建齊股份有限公司
| 建齊股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 84458993 |
| 登記地址 | 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 信義區 嘉興里 基隆路二段 |
| 電話手機 | 02-2758-1821 |
| 聯絡傳真 | 02-23452320 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1993-09-08 |
| 變更日期 | 2024-01-08 |
| 資本額總額 | 28,204,630元 |
| 實收資本額 | 28,204,630元 |
| 負責人或代表人 | 鄭詩靜 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | BEST PLUS CO., LTD. |
建齊股份有限公司的簡介
建齊股份有限公司位於臺北市信義區，別名或英文名稱是BEST PLUS CO., LTD.，營業登記地址:臺北市信義區嘉興里基隆路二段131―5號9樓，建齊股份有限公司的統一編號:84458993，建齊股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:28,204,630元，成立時間於1993-09-08登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
地下水鑿井業 ■ 起重工程業 ■ 鎔爐安裝業 ■ 儀器、儀表安裝工程業 ■ 交通標示工程業 ■ 鑽孔工程業 ■ 測繪業 ■ 靜電防護及消除工程業 ■ 球場跑道樹脂材料鋪設工程業 ■ 核子工程業 ■ 運動場地用設備工程業 ■ 保溫、保冷安裝工程業 ■ 其他工程業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
建齊股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457113,醫療耗材批發,475113,醫療耗材零售,454999,未分類其他食品批發,452000,綜合商品批發
建齊股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
EZ05010,儀器、儀表安裝工程業,F399040,無店面零售業,F102040,飲料批發業,F102170,食品什貨批發業,F104110,布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品批發業,F106020,日常用品批發業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F204110,布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品零售業,F208050,乙類成藥零售業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
建齊 - 黃頁資料
(以下顯示 4 筆)
建齊股份有限公司地址: 台北市信義區松德路80號1樓 | 電話: 02-2758-1821 |
建齊股份有限公司地址: 台北市信義區松德路80號1樓 | 電話: 02-2345-2290 |
建齊股份有限公司地址: 桃園市中壢區過嶺里過嶺4鄰15號之124 | 電話: 03-498-8550 |
建齊股份有限公司地址: 桃園市中壢區過嶺里4鄰15號之124 | 電話: 03-498-8549 |
建齊股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 建齊股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 84458993 |
| 原始登記日期 | 19930914 |
| 核發日期 | 20230222 |
| 廠商中文名稱 | 建齊股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | BEST PLUS CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
| 英文營業地址 | 9 F., No. 131-5, Sec. 2, Keelung Rd., Xinyi Dist., Taipei City 110006, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 鄭O靜 |
| 電話號碼 | 02-23452290 |
| 傳真號碼 | 02-23452320 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 84458993 |
| 原始登記日期: 19930914 |
| 核發日期: 20230222 |
| 廠商中文名稱: 建齊股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: BEST PLUS CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
| 英文營業地址: 9 F., No. 131-5, Sec. 2, Keelung Rd., Xinyi Dist., Taipei City 110006, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 鄭O靜 |
| 電話號碼: 02-23452290 |
| 傳真號碼: 02-23452320 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
建齊股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 建齊股份有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 建齊股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 84458993 |
| 業者地址 | 台北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-184458993-00000-8 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 建齊股份有限公司 |
| 公司統一編號: 84458993 |
| 業者地址: 台北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
| 食品業者登錄字號: A-184458993-00000-8 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
建齊股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 建齊股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第000571號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/09/18 |
| 發證日期 | 2008/09/18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600057100 |
| 中文品名 | “ 建齊”紗布繃帶 (未滅菌) |
| 英文品名 | “BP”Gauze Bandages (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4014 外部使用非吸收式紗布或海綿球 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 建齊股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
| 申請商統一編號 | 84458993 |
| 製造商名稱 | TAIZHOU YONGHONG SURGICAL DRESSING CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | YUNXI VILLAGE DALUN TOWN, JIANGYAN DISTRICT TAIZHOU CITY, JIANGSU PROVINCE, 225533, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/30 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3858 |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000571號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/09/18 |
| 發證日期: 2008/09/18 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600057100 |
| 中文品名: “ 建齊”紗布繃帶 (未滅菌) |
| 英文品名: “BP”Gauze Bandages (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4014 外部使用非吸收式紗布或海綿球 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 建齊股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
| 申請商統一編號: 84458993 |
| 製造商名稱: TAIZHOU YONGHONG SURGICAL DRESSING CO., LTD. |
| 製造廠廠址: YUNXI VILLAGE DALUN TOWN, JIANGYAN DISTRICT TAIZHOU CITY, JIANGSU PROVINCE, 225533, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/03/30 |
| 製造許可登錄編號: QSD3858 |
[2] 建齊股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第000571號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230918 |
| 發證日期 | 20080918 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600057100 |
| 中文品名 | “ 建齊”紗布繃帶 (未滅菌) |
| 英文品名 | “BP”Gauze Bandages (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4014 外部使用非吸收式紗布或海綿球 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 建齊股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
| 申請商統一編號 | 84458993 |
| 製造商名稱 | TAIZHOU YONGHONG SURGICAL DRESSING CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | YUNXI VILLAGE DALUN TOWN, JIANGYAN DISTRICT TAIZHOU CITY, JIANGSU PROVINCE, 225533, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20220303 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3858 |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000571號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230918 |
| 發證日期: 20080918 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600057100 |
| 中文品名: “ 建齊”紗布繃帶 (未滅菌) |
| 英文品名: “BP”Gauze Bandages (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4014 外部使用非吸收式紗布或海綿球 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 建齊股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
| 申請商統一編號: 84458993 |
| 製造商名稱: TAIZHOU YONGHONG SURGICAL DRESSING CO., LTD. |
| 製造廠廠址: YUNXI VILLAGE DALUN TOWN, JIANGYAN DISTRICT TAIZHOU CITY, JIANGSU PROVINCE, 225533, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20220303 |
| 製造許可登錄編號: QSD3858 |
[3] 建齊股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第000364號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/04/11 |
| 發證日期 | 2007/04/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600036408 |
| 中文品名 | “建齊”壓舌板 (未滅菌) |
| 英文品名 | “BP”Tongue Depressor (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6230 壓舌板 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 建齊股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
| 申請商統一編號 | 84458993 |
| 製造商名稱 | TAIZHOU YONGHONG SURGICAL DRESSING CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | YUNXI VILLAGE DALUN TOWN, JIANGYAN DISTRICT TAIZHOU CITY, JIANGSU PROVINCE, 225533, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000364號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/04/11 |
| 發證日期: 2007/04/11 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600036408 |
| 中文品名: “建齊”壓舌板 (未滅菌) |
| 英文品名: “BP”Tongue Depressor (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6230 壓舌板 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 建齊股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
| 申請商統一編號: 84458993 |
| 製造商名稱: TAIZHOU YONGHONG SURGICAL DRESSING CO., LTD. |
| 製造廠廠址: YUNXI VILLAGE DALUN TOWN, JIANGYAN DISTRICT TAIZHOU CITY, JIANGSU PROVINCE, 225533, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/03 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 建齊股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第000364號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20270411 |
| 發證日期 | 20070411 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600036408 |
| 中文品名 | “建齊”壓舌板 (未滅菌) |
| 英文品名 | “BP”Tongue Depressor (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6230 壓舌板 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 建齊股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
| 申請商統一編號 | 84458993 |
| 製造商名稱 | TAIZHOU YONGHONG SURGICAL DRESSING CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | YUNXI VILLAGE DALUN TOWN, JIANGYAN DISTRICT TAIZHOU CITY, JIANGSU PROVINCE, 225533, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20220303 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000364號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20270411 |
| 發證日期: 20070411 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600036408 |
| 中文品名: “建齊”壓舌板 (未滅菌) |
| 英文品名: “BP”Tongue Depressor (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6230 壓舌板 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 建齊股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
| 申請商統一編號: 84458993 |
| 製造商名稱: TAIZHOU YONGHONG SURGICAL DRESSING CO., LTD. |
| 製造廠廠址: YUNXI VILLAGE DALUN TOWN, JIANGYAN DISTRICT TAIZHOU CITY, JIANGSU PROVINCE, 225533, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20220303 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 建齊股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第006666號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/02/11 |
| 發證日期 | 2020/02/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “建齊”滅菌紙(未滅菌) |
| 英文品名 | “BP” STERISHEET (Non-sterile) |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6850 滅菌包 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 建齊股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
| 申請商統一編號 | 84458993 |
| 製造商名稱 | 長暙有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺中市烏日區螺潭里慶光路79-17號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/03 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1534 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第006666號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/02/11 |
| 發證日期: 2020/02/11 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “建齊”滅菌紙(未滅菌) |
| 英文品名: “BP” STERISHEET (Non-sterile) |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6850 滅菌包 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 建齊股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
| 申請商統一編號: 84458993 |
| 製造商名稱: 長暙有限公司 |
| 製造廠廠址: 臺中市烏日區螺潭里慶光路79-17號1樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/03 |
| 製造許可登錄編號: GMP1534 |
[6] 建齊股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第006666號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250211 |
| 發證日期 | 20200211 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “建齊”滅菌紙(未滅菌) |
| 英文品名 | “BP” STERISHEET (Non-sterile) |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6850 滅菌包 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 建齊股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
| 申請商統一編號 | 84458993 |
| 製造商名稱 | 長暙有限公司 |
| 製造廠廠址 | 臺中市烏日區螺潭里慶光路79-17號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20220303 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1534 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第006666號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250211 |
| 發證日期: 20200211 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “建齊”滅菌紙(未滅菌) |
| 英文品名: “BP” STERISHEET (Non-sterile) |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6850 滅菌包 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 建齊股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
| 申請商統一編號: 84458993 |
| 製造商名稱: 長暙有限公司 |
| 製造廠廠址: 臺中市烏日區螺潭里慶光路79-17號1樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20220303 |
| 製造許可登錄編號: GMP1534 |
[7] 建齊股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第000373號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/13 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/05/15 |
| 發證日期 | 2007/05/15 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600037309 |
| 中文品名 | “建齊”拋棄式醫用口罩 (未滅菌) |
| 英文品名 | “BP”Medical Disposable Face Mask (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 建齊股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松德路８０號１樓 |
| 申請商統一編號 | 84458993 |
| 製造商名稱 | COPIOUS INTERNATIONAL INC. |
| 製造廠廠址 | WEI 11 ROAD, HUADA STREET, NEW CITY, HEYUAN, GUANGDONG CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/17 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000373號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/12/13 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2017/05/15 |
| 發證日期: 2007/05/15 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600037309 |
| 中文品名: “建齊”拋棄式醫用口罩 (未滅菌) |
| 英文品名: “BP”Medical Disposable Face Mask (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 建齊股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區松德路８０號１樓 |
| 申請商統一編號: 84458993 |
| 製造商名稱: COPIOUS INTERNATIONAL INC. |
| 製造廠廠址: WEI 11 ROAD, HUADA STREET, NEW CITY, HEYUAN, GUANGDONG CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/17 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 建齊股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第000373號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191213 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20170515 |
| 發證日期 | 20070515 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600037309 |
| 中文品名 | “建齊”拋棄式醫用口罩 (未滅菌) |
| 英文品名 | “BP”Medical Disposable Face Mask (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 建齊股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松德路８０號１樓 |
| 申請商統一編號 | 84458993 |
| 製造商名稱 | COPIOUS INTERNATIONAL INC. |
| 製造廠廠址 | WEI 11 ROAD, HUADA STREET, NEW CITY, HEYUAN, GUANGDONG CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191217 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000373號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191213 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20170515 |
| 發證日期: 20070515 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600037309 |
| 中文品名: “建齊”拋棄式醫用口罩 (未滅菌) |
| 英文品名: “BP”Medical Disposable Face Mask (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 建齊股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區松德路８０號１樓 |
| 申請商統一編號: 84458993 |
| 製造商名稱: COPIOUS INTERNATIONAL INC. |
| 製造廠廠址: WEI 11 ROAD, HUADA STREET, NEW CITY, HEYUAN, GUANGDONG CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191217 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 建齊股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第001586號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2011/07/28 |
| 註銷理由 | 依藥事法第97條規定 |
| 有效日期 | 2011/08/16 |
| 發證日期 | 2006/08/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “建齊”醫用口罩 (未滅菌) |
| 英文品名 | “BP” Medical Disposable Face Mask (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 建齊股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松德路８０號１樓 |
| 申請商統一編號 | 84458993 |
| 製造商名稱 | 宏昂有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區過嶺里過嶺15之124號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2011/07/28 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001586號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2011/07/28 |
| 註銷理由: 依藥事法第97條規定 |
| 有效日期: 2011/08/16 |
| 發證日期: 2006/08/16 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “建齊”醫用口罩 (未滅菌) |
| 英文品名: “BP” Medical Disposable Face Mask (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 建齊股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區松德路８０號１樓 |
| 申請商統一編號: 84458993 |
| 製造商名稱: 宏昂有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市中壢區過嶺里過嶺15之124號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2011/07/28 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 建齊股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第001586號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20110728 |
| 註銷理由 | 依藥事法第97條規定 |
| 有效日期 | 20110816 |
| 發證日期 | 20060816 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “建齊”醫用口罩 (未滅菌) |
| 英文品名 | “BP” Medical Disposable Face Mask (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4040 外科手術用衣物（外科手術衣及面罩） |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 建齊股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松德路８０號１樓 |
| 申請商統一編號 | 84458993 |
| 製造商名稱 | 宏昂有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區過嶺里過嶺15之124號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20110728 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001586號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20110728 |
| 註銷理由: 依藥事法第97條規定 |
| 有效日期: 20110816 |
| 發證日期: 20060816 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “建齊”醫用口罩 (未滅菌) |
| 英文品名: “BP” Medical Disposable Face Mask (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4040 外科手術用衣物（外科手術衣及面罩） |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 建齊股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區松德路８０號１樓 |
| 申請商統一編號: 84458993 |
| 製造商名稱: 宏昂有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市中壢區過嶺里過嶺15之124號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20110728 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 建齊股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001338號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/05/17 |
| 發證日期 | 2011/05/17 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600133802 |
| 中文品名 | "建齊"抽痰手套 (滅菌) (無粉) |
| 英文品名 | "BP" COPOLYMER EXAM. GLOVE(STERILE)(POWDER FREE) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6250 病患檢查用手套 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 建齊股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
| 申請商統一編號 | 84458993 |
| 製造商名稱 | ZHANGJIAGANG HUAXING RUBBER-PLASTIC PRODUCTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | PHOENIX TOWN, ZHANGJIAGANG CITY, JIANGSU 215614 CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/03 |
| 製造許可登錄編號 | QSD2684 |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001338號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/05/17 |
| 發證日期: 2011/05/17 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600133802 |
| 中文品名: "建齊"抽痰手套 (滅菌) (無粉) |
| 英文品名: "BP" COPOLYMER EXAM. GLOVE(STERILE)(POWDER FREE) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6250 病患檢查用手套 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 建齊股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
| 申請商統一編號: 84458993 |
| 製造商名稱: ZHANGJIAGANG HUAXING RUBBER-PLASTIC PRODUCTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: PHOENIX TOWN, ZHANGJIAGANG CITY, JIANGSU 215614 CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/03 |
| 製造許可登錄編號: QSD2684 |
[12] 建齊股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001338號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260517 |
| 發證日期 | 20110517 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600133802 |
| 中文品名 | "建齊"抽痰手套 (滅菌) (無粉) |
| 英文品名 | "BP" COPOLYMER EXAM. GLOVE(STERILE)(POWDER FREE) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6250 病患檢查用手套 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 建齊股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
| 申請商統一編號 | 84458993 |
| 製造商名稱 | ZHANGJIAGANG HUAXING RUBBER-PLASTIC PRODUCTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | PHOENIX TOWN, ZHANGJIAGANG CITY, JIANGSU 215614 CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20220303 |
| 製造許可登錄編號 | QSD2684 |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001338號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20260517 |
| 發證日期: 20110517 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600133802 |
| 中文品名: "建齊"抽痰手套 (滅菌) (無粉) |
| 英文品名: "BP" COPOLYMER EXAM. GLOVE(STERILE)(POWDER FREE) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6250 病患檢查用手套 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 建齊股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
| 申請商統一編號: 84458993 |
| 製造商名稱: ZHANGJIAGANG HUAXING RUBBER-PLASTIC PRODUCTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: PHOENIX TOWN, ZHANGJIAGANG CITY, JIANGSU 215614 CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20220303 |
| 製造許可登錄編號: QSD2684 |
[13] 建齊股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017829號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/05/16 |
| 發證日期 | 2017/05/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401782905 |
| 中文品名 | "建齊" 護理巾 (未滅菌) |
| 英文品名 | "STERIMED" Professional Towel (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5300 醫療用吸收纖維 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 建齊股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
| 申請商統一編號 | 84458993 |
| 製造商名稱 | STERIMED S.R.O. |
| 製造廠廠址 | CT PARK MODRICE EVROPSKA MODRICE – 86666442 CZECH REPUBLIC |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CZ |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017829號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2022/05/16 |
| 發證日期: 2017/05/16 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401782905 |
| 中文品名: "建齊" 護理巾 (未滅菌) |
| 英文品名: "STERIMED" Professional Towel (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5300 醫療用吸收纖維 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 建齊股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
| 申請商統一編號: 84458993 |
| 製造商名稱: STERIMED S.R.O. |
| 製造廠廠址: CT PARK MODRICE EVROPSKA MODRICE – 86666442 CZECH REPUBLIC |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CZ |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/03 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 建齊股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017829號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220516 |
| 發證日期 | 20170516 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401782905 |
| 中文品名 | "建齊" 護理巾 (未滅菌) |
| 英文品名 | "STERIMED" Professional Towel (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5300 醫療用吸收纖維 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 建齊股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
| 申請商統一編號 | 84458993 |
| 製造商名稱 | STERIMED S.R.O. |
| 製造廠廠址 | CT PARK MODRICE EVROPSKA MODRICE – 86666442 CZECH REPUBLIC |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CZ |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20220303 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017829號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220516 |
| 發證日期: 20170516 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401782905 |
| 中文品名: "建齊" 護理巾 (未滅菌) |
| 英文品名: "STERIMED" Professional Towel (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5300 醫療用吸收纖維 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 建齊股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
| 申請商統一編號: 84458993 |
| 製造商名稱: STERIMED S.R.O. |
| 製造廠廠址: CT PARK MODRICE EVROPSKA MODRICE – 86666442 CZECH REPUBLIC |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CZ |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20220303 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 建齊股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003822號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/03 |
| 發證日期 | 2019/06/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600382207 |
| 中文品名 | "建齊" 手術器械籃及配件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "STERIMED" Surgical Instrument Baskets and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 建齊股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
| 申請商統一編號 | 84458993 |
| 製造商名稱 | STERIMED (SUZHOU) CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO. 1868, GUANGMING ROAD, WUJIANG ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE SUZHOU 215200 JIANGSU CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003822號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/06/03 |
| 發證日期: 2019/06/03 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600382207 |
| 中文品名: "建齊" 手術器械籃及配件 (未滅菌) |
| 英文品名: "STERIMED" Surgical Instrument Baskets and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 建齊股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
| 申請商統一編號: 84458993 |
| 製造商名稱: STERIMED (SUZHOU) CO., LTD. |
| 製造廠廠址: NO. 1868, GUANGMING ROAD, WUJIANG ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE SUZHOU 215200 JIANGSU CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/03 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 建齊股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003822號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240603 |
| 發證日期 | 20190603 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600382207 |
| 中文品名 | "建齊" 手術器械籃及配件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "STERIMED" Surgical Instrument Baskets and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 建齊股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
| 申請商統一編號 | 84458993 |
| 製造商名稱 | STERIMED (SUZHOU) CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO. 1868, GUANGMING ROAD, WUJIANG ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE SUZHOU 215200 JIANGSU CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20220303 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003822號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240603 |
| 發證日期: 20190603 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600382207 |
| 中文品名: "建齊" 手術器械籃及配件 (未滅菌) |
| 英文品名: "STERIMED" Surgical Instrument Baskets and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 建齊股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
| 申請商統一編號: 84458993 |
| 製造商名稱: STERIMED (SUZHOU) CO., LTD. |
| 製造廠廠址: NO. 1868, GUANGMING ROAD, WUJIANG ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE SUZHOU 215200 JIANGSU CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20220303 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 建齊股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第000572號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/09/18 |
| 發證日期 | 2008/09/18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600057202 |
| 中文品名 | “建齊”滅菌棉墊 |
| 英文品名 | “BP”Sterile Cotton Pad |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「體內用不可吸收性紗布(I.4450)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4450 體內用不可吸收性紗布 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 建齊股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
| 申請商統一編號 | 84458993 |
| 製造商名稱 | TAIZHOU YONGHONG SURGICAL DRESSING CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | YUNXI VILLAGE, DALUN TOWN, JIANGYAN DISTRICT TAIZHOU CITY, 225533, JIANGSU PROVINCE, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/28 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3858 |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000572號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/09/18 |
| 發證日期: 2008/09/18 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600057202 |
| 中文品名: “建齊”滅菌棉墊 |
| 英文品名: “BP”Sterile Cotton Pad |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體內用不可吸收性紗布(I.4450)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4450 體內用不可吸收性紗布 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 建齊股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
| 申請商統一編號: 84458993 |
| 製造商名稱: TAIZHOU YONGHONG SURGICAL DRESSING CO., LTD. |
| 製造廠廠址: YUNXI VILLAGE, DALUN TOWN, JIANGYAN DISTRICT TAIZHOU CITY, 225533, JIANGSU PROVINCE, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/28 |
| 製造許可登錄編號: QSD3858 |
[18] 建齊股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第000572號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230918 |
| 發證日期 | 20080918 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600057202 |
| 中文品名 | “建齊”滅菌棉墊 |
| 英文品名 | “BP”Sterile Cotton Pad |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「體內用不被吸收紗布(I.4450)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4450 體內用不被吸收紗布 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 建齊股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
| 申請商統一編號 | 84458993 |
| 製造商名稱 | TAIZHOU YONGHONG SURGICAL DRESSING CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | YUNXI VILLAGE, DALUN TOWN, JIANGYAN DISTRICT TAIZHOU CITY, 225533, JIANGSU PROVINCE, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20220303 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3858 |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000572號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230918 |
| 發證日期: 20080918 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600057202 |
| 中文品名: “建齊”滅菌棉墊 |
| 英文品名: “BP”Sterile Cotton Pad |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「體內用不被吸收紗布(I.4450)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4450 體內用不被吸收紗布 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 建齊股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
| 申請商統一編號: 84458993 |
| 製造商名稱: TAIZHOU YONGHONG SURGICAL DRESSING CO., LTD. |
| 製造廠廠址: YUNXI VILLAGE, DALUN TOWN, JIANGYAN DISTRICT TAIZHOU CITY, 225533, JIANGSU PROVINCE, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20220303 |
| 製造許可登錄編號: QSD3858 |
[19] 建齊股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002357號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/04/01 |
| 發證日期 | 2015/04/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600235701 |
| 中文品名 | "建齊" 醫療用衣物 (未滅菌) |
| 英文品名 | "BP" Medical Apparel (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 建齊股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
| 申請商統一編號 | 84458993 |
| 製造商名稱 | TAIZHOU YONGHONG SURGICAL DRESSING CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | YUNXI VILLAGE DALUN TOWN, JIANGYAN DISTRICT TAIZHOU CITY, JIANGSU PROVINCE, 225533, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/03 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3858 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002357號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/04/01 |
| 發證日期: 2015/04/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600235701 |
| 中文品名: "建齊" 醫療用衣物 (未滅菌) |
| 英文品名: "BP" Medical Apparel (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 建齊股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
| 申請商統一編號: 84458993 |
| 製造商名稱: TAIZHOU YONGHONG SURGICAL DRESSING CO., LTD. |
| 製造廠廠址: YUNXI VILLAGE DALUN TOWN, JIANGYAN DISTRICT TAIZHOU CITY, JIANGSU PROVINCE, 225533, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/03 |
| 製造許可登錄編號: QSD3858 |
[20] 建齊股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002357號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250401 |
| 發證日期 | 20150401 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600235701 |
| 中文品名 | "建齊" 醫療用衣物 (未滅菌) |
| 英文品名 | "BP" Medical Apparel (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 建齊股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
| 申請商統一編號 | 84458993 |
| 製造商名稱 | TAIZHOU YONGHONG SURGICAL DRESSING CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | YUNXI VILLAGE DALUN TOWN, JIANGYAN DISTRICT TAIZHOU CITY, JIANGSU PROVINCE, 225533, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20220303 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3858 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002357號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250401 |
| 發證日期: 20150401 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600235701 |
| 中文品名: "建齊" 醫療用衣物 (未滅菌) |
| 英文品名: "BP" Medical Apparel (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 建齊股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
| 申請商統一編號: 84458993 |
| 製造商名稱: TAIZHOU YONGHONG SURGICAL DRESSING CO., LTD. |
| 製造廠廠址: YUNXI VILLAGE DALUN TOWN, JIANGYAN DISTRICT TAIZHOU CITY, JIANGSU PROVINCE, 225533, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20220303 |
| 製造許可登錄編號: QSD3858 |
建齊股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 104年04月公司變更登記清單2015-04-21 | 建齊股份有限公司 | 張宣本 | 20000000 | 臺北市信義區松德路80號1樓 |
■ 記錄於 105年04月公司變更登記清單2016-04-19 | 建齊股份有限公司 | 張宣本 | 20000000 | 臺北市信義區松德路80號1樓 |
■ 記錄於 109年06月公司變更登記清單2020-06-12 | 建齊股份有限公司 | 鄭詩靜 | 20000000 | 臺北市信義區松德路80號1樓 |
■ 記錄於 110年02月公司變更登記清單2021-02-08 | 建齊股份有限公司 | 鄭詩靜 | 24030200 | 臺北市信義區松德路80號1樓 |
■ 記錄於 110年04月公司變更登記清單2021-04-27 | 建齊股份有限公司 | 鄭詩靜 | 24030200 | 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
■ 記錄於 110年11月公司變更登記清單2021-11-17 | 建齊股份有限公司 | 鄭詩靜 | 24030200 | 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
■ 記錄於 112年02月公司變更登記清單2023-02-21 | 建齊股份有限公司 | 鄭詩靜 | 24030200 | 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
■ 記錄於 112年07月公司變更登記清單2023-07-27 | 建齊股份有限公司 | 鄭詩靜 | 28204630 | 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
■ 記錄於 104年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-04-21 | 公司名稱: 建齊股份有限公司 | 代表人: 張宣本 | 資本額: 20000000 | 公司所在地: 臺北市信義區松德路80號1樓 |
■ 記錄於 105年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-04-19 | 公司名稱: 建齊股份有限公司 | 代表人: 張宣本 | 資本額: 20000000 | 公司所在地: 臺北市信義區松德路80號1樓 |
■ 記錄於 109年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-06-12 | 公司名稱: 建齊股份有限公司 | 代表人: 鄭詩靜 | 資本額: 20000000 | 公司所在地: 臺北市信義區松德路80號1樓 |
■ 記錄於 110年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-02-08 | 公司名稱: 建齊股份有限公司 | 代表人: 鄭詩靜 | 資本額: 24030200 | 公司所在地: 臺北市信義區松德路80號1樓 |
■ 記錄於 110年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-04-27 | 公司名稱: 建齊股份有限公司 | 代表人: 鄭詩靜 | 資本額: 24030200 | 公司所在地: 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
■ 記錄於 110年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-11-17 | 公司名稱: 建齊股份有限公司 | 代表人: 鄭詩靜 | 資本額: 24030200 | 公司所在地: 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
■ 記錄於 112年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-02-21 | 公司名稱: 建齊股份有限公司 | 代表人: 鄭詩靜 | 資本額: 24030200 | 公司所在地: 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
■ 記錄於 112年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-07-27 | 公司名稱: 建齊股份有限公司 | 代表人: 鄭詩靜 | 資本額: 28204630 | 公司所在地: 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 |
統編 84458993 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 84458993)建齊股份有限公司 | 統一編號: 84458993 | 電話號碼: 02-23452290 | 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 @ 出進口廠商登記資料 |
“建齊”醫療用黏性膠帶 (未滅菌) | 英文品名: “BP”Medical Adhesive Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001844號 | 有效日期: 2017/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 建齊股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“翠德”潤滑劑 (未滅菌) | 英文品名: “TRIAD”Lubricating Jelly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005651號 | 有效日期: 2012/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/12/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 建齊股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"建齊" 護理巾 (未滅菌) | 英文品名: "STERIMED" Professional Towel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017829號 | 有效日期: 2022/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 建齊股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“翠德”皮膚去膠片 (未滅菌) | 英文品名: “TRIAD”Adhesive Tape Remover Pads (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005064號 | 有效日期: 2011/08/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 建齊股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“建齊”石膏繃帶(未滅菌) | 英文品名: “BP”PLASTER OF PARIS BANDAGE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000411號 | 有效日期: 2022/07/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 建齊股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"建齊" 檢診手套 (未滅菌)(無粉) | 英文品名: "BP" EXAMINATION GLOVES (Non-Sterile)(POWDER FREE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016020號 | 有效日期: 2025/12/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 建齊股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"建齊" 手術器械籃及配件 (未滅菌) | 英文品名: "STERIMED" Surgical Instrument Baskets and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003822號 | 有效日期: 2024/06/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 建齊股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
建齊股份有限公司統一編號: 84458993 | 電話號碼: 02-23452290 | 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 @ 出進口廠商登記資料 |
“建齊”醫療用黏性膠帶 (未滅菌)英文品名: “BP”Medical Adhesive Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001844號 | 有效日期: 2017/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 建齊股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“翠德”潤滑劑 (未滅菌)英文品名: “TRIAD”Lubricating Jelly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005651號 | 有效日期: 2012/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/12/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 建齊股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"建齊" 護理巾 (未滅菌)英文品名: "STERIMED" Professional Towel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017829號 | 有效日期: 2022/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 建齊股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“翠德”皮膚去膠片 (未滅菌)英文品名: “TRIAD”Adhesive Tape Remover Pads (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005064號 | 有效日期: 2011/08/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 建齊股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“建齊”石膏繃帶(未滅菌)英文品名: “BP”PLASTER OF PARIS BANDAGE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000411號 | 有效日期: 2022/07/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「義肢及裝具用附件(O.3025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 建齊股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"建齊" 檢診手套 (未滅菌)(無粉)英文品名: "BP" EXAMINATION GLOVES (Non-Sterile)(POWDER FREE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016020號 | 有效日期: 2025/12/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 建齊股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"建齊" 手術器械籃及配件 (未滅菌)英文品名: "STERIMED" Surgical Instrument Baskets and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003822號 | 有效日期: 2024/06/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 建齊股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
名稱 建齊 - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 所有 建齊)“建齊”醫療用黏性繃帶 (未滅菌) | 英文品名: “BP” Medical Adhesive Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002045號 | 有效日期: 2028/12/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 建齊股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“建齊”壓舌板 (未滅菌) | 英文品名: “BP”Tongue Depressor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000364號 | 有效日期: 2027/04/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 建齊股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“建齊”拋棄式醫用口罩 (未滅菌) | 英文品名: “BP”Medical Disposable Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000373號 | 有效日期: 2017/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 建齊股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“建齊”醫療用黏性繃帶 (未滅菌)英文品名: “BP” Medical Adhesive Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002045號 | 有效日期: 2028/12/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 建齊股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“建齊”壓舌板 (未滅菌)英文品名: “BP”Tongue Depressor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000364號 | 有效日期: 2027/04/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓舌板(J.6230)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 建齊股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“建齊”拋棄式醫用口罩 (未滅菌)英文品名: “BP”Medical Disposable Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000373號 | 有效日期: 2017/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 建齊股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 臺北市信義區基隆路2段131之5號9樓)詠基全球貿易有限公司 | 統一編號: 54174153 | 電話號碼: 02-26532630 | 臺北市信義區基隆路2段131之20號10樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
財團法人中華民俗藝術基金會 | OID: 2.16.886.104.90003.100228 | 電話: 02-23770794 | 地址: 臺北市信義區基隆路二段131之3號6樓 | DN: o=財團法人中華民俗藝術基金會,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
臺灣捷盈股份有限公司 | 統一編號: 22016961 | 電話號碼: 02-27382518 | 臺北市信義區基隆路2段131之3號12樓 @ 出進口廠商登記資料 |
典維國際股份有限公司 | 統一編號: 55799465 | 電話號碼: 02-27369935 | 臺北市信義區基隆路2段131之5號12樓 @ 出進口廠商登記資料 |
怡貿實業有限公司 | 統一編號: 12230034 | 電話號碼: 02-25014789 | 臺北市信義區基隆路2段131之12號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
誌得實業有限公司 | 統一編號: 12367967 | 電話號碼: 02-26519000 | 臺北市信義區基隆路2段131之10號4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
利通國際科技有限公司 | 統一編號: 12864418 | 電話號碼: 02-27374909 | 臺北市信義區基隆路2段131之13號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
山宇貿易行 | 統一編號: 14321411 | 電話號碼: 25926346 | 臺北市信義區基隆路2段131之11號8樓 @ 出進口廠商登記資料 |
詠基全球貿易有限公司統一編號: 54174153 | 電話號碼: 02-26532630 | 臺北市信義區基隆路2段131之20號10樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
財團法人中華民俗藝術基金會OID: 2.16.886.104.90003.100228 | 電話: 02-23770794 | 地址: 臺北市信義區基隆路二段131之3號6樓 | DN: o=財團法人中華民俗藝術基金會,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
臺灣捷盈股份有限公司統一編號: 22016961 | 電話號碼: 02-27382518 | 臺北市信義區基隆路2段131之3號12樓 @ 出進口廠商登記資料 |
典維國際股份有限公司統一編號: 55799465 | 電話號碼: 02-27369935 | 臺北市信義區基隆路2段131之5號12樓 @ 出進口廠商登記資料 |
怡貿實業有限公司統一編號: 12230034 | 電話號碼: 02-25014789 | 臺北市信義區基隆路2段131之12號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
誌得實業有限公司統一編號: 12367967 | 電話號碼: 02-26519000 | 臺北市信義區基隆路2段131之10號4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
利通國際科技有限公司統一編號: 12864418 | 電話號碼: 02-27374909 | 臺北市信義區基隆路2段131之13號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
山宇貿易行統一編號: 14321411 | 電話號碼: 25926346 | 臺北市信義區基隆路2段131之11號8樓 @ 出進口廠商登記資料 |
姓名 鄭詩靜 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 鄭詩靜)諾亞克科技股份有限公司 | 名次,: 優勝 | ,組別,: 卓越經營組 | 年度: 111 | 營業項目: 長照醫療資訊系統/ERP系統/電商平台 -醫療耗材製造與販售 -美國長照機構經營 @ 女性創業菁英獎-歷屆獲獎名單 |
諾亞克科技股份有限公司名次,: 優勝 | ,組別,: 卓越經營組 | 年度: 111 | 營業項目: 長照醫療資訊系統/ERP系統/電商平台 -醫療耗材製造與販售 -美國長照機構經營 @ 女性創業菁英獎-歷屆獲獎名單 |
建齊股份有限公司的地圖
建齊股份有限公司的地址位於
臺北市信義區嘉興里基隆路二段131―5號9樓建齊股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 鼎崎有限公司 統一編號: 23739971 | 王月英 | 核准設立 | 臺北市信義區基隆路2段131之11號8樓 |
| 德鑫國際投資有限公司 統一編號: 24217704 | 王念平 | 解散 (核准解散日期: 2023-04-10) | 臺北市信義區基隆路2段131之3號12樓 |
| 上云實業有限公司 統一編號: 24306184 | 徐薇薇 | 核准設立 | 臺北市信義區基隆路2段131之6號6樓 |
| 特嘉創意科技有限公司 統一編號: 24329594 | 申玉玲 | 核准設立 | 臺北市信義區基隆路2段111號8樓 |
| 源富節能科技股份有限公司 統一編號: 24496207 | 謝志宏 | 核准設立 | 臺北市信義區基隆路2段111號8樓 |
| 時時國際有限公司 統一編號: 24533168 | 黃仕豪 | 核准設立 | 臺北市信義區基隆路2段107之2號 |
| 台灣千喜有限公司 統一編號: 24564767 | 黃瑋婷 | 核准設立 | 臺北市信義區基隆路2段131之11號8樓 |
| 高林安控科技股份有限公司 統一編號: 24565885 | 高天達 | 核准設立 | 臺北市信義區基隆路2段125號4樓之2 |
| 福田雨股份有限公司 統一編號: 24767469 | 核准設立 | 臺北市信義區基隆路2段111號4樓 | |
| 美商銳碼科技股份有限公司 統一編號: 24809101 | 林琪瑋 | 核准設立 | 臺北市信義區嘉興里基隆路二段115號2樓之1 |
| 鼎崎有限公司 統一編號: 23739971 | 負責人: 王月英 | 狀態: 核准設立 |
| 德鑫國際投資有限公司 統一編號: 24217704 | 負責人: 王念平 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-04-10) |
| 上云實業有限公司 統一編號: 24306184 | 負責人: 徐薇薇 | 狀態: 核准設立 |
| 特嘉創意科技有限公司 統一編號: 24329594 | 負責人: 申玉玲 | 狀態: 核准設立 |
| 源富節能科技股份有限公司 統一編號: 24496207 | 負責人: 謝志宏 | 狀態: 核准設立 |
| 時時國際有限公司 統一編號: 24533168 | 負責人: 黃仕豪 | 狀態: 核准設立 |
| 台灣千喜有限公司 統一編號: 24564767 | 負責人: 黃瑋婷 | 狀態: 核准設立 |
| 高林安控科技股份有限公司 統一編號: 24565885 | 負責人: 高天達 | 狀態: 核准設立 |
| 福田雨股份有限公司 統一編號: 24767469 | 狀態: 核准設立 |
| 美商銳碼科技股份有限公司 統一編號: 24809101 | 負責人: 林琪瑋 | 狀態: 核准設立 |