翔健科技股份有限公司

翔健科技股份有限公司的商業公司登記資料
統一編號00061163
登記地址新北市汐止區新台五路1段99號15樓之5 || 地圖
縣市鄉里新北市 汐止區 新台五路1段
登記機關新北市政府
設立日期2024-11-15
資本額總額1,000,000元
實收資本額1,000,000元
負責人或代表人王海霄
公司狀態核准設立
登記種類公司登記

翔健科技股份有限公司的簡介

翔健科技股份有限公司位於新北市汐止區,營業登記地址:新北市汐止區新台五路1段99號15樓之5,翔健科技股份有限公司的統一編號:00061163,翔健科技股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記,資本額:1,000,000元,成立時間於2024-11-15登記設立,商業司營業登記狀態:核准設立。

翔健科技股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目

IG02010,研究發展服務業,I103060,管理顧問業,I199990,其他顧問服務業,I501010,產品設計業,I599990,其他設計業,C701010,印刷業,F109070,文教、樂器、育樂用品批發業,F209060,文教、樂器、育樂用品零售業,C804020,工業用橡膠製品製造業,C804990,其他橡膠製品製造業,CB01010,機械設備製造業,CQ01010,模具製造業,F106010,五金批發業,F113010,機械批發業,F206010,五金零售業,F213080,機械器具零售業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務

地址 新北市汐止區新台五路1段99號15樓之5 - 政府開放資料

(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 新北市汐止區新台五路1段99號15樓之5)

療復膀胱灌注液(滅菌)

英文品名: LEOFOR Hyaluronic Acid Solution (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第007360號 | 有效日期: 2027/02/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 安全監視;;國 產 | 申請商名稱: 瀚醫生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

瀚醫生技防粘連可吸收膠

英文品名: HANBIO BarriGel | 許可證字號: 衛部醫器製字第005261號 | 有效日期: 2026/02/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格為:有效期間5年。原105年03月03日標籤仿單核定本回收作廢。規格變更:詳如核定之中文說明書(原105年6月21日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 瀚醫生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“瀚醫生技”不沾黏紗布(滅菌含膠原蛋白)

英文品名: “HANBIO” Gauze (Sterilized, 1% Collagen) | 許可證字號: 衛部醫器製字第007165號 | 有效日期: 2026/07/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於皮膚淺層的傷口照護。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瀚醫生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"瀚醫生技" 病患用潤滑劑 (未滅菌)

英文品名: "HANBIO" patient lubricant (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005723號 | 有效日期: 2025/06/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瀚醫生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

瀚醫生技防粘連可吸收膠

英文品名: HANBIO BarriGel | 許可證字號: 衛部醫器製字第005261號 | 有效日期: 20260215 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格為:有效期間5年。原105年03月03日標籤仿單核定本回收作廢。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 瀚醫生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"瀚醫生技" 病患用潤滑劑 (未滅菌)

英文品名: "HANBIO" patient lubricant (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005723號 | 有效日期: 20250617 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瀚醫生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“生物艾科特” 肌酸激酶同功酶試劑

英文品名: “BioAccut” CK-MB Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第006497號 | 有效日期: 2029/12/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 使用於光學比色分析系統,定量血清、血漿中肌酸激酶同功酶濃度的診斷試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TBA-SR31764, TBA-NX31764,以下空白。新增規格:TBA-SR31765、TBA-NX31765。規格、標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“生物艾科特” 肌酸激酶同功酶試劑

英文品名: “BioAccut” CK-MB Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第006497號 | 有效日期: 20241226 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 使用於光學比色分析系統,定量血清、血漿中肌酸激酶同功酶濃度的診斷試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TBA-SR31764, TBA-NX31764,以下空白。新增規格:TBA-SR31765、TBA-NX31765。規格、標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

療復膀胱灌注液(滅菌)

英文品名: LEOFOR Hyaluronic Acid Solution (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第007360號 | 有效日期: 2027/02/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 安全監視;;國 產 | 申請商名稱: 瀚醫生技股份有限公司

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瀚醫生技防粘連可吸收膠

英文品名: HANBIO BarriGel | 許可證字號: 衛部醫器製字第005261號 | 有效日期: 2026/02/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格為:有效期間5年。原105年03月03日標籤仿單核定本回收作廢。規格變更:詳如核定之中文說明書(原105年6月21日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 瀚醫生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“瀚醫生技”不沾黏紗布(滅菌含膠原蛋白)

英文品名: “HANBIO” Gauze (Sterilized, 1% Collagen) | 許可證字號: 衛部醫器製字第007165號 | 有效日期: 2026/07/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於皮膚淺層的傷口照護。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瀚醫生技股份有限公司

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"瀚醫生技" 病患用潤滑劑 (未滅菌)

英文品名: "HANBIO" patient lubricant (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005723號 | 有效日期: 2025/06/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瀚醫生技股份有限公司

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瀚醫生技防粘連可吸收膠

英文品名: HANBIO BarriGel | 許可證字號: 衛部醫器製字第005261號 | 有效日期: 20260215 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格為:有效期間5年。原105年03月03日標籤仿單核定本回收作廢。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 瀚醫生技股份有限公司

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"瀚醫生技" 病患用潤滑劑 (未滅菌)

英文品名: "HANBIO" patient lubricant (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005723號 | 有效日期: 20250617 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瀚醫生技股份有限公司

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“生物艾科特” 肌酸激酶同功酶試劑

英文品名: “BioAccut” CK-MB Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第006497號 | 有效日期: 2029/12/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 使用於光學比色分析系統,定量血清、血漿中肌酸激酶同功酶濃度的診斷試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TBA-SR31764, TBA-NX31764,以下空白。新增規格:TBA-SR31765、TBA-NX31765。規格、標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“生物艾科特” 肌酸激酶同功酶試劑

英文品名: “BioAccut” CK-MB Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第006497號 | 有效日期: 20241226 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 使用於光學比色分析系統,定量血清、血漿中肌酸激酶同功酶濃度的診斷試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TBA-SR31764, TBA-NX31764,以下空白。新增規格:TBA-SR31765、TBA-NX31765。規格、標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

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