吉如有限公司
吉如有限公司的商業公司登記資料 | |
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統一編號 | 03163506 |
登記地址 | 臺北市中正區新生南路1段50之2號4樓 || 地圖 |
縣市鄉里 | 臺北市 中正區 新生南路1段 |
電話手機 | 02-2396-5643 |
登記機關 | 臺北市政府 |
設立日期 | 1964-04-03 |
變更日期 | 2022-07-21 |
資本額總額 | 8,948,245元 |
負責人或代表人 | 黃峰淇 |
公司狀態 | 核准設立 |
登記種類 | 公司登記 |
吉如有限公司的簡介
吉如有限公司位於臺北市中正區,營業登記地址:臺北市中正區新生南路1段50之2號4樓,吉如有限公司的統一編號:03163506,吉如有限公司的負責人將此店家登記為公司登記,資本額:8,948,245元,成立時間於1964-04-01登記設立,商業司營業登記狀態:核准設立。
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
吉如有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
475113,醫療耗材零售,454920,保健營養食品批發
吉如有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
各種醫療器材及牙科醫療器材販賣,西藥之買賣,輸入販賣度量衡器及計量器,西藥原料及西藥有關之化工原料之買賣,代理國內外廠商報價投標經銷業務︹期貨除外︺,一般進出口貿易業務︹許可業務除外︺,F102160,輔助食品批發業,F203010,食品、飲料零售業
吉如 - 黃頁資料
(以下顯示 3 筆)
吉如機車行地址: 桃園市龍潭區東龍路289號 | 電話: 03-479-5623 |
吉如有限公司地址: 台北市中正區新生南路一段50號之2、4樓 | 電話: 02-2396-5643 |
吉如有限公司地址: 台北市中正區新生南路一段50號之2、4樓 | 電話: 02-2392-1048 |
吉如有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 吉如有限公司出進口廠商登記資料統一編號 | 03163506 |
原始登記日期 | 19721205 |
核發日期 | 20210815 |
廠商中文名稱 | 吉如有限公司 |
廠商英文名稱 | KELU TRADING CO., LTD. |
中文營業地址 | 臺北市中正區新生南路1段50之2號4樓 |
英文營業地址 | 4 F., No. 50-2, Sec. 1, Xinsheng S. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10059, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 黃O淇 |
電話號碼 | 02-23965643 |
傳真號碼 | (空) |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 03163506 |
原始登記日期: 19721205 |
核發日期: 20210815 |
廠商中文名稱: 吉如有限公司 |
廠商英文名稱: KELU TRADING CO., LTD. |
中文營業地址: 臺北市中正區新生南路1段50之2號4樓 |
英文營業地址: 4 F., No. 50-2, Sec. 1, Xinsheng S. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10059, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 黃O淇 |
電話號碼: 02-23965643 |
傳真號碼: (空) |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
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吉如有限公司之董監事資料集
[1] 吉如有限公司董監事資料集統一編號 | 03163506 |
公司名稱 | 吉如有限公司 |
職稱 | 董事 |
姓名 | 黃峰淇 |
所代表法人 | (空) |
持有股份數 | 8948245 |
統一編號: 03163506 |
公司名稱: 吉如有限公司 |
職稱: 董事 |
姓名: 黃峰淇 |
所代表法人: (空) |
持有股份數: 8948245 |
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吉如有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 吉如有限公司食品業者登錄資料集公司或商業登記名稱 | 吉如有限公司 |
公司統一編號 | 03163506 |
業者地址 | 台北市中正區新生南路1段50之2號4樓 |
食品業者登錄字號 | A-103163506-00000-2 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 吉如有限公司 |
公司統一編號: 03163506 |
業者地址: 台北市中正區新生南路1段50之2號4樓 |
食品業者登錄字號: A-103163506-00000-2 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
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吉如有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 6 筆]
[1] 吉如有限公司醫療器材許可證資料集 - 1許可證字號 | 衛署醫器輸字第002752號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1990/02/27 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 1988/10/07 |
發證日期 | 1983/10/07 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600275204 |
中文品名 | 潔莉雅W衛生套 |
英文品名 | "JEX" JELLIA COAT W CONDOM |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 2701 衛生套 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | LP, USU USU. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 吉如有限公司 |
申請商地址 | 台北巿新生南路一段50之2號4樓 |
申請商統一編號 | 03163506 |
製造商名稱 | JEX CO., LTD. |
製造廠廠址 | 4-6 ITOYAMACHI, 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA N |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第002752號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1990/02/27 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 1988/10/07 |
發證日期: 1983/10/07 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600275204 |
中文品名: 潔莉雅W衛生套 |
英文品名: "JEX" JELLIA COAT W CONDOM |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 2701 衛生套 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: LP, USU USU. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 吉如有限公司 |
申請商地址: 台北巿新生南路一段50之2號4樓 |
申請商統一編號: 03163506 |
製造商名稱: JEX CO., LTD. |
製造廠廠址: 4-6 ITOYAMACHI, 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA N |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
[2] 吉如有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署醫器輸字第002752號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19900227 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 19881007 |
發證日期 | 19831007 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600275204 |
中文品名 | 潔莉雅W衛生套 |
英文品名 | "JEX" JELLIA COAT W CONDOM |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 2701 衛生套 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | LP, USU USU. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 吉如有限公司 |
申請商地址 | 台北巿新生南路一段50之2號4樓 |
申請商統一編號 | 03163506 |
製造商名稱 | JEX CO., LTD. |
製造廠廠址 | 4-6 ITOYAMACHI, 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA N |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第002752號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19900227 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 19881007 |
發證日期: 19831007 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600275204 |
中文品名: 潔莉雅W衛生套 |
英文品名: "JEX" JELLIA COAT W CONDOM |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 2701 衛生套 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: LP, USU USU. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 吉如有限公司 |
申請商地址: 台北巿新生南路一段50之2號4樓 |
申請商統一編號: 03163506 |
製造商名稱: JEX CO., LTD. |
製造廠廠址: 4-6 ITOYAMACHI, 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA N |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
[3] 吉如有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署醫器輸字第002882號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2000/08/24 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1993/02/10 |
發證日期 | 1984/02/10 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600288204 |
中文品名 | 豪華衛生套 |
英文品名 | "NAKANISHI" ALFA CONDOMS |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 2701 衛生套 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | DELUXE |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 吉如有限公司 |
申請商地址 | 台北巿新生南路一段50之2號4樓 |
申請商統一編號 | 03163506 |
製造商名稱 | NAKANISHI RUBBER CO., LTD. |
製造廠廠址 | 96, KITAMACHI FUKAI, SAKAI JAPAN. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第002882號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2000/08/24 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1993/02/10 |
發證日期: 1984/02/10 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600288204 |
中文品名: 豪華衛生套 |
英文品名: "NAKANISHI" ALFA CONDOMS |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 2701 衛生套 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: DELUXE |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 吉如有限公司 |
申請商地址: 台北巿新生南路一段50之2號4樓 |
申請商統一編號: 03163506 |
製造商名稱: NAKANISHI RUBBER CO., LTD. |
製造廠廠址: 96, KITAMACHI FUKAI, SAKAI JAPAN. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
[4] 吉如有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署醫器輸字第002882號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20000824 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 19930210 |
發證日期 | 19840210 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600288204 |
中文品名 | 豪華衛生套 |
英文品名 | "NAKANISHI" ALFA CONDOMS |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 2701 衛生套 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | DELUXE |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 吉如有限公司 |
申請商地址 | 台北巿新生南路一段50之2號4樓 |
申請商統一編號 | 03163506 |
製造商名稱 | NAKANISHI RUBBER CO., LTD. |
製造廠廠址 | 96, KITAMACHI FUKAI, SAKAI JAPAN. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第002882號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20000824 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 19930210 |
發證日期: 19840210 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600288204 |
中文品名: 豪華衛生套 |
英文品名: "NAKANISHI" ALFA CONDOMS |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 2701 衛生套 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: DELUXE |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 吉如有限公司 |
申請商地址: 台北巿新生南路一段50之2號4樓 |
申請商統一編號: 03163506 |
製造商名稱: NAKANISHI RUBBER CO., LTD. |
製造廠廠址: 96, KITAMACHI FUKAI, SAKAI JAPAN. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
[5] 吉如有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署醫器輸字第002753號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2000/08/24 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1992/10/07 |
發證日期 | 1983/10/07 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600275306 |
中文品名 | 舒寶9衛生套 |
英文品名 | "KATSUMA" GP-9 CONDOM |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 2701 衛生套 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | KOKESHI |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 吉如有限公司 |
申請商地址 | 台北巿新生南路一段50之2號4樓 |
申請商統一編號 | 03163506 |
製造商名稱 | KABUSHIKI KAISHA KATSUMA SEISAKU-CHO. |
製造廠廠址 | NO. 7-10, 2-CHOME, TATEBA, NANIWA-KU OSAKA CITY, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第002753號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2000/08/24 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1992/10/07 |
發證日期: 1983/10/07 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600275306 |
中文品名: 舒寶9衛生套 |
英文品名: "KATSUMA" GP-9 CONDOM |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 2701 衛生套 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: KOKESHI |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 吉如有限公司 |
申請商地址: 台北巿新生南路一段50之2號4樓 |
申請商統一編號: 03163506 |
製造商名稱: KABUSHIKI KAISHA KATSUMA SEISAKU-CHO. |
製造廠廠址: NO. 7-10, 2-CHOME, TATEBA, NANIWA-KU OSAKA CITY, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
[6] 吉如有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署醫器輸字第002753號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20000824 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 19921007 |
發證日期 | 19831007 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600275306 |
中文品名 | 舒寶9衛生套 |
英文品名 | "KATSUMA" GP-9 CONDOM |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 2701 衛生套 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | KOKESHI |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 吉如有限公司 |
申請商地址 | 台北巿新生南路一段50之2號4樓 |
申請商統一編號 | 03163506 |
製造商名稱 | KABUSHIKI KAISHA KATSUMA SEISAKU-CHO. |
製造廠廠址 | NO. 7-10, 2-CHOME, TATEBA, NANIWA-KU OSAKA CITY, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第002753號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20000824 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 19921007 |
發證日期: 19831007 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600275306 |
中文品名: 舒寶9衛生套 |
英文品名: "KATSUMA" GP-9 CONDOM |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 2701 衛生套 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: KOKESHI |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 吉如有限公司 |
申請商地址: 台北巿新生南路一段50之2號4樓 |
申請商統一編號: 03163506 |
製造商名稱: KABUSHIKI KAISHA KATSUMA SEISAKU-CHO. |
製造廠廠址: NO. 7-10, 2-CHOME, TATEBA, NANIWA-KU OSAKA CITY, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
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吉如有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 吉如有限公司全部藥品許可證資料集 - 1許可證字號 | 內衛藥輸字第004517號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/09/22 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1985/07/06 |
發證日期 | 1970/07/06 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 17005443 |
通關簽審文件編號 | DHA01300451702 |
中文品名 | 無敵痛 |
英文品名 | MULTIDON TABLETS |
適應症 | 疼痛 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 盒裝;;罐裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;CAFFEINE;;ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl);;PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN);;PYRITHYLDION |
申請商名稱 | 吉如有限公司 |
申請商地址 | 台北巿新生南路一段50之2號4樓 |
申請商統一編號 | 03163506 |
製造商名稱 | FERROSAN |
製造廠廠址 | MALMO 1 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | SE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 內衛藥輸字第004517號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/09/22 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1985/07/06 |
發證日期: 1970/07/06 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 17005443 |
通關簽審文件編號: DHA01300451702 |
中文品名: 無敵痛 |
英文品名: MULTIDON TABLETS |
適應症: 疼痛 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 盒裝;;罐裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;CAFFEINE;;ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl);;PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN);;PYRITHYLDION |
申請商名稱: 吉如有限公司 |
申請商地址: 台北巿新生南路一段50之2號4樓 |
申請商統一編號: 03163506 |
製造商名稱: FERROSAN |
製造廠廠址: MALMO 1 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: SE |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
[2] 吉如有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署藥輸字第005458號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/09/22 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1985/06/25 |
發證日期 | 1977/12/05 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 13004113 |
通關簽審文件編號 | DHA00200545800 |
中文品名 | 肝燐脂注射劑 |
英文品名 | HEPARIN 5000 UNITS/ML INJECTION "NOVO" |
適應症 | 抗凝血 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 小瓶 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | HEPARIN SODIUM |
申請商名稱 | 吉如有限公司 |
申請商地址 | 台北巿新生南路一段50之2號4樓 |
申請商統一編號 | 03163506 |
製造商名稱 | NOVO NORDISK A/S |
製造廠廠址 | NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DK |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第005458號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/09/22 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1985/06/25 |
發證日期: 1977/12/05 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 13004113 |
通關簽審文件編號: DHA00200545800 |
中文品名: 肝燐脂注射劑 |
英文品名: HEPARIN 5000 UNITS/ML INJECTION "NOVO" |
適應症: 抗凝血 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 小瓶 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: HEPARIN SODIUM |
申請商名稱: 吉如有限公司 |
申請商地址: 台北巿新生南路一段50之2號4樓 |
申請商統一編號: 03163506 |
製造商名稱: NOVO NORDISK A/S |
製造廠廠址: NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DK |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
[3] 吉如有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署藥製字第047477號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/12/23 |
註銷理由 | 公司歇業 |
有效日期 | 2025/08/11 |
發證日期 | 2005/08/11 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104747708 |
中文品名 | 治定膠囊300毫克 |
英文品名 | GATINE CAPSULES 300MG |
適應症 | 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀疱疹後神經痛。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | GABAPENTIN |
申請商名稱 | 吉如有限公司 |
申請商地址 | 台北市新生南路一段50之2號4樓 |
申請商統一編號 | 03163506 |
製造商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
製造廠廠址 | 桃園市觀音區草漯村大同一路26號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/12/23 |
用法用量 | 本藥須由醫師處方使用。詳如仿單。 |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥製字第047477號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/12/23 |
註銷理由: 公司歇業 |
有效日期: 2025/08/11 |
發證日期: 2005/08/11 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104747708 |
中文品名: 治定膠囊300毫克 |
英文品名: GATINE CAPSULES 300MG |
適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀疱疹後神經痛。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: GABAPENTIN |
申請商名稱: 吉如有限公司 |
申請商地址: 台北市新生南路一段50之2號4樓 |
申請商統一編號: 03163506 |
製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
製造廠廠址: 桃園市觀音區草漯村大同一路26號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/12/23 |
用法用量: 本藥須由醫師處方使用。詳如仿單。 |
包裝與國際條碼: (空) |
[4] 吉如有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署藥輸字第020084號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1995/05/26 |
註銷理由 | 移轉(申請商) |
有效日期 | 1998/09/11 |
發證日期 | 1993/09/11 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202008401 |
中文品名 | 迷你寧錠0.1公絲 |
英文品名 | MINIRIN TABLETS 0.1MG |
適應症 | 中樞尿崩症。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE |
申請商名稱 | 吉如有限公司 |
申請商地址 | 台北巿新生南路一段50之2號4樓 |
申請商統一編號 | 03163506 |
製造商名稱 | FERRING AB |
製造廠廠址 | SOLDATTORPSVAGEN 5 P.O. BOX 30047 S-200 61 LIMHAMN,SWEDEN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | SE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第020084號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1995/05/26 |
註銷理由: 移轉(申請商) |
有效日期: 1998/09/11 |
發證日期: 1993/09/11 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202008401 |
中文品名: 迷你寧錠0.1公絲 |
英文品名: MINIRIN TABLETS 0.1MG |
適應症: 中樞尿崩症。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE |
申請商名稱: 吉如有限公司 |
申請商地址: 台北巿新生南路一段50之2號4樓 |
申請商統一編號: 03163506 |
製造商名稱: FERRING AB |
製造廠廠址: SOLDATTORPSVAGEN 5 P.O. BOX 30047 S-200 61 LIMHAMN,SWEDEN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: SE |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
[5] 吉如有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署藥製字第049638號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/12/23 |
註銷理由 | 公司歇業 |
有效日期 | 2023/09/04 |
發證日期 | 2008/09/04 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104963803 |
中文品名 | 治定膠囊 100 毫克 |
英文品名 | Gatine Capsules 100 mg |
適應症 | 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀疱疹後神經痛。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | GABAPENTIN |
申請商名稱 | 吉如有限公司 |
申請商地址 | 台北市新生南路一段50之2號4樓 |
申請商統一編號 | 03163506 |
製造商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
製造廠廠址 | 桃園市觀音區草漯村大同一路26號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/12/23 |
用法用量 | 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥製字第049638號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/12/23 |
註銷理由: 公司歇業 |
有效日期: 2023/09/04 |
發證日期: 2008/09/04 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104963803 |
中文品名: 治定膠囊 100 毫克 |
英文品名: Gatine Capsules 100 mg |
適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀疱疹後神經痛。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: GABAPENTIN |
申請商名稱: 吉如有限公司 |
申請商地址: 台北市新生南路一段50之2號4樓 |
申請商統一編號: 03163506 |
製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
製造廠廠址: 桃園市觀音區草漯村大同一路26號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/12/23 |
用法用量: 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼: (空) |
[6] 吉如有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署藥輸字第013269號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1992/06/09 |
註銷理由 | 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) |
有效日期 | 1992/02/02 |
發證日期 | 1983/09/19 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02011803 |
通關簽審文件編號 | DHA00201326906 |
中文品名 | 因素林力達注射液100國際單位/公撮 |
英文品名 | INSULIN NORDISK RETARD NPH 100IU/ML |
適應症 | 糖尿病 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 小瓶 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | INSULIN PROTAMINE |
申請商名稱 | 吉如有限公司 |
申請商地址 | 台北巿新生南路一段50之2號4樓 |
申請商統一編號 | 03163506 |
製造商名稱 | NOVO NORDISK A/S |
製造廠廠址 | DK 2820 GENTOFTE.DENMARK |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DK |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第013269號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1992/06/09 |
註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) |
有效日期: 1992/02/02 |
發證日期: 1983/09/19 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02011803 |
通關簽審文件編號: DHA00201326906 |
中文品名: 因素林力達注射液100國際單位/公撮 |
英文品名: INSULIN NORDISK RETARD NPH 100IU/ML |
適應症: 糖尿病 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 小瓶 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: INSULIN PROTAMINE |
申請商名稱: 吉如有限公司 |
申請商地址: 台北巿新生南路一段50之2號4樓 |
申請商統一編號: 03163506 |
製造商名稱: NOVO NORDISK A/S |
製造廠廠址: DK 2820 GENTOFTE.DENMARK |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DK |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
[7] 吉如有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 內衛藥輸字第004516號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1988/11/08 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1985/07/06 |
發證日期 | 1970/07/06 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 17008389 |
通關簽審文件編號 | DHA01300451600 |
中文品名 | 必康肝針 |
英文品名 | BECOPLEX 10ML |
適應症 | 貧血、營養不良 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 小瓶 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN B12 FROM LIVER EXTRACT;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PANTHENOL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) |
申請商名稱 | 吉如有限公司 |
申請商地址 | 台北巿新生南路一段50之2號4樓 |
申請商統一編號 | 03163506 |
製造商名稱 | FERROSAN A/S |
製造廠廠址 | 5, SYDMARKEN, DK-2860 SOEBORG |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DK |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 內衛藥輸字第004516號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1988/11/08 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1985/07/06 |
發證日期: 1970/07/06 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 17008389 |
通關簽審文件編號: DHA01300451600 |
中文品名: 必康肝針 |
英文品名: BECOPLEX 10ML |
適應症: 貧血、營養不良 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 小瓶 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN B12 FROM LIVER EXTRACT;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PANTHENOL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) |
申請商名稱: 吉如有限公司 |
申請商地址: 台北巿新生南路一段50之2號4樓 |
申請商統一編號: 03163506 |
製造商名稱: FERROSAN A/S |
製造廠廠址: 5, SYDMARKEN, DK-2860 SOEBORG |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DK |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
[8] 吉如有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署藥輸字第001707號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/09/22 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1985/10/12 |
發證日期 | 1972/10/12 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200170701 |
中文品名 | 阿米諾舒寧注射液 |
英文品名 | SUCCINOLINE INJECTION |
適應症 | 肌肉鬆弛劑 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE |
申請商名稱 | 吉如有限公司 |
申請商地址 | 台北巿新生南路一段50之2號4樓 |
申請商統一編號 | 03163506 |
製造商名稱 | AMINO SA |
製造廠廠址 | NEUENHOF-WETTINGEN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第001707號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/09/22 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1985/10/12 |
發證日期: 1972/10/12 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200170701 |
中文品名: 阿米諾舒寧注射液 |
英文品名: SUCCINOLINE INJECTION |
適應症: 肌肉鬆弛劑 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE |
申請商名稱: 吉如有限公司 |
申請商地址: 台北巿新生南路一段50之2號4樓 |
申請商統一編號: 03163506 |
製造商名稱: AMINO SA |
製造廠廠址: NEUENHOF-WETTINGEN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CH |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
[9] 吉如有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署藥輸字第015339號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1992/04/27 |
註銷理由 | 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) |
有效日期 | 1993/08/26 |
發證日期 | 1986/08/26 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201533901 |
中文品名 | 因素來達(人體)注射液100國際單位 |
英文品名 | INSULIN INSULATARD HUMAN 100I.U./ML |
適應症 | 糖尿病 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 小瓶 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED |
申請商名稱 | 吉如有限公司 |
申請商地址 | 台北巿新生南路一段50之2號4樓 |
申請商統一編號 | 03163506 |
製造商名稱 | NOVO NORDISK A/S |
製造廠廠址 | DK 2820 GENTOFTE.DENMARK |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DK |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第015339號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1992/04/27 |
註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) |
有效日期: 1993/08/26 |
發證日期: 1986/08/26 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201533901 |
中文品名: 因素來達(人體)注射液100國際單位 |
英文品名: INSULIN INSULATARD HUMAN 100I.U./ML |
適應症: 糖尿病 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 小瓶 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED |
申請商名稱: 吉如有限公司 |
申請商地址: 台北巿新生南路一段50之2號4樓 |
申請商統一編號: 03163506 |
製造商名稱: NOVO NORDISK A/S |
製造廠廠址: DK 2820 GENTOFTE.DENMARK |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DK |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
[10] 吉如有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署藥輸字第014265號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1988/09/20 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 1989/06/24 |
發證日期 | 1970/06/24 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 13003929 |
通關簽審文件編號 | DHA00201426503 |
中文品名 | 莫離他補糖衣錠 |
英文品名 | MULTI TABLETS |
適應症 | 維他命缺乏症 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | MANGANESE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;POTASSIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;ZINC;;FLUORINE;;VITAMIN K ACTIVITY;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN A;;TOCOPHEROL ALPHA-;;COBALT;;FOLIC ACID;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;MAGNESIUM;;PANTOTHENIC ACID;;SODIUM;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;IRON;;COPPER |
申請商名稱 | 吉如有限公司 |
申請商地址 | 台北巿新生南路一段50之2號4樓 |
申請商統一編號 | 03163506 |
製造商名稱 | FERROSAN A/S |
製造廠廠址 | 5, SYDMARKEN, DK-2860 SOEBORG |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DK |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第014265號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1988/09/20 |
註銷理由: 自請註銷 |
有效日期: 1989/06/24 |
發證日期: 1970/06/24 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 13003929 |
通關簽審文件編號: DHA00201426503 |
中文品名: 莫離他補糖衣錠 |
英文品名: MULTI TABLETS |
適應症: 維他命缺乏症 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: MANGANESE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;POTASSIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;ZINC;;FLUORINE;;VITAMIN K ACTIVITY;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN A;;TOCOPHEROL ALPHA-;;COBALT;;FOLIC ACID;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;MAGNESIUM;;PANTOTHENIC ACID;;SODIUM;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;IRON;;COPPER |
申請商名稱: 吉如有限公司 |
申請商地址: 台北巿新生南路一段50之2號4樓 |
申請商統一編號: 03163506 |
製造商名稱: FERROSAN A/S |
製造廠廠址: 5, SYDMARKEN, DK-2860 SOEBORG |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DK |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
[11] 吉如有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署藥輸字第012045號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/09/22 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1986/09/19 |
發證日期 | 1983/12/17 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 13004739 |
通關簽審文件編號 | DHA00201204505 |
中文品名 | 含鋅魚精蛋白因素林懸浮注射液80I.U./ML |
英文品名 | PROTAMINE-ZINC-INSULIN LEO 80I.U./ML |
適應症 | 糖尿病 |
劑型 | 滅菌懸液注射劑 |
包裝 | 小瓶 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ZINC CHLORIDE;;INSULIN PROTAMINE |
申請商名稱 | 吉如有限公司 |
申請商地址 | 台北巿新生南路一段50之2號4樓 |
申請商統一編號 | 03163506 |
製造商名稱 | NORDISK INSULIN LABORATORIUM |
製造廠廠址 | GENTOFTE. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DK |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第012045號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/09/22 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1986/09/19 |
發證日期: 1983/12/17 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 13004739 |
通關簽審文件編號: DHA00201204505 |
中文品名: 含鋅魚精蛋白因素林懸浮注射液80I.U./ML |
英文品名: PROTAMINE-ZINC-INSULIN LEO 80I.U./ML |
適應症: 糖尿病 |
劑型: 滅菌懸液注射劑 |
包裝: 小瓶 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ZINC CHLORIDE;;INSULIN PROTAMINE |
申請商名稱: 吉如有限公司 |
申請商地址: 台北巿新生南路一段50之2號4樓 |
申請商統一編號: 03163506 |
製造商名稱: NORDISK INSULIN LABORATORIUM |
製造廠廠址: GENTOFTE. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DK |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
[12] 吉如有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署藥輸字第008093號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/09/22 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1986/01/23 |
發證日期 | 1981/01/23 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200809301 |
中文品名 | 肝燐脂注射液1000國際單位/公撮 |
英文品名 | HEPARIN 1000I.U./ML "NOVO" |
適應症 | 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 小瓶 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | HEPARIN SODIUM |
申請商名稱 | 吉如有限公司 |
申請商地址 | 台北巿新生南路一段50之2號4樓 |
申請商統一編號 | 03163506 |
製造商名稱 | NOVO NORDISK A/S |
製造廠廠址 | NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DK |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第008093號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/09/22 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1986/01/23 |
發證日期: 1981/01/23 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200809301 |
中文品名: 肝燐脂注射液1000國際單位/公撮 |
英文品名: HEPARIN 1000I.U./ML "NOVO" |
適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 小瓶 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: HEPARIN SODIUM |
申請商名稱: 吉如有限公司 |
申請商地址: 台北巿新生南路一段50之2號4樓 |
申請商統一編號: 03163506 |
製造商名稱: NOVO NORDISK A/S |
製造廠廠址: NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DK |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
[13] 吉如有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署藥輸字第015521號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1992/05/20 |
註銷理由 | 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) |
有效日期 | 1991/11/18 |
發證日期 | 1986/11/18 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201552100 |
中文品名 | 密斯它因素林注射液100國際單位/公撮 |
英文品名 | INSULIN MIXTARD NORDISK 100I.U./ML, 10ML/VIAL |
適應症 | 糖尿病 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 小瓶;;瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | INSULIN PROTAMINE PORK HIGH PURIFIED;;INSULIN PORK HIGH PURIFIED |
申請商名稱 | 吉如有限公司 |
申請商地址 | 台北巿新生南路一段50之2號4樓 |
申請商統一編號 | 03163506 |
製造商名稱 | NOVO NORDISK A/S |
製造廠廠址 | DK 2820 GENTOFTE.DENMARK |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DK |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第015521號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1992/05/20 |
註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) |
有效日期: 1991/11/18 |
發證日期: 1986/11/18 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201552100 |
中文品名: 密斯它因素林注射液100國際單位/公撮 |
英文品名: INSULIN MIXTARD NORDISK 100I.U./ML, 10ML/VIAL |
適應症: 糖尿病 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 小瓶;;瓶裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: INSULIN PROTAMINE PORK HIGH PURIFIED;;INSULIN PORK HIGH PURIFIED |
申請商名稱: 吉如有限公司 |
申請商地址: 台北巿新生南路一段50之2號4樓 |
申請商統一編號: 03163506 |
製造商名稱: NOVO NORDISK A/S |
製造廠廠址: DK 2820 GENTOFTE.DENMARK |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DK |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
[14] 吉如有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署藥輸字第013674號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2000/10/16 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1999/06/19 |
發證日期 | 1985/06/19 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201367402 |
中文品名 | 維速眼藥水 |
英文品名 | VISGA METHASONE-N EYE DROPS |
適應症 | 結膜炎、鞏膜炎、角膜炎、眼瞼炎 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | NEOMYCIN SULFATE;;BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) |
申請商名稱 | 吉如有限公司 |
申請商地址 | 台北巿新生南路一段50之2號4樓 |
申請商統一編號 | 03163506 |
製造商名稱 | RICHARD DANIL & SON LTD |
製造廠廠址 | MANSFIELD RD. DERBY DE1 3RE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第013674號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2000/10/16 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1999/06/19 |
發證日期: 1985/06/19 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201367402 |
中文品名: 維速眼藥水 |
英文品名: VISGA METHASONE-N EYE DROPS |
適應症: 結膜炎、鞏膜炎、角膜炎、眼瞼炎 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) |
申請商名稱: 吉如有限公司 |
申請商地址: 台北巿新生南路一段50之2號4樓 |
申請商統一編號: 03163506 |
製造商名稱: RICHARD DANIL & SON LTD |
製造廠廠址: MANSFIELD RD. DERBY DE1 3RE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
[15] 吉如有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
許可證字號 | 內衛藥輸字第000968號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/09/22 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1983/03/15 |
發證日期 | 1970/03/16 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA01300096802 |
中文品名 | 納普西林4,000,000IU |
英文品名 | NAPROCILLIN 4,000,000 IU |
適應症 | 肺炎、扁桃腺炎、淋病 |
劑型 | 乾粉注射劑 |
包裝 | 小瓶 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE);;PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM) |
申請商名稱 | 吉如有限公司 |
申請商地址 | 台北巿新生南路一段50之2號4樓 |
申請商統一編號 | 03163506 |
製造商名稱 | NOVO NORDISK A/S |
製造廠廠址 | NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DK |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 內衛藥輸字第000968號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/09/22 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1983/03/15 |
發證日期: 1970/03/16 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA01300096802 |
中文品名: 納普西林4,000,000IU |
英文品名: NAPROCILLIN 4,000,000 IU |
適應症: 肺炎、扁桃腺炎、淋病 |
劑型: 乾粉注射劑 |
包裝: 小瓶 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE);;PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM) |
申請商名稱: 吉如有限公司 |
申請商地址: 台北巿新生南路一段50之2號4樓 |
申請商統一編號: 03163506 |
製造商名稱: NOVO NORDISK A/S |
製造廠廠址: NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DK |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
[16] 吉如有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
許可證字號 | 內衛藥輸字第004508號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1988/11/08 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1985/07/06 |
發證日期 | 1970/07/06 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 17003450 |
通關簽審文件編號 | DHA01300450801 |
中文品名 | 白徽素針 |
英文品名 | PENILENTE FORTE 1.2 M.U. |
適應症 | 扁桃腺炎、肺炎 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 小瓶 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PENICILLIN G BENZATHINE;;PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM);;PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE) |
申請商名稱 | 吉如有限公司 |
申請商地址 | 台北巿新生南路一段50之2號4樓 |
申請商統一編號 | 03163506 |
製造商名稱 | NOVO NORDISK A/S |
製造廠廠址 | NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DK |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 內衛藥輸字第004508號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1988/11/08 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1985/07/06 |
發證日期: 1970/07/06 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 17003450 |
通關簽審文件編號: DHA01300450801 |
中文品名: 白徽素針 |
英文品名: PENILENTE FORTE 1.2 M.U. |
適應症: 扁桃腺炎、肺炎 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 小瓶 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PENICILLIN G BENZATHINE;;PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM);;PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE) |
申請商名稱: 吉如有限公司 |
申請商地址: 台北巿新生南路一段50之2號4樓 |
申請商統一編號: 03163506 |
製造商名稱: NOVO NORDISK A/S |
製造廠廠址: NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DK |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
[17] 吉如有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署藥輸字第008356號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1986/06/05 |
註銷理由 | 為藥品安全性起見 |
有效日期 | 1988/04/18 |
發證日期 | 1981/04/18 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200835607 |
中文品名 | 愛都A糖衣錠 |
英文品名 | IDO-A TABLETS |
適應症 | 夜盲症、乾眼病、維他命A缺乏症 |
劑型 | 糖衣錠 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | VITAMIN A ACETATE |
申請商名稱 | 吉如有限公司 |
申請商地址 | 台北巿新生南路一段50之2號4樓 |
申請商統一編號 | 03163506 |
製造商名稱 | FERROSAN A/S |
製造廠廠址 | 5, SYDMARKEN, DK-2860 SOEBORG |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DK |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第008356號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1986/06/05 |
註銷理由: 為藥品安全性起見 |
有效日期: 1988/04/18 |
發證日期: 1981/04/18 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200835607 |
中文品名: 愛都A糖衣錠 |
英文品名: IDO-A TABLETS |
適應症: 夜盲症、乾眼病、維他命A缺乏症 |
劑型: 糖衣錠 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: VITAMIN A ACETATE |
申請商名稱: 吉如有限公司 |
申請商地址: 台北巿新生南路一段50之2號4樓 |
申請商統一編號: 03163506 |
製造商名稱: FERROSAN A/S |
製造廠廠址: 5, SYDMARKEN, DK-2860 SOEBORG |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DK |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
[18] 吉如有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署藥輸字第009650號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/09/22 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1993/01/09 |
發證日期 | 1982/01/09 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200965002 |
中文品名 | 愛都維他命糖衣錠 |
英文品名 | IDO MULTI-TABLETS |
適應症 | 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性、消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 |
劑型 | 糖衣錠 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | IODINE (CUPROUS);;THIAMINE MONONITRATE;;IRON (FERROUS FUMARATE);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FOLIC ACID;;CUPRIC (SULFATE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;MANGANESE (SULFATE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;MOLYBDENUM (AMMONIUM);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN A ACETATE;;ZINC (OXIDE) |
申請商名稱 | 吉如有限公司 |
申請商地址 | 台北巿新生南路一段50之2號4樓 |
申請商統一編號 | 03163506 |
製造商名稱 | FERROSAN A/S |
製造廠廠址 | 5, SYDMARKEN, DK-2860 SOEBORG |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DK |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第009650號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/09/22 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1993/01/09 |
發證日期: 1982/01/09 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200965002 |
中文品名: 愛都維他命糖衣錠 |
英文品名: IDO MULTI-TABLETS |
適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性、消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 |
劑型: 糖衣錠 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: IODINE (CUPROUS);;THIAMINE MONONITRATE;;IRON (FERROUS FUMARATE);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FOLIC ACID;;CUPRIC (SULFATE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;MANGANESE (SULFATE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;MOLYBDENUM (AMMONIUM);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN A ACETATE;;ZINC (OXIDE) |
申請商名稱: 吉如有限公司 |
申請商地址: 台北巿新生南路一段50之2號4樓 |
申請商統一編號: 03163506 |
製造商名稱: FERROSAN A/S |
製造廠廠址: 5, SYDMARKEN, DK-2860 SOEBORG |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DK |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
[19] 吉如有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署藥製字第044576號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/12/23 |
註銷理由 | 公司歇業 |
有效日期 | 2021/08/08 |
發證日期 | 2001/08/08 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104457608 |
中文品名 | 易捷舒乳膏5% |
英文品名 | ELLA CREAM 5% |
適應症 | 使用於下列狀況時之皮膚表面之止痛:1.插針,如靜脈注射導管或抽血前。2.表皮外科處置。3.生殖器黏膜,如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 |
劑型 | 乳膏劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁管裝;;PE塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PRILOCAINE;;LIDOCAINE |
申請商名稱 | 吉如有限公司 |
申請商地址 | 台北市新生南路一段50之2號4樓 |
申請商統一編號 | 03163506 |
製造商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
製造廠廠址 | 桃園市觀音區草漯村大同一路26號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/12/23 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥製字第044576號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/12/23 |
註銷理由: 公司歇業 |
有效日期: 2021/08/08 |
發證日期: 2001/08/08 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104457608 |
中文品名: 易捷舒乳膏5% |
英文品名: ELLA CREAM 5% |
適應症: 使用於下列狀況時之皮膚表面之止痛:1.插針,如靜脈注射導管或抽血前。2.表皮外科處置。3.生殖器黏膜,如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 |
劑型: 乳膏劑 |
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝;;PE塑膠瓶裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PRILOCAINE;;LIDOCAINE |
申請商名稱: 吉如有限公司 |
申請商地址: 台北市新生南路一段50之2號4樓 |
申請商統一編號: 03163506 |
製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
製造廠廠址: 桃園市觀音區草漯村大同一路26號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/12/23 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
[20] 吉如有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署藥輸字第015795號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1992/05/20 |
註銷理由 | 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) |
有效日期 | 1992/04/15 |
發證日期 | 1987/04/15 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201579501 |
中文品名 | 密斯它因素林(人體)注射液100國際單位/公撮 |
英文品名 | INSULIN MIXTARD HUMAN 100I.U./ML, 10ML/VIAL |
適應症 | 糖尿病 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 小瓶 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | INSULIN HUMAN HIGHLY PURIFIED;;INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED |
申請商名稱 | 吉如有限公司 |
申請商地址 | 台北巿新生南路一段50之2號4樓 |
申請商統一編號 | 03163506 |
製造商名稱 | NOVO NORDISK A/S |
製造廠廠址 | DK 2820 GENTOFTE.DENMARK |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DK |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號: 衛署藥輸字第015795號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1992/05/20 |
註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) |
有效日期: 1992/04/15 |
發證日期: 1987/04/15 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201579501 |
中文品名: 密斯它因素林(人體)注射液100國際單位/公撮 |
英文品名: INSULIN MIXTARD HUMAN 100I.U./ML, 10ML/VIAL |
適應症: 糖尿病 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 小瓶 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: INSULIN HUMAN HIGHLY PURIFIED;;INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED |
申請商名稱: 吉如有限公司 |
申請商地址: 台北巿新生南路一段50之2號4樓 |
申請商統一編號: 03163506 |
製造商名稱: NOVO NORDISK A/S |
製造廠廠址: DK 2820 GENTOFTE.DENMARK |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DK |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: (空) |
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吉如有限公司之未註銷藥品許可證資料集 [以下 3 筆]
[1] 吉如有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1許可證字號 | 衛署藥製字第047477號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/08/11 |
發證日期 | 2005/08/11 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104747708 |
中文品名 | 治定膠囊300毫克 |
英文品名 | GATINE CAPSULES 300MG |
適應症 | 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀疱疹後神經痛。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | GABAPENTIN |
申請商名稱 | 吉如有限公司 |
申請商地址 | 台北市新生南路一段50之2號4樓 |
申請商統一編號 | 03163506 |
製造商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
製造廠廠址 | 桃園市觀音區草漯村大同一路26號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/10/12 |
用法用量 | 本藥須由醫師處方使用。詳如仿單。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4716083020465,47160803020465,;;鋁箔盒裝::4716083020465,47160803020465, |
許可證字號: 衛署藥製字第047477號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/08/11 |
發證日期: 2005/08/11 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104747708 |
中文品名: 治定膠囊300毫克 |
英文品名: GATINE CAPSULES 300MG |
適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀疱疹後神經痛。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: GABAPENTIN |
申請商名稱: 吉如有限公司 |
申請商地址: 台北市新生南路一段50之2號4樓 |
申請商統一編號: 03163506 |
製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
製造廠廠址: 桃園市觀音區草漯村大同一路26號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2020/10/12 |
用法用量: 本藥須由醫師處方使用。詳如仿單。 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4716083020465,47160803020465,;;鋁箔盒裝::4716083020465,47160803020465, |
[2] 吉如有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署藥製字第049638號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/09/04 |
發證日期 | 2008/09/04 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104963803 |
中文品名 | 治定膠囊 100 毫克 |
英文品名 | Gatine Capsules 100 mg |
適應症 | 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀疱疹後神經痛。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | GABAPENTIN |
申請商名稱 | 吉如有限公司 |
申請商地址 | 台北市新生南路一段50之2號4樓 |
申請商統一編號 | 03163506 |
製造商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
製造廠廠址 | 桃園市觀音區草漯村大同一路26號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/10/12 |
用法用量 | 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第049638號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2023/09/04 |
發證日期: 2008/09/04 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104963803 |
中文品名: 治定膠囊 100 毫克 |
英文品名: Gatine Capsules 100 mg |
適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀疱疹後神經痛。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: GABAPENTIN |
申請商名稱: 吉如有限公司 |
申請商地址: 台北市新生南路一段50之2號4樓 |
申請商統一編號: 03163506 |
製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
製造廠廠址: 桃園市觀音區草漯村大同一路26號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2020/10/12 |
用法用量: 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[3] 吉如有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署藥製字第044576號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2021/08/08 |
發證日期 | 2001/08/08 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104457608 |
中文品名 | 易捷舒乳膏5% |
英文品名 | ELLA CREAM 5% |
適應症 | 使用於下列狀況時之皮膚表面之止痛:1.插針,如靜脈注射導管或抽血前。2.表皮外科處置。3.生殖器黏膜,如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 |
劑型 | 乳膏劑 |
包裝 | 鋁管裝;;PE塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | LIDOCAINE;;PRILOCAINE |
申請商名稱 | 吉如有限公司 |
申請商地址 | 台北市新生南路一段50之2號4樓 |
申請商統一編號 | 03163506 |
製造商名稱 | 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
製造廠廠址 | 桃園市觀音區草漯村大同一路26號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/10/12 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁管裝::4716083050882,4716083050882,;;PE塑膠瓶裝::4716083050882,4716083050882,;;塑膠瓶裝::4716083050882,4716083050882, |
許可證字號: 衛署藥製字第044576號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2021/08/08 |
發證日期: 2001/08/08 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104457608 |
中文品名: 易捷舒乳膏5% |
英文品名: ELLA CREAM 5% |
適應症: 使用於下列狀況時之皮膚表面之止痛:1.插針,如靜脈注射導管或抽血前。2.表皮外科處置。3.生殖器黏膜,如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 |
劑型: 乳膏劑 |
包裝: 鋁管裝;;PE塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: LIDOCAINE;;PRILOCAINE |
申請商名稱: 吉如有限公司 |
申請商地址: 台北市新生南路一段50之2號4樓 |
申請商統一編號: 03163506 |
製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
製造廠廠址: 桃園市觀音區草漯村大同一路26號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2020/10/12 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁管裝::4716083050882,4716083050882,;;PE塑膠瓶裝::4716083050882,4716083050882,;;塑膠瓶裝::4716083050882,4716083050882, |
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日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
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■ 記錄於 103年10月公司變更登記清單2014-10-08 | 吉如有限公司 | 聶顧吉衡 | 11000000 | 臺北市中正區新生南路1段50-2號4樓 |
■ 記錄於 104年03月公司變更登記清單2015-03-16 | 吉如有限公司 | 聶顧吉衡 | 13000000 | 臺北市中正區新生南路1段50-2號4樓 |
■ 記錄於 105年12月公司變更登記清單2016-12-30 | 吉如有限公司 | 聶顧吉衡 | 13000000 | 臺北市中正區新生南路1段50之2號4樓 |
■ 記錄於 106年10月公司變更登記清單2017-10-19 | 吉如有限公司 | 聶顧吉衡 | 16000000 | 臺北市中正區新生南路1段50之2號4樓 |
■ 記錄於 107年07月公司變更登記清單2018-07-02 | 吉如有限公司 | 聶顧吉衡 | 17000000 | 臺北市中正區新生南路1段50之2號4樓 |
■ 記錄於 108年01月公司變更登記清單2019-01-10 | 吉如有限公司 | 聶顧吉衡 | 17000000 | 臺北市中正區新生南路1段50之2號4樓 |
■ 記錄於 108年04月公司變更登記清單2019-04-30 | 吉如有限公司 | 聶顧吉衡 | 8948245 | 臺北市中正區新生南路1段50之2號4樓 |
■ 記錄於 109年09月公司變更登記清單2020-09-28 | 吉如有限公司 | 黃峰淇 | 8948245 | 臺北市中正區新生南路1段50之2號4樓 |
■ 記錄於 111年07月公司變更登記清單2022-07-21 | 吉如有限公司 | 黃峰淇 | 8948245 | 臺北市中正區新生南路1段50之2號4樓 |
■ 記錄於 103年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-10-08 | 公司名稱: 吉如有限公司 | 代表人: 聶顧吉衡 | 資本額: 11000000 | 公司所在地: 臺北市中正區新生南路1段50-2號4樓 |
■ 記錄於 104年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-03-16 | 公司名稱: 吉如有限公司 | 代表人: 聶顧吉衡 | 資本額: 13000000 | 公司所在地: 臺北市中正區新生南路1段50-2號4樓 |
■ 記錄於 105年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-12-30 | 公司名稱: 吉如有限公司 | 代表人: 聶顧吉衡 | 資本額: 13000000 | 公司所在地: 臺北市中正區新生南路1段50之2號4樓 |
■ 記錄於 106年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-10-19 | 公司名稱: 吉如有限公司 | 代表人: 聶顧吉衡 | 資本額: 16000000 | 公司所在地: 臺北市中正區新生南路1段50之2號4樓 |
■ 記錄於 107年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-07-02 | 公司名稱: 吉如有限公司 | 代表人: 聶顧吉衡 | 資本額: 17000000 | 公司所在地: 臺北市中正區新生南路1段50之2號4樓 |
■ 記錄於 108年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-01-10 | 公司名稱: 吉如有限公司 | 代表人: 聶顧吉衡 | 資本額: 17000000 | 公司所在地: 臺北市中正區新生南路1段50之2號4樓 |
■ 記錄於 108年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-04-30 | 公司名稱: 吉如有限公司 | 代表人: 聶顧吉衡 | 資本額: 8948245 | 公司所在地: 臺北市中正區新生南路1段50之2號4樓 |
■ 記錄於 109年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-09-28 | 公司名稱: 吉如有限公司 | 代表人: 黃峰淇 | 資本額: 8948245 | 公司所在地: 臺北市中正區新生南路1段50之2號4樓 |
■ 記錄於 111年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-07-21 | 公司名稱: 吉如有限公司 | 代表人: 黃峰淇 | 資本額: 8948245 | 公司所在地: 臺北市中正區新生南路1段50之2號4樓 |
同姓名董監事 黃峰淇 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
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代表法人 (法人董監事) 吉如有限公司 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 董監事資料集 吉如有限公司)黃峰淇 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 8948245 | 所代表法人: | 吉如有限公司 | 統一編號: 03163506 |
黃峰淇職稱: 董事 | 持有股份數: 8948245 | 所代表法人: | 吉如有限公司 | 統一編號: 03163506 |
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統編 03163506 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 03163506)迷你寧注射劑 | 英文品名: MINIRIN DDAVP INJECTION 4UG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第011859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中樞性尿崩症、本劑可能增加輕度及中度血友病患第八因子濃度 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE | 製造商名稱: FERRING AB @ 全部藥品許可證資料集 |
可利新注射劑 | 英文品名: GLYPRESSIN 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠地址變更 | 有效日期: 1999/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 出血性食道靜脈曲張。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FERRING GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
過敏錠 | 英文品名: PARADRYL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014577號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: (BETA-(DIPHENYLMETHOXY)-ETHYLTRIMETHYLAMMONIUM BR* | 製造商名稱: FERROSAN A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
因素來達注射液80國際單位/公撮 | 英文品名: INSULIN INSULATARD 80IU, 10ML/VIAL "NORDISK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第012479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN PROTAMINE SULPHATE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
因素林中性注射液40IU/公撮 | 英文品名: INSULIN NORDISK NEUTRAL 40IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第011134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
迷你寧注射劑英文品名: MINIRIN DDAVP INJECTION 4UG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第011859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中樞性尿崩症、本劑可能增加輕度及中度血友病患第八因子濃度 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE | 製造商名稱: FERRING AB @ 全部藥品許可證資料集 |
可利新注射劑英文品名: GLYPRESSIN 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠地址變更 | 有效日期: 1999/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 出血性食道靜脈曲張。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FERRING GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
過敏錠英文品名: PARADRYL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014577號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: (BETA-(DIPHENYLMETHOXY)-ETHYLTRIMETHYLAMMONIUM BR* | 製造商名稱: FERROSAN A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
因素來達注射液80國際單位/公撮英文品名: INSULIN INSULATARD 80IU, 10ML/VIAL "NORDISK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第012479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN PROTAMINE SULPHATE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
因素林中性注射液40IU/公撮英文品名: INSULIN NORDISK NEUTRAL 40IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第011134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 吉如 - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 所有 吉如)卡那卡那富族Mikongu(米貢祭) | 級別名稱: 民俗 | 所屬主管機關: 高雄市政府 | 指定/登錄理由: (一) 具有高度文化代表性,為該族群自我認同之重要表徵,且族人自主自發參與祭典。符合「民俗登錄認定及廢止審查辦法」第2條第1款登錄基準「民間高度認同,並持續自主、自發參與。」 (二) 反映該族具神祇與... | 儀式過程及重要特徵: 根據原住民族委員會於2018《原住民族智慧創作保護資訊網》,公告之〈原住民族智慧創作說明書: Kanakanavu Mikong (卡那卡那富族米貢祭 )〉,(孔賢傑2018),其中由族人紀錄的Mik... @ 文資局民俗 |
安吉順膠囊 2.5 公絲 | 英文品名: DINONE CAPSULE 2.5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第045413號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/03/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 子宮內膜異位。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GESTRINONE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
安吉順膠囊 2.5 公絲 | 英文品名: DINONE CAPSULE 2.5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第045413號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色/白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: PU,20 @ 藥品外觀資料集 |
DINONE CAPSULE 2.5MG | 藥品中文名稱: 安吉順膠囊 2.5 公絲 | 參考價: 341.00 | 有效起日: 0921101 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 吉如有限公司 | 藥品代號: A045413100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DINONE CAPSULE 2.5MG | 藥品中文名稱: 安吉順膠囊 2.5 公絲 | 參考價: 298.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 吉如有限公司 | 藥品代號: A045413100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DINONE CAPSULE 2.5MG | 藥品中文名稱: 安吉順膠囊 2.5 公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 吉如有限公司 | 藥品代號: A045413100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
卡那卡那富族Mikongu(米貢祭)級別名稱: 民俗 | 所屬主管機關: 高雄市政府 | 指定/登錄理由: (一) 具有高度文化代表性,為該族群自我認同之重要表徵,且族人自主自發參與祭典。符合「民俗登錄認定及廢止審查辦法」第2條第1款登錄基準「民間高度認同,並持續自主、自發參與。」 (二) 反映該族具神祇與... | 儀式過程及重要特徵: 根據原住民族委員會於2018《原住民族智慧創作保護資訊網》,公告之〈原住民族智慧創作說明書: Kanakanavu Mikong (卡那卡那富族米貢祭 )〉,(孔賢傑2018),其中由族人紀錄的Mik... @ 文資局民俗 |
安吉順膠囊 2.5 公絲英文品名: DINONE CAPSULE 2.5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第045413號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/03/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 子宮內膜異位。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GESTRINONE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
安吉順膠囊 2.5 公絲英文品名: DINONE CAPSULE 2.5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第045413號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色/白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: PU,20 @ 藥品外觀資料集 |
DINONE CAPSULE 2.5MG藥品中文名稱: 安吉順膠囊 2.5 公絲 | 參考價: 341.00 | 有效起日: 0921101 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 吉如有限公司 | 藥品代號: A045413100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DINONE CAPSULE 2.5MG藥品中文名稱: 安吉順膠囊 2.5 公絲 | 參考價: 298.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 吉如有限公司 | 藥品代號: A045413100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DINONE CAPSULE 2.5MG藥品中文名稱: 安吉順膠囊 2.5 公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 吉如有限公司 | 藥品代號: A045413100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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地址 臺北市中正區新生南路1段50之2號4樓 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 臺北市中正區新生南路1段50之2號4樓)喜樂新生牙醫診所 | 電話: (02)23939349 | 牙醫診所 | 服務項目: 門診診療 | 臺北市中正區新生南路1段50之1號2樓、50之2號2樓 | 醫事機構代碼: 3701184048 @ 健保特約醫事機構-診所 |
喜樂新生牙醫診所 | 電話號碼: 23939349 | 電話區域號碼: 02 | 型態別代碼: 14 | 特約類別: 4 | 臺北市中正區新生南路1段50之1號2樓、50之2號2樓 | 醫事機構代碼: 3701184048 @ 健保特約醫療院所名冊 |
喜樂牙醫診所 | 電話: 02-23939349 | A醫師: 0 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 8 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 臺北市中正區新生南路一段50之1號2樓 @ 醫療機構與人員基本資料 |
百利企業有限公司 | 統一編號: 15119435 | 電話號碼: 02-23516936 | 臺北市中正區新生南路1段50之1號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
格鏡國際股份有限公司 | 統一編號: 27315453 | 電話號碼: 02-23221755 | 臺北市中正區新生南路1段50之2號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
喜樂牙醫診所 | 電話: (02)23939349 | 牙醫一般診所 | 服務項目: | 臺北市中正區新生南路1段50之1號2樓 | 醫事機構代碼: 3701183872 @ 健保特約醫事機構-診所 |
中華工商文教資訊交流協會 | 團體會址: 臺北市中正區新生南路1段50之1號1樓_該會於105_4_18函報內政部異動備查 | 成立日期: 0900108 | 理事長: 蕭引鳳 @ 全國性人民團體名冊 |
喜樂新生牙醫診所電話: (02)23939349 | 牙醫診所 | 服務項目: 門診診療 | 臺北市中正區新生南路1段50之1號2樓、50之2號2樓 | 醫事機構代碼: 3701184048 @ 健保特約醫事機構-診所 |
喜樂新生牙醫診所電話號碼: 23939349 | 電話區域號碼: 02 | 型態別代碼: 14 | 特約類別: 4 | 臺北市中正區新生南路1段50之1號2樓、50之2號2樓 | 醫事機構代碼: 3701184048 @ 健保特約醫療院所名冊 |
喜樂牙醫診所電話: 02-23939349 | A醫師: 0 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 8 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 臺北市中正區新生南路一段50之1號2樓 @ 醫療機構與人員基本資料 |
百利企業有限公司統一編號: 15119435 | 電話號碼: 02-23516936 | 臺北市中正區新生南路1段50之1號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
格鏡國際股份有限公司統一編號: 27315453 | 電話號碼: 02-23221755 | 臺北市中正區新生南路1段50之2號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
喜樂牙醫診所電話: (02)23939349 | 牙醫一般診所 | 服務項目: | 臺北市中正區新生南路1段50之1號2樓 | 醫事機構代碼: 3701183872 @ 健保特約醫事機構-診所 |
中華工商文教資訊交流協會團體會址: 臺北市中正區新生南路1段50之1號1樓_該會於105_4_18函報內政部異動備查 | 成立日期: 0900108 | 理事長: 蕭引鳳 @ 全國性人民團體名冊 |
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姓名 黃峰淇 - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 所有 黃峰淇)吉如有限公司 | 電話: 0223965643 | 地址鄉鎮市區: 中正區 | 機構狀態: 開業 | 是否為健保特約藥局: N | 負責人姓名: 黃峰淇 @ 藥局基本資料 |
黃峰淇 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 2500000 | 所代表法人: | 鷗久國際有限公司 | 統一編號: 83550228 @ 董監事資料集 |
吉如有限公司電話: 0223965643 | 地址鄉鎮市區: 中正區 | 機構狀態: 開業 | 是否為健保特約藥局: N | 負責人姓名: 黃峰淇 @ 藥局基本資料 |
黃峰淇職稱: 董事 | 持有股份數: 2500000 | 所代表法人: | 鷗久國際有限公司 | 統一編號: 83550228 @ 董監事資料集 |
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吉如有限公司的地圖
吉如有限公司的地址位於
臺北市中正區新生南路1段50之2號4樓吉如有限公司附近的公司
公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
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禮忠企業有限公司 統一編號: 22023668 | 蔡美蓉 | 解散 (核准解散日期: 2023-10-30) | 臺北市中正區新生南路1段6號地下2層之12 |
宜錄視聽文化股份有限公司 統一編號: 22030458 | 黃麗霞 | 核准設立 | 臺北市中正區新生南路1段160巷4號1樓 |
拓邦有限公司 統一編號: 22036170 | 廢止 (096年06月11日 府建商字 第09637775200號) | 臺北市中正區新生南路1段6號地下2樓 | |
楊榮實業股份有限公司 統一編號: 22052945 | 解散 (085年09月25日 建一字 第85343665號) | 臺北市中正區新生南路1段126號︹之6︺、4樓 | |
全譯有限公司 統一編號: 22069489 | 解散 (084年06月29日 建一字 第00983180號) | 臺北市中正區新生南路1段108號3樓 | |
冠立電腦科技有限公司 統一編號: 22180511 | 解散 (085年01月29日 建一字 第85257079號) | 臺北市中正區新生南路1段50號2樓 | |
聯寶國際有限公司 統一編號: 22184903 | 解散 (093年07月19日 府建商字 第09316367900號) | 臺北市中正區新生南路1段120巷6號 | |
福成珠寶有限公司 統一編號: 22185451 | 解散 (089年03月24日 建商二字 第89273821號) | 臺北市中正區新生南路1段14號地下壹層15室 | |
古祥齋藝品有限公司 統一編號: 22194830 | 解散 (097年12月12日 府產業商字 第09792028310號) | 臺北市中正區新生南路1段14號地下樓1層37室 | |
中躍實業有限公司 統一編號: 22199238 | 廢止 (092年11月13日 府建商字 第09216273600號) | 臺北市中正區新生南路1段140巷10弄11號2樓 |
禮忠企業有限公司 統一編號: 22023668 | 負責人: 蔡美蓉 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-10-30) |
宜錄視聽文化股份有限公司 統一編號: 22030458 | 負責人: 黃麗霞 | 狀態: 核准設立 |
拓邦有限公司 統一編號: 22036170 | 狀態: 廢止 (096年06月11日 府建商字 第09637775200號) |
楊榮實業股份有限公司 統一編號: 22052945 | 狀態: 解散 (085年09月25日 建一字 第85343665號) |
全譯有限公司 統一編號: 22069489 | 狀態: 解散 (084年06月29日 建一字 第00983180號) |
冠立電腦科技有限公司 統一編號: 22180511 | 狀態: 解散 (085年01月29日 建一字 第85257079號) |
聯寶國際有限公司 統一編號: 22184903 | 狀態: 解散 (093年07月19日 府建商字 第09316367900號) |
福成珠寶有限公司 統一編號: 22185451 | 狀態: 解散 (089年03月24日 建商二字 第89273821號) |
古祥齋藝品有限公司 統一編號: 22194830 | 狀態: 解散 (097年12月12日 府產業商字 第09792028310號) |
中躍實業有限公司 統一編號: 22199238 | 狀態: 廢止 (092年11月13日 府建商字 第09216273600號) |
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