普而瑞企業有限公司
| 普而瑞企業有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 89603095 |
| 登記地址 | 臺北市信義區信義路5段5號5樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 信義區 西村 里信義路５段 |
| 電話手機 | 02-27251206 |
| 聯絡傳真 | 02-87803842 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1995-09-01 |
| 變更日期 | 2022-03-16 |
| 資本額總額 | 5,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 楊惠美 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
普而瑞企業有限公司的簡介
普而瑞企業有限公司位於臺北市信義區，營業登記地址:臺北市信義區西村里信義路5段5號5樓（5G19），普而瑞企業有限公司的統一編號:89603095，普而瑞企業有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:5,000,000元，成立時間於1995-09-01登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
普而瑞企業有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457113,醫療耗材批發
普而瑞企業有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F401010,國際貿易業,F102040,飲料批發業,F105050,家具、寢具、廚房器具、裝設品批發業,F106020,日常用品批發業,F109070,文教、樂器、育樂用品批發業,F113020,電器批發業,F113030,精密儀器批發業,F113050,電腦及事務性機器設備批發業,F113070,電信器材批發業,F114010,汽車批發業,F117010,消防安全設備批發業,F118010,資訊軟體批發業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F205040,家具、寢具、廚房器具、裝設品零售業,F206020,日常用品零售業,F209060,文教、樂器、育樂用品零售業,F213010,電器零售業,F213030,電腦及事務性機器設備零售業,F213040,精密儀器零售業,F213060,電信器材零售業,F217010,消防安全設備零售業,F218010,資訊軟體零售業,E599010,配管工程業,E601010,電器承裝業,E601020,電器安裝業,E603040,消防安全設備安裝工程業,E603090,照明設備安裝工程業,E603130,燃氣熱水器承裝業,E701010,電信工程業,E801010,室內裝潢業,E801020,門窗安裝工程業,E801030,室內輕鋼架工程業,E801040,玻璃安裝工程業,E801070,廚具、衛浴設備安裝工程業,E901010,油漆工程業,E903010,防蝕、防銹工程業,EZ05010,儀器、儀表安裝工程業,I103060,管理顧問業,I301010,資訊軟體服務業,I503010,景觀、室內設計業,IF01010,消防安全設備檢修業,JA02010,電器及電子產品修理業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
普而瑞企業有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 普而瑞企業有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 89603095 |
| 原始登記日期 | 19951011 |
| 核發日期 | 20220317 |
| 廠商中文名稱 | 普而瑞企業有限公司 |
| 廠商英文名稱 | PRO-READY ENTERPRISE CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市信義區信義路5段5號5樓 |
| 英文營業地址 | 5 F., No. 5, Sec. 5, Xinyi Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11011, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 楊O美 |
| 電話號碼 | 02-27251206 |
| 傳真號碼 | 02-87803842 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 89603095 |
| 原始登記日期: 19951011 |
| 核發日期: 20220317 |
| 廠商中文名稱: 普而瑞企業有限公司 |
| 廠商英文名稱: PRO-READY ENTERPRISE CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市信義區信義路5段5號5樓 |
| 英文營業地址: 5 F., No. 5, Sec. 5, Xinyi Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11011, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 楊O美 |
| 電話號碼: 02-27251206 |
| 傳真號碼: 02-87803842 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
普而瑞企業有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 普而瑞企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017935號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/06/08 |
| 發證日期 | 2017/06/08 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401793504 |
| 中文品名 | "帝修特" 手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "DESOUTTER" Surgical Instrument Motors and Accessories/Attachments (NON-STERILE) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4820 手術用器具馬達與配件或附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 普而瑞企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區信義路4段279號8樓 |
| 申請商統一編號 | 89603095 |
| 製造商名稱 | DE SOUTTER MEDICAL LIMITED |
| 製造廠廠址 | HALTON BROOK BUSINESS PARK, WESTON ROAD, ASTON CLINTON, AYLESBURY, BUCKS, HP22 5WF UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/09/15 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017935號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2022/06/08 |
| 發證日期: 2017/06/08 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401793504 |
| 中文品名: "帝修特" 手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "DESOUTTER" Surgical Instrument Motors and Accessories/Attachments (NON-STERILE) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4820 手術用器具馬達與配件或附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 普而瑞企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區信義路4段279號8樓 |
| 申請商統一編號: 89603095 |
| 製造商名稱: DE SOUTTER MEDICAL LIMITED |
| 製造廠廠址: HALTON BROOK BUSINESS PARK, WESTON ROAD, ASTON CLINTON, AYLESBURY, BUCKS, HP22 5WF UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/09/15 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 普而瑞企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017935號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220608 |
| 發證日期 | 20170608 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401793504 |
| 中文品名 | "帝修特" 手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "DESOUTTER" Surgical Instrument Motors and Accessories/Attachments (NON-STERILE) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4820 手術用器具馬達與配件或附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 普而瑞企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區信義路4段279號8樓 |
| 申請商統一編號 | 89603095 |
| 製造商名稱 | DE SOUTTER MEDICAL LIMITED |
| 製造廠廠址 | HALTON BROOK BUSINESS PARK, WESTON ROAD, ASTON CLINTON, AYLESBURY, BUCKS, HP22 5WF UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200915 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017935號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220608 |
| 發證日期: 20170608 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401793504 |
| 中文品名: "帝修特" 手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "DESOUTTER" Surgical Instrument Motors and Accessories/Attachments (NON-STERILE) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4820 手術用器具馬達與配件或附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 普而瑞企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區信義路4段279號8樓 |
| 申請商統一編號: 89603095 |
| 製造商名稱: DE SOUTTER MEDICAL LIMITED |
| 製造廠廠址: HALTON BROOK BUSINESS PARK, WESTON ROAD, ASTON CLINTON, AYLESBURY, BUCKS, HP22 5WF UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200915 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 普而瑞企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011838號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/06/18 |
| 發證日期 | 2012/06/18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401183809 |
| 中文品名 | "雷氏" 一般手術用手動式器械（未滅菌） |
| 英文品名 | "Rebstock" Manual surgical instrument for general use （Non-Sterile） |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 普而瑞企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區信義路4段279號8樓 |
| 申請商統一編號 | 89603095 |
| 製造商名稱 | REBSTOCK INSTRUMENTS GMBH |
| 製造廠廠址 | IN WEIHERACKER 7 D-78589 DURBHEIM-TUTTLINGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/09/15 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011838號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2022/06/18 |
| 發證日期: 2012/06/18 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401183809 |
| 中文品名: "雷氏" 一般手術用手動式器械（未滅菌） |
| 英文品名: "Rebstock" Manual surgical instrument for general use （Non-Sterile） |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 普而瑞企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區信義路4段279號8樓 |
| 申請商統一編號: 89603095 |
| 製造商名稱: REBSTOCK INSTRUMENTS GMBH |
| 製造廠廠址: IN WEIHERACKER 7 D-78589 DURBHEIM-TUTTLINGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/09/15 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 普而瑞企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011838號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220618 |
| 發證日期 | 20120618 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401183809 |
| 中文品名 | "雷氏" 一般手術用手動式器械（未滅菌） |
| 英文品名 | "Rebstock" Manual surgical instrument for general use （Non-Sterile） |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 普而瑞企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區信義路4段279號8樓 |
| 申請商統一編號 | 89603095 |
| 製造商名稱 | REBSTOCK INSTRUMENTS GMBH |
| 製造廠廠址 | IN WEIHERACKER 7 D-78589 DURBHEIM-TUTTLINGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200915 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011838號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220618 |
| 發證日期: 20120618 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401183809 |
| 中文品名: "雷氏" 一般手術用手動式器械（未滅菌） |
| 英文品名: "Rebstock" Manual surgical instrument for general use （Non-Sterile） |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 普而瑞企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區信義路4段279號8樓 |
| 申請商統一編號: 89603095 |
| 製造商名稱: REBSTOCK INSTRUMENTS GMBH |
| 製造廠廠址: IN WEIHERACKER 7 D-78589 DURBHEIM-TUTTLINGEN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200915 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 普而瑞企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011484號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2017/05/24 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/03/16 |
| 發證日期 | 2012/03/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401148400 |
| 中文品名 | "愛倫"手動式外科手術檯、手術椅及其附件(未滅菌) |
| 英文品名 | "ALLEN" Manual operating table and accessories and manual operating chair and accessoreis (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4950 手動式外科手術檯、手術椅及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 普而瑞企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區通化街171巷19號 |
| 申請商統一編號 | 89603095 |
| 製造商名稱 | ALLEN MEDICAL SYSTEMS, INC |
| 製造廠廠址 | ONE POST OFFICE SQUARE ACTON, MA01720 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/05/25 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011484號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2017/05/24 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2017/03/16 |
| 發證日期: 2012/03/16 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401148400 |
| 中文品名: "愛倫"手動式外科手術檯、手術椅及其附件(未滅菌) |
| 英文品名: "ALLEN" Manual operating table and accessories and manual operating chair and accessoreis (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4950 手動式外科手術檯、手術椅及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 普而瑞企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區通化街171巷19號 |
| 申請商統一編號: 89603095 |
| 製造商名稱: ALLEN MEDICAL SYSTEMS, INC |
| 製造廠廠址: ONE POST OFFICE SQUARE ACTON, MA01720 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/05/25 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 普而瑞企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011484號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20170524 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20170316 |
| 發證日期 | 20120316 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401148400 |
| 中文品名 | "愛倫"手動式外科手術檯、手術椅及其附件(未滅菌) |
| 英文品名 | "ALLEN" Manual operating table and accessories and manual operating chair and accessoreis (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4950 手動式外科手術抬、手術椅及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 普而瑞企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區通化街171巷19號 |
| 申請商統一編號 | 89603095 |
| 製造商名稱 | ALLEN MEDICAL SYSTEMS, INC |
| 製造廠廠址 | ONE POST OFFICE SQUARE ACTON, MA01720 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170525 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011484號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20170524 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20170316 |
| 發證日期: 20120316 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401148400 |
| 中文品名: "愛倫"手動式外科手術檯、手術椅及其附件(未滅菌) |
| 英文品名: "ALLEN" Manual operating table and accessories and manual operating chair and accessoreis (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4950 手動式外科手術抬、手術椅及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 普而瑞企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區通化街171巷19號 |
| 申請商統一編號: 89603095 |
| 製造商名稱: ALLEN MEDICAL SYSTEMS, INC |
| 製造廠廠址: ONE POST OFFICE SQUARE ACTON, MA01720 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170525 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 普而瑞企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012466號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2017/12/11 |
| 發證日期 | 2012/12/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401246603 |
| 中文品名 | "庫克" 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "COOK" Manual gastroenterology-urology surgical instrument and accessories (NON-STERILE) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | H4730 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 普而瑞企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區通化街171巷19號 |
| 申請商統一編號 | 89603095 |
| 製造商名稱 | COOK MEDICAL INC. |
| 製造廠廠址 | P.O. BOX 4195 BLOOMINGTON, IN 47402-4195 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012466號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/12/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2017/12/11 |
| 發證日期: 2012/12/11 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401246603 |
| 中文品名: "庫克" 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "COOK" Manual gastroenterology-urology surgical instrument and accessories (NON-STERILE) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一: H4730 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 普而瑞企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區通化街171巷19號 |
| 申請商統一編號: 89603095 |
| 製造商名稱: COOK MEDICAL INC. |
| 製造廠廠址: P.O. BOX 4195 BLOOMINGTON, IN 47402-4195 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 普而瑞企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012466號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191220 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20171211 |
| 發證日期 | 20121211 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401246603 |
| 中文品名 | "庫克" 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "COOK" Manual gastroenterology-urology surgical instrument and accessories (NON-STERILE) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | H4730 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 普而瑞企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區通化街171巷19號 |
| 申請商統一編號 | 89603095 |
| 製造商名稱 | COOK MEDICAL INC. |
| 製造廠廠址 | P.O. BOX 4195 BLOOMINGTON, IN 47402-4195 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200130 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012466號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191220 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20171211 |
| 發證日期: 20121211 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401246603 |
| 中文品名: "庫克" 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "COOK" Manual gastroenterology-urology surgical instrument and accessories (NON-STERILE) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一: H4730 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 普而瑞企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區通化街171巷19號 |
| 申請商統一編號: 89603095 |
| 製造商名稱: COOK MEDICAL INC. |
| 製造廠廠址: P.O. BOX 4195 BLOOMINGTON, IN 47402-4195 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200130 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 普而瑞企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010245號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/21 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2016/04/21 |
| 發證日期 | 2011/04/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401024503 |
| 中文品名 | "勝美翠" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Symmetry Medical" Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 普而瑞企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區通化街171巷19號 |
| 申請商統一編號 | 89603095 |
| 製造商名稱 | SYMMETRY MEDICAL INC. |
| 製造廠廠址 | 486 WEST 350 NORTH, WARSAW, IN, 46582 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010245號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/08/21 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2016/04/21 |
| 發證日期: 2011/04/21 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401024503 |
| 中文品名: "勝美翠" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "Symmetry Medical" Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 普而瑞企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區通化街171巷19號 |
| 申請商統一編號: 89603095 |
| 製造商名稱: SYMMETRY MEDICAL INC. |
| 製造廠廠址: 486 WEST 350 NORTH, WARSAW, IN, 46582 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 普而瑞企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010245號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180821 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20160421 |
| 發證日期 | 20110421 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401024503 |
| 中文品名 | "勝美翠" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Symmetry Medical" Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 普而瑞企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區通化街171巷19號 |
| 申請商統一編號 | 89603095 |
| 製造商名稱 | SYMMETRY MEDICAL INC. |
| 製造廠廠址 | 486 WEST 350 NORTH, WARSAW, IN, 46582 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190812 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010245號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180821 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20160421 |
| 發證日期: 20110421 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401024503 |
| 中文品名: "勝美翠" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "Symmetry Medical" Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 普而瑞企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區通化街171巷19號 |
| 申請商統一編號: 89603095 |
| 製造商名稱: SYMMETRY MEDICAL INC. |
| 製造廠廠址: 486 WEST 350 NORTH, WARSAW, IN, 46582 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190812 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 普而瑞企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013649號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/16 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期未申請展延 |
| 有效日期 | 2018/12/02 |
| 發證日期 | 2013/12/02 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401364909 |
| 中文品名 | "索尼克" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Sontec" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 普而瑞企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區信義路4段279號8樓 |
| 申請商統一編號 | 89603095 |
| 製造商名稱 | SONTEC INSTRUMENTS INC. |
| 製造廠廠址 | 7248 S. TUCSON WAY, CENTENNIAL CO. 80112 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/01 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013649號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/16 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 |
| 有效日期: 2018/12/02 |
| 發證日期: 2013/12/02 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401364909 |
| 中文品名: "索尼克" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "Sontec" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 普而瑞企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區信義路4段279號8樓 |
| 申請商統一編號: 89603095 |
| 製造商名稱: SONTEC INSTRUMENTS INC. |
| 製造廠廠址: 7248 S. TUCSON WAY, CENTENNIAL CO. 80112 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/01 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 普而瑞企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013649號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20181202 |
| 發證日期 | 20131202 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401364909 |
| 中文品名 | "索尼克" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Sontec" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 普而瑞企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區信義路4段279號8樓 |
| 申請商統一編號 | 89603095 |
| 製造商名稱 | SONTEC INSTRUMENTS INC. |
| 製造廠廠址 | 7248 S. TUCSON WAY, CENTENNIAL CO. 80112 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200915 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013649號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20181202 |
| 發證日期: 20131202 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401364909 |
| 中文品名: "索尼克" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "Sontec" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 普而瑞企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區信義路4段279號8樓 |
| 申請商統一編號: 89603095 |
| 製造商名稱: SONTEC INSTRUMENTS INC. |
| 製造廠廠址: 7248 S. TUCSON WAY, CENTENNIAL CO. 80112 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200915 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 普而瑞企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015882號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/16 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期未申請展延 |
| 有效日期 | 2020/11/23 |
| 發證日期 | 2015/11/23 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401588202 |
| 中文品名 | "新社思" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Synthes" Orthopedic Manual Surgical Instrument (NON-STERILE) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 普而瑞企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區信義路4段279號8樓 |
| 申請商統一編號 | 89603095 |
| 製造商名稱 | SYNTHES (USA) |
| 製造廠廠址 | 1302 WRIGHTS LANE EAST WEST CHESTER, PA 19380, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/01 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015882號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/16 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 |
| 有效日期: 2020/11/23 |
| 發證日期: 2015/11/23 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401588202 |
| 中文品名: "新社思" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "Synthes" Orthopedic Manual Surgical Instrument (NON-STERILE) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 普而瑞企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區信義路4段279號8樓 |
| 申請商統一編號: 89603095 |
| 製造商名稱: SYNTHES (USA) |
| 製造廠廠址: 1302 WRIGHTS LANE EAST WEST CHESTER, PA 19380, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/01 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 普而瑞企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015882號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20201123 |
| 發證日期 | 20151123 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401588202 |
| 中文品名 | "新社思" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Synthes" Orthopedic Manual Surgical Instrument (NON-STERILE) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 普而瑞企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區信義路4段279號8樓 |
| 申請商統一編號 | 89603095 |
| 製造商名稱 | SYNTHES (USA) |
| 製造廠廠址 | 1302 WRIGHTS LANE EAST WEST CHESTER, PA 19380, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200915 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015882號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20201123 |
| 發證日期: 20151123 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401588202 |
| 中文品名: "新社思" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "Synthes" Orthopedic Manual Surgical Instrument (NON-STERILE) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 普而瑞企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區信義路4段279號8樓 |
| 申請商統一編號: 89603095 |
| 製造商名稱: SYNTHES (USA) |
| 製造廠廠址: 1302 WRIGHTS LANE EAST WEST CHESTER, PA 19380, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200915 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 普而瑞企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006831號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/06/17 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/06/25 |
| 發證日期 | 2008/06/25 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400683101 |
| 中文品名 | “喜伯樂” 硬式喉頭鏡組 (未滅菌) |
| 英文品名 | “HILBRO”RIGID LARYNGOSCOPES (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5540 硬式喉頭鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 普而瑞企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區通化街171巷19號 |
| 申請商統一編號 | 89603095 |
| 製造商名稱 | HILBRO INSTRUMENTS (PVT.) LTD. |
| 製造廠廠址 | SAMLL IND. ESTATE, SIALKOT 51310 PAKISTAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/07/06 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006831號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2015/06/17 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2013/06/25 |
| 發證日期: 2008/06/25 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400683101 |
| 中文品名: “喜伯樂” 硬式喉頭鏡組 (未滅菌) |
| 英文品名: “HILBRO”RIGID LARYNGOSCOPES (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5540 硬式喉頭鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 普而瑞企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區通化街171巷19號 |
| 申請商統一編號: 89603095 |
| 製造商名稱: HILBRO INSTRUMENTS (PVT.) LTD. |
| 製造廠廠址: SAMLL IND. ESTATE, SIALKOT 51310 PAKISTAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/07/06 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 普而瑞企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006831號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20150617 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20130625 |
| 發證日期 | 20080625 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400683101 |
| 中文品名 | “喜伯樂” 硬式喉頭鏡組 (未滅菌) |
| 英文品名 | “HILBRO”RIGID LARYNGOSCOPES (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5540 硬式喉頭鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 普而瑞企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區通化街171巷19號 |
| 申請商統一編號 | 89603095 |
| 製造商名稱 | HILBRO INSTRUMENTS (PVT.) LTD. |
| 製造廠廠址 | SAMLL IND. ESTATE, SIALKOT 51310 PAKISTAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150706 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006831號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20150617 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20130625 |
| 發證日期: 20080625 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400683101 |
| 中文品名: “喜伯樂” 硬式喉頭鏡組 (未滅菌) |
| 英文品名: “HILBRO”RIGID LARYNGOSCOPES (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5540 硬式喉頭鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 普而瑞企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區通化街171巷19號 |
| 申請商統一編號: 89603095 |
| 製造商名稱: HILBRO INSTRUMENTS (PVT.) LTD. |
| 製造廠廠址: SAMLL IND. ESTATE, SIALKOT 51310 PAKISTAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20150706 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 普而瑞企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015004號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/16 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期未申請展延 |
| 有效日期 | 2020/03/17 |
| 發證日期 | 2015/03/17 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401500402 |
| 中文品名 | "喜博樂" 硬式喉頭鏡 (未滅菌) |
| 英文品名 | "HILBRO" Rigid laryngoscope (NON-STERILE) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5540 硬式喉頭鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 普而瑞企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區信義路4段279號8樓 |
| 申請商統一編號 | 89603095 |
| 製造商名稱 | HILBRO INSTRUMENTS (PVT.) LTD. |
| 製造廠廠址 | SAMLL INDUSTRIES ESTATE, SIALKOT-51310 PAKISTAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/01 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015004號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/16 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 |
| 有效日期: 2020/03/17 |
| 發證日期: 2015/03/17 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401500402 |
| 中文品名: "喜博樂" 硬式喉頭鏡 (未滅菌) |
| 英文品名: "HILBRO" Rigid laryngoscope (NON-STERILE) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5540 硬式喉頭鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 普而瑞企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區信義路4段279號8樓 |
| 申請商統一編號: 89603095 |
| 製造商名稱: HILBRO INSTRUMENTS (PVT.) LTD. |
| 製造廠廠址: SAMLL INDUSTRIES ESTATE, SIALKOT-51310 PAKISTAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/01 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 普而瑞企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015004號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20200317 |
| 發證日期 | 20150317 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401500402 |
| 中文品名 | "喜博樂" 硬式喉頭鏡 (未滅菌) |
| 英文品名 | "HILBRO" Rigid laryngoscope (NON-STERILE) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5540 硬式喉頭鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 普而瑞企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區信義路4段279號8樓 |
| 申請商統一編號 | 89603095 |
| 製造商名稱 | HILBRO INSTRUMENTS (PVT.) LTD. |
| 製造廠廠址 | SAMLL INDUSTRIES ESTATE, SIALKOT-51310 PAKISTAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200915 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015004號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20200317 |
| 發證日期: 20150317 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401500402 |
| 中文品名: "喜博樂" 硬式喉頭鏡 (未滅菌) |
| 英文品名: "HILBRO" Rigid laryngoscope (NON-STERILE) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5540 硬式喉頭鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 普而瑞企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區信義路4段279號8樓 |
| 申請商統一編號: 89603095 |
| 製造商名稱: HILBRO INSTRUMENTS (PVT.) LTD. |
| 製造廠廠址: SAMLL INDUSTRIES ESTATE, SIALKOT-51310 PAKISTAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200915 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 普而瑞企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014610號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/16 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期未申請展延 |
| 有效日期 | 2019/10/27 |
| 發證日期 | 2014/10/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401461000 |
| 中文品名 | "馬克"心臟血管外科器械(未滅菌) |
| 英文品名 | "Maquet" Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E4500 心臟血管外科器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 普而瑞企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區信義路4段279號8樓 |
| 申請商統一編號 | 89603095 |
| 製造商名稱 | MAQUET CARDIOVASCULAR LLC |
| 製造廠廠址 | 45 BARBOUR POND DRIVE WAYNE NEW JERSEY 07470 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/01 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014610號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/16 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 |
| 有效日期: 2019/10/27 |
| 發證日期: 2014/10/27 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401461000 |
| 中文品名: "馬克"心臟血管外科器械(未滅菌) |
| 英文品名: "Maquet" Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E4500 心臟血管外科器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 普而瑞企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區信義路4段279號8樓 |
| 申請商統一編號: 89603095 |
| 製造商名稱: MAQUET CARDIOVASCULAR LLC |
| 製造廠廠址: 45 BARBOUR POND DRIVE WAYNE NEW JERSEY 07470 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/01 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 普而瑞企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014610號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20191027 |
| 發證日期 | 20141027 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401461000 |
| 中文品名 | "馬克"心臟血管外科器械(未滅菌) |
| 英文品名 | "Maquet" Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E4500 心臟血管外科器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 普而瑞企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區信義路4段279號8樓 |
| 申請商統一編號 | 89603095 |
| 製造商名稱 | MAQUET CARDIOVASCULAR LLC |
| 製造廠廠址 | 45 BARBOUR POND DRIVE WAYNE NEW JERSEY 07470 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200915 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014610號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20191027 |
| 發證日期: 20141027 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401461000 |
| 中文品名: "馬克"心臟血管外科器械(未滅菌) |
| 英文品名: "Maquet" Cardiovascular Surgical Instruments (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E4500 心臟血管外科器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 普而瑞企業有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區信義路4段279號8樓 |
| 申請商統一編號: 89603095 |
| 製造商名稱: MAQUET CARDIOVASCULAR LLC |
| 製造廠廠址: 45 BARBOUR POND DRIVE WAYNE NEW JERSEY 07470 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200915 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
普而瑞企業有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 105年07月公司變更登記清單2016-07-05 | 普而瑞企業有限公司 | 楊惠美 | 5000000 | 臺北市大安區通化街171巷19號1樓 |
■ 記錄於 106年09月公司變更登記清單2017-09-01 | 普而瑞企業有限公司 | 楊惠美 | 5000000 | 臺北市大安區通化街171巷19號1樓 |
■ 記錄於 109年09月公司變更登記清單2020-09-14 | 普而瑞企業有限公司 | 楊惠美 | 5000000 | 臺北市大安區信義路4段279號8樓 |
■ 記錄於 111年03月公司變更登記清單2022-03-16 | 普而瑞企業有限公司 | 楊惠美 | 5000000 | 臺北市信義區信義路5段5號5樓 |
■ 記錄於 105年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-07-05 | 公司名稱: 普而瑞企業有限公司 | 代表人: 楊惠美 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市大安區通化街171巷19號1樓 |
■ 記錄於 106年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-09-01 | 公司名稱: 普而瑞企業有限公司 | 代表人: 楊惠美 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市大安區通化街171巷19號1樓 |
■ 記錄於 109年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-09-14 | 公司名稱: 普而瑞企業有限公司 | 代表人: 楊惠美 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市大安區信義路4段279號8樓 |
■ 記錄於 111年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-03-16 | 公司名稱: 普而瑞企業有限公司 | 代表人: 楊惠美 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市信義區信義路5段5號5樓 |
統編 89603095 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 89603095)普而瑞企業有限公司 | 統一編號: 89603095 | 電話號碼: 02-27251206 | 臺北市信義區信義路5段5號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
"蒂氏特" 動力工具系統組 (未滅菌) | 英文品名: "DE SOUTTER" POWER SYSTEM (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004022號 | 有效日期: 2011/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普而瑞企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“莎爵”一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: “SAGAR”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007241號 | 有效日期: 2013/11/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普而瑞企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"喜伯樂"一般手術用手動式器械(未滅菌) | 英文品名: "HILBRO" Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013444號 | 有效日期: 2018/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普而瑞企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"日光纖" 耳鼻喉光纖光源系統 | 英文品名: "SUNOPTIC" HEADLIGHT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003565號 | 有效日期: 2011/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SL3-100-VHB, SL3-100-VSB, SSV-400ST, SSX-300ST, SSX-180ST, SSM-060SA, SSM-060SS, SSH-150DT, SL5-080V... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普而瑞企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"雅那斯"一般手術用手動式器械(未滅菌) | 英文品名: "Asanus" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012910號 | 有效日期: 2018/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普而瑞企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"梅爾森" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) | 英文品名: "Mercian" Orthopedic manual surgical instrument (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016680號 | 有效日期: 2021/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普而瑞企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞適科" 非動力式神經外科用器械 (未滅菌) | 英文品名: "AESCULAP" Nonpowered Neurosurgical Instrument (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016681號 | 有效日期: 2021/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普而瑞企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
普而瑞企業有限公司統一編號: 89603095 | 電話號碼: 02-27251206 | 臺北市信義區信義路5段5號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
"蒂氏特" 動力工具系統組 (未滅菌)英文品名: "DE SOUTTER" POWER SYSTEM (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004022號 | 有效日期: 2011/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普而瑞企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“莎爵”一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: “SAGAR”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007241號 | 有效日期: 2013/11/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普而瑞企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"喜伯樂"一般手術用手動式器械(未滅菌)英文品名: "HILBRO" Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013444號 | 有效日期: 2018/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普而瑞企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"日光纖" 耳鼻喉光纖光源系統英文品名: "SUNOPTIC" HEADLIGHT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003565號 | 有效日期: 2011/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SL3-100-VHB, SL3-100-VSB, SSV-400ST, SSX-300ST, SSX-180ST, SSM-060SA, SSM-060SS, SSH-150DT, SL5-080V... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普而瑞企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"雅那斯"一般手術用手動式器械(未滅菌)英文品名: "Asanus" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012910號 | 有效日期: 2018/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普而瑞企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"梅爾森" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)英文品名: "Mercian" Orthopedic manual surgical instrument (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016680號 | 有效日期: 2021/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普而瑞企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞適科" 非動力式神經外科用器械 (未滅菌)英文品名: "AESCULAP" Nonpowered Neurosurgical Instrument (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016681號 | 有效日期: 2021/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普而瑞企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
名稱 普而瑞企業 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 普而瑞企業)"瑞達" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "REDA" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011589號 | 有效日期: 2017/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普而瑞企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑞達" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "REDA" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011589號 | 有效日期: 20170412 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普而瑞企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"普西莎" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "Precisa" Manual surgical instrument for general use (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016252號 | 有效日期: 2021/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普而瑞企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“庫德曼”一般手術用手動式器械（未滅菌） | 英文品名: “CODMAN”Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009193號 | 有效日期: 2015/09/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普而瑞企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"雪特" 顯微手術器械 (未滅菌) | 英文品名: "Sutter" Microsurgical instrument (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012807號 | 有效日期: 2018/03/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普而瑞企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑞達" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: "REDA" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011589號 | 有效日期: 2017/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普而瑞企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑞達" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: "REDA" Manual surgical instrument for general use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011589號 | 有效日期: 20170412 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普而瑞企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"普西莎" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: "Precisa" Manual surgical instrument for general use (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016252號 | 有效日期: 2021/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普而瑞企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“庫德曼”一般手術用手動式器械（未滅菌）英文品名: “CODMAN”Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009193號 | 有效日期: 2015/09/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普而瑞企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"雪特" 顯微手術器械 (未滅菌)英文品名: "Sutter" Microsurgical instrument (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012807號 | 有效日期: 2018/03/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普而瑞企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 臺北市信義區信義路5段5號5樓 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 臺北市信義區信義路5段5號5樓)香港上海匯豐 | 證券代號: 8960 | 電話: 02-66312899 | 行政部門地址: 臺北市信義區信義路五段7號54樓部分 | 營業廳: 免設營業廳 @ 證券商基本資料 |
台灣摩根士丹利 | 證券代號: 1470 | 電話: 02-27302888 | 行政部門地址: 臺北市信義區信義路5段7號83樓及83樓之1(A/C/D/E室) | 營業廳: 無 @ 證券商基本資料 |
【雨季．回家故事｜跟著他們一起「回家」】系列講座 | | 活動起始日期: 2024/01/21 | 活動結束日期: 2024/02/24 | 折扣資訊: @ 其他藝文資訊 |
【雨季．回家故事｜跟著他們一起「回家」】系列講座 | | 活動起始日期: 2024/01/21 | 活動結束日期: 2024/02/24 | 折扣資訊: @ 藝文活動-所有類別 |
臺北市政府警察局信義分局三張犁派出所 | 開放時間緊急連絡電話: 松仁路側 三張犁派出所 | AED地點描述: 松仁路側 三張犁派出所 | 周一至周五起: 00:00:00 | 周一至周五迄: 23:59:00 | 臺北市信義區信義路五段17號1樓 @ AED位置資訊 |
【企業CSR X 地方創生提案競賽】頒獎典禮暨媒體茶會 | 聯絡方式: (02)2729-6666#22564、(02)2729-6666#21290 | 是否收費: | 活動地點: 信義區信義路五段1號3樓(臺北國際會議中心3樓北軒) | 開始日期: 20210325 | 結束日期: 20210325 | 發起單位: 謝小姐、林小姐 | 主辦單位: 資誠永續發展服務公司 @ 社會創新平台-探消息-活動看板 |
信義房屋股份有限公司 | 開放時間緊急連絡電話: 信義房屋(信義大樓1樓) | AED地點描述: 信義房屋(信義大樓1樓) | 周一至周五起: 08:30:00 | 周一至周五迄: 18:00:00 | 臺北市信義區信義路五段100號1樓 @ AED位置資訊 |
匯豐台灣 | 總機電話: (02)6633-9000 | 公司代號: 5872 | 住址: 臺北市信義區信義路五段7號54樓 | 成立日期: 20100128 | 匯豐(台灣)商業銀行股份有限公司 @ 公開發行公司基本資料 |
香港上海匯豐證券代號: 8960 | 電話: 02-66312899 | 行政部門地址: 臺北市信義區信義路五段7號54樓部分 | 營業廳: 免設營業廳 @ 證券商基本資料 |
台灣摩根士丹利證券代號: 1470 | 電話: 02-27302888 | 行政部門地址: 臺北市信義區信義路5段7號83樓及83樓之1(A/C/D/E室) | 營業廳: 無 @ 證券商基本資料 |
【雨季．回家故事｜跟著他們一起「回家」】系列講座| 活動起始日期: 2024/01/21 | 活動結束日期: 2024/02/24 | 折扣資訊: @ 其他藝文資訊 |
【雨季．回家故事｜跟著他們一起「回家」】系列講座| 活動起始日期: 2024/01/21 | 活動結束日期: 2024/02/24 | 折扣資訊: @ 藝文活動-所有類別 |
臺北市政府警察局信義分局三張犁派出所開放時間緊急連絡電話: 松仁路側 三張犁派出所 | AED地點描述: 松仁路側 三張犁派出所 | 周一至周五起: 00:00:00 | 周一至周五迄: 23:59:00 | 臺北市信義區信義路五段17號1樓 @ AED位置資訊 |
【企業CSR X 地方創生提案競賽】頒獎典禮暨媒體茶會聯絡方式: (02)2729-6666#22564、(02)2729-6666#21290 | 是否收費: | 活動地點: 信義區信義路五段1號3樓(臺北國際會議中心3樓北軒) | 開始日期: 20210325 | 結束日期: 20210325 | 發起單位: 謝小姐、林小姐 | 主辦單位: 資誠永續發展服務公司 @ 社會創新平台-探消息-活動看板 |
信義房屋股份有限公司開放時間緊急連絡電話: 信義房屋(信義大樓1樓) | AED地點描述: 信義房屋(信義大樓1樓) | 周一至周五起: 08:30:00 | 周一至周五迄: 18:00:00 | 臺北市信義區信義路五段100號1樓 @ AED位置資訊 |
匯豐台灣總機電話: (02)6633-9000 | 公司代號: 5872 | 住址: 臺北市信義區信義路五段7號54樓 | 成立日期: 20100128 | 匯豐(台灣)商業銀行股份有限公司 @ 公開發行公司基本資料 |
姓名 楊惠美 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 楊惠美)許楊惠美 | 事務所名稱: 楊惠美記帳及報稅代理人事務所 | 執業地址: 嘉義市西 區磚里玉山路１８６巷６６弄１６號１樓 | 執行業務區域: 臺北市，臺中市，基隆市，臺南市，高雄市，新北市，宜蘭縣，桃園市，嘉義市，新竹縣，苗栗縣，南投縣，彰化縣，新竹市，雲林縣，嘉義縣，屏東縣，花蓮縣，臺東縣，金門縣，澎湖縣，連江縣 | 登錄字號: 南區國稅登字第98Ｉ0080號 @ 財政部南區國稅局記帳及報稅代理人名冊 |
楊惠美 | 事務所名稱: 楊惠美記帳及報稅代理人事務所 | 地址: 臺北市松山區民族東路６９１號四樓 | 登錄字號: 財北國稅登字第980694號 @ 財政部臺北國稅局記帳及報稅代理人名冊 |
楊惠美記帳及報稅代理人事務所 | OID: 2.16.886.110.90003.105348 | 電話: 02-25148585 | 地址: 臺北市松山區民族東路691號4樓 | DN: o=楊惠美記帳及報稅代理人事務所,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
巨合生物科技股份有限公司 | 主要產品: 199未分類其他化學製品 | 統一編號: 25192835 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹市香山區牛埔里中華路四段504之1號 @ 登記工廠名錄 |
巨合生物科技股份有限公司 | 負責人: 楊惠美 | 工廠地址: 新竹市香山區牛埔里中華路四段504之1號 | 產業類別: 19其他化學製品製造業 @ 新竹市工廠廠商名冊 |
元生藥局 | 電話: 8156356 | 地址鄉鎮市區: 前鎮區 | 機構狀態: 開業 | 是否為健保特約藥局: Y | 負責人姓名: 楊惠美 @ 藥局基本資料 |
楊惠美 | 公司統一編號: 72775283 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 桃園市桃園區豐林里三民路三段５１１號 | 食品業者登錄字號: H-200119822-00000-9 @ 食品業者登錄資料集 |
Fun 心聽故事(林園二館113年04月) | (中華民國)楊惠美 | 活動起始日期: 2024/04/06 | 活動結束日期: 2024/04/27 | 折扣資訊: @ 講座資訊 |
許楊惠美事務所名稱: 楊惠美記帳及報稅代理人事務所 | 執業地址: 嘉義市西 區磚里玉山路１８６巷６６弄１６號１樓 | 執行業務區域: 臺北市，臺中市，基隆市，臺南市，高雄市，新北市，宜蘭縣，桃園市，嘉義市，新竹縣，苗栗縣，南投縣，彰化縣，新竹市，雲林縣，嘉義縣，屏東縣，花蓮縣，臺東縣，金門縣，澎湖縣，連江縣 | 登錄字號: 南區國稅登字第98Ｉ0080號 @ 財政部南區國稅局記帳及報稅代理人名冊 |
楊惠美事務所名稱: 楊惠美記帳及報稅代理人事務所 | 地址: 臺北市松山區民族東路６９１號四樓 | 登錄字號: 財北國稅登字第980694號 @ 財政部臺北國稅局記帳及報稅代理人名冊 |
楊惠美記帳及報稅代理人事務所OID: 2.16.886.110.90003.105348 | 電話: 02-25148585 | 地址: 臺北市松山區民族東路691號4樓 | DN: o=楊惠美記帳及報稅代理人事務所,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
巨合生物科技股份有限公司主要產品: 199未分類其他化學製品 | 統一編號: 25192835 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹市香山區牛埔里中華路四段504之1號 @ 登記工廠名錄 |
巨合生物科技股份有限公司負責人: 楊惠美 | 工廠地址: 新竹市香山區牛埔里中華路四段504之1號 | 產業類別: 19其他化學製品製造業 @ 新竹市工廠廠商名冊 |
元生藥局電話: 8156356 | 地址鄉鎮市區: 前鎮區 | 機構狀態: 開業 | 是否為健保特約藥局: Y | 負責人姓名: 楊惠美 @ 藥局基本資料 |
楊惠美公司統一編號: 72775283 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 桃園市桃園區豐林里三民路三段５１１號 | 食品業者登錄字號: H-200119822-00000-9 @ 食品業者登錄資料集 |
Fun 心聽故事(林園二館113年04月)(中華民國)楊惠美 | 活動起始日期: 2024/04/06 | 活動結束日期: 2024/04/27 | 折扣資訊: @ 講座資訊 |
普而瑞企業有限公司的地圖
普而瑞企業有限公司的地址位於
臺北市信義區西村里信義路5段5號5樓（5G19）開啟Google地圖視窗普而瑞企業有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 尚峻股份有限公司 統一編號: 12253129 | 楊漢民 | 核准設立 | 臺北市信義區信義路5段5號3樓(3A12室) |
| 形上企業有限公司 統一編號: 12255647 | 王如男 | 核准設立 | 臺北市信義區信義路5段5號 |
| 美晨股份有限公司 統一編號: 12267242 | 陳夢桃 | 核准設立 | 臺北市信義區信義路5段5號 |
| 根富企業有限公司 統一編號: 12287937 | 葉玉雪 | 解散 (核准解散日期: 2021-01-28) | 臺北市信義區信義路5段5號 |
| 全司成股份有限公司 統一編號: 12328233 | 屈鎮濤 | 核准設立 | 臺北市信義區信義路5段5號 |
| 台灣禮品有限公司 統一編號: 12374931 | 孟莉文 | 核准設立 | 臺北市信義區信義路5段5樓 |
| 吉騰企業有限公司 統一編號: 12379324 | 林政東 | 解散 (核准解散日期: 2020-03-12) | 臺北市信義區信義路5段5號 |
| 新加坡商星展銀行股份有限公司 統一編號: 12429035 | 洪國注 | 核准設立 | 臺北市信義區松仁路32號15樓、36號17樓 |
| 豐隆大飯店股份有限公司 統一編號: 12464047 | 郭令明 | 核准設立 | 臺北市信義區西村里松壽路2號 |
| 瑞升電機工業有限公司 統一編號: 12468254 | 林瑞彬 | 核准設立 | 臺北市信義區信義路5段5號 |
| 尚峻股份有限公司 統一編號: 12253129 | 負責人: 楊漢民 | 狀態: 核准設立 |
| 形上企業有限公司 統一編號: 12255647 | 負責人: 王如男 | 狀態: 核准設立 |
| 美晨股份有限公司 統一編號: 12267242 | 負責人: 陳夢桃 | 狀態: 核准設立 |
| 根富企業有限公司 統一編號: 12287937 | 負責人: 葉玉雪 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2021-01-28) |
| 全司成股份有限公司 統一編號: 12328233 | 負責人: 屈鎮濤 | 狀態: 核准設立 |
| 台灣禮品有限公司 統一編號: 12374931 | 負責人: 孟莉文 | 狀態: 核准設立 |
| 吉騰企業有限公司 統一編號: 12379324 | 負責人: 林政東 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-03-12) |
| 新加坡商星展銀行股份有限公司 統一編號: 12429035 | 負責人: 洪國注 | 狀態: 核准設立 |
| 豐隆大飯店股份有限公司 統一編號: 12464047 | 負責人: 郭令明 | 狀態: 核准設立 |
| 瑞升電機工業有限公司 統一編號: 12468254 | 負責人: 林瑞彬 | 狀態: 核准設立 |