湧傑企業股份有限公司
| 湧傑企業股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 84470624 |
| 登記地址 | 臺北市松山區敦化南路1段2號5樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 松山區 福成里 敦化南路１段 |
| 電話手機 | 02-2778-8315 |
| 聯絡傳真 | 02-27110802 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1993-10-04 |
| 變更日期 | 2023-09-01 |
| 資本額總額 | 22,000,000元 |
| 實收資本額 | 12,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 尤俊傑 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | YONG CHIEH ENTERPRISE CO., LTD. |
湧傑企業股份有限公司的簡介
湧傑企業股份有限公司位於臺北市松山區，別名或英文名稱是YONG CHIEH ENTERPRISE CO., LTD.，營業登記地址:臺北市松山區福成里敦化南路1段2號5樓，湧傑企業股份有限公司的統一編號:84470624，湧傑企業股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:22,000,000元，成立時間於1993-10-08登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
湧傑企業股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457199,其他藥品及醫療用品批發,451099,其他商品批發經紀
湧傑企業股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F108031,醫療器材批發業,F109070,文教、樂器、育樂用品批發業,F118010,資訊軟體批發業,F208031,醫療器材零售業,F209060,文教、樂器、育樂用品零售業,F218010,資訊軟體零售業,F401010,國際貿易業,I103060,管理顧問業,J304010,圖書出版業,J305010,有聲出版業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
湧傑企業 - 黃頁資料
(以下顯示 2 筆)
湧傑企業股份有限公司地址: 台北市松山區敦化南路一段2號5樓之1 | 電話: 02-2778-8315 |
湧傑企業股份有限公司地址: 台中市西區民權路219號5樓之6 | 電話: 04-2305-8915 |
湧傑企業股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 湧傑企業股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 84470624 |
| 原始登記日期 | 19931102 |
| 核發日期 | 20210814 |
| 廠商中文名稱 | 湧傑企業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | YONG CHIEH ENTERPRISE CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市松山區敦化南路1段2號5樓 |
| 英文營業地址 | 5 F., No. 2, Sec. 1, Dunhua S. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10506, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 尤O傑 |
| 電話號碼 | 02-27788315 |
| 傳真號碼 | 02-27110802 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 84470624 |
| 原始登記日期: 19931102 |
| 核發日期: 20210814 |
| 廠商中文名稱: 湧傑企業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: YONG CHIEH ENTERPRISE CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市松山區敦化南路1段2號5樓 |
| 英文營業地址: 5 F., No. 2, Sec. 1, Dunhua S. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10506, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 尤O傑 |
| 電話號碼: 02-27788315 |
| 傳真號碼: 02-27110802 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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湧傑企業股份有限公司之董監事資料集 [以下 4 筆]
[1] 湧傑企業股份有限公司董監事資料集 - 1| 統一編號 | 84470624 |
| 公司名稱 | 湧傑企業股份有限公司 |
| 職稱 | 監察人 |
| 姓名 | 尤昱閔 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 440000 |
| 統一編號: 84470624 |
| 公司名稱: 湧傑企業股份有限公司 |
| 職稱: 監察人 |
| 姓名: 尤昱閔 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 440000 |
[2] 湧傑企業股份有限公司董監事資料集 - 2
| 統一編號 | 84470624 |
| 公司名稱 | 湧傑企業股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 尤永仁 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 0 |
| 統一編號: 84470624 |
| 公司名稱: 湧傑企業股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 尤永仁 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 0 |
[3] 湧傑企業股份有限公司董監事資料集 - 3
| 統一編號 | 84470624 |
| 公司名稱 | 湧傑企業股份有限公司 |
| 職稱 | 董事長 |
| 姓名 | 尤俊傑 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 1144000 |
| 統一編號: 84470624 |
| 公司名稱: 湧傑企業股份有限公司 |
| 職稱: 董事長 |
| 姓名: 尤俊傑 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 1144000 |
[4] 湧傑企業股份有限公司董監事資料集 - 4
| 統一編號 | 84470624 |
| 公司名稱 | 湧傑企業股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 姚美蕙 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 616000 |
| 統一編號: 84470624 |
| 公司名稱: 湧傑企業股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 姚美蕙 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 616000 |
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湧傑企業股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 湧傑企業股份有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 湧傑企業股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 84470624 |
| 業者地址 | 台北市松山區敦化南路1段2號5樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-184470624-00000-3 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 湧傑企業股份有限公司 |
| 公司統一編號: 84470624 |
| 業者地址: 台北市松山區敦化南路1段2號5樓 |
| 食品業者登錄字號: A-184470624-00000-3 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
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湧傑企業股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 湧傑企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001327號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/10/29 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/10/27 |
| 發證日期 | 2005/10/27 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400132704 |
| 中文品名 | "賽伯朗恩斗"根管充填器 |
| 英文品名 | "Sybron Endo"Endodontic Root Canal Plugger |
| 效能 | 牙科手用器械，可將根管充填物擠壓得更紮實。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 974-0058,974-0059,15719,15720,15721,15722,15723,15724,15725,15726,15727,15728,15729,15730,15731,15732,15733,15734,15735,15736,15737,15738,15739,15740,15741,15742,15743,15744,15745,15746,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 湧傑企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區敦化南路一段2號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 84470624 |
| 製造商名稱 | SYBRON ENDO,A DIVISION OF ORMCO CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 1332 SOUTH LONE HILL AVENUE, GLENDORA, CA 91740, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/10/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001327號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/10/29 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2010/10/27 |
| 發證日期: 2005/10/27 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400132704 |
| 中文品名: "賽伯朗恩斗"根管充填器 |
| 英文品名: "Sybron Endo"Endodontic Root Canal Plugger |
| 效能: 牙科手用器械，可將根管充填物擠壓得更紮實。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 974-0058,974-0059,15719,15720,15721,15722,15723,15724,15725,15726,15727,15728,15729,15730,15731,15732,15733,15734,15735,15736,15737,15738,15739,15740,15741,15742,15743,15744,15745,15746,以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區敦化南路一段2號5樓之1 |
| 申請商統一編號: 84470624 |
| 製造商名稱: SYBRON ENDO,A DIVISION OF ORMCO CORPORATION |
| 製造廠廠址: 1332 SOUTH LONE HILL AVENUE, GLENDORA, CA 91740, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/10/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 湧傑企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001327號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121029 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20101027 |
| 發證日期 | 20051027 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400132704 |
| 中文品名 | "賽伯朗恩斗"根管充填器 |
| 英文品名 | "Sybron Endo"Endodontic Root Canal Plugger |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科用裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 974-0058,974-0059,15719,15720,15721,15722,15723,15724,15725,15726,15727,15728,15729,15730,15731,15732,15733,15734,15735,15736,15737,15738,15739,15740,15741,15742,15743,15744,15745,15746,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 湧傑企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區敦化南路一段2號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 84470624 |
| 製造商名稱 | SYBRON ENDO,A DIVISION OF ORMCO CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 1332 SOUTH LONE HILL AVENUE, GLENDORA, CA 91740, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121030 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001327號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121029 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20101027 |
| 發證日期: 20051027 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400132704 |
| 中文品名: "賽伯朗恩斗"根管充填器 |
| 英文品名: "Sybron Endo"Endodontic Root Canal Plugger |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科用裝置 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 974-0058,974-0059,15719,15720,15721,15722,15723,15724,15725,15726,15727,15728,15729,15730,15731,15732,15733,15734,15735,15736,15737,15738,15739,15740,15741,15742,15743,15744,15745,15746,以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區敦化南路一段2號5樓之1 |
| 申請商統一編號: 84470624 |
| 製造商名稱: SYBRON ENDO,A DIVISION OF ORMCO CORPORATION |
| 製造廠廠址: 1332 SOUTH LONE HILL AVENUE, GLENDORA, CA 91740, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121030 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 湧傑企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011707號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/15 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/05/15 |
| 發證日期 | 2012/05/15 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401170707 |
| 中文品名 | "歐斯麥"碳鎢鋼圓頭銼(未滅菌) |
| 英文品名 | "Ormex" Kerr Beavers Carbide Burs (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3240 牙科用鑽針 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 湧傑企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區敦化南路一段2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 84470624 |
| 製造商名稱 | ORMEX, S. DE R.L. DE C.V. |
| 製造廠廠址 | CALLE 21, NO. 1103, AMPLIACION CIUDAD INDUSTRIAL, YUCATAN, UMAN, MEXICO 97390 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | MX |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/20 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011707號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/11/15 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2017/05/15 |
| 發證日期: 2012/05/15 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401170707 |
| 中文品名: "歐斯麥"碳鎢鋼圓頭銼(未滅菌) |
| 英文品名: "Ormex" Kerr Beavers Carbide Burs (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3240 牙科用鑽針 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區敦化南路一段2號5樓 |
| 申請商統一編號: 84470624 |
| 製造商名稱: ORMEX, S. DE R.L. DE C.V. |
| 製造廠廠址: CALLE 21, NO. 1103, AMPLIACION CIUDAD INDUSTRIAL, YUCATAN, UMAN, MEXICO 97390 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: MX |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/11/20 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 湧傑企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011707號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191115 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20170515 |
| 發證日期 | 20120515 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401170707 |
| 中文品名 | "歐斯麥"碳鎢鋼圓頭銼(未滅菌) |
| 英文品名 | "Ormex" Kerr Beavers Carbide Burs (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3240 牙科用圓頭銼 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 湧傑企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區敦化南路一段2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 84470624 |
| 製造商名稱 | ORMEX, S. DE R.L. DE C.V. |
| 製造廠廠址 | CALLE 21, NO. 1103, AMPLIACION CIUDAD INDUSTRIAL, YUCATAN, UMAN, MEXICO 97390 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | MX |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191120 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011707號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191115 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20170515 |
| 發證日期: 20120515 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401170707 |
| 中文品名: "歐斯麥"碳鎢鋼圓頭銼(未滅菌) |
| 英文品名: "Ormex" Kerr Beavers Carbide Burs (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3240 牙科用圓頭銼 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區敦化南路一段2號5樓 |
| 申請商統一編號: 84470624 |
| 製造商名稱: ORMEX, S. DE R.L. DE C.V. |
| 製造廠廠址: CALLE 21, NO. 1103, AMPLIACION CIUDAD INDUSTRIAL, YUCATAN, UMAN, MEXICO 97390 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: MX |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191120 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 湧傑企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001360號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/28 |
| 發證日期 | 2005/10/28 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400136002 |
| 中文品名 | “歐姆可” 牙科矯正輔助鉤（未滅菌） |
| 英文品名 | “Ormco” Orthodontic Hook and Clasp(Non-Sterile) |
| 效能 | 牙科矯正裝置之附件，用來作牙齒矯正治療的器材，是附著在矯正線上而在牙齒上產生壓力。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.5410 牙科矯正裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 242-0024, 242-0028, 242-0032, 242-0100, 271-0000, 271-0001, 271-0006, 271-0012, 271-0014, 271-0016, 613-0015, 646-0001, 704-9000, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 湧傑企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區敦化南路1段2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 84470624 |
| 製造商名稱 | ORMCO CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 1332 SOUTH LONE HILL AVERUE GLENDORA, CA 91740, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/06/17 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001360號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/10/28 |
| 發證日期: 2005/10/28 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400136002 |
| 中文品名: “歐姆可” 牙科矯正輔助鉤（未滅菌） |
| 英文品名: “Ormco” Orthodontic Hook and Clasp(Non-Sterile) |
| 效能: 牙科矯正裝置之附件，用來作牙齒矯正治療的器材，是附著在矯正線上而在牙齒上產生壓力。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.5410 牙科矯正裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 242-0024, 242-0028, 242-0032, 242-0100, 271-0000, 271-0001, 271-0006, 271-0012, 271-0014, 271-0016, 613-0015, 646-0001, 704-9000, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區敦化南路1段2號5樓 |
| 申請商統一編號: 84470624 |
| 製造商名稱: ORMCO CORPORATION |
| 製造廠廠址: 1332 SOUTH LONE HILL AVERUE GLENDORA, CA 91740, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/06/17 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 湧傑企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001360號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251028 |
| 發證日期 | 20051028 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400136002 |
| 中文品名 | “歐姆可” 牙科矯正輔助鉤（未滅菌） |
| 英文品名 | “Ormco” Orthodontic Hook and Clasp(Non-Sterile) |
| 效能 | 牙科矯正裝置之附件，用來作牙齒矯正治療的器材，是附著在矯正線上而在牙齒上產生壓力。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F5410 牙科矯正裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 242-0024, 242-0028, 242-0032, 242-0100, 271-0000, 271-0001, 271-0006, 271-0012, 271-0014, 271-0016, 613-0015, 646-0001, 704-9000, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 湧傑企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區敦化南路一段2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 84470624 |
| 製造商名稱 | ORMCO CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 1332 SOUTH LONE HILL AVERUE GLENDORA, CA 91740, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200617 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001360號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20251028 |
| 發證日期: 20051028 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400136002 |
| 中文品名: “歐姆可” 牙科矯正輔助鉤（未滅菌） |
| 英文品名: “Ormco” Orthodontic Hook and Clasp(Non-Sterile) |
| 效能: 牙科矯正裝置之附件，用來作牙齒矯正治療的器材，是附著在矯正線上而在牙齒上產生壓力。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F5410 牙科矯正裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 242-0024, 242-0028, 242-0032, 242-0100, 271-0000, 271-0001, 271-0006, 271-0012, 271-0014, 271-0016, 613-0015, 646-0001, 704-9000, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區敦化南路一段2號5樓 |
| 申請商統一編號: 84470624 |
| 製造商名稱: ORMCO CORPORATION |
| 製造廠廠址: 1332 SOUTH LONE HILL AVERUE GLENDORA, CA 91740, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200617 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 湧傑企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006856號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/07/02 |
| 發證日期 | 2008/07/02 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400685604 |
| 中文品名 | “富貴”牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Fukui”Orthodontic Appliance and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.5410 牙科矯正裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 湧傑企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區敦化南路1段2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 84470624 |
| 製造商名稱 | FUKUI BYORA CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | THE HOSOROGI FACTORY, 1-7, YAMAJURAKU, AWARA-CITY, FUKUI-PREF., 919-0898 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/01/25 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006856號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/07/02 |
| 發證日期: 2008/07/02 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400685604 |
| 中文品名: “富貴”牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: “Fukui”Orthodontic Appliance and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.5410 牙科矯正裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區敦化南路1段2號5樓 |
| 申請商統一編號: 84470624 |
| 製造商名稱: FUKUI BYORA CO., LTD. |
| 製造廠廠址: THE HOSOROGI FACTORY, 1-7, YAMAJURAKU, AWARA-CITY, FUKUI-PREF., 919-0898 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/01/25 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 湧傑企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006856號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230702 |
| 發證日期 | 20080702 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400685604 |
| 中文品名 | “富貴”牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Fukui”Orthodontic Appliance and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F5410 牙科矯正裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 湧傑企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區敦化南路一段2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 84470624 |
| 製造商名稱 | FUKUI BYORA CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | THE HOSOROGI FACTORY, 1-7, YAMAJURAKU, AWARA-CITY, FUKUI-PREF., 919-0898 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190125 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006856號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230702 |
| 發證日期: 20080702 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400685604 |
| 中文品名: “富貴”牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: “Fukui”Orthodontic Appliance and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F5410 牙科矯正裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區敦化南路一段2號5樓 |
| 申請商統一編號: 84470624 |
| 製造商名稱: FUKUI BYORA CO., LTD. |
| 製造廠廠址: THE HOSOROGI FACTORY, 1-7, YAMAJURAKU, AWARA-CITY, FUKUI-PREF., 919-0898 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190125 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 湧傑企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008078號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/07/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2019/09/11 |
| 發證日期 | 2009/09/11 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400807805 |
| 中文品名 | “丹維爾”研磨裝置附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Danville” Abrasive Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | 空白。 |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 湧傑企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區敦化南路一段2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 84470624 |
| 製造商名稱 | DANVILLE MATERIALS, INC. |
| 製造廠廠址 | 3420 FOSTORIA WAY SUITE#A-200 SAN RAMON, CA 94583, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008078號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/07/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2019/09/11 |
| 發證日期: 2009/09/11 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400807805 |
| 中文品名: “丹維爾”研磨裝置附件 (未滅菌) |
| 英文品名: “Danville” Abrasive Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: 空白。 |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區敦化南路一段2號5樓 |
| 申請商統一編號: 84470624 |
| 製造商名稱: DANVILLE MATERIALS, INC. |
| 製造廠廠址: 3420 FOSTORIA WAY SUITE#A-200 SAN RAMON, CA 94583, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 湧傑企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008078號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20190911 |
| 發證日期 | 20090911 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400807805 |
| 中文品名 | “丹維爾”研磨裝置附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Danville” Abrasive Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 湧傑企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區敦化南路一段2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 84470624 |
| 製造商名稱 | DANVILLE MATERIALS, INC. |
| 製造廠廠址 | 3420 FOSTORIA WAY SUITE#A-200 SAN RAMON, CA 94583, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190125 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008078號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20190911 |
| 發證日期: 20090911 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400807805 |
| 中文品名: “丹維爾”研磨裝置附件 (未滅菌) |
| 英文品名: “Danville” Abrasive Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區敦化南路一段2號5樓 |
| 申請商統一編號: 84470624 |
| 製造商名稱: DANVILLE MATERIALS, INC. |
| 製造廠廠址: 3420 FOSTORIA WAY SUITE#A-200 SAN RAMON, CA 94583, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190125 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 湧傑企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第009520號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA08400952009 |
| 中文品名 | "斯迪克" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "SDC " Abrasive device and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 湧傑企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區敦化南路1段2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 84470624 |
| 製造商名稱 | SDC SWITZERLAND SA |
| 製造廠廠址 | VIA ALLA ROGGIA LUGANO-GRANCIA, SWITZERLAND CH-6916 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/06/19 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第009520號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA08400952009 |
| 中文品名: "斯迪克" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "SDC " Abrasive device and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區敦化南路1段2號5樓 |
| 申請商統一編號: 84470624 |
| 製造商名稱: SDC SWITZERLAND SA |
| 製造廠廠址: VIA ALLA ROGGIA LUGANO-GRANCIA, SWITZERLAND CH-6916 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/06/19 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 湧傑企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第022220號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/03/15 |
| 發證日期 | 2011/03/15 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602222009 |
| 中文品名 | “客爾”戴爾德流動複合樹脂材 |
| 英文品名 | “Kerr” Dyad Flow |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3690 樹脂牙材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。規格變更：成分變更。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 湧傑企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區敦化南路1段2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 84470624 |
| 製造商名稱 | KERR CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 1717 WEST COLLINS AVENUE, ORANGE, CA 92867, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/09 |
| 製造許可登錄編號 | QSD2502 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022220號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/03/15 |
| 發證日期: 2011/03/15 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602222009 |
| 中文品名: “客爾”戴爾德流動複合樹脂材 |
| 英文品名: “Kerr” Dyad Flow |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3690 樹脂牙材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：成分變更。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區敦化南路1段2號5樓 |
| 申請商統一編號: 84470624 |
| 製造商名稱: KERR CORPORATION |
| 製造廠廠址: 1717 WEST COLLINS AVENUE, ORANGE, CA 92867, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/03/09 |
| 製造許可登錄編號: QSD2502 |
[13] 湧傑企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第022220號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260315 |
| 發證日期 | 20110315 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602222009 |
| 中文品名 | “客爾”戴爾德流動複合樹脂材 |
| 英文品名 | “Kerr” Dyad Flow |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3690 樹脂牙材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。規格變更：成分變更。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 湧傑企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區敦化南路一段2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 84470624 |
| 製造商名稱 | KERR CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 1717 WEST COLLINS AVENUE, ORANGE, CA 92867, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210309 |
| 製造許可登錄編號 | QSD2502 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022220號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20260315 |
| 發證日期: 20110315 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602222009 |
| 中文品名: “客爾”戴爾德流動複合樹脂材 |
| 英文品名: “Kerr” Dyad Flow |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3690 樹脂牙材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：成分變更。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區敦化南路一段2號5樓 |
| 申請商統一編號: 84470624 |
| 製造商名稱: KERR CORPORATION |
| 製造廠廠址: 1717 WEST COLLINS AVENUE, ORANGE, CA 92867, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210309 |
| 製造許可登錄編號: QSD2502 |
[14] 湧傑企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016126號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/09/08 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2021/01/28 |
| 發證日期 | 2016/01/28 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401612605 |
| 中文品名 | "燈塔索尼克" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "DentaSonic" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 湧傑企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區敦化南路一段2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 84470624 |
| 製造商名稱 | DENTASONIC GMBH |
| 製造廠廠址 | VIA RESSIGA 30, CH-6817, MAROGGIA, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/26 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016126號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/09/08 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2021/01/28 |
| 發證日期: 2016/01/28 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401612605 |
| 中文品名: "燈塔索尼克" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "DentaSonic" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區敦化南路一段2號5樓 |
| 申請商統一編號: 84470624 |
| 製造商名稱: DENTASONIC GMBH |
| 製造廠廠址: VIA RESSIGA 30, CH-6817, MAROGGIA, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/26 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 湧傑企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016126號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20210128 |
| 發證日期 | 20160128 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401612605 |
| 中文品名 | "燈塔索尼克" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "DentaSonic" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 湧傑企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區敦化南路一段2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 84470624 |
| 製造商名稱 | DENTASONIC GMBH |
| 製造廠廠址 | VIA RESSIGA 30, CH-6817, MAROGGIA, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190125 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016126號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20210128 |
| 發證日期: 20160128 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401612605 |
| 中文品名: "燈塔索尼克" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "DentaSonic" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區敦化南路一段2號5樓 |
| 申請商統一編號: 84470624 |
| 製造商名稱: DENTASONIC GMBH |
| 製造廠廠址: VIA RESSIGA 30, CH-6817, MAROGGIA, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190125 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 湧傑企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011080號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/04/25 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2016/11/21 |
| 發證日期 | 2011/11/21 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401108002 |
| 中文品名 | "卡握"牙科手機清潔用品(未滅菌) |
| 英文品名 | "KaVo" Dental Cleaning Products(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 湧傑企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區敦化南路一段2號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 84470624 |
| 製造商名稱 | KALTENBACH & VOIGT GMBH |
| 製造廠廠址 | BISMARCKRING 39,D-88400 BIBERACH, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011080號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/04/25 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2016/11/21 |
| 發證日期: 2011/11/21 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401108002 |
| 中文品名: "卡握"牙科手機清潔用品(未滅菌) |
| 英文品名: "KaVo" Dental Cleaning Products(Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區敦化南路一段2號5樓之1 |
| 申請商統一編號: 84470624 |
| 製造商名稱: KALTENBACH & VOIGT GMBH |
| 製造廠廠址: BISMARCKRING 39,D-88400 BIBERACH, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 湧傑企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011080號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180425 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20161121 |
| 發證日期 | 20111121 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401108002 |
| 中文品名 | "卡握"牙科手機清潔用品(未滅菌) |
| 英文品名 | "KaVo" Dental Cleaning Products(Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 湧傑企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區敦化南路一段2號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 84470624 |
| 製造商名稱 | KALTENBACH & VOIGT GMBH |
| 製造廠廠址 | BISMARCKRING 39,D-88400 BIBERACH, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180613 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011080號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180425 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20161121 |
| 發證日期: 20111121 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401108002 |
| 中文品名: "卡握"牙科手機清潔用品(未滅菌) |
| 英文品名: "KaVo" Dental Cleaning Products(Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區敦化南路一段2號5樓之1 |
| 申請商統一編號: 84470624 |
| 製造商名稱: KALTENBACH & VOIGT GMBH |
| 製造廠廠址: BISMARCKRING 39,D-88400 BIBERACH, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180613 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 湧傑企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001376號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/04/25 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2015/10/28 |
| 發證日期 | 2005/10/28 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400137604 |
| 中文品名 | “歐姆可” 矯正托架開關輔助器（未滅菌） |
| 英文品名 | “Ormco” Opening/Closing Instrument(Non-sterile) |
| 效能 | 牙科矯正時手用器械，用於輔助矯正托架凹槽上的蓋子閥作開關的動作，以利矯正治療的進行。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 801-0094, 801-0095, 801-0097, 802-1001, 801-2100, 866-4003, 866-4006, 866-4010 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 湧傑企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區敦化南路一段2號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 84470624 |
| 製造商名稱 | ORMCO CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 1332 SOUTH LONE HILL AVENUE GLENDORA, CALIFORNIA 91740, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001376號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/04/25 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2015/10/28 |
| 發證日期: 2005/10/28 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400137604 |
| 中文品名: “歐姆可” 矯正托架開關輔助器（未滅菌） |
| 英文品名: “Ormco” Opening/Closing Instrument(Non-sterile) |
| 效能: 牙科矯正時手用器械，用於輔助矯正托架凹槽上的蓋子閥作開關的動作，以利矯正治療的進行。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 801-0094, 801-0095, 801-0097, 802-1001, 801-2100, 866-4003, 866-4006, 866-4010 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區敦化南路一段2號5樓之1 |
| 申請商統一編號: 84470624 |
| 製造商名稱: ORMCO CORPORATION |
| 製造廠廠址: 1332 SOUTH LONE HILL AVENUE GLENDORA, CALIFORNIA 91740, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/13 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 湧傑企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第001376號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180425 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20151028 |
| 發證日期 | 20051028 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400137604 |
| 中文品名 | “歐姆可” 矯正托架開關輔助器（未滅菌） |
| 英文品名 | “Ormco” Opening/Closing Instrument(Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 801-0094, 801-0095, 801-0097, 802-1001, 801-2100, 866-4003, 866-4006, 866-4010 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 湧傑企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區敦化南路一段2號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 84470624 |
| 製造商名稱 | ORMCO CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 1332 SOUTH LONE HILL AVENUE GLENDORA, CALIFORNIA 91740, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180613 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001376號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180425 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20151028 |
| 發證日期: 20051028 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400137604 |
| 中文品名: “歐姆可” 矯正托架開關輔助器（未滅菌） |
| 英文品名: “Ormco” Opening/Closing Instrument(Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 801-0094, 801-0095, 801-0097, 802-1001, 801-2100, 866-4003, 866-4006, 866-4010 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區敦化南路一段2號5樓之1 |
| 申請商統一編號: 84470624 |
| 製造商名稱: ORMCO CORPORATION |
| 製造廠廠址: 1332 SOUTH LONE HILL AVENUE GLENDORA, CALIFORNIA 91740, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180613 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 湧傑企業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017204號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2021/11/23 |
| 發證日期 | 2016/11/23 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401720404 |
| 中文品名 | "卡爾馬丁" 橡皮障及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Carl Martin" Rubber Dam and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.6300 橡皮障及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 湧傑企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區敦化南路一段2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 84470624 |
| 製造商名稱 | CARL MARTIN GMBH |
| 製造廠廠址 | NEUENKAMPER STR. 80-86, 42657 SOLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/01/25 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017204號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/09/30 |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2021/11/23 |
| 發證日期: 2016/11/23 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401720404 |
| 中文品名: "卡爾馬丁" 橡皮障及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Carl Martin" Rubber Dam and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.6300 橡皮障及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區敦化南路一段2號5樓 |
| 申請商統一編號: 84470624 |
| 製造商名稱: CARL MARTIN GMBH |
| 製造廠廠址: NEUENKAMPER STR. 80-86, 42657 SOLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/01/25 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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湧傑企業股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 105年07月公司變更登記清單2016-07-18 | 湧傑企業股份有限公司 | 尤俊傑 | 12000000 | 臺北市松山區敦化南路1段2號5樓之1 |
■ 記錄於 107年10月公司變更登記清單2018-10-30 | 湧傑企業股份有限公司 | 尤俊傑 | 12000000 | 臺北市松山區敦化南路1段2號5樓之1 |
■ 記錄於 108年01月公司變更登記清單2019-01-30 | 湧傑企業股份有限公司 | 尤俊傑 | 12000000 | 臺北市松山區敦化南路1段2號5樓 |
■ 記錄於 108年07月公司變更登記清單2019-07-30 | 湧傑企業股份有限公司 | 尤俊傑 | 12000000 | 臺北市松山區敦化南路1段2號5樓 |
■ 記錄於 110年11月公司變更登記清單2021-11-05 | 湧傑企業股份有限公司 | 尤俊傑 | 12000000 | 臺北市松山區敦化南路1段2號5樓 |
■ 記錄於 112年09月公司變更登記清單2023-09-01 | 湧傑企業股份有限公司 | 尤俊傑 | 22000000 | 臺北市松山區敦化南路1段2號5樓 |
■ 記錄於 105年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-07-18 | 公司名稱: 湧傑企業股份有限公司 | 代表人: 尤俊傑 | 資本額: 12000000 | 公司所在地: 臺北市松山區敦化南路1段2號5樓之1 |
■ 記錄於 107年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-10-30 | 公司名稱: 湧傑企業股份有限公司 | 代表人: 尤俊傑 | 資本額: 12000000 | 公司所在地: 臺北市松山區敦化南路1段2號5樓之1 |
■ 記錄於 108年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-01-30 | 公司名稱: 湧傑企業股份有限公司 | 代表人: 尤俊傑 | 資本額: 12000000 | 公司所在地: 臺北市松山區敦化南路1段2號5樓 |
■ 記錄於 108年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-07-30 | 公司名稱: 湧傑企業股份有限公司 | 代表人: 尤俊傑 | 資本額: 12000000 | 公司所在地: 臺北市松山區敦化南路1段2號5樓 |
■ 記錄於 110年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-11-05 | 公司名稱: 湧傑企業股份有限公司 | 代表人: 尤俊傑 | 資本額: 12000000 | 公司所在地: 臺北市松山區敦化南路1段2號5樓 |
■ 記錄於 112年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-09-01 | 公司名稱: 湧傑企業股份有限公司 | 代表人: 尤俊傑 | 資本額: 22000000 | 公司所在地: 臺北市松山區敦化南路1段2號5樓 |
同姓名董監事 尤俊傑 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 董監事資料集 尤俊傑)尤俊傑 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 580000 | 所代表法人: | 价揚科技股份有限公司 | 統一編號: 12631642 |
尤俊傑 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 918662 | 所代表法人: | 振發纖維股份有限公司 | 統一編號: 16169215 |
尤俊傑 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 祈鈜企業有限公司 | 統一編號: 24682194 |
尤俊傑 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 150000 | 所代表法人: | 聖達展業股份有限公司 | 統一編號: 28366182 |
尤俊傑 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 超頻者資訊有限公司 | 統一編號: 45110376 |
尤俊傑 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 10000000 | 所代表法人: | 宏全興業有限公司 | 統一編號: 66548389 |
尤俊傑 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 300000 | 所代表法人: | 成豐水電有限公司 | 統一編號: 83714361 |
尤俊傑 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 精耀數位醫材有限公司 | 統一編號: 93726289 |
尤俊傑職稱: 董事長 | 持有股份數: 580000 | 所代表法人: | 价揚科技股份有限公司 | 統一編號: 12631642 |
尤俊傑職稱: 監察人 | 持有股份數: 918662 | 所代表法人: | 振發纖維股份有限公司 | 統一編號: 16169215 |
尤俊傑職稱: 董事 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 祈鈜企業有限公司 | 統一編號: 24682194 |
尤俊傑職稱: 董事 | 持有股份數: 150000 | 所代表法人: | 聖達展業股份有限公司 | 統一編號: 28366182 |
尤俊傑職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 超頻者資訊有限公司 | 統一編號: 45110376 |
尤俊傑職稱: 董事 | 持有股份數: 10000000 | 所代表法人: | 宏全興業有限公司 | 統一編號: 66548389 |
尤俊傑職稱: 董事 | 持有股份數: 300000 | 所代表法人: | 成豐水電有限公司 | 統一編號: 83714361 |
尤俊傑職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 精耀數位醫材有限公司 | 統一編號: 93726289 |
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統編 84470624 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 84470624)"賽伯朗恩斗" 牙科手機 | 英文品名: "SYBRON ENDO" AXXESS HANDPIECE | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000305號 | 有效日期: 2010/08/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來製備牙齒之窩洞以填補及清潔牙齒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 815-9008, 815-9010, 815-9016, 815-9076, 815-9081, 815-9087, 815-9128, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“賽客哈維”預防杯形物 (未滅菌) | 英文品名: “KerrHawe”Prophylaxis Cup (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005309號 | 有效日期: 2021/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「預防杯形物(F.6290)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“賽客哈維”口腔研磨磨光劑 (未滅菌) | 英文品名: “KerrHawe”Oral Cavity Abrasive polishing Agent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005310號 | 有效日期: 2021/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“客爾”歐提邦薇莎自蝕性黏著劑 | 英文品名: “Kerr” OptiBond Versa Self-Etching Dental Adhesive System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022545號 | 有效日期: 2026/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原100.6.24核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥克刷”塗藥棒（未滅菌） | 英文品名: “Microbrush”Applicator(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000849號 | 有效日期: 2020/10/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用附著於塑膠棒前端棉花的附著性，沾上藥材，來塗抹於牙齒表面。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: MRA400、MSF400、MFA400、PR400、PSF400、PF400、PX100、MPD、MPX、MPX50、FM18-100、FM20-100、FM22-100、FM25-100、MTF5... | 限制項目: | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“賽伯朗恩斗”根管路徑尋找針 | 英文品名: “Sybron Endo”Pathfinder | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000853號 | 有效日期: 2010/10/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 牙髓腔打開後，先以此針尋找到根管開端，以方便往後的根管擴大。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 17017、17023、22935、22936、22937、22938、23465、23467，以下空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“賽客”鑽石器械 | 英文品名: “Kerr”Diamond Bur | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000854號 | 有效日期: 2010/10/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 為牙科用修磨器材，在試戴牙冠或牙橋時用來使牙齒表面平滑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 詳如附冊，共 1 頁。 | 限制項目: | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"賽伯朗恩斗" 牙科手機英文品名: "SYBRON ENDO" AXXESS HANDPIECE | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000305號 | 有效日期: 2010/08/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來製備牙齒之窩洞以填補及清潔牙齒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 815-9008, 815-9010, 815-9016, 815-9076, 815-9081, 815-9087, 815-9128, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“賽客哈維”預防杯形物 (未滅菌)英文品名: “KerrHawe”Prophylaxis Cup (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005309號 | 有效日期: 2021/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「預防杯形物(F.6290)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“賽客哈維”口腔研磨磨光劑 (未滅菌)英文品名: “KerrHawe”Oral Cavity Abrasive polishing Agent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005310號 | 有效日期: 2021/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“客爾”歐提邦薇莎自蝕性黏著劑英文品名: “Kerr” OptiBond Versa Self-Etching Dental Adhesive System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022545號 | 有效日期: 2026/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原100.6.24核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥克刷”塗藥棒（未滅菌）英文品名: “Microbrush”Applicator(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000849號 | 有效日期: 2020/10/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用附著於塑膠棒前端棉花的附著性，沾上藥材，來塗抹於牙齒表面。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: MRA400、MSF400、MFA400、PR400、PSF400、PF400、PX100、MPD、MPX、MPX50、FM18-100、FM20-100、FM22-100、FM25-100、MTF5... | 限制項目: | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“賽伯朗恩斗”根管路徑尋找針英文品名: “Sybron Endo”Pathfinder | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000853號 | 有效日期: 2010/10/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 牙髓腔打開後，先以此針尋找到根管開端，以方便往後的根管擴大。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 17017、17023、22935、22936、22937、22938、23465、23467，以下空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“賽客”鑽石器械英文品名: “Kerr”Diamond Bur | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000854號 | 有效日期: 2010/10/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 為牙科用修磨器材，在試戴牙冠或牙橋時用來使牙齒表面平滑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 詳如附冊，共 1 頁。 | 限制項目: | 申請商名稱: 湧傑企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 湧傑企業 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 湧傑企業)湧傑企業股份有限公司 | 電話: 27788315 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市松山區敦化南路1段2號5樓 @ 醫療器材商資料集 |
湧傑企業股份有限公司電話: 27788315 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市松山區敦化南路1段2號5樓 @ 醫療器材商資料集 |
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地址 臺北市松山區敦化南路1段2號5樓 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 臺北市松山區敦化南路1段2號5樓)元大 | 證券代號: 9800 | 電話: 02-27177777 | 行政部門地址: 臺北市中山區南京東路2段77號2樓部分、6樓、9樓部分、10樓至12樓、14樓及新北市中和區中和路232號地下一層、地下一層之一及臺北市大安區仁愛路3段157號5樓及臺北市松山區敦化南路1段66號9樓... | 營業廳: 臺北市中山區南京東路3段219號11樓 @ 證券商基本資料 |
"睛姿" 矯正鏡片 (未滅菌) | 英文品名: "JINS" corrective spectacle lens(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009619號 | 有效日期: 2027/07/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 台灣睛姿股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
元大金融控股股份有限公司 | 電話: 02-27811999 | 總機構代號: 258 | 機構代號: | 負責人: | 地址: 臺北市松山區敦化南路1段66號1樓、6樓、9樓、10樓、12樓、13樓及臺北市中山區南京東路二段77號10樓、11樓 @ 金融機構基本資料查詢 |
南加州牙醫診所 | 電話: 25772323 | A醫師: 0 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 5 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 臺北市松山區敦化南路一段69號2樓、67號2樓 @ 醫療機構與人員基本資料 |
臺北市私立台大老人長期照顧中心(養護型) | 所在工業區名稱: | (實際廠場)地址: 臺北市松山區敦化南路一段七號四樓之一 | 營利事業統一編號: 18487074 | 管制編號: A34B7595 @ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料 |
"美敦力" 一按式輔助器 | 英文品名: "Medtronic" One Press Serter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032127號 | 有效日期: 2024/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於輔助插入"美敦力"因萊血糖感應器(衛部醫器輸字第027206號)。本產品適用單一病患且不適用於多位病患。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MMT-7512EEA，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
奧斯卡眼科診所 | 電話: 2570-2299 | A醫師: 1 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 2 | G護士: 0 | 地址: 臺北市松山區敦化南路1段7號2樓及3樓之1 @ 醫療機構與人員基本資料 |
十彥建築師事務所 | 廠商地址: 臺北市松山區敦化南路1段21號11樓之3 | 評優良廠商依據之規定: 公共工金質獎頒發作業要點 | 獎勵起始日期: 1120101 | 獎勵終止日期: 1131231 | 備註: 第22屆公共工程金質獎優等以上工程，獎勵期間自資料庫公告日起2年 @ 優良廠商名單 |
元大證券代號: 9800 | 電話: 02-27177777 | 行政部門地址: 臺北市中山區南京東路2段77號2樓部分、6樓、9樓部分、10樓至12樓、14樓及新北市中和區中和路232號地下一層、地下一層之一及臺北市大安區仁愛路3段157號5樓及臺北市松山區敦化南路1段66號9樓... | 營業廳: 臺北市中山區南京東路3段219號11樓 @ 證券商基本資料 |
"睛姿" 矯正鏡片 (未滅菌)英文品名: "JINS" corrective spectacle lens(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009619號 | 有效日期: 2027/07/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 台灣睛姿股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
元大金融控股股份有限公司電話: 02-27811999 | 總機構代號: 258 | 機構代號: | 負責人: | 地址: 臺北市松山區敦化南路1段66號1樓、6樓、9樓、10樓、12樓、13樓及臺北市中山區南京東路二段77號10樓、11樓 @ 金融機構基本資料查詢 |
南加州牙醫診所電話: 25772323 | A醫師: 0 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 5 | D藥師: 0 | G護士: 0 | 地址: 臺北市松山區敦化南路一段69號2樓、67號2樓 @ 醫療機構與人員基本資料 |
臺北市私立台大老人長期照顧中心(養護型)所在工業區名稱: | (實際廠場)地址: 臺北市松山區敦化南路一段七號四樓之一 | 營利事業統一編號: 18487074 | 管制編號: A34B7595 @ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料 |
"美敦力" 一按式輔助器英文品名: "Medtronic" One Press Serter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032127號 | 有效日期: 2024/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於輔助插入"美敦力"因萊血糖感應器(衛部醫器輸字第027206號)。本產品適用單一病患且不適用於多位病患。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MMT-7512EEA，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
奧斯卡眼科診所電話: 2570-2299 | A醫師: 1 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 2 | G護士: 0 | 地址: 臺北市松山區敦化南路1段7號2樓及3樓之1 @ 醫療機構與人員基本資料 |
十彥建築師事務所廠商地址: 臺北市松山區敦化南路1段21號11樓之3 | 評優良廠商依據之規定: 公共工金質獎頒發作業要點 | 獎勵起始日期: 1120101 | 獎勵終止日期: 1131231 | 備註: 第22屆公共工程金質獎優等以上工程，獎勵期間自資料庫公告日起2年 @ 優良廠商名單 |
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姓名 尤俊傑 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 尤俊傑)全方位營造有限公司 | 統一編號: 12918126 | 廠商地址: 花蓮縣花蓮市國富里富祥街63號1樓 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: AG10411131 | 採購單位: 花蓮縣政府 | 採購案: 104年度第一期100噸灌溉蓄水池工程 | 根據: 10 因可歸責於廠商之事由，致延誤履約期限，情節重大者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 108/05/21 | 有效期間: 1年 | 到期日期: 109/05/20 @ 拒絕往來廠商公告 |
尤俊傑 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 580000 | 所代表法人: | 价揚科技股份有限公司 | 統一編號: 12631642 @ 董監事資料集 |
尤俊傑 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 918662 | 所代表法人: | 振發纖維股份有限公司 | 統一編號: 16169215 @ 董監事資料集 |
尤俊傑 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 祈鈜企業有限公司 | 統一編號: 24682194 @ 董監事資料集 |
尤俊傑 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 150000 | 所代表法人: | 聖達展業股份有限公司 | 統一編號: 28366182 @ 董監事資料集 |
尤俊傑 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 超頻者資訊有限公司 | 統一編號: 45110376 @ 董監事資料集 |
尤俊傑 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 10000000 | 所代表法人: | 宏全興業有限公司 | 統一編號: 66548389 @ 董監事資料集 |
全方位營造有限公司統一編號: 12918126 | 廠商地址: 花蓮縣花蓮市國富里富祥街63號1樓 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: AG10411131 | 採購單位: 花蓮縣政府 | 採購案: 104年度第一期100噸灌溉蓄水池工程 | 根據: 10 因可歸責於廠商之事由，致延誤履約期限，情節重大者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 108/05/21 | 有效期間: 1年 | 到期日期: 109/05/20 @ 拒絕往來廠商公告 |
尤俊傑職稱: 董事長 | 持有股份數: 580000 | 所代表法人: | 价揚科技股份有限公司 | 統一編號: 12631642 @ 董監事資料集 |
尤俊傑職稱: 監察人 | 持有股份數: 918662 | 所代表法人: | 振發纖維股份有限公司 | 統一編號: 16169215 @ 董監事資料集 |
尤俊傑職稱: 董事 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 祈鈜企業有限公司 | 統一編號: 24682194 @ 董監事資料集 |
尤俊傑職稱: 董事 | 持有股份數: 150000 | 所代表法人: | 聖達展業股份有限公司 | 統一編號: 28366182 @ 董監事資料集 |
尤俊傑職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 超頻者資訊有限公司 | 統一編號: 45110376 @ 董監事資料集 |
尤俊傑職稱: 董事 | 持有股份數: 10000000 | 所代表法人: | 宏全興業有限公司 | 統一編號: 66548389 @ 董監事資料集 |
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湧傑企業股份有限公司的地圖
湧傑企業股份有限公司的地址位於
臺北市松山區福成里敦化南路1段2號5樓湧傑企業股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 纖宇企業股份有限公司 統一編號: 23599556 | 林榮隆 | 核准設立 | 臺北市松山區敦化南路1段2號10樓 |
| 必爾斯藍基股份有限公司 統一編號: 23928993 | 朱屏 | 核准設立 | 臺北市松山區敦化南路1段2號15樓 |
| 大覲建設股份有限公司 統一編號: 24330109 | 金學聖 | 核准設立 | 臺北市松山區敦化南路1段102號11樓 |
| 鑫天遞有限公司 統一編號: 24340578 | 李應金 | 解散 (核准解散日期: 2022-07-26) | 臺北市松山區敦化南路1段100巷7弄54號1樓 |
| 埃緯迅股份有限公司 統一編號: 24344595 | 劉波(Por Lau) | 解散 (核准解散日期: 2024-02-06) | 臺北市松山區敦化南路1段2號3樓 |
| 三摩地有限公司敦南分公司 統一編號: 24539830 | 陳若菁 | 核准設立 | 臺北市松山區敦化南路1段90號 |
| 平淡天真食坊有限公司 統一編號: 24541358 | 褚世宇 | 核准設立 | 臺北市松山區敦化南路1段102之2號1樓 |
| 駿立國際股份有限公司 統一編號: 24566553 | 李俊永 | 核准設立 | 臺北市松山區敦化南路1段90號3樓之2 |
| 點及策略整合行銷有限公司 統一編號: 24743489 | 游志聖 | 核准設立 | 臺北市松山區敦化南路1段100巷47號 |
| 香港商華鐙有限公司 統一編號: 24797409 | 徐耀祥 | 核准設立 | 臺北市松山區敦化南路1段2號16樓 |
| 纖宇企業股份有限公司 統一編號: 23599556 | 負責人: 林榮隆 | 狀態: 核准設立 |
| 必爾斯藍基股份有限公司 統一編號: 23928993 | 負責人: 朱屏 | 狀態: 核准設立 |
| 大覲建設股份有限公司 統一編號: 24330109 | 負責人: 金學聖 | 狀態: 核准設立 |
| 鑫天遞有限公司 統一編號: 24340578 | 負責人: 李應金 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2022-07-26) |
| 埃緯迅股份有限公司 統一編號: 24344595 | 負責人: 劉波(Por Lau) | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2024-02-06) |
| 三摩地有限公司敦南分公司 統一編號: 24539830 | 負責人: 陳若菁 | 狀態: 核准設立 |
| 平淡天真食坊有限公司 統一編號: 24541358 | 負責人: 褚世宇 | 狀態: 核准設立 |
| 駿立國際股份有限公司 統一編號: 24566553 | 負責人: 李俊永 | 狀態: 核准設立 |
| 點及策略整合行銷有限公司 統一編號: 24743489 | 負責人: 游志聖 | 狀態: 核准設立 |
| 香港商華鐙有限公司 統一編號: 24797409 | 負責人: 徐耀祥 | 狀態: 核准設立 |
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