台灣住友醫藥股份有限公司
| 台灣住友醫藥股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 83155280 |
| 登記地址 | 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 大同區 建泰里 南京西路 |
| 電話手機 | 02-2555-9962 |
| 聯絡傳真 | 02-2555-7770 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 2020-09-15 |
| 變更日期 | 2024-01-10 |
| 資本額總額 | 35,000,000元 |
| 實收資本額 | 35,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 米田 豐宏 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
台灣住友醫藥股份有限公司的簡介
台灣住友醫藥股份有限公司位於臺北市大同區，營業登記地址:臺北市大同區建泰里南京西路62號15樓之2及15樓之3，台灣住友醫藥股份有限公司的統一編號:83155280，台灣住友醫藥股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:35,000,000元，成立時間於2020-09-15登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
台灣住友醫藥股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457112,西藥批發,475112,西藥零售
台灣住友醫藥股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F108021,西藥批發業,F208021,西藥零售業,F208050,乙類成藥零售業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
台灣住友醫藥股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 台灣住友醫藥股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 83155280 |
| 原始登記日期 | 20200924 |
| 核發日期 | 20220613 |
| 廠商中文名稱 | 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | Sumitomo Pharma Taiwan Co., Ltd. |
| 中文營業地址 | 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
| 英文營業地址 | 15F.-2 and 15F.-3, No. 62, Nanjing W. Rd., Datong Dist., Taipei City 103014, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 米O豐宏 |
| 電話號碼 | 02-2555-9962 |
| 傳真號碼 | 02-2555-7770 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 83155280 |
| 原始登記日期: 20200924 |
| 核發日期: 20220613 |
| 廠商中文名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: Sumitomo Pharma Taiwan Co., Ltd. |
| 中文營業地址: 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
| 英文營業地址: 15F.-2 and 15F.-3, No. 62, Nanjing W. Rd., Datong Dist., Taipei City 103014, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 米O豐宏 |
| 電話號碼: 02-2555-9962 |
| 傳真號碼: 02-2555-7770 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
台灣住友醫藥股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 台灣住友醫藥股份有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 83155280 |
| 業者地址 | 台北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
| 食品業者登錄字號 | A-183155280-00000-0 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 公司統一編號: 83155280 |
| 業者地址: 台北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
| 食品業者登錄字號: A-183155280-00000-0 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
台灣住友醫藥股份有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 5 筆]
[1] 台灣住友醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026719號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/05/03 |
| 發證日期 | 2016/05/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202671902 |
| 中文品名 | 樂途達錠20毫克 |
| 英文品名 | Latuda (lurasidone hydrochloride) 20 mg tablet |
| 適應症 | １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Valproate之輔助療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人病人。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Lurasidone HCl |
| 申請商名稱 | 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
| 申請商統一編號 | 83155280 |
| 製造商名稱 | OLIC (THAILAND) LIMITED |
| 製造廠廠址 | 166 BANGPA-IN INDUSTRIAL ESTATE, UDOMSORAYUTH ROAD, MOO 16, BANGKRASON, BANGPA-IN AYUTTHAYA, 13160, THAILAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TH |
| 製程 | 分包裝廠 |
| 異動日期 | 2022/07/04 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026719號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/05/03 |
| 發證日期: 2016/05/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202671902 |
| 中文品名: 樂途達錠20毫克 |
| 英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 20 mg tablet |
| 適應症: １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Valproate之輔助療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人病人。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Lurasidone HCl |
| 申請商名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
| 申請商統一編號: 83155280 |
| 製造商名稱: OLIC (THAILAND) LIMITED |
| 製造廠廠址: 166 BANGPA-IN INDUSTRIAL ESTATE, UDOMSORAYUTH ROAD, MOO 16, BANGKRASON, BANGPA-IN AYUTTHAYA, 13160, THAILAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TH |
| 製程: 分包裝廠 |
| 異動日期: 2022/07/04 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
[2] 台灣住友醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026668號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/02/17 |
| 發證日期 | 2016/02/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202666808 |
| 中文品名 | 樂途達錠40毫克 |
| 英文品名 | Latuda (lurasidone hydrochloride) 40 mg tablet |
| 適應症 | １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Valproate之輔助療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人病人。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Lurasidone HCl |
| 申請商名稱 | 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
| 申請商統一編號 | 83155280 |
| 製造商名稱 | OLIC (THAILAND) LIMITED |
| 製造廠廠址 | 166 BANGPA-IN INDUSTRIAL ESTATE, UDOMSORAYUTH ROAD, MOO 16, BANGKRASON, BANGPA-IN AYUTTHAYA, 13160, THAILAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TH |
| 製程 | 分包裝廠 |
| 異動日期 | 2022/07/04 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026668號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/02/17 |
| 發證日期: 2016/02/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202666808 |
| 中文品名: 樂途達錠40毫克 |
| 英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 40 mg tablet |
| 適應症: １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Valproate之輔助療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人病人。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Lurasidone HCl |
| 申請商名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
| 申請商統一編號: 83155280 |
| 製造商名稱: OLIC (THAILAND) LIMITED |
| 製造廠廠址: 166 BANGPA-IN INDUSTRIAL ESTATE, UDOMSORAYUTH ROAD, MOO 16, BANGKRASON, BANGPA-IN AYUTTHAYA, 13160, THAILAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TH |
| 製程: 分包裝廠 |
| 異動日期: 2022/07/04 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
[3] 台灣住友醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028150號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/08/30 |
| 發證日期 | 2021/08/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202815005 |
| 中文品名 | 侖昕妥錠劑 |
| 英文品名 | XENLETA (Lefamulin) Tablet |
| 適應症 | 適用於治療由以下易感微生物所引起之成人社區型細菌性肺炎：肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) (對methicillin敏感的分離株)、流感嗜血桿菌(Haemophilus influenzae)、嗜肺性退伍軍人桿菌(Legionella pneumophila)、肺炎黴漿菌(Mycoplasma pneumoniae)與肺炎披衣菌(Chlamydophila pneumoniae)」。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | lefamulin acetate |
| 申請商名稱 | 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
| 申請商統一編號 | 83155280 |
| 製造商名稱 | SHARP CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 7451 KEEBLER WAY , ALLENTOWN , PENNSYLVANIA 18106 , USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 包裝 |
| 異動日期 | 2023/06/15 |
| 用法用量 | (詳閱仿單) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028150號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/08/30 |
| 發證日期: 2021/08/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202815005 |
| 中文品名: 侖昕妥錠劑 |
| 英文品名: XENLETA (Lefamulin) Tablet |
| 適應症: 適用於治療由以下易感微生物所引起之成人社區型細菌性肺炎：肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) (對methicillin敏感的分離株)、流感嗜血桿菌(Haemophilus influenzae)、嗜肺性退伍軍人桿菌(Legionella pneumophila)、肺炎黴漿菌(Mycoplasma pneumoniae)與肺炎披衣菌(Chlamydophila pneumoniae)」。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: lefamulin acetate |
| 申請商名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
| 申請商統一編號: 83155280 |
| 製造商名稱: SHARP CORPORATION |
| 製造廠廠址: 7451 KEEBLER WAY , ALLENTOWN , PENNSYLVANIA 18106 , USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 包裝 |
| 異動日期: 2023/06/15 |
| 用法用量: (詳閱仿單) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE) |
[4] 台灣住友醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026667號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/02/17 |
| 發證日期 | 2016/02/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202666706 |
| 中文品名 | 樂途達錠80毫克 |
| 英文品名 | Latuda (lurasidone hydrochloride) 80 mg tablet |
| 適應症 | １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Valproate之輔助療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人病人。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Lurasidone HCl |
| 申請商名稱 | 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
| 申請商統一編號 | 83155280 |
| 製造商名稱 | OLIC (THAILAND) LIMITED |
| 製造廠廠址 | 166 BANGPA-IN INDUSTRIAL ESTATE, UDOMSORAYUTH ROAD, MOO 16, BANGKRASON, BANGPA-IN AYUTTHAYA, 13160, THAILAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/07/04 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026667號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/02/17 |
| 發證日期: 2016/02/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202666706 |
| 中文品名: 樂途達錠80毫克 |
| 英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 80 mg tablet |
| 適應症: １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Valproate之輔助療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人病人。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Lurasidone HCl |
| 申請商名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
| 申請商統一編號: 83155280 |
| 製造商名稱: OLIC (THAILAND) LIMITED |
| 製造廠廠址: 166 BANGPA-IN INDUSTRIAL ESTATE, UDOMSORAYUTH ROAD, MOO 16, BANGKRASON, BANGPA-IN AYUTTHAYA, 13160, THAILAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/07/04 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
[5] 台灣住友醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028151號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/08/30 |
| 發證日期 | 2021/08/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202815107 |
| 中文品名 | 侖昕妥注射液150毫克/15毫升及稀釋液250毫升 |
| 英文品名 | XENLETA (Lefamulin) Injection 150mg/15mL, XENLETA Diluent 250 mL Solutio |
| 適應症 | 適用於治療由以下易感微生物所引起之成人社區型細菌性肺炎：肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) (對methicillin敏感的分離株)、流感嗜血桿菌(Haemophilus influenzae)、嗜肺性退伍軍人桿菌(Legionella pneumophila)、肺炎黴漿菌(Mycoplasma pneumoniae)與肺炎披衣菌(Chlamydophila pneumoniae)」。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | lefamulin acetate |
| 申請商名稱 | 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
| 申請商統一編號 | 83155280 |
| 製造商名稱 | SHARP CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 7451 KEEBLER WAY , ALLENTOWN , PENNSYLVANIA 18106 , USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 包裝 |
| 異動日期 | 2023/06/15 |
| 用法用量 | (詳閱仿單) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028151號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/08/30 |
| 發證日期: 2021/08/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202815107 |
| 中文品名: 侖昕妥注射液150毫克/15毫升及稀釋液250毫升 |
| 英文品名: XENLETA (Lefamulin) Injection 150mg/15mL, XENLETA Diluent 250 mL Solutio |
| 適應症: 適用於治療由以下易感微生物所引起之成人社區型細菌性肺炎：肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) (對methicillin敏感的分離株)、流感嗜血桿菌(Haemophilus influenzae)、嗜肺性退伍軍人桿菌(Legionella pneumophila)、肺炎黴漿菌(Mycoplasma pneumoniae)與肺炎披衣菌(Chlamydophila pneumoniae)」。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: lefamulin acetate |
| 申請商名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
| 申請商統一編號: 83155280 |
| 製造商名稱: SHARP CORPORATION |
| 製造廠廠址: 7451 KEEBLER WAY , ALLENTOWN , PENNSYLVANIA 18106 , USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 包裝 |
| 異動日期: 2023/06/15 |
| 用法用量: (詳閱仿單) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
台灣住友醫藥股份有限公司之未註銷藥品許可證資料集 [以下 5 筆]
[1] 台灣住友醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026719號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/05/03 |
| 發證日期 | 2016/05/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202671902 |
| 中文品名 | 樂途達錠20毫克 |
| 英文品名 | Latuda (lurasidone hydrochloride) 20 mg tablet |
| 適應症 | １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Valproate之輔助療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人病人。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Lurasidone HCl |
| 申請商名稱 | 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
| 申請商統一編號 | 83155280 |
| 製造商名稱 | OLIC (THAILAND) LIMITED |
| 製造廠廠址 | 166 BANGPA-IN INDUSTRIAL ESTATE, UDOMSORAYUTH ROAD, MOO 16, BANGKRASON, BANGPA-IN AYUTTHAYA, 13160, THAILAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TH |
| 製程 | 分包裝廠 |
| 異動日期 | 2022/07/04 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026719號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/05/03 |
| 發證日期: 2016/05/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202671902 |
| 中文品名: 樂途達錠20毫克 |
| 英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 20 mg tablet |
| 適應症: １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Valproate之輔助療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人病人。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Lurasidone HCl |
| 申請商名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
| 申請商統一編號: 83155280 |
| 製造商名稱: OLIC (THAILAND) LIMITED |
| 製造廠廠址: 166 BANGPA-IN INDUSTRIAL ESTATE, UDOMSORAYUTH ROAD, MOO 16, BANGKRASON, BANGPA-IN AYUTTHAYA, 13160, THAILAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TH |
| 製程: 分包裝廠 |
| 異動日期: 2022/07/04 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
[2] 台灣住友醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026668號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/02/17 |
| 發證日期 | 2016/02/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202666808 |
| 中文品名 | 樂途達錠40毫克 |
| 英文品名 | Latuda (lurasidone hydrochloride) 40 mg tablet |
| 適應症 | １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Valproate之輔助療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人病人。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Lurasidone HCl |
| 申請商名稱 | 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
| 申請商統一編號 | 83155280 |
| 製造商名稱 | OLIC (THAILAND) LIMITED |
| 製造廠廠址 | 166 BANGPA-IN INDUSTRIAL ESTATE, UDOMSORAYUTH ROAD, MOO 16, BANGKRASON, BANGPA-IN AYUTTHAYA, 13160, THAILAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TH |
| 製程 | 分包裝廠 |
| 異動日期 | 2022/07/04 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026668號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/02/17 |
| 發證日期: 2016/02/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202666808 |
| 中文品名: 樂途達錠40毫克 |
| 英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 40 mg tablet |
| 適應症: １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Valproate之輔助療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人病人。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Lurasidone HCl |
| 申請商名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
| 申請商統一編號: 83155280 |
| 製造商名稱: OLIC (THAILAND) LIMITED |
| 製造廠廠址: 166 BANGPA-IN INDUSTRIAL ESTATE, UDOMSORAYUTH ROAD, MOO 16, BANGKRASON, BANGPA-IN AYUTTHAYA, 13160, THAILAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TH |
| 製程: 分包裝廠 |
| 異動日期: 2022/07/04 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
[3] 台灣住友醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028150號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/08/30 |
| 發證日期 | 2021/08/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202815005 |
| 中文品名 | 侖昕妥錠劑 |
| 英文品名 | XENLETA (Lefamulin) Tablet |
| 適應症 | 適用於治療由以下易感微生物所引起之成人社區型細菌性肺炎：肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) (對methicillin敏感的分離株)、流感嗜血桿菌(Haemophilus influenzae)、嗜肺性退伍軍人桿菌(Legionella pneumophila)、肺炎黴漿菌(Mycoplasma pneumoniae)與肺炎披衣菌(Chlamydophila pneumoniae)」。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | lefamulin acetate |
| 申請商名稱 | 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
| 申請商統一編號 | 83155280 |
| 製造商名稱 | SHARP CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 7451 KEEBLER WAY , ALLENTOWN , PENNSYLVANIA 18106 , USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 包裝 |
| 異動日期 | 2023/06/15 |
| 用法用量 | (詳閱仿單) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028150號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/08/30 |
| 發證日期: 2021/08/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202815005 |
| 中文品名: 侖昕妥錠劑 |
| 英文品名: XENLETA (Lefamulin) Tablet |
| 適應症: 適用於治療由以下易感微生物所引起之成人社區型細菌性肺炎：肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) (對methicillin敏感的分離株)、流感嗜血桿菌(Haemophilus influenzae)、嗜肺性退伍軍人桿菌(Legionella pneumophila)、肺炎黴漿菌(Mycoplasma pneumoniae)與肺炎披衣菌(Chlamydophila pneumoniae)」。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: lefamulin acetate |
| 申請商名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
| 申請商統一編號: 83155280 |
| 製造商名稱: SHARP CORPORATION |
| 製造廠廠址: 7451 KEEBLER WAY , ALLENTOWN , PENNSYLVANIA 18106 , USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 包裝 |
| 異動日期: 2023/06/15 |
| 用法用量: (詳閱仿單) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE) |
[4] 台灣住友醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026667號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/02/17 |
| 發證日期 | 2016/02/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202666706 |
| 中文品名 | 樂途達錠80毫克 |
| 英文品名 | Latuda (lurasidone hydrochloride) 80 mg tablet |
| 適應症 | １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Valproate之輔助療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人病人。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Lurasidone HCl |
| 申請商名稱 | 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
| 申請商統一編號 | 83155280 |
| 製造商名稱 | OLIC (THAILAND) LIMITED |
| 製造廠廠址 | 166 BANGPA-IN INDUSTRIAL ESTATE, UDOMSORAYUTH ROAD, MOO 16, BANGKRASON, BANGPA-IN AYUTTHAYA, 13160, THAILAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/07/04 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026667號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/02/17 |
| 發證日期: 2016/02/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202666706 |
| 中文品名: 樂途達錠80毫克 |
| 英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 80 mg tablet |
| 適應症: １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Valproate之輔助療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人病人。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Lurasidone HCl |
| 申請商名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
| 申請商統一編號: 83155280 |
| 製造商名稱: OLIC (THAILAND) LIMITED |
| 製造廠廠址: 166 BANGPA-IN INDUSTRIAL ESTATE, UDOMSORAYUTH ROAD, MOO 16, BANGKRASON, BANGPA-IN AYUTTHAYA, 13160, THAILAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/07/04 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
[5] 台灣住友醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028151號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/08/30 |
| 發證日期 | 2021/08/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202815107 |
| 中文品名 | 侖昕妥注射液150毫克/15毫升及稀釋液250毫升 |
| 英文品名 | XENLETA (Lefamulin) Injection 150mg/15mL, XENLETA Diluent 250 mL Solutio |
| 適應症 | 適用於治療由以下易感微生物所引起之成人社區型細菌性肺炎：肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) (對methicillin敏感的分離株)、流感嗜血桿菌(Haemophilus influenzae)、嗜肺性退伍軍人桿菌(Legionella pneumophila)、肺炎黴漿菌(Mycoplasma pneumoniae)與肺炎披衣菌(Chlamydophila pneumoniae)」。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | lefamulin acetate |
| 申請商名稱 | 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
| 申請商統一編號 | 83155280 |
| 製造商名稱 | SHARP CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 7451 KEEBLER WAY , ALLENTOWN , PENNSYLVANIA 18106 , USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 包裝 |
| 異動日期 | 2023/06/15 |
| 用法用量 | (詳閱仿單) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028151號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/08/30 |
| 發證日期: 2021/08/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202815107 |
| 中文品名: 侖昕妥注射液150毫克/15毫升及稀釋液250毫升 |
| 英文品名: XENLETA (Lefamulin) Injection 150mg/15mL, XENLETA Diluent 250 mL Solutio |
| 適應症: 適用於治療由以下易感微生物所引起之成人社區型細菌性肺炎：肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) (對methicillin敏感的分離株)、流感嗜血桿菌(Haemophilus influenzae)、嗜肺性退伍軍人桿菌(Legionella pneumophila)、肺炎黴漿菌(Mycoplasma pneumoniae)與肺炎披衣菌(Chlamydophila pneumoniae)」。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: lefamulin acetate |
| 申請商名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
| 申請商統一編號: 83155280 |
| 製造商名稱: SHARP CORPORATION |
| 製造廠廠址: 7451 KEEBLER WAY , ALLENTOWN , PENNSYLVANIA 18106 , USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 包裝 |
| 異動日期: 2023/06/15 |
| 用法用量: (詳閱仿單) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
台灣住友醫藥股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 109年09月公司設立登記清單2020-09-15 | 台灣住友醫藥股份有限公司 | 米田 豐宏 | 35000000 | 臺北市大同區市民大道1段209號11樓之1 |
■ 記錄於 111年04月公司變更登記清單2022-04-06 | 台灣住友醫藥股份有限公司 | 米田 豐宏 | 35000000 | 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
■ 記錄於 111年06月公司設立登記清單2022-06-30 | 台灣住友醫藥股份有限公司 | 米田 豐宏 | 35000000 | 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
■ 記錄於 111年06月公司變更登記清單2022-06-30 | 台灣住友醫藥股份有限公司 | 米田 豐宏 | 35000000 | 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
■ 記錄於 112年09月公司變更登記清單2023-09-12 | 台灣住友醫藥股份有限公司 | 米田 豐宏 | 35000000 | 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
■ 記錄於 109年09月公司設立登記清單核准設立日期: 2020-09-15 | 公司名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 | 代表人: 米田 豐宏 | 資本額: 35000000 | 公司所在地: 臺北市大同區市民大道1段209號11樓之1 |
■ 記錄於 111年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-04-06 | 公司名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 | 代表人: 米田 豐宏 | 資本額: 35000000 | 公司所在地: 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
■ 記錄於 111年06月公司設立登記清單核准設立日期: 2022-06-30 | 公司名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 | 代表人: 米田 豐宏 | 資本額: 35000000 | 公司所在地: 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
■ 記錄於 111年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-06-30 | 公司名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 | 代表人: 米田 豐宏 | 資本額: 35000000 | 公司所在地: 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
■ 記錄於 112年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-09-12 | 公司名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 | 代表人: 米田 豐宏 | 資本額: 35000000 | 公司所在地: 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 |
統編 83155280 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 83155280)台灣住友醫藥股份有限公司 | 公司統一編號: 83155280 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 | 食品業者登錄字號: A-183155280-00000-0 @ 食品業者登錄資料集 |
台灣住友醫藥股份有限公司 | 統一編號: 83155280 | 電話號碼: 02-2555-9962 | 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
樂途達錠80毫克 | 英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 80 mg tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026667號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Va... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lurasidone HCl | 製造商名稱: OLIC (THAILAND) LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
樂途達錠40毫克 | 英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 40 mg tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026668號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Va... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lurasidone HCl | 製造商名稱: OLIC (THAILAND) LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
樂途達錠20毫克 | 英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 20 mg tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026719號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Va... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lurasidone HCl | 製造商名稱: OLIC (THAILAND) LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
樂途達錠20毫克 | 英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 20 mg tablet | 適應症: １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Va... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lurasidone HCl | 申請商名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
樂途達錠80毫克 | 英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 80 mg tablet | 適應症: １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Va... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lurasidone HCl | 申請商名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
樂途達錠40毫克 | 英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 40 mg tablet | 適應症: １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Va... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lurasidone HCl | 申請商名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
台灣住友醫藥股份有限公司公司統一編號: 83155280 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 | 食品業者登錄字號: A-183155280-00000-0 @ 食品業者登錄資料集 |
台灣住友醫藥股份有限公司統一編號: 83155280 | 電話號碼: 02-2555-9962 | 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
樂途達錠80毫克英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 80 mg tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026667號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Va... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lurasidone HCl | 製造商名稱: OLIC (THAILAND) LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
樂途達錠40毫克英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 40 mg tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026668號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Va... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lurasidone HCl | 製造商名稱: OLIC (THAILAND) LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
樂途達錠20毫克英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 20 mg tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026719號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Va... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lurasidone HCl | 製造商名稱: OLIC (THAILAND) LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
樂途達錠20毫克英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 20 mg tablet | 適應症: １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Va... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lurasidone HCl | 申請商名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
樂途達錠80毫克英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 80 mg tablet | 適應症: １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Va... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lurasidone HCl | 申請商名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
樂途達錠40毫克英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 40 mg tablet | 適應症: １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Va... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Lurasidone HCl | 申請商名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
名稱 台灣住友醫藥 - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 所有 台灣住友醫藥)侖昕妥錠劑 | 英文品名: XENLETA (Lefamulin) Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028150號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療由以下易感微生物所引起之成人社區型細菌性肺炎：肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) (對methici... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: lefamulin acetate | 製造商名稱: SHARP CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
侖昕妥注射液150毫克/15毫升及稀釋液250毫升 | 英文品名: XENLETA (Lefamulin) Injection 150mg/15mL, XENLETA Diluent 250 mL Solutio | 許可證字號: 衛部藥輸字第028151號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療由以下易感微生物所引起之成人社區型細菌性肺炎：肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) (對methici... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: lefamulin acetate | 製造商名稱: SHARP CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
侖昕妥錠劑英文品名: XENLETA (Lefamulin) Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028150號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療由以下易感微生物所引起之成人社區型細菌性肺炎：肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) (對methici... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: lefamulin acetate | 製造商名稱: SHARP CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
侖昕妥注射液150毫克/15毫升及稀釋液250毫升英文品名: XENLETA (Lefamulin) Injection 150mg/15mL, XENLETA Diluent 250 mL Solutio | 許可證字號: 衛部藥輸字第028151號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療由以下易感微生物所引起之成人社區型細菌性肺炎：肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) (對methici... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: lefamulin acetate | 製造商名稱: SHARP CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
地址 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3)侖昕妥注射液150毫克/15毫升及稀釋液250毫升 | 英文品名: XENLETA (Lefamulin) Injection 150mg/15mL, XENLETA Diluent 250 mL Solutio | 適應症: 適用於治療由以下易感微生物所引起之成人社區型細菌性肺炎：肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) (對methici... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: lefamulin acetate | 申請商名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
侖昕妥注射液150毫克/15毫升及稀釋液250毫升英文品名: XENLETA (Lefamulin) Injection 150mg/15mL, XENLETA Diluent 250 mL Solutio | 適應症: 適用於治療由以下易感微生物所引起之成人社區型細菌性肺炎：肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) (對methici... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: lefamulin acetate | 申請商名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
台灣住友醫藥股份有限公司的地圖
台灣住友醫藥股份有限公司的地址位於
臺北市大同區建泰里南京西路62號15樓之2及15樓之3開啟Google地圖視窗台灣住友醫藥股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 峰霈實業有限公司 統一編號: 53538819 | 施宇娟 | 核准設立 | 臺北市大同區南京西路62號7樓 |
| 樺鼎商業資訊股份有限公司 統一編號: 53566722 | 蘇穀勝 | 核准設立 | 臺北市大同區南京西路36號4樓 |
| 林員外事業有限公司 統一編號: 53568138 | 魏馨屏 | 解散 (核准解散日期: 2022-05-17) | 臺北市大同區南京西路36號10樓 |
| 英屬維京群島商瀧祥資產投資有限公司 統一編號: 53667952 | 王曉萍 | 核准登記 | 臺北市大同區南京西路68號13樓之1 |
| 托爾斯工程股份有限公司 統一編號: 53721978 | 細川豊 | 核准設立 | 臺北市大同區南京西路212號3樓 |
| 優悅科技有限公司 統一編號: 53727059 | 篠塚優 | 解散 (核准解散日期: 2021-09-08) | 臺北市大同區南京西路22號5樓之4 |
| 成舍企業股份有限公司南西分公司 統一編號: 53741812 | 陳俊夫 | 核准設立 | 臺北市大同區南京西路76號4樓 |
| 圓周率科技股份有限公司 統一編號: 53773089 | 林懿娟 | 核准設立 | 臺北市大同區南京西路76號3樓之1 |
| 伊蘿興投資有限公司 統一編號: 53775072 | 羅榮科 | 核准設立 | 臺北市大同區南京西路36號9樓 |
| 台灣超碩股份有限公司台北分公司 統一編號: 53823497 | 篠原敬 | 核准設立 | 臺北市大同區南京西路76號4樓之2 |
| 峰霈實業有限公司 統一編號: 53538819 | 負責人: 施宇娟 | 狀態: 核准設立 |
| 樺鼎商業資訊股份有限公司 統一編號: 53566722 | 負責人: 蘇穀勝 | 狀態: 核准設立 |
| 林員外事業有限公司 統一編號: 53568138 | 負責人: 魏馨屏 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2022-05-17) |
| 英屬維京群島商瀧祥資產投資有限公司 統一編號: 53667952 | 負責人: 王曉萍 | 狀態: 核准登記 |
| 托爾斯工程股份有限公司 統一編號: 53721978 | 負責人: 細川豊 | 狀態: 核准設立 |
| 優悅科技有限公司 統一編號: 53727059 | 負責人: 篠塚優 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2021-09-08) |
| 成舍企業股份有限公司南西分公司 統一編號: 53741812 | 負責人: 陳俊夫 | 狀態: 核准設立 |
| 圓周率科技股份有限公司 統一編號: 53773089 | 負責人: 林懿娟 | 狀態: 核准設立 |
| 伊蘿興投資有限公司 統一編號: 53775072 | 負責人: 羅榮科 | 狀態: 核准設立 |
| 台灣超碩股份有限公司台北分公司 統一編號: 53823497 | 負責人: 篠原敬 | 狀態: 核准設立 |