泰來貿易行有限公司
| 泰來貿易行有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 03341002 |
| 登記地址 | 臺北市松山區基隆路１段４３２號３樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 松山區 基隆路１段 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1951-01-11 |
| 變更日期 | 1987-12-31 |
| 資本額總額 | 2,000,000元 |
| 公司狀態 | 廢止 (095年11月08日 府建商字 第09571240800號) |
| 登記種類 | 公司登記 |
泰來貿易行有限公司的簡介
泰來貿易行有限公司位於臺北市松山區，營業登記地址:臺北市松山區基隆路1段432號3樓，泰來貿易行有限公司的統一編號:03341002，泰來貿易行有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:2,000,000元，成立時間於1951-01-11登記設立，商業司營業登記狀態:廢止 (095年11月08日 府建商字 第09571240800號)。
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泰來貿易行有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
01本公司以經營進出口業務︹期貨除外︺,02有關進出口保證業務,03前各項附帶業務之經營及投資
泰來貿易行有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 泰來貿易行有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004103號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/08/28 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1991/01/13 |
| 發證日期 | 1986/01/13 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600410303 |
| 中文品名 | 中央監視系統 |
| 英文品名 | "DATASCOPE" CENTRAL MONITORING SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0613 中央監護系統 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＣＥＮＦＬＥＸ ＭＡＳＴＥＲ，ＣＥＮＦＬＥＸ ＋４ ＣＥＮＦＬＥＸ ＰＲＯＦＩＬＥ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 泰來貿易行有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿基隆路一段４３２號３Ｆ |
| 申請商統一編號 | 03341002 |
| 製造商名稱 | DATASCOPE CORPORATION PATIENT MONITORING DIVISION |
| 製造廠廠址 | 580, WINTERS AVENUE PARAMUS, NEW JERSEY 07652, USA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004103號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/08/28 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1991/01/13 |
| 發證日期: 1986/01/13 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600410303 |
| 中文品名: 中央監視系統 |
| 英文品名: "DATASCOPE" CENTRAL MONITORING SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0613 中央監護系統 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＣＥＮＦＬＥＸ ＭＡＳＴＥＲ，ＣＥＮＦＬＥＸ ＋４ ＣＥＮＦＬＥＸ ＰＲＯＦＩＬＥ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 泰來貿易行有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿基隆路一段４３２號３Ｆ |
| 申請商統一編號: 03341002 |
| 製造商名稱: DATASCOPE CORPORATION PATIENT MONITORING DIVISION |
| 製造廠廠址: 580, WINTERS AVENUE PARAMUS, NEW JERSEY 07652, USA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 泰來貿易行有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004103號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20000828 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19910113 |
| 發證日期 | 19860113 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600410303 |
| 中文品名 | 中央監視系統 |
| 英文品名 | "DATASCOPE" CENTRAL MONITORING SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0613 中央監護系統 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＣＥＮＦＬＥＸ ＭＡＳＴＥＲ，ＣＥＮＦＬＥＸ ＋４ ＣＥＮＦＬＥＸ ＰＲＯＦＩＬＥ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 泰來貿易行有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿基隆路一段４３２號３Ｆ |
| 申請商統一編號 | 03341002 |
| 製造商名稱 | DATASCOPE CORPORATION PATIENT MONITORING DIVISION |
| 製造廠廠址 | 580, WINTERS AVENUE PARAMUS, NEW JERSEY 07652, USA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004103號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20000828 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19910113 |
| 發證日期: 19860113 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600410303 |
| 中文品名: 中央監視系統 |
| 英文品名: "DATASCOPE" CENTRAL MONITORING SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0613 中央監護系統 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＣＥＮＦＬＥＸ ＭＡＳＴＥＲ，ＣＥＮＦＬＥＸ ＋４ ＣＥＮＦＬＥＸ ＰＲＯＦＩＬＥ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 泰來貿易行有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿基隆路一段４３２號３Ｆ |
| 申請商統一編號: 03341002 |
| 製造商名稱: DATASCOPE CORPORATION PATIENT MONITORING DIVISION |
| 製造廠廠址: 580, WINTERS AVENUE PARAMUS, NEW JERSEY 07652, USA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 泰來貿易行有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004101號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/02/12 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1991/01/13 |
| 發證日期 | 1986/01/13 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600410102 |
| 中文品名 | 麻醉監護器 |
| 英文品名 | "DATASCOPE" ANESTHESIA MONITOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0601 重症室及心臟加強監護室裝備 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ２０００，２００１，２００２． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 泰來貿易行有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿基隆路一段４３２號３Ｆ |
| 申請商統一編號 | 03341002 |
| 製造商名稱 | DATASCOPE CORPORATION PATIENT MONITORING DIVISION |
| 製造廠廠址 | 580, WINTERS AVENUE PARAMUS, NEW JERSEY 07652, USA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004101號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1991/02/12 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1991/01/13 |
| 發證日期: 1986/01/13 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600410102 |
| 中文品名: 麻醉監護器 |
| 英文品名: "DATASCOPE" ANESTHESIA MONITOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0601 重症室及心臟加強監護室裝備 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ２０００，２００１，２００２． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 泰來貿易行有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿基隆路一段４３２號３Ｆ |
| 申請商統一編號: 03341002 |
| 製造商名稱: DATASCOPE CORPORATION PATIENT MONITORING DIVISION |
| 製造廠廠址: 580, WINTERS AVENUE PARAMUS, NEW JERSEY 07652, USA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 泰來貿易行有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004101號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19910212 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 19910113 |
| 發證日期 | 19860113 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600410102 |
| 中文品名 | 麻醉監護器 |
| 英文品名 | "DATASCOPE" ANESTHESIA MONITOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0601 重症室及心臟加強監護 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ２０００，２００１，２００２． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 泰來貿易行有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿基隆路一段４３２號３Ｆ |
| 申請商統一編號 | 03341002 |
| 製造商名稱 | DATASCOPE CORPORATION PATIENT MONITORING DIVISION |
| 製造廠廠址 | 580, WINTERS AVENUE PARAMUS, NEW JERSEY 07652, USA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004101號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19910212 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 19910113 |
| 發證日期: 19860113 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600410102 |
| 中文品名: 麻醉監護器 |
| 英文品名: "DATASCOPE" ANESTHESIA MONITOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0601 重症室及心臟加強監護 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ２０００，２００１，２００２． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 泰來貿易行有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿基隆路一段４３２號３Ｆ |
| 申請商統一編號: 03341002 |
| 製造商名稱: DATASCOPE CORPORATION PATIENT MONITORING DIVISION |
| 製造廠廠址: 580, WINTERS AVENUE PARAMUS, NEW JERSEY 07652, USA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 泰來貿易行有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007911號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2007/08/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2004/02/09 |
| 發證日期 | 1996/06/26 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600791100 |
| 中文品名 | 主動脈氣球導管 |
| 英文品名 | "DATASCOPE" INTRA-AORTIC BALLOON |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0699 其他重症室及心臟監護室設備 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＰＥＲＣＯＲ ＳＴＡＴ－ＤＬ ９．５ＦＲ．４０ＣＣ，ＰＥＲＣＯＲ ＳＴＡＴ－ＤＬ ９．５ＦＲ．３４ＣＣ，８ＦＲ．ＣＯ－ＬＵＭＥＮ ３４ＣＣ，８ＦＲ．ＣＯ－ＬＵＭＥＮ ４０ＣＣ。詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 泰來貿易行有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿基隆路一段432號3樓300室 |
| 申請商統一編號 | 03341002 |
| 製造商名稱 | DATASCOPE CORPORATION CARDIAC ASSIST DIVISION |
| 製造廠廠址 | 15 LAW DRIVE, CN 40011, FAIRFIELD NJ 07004-0011, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2007/09/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007911號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2007/08/28 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2004/02/09 |
| 發證日期: 1996/06/26 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600791100 |
| 中文品名: 主動脈氣球導管 |
| 英文品名: "DATASCOPE" INTRA-AORTIC BALLOON |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0699 其他重症室及心臟監護室設備 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＰＥＲＣＯＲ ＳＴＡＴ－ＤＬ ９．５ＦＲ．４０ＣＣ，ＰＥＲＣＯＲ ＳＴＡＴ－ＤＬ ９．５ＦＲ．３４ＣＣ，８ＦＲ．ＣＯ－ＬＵＭＥＮ ３４ＣＣ，８ＦＲ．ＣＯ－ＬＵＭＥＮ ４０ＣＣ。詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 泰來貿易行有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿基隆路一段432號3樓300室 |
| 申請商統一編號: 03341002 |
| 製造商名稱: DATASCOPE CORPORATION CARDIAC ASSIST DIVISION |
| 製造廠廠址: 15 LAW DRIVE, CN 40011, FAIRFIELD NJ 07004-0011, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2007/09/03 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 泰來貿易行有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007911號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20070828 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20040209 |
| 發證日期 | 19960626 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600791100 |
| 中文品名 | 主動脈氣球導管 |
| 英文品名 | "DATASCOPE" INTRA-AORTIC BALLOON |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0699 其他重症室及心臟監護 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＰＥＲＣＯＲ ＳＴＡＴ－ＤＬ ９．５ＦＲ．４０ＣＣ，ＰＥＲＣＯＲ ＳＴＡＴ－ＤＬ ９．５ＦＲ．３４ＣＣ，８ＦＲ．ＣＯ－ＬＵＭＥＮ ３４ＣＣ，８ＦＲ．ＣＯ－ＬＵＭＥＮ ４０ＣＣ。詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 泰來貿易行有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿基隆路一段432號3樓300室 |
| 申請商統一編號 | 03341002 |
| 製造商名稱 | DATASCOPE CORPORATION CARDIAC ASSIST DIVISION |
| 製造廠廠址 | 15 LAW DRIVE, CN 40011, FAIRFIELD NJ 07004-0011, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20070903 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007911號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20070828 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20040209 |
| 發證日期: 19960626 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600791100 |
| 中文品名: 主動脈氣球導管 |
| 英文品名: "DATASCOPE" INTRA-AORTIC BALLOON |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0699 其他重症室及心臟監護 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＰＥＲＣＯＲ ＳＴＡＴ－ＤＬ ９．５ＦＲ．４０ＣＣ，ＰＥＲＣＯＲ ＳＴＡＴ－ＤＬ ９．５ＦＲ．３４ＣＣ，８ＦＲ．ＣＯ－ＬＵＭＥＮ ３４ＣＣ，８ＦＲ．ＣＯ－ＬＵＭＥＮ ４０ＣＣ。詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 泰來貿易行有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿基隆路一段432號3樓300室 |
| 申請商統一編號: 03341002 |
| 製造商名稱: DATASCOPE CORPORATION CARDIAC ASSIST DIVISION |
| 製造廠廠址: 15 LAW DRIVE, CN 40011, FAIRFIELD NJ 07004-0011, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20070903 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 泰來貿易行有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005702號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/03/03 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/10/06 |
| 發證日期 | 1989/10/06 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600570204 |
| 中文品名 | 針筒注射幫浦 |
| 英文品名 | "IVAC" SYRINE PUMP |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1316 注射量控制器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＭＯＤＥＬ ７１０，７７０ 以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 泰來貿易行有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿基隆路一段４３２號３Ｆ |
| 申請商統一編號 | 03341002 |
| 製造商名稱 | IVAC CORP. |
| 製造廠廠址 | 10300 CAMPUS POINT DRIVE SAN DIEGO CA 92121-1579 USA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/03/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005702號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/03/03 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1999/10/06 |
| 發證日期: 1989/10/06 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600570204 |
| 中文品名: 針筒注射幫浦 |
| 英文品名: "IVAC" SYRINE PUMP |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1316 注射量控制器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ ７１０，７７０ 以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 泰來貿易行有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿基隆路一段４３２號３Ｆ |
| 申請商統一編號: 03341002 |
| 製造商名稱: IVAC CORP. |
| 製造廠廠址: 10300 CAMPUS POINT DRIVE SAN DIEGO CA 92121-1579 USA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/03/03 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 泰來貿易行有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005702號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20050303 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19991006 |
| 發證日期 | 19891006 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600570204 |
| 中文品名 | 針筒注射幫浦 |
| 英文品名 | "IVAC" SYRINE PUMP |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1316 注射量控制器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＭＯＤＥＬ ７１０，７７０ 以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 泰來貿易行有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿基隆路一段４３２號３Ｆ |
| 申請商統一編號 | 03341002 |
| 製造商名稱 | IVAC CORP. |
| 製造廠廠址 | 10300 CAMPUS POINT DRIVE SAN DIEGO CA 92121-1579 USA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20050303 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005702號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20050303 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19991006 |
| 發證日期: 19891006 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600570204 |
| 中文品名: 針筒注射幫浦 |
| 英文品名: "IVAC" SYRINE PUMP |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1316 注射量控制器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ ７１０，７７０ 以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 泰來貿易行有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿基隆路一段４３２號３Ｆ |
| 申請商統一編號: 03341002 |
| 製造商名稱: IVAC CORP. |
| 製造廠廠址: 10300 CAMPUS POINT DRIVE SAN DIEGO CA 92121-1579 USA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20050303 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 泰來貿易行有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第001824號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/02/26 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 1986/12/08 |
| 發證日期 | 1981/12/08 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600182401 |
| 中文品名 | 軟性隱形眼鏡 |
| 英文品名 | "COOPERVISION" PERMALENS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1701 軟性隱形眼鏡 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＭＯＤＥＬ：ＡＰＨＡＫＩＣ，ＭＹＯＰＩＣ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 泰來貿易行有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿基隆路一段４３２號３Ｆ |
| 申請商統一編號 | 03341002 |
| 製造商名稱 | COOPER-VISION INC. OPTICS DIVISION |
| 製造廠廠址 | 265N, WHISMAN RD.,MOUNTAIN VIEW CA. 94043, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001824號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/02/26 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 1986/12/08 |
| 發證日期: 1981/12/08 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600182401 |
| 中文品名: 軟性隱形眼鏡 |
| 英文品名: "COOPERVISION" PERMALENS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1701 軟性隱形眼鏡 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＡＰＨＡＫＩＣ，ＭＹＯＰＩＣ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 泰來貿易行有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿基隆路一段４３２號３Ｆ |
| 申請商統一編號: 03341002 |
| 製造商名稱: COOPER-VISION INC. OPTICS DIVISION |
| 製造廠廠址: 265N, WHISMAN RD.,MOUNTAIN VIEW CA. 94043, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 泰來貿易行有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第001824號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19900226 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 19861208 |
| 發證日期 | 19811208 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600182401 |
| 中文品名 | 軟性隱形眼鏡 |
| 英文品名 | "COOPERVISION" PERMALENS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1701 軟性隱形眼鏡 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＭＯＤＥＬ：ＡＰＨＡＫＩＣ，ＭＹＯＰＩＣ． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 泰來貿易行有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿基隆路一段４３２號３Ｆ |
| 申請商統一編號 | 03341002 |
| 製造商名稱 | COOPER-VISION INC. OPTICS DIVISION |
| 製造廠廠址 | 265N, WHISMAN RD.,MOUNTAIN VIEW CA. 94043, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001824號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19900226 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 19861208 |
| 發證日期: 19811208 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600182401 |
| 中文品名: 軟性隱形眼鏡 |
| 英文品名: "COOPERVISION" PERMALENS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1701 軟性隱形眼鏡 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＡＰＨＡＫＩＣ，ＭＹＯＰＩＣ． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 泰來貿易行有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿基隆路一段４３２號３Ｆ |
| 申請商統一編號: 03341002 |
| 製造商名稱: COOPER-VISION INC. OPTICS DIVISION |
| 製造廠廠址: 265N, WHISMAN RD.,MOUNTAIN VIEW CA. 94043, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 泰來貿易行有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006352號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/03/03 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2001/06/15 |
| 發證日期 | 1991/06/15 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600635208 |
| 中文品名 | 運輸式主動脈腔內氣球泵 |
| 英文品名 | "DATASCOPE" TRANSPORT INTRA-AORTIC BALLOON PUMP |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0601 重症室及心臟加強監護室裝備 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＳＹＳＴＥＭ ９０ ＴＲＡＮＳＰＯＲＴ，ＳＹＳＴＥＭ ９５． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 泰來貿易行有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿基隆路一段４３２號３Ｆ |
| 申請商統一編號 | 03341002 |
| 製造商名稱 | DATASCOPE CORPORATION PATIENT MONITORING DIVISION |
| 製造廠廠址 | 580, WINTERS AVENUE PARAMUS, NEW JERSEY 07652, USA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/03/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006352號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/03/03 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2001/06/15 |
| 發證日期: 1991/06/15 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600635208 |
| 中文品名: 運輸式主動脈腔內氣球泵 |
| 英文品名: "DATASCOPE" TRANSPORT INTRA-AORTIC BALLOON PUMP |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0601 重症室及心臟加強監護室裝備 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＳＹＳＴＥＭ ９０ ＴＲＡＮＳＰＯＲＴ，ＳＹＳＴＥＭ ９５． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 泰來貿易行有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿基隆路一段４３２號３Ｆ |
| 申請商統一編號: 03341002 |
| 製造商名稱: DATASCOPE CORPORATION PATIENT MONITORING DIVISION |
| 製造廠廠址: 580, WINTERS AVENUE PARAMUS, NEW JERSEY 07652, USA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/03/03 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 泰來貿易行有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第006352號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20050303 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20010615 |
| 發證日期 | 19910615 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600635208 |
| 中文品名 | 運輸式主動脈腔內氣球泵 |
| 英文品名 | "DATASCOPE" TRANSPORT INTRA-AORTIC BALLOON PUMP |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0601 重症室及心臟加強監護 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＳＹＳＴＥＭ ９０ ＴＲＡＮＳＰＯＲＴ，ＳＹＳＴＥＭ ９５． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 泰來貿易行有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿基隆路一段４３２號３Ｆ |
| 申請商統一編號 | 03341002 |
| 製造商名稱 | DATASCOPE CORPORATION PATIENT MONITORING DIVISION |
| 製造廠廠址 | 580, WINTERS AVENUE PARAMUS, NEW JERSEY 07652, USA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20050303 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006352號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20050303 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20010615 |
| 發證日期: 19910615 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600635208 |
| 中文品名: 運輸式主動脈腔內氣球泵 |
| 英文品名: "DATASCOPE" TRANSPORT INTRA-AORTIC BALLOON PUMP |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0601 重症室及心臟加強監護 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＳＹＳＴＥＭ ９０ ＴＲＡＮＳＰＯＲＴ，ＳＹＳＴＥＭ ９５． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 泰來貿易行有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿基隆路一段４３２號３Ｆ |
| 申請商統一編號: 03341002 |
| 製造商名稱: DATASCOPE CORPORATION PATIENT MONITORING DIVISION |
| 製造廠廠址: 580, WINTERS AVENUE PARAMUS, NEW JERSEY 07652, USA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20050303 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 泰來貿易行有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第001727號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/07/14 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1990/06/02 |
| 發證日期 | 1981/06/02 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600172700 |
| 中文品名 | 主動脈腔內氣球泵 |
| 英文品名 | "DATASCOPE" INTRA-AORTIC BALLON PUMP |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0699 其他重症室及心臟監護室設備 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＳＹＳＴＥＭ ９０． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 泰來貿易行有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿基隆路一段４３２號３Ｆ |
| 申請商統一編號 | 03341002 |
| 製造商名稱 | DATASCOPE CORPORATION PATIENT MONITORING DIVISION |
| 製造廠廠址 | 580, WINTERS AVENUE PARAMUS, NEW JERSEY 07652, USA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001727號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1992/07/14 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1990/06/02 |
| 發證日期: 1981/06/02 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600172700 |
| 中文品名: 主動脈腔內氣球泵 |
| 英文品名: "DATASCOPE" INTRA-AORTIC BALLON PUMP |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0699 其他重症室及心臟監護室設備 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＳＹＳＴＥＭ ９０． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 泰來貿易行有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿基隆路一段４３２號３Ｆ |
| 申請商統一編號: 03341002 |
| 製造商名稱: DATASCOPE CORPORATION PATIENT MONITORING DIVISION |
| 製造廠廠址: 580, WINTERS AVENUE PARAMUS, NEW JERSEY 07652, USA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 泰來貿易行有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第001727號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19920714 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 19900602 |
| 發證日期 | 19810602 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600172700 |
| 中文品名 | 主動脈腔內氣球泵 |
| 英文品名 | "DATASCOPE" INTRA-AORTIC BALLON PUMP |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0699 其他 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＳＹＳＴＥＭ ９０． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 泰來貿易行有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿基隆路一段４３２號３Ｆ |
| 申請商統一編號 | 03341002 |
| 製造商名稱 | DATASCOPE CORPORATION PATIENT MONITORING DIVISION |
| 製造廠廠址 | 580, WINTERS AVENUE PARAMUS, NEW JERSEY 07652, USA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001727號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19920714 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 19900602 |
| 發證日期: 19810602 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600172700 |
| 中文品名: 主動脈腔內氣球泵 |
| 英文品名: "DATASCOPE" INTRA-AORTIC BALLON PUMP |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0699 其他 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＳＹＳＴＥＭ ９０． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 泰來貿易行有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿基隆路一段４３２號３Ｆ |
| 申請商統一編號: 03341002 |
| 製造商名稱: DATASCOPE CORPORATION PATIENT MONITORING DIVISION |
| 製造廠廠址: 580, WINTERS AVENUE PARAMUS, NEW JERSEY 07652, USA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 泰來貿易行有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004104號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/08/28 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1991/01/13 |
| 發證日期 | 1986/01/13 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600410405 |
| 中文品名 | ＣＯ２/Ｏ２監視器 |
| 英文品名 | "DATASCOPE" CO2/O2 MONITOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0621 血中氣體監視器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＡＣＣＵＣＡＰ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 泰來貿易行有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿基隆路一段４３２號３Ｆ |
| 申請商統一編號 | 03341002 |
| 製造商名稱 | DATASCOPE CORPORATION PATIENT MONITORING DIVISION |
| 製造廠廠址 | 580, WINTERS AVENUE PARAMUS, NEW JERSEY 07652, USA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004104號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/08/28 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1991/01/13 |
| 發證日期: 1986/01/13 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600410405 |
| 中文品名: ＣＯ２/Ｏ２監視器 |
| 英文品名: "DATASCOPE" CO2/O2 MONITOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0621 血中氣體監視器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＡＣＣＵＣＡＰ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 泰來貿易行有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿基隆路一段４３２號３Ｆ |
| 申請商統一編號: 03341002 |
| 製造商名稱: DATASCOPE CORPORATION PATIENT MONITORING DIVISION |
| 製造廠廠址: 580, WINTERS AVENUE PARAMUS, NEW JERSEY 07652, USA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 泰來貿易行有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第004104號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20000828 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19910113 |
| 發證日期 | 19860113 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600410405 |
| 中文品名 | ＣＯ２/Ｏ２監視器 |
| 英文品名 | "DATASCOPE" CO2/O2 MONITOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0621 血中氣體監視器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＡＣＣＵＣＡＰ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 泰來貿易行有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿基隆路一段４３２號３Ｆ |
| 申請商統一編號 | 03341002 |
| 製造商名稱 | DATASCOPE CORPORATION PATIENT MONITORING DIVISION |
| 製造廠廠址 | 580, WINTERS AVENUE PARAMUS, NEW JERSEY 07652, USA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004104號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20000828 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19910113 |
| 發證日期: 19860113 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600410405 |
| 中文品名: ＣＯ２/Ｏ２監視器 |
| 英文品名: "DATASCOPE" CO2/O2 MONITOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0621 血中氣體監視器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＡＣＣＵＣＡＰ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 泰來貿易行有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿基隆路一段４３２號３Ｆ |
| 申請商統一編號: 03341002 |
| 製造商名稱: DATASCOPE CORPORATION PATIENT MONITORING DIVISION |
| 製造廠廠址: 580, WINTERS AVENUE PARAMUS, NEW JERSEY 07652, USA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 泰來貿易行有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005314號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/08/28 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/08/02 |
| 發證日期 | 1988/08/02 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600531408 |
| 中文品名 | 心臟輸出監視器 |
| 英文品名 | "DATASCOPE" CARDIAC OUTPUT MONITOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0616 心臟輸出量計算器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 泰來貿易行有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿基隆路一段４３２號３Ｆ |
| 申請商統一編號 | 03341002 |
| 製造商名稱 | DATASCOPE CORPORATION PATIENT MONITORING DIVISION |
| 製造廠廠址 | 580, WINTERS AVENUE PARAMUS, NEW JERSEY 07652, USA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005314號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/08/28 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1993/08/02 |
| 發證日期: 1988/08/02 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600531408 |
| 中文品名: 心臟輸出監視器 |
| 英文品名: "DATASCOPE" CARDIAC OUTPUT MONITOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0616 心臟輸出量計算器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 泰來貿易行有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿基隆路一段４３２號３Ｆ |
| 申請商統一編號: 03341002 |
| 製造商名稱: DATASCOPE CORPORATION PATIENT MONITORING DIVISION |
| 製造廠廠址: 580, WINTERS AVENUE PARAMUS, NEW JERSEY 07652, USA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 泰來貿易行有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005314號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20000828 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19930802 |
| 發證日期 | 19880802 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600531408 |
| 中文品名 | 心臟輸出監視器 |
| 英文品名 | "DATASCOPE" CARDIAC OUTPUT MONITOR |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0616 心臟輸出量計算器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 泰來貿易行有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿基隆路一段４３２號３Ｆ |
| 申請商統一編號 | 03341002 |
| 製造商名稱 | DATASCOPE CORPORATION PATIENT MONITORING DIVISION |
| 製造廠廠址 | 580, WINTERS AVENUE PARAMUS, NEW JERSEY 07652, USA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005314號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20000828 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19930802 |
| 發證日期: 19880802 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600531408 |
| 中文品名: 心臟輸出監視器 |
| 英文品名: "DATASCOPE" CARDIAC OUTPUT MONITOR |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0616 心臟輸出量計算器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 泰來貿易行有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿基隆路一段４３２號３Ｆ |
| 申請商統一編號: 03341002 |
| 製造商名稱: DATASCOPE CORPORATION PATIENT MONITORING DIVISION |
| 製造廠廠址: 580, WINTERS AVENUE PARAMUS, NEW JERSEY 07652, USA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 泰來貿易行有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第001363號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/08/28 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/01/11 |
| 發證日期 | 1980/01/11 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600136301 |
| 中文品名 | 微量點滴幫浦 |
| 英文品名 | "IVAC" INFUSION PUMP |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1313 點滴量控制器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＩＶＡＣ ５６０，７００，１５００，５６５，５８０，５９０． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 泰來貿易行有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿基隆路一段４３２號３Ｆ |
| 申請商統一編號 | 03341002 |
| 製造商名稱 | IVAC CORP. |
| 製造廠廠址 | 10300 CAMPUS POINT DRIVE SAN DIEGO CA 92121-1579 USA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001363號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/08/28 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1993/01/11 |
| 發證日期: 1980/01/11 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600136301 |
| 中文品名: 微量點滴幫浦 |
| 英文品名: "IVAC" INFUSION PUMP |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1313 點滴量控制器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＩＶＡＣ ５６０，７００，１５００，５６５，５８０，５９０． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 泰來貿易行有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿基隆路一段４３２號３Ｆ |
| 申請商統一編號: 03341002 |
| 製造商名稱: IVAC CORP. |
| 製造廠廠址: 10300 CAMPUS POINT DRIVE SAN DIEGO CA 92121-1579 USA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 泰來貿易行有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第001363號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20000828 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19930111 |
| 發證日期 | 19800111 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600136301 |
| 中文品名 | 微量點滴幫浦 |
| 英文品名 | "IVAC" INFUSION PUMP |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1313 點滴量控制器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＩＶＡＣ ５６０，７００，１５００，５６５，５８０，５９０． |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 泰來貿易行有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿基隆路一段４３２號３Ｆ |
| 申請商統一編號 | 03341002 |
| 製造商名稱 | IVAC CORP. |
| 製造廠廠址 | 10300 CAMPUS POINT DRIVE SAN DIEGO CA 92121-1579 USA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001363號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20000828 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19930111 |
| 發證日期: 19800111 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600136301 |
| 中文品名: 微量點滴幫浦 |
| 英文品名: "IVAC" INFUSION PUMP |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1313 點滴量控制器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＩＶＡＣ ５６０，７００，１５００，５６５，５８０，５９０． |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 泰來貿易行有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿基隆路一段４３２號３Ｆ |
| 申請商統一編號: 03341002 |
| 製造商名稱: IVAC CORP. |
| 製造廠廠址: 10300 CAMPUS POINT DRIVE SAN DIEGO CA 92121-1579 USA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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統編 03341002 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 03341002)生理監視器 | 英文品名: "DATASCOPE" VITAL SIGNS MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007183號 | 有效日期: 1999/04/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ３０００ ＰＡＳＳＰＯＲＴ，６０００ （ＰＯＩＮＴ ＯＦ ＶＩＥＷ） | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泰來貿易行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
多氣體監視器 | 英文品名: "DATASCOPE" GAS MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007191號 | 有效日期: 1999/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＵＬＴＩＮＥＸ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泰來貿易行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
微量點滴幫浦 | 英文品名: "IVAC" VOLUMETRIC PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007227號 | 有效日期: 1999/06/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/13 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ５６０，５７０，５９０，５９９以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泰來貿易行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
脈搏及血氧測量儀 | 英文品名: "DATASCOPE" PULSE OXIMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005286號 | 有效日期: 1998/07/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＡＣＣＵＳＡＴ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泰來貿易行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
主動脈腔內氣球泵 | 英文品名: "DATASCOPE" INTRA-AORTIC BALLOON PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007392號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＹＳＴＥＭ ９７，ＳＹＳＴＥＮ ９６，ＳＹＳＴＥＭ ９８，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泰來貿易行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
生理監視器英文品名: "DATASCOPE" VITAL SIGNS MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007183號 | 有效日期: 1999/04/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ３０００ ＰＡＳＳＰＯＲＴ，６０００ （ＰＯＩＮＴ ＯＦ ＶＩＥＷ） | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泰來貿易行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
多氣體監視器英文品名: "DATASCOPE" GAS MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007191號 | 有效日期: 1999/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＵＬＴＩＮＥＸ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泰來貿易行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
微量點滴幫浦英文品名: "IVAC" VOLUMETRIC PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007227號 | 有效日期: 1999/06/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/13 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ５６０，５７０，５９０，５９９以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泰來貿易行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
脈搏及血氧測量儀英文品名: "DATASCOPE" PULSE OXIMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005286號 | 有效日期: 1998/07/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＡＣＣＵＳＡＴ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泰來貿易行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
主動脈腔內氣球泵英文品名: "DATASCOPE" INTRA-AORTIC BALLOON PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007392號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＹＳＴＥＭ ９７，ＳＹＳＴＥＮ ９６，ＳＹＳＴＥＭ ９８，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泰來貿易行有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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地址 臺北市松山區基隆路１段４３２號３樓 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 臺北市松山區基隆路１段４３２號３樓)特銳股份有限公司 | 統一編號: 12151495 | 電話號碼: 02-27581363 | 臺北市松山區基隆路1段432號12樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
特銳股份有限公司統一編號: 12151495 | 電話號碼: 02-27581363 | 臺北市松山區基隆路1段432號12樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
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| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 鍵貿實業有限公司 統一編號: 20877730 | 廢止 (098年12月08日 府產業商字 第09837388800號) | 臺北市松山區基隆路１段９７號８樓之３ | |
| 雅翔裝潢行 統一編號: 20878175 | 俞文炳 | 歇業 - 獨資 | 臺北市松山區基隆路1段35巷9弄13號1樓 |
| 洪邱角自營計程車行 統一編號: 20879884 | 洪邱角 | 歇業/撤銷 - 獨資 | 臺北市松山區基隆路1段37巷11之5號1樓 |
| 集祥雜貨店 統一編號: 20880539 | 楊曾寶釵 | 歇業 - 獨資 | 臺北市松山區基隆路1段101巷11號1樓 |
| 來來機車行 統一編號: 20881143 | 陳永欽 | 歇業/撤銷 - 獨資 | 臺北市松山區基隆路2段33號︹之3︺1樓 |
| 統一模板行 統一編號: 20882425 | 林保豊 | 撤銷 - 獨資 | 臺北市松山區基隆路1段186號4樓 |
| 裕裕電機行 統一編號: 20883058 | 羅承志 | 歇業 - 獨資 | 臺北市松山區基隆路1段260之12號1樓 |
| 程雄自營計程車行 統一編號: 20892660 | 程雄 | 撤銷 - 獨資 | 臺北市松山區基隆路1段83巷2號 |
| 聯陽光學有限公司 統一編號: 20893387 | 廢止 (093年07月16日 府建商字 第09313463000號) | 臺北市松山區基隆路２段３９巷３號２樓 | |
| 百程有限公司 統一編號: 20893886 | 廢止 (097年03月07日 府產業商字 第09737119700號) | 臺北市松山區基隆路１段１４５號６樓之１ |
| 鍵貿實業有限公司 統一編號: 20877730 | 狀態: 廢止 (098年12月08日 府產業商字 第09837388800號) |
| 雅翔裝潢行 統一編號: 20878175 | 負責人: 俞文炳 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 洪邱角自營計程車行 統一編號: 20879884 | 負責人: 洪邱角 | 狀態: 歇業/撤銷 - 獨資 |
| 集祥雜貨店 統一編號: 20880539 | 負責人: 楊曾寶釵 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 來來機車行 統一編號: 20881143 | 負責人: 陳永欽 | 狀態: 歇業/撤銷 - 獨資 |
| 統一模板行 統一編號: 20882425 | 負責人: 林保豊 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
| 裕裕電機行 統一編號: 20883058 | 負責人: 羅承志 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 程雄自營計程車行 統一編號: 20892660 | 負責人: 程雄 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
| 聯陽光學有限公司 統一編號: 20893387 | 狀態: 廢止 (093年07月16日 府建商字 第09313463000號) |
| 百程有限公司 統一編號: 20893886 | 狀態: 廢止 (097年03月07日 府產業商字 第09737119700號) |
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