台灣參天製藥股份有限公司
台灣參天製藥股份有限公司的商業公司登記資料 | |
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統一編號 | 86383884 |
登記地址 | 臺北市中山區松江路126號9樓之1 |
縣市鄉里 | 臺北市 中山區 中吉里 松江路 |
電話手機 | 02-25678603 |
聯絡傳真 | 02-25678557 |
登記機關 | 臺北市政府 |
設立日期 | 1992-07-11 |
變更日期 | 2023-09-14 |
資本額總額 | 42,000,000元 |
實收資本額 | 42,000,000元 |
負責人或代表人 | 吉田 智行 |
公司狀態 | 核准設立 |
登記種類 | 公司登記 |
台灣參天製藥股份有限公司的簡介
台灣參天製藥股份有限公司位於臺北市中山區,營業登記地址:臺北市中山區中吉里松江路126號9樓之1,台灣參天製藥股份有限公司的統一編號:86383884,台灣參天製藥股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記,資本額:42,000,000元,成立時間於1992-07-11登記設立,商業司營業登記狀態:核准設立。
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中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
台灣參天製藥股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457112,西藥批發,475112,西藥零售,457113,醫療耗材批發
台灣參天製藥股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
醫藥品、外用藥品、醫療器具、化粧品、工業藥品、化學食品、食品添,前各項有關產品之進出口貿易業務,加物、調味品之銷售業務,醫藥品︹眼藥︺之製造業務,前項有關產品之製造機械器具之銷售業務,各種文具用品、禮品、家具、運動器材、玩具之銷售業務
台灣參天製藥 - 黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
台灣參天製藥股份有限公司地址: 台北市大安區敦化南路二段57號16樓 | 電話: 02-2700-1553 |
台灣參天製藥股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 台灣參天製藥股份有限公司出進口廠商登記資料統一編號 | 86383884 |
原始登記日期 | 19920803 |
核發日期 | 20230422 |
廠商中文名稱 | 台灣參天製藥股份有限公司 |
廠商英文名稱 | TAIWAN SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
中文營業地址 | 臺北市中山區松江路126號9樓之1 |
英文營業地址 | 9 F.-1, No. 126, Songjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104492, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 吉O智行 |
電話號碼 | 02-25678603 |
傳真號碼 | 02-25678557 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 86383884 |
原始登記日期: 19920803 |
核發日期: 20230422 |
廠商中文名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 |
廠商英文名稱: TAIWAN SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
中文營業地址: 臺北市中山區松江路126號9樓之1 |
英文營業地址: 9 F.-1, No. 126, Songjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104492, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 吉O智行 |
電話號碼: 02-25678603 |
傳真號碼: 02-25678557 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
台灣參天製藥股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 台灣參天製藥股份有限公司食品業者登錄資料集公司或商業登記名稱 | 台灣參天製藥股份有限公司 |
公司統一編號 | 86383884 |
業者地址 | 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
食品業者登錄字號 | A-186383884-00000-6 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 |
公司統一編號: 86383884 |
業者地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
食品業者登錄字號: A-186383884-00000-6 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
台灣參天製藥股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 7 筆]
[1] 台灣參天製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第023159號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/06/21 |
發證日期 | 2023/06/21 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09402315901 |
中文品名 | “台灣參天” 前房導管 (滅菌) |
英文品名 | “Taiwan Santen” Anterior Chamber Cannula (Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科學 |
醫器次類別一 | M4350 手動式眼科手術器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
申請商名稱 | 台灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號 | 86383884 |
製造商名稱 | PSI/EYE-KO, Inc. dba Anodyne Surgical |
製造廠廠址 | 804 Corporate Centre Drive O’Fallon, Missouri 63368 U.S.A |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/09/07 |
製造許可登錄編號 | QSD13925 |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023159號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/06/21 |
發證日期: 2023/06/21 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09402315901 |
中文品名: “台灣參天” 前房導管 (滅菌) |
英文品名: “Taiwan Santen” Anterior Chamber Cannula (Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科學 |
醫器次類別一: M4350 手動式眼科手術器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 ;;GMP |
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號: 86383884 |
製造商名稱: PSI/EYE-KO, Inc. dba Anodyne Surgical |
製造廠廠址: 804 Corporate Centre Drive O’Fallon, Missouri 63368 U.S.A |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2023/09/07 |
製造許可登錄編號: QSD13925 |
[2] 台灣參天製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第008574號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/09/01 |
發證日期 | 2020/09/01 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09300857402 |
中文品名 | “參天”人工水晶體導引器(滅菌) |
英文品名 | “Santen” Intraocular Lens Injectors(Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M4300 人工水晶體導引器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產;;委託製造;;GMP;;國外委託國內製造,再統一由國外輸入 |
申請商名稱 | 台灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號 | 86383884 |
製造商名稱 | Santen Pharmaceutical Co., Ltd. |
製造廠廠址 | 4-20, Ofukacho, Kita-Ku, Osaka. 530-8552 Japa |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | 委託製造者 |
異動日期 | 2022/06/28 |
製造許可登錄編號 | GMP1100 |
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008574號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/09/01 |
發證日期: 2020/09/01 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09300857402 |
中文品名: “參天”人工水晶體導引器(滅菌) |
英文品名: “Santen” Intraocular Lens Injectors(Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: M4300 人工水晶體導引器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP;;國外委託國內製造,再統一由國外輸入 |
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號: 86383884 |
製造商名稱: Santen Pharmaceutical Co., Ltd. |
製造廠廠址: 4-20, Ofukacho, Kita-Ku, Osaka. 530-8552 Japa |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: 委託製造者 |
異動日期: 2022/06/28 |
製造許可登錄編號: GMP1100 |
[3] 台灣參天製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第008574號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20250901 |
發證日期 | 20200901 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09300857402 |
中文品名 | “參天”人工水晶體導引器(滅菌) |
英文品名 | “Santen” Intraocular Lens Injectors(Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M4300 人工水晶體導引器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產;;委託製造;;GMP;;國外委託國內製造,再統一由國外輸入 |
申請商名稱 | 台灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號 | 86383884 |
製造商名稱 | Santen Pharmaceutical Co., Ltd. |
製造廠廠址 | 4-20, Ofukacho, Kita-Ku, Osaka. 530-8552 Japa |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | 委託製造者 |
異動日期 | 20200914 |
製造許可登錄編號 | GMP1100 |
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008574號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20250901 |
發證日期: 20200901 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09300857402 |
中文品名: “參天”人工水晶體導引器(滅菌) |
英文品名: “Santen” Intraocular Lens Injectors(Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: M4300 人工水晶體導引器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP;;國外委託國內製造,再統一由國外輸入 |
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號: 86383884 |
製造商名稱: Santen Pharmaceutical Co., Ltd. |
製造廠廠址: 4-20, Ofukacho, Kita-Ku, Osaka. 530-8552 Japa |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: 委託製造者 |
異動日期: 20200914 |
製造許可登錄編號: GMP1100 |
[4] 台灣參天製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署醫器輸字第009195號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2006/10/18 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2004/02/09 |
發證日期 | 1999/06/07 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600919507 |
中文品名 | 人工水晶體 |
英文品名 | INTRAOCULAR LENS "LENSTEC" |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0314 人工水晶體眼球 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | MODEL NUMBER:LS-101,LS-102,LS-106,LS-109,LS-111,LS-112,LS-114,LS-117. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市大安區敦化南路二段57號16樓 |
申請商統一編號 | 86383884 |
製造商名稱 | LENSTEC BARBADOS INC. |
製造廠廠址 | BLDG 1 UNIT 2A NEWTON INDUSTRIAL ESTATE CHRISE CHURCH BARBADOS |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | BB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2006/10/26 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第009195號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2006/10/18 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2004/02/09 |
發證日期: 1999/06/07 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600919507 |
中文品名: 人工水晶體 |
英文品名: INTRAOCULAR LENS "LENSTEC" |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0314 人工水晶體眼球 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: MODEL NUMBER:LS-101,LS-102,LS-106,LS-109,LS-111,LS-112,LS-114,LS-117. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 臺灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路二段57號16樓 |
申請商統一編號: 86383884 |
製造商名稱: LENSTEC BARBADOS INC. |
製造廠廠址: BLDG 1 UNIT 2A NEWTON INDUSTRIAL ESTATE CHRISE CHURCH BARBADOS |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: BB |
製程: (空) |
異動日期: 2006/10/26 |
製造許可登錄編號: (空) |
[5] 台灣參天製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署醫器輸字第009195號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20061018 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 20040209 |
發證日期 | 19990607 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600919507 |
中文品名 | 人工水晶體 |
英文品名 | INTRAOCULAR LENS "LENSTEC" |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0314 人工水晶體眼球 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | MODEL NUMBER:LS-101,LS-102,LS-106,LS-109,LS-111,LS-112,LS-114,LS-117. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 臺灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市大安區敦化南路二段57號16樓 |
申請商統一編號 | 86383884 |
製造商名稱 | LENSTEC BARBADOS INC. |
製造廠廠址 | BLDG 1 UNIT 2A NEWTON INDUSTRIAL ESTATE CHRISE CHURCH BARBADOS |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | BB |
製程 | (空) |
異動日期 | 20061026 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第009195號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20061018 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 20040209 |
發證日期: 19990607 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600919507 |
中文品名: 人工水晶體 |
英文品名: INTRAOCULAR LENS "LENSTEC" |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0314 人工水晶體眼球 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: MODEL NUMBER:LS-101,LS-102,LS-106,LS-109,LS-111,LS-112,LS-114,LS-117. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 臺灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路二段57號16樓 |
申請商統一編號: 86383884 |
製造商名稱: LENSTEC BARBADOS INC. |
製造廠廠址: BLDG 1 UNIT 2A NEWTON INDUSTRIAL ESTATE CHRISE CHURCH BARBADOS |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: BB |
製程: (空) |
異動日期: 20061026 |
製造許可登錄編號: (空) |
[6] 台灣參天製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛部醫器輸字第036000號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/08/28 |
發證日期 | 2023/08/28 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603600001 |
中文品名 | 配視福青光眼微引流器 |
英文品名 | PRESERFLO Microshunt |
效能 | 詳如核定之中文說明書 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科學 |
醫器次類別一 | M3920 眼房水閥植入物 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | GLT-001以下空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;安全監視 |
申請商名稱 | 台灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號 | 86383884 |
製造商名稱 | InnFocus, Inc. |
製造廠廠址 | 12415 SW 136 Ave Miami FL 33186 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/10/17 |
製造許可登錄編號 | QSD13887 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第036000號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/08/28 |
發證日期: 2023/08/28 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603600001 |
中文品名: 配視福青光眼微引流器 |
英文品名: PRESERFLO Microshunt |
效能: 詳如核定之中文說明書 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科學 |
醫器次類別一: M3920 眼房水閥植入物 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: GLT-001以下空白 |
限制項目: 輸 入 ;;安全監視 |
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號: 86383884 |
製造商名稱: InnFocus, Inc. |
製造廠廠址: 12415 SW 136 Ave Miami FL 33186 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2023/10/17 |
製造許可登錄編號: QSD13887 |
[7] 台灣參天製藥股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022616號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/08/18 |
發證日期 | 2021/08/18 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09402261608 |
中文品名 | “台灣參天” 眼科手術刀 (滅菌) |
英文品名 | Mani Ophthalmic Knife (Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
醫器次類別一 | M4350 手動式眼科手術器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
申請商名稱 | 台灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號 | 86383884 |
製造商名稱 | MANI,INC. |
製造廠廠址 | 8-3 Kiyohara Industrial Park,Utsunomiya,Tochigi,321-3231,Japa |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/28 |
製造許可登錄編號 | QSD6758 |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022616號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/08/18 |
發證日期: 2021/08/18 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09402261608 |
中文品名: “台灣參天” 眼科手術刀 (滅菌) |
英文品名: Mani Ophthalmic Knife (Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
醫器次類別一: M4350 手動式眼科手術器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 ;;GMP |
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號: 86383884 |
製造商名稱: MANI,INC. |
製造廠廠址: 8-3 Kiyohara Industrial Park,Utsunomiya,Tochigi,321-3231,Japa |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2022/06/28 |
製造許可登錄編號: QSD6758 |
台灣參天製藥股份有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 台灣參天製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1許可證字號 | 衛部藥輸字第027929號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/08/06 |
發證日期 | 2020/08/06 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202792902 |
中文品名 | 參天極滴潤睛眼藥水 |
英文品名 | Sante Medical 12 |
適應症 | 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢、眼睛疲勞。 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | PET塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;Zinc sulfate hydrate;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;PANTHENOL;;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) |
申請商名稱 | 台灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號 | 86383884 |
製造商名稱 | SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) |
製造廠廠址 | 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/28 |
用法用量 | 請詳見仿單。一天3至4次,每次1至2滴。 |
包裝與國際條碼 | PET塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027929號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/08/06 |
發證日期: 2020/08/06 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202792902 |
中文品名: 參天極滴潤睛眼藥水 |
英文品名: Sante Medical 12 |
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢、眼睛疲勞。 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: PET塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;Zinc sulfate hydrate;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;PANTHENOL;;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) |
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號: 86383884 |
製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) |
製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2022/06/28 |
用法用量: 請詳見仿單。一天3至4次,每次1至2滴。 |
包裝與國際條碼: PET塑膠瓶裝 |
[2] 台灣參天製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署藥輸字第021872號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2016/06/03 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2012/09/03 |
發證日期 | 1997/09/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202187202 |
中文品名 | 歐芙必妥眼藥膏 |
英文品名 | OFLOVID OPHTHALMIC OINTMENT |
適應症 | 外眼部細菌性感染症。 |
劑型 | 點眼膏劑 |
包裝 | 軟管裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | OFLOXACIN |
申請商名稱 | 臺灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號 | 86383884 |
製造商名稱 | SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. OSAKA PLANT |
製造廠廠址 | 9-19 SHIMOSHINJO 3-CHOME, HIGASHIYODOGAWA-KU, OSAKA. JAPAN |
製造廠公司地址 | 9-19 SHIMOSHINJO 3-CHOME, HIGASHIYODOGAWA-KU, OSAKA. JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2016/06/03 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 軟管裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第021872號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2016/06/03 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2012/09/03 |
發證日期: 1997/09/03 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202187202 |
中文品名: 歐芙必妥眼藥膏 |
英文品名: OFLOVID OPHTHALMIC OINTMENT |
適應症: 外眼部細菌性感染症。 |
劑型: 點眼膏劑 |
包裝: 軟管裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: OFLOXACIN |
申請商名稱: 臺灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號: 86383884 |
製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. OSAKA PLANT |
製造廠廠址: 9-19 SHIMOSHINJO 3-CHOME, HIGASHIYODOGAWA-KU, OSAKA. JAPAN |
製造廠公司地址: 9-19 SHIMOSHINJO 3-CHOME, HIGASHIYODOGAWA-KU, OSAKA. JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2016/06/03 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 軟管裝 |
[3] 台灣參天製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署藥輸字第021545號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/02/14 |
發證日期 | 2021/09/15 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202154500 |
中文品名 | 青眼露長效型0.5%點眼液劑 |
英文品名 | TIMOPTOL XE 0.5% OPHTHALMIC SOLUTION |
適應症 | 高眼壓症、廣角性青光眼。 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | PE塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TIMOLOL MALEATE |
申請商名稱 | 台灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號 | 86383884 |
製造商名稱 | ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD. |
製造廠廠址 | 15 CHANGI NORTH WAY #01-02, #02-02, #02-10, SINGAPORE 498770 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | SG |
製程 | 二級包裝廠 |
異動日期 | 2023/11/06 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | PE塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第021545號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/02/14 |
發證日期: 2021/09/15 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202154500 |
中文品名: 青眼露長效型0.5%點眼液劑 |
英文品名: TIMOPTOL XE 0.5% OPHTHALMIC SOLUTION |
適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: PE塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TIMOLOL MALEATE |
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號: 86383884 |
製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD. |
製造廠廠址: 15 CHANGI NORTH WAY #01-02, #02-02, #02-10, SINGAPORE 498770 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: SG |
製程: 二級包裝廠 |
異動日期: 2023/11/06 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝 |
[4] 台灣參天製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛部藥輸字第027906號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/07/17 |
發證日期 | 2020/07/17 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202790603 |
中文品名 | 愛倍力點眼液 0.002% |
英文品名 | EYBELIS ophthalmic solution 0.002% |
適應症 | 治療隅角開放性青光眼及高眼壓症。 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | LDPE塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Omidenepag isopropyl |
申請商名稱 | 台灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號 | 86383884 |
製造商名稱 | SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT |
製造廠廠址 | 348-3, AZA-SUWA, OAZA-SHIDE, TAGACHO INUKAMIGUN, SHIGA, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/08/01 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | LDPE塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027906號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/07/17 |
發證日期: 2020/07/17 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202790603 |
中文品名: 愛倍力點眼液 0.002% |
英文品名: EYBELIS ophthalmic solution 0.002% |
適應症: 治療隅角開放性青光眼及高眼壓症。 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: LDPE塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Omidenepag isopropyl |
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號: 86383884 |
製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT |
製造廠廠址: 348-3, AZA-SUWA, OAZA-SHIDE, TAGACHO INUKAMIGUN, SHIGA, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2022/08/01 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: LDPE塑膠瓶裝 |
[5] 台灣參天製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署藥輸字第023521號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/08/19 |
發證日期 | 2002/08/19 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202352109 |
中文品名 | 炎即爽眼藥水 |
英文品名 | ALEGYSAL OPHTHALMIC SOLUTION |
適應症 | 過敏性結膜炎。 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PEMIROLAST POTASSIUM |
申請商名稱 | 台灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號 | 86383884 |
製造商名稱 | SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) |
製造廠廠址 | 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO, HAKUI-GUN, ISHIKAWA,JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/07/18 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第023521號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/08/19 |
發證日期: 2002/08/19 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202352109 |
中文品名: 炎即爽眼藥水 |
英文品名: ALEGYSAL OPHTHALMIC SOLUTION |
適應症: 過敏性結膜炎。 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PEMIROLAST POTASSIUM |
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號: 86383884 |
製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) |
製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO, HAKUI-GUN, ISHIKAWA,JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2022/07/18 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
[6] 台灣參天製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛部藥輸字第028400號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/11/29 |
發證日期 | 2022/11/29 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202840002 |
中文品名 | 樂坦諾點眼液 |
英文品名 | Latano Santen Eye Dro |
適應症 | 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | LDPE塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | LATANOPROST |
申請商名稱 | 台灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號 | 86383884 |
製造商名稱 | SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) |
製造廠廠址 | 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/03/27 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | LDPE塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028400號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/11/29 |
發證日期: 2022/11/29 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202840002 |
中文品名: 樂坦諾點眼液 |
英文品名: Latano Santen Eye Dro |
適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: LDPE塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: LATANOPROST |
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號: 86383884 |
製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) |
製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2023/03/27 |
用法用量: 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼: LDPE塑膠瓶裝 |
[7] 台灣參天製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署藥輸字第025769號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/07/23 |
發證日期 | 2012/07/23 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202576903 |
中文品名 | 參天清涼眼藥水 |
英文品名 | Sante FX Neo |
適應症 | 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID ) |
申請商名稱 | 台灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號 | 86383884 |
製造商名稱 | SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) |
製造廠廠址 | 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO, HAKUI-GUN, ISHIKAWA, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/28 |
用法用量 | 一天3至6次,每次1至2滴 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025769號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/07/23 |
發證日期: 2012/07/23 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202576903 |
中文品名: 參天清涼眼藥水 |
英文品名: Sante FX Neo |
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID ) |
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號: 86383884 |
製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) |
製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO, HAKUI-GUN, ISHIKAWA, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2022/06/28 |
用法用量: 一天3至6次,每次1至2滴 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
[8] 台灣參天製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署藥輸字第007107號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/09/05 |
發證日期 | 2008/08/07 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02001978 |
通關簽審文件編號 | DHA00200710707 |
中文品名 | 每瞳令-明點眼液 |
英文品名 | MYDRIN-M |
適應症 | 散瞳和睫狀肌麻痹 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TROPICAMIDE |
申請商名稱 | 台灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號 | 86383884 |
製造商名稱 | Santen Pharmaceutical Co., Ltd. (Noto Plant) |
製造廠廠址 | 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO, HAKUI-GUN, ISHIKAWA, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/09/12 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第007107號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/09/05 |
發證日期: 2008/08/07 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02001978 |
通關簽審文件編號: DHA00200710707 |
中文品名: 每瞳令-明點眼液 |
英文品名: MYDRIN-M |
適應症: 散瞳和睫狀肌麻痹 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TROPICAMIDE |
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號: 86383884 |
製造商名稱: Santen Pharmaceutical Co., Ltd. (Noto Plant) |
製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO, HAKUI-GUN, ISHIKAWA, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2023/09/12 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[9] 台灣參天製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署藥輸字第023036號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2009/12/30 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 2005/10/23 |
發證日期 | 2000/10/23 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202303602 |
中文品名 | 淚格靈眼藥水20公絲/公撮 |
英文品名 | LECROLYN 20MG/ML EYE DROPS |
適應症 | 過敏性結膜炎。 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | (空) |
申請商名稱 | 臺灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市大安區敦化南路二段57號16樓 |
申請商統一編號 | 86383884 |
製造商名稱 | SANTEN OY. |
製造廠廠址 | NIITTYHAANKATU 20 33720 TAMPERE FINLAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FI |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/01/23 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第023036號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2009/12/30 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 2005/10/23 |
發證日期: 2000/10/23 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202303602 |
中文品名: 淚格靈眼藥水20公絲/公撮 |
英文品名: LECROLYN 20MG/ML EYE DROPS |
適應症: 過敏性結膜炎。 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: (空) |
申請商名稱: 臺灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路二段57號16樓 |
申請商統一編號: 86383884 |
製造商名稱: SANTEN OY. |
製造廠廠址: NIITTYHAANKATU 20 33720 TAMPERE FINLAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FI |
製程: (空) |
異動日期: 2010/01/23 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
[10] 台灣參天製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛部藥輸字第026770號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/05/27 |
發證日期 | 2016/05/27 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202677002 |
中文品名 | 複方泰福羅坦(單支裝)眼藥水 |
英文品名 | TAPCOM-S ophthalmic solutio |
適應症 | 使用於對乙型阻斷劑或前列腺素衍生物類局部單一藥物治療反應不佳,而需要使用複方藥物與無防腐劑點眼液的隅角開放性青光眼或高眼壓成人病患,以降低眼內壓(IOP) |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TAFLUPROST;;TIMOLOL MALEATE |
申請商名稱 | 台灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號 | 86383884 |
製造商名稱 | LABORATOIRE UNITHER |
製造廠廠址 | 1 RUE DE L ARQUERIE, COUTANCES, 50200, FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/01/31 |
用法用量 | 建議治療方式為每日1次,於患眼結脹囊中使用1 滴點眼液。若忘記某次劑量,應依計畫於下次給藥時間繼續治療。患眼每日劑量不得超過1滴。複方泰福羅坦(不含防腐劑)眼藥水為單一劑量包裝之無防腐劑滅菌溶液。僅供單次使用,每支包裝足夠用於治療雙倒眼球。應在使用後立即丟棄任何未使用的溶液。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026770號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/05/27 |
發證日期: 2016/05/27 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202677002 |
中文品名: 複方泰福羅坦(單支裝)眼藥水 |
英文品名: TAPCOM-S ophthalmic solutio |
適應症: 使用於對乙型阻斷劑或前列腺素衍生物類局部單一藥物治療反應不佳,而需要使用複方藥物與無防腐劑點眼液的隅角開放性青光眼或高眼壓成人病患,以降低眼內壓(IOP) |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TAFLUPROST;;TIMOLOL MALEATE |
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號: 86383884 |
製造商名稱: LABORATOIRE UNITHER |
製造廠廠址: 1 RUE DE L ARQUERIE, COUTANCES, 50200, FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2023/01/31 |
用法用量: 建議治療方式為每日1次,於患眼結脹囊中使用1 滴點眼液。若忘記某次劑量,應依計畫於下次給藥時間繼續治療。患眼每日劑量不得超過1滴。複方泰福羅坦(不含防腐劑)眼藥水為單一劑量包裝之無防腐劑滅菌溶液。僅供單次使用,每支包裝足夠用於治療雙倒眼球。應在使用後立即丟棄任何未使用的溶液。 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 |
[11] 台灣參天製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署藥輸字第025377號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/06/09 |
發證日期 | 2011/06/09 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202537702 |
中文品名 | 泰福羅坦眼藥水 |
英文品名 | Taflotan ophthalmic solutio |
適應症 | 隅角開放性青光眼及高眼壓症。 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TAFLUPROST |
申請商名稱 | 台灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號 | 86383884 |
製造商名稱 | ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD. |
製造廠廠址 | 15 CHANGI NORTH WAY #01-02, #02-02, #02-10, SINGAPORE 498770 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | SG |
製程 | 二級包裝廠 |
異動日期 | 2023/09/08 |
用法用量 | 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025377號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/06/09 |
發證日期: 2011/06/09 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202537702 |
中文品名: 泰福羅坦眼藥水 |
英文品名: Taflotan ophthalmic solutio |
適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TAFLUPROST |
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號: 86383884 |
製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD. |
製造廠廠址: 15 CHANGI NORTH WAY #01-02, #02-02, #02-10, SINGAPORE 498770 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: SG |
製程: 二級包裝廠 |
異動日期: 2023/09/08 |
用法用量: 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
[12] 台灣參天製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛部藥輸字第027589號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/01/23 |
發證日期 | 2019/01/23 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202758904 |
中文品名 | 參天柔潤人工淚液點眼液 |
英文品名 | Soft Santear |
適應症 | 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配載隱形眼鏡造成之不適。 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | PE塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE |
申請商名稱 | 台灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號 | 86383884 |
製造商名稱 | SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) |
製造廠廠址 | 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN |
製造廠公司地址 | 3-9-19, SHIMOSHINJO HIGASHIYODOGAWA-KU OSAKA JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/08/29 |
用法用量 | 請詳見仿單(需要時使用,每次1至2滴) |
包裝與國際條碼 | PE塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027589號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/01/23 |
發證日期: 2019/01/23 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202758904 |
中文品名: 參天柔潤人工淚液點眼液 |
英文品名: Soft Santear |
適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配載隱形眼鏡造成之不適。 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: PE塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE |
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號: 86383884 |
製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) |
製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN |
製造廠公司地址: 3-9-19, SHIMOSHINJO HIGASHIYODOGAWA-KU OSAKA JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2023/08/29 |
用法用量: 請詳見仿單(需要時使用,每次1至2滴) |
包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝 |
[13] 台灣參天製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署藥輸字第023337號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/12/24 |
發證日期 | 2001/12/24 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202333703 |
中文品名 | 康舒目點眼液劑 |
英文品名 | COSOPT OPHTHALMIC SOLUTION |
適應症 | 高眼壓症、開放性青光眼、假性剝離性青光眼所造成之眼內壓升高。 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE;;TIMOLOL MALEATE |
申請商名稱 | 台灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號 | 86383884 |
製造商名稱 | ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD. |
製造廠廠址 | 15 CHANGI NORTH WAY #01-02, #02-02, #02-10, SINGAPORE 498770 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | SG |
製程 | 二級包裝廠 |
異動日期 | 2023/10/17 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第023337號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/12/24 |
發證日期: 2001/12/24 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202333703 |
中文品名: 康舒目點眼液劑 |
英文品名: COSOPT OPHTHALMIC SOLUTION |
適應症: 高眼壓症、開放性青光眼、假性剝離性青光眼所造成之眼內壓升高。 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE;;TIMOLOL MALEATE |
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號: 86383884 |
製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD. |
製造廠廠址: 15 CHANGI NORTH WAY #01-02, #02-02, #02-10, SINGAPORE 498770 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: SG |
製程: 二級包裝廠 |
異動日期: 2023/10/17 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[14] 台灣參天製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署藥輸字第025767號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/07/20 |
發證日期 | 2012/07/20 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202576702 |
中文品名 | 參天維視眼藥水 |
英文品名 | Sante DE U plus E α |
適應症 | 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適,眼睛癢,眼睛疲勞。 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;D-ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE |
申請商名稱 | 台灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號 | 86383884 |
製造商名稱 | SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. NOTO PLANT |
製造廠廠址 | 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO, HAKUI-GUN, ISHIKAWA, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/28 |
用法用量 | 一天3至4次,每次1至2滴 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025767號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/07/20 |
發證日期: 2012/07/20 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202576702 |
中文品名: 參天維視眼藥水 |
英文品名: Sante DE U plus E α |
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適,眼睛癢,眼睛疲勞。 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;D-ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE |
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號: 86383884 |
製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. NOTO PLANT |
製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO, HAKUI-GUN, ISHIKAWA, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2022/06/28 |
用法用量: 一天3至4次,每次1至2滴 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
[15] 台灣參天製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署藥輸字第004405號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/07/13 |
發證日期 | 1976/07/13 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200440500 |
中文品名 | 能克淚明 |
英文品名 | LACRIMIN OPHTHALMIC SOLUTION |
適應症 | 分泌性流淚症 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | OXYBUPROCAINE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱 | 台灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號 | 86383884 |
製造商名稱 | SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT |
製造廠廠址 | 348-3, AZA-SUWA, OAZA-SHIDE, TAGACHO INUKAMIGUN, SHIGA, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | 成品製造廠 |
異動日期 | 2023/11/03 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第004405號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/07/13 |
發證日期: 1976/07/13 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200440500 |
中文品名: 能克淚明 |
英文品名: LACRIMIN OPHTHALMIC SOLUTION |
適應症: 分泌性流淚症 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: OXYBUPROCAINE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號: 86383884 |
製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT |
製造廠廠址: 348-3, AZA-SUWA, OAZA-SHIDE, TAGACHO INUKAMIGUN, SHIGA, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: 成品製造廠 |
異動日期: 2023/11/03 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
[16] 台灣參天製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛部藥輸字第027587號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/01/21 |
發證日期 | 2019/01/21 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202758700 |
中文品名 | 參天維生素涼感眼藥水 |
英文品名 | Sante 40 cool |
適應症 | 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛癢,眼睛疲勞。 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | PET塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;PANTHENOL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) |
申請商名稱 | 台灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號 | 86383884 |
製造商名稱 | SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) |
製造廠廠址 | 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN |
製造廠公司地址 | 3-9-19, SHIMOSHINJO HIGASHIYODOGAWA-KU OSAKA JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/01/18 |
用法用量 | 請詳見仿單(一天3至4次,每次1至2滴) |
包裝與國際條碼 | PET塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027587號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/01/21 |
發證日期: 2019/01/21 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202758700 |
中文品名: 參天維生素涼感眼藥水 |
英文品名: Sante 40 cool |
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛癢,眼睛疲勞。 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: PET塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;PANTHENOL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) |
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號: 86383884 |
製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) |
製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN |
製造廠公司地址: 3-9-19, SHIMOSHINJO HIGASHIYODOGAWA-KU OSAKA JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2024/01/18 |
用法用量: 請詳見仿單(一天3至4次,每次1至2滴) |
包裝與國際條碼: PET塑膠瓶裝 |
[17] 台灣參天製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署藥輸字第023030號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2009/12/30 |
註銷理由 | 屆期未申請展延 |
有效日期 | 2005/10/23 |
發證日期 | 2000/10/23 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202303003 |
中文品名 | 淚格靈眼藥水40公絲/公撮 |
英文品名 | LECROLYN 40MG/ML EYE DROPS |
適應症 | 過敏性結膜炎。 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | (空) |
申請商名稱 | 臺灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市大安區敦化南路二段57號16樓 |
申請商統一編號 | 86383884 |
製造商名稱 | SANTEN OY. |
製造廠廠址 | NIITTYHAANKATU 20 33720 TAMPERE FINLAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FI |
製程 | (空) |
異動日期 | 2010/01/23 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第023030號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2009/12/30 |
註銷理由: 屆期未申請展延 |
有效日期: 2005/10/23 |
發證日期: 2000/10/23 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202303003 |
中文品名: 淚格靈眼藥水40公絲/公撮 |
英文品名: LECROLYN 40MG/ML EYE DROPS |
適應症: 過敏性結膜炎。 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: (空) |
申請商名稱: 臺灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市大安區敦化南路二段57號16樓 |
申請商統一編號: 86383884 |
製造商名稱: SANTEN OY. |
製造廠廠址: NIITTYHAANKATU 20 33720 TAMPERE FINLAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FI |
製程: (空) |
異動日期: 2010/01/23 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
[18] 台灣參天製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署藥輸字第021354號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/09/02 |
發證日期 | 2021/04/14 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202135406 |
中文品名 | 歐芙必妥眼藥水 |
英文品名 | OFLOVID OPHTHALMIC SOLUTION |
適應症 | 外眼部細菌性感染症 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | OFLOXACIN |
申請商名稱 | 台灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號 | 86383884 |
製造商名稱 | SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) |
製造廠廠址 | 2-14,SHIKINAMI,HODATSUSHIMIZU-CHO, HAKUI-GUN, ISHIKAWA, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/28 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第021354號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/09/02 |
發證日期: 2021/04/14 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202135406 |
中文品名: 歐芙必妥眼藥水 |
英文品名: OFLOVID OPHTHALMIC SOLUTION |
適應症: 外眼部細菌性感染症 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: OFLOXACIN |
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號: 86383884 |
製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) |
製造廠廠址: 2-14,SHIKINAMI,HODATSUSHIMIZU-CHO, HAKUI-GUN, ISHIKAWA, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2022/06/28 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
[19] 台灣參天製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署藥輸字第022107號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/03/25 |
發證日期 | 2022/12/06 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202210707 |
中文品名 | 舒露瞳點眼液劑2% |
英文品名 | TRUSOPT OPHTHALMIC SOLUTION 2% |
適應症 | 高眼壓症、廣角性青光眼。 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | PE塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱 | 台灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號 | 86383884 |
製造商名稱 | ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD. |
製造廠廠址 | 15 CHANGI NORTH WAY #01-02, #02-02, #02-10, SINGAPORE 498770 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | SG |
製程 | 二級包裝廠 |
異動日期 | 2023/09/18 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | PE塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第022107號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/03/25 |
發證日期: 2022/12/06 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202210707 |
中文品名: 舒露瞳點眼液劑2% |
英文品名: TRUSOPT OPHTHALMIC SOLUTION 2% |
適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: PE塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號: 86383884 |
製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD. |
製造廠廠址: 15 CHANGI NORTH WAY #01-02, #02-02, #02-10, SINGAPORE 498770 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: SG |
製程: 二級包裝廠 |
異動日期: 2023/09/18 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝 |
[20] 台灣參天製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛部藥輸字第026615號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/09/03 |
發證日期 | 2015/09/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202661500 |
中文品名 | 泰福羅坦(單支裝)眼藥水0.0015% |
英文品名 | TAFLOTAN-S ophthalmic solutio |
適應症 | 隅角開放性青光眼及高眼壓症。 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TAFLUPROST |
申請商名稱 | 台灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號 | 86383884 |
製造商名稱 | SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) |
製造廠廠址 | 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN |
製造廠公司地址 | 3-9-19, SHIMOSHINJO HIGASHIYODOGAWA-KU OSAKA JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/28 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026615號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/09/03 |
發證日期: 2015/09/03 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202661500 |
中文品名: 泰福羅坦(單支裝)眼藥水0.0015% |
英文品名: TAFLOTAN-S ophthalmic solutio |
適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TAFLUPROST |
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號: 86383884 |
製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) |
製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN |
製造廠公司地址: 3-9-19, SHIMOSHINJO HIGASHIYODOGAWA-KU OSAKA JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2022/06/28 |
用法用量: 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝 |
台灣參天製藥股份有限公司之未註銷藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 台灣參天製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1許可證字號 | 衛部藥輸字第027929號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/08/06 |
發證日期 | 2020/08/06 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202792902 |
中文品名 | 參天極滴潤睛眼藥水 |
英文品名 | Sante Medical 12 |
適應症 | 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢、眼睛疲勞。 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | PET塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;Zinc sulfate hydrate;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;PANTHENOL;;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) |
申請商名稱 | 台灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號 | 86383884 |
製造商名稱 | SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) |
製造廠廠址 | 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/28 |
用法用量 | 請詳見仿單。一天3至4次,每次1至2滴。 |
包裝與國際條碼 | PET塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027929號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/08/06 |
發證日期: 2020/08/06 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202792902 |
中文品名: 參天極滴潤睛眼藥水 |
英文品名: Sante Medical 12 |
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢、眼睛疲勞。 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: PET塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;Zinc sulfate hydrate;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;PANTHENOL;;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) |
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號: 86383884 |
製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) |
製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2022/06/28 |
用法用量: 請詳見仿單。一天3至4次,每次1至2滴。 |
包裝與國際條碼: PET塑膠瓶裝 |
[2] 台灣參天製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署藥輸字第021545號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/02/14 |
發證日期 | 2021/09/15 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202154500 |
中文品名 | 青眼露長效型0.5%點眼液劑 |
英文品名 | TIMOPTOL XE 0.5% OPHTHALMIC SOLUTION |
適應症 | 高眼壓症、廣角性青光眼。 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | PE塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TIMOLOL MALEATE |
申請商名稱 | 台灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號 | 86383884 |
製造商名稱 | ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD. |
製造廠廠址 | 15 CHANGI NORTH WAY #01-02, #02-02, #02-10, SINGAPORE 498770 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | SG |
製程 | 二級包裝廠 |
異動日期 | 2023/11/06 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | PE塑膠瓶裝::4710836100503,4710841850226, |
許可證字號: 衛署藥輸字第021545號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/02/14 |
發證日期: 2021/09/15 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202154500 |
中文品名: 青眼露長效型0.5%點眼液劑 |
英文品名: TIMOPTOL XE 0.5% OPHTHALMIC SOLUTION |
適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: PE塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TIMOLOL MALEATE |
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號: 86383884 |
製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD. |
製造廠廠址: 15 CHANGI NORTH WAY #01-02, #02-02, #02-10, SINGAPORE 498770 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: SG |
製程: 二級包裝廠 |
異動日期: 2023/11/06 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝::4710836100503,4710841850226, |
[3] 台灣參天製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛部藥輸字第027906號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/07/17 |
發證日期 | 2020/07/17 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202790603 |
中文品名 | 愛倍力點眼液 0.002% |
英文品名 | EYBELIS ophthalmic solution 0.002% |
適應症 | 治療隅角開放性青光眼及高眼壓症。 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | LDPE塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Omidenepag isopropyl |
申請商名稱 | 台灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號 | 86383884 |
製造商名稱 | SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT |
製造廠廠址 | 348-3, AZA-SUWA, OAZA-SHIDE, TAGACHO INUKAMIGUN, SHIGA, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/08/01 |
用法用量 | 詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | LDPE塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027906號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/07/17 |
發證日期: 2020/07/17 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202790603 |
中文品名: 愛倍力點眼液 0.002% |
英文品名: EYBELIS ophthalmic solution 0.002% |
適應症: 治療隅角開放性青光眼及高眼壓症。 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: LDPE塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: Omidenepag isopropyl |
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號: 86383884 |
製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT |
製造廠廠址: 348-3, AZA-SUWA, OAZA-SHIDE, TAGACHO INUKAMIGUN, SHIGA, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2022/08/01 |
用法用量: 詳見仿單 |
包裝與國際條碼: LDPE塑膠瓶裝 |
[4] 台灣參天製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署藥輸字第023521號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/08/19 |
發證日期 | 2002/08/19 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202352109 |
中文品名 | 炎即爽眼藥水 |
英文品名 | ALEGYSAL OPHTHALMIC SOLUTION |
適應症 | 過敏性結膜炎。 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PEMIROLAST POTASSIUM |
申請商名稱 | 台灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號 | 86383884 |
製造商名稱 | SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) |
製造廠廠址 | 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO, HAKUI-GUN, ISHIKAWA,JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/07/18 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4710841850141,4710841853128, |
許可證字號: 衛署藥輸字第023521號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/08/19 |
發證日期: 2002/08/19 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202352109 |
中文品名: 炎即爽眼藥水 |
英文品名: ALEGYSAL OPHTHALMIC SOLUTION |
適應症: 過敏性結膜炎。 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PEMIROLAST POTASSIUM |
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號: 86383884 |
製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) |
製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO, HAKUI-GUN, ISHIKAWA,JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2022/07/18 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710841850141,4710841853128, |
[5] 台灣參天製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛部藥輸字第028400號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/11/29 |
發證日期 | 2022/11/29 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202840002 |
中文品名 | 樂坦諾點眼液 |
英文品名 | Latano Santen Eye Dro |
適應症 | 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | LDPE塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | LATANOPROST |
申請商名稱 | 台灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號 | 86383884 |
製造商名稱 | SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) |
製造廠廠址 | 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/03/27 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | LDPE塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028400號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/11/29 |
發證日期: 2022/11/29 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202840002 |
中文品名: 樂坦諾點眼液 |
英文品名: Latano Santen Eye Dro |
適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: LDPE塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: LATANOPROST |
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號: 86383884 |
製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) |
製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2023/03/27 |
用法用量: 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼: LDPE塑膠瓶裝 |
[6] 台灣參天製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署藥輸字第025769號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/07/23 |
發證日期 | 2012/07/23 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202576903 |
中文品名 | 參天清涼眼藥水 |
英文品名 | Sante FX Neo |
適應症 | 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID ) |
申請商名稱 | 台灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號 | 86383884 |
製造商名稱 | SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) |
製造廠廠址 | 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO, HAKUI-GUN, ISHIKAWA, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/28 |
用法用量 | 一天3至6次,每次1至2滴 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4987084410443,4987084560100, |
許可證字號: 衛署藥輸字第025769號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/07/23 |
發證日期: 2012/07/23 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202576903 |
中文品名: 參天清涼眼藥水 |
英文品名: Sante FX Neo |
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID ) |
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號: 86383884 |
製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) |
製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO, HAKUI-GUN, ISHIKAWA, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2022/06/28 |
用法用量: 一天3至6次,每次1至2滴 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4987084410443,4987084560100, |
[7] 台灣參天製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署藥輸字第007107號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/09/05 |
發證日期 | 2008/08/07 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02001978 |
通關簽審文件編號 | DHA00200710707 |
中文品名 | 每瞳令-明點眼液 |
英文品名 | MYDRIN-M |
適應症 | 散瞳和睫狀肌麻痹 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TROPICAMIDE |
申請商名稱 | 台灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號 | 86383884 |
製造商名稱 | Santen Pharmaceutical Co., Ltd. (Noto Plant) |
製造廠廠址 | 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO, HAKUI-GUN, ISHIKAWA, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/09/12 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝::4710841852060,4710841853067, |
許可證字號: 衛署藥輸字第007107號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/09/05 |
發證日期: 2008/08/07 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02001978 |
通關簽審文件編號: DHA00200710707 |
中文品名: 每瞳令-明點眼液 |
英文品名: MYDRIN-M |
適應症: 散瞳和睫狀肌麻痹 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TROPICAMIDE |
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號: 86383884 |
製造商名稱: Santen Pharmaceutical Co., Ltd. (Noto Plant) |
製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO, HAKUI-GUN, ISHIKAWA, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2023/09/12 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝::4710841852060,4710841853067, |
[8] 台灣參天製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛部藥輸字第026770號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/05/27 |
發證日期 | 2016/05/27 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202677002 |
中文品名 | 複方泰福羅坦(單支裝)眼藥水 |
英文品名 | TAPCOM-S ophthalmic solutio |
適應症 | 使用於對乙型阻斷劑或前列腺素衍生物類局部單一藥物治療反應不佳,而需要使用複方藥物與無防腐劑點眼液的隅角開放性青光眼或高眼壓成人病患,以降低眼內壓(IOP) |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TAFLUPROST;;TIMOLOL MALEATE |
申請商名稱 | 台灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號 | 86383884 |
製造商名稱 | LABORATOIRE UNITHER |
製造廠廠址 | 1 RUE DE L ARQUERIE, COUTANCES, 50200, FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/01/31 |
用法用量 | 建議治療方式為每日1次,於患眼結脹囊中使用1 滴點眼液。若忘記某次劑量,應依計畫於下次給藥時間繼續治療。患眼每日劑量不得超過1滴。複方泰福羅坦(不含防腐劑)眼藥水為單一劑量包裝之無防腐劑滅菌溶液。僅供單次使用,每支包裝足夠用於治療雙倒眼球。應在使用後立即丟棄任何未使用的溶液。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4710841854026,;;鋁箔袋裝::4710841854026, |
許可證字號: 衛部藥輸字第026770號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/05/27 |
發證日期: 2016/05/27 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202677002 |
中文品名: 複方泰福羅坦(單支裝)眼藥水 |
英文品名: TAPCOM-S ophthalmic solutio |
適應症: 使用於對乙型阻斷劑或前列腺素衍生物類局部單一藥物治療反應不佳,而需要使用複方藥物與無防腐劑點眼液的隅角開放性青光眼或高眼壓成人病患,以降低眼內壓(IOP) |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TAFLUPROST;;TIMOLOL MALEATE |
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號: 86383884 |
製造商名稱: LABORATOIRE UNITHER |
製造廠廠址: 1 RUE DE L ARQUERIE, COUTANCES, 50200, FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: (空) |
異動日期: 2023/01/31 |
用法用量: 建議治療方式為每日1次,於患眼結脹囊中使用1 滴點眼液。若忘記某次劑量,應依計畫於下次給藥時間繼續治療。患眼每日劑量不得超過1滴。複方泰福羅坦(不含防腐劑)眼藥水為單一劑量包裝之無防腐劑滅菌溶液。僅供單次使用,每支包裝足夠用於治療雙倒眼球。應在使用後立即丟棄任何未使用的溶液。 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710841854026,;;鋁箔袋裝::4710841854026, |
[9] 台灣參天製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署藥輸字第025377號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/06/09 |
發證日期 | 2011/06/09 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202537702 |
中文品名 | 泰福羅坦眼藥水 |
英文品名 | Taflotan ophthalmic solutio |
適應症 | 隅角開放性青光眼及高眼壓症。 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TAFLUPROST |
申請商名稱 | 台灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號 | 86383884 |
製造商名稱 | ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD. |
製造廠廠址 | 15 CHANGI NORTH WAY #01-02, #02-02, #02-10, SINGAPORE 498770 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | SG |
製程 | 二級包裝廠 |
異動日期 | 2023/09/08 |
用法用量 | 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4710841852152,4710841853166, |
許可證字號: 衛署藥輸字第025377號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/06/09 |
發證日期: 2011/06/09 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202537702 |
中文品名: 泰福羅坦眼藥水 |
英文品名: Taflotan ophthalmic solutio |
適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TAFLUPROST |
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號: 86383884 |
製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD. |
製造廠廠址: 15 CHANGI NORTH WAY #01-02, #02-02, #02-10, SINGAPORE 498770 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: SG |
製程: 二級包裝廠 |
異動日期: 2023/09/08 |
用法用量: 詳見仿單。 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710841852152,4710841853166, |
[10] 台灣參天製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛部藥輸字第027589號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/01/23 |
發證日期 | 2019/01/23 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202758904 |
中文品名 | 參天柔潤人工淚液點眼液 |
英文品名 | Soft Santear |
適應症 | 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配載隱形眼鏡造成之不適。 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | PE塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE |
申請商名稱 | 台灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號 | 86383884 |
製造商名稱 | SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) |
製造廠廠址 | 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN |
製造廠公司地址 | 3-9-19, SHIMOSHINJO HIGASHIYODOGAWA-KU OSAKA JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/08/29 |
用法用量 | 請詳見仿單(需要時使用,每次1至2滴) |
包裝與國際條碼 | PE塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027589號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/01/23 |
發證日期: 2019/01/23 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202758904 |
中文品名: 參天柔潤人工淚液點眼液 |
英文品名: Soft Santear |
適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配載隱形眼鏡造成之不適。 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: PE塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE |
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號: 86383884 |
製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) |
製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN |
製造廠公司地址: 3-9-19, SHIMOSHINJO HIGASHIYODOGAWA-KU OSAKA JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2023/08/29 |
用法用量: 請詳見仿單(需要時使用,每次1至2滴) |
包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝 |
[11] 台灣參天製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署藥輸字第023337號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/12/24 |
發證日期 | 2001/12/24 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202333703 |
中文品名 | 康舒目點眼液劑 |
英文品名 | COSOPT OPHTHALMIC SOLUTION |
適應症 | 高眼壓症、開放性青光眼、假性剝離性青光眼所造成之眼內壓升高。 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE;;TIMOLOL MALEATE |
申請商名稱 | 台灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號 | 86383884 |
製造商名稱 | ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD. |
製造廠廠址 | 15 CHANGI NORTH WAY #01-02, #02-02, #02-10, SINGAPORE 498770 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | SG |
製程 | 二級包裝廠 |
異動日期 | 2023/10/17 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝::4710836101623,4710841850202, |
許可證字號: 衛署藥輸字第023337號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/12/24 |
發證日期: 2001/12/24 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202333703 |
中文品名: 康舒目點眼液劑 |
英文品名: COSOPT OPHTHALMIC SOLUTION |
適應症: 高眼壓症、開放性青光眼、假性剝離性青光眼所造成之眼內壓升高。 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE;;TIMOLOL MALEATE |
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號: 86383884 |
製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD. |
製造廠廠址: 15 CHANGI NORTH WAY #01-02, #02-02, #02-10, SINGAPORE 498770 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: SG |
製程: 二級包裝廠 |
異動日期: 2023/10/17 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝::4710836101623,4710841850202, |
[12] 台灣參天製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署藥輸字第025767號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/07/20 |
發證日期 | 2012/07/20 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202576702 |
中文品名 | 參天維視眼藥水 |
英文品名 | Sante DE U plus E α |
適應症 | 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適,眼睛癢,眼睛疲勞。 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;D-ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE |
申請商名稱 | 台灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號 | 86383884 |
製造商名稱 | SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. NOTO PLANT |
製造廠廠址 | 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO, HAKUI-GUN, ISHIKAWA, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/28 |
用法用量 | 一天3至4次,每次1至2滴 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4987084560209, |
許可證字號: 衛署藥輸字第025767號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/07/20 |
發證日期: 2012/07/20 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202576702 |
中文品名: 參天維視眼藥水 |
英文品名: Sante DE U plus E α |
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適,眼睛癢,眼睛疲勞。 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;D-ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE |
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號: 86383884 |
製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. NOTO PLANT |
製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO, HAKUI-GUN, ISHIKAWA, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2022/06/28 |
用法用量: 一天3至4次,每次1至2滴 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4987084560209, |
[13] 台灣參天製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署藥輸字第004405號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/07/13 |
發證日期 | 1976/07/13 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00200440500 |
中文品名 | 能克淚明 |
英文品名 | LACRIMIN OPHTHALMIC SOLUTION |
適應症 | 分泌性流淚症 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | OXYBUPROCAINE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱 | 台灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號 | 86383884 |
製造商名稱 | SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT |
製造廠廠址 | 348-3, AZA-SUWA, OAZA-SHIDE, TAGACHO INUKAMIGUN, SHIGA, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | 成品製造廠 |
異動日期 | 2023/11/03 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝::,,4710841852022,,,4710841853111,;;盒裝::,,4710841852022,,,4710841853111, |
許可證字號: 衛署藥輸字第004405號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/07/13 |
發證日期: 1976/07/13 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00200440500 |
中文品名: 能克淚明 |
英文品名: LACRIMIN OPHTHALMIC SOLUTION |
適應症: 分泌性流淚症 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: OXYBUPROCAINE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號: 86383884 |
製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT |
製造廠廠址: 348-3, AZA-SUWA, OAZA-SHIDE, TAGACHO INUKAMIGUN, SHIGA, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: 成品製造廠 |
異動日期: 2023/11/03 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,4710841852022,,,4710841853111,;;盒裝::,,4710841852022,,,4710841853111, |
[14] 台灣參天製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛部藥輸字第027587號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/01/21 |
發證日期 | 2019/01/21 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202758700 |
中文品名 | 參天維生素涼感眼藥水 |
英文品名 | Sante 40 cool |
適應症 | 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛癢,眼睛疲勞。 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | PET塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;PANTHENOL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) |
申請商名稱 | 台灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號 | 86383884 |
製造商名稱 | SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) |
製造廠廠址 | 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN |
製造廠公司地址 | 3-9-19, SHIMOSHINJO HIGASHIYODOGAWA-KU OSAKA JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/01/18 |
用法用量 | 請詳見仿單(一天3至4次,每次1至2滴) |
包裝與國際條碼 | PET塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027587號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/01/21 |
發證日期: 2019/01/21 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202758700 |
中文品名: 參天維生素涼感眼藥水 |
英文品名: Sante 40 cool |
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛癢,眼睛疲勞。 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: PET塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;PANTHENOL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) |
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號: 86383884 |
製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) |
製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN |
製造廠公司地址: 3-9-19, SHIMOSHINJO HIGASHIYODOGAWA-KU OSAKA JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2024/01/18 |
用法用量: 請詳見仿單(一天3至4次,每次1至2滴) |
包裝與國際條碼: PET塑膠瓶裝 |
[15] 台灣參天製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署藥輸字第021354號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/09/02 |
發證日期 | 2021/04/14 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202135406 |
中文品名 | 歐芙必妥眼藥水 |
英文品名 | OFLOVID OPHTHALMIC SOLUTION |
適應症 | 外眼部細菌性感染症 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | OFLOXACIN |
申請商名稱 | 台灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號 | 86383884 |
製造商名稱 | SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) |
製造廠廠址 | 2-14,SHIKINAMI,HODATSUSHIMIZU-CHO, HAKUI-GUN, ISHIKAWA, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/28 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4710841852114,4710841853074,4710841850110,4710841852114,4710841853074,4710841850110, |
許可證字號: 衛署藥輸字第021354號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/09/02 |
發證日期: 2021/04/14 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202135406 |
中文品名: 歐芙必妥眼藥水 |
英文品名: OFLOVID OPHTHALMIC SOLUTION |
適應症: 外眼部細菌性感染症 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: OFLOXACIN |
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號: 86383884 |
製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) |
製造廠廠址: 2-14,SHIKINAMI,HODATSUSHIMIZU-CHO, HAKUI-GUN, ISHIKAWA, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2022/06/28 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710841852114,4710841853074,4710841850110,4710841852114,4710841853074,4710841850110, |
[16] 台灣參天製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署藥輸字第022107號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/03/25 |
發證日期 | 2022/12/06 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202210707 |
中文品名 | 舒露瞳點眼液劑2% |
英文品名 | TRUSOPT OPHTHALMIC SOLUTION 2% |
適應症 | 高眼壓症、廣角性青光眼。 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | PE塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱 | 台灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號 | 86383884 |
製造商名稱 | ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD. |
製造廠廠址 | 15 CHANGI NORTH WAY #01-02, #02-02, #02-10, SINGAPORE 498770 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | SG |
製程 | 二級包裝廠 |
異動日期 | 2023/09/18 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | PE塑膠瓶裝::4710836100510,4710841850233, |
許可證字號: 衛署藥輸字第022107號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/03/25 |
發證日期: 2022/12/06 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202210707 |
中文品名: 舒露瞳點眼液劑2% |
英文品名: TRUSOPT OPHTHALMIC SOLUTION 2% |
適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: PE塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號: 86383884 |
製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD. |
製造廠廠址: 15 CHANGI NORTH WAY #01-02, #02-02, #02-10, SINGAPORE 498770 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: SG |
製程: 二級包裝廠 |
異動日期: 2023/09/18 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝::4710836100510,4710841850233, |
[17] 台灣參天製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛部藥輸字第026615號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/09/03 |
發證日期 | 2015/09/03 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202661500 |
中文品名 | 泰福羅坦(單支裝)眼藥水0.0015% |
英文品名 | TAFLOTAN-S ophthalmic solutio |
適應症 | 隅角開放性青光眼及高眼壓症。 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TAFLUPROST |
申請商名稱 | 台灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號 | 86383884 |
製造商名稱 | SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) |
製造廠廠址 | 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN |
製造廠公司地址 | 3-9-19, SHIMOSHINJO HIGASHIYODOGAWA-KU OSAKA JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/28 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4710841853173,;;鋁箔袋盒裝::4710841853173, |
許可證字號: 衛部藥輸字第026615號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/09/03 |
發證日期: 2015/09/03 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202661500 |
中文品名: 泰福羅坦(單支裝)眼藥水0.0015% |
英文品名: TAFLOTAN-S ophthalmic solutio |
適應症: 隅角開放性青光眼及高眼壓症。 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TAFLUPROST |
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號: 86383884 |
製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) |
製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN |
製造廠公司地址: 3-9-19, SHIMOSHINJO HIGASHIYODOGAWA-KU OSAKA JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2022/06/28 |
用法用量: 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710841853173,;;鋁箔袋盒裝::4710841853173, |
[18] 台灣參天製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛部藥輸字第026908號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/07/22 |
發證日期 | 2016/07/22 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202690802 |
中文品名 | 參天玫瑰亮澤眼藥水 |
英文品名 | Sante Beauteye |
適應症 | 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TETRAHYDROZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) |
申請商名稱 | 台灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號 | 86383884 |
製造商名稱 | SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) |
製造廠廠址 | 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/28 |
用法用量 | 一天3至4次,每次1至2滴。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4987084301796, |
許可證字號: 衛部藥輸字第026908號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/07/22 |
發證日期: 2016/07/22 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202690802 |
中文品名: 參天玫瑰亮澤眼藥水 |
英文品名: Sante Beauteye |
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) |
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號: 86383884 |
製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) |
製造廠廠址: 2-14, SHIKINAMI, HODATSUSHIMIZU-CHO,HAKUI-GUN, ISHIKAWA , JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2022/06/28 |
用法用量: 一天3至4次,每次1至2滴。 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4987084301796, |
[19] 台灣參天製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛部藥輸字第027403號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/11/08 |
發證日期 | 2018/11/08 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA05202740303 |
中文品名 | 凱舒諾人工淚液 |
英文品名 | Cationorm, ophthalmic emulsio |
適應症 | 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感。 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | LDPE塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | MINERAL OIL;;MINERAL OIL LIGHT (EQ TO LIGHT MINERAL OIL) |
申請商名稱 | 台灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號 | 86383884 |
製造商名稱 | SERVIPAC |
製造廠廠址 | COURS OFFENBACH, ROUTE DE MONTELIER 26000 VALENCE, FRANCE |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | FR |
製程 | 次包裝廠 |
異動日期 | 2023/08/01 |
用法用量 | 請見仿單 |
包裝與國際條碼 | LDPE塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027403號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/11/08 |
發證日期: 2018/11/08 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA05202740303 |
中文品名: 凱舒諾人工淚液 |
英文品名: Cationorm, ophthalmic emulsio |
適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感。 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: LDPE塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: MINERAL OIL;;MINERAL OIL LIGHT (EQ TO LIGHT MINERAL OIL) |
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號: 86383884 |
製造商名稱: SERVIPAC |
製造廠廠址: COURS OFFENBACH, ROUTE DE MONTELIER 26000 VALENCE, FRANCE |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: FR |
製程: 次包裝廠 |
異動日期: 2023/08/01 |
用法用量: 請見仿單 |
包裝與國際條碼: LDPE塑膠瓶裝 |
[20] 台灣參天製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署藥輸字第019259號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/06/07 |
發證日期 | 2014/01/14 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02006407 |
通關簽審文件編號 | DHA00201925907 |
中文品名 | 青眼露滅菌眼藥水0.5% |
英文品名 | TIMOPTOL OPHTHALMIC SOLUTION 0.5% |
適應症 | 青光眼 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | PE塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TIMOLOL MALEATE |
申請商名稱 | 台灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號 | 86383884 |
製造商名稱 | ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD. |
製造廠廠址 | 15 CHANGI NORTH WAY #01-02, #02-02, #02-10, SINGAPORE 498770 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | SG |
製程 | 二級包裝廠 |
異動日期 | 2024/02/20 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | PE塑膠瓶裝::4710836100480,4710841850219, |
許可證字號: 衛署藥輸字第019259號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/06/07 |
發證日期: 2014/01/14 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02006407 |
通關簽審文件編號: DHA00201925907 |
中文品名: 青眼露滅菌眼藥水0.5% |
英文品名: TIMOPTOL OPHTHALMIC SOLUTION 0.5% |
適應症: 青光眼 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: PE塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TIMOLOL MALEATE |
申請商名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區松江路126號9樓之1 |
申請商統一編號: 86383884 |
製造商名稱: ZUELLIG PHARMA SPECIALTY SOLUTIONS GROUP PTE. LTD. |
製造廠廠址: 15 CHANGI NORTH WAY #01-02, #02-02, #02-10, SINGAPORE 498770 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: SG |
製程: 二級包裝廠 |
異動日期: 2024/02/20 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝::4710836100480,4710841850219, |
台灣參天製藥股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
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■ 記錄於 102年05月公司變更登記清單2013-05-21 | 台灣參天製藥股份有限公司 | 井上雅博 | 42000000 | 臺北市大安區敦化南路2段57號16樓 |
■ 記錄於 103年04月公司變更登記清單2014-04-14 | 台灣參天製藥股份有限公司 | 井上雅博 | 42000000 | 臺北市大安區敦化南路2段57號16樓 |
■ 記錄於 103年07月公司變更登記清單2014-07-25 | 台灣參天製藥股份有限公司 | 辻村明広 | 42000000 | 臺北市大安區敦化南路2段57號16樓 |
■ 記錄於 103年12月公司變更登記清單2014-12-04 | 台灣參天製藥股份有限公司 | 辻村明広 | 42000000 | 臺北市中山區中山北路2段96號7樓 |
■ 記錄於 104年03月公司變更登記清單2015-03-20 | 台灣參天製藥股份有限公司 | 辻村明広 | 42000000 | 臺北市中山區中山北路2段96號7樓 |
■ 記錄於 104年07月公司變更登記清單2015-07-27 | 台灣參天製藥股份有限公司 | 辻村明広 | 42000000 | 臺北市中山區中山北路2段96號7樓 |
■ 記錄於 104年09月公司變更登記清單2015-09-16 | 台灣參天製藥股份有限公司 | 辻村明広 | 42000000 | 臺北市中山區中山北路2段96號7樓 |
■ 記錄於 105年03月公司變更登記清單2016-03-30 | 台灣參天製藥股份有限公司 | 辻村明広 | 42000000 | 臺北市中山區松江路126號9樓之1 |
■ 記錄於 105年06月公司變更登記清單2016-06-01 | 台灣參天製藥股份有限公司 | 鈴木? | 42000000 | 臺北市中山區松江路126號9樓之1 |
■ 記錄於 106年08月公司變更登記清單2017-08-23 | 台灣參天製藥股份有限公司 | 辻村明広 | 42000000 | 臺北市中山區松江路126號9樓之1 |
■ 記錄於 107年10月公司變更登記清單2018-10-08 | 台灣參天製藥股份有限公司 | 竹下 和也 | 42000000 | 臺北市中山區松江路126號9樓之1 |
■ 記錄於 108年07月公司變更登記清單2019-07-15 | 台灣參天製藥股份有限公司 | 竹下 和也 | 42000000 | 臺北市中山區松江路126號9樓之1 |
■ 記錄於 109年01月公司變更登記清單2020-01-06 | 台灣參天製藥股份有限公司 | 高橋 功 | 42000000 | 臺北市中山區松江路126號9樓之1 |
■ 記錄於 109年05月公司變更登記清單2020-05-04 | 台灣參天製藥股份有限公司 | 高橋 功 | 42000000 | 臺北市中山區松江路126號9樓之1 |
■ 記錄於 110年05月公司變更登記清單2021-05-18 | 台灣參天製藥股份有限公司 | 高橋 功 | 42000000 | 臺北市中山區松江路126號9樓之1 |
■ 記錄於 111年06月公司設立登記清單2022-06-13 | 台灣參天製藥股份有限公司 | Jozica Habijanic | 42000000 | 臺北市中山區松江路126號9樓之1 |
■ 記錄於 111年06月公司變更登記清單2022-06-13 | 台灣參天製藥股份有限公司 | Jozica Habijanic | 42000000 | 臺北市中山區松江路126號9樓之1 |
■ 記錄於 111年10月公司變更登記清單2022-10-26 | 台灣參天製藥股份有限公司 | Jozica Grenz | 42000000 | 臺北市中山區松江路126號9樓之1 |
■ 記錄於 112年04月公司變更登記清單2023-04-19 | 台灣參天製藥股份有限公司 | 吉田 智行 | 42000000 | 臺北市中山區松江路126號9樓之1 |
■ 記錄於 112年09月公司變更登記清單2023-09-14 | 台灣參天製藥股份有限公司 | 吉田 智行 | 42000000 | 臺北市中山區松江路126號9樓之1 |
■ 記錄於 102年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-05-21 | 公司名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 代表人: 井上雅博 | 資本額: 42000000 | 公司所在地: 臺北市大安區敦化南路2段57號16樓 |
■ 記錄於 103年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-04-14 | 公司名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 代表人: 井上雅博 | 資本額: 42000000 | 公司所在地: 臺北市大安區敦化南路2段57號16樓 |
■ 記錄於 103年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-07-25 | 公司名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 代表人: 辻村明広 | 資本額: 42000000 | 公司所在地: 臺北市大安區敦化南路2段57號16樓 |
■ 記錄於 103年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-12-04 | 公司名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 代表人: 辻村明広 | 資本額: 42000000 | 公司所在地: 臺北市中山區中山北路2段96號7樓 |
■ 記錄於 104年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-03-20 | 公司名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 代表人: 辻村明広 | 資本額: 42000000 | 公司所在地: 臺北市中山區中山北路2段96號7樓 |
■ 記錄於 104年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-07-27 | 公司名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 代表人: 辻村明広 | 資本額: 42000000 | 公司所在地: 臺北市中山區中山北路2段96號7樓 |
■ 記錄於 104年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-09-16 | 公司名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 代表人: 辻村明広 | 資本額: 42000000 | 公司所在地: 臺北市中山區中山北路2段96號7樓 |
■ 記錄於 105年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-03-30 | 公司名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 代表人: 辻村明広 | 資本額: 42000000 | 公司所在地: 臺北市中山區松江路126號9樓之1 |
■ 記錄於 105年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-06-01 | 公司名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 代表人: 鈴木? | 資本額: 42000000 | 公司所在地: 臺北市中山區松江路126號9樓之1 |
■ 記錄於 106年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-08-23 | 公司名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 代表人: 辻村明広 | 資本額: 42000000 | 公司所在地: 臺北市中山區松江路126號9樓之1 |
■ 記錄於 107年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-10-08 | 公司名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 代表人: 竹下 和也 | 資本額: 42000000 | 公司所在地: 臺北市中山區松江路126號9樓之1 |
■ 記錄於 108年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-07-15 | 公司名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 代表人: 竹下 和也 | 資本額: 42000000 | 公司所在地: 臺北市中山區松江路126號9樓之1 |
■ 記錄於 109年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-01-06 | 公司名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 代表人: 高橋 功 | 資本額: 42000000 | 公司所在地: 臺北市中山區松江路126號9樓之1 |
■ 記錄於 109年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-05-04 | 公司名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 代表人: 高橋 功 | 資本額: 42000000 | 公司所在地: 臺北市中山區松江路126號9樓之1 |
■ 記錄於 110年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-05-18 | 公司名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 代表人: 高橋 功 | 資本額: 42000000 | 公司所在地: 臺北市中山區松江路126號9樓之1 |
■ 記錄於 111年06月公司設立登記清單核准設立日期: 2022-06-13 | 公司名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 代表人: Jozica Habijanic | 資本額: 42000000 | 公司所在地: 臺北市中山區松江路126號9樓之1 |
■ 記錄於 111年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-06-13 | 公司名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 代表人: Jozica Habijanic | 資本額: 42000000 | 公司所在地: 臺北市中山區松江路126號9樓之1 |
■ 記錄於 111年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-10-26 | 公司名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 代表人: Jozica Grenz | 資本額: 42000000 | 公司所在地: 臺北市中山區松江路126號9樓之1 |
■ 記錄於 112年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-04-19 | 公司名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 代表人: 吉田 智行 | 資本額: 42000000 | 公司所在地: 臺北市中山區松江路126號9樓之1 |
■ 記錄於 112年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-09-14 | 公司名稱: 台灣參天製藥股份有限公司 | 代表人: 吉田 智行 | 資本額: 42000000 | 公司所在地: 臺北市中山區松江路126號9樓之1 |
統編 86383884 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 86383884)台灣參天製藥股份有限公司 | 統一編號: 86383884 | 電話號碼: 02-25678603 | 臺北市中山區松江路126號9樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣參天製藥股份有限公司 | 公司統一編號: 86383884 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區松江路126號9樓之1 | 食品業者登錄字號: A-186383884-00000-6 @ 食品業者登錄資料集 |
台灣參天製藥股份有限公司 | 統一編號: 86383884 | 核准日期: 19920314 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
複方泰福羅坦(單支裝)眼藥水 | 英文品名: TAPCOM-S ophthalmic solutio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026770號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用於對乙型阻斷劑或前列腺素衍生物類局部單一藥物治療反應不佳,而需要使用複方藥物與無防腐劑點眼液的隅角開放性青光眼或高眼壓成人病患,以降低眼內壓(IOP) | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAFLUPROST;;TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: LABORATOIRE UNITHER @ 全部藥品許可證資料集 |
參天沁涼眼藥水 | 英文品名: Sante FX V Plu | 許可證字號: 衛部藥輸字第026773號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: Tetryzoline Hydrochloride (eq to Tetrahydrozoline Hydrochloride);;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCA... | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
宜可利1毫克/1毫升眼用乳劑 | 英文品名: Ikervis 1mg/1mL eye drops, emulsio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027223號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療嚴重乾性眼角結膜炎(Schirmer test without anesthesia < 5mm/5min)併角結膜上皮病變患者之發炎反應,但在目前使用局部抗發炎藥物或使用淚點塞病患未見療效者。治... | 劑型: 點眼乳劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ciclospori | 製造商名稱: EXCELVISION @ 全部藥品許可證資料集 |
每瞳令-普益點眼液 | 英文品名: MYDRIN-P | 許可證字號: 衛署藥輸字第005728號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳和睫狀肌麻痹 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TROPICAMIDE;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
柯寧優尼點眼懸液 | 英文品名: KARY UNI OPHTHALMIC SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021628號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期老人性白內障。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRFENOXONE (eq to CATALIN)( eq to PIRENOXINE) | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
台灣參天製藥股份有限公司統一編號: 86383884 | 電話號碼: 02-25678603 | 臺北市中山區松江路126號9樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣參天製藥股份有限公司公司統一編號: 86383884 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區松江路126號9樓之1 | 食品業者登錄字號: A-186383884-00000-6 @ 食品業者登錄資料集 |
台灣參天製藥股份有限公司統一編號: 86383884 | 核准日期: 19920314 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
複方泰福羅坦(單支裝)眼藥水英文品名: TAPCOM-S ophthalmic solutio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026770號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用於對乙型阻斷劑或前列腺素衍生物類局部單一藥物治療反應不佳,而需要使用複方藥物與無防腐劑點眼液的隅角開放性青光眼或高眼壓成人病患,以降低眼內壓(IOP) | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAFLUPROST;;TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: LABORATOIRE UNITHER @ 全部藥品許可證資料集 |
參天沁涼眼藥水英文品名: Sante FX V Plu | 許可證字號: 衛部藥輸字第026773號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: Tetryzoline Hydrochloride (eq to Tetrahydrozoline Hydrochloride);;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCA... | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
宜可利1毫克/1毫升眼用乳劑英文品名: Ikervis 1mg/1mL eye drops, emulsio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027223號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療嚴重乾性眼角結膜炎(Schirmer test without anesthesia < 5mm/5min)併角結膜上皮病變患者之發炎反應,但在目前使用局部抗發炎藥物或使用淚點塞病患未見療效者。治... | 劑型: 點眼乳劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ciclospori | 製造商名稱: EXCELVISION @ 全部藥品許可證資料集 |
每瞳令-普益點眼液英文品名: MYDRIN-P | 許可證字號: 衛署藥輸字第005728號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳和睫狀肌麻痹 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TROPICAMIDE;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SHIGA PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
柯寧優尼點眼懸液英文品名: KARY UNI OPHTHALMIC SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021628號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期老人性白內障。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRFENOXONE (eq to CATALIN)( eq to PIRENOXINE) | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
名稱 台灣參天製藥 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 台灣參天製藥)參天藍盾眼藥水 | 英文品名: Sante PC | 許可證字號: 衛部藥輸字第026852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEA... | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
參天維視眼藥水 | 英文品名: Sante DE U plus E α | 許可證字號: 衛署藥輸字第025767號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHE... | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. NOTO PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
參天清涼眼藥水 | 英文品名: Sante FX Neo | 許可證字號: 衛署藥輸字第025769號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEAT... | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
參天玫瑰亮澤眼藥水 | 英文品名: Sante Beauteye | 許可證字號: 衛部藥輸字第026908號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL ... | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
參天金潤修護眼藥水 | 英文品名: Sante 40 Gold | 許可證字號: 衛部藥輸字第026970號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PANTHENOL;;D-ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE;;TAURINE ... | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
參天維生素溫和眼藥水 | 英文品名: Sante 40 Plu | 許可證字號: 衛部藥輸字第027549號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HYDROCHL... | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
參天維生素涼感眼藥水 | 英文品名: Sante 40 cool | 許可證字號: 衛部藥輸字第027587號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;PAN... | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
參天藍盾眼藥水英文品名: Sante PC | 許可證字號: 衛部藥輸字第026852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEA... | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
參天維視眼藥水英文品名: Sante DE U plus E α | 許可證字號: 衛署藥輸字第025767號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHE... | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. NOTO PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
參天清涼眼藥水英文品名: Sante FX Neo | 許可證字號: 衛署藥輸字第025769號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEAT... | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
參天玫瑰亮澤眼藥水英文品名: Sante Beauteye | 許可證字號: 衛部藥輸字第026908號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL ... | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
參天金潤修護眼藥水英文品名: Sante 40 Gold | 許可證字號: 衛部藥輸字第026970號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PANTHENOL;;D-ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE;;TAURINE ... | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
參天維生素溫和眼藥水英文品名: Sante 40 Plu | 許可證字號: 衛部藥輸字第027549號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HYDROCHL... | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
參天維生素涼感眼藥水英文品名: Sante 40 cool | 許可證字號: 衛部藥輸字第027587號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;PAN... | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
地址 臺北市中山區松江路126號9樓之1 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 臺北市中山區松江路126號9樓之1)愷瑞國際物流股份有限公司 | 統一編號: 24324562 | 電話號碼: 02-27112686 | 臺北市中山區松江路126號6樓之2、之3 @ 出進口廠商登記資料 |
日商萊恩帕里斯二十一股份有限公司台北分公司 | 統一編號: 27936615 | 電話號碼: 02-25210277 | 臺北市中山區松江路126號3樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣雅麗娜股份有限公司 | 統一編號: 54320120 | 電話號碼: 02-25682555 | 臺北市中山區松江路126號3樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
樂業國際有限公司 | 統一編號: 80297692 | 電話號碼: 02-25039250 | 臺北市中山區松江路126號3樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
澳商西門子歌美颯再生能源股份有限公司台灣分公司 | 統一編號: 51304006 | 電話號碼: 02-77473400 | 臺北市中山區松江路126號8樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
西門子歌美颯離岸風力再生能源股份有限公司 | 統一編號: 82917769 | 電話號碼: | 臺北市中山區松江路126號8樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
韓商鮮京化學股份有限公司(在臺辦事處) | OID: 2.16.886.119.101517 | 電話: 02-25011256 | 地址: 臺北市中山區松江路126號6樓之2、之3 | DN: o=韓商鮮京化學股份有限公司(在臺辦事處),c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
愷瑞國際物流股份有限公司統一編號: 24324562 | 電話號碼: 02-27112686 | 臺北市中山區松江路126號6樓之2、之3 @ 出進口廠商登記資料 |
日商萊恩帕里斯二十一股份有限公司台北分公司統一編號: 27936615 | 電話號碼: 02-25210277 | 臺北市中山區松江路126號3樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣雅麗娜股份有限公司統一編號: 54320120 | 電話號碼: 02-25682555 | 臺北市中山區松江路126號3樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
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公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
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倫宜有限公司 統一編號: 23040784 | 呂淑貞 | 核准設立 | 臺北市中山區松江路152號9樓之4 |
公爵股份有限公司 統一編號: 23041313 | 張翊庭 | 核准設立 | 臺北市中山區松江路182號11樓之1 |
裕盛有限公司 統一編號: 23053112 | 何仲秋 | 核准設立 | 臺北市中山區松江路156巷32號1樓 |
吉和利重機械有限公司 統一編號: 23125592 | 蔡彩華 | 核准設立 | 臺北市中山區松江路158號11樓 |
東美旅行社股份有限公司 統一編號: 23136514 | 李美玲 | 核准設立 | 臺北市中山區松江路206號13樓之7 |
百聖旅行社有限公司 統一編號: 23149291 | 楊讚富 | 核准設立 | 臺北市中山區松江路158號3樓之3 |
勝美旅行社有限公司 統一編號: 23160788 | 黃麗華 | 核准設立 | 臺北市中山區松江路190號2樓之1 |
漢霖育樂股份有限公司 統一編號: 23324375 | 洪士鈞 | 核准設立 | 臺北市中山區松江路206號1006室 |
東元奈米應材股份有限公司 統一編號: 23413539 | 連昭志 | 解散 (核准解散日期: 2019-07-04) | 臺北市中山區松江路156-1號6樓 |
三昌科技有限公司 統一編號: 23448328 | 歐素華 | 核准設立 | 臺北市中山區松江路206號14樓 |
倫宜有限公司 統一編號: 23040784 | 負責人: 呂淑貞 | 狀態: 核准設立 |
公爵股份有限公司 統一編號: 23041313 | 負責人: 張翊庭 | 狀態: 核准設立 |
裕盛有限公司 統一編號: 23053112 | 負責人: 何仲秋 | 狀態: 核准設立 |
吉和利重機械有限公司 統一編號: 23125592 | 負責人: 蔡彩華 | 狀態: 核准設立 |
東美旅行社股份有限公司 統一編號: 23136514 | 負責人: 李美玲 | 狀態: 核准設立 |
百聖旅行社有限公司 統一編號: 23149291 | 負責人: 楊讚富 | 狀態: 核准設立 |
勝美旅行社有限公司 統一編號: 23160788 | 負責人: 黃麗華 | 狀態: 核准設立 |
漢霖育樂股份有限公司 統一編號: 23324375 | 負責人: 洪士鈞 | 狀態: 核准設立 |
東元奈米應材股份有限公司 統一編號: 23413539 | 負責人: 連昭志 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2019-07-04) |
三昌科技有限公司 統一編號: 23448328 | 負責人: 歐素華 | 狀態: 核准設立 |