永吉製藥股份有限公司
| 永吉製藥股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 91725469 |
| 登記地址 | 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路三段91號 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 屏東縣 萬丹鄉 廣安村 萬丹路三段 |
| 電話手機 | 08-777-2291 |
| 登記機關 | 經濟部中部辦公室 |
| 設立日期 | 1970-12-03 |
| 變更日期 | 2023-07-12 |
| 資本額總額 | 16,000,000元 |
| 實收資本額 | 16,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 侯曉玲 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | YUNG CHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
永吉製藥股份有限公司的簡介
永吉製藥股份有限公司位於屏東縣萬丹鄉，別名或英文名稱是YUNG CHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.，營業登記地址:屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路三段91號，永吉製藥股份有限公司的統一編號:91725469，永吉製藥股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:16,000,000元，成立時間於1973-08-01登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
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永吉製藥股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
200211,人用西藥製造
永吉製藥股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
1,各種西藥品之製造加工及買賣業務。,2,有關前項業務之國內外代理及其進出口貿易業務。,3,就有關進出口業務得為對外保證。,4,有關前列業務之經營及投資。
永吉製藥 - 黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
永吉製藥股份有限公司地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 | 電話: 08-777-2291 |
永吉製藥股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 永吉製藥股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 91725469 |
| 原始登記日期 | 19900216 |
| 核發日期 | 20230609 |
| 廠商中文名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | YUNG CHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路三段91號 |
| 英文營業地址 | No. 91, Sec. 3, Wandan Rd., Guang'an Vil., Wandan Township, Pingtung County 913, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 侯O玲 |
| 電話號碼 | 08-7772291 |
| 傳真號碼 | (空) |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 91725469 |
| 原始登記日期: 19900216 |
| 核發日期: 20230609 |
| 廠商中文名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: YUNG CHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 中文營業地址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路三段91號 |
| 英文營業地址: No. 91, Sec. 3, Wandan Rd., Guang'an Vil., Wandan Township, Pingtung County 913, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 侯O玲 |
| 電話號碼: 08-7772291 |
| 傳真號碼: (空) |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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永吉製藥股份有限公司之董監事資料集 [以下 2 筆]
[1] 永吉製藥股份有限公司董監事資料集 - 1| 統一編號 | 91725469 |
| 公司名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 職稱 | 監察人 |
| 姓名 | 林劉寶雲 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 5600 |
| 統一編號: 91725469 |
| 公司名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 職稱: 監察人 |
| 姓名: 林劉寶雲 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 5600 |
[2] 永吉製藥股份有限公司董監事資料集 - 2
| 統一編號 | 91725469 |
| 公司名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 職稱 | 董事長 |
| 姓名 | 侯曉玲 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 10400 |
| 統一編號: 91725469 |
| 公司名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 職稱: 董事長 |
| 姓名: 侯曉玲 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 10400 |
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永吉製藥股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 永吉製藥股份有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 91725469 |
| 業者地址 | 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路三段91號 |
| 食品業者登錄字號 | T-191725469-00000-0 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號: 91725469 |
| 業者地址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路三段91號 |
| 食品業者登錄字號: T-191725469-00000-0 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
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永吉製藥股份有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 永吉製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥製字第034635號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/12/10 |
| 發證日期 | 1991/12/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103463505 |
| 中文品名 | ”永吉”得爾康錠１０毫克（多普利杜） |
| 英文品名 | DERCON 10MG TABLETS (DEMPERIDONE) "YUNG CHI" |
| 適應症 | 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DOMPERIDONE |
| 申請商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 申請商統一編號 | 91725469 |
| 製造商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/06/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034635號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/12/10 |
| 發證日期: 1991/12/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103463505 |
| 中文品名: ”永吉”得爾康錠１０毫克（多普利杜） |
| 英文品名: DERCON 10MG TABLETS (DEMPERIDONE) "YUNG CHI" |
| 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DOMPERIDONE |
| 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 申請商統一編號: 91725469 |
| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/06/24 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 永吉製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第010137號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1976/06/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101013709 |
| 中文品名 | 去氫羥化腎上腺皮質素錠 |
| 英文品名 | PREDNISOLONE TABLETS "YUNG CHI" |
| 適應症 | 僂麻質斯性疾患、過敏性疾患、膠原病、炎症性皮膚疾患、炎症性眼疾患 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PREDNISOLONE |
| 申請商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 申請商統一編號 | 91725469 |
| 製造商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/09/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第010137號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1976/06/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101013709 |
| 中文品名: 去氫羥化腎上腺皮質素錠 |
| 英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "YUNG CHI" |
| 適應症: 僂麻質斯性疾患、過敏性疾患、膠原病、炎症性皮膚疾患、炎症性眼疾患 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PREDNISOLONE |
| 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 申請商統一編號: 91725469 |
| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/09/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 永吉製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014747號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/07/19 |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 |
| 有效日期 | 1987/05/01 |
| 發證日期 | 1978/05/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101474704 |
| 中文品名 | 鹽酸麻黃/錠 |
| 英文品名 | METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "YUNG CHI" |
| 適應症 | 支氣管氣喘、蕁麻疹、枯草熱、鼻炎其過敏性疾患 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
| 申請商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號 |
| 申請商統一編號 | 91725469 |
| 製造商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第014747號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/07/19 |
| 註銷理由: 安用科更新資料 |
| 有效日期: 1987/05/01 |
| 發證日期: 1978/05/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101474704 |
| 中文品名: 鹽酸麻黃/錠 |
| 英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "YUNG CHI" |
| 適應症: 支氣管氣喘、蕁麻疹、枯草熱、鼻炎其過敏性疾患 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL |
| 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號 |
| 申請商統一編號: 91725469 |
| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 永吉製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第004301號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/09/30 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2004/05/25 |
| 發證日期 | 1974/06/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100430100 |
| 中文品名 | 除得淨栓劑 |
| 英文品名 | METRODIN SUPPOSITORIES "YUNG CHI" |
| 適應症 | 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎 |
| 劑型 | 栓劑 |
| 包裝 | 盒裝;;罐裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METRONIDAZOLE |
| 申請商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號 |
| 申請商統一編號 | 91725469 |
| 製造商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/10/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第004301號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/09/30 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2004/05/25 |
| 發證日期: 1974/06/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00100430100 |
| 中文品名: 除得淨栓劑 |
| 英文品名: METRODIN SUPPOSITORIES "YUNG CHI" |
| 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎 |
| 劑型: 栓劑 |
| 包裝: 盒裝;;罐裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METRONIDAZOLE |
| 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號 |
| 申請商統一編號: 91725469 |
| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/10/05 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 永吉製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第010482號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1976/08/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101048200 |
| 中文品名 | 敏治樂膠囊 |
| 英文品名 | BENZEL CAPSULES "YUNG CHI" |
| 適應症 | 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠罐裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID ) |
| 申請商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 申請商統一編號 | 91725469 |
| 製造商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/09/25 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第010482號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1976/08/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00101048200 |
| 中文品名: 敏治樂膠囊 |
| 英文品名: BENZEL CAPSULES "YUNG CHI" |
| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠罐裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID ) |
| 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 申請商統一編號: 91725469 |
| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/09/25 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 永吉製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042878號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/04/02 |
| 發證日期 | 1999/04/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104287801 |
| 中文品名 | "永吉"道西林腸溶膠囊100毫克(鹽酸去氧羥四環素) |
| 英文品名 | DOXYCLIN ENTERIC COATED CAPSULES 100MG"YUNG CHI" (DOXYCYCLINE HYCLATE) |
| 適應症 | 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 |
| 劑型 | 腸溶膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DOXYCYCLINE |
| 申請商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 申請商統一編號 | 91725469 |
| 製造商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/06/25 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042878號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/04/02 |
| 發證日期: 1999/04/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104287801 |
| 中文品名: "永吉"道西林腸溶膠囊100毫克(鹽酸去氧羥四環素) |
| 英文品名: DOXYCLIN ENTERIC COATED CAPSULES 100MG"YUNG CHI" (DOXYCYCLINE HYCLATE) |
| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 |
| 劑型: 腸溶膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DOXYCYCLINE |
| 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 申請商統一編號: 91725469 |
| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/06/25 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 永吉製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021701號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/07/19 |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 |
| 有效日期 | 1986/07/07 |
| 發證日期 | 1980/07/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102170100 |
| 中文品名 | 得利克膠囊（安樂普諾） |
| 英文品名 | TONNIC CAPSULES (ALLOPURINOL) "YUNG CHI" |
| 適應症 | 痛風、高尿酸血症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALLOPURINOL |
| 申請商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號 |
| 申請商統一編號 | 91725469 |
| 製造商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021701號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/07/19 |
| 註銷理由: 安用科更新資料 |
| 有效日期: 1986/07/07 |
| 發證日期: 1980/07/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102170100 |
| 中文品名: 得利克膠囊（安樂普諾） |
| 英文品名: TONNIC CAPSULES (ALLOPURINOL) "YUNG CHI" |
| 適應症: 痛風、高尿酸血症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝;;罐裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALLOPURINOL |
| 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號 |
| 申請商統一編號: 91725469 |
| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 永吉製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 內衛藥製字第005975號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/25 |
| 發證日期 | 1970/07/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200597507 |
| 中文品名 | "永吉"維他克補膠囊 |
| 英文品名 | VITA CAP CAPSULES〝YUNG CHI〞 |
| 適應症 | 維他命缺乏症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;VITAMIN D;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN A (ACETATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C) |
| 申請商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 申請商統一編號 | 91725469 |
| 製造商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/04/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第005975號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/05/25 |
| 發證日期: 1970/07/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200597507 |
| 中文品名: "永吉"維他克補膠囊 |
| 英文品名: VITA CAP CAPSULES〝YUNG CHI〞 |
| 適應症: 維他命缺乏症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;VITAMIN D;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN A (ACETATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C) |
| 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 申請商統一編號: 91725469 |
| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/04/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 永吉製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019519號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/07/19 |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 |
| 有效日期 | 1986/11/24 |
| 發證日期 | 1979/11/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101951903 |
| 中文品名 | 維他命Ｃ錠 |
| 英文品名 | VITAMIN-C TABLETS "YUNG CHI" |
| 適應症 | 壞血病、齒齦出血及維他命Ｃ缺乏症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ASCORBIC ACID (VIT C) |
| 申請商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號 |
| 申請商統一編號 | 91725469 |
| 製造商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019519號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/07/19 |
| 註銷理由: 安用科更新資料 |
| 有效日期: 1986/11/24 |
| 發證日期: 1979/11/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101951903 |
| 中文品名: 維他命Ｃ錠 |
| 英文品名: VITAMIN-C TABLETS "YUNG CHI" |
| 適應症: 壞血病、齒齦出血及維他命Ｃ缺乏症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;罐裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) |
| 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號 |
| 申請商統一編號: 91725469 |
| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 永吉製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第004382號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1974/07/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100438200 |
| 中文品名 | "永吉"可速康錠 |
| 英文品名 | KURSUCON TABLETS "YUNG CHI" |
| 適應症 | 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 罐裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) |
| 申請商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 申請商統一編號 | 91725469 |
| 製造商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/10/17 |
| 用法用量 | 成人及3歲以上每次1錠一日3至4次，3歲以下之嬰幼兒，請恰醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第004382號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1974/07/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00100438200 |
| 中文品名: "永吉"可速康錠 |
| 英文品名: KURSUCON TABLETS "YUNG CHI" |
| 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 罐裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) |
| 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 申請商統一編號: 91725469 |
| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/10/17 |
| 用法用量: 成人及3歲以上每次1錠一日3至4次，3歲以下之嬰幼兒，請恰醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 永吉製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008839號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/10/03 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2009/05/25 |
| 發證日期 | 1976/02/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "永吉 " 得靜糖衣錠 |
| 英文品名 | DERTIN S.C. TABLETS "YUNG CHI" |
| 適應症 | 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | CHLORDIAZEPOXIDE HCL |
| 申請商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 申請商統一編號 | 91725469 |
| 製造商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/10/03 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008839號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/10/03 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2009/05/25 |
| 發證日期: 1976/02/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "永吉 " 得靜糖衣錠 |
| 英文品名: DERTIN S.C. TABLETS "YUNG CHI" |
| 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL |
| 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 申請商統一編號: 91725469 |
| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/10/03 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 永吉製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第028379號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/01/03 |
| 發證日期 | 1986/01/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102837901 |
| 中文品名 | 惠你康膠囊２０公絲（匹洛卡） |
| 英文品名 | PIROXICAM CAPSULES 20MG "YUNG CHI" |
| 適應症 | 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PIROXICAM |
| 申請商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 申請商統一編號 | 91725469 |
| 製造商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/09/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第028379號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/01/03 |
| 發證日期: 1986/01/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102837901 |
| 中文品名: 惠你康膠囊２０公絲（匹洛卡） |
| 英文品名: PIROXICAM CAPSULES 20MG "YUNG CHI" |
| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝;;罐裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PIROXICAM |
| 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 申請商統一編號: 91725469 |
| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/09/05 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 永吉製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第030055號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1987/08/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01025154 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103005506 |
| 中文品名 | "永吉"永寶康寧膠囊 |
| 英文品名 | PROCANINE CAPSULES "YUNG CHI" |
| 適應症 | 營養補給 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LIVER HYDROLYSATE;;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CHOLINE BITARTRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;INOSITOL (MESO-INOSITOL) |
| 申請商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 申請商統一編號 | 91725469 |
| 製造商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/21 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第030055號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1987/08/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01025154 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103005506 |
| 中文品名: "永吉"永寶康寧膠囊 |
| 英文品名: PROCANINE CAPSULES "YUNG CHI" |
| 適應症: 營養補給 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE;;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CHOLINE BITARTRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;INOSITOL (MESO-INOSITOL) |
| 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 申請商統一編號: 91725469 |
| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/06/21 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 永吉製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005055號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/07/19 |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 |
| 有效日期 | 1987/05/25 |
| 發證日期 | 1974/10/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100505500 |
| 中文品名 | 炎得治栓劑 |
| 英文品名 | INDOZU SUPPOSITORIES "YUNG CHI" |
| 適應症 | 慢性關節僂麻質斯、變形性關節症以及各種疼痛、腫脹等炎症疾患之消炎、鎮痛及解熱 |
| 劑型 | 栓劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | INDOMETHACIN (eq to Indometacin) |
| 申請商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號 |
| 申請商統一編號 | 91725469 |
| 製造商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005055號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/07/19 |
| 註銷理由: 安用科更新資料 |
| 有效日期: 1987/05/25 |
| 發證日期: 1974/10/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100505500 |
| 中文品名: 炎得治栓劑 |
| 英文品名: INDOZU SUPPOSITORIES "YUNG CHI" |
| 適應症: 慢性關節僂麻質斯、變形性關節症以及各種疼痛、腫脹等炎症疾患之消炎、鎮痛及解熱 |
| 劑型: 栓劑 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) |
| 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號 |
| 申請商統一編號: 91725469 |
| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 永吉製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第011082號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1976/11/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101108202 |
| 中文品名 | 炎得治腸溶錠 |
| 英文品名 | INDOZU E.C. TABLETS "YUNG CHI" |
| 適應症 | 風濕性關節炎、變形性關節症等炎症疾患的消炎、解熱 |
| 劑型 | 腸溶錠 |
| 包裝 | 罐裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | INDOMETHACIN (eq to Indometacin) |
| 申請商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 申請商統一編號 | 91725469 |
| 製造商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/10/17 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第011082號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1976/11/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101108202 |
| 中文品名: 炎得治腸溶錠 |
| 英文品名: INDOZU E.C. TABLETS "YUNG CHI" |
| 適應症: 風濕性關節炎、變形性關節症等炎症疾患的消炎、解熱 |
| 劑型: 腸溶錠 |
| 包裝: 罐裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) |
| 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 申請商統一編號: 91725469 |
| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/10/17 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 永吉製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥製字第029285號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/09/30 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2003/11/13 |
| 發證日期 | 1986/11/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102928500 |
| 中文品名 | 利舒咳錠２０公絲（伊普拉辛隆） |
| 英文品名 | RESCOR TABLETS 20MG (EPRAZINONE HCL) "YUNG CHI" |
| 適應症 | 因肺結核、肺炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎及感冒所引起之咳嗽、鎮咳及袪痰 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | EPRAZINONE HCL |
| 申請商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號 |
| 申請商統一編號 | 91725469 |
| 製造商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/10/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029285號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/09/30 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2003/11/13 |
| 發證日期: 1986/11/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102928500 |
| 中文品名: 利舒咳錠２０公絲（伊普拉辛隆） |
| 英文品名: RESCOR TABLETS 20MG (EPRAZINONE HCL) "YUNG CHI" |
| 適應症: 因肺結核、肺炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎及感冒所引起之咳嗽、鎮咳及袪痰 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: EPRAZINONE HCL |
| 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號 |
| 申請商統一編號: 91725469 |
| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/10/05 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 永吉製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 內衛藥製字第005589號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/25 |
| 發證日期 | 1970/07/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200558902 |
| 中文品名 | "永吉"視威明膠囊 |
| 英文品名 | SIGHWEIMIN CAPSULES "YUNG CHI" |
| 適應症 | 夜盲症、腳氣症、缺乏維他命ＡＢ１Ｅ、營養補給 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VITAMIN A (ACETATE);;CHONDROITIN SULFATE;;THIAMINE DISULFIDE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- |
| 申請商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 申請商統一編號 | 91725469 |
| 製造商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/06/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第005589號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/05/25 |
| 發證日期: 1970/07/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200558902 |
| 中文品名: "永吉"視威明膠囊 |
| 英文品名: SIGHWEIMIN CAPSULES "YUNG CHI" |
| 適應症: 夜盲症、腳氣症、缺乏維他命ＡＢ１Ｅ、營養補給 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VITAMIN A (ACETATE);;CHONDROITIN SULFATE;;THIAMINE DISULFIDE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- |
| 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 申請商統一編號: 91725469 |
| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/06/24 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 永吉製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018375號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/07/19 |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 |
| 有效日期 | 1986/08/21 |
| 發證日期 | 1979/08/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101837500 |
| 中文品名 | 安比西林膠囊 |
| 英文品名 | AMPICILLIN CAPSULES "YUNG CHI" |
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMPICILLIN (TRIHYDRATE) |
| 申請商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號 |
| 申請商統一編號 | 91725469 |
| 製造商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018375號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/07/19 |
| 註銷理由: 安用科更新資料 |
| 有效日期: 1986/08/21 |
| 發證日期: 1979/08/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101837500 |
| 中文品名: 安比西林膠囊 |
| 英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "YUNG CHI" |
| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) |
| 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號 |
| 申請商統一編號: 91725469 |
| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 永吉製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥製字第027102號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/05 |
| 發證日期 | 1983/05/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102710205 |
| 中文品名 | “永吉”乙醯胺酚錠５００毫克 |
| 英文品名 | ACETAMINOPHEN TABLETS 500MG "YUNG CHI" |
| 適應症 | 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠罐裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 申請商統一編號 | 91725469 |
| 製造商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/06/06 |
| 用法用量 | 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用。成人每次1~2錠，每24小時內不可超過5次。12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次1/2~1錠。3歲以上未滿6歲，每次1/4~1/2錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小劑量，在視症狀增減用量。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第027102號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/05 |
| 發證日期: 1983/05/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102710205 |
| 中文品名: “永吉”乙醯胺酚錠５００毫克 |
| 英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS 500MG "YUNG CHI" |
| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠罐裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 申請商統一編號: 91725469 |
| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/06/06 |
| 用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用。成人每次1~2錠，每24小時內不可超過5次。12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次1/2~1錠。3歲以上未滿6歲，每次1/4~1/2錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小劑量，在視症狀增減用量。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[20] 永吉製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035288號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/06/18 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2012/05/28 |
| 發證日期 | 1992/05/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103528802 |
| 中文品名 | 速治炎栓劑１２．５公絲（待克菲那）〝永吉〞 |
| 英文品名 | SUZUIN SUPPOSITORIES 12.5MG (DICLOFENAC) "YUNG CHI" |
| 適應症 | 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 |
| 劑型 | 栓劑 |
| 包裝 | 塑膠罐裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DICLOFENAC SODIUM |
| 申請商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 申請商統一編號 | 91725469 |
| 製造商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/06/18 |
| 用法用量 | 成人: 建議起始劑量為每日100-150mg。症狀較輕或長期治療時, 每日投予75-100mg即足夠。每日總劑量應分2-3次使用。為避免夜間疼痛及早晨僵硬症狀, 日間以錠劑治療外, 可於睡前補充一粒栓劑 (至每日最大劑量150mg)。兒童: 一歲以上的孩童視病情的嚴重度給予每天0.5-2mg/Kg體重, 分2-3次使用。幼年型風濕性關節炎的治療可提高至3mg/Kg體重分次使用。栓劑50mg及75mg不建議使用於孩童。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035288號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2015/06/18 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2012/05/28 |
| 發證日期: 1992/05/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103528802 |
| 中文品名: 速治炎栓劑１２．５公絲（待克菲那）〝永吉〞 |
| 英文品名: SUZUIN SUPPOSITORIES 12.5MG (DICLOFENAC) "YUNG CHI" |
| 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 |
| 劑型: 栓劑 |
| 包裝: 塑膠罐裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM |
| 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 申請商統一編號: 91725469 |
| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/06/18 |
| 用法用量: 成人: 建議起始劑量為每日100-150mg。症狀較輕或長期治療時, 每日投予75-100mg即足夠。每日總劑量應分2-3次使用。為避免夜間疼痛及早晨僵硬症狀, 日間以錠劑治療外, 可於睡前補充一粒栓劑 (至每日最大劑量150mg)。兒童: 一歲以上的孩童視病情的嚴重度給予每天0.5-2mg/Kg體重, 分2-3次使用。幼年型風濕性關節炎的治療可提高至3mg/Kg體重分次使用。栓劑50mg及75mg不建議使用於孩童。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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永吉製藥股份有限公司之未註銷藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 永吉製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥製字第034635號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/12/10 |
| 發證日期 | 1991/12/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103463505 |
| 中文品名 | ”永吉”得爾康錠１０毫克（多普利杜） |
| 英文品名 | DERCON 10MG TABLETS (DEMPERIDONE) "YUNG CHI" |
| 適應症 | 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DOMPERIDONE |
| 申請商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 申請商統一編號 | 91725469 |
| 製造商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/06/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034635號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/12/10 |
| 發證日期: 1991/12/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103463505 |
| 中文品名: ”永吉”得爾康錠１０毫克（多普利杜） |
| 英文品名: DERCON 10MG TABLETS (DEMPERIDONE) "YUNG CHI" |
| 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DOMPERIDONE |
| 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 申請商統一編號: 91725469 |
| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/06/24 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 永吉製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第010137號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1976/06/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101013709 |
| 中文品名 | 去氫羥化腎上腺皮質素錠 |
| 英文品名 | PREDNISOLONE TABLETS "YUNG CHI" |
| 適應症 | 僂麻質斯性疾患、過敏性疾患、膠原病、炎症性皮膚疾患、炎症性眼疾患 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PREDNISOLONE |
| 申請商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 申請商統一編號 | 91725469 |
| 製造商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/09/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第010137號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1976/06/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101013709 |
| 中文品名: 去氫羥化腎上腺皮質素錠 |
| 英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "YUNG CHI" |
| 適應症: 僂麻質斯性疾患、過敏性疾患、膠原病、炎症性皮膚疾患、炎症性眼疾患 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PREDNISOLONE |
| 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 申請商統一編號: 91725469 |
| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/09/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 永吉製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第010482號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1976/08/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101048200 |
| 中文品名 | 敏治樂膠囊 |
| 英文品名 | BENZEL CAPSULES "YUNG CHI" |
| 適應症 | 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠罐裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID ) |
| 申請商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 申請商統一編號 | 91725469 |
| 製造商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/09/25 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第010482號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1976/08/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00101048200 |
| 中文品名: 敏治樂膠囊 |
| 英文品名: BENZEL CAPSULES "YUNG CHI" |
| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠罐裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID ) |
| 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 申請商統一編號: 91725469 |
| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/09/25 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 永吉製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042878號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/04/02 |
| 發證日期 | 1999/04/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104287801 |
| 中文品名 | "永吉"道西林腸溶膠囊100毫克(鹽酸去氧羥四環素) |
| 英文品名 | DOXYCLIN ENTERIC COATED CAPSULES 100MG"YUNG CHI" (DOXYCYCLINE HYCLATE) |
| 適應症 | 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 |
| 劑型 | 腸溶膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DOXYCYCLINE |
| 申請商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 申請商統一編號 | 91725469 |
| 製造商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/06/25 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042878號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/04/02 |
| 發證日期: 1999/04/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104287801 |
| 中文品名: "永吉"道西林腸溶膠囊100毫克(鹽酸去氧羥四環素) |
| 英文品名: DOXYCLIN ENTERIC COATED CAPSULES 100MG"YUNG CHI" (DOXYCYCLINE HYCLATE) |
| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 |
| 劑型: 腸溶膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DOXYCYCLINE |
| 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 申請商統一編號: 91725469 |
| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/06/25 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 永吉製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 內衛藥製字第005975號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/25 |
| 發證日期 | 1970/07/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200597507 |
| 中文品名 | "永吉"維他克補膠囊 |
| 英文品名 | VITA CAP CAPSULES〝YUNG CHI〞 |
| 適應症 | 維他命缺乏症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;VITAMIN D;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN A (ACETATE) |
| 申請商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 申請商統一編號 | 91725469 |
| 製造商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/04/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第005975號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/05/25 |
| 發證日期: 1970/07/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200597507 |
| 中文品名: "永吉"維他克補膠囊 |
| 英文品名: VITA CAP CAPSULES〝YUNG CHI〞 |
| 適應症: 維他命缺乏症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;VITAMIN D;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN A (ACETATE) |
| 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 申請商統一編號: 91725469 |
| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/04/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 永吉製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第004382號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1974/07/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100438200 |
| 中文品名 | "永吉"可速康錠 |
| 英文品名 | KURSUCON TABLETS "YUNG CHI" |
| 適應症 | 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 罐裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) |
| 申請商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 申請商統一編號 | 91725469 |
| 製造商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/10/17 |
| 用法用量 | 成人及3歲以上每次1錠一日3至4次，3歲以下之嬰幼兒，請恰醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第004382號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1974/07/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00100438200 |
| 中文品名: "永吉"可速康錠 |
| 英文品名: KURSUCON TABLETS "YUNG CHI" |
| 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 罐裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) |
| 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 申請商統一編號: 91725469 |
| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/10/17 |
| 用法用量: 成人及3歲以上每次1錠一日3至4次，3歲以下之嬰幼兒，請恰醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 永吉製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第028379號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/01/03 |
| 發證日期 | 1986/01/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102837901 |
| 中文品名 | 惠你康膠囊２０公絲（匹洛卡） |
| 英文品名 | PIROXICAM CAPSULES 20MG "YUNG CHI" |
| 適應症 | 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 罐裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PIROXICAM |
| 申請商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 申請商統一編號 | 91725469 |
| 製造商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/09/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第028379號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/01/03 |
| 發證日期: 1986/01/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102837901 |
| 中文品名: 惠你康膠囊２０公絲（匹洛卡） |
| 英文品名: PIROXICAM CAPSULES 20MG "YUNG CHI" |
| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 罐裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PIROXICAM |
| 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 申請商統一編號: 91725469 |
| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/09/05 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 永吉製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第030055號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1987/08/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01025154 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103005506 |
| 中文品名 | "永吉"永寶康寧膠囊 |
| 英文品名 | PROCANINE CAPSULES "YUNG CHI" |
| 適應症 | 營養補給 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHOLINE BITARTRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;LIVER HYDROLYSATE |
| 申請商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 申請商統一編號 | 91725469 |
| 製造商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/21 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第030055號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1987/08/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01025154 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103005506 |
| 中文品名: "永吉"永寶康寧膠囊 |
| 英文品名: PROCANINE CAPSULES "YUNG CHI" |
| 適應症: 營養補給 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHOLINE BITARTRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;LIVER HYDROLYSATE |
| 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 申請商統一編號: 91725469 |
| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/06/21 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 永吉製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第011082號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1976/11/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101108202 |
| 中文品名 | 炎得治腸溶錠 |
| 英文品名 | INDOZU E.C. TABLETS "YUNG CHI" |
| 適應症 | 風濕性關節炎、變形性關節症等炎症疾患的消炎、解熱 |
| 劑型 | 腸溶錠 |
| 包裝 | 罐裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | INDOMETHACIN (eq to Indometacin) |
| 申請商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 申請商統一編號 | 91725469 |
| 製造商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/10/17 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第011082號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1976/11/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101108202 |
| 中文品名: 炎得治腸溶錠 |
| 英文品名: INDOZU E.C. TABLETS "YUNG CHI" |
| 適應症: 風濕性關節炎、變形性關節症等炎症疾患的消炎、解熱 |
| 劑型: 腸溶錠 |
| 包裝: 罐裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) |
| 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 申請商統一編號: 91725469 |
| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/10/17 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 永吉製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 內衛藥製字第005589號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/25 |
| 發證日期 | 1970/07/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200558902 |
| 中文品名 | "永吉"視威明膠囊 |
| 英文品名 | SIGHWEIMIN CAPSULES "YUNG CHI" |
| 適應症 | 夜盲症、腳氣症、缺乏維他命ＡＢ１Ｅ、營養補給 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | THIAMINE DISULFIDE;;VITAMIN A (ACETATE);;CHONDROITIN SULFATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- |
| 申請商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 申請商統一編號 | 91725469 |
| 製造商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/06/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第005589號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/05/25 |
| 發證日期: 1970/07/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200558902 |
| 中文品名: "永吉"視威明膠囊 |
| 英文品名: SIGHWEIMIN CAPSULES "YUNG CHI" |
| 適應症: 夜盲症、腳氣症、缺乏維他命ＡＢ１Ｅ、營養補給 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;VITAMIN A (ACETATE);;CHONDROITIN SULFATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- |
| 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 申請商統一編號: 91725469 |
| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/06/24 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 永吉製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第027102號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/05 |
| 發證日期 | 1983/05/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102710205 |
| 中文品名 | “永吉”乙醯胺酚錠５００毫克 |
| 英文品名 | ACETAMINOPHEN TABLETS 500MG "YUNG CHI" |
| 適應症 | 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠罐裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 申請商統一編號 | 91725469 |
| 製造商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/06/06 |
| 用法用量 | 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用。成人每次1~2錠，每24小時內不可超過5次。12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次1/2~1錠。3歲以上未滿6歲，每次1/4~1/2錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小劑量，在視症狀增減用量。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第027102號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/05 |
| 發證日期: 1983/05/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102710205 |
| 中文品名: “永吉”乙醯胺酚錠５００毫克 |
| 英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS 500MG "YUNG CHI" |
| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠罐裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 申請商統一編號: 91725469 |
| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/06/06 |
| 用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用。成人每次1~2錠，每24小時內不可超過5次。12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次1/2~1錠。3歲以上未滿6歲，每次1/4~1/2錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小劑量，在視症狀增減用量。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 永吉製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第020046號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1979/12/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102004602 |
| 中文品名 | 能舒痛錠 |
| 英文品名 | LESUTON TABLETS "YUNG CHI" |
| 適應症 | 頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔齒後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、肩胛痛、骨折痛、關節挫傷痛之鎮痛、發熱時之解熱 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 罐裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 申請商統一編號 | 91725469 |
| 製造商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/09/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第020046號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1979/12/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102004602 |
| 中文品名: 能舒痛錠 |
| 英文品名: LESUTON TABLETS "YUNG CHI" |
| 適應症: 頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔齒後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、肩胛痛、骨折痛、關節挫傷痛之鎮痛、發熱時之解熱 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 罐裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 申請商統一編號: 91725469 |
| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/09/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 永吉製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第003315號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1973/08/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100331503 |
| 中文品名 | 可速康顆粒 |
| 英文品名 | KURSUCON GRANULES "YUNG CHI" |
| 適應症 | 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 塑膠罐裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) |
| 申請商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 申請商統一編號 | 91725469 |
| 製造商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/07/05 |
| 用法用量 | 一天3次至4次，或需要時服用。成人每次0.4公克，3歲以上(含)，適用成人劑量；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第003315號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1973/08/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00100331503 |
| 中文品名: 可速康顆粒 |
| 英文品名: KURSUCON GRANULES "YUNG CHI" |
| 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 |
| 劑型: 內服顆粒劑 |
| 包裝: 塑膠罐裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) |
| 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 申請商統一編號: 91725469 |
| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/07/05 |
| 用法用量: 一天3次至4次，或需要時服用。成人每次0.4公克，3歲以上(含)，適用成人劑量；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 永吉製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥製字第004414號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1974/07/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100441400 |
| 中文品名 | 使樂明糖衣錠 |
| 英文品名 | SULOMIN S.C. TABLETS "YUNG CHI" |
| 適應症 | 腳氣病、神經痛、神經炎、其他維他命Ｂ１缺乏症 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | HDPE塑膠罐裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2) |
| 申請商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 申請商統一編號 | 91725469 |
| 製造商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/07/02 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第004414號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1974/07/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00100441400 |
| 中文品名: 使樂明糖衣錠 |
| 英文品名: SULOMIN S.C. TABLETS "YUNG CHI" |
| 適應症: 腳氣病、神經痛、神經炎、其他維他命Ｂ１缺乏症 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: HDPE塑膠罐裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2) |
| 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 申請商統一編號: 91725469 |
| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/07/02 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 永吉製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037923號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/08/11 |
| 發證日期 | 1994/08/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103792302 |
| 中文品名 | "永吉"明松乳膏0.5毫克/公克（可洛貝他松） |
| 英文品名 | MINSONE CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASONE) "YUNG CHI" |
| 適應症 | 輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 軟管裝;;塑膠罐裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLOBETASONE BUTYRATE |
| 申請商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 申請商統一編號 | 91725469 |
| 製造商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/08/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037923號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/08/11 |
| 發證日期: 1994/08/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103792302 |
| 中文品名: "永吉"明松乳膏0.5毫克/公克（可洛貝他松） |
| 英文品名: MINSONE CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASONE) "YUNG CHI" |
| 適應症: 輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 軟管裝;;塑膠罐裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE |
| 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 申請商統一編號: 91725469 |
| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/08/18 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 永吉製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005359號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1974/12/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100535907 |
| 中文品名 | 除得淨糖衣錠 |
| 英文品名 | METRODIN S.C. TABLETS "YUNG CHI" |
| 適應症 | 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫、及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 罐裝;;盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METRONIDAZOLE |
| 申請商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 申請商統一編號 | 91725469 |
| 製造商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/09/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005359號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1974/12/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00100535907 |
| 中文品名: 除得淨糖衣錠 |
| 英文品名: METRODIN S.C. TABLETS "YUNG CHI" |
| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫、及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 罐裝;;盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METRONIDAZOLE |
| 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 申請商統一編號: 91725469 |
| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/09/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 永吉製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037355號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/03/23 |
| 發證日期 | 1994/03/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103735501 |
| 中文品名 | "永吉" 待克菲那腸溶糖衣錠50毫克 |
| 英文品名 | DICLOFENAC E.S.C. TABLETS 50MG "YUNG CHI" |
| 適應症 | 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 |
| 劑型 | 腸溶錠 |
| 包裝 | 塑膠容器裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DICLOFENAC SODIUM |
| 申請商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 申請商統一編號 | 91725469 |
| 製造商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/09/12 |
| 用法用量 | 建議起始劑量為每日100~150mg，症狀較輕及14歲以上青少年每日劑量為：75~100mg；前述用量須分2~3次投予。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037355號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/03/23 |
| 發證日期: 1994/03/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103735501 |
| 中文品名: "永吉" 待克菲那腸溶糖衣錠50毫克 |
| 英文品名: DICLOFENAC E.S.C. TABLETS 50MG "YUNG CHI" |
| 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 |
| 劑型: 腸溶錠 |
| 包裝: 塑膠容器裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM |
| 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 申請商統一編號: 91725469 |
| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/09/12 |
| 用法用量: 建議起始劑量為每日100~150mg，症狀較輕及14歲以上青少年每日劑量為：75~100mg；前述用量須分2~3次投予。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 永吉製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031514號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/03 |
| 發證日期 | 1989/06/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103151404 |
| 中文品名 | 克喘錠２．５公絲（菲諾特洛氫溴酸鹽） |
| 英文品名 | ASMAC TABLETS 2.5MG (FENOTEROL HBR) "YUNG CHI" |
| 適應症 | 下列支氣管痙攣疾患之預防與治療：支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FENOTEROL HYDROBROMIDE |
| 申請商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 申請商統一編號 | 91725469 |
| 製造商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/03/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031514號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/06/03 |
| 發證日期: 1989/06/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103151404 |
| 中文品名: 克喘錠２．５公絲（菲諾特洛氫溴酸鹽） |
| 英文品名: ASMAC TABLETS 2.5MG (FENOTEROL HBR) "YUNG CHI" |
| 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防與治療：支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE |
| 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 申請商統一編號: 91725469 |
| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/03/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 永吉製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥製字第033733號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2031/02/27 |
| 發證日期 | 1991/02/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103373300 |
| 中文品名 | 血清寧２００公絲錠（本那非泊） |
| 英文品名 | CEGELIN TABLETS 200MG (BEZAFIBRATE) "YUNG CHI" |
| 適應症 | 高膽固醇血症、高脂質血症。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 罐裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BEZAFIBRATE |
| 申請商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 申請商統一編號 | 91725469 |
| 製造商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/11/02 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033733號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2031/02/27 |
| 發證日期: 1991/02/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103373300 |
| 中文品名: 血清寧２００公絲錠（本那非泊） |
| 英文品名: CEGELIN TABLETS 200MG (BEZAFIBRATE) "YUNG CHI" |
| 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 罐裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BEZAFIBRATE |
| 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 申請商統一編號: 91725469 |
| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/11/02 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[20] 永吉製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041490號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/07/26 |
| 發證日期 | 1997/07/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104149009 |
| 中文品名 | "永吉"益壯膠囊 |
| 英文品名 | E-SEN CAPSULES "YUNG CHI" |
| 適應症 | 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GINSENG EXTRACT;;TOCOPHEROL ACETATE |
| 申請商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 申請商統一編號 | 91725469 |
| 製造商名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/16 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041490號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/07/26 |
| 發證日期: 1997/07/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104149009 |
| 中文品名: "永吉"益壯膠囊 |
| 英文品名: E-SEN CAPSULES "YUNG CHI" |
| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GINSENG EXTRACT;;TOCOPHEROL ACETATE |
| 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 申請商統一編號: 91725469 |
| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/16 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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永吉製藥股份有限公司之登記工廠名錄
[1] 永吉製藥股份有限公司登記工廠名錄| 工廠名稱 | 永吉製藥股份有限公司 |
| 工廠登記編號 | 99666216 |
| 工廠設立許可案號 | 06610099137273 |
| 工廠地址 | 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路3段91號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 屏東縣萬丹鄉廣安村 |
| 工廠負責人姓名 | 侯曉玲 |
| 統一編號 | 91725469 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | 0580101 |
| 工廠登記核准日期 | 0671127 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品 | 200藥品及醫用化學製品 |
| 工廠名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 工廠登記編號: 99666216 |
| 工廠設立許可案號: 06610099137273 |
| 工廠地址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路3段91號 |
| 工廠市鎮鄉村里: 屏東縣萬丹鄉廣安村 |
| 工廠負責人姓名: 侯曉玲 |
| 統一編號: 91725469 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: 0580101 |
| 工廠登記核准日期: 0671127 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 |
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永吉製藥股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 102年11月公司變更登記清單2013-11-05 | 永吉製藥股份有限公司 | 侯曉玲 | 16000000 | 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路三段91號 |
■ 記錄於 110年12月公司變更登記清單2021-12-17 | 永吉製藥股份有限公司 | 侯曉玲 | 16000000 | 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路三段91號 |
■ 記錄於 112年06月公司變更登記清單2023-06-06 | 永吉製藥股份有限公司 | 侯曉玲 | 16000000 | 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路三段91號 |
■ 記錄於 112年07月公司變更登記清單2023-07-12 | 永吉製藥股份有限公司 | 侯曉玲 | 16000000 | 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路三段91號 |
■ 記錄於 102年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-11-05 | 公司名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 代表人: 侯曉玲 | 資本額: 16000000 | 公司所在地: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路三段91號 |
■ 記錄於 110年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-12-17 | 公司名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 代表人: 侯曉玲 | 資本額: 16000000 | 公司所在地: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路三段91號 |
■ 記錄於 112年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-06-06 | 公司名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 代表人: 侯曉玲 | 資本額: 16000000 | 公司所在地: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路三段91號 |
■ 記錄於 112年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-07-12 | 公司名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 代表人: 侯曉玲 | 資本額: 16000000 | 公司所在地: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路三段91號 |
統編 91725469 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 91725469)速得健膠囊１００公絲（妥配頌） | 英文品名: SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C | 許可證字號: 衛署藥製字第025945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患所引起之痙性麻痺：腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）術後後遺症（腦脊髓... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
普拿敏錠 | 英文品名: BRORAMIN TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第010281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
可治嗽膠囊 | 英文品名: COUGLTIN CAPSULES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第036826號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/07/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、支氣管氣喘、支氣管炎、四季感冒、急慢性喉頭炎引起之咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCH... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
養胃錠 | 英文品名: YOUNGMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第036843號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/07/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHL... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"永吉"明松乳膏0.5毫克/公克（可洛貝他松） | 英文品名: MINSONE CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASONE) "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第037923號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
速得健膠囊１００公絲（妥配頌）英文品名: SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C | 許可證字號: 衛署藥製字第025945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患所引起之痙性麻痺：腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）術後後遺症（腦脊髓... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
普拿敏錠英文品名: BRORAMIN TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第010281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
可治嗽膠囊英文品名: COUGLTIN CAPSULES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第036826號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/07/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、支氣管氣喘、支氣管炎、四季感冒、急慢性喉頭炎引起之咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCH... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
養胃錠英文品名: YOUNGMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第036843號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/07/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHL... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"永吉"明松乳膏0.5毫克/公克（可洛貝他松）英文品名: MINSONE CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASONE) "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第037923號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 永吉製藥 - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 所有 永吉製藥)"永吉"斯多吉爾錠 | 英文品名: CREDAM TABLETS 100MG "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第012021號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“永吉”乙醯胺酚錠 | 英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第013512號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"永吉"利咳治錠 | 英文品名: LICOTIN TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第004042號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"永吉"膚潔乳膏１毫克/公克（瑞婷羅） | 英文品名: F. J. CREAM 1 MG/GM (TRETINOIN) "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第037393號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡（面皰、青春痘、粉刺），皮膚角質化 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"永吉"膚爽朗乳膏 | 英文品名: FUSONLON CREAM "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第038526號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚粗糙、龜裂性。防止皮膚乾燥、保護皮膚、防止凍裂傷、凍傷、凍瘡、日晒後之發熱 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;VITAMIN A (PALMIT... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"永吉"制感膠囊 | 英文品名: SUCOM CAPSULES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第039814號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2031/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛等）之緩解。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;NOSCAPINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAM... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"永吉"斯多吉爾錠英文品名: CREDAM TABLETS 100MG "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第012021號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“永吉”乙醯胺酚錠英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第013512號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"永吉"利咳治錠英文品名: LICOTIN TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第004042號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"永吉"膚潔乳膏１毫克/公克（瑞婷羅）英文品名: F. J. CREAM 1 MG/GM (TRETINOIN) "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第037393號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡（面皰、青春痘、粉刺），皮膚角質化 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"永吉"膚爽朗乳膏英文品名: FUSONLON CREAM "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第038526號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚粗糙、龜裂性。防止皮膚乾燥、保護皮膚、防止凍裂傷、凍傷、凍瘡、日晒後之發熱 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;VITAMIN A (PALMIT... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"永吉"制感膠囊英文品名: SUCOM CAPSULES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第039814號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2031/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛等）之緩解。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;NOSCAPINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAM... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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地址 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路三段91號 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路三段91號)永吉製藥股份有限公司 | 藥商地址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路三段91號 | 藥商別: 製造業 | GDP作業內容: 儲存、供應 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
永吉製藥股份有限公司藥商地址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路三段91號 | 藥商別: 製造業 | GDP作業內容: 儲存、供應 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
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姓名 侯曉玲 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 侯曉玲)音階 | 天工開物股份有限公司 | 臺北市 | 場域: 其他 | 11279 臺北市北投區榮華里明德路208巷5號3-10樓 @ 文化部公共藝術 |
音階天工開物股份有限公司 | 臺北市 | 場域: 其他 | 11279 臺北市北投區榮華里明德路208巷5號3-10樓 @ 文化部公共藝術 |
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永吉製藥股份有限公司的地圖
永吉製藥股份有限公司的地址位於
屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路三段91號永吉製藥股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 台灣綠色農業有限公司 統一編號: 80051917 | 解散 (文號: 2006-1-24 經授中字 第0953162148號) | 屏東縣萬丹鄉廣安村廣安路二六之八號一樓 | |
| 威軒企業有限公司 統一編號: 80126620 | 紀貞伊 | 核准設立 | 屏東縣萬丹鄉廣安村廣安路216號 |
| 中原生醫科技股份有限公司 統一編號: 80243697 | 解散 (文號: 2005-10-20 經授中字 第0943303297號) | 屏東縣萬丹鄉廣安村廣安路九七號 | |
| 鑫富發鋼鐵工業股份有限公司 統一編號: 80324234 | 韓慶忠 | 解散 (核准解散日期: 2019-09-30) | 屏東縣萬丹鄉廣安村8鄰廣維路100號 |
| 綠健築有限公司 統一編號: 80438588 | 黃品澔 | 核准設立 | 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路三段193-1號 |
| 誠富工程有限公司 統一編號: 80573943 | 解散 (核准解散日期: 2014-07-07) | 屏東縣萬丹鄉廣安村9鄰萬丹路2段496巷20號 | |
| 南台灣科技有限公司 統一編號: 80711832 | 廢止 (文號: 2013-4-29 經授中字 第1023205827號) | 屏東縣萬丹鄉廣安村10鄰萬丹路2段363號 | |
| 王淑春 統一編號: 81294363 | 屏東縣萬丹鄉廣安村廣安路１８５巷３５弄１號 | ||
| 零界線農畜水產品專賣店 統一編號: 81347973 | 陳偉華 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10724469000) | 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路二段436號 |
| 舒適帑企業社 統一編號: 81359647 | 張曉娟 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10811955900) | 屏東縣萬丹鄉廣安村大昌路149之1號1樓 |
| 台灣綠色農業有限公司 統一編號: 80051917 | 狀態: 解散 (文號: 2006-1-24 經授中字 第0953162148號) |
| 威軒企業有限公司 統一編號: 80126620 | 負責人: 紀貞伊 | 狀態: 核准設立 |
| 中原生醫科技股份有限公司 統一編號: 80243697 | 狀態: 解散 (文號: 2005-10-20 經授中字 第0943303297號) |
| 鑫富發鋼鐵工業股份有限公司 統一編號: 80324234 | 負責人: 韓慶忠 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2019-09-30) |
| 綠健築有限公司 統一編號: 80438588 | 負責人: 黃品澔 | 狀態: 核准設立 |
| 誠富工程有限公司 統一編號: 80573943 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2014-07-07) |
| 南台灣科技有限公司 統一編號: 80711832 | 狀態: 廢止 (文號: 2013-4-29 經授中字 第1023205827號) |
| 王淑春 統一編號: 81294363 |
| 零界線農畜水產品專賣店 統一編號: 81347973 | 負責人: 陳偉華 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10724469000) |
| 舒適帑企業社 統一編號: 81359647 | 負責人: 張曉娟 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10811955900) |
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