益樺貿易有限公司
| 益樺貿易有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 04436884 |
| 登記地址 | 臺北市中山區吉林路１４巷５號︹之３︺４樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 中山區 吉林路 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1974-11-16 |
| 變更日期 | 2004-12-14 |
| 資本額總額 | 5,000,000元 |
| 公司狀態 | 解散 (093年12月14日 府建商字 第09326159600號) |
| 登記種類 | 公司登記 |
益樺貿易有限公司的簡介
益樺貿易有限公司位於臺北市中山區，營業登記地址:臺北市中山區吉林路14巷5號︹之3︺4樓，益樺貿易有限公司的統一編號:04436884，益樺貿易有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:5,000,000元，成立時間於1974-11-16登記設立，商業司營業登記狀態:解散 (093年12月14日 府建商字 第09326159600號)。
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益樺貿易有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
01食品、畜牧農漁產品食品添加物、化學工業原料、五金機器等之進出口,業務,02西藥健康食品醫療器材一般化粧品之輸入及販賣業務,03環境?生用藥之輸入及販賣業務,04進出口貿易業務及同業間對外保証,05代理國內外廠商產品之經銷買賣及投標報價業務,06上述各項有關業務之經營及投資
益樺貿易有限公司之公司登記經理人資料集
[1] 益樺貿易有限公司公司登記經理人資料集| 統一編號 | 04436884 |
| 公司名稱 | 益樺貿易有限公司 |
| 經理人姓名 | 林世玄 |
| 到職日期 | (空) |
| 統一編號: 04436884 |
| 公司名稱: 益樺貿易有限公司 |
| 經理人姓名: 林世玄 |
| 到職日期: (空) |
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益樺貿易有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 4 筆]
[1] 益樺貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002783號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/02/26 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 1988/11/11 |
| 發證日期 | 1983/11/11 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600278302 |
| 中文品名 | 衛生套 |
| 英文品名 | "JEX" JELLIA COAT CONDOMS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2701 衛生套 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＵＬＵＯＨＩ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 益樺貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ |
| 申請商統一編號 | 04436884 |
| 製造商名稱 | JEX CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 4-6 ITOYAMACHI, 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA N |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002783號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/02/26 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 1988/11/11 |
| 發證日期: 1983/11/11 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600278302 |
| 中文品名: 衛生套 |
| 英文品名: "JEX" JELLIA COAT CONDOMS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2701 衛生套 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＵＬＵＯＨＩ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 益樺貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ |
| 申請商統一編號: 04436884 |
| 製造商名稱: JEX CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 4-6 ITOYAMACHI, 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA N |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 益樺貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002783號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19900226 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 19881111 |
| 發證日期 | 19831111 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600278302 |
| 中文品名 | 衛生套 |
| 英文品名 | "JEX" JELLIA COAT CONDOMS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2701 衛生套 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＵＬＵＯＨＩ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 益樺貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ |
| 申請商統一編號 | 04436884 |
| 製造商名稱 | JEX CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 4-6 ITOYAMACHI, 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA N |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002783號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19900226 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 19881111 |
| 發證日期: 19831111 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600278302 |
| 中文品名: 衛生套 |
| 英文品名: "JEX" JELLIA COAT CONDOMS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2701 衛生套 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＵＬＵＯＨＩ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 益樺貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ |
| 申請商統一編號: 04436884 |
| 製造商名稱: JEX CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 4-6 ITOYAMACHI, 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA N |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 益樺貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第001379號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/08/29 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1985/02/27 |
| 發證日期 | 1980/02/27 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600137903 |
| 中文品名 | 電子血壓計 |
| 英文品名 | "YAMASU" ELECTRONIC SPHGMOMANOMETER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0503 電子血壓計 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＹＳＥ？２００ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 益樺貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ |
| 申請商統一編號 | 04436884 |
| 製造商名稱 | YAMASU CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 100 NUKUI KAMIKAWA-MACHI KODAMA-GUN SAITAMA PREF. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001379號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/08/29 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1985/02/27 |
| 發證日期: 1980/02/27 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600137903 |
| 中文品名: 電子血壓計 |
| 英文品名: "YAMASU" ELECTRONIC SPHGMOMANOMETER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0503 電子血壓計 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＹＳＥ？２００ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 益樺貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ |
| 申請商統一編號: 04436884 |
| 製造商名稱: YAMASU CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 100 NUKUI KAMIKAWA-MACHI KODAMA-GUN SAITAMA PREF. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 益樺貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第001379號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19860829 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19850227 |
| 發證日期 | 19800227 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600137903 |
| 中文品名 | 電子血壓計 |
| 英文品名 | "YAMASU" ELECTRONIC SPHGMOMANOMETER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0503 電子血壓計 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＹＳＥ？２００ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 益樺貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ |
| 申請商統一編號 | 04436884 |
| 製造商名稱 | YAMASU CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 100 NUKUI KAMIKAWA-MACHI KODAMA-GUN SAITAMA PREF. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001379號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19860829 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19850227 |
| 發證日期: 19800227 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600137903 |
| 中文品名: 電子血壓計 |
| 英文品名: "YAMASU" ELECTRONIC SPHGMOMANOMETER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0503 電子血壓計 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＹＳＥ？２００ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 益樺貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ |
| 申請商統一編號: 04436884 |
| 製造商名稱: YAMASU CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 100 NUKUI KAMIKAWA-MACHI KODAMA-GUN SAITAMA PREF. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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益樺貿易有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 19 筆]
[1] 益樺貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017108號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1994/03/20 |
| 發證日期 | 1989/03/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201710802 |
| 中文品名 | 克賜寧錠 |
| 英文品名 | CHLORTHALIDONE TABLETS 25MG |
| 適應症 | 利尿、高血壓 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORTHALIDONE |
| 申請商名稱 | 益樺貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ |
| 申請商統一編號 | 04436884 |
| 製造商名稱 | KV PHARMACEUTICAL CO., FOR SCHERING CORP. |
| 製造廠廠址 | 2503 SOUTH HANLEY ROAD ST. LOUIS, MISSOURI |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第017108號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1994/03/20 |
| 發證日期: 1989/03/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201710802 |
| 中文品名: 克賜寧錠 |
| 英文品名: CHLORTHALIDONE TABLETS 25MG |
| 適應症: 利尿、高血壓 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORTHALIDONE |
| 申請商名稱: 益樺貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ |
| 申請商統一編號: 04436884 |
| 製造商名稱: KV PHARMACEUTICAL CO., FOR SCHERING CORP. |
| 製造廠廠址: 2503 SOUTH HANLEY ROAD ST. LOUIS, MISSOURI |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 益樺貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第007961號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1995/12/29 |
| 註銷理由 | 檢附資料與規定不符 |
| 有效日期 | 1991/12/17 |
| 發證日期 | 1980/12/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200796106 |
| 中文品名 | 適喘持續性膠囊１３０公絲 |
| 英文品名 | THEOCLEAR (R) L.A.-130 CENULES (R) |
| 適應症 | 氣喘及支氣管痙攣 |
| 劑型 | 持續性藥效膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | THEOPHYLLINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 益樺貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ |
| 申請商統一編號 | 04436884 |
| 製造商名稱 | SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC. |
| 製造廠廠址 | FREEMAN FIELD INDUSTRIAL PARK, 1101 "C" AVENUE WEST,SEYMOUR IN472745600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第007961號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1995/12/29 |
| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 |
| 有效日期: 1991/12/17 |
| 發證日期: 1980/12/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200796106 |
| 中文品名: 適喘持續性膠囊１３０公絲 |
| 英文品名: THEOCLEAR (R) L.A.-130 CENULES (R) |
| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 |
| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: THEOPHYLLINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱: 益樺貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ |
| 申請商統一編號: 04436884 |
| 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC. |
| 製造廠廠址: FREEMAN FIELD INDUSTRIAL PARK, 1101 "C" AVENUE WEST,SEYMOUR IN472745600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 益樺貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011058號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1998/02/17 |
| 註銷理由 | 製造廠地址變更 |
| 有效日期 | 1999/04/01 |
| 發證日期 | 1983/04/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201105809 |
| 中文品名 | 納維鐵喜錠 |
| 英文品名 | NIFEREX WITH VITAMIN C |
| 適應症 | 缺鐵性貧血 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IRON (POLYSACCHARIDE);;SODIUM ASCORBATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;EMDEX (DEXTROSE + MALTOSE) |
| 申請商名稱 | 益樺貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ |
| 申請商統一編號 | 04436884 |
| 製造商名稱 | SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC. |
| 製造廠廠址 | FREEMAN FIELD INDUSTRIAL PARK, 1101 "C" AVENUE WEST,SEYMOUR IN472745600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011058號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1998/02/17 |
| 註銷理由: 製造廠地址變更 |
| 有效日期: 1999/04/01 |
| 發證日期: 1983/04/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201105809 |
| 中文品名: 納維鐵喜錠 |
| 英文品名: NIFEREX WITH VITAMIN C |
| 適應症: 缺鐵性貧血 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: IRON (POLYSACCHARIDE);;SODIUM ASCORBATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;EMDEX (DEXTROSE + MALTOSE) |
| 申請商名稱: 益樺貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ |
| 申請商統一編號: 04436884 |
| 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC. |
| 製造廠廠址: FREEMAN FIELD INDUSTRIAL PARK, 1101 "C" AVENUE WEST,SEYMOUR IN472745600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 益樺貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021829號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/01/28 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 2004/02/11 |
| 發證日期 | 1997/08/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02013297 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202182901 |
| 中文品名 | 蒙克痛錠 |
| 英文品名 | MONO-GESIC TABLETS |
| 適應症 | 風濕性關節炎、骨關節炎 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SALSALATE (SASAPYRINE) |
| 申請商名稱 | 益樺貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ |
| 申請商統一編號 | 04436884 |
| 製造商名稱 | SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC. |
| 製造廠廠址 | FREEMAN FIELD INDUSTRIAL PARK, 1101 "C" AVENUE WEST,SEYMOUR IN472745600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/01/31 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第021829號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/01/28 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 2004/02/11 |
| 發證日期: 1997/08/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02013297 |
| 通關簽審文件編號: DHA00202182901 |
| 中文品名: 蒙克痛錠 |
| 英文品名: MONO-GESIC TABLETS |
| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SALSALATE (SASAPYRINE) |
| 申請商名稱: 益樺貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ |
| 申請商統一編號: 04436884 |
| 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC. |
| 製造廠廠址: FREEMAN FIELD INDUSTRIAL PARK, 1101 "C" AVENUE WEST,SEYMOUR IN472745600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/01/31 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 益樺貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021975號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/04/01 |
| 發證日期 | 1997/11/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02011058 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202197502 |
| 中文品名 | 納維鐵喜錠 |
| 英文品名 | NIFEREX WITH VITAMIN C TABLETS |
| 適應症 | 缺鐵性貧血 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 玻璃容器裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM ASCORBATE;;IRON (POLYSACCHARIDE);;EMDEX (DEXTROSE + MALTOSE);;ASCORBIC ACID (VIT C) |
| 申請商名稱 | 益樺貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ |
| 申請商統一編號 | 04436884 |
| 製造商名稱 | SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC. |
| 製造廠廠址 | FREEMAN FIELD INDUSTRIAL PARK, 1101 "C" AVENUE WEST,SEYMOUR IN472745600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第021975號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1999/04/01 |
| 發證日期: 1997/11/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02011058 |
| 通關簽審文件編號: DHA00202197502 |
| 中文品名: 納維鐵喜錠 |
| 英文品名: NIFEREX WITH VITAMIN C TABLETS |
| 適應症: 缺鐵性貧血 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 玻璃容器裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM ASCORBATE;;IRON (POLYSACCHARIDE);;EMDEX (DEXTROSE + MALTOSE);;ASCORBIC ACID (VIT C) |
| 申請商名稱: 益樺貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ |
| 申請商統一編號: 04436884 |
| 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC. |
| 製造廠廠址: FREEMAN FIELD INDUSTRIAL PARK, 1101 "C" AVENUE WEST,SEYMOUR IN472745600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 益樺貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008492號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/05/27 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1986/05/18 |
| 發證日期 | 1981/05/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200849202 |
| 中文品名 | 解納悶寧糖衣錠 |
| 英文品名 | CENALENE TABLETS |
| 適應症 | 老年病人之精神錯亂、冷漠無情、記憶喪失之回蘇劑 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PENTYLENETETRAZOL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE |
| 申請商名稱 | 益樺貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ |
| 申請商統一編號 | 04436884 |
| 製造商名稱 | SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC. |
| 製造廠廠址 | FREEMAN FIELD INDUSTRIAL PARK, 1101 "C" AVENUE WEST,SEYMOUR IN472745600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第008492號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/05/27 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1986/05/18 |
| 發證日期: 1981/05/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200849202 |
| 中文品名: 解納悶寧糖衣錠 |
| 英文品名: CENALENE TABLETS |
| 適應症: 老年病人之精神錯亂、冷漠無情、記憶喪失之回蘇劑 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PENTYLENETETRAZOL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE |
| 申請商名稱: 益樺貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ |
| 申請商統一編號: 04436884 |
| 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC. |
| 製造廠廠址: FREEMAN FIELD INDUSTRIAL PARK, 1101 "C" AVENUE WEST,SEYMOUR IN472745600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 益樺貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016249號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1997/09/03 |
| 註銷理由 | 製造廠地址變更 |
| 有效日期 | 2000/01/08 |
| 發證日期 | 1988/01/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201624902 |
| 中文品名 | 益鐵錠 |
| 英文品名 | NIFEREX TABLETS |
| 適應症 | 單純性鐵缺乏之貧血症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | POLYSACCHARIDE IRON COMPLEX |
| 申請商名稱 | 益樺貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ |
| 申請商統一編號 | 04436884 |
| 製造商名稱 | SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC. |
| 製造廠廠址 | FREEMAN FIELD INDUSTRIAL PARK, 1101 "C" AVENUE WEST,SEYMOUR IN472745600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016249號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1997/09/03 |
| 註銷理由: 製造廠地址變更 |
| 有效日期: 2000/01/08 |
| 發證日期: 1988/01/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201624902 |
| 中文品名: 益鐵錠 |
| 英文品名: NIFEREX TABLETS |
| 適應症: 單純性鐵缺乏之貧血症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: POLYSACCHARIDE IRON COMPLEX |
| 申請商名稱: 益樺貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ |
| 申請商統一編號: 04436884 |
| 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC. |
| 製造廠廠址: FREEMAN FIELD INDUSTRIAL PARK, 1101 "C" AVENUE WEST,SEYMOUR IN472745600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 益樺貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000149號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1989/04/17 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1988/05/05 |
| 發證日期 | 1983/05/05 |
| 許可證種類 | 菌 疫 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000014907 |
| 中文品名 | 人血清白蛋白注射液２０％ |
| 英文品名 | HUMAN SERUM ALBUMIN 20% |
| 適應症 | 休克、低蛋白血症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALBUMIN HUMAN SERUM |
| 申請商名稱 | 益樺貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ |
| 申請商統一編號 | 04436884 |
| 製造商名稱 | NATIONAL BLOOD FRACTIONATION CENTRA |
| 製造廠廠址 | 10 ROBIN ROAD, PINETOWN 3600 DURBAN 4000 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ZA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000149號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1989/04/17 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1988/05/05 |
| 發證日期: 1983/05/05 |
| 許可證種類: 菌 疫 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA01000014907 |
| 中文品名: 人血清白蛋白注射液２０％ |
| 英文品名: HUMAN SERUM ALBUMIN 20% |
| 適應症: 休克、低蛋白血症 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM |
| 申請商名稱: 益樺貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ |
| 申請商統一編號: 04436884 |
| 製造商名稱: NATIONAL BLOOD FRACTIONATION CENTRA |
| 製造廠廠址: 10 ROBIN ROAD, PINETOWN 3600 DURBAN 4000 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: ZA |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 益樺貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第007953號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1995/12/29 |
| 註銷理由 | 檢附資料與規定不符 |
| 有效日期 | 1991/12/17 |
| 發證日期 | 1980/12/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200795307 |
| 中文品名 | 適喘持續性膠囊２６０公絲 |
| 英文品名 | THEOCLEAR(R) L.A.-260 CENULES(R) |
| 適應症 | 氣喘及支氣管痙攣 |
| 劑型 | 持續性藥效膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | THEOPHYLLINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 益樺貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ |
| 申請商統一編號 | 04436884 |
| 製造商名稱 | SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC. |
| 製造廠廠址 | FREEMAN FIELD INDUSTRIAL PARK, 1101 "C" AVENUE WEST,SEYMOUR IN472745600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第007953號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1995/12/29 |
| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 |
| 有效日期: 1991/12/17 |
| 發證日期: 1980/12/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200795307 |
| 中文品名: 適喘持續性膠囊２６０公絲 |
| 英文品名: THEOCLEAR(R) L.A.-260 CENULES(R) |
| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 |
| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: THEOPHYLLINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱: 益樺貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ |
| 申請商統一編號: 04436884 |
| 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC. |
| 製造廠廠址: FREEMAN FIELD INDUSTRIAL PARK, 1101 "C" AVENUE WEST,SEYMOUR IN472745600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 益樺貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008493號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1997/09/03 |
| 註銷理由 | 賦形劑變更;;製造廠地址變更 |
| 有效日期 | 1999/05/18 |
| 發證日期 | 1981/05/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200849304 |
| 中文品名 | 益鐵膠囊１５０公絲 |
| 英文品名 | NIFEREX 150 CAPSULES |
| 適應症 | 單純性鐵缺乏的貧血症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IRON (POLYSACCHARIDE) |
| 申請商名稱 | 益樺貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ |
| 申請商統一編號 | 04436884 |
| 製造商名稱 | SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC. |
| 製造廠廠址 | FREEMAN FIELD INDUSTRIAL PARK, 1101 "C" AVENUE WEST,SEYMOUR IN472745600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第008493號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1997/09/03 |
| 註銷理由: 賦形劑變更;;製造廠地址變更 |
| 有效日期: 1999/05/18 |
| 發證日期: 1981/05/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200849304 |
| 中文品名: 益鐵膠囊１５０公絲 |
| 英文品名: NIFEREX 150 CAPSULES |
| 適應症: 單純性鐵缺乏的貧血症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: IRON (POLYSACCHARIDE) |
| 申請商名稱: 益樺貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ |
| 申請商統一編號: 04436884 |
| 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC. |
| 製造廠廠址: FREEMAN FIELD INDUSTRIAL PARK, 1101 "C" AVENUE WEST,SEYMOUR IN472745600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 益樺貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010854號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/02/03 |
| 發證日期 | 1983/02/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201085402 |
| 中文品名 | 益樂去痰糖漿 |
| 英文品名 | SYNOPHYLATE --GG SYRUP |
| 適應症 | 支氣管氣喘、氣喘性支氣管炎、鎮咳、袪痰 |
| 劑型 | 糖漿劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;THEOPHYLLINE (SODIUM GLYCINATE) |
| 申請商名稱 | 益樺貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ |
| 申請商統一編號 | 04436884 |
| 製造商名稱 | SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC. |
| 製造廠廠址 | FREEMAN FIELD INDUSTRIAL PARK, 1101 "C" AVENUE WEST,SEYMOUR IN472745600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第010854號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/02/03 |
| 發證日期: 1983/02/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201085402 |
| 中文品名: 益樂去痰糖漿 |
| 英文品名: SYNOPHYLATE --GG SYRUP |
| 適應症: 支氣管氣喘、氣喘性支氣管炎、鎮咳、袪痰 |
| 劑型: 糖漿劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;THEOPHYLLINE (SODIUM GLYCINATE) |
| 申請商名稱: 益樺貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ |
| 申請商統一編號: 04436884 |
| 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC. |
| 製造廠廠址: FREEMAN FIELD INDUSTRIAL PARK, 1101 "C" AVENUE WEST,SEYMOUR IN472745600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 益樺貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017384號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1994/08/21 |
| 發證日期 | 1989/08/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201738400 |
| 中文品名 | 伊克隆舌下錠１公絲 |
| 英文品名 | ERGOLOID MESYLATES SUBLINGUAL TABLETS 1.0MG |
| 適應症 | 老人痴呆之輔助治療 |
| 劑型 | 舌下錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIHYDROERGOCRYPTINE;;DIHYDROERGOCORNINE;;DIHYDROERGOCRISTINE |
| 申請商名稱 | 益樺貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ |
| 申請商統一編號 | 04436884 |
| 製造商名稱 | KV PHARMACEUTICAL CO., FOR SCHERING CORP. |
| 製造廠廠址 | 2503 SOUTH HANLEY ROAD ST. LOUIS, MISSOURI |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第017384號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1994/08/21 |
| 發證日期: 1989/08/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201738400 |
| 中文品名: 伊克隆舌下錠１公絲 |
| 英文品名: ERGOLOID MESYLATES SUBLINGUAL TABLETS 1.0MG |
| 適應症: 老人痴呆之輔助治療 |
| 劑型: 舌下錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIHYDROERGOCRYPTINE;;DIHYDROERGOCORNINE;;DIHYDROERGOCRISTINE |
| 申請商名稱: 益樺貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ |
| 申請商統一編號: 04436884 |
| 製造商名稱: KV PHARMACEUTICAL CO., FOR SCHERING CORP. |
| 製造廠廠址: 2503 SOUTH HANLEY ROAD ST. LOUIS, MISSOURI |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 益樺貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022062號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/01/28 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 2004/02/04 |
| 發證日期 | 1998/02/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02008172 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202206201 |
| 中文品名 | 納維鐵膜衣錠 |
| 英文品名 | NIFEREX - PN F.C. TABLETS |
| 適應症 | 懷孕期和哺乳期之維他命和礦物質缺乏症 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | THIAMINE MONONITRATE;;SODIUM ASCORBATE;;IRON (POLYSACCHARIDE);;CALCIUM CARBONATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN 1%;;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;FOLIC ACID ANHYDROUS;;PYRIDOXINE HCL;;ZINC SULFATE |
| 申請商名稱 | 益樺貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ |
| 申請商統一編號 | 04436884 |
| 製造商名稱 | SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC. |
| 製造廠廠址 | FREEMAN FIELD INDUSTRIAL PARK, 1101 "C" AVENUE WEST,SEYMOUR IN472745600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/01/31 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022062號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/01/28 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 2004/02/04 |
| 發證日期: 1998/02/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02008172 |
| 通關簽審文件編號: DHA00202206201 |
| 中文品名: 納維鐵膜衣錠 |
| 英文品名: NIFEREX - PN F.C. TABLETS |
| 適應症: 懷孕期和哺乳期之維他命和礦物質缺乏症 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;SODIUM ASCORBATE;;IRON (POLYSACCHARIDE);;CALCIUM CARBONATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN 1%;;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;FOLIC ACID ANHYDROUS;;PYRIDOXINE HCL;;ZINC SULFATE |
| 申請商名稱: 益樺貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ |
| 申請商統一編號: 04436884 |
| 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC. |
| 製造廠廠址: FREEMAN FIELD INDUSTRIAL PARK, 1101 "C" AVENUE WEST,SEYMOUR IN472745600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/01/31 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 益樺貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008172號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1998/03/20 |
| 註銷理由 | 製造廠地址變更 |
| 有效日期 | 1999/02/04 |
| 發證日期 | 1981/02/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200817200 |
| 中文品名 | 納維鐵錠 |
| 英文品名 | NIFEREX(R) PN TABLETS |
| 適應症 | 懷孕期和哺乳期之維他命和礦物質缺乏症 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ZINC SULFATE;;FOLIC ACID ANHYDROUS;;PYRIDOXINE HCL;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CYANOCOBALAMIN 1%;;VITAMIN A;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;SODIUM ASCORBATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;IRON (POLYSACCHARIDE);;CALCIUM CARBONATE |
| 申請商名稱 | 益樺貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ |
| 申請商統一編號 | 04436884 |
| 製造商名稱 | SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC. |
| 製造廠廠址 | FREEMAN FIELD INDUSTRIAL PARK, 1101 "C" AVENUE WEST,SEYMOUR IN472745600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第008172號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1998/03/20 |
| 註銷理由: 製造廠地址變更 |
| 有效日期: 1999/02/04 |
| 發證日期: 1981/02/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200817200 |
| 中文品名: 納維鐵錠 |
| 英文品名: NIFEREX(R) PN TABLETS |
| 適應症: 懷孕期和哺乳期之維他命和礦物質缺乏症 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ZINC SULFATE;;FOLIC ACID ANHYDROUS;;PYRIDOXINE HCL;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CYANOCOBALAMIN 1%;;VITAMIN A;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;SODIUM ASCORBATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;IRON (POLYSACCHARIDE);;CALCIUM CARBONATE |
| 申請商名稱: 益樺貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ |
| 申請商統一編號: 04436884 |
| 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC. |
| 製造廠廠址: FREEMAN FIELD INDUSTRIAL PARK, 1101 "C" AVENUE WEST,SEYMOUR IN472745600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 益樺貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013297號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1997/09/03 |
| 註銷理由 | 賦形劑變更;;製造廠地址變更 |
| 有效日期 | 1999/02/11 |
| 發證日期 | 1985/02/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201329701 |
| 中文品名 | 蒙克痛錠 |
| 英文品名 | MONO-GESIC TABLETS |
| 適應症 | 風濕性關節炎、骨關節炎 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SALSALATE (SASAPYRINE) |
| 申請商名稱 | 益樺貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ |
| 申請商統一編號 | 04436884 |
| 製造商名稱 | SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC. |
| 製造廠廠址 | FREEMAN FIELD INDUSTRIAL PARK, 1101 "C" AVENUE WEST,SEYMOUR IN472745600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第013297號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1997/09/03 |
| 註銷理由: 賦形劑變更;;製造廠地址變更 |
| 有效日期: 1999/02/11 |
| 發證日期: 1985/02/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201329701 |
| 中文品名: 蒙克痛錠 |
| 英文品名: MONO-GESIC TABLETS |
| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SALSALATE (SASAPYRINE) |
| 申請商名稱: 益樺貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ |
| 申請商統一編號: 04436884 |
| 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC. |
| 製造廠廠址: FREEMAN FIELD INDUSTRIAL PARK, 1101 "C" AVENUE WEST,SEYMOUR IN472745600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 益樺貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021832號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/01/28 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 2005/01/08 |
| 發證日期 | 1997/07/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202183203 |
| 中文品名 | 益鐵錠 |
| 英文品名 | NIFEREX TABLETS |
| 適應症 | 單純性鐵缺乏之貧血症。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IRON (POLYSACCHARIDE COMPLEX) |
| 申請商名稱 | 益樺貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ |
| 申請商統一編號 | 04436884 |
| 製造商名稱 | SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC. |
| 製造廠廠址 | FREEMAN FIELD INDUSTRIAL PARK, 1101 "C" AVENUE WEST,SEYMOUR IN472745600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/01/31 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第021832號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/01/28 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 2005/01/08 |
| 發證日期: 1997/07/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202183203 |
| 中文品名: 益鐵錠 |
| 英文品名: NIFEREX TABLETS |
| 適應症: 單純性鐵缺乏之貧血症。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: IRON (POLYSACCHARIDE COMPLEX) |
| 申請商名稱: 益樺貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ |
| 申請商統一編號: 04436884 |
| 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC. |
| 製造廠廠址: FREEMAN FIELD INDUSTRIAL PARK, 1101 "C" AVENUE WEST,SEYMOUR IN472745600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/01/31 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 益樺貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015856號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/05/26 |
| 發證日期 | 1987/05/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201585605 |
| 中文品名 | 萬立隆膠囊 |
| 英文品名 | VIRILON CAPSULES |
| 適應症 | 無睪狀態及類無睪狀態、男性更年期、由於男性荷爾蒙缺乏所引起的症狀 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;METHYLTESTOSTERONE |
| 申請商名稱 | 益樺貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ |
| 申請商統一編號 | 04436884 |
| 製造商名稱 | SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC. |
| 製造廠廠址 | FREEMAN FIELD INDUSTRIAL PARK, 1101 "C" AVENUE WEST,SEYMOUR IN472745600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015856號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1999/05/26 |
| 發證日期: 1987/05/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201585605 |
| 中文品名: 萬立隆膠囊 |
| 英文品名: VIRILON CAPSULES |
| 適應症: 無睪狀態及類無睪狀態、男性更年期、由於男性荷爾蒙缺乏所引起的症狀 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;METHYLTESTOSTERONE |
| 申請商名稱: 益樺貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ |
| 申請商統一編號: 04436884 |
| 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC. |
| 製造廠廠址: FREEMAN FIELD INDUSTRIAL PARK, 1101 "C" AVENUE WEST,SEYMOUR IN472745600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 益樺貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021843號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/01/28 |
| 註銷理由 | 公司歇業 |
| 有效日期 | 2009/05/18 |
| 發證日期 | 1997/08/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202184308 |
| 中文品名 | 益鐵膠囊－１５０公絲 |
| 英文品名 | NIFEREX-150 CAPSULES |
| 適應症 | 單純性鐵缺乏之貧血症。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IRON (POLYSACCHARIDE COMPLEX) |
| 申請商名稱 | 益樺貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ |
| 申請商統一編號 | 04436884 |
| 製造商名稱 | SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC. |
| 製造廠廠址 | FREEMAN FIELD INDUSTRIAL PARK, 1101 "C" AVENUE WEST,SEYMOUR IN472745600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/01/31 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第021843號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/01/28 |
| 註銷理由: 公司歇業 |
| 有效日期: 2009/05/18 |
| 發證日期: 1997/08/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202184308 |
| 中文品名: 益鐵膠囊－１５０公絲 |
| 英文品名: NIFEREX-150 CAPSULES |
| 適應症: 單純性鐵缺乏之貧血症。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 鋁箔裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: IRON (POLYSACCHARIDE COMPLEX) |
| 申請商名稱: 益樺貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ |
| 申請商統一編號: 04436884 |
| 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC. |
| 製造廠廠址: FREEMAN FIELD INDUSTRIAL PARK, 1101 "C" AVENUE WEST,SEYMOUR IN472745600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/01/31 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 益樺貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011110號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/04/13 |
| 發證日期 | 1983/04/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201111001 |
| 中文品名 | 益樂去痰膜衣錠 |
| 英文品名 | SYNOPHYLATE(R)-GG TABLETS |
| 適應症 | 支氣管氣喘、氣喘性支氣管炎、鎮咳、袪痰 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;THEOPHYLLINE (SODIUM GLYCINATE) |
| 申請商名稱 | 益樺貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ |
| 申請商統一編號 | 04436884 |
| 製造商名稱 | SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC. |
| 製造廠廠址 | FREEMAN FIELD INDUSTRIAL PARK, 1101 "C" AVENUE WEST,SEYMOUR IN472745600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011110號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/04/13 |
| 發證日期: 1983/04/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201111001 |
| 中文品名: 益樂去痰膜衣錠 |
| 英文品名: SYNOPHYLATE(R)-GG TABLETS |
| 適應症: 支氣管氣喘、氣喘性支氣管炎、鎮咳、袪痰 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;THEOPHYLLINE (SODIUM GLYCINATE) |
| 申請商名稱: 益樺貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ |
| 申請商統一編號: 04436884 |
| 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC. |
| 製造廠廠址: FREEMAN FIELD INDUSTRIAL PARK, 1101 "C" AVENUE WEST,SEYMOUR IN472745600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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名稱 益樺貿易 - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 所有 益樺貿易)NIFEREX 150 CAPSULES | 藥品中文名稱: 益鐵膠囊１５０公絲 | 參考價: 10.95 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0880630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 益樺貿易有限公司 | 藥品代號: B008493100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
NIFEREX 150 CAPSULES | 藥品中文名稱: 益鐵膠囊１５０公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0880701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 益樺貿易有限公司 | 藥品代號: B008493100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
NIFEREX 150 CAPSULES藥品中文名稱: 益鐵膠囊１５０公絲 | 參考價: 10.95 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0880630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 益樺貿易有限公司 | 藥品代號: B008493100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
NIFEREX 150 CAPSULES藥品中文名稱: 益鐵膠囊１５０公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0880701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 益樺貿易有限公司 | 藥品代號: B008493100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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益樺貿易有限公司的地址位於
臺北市中山區吉林路14巷5號︹之3︺4樓開啟Google地圖視窗益樺貿易有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 東龍旅行社股份有限公司 統一編號: 07256548 | 撤銷 (074年09月23日 建一字 第號) | 臺北市中山區吉林路３１０號 | |
| 美而佳西點麫包店 統一編號: 07268354 | 郭金源 | 撤銷 - 獨資 | 臺北市中山區吉林路263號1樓 |
| 祐安大藥局 統一編號: 07316118 | 施泰脩 | 歇業 - 獨資 | 臺北市中山區吉林路299巷20號1樓 |
| 泰山當舖 統一編號: 07602647 | 王慶忠 | 核准設立 - 合夥 | 臺北市中山區吉林路313號1樓 |
| 祥彬輪胎股份有限公司 統一編號: 07640699 | 解散 (085年08月30日 建一字 第號) | 臺北市中山區吉林路１０７號３樓 | |
| 大總企業有限公司 統一編號: 07647588 | 解散 (086年09月11日 建一字 第86332095號) | 臺北市中山區吉林路２１８巷１７號１樓 | |
| 僑仁企業股份有限公司 統一編號: 07653976 | 解散 | 臺北市中山區吉林路３４３巷３３號１樓 | |
| 嵐鼎電機有限公司 統一編號: 07659676 | 唐明彪 | 核准設立 | 臺北市中山區吉林路463號1樓、2樓 |
| 華和興生物科技有限公司 統一編號: 07669800 | 李吉星 | 核准設立 | 臺北市中山區吉林路379巷13號7樓 |
| 觀和企業有限公司 統一編號: 07671876 | 莊汝潔 | 核准設立 | 臺北市中山區吉林路14巷7號之2、 |
| 東龍旅行社股份有限公司 統一編號: 07256548 | 狀態: 撤銷 (074年09月23日 建一字 第號) |
| 美而佳西點麫包店 統一編號: 07268354 | 負責人: 郭金源 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
| 祐安大藥局 統一編號: 07316118 | 負責人: 施泰脩 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 泰山當舖 統一編號: 07602647 | 負責人: 王慶忠 | 狀態: 核准設立 - 合夥 |
| 祥彬輪胎股份有限公司 統一編號: 07640699 | 狀態: 解散 (085年08月30日 建一字 第號) |
| 大總企業有限公司 統一編號: 07647588 | 狀態: 解散 (086年09月11日 建一字 第86332095號) |
| 僑仁企業股份有限公司 統一編號: 07653976 | 狀態: 解散 |
| 嵐鼎電機有限公司 統一編號: 07659676 | 負責人: 唐明彪 | 狀態: 核准設立 |
| 華和興生物科技有限公司 統一編號: 07669800 | 負責人: 李吉星 | 狀態: 核准設立 |
| 觀和企業有限公司 統一編號: 07671876 | 負責人: 莊汝潔 | 狀態: 核准設立 |
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