鏵貿儀器有限公司
| 鏵貿儀器有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 96947285 |
| 登記地址 | 新北市永和區中山路1段153號11樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 新北市 永和區 和平里 中山路１段 |
| 電話手機 | 02-29258911 |
| 聯絡傳真 | 02-29258971 |
| 登記機關 | 新北市政府 |
| 設立日期 | 1996-03-21 |
| 變更日期 | 2013-11-25 |
| 資本額總額 | 5,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 陳茂洲 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
鏵貿儀器有限公司的簡介
鏵貿儀器有限公司位於新北市永和區，營業登記地址:新北市永和區和平里中山路1段153號11樓，鏵貿儀器有限公司的統一編號:96947285，鏵貿儀器有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:5,000,000元，成立時間於1996-04-11登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
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鏵貿儀器有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457113,醫療耗材批發
鏵貿儀器有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
01醫療器材之買賣及其進出口業務。,02醫療氣體配管儀器之按裝。,03國內外廠商前各項產品之代理經銷報價及投標業務。,04一般進出口貿易業務︹許可業務除外︺。
鏵貿儀器有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 鏵貿儀器有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 96947285 |
| 原始登記日期 | 19960425 |
| 核發日期 | 20210812 |
| 廠商中文名稱 | 鏵貿儀器有限公司 |
| 廠商英文名稱 | ARTURO INSTRUMENTS CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 新北市永和區中山路1段153號11樓 |
| 英文營業地址 | 11 F., No. 153, Sec. 1, Zhongshan Rd., Yonghe Dist., New Taipei City 23446, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 陳O洲 |
| 電話號碼 | 02-29258911 |
| 傳真號碼 | 02-29258971 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 96947285 |
| 原始登記日期: 19960425 |
| 核發日期: 20210812 |
| 廠商中文名稱: 鏵貿儀器有限公司 |
| 廠商英文名稱: ARTURO INSTRUMENTS CO., LTD. |
| 中文營業地址: 新北市永和區中山路1段153號11樓 |
| 英文營業地址: 11 F., No. 153, Sec. 1, Zhongshan Rd., Yonghe Dist., New Taipei City 23446, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 陳O洲 |
| 電話號碼: 02-29258911 |
| 傳真號碼: 02-29258971 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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鏵貿儀器有限公司之董監事資料集
[1] 鏵貿儀器有限公司董監事資料集| 統一編號 | 96947285 |
| 公司名稱 | 鏵貿儀器有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 陳茂洲 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 4650000 |
| 統一編號: 96947285 |
| 公司名稱: 鏵貿儀器有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 陳茂洲 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 4650000 |
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鏵貿儀器有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 鏵貿儀器有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 鏵貿儀器有限公司 |
| 公司統一編號 | 96947285 |
| 業者地址 | 新北市永和區中山路1段153號11樓 |
| 食品業者登錄字號 | F-196947285-00000-3 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 鏵貿儀器有限公司 |
| 公司統一編號: 96947285 |
| 業者地址: 新北市永和區中山路1段153號11樓 |
| 食品業者登錄字號: F-196947285-00000-3 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
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鏵貿儀器有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 12 筆]
[1] 鏵貿儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008474號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/10/27 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2002/12/09 |
| 發證日期 | 1997/12/09 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600847406 |
| 中文品名 | 干涉電流型低周波治療器 〝海瓦〞 |
| 英文品名 | INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY EQUIPMENT "HEIWA" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1805 低週波治療器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＮＥＯＴＲＯＮ ＮＥＯ－１１０、 ＮＥＯＣＲＯＳＳ ＮＥＣ－２０。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鏵貿儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿莒光路２２１號３樓 |
| 申請商統一編號 | 96947285 |
| 製造商名稱 | HEIWA ELECTRON INDUSTRIAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 1510 SHIMODAWARA, SHIJONAWATE OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/10/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008474號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/10/27 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2002/12/09 |
| 發證日期: 1997/12/09 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600847406 |
| 中文品名: 干涉電流型低周波治療器 〝海瓦〞 |
| 英文品名: INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY EQUIPMENT "HEIWA" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1805 低週波治療器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＮＥＯＴＲＯＮ ＮＥＯ－１１０、 ＮＥＯＣＲＯＳＳ ＮＥＣ－２０。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿莒光路２２１號３樓 |
| 申請商統一編號: 96947285 |
| 製造商名稱: HEIWA ELECTRON INDUSTRIAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 1510 SHIMODAWARA, SHIJONAWATE OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/10/29 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 鏵貿儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008474號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20041027 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20021209 |
| 發證日期 | 19971209 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600847406 |
| 中文品名 | 干涉電流型低周波治療器 〝海瓦〞 |
| 英文品名 | INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY EQUIPMENT "HEIWA" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1805 低週波治療器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＮＥＯＴＲＯＮ ＮＥＯ－１１０、 ＮＥＯＣＲＯＳＳ ＮＥＣ－２０。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鏵貿儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿莒光路２２１號３樓 |
| 申請商統一編號 | 96947285 |
| 製造商名稱 | HEIWA ELECTRON INDUSTRIAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 1510 SHIMODAWARA, SHIJONAWATE OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20041029 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008474號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20041027 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20021209 |
| 發證日期: 19971209 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600847406 |
| 中文品名: 干涉電流型低周波治療器 〝海瓦〞 |
| 英文品名: INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY EQUIPMENT "HEIWA" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1805 低週波治療器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＮＥＯＴＲＯＮ ＮＥＯ－１１０、 ＮＥＯＣＲＯＳＳ ＮＥＣ－２０。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿莒光路２２１號３樓 |
| 申請商統一編號: 96947285 |
| 製造商名稱: HEIWA ELECTRON INDUSTRIAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 1510 SHIMODAWARA, SHIJONAWATE OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20041029 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 鏵貿儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第014187號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2011/04/06 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2011/03/22 |
| 發證日期 | 2006/03/22 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601418702 |
| 中文品名 | "針鋒" 拋棄式無菌耳針 |
| 英文品名 | "JEN FENG" STERILIZED DISPOSABLE PRESS NEEDLE |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鏵貿儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市萬華區莒光路221號3樓 |
| 申請商統一編號 | 96947285 |
| 製造商名稱 | CUSPIDA'LE MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD |
| 製造廠廠址 | 6/7 SECTION 7, LINH DONG WARD, THU DUC DISTRICT, HO CHI MINH CITY, VIETNAM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | VN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2011/04/06 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014187號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2011/04/06 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2011/03/22 |
| 發證日期: 2006/03/22 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601418702 |
| 中文品名: "針鋒" 拋棄式無菌耳針 |
| 英文品名: "JEN FENG" STERILIZED DISPOSABLE PRESS NEEDLE |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市萬華區莒光路221號3樓 |
| 申請商統一編號: 96947285 |
| 製造商名稱: CUSPIDA'LE MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD |
| 製造廠廠址: 6/7 SECTION 7, LINH DONG WARD, THU DUC DISTRICT, HO CHI MINH CITY, VIETNAM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: VN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2011/04/06 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 鏵貿儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第014187號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20110406 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20110322 |
| 發證日期 | 20060322 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601418702 |
| 中文品名 | "針鋒" 拋棄式無菌耳針 |
| 英文品名 | "JEN FENG" STERILIZED DISPOSABLE PRESS NEEDLE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鏵貿儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市萬華區莒光路221號3樓 |
| 申請商統一編號 | 96947285 |
| 製造商名稱 | CUSPIDA'LE MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD |
| 製造廠廠址 | 6/7 SECTION 7, LINH DONG WARD, THU DUC DISTRICT, HO CHI MINH CITY, VIETNAM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | VN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20110406 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014187號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20110406 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 20110322 |
| 發證日期: 20060322 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601418702 |
| 中文品名: "針鋒" 拋棄式無菌耳針 |
| 英文品名: "JEN FENG" STERILIZED DISPOSABLE PRESS NEEDLE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市萬華區莒光路221號3樓 |
| 申請商統一編號: 96947285 |
| 製造商名稱: CUSPIDA'LE MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD |
| 製造廠廠址: 6/7 SECTION 7, LINH DONG WARD, THU DUC DISTRICT, HO CHI MINH CITY, VIETNAM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: VN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20110406 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 鏵貿儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008934號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/02/27 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2003/11/20 |
| 發證日期 | 1998/11/20 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600893401 |
| 中文品名 | 威迪梅ＩＩ針灸針 |
| 英文品名 | VIMEDIMEX II DISPOSABLE ACUPUNCTURE NEEDLE "MEDICAL" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2301 治療用鍼灸針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鏵貿儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿莒光路２２１號３樓 |
| 申請商統一編號 | 96947285 |
| 製造商名稱 | MEDICAL BIOMATERIAL & PHARMACEUTICAL FACTORY |
| 製造廠廠址 | 25-31 NGO THOI NHIEM ST. DIST 3 HOCHIMINH CITY VIETNAM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | VN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/03/09 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008934號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/02/27 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2003/11/20 |
| 發證日期: 1998/11/20 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600893401 |
| 中文品名: 威迪梅ＩＩ針灸針 |
| 英文品名: VIMEDIMEX II DISPOSABLE ACUPUNCTURE NEEDLE "MEDICAL" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2301 治療用鍼灸針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿莒光路２２１號３樓 |
| 申請商統一編號: 96947285 |
| 製造商名稱: MEDICAL BIOMATERIAL & PHARMACEUTICAL FACTORY |
| 製造廠廠址: 25-31 NGO THOI NHIEM ST. DIST 3 HOCHIMINH CITY VIETNAM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: VN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/03/09 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 鏵貿儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008934號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20040227 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20031120 |
| 發證日期 | 19981120 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600893401 |
| 中文品名 | 威迪梅ＩＩ針灸針 |
| 英文品名 | VIMEDIMEX II DISPOSABLE ACUPUNCTURE NEEDLE "MEDICAL" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2301 治療用鍼灸針 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鏵貿儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿莒光路２２１號３樓 |
| 申請商統一編號 | 96947285 |
| 製造商名稱 | MEDICAL BIOMATERIAL & PHARMACEUTICAL FACTORY |
| 製造廠廠址 | 25-31 NGO THOI NHIEM ST. DIST 3 HOCHIMINH CITY VIETNAM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | VN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20040309 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008934號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20040227 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20031120 |
| 發證日期: 19981120 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600893401 |
| 中文品名: 威迪梅ＩＩ針灸針 |
| 英文品名: VIMEDIMEX II DISPOSABLE ACUPUNCTURE NEEDLE "MEDICAL" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2301 治療用鍼灸針 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿莒光路２２１號３樓 |
| 申請商統一編號: 96947285 |
| 製造商名稱: MEDICAL BIOMATERIAL & PHARMACEUTICAL FACTORY |
| 製造廠廠址: 25-31 NGO THOI NHIEM ST. DIST 3 HOCHIMINH CITY VIETNAM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: VN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20040309 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 鏵貿儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸字第000254號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/04/02 |
| 發證日期 | 2010/04/02 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04200025408 |
| 中文品名 | 唯得美一次性使用無菌針灸針 |
| 英文品名 | WAY DI MAX Acupuncture Needle For Single Use |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J.5580 針灸針 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。註銷規格：WZV42、WZV38及WZV36。 |
| 限制項目 | 中國貨品;;輸 入 |
| 申請商名稱 | 鏵貿儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市永和區中山路1段153號11樓 |
| 申請商統一編號 | 96947285 |
| 製造商名稱 | WUXI ZHUSHI ACUPUNCTURE AND MOXIBUSTION SUPPLIES FACTORY |
| 製造廠廠址 | Dize Bridge, Ehu village, Ehu Town(Dangkou), Xishan District, Wuxi City, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/26 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8681 |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000254號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/04/02 |
| 發證日期: 2010/04/02 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA04200025408 |
| 中文品名: 唯得美一次性使用無菌針灸針 |
| 英文品名: WAY DI MAX Acupuncture Needle For Single Use |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J.5580 針灸針 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：WZV42、WZV38及WZV36。 |
| 限制項目: 中國貨品;;輸 入 |
| 申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司 |
| 申請商地址: 新北市永和區中山路1段153號11樓 |
| 申請商統一編號: 96947285 |
| 製造商名稱: WUXI ZHUSHI ACUPUNCTURE AND MOXIBUSTION SUPPLIES FACTORY |
| 製造廠廠址: Dize Bridge, Ehu village, Ehu Town(Dangkou), Xishan District, Wuxi City, China |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/11/26 |
| 製造許可登錄編號: QSD8681 |
[8] 鏵貿儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸字第000254號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250402 |
| 發證日期 | 20100402 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04200025408 |
| 中文品名 | 唯得美一次性使用無菌針灸針 |
| 英文品名 | WAY DI MAX Acupuncture Needle For Single Use |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5580 針灸針 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。註銷規格：WZV42、WZV38及WZV36。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 鏵貿儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市永和區中山路1段153號11樓 |
| 申請商統一編號 | 96947285 |
| 製造商名稱 | WUXI ZHUSHI ACUPUNCTURE AND MOXIBUSTION SUPPLIES FACTORY |
| 製造廠廠址 | Dize Bridge, Ehu village, Ehu Town(Dangkou), Xishan District, Wuxi City, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191126 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8681 |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000254號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250402 |
| 發證日期: 20100402 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA04200025408 |
| 中文品名: 唯得美一次性使用無菌針灸針 |
| 英文品名: WAY DI MAX Acupuncture Needle For Single Use |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5580 針灸針 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：WZV42、WZV38及WZV36。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司 |
| 申請商地址: 新北市永和區中山路1段153號11樓 |
| 申請商統一編號: 96947285 |
| 製造商名稱: WUXI ZHUSHI ACUPUNCTURE AND MOXIBUSTION SUPPLIES FACTORY |
| 製造廠廠址: Dize Bridge, Ehu village, Ehu Town(Dangkou), Xishan District, Wuxi City, China |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191126 |
| 製造許可登錄編號: QSD8681 |
[9] 鏵貿儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008442號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/10/27 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2002/11/06 |
| 發證日期 | 1997/11/06 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600844206 |
| 中文品名 | 低周波治療器 |
| 英文品名 | "HEIWA" LOW FREQUENCY THERAPY EQUIPMENT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1899 其他物理診療用器具 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＨＹ－２２０， ＤＸ－４００， ＱＴ－２２，ＱＴ－２４ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鏵貿儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿莒光路２２１號３樓 |
| 申請商統一編號 | 96947285 |
| 製造商名稱 | HEIWA ELECTRON INDUSTRIAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 1510 SHIMODAWARA, SHIJONAWATE OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/10/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008442號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/10/27 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2002/11/06 |
| 發證日期: 1997/11/06 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600844206 |
| 中文品名: 低周波治療器 |
| 英文品名: "HEIWA" LOW FREQUENCY THERAPY EQUIPMENT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1899 其他物理診療用器具 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＨＹ－２２０， ＤＸ－４００， ＱＴ－２２，ＱＴ－２４ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿莒光路２２１號３樓 |
| 申請商統一編號: 96947285 |
| 製造商名稱: HEIWA ELECTRON INDUSTRIAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 1510 SHIMODAWARA, SHIJONAWATE OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/10/29 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 鏵貿儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第008442號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20041027 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20021106 |
| 發證日期 | 19971106 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600844206 |
| 中文品名 | 低周波治療器 |
| 英文品名 | "HEIWA" LOW FREQUENCY THERAPY EQUIPMENT |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 1899 其他物理診療用器具 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ＨＹ－２２０， ＤＸ－４００， ＱＴ－２２，ＱＴ－２４ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鏵貿儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿莒光路２２１號３樓 |
| 申請商統一編號 | 96947285 |
| 製造商名稱 | HEIWA ELECTRON INDUSTRIAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 1510 SHIMODAWARA, SHIJONAWATE OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20041029 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008442號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20041027 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20021106 |
| 發證日期: 19971106 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600844206 |
| 中文品名: 低周波治療器 |
| 英文品名: "HEIWA" LOW FREQUENCY THERAPY EQUIPMENT |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 1899 其他物理診療用器具 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ＨＹ－２２０， ＤＸ－４００， ＱＴ－２２，ＱＴ－２４ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿莒光路２２１號３樓 |
| 申請商統一編號: 96947285 |
| 製造商名稱: HEIWA ELECTRON INDUSTRIAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 1510 SHIMODAWARA, SHIJONAWATE OSAKA JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20041029 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 鏵貿儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第014206號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2011/04/06 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2011/03/27 |
| 發證日期 | 2006/03/27 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601420606 |
| 中文品名 | "針鋒" 拋棄式無菌針灸針 |
| 英文品名 | "JEN FENG" STERILIZED DISPOSABLE ACUPUNCTURE NEEDLE |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鏵貿儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市萬華區莒光路221號3樓 |
| 申請商統一編號 | 96947285 |
| 製造商名稱 | CUSPIDA'LE MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD |
| 製造廠廠址 | 6/7 SECTION 7, LINH DONG WARD, THU DUC DISTRICT, HO CHI MINH CITY, VIETNAM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | VN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2011/04/06 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014206號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2011/04/06 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2011/03/27 |
| 發證日期: 2006/03/27 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601420606 |
| 中文品名: "針鋒" 拋棄式無菌針灸針 |
| 英文品名: "JEN FENG" STERILIZED DISPOSABLE ACUPUNCTURE NEEDLE |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市萬華區莒光路221號3樓 |
| 申請商統一編號: 96947285 |
| 製造商名稱: CUSPIDA'LE MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD |
| 製造廠廠址: 6/7 SECTION 7, LINH DONG WARD, THU DUC DISTRICT, HO CHI MINH CITY, VIETNAM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: VN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2011/04/06 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 鏵貿儀器有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第014206號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20110406 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20110327 |
| 發證日期 | 20060327 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601420606 |
| 中文品名 | "針鋒" 拋棄式無菌針灸針 |
| 英文品名 | "JEN FENG" STERILIZED DISPOSABLE ACUPUNCTURE NEEDLE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 鏵貿儀器有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市萬華區莒光路221號3樓 |
| 申請商統一編號 | 96947285 |
| 製造商名稱 | CUSPIDA'LE MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD |
| 製造廠廠址 | 6/7 SECTION 7, LINH DONG WARD, THU DUC DISTRICT, HO CHI MINH CITY, VIETNAM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | VN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20110406 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014206號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20110406 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 20110327 |
| 發證日期: 20060327 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601420606 |
| 中文品名: "針鋒" 拋棄式無菌針灸針 |
| 英文品名: "JEN FENG" STERILIZED DISPOSABLE ACUPUNCTURE NEEDLE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 鏵貿儀器有限公司 |
| 申請商地址: 台北市萬華區莒光路221號3樓 |
| 申請商統一編號: 96947285 |
| 製造商名稱: CUSPIDA'LE MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD |
| 製造廠廠址: 6/7 SECTION 7, LINH DONG WARD, THU DUC DISTRICT, HO CHI MINH CITY, VIETNAM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: VN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20110406 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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鏵貿儀器有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
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■ 記錄於 102年11月公司變更登記清單2013-11-25 | 鏵貿儀器有限公司 | 陳茂洲 | 5000000 | 新北市永和區中山路1段153號11樓 |
■ 記錄於 102年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-11-25 | 公司名稱: 鏵貿儀器有限公司 | 代表人: 陳茂洲 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 新北市永和區中山路1段153號11樓 |
地址 新北市永和區中山路1段153號11樓 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 新北市永和區中山路1段153號11樓)鏵貿儀器有限公司 | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市永和區中山路1段153號11樓 @ 醫療器材商資料集 |
鏵貿儀器有限公司電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市永和區中山路1段153號11樓 @ 醫療器材商資料集 |
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| 裕祥韓食屋 統一編號: 85173333 | 林麗玉 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1088127802) | 新北市永和區中山路1段161號(1樓) |
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| 太極宇宙企業社 統一編號: 85341351 | 龔建宇 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1098164042) | 新北市永和區中山路1段287號2樓 |
| 友裕企業股份有限公司 統一編號: 86928387 | 曾湘梅 | 核准設立 | 新北市永和區中山路1段311號16樓 |
| 普園北方麵食館 統一編號: 87317504 | 陳慶全 | 核准設立 - 獨資 | 新北市永和區中山路1段291號 |
| 佑全永和中山藥局 統一編號: 87357998 | 新北市永和區和平里中山路１段２２７、２２９、２３１號１樓 | ||
| 小惡魔音樂餐坊 統一編號: 87461578 | 何佳穎 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128160088) | 新北市永和區中山路1段337號 |
| 立旺運動彩券行 統一編號: 87495893 | 王登昌 | 歇業／撤銷 - 獨資 | 新北市永和區中山路1段201號(1樓) |
| 莎麗貝服裝店 統一編號: 87505870 | 陳信聰 | 核准設立 - 獨資 | 新北市永和區中山路1段275號(1樓) |
| 昌明建設有限公司 統一編號: 89370764 | 解散 (文號: 2006-4-17 經授中字 第0953461435號) | 新北市永和區和平里六鄰中山路一段一三七號 |
| 裕祥韓食屋 統一編號: 85173333 | 負責人: 林麗玉 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1088127802) |
| 一享研豆乳實業社 統一編號: 85337602 | 負責人: 曾欣傑 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1108176836) |
| 太極宇宙企業社 統一編號: 85341351 | 負責人: 龔建宇 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1098164042) |
| 友裕企業股份有限公司 統一編號: 86928387 | 負責人: 曾湘梅 | 狀態: 核准設立 |
| 普園北方麵食館 統一編號: 87317504 | 負責人: 陳慶全 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 佑全永和中山藥局 統一編號: 87357998 |
| 小惡魔音樂餐坊 統一編號: 87461578 | 負責人: 何佳穎 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128160088) |
| 立旺運動彩券行 統一編號: 87495893 | 負責人: 王登昌 | 狀態: 歇業／撤銷 - 獨資 |
| 莎麗貝服裝店 統一編號: 87505870 | 負責人: 陳信聰 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 昌明建設有限公司 統一編號: 89370764 | 狀態: 解散 (文號: 2006-4-17 經授中字 第0953461435號) |
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