亞洲申美種苗股份有限公司
| 亞洲申美種苗股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 03480019 |
| 登記地址 | 臺北市中正區水源路１６９號之１、１樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 中正區 水源路 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1969-08-07 |
| 變更日期 | 2000-10-23 |
| 資本額總額 | 5,000,000元 |
| 實收資本額 | 5,000,000元 |
| 公司狀態 | 解散 (089年10月23日 建商二字 第89340060號) |
| 登記種類 | 公司登記 |
亞洲申美種苗股份有限公司的簡介
亞洲申美種苗股份有限公司位於臺北市中正區，營業登記地址:臺北市中正區水源路169號之1、1樓，亞洲申美種苗股份有限公司的統一編號:03480019，亞洲申美種苗股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:5,000,000元，成立時間於1969-08-07登記設立，商業司營業登記狀態:解散 (089年10月23日 建商二字 第89340060號)。
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
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亞洲申美種苗股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
01各種農產品之生產加工及買賣,02種子種苗之產銷,03有關農工器材機械化學品及原料之國內外買賣,04有關進出口貿易及代理業務,05有關代客買賣與訂貨,06有關進出口貿易業務
亞洲申美種苗股份有限公司之公司登記經理人資料集
[1] 亞洲申美種苗股份有限公司公司登記經理人資料集| 統一編號 | 03480019 |
| 公司名稱 | 亞洲申美種苗股份有限公司 |
| 經理人姓名 | 鄭克涵 |
| 到職日期 | 0870713 |
| 統一編號: 03480019 |
| 公司名稱: 亞洲申美種苗股份有限公司 |
| 經理人姓名: 鄭克涵 |
| 到職日期: 0870713 |
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亞洲申美種苗股份有限公司之董監事資料集
[1] 亞洲申美種苗股份有限公司董監事資料集| 統一編號 | 03480019 |
| 公司名稱 | 亞洲申美種苗股份有限公司 |
| 職稱 | 監察人 |
| 姓名 | 林大權 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 5000 |
| 統一編號: 03480019 |
| 公司名稱: 亞洲申美種苗股份有限公司 |
| 職稱: 監察人 |
| 姓名: 林大權 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 5000 |
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亞洲申美種苗股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 2 筆]
[1] 亞洲申美種苗股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002410號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/04/21 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1988/01/12 |
| 發證日期 | 1983/01/12 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600241002 |
| 中文品名 | 塑膠注射針 |
| 英文品名 | "SEIWA" DISPOSABLE NEEDLE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1001 塑膠注射針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＰＩＮＫ？１８Ｇ＊１？１？２〝，ＢＲＯＷＮ？１９Ｇ＊１？１？２〞，ＹＥＬＬＯＷ？２０Ｇ＊１？１？２〝，ＧＲＥＥＮ？２１Ｇ＊１？１？２〞，ＢＬＡＣＫ ２２Ｇ＊１？１？４〝，ＬＩＧＨＴＢＬＵＥ ２３Ｇ＊１〞，ＤＡＲＫ ＢＬＵＥ ２５Ｇ＊１〝，ＢＥＩＧＥ ２６Ｇ＊３？４〞，ＬＩＬＡＣ ２７Ｇ＊３？４〝 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 萬象股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿延平南路６１號４０５室 |
| 申請商統一編號 | 03480019 |
| 製造商名稱 | NIHON CHUSHASHIN KOGYO CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 10, 23 VAN 2 CHIOME OUHIHONMACH KITAKU TOKYO. JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002410號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/04/21 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1988/01/12 |
| 發證日期: 1983/01/12 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600241002 |
| 中文品名: 塑膠注射針 |
| 英文品名: "SEIWA" DISPOSABLE NEEDLE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1001 塑膠注射針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＰＩＮＫ？１８Ｇ＊１？１？２〝，ＢＲＯＷＮ？１９Ｇ＊１？１？２〞，ＹＥＬＬＯＷ？２０Ｇ＊１？１？２〝，ＧＲＥＥＮ？２１Ｇ＊１？１？２〞，ＢＬＡＣＫ ２２Ｇ＊１？１？４〝，ＬＩＧＨＴＢＬＵＥ ２３Ｇ＊１〞，ＤＡＲＫ ＢＬＵＥ ２５Ｇ＊１〝，ＢＥＩＧＥ ２６Ｇ＊３？４〞，ＬＩＬＡＣ ２７Ｇ＊３？４〝 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 萬象股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿延平南路６１號４０５室 |
| 申請商統一編號: 03480019 |
| 製造商名稱: NIHON CHUSHASHIN KOGYO CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 10, 23 VAN 2 CHIOME OUHIHONMACH KITAKU TOKYO. JAPAN. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 亞洲申美種苗股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第002410號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19880421 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 19880112 |
| 發證日期 | 19830112 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600241002 |
| 中文品名 | 塑膠注射針 |
| 英文品名 | "SEIWA" DISPOSABLE NEEDLE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1001 塑膠注射針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＰＩＮＫ？１８Ｇ＊１？１？２〝，ＢＲＯＷＮ？１９Ｇ＊１？１？２〞，ＹＥＬＬＯＷ？２０Ｇ＊１？１？２〝，ＧＲＥＥＮ？２１Ｇ＊１？１？２〞，ＢＬＡＣＫ ２２Ｇ＊１？１？４〝，ＬＩＧＨＴＢＬＵＥ ２３Ｇ＊１〞，ＤＡＲＫ ＢＬＵＥ ２５Ｇ＊１〝，ＢＥＩＧＥ ２６Ｇ＊３？４〞，ＬＩＬＡＣ ２７Ｇ＊３？４〝 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 萬象股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿延平南路６１號４０５室 |
| 申請商統一編號 | 03480019 |
| 製造商名稱 | NIHON CHUSHASHIN KOGYO CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 10, 23 VAN 2 CHIOME OUHIHONMACH KITAKU TOKYO. JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002410號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19880421 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 19880112 |
| 發證日期: 19830112 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600241002 |
| 中文品名: 塑膠注射針 |
| 英文品名: "SEIWA" DISPOSABLE NEEDLE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1001 塑膠注射針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＰＩＮＫ？１８Ｇ＊１？１？２〝，ＢＲＯＷＮ？１９Ｇ＊１？１？２〞，ＹＥＬＬＯＷ？２０Ｇ＊１？１？２〝，ＧＲＥＥＮ？２１Ｇ＊１？１？２〞，ＢＬＡＣＫ ２２Ｇ＊１？１？４〝，ＬＩＧＨＴＢＬＵＥ ２３Ｇ＊１〞，ＤＡＲＫ ＢＬＵＥ ２５Ｇ＊１〝，ＢＥＩＧＥ ２６Ｇ＊３？４〞，ＬＩＬＡＣ ２７Ｇ＊３？４〝 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 萬象股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿延平南路６１號４０５室 |
| 申請商統一編號: 03480019 |
| 製造商名稱: NIHON CHUSHASHIN KOGYO CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 10, 23 VAN 2 CHIOME OUHIHONMACH KITAKU TOKYO. JAPAN. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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亞洲申美種苗股份有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 亞洲申美種苗股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010998號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1987/11/02 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1988/03/15 |
| 發證日期 | 1983/03/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201099800 |
| 中文品名 | 頻脈樂錠 |
| 英文品名 | PINDOLOL TABLETS "TOWA" |
| 適應症 | 高血壓 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PINDOLOL |
| 申請商名稱 | 萬象股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿延平南路６１號４０５室 |
| 申請商統一編號 | 03480019 |
| 製造商名稱 | TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-23 KAMITANOYUCHO,BEPPU CITY DOITA PREFECTURE2-11 SHINBASH-CHO, KADOMA CITY OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第010998號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1987/11/02 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1988/03/15 |
| 發證日期: 1983/03/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201099800 |
| 中文品名: 頻脈樂錠 |
| 英文品名: PINDOLOL TABLETS "TOWA" |
| 適應症: 高血壓 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PINDOLOL |
| 申請商名稱: 萬象股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿延平南路６１號４０５室 |
| 申請商統一編號: 03480019 |
| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2-23 KAMITANOYUCHO,BEPPU CITY DOITA PREFECTURE2-11 SHINBASH-CHO, KADOMA CITY OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 亞洲申美種苗股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011098號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1987/10/30 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1990/04/07 |
| 發證日期 | 1983/04/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201109808 |
| 中文品名 | 樂胃爽錠 |
| 英文品名 | ALUSA TABLETS |
| 適應症 | 胃、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) |
| 申請商名稱 | 萬象股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿延平南路６１號４０５室 |
| 申請商統一編號 | 03480019 |
| 製造商名稱 | TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-23 KAMITANOYUCHO,BEPPU CITY DOITA PREFECTURE2-11 SHINBASH-CHO, KADOMA CITY OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011098號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1987/10/30 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1990/04/07 |
| 發證日期: 1983/04/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201109808 |
| 中文品名: 樂胃爽錠 |
| 英文品名: ALUSA TABLETS |
| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) |
| 申請商名稱: 萬象股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿延平南路６１號４０５室 |
| 申請商統一編號: 03480019 |
| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2-23 KAMITANOYUCHO,BEPPU CITY DOITA PREFECTURE2-11 SHINBASH-CHO, KADOMA CITY OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 亞洲申美種苗股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010982號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/01/18 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1990/03/15 |
| 發證日期 | 1983/03/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201098201 |
| 中文品名 | 利心康糖衣錠１２．５公絲 |
| 英文品名 | PIROAN TABLETS 12.5 |
| 適應症 | 狹心症、冠硬化症（慢性虛血性心疾患、無症候性虛血性心疾患、動脈硬化性心疾患）心筋梗塞（急性期除外）鬱血性心不全 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPYRIDAMOLE |
| 申請商名稱 | 萬象股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿延平南路６１號４０５室 |
| 申請商統一編號 | 03480019 |
| 製造商名稱 | TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-23 KAMITANOYUCHO,BEPPU CITY DOITA PREFECTURE2-11 SHINBASH-CHO, KADOMA CITY OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第010982號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/01/18 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1990/03/15 |
| 發證日期: 1983/03/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201098201 |
| 中文品名: 利心康糖衣錠１２．５公絲 |
| 英文品名: PIROAN TABLETS 12.5 |
| 適應症: 狹心症、冠硬化症（慢性虛血性心疾患、無症候性虛血性心疾患、動脈硬化性心疾患）心筋梗塞（急性期除外）鬱血性心不全 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE |
| 申請商名稱: 萬象股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿延平南路６１號４０５室 |
| 申請商統一編號: 03480019 |
| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2-23 KAMITANOYUCHO,BEPPU CITY DOITA PREFECTURE2-11 SHINBASH-CHO, KADOMA CITY OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 亞洲申美種苗股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011169號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1987/11/27 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1990/04/25 |
| 發證日期 | 1983/04/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201116905 |
| 中文品名 | 助化安膠囊 |
| 英文品名 | ENTEZIME CAPSULES |
| 適應症 | 消化不良、消化不良所引起之急、慢性胃腸障害、手術後之消化力減退（尤其是胃割除、其他胃腸器官之手術後及膽囊之割掉）消化力機能障害 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIASTASE BIO-;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;NEULASE |
| 申請商名稱 | 萬象股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿延平南路６１號４０５室 |
| 申請商統一編號 | 03480019 |
| 製造商名稱 | TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-23 KAMITANOYUCHO,BEPPU CITY DOITA PREFECTURE2-11 SHINBASH-CHO, KADOMA CITY OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011169號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1987/11/27 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1990/04/25 |
| 發證日期: 1983/04/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201116905 |
| 中文品名: 助化安膠囊 |
| 英文品名: ENTEZIME CAPSULES |
| 適應症: 消化不良、消化不良所引起之急、慢性胃腸障害、手術後之消化力減退（尤其是胃割除、其他胃腸器官之手術後及膽囊之割掉）消化力機能障害 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIASTASE BIO-;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;NEULASE |
| 申請商名稱: 萬象股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿延平南路６１號４０５室 |
| 申請商統一編號: 03480019 |
| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2-23 KAMITANOYUCHO,BEPPU CITY DOITA PREFECTURE2-11 SHINBASH-CHO, KADOMA CITY OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 亞洲申美種苗股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010962號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/01/21 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1988/03/11 |
| 發證日期 | 1983/03/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201096205 |
| 中文品名 | 旺利抑糖衣錠５０公絲 |
| 英文品名 | ORURU TABLETS 50 |
| 適應症 | 更年期障害、自律神經失調 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ORYZANOL GAMMA- |
| 申請商名稱 | 萬象股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿延平南路６１號４０５室 |
| 申請商統一編號 | 03480019 |
| 製造商名稱 | TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-23 KAMITANOYUCHO,BEPPU CITY DOITA PREFECTURE2-11 SHINBASH-CHO, KADOMA CITY OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第010962號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/01/21 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1988/03/11 |
| 發證日期: 1983/03/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201096205 |
| 中文品名: 旺利抑糖衣錠５０公絲 |
| 英文品名: ORURU TABLETS 50 |
| 適應症: 更年期障害、自律神經失調 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ORYZANOL GAMMA- |
| 申請商名稱: 萬象股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿延平南路６１號４０５室 |
| 申請商統一編號: 03480019 |
| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2-23 KAMITANOYUCHO,BEPPU CITY DOITA PREFECTURE2-11 SHINBASH-CHO, KADOMA CITY OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 亞洲申美種苗股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011593號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1987/12/07 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1988/07/18 |
| 發證日期 | 1983/07/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201159305 |
| 中文品名 | 安蒙克西林膠囊 |
| 英文品名 | AMOXICILLIN CAPSULES |
| 適應症 | 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMOXICILLIN |
| 申請商名稱 | 萬象股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿延平南路６１號４０５室 |
| 申請商統一編號 | 03480019 |
| 製造商名稱 | TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-23 KAMITANOYUCHO,BEPPU CITY DOITA PREFECTURE2-11 SHINBASH-CHO, KADOMA CITY OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011593號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1987/12/07 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1988/07/18 |
| 發證日期: 1983/07/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201159305 |
| 中文品名: 安蒙克西林膠囊 |
| 英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES |
| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMOXICILLIN |
| 申請商名稱: 萬象股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿延平南路６１號４０５室 |
| 申請商統一編號: 03480019 |
| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2-23 KAMITANOYUCHO,BEPPU CITY DOITA PREFECTURE2-11 SHINBASH-CHO, KADOMA CITY OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 亞洲申美種苗股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011555號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/12/23 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1988/07/18 |
| 發證日期 | 1983/07/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201155500 |
| 中文品名 | 炎而舒栓劑１００公絲 |
| 英文品名 | INDEPEARL SOFT 100 |
| 適應症 | 手術後之炎症及腫脹之緩解、下列疾患之消炎、鎮痛、解熱：慢性關節炎、變形性關節症 |
| 劑型 | 栓劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | INDOMETHACIN (eq to Indometacin) |
| 申請商名稱 | 萬象股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿延平南路６１號４０５室 |
| 申請商統一編號 | 03480019 |
| 製造商名稱 | TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-23 KAMITANOYUCHO,BEPPU CITY DOITA PREFECTURE2-11 SHINBASH-CHO, KADOMA CITY OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/12/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011555號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/12/23 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1988/07/18 |
| 發證日期: 1983/07/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201155500 |
| 中文品名: 炎而舒栓劑１００公絲 |
| 英文品名: INDEPEARL SOFT 100 |
| 適應症: 手術後之炎症及腫脹之緩解、下列疾患之消炎、鎮痛、解熱：慢性關節炎、變形性關節症 |
| 劑型: 栓劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) |
| 申請商名稱: 萬象股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿延平南路６１號４０５室 |
| 申請商統一編號: 03480019 |
| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2-23 KAMITANOYUCHO,BEPPU CITY DOITA PREFECTURE2-11 SHINBASH-CHO, KADOMA CITY OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/12/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 亞洲申美種苗股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011002號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1987/10/30 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1988/03/16 |
| 發證日期 | 1983/03/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201100208 |
| 中文品名 | 利心康錠２５公絲 |
| 英文品名 | PIROAN TABLETS 25 |
| 適應症 | 對於慢性狹心症之治療可能有效 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPYRIDAMOLE |
| 申請商名稱 | 萬象股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿延平南路６１號４０５室 |
| 申請商統一編號 | 03480019 |
| 製造商名稱 | TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-23 KAMITANOYUCHO,BEPPU CITY DOITA PREFECTURE2-11 SHINBASH-CHO, KADOMA CITY OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011002號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1987/10/30 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1988/03/16 |
| 發證日期: 1983/03/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201100208 |
| 中文品名: 利心康錠２５公絲 |
| 英文品名: PIROAN TABLETS 25 |
| 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE |
| 申請商名稱: 萬象股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿延平南路６１號４０５室 |
| 申請商統一編號: 03480019 |
| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2-23 KAMITANOYUCHO,BEPPU CITY DOITA PREFECTURE2-11 SHINBASH-CHO, KADOMA CITY OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 亞洲申美種苗股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011106號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1987/11/02 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1990/04/13 |
| 發證日期 | 1983/04/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201110607 |
| 中文品名 | 鈷福寧膠囊 |
| 英文品名 | COBAMAMIDE CAPSULES "TOWA" |
| 適應症 | 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | COBAMAMIDE |
| 申請商名稱 | 萬象股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿延平南路６１號４０５室 |
| 申請商統一編號 | 03480019 |
| 製造商名稱 | TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-23 KAMITANOYUCHO,BEPPU CITY DOITA PREFECTURE2-11 SHINBASH-CHO, KADOMA CITY OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011106號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1987/11/02 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1990/04/13 |
| 發證日期: 1983/04/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201110607 |
| 中文品名: 鈷福寧膠囊 |
| 英文品名: COBAMAMIDE CAPSULES "TOWA" |
| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: COBAMAMIDE |
| 申請商名稱: 萬象股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿延平南路６１號４０５室 |
| 申請商統一編號: 03480019 |
| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2-23 KAMITANOYUCHO,BEPPU CITY DOITA PREFECTURE2-11 SHINBASH-CHO, KADOMA CITY OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 亞洲申美種苗股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011470號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1987/12/07 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1988/07/02 |
| 發證日期 | 1983/07/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201147002 |
| 中文品名 | 保思錠 |
| 英文品名 | P.N. TABLETS "TOWA" |
| 適應症 | 膽石症、膽囊炎所引起之肝臟機能障害 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PROTOPORPHYRIN DISODIUM |
| 申請商名稱 | 萬象股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿延平南路６１號４０５室 |
| 申請商統一編號 | 03480019 |
| 製造商名稱 | TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-23 KAMITANOYUCHO,BEPPU CITY DOITA PREFECTURE2-11 SHINBASH-CHO, KADOMA CITY OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011470號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1987/12/07 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1988/07/02 |
| 發證日期: 1983/07/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201147002 |
| 中文品名: 保思錠 |
| 英文品名: P.N. TABLETS "TOWA" |
| 適應症: 膽石症、膽囊炎所引起之肝臟機能障害 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM |
| 申請商名稱: 萬象股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿延平南路６１號４０５室 |
| 申請商統一編號: 03480019 |
| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2-23 KAMITANOYUCHO,BEPPU CITY DOITA PREFECTURE2-11 SHINBASH-CHO, KADOMA CITY OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 亞洲申美種苗股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010804號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1987/12/07 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1988/01/19 |
| 發證日期 | 1983/01/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201080400 |
| 中文品名 | 裕安朗Ｅ５０公絲 |
| 英文品名 | VANARL E 50 |
| 適應症 | 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- |
| 申請商名稱 | 萬象股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿延平南路６１號４０５室 |
| 申請商統一編號 | 03480019 |
| 製造商名稱 | TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-23 KAMITANOYUCHO,BEPPU CITY DOITA PREFECTURE2-11 SHINBASH-CHO, KADOMA CITY OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第010804號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1987/12/07 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1988/01/19 |
| 發證日期: 1983/01/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201080400 |
| 中文品名: 裕安朗Ｅ５０公絲 |
| 英文品名: VANARL E 50 |
| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- |
| 申請商名稱: 萬象股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿延平南路６１號４０５室 |
| 申請商統一編號: 03480019 |
| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2-23 KAMITANOYUCHO,BEPPU CITY DOITA PREFECTURE2-11 SHINBASH-CHO, KADOMA CITY OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 亞洲申美種苗股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010977號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1987/11/27 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1988/03/12 |
| 發證日期 | 1983/03/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201097705 |
| 中文品名 | 步步朗糖衣錠１００公絲 |
| 英文品名 | BUBURONE TABLETS |
| 適應症 | 炎鎮痛 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IBUPROFEN |
| 申請商名稱 | 萬象股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿延平南路６１號４０５室 |
| 申請商統一編號 | 03480019 |
| 製造商名稱 | TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-23 KAMITANOYUCHO,BEPPU CITY DOITA PREFECTURE2-11 SHINBASH-CHO, KADOMA CITY OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第010977號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1987/11/27 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1988/03/12 |
| 發證日期: 1983/03/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201097705 |
| 中文品名: 步步朗糖衣錠１００公絲 |
| 英文品名: BUBURONE TABLETS |
| 適應症: 炎鎮痛 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: IBUPROFEN |
| 申請商名稱: 萬象股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿延平南路６１號４０５室 |
| 申請商統一編號: 03480019 |
| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2-23 KAMITANOYUCHO,BEPPU CITY DOITA PREFECTURE2-11 SHINBASH-CHO, KADOMA CITY OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 亞洲申美種苗股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011613號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/03/21 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1988/07/21 |
| 發證日期 | 1983/07/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201161301 |
| 中文品名 | 泰福治膠囊２００公絲 |
| 英文品名 | TEFSIEL C |
| 適應症 | 消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌等）乳癌、肺癌自覺的、他覺的症狀的緩解 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TEGAFUR (FTORAFUR) |
| 申請商名稱 | 萬象股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿延平南路６１號４０５室 |
| 申請商統一編號 | 03480019 |
| 製造商名稱 | TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-23 KAMITANOYUCHO,BEPPU CITY DOITA PREFECTURE2-11 SHINBASH-CHO, KADOMA CITY OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011613號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/03/21 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1988/07/21 |
| 發證日期: 1983/07/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201161301 |
| 中文品名: 泰福治膠囊２００公絲 |
| 英文品名: TEFSIEL C |
| 適應症: 消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌等）乳癌、肺癌自覺的、他覺的症狀的緩解 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) |
| 申請商名稱: 萬象股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿延平南路６１號４０５室 |
| 申請商統一編號: 03480019 |
| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2-23 KAMITANOYUCHO,BEPPU CITY DOITA PREFECTURE2-11 SHINBASH-CHO, KADOMA CITY OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 亞洲申美種苗股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010837號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1987/11/27 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1988/02/02 |
| 發證日期 | 1983/02/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201083702 |
| 中文品名 | 裕安朗Ｅ１００公絲 |
| 英文品名 | VANARL E100 |
| 適應症 | 維他命Ｅ缺乏症、末梢血行障礙、習慣性流產 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- |
| 申請商名稱 | 萬象股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿延平南路６１號４０５室 |
| 申請商統一編號 | 03480019 |
| 製造商名稱 | TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-23 KAMITANOYUCHO,BEPPU CITY DOITA PREFECTURE2-11 SHINBASH-CHO, KADOMA CITY OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第010837號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1987/11/27 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1988/02/02 |
| 發證日期: 1983/02/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201083702 |
| 中文品名: 裕安朗Ｅ１００公絲 |
| 英文品名: VANARL E100 |
| 適應症: 維他命Ｅ缺乏症、末梢血行障礙、習慣性流產 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- |
| 申請商名稱: 萬象股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿延平南路６１號４０５室 |
| 申請商統一編號: 03480019 |
| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2-23 KAMITANOYUCHO,BEPPU CITY DOITA PREFECTURE2-11 SHINBASH-CHO, KADOMA CITY OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 亞洲申美種苗股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010983號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1987/12/19 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商）;;適應症變更 |
| 有效日期 | 1988/03/15 |
| 發證日期 | 1983/03/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201098300 |
| 中文品名 | 利可脈錠 |
| 英文品名 | NICOMOL TABLETS "TOWA" |
| 適應症 | 高脂質血症、末梢血管循環障礙 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NICOMOL |
| 申請商名稱 | 萬象股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿延平南路６１號４０５室 |
| 申請商統一編號 | 03480019 |
| 製造商名稱 | TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-23 KAMITANOYUCHO,BEPPU CITY DOITA PREFECTURE2-11 SHINBASH-CHO, KADOMA CITY OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第010983號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1987/12/19 |
| 註銷理由: 移轉（申請商）;;適應症變更 |
| 有效日期: 1988/03/15 |
| 發證日期: 1983/03/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201098300 |
| 中文品名: 利可脈錠 |
| 英文品名: NICOMOL TABLETS "TOWA" |
| 適應症: 高脂質血症、末梢血管循環障礙 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NICOMOL |
| 申請商名稱: 萬象股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿延平南路６１號４０５室 |
| 申請商統一編號: 03480019 |
| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2-23 KAMITANOYUCHO,BEPPU CITY DOITA PREFECTURE2-11 SHINBASH-CHO, KADOMA CITY OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 亞洲申美種苗股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011471號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1987/10/30 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1988/07/02 |
| 發證日期 | 1983/07/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201147104 |
| 中文品名 | 芽胞黴素乾糖漿 |
| 英文品名 | CEFALEXIN DRY SYRUP |
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦腫炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型 | 糖漿用顆粒劑 |
| 包裝 | 袋裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CEPHALEXIN |
| 申請商名稱 | 萬象股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿延平南路６１號４０５室 |
| 申請商統一編號 | 03480019 |
| 製造商名稱 | TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-23 KAMITANOYUCHO,BEPPU CITY DOITA PREFECTURE2-11 SHINBASH-CHO, KADOMA CITY OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011471號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1987/10/30 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1988/07/02 |
| 發證日期: 1983/07/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201147104 |
| 中文品名: 芽胞黴素乾糖漿 |
| 英文品名: CEFALEXIN DRY SYRUP |
| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦腫炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型: 糖漿用顆粒劑 |
| 包裝: 袋裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CEPHALEXIN |
| 申請商名稱: 萬象股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿延平南路６１號４０５室 |
| 申請商統一編號: 03480019 |
| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2-23 KAMITANOYUCHO,BEPPU CITY DOITA PREFECTURE2-11 SHINBASH-CHO, KADOMA CITY OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 亞洲申美種苗股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011520號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1987/10/30 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1988/07/15 |
| 發證日期 | 1983/07/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201152004 |
| 中文品名 | 速利通錠２５公絲 |
| 英文品名 | SPIRONOLACTONE TABLETS 25MG "TOWA" |
| 適應症 | 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SPIRONOLACTONE |
| 申請商名稱 | 萬象股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿延平南路６１號４０５室 |
| 申請商統一編號 | 03480019 |
| 製造商名稱 | TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-23 KAMITANOYUCHO,BEPPU CITY DOITA PREFECTURE2-11 SHINBASH-CHO, KADOMA CITY OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011520號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1987/10/30 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1988/07/15 |
| 發證日期: 1983/07/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201152004 |
| 中文品名: 速利通錠２５公絲 |
| 英文品名: SPIRONOLACTONE TABLETS 25MG "TOWA" |
| 適應症: 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SPIRONOLACTONE |
| 申請商名稱: 萬象股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿延平南路６１號４０５室 |
| 申請商統一編號: 03480019 |
| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2-23 KAMITANOYUCHO,BEPPU CITY DOITA PREFECTURE2-11 SHINBASH-CHO, KADOMA CITY OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 亞洲申美種苗股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011167號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1987/10/30 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1990/04/22 |
| 發證日期 | 1983/04/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201116701 |
| 中文品名 | 力菠痰錠 |
| 英文品名 | LEBELBON TABLETS |
| 適應症 | 袪痰（急、慢性支氣管炎、肺結核、麈肺症及手術後喀痰困難） |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BROMHEXINE HCL |
| 申請商名稱 | 萬象股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿延平南路６１號４０５室 |
| 申請商統一編號 | 03480019 |
| 製造商名稱 | TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-23 KAMITANOYUCHO,BEPPU CITY DOITA PREFECTURE2-11 SHINBASH-CHO, KADOMA CITY OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011167號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1987/10/30 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1990/04/22 |
| 發證日期: 1983/04/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201116701 |
| 中文品名: 力菠痰錠 |
| 英文品名: LEBELBON TABLETS |
| 適應症: 袪痰（急、慢性支氣管炎、肺結核、麈肺症及手術後喀痰困難） |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BROMHEXINE HCL |
| 申請商名稱: 萬象股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿延平南路６１號４０５室 |
| 申請商統一編號: 03480019 |
| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2-23 KAMITANOYUCHO,BEPPU CITY DOITA PREFECTURE2-11 SHINBASH-CHO, KADOMA CITY OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 亞洲申美種苗股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011035號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1987/10/30 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1988/03/26 |
| 發證日期 | 1983/03/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201103500 |
| 中文品名 | 欲心平錠 |
| 英文品名 | AZEPOMIL TABLETS |
| 適應症 | 狹心症、心肌梗塞（急性期除外）腦血栓、血管性紫斑病、單純性紫斑病、靜脈血栓症、血栓性靜脈炎、閉塞性動脈硬化症、閉塞性血栓血管炎、慢性動脈閉塞症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PYRIDINOL CARBAMATE |
| 申請商名稱 | 萬象股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿延平南路６１號４０５室 |
| 申請商統一編號 | 03480019 |
| 製造商名稱 | TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-23 KAMITANOYUCHO,BEPPU CITY DOITA PREFECTURE2-11 SHINBASH-CHO, KADOMA CITY OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011035號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1987/10/30 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1988/03/26 |
| 發證日期: 1983/03/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201103500 |
| 中文品名: 欲心平錠 |
| 英文品名: AZEPOMIL TABLETS |
| 適應症: 狹心症、心肌梗塞（急性期除外）腦血栓、血管性紫斑病、單純性紫斑病、靜脈血栓症、血栓性靜脈炎、閉塞性動脈硬化症、閉塞性血栓血管炎、慢性動脈閉塞症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PYRIDINOL CARBAMATE |
| 申請商名稱: 萬象股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿延平南路６１號４０５室 |
| 申請商統一編號: 03480019 |
| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2-23 KAMITANOYUCHO,BEPPU CITY DOITA PREFECTURE2-11 SHINBASH-CHO, KADOMA CITY OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[20] 亞洲申美種苗股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011185號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1987/12/07 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1990/04/25 |
| 發證日期 | 1983/04/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201118503 |
| 中文品名 | 夾風痛錠 |
| 英文品名 | SORELMON TABLETS |
| 適應症 | 下列疾患及症狀的鎮痛、消炎：慢性關節炎、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、頸肩腕症候群、神經痛 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DICLOFENAC SODIUM |
| 申請商名稱 | 萬象股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿延平南路６１號４０５室 |
| 申請商統一編號 | 03480019 |
| 製造商名稱 | TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 2-23 KAMITANOYUCHO,BEPPU CITY DOITA PREFECTURE2-11 SHINBASH-CHO, KADOMA CITY OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011185號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1987/12/07 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1990/04/25 |
| 發證日期: 1983/04/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201118503 |
| 中文品名: 夾風痛錠 |
| 英文品名: SORELMON TABLETS |
| 適應症: 下列疾患及症狀的鎮痛、消炎：慢性關節炎、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、頸肩腕症候群、神經痛 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝;;罐裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM |
| 申請商名稱: 萬象股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿延平南路６１號４０５室 |
| 申請商統一編號: 03480019 |
| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 2-23 KAMITANOYUCHO,BEPPU CITY DOITA PREFECTURE2-11 SHINBASH-CHO, KADOMA CITY OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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代表法人 (法人董監事) 亞洲申美種苗股份有限公司 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 董監事資料集 亞洲申美種苗股份有限公司)林大權 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 5000 | 所代表法人: | 亞洲申美種苗股份有限公司 | 統一編號: 03480019 |
林大權職稱: 監察人 | 持有股份數: 5000 | 所代表法人: | 亞洲申美種苗股份有限公司 | 統一編號: 03480019 |
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統編 03480019 - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 所有 03480019)保益膚軟膏 | 英文品名: POLYSIRAL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第010752號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/27 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、接觸性或皮脂溢出性皮膚炎、剝落性皮膚炎、牛皮癬皮膚搔癢症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL (EQ TO CARBOWAX) (EQ TO MACROGOL);;FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
勢克西林膠囊 | 英文品名: CYCLACILLIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011582號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/21 | 註銷理由: 英文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1988/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對ＣＹＣＬＡＣＩＬＬＩＮ感性葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、克雷百氏菌屬、變形桿菌及嗜血性菌感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLACILLIN (CICLACILLIN) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
舒暈錠６公絲 | 英文品名: MENITAZINE TABLETS 6 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011080號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/19 | 註銷理由: 未參加評估（二） | 有效日期: 1988/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患所引起之頭暈、眩暈感：美局攸氏病、耳病性眩暈症候群、眩暈症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
保益膚軟膏英文品名: POLYSIRAL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第010752號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/27 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、接觸性或皮脂溢出性皮膚炎、剝落性皮膚炎、牛皮癬皮膚搔癢症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL (EQ TO CARBOWAX) (EQ TO MACROGOL);;FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
勢克西林膠囊英文品名: CYCLACILLIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011582號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/21 | 註銷理由: 英文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1988/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對ＣＹＣＬＡＣＩＬＬＩＮ感性葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、克雷百氏菌屬、變形桿菌及嗜血性菌感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLACILLIN (CICLACILLIN) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
舒暈錠６公絲英文品名: MENITAZINE TABLETS 6 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011080號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/19 | 註銷理由: 未參加評估（二） | 有效日期: 1988/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患所引起之頭暈、眩暈感：美局攸氏病、耳病性眩暈症候群、眩暈症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
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臺北市中正區水源路169號之1、1樓開啟Google地圖視窗亞洲申美種苗股份有限公司附近的公司
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| 林正賢 統一編號: 13835855 | 臺北市中正區水源里羅斯福路４段９２號水源市場２樓９９號攤位 | ||
| 恬媞琳美容坊 統一編號: 13849529 | 陶月秀 | 核准設立 - 獨資 | 臺北市中正區羅斯福路4段50號2樓之3 |
| 辰姿精品店 統一編號: 14329271 | 林麗月 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1056000227) | 臺北市中正區羅斯福路4段92號1樓（水源市場攤位94號） |
| 方帽子風格照像館 統一編號: 14332944 | 方玉安 | 核准設立 - 獨資 | 臺北市中正區羅斯福路4段68號6樓之19 |
| 永成五金工程行 統一編號: 15082768 | 林昭明 | 歇業 - 獨資 | 臺北市中正區水源路261號 |
| 憶達企業行 統一編號: 15487022 | 鄧耀軒 | 撤銷 - 獨資 | 臺北市中正區水源路271巷2號之1、2樓 |
| 佑鑫商行 統一編號: 15658762 | 黃美香 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1094116856) | 臺北市中正區水源路39之3號 |
| 寶發建設股份有限公司 統一編號: 15812765 | 林周牡丹 | 核准設立 | 臺北市中正區水源路155號1樓 |
| 均茂營造工程有限公司 統一編號: 15902029 | 魏綸東 | 核准設立 | 臺北市中正區水源路83號5樓 |
| 佳靜製版社 統一編號: 15983198 | 林娟英 | 歇業 - 獨資 | 臺北市中正區水源路55號12樓 |
| 林正賢 統一編號: 13835855 |
| 恬媞琳美容坊 統一編號: 13849529 | 負責人: 陶月秀 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 辰姿精品店 統一編號: 14329271 | 負責人: 林麗月 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1056000227) |
| 方帽子風格照像館 統一編號: 14332944 | 負責人: 方玉安 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 永成五金工程行 統一編號: 15082768 | 負責人: 林昭明 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 憶達企業行 統一編號: 15487022 | 負責人: 鄧耀軒 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
| 佑鑫商行 統一編號: 15658762 | 負責人: 黃美香 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1094116856) |
| 寶發建設股份有限公司 統一編號: 15812765 | 負責人: 林周牡丹 | 狀態: 核准設立 |
| 均茂營造工程有限公司 統一編號: 15902029 | 負責人: 魏綸東 | 狀態: 核准設立 |
| 佳靜製版社 統一編號: 15983198 | 負責人: 林娟英 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
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