景德製藥股份有限公司
| 景德製藥股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 03436008 |
| 登記地址 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 內湖區 港墘里 港墘路 |
| 電話手機 | 02-2260-5490 |
| 聯絡傳真 | 03-3215517 |
| 登記機關 | 商業發展署(實收資本額5億元以上) |
| 設立日期 | 1965-07-20 |
| 變更日期 | 2024-08-22 |
| 資本額總額 | 701,029,000元 |
| 實收資本額 | 650,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 盛保熙 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
景德製藥股份有限公司的簡介
景德製藥股份有限公司位於臺北市內湖區，營業登記地址:臺北市內湖區港墘里港墘路221巷41號4樓，景德製藥股份有限公司的統一編號:03436008，景德製藥股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:650,000,000元，成立時間於1965-08-01登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
景德製藥股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
200211,人用西藥製造,464915,醫療機械設備批發,332900,其他醫療器材及用品製造
景德製藥股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F108031,醫療器材批發業,F113010,機械批發業,F208031,醫療器材零售業,F401010,國際貿易業,CF01011,醫療器材製造業,H701010,住宅及大樓開發租售業,H701020,工業廠房開發租售業,H701040,特定專業區開發業,H701060,新市鎮、新社區開發業,C802041,西藥製造業,C802100,化粧品製造業,C802110,化粧品色素製造業,F108021,西藥批發業,F108051,化粧品色素販賣業,F208021,西藥零售業,F102170,食品什貨批發業,F107200,化學原料批發業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F207200,化學原料零售業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
景德製藥 - 黃頁資料
(以下顯示 4 筆)
景德製藥股份有限公司地址: 台北市中山區中山北路二段113號7樓 | 電話: 02-2581-8887 |
景德製藥股份有限公司土城廠地址: 新北市土城區中央路二段104號 | 電話: 02-2260-5490 |
景德製藥股份有限公司地址: 高雄市鼓山區中華一路350號5樓之2 | 電話: 07-552-4124 |
景德製藥股份有限公司地址: 高雄市鼓山區鼓山二路274號1樓 | 電話: 07-532-2005 |
景德製藥股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 景德製藥股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 03436008 |
| 原始登記日期 | 19780107 |
| 核發日期 | 20230809 |
| 廠商中文名稱 | 景德製藥股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | Bora Pharmaceuticals Ophthalmic INC. |
| 中文營業地址 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
| 英文營業地址 | 4 F., No. 41, Ln. 221, Gangqian Rd., Neihu Dist., Taipei City 114723, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 盛O熙 |
| 電話號碼 | 02-26573350 |
| 傳真號碼 | 03-3215517 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 03436008 |
| 原始登記日期: 19780107 |
| 核發日期: 20230809 |
| 廠商中文名稱: 景德製藥股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: Bora Pharmaceuticals Ophthalmic INC. |
| 中文營業地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
| 英文營業地址: 4 F., No. 41, Ln. 221, Gangqian Rd., Neihu Dist., Taipei City 114723, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 盛O熙 |
| 電話號碼: 02-26573350 |
| 傳真號碼: 03-3215517 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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景德製藥股份有限公司之公司登記經理人資料集
[1] 景德製藥股份有限公司公司登記經理人資料集| 統一編號 | 03436008 |
| 公司名稱 | 景德製藥股份有限公司 |
| 經理人姓名 | 張振棠 |
| 到職日期 | 1110901 |
| 統一編號: 03436008 |
| 公司名稱: 景德製藥股份有限公司 |
| 經理人姓名: 張振棠 |
| 到職日期: 1110901 |
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景德製藥股份有限公司之董監事資料集 [以下 5 筆]
[1] 景德製藥股份有限公司董監事資料集 - 1| 統一編號 | 03436008 |
| 公司名稱 | 景德製藥股份有限公司 |
| 職稱 | 監察人 |
| 姓名 | 缺額 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 0 |
| 統一編號: 03436008 |
| 公司名稱: 景德製藥股份有限公司 |
| 職稱: 監察人 |
| 姓名: 缺額 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 0 |
[2] 景德製藥股份有限公司董監事資料集 - 2
| 統一編號 | 03436008 |
| 公司名稱 | 景德製藥股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 張振棠 |
| 所代表法人 | 益邦製藥股份有限公司 |
| 持有股份數 | 64252492 |
| 統一編號: 03436008 |
| 公司名稱: 景德製藥股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 張振棠 |
| 所代表法人: 益邦製藥股份有限公司 |
| 持有股份數: 64252492 |
[3] 景德製藥股份有限公司董監事資料集 - 3
| 統一編號 | 03436008 |
| 公司名稱 | 景德製藥股份有限公司 |
| 職稱 | 監察人 |
| 姓名 | 陳世民 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 0 |
| 統一編號: 03436008 |
| 公司名稱: 景德製藥股份有限公司 |
| 職稱: 監察人 |
| 姓名: 陳世民 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 0 |
[4] 景德製藥股份有限公司董監事資料集 - 4
| 統一編號 | 03436008 |
| 公司名稱 | 景德製藥股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 王錦菊 |
| 所代表法人 | 益邦製藥股份有限公司 |
| 持有股份數 | 64252492 |
| 統一編號: 03436008 |
| 公司名稱: 景德製藥股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 王錦菊 |
| 所代表法人: 益邦製藥股份有限公司 |
| 持有股份數: 64252492 |
[5] 景德製藥股份有限公司董監事資料集 - 5
| 統一編號 | 03436008 |
| 公司名稱 | 景德製藥股份有限公司 |
| 職稱 | 董事長 |
| 姓名 | 盛保熙 |
| 所代表法人 | 益邦製藥股份有限公司 |
| 持有股份數 | 64252492 |
| 統一編號: 03436008 |
| 公司名稱: 景德製藥股份有限公司 |
| 職稱: 董事長 |
| 姓名: 盛保熙 |
| 所代表法人: 益邦製藥股份有限公司 |
| 持有股份數: 64252492 |
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景德製藥股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 景德製藥股份有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 景德製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 03436008 |
| 業者地址 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-103436008-00000-2 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 景德製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號: 03436008 |
| 業者地址: 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
| 食品業者登錄字號: A-103436008-00000-2 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
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景德製藥股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 8 筆]
[1] 景德製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器製字第002450號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2018/06/20 |
| 發證日期 | 2008/06/20 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500245000 |
| 中文品名 | “景德”潤視明隱形眼鏡舒潤液 |
| 英文品名 | “Kingdom”Rinsmin Drops for Lens |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.5918 硬式透氣隱形眼鏡保存用產品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE MONOHYDRATE) 0.4300 MGHYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) 1.5000 MGSODIUM PERBORATE 0.2800 MGDEQUEST 2060 0.0600 MGWATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER) 1.0000 MLSODIUM CHLORIDE 8.6000 MGSODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE) 0.9200 MG |
| 醫器規格 | 10ML 塑膠瓶裝 ，以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區中山北路二段113號8樓 |
| 申請商統一編號 | 03436008 |
| 製造商名稱 | 景德製藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市蘆竹區內厝村長安路一段80號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/04 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1104 GMP1104 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第002450號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/11/28 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2018/06/20 |
| 發證日期: 2008/06/20 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500245000 |
| 中文品名: “景德”潤視明隱形眼鏡舒潤液 |
| 英文品名: “Kingdom”Rinsmin Drops for Lens |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.5918 硬式透氣隱形眼鏡保存用產品 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE MONOHYDRATE) 0.4300 MGHYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) 1.5000 MGSODIUM PERBORATE 0.2800 MGDEQUEST 2060 0.0600 MGWATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER) 1.0000 MLSODIUM CHLORIDE 8.6000 MGSODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE) 0.9200 MG |
| 醫器規格: 10ML 塑膠瓶裝 ，以下空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區中山北路二段113號8樓 |
| 申請商統一編號: 03436008 |
| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市蘆竹區內厝村長安路一段80號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/04 |
| 製造許可登錄編號: GMP1104 GMP1104 |
[2] 景德製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第002450號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191128 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20180620 |
| 發證日期 | 20080620 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500245000 |
| 中文品名 | “景德”潤視明隱形眼鏡舒潤液 |
| 英文品名 | “Kingdom”Rinsmin Drops for Le |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5918 硬式透氣隱形眼鏡保存用產品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE );;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PERBORATE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE MONOHYDRATE);;DEQUEST 2060;;WATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER) |
| 醫器規格 | 10ML 塑膠瓶裝 ，以下空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區中山北路二段113號8樓 |
| 申請商統一編號 | 03436008 |
| 製造商名稱 | 景德製藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市蘆竹區內厝村長安路一段80號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191204 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1104 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第002450號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191128 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20180620 |
| 發證日期: 20080620 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500245000 |
| 中文品名: “景德”潤視明隱形眼鏡舒潤液 |
| 英文品名: “Kingdom”Rinsmin Drops for Le |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5918 硬式透氣隱形眼鏡保存用產品 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE );;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PERBORATE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE MONOHYDRATE);;DEQUEST 2060;;WATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER) |
| 醫器規格: 10ML 塑膠瓶裝 ，以下空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區中山北路二段113號8樓 |
| 申請商統一編號: 03436008 |
| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市蘆竹區內厝村長安路一段80號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191204 |
| 製造許可登錄編號: GMP1104 |
[3] 景德製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000434號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1995/01/18 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1999/05/12 |
| 發證日期 | 1989/05/12 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500043402 |
| 中文品名 | 舒亮保存液 |
| 英文品名 | SOFTILTE STORAGE & RINSING SOLUTION "KINGDOM" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1703 隱形眼鏡消毒藥水 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 1.2800 MGSODIUM CHLORIDE 8.0000 MGTHIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) 0.0250 MGSODIUM PHOSPHATE DIBASIC (ANHYDROUS) 1.4200 MGSODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE) 0.8000 MGWATER R.O. ( EQ TO R.O. WATER) Q.S.CHLORHEXIDINE GLUCONATE MG |
| 醫器規格 | １００，１４０，２４０，３６０ＭＬ． |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路二段２６７號４樓 |
| 申請商統一編號 | 03436008 |
| 製造商名稱 | 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址 | 台北縣土城鄉中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第000434號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1995/01/18 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1999/05/12 |
| 發證日期: 1989/05/12 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00500043402 |
| 中文品名: 舒亮保存液 |
| 英文品名: SOFTILTE STORAGE & RINSING SOLUTION "KINGDOM" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 1.2800 MGSODIUM CHLORIDE 8.0000 MGTHIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) 0.0250 MGSODIUM PHOSPHATE DIBASIC (ANHYDROUS) 1.4200 MGSODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE) 0.8000 MGWATER R.O. ( EQ TO R.O. WATER) Q.S.CHLORHEXIDINE GLUCONATE MG |
| 醫器規格: １００，１４０，２４０，３６０ＭＬ． |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路二段２６７號４樓 |
| 申請商統一編號: 03436008 |
| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址: 台北縣土城鄉中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 景德製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000434號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19950118 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 19990512 |
| 發證日期 | 19890512 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500043402 |
| 中文品名 | 舒亮保存液 |
| 英文品名 | SOFTILTE STORAGE & RINSING SOLUTION "KINGDOM" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1703 隱形眼鏡消毒藥水 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM CHLORIDE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (ANHYDROUS) |
| 醫器規格 | １００，１４０，２４０，３６０ＭＬ． |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路二段２６７號４樓 |
| 申請商統一編號 | 03436008 |
| 製造商名稱 | 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址 | 台北縣土城鄉中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第000434號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19950118 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 19990512 |
| 發證日期: 19890512 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00500043402 |
| 中文品名: 舒亮保存液 |
| 英文品名: SOFTILTE STORAGE & RINSING SOLUTION "KINGDOM" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (ANHYDROUS) |
| 醫器規格: １００，１４０，２４０，３６０ＭＬ． |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路二段２６７號４樓 |
| 申請商統一編號: 03436008 |
| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址: 台北縣土城鄉中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 景德製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第002481號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/08/05 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2018/07/16 |
| 發證日期 | 2008/07/16 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500248108 |
| 中文品名 | “景德”潤視明清爽隱形眼鏡舒潤液 |
| 英文品名 | “Kingdom”Rinsmin Comfort Drops |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M.5928 軟式隱形眼鏡保存用產品 |
| 醫器主類別二 | M 眼科學 |
| 醫器次類別二 | M.5918 硬式透氣隱形眼鏡保存用產品 |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | Each ml contains：\nSodium Hyaluronate..........................................1.0mg\nSodium Chloride................................................8.6mg\nSodium Perborate............................................0.28mg\nSodium Phosphate Dibasic...............................0.92mg\nSodium Phosphate Monobasic Monohydrate......0.43mg\nDequeat 2060..................................................0.06mg\nDist Water add to.............................................1.0mg |
| 醫器規格 | 25ml以下塑膠瓶裝以下空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區中山北路二段113號8樓 |
| 申請商統一編號 | 03436008 |
| 製造商名稱 | 景德製藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市蘆竹區內厝村長安路一段80號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/20 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1104 GMP1104 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第002481號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/08/05 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2018/07/16 |
| 發證日期: 2008/07/16 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500248108 |
| 中文品名: “景德”潤視明清爽隱形眼鏡舒潤液 |
| 英文品名: “Kingdom”Rinsmin Comfort Drops |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M.5928 軟式隱形眼鏡保存用產品 |
| 醫器主類別二: M 眼科學 |
| 醫器次類別二: M.5918 硬式透氣隱形眼鏡保存用產品 |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: Each ml contains：\nSodium Hyaluronate..........................................1.0mg\nSodium Chloride................................................8.6mg\nSodium Perborate............................................0.28mg\nSodium Phosphate Dibasic...............................0.92mg\nSodium Phosphate Monobasic Monohydrate......0.43mg\nDequeat 2060..................................................0.06mg\nDist Water add to.............................................1.0mg |
| 醫器規格: 25ml以下塑膠瓶裝以下空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區中山北路二段113號8樓 |
| 申請商統一編號: 03436008 |
| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市蘆竹區內厝村長安路一段80號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/20 |
| 製造許可登錄編號: GMP1104 GMP1104 |
[6] 景德製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第002481號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20180716 |
| 發證日期 | 20080716 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500248108 |
| 中文品名 | “景德”潤視明清爽隱形眼鏡舒潤液 |
| 英文品名 | “Kingdom”Rinsmin Comfort Dro |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M5918 硬式透氣隱形眼鏡保存用產品 |
| 醫器主類別二 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別二 | M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品 |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 25ml以下塑膠瓶裝以下空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區中山北路二段113號8樓 |
| 申請商統一編號 | 03436008 |
| 製造商名稱 | 景德製藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市蘆竹區內厝村長安路一段80號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20140909 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1104 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第002481號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20180716 |
| 發證日期: 20080716 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500248108 |
| 中文品名: “景德”潤視明清爽隱形眼鏡舒潤液 |
| 英文品名: “Kingdom”Rinsmin Comfort Dro |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M5918 硬式透氣隱形眼鏡保存用產品 |
| 醫器主類別二: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別二: M5928 軟式隱形眼鏡保存用產品 |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 25ml以下塑膠瓶裝以下空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區中山北路二段113號8樓 |
| 申請商統一編號: 03436008 |
| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市蘆竹區內厝村長安路一段80號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20140909 |
| 製造許可登錄編號: GMP1104 |
[7] 景德製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000431號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1995/01/18 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1999/04/25 |
| 發證日期 | 1989/04/25 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500043109 |
| 中文品名 | 舒亮清潔液 |
| 英文品名 | SOFTLITE CLEANING SOLYTION "KINGDOM" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1703 隱形眼鏡消毒藥水 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM CHLORIDE 25.0000 MGWATER R.O. ( EQ TO R.O. WATER) Q.S.SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (ANHYDROUS) 5.7000 MGSODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE) 3.2000 MGEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 1.0000 MGTHIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) 0.0400 MG |
| 醫器規格 | １００以下、１４０、２４０、３６０公撮塑膠瓶裝 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路二段２６７號４樓 |
| 申請商統一編號 | 03436008 |
| 製造商名稱 | 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址 | 台北縣土城鄉中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第000431號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1995/01/18 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1999/04/25 |
| 發證日期: 1989/04/25 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00500043109 |
| 中文品名: 舒亮清潔液 |
| 英文品名: SOFTLITE CLEANING SOLYTION "KINGDOM" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 25.0000 MGWATER R.O. ( EQ TO R.O. WATER) Q.S.SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (ANHYDROUS) 5.7000 MGSODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE) 3.2000 MGEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 1.0000 MGTHIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) 0.0400 MG |
| 醫器規格: １００以下、１４０、２４０、３６０公撮塑膠瓶裝 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路二段２６７號４樓 |
| 申請商統一編號: 03436008 |
| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址: 台北縣土城鄉中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 景德製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000431號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19950118 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 19990425 |
| 發證日期 | 19890425 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500043109 |
| 中文品名 | 舒亮清潔液 |
| 英文品名 | SOFTLITE CLEANING SOLYTION "KINGDOM" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1703 隱形眼鏡消毒藥水 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM CHLORIDE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (ANHYDROUS) |
| 醫器規格 | １００以下、１４０、２４０、３６０公撮塑膠瓶裝 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路二段２６７號４樓 |
| 申請商統一編號 | 03436008 |
| 製造商名稱 | 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址 | 台北縣土城鄉中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第000431號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19950118 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 19990425 |
| 發證日期: 19890425 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00500043109 |
| 中文品名: 舒亮清潔液 |
| 英文品名: SOFTLITE CLEANING SOLYTION "KINGDOM" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (ANHYDROUS) |
| 醫器規格: １００以下、１４０、２４０、３６０公撮塑膠瓶裝 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路二段２６７號４樓 |
| 申請商統一編號: 03436008 |
| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址: 台北縣土城鄉中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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景德製藥股份有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 景德製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥製字第038292號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/10/03 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2009/11/21 |
| 發證日期 | 1994/11/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103829208 |
| 中文品名 | 惠爾速膜衣錠５００公絲（每非那酸） |
| 英文品名 | WARROWSOL F.C. TABLET 500MG (MEFENAMIC ACID) "KINGDOM" |
| 適應症 | 經痛、經血過多、鎮痛、抗炎、解熱 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔裝;;塑膠容器裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEFENAMIC ACID |
| 申請商名稱 | 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區中山北路二段113號8樓 |
| 申請商統一編號 | 03436008 |
| 製造商名稱 | 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市土城區中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/10/03 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038292號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/10/03 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2009/11/21 |
| 發證日期: 1994/11/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103829208 |
| 中文品名: 惠爾速膜衣錠５００公絲（每非那酸） |
| 英文品名: WARROWSOL F.C. TABLET 500MG (MEFENAMIC ACID) "KINGDOM" |
| 適應症: 經痛、經血過多、鎮痛、抗炎、解熱 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MEFENAMIC ACID |
| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區中山北路二段113號8樓 |
| 申請商統一編號: 03436008 |
| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址: 新北市土城區中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/10/03 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 景德製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024153號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1998/06/01 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1998/05/25 |
| 發證日期 | 1981/09/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102415307 |
| 中文品名 | 安達黴素膠囊（四環素偏磷酸鹽） |
| 英文品名 | ANTERAMYCIN CAPSULES (TETRACYCLINE METAPHOSPHATE) "KINGDOM" |
| 適應症 | 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TETRACYCLINE METAPHOSPHATE |
| 申請商名稱 | 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路二段２６７號４樓 |
| 申請商統一編號 | 03436008 |
| 製造商名稱 | 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址 | 台北縣土城鄉中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第024153號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1998/06/01 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1998/05/25 |
| 發證日期: 1981/09/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102415307 |
| 中文品名: 安達黴素膠囊（四環素偏磷酸鹽） |
| 英文品名: ANTERAMYCIN CAPSULES (TETRACYCLINE METAPHOSPHATE) "KINGDOM" |
| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TETRACYCLINE METAPHOSPHATE |
| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路二段２６７號４樓 |
| 申請商統一編號: 03436008 |
| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址: 台北縣土城鄉中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 景德製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 內衛藥製字第007694號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/06/02 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/05/25 |
| 發證日期 | 1970/08/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200769409 |
| 中文品名 | 益命糖衣錠 |
| 英文品名 | ELETAMIN S.C. TABLETS "KINGDOM" |
| 適應症 | 貧血、營養不良、虛弱、夜盲、發育不良、軟骨病、病後虛弱 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | THIAMINE (VITAMIN B1);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN D;;VITAMIN A;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PANTOTHENATE CALCIUM;;TOCOPHEROL ALPHA-;;FOLIC ACID |
| 申請商名稱 | 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區中山北路二段113號8樓 |
| 申請商統一編號 | 03436008 |
| 製造商名稱 | 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市土城區中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/06/02 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第007694號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/06/02 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/05/25 |
| 發證日期: 1970/08/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY01200769409 |
| 中文品名: 益命糖衣錠 |
| 英文品名: ELETAMIN S.C. TABLETS "KINGDOM" |
| 適應症: 貧血、營養不良、虛弱、夜盲、發育不良、軟骨病、病後虛弱 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: THIAMINE (VITAMIN B1);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN D;;VITAMIN A;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PANTOTHENATE CALCIUM;;TOCOPHEROL ALPHA-;;FOLIC ACID |
| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區中山北路二段113號8樓 |
| 申請商統一編號: 03436008 |
| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址: 新北市土城區中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/06/02 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 景德製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 內衛藥製字第013836號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/04/14 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1999/05/25 |
| 發證日期 | 1970/11/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201383602 |
| 中文品名 | 德胃治片 |
| 英文品名 | DILANDYL TABLETS "KINGDOM" |
| 適應症 | 胃酸過多、腸胃道痙攣 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM (TRISILICATE) |
| 申請商名稱 | 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路二段２６７號４樓 |
| 申請商統一編號 | 03436008 |
| 製造商名稱 | 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址 | 台北縣土城鄉中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第013836號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/04/14 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1999/05/25 |
| 發證日期: 1970/11/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01201383602 |
| 中文品名: 德胃治片 |
| 英文品名: DILANDYL TABLETS "KINGDOM" |
| 適應症: 胃酸過多、腸胃道痙攣 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM (TRISILICATE) |
| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路二段２６７號４樓 |
| 申請商統一編號: 03436008 |
| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址: 台北縣土城鄉中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 景德製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第003686號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2006/04/19 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2009/05/25 |
| 發證日期 | 1973/11/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100368602 |
| 中文品名 | 三酵素膠囊 |
| 英文品名 | TRIENZYMES CAPSULES "KINGDOM" |
| 適應症 | 幫助消化． |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PANCREATIN (DIASTASE VERA);;DIASTASE;;PEPSIN SACCHARATED |
| 申請商名稱 | 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區中山北路二段一一三號七樓 |
| 申請商統一編號 | 03436008 |
| 製造商名稱 | 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址 | 台北縣土城鄉中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/05/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第003686號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2006/04/19 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2009/05/25 |
| 發證日期: 1973/11/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00100368602 |
| 中文品名: 三酵素膠囊 |
| 英文品名: TRIENZYMES CAPSULES "KINGDOM" |
| 適應症: 幫助消化． |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;DIASTASE;;PEPSIN SACCHARATED |
| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區中山北路二段一一三號七樓 |
| 申請商統一編號: 03436008 |
| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址: 台北縣土城鄉中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2007/05/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 景德製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037911號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/10/03 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2009/08/09 |
| 發證日期 | 1994/08/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103791105 |
| 中文品名 | "景德" 蝨潔洗劑 |
| 英文品名 | BIOTHRIN LOTION "KINGDOM" |
| 適應症 | 滅蝨 |
| 劑型 | 洗劑 |
| 包裝 | 鋁箔裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BIOALLETHRINE;;PIPERONYL BUTOXIDE |
| 申請商名稱 | 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區中山北路二段113號8樓 |
| 申請商統一編號 | 03436008 |
| 製造商名稱 | 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市土城區中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/10/03 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037911號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/10/03 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2009/08/09 |
| 發證日期: 1994/08/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103791105 |
| 中文品名: "景德" 蝨潔洗劑 |
| 英文品名: BIOTHRIN LOTION "KINGDOM" |
| 適應症: 滅蝨 |
| 劑型: 洗劑 |
| 包裝: 鋁箔裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BIOALLETHRINE;;PIPERONYL BUTOXIDE |
| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區中山北路二段113號8樓 |
| 申請商統一編號: 03436008 |
| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址: 新北市土城區中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/10/03 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 景德製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第022338號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2006/04/19 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2003/05/25 |
| 發證日期 | 1980/10/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102233809 |
| 中文品名 | 癆必妥錠２５０公絲（醫肺妥） |
| 英文品名 | AMBUTOL TABLETS 250MG (ETHAMBUTOL) "KINGDOM" |
| 適應症 | 肺結核症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ETHAMBUTOL HCL |
| 申請商名稱 | 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區中山北路二段一一三號七樓 |
| 申請商統一編號 | 03436008 |
| 製造商名稱 | 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址 | 台北縣土城鄉中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/05/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第022338號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2006/04/19 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2003/05/25 |
| 發證日期: 1980/10/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102233809 |
| 中文品名: 癆必妥錠２５０公絲（醫肺妥） |
| 英文品名: AMBUTOL TABLETS 250MG (ETHAMBUTOL) "KINGDOM" |
| 適應症: 肺結核症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL |
| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區中山北路二段一一三號七樓 |
| 申請商統一編號: 03436008 |
| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址: 台北縣土城鄉中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2007/05/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 景德製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第050429號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2017/02/06 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/08/20 |
| 發證日期 | 2009/08/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105042907 |
| 中文品名 | “景德”喜達健錠 50 毫克 |
| 英文品名 | Cistazol Tablets 50mg“Kingdom”(Cilostazol) |
| 適應症 | 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病Fontaine stage II)，用於增加最大及無痛行走距離及經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後，仍無法充分改善間歇性跛行症狀病人之二線治療。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CILOSTAZOL |
| 申請商名稱 | 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區中山北路二段113號8樓 |
| 申請商統一編號 | 03436008 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/02/06 |
| 用法用量 | 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第050429號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2017/02/06 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/08/20 |
| 發證日期: 2009/08/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105042907 |
| 中文品名: “景德”喜達健錠 50 毫克 |
| 英文品名: Cistazol Tablets 50mg“Kingdom”(Cilostazol) |
| 適應症: 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病Fontaine stage II)，用於增加最大及無痛行走距離及經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後，仍無法充分改善間歇性跛行症狀病人之二線治療。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CILOSTAZOL |
| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區中山北路二段113號8樓 |
| 申請商統一編號: 03436008 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/02/06 |
| 用法用量: 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 景德製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038243號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2006/04/19 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2004/11/08 |
| 發證日期 | 1994/11/08 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103824308 |
| 中文品名 | 單那若 |
| 英文品名 | DANAZOL "KINGDOM" |
| 適應症 | 腦下腺前葉抑制劑。 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) |
| 申請商名稱 | 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區中山北路二段一一三號七樓 |
| 申請商統一編號 | 03436008 |
| 製造商名稱 | 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址 | 台北縣土城鄉中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/05/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038243號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2006/04/19 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2004/11/08 |
| 發證日期: 1994/11/08 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103824308 |
| 中文品名: 單那若 |
| 英文品名: DANAZOL "KINGDOM" |
| 適應症: 腦下腺前葉抑制劑。 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) |
| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區中山北路二段一一三號七樓 |
| 申請商統一編號: 03436008 |
| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址: 台北縣土城鄉中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2007/05/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 景德製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 內衛藥製字第009418號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1998/06/01 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1998/05/25 |
| 發證日期 | 1970/09/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200941808 |
| 中文品名 | 確利命糖衣錠 |
| 英文品名 | TRIATAMIN S.C. TABLETS "KINGDOM" |
| 適應症 | 腳氣、神經炎之預防、舌炎、口角炎 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路二段２６７號４樓 |
| 申請商統一編號 | 03436008 |
| 製造商名稱 | 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址 | 台北縣土城鄉中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第009418號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1998/06/01 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1998/05/25 |
| 發證日期: 1970/09/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY01200941808 |
| 中文品名: 確利命糖衣錠 |
| 英文品名: TRIATAMIN S.C. TABLETS "KINGDOM" |
| 適應症: 腳氣、神經炎之預防、舌炎、口角炎 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路二段２６７號４樓 |
| 申請商統一編號: 03436008 |
| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址: 台北縣土城鄉中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 景德製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第016309號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/10/03 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2008/12/26 |
| 發證日期 | 1978/12/26 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101630903 |
| 中文品名 | 菸鹼酸 |
| 英文品名 | NIACIN "KINGDOM" |
| 適應症 | 菸鹼酸缺乏症 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NIACIN (NICOTINIC ACID) |
| 申請商名稱 | 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區中山北路二段113號8樓 |
| 申請商統一編號 | 03436008 |
| 製造商名稱 | 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市土城區中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/10/03 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第016309號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/10/03 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2008/12/26 |
| 發證日期: 1978/12/26 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101630903 |
| 中文品名: 菸鹼酸 |
| 英文品名: NIACIN "KINGDOM" |
| 適應症: 菸鹼酸缺乏症 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) |
| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區中山北路二段113號8樓 |
| 申請商統一編號: 03436008 |
| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址: 新北市土城區中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/10/03 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 景德製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036372號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/02/08 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2003/05/12 |
| 發證日期 | 1993/05/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103637209 |
| 中文品名 | 心平樂口服錠 |
| 英文品名 | ATENOZIDE "KINGDOM" |
| 適應症 | 高血壓。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ATENOLOL;;CHLORTHALIDONE |
| 申請商名稱 | 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路二段２６７號４樓 |
| 申請商統一編號 | 03436008 |
| 製造商名稱 | 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址 | 台北縣土城鄉中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036372號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/02/08 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2003/05/12 |
| 發證日期: 1993/05/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103637209 |
| 中文品名: 心平樂口服錠 |
| 英文品名: ATENOZIDE "KINGDOM" |
| 適應症: 高血壓。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ATENOLOL;;CHLORTHALIDONE |
| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路二段２６７號４樓 |
| 申請商統一編號: 03436008 |
| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址: 台北縣土城鄉中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 景德製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第027515號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2006/04/19 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2004/12/17 |
| 發證日期 | 1983/12/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102751504 |
| 中文品名 | 胃樂健錠 |
| 英文品名 | WELUGEL TABLETS "KINGDOM" |
| 適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感，胃酸過多，消化不良． |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE |
| 申請商名稱 | 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區中山北路二段一一三號七樓 |
| 申請商統一編號 | 03436008 |
| 製造商名稱 | 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址 | 台北縣土城鄉中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/05/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第027515號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2006/04/19 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2004/12/17 |
| 發證日期: 1983/12/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102751504 |
| 中文品名: 胃樂健錠 |
| 英文品名: WELUGEL TABLETS "KINGDOM" |
| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，胃酸過多，消化不良． |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE |
| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區中山北路二段一一三號七樓 |
| 申請商統一編號: 03436008 |
| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址: 台北縣土城鄉中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2007/05/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 景德製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014389號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1998/06/01 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1998/05/25 |
| 發證日期 | 1978/03/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101438904 |
| 中文品名 | 爽便糖衣錠 |
| 英文品名 | SOFEN S.C. TABLETS "KINGDOM" |
| 適應症 | 便秘 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT) |
| 申請商名稱 | 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路二段２６７號４樓 |
| 申請商統一編號 | 03436008 |
| 製造商名稱 | 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址 | 台北縣土城鄉中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第014389號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1998/06/01 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1998/05/25 |
| 發證日期: 1978/03/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101438904 |
| 中文品名: 爽便糖衣錠 |
| 英文品名: SOFEN S.C. TABLETS "KINGDOM" |
| 適應症: 便秘 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT) |
| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路二段２６７號４樓 |
| 申請商統一編號: 03436008 |
| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址: 台北縣土城鄉中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 景德製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032795號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/10/03 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2005/07/19 |
| 發證日期 | 1990/07/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103279504 |
| 中文品名 | 硫酸鎂５００公絲/公撮注射液 |
| 英文品名 | MAGNESIUM SULFATE INJECTION 500MG/ML "KINGDOM" |
| 適應症 | 抗痙攣、補充電解質 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MAGNESIUM SULFATE |
| 申請商名稱 | 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區中山北路二段113號8樓 |
| 申請商統一編號 | 03436008 |
| 製造商名稱 | 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市土城區中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/10/03 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032795號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/10/03 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2005/07/19 |
| 發證日期: 1990/07/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103279504 |
| 中文品名: 硫酸鎂５００公絲/公撮注射液 |
| 英文品名: MAGNESIUM SULFATE INJECTION 500MG/ML "KINGDOM" |
| 適應症: 抗痙攣、補充電解質 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MAGNESIUM SULFATE |
| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區中山北路二段113號8樓 |
| 申請商統一編號: 03436008 |
| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址: 新北市土城區中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/10/03 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 景德製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥製字第001591號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2006/04/19 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2003/05/25 |
| 發證日期 | 1972/08/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100159104 |
| 中文品名 | 氯黴素懸濁注射液 |
| 英文品名 | CHLORAM-S INJETION "KINGDOM" |
| 適應症 | 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體、及巨型濾過性病毒引起之感染症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LIDOCAINE HCL;;CHLORAMPHENICOL |
| 申請商名稱 | 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區中山北路二段一一三號七樓 |
| 申請商統一編號 | 03436008 |
| 製造商名稱 | 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址 | 台北縣土城鄉中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/05/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第001591號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2006/04/19 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2003/05/25 |
| 發證日期: 1972/08/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00100159104 |
| 中文品名: 氯黴素懸濁注射液 |
| 英文品名: CHLORAM-S INJETION "KINGDOM" |
| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體、及巨型濾過性病毒引起之感染症 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶;;瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CHLORAMPHENICOL |
| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區中山北路二段一一三號七樓 |
| 申請商統一編號: 03436008 |
| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址: 台北縣土城鄉中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2007/05/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 景德製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 內衛藥製字第007575號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1998/06/01 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1998/05/25 |
| 發證日期 | 1970/08/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200757501 |
| 中文品名 | 息炎軟膏 |
| 英文品名 | CETRIM OINTMENT "KINGDOM" |
| 適應症 | 消炎、殺菌、擦傷抓傷、灼傷、燙傷、尿布疹 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 軟管裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CETRIMIDE |
| 申請商名稱 | 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路二段２６７號４樓 |
| 申請商統一編號 | 03436008 |
| 製造商名稱 | 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址 | 台北縣土城鄉中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第007575號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1998/06/01 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1998/05/25 |
| 發證日期: 1970/08/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY01200757501 |
| 中文品名: 息炎軟膏 |
| 英文品名: CETRIM OINTMENT "KINGDOM" |
| 適應症: 消炎、殺菌、擦傷抓傷、灼傷、燙傷、尿布疹 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 軟管裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CETRIMIDE |
| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿敦化南路二段２６７號４樓 |
| 申請商統一編號: 03436008 |
| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址: 台北縣土城鄉中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 景德製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037986號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2006/04/19 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2004/08/23 |
| 發證日期 | 1994/08/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103798600 |
| 中文品名 | 樂滅咳膠囊３０公絲（右旋美蘇仿） |
| 英文品名 | ROMICON CAPSULES 30MG (DEXTROMETHORPHAN) "KINGDOM" |
| 適應症 | 鎮咳。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔裝;;塑膠容器裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXTROMETHORPHAN (HBR) |
| 申請商名稱 | 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區中山北路二段一一三號七樓 |
| 申請商統一編號 | 03436008 |
| 製造商名稱 | 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址 | 台北縣土城鄉中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/05/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037986號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2006/04/19 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2004/08/23 |
| 發證日期: 1994/08/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103798600 |
| 中文品名: 樂滅咳膠囊３０公絲（右旋美蘇仿） |
| 英文品名: ROMICON CAPSULES 30MG (DEXTROMETHORPHAN) "KINGDOM" |
| 適應症: 鎮咳。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN (HBR) |
| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區中山北路二段一一三號七樓 |
| 申請商統一編號: 03436008 |
| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址: 台北縣土城鄉中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2007/05/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 景德製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038312號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/10/03 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2009/11/29 |
| 發證日期 | 1994/11/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103831201 |
| 中文品名 | 景多生靜脈注射齊（西華耑隆） |
| 英文品名 | KIDOXONE FOR IV.INJECTION (CEFTRIAXONE) "KINGDOM" |
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CEFTIZOXIME SODIUM;;CEFTIZOXIME SODIUM;;CEFTIZOXIME SODIUM;;CEFTIZOXIME SODIUM |
| 申請商名稱 | 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區中山北路二段113號8樓 |
| 申請商統一編號 | 03436008 |
| 製造商名稱 | 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市土城區中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/10/03 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038312號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/10/03 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2009/11/29 |
| 發證日期: 1994/11/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103831201 |
| 中文品名: 景多生靜脈注射齊（西華耑隆） |
| 英文品名: KIDOXONE FOR IV.INJECTION (CEFTRIAXONE) "KINGDOM" |
| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CEFTIZOXIME SODIUM;;CEFTIZOXIME SODIUM;;CEFTIZOXIME SODIUM;;CEFTIZOXIME SODIUM |
| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區中山北路二段113號8樓 |
| 申請商統一編號: 03436008 |
| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址: 新北市土城區中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/10/03 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[20] 景德製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 內衛藥製字第010393號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2006/04/19 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2003/05/25 |
| 發證日期 | 1970/09/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201039305 |
| 中文品名 | 德敏速片 |
| 英文品名 | DEXMESONE TABLETS "KINGDOM" |
| 適應症 | 腎上腺機能不足、風濕症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXAMETHASONE |
| 申請商名稱 | 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區中山北路二段一一三號七樓 |
| 申請商統一編號 | 03436008 |
| 製造商名稱 | 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址 | 台北縣土城鄉中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/05/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第010393號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2006/04/19 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2003/05/25 |
| 發證日期: 1970/09/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY01201039305 |
| 中文品名: 德敏速片 |
| 英文品名: DEXMESONE TABLETS "KINGDOM" |
| 適應症: 腎上腺機能不足、風濕症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXAMETHASONE |
| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區中山北路二段一一三號七樓 |
| 申請商統一編號: 03436008 |
| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址: 台北縣土城鄉中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2007/05/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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景德製藥股份有限公司之未註銷藥品許可證資料集 [以下 6 筆]
[1] 景德製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥製字第023403號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2018/05/25 |
| 發證日期 | 1981/05/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102340302 |
| 中文品名 | "景德"惠康注射劑（唯克斯汀） |
| 英文品名 | VINCAN INJECTION (VINCRISTINE SULFATE) "KINGDOM" |
| 適應症 | 白血病、霍杰金氏病、淋巴肉瘤、網細胞肉瘤、橫紋肌肉瘤、神經母細胞瘤、威耳姆士氏瘤及腦部、乳部、肺部之腫瘤 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 小瓶附溶液 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VINCRISTINE SULFATE |
| 申請商名稱 | 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區中山北路二段113號8樓 |
| 申請商統一編號 | 03436008 |
| 製造商名稱 | 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市土城區中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/06/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶附溶液 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第023403號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2018/05/25 |
| 發證日期: 1981/05/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102340302 |
| 中文品名: "景德"惠康注射劑（唯克斯汀） |
| 英文品名: VINCAN INJECTION (VINCRISTINE SULFATE) "KINGDOM" |
| 適應症: 白血病、霍杰金氏病、淋巴肉瘤、網細胞肉瘤、橫紋肌肉瘤、神經母細胞瘤、威耳姆士氏瘤及腦部、乳部、肺部之腫瘤 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 包裝: 小瓶附溶液 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE |
| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區中山北路二段113號8樓 |
| 申請商統一編號: 03436008 |
| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址: 新北市土城區中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/06/11 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶附溶液 |
[2] 景德製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040806號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2017/01/31 |
| 發證日期 | 1996/01/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104080605 |
| 中文品名 | "景德" 西華克樂膠囊５００毫克 |
| 英文品名 | CEFACLOR CAPSULES 500MG "KINGDOM" |
| 適應症 | 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大陽桿菌、奇異變形桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起之感染症。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CEFACLOR (MONOHYDRATE) |
| 申請商名稱 | 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區中山北路二段113號8樓 |
| 申請商統一編號 | 03436008 |
| 製造商名稱 | 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市土城區中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/06/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040806號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2017/01/31 |
| 發證日期: 1996/01/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104080605 |
| 中文品名: "景德" 西華克樂膠囊５００毫克 |
| 英文品名: CEFACLOR CAPSULES 500MG "KINGDOM" |
| 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大陽桿菌、奇異變形桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起之感染症。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CEFACLOR (MONOHYDRATE) |
| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區中山北路二段113號8樓 |
| 申請商統一編號: 03436008 |
| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址: 新北市土城區中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/06/11 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 |
[3] 景德製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060252號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/03/14 |
| 發證日期 | 2019/03/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106025206 |
| 中文品名 | "景德"景舒瞳點眼液劑2% |
| 英文品名 | Dolamide Ophthalmic Solution 2% "Kingdom" |
| 適應症 | 高眼壓症、廣角性青光眼。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | LDPE塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
| 申請商統一編號 | 03436008 |
| 製造商名稱 | 景德製藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市蘆竹區內厝里長安路一段80號、蘆竹市長安路一段148號2樓至7樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/18 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060252號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/03/14 |
| 發證日期: 2019/03/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106025206 |
| 中文品名: "景德"景舒瞳點眼液劑2% |
| 英文品名: Dolamide Ophthalmic Solution 2% "Kingdom" |
| 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: LDPE塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
| 申請商統一編號: 03436008 |
| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市蘆竹區內厝里長安路一段80號、蘆竹市長安路一段148號2樓至7樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/12/18 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 景德製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第002403號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1973/01/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100240308 |
| 中文品名 | "景德" 安比西林膠囊２５０公絲 |
| 英文品名 | AMPICILLIN CAPSULES 250MG "KINGDOM" |
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMPICILLIN (TRIHYDRATE) |
| 申請商名稱 | 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區中山北路二段113號8樓 |
| 申請商統一編號 | 03436008 |
| 製造商名稱 | 景德製藥股份有限公司土城廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市土城區中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第002403號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2019/05/25 |
| 發證日期: 1973/01/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00100240308 |
| 中文品名: "景德" 安比西林膠囊２５０公絲 |
| 英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "KINGDOM" |
| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) |
| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區中山北路二段113號8樓 |
| 申請商統一編號: 03436008 |
| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城廠 |
| 製造廠廠址: 新北市土城區中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
[5] 景德製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060130號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/06/29 |
| 發證日期 | 2018/06/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106013005 |
| 中文品名 | "景德"欣克喘咀嚼錠4毫克 |
| 英文品名 | Sinlukast Chewable Tablets 4mg "Kingdom" |
| 適應症 | 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)。 |
| 劑型 | 咀嚼錠 |
| 包裝 | ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MONTELUKAST SODIUM |
| 申請商名稱 | 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
| 申請商統一編號 | 03436008 |
| 製造商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/23 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060130號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/06/29 |
| 發證日期: 2018/06/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106013005 |
| 中文品名: "景德"欣克喘咀嚼錠4毫克 |
| 英文品名: Sinlukast Chewable Tablets 4mg "Kingdom" |
| 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)。 |
| 劑型: 咀嚼錠 |
| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM |
| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
| 申請商統一編號: 03436008 |
| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/08/23 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 景德製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060500號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 2020/05/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12014593 |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106050002 |
| 中文品名 | 德胃治懸濁液 |
| 英文品名 | Dilandyl Suspension "Kingdom" |
| 適應症 | 胃酸過多、腸胃肌痙攣、腸胃潰瘍。 |
| 劑型 | 懸液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 申請商名稱 | 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
| 申請商統一編號 | 03436008 |
| 製造商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區復興里自強四路3之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/07/07 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060500號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 2020/05/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 12014593 |
| 通關簽審文件編號: DHY05106050002 |
| 中文品名: 德胃治懸濁液 |
| 英文品名: Dilandyl Suspension "Kingdom" |
| 適應症: 胃酸過多、腸胃肌痙攣、腸胃潰瘍。 |
| 劑型: 懸液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
| 申請商統一編號: 03436008 |
| 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市中壢區復興里自強四路3之1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/07/07 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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景德製藥股份有限公司之登記工廠名錄
[1] 景德製藥股份有限公司登記工廠名錄| 工廠名稱 | 景德製藥股份有限公司桃園廠 |
| 工廠登記編號 | 03002017 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 桃園市蘆竹區內厝里長安路一段80號、蘆竹區長安路一段148號2樓至7樓 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 桃園市蘆竹區內厝里 |
| 工廠負責人姓名 | 盛保熙 |
| 統一編號 | 03436008 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 1021114 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品 | 200藥品及醫用化學製品 |
| 工廠名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 |
| 工廠登記編號: 03002017 |
| 工廠設立許可案號: (空) |
| 工廠地址: 桃園市蘆竹區內厝里長安路一段80號、蘆竹區長安路一段148號2樓至7樓 |
| 工廠市鎮鄉村里: 桃園市蘆竹區內厝里 |
| 工廠負責人姓名: 盛保熙 |
| 統一編號: 03436008 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: (空) |
| 工廠登記核准日期: 1021114 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 |
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景德製藥股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 102年08月公司變更登記清單2013-08-27 | 景德製藥股份有限公司 | 辜成允 | 301000000 | 臺北市中山區中山北路2段113號8樓 |
■ 記錄於 103年03月公司變更登記清單2014-03-17 | 景德製藥股份有限公司 | 辜成允 | 301000000 | 臺北市中山區中山北路2段113號8樓 |
■ 記錄於 104年01月公司變更登記清單2015-01-20 | 景德製藥股份有限公司 | 辜成允 | 301000000 | 臺北市中山區中山北路2段113號8樓 |
■ 記錄於 104年07月公司變更登記清單2015-07-16 | 景德製藥股份有限公司 | 辜成允 | 301000000 | 臺北市中山區中山北路2段113號8樓 |
■ 記錄於 105年01月公司變更登記清單2016-01-21 | 景德製藥股份有限公司 | 辜成允 | 701029000 | 臺北市中山區中山北路2段113號8樓 |
■ 記錄於 105年09月公司變更登記清單2016-09-01 | 景德製藥股份有限公司 | 辜成允 | 701029000 | 臺北市中山區中山北路2段113號8樓 |
■ 記錄於 106年02月公司變更登記清單2017-02-10 | 景德製藥股份有限公司 | 張安平 | 701029000 | 臺北市中山區中山北路2段113號8樓 |
■ 記錄於 106年11月公司變更登記清單2017-11-01 | 景德製藥股份有限公司 | 張安平 | 150000000 | 臺北市中山區中山北路2段113號8樓 |
■ 記錄於 106年12月公司變更登記清單2017-12-04 | 景德製藥股份有限公司 | 劉念華 | 150000000 | 臺北市中山區中山北路2段113號8樓 |
■ 記錄於 107年01月公司變更登記清單2018-01-26 | 景德製藥股份有限公司 | 劉念華 | 150000000 | 臺北市中山區中山北路2段113號8樓 |
■ 記錄於 107年04月公司變更登記清單2018-04-03 | 景德製藥股份有限公司 | 劉念華 | 150000000 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
■ 記錄於 108年03月公司變更登記清單2019-03-27 | 景德製藥股份有限公司 | 劉念華 | 250000000 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
■ 記錄於 108年07月公司變更登記清單2019-07-08 | 景德製藥股份有限公司 | 劉念華 | 250000000 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
■ 記錄於 108年10月公司變更登記清單2019-10-07 | 景德製藥股份有限公司 | 劉念華 | 250000000 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
■ 記錄於 108年12月公司變更登記清單2019-12-06 | 景德製藥股份有限公司 | 劉念華 | 250000000 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
■ 記錄於 109年02月公司變更登記清單2020-02-11 | 景德製藥股份有限公司 | 劉念華 | 250000000 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
■ 記錄於 110年07月公司變更登記清單2021-07-08 | 景德製藥股份有限公司 | 劉念華 | 350000000 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
■ 記錄於 110年12月公司變更登記清單2021-12-06 | 景德製藥股份有限公司 | 劉念華 | 450000000 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
■ 記錄於 111年10月公司變更登記清單2022-10-13 | 景德製藥股份有限公司 | 盛保熙 | 450000000 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
■ 記錄於 112年01月公司變更登記清單2023-01-30 | 景德製藥股份有限公司 | 盛保熙 | 550000000 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
■ 記錄於 112年08月公司變更登記清單2023-08-07 | 景德製藥股份有限公司 | 盛保熙 | 550000000 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
■ 記錄於 113年02月公司變更登記清單2024-02-07 | 景德製藥股份有限公司 | 盛保熙 | 650000000 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
■ 記錄於 113年07月公司變更登記清單2024-07-01 | 景德製藥股份有限公司 | 盛保熙 | 650000000 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
■ 記錄於 113年08月公司變更登記清單2024-08-22 | 景德製藥股份有限公司 | 盛保熙 | 650000000 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
■ 記錄於 102年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-08-27 | 公司名稱: 景德製藥股份有限公司 | 代表人: 辜成允 | 資本額: 301000000 | 公司所在地: 臺北市中山區中山北路2段113號8樓 |
■ 記錄於 103年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-03-17 | 公司名稱: 景德製藥股份有限公司 | 代表人: 辜成允 | 資本額: 301000000 | 公司所在地: 臺北市中山區中山北路2段113號8樓 |
■ 記錄於 104年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-01-20 | 公司名稱: 景德製藥股份有限公司 | 代表人: 辜成允 | 資本額: 301000000 | 公司所在地: 臺北市中山區中山北路2段113號8樓 |
■ 記錄於 104年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-07-16 | 公司名稱: 景德製藥股份有限公司 | 代表人: 辜成允 | 資本額: 301000000 | 公司所在地: 臺北市中山區中山北路2段113號8樓 |
■ 記錄於 105年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-01-21 | 公司名稱: 景德製藥股份有限公司 | 代表人: 辜成允 | 資本額: 701029000 | 公司所在地: 臺北市中山區中山北路2段113號8樓 |
■ 記錄於 105年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-09-01 | 公司名稱: 景德製藥股份有限公司 | 代表人: 辜成允 | 資本額: 701029000 | 公司所在地: 臺北市中山區中山北路2段113號8樓 |
■ 記錄於 106年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-02-10 | 公司名稱: 景德製藥股份有限公司 | 代表人: 張安平 | 資本額: 701029000 | 公司所在地: 臺北市中山區中山北路2段113號8樓 |
■ 記錄於 106年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-11-01 | 公司名稱: 景德製藥股份有限公司 | 代表人: 張安平 | 資本額: 150000000 | 公司所在地: 臺北市中山區中山北路2段113號8樓 |
■ 記錄於 106年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-12-04 | 公司名稱: 景德製藥股份有限公司 | 代表人: 劉念華 | 資本額: 150000000 | 公司所在地: 臺北市中山區中山北路2段113號8樓 |
■ 記錄於 107年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-01-26 | 公司名稱: 景德製藥股份有限公司 | 代表人: 劉念華 | 資本額: 150000000 | 公司所在地: 臺北市中山區中山北路2段113號8樓 |
■ 記錄於 107年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-04-03 | 公司名稱: 景德製藥股份有限公司 | 代表人: 劉念華 | 資本額: 150000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
■ 記錄於 108年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-03-27 | 公司名稱: 景德製藥股份有限公司 | 代表人: 劉念華 | 資本額: 250000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
■ 記錄於 108年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-07-08 | 公司名稱: 景德製藥股份有限公司 | 代表人: 劉念華 | 資本額: 250000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
■ 記錄於 108年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-10-07 | 公司名稱: 景德製藥股份有限公司 | 代表人: 劉念華 | 資本額: 250000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
■ 記錄於 108年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-12-06 | 公司名稱: 景德製藥股份有限公司 | 代表人: 劉念華 | 資本額: 250000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
■ 記錄於 109年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-02-11 | 公司名稱: 景德製藥股份有限公司 | 代表人: 劉念華 | 資本額: 250000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
■ 記錄於 110年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-07-08 | 公司名稱: 景德製藥股份有限公司 | 代表人: 劉念華 | 資本額: 350000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
■ 記錄於 110年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-12-06 | 公司名稱: 景德製藥股份有限公司 | 代表人: 劉念華 | 資本額: 450000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
■ 記錄於 111年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-10-13 | 公司名稱: 景德製藥股份有限公司 | 代表人: 盛保熙 | 資本額: 450000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
■ 記錄於 112年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-01-30 | 公司名稱: 景德製藥股份有限公司 | 代表人: 盛保熙 | 資本額: 550000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
■ 記錄於 112年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-08-07 | 公司名稱: 景德製藥股份有限公司 | 代表人: 盛保熙 | 資本額: 550000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
■ 記錄於 113年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2024-02-07 | 公司名稱: 景德製藥股份有限公司 | 代表人: 盛保熙 | 資本額: 650000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
■ 記錄於 113年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2024-07-01 | 公司名稱: 景德製藥股份有限公司 | 代表人: 盛保熙 | 資本額: 650000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
■ 記錄於 113年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2024-08-22 | 公司名稱: 景德製藥股份有限公司 | 代表人: 盛保熙 | 資本額: 650000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 |
同姓名董監事 盛保熙 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 10 筆) (或要: 董監事資料集 盛保熙)盛保熙 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 60000000 | 所代表法人: 保瑞藥業股份有限公司 | 保盛藥業股份有限公司 | 統一編號: 16284926 |
盛保熙 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 1 | 所代表法人: | 嘉熙國際股份有限公司 | 統一編號: 82870119 |
盛保熙 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: 保瑞藥業股份有限公司 | 保豐生技股份有限公司 | 統一編號: 90272024 |
盛保熙 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 62972000 | 所代表法人: 保瑞藥業股份有限公司 | 保瑞生技股份有限公司 | 統一編號: 90552221 |
盛保熙 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: 保瑞藥業股份有限公司 | 保瑞管理顧問股份有限公司 | 統一編號: 90702609 |
盛保熙 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 2900000 | 所代表法人: 保雷國際有限公司 | 保雷管顧股份有限公司 | 統一編號: 96822757 |
盛保熙 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 499999 | 所代表法人: | 盛蕾國際股份有限公司 | 統一編號: 96798721 |
盛保熙 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 5225000 | 所代表法人: | 保雷國際有限公司 | 統一編號: 24499318 |
盛保熙 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 165000000 | 所代表法人: 保瑞藥業股份有限公司 | 益邦製藥股份有限公司 | 統一編號: 28112462 |
盛保熙 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 5428672 | 所代表法人: | 保瑞藥業股份有限公司 | 統一編號: 28684877 |
盛保熙職稱: 董事長 | 持有股份數: 60000000 | 所代表法人: 保瑞藥業股份有限公司 | 保盛藥業股份有限公司 | 統一編號: 16284926 |
盛保熙職稱: 董事長 | 持有股份數: 1 | 所代表法人: | 嘉熙國際股份有限公司 | 統一編號: 82870119 |
盛保熙職稱: 董事長 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: 保瑞藥業股份有限公司 | 保豐生技股份有限公司 | 統一編號: 90272024 |
盛保熙職稱: 董事長 | 持有股份數: 62972000 | 所代表法人: 保瑞藥業股份有限公司 | 保瑞生技股份有限公司 | 統一編號: 90552221 |
盛保熙職稱: 董事長 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: 保瑞藥業股份有限公司 | 保瑞管理顧問股份有限公司 | 統一編號: 90702609 |
盛保熙職稱: 董事長 | 持有股份數: 2900000 | 所代表法人: 保雷國際有限公司 | 保雷管顧股份有限公司 | 統一編號: 96822757 |
盛保熙職稱: 董事長 | 持有股份數: 499999 | 所代表法人: | 盛蕾國際股份有限公司 | 統一編號: 96798721 |
盛保熙職稱: 董事 | 持有股份數: 5225000 | 所代表法人: | 保雷國際有限公司 | 統一編號: 24499318 |
盛保熙職稱: 董事長 | 持有股份數: 165000000 | 所代表法人: 保瑞藥業股份有限公司 | 益邦製藥股份有限公司 | 統一編號: 28112462 |
盛保熙職稱: 董事長 | 持有股份數: 5428672 | 所代表法人: | 保瑞藥業股份有限公司 | 統一編號: 28684877 |
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代表法人 (法人董監事) 景德製藥股份有限公司 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 董監事資料集 景德製藥股份有限公司)盛保熙 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 64252492 | 所代表法人: 益邦製藥股份有限公司 | 景德製藥股份有限公司 | 統一編號: 03436008 |
張振棠 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 64252492 | 所代表法人: 益邦製藥股份有限公司 | 景德製藥股份有限公司 | 統一編號: 03436008 |
王錦菊 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 64252492 | 所代表法人: 益邦製藥股份有限公司 | 景德製藥股份有限公司 | 統一編號: 03436008 |
缺額 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 景德製藥股份有限公司 | 統一編號: 03436008 |
陳世民 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 景德製藥股份有限公司 | 統一編號: 03436008 |
盛保熙職稱: 董事長 | 持有股份數: 64252492 | 所代表法人: 益邦製藥股份有限公司 | 景德製藥股份有限公司 | 統一編號: 03436008 |
張振棠職稱: 董事 | 持有股份數: 64252492 | 所代表法人: 益邦製藥股份有限公司 | 景德製藥股份有限公司 | 統一編號: 03436008 |
王錦菊職稱: 董事 | 持有股份數: 64252492 | 所代表法人: 益邦製藥股份有限公司 | 景德製藥股份有限公司 | 統一編號: 03436008 |
缺額職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 景德製藥股份有限公司 | 統一編號: 03436008 |
陳世民職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 景德製藥股份有限公司 | 統一編號: 03436008 |
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統編 03436008 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 03436008)景德製藥股份有限公司 | 統編: 03436008 | 公司地址: 114臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄 |
多攣可罷錠 | 英文品名: TOLANCOPAR TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、頭痛、肩酸、神經過敏、精神不安、經前緊張、肌肉痙攣、疼痛及情緒不安、焦慮、神經緊張 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
必去蝨藥用乳劑 | 英文品名: DELICE MEDICAL HAIR EMULSION 1.0% "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭蝨病、陰蝨病 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LINDANE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
凱山錠 | 英文品名: KEISHAN TABLETS | 許可證字號: 內衛成製字第000511號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛔蟲之驅除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SANTONIN;;KAINIC ACID | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
景德製藥股份有限公司統編: 03436008 | 公司地址: 114臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄 |
多攣可罷錠英文品名: TOLANCOPAR TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、頭痛、肩酸、神經過敏、精神不安、經前緊張、肌肉痙攣、疼痛及情緒不安、焦慮、神經緊張 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
必去蝨藥用乳劑英文品名: DELICE MEDICAL HAIR EMULSION 1.0% "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭蝨病、陰蝨病 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LINDANE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
凱山錠英文品名: KEISHAN TABLETS | 許可證字號: 內衛成製字第000511號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛔蟲之驅除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SANTONIN;;KAINIC ACID | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 景德製藥 - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 所有 景德製藥)"景德"景舒瞳點眼液劑2% | 英文品名: Dolamide Ophthalmic Solution 2% "Kingdom" | 許可證字號: 衛部藥製字第060252號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
富魯歐西汀鹽酸鹽〝景德〞 | 英文品名: FLUOXETINE HYDROCHLORIDE "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第042454號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗鬱劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLUOXETINE (HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"景德" 奧美拉唑 | 英文品名: OMEPRAZOLE "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第041347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氫離子幫浦抑制劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OMEPRAZOLE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"景德" 苯巴比特魯錠 | 英文品名: PHENOBARBITAL TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第008017號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
配妥西菲林〝景德〞 | 英文品名: PENTOXIFYLLINE "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第043544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2005/02/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"景德" 定去瘋錠 | 英文品名: L.A. TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第007152號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 真性癲癇（羊癇病）、傑克森氏癲癇、痙攣性疾病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"景德"景舒瞳點眼液劑2%英文品名: Dolamide Ophthalmic Solution 2% "Kingdom" | 許可證字號: 衛部藥製字第060252號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
富魯歐西汀鹽酸鹽〝景德〞英文品名: FLUOXETINE HYDROCHLORIDE "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第042454號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗鬱劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLUOXETINE (HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"景德" 奧美拉唑英文品名: OMEPRAZOLE "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第041347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氫離子幫浦抑制劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OMEPRAZOLE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"景德" 苯巴比特魯錠英文品名: PHENOBARBITAL TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第008017號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
配妥西菲林〝景德〞英文品名: PENTOXIFYLLINE "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第043544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2005/02/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"景德" 定去瘋錠英文品名: L.A. TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第007152號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 真性癲癇（羊癇病）、傑克森氏癲癇、痙攣性疾病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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地址 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓)"泓寬" 動力式熱敷墊 (未滅菌) | 英文品名: "HEALTHY BOX" Powered heating pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006433號 | 有效日期: 2021/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 泓寬股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"泓寬" 動力式熱敷墊 (未滅菌) | 英文品名: "HEALTHY BOX" Powered heating pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006433號 | 有效日期: 20211021 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 泓寬股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"泓寬" 動力式熱敷墊 (未滅菌) | 英文品名: "HEALTHY BOX" Powered heating pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006433號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 泓寬股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
應華藥品科技(SAMOA)有限公司 | 國別: 薩摩亞 | 對外投資事業名稱(英文): ZEPHARM TECHNOLOGY(SAMOA)有限公司 | 核准日期: 20030704 | 業別: 西藥製造業 | 主要營業項目: 醫藥相關技術服務之業務推廣業務 | 統一編號: 16284926 | 對外事業地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國內電話: 02-26573350 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
INNOPAX PHARMA INC | 國別: 模里西斯 | 對外投資事業名稱(英文): INNOPAX PHARMA INC | 核准日期: 20031223 | 業別: 輻射及電子醫學設備製造業 | 主要營業項目: 一藥相關技術服務之推廣業務 | 統一編號: 16284926 | 對外事業地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國內電話: 02-26573350 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
GENOVI PHARMACEUTICALS LTD. | 國別: 英國 | 對外投資事業名稱(英文): GENOVI PHARMACEUTICALS LTD. | 核准日期: 20150303 | 業別: 西藥製造業 | 主要營業項目: 新藥開發 | 統一編號: 16284926 | 對外事業地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國外電話: -2176 | 國內地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國內電話: 02-26573350 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
TWI PHARMACEUTICALS EUROPE LIMITED | 國別: 英國 | 對外投資事業名稱(英文): TWI PHARMACEUTICALS EUROPE LIMITED | 核准日期: 20150303 | 業別: 管理顧問業 | 主要營業項目: 顧問服務 | 統一編號: 16284926 | 對外事業地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國內電話: 02-26573350 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
TWI PHARMACEUTICAL CAYMAN LTD. | 國別: 英屬開曼群島 | 對外投資事業名稱(英文): TWI PHARMACEUTICAL CAYMAN LTD. | 核准日期: 20150901 | 業別: 金融控股業 | 主要營業項目: 控股 | 統一編號: 16284926 | 對外事業地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國內電話: 02-26573350 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
"泓寬" 動力式熱敷墊 (未滅菌)英文品名: "HEALTHY BOX" Powered heating pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006433號 | 有效日期: 2021/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 泓寬股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"泓寬" 動力式熱敷墊 (未滅菌)英文品名: "HEALTHY BOX" Powered heating pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006433號 | 有效日期: 20211021 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 泓寬股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"泓寬" 動力式熱敷墊 (未滅菌)英文品名: "HEALTHY BOX" Powered heating pad (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006433號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 泓寬股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
應華藥品科技(SAMOA)有限公司國別: 薩摩亞 | 對外投資事業名稱(英文): ZEPHARM TECHNOLOGY(SAMOA)有限公司 | 核准日期: 20030704 | 業別: 西藥製造業 | 主要營業項目: 醫藥相關技術服務之業務推廣業務 | 統一編號: 16284926 | 對外事業地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國內電話: 02-26573350 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
INNOPAX PHARMA INC國別: 模里西斯 | 對外投資事業名稱(英文): INNOPAX PHARMA INC | 核准日期: 20031223 | 業別: 輻射及電子醫學設備製造業 | 主要營業項目: 一藥相關技術服務之推廣業務 | 統一編號: 16284926 | 對外事業地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國內電話: 02-26573350 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
GENOVI PHARMACEUTICALS LTD.國別: 英國 | 對外投資事業名稱(英文): GENOVI PHARMACEUTICALS LTD. | 核准日期: 20150303 | 業別: 西藥製造業 | 主要營業項目: 新藥開發 | 統一編號: 16284926 | 對外事業地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國外電話: -2176 | 國內地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國內電話: 02-26573350 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
TWI PHARMACEUTICALS EUROPE LIMITED國別: 英國 | 對外投資事業名稱(英文): TWI PHARMACEUTICALS EUROPE LIMITED | 核准日期: 20150303 | 業別: 管理顧問業 | 主要營業項目: 顧問服務 | 統一編號: 16284926 | 對外事業地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國內電話: 02-26573350 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
TWI PHARMACEUTICAL CAYMAN LTD.國別: 英屬開曼群島 | 對外投資事業名稱(英文): TWI PHARMACEUTICAL CAYMAN LTD. | 核准日期: 20150901 | 業別: 金融控股業 | 主要營業項目: 控股 | 統一編號: 16284926 | 對外事業地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 國內電話: 02-26573350 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
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姓名 盛保熙 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 盛保熙)保瑞藥業股份有限公司 | 總機電話: (02)27901555 | 公司代號: 6472 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 28684877 | 住址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號6樓 | 董事長: 盛保熙 | 成立日期: 20070612 | 出表日期: 1130913 @ 上市公司基本資料 |
盛保熙 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 60000000 | 所代表法人: 保瑞藥業股份有限公司 | 保盛藥業股份有限公司 | 統一編號: 16284926 @ 董監事資料集 |
保盛藥業股份有限公司中壢二廠 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 16284926 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市中壢區忠福里東園路17號 @ 登記工廠名錄 |
保盛藥業股份有限公司中壢廠 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 16284926 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市中壢區復興里自強四路3之1號 @ 登記工廠名錄 |
盛保熙 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 1 | 所代表法人: | 嘉熙國際股份有限公司 | 統一編號: 82870119 @ 董監事資料集 |
盛保熙 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: 保瑞藥業股份有限公司 | 保豐生技股份有限公司 | 統一編號: 90272024 @ 董監事資料集 |
盛保熙 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 62972000 | 所代表法人: 保瑞藥業股份有限公司 | 保瑞生技股份有限公司 | 統一編號: 90552221 @ 董監事資料集 |
盛保熙 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: 保瑞藥業股份有限公司 | 保瑞管理顧問股份有限公司 | 統一編號: 90702609 @ 董監事資料集 |
保瑞藥業股份有限公司總機電話: (02)27901555 | 公司代號: 6472 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 28684877 | 住址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號6樓 | 董事長: 盛保熙 | 成立日期: 20070612 | 出表日期: 1130913 @ 上市公司基本資料 |
盛保熙職稱: 董事長 | 持有股份數: 60000000 | 所代表法人: 保瑞藥業股份有限公司 | 保盛藥業股份有限公司 | 統一編號: 16284926 @ 董監事資料集 |
保盛藥業股份有限公司中壢二廠主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 16284926 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市中壢區忠福里東園路17號 @ 登記工廠名錄 |
保盛藥業股份有限公司中壢廠主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 16284926 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市中壢區復興里自強四路3之1號 @ 登記工廠名錄 |
盛保熙職稱: 董事長 | 持有股份數: 1 | 所代表法人: | 嘉熙國際股份有限公司 | 統一編號: 82870119 @ 董監事資料集 |
盛保熙職稱: 董事長 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: 保瑞藥業股份有限公司 | 保豐生技股份有限公司 | 統一編號: 90272024 @ 董監事資料集 |
盛保熙職稱: 董事長 | 持有股份數: 62972000 | 所代表法人: 保瑞藥業股份有限公司 | 保瑞生技股份有限公司 | 統一編號: 90552221 @ 董監事資料集 |
盛保熙職稱: 董事長 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: 保瑞藥業股份有限公司 | 保瑞管理顧問股份有限公司 | 統一編號: 90702609 @ 董監事資料集 |
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景德製藥股份有限公司的地圖
景德製藥股份有限公司的地址位於
臺北市內湖區港墘里港墘路221巷41號4樓景德製藥股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 德懋開發實業股份有限公司 統一編號: 16743289 | 秦綏遠 | 核准設立 | 臺北市內湖區內湖路1段512號3樓 |
| 漢鈉儀器有限公司 統一編號: 16746407 | 白斯圖歐瑪麗亞 | 核准設立 | 臺北市內湖區瑞光路188巷56號3樓 |
| 勁富科技有限公司 統一編號: 16775459 | 陳繼光 | 核准設立 | 臺北市內湖區瑞光路258巷56號3樓之1 |
| 翔和展覽有限公司 統一編號: 16779997 | 孫國粹 | 核准設立 | 臺北市內湖區港墘路185號3樓之1 |
| 明周國際出版有限公司 統一編號: 16781591 | 黃敏 | 核准設立 | 臺北市內湖區瑞光路268號12樓 |
| 台灣寶赫曼企業股份有限公司 統一編號: 16783937 | 王文屏 | 核准設立 | 臺北市內湖區瑞光路513巷31號9樓 |
| 波龍藝術有限公司 統一編號: 16786723 | 顏德輝 | 核准設立 | 臺北市內湖區瑞光路206號9樓 |
| 大采文化出版事業有限公司 統一編號: 16792730 | 張輝明 | 解散 (核准解散日期: 2023-04-17) | 臺北市內湖區瑞光路513巷33號8樓 |
| 展業國際行銷股份有限公司 統一編號: 16793858 | 陳習全 | 核准設立 | 臺北市內湖區瑞光路192號6樓 |
| 青田化工實業有限公司 統一編號: 16798410 | 簡慶海 | 核准設立 | 臺北市內湖區內湖路1段392號4樓之1 |
| 德懋開發實業股份有限公司 統一編號: 16743289 | 負責人: 秦綏遠 | 狀態: 核准設立 |
| 漢鈉儀器有限公司 統一編號: 16746407 | 負責人: 白斯圖歐瑪麗亞 | 狀態: 核准設立 |
| 勁富科技有限公司 統一編號: 16775459 | 負責人: 陳繼光 | 狀態: 核准設立 |
| 翔和展覽有限公司 統一編號: 16779997 | 負責人: 孫國粹 | 狀態: 核准設立 |
| 明周國際出版有限公司 統一編號: 16781591 | 負責人: 黃敏 | 狀態: 核准設立 |
| 台灣寶赫曼企業股份有限公司 統一編號: 16783937 | 負責人: 王文屏 | 狀態: 核准設立 |
| 波龍藝術有限公司 統一編號: 16786723 | 負責人: 顏德輝 | 狀態: 核准設立 |
| 大采文化出版事業有限公司 統一編號: 16792730 | 負責人: 張輝明 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-04-17) |
| 展業國際行銷股份有限公司 統一編號: 16793858 | 負責人: 陳習全 | 狀態: 核准設立 |
| 青田化工實業有限公司 統一編號: 16798410 | 負責人: 簡慶海 | 狀態: 核准設立 |
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