台灣日化股份有限公司
| 台灣日化股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 84307187 |
| 登記地址 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 中正區 忠孝東路２段 |
| 電話手機 | 02-2396-2923 |
| 聯絡傳真 | 02-23956953 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1993-06-22 |
| 變更日期 | 2023-06-30 |
| 資本額總額 | 1,250,000元 |
| 實收資本額 | 1,250,000元 |
| 負責人或代表人 | 島田博史 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | TAIWAN NIPPON KAYAKU CO., LTD. |
台灣日化股份有限公司的簡介
台灣日化股份有限公司位於臺北市中正區，別名或英文名稱是TAIWAN NIPPON KAYAKU CO., LTD.，營業登記地址:臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓，台灣日化股份有限公司的統一編號:84307187，台灣日化股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:1,250,000元，成立時間於1993-06-22登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
台灣日化股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
462099,其他化學原材料及其製品批發,457112,西藥批發
台灣日化股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F107041,農藥批發業,F107050,肥料批發業,F108040,化粧品批發業,F207050,肥料零售業,F102020,食用油脂批發業,F102170,食品什貨批發業,F102180,酒精批發業,F103010,飼料批發業,F107080,環境用藥批發業,F107990,其他化學製品批發業,F108021,西藥批發業,F108031,醫療器材批發業,F202010,飼料零售業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F203030,酒精零售業,F207080,環境用藥零售業,F207990,其他化學製品零售業,F208021,西藥零售業,F208031,醫療器材零售業,F208050,乙類成藥零售業,F401010,國際貿易業,F119010,電子材料批發業,F219010,電子材料零售業,I103060,管理顧問業
台灣日化 - 黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
台灣日化股份有限公司地址: 台北市中正區忠孝東路二段88號9樓903室 | 電話: 02-2396-2923 |
台灣日化股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 台灣日化股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 84307187 |
| 原始登記日期 | 19971209 |
| 核發日期 | 20230701 |
| 廠商中文名稱 | 台灣日化股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | TAIWAN NIPPON KAYAKU CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 |
| 英文營業地址 | 9 F., No. 88, Sec. 2, Zhongxiao E. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 100412, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 島O博史 |
| 電話號碼 | 02-23962923 |
| 傳真號碼 | 02-23956953 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 84307187 |
| 原始登記日期: 19971209 |
| 核發日期: 20230701 |
| 廠商中文名稱: 台灣日化股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: TAIWAN NIPPON KAYAKU CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 |
| 英文營業地址: 9 F., No. 88, Sec. 2, Zhongxiao E. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 100412, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 島O博史 |
| 電話號碼: 02-23962923 |
| 傳真號碼: 02-23956953 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
台灣日化股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 台灣日化股份有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 台灣日化股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 84307187 |
| 業者地址 | 台北市中正區忠孝東路2段88號9樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-184307187-00000-6 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 台灣日化股份有限公司 |
| 公司統一編號: 84307187 |
| 業者地址: 台北市中正區忠孝東路2段88號9樓 |
| 食品業者登錄字號: A-184307187-00000-6 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
台灣日化股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 台灣日化股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013877號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/02/25 |
| 發證日期 | 2014/02/25 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401387709 |
| 中文品名 | “日絆”蓋膜醫療用貼布（滅菌） |
| 英文品名 | “Nichiban”Catheripad A Medical Adhesive Tape (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路２段８８號９樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 |
| 製造商名稱 | NICHIBAN MEDICAL CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 1713, AZA ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/12/22 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3799 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013877號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/02/25 |
| 發證日期: 2014/02/25 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401387709 |
| 中文品名: “日絆”蓋膜醫療用貼布（滅菌） |
| 英文品名: “Nichiban”Catheripad A Medical Adhesive Tape (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區忠孝東路２段８８號９樓 |
| 申請商統一編號: 84307187 |
| 製造商名稱: NICHIBAN MEDICAL CORPORATION |
| 製造廠廠址: 1713, AZA ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/12/22 |
| 製造許可登錄編號: QSD3799 |
[2] 台灣日化股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013877號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240225 |
| 發證日期 | 20140225 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401387709 |
| 中文品名 | “日絆”蓋膜醫療用貼布（滅菌） |
| 英文品名 | “Nichiban”Catheripad A Medical Adhesive Tape (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路２段８８號９樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 |
| 製造商名稱 | NICHIBAN MEDICAL CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 1713, AZA ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20211222 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3799 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013877號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240225 |
| 發證日期: 20140225 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401387709 |
| 中文品名: “日絆”蓋膜醫療用貼布（滅菌） |
| 英文品名: “Nichiban”Catheripad A Medical Adhesive Tape (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區忠孝東路２段８８號９樓 |
| 申請商統一編號: 84307187 |
| 製造商名稱: NICHIBAN MEDICAL CORPORATION |
| 製造廠廠址: 1713, AZA ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20211222 |
| 製造許可登錄編號: QSD3799 |
[3] 台灣日化股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022576號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/07/01 |
| 發證日期 | 2021/07/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402257609 |
| 中文品名 | 日絆 捷柔醫療用貼布(滅菌) |
| 英文品名 | Nichiban Injection Pad Mild Medical Adhesive Tape (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路2段88號9樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 |
| 製造商名稱 | NICHIBAN MEDICAL CORP. |
| 製造廠廠址 | 1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/12/22 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3799 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022576號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/07/01 |
| 發證日期: 2021/07/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402257609 |
| 中文品名: 日絆 捷柔醫療用貼布(滅菌) |
| 英文品名: Nichiban Injection Pad Mild Medical Adhesive Tape (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區忠孝東路2段88號9樓 |
| 申請商統一編號: 84307187 |
| 製造商名稱: NICHIBAN MEDICAL CORP. |
| 製造廠廠址: 1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/12/22 |
| 製造許可登錄編號: QSD3799 |
[4] 台灣日化股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006061號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/08/03 |
| 發證日期 | 2007/08/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400606104 |
| 中文品名 | “日絆”再世醫療用貼布（滅菌） |
| 英文品名 | “NICHIBAN”CHUSHAVAN MEDICAL ADHESIVE TAPE (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路２段８８號９樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 |
| 製造商名稱 | NICHIBAN MEDICAL CORP. |
| 製造廠廠址 | 1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/02/24 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3799 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006061號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/08/03 |
| 發證日期: 2007/08/03 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400606104 |
| 中文品名: “日絆”再世醫療用貼布（滅菌） |
| 英文品名: “NICHIBAN”CHUSHAVAN MEDICAL ADHESIVE TAPE (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區忠孝東路２段８８號９樓 |
| 申請商統一編號: 84307187 |
| 製造商名稱: NICHIBAN MEDICAL CORP. |
| 製造廠廠址: 1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/02/24 |
| 製造許可登錄編號: QSD3799 |
[5] 台灣日化股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006061號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20270803 |
| 發證日期 | 20070803 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400606104 |
| 中文品名 | “日絆”再世醫療用貼布（滅菌） |
| 英文品名 | “NICHIBAN”CHUSHAVAN MEDICAL ADHESIVE TAPE (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路２段８８號９樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 |
| 製造商名稱 | NICHIBAN MEDICAL CORP. |
| 製造廠廠址 | 1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20220224 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3799 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006061號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20270803 |
| 發證日期: 20070803 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400606104 |
| 中文品名: “日絆”再世醫療用貼布（滅菌） |
| 英文品名: “NICHIBAN”CHUSHAVAN MEDICAL ADHESIVE TAPE (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區忠孝東路２段８８號９樓 |
| 申請商統一編號: 84307187 |
| 製造商名稱: NICHIBAN MEDICAL CORP. |
| 製造廠廠址: 1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20220224 |
| 製造許可登錄編號: QSD3799 |
[6] 台灣日化股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013876號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/02/25 |
| 發證日期 | 2014/02/25 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401387607 |
| 中文品名 | “日絆” 英捷醫療用貼布(滅菌) |
| 英文品名 | “Nichiban” Injection Pad Medical Adhesive Tape (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路２段８８號９樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 |
| 製造商名稱 | NICHIBAN MEDICAL CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 1713, AZA ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/14 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3799 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013876號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/02/25 |
| 發證日期: 2014/02/25 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401387607 |
| 中文品名: “日絆” 英捷醫療用貼布(滅菌) |
| 英文品名: “Nichiban” Injection Pad Medical Adhesive Tape (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區忠孝東路２段８８號９樓 |
| 申請商統一編號: 84307187 |
| 製造商名稱: NICHIBAN MEDICAL CORPORATION |
| 製造廠廠址: 1713, AZA ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/14 |
| 製造許可登錄編號: QSD3799 |
[7] 台灣日化股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013876號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240225 |
| 發證日期 | 20140225 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401387607 |
| 中文品名 | “日絆” 英捷醫療用貼布(滅菌) |
| 英文品名 | “Nichiban” Injection Pad Medical Adhesive Tape (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路２段８８號９樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 |
| 製造商名稱 | NICHIBAN MEDICAL CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 1713, AZA ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20211222 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3799 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013876號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240225 |
| 發證日期: 20140225 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401387607 |
| 中文品名: “日絆” 英捷醫療用貼布(滅菌) |
| 英文品名: “Nichiban” Injection Pad Medical Adhesive Tape (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區忠孝東路２段８８號９樓 |
| 申請商統一編號: 84307187 |
| 製造商名稱: NICHIBAN MEDICAL CORPORATION |
| 製造廠廠址: 1713, AZA ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20211222 |
| 製造許可登錄編號: QSD3799 |
[8] 台灣日化股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006059號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/08/03 |
| 發證日期 | 2007/08/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400605904 |
| 中文品名 | “日絆”卡富醫療用貼布(滅菌) |
| 英文品名 | “NICHIBAN”CATHEREEP MEDICAL ADHESIVE TAPE(Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路２段８８號９樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 |
| 製造商名稱 | NICHIBAN MEDICAL CORP. |
| 製造廠廠址 | 1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/12/22 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3799 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006059號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2022/08/03 |
| 發證日期: 2007/08/03 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400605904 |
| 中文品名: “日絆”卡富醫療用貼布(滅菌) |
| 英文品名: “NICHIBAN”CATHEREEP MEDICAL ADHESIVE TAPE(Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區忠孝東路２段８８號９樓 |
| 申請商統一編號: 84307187 |
| 製造商名稱: NICHIBAN MEDICAL CORP. |
| 製造廠廠址: 1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/12/22 |
| 製造許可登錄編號: QSD3799 |
[9] 台灣日化股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006059號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220803 |
| 發證日期 | 20070803 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400605904 |
| 中文品名 | “日絆”卡富醫療用貼布(滅菌) |
| 英文品名 | “NICHIBAN”CATHEREEP MEDICAL ADHESIVE TAPE(Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路２段８８號９樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 |
| 製造商名稱 | NICHIBAN MEDICAL CORP. |
| 製造廠廠址 | 1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20211222 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3799 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006059號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220803 |
| 發證日期: 20070803 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400605904 |
| 中文品名: “日絆”卡富醫療用貼布(滅菌) |
| 英文品名: “NICHIBAN”CATHEREEP MEDICAL ADHESIVE TAPE(Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區忠孝東路２段８８號９樓 |
| 申請商統一編號: 84307187 |
| 製造商名稱: NICHIBAN MEDICAL CORP. |
| 製造廠廠址: 1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20211222 |
| 製造許可登錄編號: QSD3799 |
[10] 台灣日化股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013875號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/02/25 |
| 發證日期 | 2014/02/25 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401387505 |
| 中文品名 | “日絆”先貼醫療用貼布（滅菌） |
| 英文品名 | “Nichiban” Stepty Medical Adhesive Tape (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路２段８８號９樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 |
| 製造商名稱 | NICHIBAN MEDICAL CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 1713, AZA ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/14 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3799 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013875號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/02/25 |
| 發證日期: 2014/02/25 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401387505 |
| 中文品名: “日絆”先貼醫療用貼布（滅菌） |
| 英文品名: “Nichiban” Stepty Medical Adhesive Tape (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區忠孝東路２段８８號９樓 |
| 申請商統一編號: 84307187 |
| 製造商名稱: NICHIBAN MEDICAL CORPORATION |
| 製造廠廠址: 1713, AZA ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/14 |
| 製造許可登錄編號: QSD3799 |
[11] 台灣日化股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013875號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240225 |
| 發證日期 | 20140225 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401387505 |
| 中文品名 | “日絆”先貼醫療用貼布（滅菌） |
| 英文品名 | “Nichiban” Stepty Medical Adhesive Tape (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路２段８８號９樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 |
| 製造商名稱 | NICHIBAN MEDICAL CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 1713, AZA ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20211222 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3799 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013875號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240225 |
| 發證日期: 20140225 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401387505 |
| 中文品名: “日絆”先貼醫療用貼布（滅菌） |
| 英文品名: “Nichiban” Stepty Medical Adhesive Tape (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區忠孝東路２段８８號９樓 |
| 申請商統一編號: 84307187 |
| 製造商名稱: NICHIBAN MEDICAL CORPORATION |
| 製造廠廠址: 1713, AZA ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20211222 |
| 製造許可登錄編號: QSD3799 |
[12] 台灣日化股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016626號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/06/07 |
| 發證日期 | 2016/06/07 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401662602 |
| 中文品名 | 日絆 卡富佳醫療用貼布 (滅菌) |
| 英文品名 | NICHIBAN CATHEREEPLUS MEDICAL ADHESIVE TAPE (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路２段８８號９樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 |
| 製造商名稱 | NICHIBAN MEDICAL CORP. |
| 製造廠廠址 | 1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/12/22 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3799 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016626號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/06/07 |
| 發證日期: 2016/06/07 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401662602 |
| 中文品名: 日絆 卡富佳醫療用貼布 (滅菌) |
| 英文品名: NICHIBAN CATHEREEPLUS MEDICAL ADHESIVE TAPE (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區忠孝東路２段８８號９樓 |
| 申請商統一編號: 84307187 |
| 製造商名稱: NICHIBAN MEDICAL CORP. |
| 製造廠廠址: 1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/12/22 |
| 製造許可登錄編號: QSD3799 |
[13] 台灣日化股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016626號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260607 |
| 發證日期 | 20160607 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401662602 |
| 中文品名 | 日絆 卡富佳醫療用貼布 (滅菌) |
| 英文品名 | NICHIBAN CATHEREEPLUS MEDICAL ADHESIVE TAPE (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路２段８８號９樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 |
| 製造商名稱 | NICHIBAN MEDICAL CORP. |
| 製造廠廠址 | 1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20211222 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3799 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016626號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20260607 |
| 發證日期: 20160607 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401662602 |
| 中文品名: 日絆 卡富佳醫療用貼布 (滅菌) |
| 英文品名: NICHIBAN CATHEREEPLUS MEDICAL ADHESIVE TAPE (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區忠孝東路２段８８號９樓 |
| 申請商統一編號: 84307187 |
| 製造商名稱: NICHIBAN MEDICAL CORP. |
| 製造廠廠址: 1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20211222 |
| 製造許可登錄編號: QSD3799 |
[14] 台灣日化股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006058號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/08/03 |
| 發證日期 | 2007/08/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400605802 |
| 中文品名 | “日絆”使貼醫療用貼布（滅菌） |
| 英文品名 | “NICHIBAN”STEPTY-P MEDICAL ADHESIVE TAPE (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路２段８８號９樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 |
| 製造商名稱 | NICHIBAN MEDICAL CORP. |
| 製造廠廠址 | 1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/02/24 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3799 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006058號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/08/03 |
| 發證日期: 2007/08/03 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400605802 |
| 中文品名: “日絆”使貼醫療用貼布（滅菌） |
| 英文品名: “NICHIBAN”STEPTY-P MEDICAL ADHESIVE TAPE (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區忠孝東路２段８８號９樓 |
| 申請商統一編號: 84307187 |
| 製造商名稱: NICHIBAN MEDICAL CORP. |
| 製造廠廠址: 1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/02/24 |
| 製造許可登錄編號: QSD3799 |
[15] 台灣日化股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006058號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20270803 |
| 發證日期 | 20070803 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400605802 |
| 中文品名 | “日絆”使貼醫療用貼布（滅菌） |
| 英文品名 | “NICHIBAN”STEPTY-P MEDICAL ADHESIVE TAPE (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路２段８８號９樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 |
| 製造商名稱 | NICHIBAN MEDICAL CORP. |
| 製造廠廠址 | 1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20220224 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3799 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006058號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20270803 |
| 發證日期: 20070803 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400605802 |
| 中文品名: “日絆”使貼醫療用貼布（滅菌） |
| 英文品名: “NICHIBAN”STEPTY-P MEDICAL ADHESIVE TAPE (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區忠孝東路２段８８號９樓 |
| 申請商統一編號: 84307187 |
| 製造商名稱: NICHIBAN MEDICAL CORP. |
| 製造廠廠址: 1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20220224 |
| 製造許可登錄編號: QSD3799 |
[16] 台灣日化股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021552號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/21 |
| 發證日期 | 2020/05/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402155203 |
| 中文品名 | “日絆” 可麗美超大片防水絆創貼布(滅菌) |
| 英文品名 | “NICHIBAN” CARELEAVES EXTRA LARGE WATERPROOF ADHESIVE TAPE(Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路2段88號9樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 |
| 製造商名稱 | NICHIBAN MEDICAL CORP. |
| 製造廠廠址 | 1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/12/22 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3799 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021552號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/05/21 |
| 發證日期: 2020/05/21 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402155203 |
| 中文品名: “日絆” 可麗美超大片防水絆創貼布(滅菌) |
| 英文品名: “NICHIBAN” CARELEAVES EXTRA LARGE WATERPROOF ADHESIVE TAPE(Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區忠孝東路2段88號9樓 |
| 申請商統一編號: 84307187 |
| 製造商名稱: NICHIBAN MEDICAL CORP. |
| 製造廠廠址: 1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/12/22 |
| 製造許可登錄編號: QSD3799 |
[17] 台灣日化股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021552號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250521 |
| 發證日期 | 20200521 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402155203 |
| 中文品名 | “日絆” 可麗美超大片防水絆創貼布(滅菌) |
| 英文品名 | “NICHIBAN” CARELEAVES EXTRA LARGE WATERPROOF ADHESIVE TAPE(Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路2段88號9樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 |
| 製造商名稱 | NICHIBAN MEDICAL CORP. |
| 製造廠廠址 | 1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20211222 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3799 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021552號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250521 |
| 發證日期: 20200521 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402155203 |
| 中文品名: “日絆” 可麗美超大片防水絆創貼布(滅菌) |
| 英文品名: “NICHIBAN” CARELEAVES EXTRA LARGE WATERPROOF ADHESIVE TAPE(Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區忠孝東路2段88號9樓 |
| 申請商統一編號: 84307187 |
| 製造商名稱: NICHIBAN MEDICAL CORP. |
| 製造廠廠址: 1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20211222 |
| 製造許可登錄編號: QSD3799 |
[18] 台灣日化股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006060號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/08/03 |
| 發證日期 | 2007/08/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400606002 |
| 中文品名 | “日絆”可麗美絆創貼布(滅菌) |
| 英文品名 | “NICHIBAN”CARELEAVES MEDICAL ADHESIVE TAPE(Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路２段８８號９樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 |
| 製造商名稱 | NICHIBAN MEDICAL CORP. |
| 製造廠廠址 | 1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/02/24 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3799 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006060號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/08/03 |
| 發證日期: 2007/08/03 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400606002 |
| 中文品名: “日絆”可麗美絆創貼布(滅菌) |
| 英文品名: “NICHIBAN”CARELEAVES MEDICAL ADHESIVE TAPE(Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區忠孝東路２段８８號９樓 |
| 申請商統一編號: 84307187 |
| 製造商名稱: NICHIBAN MEDICAL CORP. |
| 製造廠廠址: 1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/02/24 |
| 製造許可登錄編號: QSD3799 |
[19] 台灣日化股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006060號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20270803 |
| 發證日期 | 20070803 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400606002 |
| 中文品名 | “日絆”可麗美絆創貼布(滅菌) |
| 英文品名 | “NICHIBAN”CARELEAVES MEDICAL ADHESIVE TAPE(Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路２段８８號９樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 |
| 製造商名稱 | NICHIBAN MEDICAL CORP. |
| 製造廠廠址 | 1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20220224 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3799 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006060號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20270803 |
| 發證日期: 20070803 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400606002 |
| 中文品名: “日絆”可麗美絆創貼布(滅菌) |
| 英文品名: “NICHIBAN”CARELEAVES MEDICAL ADHESIVE TAPE(Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區忠孝東路２段８８號９樓 |
| 申請商統一編號: 84307187 |
| 製造商名稱: NICHIBAN MEDICAL CORP. |
| 製造廠廠址: 1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20220224 |
| 製造許可登錄編號: QSD3799 |
[20] 台灣日化股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015526號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/07/29 |
| 發證日期 | 2015/07/29 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401552603 |
| 中文品名 | "日絆" 可麗美防水絆創貼布 (滅菌) |
| 英文品名 | "NICHIBAN" CARELEAVES WATERPROOF ADHESIVE TAPE (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路２段８８號９樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 |
| 製造商名稱 | NICHIBAN MEDICAL CORP. |
| 製造廠廠址 | 1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/12/22 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3799 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015526號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/07/29 |
| 發證日期: 2015/07/29 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401552603 |
| 中文品名: "日絆" 可麗美防水絆創貼布 (滅菌) |
| 英文品名: "NICHIBAN" CARELEAVES WATERPROOF ADHESIVE TAPE (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區忠孝東路２段８８號９樓 |
| 申請商統一編號: 84307187 |
| 製造商名稱: NICHIBAN MEDICAL CORP. |
| 製造廠廠址: 1713, AZA-ZENMONBASHI NOMACHI, CHIKUZEN-MACHI ASAKURA-GUN, FUKUOKA 838-0815, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/12/22 |
| 製造許可登錄編號: QSD3799 |
台灣日化股份有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 台灣日化股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019123號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2007/12/31 |
| 註銷理由 | 產地變更 |
| 有效日期 | 2008/08/01 |
| 發證日期 | 1992/03/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02014501 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201912308 |
| 中文品名 | 福祿治軟膏 |
| 英文品名 | FRADIO OINTMENT |
| 適應症 | 膿痂疹、尋常性座瘡、外傷、灼傷、慢性膿皮症、手術後之二次感染。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 管裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NEOMYCIN (SULFATE) |
| 申請商名稱 | 臺灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路二段８８號７樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 |
| 製造商名稱 | NIPPON KAYAKU CO.,LTD. |
| 製造廠廠址 | 239, IWAHANA-CHO, TAKASAKI-SHI, GUNMA-KEN, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 11-2 FUJIMI 1-CHOME CHILYODA-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2009/11/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 管裝;;罐裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第019123號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2007/12/31 |
| 註銷理由: 產地變更 |
| 有效日期: 2008/08/01 |
| 發證日期: 1992/03/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02014501 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201912308 |
| 中文品名: 福祿治軟膏 |
| 英文品名: FRADIO OINTMENT |
| 適應症: 膿痂疹、尋常性座瘡、外傷、灼傷、慢性膿皮症、手術後之二次感染。 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 管裝;;罐裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE) |
| 申請商名稱: 臺灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿忠孝東路二段８８號７樓 |
| 申請商統一編號: 84307187 |
| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD. |
| 製造廠廠址: 239, IWAHANA-CHO, TAKASAKI-SHI, GUNMA-KEN, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 11-2 FUJIMI 1-CHOME CHILYODA-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2009/11/18 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 管裝;;罐裝 |
[2] 台灣日化股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023550號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/04/27 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2007/09/17 |
| 發證日期 | 2002/09/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202355003 |
| 中文品名 | 治風敏感冒軟膠囊 |
| 英文品名 | ASEEFUMIN |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、畏塞、關節痛、肌肉酸痛。) |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE |
| 申請商名稱 | 臺灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿中正區忠孝東路二段88號9樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 |
| 製造商名稱 | TOKAI CAPSULE CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2009/04/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023550號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2009/04/27 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2007/09/17 |
| 發證日期: 2002/09/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202355003 |
| 中文品名: 治風敏感冒軟膠囊 |
| 英文品名: ASEEFUMIN |
| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、畏塞、關節痛、肌肉酸痛。) |
| 劑型: 軟膠囊劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE |
| 申請商名稱: 臺灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿中正區忠孝東路二段88號9樓 |
| 申請商統一編號: 84307187 |
| 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2009/04/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
[3] 台灣日化股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018802號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/04/27 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2008/11/18 |
| 發證日期 | 1991/09/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02015491 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201880200 |
| 中文品名 | 尼非待平軟膠囊 |
| 英文品名 | RONIAN CAPSULES |
| 適應症 | 狹心症、高血壓 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NIFEDIPINE |
| 申請商名稱 | 臺灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿中正區忠孝東路二段88號9樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 |
| 製造商名稱 | NIPPON KAYAKU CO.,LTD. |
| 製造廠廠址 | 239, IWAHANA-CHO, TAKASAKI-SHI, GUNMA-KEN, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 11-2 FUJIMI 1-CHOME CHILYODA-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2009/04/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018802號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2009/04/27 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2008/11/18 |
| 發證日期: 1991/09/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02015491 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201880200 |
| 中文品名: 尼非待平軟膠囊 |
| 英文品名: RONIAN CAPSULES |
| 適應症: 狹心症、高血壓 |
| 劑型: 軟膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NIFEDIPINE |
| 申請商名稱: 臺灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿中正區忠孝東路二段88號9樓 |
| 申請商統一編號: 84307187 |
| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD. |
| 製造廠廠址: 239, IWAHANA-CHO, TAKASAKI-SHI, GUNMA-KEN, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 11-2 FUJIMI 1-CHOME CHILYODA-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2009/04/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
[4] 台灣日化股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019191號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/10/04 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2023/07/13 |
| 發證日期 | 2013/05/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02004431 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201919102 |
| 中文品名 | 撲類惡注射劑 |
| 英文品名 | BLEOCIN FOR INJECTION 5MG |
| 適應症 | 皮膚癌及頭頸部癌（上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌）、肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）、食道癌、惡性淋巴腫 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿;;玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BLEOMYCIN HCL |
| 申請商名稱 | 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路二段88號9樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 |
| 製造商名稱 | TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 239, IWAHANAMACHI, TAKASAKI-SHI, GUNMA370-1208 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 1-1, MARUNOUCHI 2-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO 100-0005, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/10/04 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿;;玻璃瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第019191號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/10/04 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2023/07/13 |
| 發證日期: 2013/05/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02004431 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201919102 |
| 中文品名: 撲類惡注射劑 |
| 英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 5MG |
| 適應症: 皮膚癌及頭頸部癌（上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌）、肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）、食道癌、惡性淋巴腫 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿;;玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BLEOMYCIN HCL |
| 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區忠孝東路二段88號9樓 |
| 申請商統一編號: 84307187 |
| 製造商名稱: TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 239, IWAHANAMACHI, TAKASAKI-SHI, GUNMA370-1208 JAPAN |
| 製造廠公司地址: 1-1, MARUNOUCHI 2-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO 100-0005, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/10/04 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿;;玻璃瓶裝 |
[5] 台灣日化股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019819號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/01/06 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2003/07/31 |
| 發證日期 | 1993/03/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02012737 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201981906 |
| 中文品名 | 喜多納糖衣錠 |
| 英文品名 | OXOMIN GOLD TABLETS |
| 適應症 | 營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TOCOPHEROL ACETATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;SODIUM ASCORBATE;;THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;ORYZANOL GAMMA- |
| 申請商名稱 | 臺灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路二段８８號７樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 |
| 製造商名稱 | KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.2-12-31 AKAHORI, YOKKAICHI MIE-PREFECTURE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/01/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第019819號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/01/06 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2003/07/31 |
| 發證日期: 1993/03/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02012737 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201981906 |
| 中文品名: 喜多納糖衣錠 |
| 英文品名: OXOMIN GOLD TABLETS |
| 適應症: 營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TOCOPHEROL ACETATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;SODIUM ASCORBATE;;THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;ORYZANOL GAMMA- |
| 申請商名稱: 臺灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿忠孝東路二段８８號７樓 |
| 申請商統一編號: 84307187 |
| 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD. |
| 製造廠廠址: NO.2-12-31 AKAHORI, YOKKAICHI MIE-PREFECTURE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/01/07 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[6] 台灣日化股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012886號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/01/06 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2003/07/31 |
| 發證日期 | 1984/07/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13005183 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201288602 |
| 中文品名 | 保體母糖衣錠 |
| 英文品名 | PANCHYM SUGAR COATING TABLETS |
| 適應症 | 便秘、因便秘而引起之症狀緩解：食慾不振、腹部膨脹、腸內異常醱酵 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SENNOSIDE;;RHUBARB EXTRACT;;PEONY EXTRACT;;BILE OX POWDER (GALL OF POWDER);;MAGNOLIA EXTRACT;;SILICIC ACID LIGHT ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 臺灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路二段８８號７樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 |
| 製造商名稱 | KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.2-12-31 AKAHORI, YOKKAICHI MIE-PREFECTURE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/01/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第012886號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/01/06 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2003/07/31 |
| 發證日期: 1984/07/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 13005183 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201288602 |
| 中文品名: 保體母糖衣錠 |
| 英文品名: PANCHYM SUGAR COATING TABLETS |
| 適應症: 便秘、因便秘而引起之症狀緩解：食慾不振、腹部膨脹、腸內異常醱酵 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SENNOSIDE;;RHUBARB EXTRACT;;PEONY EXTRACT;;BILE OX POWDER (GALL OF POWDER);;MAGNOLIA EXTRACT;;SILICIC ACID LIGHT ANHYDROUS |
| 申請商名稱: 臺灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿忠孝東路二段８８號７樓 |
| 申請商統一編號: 84307187 |
| 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD. |
| 製造廠廠址: NO.2-12-31 AKAHORI, YOKKAICHI MIE-PREFECTURE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/01/07 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
[7] 台灣日化股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023003號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/12/16 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/09/30 |
| 發證日期 | 2000/09/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202300300 |
| 中文品名 | 安口炎口內膏 |
| 英文品名 | APHTASOLON ORAL OINTMENT 0.1% |
| 適應症 | 糜爛或潰瘍伴隨口內炎或舌炎。 |
| 劑型 | 口內膏 |
| 包裝 | 鋁軟管;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXAMETHASONE |
| 申請商名稱 | 臺灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路二段88號9樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 |
| 製造商名稱 | SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 13-1,3-CHOME,SHIMONOGE, TAKATU-KU,KAWASAKI-CITY,KANAGAWA,JAPAN17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/12/16 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁軟管;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023003號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/12/16 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2010/09/30 |
| 發證日期: 2000/09/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202300300 |
| 中文品名: 安口炎口內膏 |
| 英文品名: APHTASOLON ORAL OINTMENT 0.1% |
| 適應症: 糜爛或潰瘍伴隨口內炎或舌炎。 |
| 劑型: 口內膏 |
| 包裝: 鋁軟管;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXAMETHASONE |
| 申請商名稱: 臺灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區忠孝東路二段88號9樓 |
| 申請商統一編號: 84307187 |
| 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 13-1,3-CHOME,SHIMONOGE, TAKATU-KU,KAWASAKI-CITY,KANAGAWA,JAPAN17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN |
| 製造廠公司地址: 17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/12/16 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁軟管;;盒裝 |
[8] 台灣日化股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019124號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/06/15 |
| 發證日期 | 2009/06/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02012821 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201912400 |
| 中文品名 | 撲類惡 |
| 英文品名 | BLEOCIN FOR INJECTION 15MG |
| 適應症 | 頭、頸部癌（上顎癌、舌、口唇、咽喉、口腔等癌）皮膚癌（包括陰莖、陰囊及婦女外陰癌等）肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）食道癌、惡性淋巴腫（細菌肉腫、淋巴肉腫、何杰金氏病） |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿;;玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BLEOMYCIN HCL |
| 申請商名稱 | 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路二段88號9樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 |
| 製造商名稱 | TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 239, IWAHANAMACHI, TAKASAKI-SHI, GUNMA370-1208 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 1-1, MARUNOUCHI 2-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO 100-0005, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/28 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿;;玻璃瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第019124號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/06/15 |
| 發證日期: 2009/06/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02012821 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201912400 |
| 中文品名: 撲類惡 |
| 英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 15MG |
| 適應症: 頭、頸部癌（上顎癌、舌、口唇、咽喉、口腔等癌）皮膚癌（包括陰莖、陰囊及婦女外陰癌等）肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）食道癌、惡性淋巴腫（細菌肉腫、淋巴肉腫、何杰金氏病） |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿;;玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BLEOMYCIN HCL |
| 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區忠孝東路二段88號9樓 |
| 申請商統一編號: 84307187 |
| 製造商名稱: TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 239, IWAHANAMACHI, TAKASAKI-SHI, GUNMA370-1208 JAPAN |
| 製造廠公司地址: 1-1, MARUNOUCHI 2-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO 100-0005, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/28 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿;;玻璃瓶裝 |
[9] 台灣日化股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019122號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/09/09 |
| 發證日期 | 2009/06/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02014248 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201912206 |
| 中文品名 | 口炎寧口內膏 |
| 英文品名 | DEXALTIN ORAL PASTE |
| 適應症 | 伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎 |
| 劑型 | 口內膏 |
| 包裝 | 管裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXAMETHASONE |
| 申請商名稱 | 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路二段88號9樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 |
| 製造商名稱 | TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD. |
| 製造廠廠址 | 3-27,ARAKAWA 1-CHOME,TOYAMA,930-0982,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | HINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/12/22 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 管裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第019122號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/09/09 |
| 發證日期: 2009/06/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02014248 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201912206 |
| 中文品名: 口炎寧口內膏 |
| 英文品名: DEXALTIN ORAL PASTE |
| 適應症: 伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎 |
| 劑型: 口內膏 |
| 包裝: 管裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXAMETHASONE |
| 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區忠孝東路二段88號9樓 |
| 申請商統一編號: 84307187 |
| 製造商名稱: TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD. |
| 製造廠廠址: 3-27,ARAKAWA 1-CHOME,TOYAMA,930-0982,JAPAN |
| 製造廠公司地址: HINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/12/22 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 管裝;;盒裝 |
[10] 台灣日化股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023418號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/12/27 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2017/04/25 |
| 發證日期 | 2002/04/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202341803 |
| 中文品名 | 喜能保齦 |
| 英文品名 | HINOPORON |
| 適應症 | 緩解牙齦腫脹及疼痛。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 鋁管裝;;塑膠管裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HINOKITIOL;;HYDROCORTISONE ACETATE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) |
| 申請商名稱 | 臺灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路二段88號9樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 |
| 製造商名稱 | SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 13-1,3-CHOME,SHIMONOGE, TAKATU-KU,KAWASAKI-CITY,KANAGAWA,JAPAN17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/12/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁管裝;;塑膠管裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023418號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/12/27 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2017/04/25 |
| 發證日期: 2002/04/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202341803 |
| 中文品名: 喜能保齦 |
| 英文品名: HINOPORON |
| 適應症: 緩解牙齦腫脹及疼痛。 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 鋁管裝;;塑膠管裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HINOKITIOL;;HYDROCORTISONE ACETATE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) |
| 申請商名稱: 臺灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區忠孝東路二段88號9樓 |
| 申請商統一編號: 84307187 |
| 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 13-1,3-CHOME,SHIMONOGE, TAKATU-KU,KAWASAKI-CITY,KANAGAWA,JAPAN17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN |
| 製造廠公司地址: 17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/12/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁管裝;;塑膠管裝 |
[11] 台灣日化股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010468號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/01/06 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2003/08/31 |
| 發證日期 | 1982/08/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201046800 |
| 中文品名 | 立脫痔栓劑 |
| 英文品名 | LIT SUPER SUPPOSITORIES |
| 適應症 | 下列症狀之緩和：內痔、外痔、肛門裂傷、脫肛、痔出血、肛門濕疹、肛門搔癢 |
| 劑型 | 栓劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PREDNISOLONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;TETRACAINE HCL;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;ZINC OXIDE |
| 申請商名稱 | 臺灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路二段８８號７樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 |
| 製造商名稱 | KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.2-12-31 AKAHORI, YOKKAICHI MIE-PREFECTURE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/01/09 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第010468號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/01/06 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2003/08/31 |
| 發證日期: 1982/08/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201046800 |
| 中文品名: 立脫痔栓劑 |
| 英文品名: LIT SUPER SUPPOSITORIES |
| 適應症: 下列症狀之緩和：內痔、外痔、肛門裂傷、脫肛、痔出血、肛門濕疹、肛門搔癢 |
| 劑型: 栓劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PREDNISOLONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;TETRACAINE HCL;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;ZINC OXIDE |
| 申請商名稱: 臺灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿忠孝東路二段８８號７樓 |
| 申請商統一編號: 84307187 |
| 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD. |
| 製造廠廠址: NO.2-12-31 AKAHORI, YOKKAICHI MIE-PREFECTURE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/01/09 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
[12] 台灣日化股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015612號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/01/05 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2003/07/31 |
| 發證日期 | 1998/08/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02012001 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201561203 |
| 中文品名 | 可治每錠 |
| 英文品名 | NEO COZYME TABLETS |
| 適應症 | 下痢 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BERBERINE TANNATE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;GERANIUM POWDER;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER |
| 申請商名稱 | 臺灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路二段８８號７樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 |
| 製造商名稱 | KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.2-12-31 AKAHORI, YOKKAICHI MIE-PREFECTURE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/01/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015612號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/01/05 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2003/07/31 |
| 發證日期: 1998/08/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02012001 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201561203 |
| 中文品名: 可治每錠 |
| 英文品名: NEO COZYME TABLETS |
| 適應症: 下痢 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BERBERINE TANNATE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;GERANIUM POWDER;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER |
| 申請商名稱: 臺灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿忠孝東路二段８８號７樓 |
| 申請商統一編號: 84307187 |
| 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD. |
| 製造廠廠址: NO.2-12-31 AKAHORI, YOKKAICHI MIE-PREFECTURE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/01/07 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
[13] 台灣日化股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024447號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2021/05/23 |
| 發證日期 | 2006/05/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202444702 |
| 中文品名 | 倍力口寧牙科用軟膏 |
| 英文品名 | PERIOFEEL DENTAL Oint. 2% |
| 適應症 | 慢性邊緣性牙周炎之輔助療法。 |
| 劑型 | 牙科用軟膏劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MINOCYCLINE HCL |
| 申請商名稱 | 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路二段88號9樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 |
| 製造商名稱 | AYUMI Pharmaceutical Corporation(TAMAGAWA PLANT) |
| 製造廠廠址 | 13-1,3-CHOME,SHIMONOGE, TAKATU-KU,KAWASAKI-CITY,KANAGAWA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/22 |
| 用法用量 | 每週一次，注射於牙囊袋內 |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024447號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2021/05/23 |
| 發證日期: 2006/05/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202444702 |
| 中文品名: 倍力口寧牙科用軟膏 |
| 英文品名: PERIOFEEL DENTAL Oint. 2% |
| 適應症: 慢性邊緣性牙周炎之輔助療法。 |
| 劑型: 牙科用軟膏劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MINOCYCLINE HCL |
| 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區忠孝東路二段88號9樓 |
| 申請商統一編號: 84307187 |
| 製造商名稱: AYUMI Pharmaceutical Corporation(TAMAGAWA PLANT) |
| 製造廠廠址: 13-1,3-CHOME,SHIMONOGE, TAKATU-KU,KAWASAKI-CITY,KANAGAWA,JAPAN |
| 製造廠公司地址: 17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/22 |
| 用法用量: 每週一次，注射於牙囊袋內 |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
[14] 台灣日化股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048606號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/01 |
| 發證日期 | 2007/03/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02019123 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104860601 |
| 中文品名 | 福祿治軟膏 |
| 英文品名 | Fradio Ointment |
| 適應症 | 緊急處理、預防因皮膚外傷（如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷）造成的感染或減緩傷口的感染 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE) |
| 申請商名稱 | 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路二段88號9樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 |
| 製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 中壢市中壢工業區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/12 |
| 用法用量 | 每日1- 3次，局部清潔後，適量均勻塗抹於患部，需要時得以滅菌紗布或繃帶覆蓋。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048606號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/08/01 |
| 發證日期: 2007/03/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02019123 |
| 通關簽審文件編號: DHY00104860601 |
| 中文品名: 福祿治軟膏 |
| 英文品名: Fradio Ointment |
| 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷（如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷）造成的感染或減緩傷口的感染 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE) |
| 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區忠孝東路二段88號9樓 |
| 申請商統一編號: 84307187 |
| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址: 中壢市中壢工業區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/12 |
| 用法用量: 每日1- 3次，局部清潔後，適量均勻塗抹於患部，需要時得以滅菌紗布或繃帶覆蓋。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
[15] 台灣日化股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020943號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/05/30 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/06/10 |
| 發證日期 | 1995/06/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202094307 |
| 中文品名 | 雷得治注射液 |
| 英文品名 | LASTET INJECTION |
| 適應症 | 抗癌症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ETOPOSIDE |
| 申請商名稱 | 臺灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路二段88號9樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 |
| 製造商名稱 | NIPPON KAYAKU CO.,LTD. |
| 製造廠廠址 | 239, IWAHANAmachi, TAKASAKI-SHI, GUNMA 370-1208, JAPAN11-2 FUJIMI 1-CHOME CHILYODA-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 1-1, MARUNOUCHI 2-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO 100-0005, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/05/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第020943號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/05/30 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2015/06/10 |
| 發證日期: 1995/06/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202094307 |
| 中文品名: 雷得治注射液 |
| 英文品名: LASTET INJECTION |
| 適應症: 抗癌症 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ETOPOSIDE |
| 申請商名稱: 臺灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區忠孝東路二段88號9樓 |
| 申請商統一編號: 84307187 |
| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD. |
| 製造廠廠址: 239, IWAHANAmachi, TAKASAKI-SHI, GUNMA 370-1208, JAPAN11-2 FUJIMI 1-CHOME CHILYODA-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 1-1, MARUNOUCHI 2-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO 100-0005, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/05/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝 |
[16] 台灣日化股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022434號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/04/27 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2009/03/29 |
| 發證日期 | 1999/03/29 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202243409 |
| 中文品名 | 日化鹽酸美諾四環素 |
| 英文品名 | MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE |
| 適應症 | 抗生素。 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MINOCYCLINE HCL |
| 申請商名稱 | 臺灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿中正區忠孝東路二段88號9樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 |
| 製造商名稱 | NIPPON KAYAKU CO.,LTD. |
| 製造廠廠址 | 239, IWAHANAMACHI, TAKASAKI-SHI, GUNMA 370-1208 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 11-2 FUJIMI 1-CHOME CHILYODA-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2009/04/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022434號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2009/04/27 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2009/03/29 |
| 發證日期: 1999/03/29 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202243409 |
| 中文品名: 日化鹽酸美諾四環素 |
| 英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE |
| 適應症: 抗生素。 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MINOCYCLINE HCL |
| 申請商名稱: 臺灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿中正區忠孝東路二段88號9樓 |
| 申請商統一編號: 84307187 |
| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD. |
| 製造廠廠址: 239, IWAHANAMACHI, TAKASAKI-SHI, GUNMA 370-1208 JAPAN |
| 製造廠公司地址: 11-2 FUJIMI 1-CHOME CHILYODA-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2009/04/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
[17] 台灣日化股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019125號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/01/18 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2015/01/05 |
| 發證日期 | 1992/03/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02005488 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201912502 |
| 中文品名 | 望賜康愛斯錠 |
| 英文品名 | MUSCALM S TABLETS |
| 適應症 | 下記疾患引起的痙性麻痺：腦卒中後遺症、腦性麻痺、ＳＭＯＮ痙攣性脊髓麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOLPERISONE HCL |
| 申請商名稱 | 臺灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路二段88號9樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 |
| 製造商名稱 | NIPPON KAYAKU CO.,LTD. |
| 製造廠廠址 | 239, IWAHANAMACHI, TAKASAKI-SHI, GUNMA 370-1208, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 11-2 FUJIMI 1-CHOME CHILYODA-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/01/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第019125號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/01/18 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2015/01/05 |
| 發證日期: 1992/03/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02005488 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201912502 |
| 中文品名: 望賜康愛斯錠 |
| 英文品名: MUSCALM S TABLETS |
| 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦卒中後遺症、腦性麻痺、ＳＭＯＮ痙攣性脊髓麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TOLPERISONE HCL |
| 申請商名稱: 臺灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區忠孝東路二段88號9樓 |
| 申請商統一編號: 84307187 |
| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD. |
| 製造廠廠址: 239, IWAHANAMACHI, TAKASAKI-SHI, GUNMA 370-1208, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 11-2 FUJIMI 1-CHOME CHILYODA-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/01/18 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
[18] 台灣日化股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023938號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/04/27 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2009/03/16 |
| 發證日期 | 2004/03/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202393803 |
| 中文品名 | 善妥軟膠囊 |
| 英文品名 | SANTA BB CAPSULES |
| 適應症 | 維生素B2、B6缺乏症、菸鹼酸缺乏症。 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;ORYZANOL GAMMA- |
| 申請商名稱 | 臺灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿中正區忠孝東路二段88號9樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 |
| 製造商名稱 | TOKAI CAPSULE CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2009/04/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023938號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2009/04/27 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2009/03/16 |
| 發證日期: 2004/03/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202393803 |
| 中文品名: 善妥軟膠囊 |
| 英文品名: SANTA BB CAPSULES |
| 適應症: 維生素B2、B6缺乏症、菸鹼酸缺乏症。 |
| 劑型: 軟膠囊劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;ORYZANOL GAMMA- |
| 申請商名稱: 臺灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿中正區忠孝東路二段88號9樓 |
| 申請商統一編號: 84307187 |
| 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2009/04/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝 |
[19] 台灣日化股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022561號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/07/29 |
| 發證日期 | 1999/07/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202256103 |
| 中文品名 | 口內寧注射液 |
| 英文品名 | ORA INJ. CARTRIDGE |
| 適應症 | 牙科局部麻醉劑。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE BITARTRATE |
| 申請商名稱 | 臺灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路二段88號9樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 |
| 製造商名稱 | AYUMI Pharmaceutical Corporation(TAMAGAWA PLANT) |
| 製造廠廠址 | 13-1,3-CHOME,SHIMONOGE, TAKATU-KU,KAWASAKI-CITY,KANAGAWA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/12/22 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022561號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/07/29 |
| 發證日期: 1999/07/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202256103 |
| 中文品名: 口內寧注射液 |
| 英文品名: ORA INJ. CARTRIDGE |
| 適應症: 牙科局部麻醉劑。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE BITARTRATE |
| 申請商名稱: 臺灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區忠孝東路二段88號9樓 |
| 申請商統一編號: 84307187 |
| 製造商名稱: AYUMI Pharmaceutical Corporation(TAMAGAWA PLANT) |
| 製造廠廠址: 13-1,3-CHOME,SHIMONOGE, TAKATU-KU,KAWASAKI-CITY,KANAGAWA,JAPAN |
| 製造廠公司地址: 17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/12/22 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝 |
[20] 台灣日化股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018979號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/03/04 |
| 發證日期 | 2013/03/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02014868 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201897900 |
| 中文品名 | 敏立舒注射液 |
| 英文品名 | MILLISROL INJECTION |
| 適應症 | 手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致之鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以控制低血壓 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NITROGLYCERIN |
| 申請商名稱 | 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路二段88號9樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 |
| 製造商名稱 | TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 239,IWAHANAMACHI,TAKASAKI-SHI,GUNMA 370-1208 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 1-1, MARUNOUCHI 2-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO 100-0005, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018979號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/03/04 |
| 發證日期: 2013/03/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02014868 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201897900 |
| 中文品名: 敏立舒注射液 |
| 英文品名: MILLISROL INJECTION |
| 適應症: 手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致之鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以控制低血壓 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NITROGLYCERIN |
| 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區忠孝東路二段88號9樓 |
| 申請商統一編號: 84307187 |
| 製造商名稱: TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 239,IWAHANAMACHI,TAKASAKI-SHI,GUNMA 370-1208 JAPAN |
| 製造廠公司地址: 1-1, MARUNOUCHI 2-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO 100-0005, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿瓶裝;;盒裝 |
台灣日化股份有限公司之未註銷藥品許可證資料集 [以下 6 筆]
[1] 台灣日化股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019124號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/06/15 |
| 發證日期 | 2009/06/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02012821 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201912400 |
| 中文品名 | 撲類惡 |
| 英文品名 | BLEOCIN FOR INJECTION 15MG |
| 適應症 | 頭、頸部癌（上顎癌、舌、口唇、咽喉、口腔等癌）皮膚癌（包括陰莖、陰囊及婦女外陰癌等）肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）食道癌、惡性淋巴腫（細菌肉腫、淋巴肉腫、何杰金氏病） |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿;;玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BLEOMYCIN HCL |
| 申請商名稱 | 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路二段88號9樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 |
| 製造商名稱 | TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 239, IWAHANAMACHI, TAKASAKI-SHI, GUNMA370-1208 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 1-1, MARUNOUCHI 2-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO 100-0005, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/28 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿::4987170870144,;;玻璃瓶裝::4987170870144, |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第019124號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/06/15 |
| 發證日期: 2009/06/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02012821 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201912400 |
| 中文品名: 撲類惡 |
| 英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 15MG |
| 適應症: 頭、頸部癌（上顎癌、舌、口唇、咽喉、口腔等癌）皮膚癌（包括陰莖、陰囊及婦女外陰癌等）肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）食道癌、惡性淋巴腫（細菌肉腫、淋巴肉腫、何杰金氏病） |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿;;玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BLEOMYCIN HCL |
| 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區忠孝東路二段88號9樓 |
| 申請商統一編號: 84307187 |
| 製造商名稱: TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 239, IWAHANAMACHI, TAKASAKI-SHI, GUNMA370-1208 JAPAN |
| 製造廠公司地址: 1-1, MARUNOUCHI 2-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO 100-0005, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/28 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿::4987170870144,;;玻璃瓶裝::4987170870144, |
[2] 台灣日化股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019122號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/09/09 |
| 發證日期 | 2009/06/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02014248 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201912206 |
| 中文品名 | 口炎寧口內膏 |
| 英文品名 | DEXALTIN ORAL PASTE |
| 適應症 | 伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎 |
| 劑型 | 口內膏 |
| 包裝 | 管裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXAMETHASONE |
| 申請商名稱 | 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路二段88號9樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 |
| 製造商名稱 | TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD. |
| 製造廠廠址 | 3-27,ARAKAWA 1-CHOME,TOYAMA,930-0982,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | HINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/12/22 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 管裝::0722299020162,0722299020438,4987170870981,4987170871018,4987170870823,4987170870892,;;盒裝::0722299020162,0722299020438,4987170870981,4987170871018,4987170870823,4987170870892, |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第019122號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/09/09 |
| 發證日期: 2009/06/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02014248 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201912206 |
| 中文品名: 口炎寧口內膏 |
| 英文品名: DEXALTIN ORAL PASTE |
| 適應症: 伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎 |
| 劑型: 口內膏 |
| 包裝: 管裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXAMETHASONE |
| 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區忠孝東路二段88號9樓 |
| 申請商統一編號: 84307187 |
| 製造商名稱: TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD. |
| 製造廠廠址: 3-27,ARAKAWA 1-CHOME,TOYAMA,930-0982,JAPAN |
| 製造廠公司地址: HINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/12/22 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 管裝::0722299020162,0722299020438,4987170870981,4987170871018,4987170870823,4987170870892,;;盒裝::0722299020162,0722299020438,4987170870981,4987170871018,4987170870823,4987170870892, |
[3] 台灣日化股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024447號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2021/05/23 |
| 發證日期 | 2006/05/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202444702 |
| 中文品名 | 倍力口寧牙科用軟膏 |
| 英文品名 | PERIOFEEL DENTAL Oint. 2% |
| 適應症 | 慢性邊緣性牙周炎之輔助療法。 |
| 劑型 | 牙科用軟膏劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MINOCYCLINE HCL |
| 申請商名稱 | 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路二段88號9樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 |
| 製造商名稱 | AYUMI Pharmaceutical Corporation(TAMAGAWA PLANT) |
| 製造廠廠址 | 13-1,3-CHOME,SHIMONOGE, TAKATU-KU,KAWASAKI-CITY,KANAGAWA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/12/22 |
| 用法用量 | 每週一次，注射於牙囊袋內 |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝::4987094660050, |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024447號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2021/05/23 |
| 發證日期: 2006/05/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202444702 |
| 中文品名: 倍力口寧牙科用軟膏 |
| 英文品名: PERIOFEEL DENTAL Oint. 2% |
| 適應症: 慢性邊緣性牙周炎之輔助療法。 |
| 劑型: 牙科用軟膏劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MINOCYCLINE HCL |
| 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區忠孝東路二段88號9樓 |
| 申請商統一編號: 84307187 |
| 製造商名稱: AYUMI Pharmaceutical Corporation(TAMAGAWA PLANT) |
| 製造廠廠址: 13-1,3-CHOME,SHIMONOGE, TAKATU-KU,KAWASAKI-CITY,KANAGAWA,JAPAN |
| 製造廠公司地址: 17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/12/22 |
| 用法用量: 每週一次，注射於牙囊袋內 |
| 包裝與國際條碼: 盒裝::4987094660050, |
[4] 台灣日化股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048606號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/01 |
| 發證日期 | 2007/03/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02019123 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104860601 |
| 中文品名 | 福祿治軟膏 |
| 英文品名 | Fradio Ointment |
| 適應症 | 緊急處理、預防因皮膚外傷（如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷）造成的感染或減緩傷口的感染 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE) |
| 申請商名稱 | 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路二段88號9樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 |
| 製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 中壢市中壢工業區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/12 |
| 用法用量 | 每日1- 3次，局部清潔後，適量均勻塗抹於患部，需要時得以滅菌紗布或繃帶覆蓋。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁軟管::0722299020117,;;塑膠瓶裝::0722299020117, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048606號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/08/01 |
| 發證日期: 2007/03/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02019123 |
| 通關簽審文件編號: DHY00104860601 |
| 中文品名: 福祿治軟膏 |
| 英文品名: Fradio Ointment |
| 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷（如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷）造成的感染或減緩傷口的感染 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE) |
| 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區忠孝東路二段88號9樓 |
| 申請商統一編號: 84307187 |
| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址: 中壢市中壢工業區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/12 |
| 用法用量: 每日1- 3次，局部清潔後，適量均勻塗抹於患部，需要時得以滅菌紗布或繃帶覆蓋。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁軟管::0722299020117,;;塑膠瓶裝::0722299020117, |
[5] 台灣日化股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022561號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/07/29 |
| 發證日期 | 1999/07/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202256103 |
| 中文品名 | 口內寧注射液 |
| 英文品名 | ORA INJ. CARTRIDGE |
| 適應症 | 牙科局部麻醉劑。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE BITARTRATE |
| 申請商名稱 | 臺灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路二段88號9樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 |
| 製造商名稱 | AYUMI Pharmaceutical Corporation(TAMAGAWA PLANT) |
| 製造廠廠址 | 13-1,3-CHOME,SHIMONOGE, TAKATU-KU,KAWASAKI-CITY,KANAGAWA,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/12/22 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶::4987094640533,4987094640519,;;盒裝::4987094640533,4987094640519, |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022561號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/07/29 |
| 發證日期: 1999/07/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202256103 |
| 中文品名: 口內寧注射液 |
| 英文品名: ORA INJ. CARTRIDGE |
| 適應症: 牙科局部麻醉劑。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE BITARTRATE |
| 申請商名稱: 臺灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區忠孝東路二段88號9樓 |
| 申請商統一編號: 84307187 |
| 製造商名稱: AYUMI Pharmaceutical Corporation(TAMAGAWA PLANT) |
| 製造廠廠址: 13-1,3-CHOME,SHIMONOGE, TAKATU-KU,KAWASAKI-CITY,KANAGAWA,JAPAN |
| 製造廠公司地址: 17-11 KYOBASHI 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO,104 JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/12/22 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶::4987094640533,4987094640519,;;盒裝::4987094640533,4987094640519, |
[6] 台灣日化股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018979號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/03/04 |
| 發證日期 | 2013/03/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02014868 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201897900 |
| 中文品名 | 敏立舒注射液 |
| 英文品名 | MILLISROL INJECTION |
| 適應症 | 手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致之鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以控制低血壓 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NITROGLYCERIN |
| 申請商名稱 | 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區忠孝東路二段88號9樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 |
| 製造商名稱 | TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 239,IWAHANAMACHI,TAKASAKI-SHI,GUNMA 370-1208 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 1-1, MARUNOUCHI 2-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO 100-0005, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿瓶裝::4987170870854,4987170870854,;;盒裝::4987170870854,4987170870854, |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018979號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/03/04 |
| 發證日期: 2013/03/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02014868 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201897900 |
| 中文品名: 敏立舒注射液 |
| 英文品名: MILLISROL INJECTION |
| 適應症: 手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致之鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以控制低血壓 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NITROGLYCERIN |
| 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區忠孝東路二段88號9樓 |
| 申請商統一編號: 84307187 |
| 製造商名稱: TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 239,IWAHANAMACHI,TAKASAKI-SHI,GUNMA 370-1208 JAPAN |
| 製造廠公司地址: 1-1, MARUNOUCHI 2-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO 100-0005, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿瓶裝::4987170870854,4987170870854,;;盒裝::4987170870854,4987170870854, |
台灣日化股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 102年03月公司變更登記清單2013-03-07 | 台灣日化股份有限公司 | 下東逸郎 | 1250000 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 |
■ 記錄於 102年04月公司變更登記清單2013-04-19 | 台灣日化股份有限公司 | 下東逸郎 | 1250000 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 |
■ 記錄於 102年06月公司變更登記清單2013-06-14 | 台灣日化股份有限公司 | 下東逸郎 | 1250000 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 |
■ 記錄於 104年01月公司變更登記清單2015-01-14 | 台灣日化股份有限公司 | 下東逸郎 | 1250000 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 |
■ 記錄於 104年08月公司變更登記清單2015-08-13 | 台灣日化股份有限公司 | 下東逸郎 | 1250000 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 |
■ 記錄於 104年12月公司變更登記清單2015-12-02 | 台灣日化股份有限公司 | 下東逸郎 | 1250000 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 |
■ 記錄於 106年06月公司變更登記清單2017-06-20 | 台灣日化股份有限公司 | 平松恒治 | 1250000 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 |
■ 記錄於 107年07月公司變更登記清單2018-07-04 | 台灣日化股份有限公司 | 平松恒治 | 1250000 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 |
■ 記錄於 108年07月公司變更登記清單2019-07-01 | 台灣日化股份有限公司 | 平松恒治 | 1250000 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 |
■ 記錄於 109年07月公司變更登記清單2020-07-07 | 台灣日化股份有限公司 | 島田博史 | 1250000 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 |
■ 記錄於 110年06月公司變更登記清單2021-06-30 | 台灣日化股份有限公司 | 犬伏敦郎 | 1250000 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 |
■ 記錄於 110年11月公司變更登記清單2021-11-17 | 台灣日化股份有限公司 | 島田博史 | 1250000 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 |
■ 記錄於 111年07月公司變更登記清單2022-07-01 | 台灣日化股份有限公司 | 島田博史 | 1250000 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 |
■ 記錄於 112年06月公司變更登記清單2023-06-30 | 台灣日化股份有限公司 | 島田博史 | 1250000 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 |
■ 記錄於 102年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-03-07 | 公司名稱: 台灣日化股份有限公司 | 代表人: 下東逸郎 | 資本額: 1250000 | 公司所在地: 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 |
■ 記錄於 102年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-04-19 | 公司名稱: 台灣日化股份有限公司 | 代表人: 下東逸郎 | 資本額: 1250000 | 公司所在地: 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 |
■ 記錄於 102年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-06-14 | 公司名稱: 台灣日化股份有限公司 | 代表人: 下東逸郎 | 資本額: 1250000 | 公司所在地: 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 |
■ 記錄於 104年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-01-14 | 公司名稱: 台灣日化股份有限公司 | 代表人: 下東逸郎 | 資本額: 1250000 | 公司所在地: 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 |
■ 記錄於 104年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-08-13 | 公司名稱: 台灣日化股份有限公司 | 代表人: 下東逸郎 | 資本額: 1250000 | 公司所在地: 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 |
■ 記錄於 104年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-12-02 | 公司名稱: 台灣日化股份有限公司 | 代表人: 下東逸郎 | 資本額: 1250000 | 公司所在地: 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 |
■ 記錄於 106年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-06-20 | 公司名稱: 台灣日化股份有限公司 | 代表人: 平松恒治 | 資本額: 1250000 | 公司所在地: 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 |
■ 記錄於 107年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-07-04 | 公司名稱: 台灣日化股份有限公司 | 代表人: 平松恒治 | 資本額: 1250000 | 公司所在地: 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 |
■ 記錄於 108年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-07-01 | 公司名稱: 台灣日化股份有限公司 | 代表人: 平松恒治 | 資本額: 1250000 | 公司所在地: 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 |
■ 記錄於 109年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-07-07 | 公司名稱: 台灣日化股份有限公司 | 代表人: 島田博史 | 資本額: 1250000 | 公司所在地: 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 |
■ 記錄於 110年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-06-30 | 公司名稱: 台灣日化股份有限公司 | 代表人: 犬伏敦郎 | 資本額: 1250000 | 公司所在地: 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 |
■ 記錄於 110年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-11-17 | 公司名稱: 台灣日化股份有限公司 | 代表人: 島田博史 | 資本額: 1250000 | 公司所在地: 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 |
■ 記錄於 111年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-07-01 | 公司名稱: 台灣日化股份有限公司 | 代表人: 島田博史 | 資本額: 1250000 | 公司所在地: 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 |
■ 記錄於 112年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-06-30 | 公司名稱: 台灣日化股份有限公司 | 代表人: 島田博史 | 資本額: 1250000 | 公司所在地: 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 |
統編 84307187 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 84307187)台灣日化股份有限公司 | 統一編號: 84307187 | 電話號碼: 02-23962923 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣日化股份有限公司 | 公司統一編號: 84307187 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中正區忠孝東路2段88號9樓 | 食品業者登錄字號: A-184307187-00000-6 @ 食品業者登錄資料集 |
撲類惡注射劑 | 英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚癌及頭頸部癌（上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌）、肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）、食道癌、惡性淋巴腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BLEOMYCIN HCL | 製造商名稱: TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
尼非待平軟膠囊 | 英文品名: RONIAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第018802號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
立脫痔栓劑 | 英文品名: LIT SUPER SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/01/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列症狀之緩和：內痔、外痔、肛門裂傷、脫肛、痔出血、肛門濕疹、肛門搔癢 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;TETRACAINE HCL;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;ZINC OXIDE | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
可治每錠 | 英文品名: NEO COZYME TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015612號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/01/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下痢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;GERANIUM POWDER;;SCOPOLIA EXTRACT POWD... | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
敏立舒注射液 | 英文品名: MILLISROL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致之鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以控制低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 製造商名稱: TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
安口炎口內膏 | 英文品名: APHTASOLON ORAL OINTMENT 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第023003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2010/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糜爛或潰瘍伴隨口內炎或舌炎。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
台灣日化股份有限公司統一編號: 84307187 | 電話號碼: 02-23962923 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣日化股份有限公司公司統一編號: 84307187 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中正區忠孝東路2段88號9樓 | 食品業者登錄字號: A-184307187-00000-6 @ 食品業者登錄資料集 |
撲類惡注射劑英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚癌及頭頸部癌（上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌）、肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）、食道癌、惡性淋巴腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BLEOMYCIN HCL | 製造商名稱: TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
尼非待平軟膠囊英文品名: RONIAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第018802號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
立脫痔栓劑英文品名: LIT SUPER SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/01/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列症狀之緩和：內痔、外痔、肛門裂傷、脫肛、痔出血、肛門濕疹、肛門搔癢 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;TETRACAINE HCL;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;ZINC OXIDE | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
可治每錠英文品名: NEO COZYME TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015612號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/01/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下痢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;GERANIUM POWDER;;SCOPOLIA EXTRACT POWD... | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
敏立舒注射液英文品名: MILLISROL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致之鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以控制低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 製造商名稱: TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
安口炎口內膏英文品名: APHTASOLON ORAL OINTMENT 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第023003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2010/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糜爛或潰瘍伴隨口內炎或舌炎。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
名稱 台灣日化 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 台灣日化)福祿治軟膏 | 英文品名: Fradio Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第048606號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷（如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷）造成的感染或減緩傷口的感染 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
福祿治軟膏 | 英文品名: Fradio Ointment | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷（如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷）造成的感染或減緩傷口的感染 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE) | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“日絆”使貼醫療用貼布（滅菌） | 英文品名: “NICHIBAN”STEPTY-P MEDICAL ADHESIVE TAPE (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006058號 | 有效日期: 2027/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日絆”卡富醫療用貼布(滅菌) | 英文品名: “NICHIBAN”CATHEREEP MEDICAL ADHESIVE TAPE(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006059號 | 有效日期: 2022/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日絆”可麗美絆創貼布(滅菌) | 英文品名: “NICHIBAN”CARELEAVES MEDICAL ADHESIVE TAPE(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006060號 | 有效日期: 2027/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日絆”再世醫療用貼布（滅菌） | 英文品名: “NICHIBAN”CHUSHAVAN MEDICAL ADHESIVE TAPE (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006061號 | 有效日期: 2027/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"日絆" 可麗美防水絆創貼布 (滅菌) | 英文品名: "NICHIBAN" CARELEAVES WATERPROOF ADHESIVE TAPE (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015526號 | 有效日期: 2025/07/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日絆” 愛膚貼醫療用黏性膠帶(未滅菌) | 英文品名: “Nichiban”Chushavan Medical Adhesive Tape(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007162號 | 有效日期: 2028/10/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
福祿治軟膏英文品名: Fradio Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第048606號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷（如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷）造成的感染或減緩傷口的感染 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
福祿治軟膏英文品名: Fradio Ointment | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷（如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷）造成的感染或減緩傷口的感染 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE) | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“日絆”使貼醫療用貼布（滅菌）英文品名: “NICHIBAN”STEPTY-P MEDICAL ADHESIVE TAPE (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006058號 | 有效日期: 2027/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日絆”卡富醫療用貼布(滅菌)英文品名: “NICHIBAN”CATHEREEP MEDICAL ADHESIVE TAPE(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006059號 | 有效日期: 2022/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日絆”可麗美絆創貼布(滅菌)英文品名: “NICHIBAN”CARELEAVES MEDICAL ADHESIVE TAPE(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006060號 | 有效日期: 2027/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日絆”再世醫療用貼布（滅菌）英文品名: “NICHIBAN”CHUSHAVAN MEDICAL ADHESIVE TAPE (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006061號 | 有效日期: 2027/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"日絆" 可麗美防水絆創貼布 (滅菌)英文品名: "NICHIBAN" CARELEAVES WATERPROOF ADHESIVE TAPE (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015526號 | 有效日期: 2025/07/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“日絆” 愛膚貼醫療用黏性膠帶(未滅菌)英文品名: “Nichiban”Chushavan Medical Adhesive Tape(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007162號 | 有效日期: 2028/10/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓)中興聯合地政士事務所 | 姓名: 張發勝 | 開業原因: 自行開業 | 傳真電話: 02-23222411 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號16樓1601室 @ 地政士開業資料 |
馬施云大華聯合會計師事務所 | OID: 2.16.886.110.90003.104792 | 電話: 02-23217666 | 地址: 臺北市中正區忠孝東路二段88號16樓1603室 | DN: o=馬施云大華聯合會計師事務所,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
台灣東亞合成股份有限公司 | 統一編號: 12650197 | 電話號碼: 02-23965658 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號6樓 @ 出進口廠商登記資料 |
東京中央台灣拍賣股份有限公司 | 統一編號: 82955088 | 電話號碼: 02-23932081 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號13樓 @ 出進口廠商登記資料 |
郵船通運股份有限公司 | 連絡電話: (02)23569770 | 臺北關 | 統一編號: 23529341 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號8樓 | 執照號碼: F021 @ 關務署各關所轄承攬業者名冊 |
“旭”瑞斯特利克斯中空系型透析器 | 英文品名: “ASAHI” REXEED-LX SERIES DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023369號 | 有效日期: 2017/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/01/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣旭化成醫療器材貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“旭”瑞斯特利克斯中空系型透析器 | 英文品名: “ASAHI” REXEED-LX SERIES DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023369號 | 有效日期: 20170308 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160128 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣旭化成醫療器材貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
東昌化學股份有限公司 | 統一編號: 12668817 | 電話號碼: 02-23965658 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號6樓 @ 出進口廠商登記資料 |
中興聯合地政士事務所姓名: 張發勝 | 開業原因: 自行開業 | 傳真電話: 02-23222411 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號16樓1601室 @ 地政士開業資料 |
馬施云大華聯合會計師事務所OID: 2.16.886.110.90003.104792 | 電話: 02-23217666 | 地址: 臺北市中正區忠孝東路二段88號16樓1603室 | DN: o=馬施云大華聯合會計師事務所,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
台灣東亞合成股份有限公司統一編號: 12650197 | 電話號碼: 02-23965658 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號6樓 @ 出進口廠商登記資料 |
東京中央台灣拍賣股份有限公司統一編號: 82955088 | 電話號碼: 02-23932081 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號13樓 @ 出進口廠商登記資料 |
郵船通運股份有限公司連絡電話: (02)23569770 | 臺北關 | 統一編號: 23529341 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號8樓 | 執照號碼: F021 @ 關務署各關所轄承攬業者名冊 |
“旭”瑞斯特利克斯中空系型透析器英文品名: “ASAHI” REXEED-LX SERIES DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023369號 | 有效日期: 2017/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/01/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣旭化成醫療器材貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“旭”瑞斯特利克斯中空系型透析器英文品名: “ASAHI” REXEED-LX SERIES DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023369號 | 有效日期: 20170308 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160128 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣旭化成醫療器材貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
東昌化學股份有限公司統一編號: 12668817 | 電話號碼: 02-23965658 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號6樓 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣日化股份有限公司的地圖
台灣日化股份有限公司的地址位於
臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓台灣日化股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 適合實業股份有限公司 統一編號: 05122869 | 廢止 (文號: 2008-1-21 府產業商字 第09737065300號) | 臺北市中正區忠孝東路二段８５號 | |
| 粵梅集美商行 統一編號: 05123776 | 李仁彬 | 歇業 - 獨資 | 臺北市中正區忠孝東路1段64號1樓 |
| 三東儀器股份有限公司 統一編號: 05125015 | 林克銘 | 解散 (核准解散日期: 2021-09-11) | 臺北市中正區忠孝東路1段176號10樓 |
| 台灣樂器行 統一編號: 05125508 | 鄭煒陽 | 歇業 - 獨資 | 臺北市中正區忠孝東路2段60號1樓 |
| 國王攝影社 統一編號: 05126350 | 劉有健 | 撤銷 - 獨資 | 臺北市中正區忠孝東路2段96號8之1樓 |
| 中誠藥行 統一編號: 05126443 | 葉世茂 | 歇業 - 獨資 | 臺北市中正區忠孝東路1段51號2樓 |
| 偉新影視行 統一編號: 05127273 | 鄭慶和 | 撤銷 - 獨資 | 臺北市中正區忠孝東路2段134巷28號1樓 |
| 林久食品有限公司 統一編號: 05127560 | 解散 (文號: 2001-2-16 建商二字 第90258602號) | 臺北市中正區忠孝東路１段１５０號１１樓之１ | |
| 名匠手工藝品社 統一編號: 05128701 | 詹林瑞銀 | 歇業 - 獨資 | 臺北市中正區忠孝東路2段100號7樓 |
| 昌孚有限公司 統一編號: 05129125 | 解散 (文號: 2005-6-8 府建商字 第09409911300號) | 臺北市中正區忠孝東路１段７６號４樓之５ |
| 適合實業股份有限公司 統一編號: 05122869 | 狀態: 廢止 (文號: 2008-1-21 府產業商字 第09737065300號) |
| 粵梅集美商行 統一編號: 05123776 | 負責人: 李仁彬 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 三東儀器股份有限公司 統一編號: 05125015 | 負責人: 林克銘 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2021-09-11) |
| 台灣樂器行 統一編號: 05125508 | 負責人: 鄭煒陽 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 國王攝影社 統一編號: 05126350 | 負責人: 劉有健 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
| 中誠藥行 統一編號: 05126443 | 負責人: 葉世茂 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 偉新影視行 統一編號: 05127273 | 負責人: 鄭慶和 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
| 林久食品有限公司 統一編號: 05127560 | 狀態: 解散 (文號: 2001-2-16 建商二字 第90258602號) |
| 名匠手工藝品社 統一編號: 05128701 | 負責人: 詹林瑞銀 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 昌孚有限公司 統一編號: 05129125 | 狀態: 解散 (文號: 2005-6-8 府建商字 第09409911300號) |