大中有限公司
| 大中有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 03009407 |
| 登記地址 | 臺北市大安區瑞安街254號4樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 大安區 瑞安街 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1958-08-22 |
| 變更日期 | 2003-09-15 |
| 資本額總額 | 3,000,000元 |
| 公司狀態 | 廢止 (103年11月03日 府產業商字 第10331079800號) |
| 登記種類 | 公司登記 |
大中有限公司的簡介
大中有限公司位於臺北市大安區，營業登記地址:臺北市大安區瑞安街254號4樓，大中有限公司的統一編號:03009407，大中有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:3,000,000元，成立時間於1958-08-22登記設立，商業司營業登記狀態:廢止 (103年11月03日 府產業商字 第10331079800號)。
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大中有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
運銷各種土產出口,代理國內外廠商產品之經銷及投標業務
大中 - 黃頁資料
(以下顯示 5 筆)
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大中有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 大中有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006314號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1986/04/12 |
| 發證日期 | 1979/04/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200631407 |
| 中文品名 | 舒障錠 |
| 英文品名 | ISOKULIN TABLETS |
| 適應症 | 功能性及器官性周邊血管病變、腦痙攣、冠狀動脈不適症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ISOXSUPRINE HCL |
| 申請商名稱 | 大中有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿瑞安街２５４號４樓 |
| 申請商統一編號 | 03009407 |
| 製造商名稱 | RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC. |
| 製造廠廠址 | 827-7 SHINKANAYA KAMINOYAMA-CITY YAMAGATA-KEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第006314號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1986/04/12 |
| 發證日期: 1979/04/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200631407 |
| 中文品名: 舒障錠 |
| 英文品名: ISOKULIN TABLETS |
| 適應症: 功能性及器官性周邊血管病變、腦痙攣、冠狀動脈不適症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL |
| 申請商名稱: 大中有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿瑞安街２５４號４樓 |
| 申請商統一編號: 03009407 |
| 製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC. |
| 製造廠廠址: 827-7 SHINKANAYA KAMINOYAMA-CITY YAMAGATA-KEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 大中有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008661號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1986/06/10 |
| 發證日期 | 1981/06/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200866102 |
| 中文品名 | 勇固糖衣錠 |
| 英文品名 | PLALIS TABLETS |
| 適應症 | 維他命Ｂ１Ｂ２Ｂ６缺乏症 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OCTOTIAMINE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2) |
| 申請商名稱 | 大中有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿瑞安街２５４號４樓 |
| 申請商統一編號 | 03009407 |
| 製造商名稱 | TATSUMI KAGAKU CO, LTD. |
| 製造廠廠址 | 6-50,1-CHOME KASAMAI-CHO , KANAZAWA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第008661號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1986/06/10 |
| 發證日期: 1981/06/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200866102 |
| 中文品名: 勇固糖衣錠 |
| 英文品名: PLALIS TABLETS |
| 適應症: 維他命Ｂ１Ｂ２Ｂ６缺乏症 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: OCTOTIAMINE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2) |
| 申請商名稱: 大中有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿瑞安街２５４號４樓 |
| 申請商統一編號: 03009407 |
| 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD. |
| 製造廠廠址: 6-50,1-CHOME KASAMAI-CHO , KANAZAWA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 大中有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006437號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/06/21 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1986/07/05 |
| 發證日期 | 1979/07/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200643700 |
| 中文品名 | 趕膽炎膠囊 |
| 英文品名 | GALLECOL CAPSULES |
| 適應症 | 下列諸症之利膽及鎮痙：膽石症、膽囊炎、膽道運動不全、膽囊切除後症候群 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HYMECROMONE (IMECROMONE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE |
| 申請商名稱 | 大中有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿瑞安街２５４號４樓 |
| 申請商統一編號 | 03009407 |
| 製造商名稱 | NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
| 製造廠廠址 | 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 1-6-21 SOGAWA,TOYAMA 930-0083,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第006437號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/06/21 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1986/07/05 |
| 發證日期: 1979/07/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200643700 |
| 中文品名: 趕膽炎膠囊 |
| 英文品名: GALLECOL CAPSULES |
| 適應症: 下列諸症之利膽及鎮痙：膽石症、膽囊炎、膽道運動不全、膽囊切除後症候群 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HYMECROMONE (IMECROMONE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE |
| 申請商名稱: 大中有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿瑞安街２５４號４樓 |
| 申請商統一編號: 03009407 |
| 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
| 製造廠廠址: 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 1-6-21 SOGAWA,TOYAMA 930-0083,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 大中有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008161號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/02/28 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1990/02/04 |
| 發證日期 | 1981/02/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200816105 |
| 中文品名 | 亞莉娜耶斯糖衣錠２５公絲 |
| 英文品名 | ALINAACE-A 25 S.C. TABLETS |
| 適應症 | 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PYRIDOXINE HCL;;BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN);;RIBOFLAVIN (VIT B2) |
| 申請商名稱 | 大中有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿瑞安街２５４號４樓 |
| 申請商統一編號 | 03009407 |
| 製造商名稱 | HOKUHO YAKUHIN CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 6-5-2 HANNANTYO ABENO-KU OSAKA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第008161號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/02/28 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1990/02/04 |
| 發證日期: 1981/02/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200816105 |
| 中文品名: 亞莉娜耶斯糖衣錠２５公絲 |
| 英文品名: ALINAACE-A 25 S.C. TABLETS |
| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN);;RIBOFLAVIN (VIT B2) |
| 申請商名稱: 大中有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿瑞安街２５４號４樓 |
| 申請商統一編號: 03009407 |
| 製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 6-5-2 HANNANTYO ABENO-KU OSAKA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 大中有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006922號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/06/21 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1987/02/26 |
| 發證日期 | 1980/02/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200692204 |
| 中文品名 | 大腸敏糖衣錠 |
| 英文品名 | TENDARIN TABLETS |
| 適應症 | 大腸過敏症 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEPENZOLATE BROMIDE |
| 申請商名稱 | 大中有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿瑞安街２５４號４樓 |
| 申請商統一編號 | 03009407 |
| 製造商名稱 | NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
| 製造廠廠址 | 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 1-6-21 SOGAWA,TOYAMA 930-0083,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第006922號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/06/21 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1987/02/26 |
| 發證日期: 1980/02/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200692204 |
| 中文品名: 大腸敏糖衣錠 |
| 英文品名: TENDARIN TABLETS |
| 適應症: 大腸過敏症 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE |
| 申請商名稱: 大中有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿瑞安街２５４號４樓 |
| 申請商統一編號: 03009407 |
| 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
| 製造廠廠址: 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 1-6-21 SOGAWA,TOYAMA 930-0083,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 大中有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第007198號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1987/06/05 |
| 發證日期 | 1980/06/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200719800 |
| 中文品名 | 尿寶錠２５０公絲 |
| 英文品名 | NOVOSTENON TABLETS |
| 適應症 | 由革蘭氏陰性菌所致之下列感染症：腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、赤痢、腸炎、膽囊膽管炎 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NALIDIXIC ACID |
| 申請商名稱 | 大中有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿瑞安街２５４號４樓 |
| 申請商統一編號 | 03009407 |
| 製造商名稱 | TATSUMI KAGAKU CO, LTD. |
| 製造廠廠址 | 6-50,1-CHOME KASAMAI-CHO , KANAZAWA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第007198號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1987/06/05 |
| 發證日期: 1980/06/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200719800 |
| 中文品名: 尿寶錠２５０公絲 |
| 英文品名: NOVOSTENON TABLETS |
| 適應症: 由革蘭氏陰性菌所致之下列感染症：腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、赤痢、腸炎、膽囊膽管炎 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NALIDIXIC ACID |
| 申請商名稱: 大中有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿瑞安街２５４號４樓 |
| 申請商統一編號: 03009407 |
| 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD. |
| 製造廠廠址: 6-50,1-CHOME KASAMAI-CHO , KANAZAWA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 大中有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第006437號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1987/03/27 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1985/08/12 |
| 發證日期 | 1970/08/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17006967 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300643701 |
| 中文品名 | 散熱痛 |
| 英文品名 | SALVIN-S TABLETS |
| 適應症 | 頭痛、肌肉痛、創傷痛、感冒 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN);;PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;CAFFEINE |
| 申請商名稱 | 大中有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿瑞安街２５４號４樓 |
| 申請商統一編號 | 03009407 |
| 製造商名稱 | TATSUMI KAGAKU CO, LTD. |
| 製造廠廠址 | 6-50,1-CHOME KASAMAI-CHO , KANAZAWA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第006437號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1987/03/27 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1985/08/12 |
| 發證日期: 1970/08/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17006967 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300643701 |
| 中文品名: 散熱痛 |
| 英文品名: SALVIN-S TABLETS |
| 適應症: 頭痛、肌肉痛、創傷痛、感冒 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN);;PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;CAFFEINE |
| 申請商名稱: 大中有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿瑞安街２５４號４樓 |
| 申請商統一編號: 03009407 |
| 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD. |
| 製造廠廠址: 6-50,1-CHOME KASAMAI-CHO , KANAZAWA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 大中有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004716號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1987/03/17 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1985/09/27 |
| 發證日期 | 1976/09/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200471604 |
| 中文品名 | 意爾好斯注射液 |
| 英文品名 | ERHOLEN-S INJECTION |
| 適應症 | 頭部外傷、腦手術所引起的意識障礙 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL |
| 申請商名稱 | 大中有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿瑞安街２５４號４樓 |
| 申請商統一編號 | 03009407 |
| 製造商名稱 | NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
| 製造廠廠址 | 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 1-6-21 SOGAWA,TOYAMA 930-0083,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第004716號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1987/03/17 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1985/09/27 |
| 發證日期: 1976/09/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200471604 |
| 中文品名: 意爾好斯注射液 |
| 英文品名: ERHOLEN-S INJECTION |
| 適應症: 頭部外傷、腦手術所引起的意識障礙 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL |
| 申請商名稱: 大中有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿瑞安街２５４號４樓 |
| 申請商統一編號: 03009407 |
| 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
| 製造廠廠址: 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 1-6-21 SOGAWA,TOYAMA 930-0083,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 大中有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第006441號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1985/08/12 |
| 發證日期 | 1970/08/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17007063 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300644105 |
| 中文品名 | 過敏通鈣 |
| 英文品名 | CHLOMETON CALCIUM INJECTION |
| 適應症 | 蕁麻疹、皮膚炎、滲出性多形紅斑、濕疹、過敏性氣喘 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CALCIUM BROMIDE |
| 申請商名稱 | 大中有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿瑞安街２５４號４樓 |
| 申請商統一編號 | 03009407 |
| 製造商名稱 | TATSUMI KAGAKU CO, LTD. |
| 製造廠廠址 | 6-50,1-CHOME KASAMAI-CHO , KANAZAWA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第006441號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1985/08/12 |
| 發證日期: 1970/08/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17007063 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300644105 |
| 中文品名: 過敏通鈣 |
| 英文品名: CHLOMETON CALCIUM INJECTION |
| 適應症: 蕁麻疹、皮膚炎、滲出性多形紅斑、濕疹、過敏性氣喘 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CALCIUM BROMIDE |
| 申請商名稱: 大中有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿瑞安街２５４號４樓 |
| 申請商統一編號: 03009407 |
| 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD. |
| 製造廠廠址: 6-50,1-CHOME KASAMAI-CHO , KANAZAWA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 大中有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第006444號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1985/08/12 |
| 發證日期 | 1970/08/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17007153 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300644401 |
| 中文品名 | 可利心寧 |
| 英文品名 | CHOLINE-THEOPHYLIN TABLETS |
| 適應症 | 狹心症、鬱血性心不全、心性、腎性及肝硬變起因之浮腫、支氣管氣喘、心臟性氣喘 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHOLINE THEOPHYLLINATE |
| 申請商名稱 | 大中有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿瑞安街２５４號４樓 |
| 申請商統一編號 | 03009407 |
| 製造商名稱 | TATSUMI KAGAKU CO, LTD. |
| 製造廠廠址 | 6-50,1-CHOME KASAMAI-CHO , KANAZAWA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第006444號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1985/08/12 |
| 發證日期: 1970/08/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17007153 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300644401 |
| 中文品名: 可利心寧 |
| 英文品名: CHOLINE-THEOPHYLIN TABLETS |
| 適應症: 狹心症、鬱血性心不全、心性、腎性及肝硬變起因之浮腫、支氣管氣喘、心臟性氣喘 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHOLINE THEOPHYLLINATE |
| 申請商名稱: 大中有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿瑞安街２５４號４樓 |
| 申請商統一編號: 03009407 |
| 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD. |
| 製造廠廠址: 6-50,1-CHOME KASAMAI-CHO , KANAZAWA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 大中有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012246號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/02/28 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1991/11/06 |
| 發證日期 | 1984/01/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02007794 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201224602 |
| 中文品名 | 依諾比隆錠 |
| 英文品名 | NOIPILON-ACE TABLETS |
| 適應症 | 消化不良、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍的疼痛、腸內異狀醱酵胃痛、腹痛 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ZINGER (ZINGIBER);;BIOTAMYLASE;;NOISIRIN (SIMALDRATE);;ALRANT PERIC;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;SCOPOLIA EXTRACT;;THIAMINE DISULFIDE;;CALCIUM CARBONATE;;POLYPASE;;DIASTASE |
| 申請商名稱 | 大中有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿瑞安街２５４號４樓 |
| 申請商統一編號 | 03009407 |
| 製造商名稱 | HOKUHO YAKUHIN CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 6-5-2 HANNANTYO ABENO-KU OSAKA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第012246號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/02/28 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1991/11/06 |
| 發證日期: 1984/01/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02007794 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201224602 |
| 中文品名: 依諾比隆錠 |
| 英文品名: NOIPILON-ACE TABLETS |
| 適應症: 消化不良、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍的疼痛、腸內異狀醱酵胃痛、腹痛 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ZINGER (ZINGIBER);;BIOTAMYLASE;;NOISIRIN (SIMALDRATE);;ALRANT PERIC;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;SCOPOLIA EXTRACT;;THIAMINE DISULFIDE;;CALCIUM CARBONATE;;POLYPASE;;DIASTASE |
| 申請商名稱: 大中有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿瑞安街２５４號４樓 |
| 申請商統一編號: 03009407 |
| 製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 6-5-2 HANNANTYO ABENO-KU OSAKA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 大中有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004651號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/05/12 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1985/09/17 |
| 發證日期 | 1976/09/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200465102 |
| 中文品名 | 可喜得利注射液 |
| 英文品名 | XYLITOL INJECTION 20 |
| 適應症 | 糖尿病時代謝異狀校正、補液 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | XYLITOL |
| 申請商名稱 | 大中有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿瑞安街２５４號４樓 |
| 申請商統一編號 | 03009407 |
| 製造商名稱 | NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
| 製造廠廠址 | 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 1-6-21 SOGAWA,TOYAMA 930-0083,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第004651號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/05/12 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1985/09/17 |
| 發證日期: 1976/09/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200465102 |
| 中文品名: 可喜得利注射液 |
| 英文品名: XYLITOL INJECTION 20 |
| 適應症: 糖尿病時代謝異狀校正、補液 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: XYLITOL |
| 申請商名稱: 大中有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿瑞安街２５４號４樓 |
| 申請商統一編號: 03009407 |
| 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
| 製造廠廠址: 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 1-6-21 SOGAWA,TOYAMA 930-0083,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 大中有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第005798號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/06/21 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1987/07/17 |
| 發證日期 | 1978/07/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200579801 |
| 中文品名 | 寶恩注射劑 |
| 英文品名 | HAINICHIKOBA INJECTION |
| 適應症 | 維他命Ｂ１２缺乏症之預防及治療、巨赤芽球性貧血、惡性貧血引起之神經障害 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 安瓿附溶液 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | COBAMAMIDE |
| 申請商名稱 | 大中有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿瑞安街２５４號４樓 |
| 申請商統一編號 | 03009407 |
| 製造商名稱 | NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
| 製造廠廠址 | 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 1-6-21 SOGAWA,TOYAMA 930-0083,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第005798號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/06/21 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1987/07/17 |
| 發證日期: 1978/07/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200579801 |
| 中文品名: 寶恩注射劑 |
| 英文品名: HAINICHIKOBA INJECTION |
| 適應症: 維他命Ｂ１２缺乏症之預防及治療、巨赤芽球性貧血、惡性貧血引起之神經障害 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 包裝: 安瓿附溶液 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: COBAMAMIDE |
| 申請商名稱: 大中有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿瑞安街２５４號４樓 |
| 申請商統一編號: 03009407 |
| 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
| 製造廠廠址: 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 1-6-21 SOGAWA,TOYAMA 930-0083,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 大中有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第006184號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/06/02 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1985/07/31 |
| 發證日期 | 1970/07/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17011888 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300618401 |
| 中文品名 | 服斯 針 |
| 英文品名 | HUSTIN INJECTION |
| 適應症 | 鎮咳（感冒、支氣管炎、咽喉炎、氣喘及因其他疾病而起的咳嗽） |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PROCAINE HCL;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE |
| 申請商名稱 | 大中有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿瑞安街２５４號４樓 |
| 申請商統一編號 | 03009407 |
| 製造商名稱 | TATSUMI KAGAKU CO, LTD. |
| 製造廠廠址 | 6-50,1-CHOME KASAMAI-CHO , KANAZAWA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第006184號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/06/02 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1985/07/31 |
| 發證日期: 1970/07/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17011888 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300618401 |
| 中文品名: 服斯 針 |
| 英文品名: HUSTIN INJECTION |
| 適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎、咽喉炎、氣喘及因其他疾病而起的咳嗽） |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PROCAINE HCL;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE |
| 申請商名稱: 大中有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿瑞安街２５４號４樓 |
| 申請商統一編號: 03009407 |
| 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD. |
| 製造廠廠址: 6-50,1-CHOME KASAMAI-CHO , KANAZAWA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 大中有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第007134號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/06/21 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1987/05/05 |
| 發證日期 | 1980/05/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200713400 |
| 中文品名 | 惠友膠囊 |
| 英文品名 | CEFALEXIN CAPSULES |
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CEPHALEXIN |
| 申請商名稱 | 大中有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿瑞安街２５４號４樓 |
| 申請商統一編號 | 03009407 |
| 製造商名稱 | NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
| 製造廠廠址 | 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 1-6-21 SOGAWA,TOYAMA 930-0083,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第007134號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/06/21 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1987/05/05 |
| 發證日期: 1980/05/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200713400 |
| 中文品名: 惠友膠囊 |
| 英文品名: CEFALEXIN CAPSULES |
| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CEPHALEXIN |
| 申請商名稱: 大中有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿瑞安街２５４號４樓 |
| 申請商統一編號: 03009407 |
| 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
| 製造廠廠址: 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 1-6-21 SOGAWA,TOYAMA 930-0083,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 大中有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004715號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/06/21 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1987/09/27 |
| 發證日期 | 1976/09/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200471502 |
| 中文品名 | 降壓錠 |
| 英文品名 | NICHIDOPA TABLETS |
| 適應症 | 高血壓症及高血壓引起的症狀 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METHYLDOPA |
| 申請商名稱 | 大中有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿瑞安街２５４號４樓 |
| 申請商統一編號 | 03009407 |
| 製造商名稱 | NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
| 製造廠廠址 | 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 1-6-21 SOGAWA,TOYAMA 930-0083,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第004715號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/06/21 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1987/09/27 |
| 發證日期: 1976/09/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200471502 |
| 中文品名: 降壓錠 |
| 英文品名: NICHIDOPA TABLETS |
| 適應症: 高血壓症及高血壓引起的症狀 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METHYLDOPA |
| 申請商名稱: 大中有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿瑞安街２５４號４樓 |
| 申請商統一編號: 03009407 |
| 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
| 製造廠廠址: 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 1-6-21 SOGAWA,TOYAMA 930-0083,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 大中有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第000593號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/05/26 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1985/03/28 |
| 發證日期 | 1972/03/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200059307 |
| 中文品名 | 肝得極穩注射液１００公絲 |
| 英文品名 | GLUTACHION INJECTION 100MG |
| 適應症 | 維持肝臟正常功能 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 安瓿附溶液 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLUTATHIONE |
| 申請商名稱 | 大中有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿瑞安街２５４號４樓 |
| 申請商統一編號 | 03009407 |
| 製造商名稱 | TATSUMI KAGAKU CO, LTD. |
| 製造廠廠址 | 6-50,1-CHOME KASAMAI-CHO , KANAZAWA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第000593號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/05/26 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1985/03/28 |
| 發證日期: 1972/03/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200059307 |
| 中文品名: 肝得極穩注射液１００公絲 |
| 英文品名: GLUTACHION INJECTION 100MG |
| 適應症: 維持肝臟正常功能 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 包裝: 安瓿附溶液 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLUTATHIONE |
| 申請商名稱: 大中有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿瑞安街２５４號４樓 |
| 申請商統一編號: 03009407 |
| 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD. |
| 製造廠廠址: 6-50,1-CHOME KASAMAI-CHO , KANAZAWA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 大中有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第006185號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/06/02 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1985/07/31 |
| 發證日期 | 1970/07/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17014037 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300618500 |
| 中文品名 | 新耶路撒因錠 |
| 英文品名 | NEO-ALSAIN TABLETS |
| 適應症 | 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、急、慢性胃炎、胃痛、胃痙攣 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE);;GLYCYRRHETATE AMMONIUM;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER |
| 申請商名稱 | 大中有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿瑞安街２５４號４樓 |
| 申請商統一編號 | 03009407 |
| 製造商名稱 | TATSUMI KAGAKU CO, LTD. |
| 製造廠廠址 | 6-50,1-CHOME KASAMAI-CHO , KANAZAWA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第006185號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/06/02 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1985/07/31 |
| 發證日期: 1970/07/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17014037 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300618500 |
| 中文品名: 新耶路撒因錠 |
| 英文品名: NEO-ALSAIN TABLETS |
| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、急、慢性胃炎、胃痛、胃痙攣 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE);;GLYCYRRHETATE AMMONIUM;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER |
| 申請商名稱: 大中有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿瑞安街２５４號４樓 |
| 申請商統一編號: 03009407 |
| 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD. |
| 製造廠廠址: 6-50,1-CHOME KASAMAI-CHO , KANAZAWA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 大中有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第007402號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/02/28 |
| 註銷理由 | 包裝變更;;移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1991/08/05 |
| 發證日期 | 1980/08/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200740209 |
| 中文品名 | 依諾比隆散 |
| 英文品名 | NOIPIRON-M |
| 適應症 | 消化不良、胃酸過多 |
| 劑型 | 散劑 |
| 包裝 | 袋裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;KANBAI POWDER (POWDERED OF BOILED RICE);;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;BIOTAMYLASE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;NOISIRIN (SIMALDRATE) |
| 申請商名稱 | 大中有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿瑞安街２５４號４樓 |
| 申請商統一編號 | 03009407 |
| 製造商名稱 | HOKUHO YAKUHIN CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 6-5-2 HANNANTYO ABENO-KU OSAKA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第007402號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/02/28 |
| 註銷理由: 包裝變更;;移轉（申請商） |
| 有效日期: 1991/08/05 |
| 發證日期: 1980/08/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200740209 |
| 中文品名: 依諾比隆散 |
| 英文品名: NOIPIRON-M |
| 適應症: 消化不良、胃酸過多 |
| 劑型: 散劑 |
| 包裝: 袋裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;KANBAI POWDER (POWDERED OF BOILED RICE);;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;BIOTAMYLASE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;NOISIRIN (SIMALDRATE) |
| 申請商名稱: 大中有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿瑞安街２５４號４樓 |
| 申請商統一編號: 03009407 |
| 製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 6-5-2 HANNANTYO ABENO-KU OSAKA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[20] 大中有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009759號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/06/21 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1987/02/01 |
| 發證日期 | 1982/02/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200975908 |
| 中文品名 | 美法來素注射劑 |
| 英文品名 | CELOREX FOR INJECTION |
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CEPHALOTHIN (SODIUM) |
| 申請商名稱 | 大中有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿瑞安街２５４號４樓 |
| 申請商統一編號 | 03009407 |
| 製造商名稱 | NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
| 製造廠廠址 | 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 1-6-21 SOGAWA,TOYAMA 930-0083,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009759號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/06/21 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1987/02/01 |
| 發證日期: 1982/02/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200975908 |
| 中文品名: 美法來素注射劑 |
| 英文品名: CELOREX FOR INJECTION |
| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) |
| 申請商名稱: 大中有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿瑞安街２５４號４樓 |
| 申請商統一編號: 03009407 |
| 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
| 製造廠廠址: 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 1-6-21 SOGAWA,TOYAMA 930-0083,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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代表法人 (法人董監事) 大中有限公司 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 董監事資料集 大中有限公司)林愉潔 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 250000 | 所代表法人: | 欣大中有限公司 | 統一編號: 53036061 |
林愉潔職稱: 董事 | 持有股份數: 250000 | 所代表法人: | 欣大中有限公司 | 統一編號: 53036061 |
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統編 03009407 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 03009407)膽樂注射劑 | 英文品名: GLUTATHION INJECTION 200 "NICHIIKO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTATHIONE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
你即高胖注射液 | 英文品名: NICHICOBA INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球性貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
斯克蘭膠囊 | 英文品名: SIKURAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第004695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/19 | 註銷理由: 未參加評估（二） | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦循環改善：腦動脈硬化症、腦溢血及後遺症、雷諾病、末梢循環障礙、四肢麻痺 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLANDELATE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
肝可穩膠囊 | 英文品名: COLENPHPAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第004703號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 改善下列疾患而引起的鎮痙、肝膽道疾患：膽道、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊摘除後遺症、脾臟疾患、脾臟炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
膽樂注射劑英文品名: GLUTATHION INJECTION 200 "NICHIIKO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTATHIONE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
你即高胖注射液英文品名: NICHICOBA INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球性貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
斯克蘭膠囊英文品名: SIKURAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第004695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/19 | 註銷理由: 未參加評估（二） | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦循環改善：腦動脈硬化症、腦溢血及後遺症、雷諾病、末梢循環障礙、四肢麻痺 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLANDELATE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
肝可穩膠囊英文品名: COLENPHPAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第004703號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 改善下列疾患而引起的鎮痙、肝膽道疾患：膽道、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊摘除後遺症、脾臟疾患、脾臟炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 大中 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 大中)大華科大多功能活動中心(志清堂) | 場館實際管理人電話: 03-5927700#2300 | 場館分類: 田徑場 | 停車場種類: 一般及無障礙停車場 | 新竹縣芎林鄉大華路1號 @ 全國運動場館資訊 |
【🔔與大師有約】2022八月場｜社會創新實驗中心 ❌ tiia台灣影響力投資協會 | 聯絡方式: 02-6631-5055#122 | 是否收費: N | 活動地點: 社會創新實驗中心 | 開始日期: 20220826 | 結束日期: 20220831 | 發起單位: 劉小姐 | 主辦單位: 社會創新實驗中心 @ 社會創新平台-最新動態-活動看板 |
中興新村文化景觀 | 級別名稱: 文化景觀 | 所屬主管機關: 南投縣政府 @ 文資局文化景觀 |
北宋真宗大中祥符元年禪地祇玉冊附玉匱嵌片52件 | 級別名稱: 國寶 | 所屬主管機關: 文化部 | 指定/登錄理由: 本件北宋真宗玉冊附玉匱嵌片52件，質地為青白色閃玉。簡冊形式，共十六簡。冊上文字以砣具琢碾後填金。玉冊內容為北宋真宗大中祥符元年禪地典禮中之祝禱文。與玉冊同時出土52件玉片，玉片飾龍、鳳及雲氣紋，推測... | 保存現狀: 有損傷但狀況穩定。邊緣多處傷缺。第二簡下段斷補。器背沾染綠色物質。字內填金嚴重剝落。 @ 文資局古物 |
斬龍山考古遺址 | 級別名稱: 直轄市定考古遺址 | 所屬主管機關: 新北市政府 | 指定（登錄）理由: 新北府文資字第1082473767號公告之指定理由如下： 一、斬龍山考古遺址屬圓山文化土地公山類型，距今約2,800年前至2,300年前，為臺北盆地東南側清水山塊北緣之代表性遺址。 二、本遺址由臺北縣... | 現狀: 本市在進行土城區暫緩發展區市地重劃時，特別將遺址的部分範圍劃為公園用地保存，並移撥給文化局規劃為遺址公園。民國一百零八年（2019年），公園範圍指定為市定遺址，其餘部分列冊追蹤。 @ 文資局考古遺址 |
當代傳奇劇場〈乾元山〉、〈扈家莊〉、〈火燒裴元慶〉、〈鍘美案〉｜「戲釀青春」2024駐團演訓育成聯合展演 | 國立傳統藝術中心 | 活動起始日期: 2024/11/22 | 活動結束日期: 2024/11/22 | 折扣資訊: @ 戲劇表演資訊 |
當代傳奇劇場〈乾元山〉、〈扈家莊〉、〈火燒裴元慶〉、〈鍘美案〉｜「戲釀青春」2024駐團演訓育成聯合展演 | 國立傳統藝術中心 | 活動起始日期: 2024/11/22 | 活動結束日期: 2024/11/22 | 折扣資訊: @ 藝文活動-所有類別 |
彰化鄭成功廟 | 1 | 開放時間: 上午7時至下午17時 | 現狀: 鄭氏宗祠使用。 | 歷史沿革: 彰化鄭成功廟倡建於昭和3年（西元1928年），於昭和12年（西元1937年）竣工，又名「全臺鄭姓大宗祠」，現今位於彰化縣彰化市中山路2段41號。鄭成功為臺灣家喻戶曉的歷史人物，更是臺灣的重要信仰之一，... @ 文資局歷史建築 |
大華科大多功能活動中心(志清堂)場館實際管理人電話: 03-5927700#2300 | 場館分類: 田徑場 | 停車場種類: 一般及無障礙停車場 | 新竹縣芎林鄉大華路1號 @ 全國運動場館資訊 |
【🔔與大師有約】2022八月場｜社會創新實驗中心 ❌ tiia台灣影響力投資協會聯絡方式: 02-6631-5055#122 | 是否收費: N | 活動地點: 社會創新實驗中心 | 開始日期: 20220826 | 結束日期: 20220831 | 發起單位: 劉小姐 | 主辦單位: 社會創新實驗中心 @ 社會創新平台-最新動態-活動看板 |
中興新村文化景觀級別名稱: 文化景觀 | 所屬主管機關: 南投縣政府 @ 文資局文化景觀 |
北宋真宗大中祥符元年禪地祇玉冊附玉匱嵌片52件級別名稱: 國寶 | 所屬主管機關: 文化部 | 指定/登錄理由: 本件北宋真宗玉冊附玉匱嵌片52件，質地為青白色閃玉。簡冊形式，共十六簡。冊上文字以砣具琢碾後填金。玉冊內容為北宋真宗大中祥符元年禪地典禮中之祝禱文。與玉冊同時出土52件玉片，玉片飾龍、鳳及雲氣紋，推測... | 保存現狀: 有損傷但狀況穩定。邊緣多處傷缺。第二簡下段斷補。器背沾染綠色物質。字內填金嚴重剝落。 @ 文資局古物 |
斬龍山考古遺址級別名稱: 直轄市定考古遺址 | 所屬主管機關: 新北市政府 | 指定（登錄）理由: 新北府文資字第1082473767號公告之指定理由如下： 一、斬龍山考古遺址屬圓山文化土地公山類型，距今約2,800年前至2,300年前，為臺北盆地東南側清水山塊北緣之代表性遺址。 二、本遺址由臺北縣... | 現狀: 本市在進行土城區暫緩發展區市地重劃時，特別將遺址的部分範圍劃為公園用地保存，並移撥給文化局規劃為遺址公園。民國一百零八年（2019年），公園範圍指定為市定遺址，其餘部分列冊追蹤。 @ 文資局考古遺址 |
當代傳奇劇場〈乾元山〉、〈扈家莊〉、〈火燒裴元慶〉、〈鍘美案〉｜「戲釀青春」2024駐團演訓育成聯合展演國立傳統藝術中心 | 活動起始日期: 2024/11/22 | 活動結束日期: 2024/11/22 | 折扣資訊: @ 戲劇表演資訊 |
當代傳奇劇場〈乾元山〉、〈扈家莊〉、〈火燒裴元慶〉、〈鍘美案〉｜「戲釀青春」2024駐團演訓育成聯合展演國立傳統藝術中心 | 活動起始日期: 2024/11/22 | 活動結束日期: 2024/11/22 | 折扣資訊: @ 藝文活動-所有類別 |
彰化鄭成功廟1 | 開放時間: 上午7時至下午17時 | 現狀: 鄭氏宗祠使用。 | 歷史沿革: 彰化鄭成功廟倡建於昭和3年（西元1928年），於昭和12年（西元1937年）竣工，又名「全臺鄭姓大宗祠」，現今位於彰化縣彰化市中山路2段41號。鄭成功為臺灣家喻戶曉的歷史人物，更是臺灣的重要信仰之一，... @ 文資局歷史建築 |
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| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
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| 蓁澄咖啡手作坊 統一編號: 42348524 | 陳艾蓁 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1056005301) | 臺北市大安區瑞安街256巷29號 |
| 昕玲工作室 統一編號: 42351175 | 成丹玲 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1064209148) | 臺北市大安區瑞安街75號1樓安東市場133號攤位 |
| 璽朵瑞安社區管理委員會 統一編號: 42391599 | 臺北市大安區龍圖里瑞安街２０８巷３９號 | ||
| 印加岩企業社 統一編號: 42420497 | 周旻君 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1064217522) | 臺北市大安區瑞安街31巷1之1號1樓 |
| 果果多漾企業社 統一編號: 42426865 | 徐惠珍 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1064209492) | 臺北市大安區瑞安街262之2號 |
| 玲老師的金銀島珠寶銀樓工作室 統一編號: 42433681 | 成丹玲 | 歇業 - 合夥 (核准文號: 1084109709) | 臺北市大安區瑞安街75號1樓(公有安東市場1樓104號攤位) |
| 安東市場第113攤位 統一編號: 42464369 | 臺北市大安區龍陣里瑞安街７５號 | ||
| 樂拉沙龍 統一編號: 42495671 | 蔡沛縈 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1104118741) | 臺北市大安區瑞安街254號1樓 |
| 依芙服飾坊 統一編號: 42501441 | 陳靜瑩 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1074112056) | 臺北市大安區瑞安街262之2號 |
| 心動餐館 統一編號: 42506305 | 李唯榛 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1104109626) | 臺北市大安區瑞安街49之1號1樓 |
| 蓁澄咖啡手作坊 統一編號: 42348524 | 負責人: 陳艾蓁 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1056005301) |
| 昕玲工作室 統一編號: 42351175 | 負責人: 成丹玲 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1064209148) |
| 璽朵瑞安社區管理委員會 統一編號: 42391599 |
| 印加岩企業社 統一編號: 42420497 | 負責人: 周旻君 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1064217522) |
| 果果多漾企業社 統一編號: 42426865 | 負責人: 徐惠珍 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1064209492) |
| 玲老師的金銀島珠寶銀樓工作室 統一編號: 42433681 | 負責人: 成丹玲 | 狀態: 歇業 - 合夥 (核准文號: 1084109709) |
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