台灣住友醫藥股份有限公司
| 台灣住友醫藥股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 83155280 |
| 登記地址 | 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 大同區 建泰里 南京西路 |
| 電話手機 | 02-2555-9962 |
| 聯絡傳真 | 02-2555-7770 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 2020-09-15 |
| 變更日期 | 2024-06-13 |
| 資本額總額 | 35,000,000元 |
| 實收資本額 | 35,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 米田 豐宏 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
台灣住友醫藥股份有限公司的簡介
台灣住友醫藥股份有限公司位於臺北市大同區，營業登記地址:臺北市大同區建泰里南京西路62號15樓之2及15樓之3，台灣住友醫藥股份有限公司的統一編號:83155280，台灣住友醫藥股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:35,000,000元，成立時間於2020-09-22登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
台灣住友醫藥股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457112,西藥批發,475112,西藥零售
台灣住友醫藥股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F108021,西藥批發業,F208021,西藥零售業,F208050,乙類成藥零售業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
台灣住友醫藥股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 台灣住友醫藥股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 83155280 |
| 原始登記日期 | 20200924 |
| 核發日期 | 20220613 |
| 廠商中文名稱 | 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | Sumitomo Pharma Taiwan Co., Ltd. |
| 中文營業地址 | 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
| 英文營業地址 | 15F.-2 and 15F.-3, No. 62, Nanjing W. Rd., Datong Dist., Taipei City 103014, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 米O豐宏 |
| 電話號碼 | 02-2555-9962 |
| 傳真號碼 | 02-2555-7770 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 83155280 |
| 原始登記日期: 20200924 |
| 核發日期: 20220613 |
| 廠商中文名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: Sumitomo Pharma Taiwan Co., Ltd. |
| 中文營業地址: 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
| 英文營業地址: 15F.-2 and 15F.-3, No. 62, Nanjing W. Rd., Datong Dist., Taipei City 103014, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 米O豐宏 |
| 電話號碼: 02-2555-9962 |
| 傳真號碼: 02-2555-7770 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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台灣住友醫藥股份有限公司之董監事資料集 [以下 3 筆]
[1] 台灣住友醫藥股份有限公司董監事資料集 - 1| 統一編號 | 83155280 |
| 公司名稱 | 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | Shigeyuki Nishinaka |
| 所代表法人 | 新加坡商 Sumitomo Pharma Asia Pacific Pte. Ltd. |
| 持有股份數 | 3500000 |
| 統一編號: 83155280 |
| 公司名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: Shigeyuki Nishinaka |
| 所代表法人: 新加坡商 Sumitomo Pharma Asia Pacific Pte. Ltd. |
| 持有股份數: 3500000 |
[2] 台灣住友醫藥股份有限公司董監事資料集 - 2
| 統一編號 | 83155280 |
| 公司名稱 | 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | Hiroki Uemukai |
| 所代表法人 | 新加坡商 Sumitomo Pharma Asia Pacific Pte. Ltd. |
| 持有股份數 | 3500000 |
| 統一編號: 83155280 |
| 公司名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: Hiroki Uemukai |
| 所代表法人: 新加坡商 Sumitomo Pharma Asia Pacific Pte. Ltd. |
| 持有股份數: 3500000 |
[3] 台灣住友醫藥股份有限公司董監事資料集 - 3
| 統一編號 | 83155280 |
| 公司名稱 | 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 職稱 | 董事長 |
| 姓名 | 米田 豐宏 |
| 所代表法人 | 新加坡商 Sumitomo Pharma Asia Pacific Pte. Ltd. |
| 持有股份數 | 3500000 |
| 統一編號: 83155280 |
| 公司名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 職稱: 董事長 |
| 姓名: 米田 豐宏 |
| 所代表法人: 新加坡商 Sumitomo Pharma Asia Pacific Pte. Ltd. |
| 持有股份數: 3500000 |
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台灣住友醫藥股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 台灣住友醫藥股份有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 83155280 |
| 業者地址 | 台北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
| 食品業者登錄字號 | A-183155280-00000-0 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 公司統一編號: 83155280 |
| 業者地址: 台北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
| 食品業者登錄字號: A-183155280-00000-0 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
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台灣住友醫藥股份有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 5 筆]
[1] 台灣住友醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026719號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/05/03 |
| 發證日期 | 2016/05/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202671902 |
| 中文品名 | 樂途達錠20毫克 |
| 英文品名 | Latuda (lurasidone hydrochloride) 20 mg tablet |
| 適應症 | １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Valproate之輔助療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人病人。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Lurasidone HCl |
| 申請商名稱 | 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
| 申請商統一編號 | 83155280 |
| 製造商名稱 | OLIC (THAILAND) LIMITED |
| 製造廠廠址 | 166 BANGPA-IN INDUSTRIAL ESTATE, UDOMSORAYUTH ROAD, MOO 16, BANGKRASON, BANGPA-IN AYUTTHAYA, 13160, THAILAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TH |
| 製程 | 分包裝廠 |
| 異動日期 | 2022/07/04 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026719號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/05/03 |
| 發證日期: 2016/05/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202671902 |
| 中文品名: 樂途達錠20毫克 |
| 英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 20 mg tablet |
| 適應症: １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Valproate之輔助療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人病人。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Lurasidone HCl |
| 申請商名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
| 申請商統一編號: 83155280 |
| 製造商名稱: OLIC (THAILAND) LIMITED |
| 製造廠廠址: 166 BANGPA-IN INDUSTRIAL ESTATE, UDOMSORAYUTH ROAD, MOO 16, BANGKRASON, BANGPA-IN AYUTTHAYA, 13160, THAILAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TH |
| 製程: 分包裝廠 |
| 異動日期: 2022/07/04 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 台灣住友醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026668號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/02/17 |
| 發證日期 | 2016/02/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202666808 |
| 中文品名 | 樂途達錠40毫克 |
| 英文品名 | Latuda (lurasidone hydrochloride) 40 mg tablet |
| 適應症 | １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Valproate之輔助療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人病人。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Lurasidone HCl |
| 申請商名稱 | 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
| 申請商統一編號 | 83155280 |
| 製造商名稱 | OLIC (THAILAND) LIMITED |
| 製造廠廠址 | 166 BANGPA-IN INDUSTRIAL ESTATE, UDOMSORAYUTH ROAD, MOO 16, BANGKRASON, BANGPA-IN AYUTTHAYA, 13160, THAILAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TH |
| 製程 | 分包裝廠 |
| 異動日期 | 2022/07/04 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026668號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/02/17 |
| 發證日期: 2016/02/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202666808 |
| 中文品名: 樂途達錠40毫克 |
| 英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 40 mg tablet |
| 適應症: １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Valproate之輔助療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人病人。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Lurasidone HCl |
| 申請商名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
| 申請商統一編號: 83155280 |
| 製造商名稱: OLIC (THAILAND) LIMITED |
| 製造廠廠址: 166 BANGPA-IN INDUSTRIAL ESTATE, UDOMSORAYUTH ROAD, MOO 16, BANGKRASON, BANGPA-IN AYUTTHAYA, 13160, THAILAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TH |
| 製程: 分包裝廠 |
| 異動日期: 2022/07/04 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 台灣住友醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028150號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2024/08/05 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2026/08/30 |
| 發證日期 | 2021/08/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202815005 |
| 中文品名 | 侖昕妥錠劑 |
| 英文品名 | XENLETA (Lefamulin) Tablets |
| 適應症 | 適用於治療由以下易感微生物所引起之成人社區型細菌性肺炎：肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) (對methicillin敏感的分離株)、流感嗜血桿菌(Haemophilus influenzae)、嗜肺性退伍軍人桿菌(Legionella pneumophila)、肺炎黴漿菌(Mycoplasma pneumoniae)與肺炎披衣菌(Chlamydophila pneumoniae)」。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | lefamulin acetate |
| 申請商名稱 | 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
| 申請商統一編號 | 83155280 |
| 製造商名稱 | SHARP CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 7451 KEEBLER WAY , ALLENTOWN , PENNSYLVANIA 18106 , USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 包裝 |
| 異動日期 | 2024/08/07 |
| 用法用量 | (詳閱仿單) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028150號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2024/08/05 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2026/08/30 |
| 發證日期: 2021/08/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202815005 |
| 中文品名: 侖昕妥錠劑 |
| 英文品名: XENLETA (Lefamulin) Tablets |
| 適應症: 適用於治療由以下易感微生物所引起之成人社區型細菌性肺炎：肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) (對methicillin敏感的分離株)、流感嗜血桿菌(Haemophilus influenzae)、嗜肺性退伍軍人桿菌(Legionella pneumophila)、肺炎黴漿菌(Mycoplasma pneumoniae)與肺炎披衣菌(Chlamydophila pneumoniae)」。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: lefamulin acetate |
| 申請商名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
| 申請商統一編號: 83155280 |
| 製造商名稱: SHARP CORPORATION |
| 製造廠廠址: 7451 KEEBLER WAY , ALLENTOWN , PENNSYLVANIA 18106 , USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 包裝 |
| 異動日期: 2024/08/07 |
| 用法用量: (詳閱仿單) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 台灣住友醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026667號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/02/17 |
| 發證日期 | 2016/02/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202666706 |
| 中文品名 | 樂途達錠80毫克 |
| 英文品名 | Latuda (lurasidone hydrochloride) 80 mg tablet |
| 適應症 | １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Valproate之輔助療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人病人。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Lurasidone HCl |
| 申請商名稱 | 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
| 申請商統一編號 | 83155280 |
| 製造商名稱 | OLIC (THAILAND) LIMITED |
| 製造廠廠址 | 166 BANGPA-IN INDUSTRIAL ESTATE, UDOMSORAYUTH ROAD, MOO 16, BANGKRASON, BANGPA-IN AYUTTHAYA, 13160, THAILAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/07/04 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026667號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/02/17 |
| 發證日期: 2016/02/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202666706 |
| 中文品名: 樂途達錠80毫克 |
| 英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 80 mg tablet |
| 適應症: １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Valproate之輔助療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人病人。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Lurasidone HCl |
| 申請商名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
| 申請商統一編號: 83155280 |
| 製造商名稱: OLIC (THAILAND) LIMITED |
| 製造廠廠址: 166 BANGPA-IN INDUSTRIAL ESTATE, UDOMSORAYUTH ROAD, MOO 16, BANGKRASON, BANGPA-IN AYUTTHAYA, 13160, THAILAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/07/04 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 台灣住友醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028151號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2024/08/02 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2026/08/30 |
| 發證日期 | 2021/08/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202815107 |
| 中文品名 | 侖昕妥注射液150毫克/15毫升及稀釋液250毫升 |
| 英文品名 | XENLETA (Lefamulin) Injection 150mg/15mL, XENLETA Diluent 250 mL Solution |
| 適應症 | 適用於治療由以下易感微生物所引起之成人社區型細菌性肺炎：肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) (對methicillin敏感的分離株)、流感嗜血桿菌(Haemophilus influenzae)、嗜肺性退伍軍人桿菌(Legionella pneumophila)、肺炎黴漿菌(Mycoplasma pneumoniae)與肺炎披衣菌(Chlamydophila pneumoniae)」。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | lefamulin acetate |
| 申請商名稱 | 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
| 申請商統一編號 | 83155280 |
| 製造商名稱 | SHARP CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 7451 KEEBLER WAY , ALLENTOWN , PENNSYLVANIA 18106 , USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 稀釋液;;包裝 |
| 異動日期 | 2024/08/07 |
| 用法用量 | (詳閱仿單) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028151號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2024/08/02 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2026/08/30 |
| 發證日期: 2021/08/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202815107 |
| 中文品名: 侖昕妥注射液150毫克/15毫升及稀釋液250毫升 |
| 英文品名: XENLETA (Lefamulin) Injection 150mg/15mL, XENLETA Diluent 250 mL Solution |
| 適應症: 適用於治療由以下易感微生物所引起之成人社區型細菌性肺炎：肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) (對methicillin敏感的分離株)、流感嗜血桿菌(Haemophilus influenzae)、嗜肺性退伍軍人桿菌(Legionella pneumophila)、肺炎黴漿菌(Mycoplasma pneumoniae)與肺炎披衣菌(Chlamydophila pneumoniae)」。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: lefamulin acetate |
| 申請商名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
| 申請商統一編號: 83155280 |
| 製造商名稱: SHARP CORPORATION |
| 製造廠廠址: 7451 KEEBLER WAY , ALLENTOWN , PENNSYLVANIA 18106 , USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 稀釋液;;包裝 |
| 異動日期: 2024/08/07 |
| 用法用量: (詳閱仿單) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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台灣住友醫藥股份有限公司之未註銷藥品許可證資料集 [以下 5 筆]
[1] 台灣住友醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026719號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/05/03 |
| 發證日期 | 2016/05/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202671902 |
| 中文品名 | 樂途達錠20毫克 |
| 英文品名 | Latuda (lurasidone hydrochloride) 20 mg tablet |
| 適應症 | １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Valproate之輔助療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人病人。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Lurasidone HCl |
| 申請商名稱 | 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
| 申請商統一編號 | 83155280 |
| 製造商名稱 | OLIC (THAILAND) LIMITED |
| 製造廠廠址 | 166 BANGPA-IN INDUSTRIAL ESTATE, UDOMSORAYUTH ROAD, MOO 16, BANGKRASON, BANGPA-IN AYUTTHAYA, 13160, THAILAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TH |
| 製程 | 分包裝廠 |
| 異動日期 | 2022/07/04 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026719號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/05/03 |
| 發證日期: 2016/05/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202671902 |
| 中文品名: 樂途達錠20毫克 |
| 英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 20 mg tablet |
| 適應症: １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Valproate之輔助療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人病人。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Lurasidone HCl |
| 申請商名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
| 申請商統一編號: 83155280 |
| 製造商名稱: OLIC (THAILAND) LIMITED |
| 製造廠廠址: 166 BANGPA-IN INDUSTRIAL ESTATE, UDOMSORAYUTH ROAD, MOO 16, BANGKRASON, BANGPA-IN AYUTTHAYA, 13160, THAILAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TH |
| 製程: 分包裝廠 |
| 異動日期: 2022/07/04 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 台灣住友醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026668號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/02/17 |
| 發證日期 | 2016/02/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202666808 |
| 中文品名 | 樂途達錠40毫克 |
| 英文品名 | Latuda (lurasidone hydrochloride) 40 mg tablet |
| 適應症 | １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Valproate之輔助療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人病人。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Lurasidone HCl |
| 申請商名稱 | 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
| 申請商統一編號 | 83155280 |
| 製造商名稱 | OLIC (THAILAND) LIMITED |
| 製造廠廠址 | 166 BANGPA-IN INDUSTRIAL ESTATE, UDOMSORAYUTH ROAD, MOO 16, BANGKRASON, BANGPA-IN AYUTTHAYA, 13160, THAILAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TH |
| 製程 | 分包裝廠 |
| 異動日期 | 2022/07/04 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026668號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/02/17 |
| 發證日期: 2016/02/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202666808 |
| 中文品名: 樂途達錠40毫克 |
| 英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 40 mg tablet |
| 適應症: １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Valproate之輔助療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人病人。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Lurasidone HCl |
| 申請商名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
| 申請商統一編號: 83155280 |
| 製造商名稱: OLIC (THAILAND) LIMITED |
| 製造廠廠址: 166 BANGPA-IN INDUSTRIAL ESTATE, UDOMSORAYUTH ROAD, MOO 16, BANGKRASON, BANGPA-IN AYUTTHAYA, 13160, THAILAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TH |
| 製程: 分包裝廠 |
| 異動日期: 2022/07/04 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 台灣住友醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028150號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/08/30 |
| 發證日期 | 2021/08/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202815005 |
| 中文品名 | 侖昕妥錠劑 |
| 英文品名 | XENLETA (Lefamulin) Tablet |
| 適應症 | 適用於治療由以下易感微生物所引起之成人社區型細菌性肺炎：肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) (對methicillin敏感的分離株)、流感嗜血桿菌(Haemophilus influenzae)、嗜肺性退伍軍人桿菌(Legionella pneumophila)、肺炎黴漿菌(Mycoplasma pneumoniae)與肺炎披衣菌(Chlamydophila pneumoniae)」。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | lefamulin acetate |
| 申請商名稱 | 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
| 申請商統一編號 | 83155280 |
| 製造商名稱 | SHARP CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 7451 KEEBLER WAY , ALLENTOWN , PENNSYLVANIA 18106 , USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 包裝 |
| 異動日期 | 2023/06/15 |
| 用法用量 | (詳閱仿單) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028150號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/08/30 |
| 發證日期: 2021/08/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202815005 |
| 中文品名: 侖昕妥錠劑 |
| 英文品名: XENLETA (Lefamulin) Tablet |
| 適應症: 適用於治療由以下易感微生物所引起之成人社區型細菌性肺炎：肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) (對methicillin敏感的分離株)、流感嗜血桿菌(Haemophilus influenzae)、嗜肺性退伍軍人桿菌(Legionella pneumophila)、肺炎黴漿菌(Mycoplasma pneumoniae)與肺炎披衣菌(Chlamydophila pneumoniae)」。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: lefamulin acetate |
| 申請商名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
| 申請商統一編號: 83155280 |
| 製造商名稱: SHARP CORPORATION |
| 製造廠廠址: 7451 KEEBLER WAY , ALLENTOWN , PENNSYLVANIA 18106 , USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 包裝 |
| 異動日期: 2023/06/15 |
| 用法用量: (詳閱仿單) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 台灣住友醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026667號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/02/17 |
| 發證日期 | 2016/02/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202666706 |
| 中文品名 | 樂途達錠80毫克 |
| 英文品名 | Latuda (lurasidone hydrochloride) 80 mg tablet |
| 適應症 | １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Valproate之輔助療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人病人。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Lurasidone HCl |
| 申請商名稱 | 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
| 申請商統一編號 | 83155280 |
| 製造商名稱 | OLIC (THAILAND) LIMITED |
| 製造廠廠址 | 166 BANGPA-IN INDUSTRIAL ESTATE, UDOMSORAYUTH ROAD, MOO 16, BANGKRASON, BANGPA-IN AYUTTHAYA, 13160, THAILAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/07/04 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026667號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/02/17 |
| 發證日期: 2016/02/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202666706 |
| 中文品名: 樂途達錠80毫克 |
| 英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 80 mg tablet |
| 適應症: １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Valproate之輔助療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人病人。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Lurasidone HCl |
| 申請商名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
| 申請商統一編號: 83155280 |
| 製造商名稱: OLIC (THAILAND) LIMITED |
| 製造廠廠址: 166 BANGPA-IN INDUSTRIAL ESTATE, UDOMSORAYUTH ROAD, MOO 16, BANGKRASON, BANGPA-IN AYUTTHAYA, 13160, THAILAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/07/04 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 台灣住友醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028151號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/08/30 |
| 發證日期 | 2021/08/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202815107 |
| 中文品名 | 侖昕妥注射液150毫克/15毫升及稀釋液250毫升 |
| 英文品名 | XENLETA (Lefamulin) Injection 150mg/15mL, XENLETA Diluent 250 mL Solutio |
| 適應症 | 適用於治療由以下易感微生物所引起之成人社區型細菌性肺炎：肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) (對methicillin敏感的分離株)、流感嗜血桿菌(Haemophilus influenzae)、嗜肺性退伍軍人桿菌(Legionella pneumophila)、肺炎黴漿菌(Mycoplasma pneumoniae)與肺炎披衣菌(Chlamydophila pneumoniae)」。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | lefamulin acetate |
| 申請商名稱 | 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
| 申請商統一編號 | 83155280 |
| 製造商名稱 | SHARP CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 7451 KEEBLER WAY , ALLENTOWN , PENNSYLVANIA 18106 , USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 稀釋液;;包裝 |
| 異動日期 | 2023/06/15 |
| 用法用量 | (詳閱仿單) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028151號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/08/30 |
| 發證日期: 2021/08/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202815107 |
| 中文品名: 侖昕妥注射液150毫克/15毫升及稀釋液250毫升 |
| 英文品名: XENLETA (Lefamulin) Injection 150mg/15mL, XENLETA Diluent 250 mL Solutio |
| 適應症: 適用於治療由以下易感微生物所引起之成人社區型細菌性肺炎：肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) (對methicillin敏感的分離株)、流感嗜血桿菌(Haemophilus influenzae)、嗜肺性退伍軍人桿菌(Legionella pneumophila)、肺炎黴漿菌(Mycoplasma pneumoniae)與肺炎披衣菌(Chlamydophila pneumoniae)」。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: lefamulin acetate |
| 申請商名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
| 申請商統一編號: 83155280 |
| 製造商名稱: SHARP CORPORATION |
| 製造廠廠址: 7451 KEEBLER WAY , ALLENTOWN , PENNSYLVANIA 18106 , USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 稀釋液;;包裝 |
| 異動日期: 2023/06/15 |
| 用法用量: (詳閱仿單) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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台灣住友醫藥股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 109年09月公司設立登記清單2020-09-15 | 台灣住友醫藥股份有限公司 | 米田 豐宏 | 35000000 | 臺北市大同區市民大道1段209號11樓之1 |
■ 記錄於 111年04月公司變更登記清單2022-04-06 | 台灣住友醫藥股份有限公司 | 米田 豐宏 | 35000000 | 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
■ 記錄於 111年06月公司設立登記清單2022-06-30 | 台灣住友醫藥股份有限公司 | 米田 豐宏 | 35000000 | 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
■ 記錄於 111年06月公司變更登記清單2022-06-30 | 台灣住友醫藥股份有限公司 | 米田 豐宏 | 35000000 | 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
■ 記錄於 112年09月公司變更登記清單2023-09-12 | 台灣住友醫藥股份有限公司 | 米田 豐宏 | 35000000 | 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
■ 記錄於 113年06月公司變更登記清單2024-06-13 | 台灣住友醫藥股份有限公司 | 米田 豐宏 | 35000000 | 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
■ 記錄於 109年09月公司設立登記清單核准設立日期: 2020-09-15 | 公司名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 | 代表人: 米田 豐宏 | 資本額: 35000000 | 公司所在地: 臺北市大同區市民大道1段209號11樓之1 |
■ 記錄於 111年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-04-06 | 公司名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 | 代表人: 米田 豐宏 | 資本額: 35000000 | 公司所在地: 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
■ 記錄於 111年06月公司設立登記清單核准設立日期: 2022-06-30 | 公司名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 | 代表人: 米田 豐宏 | 資本額: 35000000 | 公司所在地: 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
■ 記錄於 111年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-06-30 | 公司名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 | 代表人: 米田 豐宏 | 資本額: 35000000 | 公司所在地: 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
■ 記錄於 112年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-09-12 | 公司名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 | 代表人: 米田 豐宏 | 資本額: 35000000 | 公司所在地: 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
■ 記錄於 113年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2024-06-13 | 公司名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 | 代表人: 米田 豐宏 | 資本額: 35000000 | 公司所在地: 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
名稱 台灣住友醫藥 - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 所有 台灣住友醫藥)樂途達錠80毫克、樂途達錠40毫克、樂途達錠20毫克 | 申請廠商: 台灣住友醫藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130601 | 核准結束日期: 1140531 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字111060016 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
台灣住友醫藥股份有限公司 | 藥商地址: 台北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品) @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
樂途達錠80毫克、樂途達錠40毫克、樂途達錠20毫克申請廠商: 台灣住友醫藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130601 | 核准結束日期: 1140531 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字111060016 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
台灣住友醫藥股份有限公司藥商地址: 台北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品) @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
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| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 立業貿易股份有限公司 統一編號: 04472136 | 郭季安 | 核准設立 | 臺北市大同區南京西路22號8樓之1 |
| 立大貿易股份有限公司 統一編號: 04473780 | 陳信志 | 核准設立 | 臺北市大同區南京西路22號12樓 |
| 晉一化工股份有限公司 統一編號: 04476652 | 賴宏榮 | 核准設立 | 臺北市大同區南京西路22號11樓 |
| 臺灣中小企業銀行股份有限公司建成分公司 統一編號: 04481450 | 鄭至亨 | 核准設立 | 臺北市大同區南京西路76號1、2樓 |
| 久聯化學工業股份有限公司 統一編號: 04488398 | 蔡正祥 | 核准設立 | 臺北市大同區南京西路22號11樓 |
| 真光企業行 統一編號: 04491422 | 張四珍 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1124106057) | 臺北市大同區南京西路64巷22之1號1樓 |
| 堅佑有限公司 統一編號: 04493630 | 顏伊俊 | 核准設立 | 臺北市大同區南京西路18巷6弄10之1號1樓 |
| 國園電機企業有限公司 統一編號: 04499022 | 方月蘭 | 核准設立 | 臺北市大同區南京西路64巷26號1樓 |
| 忠興汽車材料行 統一編號: 04499493 | 蔡美華 | 核准設立 - 獨資 | 臺北市大同區南京西路64巷20弄3之1號 |
| 千慧旅館 統一編號: 05253236 | 林思蘋 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1124107694) | 臺北市大同區南京西路22號7樓 |
| 立業貿易股份有限公司 統一編號: 04472136 | 負責人: 郭季安 | 狀態: 核准設立 |
| 立大貿易股份有限公司 統一編號: 04473780 | 負責人: 陳信志 | 狀態: 核准設立 |
| 晉一化工股份有限公司 統一編號: 04476652 | 負責人: 賴宏榮 | 狀態: 核准設立 |
| 臺灣中小企業銀行股份有限公司建成分公司 統一編號: 04481450 | 負責人: 鄭至亨 | 狀態: 核准設立 |
| 久聯化學工業股份有限公司 統一編號: 04488398 | 負責人: 蔡正祥 | 狀態: 核准設立 |
| 真光企業行 統一編號: 04491422 | 負責人: 張四珍 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1124106057) |
| 堅佑有限公司 統一編號: 04493630 | 負責人: 顏伊俊 | 狀態: 核准設立 |
| 國園電機企業有限公司 統一編號: 04499022 | 負責人: 方月蘭 | 狀態: 核准設立 |
| 忠興汽車材料行 統一編號: 04499493 | 負責人: 蔡美華 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 千慧旅館 統一編號: 05253236 | 負責人: 林思蘋 | 狀態: 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1124107694) |
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