曆嶸有限公司
| 曆嶸有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 84546976 |
| 登記地址 | 臺北市大安區基隆路2段217號10樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 大安區 芳和里 基隆路２段 |
| 電話手機 | 02-27335200 |
| 聯絡傳真 | 02-27334860 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1993-09-03 |
| 變更日期 | 2022-10-28 |
| 資本額總額 | 5,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 王佑心 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
曆嶸有限公司的簡介
曆嶸有限公司位於臺北市大安區，營業登記地址:臺北市大安區芳和里基隆路2段217號10樓，曆嶸有限公司的統一編號:84546976，曆嶸有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:5,000,000元，成立時間於1993-09-03登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
曆嶸有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
451099,其他商品批發經紀
曆嶸有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
醫療儀器之買賣及進出口,一般進出口貿易(許可業務除外),代理國內外廠商前項有關產品之報價投標業務(期貨除外)
曆嶸有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 曆嶸有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 84546976 |
| 原始登記日期 | 19931102 |
| 核發日期 | 20221029 |
| 廠商中文名稱 | 曆嶸有限公司 |
| 廠商英文名稱 | RENOWNED SCIENTIFIC INC. |
| 中文營業地址 | 臺北市大安區基隆路2段217號10樓 |
| 英文營業地址 | 10 F., No. 217, Sec. 2, Keelung Rd., Da'an Dist., Taipei City 106035, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 王O心 |
| 電話號碼 | 02-27335200 |
| 傳真號碼 | 02-27334860 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 84546976 |
| 原始登記日期: 19931102 |
| 核發日期: 20221029 |
| 廠商中文名稱: 曆嶸有限公司 |
| 廠商英文名稱: RENOWNED SCIENTIFIC INC. |
| 中文營業地址: 臺北市大安區基隆路2段217號10樓 |
| 英文營業地址: 10 F., No. 217, Sec. 2, Keelung Rd., Da'an Dist., Taipei City 106035, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 王O心 |
| 電話號碼: 02-27335200 |
| 傳真號碼: 02-27334860 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
曆嶸有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 曆嶸有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 曆嶸有限公司 |
| 公司統一編號 | 84546976 |
| 業者地址 | 台北市大安區基隆路2段217號10樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-184546976-00000-7 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 曆嶸有限公司 |
| 公司統一編號: 84546976 |
| 業者地址: 台北市大安區基隆路2段217號10樓 |
| 食品業者登錄字號: A-184546976-00000-7 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
曆嶸有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 曆嶸有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009994號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/10/06 |
| 註銷理由 | 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 |
| 有效日期 | 2021/03/08 |
| 發證日期 | 2011/03/08 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400999405 |
| 中文品名 | "妥凱"一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Tokai" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 曆嶸有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區基隆路2段217號10樓 |
| 申請商統一編號 | 84546976 |
| 製造商名稱 | TOKAI MEDICAL PRODUCTS INC. |
| 製造廠廠址 | 1485 SARAYASHIKI TARAGA-CHO KASUGAI CITY AICHI 486 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/31 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009994號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/10/06 |
| 註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 |
| 有效日期: 2021/03/08 |
| 發證日期: 2011/03/08 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400999405 |
| 中文品名: "妥凱"一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "Tokai" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 曆嶸有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區基隆路2段217號10樓 |
| 申請商統一編號: 84546976 |
| 製造商名稱: TOKAI MEDICAL PRODUCTS INC. |
| 製造廠廠址: 1485 SARAYASHIKI TARAGA-CHO KASUGAI CITY AICHI 486 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/10/31 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 曆嶸有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009994號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20210308 |
| 發證日期 | 20110308 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400999405 |
| 中文品名 | "妥凱"一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Tokai" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 曆嶸有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區基隆路2段217號10樓 |
| 申請商統一編號 | 84546976 |
| 製造商名稱 | TOKAI MEDICAL PRODUCTS INC. |
| 製造廠廠址 | 1485 SARAYASHIKI TARAGA-CHO KASUGAI CITY AICHI 486 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191016 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009994號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20210308 |
| 發證日期: 20110308 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400999405 |
| 中文品名: "妥凱"一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "Tokai" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 曆嶸有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區基隆路2段217號10樓 |
| 申請商統一編號: 84546976 |
| 製造商名稱: TOKAI MEDICAL PRODUCTS INC. |
| 製造廠廠址: 1485 SARAYASHIKI TARAGA-CHO KASUGAI CITY AICHI 486 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191016 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 曆嶸有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第015751號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA08401575101 |
| 中文品名 | "歐雷斯擴蒂克" 眼科用手術眼鏡(放大鏡) (未滅菌) |
| 英文品名 | "Orascoptic" Ophthalmic operating spectacles (Loupes) (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用手術眼鏡(放大鏡)(M.4770)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4770 眼科用手術眼鏡(放大鏡) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 曆嶸有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區基隆路2段217號10樓 |
| 申請商統一編號 | 84546976 |
| 製造商名稱 | METREX RESEARCH AKA ORASCOPTIC |
| 製造廠廠址 | 3225 DEMING WAY, SUITE 190, MIDDLETON, WI 53562, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/11/19 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第015751號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA08401575101 |
| 中文品名: "歐雷斯擴蒂克" 眼科用手術眼鏡(放大鏡) (未滅菌) |
| 英文品名: "Orascoptic" Ophthalmic operating spectacles (Loupes) (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用手術眼鏡(放大鏡)(M.4770)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M4770 眼科用手術眼鏡(放大鏡) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 曆嶸有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區基隆路2段217號10樓 |
| 申請商統一編號: 84546976 |
| 製造商名稱: METREX RESEARCH AKA ORASCOPTIC |
| 製造廠廠址: 3225 DEMING WAY, SUITE 190, MIDDLETON, WI 53562, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/11/19 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 曆嶸有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002116號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/16 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/11/24 |
| 發證日期 | 2005/11/24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400211609 |
| 中文品名 | "必福達" 手術用頭燈及其附件 |
| 英文品名 | "BFW" HeadLights and Accessorie |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4335 手術用頭燈 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | MID 7800, MID 7810, MID 7830, MID 7835, MID 9500, MID 9520, MID 9510, MID 9511,MID 1210, MID 1202, MID 1203, MID 1204, MID 1205, MID 1206, MID 7820, MID 7821,MID 8600, MID 8610, MID 1000, MID 1005, MID 1009, MID 1020, MID 3020, MID 1805,MID 3210, MID 2004, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 曆嶸有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段311號5樓之7 |
| 申請商統一編號 | 84546976 |
| 製造商名稱 | BFW, INC. |
| 製造廠廠址 | 2307 RIVER ROAD, SUITE 103, LOUISVILLE, KENTUCKY 40206 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/16 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002116號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/16 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2010/11/24 |
| 發證日期: 2005/11/24 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400211609 |
| 中文品名: "必福達" 手術用頭燈及其附件 |
| 英文品名: "BFW" HeadLights and Accessorie |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M4335 手術用頭燈 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: MID 7800, MID 7810, MID 7830, MID 7835, MID 9500, MID 9520, MID 9510, MID 9511,MID 1210, MID 1202, MID 1203, MID 1204, MID 1205, MID 1206, MID 7820, MID 7821,MID 8600, MID 8610, MID 1000, MID 1005, MID 1009, MID 1020, MID 3020, MID 1805,MID 3210, MID 2004, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 曆嶸有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段311號5樓之7 |
| 申請商統一編號: 84546976 |
| 製造商名稱: BFW, INC. |
| 製造廠廠址: 2307 RIVER ROAD, SUITE 103, LOUISVILLE, KENTUCKY 40206 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/11/16 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 曆嶸有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002116號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121116 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20101124 |
| 發證日期 | 20051124 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400211609 |
| 中文品名 | "必福達" 手術用頭燈及其附件 |
| 英文品名 | "BFW" HeadLights and Accessorie |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4335 手術用頭燈 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | MID 7800, MID 7810, MID 7830, MID 7835, MID 9500, MID 9520, MID 9510, MID 9511,MID 1210, MID 1202, MID 1203, MID 1204, MID 1205, MID 1206, MID 7820, MID 7821,MID 8600, MID 8610, MID 1000, MID 1005, MID 1009, MID 1020, MID 3020, MID 1805,MID 3210, MID 2004, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 曆嶸有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段311號5樓之7 |
| 申請商統一編號 | 84546976 |
| 製造商名稱 | BFW, INC. |
| 製造廠廠址 | 2307 RIVER ROAD, SUITE 103, LOUISVILLE, KENTUCKY 40206 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121116 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002116號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121116 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20101124 |
| 發證日期: 20051124 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400211609 |
| 中文品名: "必福達" 手術用頭燈及其附件 |
| 英文品名: "BFW" HeadLights and Accessorie |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M4335 手術用頭燈 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: MID 7800, MID 7810, MID 7830, MID 7835, MID 9500, MID 9520, MID 9510, MID 9511,MID 1210, MID 1202, MID 1203, MID 1204, MID 1205, MID 1206, MID 7820, MID 7821,MID 8600, MID 8610, MID 1000, MID 1005, MID 1009, MID 1020, MID 3020, MID 1805,MID 3210, MID 2004, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 曆嶸有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段311號5樓之7 |
| 申請商統一編號: 84546976 |
| 製造商名稱: BFW, INC. |
| 製造廠廠址: 2307 RIVER ROAD, SUITE 103, LOUISVILLE, KENTUCKY 40206 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121116 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 曆嶸有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002118號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/16 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/11/25 |
| 發證日期 | 2005/11/25 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400211800 |
| 中文品名 | "外科-艾克弟" 頭戴式放大鏡 |
| 英文品名 | "Surgical Acuity" Loupe |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附冊共1頁 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 曆嶸有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段311號5樓之7 |
| 申請商統一編號 | 84546976 |
| 製造商名稱 | SURGICAL ACUITY |
| 製造廠廠址 | 3225 DEMING WAY, SUITE 120, MIDDLETON, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/16 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002118號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/16 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2010/11/25 |
| 發證日期: 2005/11/25 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400211800 |
| 中文品名: "外科-艾克弟" 頭戴式放大鏡 |
| 英文品名: "Surgical Acuity" Loupe |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如附冊共1頁 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 曆嶸有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段311號5樓之7 |
| 申請商統一編號: 84546976 |
| 製造商名稱: SURGICAL ACUITY |
| 製造廠廠址: 3225 DEMING WAY, SUITE 120, MIDDLETON, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/11/16 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 曆嶸有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002118號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121116 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20101125 |
| 發證日期 | 20051125 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400211800 |
| 中文品名 | "外科-艾克弟" 頭戴式放大鏡 |
| 英文品名 | "Surgical Acuity" Loupe |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附冊共1頁 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 曆嶸有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段311號5樓之7 |
| 申請商統一編號 | 84546976 |
| 製造商名稱 | SURGICAL ACUITY |
| 製造廠廠址 | 3225 DEMING WAY, SUITE 120, MIDDLETON, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121116 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002118號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121116 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20101125 |
| 發證日期: 20051125 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400211800 |
| 中文品名: "外科-艾克弟" 頭戴式放大鏡 |
| 英文品名: "Surgical Acuity" Loupe |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如附冊共1頁 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 曆嶸有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段311號5樓之7 |
| 申請商統一編號: 84546976 |
| 製造商名稱: SURGICAL ACUITY |
| 製造廠廠址: 3225 DEMING WAY, SUITE 120, MIDDLETON, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121116 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 曆嶸有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010048號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/03/18 |
| 發證日期 | 2011/03/18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401004801 |
| 中文品名 | "司堅倫" 心臟血管外科器械(滅菌) |
| 英文品名 | "SCANLAN" Cardiovascular surgical instruments (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E4500 心臟血管外科器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 曆嶸有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區基隆路2段217號10樓 |
| 申請商統一編號 | 84546976 |
| 製造商名稱 | SCANLAN INTERNATIONAL INC. |
| 製造廠廠址 | ONE SCANLAN PLAZA, ST. PAUL, MINNESOTA 55107-1681 U.S.A |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/17 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12907 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010048號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/03/18 |
| 發證日期: 2011/03/18 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401004801 |
| 中文品名: "司堅倫" 心臟血管外科器械(滅菌) |
| 英文品名: "SCANLAN" Cardiovascular surgical instruments (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E4500 心臟血管外科器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 曆嶸有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區基隆路2段217號10樓 |
| 申請商統一編號: 84546976 |
| 製造商名稱: SCANLAN INTERNATIONAL INC. |
| 製造廠廠址: ONE SCANLAN PLAZA, ST. PAUL, MINNESOTA 55107-1681 U.S.A |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/03/17 |
| 製造許可登錄編號: QSD12907 |
[9] 曆嶸有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010048號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260318 |
| 發證日期 | 20110318 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401004801 |
| 中文品名 | "司堅倫" 心臟血管外科器械(滅菌) |
| 英文品名 | "SCANLAN" Cardiovascular surgical instruments (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E4500 心臟血管外科器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 曆嶸有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區基隆路2段217號10樓 |
| 申請商統一編號 | 84546976 |
| 製造商名稱 | SCANLAN INTERNATIONAL INC. |
| 製造廠廠址 | ONE SCANLAN PLAZA, ST. PAUL, MINNESOTA 55107-1681 U.S.A |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210317 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12907 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010048號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20260318 |
| 發證日期: 20110318 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401004801 |
| 中文品名: "司堅倫" 心臟血管外科器械(滅菌) |
| 英文品名: "SCANLAN" Cardiovascular surgical instruments (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「心臟血管外科器械(E.4500)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E4500 心臟血管外科器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 曆嶸有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區基隆路2段217號10樓 |
| 申請商統一編號: 84546976 |
| 製造商名稱: SCANLAN INTERNATIONAL INC. |
| 製造廠廠址: ONE SCANLAN PLAZA, ST. PAUL, MINNESOTA 55107-1681 U.S.A |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210317 |
| 製造許可登錄編號: QSD12907 |
[10] 曆嶸有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002120號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/16 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/11/25 |
| 發證日期 | 2005/11/25 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400212000 |
| 中文品名 | "司堅倫" 顯微手術器械 |
| 英文品名 | "SCANLAN" Microsurgical instrument |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | K4525 顯微手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附冊共1頁 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 曆嶸有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段311號5樓之7 |
| 申請商統一編號 | 84546976 |
| 製造商名稱 | SCANLAN INTERNATIONAL |
| 製造廠廠址 | ONE SCANLAN PLAZA, ST. PAUL, MINNESOTA 55107 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/16 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002120號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/16 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2010/11/25 |
| 發證日期: 2005/11/25 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400212000 |
| 中文品名: "司堅倫" 顯微手術器械 |
| 英文品名: "SCANLAN" Microsurgical instrument |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一: K4525 顯微手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如附冊共1頁 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 曆嶸有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段311號5樓之7 |
| 申請商統一編號: 84546976 |
| 製造商名稱: SCANLAN INTERNATIONAL |
| 製造廠廠址: ONE SCANLAN PLAZA, ST. PAUL, MINNESOTA 55107 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/11/16 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 曆嶸有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第002120號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121116 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20101125 |
| 發證日期 | 20051125 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400212000 |
| 中文品名 | "司堅倫" 顯微手術器械 |
| 英文品名 | "SCANLAN" Microsurgical instrument |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | K4525 顯微手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如附冊共1頁 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 曆嶸有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路四段311號5樓之7 |
| 申請商統一編號 | 84546976 |
| 製造商名稱 | SCANLAN INTERNATIONAL |
| 製造廠廠址 | ONE SCANLAN PLAZA, ST. PAUL, MINNESOTA 55107 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121116 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002120號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121116 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20101125 |
| 發證日期: 20051125 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400212000 |
| 中文品名: "司堅倫" 顯微手術器械 |
| 英文品名: "SCANLAN" Microsurgical instrument |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一: K4525 顯微手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如附冊共1頁 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 曆嶸有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區忠孝東路四段311號5樓之7 |
| 申請商統一編號: 84546976 |
| 製造商名稱: SCANLAN INTERNATIONAL |
| 製造廠廠址: ONE SCANLAN PLAZA, ST. PAUL, MINNESOTA 55107 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121116 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 曆嶸有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009328號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/04/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/10/08 |
| 發證日期 | 2010/10/08 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400932807 |
| 中文品名 | “克爾”手術用頭燈（未滅菌） |
| 英文品名 | “Kerr”Surgical Portable LED Light (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4335 手術用頭燈 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 電池供電式裝置，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 曆嶸有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區基隆路2段217號10樓 |
| 申請商統一編號 | 84546976 |
| 製造商名稱 | KERR CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 3225 DEMING WAY, SUITE 190, MIDDLETON, WI 53562, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009328號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/04/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2015/10/08 |
| 發證日期: 2010/10/08 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400932807 |
| 中文品名: “克爾”手術用頭燈（未滅菌） |
| 英文品名: “Kerr”Surgical Portable LED Light (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M4335 手術用頭燈 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 電池供電式裝置，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 曆嶸有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區基隆路2段217號10樓 |
| 申請商統一編號: 84546976 |
| 製造商名稱: KERR CORPORATION |
| 製造廠廠址: 3225 DEMING WAY, SUITE 190, MIDDLETON, WI 53562, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 曆嶸有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009328號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180425 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20151008 |
| 發證日期 | 20101008 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400932807 |
| 中文品名 | “克爾”手術用頭燈（未滅菌） |
| 英文品名 | “Kerr”Surgical Portable LED Light (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4335 手術用頭燈 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 電池供電式裝置，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 曆嶸有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區基隆路2段217號10樓 |
| 申請商統一編號 | 84546976 |
| 製造商名稱 | KERR CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 3225 DEMING WAY, SUITE 190, MIDDLETON, WI 53562, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180613 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009328號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180425 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20151008 |
| 發證日期: 20101008 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400932807 |
| 中文品名: “克爾”手術用頭燈（未滅菌） |
| 英文品名: “Kerr”Surgical Portable LED Light (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M4335 手術用頭燈 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 電池供電式裝置，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 曆嶸有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區基隆路2段217號10樓 |
| 申請商統一編號: 84546976 |
| 製造商名稱: KERR CORPORATION |
| 製造廠廠址: 3225 DEMING WAY, SUITE 190, MIDDLETON, WI 53562, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180613 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 曆嶸有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第024148號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/10/30 |
| 發證日期 | 2012/10/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602414801 |
| 中文品名 | “司堅倫”單次用哈巴狗血管夾 |
| 英文品名 | “SCANLAN”Single-Use Bulldog Clam |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E3250 血管夾 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 曆嶸有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區基隆路2段217號10樓 |
| 申請商統一編號 | 84546976 |
| 製造商名稱 | SCANLAN INTERNATIONAL |
| 製造廠廠址 | ONE SCANLAN PLAZA, ST. PAUL, MINNESOTA 55107 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/09 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12907 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024148號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/10/30 |
| 發證日期: 2012/10/30 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602414801 |
| 中文品名: “司堅倫”單次用哈巴狗血管夾 |
| 英文品名: “SCANLAN”Single-Use Bulldog Clam |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E3250 血管夾 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 曆嶸有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區基隆路2段217號10樓 |
| 申請商統一編號: 84546976 |
| 製造商名稱: SCANLAN INTERNATIONAL |
| 製造廠廠址: ONE SCANLAN PLAZA, ST. PAUL, MINNESOTA 55107 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/02/09 |
| 製造許可登錄編號: QSD12907 |
[15] 曆嶸有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第024148號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20221030 |
| 發證日期 | 20121030 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602414801 |
| 中文品名 | “司堅倫”單次用哈巴狗血管夾 |
| 英文品名 | “SCANLAN”Single-Use Bulldog Clam |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E3250 血管夾 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 曆嶸有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區基隆路2段217號10樓 |
| 申請商統一編號 | 84546976 |
| 製造商名稱 | SCANLAN INTERNATIONAL |
| 製造廠廠址 | ONE SCANLAN PLAZA, ST. PAUL, MINNESOTA 55107 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191016 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9199 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024148號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20221030 |
| 發證日期: 20121030 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602414801 |
| 中文品名: “司堅倫”單次用哈巴狗血管夾 |
| 英文品名: “SCANLAN”Single-Use Bulldog Clam |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E3250 血管夾 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 曆嶸有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區基隆路2段217號10樓 |
| 申請商統一編號: 84546976 |
| 製造商名稱: SCANLAN INTERNATIONAL |
| 製造廠廠址: ONE SCANLAN PLAZA, ST. PAUL, MINNESOTA 55107 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191016 |
| 製造許可登錄編號: QSD9199 |
[16] 曆嶸有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015750號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/19 |
| 發證日期 | 2015/10/19 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401575008 |
| 中文品名 | "歐雷斯擴蒂克" 手術用頭燈 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Orascoptic" Operating Headlamp (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用頭燈(M.4335)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4335 手術用頭燈 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 電池供電式裝置，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 曆嶸有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區基隆路2段217號10樓 |
| 申請商統一編號 | 84546976 |
| 製造商名稱 | METREX RESEARCH AKA ORASCOPTIC |
| 製造廠廠址 | 3225 DEMING WAY, SUITE 190, MIDDLETON, WI 53562, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/11/19 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015750號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/10/19 |
| 發證日期: 2015/10/19 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401575008 |
| 中文品名: "歐雷斯擴蒂克" 手術用頭燈 (未滅菌) |
| 英文品名: "Orascoptic" Operating Headlamp (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用頭燈(M.4335)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M4335 手術用頭燈 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 電池供電式裝置，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 曆嶸有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區基隆路2段217號10樓 |
| 申請商統一編號: 84546976 |
| 製造商名稱: METREX RESEARCH AKA ORASCOPTIC |
| 製造廠廠址: 3225 DEMING WAY, SUITE 190, MIDDLETON, WI 53562, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/11/19 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 曆嶸有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015750號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251019 |
| 發證日期 | 20151019 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401575008 |
| 中文品名 | "歐雷斯擴蒂克" 手術用頭燈 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Orascoptic" Operating Headlamp (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手術用頭燈(M.4335)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4335 手術用頭燈 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 電池供電式裝置，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 曆嶸有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區基隆路2段217號10樓 |
| 申請商統一編號 | 84546976 |
| 製造商名稱 | METREX RESEARCH AKA ORASCOPTIC |
| 製造廠廠址 | 3225 DEMING WAY, SUITE 190, MIDDLETON, WI 53562, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201119 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015750號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20251019 |
| 發證日期: 20151019 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401575008 |
| 中文品名: "歐雷斯擴蒂克" 手術用頭燈 (未滅菌) |
| 英文品名: "Orascoptic" Operating Headlamp (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用頭燈(M.4335)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M4335 手術用頭燈 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 電池供電式裝置，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 曆嶸有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區基隆路2段217號10樓 |
| 申請商統一編號: 84546976 |
| 製造商名稱: METREX RESEARCH AKA ORASCOPTIC |
| 製造廠廠址: 3225 DEMING WAY, SUITE 190, MIDDLETON, WI 53562, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20201119 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 曆嶸有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009327號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/08 |
| 發證日期 | 2010/10/08 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400932705 |
| 中文品名 | “司堅倫”一般手術用手動式器械（未滅菌） |
| 英文品名 | “SCANLAN”Manual Surgical Instruments(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 曆嶸有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區基隆路2段217號10樓 |
| 申請商統一編號 | 84546976 |
| 製造商名稱 | SCANLAN INTERNATIONAL INC |
| 製造廠廠址 | ONE SCANLAN PLAZA, SAINT PAUL, MINNESOTA 55107 U.S.A |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/04/24 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009327號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/10/08 |
| 發證日期: 2010/10/08 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400932705 |
| 中文品名: “司堅倫”一般手術用手動式器械（未滅菌） |
| 英文品名: “SCANLAN”Manual Surgical Instruments(Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 曆嶸有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區基隆路2段217號10樓 |
| 申請商統一編號: 84546976 |
| 製造商名稱: SCANLAN INTERNATIONAL INC |
| 製造廠廠址: ONE SCANLAN PLAZA, SAINT PAUL, MINNESOTA 55107 U.S.A |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/04/24 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 曆嶸有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009327號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251008 |
| 發證日期 | 20101008 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400932705 |
| 中文品名 | “司堅倫”一般手術用手動式器械（未滅菌） |
| 英文品名 | “SCANLAN”Manual Surgical Instruments(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 曆嶸有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區基隆路2段217號10樓 |
| 申請商統一編號 | 84546976 |
| 製造商名稱 | SCANLAN INTERNATIONAL INC |
| 製造廠廠址 | ONE SCANLAN PLAZA, SAINT PAUL, MINNESOTA 55107 U.S.A |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200424 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009327號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20251008 |
| 發證日期: 20101008 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400932705 |
| 中文品名: “司堅倫”一般手術用手動式器械（未滅菌） |
| 英文品名: “SCANLAN”Manual Surgical Instruments(Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 曆嶸有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區基隆路2段217號10樓 |
| 申請商統一編號: 84546976 |
| 製造商名稱: SCANLAN INTERNATIONAL INC |
| 製造廠廠址: ONE SCANLAN PLAZA, SAINT PAUL, MINNESOTA 55107 U.S.A |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200424 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 曆嶸有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015751號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2025/10/19 |
| 發證日期 | 2015/10/19 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401575100 |
| 中文品名 | "歐雷斯擴蒂克" 眼科用手術眼鏡(放大鏡) (未滅菌) |
| 英文品名 | "Orascoptic" Ophthalmic operating spectacles (Loupes) (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4770 眼科用手術眼鏡(放大鏡) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 曆嶸有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區基隆路2段217號10樓 |
| 申請商統一編號 | 84546976 |
| 製造商名稱 | METREX RESEARCH AKA ORASCOPTIC |
| 製造廠廠址 | 3225 DEMING WAY, SUITE 190, MIDDLETON, WI 53562, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/11/19 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015751號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/09/30 |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2025/10/19 |
| 發證日期: 2015/10/19 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401575100 |
| 中文品名: "歐雷斯擴蒂克" 眼科用手術眼鏡(放大鏡) (未滅菌) |
| 英文品名: "Orascoptic" Ophthalmic operating spectacles (Loupes) (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M4770 眼科用手術眼鏡(放大鏡) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 曆嶸有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區基隆路2段217號10樓 |
| 申請商統一編號: 84546976 |
| 製造商名稱: METREX RESEARCH AKA ORASCOPTIC |
| 製造廠廠址: 3225 DEMING WAY, SUITE 190, MIDDLETON, WI 53562, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/11/19 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
曆嶸有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 108年10月公司變更登記清單2019-10-07 | 曆嶸有限公司 | 王佑心 | 5000000 | 臺北市大安區基隆路2段217號10樓 |
■ 記錄於 110年03月公司變更登記清單2021-03-18 | 曆嶸有限公司 | 王佑心 | 5000000 | 臺北市大安區基隆路2段217號10樓 |
■ 記錄於 111年10月公司變更登記清單2022-10-28 | 曆嶸有限公司 | 王佑心 | 5000000 | 臺北市大安區基隆路2段217號10樓 |
■ 記錄於 108年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-10-07 | 公司名稱: 曆嶸有限公司 | 代表人: 王佑心 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市大安區基隆路2段217號10樓 |
■ 記錄於 110年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-03-18 | 公司名稱: 曆嶸有限公司 | 代表人: 王佑心 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市大安區基隆路2段217號10樓 |
■ 記錄於 111年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-10-28 | 公司名稱: 曆嶸有限公司 | 代表人: 王佑心 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市大安區基隆路2段217號10樓 |
統編 84546976 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 84546976)曆嶸有限公司 | 統一編號: 84546976 | 電話號碼: 02-27335200 | 臺北市大安區基隆路2段217號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
"必福達" 透鏡式頭燈電視影像系統 (未滅菌) | 英文品名: "B.F.W." Thru-The-Lens Headlight Video Imaging System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001808號 | 有效日期: 2010/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MID 7910, MID 7930, MID 8610, BFW 1505, BFW 1511, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 曆嶸有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"司堅倫"心臟血管外科手術器械 | 英文品名: "SCANLAN" Surgical Instruments/Cardiovascular Surgical Instrument | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001850號 | 有效日期: 2010/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共33頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 曆嶸有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐傑爾”一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: “Allgaier” Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005094號 | 有效日期: 2011/08/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 曆嶸有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"必福達" 手術用頭燈及其附件 | 英文品名: "BFW" HeadLights and Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002116號 | 有效日期: 2010/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MID 7800, MID 7810, MID 7830, MID 7835, MID 9500, MID 9520, MID 9510, MID 9511,MID 1210, MID 1202, M... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 曆嶸有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"外科-艾克弟" 頭戴式放大鏡 | 英文品名: "Surgical Acuity" Loupe | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002118號 | 有效日期: 2010/11/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 曆嶸有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"司堅倫" 顯微手術器械 | 英文品名: "SCANLAN" Microsurgical instrument | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002120號 | 有效日期: 2010/11/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 曆嶸有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"司堅倫" 皮膚標記用筆(滅菌) | 英文品名: "SCANLAN" Skin Marker (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010047號 | 有效日期: 2026/03/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚標記用筆(I.4660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 曆嶸有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
曆嶸有限公司統一編號: 84546976 | 電話號碼: 02-27335200 | 臺北市大安區基隆路2段217號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
"必福達" 透鏡式頭燈電視影像系統 (未滅菌)英文品名: "B.F.W." Thru-The-Lens Headlight Video Imaging System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001808號 | 有效日期: 2010/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MID 7910, MID 7930, MID 8610, BFW 1505, BFW 1511, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 曆嶸有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"司堅倫"心臟血管外科手術器械英文品名: "SCANLAN" Surgical Instruments/Cardiovascular Surgical Instrument | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001850號 | 有效日期: 2010/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共33頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 曆嶸有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐傑爾”一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: “Allgaier” Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005094號 | 有效日期: 2011/08/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 曆嶸有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"必福達" 手術用頭燈及其附件英文品名: "BFW" HeadLights and Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002116號 | 有效日期: 2010/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MID 7800, MID 7810, MID 7830, MID 7835, MID 9500, MID 9520, MID 9510, MID 9511,MID 1210, MID 1202, M... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 曆嶸有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"外科-艾克弟" 頭戴式放大鏡英文品名: "Surgical Acuity" Loupe | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002118號 | 有效日期: 2010/11/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 曆嶸有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"司堅倫" 顯微手術器械英文品名: "SCANLAN" Microsurgical instrument | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002120號 | 有效日期: 2010/11/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 曆嶸有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"司堅倫" 皮膚標記用筆(滅菌)英文品名: "SCANLAN" Skin Marker (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010047號 | 有效日期: 2026/03/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚標記用筆(I.4660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 曆嶸有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 臺北市大安區基隆路2段217號10樓 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 臺北市大安區基隆路2段217號10樓)"歐雷斯擴蒂克" 眼科用手術眼鏡(放大鏡) (未滅菌) | 英文品名: "Orascoptic" Ophthalmic operating spectacles (Loupes) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第015751號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用手術眼鏡(放大鏡)(M.4770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 曆嶸有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐雷斯擴蒂克" 眼科用手術眼鏡(放大鏡) (未滅菌) | 英文品名: "Orascoptic" Ophthalmic operating spectacles (Loupes) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015751號 | 有效日期: 2025/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 曆嶸有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“克爾”頭戴式放大鏡（未滅菌） | 英文品名: “Kerr”Loupe (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009326號 | 有效日期: 2015/10/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 曆嶸有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐傑爾"一般手術用手動式器械(非滅菌) | 英文品名: "Allgaier" Manual Surgical Instruments(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011005號 | 有效日期: 2021/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 曆嶸有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“司堅倫”一般手術用手動式器械（未滅菌） | 英文品名: “SCANLAN”Manual Surgical Instruments(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009327號 | 有效日期: 2025/10/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 曆嶸有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“克爾”手術用頭燈（未滅菌） | 英文品名: “Kerr”Surgical Portable LED Light (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009328號 | 有效日期: 2015/10/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 電池供電式裝置，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 曆嶸有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"密蓮" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "Millennium" Manual surgical instrument For general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016903號 | 有效日期: 2021/08/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 曆嶸有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐雷斯擴蒂克" 眼科用手術眼鏡(放大鏡) (未滅菌)英文品名: "Orascoptic" Ophthalmic operating spectacles (Loupes) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第015751號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科用手術眼鏡(放大鏡)(M.4770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 曆嶸有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐雷斯擴蒂克" 眼科用手術眼鏡(放大鏡) (未滅菌)英文品名: "Orascoptic" Ophthalmic operating spectacles (Loupes) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015751號 | 有效日期: 2025/10/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 曆嶸有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“克爾”頭戴式放大鏡（未滅菌）英文品名: “Kerr”Loupe (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009326號 | 有效日期: 2015/10/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 曆嶸有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐傑爾"一般手術用手動式器械(非滅菌)英文品名: "Allgaier" Manual Surgical Instruments(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011005號 | 有效日期: 2021/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 曆嶸有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“司堅倫”一般手術用手動式器械（未滅菌）英文品名: “SCANLAN”Manual Surgical Instruments(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009327號 | 有效日期: 2025/10/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 曆嶸有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“克爾”手術用頭燈（未滅菌）英文品名: “Kerr”Surgical Portable LED Light (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009328號 | 有效日期: 2015/10/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 電池供電式裝置，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 曆嶸有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"密蓮" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: "Millennium" Manual surgical instrument For general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016903號 | 有效日期: 2021/08/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 曆嶸有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
曆嶸有限公司的地圖
曆嶸有限公司的地址位於
臺北市大安區芳和里基隆路2段217號10樓開啟Google地圖視窗曆嶸有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 威晶半導體股份有限公司 統一編號: 12822558 | 彭文章 | 核准設立 | 臺北市大安區基隆路2段221號12樓之1 |
| 龍雲公寓大廈管理維護股份有限公司 統一編號: 12978995 | 龎建華 | 解散 (核准解散日期: 2020-02-13) | 臺北市大安區基隆路2段209巷12號 |
| 村氏行 統一編號: 17549354 | 楊文村 | 核准設立 - 獨資 | 臺北市大安區基隆路2段211之1號1樓 |
| 富來居小吃店 統一編號: 21753130 | 凃欣妤 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1084101725) | 臺北市大安區基隆路2段251號 |
| 泰務士企業有限公司 統一編號: 23152268 | 林琢鑫 | 核准設立 | 臺北市大安區基隆路2段221號3樓 |
| 宥旭企業有限公司 統一編號: 24324850 | 謝麗華 | 核准設立 | 臺北市大安區基隆路2段221號12樓之1 |
| 恆心實業有限公司 統一編號: 24956519 | 岳彣錩 | 核准設立 | 臺北市大安區基隆路2段221號1樓 |
| 天地人創意設計花坊 統一編號: 25533475 | 李臺青 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1104115512) | 臺北市大安區基隆路2段223號 |
| 安信彩印有限公司 統一編號: 27520721 | 吳佳樹 | 核准設立 | 臺北市大安區基隆路2段249號1樓 |
| 元絜有限公司 統一編號: 27523001 | 蕭劉緯 | 核准設立 | 臺北市大安區基隆路2段219號 |
| 威晶半導體股份有限公司 統一編號: 12822558 | 負責人: 彭文章 | 狀態: 核准設立 |
| 龍雲公寓大廈管理維護股份有限公司 統一編號: 12978995 | 負責人: 龎建華 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-02-13) |
| 村氏行 統一編號: 17549354 | 負責人: 楊文村 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 富來居小吃店 統一編號: 21753130 | 負責人: 凃欣妤 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1084101725) |
| 泰務士企業有限公司 統一編號: 23152268 | 負責人: 林琢鑫 | 狀態: 核准設立 |
| 宥旭企業有限公司 統一編號: 24324850 | 負責人: 謝麗華 | 狀態: 核准設立 |
| 恆心實業有限公司 統一編號: 24956519 | 負責人: 岳彣錩 | 狀態: 核准設立 |
| 天地人創意設計花坊 統一編號: 25533475 | 負責人: 李臺青 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1104115512) |
| 安信彩印有限公司 統一編號: 27520721 | 負責人: 吳佳樹 | 狀態: 核准設立 |
| 元絜有限公司 統一編號: 27523001 | 負責人: 蕭劉緯 | 狀態: 核准設立 |