盛益貿易有限公司
| 盛益貿易有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 04380066 |
| 登記地址 | 新北市汐止區新台五路1段75號7樓之7 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 新北市 汐止區 新臺五路１段 |
| 電話手機 | 02-26982586 |
| 聯絡傳真 | 02-26982596 |
| 登記機關 | 新北市政府 |
| 設立日期 | 1973-07-04 |
| 變更日期 | 2023-11-02 |
| 資本額總額 | 21,500,000元 |
| 負責人或代表人 | 葉昌河 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
盛益貿易有限公司的簡介
盛益貿易有限公司位於新北市汐止區，營業登記地址:新北市汐止區新臺五路1段75號7樓之7，盛益貿易有限公司的統一編號:04380066，盛益貿易有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:21,500,000元，成立時間於1973-07-04登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
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盛益貿易有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457299,其他化粧品批發,457112,西藥批發
盛益貿易有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F107080,環境用藥批發業,C103050,罐頭、冷凍、脫水及醃漬食品製造業,C110010,飲料製造業,F108011,中藥批發業,F108021,西藥批發業,C199010,麵條、粉條類食品製造業,EZ05010,儀器、儀表安裝工程業,F203020,菸酒零售業,F207080,環境用藥零售業,F102030,菸酒批發業,F208011,中藥零售業,F208021,西藥零售業,F208050,乙類成藥零售業,F401010,國際貿易業,JZ99050,仲介服務業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
盛益貿易有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 盛益貿易有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 04380066 |
| 原始登記日期 | 19790626 |
| 核發日期 | 20210813 |
| 廠商中文名稱 | 盛益貿易有限公司 |
| 廠商英文名稱 | SUNYET TRADING CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 新北市汐止區新台五路1段75號7樓之7 |
| 英文營業地址 | 7 F.-7, No. 75, Sec. 1, Xintai 5th Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 22101, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 葉O河 |
| 電話號碼 | 02-26982586 |
| 傳真號碼 | 02-26982596 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 04380066 |
| 原始登記日期: 19790626 |
| 核發日期: 20210813 |
| 廠商中文名稱: 盛益貿易有限公司 |
| 廠商英文名稱: SUNYET TRADING CO., LTD. |
| 中文營業地址: 新北市汐止區新台五路1段75號7樓之7 |
| 英文營業地址: 7 F.-7, No. 75, Sec. 1, Xintai 5th Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 22101, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 葉O河 |
| 電話號碼: 02-26982586 |
| 傳真號碼: 02-26982596 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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盛益貿易有限公司之董監事資料集
[1] 盛益貿易有限公司董監事資料集| 統一編號 | 04380066 |
| 公司名稱 | 盛益貿易有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 葉昌河 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 12550000 |
| 統一編號: 04380066 |
| 公司名稱: 盛益貿易有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 葉昌河 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 12550000 |
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盛益貿易有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 盛益貿易有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 盛益貿易有限公司 |
| 公司統一編號 | 04380066 |
| 業者地址 | 新北市汐止區新台五路1段75號7樓之7 |
| 食品業者登錄字號 | F-104380066-00000-0 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 盛益貿易有限公司 |
| 公司統一編號: 04380066 |
| 業者地址: 新北市汐止區新台五路1段75號7樓之7 |
| 食品業者登錄字號: F-104380066-00000-0 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
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盛益貿易有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 盛益貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥輸字第005448號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1993/06/19 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1992/03/07 |
| 發證日期 | 1977/11/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02003331 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200544800 |
| 中文品名 | 德樂可清血５００公絲膠囊 |
| 英文品名 | DURA CLOFIBRATE 500MG KAPSELNE |
| 適應症 | 高脂質血症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLOFIBRATE |
| 申請商名稱 | 盛益貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣汐止鎮新台五路一段７５號７之７ |
| 申請商統一編號 | 04380066 |
| 製造商名稱 | DURACHEMIE GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | 8180 TEGERNSEE RIEDERSTEINSTRABE 30 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第005448號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1993/06/19 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1992/03/07 |
| 發證日期: 1977/11/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02003331 |
| 通關簽審文件編號: DHA00200544800 |
| 中文品名: 德樂可清血５００公絲膠囊 |
| 英文品名: DURA CLOFIBRATE 500MG KAPSELNE |
| 適應症: 高脂質血症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CLOFIBRATE |
| 申請商名稱: 盛益貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣汐止鎮新台五路一段７５號７之７ |
| 申請商統一編號: 04380066 |
| 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址: 8180 TEGERNSEE RIEDERSTEINSTRABE 30 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 盛益貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第005453號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1993/06/19 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1992/03/31 |
| 發證日期 | 1977/11/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02005134 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200545303 |
| 中文品名 | 施爾肝膠囊 |
| 英文品名 | SILYMARIN-KAPSELN |
| 適應症 | 慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥 ＊＊ＶＥＧＥＴＡＢＬＥ ＯＩＬ Ｉ ＳＰＡＬＭ ＯＩＬ ＡＮＤ ＳＯＹＢＥＡＮ ＯＩＬ |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) |
| 申請商名稱 | 盛益貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣汐止鎮新台五路一段７５號７之７ |
| 申請商統一編號 | 04380066 |
| 製造商名稱 | DURACHEMIE GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | 8180 TEGERNSEE RIEDERSTEINSTRABE 30 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2002/12/16 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第005453號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1993/06/19 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1992/03/31 |
| 發證日期: 1977/11/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02005134 |
| 通關簽審文件編號: DHA00200545303 |
| 中文品名: 施爾肝膠囊 |
| 英文品名: SILYMARIN-KAPSELN |
| 適應症: 慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥 ＊＊ＶＥＧＥＴＡＢＬＥ ＯＩＬ Ｉ ＳＰＡＬＭ ＯＩＬ ＡＮＤ ＳＯＹＢＥＡＮ ＯＩＬ |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) |
| 申請商名稱: 盛益貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣汐止鎮新台五路一段７５號７之７ |
| 申請商統一編號: 04380066 |
| 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址: 8180 TEGERNSEE RIEDERSTEINSTRABE 30 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2002/12/16 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 盛益貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019644號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/06/09 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 2002/12/10 |
| 發證日期 | 1992/12/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201964400 |
| 中文品名 | 康青眼藥水 |
| 英文品名 | TIMOHEXAL 0.5% |
| 適應症 | 青光眼。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TIMOLOL (MALEATE) |
| 申請商名稱 | 盛益貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣汐止鎮新台五路一段７５號７之７ |
| 申請商統一編號 | 04380066 |
| 製造商名稱 | HEXAL AG |
| 製造廠廠址 | INDUSTRIESTRABE 25 83607 HOLZKIRCHEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/06/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第019644號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/06/09 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 2002/12/10 |
| 發證日期: 1992/12/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201964400 |
| 中文品名: 康青眼藥水 |
| 英文品名: TIMOHEXAL 0.5% |
| 適應症: 青光眼。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) |
| 申請商名稱: 盛益貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣汐止鎮新台五路一段７５號７之７ |
| 申請商統一編號: 04380066 |
| 製造商名稱: HEXAL AG |
| 製造廠廠址: INDUSTRIESTRABE 25 83607 HOLZKIRCHEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/06/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 盛益貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026189號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/11/07 |
| 發證日期 | 2013/11/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202618909 |
| 中文品名 | 怡胃適腸溶錠40毫克 |
| 英文品名 | Esomepsun 40mg tablets "SUNYET" |
| 適應症 | 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用，以根除幽門螺旋桿菌，及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)之病患。-NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。預防消化性潰瘍再出血之治療。Zollinger-Ellison Syndrome(ZES)之治療。 |
| 劑型 | 腸溶錠 |
| 包裝 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE |
| 申請商名稱 | 盛益貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段75號7樓之7 |
| 申請商統一編號 | 04380066 |
| 製造商名稱 | LAMP SAN PROSPERO S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA DELLA PACE, 25/A, SAN PROSPERO, MODENA, I-41030, ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | 包裝 |
| 異動日期 | 2023/09/19 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026189號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/11/07 |
| 發證日期: 2013/11/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202618909 |
| 中文品名: 怡胃適腸溶錠40毫克 |
| 英文品名: Esomepsun 40mg tablets "SUNYET" |
| 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用，以根除幽門螺旋桿菌，及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)之病患。-NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。預防消化性潰瘍再出血之治療。Zollinger-Ellison Syndrome(ZES)之治療。 |
| 劑型: 腸溶錠 |
| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE |
| 申請商名稱: 盛益貿易有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段75號7樓之7 |
| 申請商統一編號: 04380066 |
| 製造商名稱: LAMP SAN PROSPERO S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIA DELLA PACE, 25/A, SAN PROSPERO, MODENA, I-41030, ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: 包裝 |
| 異動日期: 2023/09/19 |
| 用法用量: 請詳閱說明書 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 盛益貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018806號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/01/30 |
| 註銷理由 | 逾期展延;;自行鍵入 |
| 有效日期 | 2003/07/15 |
| 發證日期 | 1991/09/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02004513 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201880605 |
| 中文品名 | 能保Ｅ膠囊２００ |
| 英文品名 | NOVOPHEROL 200I.U. |
| 適應症 | 習慣性流產、先兆性小產、血行障害、維他命Ｅ缺乏症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) |
| 申請商名稱 | 盛益貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣汐止鎮新台五路一段７５號７之７ |
| 申請商統一編號 | 04380066 |
| 製造商名稱 | NOVOPHARM LTD |
| 製造廠廠址 | 1290 ELLESMERE ROAD, SCARBOROUGH ONTARIO CANADA M1P 2Y130 NABLY COURT, SCARBOROUGH, ONTARIO, CANADA M1B 2K9 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/02/09 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018806號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/01/30 |
| 註銷理由: 逾期展延;;自行鍵入 |
| 有效日期: 2003/07/15 |
| 發證日期: 1991/09/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02004513 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201880605 |
| 中文品名: 能保Ｅ膠囊２００ |
| 英文品名: NOVOPHEROL 200I.U. |
| 適應症: 習慣性流產、先兆性小產、血行障害、維他命Ｅ缺乏症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) |
| 申請商名稱: 盛益貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣汐止鎮新台五路一段７５號７之７ |
| 申請商統一編號: 04380066 |
| 製造商名稱: NOVOPHARM LTD |
| 製造廠廠址: 1290 ELLESMERE ROAD, SCARBOROUGH ONTARIO CANADA M1P 2Y130 NABLY COURT, SCARBOROUGH, ONTARIO, CANADA M1B 2K9 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CA |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/02/09 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 盛益貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008621號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1993/08/12 |
| 註銷理由 | 檢附資料與規定不符 |
| 有效日期 | 1992/06/04 |
| 發證日期 | 1981/06/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200862100 |
| 中文品名 | 維他命Ａ、Ｄ軟膠囊 |
| 英文品名 | A.D.-VITA CAPSULES |
| 適應症 | 維他命Ａ、Ｄ缺乏症 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VITAMIN D;;VITAMIN A |
| 申請商名稱 | 盛益貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣汐止鎮新台五路一段７５號７之７ |
| 申請商統一編號 | 04380066 |
| 製造商名稱 | R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. |
| 製造廠廠址 | 39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第008621號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1993/08/12 |
| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 |
| 有效日期: 1992/06/04 |
| 發證日期: 1981/06/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200862100 |
| 中文品名: 維他命Ａ、Ｄ軟膠囊 |
| 英文品名: A.D.-VITA CAPSULES |
| 適應症: 維他命Ａ、Ｄ缺乏症 |
| 劑型: 軟膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VITAMIN D;;VITAMIN A |
| 申請商名稱: 盛益貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣汐止鎮新台五路一段７５號７之７ |
| 申請商統一編號: 04380066 |
| 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. |
| 製造廠廠址: 39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 盛益貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017741號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/07/22 |
| 註銷理由 | 英文品名變更;;中文品名變更 |
| 有效日期 | 1995/02/01 |
| 發證日期 | 1990/02/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201774101 |
| 中文品名 | 樂心適持續性藥效膜衣錠２０公絲 |
| 英文品名 | NIFEHEXAL RETARD 20MG |
| 適應症 | 狹心症、高血壓 |
| 劑型 | 持續性藥效錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NIFEDIPINE |
| 申請商名稱 | 盛益貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣汐止鎮新台五路一段７５號７之７ |
| 申請商統一編號 | 04380066 |
| 製造商名稱 | HEXAL AG |
| 製造廠廠址 | INDUSTRIESTRABE 25 83607 HOLZKIRCHEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第017741號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1991/07/22 |
| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 |
| 有效日期: 1995/02/01 |
| 發證日期: 1990/02/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201774101 |
| 中文品名: 樂心適持續性藥效膜衣錠２０公絲 |
| 英文品名: NIFEHEXAL RETARD 20MG |
| 適應症: 狹心症、高血壓 |
| 劑型: 持續性藥效錠 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NIFEDIPINE |
| 申請商名稱: 盛益貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣汐止鎮新台五路一段７５號７之７ |
| 申請商統一編號: 04380066 |
| 製造商名稱: HEXAL AG |
| 製造廠廠址: INDUSTRIESTRABE 25 83607 HOLZKIRCHEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 盛益貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018350號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/02/08 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2000/12/03 |
| 發證日期 | 1990/12/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201835001 |
| 中文品名 | 心得利軟膠囊 |
| 英文品名 | NIFEHEXAL 20 |
| 適應症 | 狹心症、高血壓 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NIFEDIPINE |
| 申請商名稱 | 盛益貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣汐止鎮新台五路一段７５號７之７ |
| 申請商統一編號 | 04380066 |
| 製造商名稱 | HEXAL AG |
| 製造廠廠址 | INDUSTRIESTRABE 25 83607 HOLZKIRCHEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018350號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/02/08 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2000/12/03 |
| 發證日期: 1990/12/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201835001 |
| 中文品名: 心得利軟膠囊 |
| 英文品名: NIFEHEXAL 20 |
| 適應症: 狹心症、高血壓 |
| 劑型: 軟膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NIFEDIPINE |
| 申請商名稱: 盛益貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣汐止鎮新台五路一段７５號７之７ |
| 申請商統一編號: 04380066 |
| 製造商名稱: HEXAL AG |
| 製造廠廠址: INDUSTRIESTRABE 25 83607 HOLZKIRCHEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 盛益貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019416號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/06/17 |
| 註銷理由 | 未依公告執行BA/BE試驗 |
| 有效日期 | 2007/08/13 |
| 發證日期 | 1992/08/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201941600 |
| 中文品名 | 舒痰寧液劑 |
| 英文品名 | AMBROHEXAL SAFT |
| 適應症 | 急慢性呼吸道疾病，如粘液凝結、急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎 （氣喘）、以及分泌障礙引起之支氣管性氣喘、支氣管不正常擴張和 鼻、喉發炎時協助黏液分解。 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMBROXOL HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 盛益貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣汐止鎮新台五路一段７５號７之７ |
| 申請商統一編號 | 04380066 |
| 製造商名稱 | SALUTAS PHARMA GMBH |
| 製造廠廠址 | OTTO-VON-GUERICKE-ALLEE 1 39179 BARLEBEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/06/21 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第019416號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/06/17 |
| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 |
| 有效日期: 2007/08/13 |
| 發證日期: 1992/08/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201941600 |
| 中文品名: 舒痰寧液劑 |
| 英文品名: AMBROHEXAL SAFT |
| 適應症: 急慢性呼吸道疾病，如粘液凝結、急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎 （氣喘）、以及分泌障礙引起之支氣管性氣喘、支氣管不正常擴張和 鼻、喉發炎時協助黏液分解。 |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 盛益貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣汐止鎮新台五路一段７５號７之７ |
| 申請商統一編號: 04380066 |
| 製造商名稱: SALUTAS PHARMA GMBH |
| 製造廠廠址: OTTO-VON-GUERICKE-ALLEE 1 39179 BARLEBEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/06/21 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 盛益貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009293號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/10/15 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1986/09/25 |
| 發證日期 | 1981/09/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200929301 |
| 中文品名 | 滋樂健軟膠囊 |
| 英文品名 | LIVER VITA CAPSULES |
| 適應症 | 低鐵性貧血、續發性貧血、巨赤血球性貧血、惡性貧血、出血性貧血 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LECITHIN(LECITHOL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CUPRIC SULFATE ANHYDROUS;;LIVER EXTRACT;;FERROUS (SULFATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE (VITAMIN B1) |
| 申請商名稱 | 盛益貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣汐止鎮新台五路一段７５號７之７ |
| 申請商統一編號 | 04380066 |
| 製造商名稱 | R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. |
| 製造廠廠址 | 39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009293號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/10/15 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1986/09/25 |
| 發證日期: 1981/09/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200929301 |
| 中文品名: 滋樂健軟膠囊 |
| 英文品名: LIVER VITA CAPSULES |
| 適應症: 低鐵性貧血、續發性貧血、巨赤血球性貧血、惡性貧血、出血性貧血 |
| 劑型: 軟膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LECITHIN(LECITHOL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CUPRIC SULFATE ANHYDROUS;;LIVER EXTRACT;;FERROUS (SULFATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE (VITAMIN B1) |
| 申請商名稱: 盛益貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣汐止鎮新台五路一段７５號７之７ |
| 申請商統一編號: 04380066 |
| 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. |
| 製造廠廠址: 39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 盛益貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019331號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/12/23 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2002/06/26 |
| 發證日期 | 1992/06/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201933102 |
| 中文品名 | 能保Ｅ膠囊４００ＩＵ |
| 英文品名 | VITAMIN E CAPSULES 400 I.U. |
| 適應症 | 習慣性流產、先兆性小產、血行障害維他命Ｅ缺乏症。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) |
| 申請商名稱 | 盛益貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣汐止鎮新台五路一段７５號７之７ |
| 申請商統一編號 | 04380066 |
| 製造商名稱 | NOVOPHARM LTD |
| 製造廠廠址 | 1290 ELLESMERE ROAD, SCARBOROUGH ONTARIO CANADA M1P 2Y130 NABLY COURT, SCARBOROUGH, ONTARIO, CANADA M1B 2K9 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/12/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第019331號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/12/23 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2002/06/26 |
| 發證日期: 1992/06/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201933102 |
| 中文品名: 能保Ｅ膠囊４００ＩＵ |
| 英文品名: VITAMIN E CAPSULES 400 I.U. |
| 適應症: 習慣性流產、先兆性小產、血行障害維他命Ｅ缺乏症。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) |
| 申請商名稱: 盛益貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣汐止鎮新台五路一段７５號７之７ |
| 申請商統一編號: 04380066 |
| 製造商名稱: NOVOPHARM LTD |
| 製造廠廠址: 1290 ELLESMERE ROAD, SCARBOROUGH ONTARIO CANADA M1P 2Y130 NABLY COURT, SCARBOROUGH, ONTARIO, CANADA M1B 2K9 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CA |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/12/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 盛益貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006649號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1987/02/05 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1986/10/24 |
| 發證日期 | 1979/10/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200664902 |
| 中文品名 | 癒寧軟膏 |
| 英文品名 | EMBRYOGLOBINE CREAM |
| 適應症 | 腳部靜脈瘤、瘡痂、傷口不易痊癒及結疤、火傷 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 軟管裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IMMUNOGLOBULIN SERUM |
| 申請商名稱 | 盛益貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣汐止鎮新台五路一段７５號７之７ |
| 申請商統一編號 | 04380066 |
| 製造商名稱 | SOLVAY PHARMA |
| 製造廠廠址 | AVENUE FOCH B.P. 25 F-014000 CHATILLON-SUR-CHALARONNE, |
| 製造廠公司地址 | 42, RUE ROUGET DE LISLE-BP 22 92151 SURESNES DEDEX, FRANCE |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第006649號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1987/02/05 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1986/10/24 |
| 發證日期: 1979/10/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200664902 |
| 中文品名: 癒寧軟膏 |
| 英文品名: EMBRYOGLOBINE CREAM |
| 適應症: 腳部靜脈瘤、瘡痂、傷口不易痊癒及結疤、火傷 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 軟管裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN SERUM |
| 申請商名稱: 盛益貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣汐止鎮新台五路一段７５號７之７ |
| 申請商統一編號: 04380066 |
| 製造商名稱: SOLVAY PHARMA |
| 製造廠廠址: AVENUE FOCH B.P. 25 F-014000 CHATILLON-SUR-CHALARONNE, |
| 製造廠公司地址: 42, RUE ROUGET DE LISLE-BP 22 92151 SURESNES DEDEX, FRANCE |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 盛益貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021003號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/12/06 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2005/08/02 |
| 發證日期 | 1995/08/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202100303 |
| 中文品名 | 可清血糖衣錠２００公絲 |
| 英文品名 | BEZACUR DRAGEES 200MG |
| 適應症 | 高膽固醇血症、高脂質血症 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BEZAFIBRATE |
| 申請商名稱 | 盛益貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣汐止鎮新台五路一段７５號７之７ |
| 申請商統一編號 | 04380066 |
| 製造商名稱 | HEXAL AG |
| 製造廠廠址 | INDUSTRIESTRABE 25 83607 HOLZKIRCHEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/12/06 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第021003號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/12/06 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2005/08/02 |
| 發證日期: 1995/08/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202100303 |
| 中文品名: 可清血糖衣錠２００公絲 |
| 英文品名: BEZACUR DRAGEES 200MG |
| 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BEZAFIBRATE |
| 申請商名稱: 盛益貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣汐止鎮新台五路一段７５號７之７ |
| 申請商統一編號: 04380066 |
| 製造商名稱: HEXAL AG |
| 製造廠廠址: INDUSTRIESTRABE 25 83607 HOLZKIRCHEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/12/06 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 盛益貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009419號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/11/04 |
| 發證日期 | 1981/11/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200941900 |
| 中文品名 | 利施樂－福糖衣錠 |
| 英文品名 | DURASKLERAL FORTE DRAGEES |
| 適應症 | 維他命Ａ、Ｅ菸鹼酸缺乏症 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DYPHYLLINE;;INOSITOL NIACINATE;;TOCOPHEROL-ALPHA-DL ACID SUCCINATE;;AESCULUS HIPPOCASTANUM;;RUTIN;;VITAMIN A (PALMITATE) |
| 申請商名稱 | 盛益貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣汐止鎮新台五路一段７５號７之７ |
| 申請商統一編號 | 04380066 |
| 製造商名稱 | DURACHEMIE GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | 8180 TEGERNSEE RIEDERSTEINSTRABE 30 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009419號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/16 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/11/04 |
| 發證日期: 1981/11/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200941900 |
| 中文品名: 利施樂－福糖衣錠 |
| 英文品名: DURASKLERAL FORTE DRAGEES |
| 適應症: 維他命Ａ、Ｅ菸鹼酸缺乏症 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DYPHYLLINE;;INOSITOL NIACINATE;;TOCOPHEROL-ALPHA-DL ACID SUCCINATE;;AESCULUS HIPPOCASTANUM;;RUTIN;;VITAMIN A (PALMITATE) |
| 申請商名稱: 盛益貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣汐止鎮新台五路一段７５號７之７ |
| 申請商統一編號: 04380066 |
| 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址: 8180 TEGERNSEE RIEDERSTEINSTRABE 30 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 盛益貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010097號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/05/20 |
| 發證日期 | 1982/05/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201009701 |
| 中文品名 | 可益肝軟膠囊 |
| 英文品名 | SICOME CAPSULES |
| 適應症 | 當作治療慢性肝炎、肝硬變及脂肪肝之佐藥 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;SILYMARIN (CARDUS MARIANUS L EXTRACT) |
| 申請商名稱 | 盛益貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣汐止鎮新台五路一段７５號７之７ |
| 申請商統一編號 | 04380066 |
| 製造商名稱 | DURACHEMIE GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | 8180 TEGERNSEE RIEDERSTEINSTRABE 30 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2002/12/17 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第010097號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/16 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1993/05/20 |
| 發證日期: 1982/05/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201009701 |
| 中文品名: 可益肝軟膠囊 |
| 英文品名: SICOME CAPSULES |
| 適應症: 當作治療慢性肝炎、肝硬變及脂肪肝之佐藥 |
| 劑型: 軟膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;SILYMARIN (CARDUS MARIANUS L EXTRACT) |
| 申請商名稱: 盛益貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣汐止鎮新台五路一段７５號７之７ |
| 申請商統一編號: 04380066 |
| 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址: 8180 TEGERNSEE RIEDERSTEINSTRABE 30 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2002/12/17 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 盛益貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018935號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/01/17 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2006/12/09 |
| 發證日期 | 1991/12/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201893503 |
| 中文品名 | 舒痰寧錠劑 |
| 英文品名 | AMBROHEXAL TABLET |
| 適應症 | 袪痰。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMBROXOL HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 盛益貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣汐止鎮新台五路一段７５號７之７ |
| 申請商統一編號 | 04380066 |
| 製造商名稱 | SALUTAS PHARMA GMBH |
| 製造廠廠址 | OTTO-VON-GUERICKE-ALLEE 1 39179 BARLEBEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/01/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018935號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/01/17 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2006/12/09 |
| 發證日期: 1991/12/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201893503 |
| 中文品名: 舒痰寧錠劑 |
| 英文品名: AMBROHEXAL TABLET |
| 適應症: 袪痰。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 盛益貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣汐止鎮新台五路一段７５號７之７ |
| 申請商統一編號: 04380066 |
| 製造商名稱: SALUTAS PHARMA GMBH |
| 製造廠廠址: OTTO-VON-GUERICKE-ALLEE 1 39179 BARLEBEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/01/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 盛益貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019509號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2003/09/30 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 2002/09/19 |
| 發證日期 | 1992/09/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201950904 |
| 中文品名 | 赫盛紅黴素膜衣錠５００公絲 |
| 英文品名 | ERYHEXAL 500 FILM TABLETS |
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性 細菌引起之感染症。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ERYTHROMYCIN (STEARATE) |
| 申請商名稱 | 盛益貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣汐止鎮新台五路一段７５號７之７ |
| 申請商統一編號 | 04380066 |
| 製造商名稱 | HEXAL AG |
| 製造廠廠址 | INDUSTRIESTRABE 25 83607 HOLZKIRCHEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第019509號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2003/09/30 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 2002/09/19 |
| 發證日期: 1992/09/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201950904 |
| 中文品名: 赫盛紅黴素膜衣錠５００公絲 |
| 英文品名: ERYHEXAL 500 FILM TABLETS |
| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性 細菌引起之感染症。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) |
| 申請商名稱: 盛益貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣汐止鎮新台五路一段７５號７之７ |
| 申請商統一編號: 04380066 |
| 製造商名稱: HEXAL AG |
| 製造廠廠址: INDUSTRIESTRABE 25 83607 HOLZKIRCHEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 盛益貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025168號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/14 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2020/04/08 |
| 發證日期 | 2010/04/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202516803 |
| 中文品名 | 可益肝糖衣錠 150 毫克 |
| 英文品名 | Lagosa 150mg |
| 適應症 | 慢性肝病之佐藥。 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DRIED EXTRACT OUT OF MILK THISTLE [35-40:1, METHANOL] EQUAL TO 150MG SILYMARIN, CALCULATED AS SILYBIN |
| 申請商名稱 | 盛益貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段75號7樓之7 |
| 申請商統一編號 | 04380066 |
| 製造商名稱 | WORWAG PHARMA GMBH & CO.KG |
| 製造廠廠址 | CALWER STARSSE 7, 71034 BOBLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2022/06/14 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025168號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/14 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2020/04/08 |
| 發證日期: 2010/04/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202516803 |
| 中文品名: 可益肝糖衣錠 150 毫克 |
| 英文品名: Lagosa 150mg |
| 適應症: 慢性肝病之佐藥。 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DRIED EXTRACT OUT OF MILK THISTLE [35-40:1, METHANOL] EQUAL TO 150MG SILYMARIN, CALCULATED AS SILYBIN |
| 申請商名稱: 盛益貿易有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段75號7樓之7 |
| 申請商統一編號: 04380066 |
| 製造商名稱: WORWAG PHARMA GMBH & CO.KG |
| 製造廠廠址: CALWER STARSSE 7, 71034 BOBLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: 許可證持有者 |
| 異動日期: 2022/06/14 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 盛益貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025182號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/14 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2020/05/11 |
| 發證日期 | 2010/05/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202518200 |
| 中文品名 | 利爾糖膜衣錠 850 毫克 |
| 英文品名 | Metfogamma 850mg Film Coated Tablets |
| 適應症 | 糖尿病。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱 | 盛益貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段75號7樓之7 |
| 申請商統一編號 | 04380066 |
| 製造商名稱 | DRAGENOPHARM APOTHEKER PUSCHL GMBH |
| 製造廠廠址 | GOLLSTRASSE 1, D-84529 TITTMONING, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/14 |
| 用法用量 | 一日一至三次，每次一錠。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025182號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/14 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2020/05/11 |
| 發證日期: 2010/05/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202518200 |
| 中文品名: 利爾糖膜衣錠 850 毫克 |
| 英文品名: Metfogamma 850mg Film Coated Tablets |
| 適應症: 糖尿病。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱: 盛益貿易有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段75號7樓之7 |
| 申請商統一編號: 04380066 |
| 製造商名稱: DRAGENOPHARM APOTHEKER PUSCHL GMBH |
| 製造廠廠址: GOLLSTRASSE 1, D-84529 TITTMONING, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/14 |
| 用法用量: 一日一至三次，每次一錠。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[20] 盛益貿易有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026274號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/03/13 |
| 發證日期 | 2014/03/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202627400 |
| 中文品名 | 冠心樂持續性藥效錠30毫克 |
| 英文品名 | NIFEDIPINE Extended Release Tablets (OROS) 30mg "Sunyet" |
| 適應症 | 狹心症(心絞痛)：包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓。 |
| 劑型 | 持續性藥效錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NIFEDIPINE (within 24hours Nifedipine released by 30mg ) |
| 申請商名稱 | 盛益貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段75號7樓之7 |
| 申請商統一編號 | 04380066 |
| 製造商名稱 | LAMP SAN PROSPERO S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA DELLA PACE, 25/A, SAN PROSPERO, MODENA, I-41030, ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | 包裝 |
| 異動日期 | 2024/05/28 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026274號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/03/13 |
| 發證日期: 2014/03/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202627400 |
| 中文品名: 冠心樂持續性藥效錠30毫克 |
| 英文品名: NIFEDIPINE Extended Release Tablets (OROS) 30mg "Sunyet" |
| 適應症: 狹心症(心絞痛)：包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓。 |
| 劑型: 持續性藥效錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NIFEDIPINE (within 24hours Nifedipine released by 30mg ) |
| 申請商名稱: 盛益貿易有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段75號7樓之7 |
| 申請商統一編號: 04380066 |
| 製造商名稱: LAMP SAN PROSPERO S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIA DELLA PACE, 25/A, SAN PROSPERO, MODENA, I-41030, ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: 包裝 |
| 異動日期: 2024/05/28 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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盛益貿易有限公司之未註銷藥品許可證資料集 [以下 6 筆]
[1] 盛益貿易有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026108號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/08/02 |
| 發證日期 | 2013/08/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202610809 |
| 中文品名 | 益乳寧膜衣錠2.5毫克 |
| 英文品名 | LETARA Film-coated Tablets 2.5mg |
| 適應症 | 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAMOXIFEN輔助療法之後的延伸治療。停經後荷爾蒙接受器呈陽性反應的初期乳癌病人之輔助治療。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LETROZOLE |
| 申請商名稱 | 盛益貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段75號7樓之7 |
| 申請商統一編號 | 04380066 |
| 製造商名稱 | DOUGLAS MANUFACTURING LTD. |
| 製造廠廠址 | CORNER TE PAI PLACE AND CENTRAL PARK DRIVE, LINCOLN, AUCKLAND, NEW ZEALAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NZ |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/04/16 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026108號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/08/02 |
| 發證日期: 2013/08/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202610809 |
| 中文品名: 益乳寧膜衣錠2.5毫克 |
| 英文品名: LETARA Film-coated Tablets 2.5mg |
| 適應症: 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAMOXIFEN輔助療法之後的延伸治療。停經後荷爾蒙接受器呈陽性反應的初期乳癌病人之輔助治療。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LETROZOLE |
| 申請商名稱: 盛益貿易有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段75號7樓之7 |
| 申請商統一編號: 04380066 |
| 製造商名稱: DOUGLAS MANUFACTURING LTD. |
| 製造廠廠址: CORNER TE PAI PLACE AND CENTRAL PARK DRIVE, LINCOLN, AUCKLAND, NEW ZEALAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NZ |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/04/16 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 盛益貿易有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027920號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/07/09 |
| 發證日期 | 2020/07/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202792000 |
| 中文品名 | 護尿順軟膠囊0.5毫克 |
| 英文品名 | Dutasteride 0.5mg Douglas soft capsules |
| 適應症 | 治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀，降低急性尿滯留之發生率，減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | PVC/PVDC/鋁箔發泡片盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DUTASTERIDE |
| 申請商名稱 | 盛益貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段75號7樓之7 |
| 申請商統一編號 | 04380066 |
| 製造商名稱 | DOUGLAS MANUFACTURING LTD. |
| 製造廠廠址 | CORNER TE PAI PLACE AND CENTRAL PARK DRIVE, LINCOLN, AUCKLAND, NEW ZEALAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NZ |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/08/03 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027920號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/07/09 |
| 發證日期: 2020/07/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202792000 |
| 中文品名: 護尿順軟膠囊0.5毫克 |
| 英文品名: Dutasteride 0.5mg Douglas soft capsules |
| 適應症: 治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀，降低急性尿滯留之發生率，減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。 |
| 劑型: 軟膠囊劑 |
| 包裝: PVC/PVDC/鋁箔發泡片盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DUTASTERIDE |
| 申請商名稱: 盛益貿易有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段75號7樓之7 |
| 申請商統一編號: 04380066 |
| 製造商名稱: DOUGLAS MANUFACTURING LTD. |
| 製造廠廠址: CORNER TE PAI PLACE AND CENTRAL PARK DRIVE, LINCOLN, AUCKLAND, NEW ZEALAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NZ |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/08/03 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 盛益貿易有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026189號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/11/07 |
| 發證日期 | 2013/11/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202618909 |
| 中文品名 | 怡胃適腸溶錠40毫克 |
| 英文品名 | Esomepsun 40mg tablets "SUNYET" |
| 適應症 | 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用，以根除幽門螺旋桿菌，及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)之病患。-NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。預防消化性潰瘍再出血之治療。Zollinger-Ellison Syndrome(ZES)之治療。 |
| 劑型 | 腸溶錠 |
| 包裝 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE |
| 申請商名稱 | 盛益貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段75號7樓之7 |
| 申請商統一編號 | 04380066 |
| 製造商名稱 | LAMP SAN PROSPERO S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA DELLA PACE, 25/A, SAN PROSPERO, MODENA, I-41030, ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | 原料藥製造廠;;包裝 |
| 異動日期 | 2023/09/19 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026189號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/11/07 |
| 發證日期: 2013/11/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202618909 |
| 中文品名: 怡胃適腸溶錠40毫克 |
| 英文品名: Esomepsun 40mg tablets "SUNYET" |
| 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用，以根除幽門螺旋桿菌，及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)之病患。-NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。預防消化性潰瘍再出血之治療。Zollinger-Ellison Syndrome(ZES)之治療。 |
| 劑型: 腸溶錠 |
| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE |
| 申請商名稱: 盛益貿易有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段75號7樓之7 |
| 申請商統一編號: 04380066 |
| 製造商名稱: LAMP SAN PROSPERO S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIA DELLA PACE, 25/A, SAN PROSPERO, MODENA, I-41030, ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: 原料藥製造廠;;包裝 |
| 異動日期: 2023/09/19 |
| 用法用量: 請詳閱說明書 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 盛益貿易有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025168號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20200408 |
| 發證日期 | 20100408 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202516803 |
| 中文品名 | 可益肝糖衣錠 150 毫克 |
| 英文品名 | Lagosa 150mg |
| 適應症 | 慢性肝病之佐藥。 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DRIED EXTRACT OUT OF MILK THISTLE [35-40:1, METHANOL] EQUAL TO 150MG SILYMARIN, CALCULATED AS SILYBIN |
| 申請商名稱 | 盛益貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段75號7樓之7 |
| 申請商統一編號 | 04380066 |
| 製造商名稱 | DRAGENOPHARM APOTHEKER PUSCHL GMBH |
| 製造廠廠址 | GOLLSTRASSE 1, D-84529 TITTMONING, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180410 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025168號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20200408 |
| 發證日期: 20100408 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202516803 |
| 中文品名: 可益肝糖衣錠 150 毫克 |
| 英文品名: Lagosa 150mg |
| 適應症: 慢性肝病之佐藥。 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DRIED EXTRACT OUT OF MILK THISTLE [35-40:1, METHANOL] EQUAL TO 150MG SILYMARIN, CALCULATED AS SILYBIN |
| 申請商名稱: 盛益貿易有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段75號7樓之7 |
| 申請商統一編號: 04380066 |
| 製造商名稱: DRAGENOPHARM APOTHEKER PUSCHL GMBH |
| 製造廠廠址: GOLLSTRASSE 1, D-84529 TITTMONING, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180410 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
[5] 盛益貿易有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025182號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20200511 |
| 發證日期 | 20100511 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202518200 |
| 中文品名 | 利爾糖膜衣錠 850 毫克 |
| 英文品名 | Metfogamma 850mg Film Coated Tablet |
| 適應症 | 糖尿病。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱 | 盛益貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段75號7樓之7 |
| 申請商統一編號 | 04380066 |
| 製造商名稱 | DRAGENOPHARM APOTHEKER PUSCHL GMBH |
| 製造廠廠址 | GOLLSTRASSE 1, D-84529 TITTMONING, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180410 |
| 用法用量 | 一日一至三次，每次一錠。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025182號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20200511 |
| 發證日期: 20100511 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202518200 |
| 中文品名: 利爾糖膜衣錠 850 毫克 |
| 英文品名: Metfogamma 850mg Film Coated Tablet |
| 適應症: 糖尿病。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱: 盛益貿易有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段75號7樓之7 |
| 申請商統一編號: 04380066 |
| 製造商名稱: DRAGENOPHARM APOTHEKER PUSCHL GMBH |
| 製造廠廠址: GOLLSTRASSE 1, D-84529 TITTMONING, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180410 |
| 用法用量: 一日一至三次，每次一錠。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
[6] 盛益貿易有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026274號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/03/13 |
| 發證日期 | 2014/03/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202627400 |
| 中文品名 | 冠心樂持續性藥效錠30毫克 |
| 英文品名 | NIFEDIPINE Extended Release Tablets (OROS) 30mg "Sunyet" |
| 適應症 | 狹心症(心絞痛)：包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓。 |
| 劑型 | 持續性藥效錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NIFEDIPINE (within 24hours Nifedipine released by 30mg ) |
| 申請商名稱 | 盛益貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段75號7樓之7 |
| 申請商統一編號 | 04380066 |
| 製造商名稱 | LAMP SAN PROSPERO S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA DELLA PACE, 25/A, SAN PROSPERO, MODENA, I-41030, ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | 包裝 |
| 異動日期 | 2024/05/28 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026274號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/03/13 |
| 發證日期: 2014/03/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202627400 |
| 中文品名: 冠心樂持續性藥效錠30毫克 |
| 英文品名: NIFEDIPINE Extended Release Tablets (OROS) 30mg "Sunyet" |
| 適應症: 狹心症(心絞痛)：包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓。 |
| 劑型: 持續性藥效錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NIFEDIPINE (within 24hours Nifedipine released by 30mg ) |
| 申請商名稱: 盛益貿易有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段75號7樓之7 |
| 申請商統一編號: 04380066 |
| 製造商名稱: LAMP SAN PROSPERO S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIA DELLA PACE, 25/A, SAN PROSPERO, MODENA, I-41030, ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: 包裝 |
| 異動日期: 2024/05/28 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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盛益貿易有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 103年12月公司變更登記清單2014-12-19 | 盛益貿易有限公司 | 葉昌河 | 18500000 | 新北市汐止區新台五路1段75號7樓之7 |
■ 記錄於 105年04月公司變更登記清單2016-04-20 | 盛益貿易有限公司 | 葉昌河 | 18500000 | 新北市汐止區新台五路1段75號7樓之7 |
■ 記錄於 105年10月公司變更登記清單2016-10-14 | 盛益貿易有限公司 | 葉昌河 | 21500000 | 新北市汐止區新台五路1段75號7樓之7 |
■ 記錄於 112年11月公司變更登記清單2023-11-02 | 盛益貿易有限公司 | 葉昌河 | 21500000 | 新北市汐止區新台五路1段75號7樓之7 |
■ 記錄於 103年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-12-19 | 公司名稱: 盛益貿易有限公司 | 代表人: 葉昌河 | 資本額: 18500000 | 公司所在地: 新北市汐止區新台五路1段75號7樓之7 |
■ 記錄於 105年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-04-20 | 公司名稱: 盛益貿易有限公司 | 代表人: 葉昌河 | 資本額: 18500000 | 公司所在地: 新北市汐止區新台五路1段75號7樓之7 |
■ 記錄於 105年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-10-14 | 公司名稱: 盛益貿易有限公司 | 代表人: 葉昌河 | 資本額: 21500000 | 公司所在地: 新北市汐止區新台五路1段75號7樓之7 |
■ 記錄於 112年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-11-02 | 公司名稱: 盛益貿易有限公司 | 代表人: 葉昌河 | 資本額: 21500000 | 公司所在地: 新北市汐止區新台五路1段75號7樓之7 |
同姓名董監事 葉昌河 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 董監事資料集 葉昌河)葉昌河 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 12550000 | 所代表法人: | 盛益貿易有限公司 | 統一編號: 04380066 |
葉昌河職稱: 董事 | 持有股份數: 12550000 | 所代表法人: | 盛益貿易有限公司 | 統一編號: 04380066 |
[ 搜尋 葉昌河 | 董監事資料集 開放資料... ]
代表法人 (法人董監事) 盛益貿易有限公司 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 董監事資料集 盛益貿易有限公司)葉昌河 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 12550000 | 所代表法人: | 盛益貿易有限公司 | 統一編號: 04380066 |
葉昌河職稱: 董事 | 持有股份數: 12550000 | 所代表法人: | 盛益貿易有限公司 | 統一編號: 04380066 |
[ 搜尋 盛益貿易有限公司 | 董監事資料集 開放資料... ]
名稱 盛益貿易 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 盛益貿易)福盛視益佳軟膠囊 | 英文品名: PURPURSAN® | 有效日期: 1141124 | 申請商名稱: 盛益貿易有限公司 | 簽審文件編號: DHC0A960291781 | 成分: FISH OIL CONCENTRATE;;BEESWAX YELLOW;;MAQUI BERRIES EXTRACT;;MALTODEXTRIN;;RAPESEED LECITHIN;;GELATI... @ 輸入錠狀膠囊狀食品查驗登記資料集 |
福盛新視益佳軟膠囊 | 英文品名: PURPURSAN | 有效日期: 1180827 | 申請商名稱: 盛益貿易有限公司 | 簽審文件編號: DHC0B390425852 | 成分: FISH OIL;;MAQUI BERRIES EXTRACT;;MAQUI BERRIES EXTRACT;;MALTODEXTRIN;;YELLOW BEEWAX;;LECITHIN;;GELAT... @ 輸入錠狀膠囊狀食品查驗登記資料集 |
ERYHEXAL 500 FILM TABLETS | 藥品中文名稱: 赫盛紅黴素膜衣錠５００公絲 | 參考價: 10.50 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 盛益貿易有限公司 | 藥品代號: B019509100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ERYHEXAL 500 FILM TABLETS | 藥品中文名稱: 赫盛紅黴素膜衣錠５００公絲 | 參考價: 9.58 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 盛益貿易有限公司 | 藥品代號: B019509100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ERYHEXAL 500 FILM TABLETS | 藥品中文名稱: 赫盛紅黴素膜衣錠５００公絲 | 參考價: 7.90 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 盛益貿易有限公司 | 藥品代號: B019509100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ERYHEXAL 500 FILM TABLETS | 藥品中文名稱: 赫盛紅黴素膜衣錠５００公絲 | 參考價: 4.93 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0930331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 盛益貿易有限公司 | 藥品代號: B019509100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ERYHEXAL 500 FILM TABLETS | 藥品中文名稱: 赫盛紅黴素膜衣錠５００公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0930401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 盛益貿易有限公司 | 藥品代號: B019509100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
福盛視益佳軟膠囊英文品名: PURPURSAN® | 有效日期: 1141124 | 申請商名稱: 盛益貿易有限公司 | 簽審文件編號: DHC0A960291781 | 成分: FISH OIL CONCENTRATE;;BEESWAX YELLOW;;MAQUI BERRIES EXTRACT;;MALTODEXTRIN;;RAPESEED LECITHIN;;GELATI... @ 輸入錠狀膠囊狀食品查驗登記資料集 |
福盛新視益佳軟膠囊英文品名: PURPURSAN | 有效日期: 1180827 | 申請商名稱: 盛益貿易有限公司 | 簽審文件編號: DHC0B390425852 | 成分: FISH OIL;;MAQUI BERRIES EXTRACT;;MAQUI BERRIES EXTRACT;;MALTODEXTRIN;;YELLOW BEEWAX;;LECITHIN;;GELAT... @ 輸入錠狀膠囊狀食品查驗登記資料集 |
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ERYHEXAL 500 FILM TABLETS藥品中文名稱: 赫盛紅黴素膜衣錠５００公絲 | 參考價: 7.90 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 盛益貿易有限公司 | 藥品代號: B019509100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ERYHEXAL 500 FILM TABLETS藥品中文名稱: 赫盛紅黴素膜衣錠５００公絲 | 參考價: 4.93 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0930331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 盛益貿易有限公司 | 藥品代號: B019509100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ERYHEXAL 500 FILM TABLETS藥品中文名稱: 赫盛紅黴素膜衣錠５００公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0930401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 盛益貿易有限公司 | 藥品代號: B019509100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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地址 新北市汐止區新台五路1段75號7樓之7 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 新北市汐止區新台五路1段75號7樓之7)阿波羅分析判讀儀(未滅菌) | 英文品名: Apollo iaX2101 Intelligent Analyzer (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009155號 | 有效日期: 2026/06/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的色度計、光度計或分光光度計(A.2300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 阿波羅研發科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
阿波羅分析判讀儀(未滅菌) | 英文品名: Apollo iaX2101 Intelligent Analyzer (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第009155號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的色度計、光度計或分光光度計(A.2300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 阿波羅研發科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
糖衛士 醫用糖尿病足部減壓保護器 (未滅菌) | 英文品名: DM Protector Foot Pressure Relieving Protector for Diabetics (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00050號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/11/26 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 聖伽科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
公告本公司董事會決議召開114年股東常會暨受理 股東書面提案權相關事宜。 | 發言日期: 1140311 | 發言時間: 171204 | 公司名稱: 三顧 | 公司代號: 3224 | 事實發生日: 1140311 | 符合條款: 第17款 | 說明: 1.董事會決議日期:114/03/11 2.股東會召開日期:114/06/24 3.股東會召開地點:新北市汐止區大同路一段152號(富信大飯店1樓怡園廳) 4.股東會召開方式(實體股東會/視訊輔助股東... @ 上櫃公司每日重大訊息 |
公告本公司董事會決議召開114年股東常會相關事宜。 (新增議案) | 發言日期: 1140508 | 發言時間: 181849 | 公司名稱: 三顧 | 公司代號: 3224 | 事實發生日: 1140508 | 符合條款: 第17款 | 說明: 1.董事會決議日期：114/05/08 2.股東會召開日期：114/06/24 3.股東會召開地點：新北市汐止區大同路一段152號(富信大飯店1樓怡園廳) 4.股東會召開方式(實體股東會/視訊輔... @ 上櫃公司每日重大訊息 |
"貼即樂" 醫療用貼布 (未滅菌) | 英文品名: "Comfort-Mate" Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004848號 | 有效日期: 2028/10/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 聖伽科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"貼即樂" 醫療用貼布 (未滅菌) | 英文品名: "Comfort-Mate" Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004848號 | 有效日期: 20231004 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 聖伽科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鐳洋科技 | 總機電話: 02-8698-1068 | 公司代號: 6980 | 住址: 新北市汐止區新台五路一段75號20樓之3 | 成立日期: 20150417 | 鐳洋科技股份有限公司 @ 興櫃公司基本資料 |
阿波羅分析判讀儀(未滅菌)英文品名: Apollo iaX2101 Intelligent Analyzer (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009155號 | 有效日期: 2026/06/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的色度計、光度計或分光光度計(A.2300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 阿波羅研發科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
阿波羅分析判讀儀(未滅菌)英文品名: Apollo iaX2101 Intelligent Analyzer (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第009155號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的色度計、光度計或分光光度計(A.2300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 阿波羅研發科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
糖衛士 醫用糖尿病足部減壓保護器 (未滅菌)英文品名: DM Protector Foot Pressure Relieving Protector for Diabetics (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00050號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/11/26 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 聖伽科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
公告本公司董事會決議召開114年股東常會暨受理 股東書面提案權相關事宜。發言日期: 1140311 | 發言時間: 171204 | 公司名稱: 三顧 | 公司代號: 3224 | 事實發生日: 1140311 | 符合條款: 第17款 | 說明: 1.董事會決議日期:114/03/11 2.股東會召開日期:114/06/24 3.股東會召開地點:新北市汐止區大同路一段152號(富信大飯店1樓怡園廳) 4.股東會召開方式(實體股東會/視訊輔助股東... @ 上櫃公司每日重大訊息 |
公告本公司董事會決議召開114年股東常會相關事宜。 (新增議案)發言日期: 1140508 | 發言時間: 181849 | 公司名稱: 三顧 | 公司代號: 3224 | 事實發生日: 1140508 | 符合條款: 第17款 | 說明: 1.董事會決議日期：114/05/08 2.股東會召開日期：114/06/24 3.股東會召開地點：新北市汐止區大同路一段152號(富信大飯店1樓怡園廳) 4.股東會召開方式(實體股東會/視訊輔... @ 上櫃公司每日重大訊息 |
"貼即樂" 醫療用貼布 (未滅菌)英文品名: "Comfort-Mate" Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004848號 | 有效日期: 2028/10/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 聖伽科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"貼即樂" 醫療用貼布 (未滅菌)英文品名: "Comfort-Mate" Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004848號 | 有效日期: 20231004 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 聖伽科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鐳洋科技總機電話: 02-8698-1068 | 公司代號: 6980 | 住址: 新北市汐止區新台五路一段75號20樓之3 | 成立日期: 20150417 | 鐳洋科技股份有限公司 @ 興櫃公司基本資料 |
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姓名 葉昌河 - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 所有 葉昌河)逢盛企業有限公司 | 主要產品: 275量測、導航、控制設備及鐘錶 | 統一編號: 84105062 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99602062 | 新北市汐止區復興里新臺五路一段七五號七樓之七 @ 登記工廠名錄 |
逢盛企業有限公司 | 產品中類: 27電腦、電子產品及光學製品製造業 | 廠址: 新北市汐止區復興里新臺五路一段七五號七樓之七 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 275量測、導航、控制設備及鐘錶 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
逢盛企業有限公司主要產品: 275量測、導航、控制設備及鐘錶 | 統一編號: 84105062 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99602062 | 新北市汐止區復興里新臺五路一段七五號七樓之七 @ 登記工廠名錄 |
逢盛企業有限公司產品中類: 27電腦、電子產品及光學製品製造業 | 廠址: 新北市汐止區復興里新臺五路一段七五號七樓之七 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 275量測、導航、控制設備及鐘錶 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
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盛益貿易有限公司的地圖
盛益貿易有限公司的地址位於
新北市汐止區新臺五路1段75號7樓之7開啟Google地圖視窗盛益貿易有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 青睞控股股份有限公司 統一編號: 83383117 | 葉天倫 | 核准設立 | 臺北市信義區東興路63號6樓 |
| 安運御彩有限公司 統一編號: 83567044 | 林如珍 | 解散 (核准解散日期: 2025-04-08) | 新北市汐止區新台五路1段97號27樓之7 |
| 恆穠企業股份有限公司 統一編號: 84100067 | 吳文進 | 核准設立 | 新北市汐止區新台五路1段79號18樓之1 |
| 名欣圖書有限公司 統一編號: 84111888 | 楊賢泰 | 核准設立 | 新北市汐止區新台五路一段159號11樓之五 |
| 光進科技股份有限公司 統一編號: 84129959 | 郭燕玉 | 核准設立 | 新北市汐止區新台五路1段98號4樓 |
| 益和股份有限公司 統一編號: 84216124 | 周銘昌 | 核准設立 | 新北市汐止區新台五路1段79號14樓之6 |
| 海天書樓有限公司 統一編號: 84311719 | 王榮芬 | 核准設立 | 新北市汐止區新臺五路1段77號16樓之4 |
| 兆億事業股份有限公司 統一編號: 84453322 | 林中偉 | 核准設立 | 新北市汐止區新台五路1段79號15樓之11 |
| 嘉菁有限公司 統一編號: 84468198 | 章安琪 | 核准設立 | 新北市汐止區新台五路1段159號10樓之1 |
| 廣柏實業股份有限公司 統一編號: 84473018 | 陳一賓 | 核准設立 | 新北市汐止區新台五路1段77號17樓之4 |
| 青睞控股股份有限公司 統一編號: 83383117 | 負責人: 葉天倫 | 狀態: 核准設立 |
| 安運御彩有限公司 統一編號: 83567044 | 負責人: 林如珍 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2025-04-08) |
| 恆穠企業股份有限公司 統一編號: 84100067 | 負責人: 吳文進 | 狀態: 核准設立 |
| 名欣圖書有限公司 統一編號: 84111888 | 負責人: 楊賢泰 | 狀態: 核准設立 |
| 光進科技股份有限公司 統一編號: 84129959 | 負責人: 郭燕玉 | 狀態: 核准設立 |
| 益和股份有限公司 統一編號: 84216124 | 負責人: 周銘昌 | 狀態: 核准設立 |
| 海天書樓有限公司 統一編號: 84311719 | 負責人: 王榮芬 | 狀態: 核准設立 |
| 兆億事業股份有限公司 統一編號: 84453322 | 負責人: 林中偉 | 狀態: 核准設立 |
| 嘉菁有限公司 統一編號: 84468198 | 負責人: 章安琪 | 狀態: 核准設立 |
| 廣柏實業股份有限公司 統一編號: 84473018 | 負責人: 陳一賓 | 狀態: 核准設立 |
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