芊城實業有限公司
芊城實業有限公司的商業公司登記資料 | |
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統一編號 | 82831117 |
登記地址 | 臺中市豐原區豐圳里豐社路245號2樓 || 地圖 |
縣市鄉里 | 臺中市 豐原區 豐圳里 豐社路 |
電話手機 | 04-23554588 |
聯絡傳真 | 04-23554587 |
登記機關 | 臺中市政府 |
設立日期 | 2019-03-27 |
變更日期 | 2019-11-27 |
資本額總額 | 1,000,000元 |
負責人或代表人 | 王國成 |
公司狀態 | 核准設立 |
登記種類 | 公司登記 |
芊城實業有限公司的簡介
芊城實業有限公司位於臺中市豐原區,營業登記地址:臺中市豐原區豐圳里豐社路245號2樓,芊城實業有限公司的統一編號:82831117,芊城實業有限公司的負責人將此店家登記為公司登記,資本額:1,000,000元,成立時間於2019-03-27登記設立,商業司營業登記狀態:核准設立。
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
芊城實業有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457113,醫療耗材批發,475113,醫療耗材零售,462099,其他化學原材料及其製品批發
芊城實業有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
芊城實業有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 芊城實業有限公司出進口廠商登記資料統一編號 | 82831117 |
原始登記日期 | 20191017 |
核發日期 | 20210814 |
廠商中文名稱 | 芊城實業有限公司 |
廠商英文名稱 | QIAN CHENG MEDICAL CO., LTD. |
中文營業地址 | 臺中市豐原區豐圳里豐社路245號2樓 |
英文營業地址 | 2 F., No. 245, Fengshe Rd., Fengzun Vil., Fengyuan Dist., Taichung City 42059, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 王O成 |
電話號碼 | 04-23554588 |
傳真號碼 | 04-23554587 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 82831117 |
原始登記日期: 20191017 |
核發日期: 20210814 |
廠商中文名稱: 芊城實業有限公司 |
廠商英文名稱: QIAN CHENG MEDICAL CO., LTD. |
中文營業地址: 臺中市豐原區豐圳里豐社路245號2樓 |
英文營業地址: 2 F., No. 245, Fengshe Rd., Fengzun Vil., Fengyuan Dist., Taichung City 42059, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 王O成 |
電話號碼: 04-23554588 |
傳真號碼: 04-23554587 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
芊城實業有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 11 筆]
[1] 芊城實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 1許可證字號 | 衛部醫器製壹字第008978號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/03/26 |
發證日期 | 2021/03/26 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “芊城” 親水性敷料(滅菌) |
英文品名 | “QCM” Hydrophilic Dressing (Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產;;委託製造;;GMP |
申請商名稱 | 芊城實業有限公司 |
申請商地址 | 臺中市豐原區豐社路245號2樓 |
申請商統一編號 | 82831117 |
製造商名稱 | 芊城實業有限公司 |
製造廠廠址 | 臺中市豐原區豐社路245號2樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | 委託製造者 |
異動日期 | 2021/05/10 |
製造許可登錄編號 | GMP1790 |
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008978號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/03/26 |
發證日期: 2021/03/26 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “芊城” 親水性敷料(滅菌) |
英文品名: “QCM” Hydrophilic Dressing (Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP |
申請商名稱: 芊城實業有限公司 |
申請商地址: 臺中市豐原區豐社路245號2樓 |
申請商統一編號: 82831117 |
製造商名稱: 芊城實業有限公司 |
製造廠廠址: 臺中市豐原區豐社路245號2樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: 委託製造者 |
異動日期: 2021/05/10 |
製造許可登錄編號: GMP1790 |
[2] 芊城實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第008984號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/03/31 |
發證日期 | 2021/03/31 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “芊城” 泡棉敷料(滅菌) |
英文品名 | “QCM” Foam Dressing (Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產;;委託製造;;GMP |
申請商名稱 | 芊城實業有限公司 |
申請商地址 | 臺中市豐原區豐社路245號2樓 |
申請商統一編號 | 82831117 |
製造商名稱 | 芊城實業有限公司 |
製造廠廠址 | 臺中市豐原區豐社路245號2樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | 委託製造者 |
異動日期 | 2021/05/10 |
製造許可登錄編號 | GMP1790 |
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008984號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/03/31 |
發證日期: 2021/03/31 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “芊城” 泡棉敷料(滅菌) |
英文品名: “QCM” Foam Dressing (Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP |
申請商名稱: 芊城實業有限公司 |
申請商地址: 臺中市豐原區豐社路245號2樓 |
申請商統一編號: 82831117 |
製造商名稱: 芊城實業有限公司 |
製造廠廠址: 臺中市豐原區豐社路245號2樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: 委託製造者 |
異動日期: 2021/05/10 |
製造許可登錄編號: GMP1790 |
[3] 芊城實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第008566號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/08/31 |
發證日期 | 2020/08/31 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “芊城” 疤痕貼片(未滅菌) |
英文品名 | “QCM” Silicone Scar-care Dressing (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4025 疤痕處理矽膠產品 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產;;委託製造 |
申請商名稱 | 芊城實業有限公司 |
申請商地址 | 臺中市豐原區豐社路245號2樓 |
申請商統一編號 | 82831117 |
製造商名稱 | 芊城實業有限公司 |
製造廠廠址 | 臺中市豐原區豐社路245號2樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | 委託製造者 |
異動日期 | 2020/09/16 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008566號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/08/31 |
發證日期: 2020/08/31 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “芊城” 疤痕貼片(未滅菌) |
英文品名: “QCM” Silicone Scar-care Dressing (Non-sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 國 產;;委託製造 |
申請商名稱: 芊城實業有限公司 |
申請商地址: 臺中市豐原區豐社路245號2樓 |
申請商統一編號: 82831117 |
製造商名稱: 芊城實業有限公司 |
製造廠廠址: 臺中市豐原區豐社路245號2樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: 委託製造者 |
異動日期: 2020/09/16 |
製造許可登錄編號: (空) |
[4] 芊城實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第008566號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20250831 |
發證日期 | 20200831 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “芊城” 疤痕貼片(未滅菌) |
英文品名 | “QCM” Silicone Scar-care Dressing (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4025 疤痕處理矽膠產品 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產;;委託製造 |
申請商名稱 | 芊城實業有限公司 |
申請商地址 | 臺中市豐原區豐社路245號2樓 |
申請商統一編號 | 82831117 |
製造商名稱 | 芊城實業有限公司 |
製造廠廠址 | 臺中市豐原區豐社路245號2樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | 委託製造者 |
異動日期 | 20200916 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008566號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20250831 |
發證日期: 20200831 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “芊城” 疤痕貼片(未滅菌) |
英文品名: “QCM” Silicone Scar-care Dressing (Non-sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 國 產;;委託製造 |
申請商名稱: 芊城實業有限公司 |
申請商地址: 臺中市豐原區豐社路245號2樓 |
申請商統一編號: 82831117 |
製造商名稱: 芊城實業有限公司 |
製造廠廠址: 臺中市豐原區豐社路245號2樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: 委託製造者 |
異動日期: 20200916 |
製造許可登錄編號: (空) |
[5] 芊城實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第008386號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/06/11 |
發證日期 | 2020/06/11 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “芊城” 疤痕護理凝膠(未滅菌) |
英文品名 | “QCM” Scar Care Silicone Gel (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4025 疤痕處理矽膠產品 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產;;委託製造 |
申請商名稱 | 芊城實業有限公司 |
申請商地址 | 臺中市豐原區豐社路245號2樓 |
申請商統一編號 | 82831117 |
製造商名稱 | 芊城實業有限公司 |
製造廠廠址 | 臺中市豐原區豐社路245號2樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | 委託製造者 |
異動日期 | 2020/09/16 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008386號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/06/11 |
發證日期: 2020/06/11 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “芊城” 疤痕護理凝膠(未滅菌) |
英文品名: “QCM” Scar Care Silicone Gel (Non-sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 國 產;;委託製造 |
申請商名稱: 芊城實業有限公司 |
申請商地址: 臺中市豐原區豐社路245號2樓 |
申請商統一編號: 82831117 |
製造商名稱: 芊城實業有限公司 |
製造廠廠址: 臺中市豐原區豐社路245號2樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: 委託製造者 |
異動日期: 2020/09/16 |
製造許可登錄編號: (空) |
[6] 芊城實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第008386號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20250611 |
發證日期 | 20200611 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “芊城” 疤痕護理凝膠(未滅菌) |
英文品名 | “QCM” Scar Care Silicone Gel (Non-sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4025 疤痕處理矽膠產品 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產;;委託製造 |
申請商名稱 | 芊城實業有限公司 |
申請商地址 | 臺中市豐原區豐社路245號2樓 |
申請商統一編號 | 82831117 |
製造商名稱 | 芊城實業有限公司 |
製造廠廠址 | 臺中市豐原區豐社路245號2樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | 委託製造者 |
異動日期 | 20200916 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008386號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20250611 |
發證日期: 20200611 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “芊城” 疤痕護理凝膠(未滅菌) |
英文品名: “QCM” Scar Care Silicone Gel (Non-sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 國 產;;委託製造 |
申請商名稱: 芊城實業有限公司 |
申請商地址: 臺中市豐原區豐社路245號2樓 |
申請商統一編號: 82831117 |
製造商名稱: 芊城實業有限公司 |
製造廠廠址: 臺中市豐原區豐社路245號2樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: 委託製造者 |
異動日期: 20200916 |
製造許可登錄編號: (空) |
[7] 芊城實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛部醫器輸字第034446號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/05/01 |
發證日期 | 2021/05/01 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603444605 |
中文品名 | “法瑪佩斯”法瑪活性碳含銀敷料(滅菌) |
英文品名 | “Pharmaplast” Pharmapad Carbon Silver Dressing (Sterile) |
效能 | 詳如核定之中文說明書 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 芊城實業有限公司 |
申請商地址 | 臺中市豐原區豐社路245號2樓 |
申請商統一編號 | 82831117 |
製造商名稱 | Pharmaplast S.A.E. |
製造廠廠址 | Amria FACTORY, Amria Free Zone, Alexandria, PO Box 37 Egypt |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | EG |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/05/21 |
製造許可登錄編號 | QSD12604 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第034446號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/05/01 |
發證日期: 2021/05/01 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603444605 |
中文品名: “法瑪佩斯”法瑪活性碳含銀敷料(滅菌) |
英文品名: “Pharmaplast” Pharmapad Carbon Silver Dressing (Sterile) |
效能: 詳如核定之中文說明書 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如核定之中文說明書 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 芊城實業有限公司 |
申請商地址: 臺中市豐原區豐社路245號2樓 |
申請商統一編號: 82831117 |
製造商名稱: Pharmaplast S.A.E. |
製造廠廠址: Amria FACTORY, Amria Free Zone, Alexandria, PO Box 37 Egypt |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: EG |
製程: (空) |
異動日期: 2021/05/21 |
製造許可登錄編號: QSD12604 |
[8] 芊城實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第008571號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/09/01 |
發證日期 | 2020/09/01 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “芊城”活性碳親水性創傷覆蓋材(滅菌) |
英文品名 | “QCM” Carbon Hydrophilic Wound Dressing (Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產;;委託製造;;GMP |
申請商名稱 | 芊城實業有限公司 |
申請商地址 | 臺中市豐原區豐社路245號2樓 |
申請商統一編號 | 82831117 |
製造商名稱 | 芊城實業有限公司 |
製造廠廠址 | 臺中市豐原區豐社路245號2樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | 委託製造者 |
異動日期 | 2020/09/16 |
製造許可登錄編號 | GMP0616 |
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008571號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/09/01 |
發證日期: 2020/09/01 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “芊城”活性碳親水性創傷覆蓋材(滅菌) |
英文品名: “QCM” Carbon Hydrophilic Wound Dressing (Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP |
申請商名稱: 芊城實業有限公司 |
申請商地址: 臺中市豐原區豐社路245號2樓 |
申請商統一編號: 82831117 |
製造商名稱: 芊城實業有限公司 |
製造廠廠址: 臺中市豐原區豐社路245號2樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: 委託製造者 |
異動日期: 2020/09/16 |
製造許可登錄編號: GMP0616 |
[9] 芊城實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛部醫器製壹字第008571號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20250901 |
發證日期 | 20200901 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “芊城”活性碳親水性創傷覆蓋材(滅菌) |
英文品名 | “QCM” Carbon Hydrophilic Wound Dressing (Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 國 產;;委託製造;;GMP |
申請商名稱 | 芊城實業有限公司 |
申請商地址 | 臺中市豐原區豐社路245號2樓 |
申請商統一編號 | 82831117 |
製造商名稱 | 芊城實業有限公司 |
製造廠廠址 | 臺中市豐原區豐社路245號2樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | 委託製造者 |
異動日期 | 20200916 |
製造許可登錄編號 | GMP0616 |
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008571號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20250901 |
發證日期: 20200901 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “芊城”活性碳親水性創傷覆蓋材(滅菌) |
英文品名: “QCM” Carbon Hydrophilic Wound Dressing (Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP |
申請商名稱: 芊城實業有限公司 |
申請商地址: 臺中市豐原區豐社路245號2樓 |
申請商統一編號: 82831117 |
製造商名稱: 芊城實業有限公司 |
製造廠廠址: 臺中市豐原區豐社路245號2樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: 委託製造者 |
異動日期: 20200916 |
製造許可登錄編號: GMP0616 |
[10] 芊城實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第004300號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/08/26 |
發證日期 | 2020/08/26 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09600430008 |
中文品名 | “芊城” 矽凝膠膠帶 (未滅菌) |
英文品名 | “Qian Cheng” Silicone Tape (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 芊城實業有限公司 |
申請商地址 | 臺中市豐原區豐社路245號2樓 |
申請商統一編號 | 82831117 |
製造商名稱 | Huizhou Foryou Medical Devices Co.,Ltd |
製造廠廠址 | North Shangxia Rd. Dongjiang Hi-tech Industry Park, 516005, Huizhou, China |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/09/25 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004300號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/08/26 |
發證日期: 2020/08/26 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09600430008 |
中文品名: “芊城” 矽凝膠膠帶 (未滅菌) |
英文品名: “Qian Cheng” Silicone Tape (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱: 芊城實業有限公司 |
申請商地址: 臺中市豐原區豐社路245號2樓 |
申請商統一編號: 82831117 |
製造商名稱: Huizhou Foryou Medical Devices Co.,Ltd |
製造廠廠址: North Shangxia Rd. Dongjiang Hi-tech Industry Park, 516005, Huizhou, China |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 2020/09/25 |
製造許可登錄編號: (空) |
[11] 芊城實業有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第004300號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20250826 |
發證日期 | 20200826 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09600430008 |
中文品名 | “芊城” 矽凝膠膠帶 (未滅菌) |
英文品名 | “Qian Cheng” Silicone Tape (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱 | 芊城實業有限公司 |
申請商地址 | 臺中市豐原區豐社路245號2樓 |
申請商統一編號 | 82831117 |
製造商名稱 | Huizhou Foryou Medical Devices Co.,Ltd |
製造廠廠址 | North Shangxia Rd. Dongjiang Hi-tech Industry Park, 516005, Huizhou, China |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | CN |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200925 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004300號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20250826 |
發證日期: 20200826 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09600430008 |
中文品名: “芊城” 矽凝膠膠帶 (未滅菌) |
英文品名: “Qian Cheng” Silicone Tape (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白 |
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
申請商名稱: 芊城實業有限公司 |
申請商地址: 臺中市豐原區豐社路245號2樓 |
申請商統一編號: 82831117 |
製造商名稱: Huizhou Foryou Medical Devices Co.,Ltd |
製造廠廠址: North Shangxia Rd. Dongjiang Hi-tech Industry Park, 516005, Huizhou, China |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: CN |
製程: (空) |
異動日期: 20200925 |
製造許可登錄編號: (空) |
芊城實業有限公司的公司登記或商業登記歷史
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
---|---|---|---|---|
■ 記錄於 108年03月公司設立登記清單2019-03-27 | 芊城實業有限公司 | 王國成 | 1000000 | 臺中市西屯區福恩里工業區一路98巷25號1樓 |
■ 記錄於 108年11月公司變更登記清單2019-11-27 | 芊城實業有限公司 | 王國成 | 1000000 | 臺中市豐原區豐圳里豐社路245號2樓 |
■ 記錄於 108年03月公司設立登記清單核准設立日期: 2019-03-27 | 公司名稱: 芊城實業有限公司 | 代表人: 王國成 | 資本額: 1000000 | 公司所在地: 臺中市西屯區福恩里工業區一路98巷25號1樓 |
■ 記錄於 108年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-11-27 | 公司名稱: 芊城實業有限公司 | 代表人: 王國成 | 資本額: 1000000 | 公司所在地: 臺中市豐原區豐圳里豐社路245號2樓 |
統編 82831117 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 82831117)芊城實業有限公司 | 統一編號: 82831117 | 電話號碼: 04-23554588 | 臺中市豐原區豐圳里豐社路245號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
“芊城” 疤痕貼片(未滅菌) | 英文品名: “QCM” Silicone Scar-care Dressing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008566號 | 有效日期: 2025/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 芊城實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“芊城”活性碳親水性創傷覆蓋材(滅菌) | 英文品名: “QCM” Carbon Hydrophilic Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008571號 | 有效日期: 2025/09/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 芊城實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“芊城” 疤痕護理凝膠(未滅菌) | 英文品名: “QCM” Scar Care Silicone Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008386號 | 有效日期: 2025/06/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 芊城實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“芊城” 矽凝膠膠帶 (未滅菌) | 英文品名: “Qian Cheng” Silicone Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004300號 | 有效日期: 2025/08/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 芊城實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“芊城” 矽凝膠膠帶 (未滅菌) | 英文品名: “Qian Cheng” Silicone Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004300號 | 有效日期: 20250826 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 芊城實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“芊城” 疤痕貼片(未滅菌) | 英文品名: “QCM” Silicone Scar-care Dressing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008566號 | 有效日期: 20250831 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 芊城實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“芊城”活性碳親水性創傷覆蓋材(滅菌) | 英文品名: “QCM” Carbon Hydrophilic Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008571號 | 有效日期: 20250901 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 芊城實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
芊城實業有限公司統一編號: 82831117 | 電話號碼: 04-23554588 | 臺中市豐原區豐圳里豐社路245號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
“芊城” 疤痕貼片(未滅菌)英文品名: “QCM” Silicone Scar-care Dressing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008566號 | 有效日期: 2025/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 芊城實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“芊城”活性碳親水性創傷覆蓋材(滅菌)英文品名: “QCM” Carbon Hydrophilic Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008571號 | 有效日期: 2025/09/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 芊城實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“芊城” 疤痕護理凝膠(未滅菌)英文品名: “QCM” Scar Care Silicone Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008386號 | 有效日期: 2025/06/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 芊城實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“芊城” 矽凝膠膠帶 (未滅菌)英文品名: “Qian Cheng” Silicone Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004300號 | 有效日期: 2025/08/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 芊城實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“芊城” 矽凝膠膠帶 (未滅菌)英文品名: “Qian Cheng” Silicone Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004300號 | 有效日期: 20250826 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 芊城實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“芊城” 疤痕貼片(未滅菌)英文品名: “QCM” Silicone Scar-care Dressing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008566號 | 有效日期: 20250831 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 芊城實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“芊城”活性碳親水性創傷覆蓋材(滅菌)英文品名: “QCM” Carbon Hydrophilic Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008571號 | 有效日期: 20250901 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 芊城實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
名稱 芊城實業 - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 所有 芊城實業)“芊城” 疤痕護理凝膠(未滅菌) | 英文品名: “QCM” Scar Care Silicone Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008386號 | 有效日期: 20250611 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 芊城實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“芊城” 親水性敷料(滅菌) | 英文品名: “QCM” Hydrophilic Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008978號 | 有效日期: 2026/03/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 芊城實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“芊城” 泡棉敷料(滅菌) | 英文品名: “QCM” Foam Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008984號 | 有效日期: 2026/03/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 芊城實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“芊城” 疤痕護理凝膠(未滅菌)英文品名: “QCM” Scar Care Silicone Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008386號 | 有效日期: 20250611 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 芊城實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“芊城” 親水性敷料(滅菌)英文品名: “QCM” Hydrophilic Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008978號 | 有效日期: 2026/03/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 芊城實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“芊城” 泡棉敷料(滅菌)英文品名: “QCM” Foam Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008984號 | 有效日期: 2026/03/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 芊城實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
芊城實業有限公司的地圖
芊城實業有限公司的地址位於
臺中市豐原區豐圳里豐社路245號2樓開啟Google地圖視窗芊城實業有限公司附近的公司
公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
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誠品精密鈑金股份有限公司 統一編號: 29112763 | 解散 (文號: 2011-1-4 經授中字 第1003150960號) | 臺中市豐原區豐圳里豐社路245-3號1樓 | |
泰華機械廠 統一編號: 39716876 | 臺中市豐原區豐圳里14鄰豐社路190號 | ||
成全企業行 統一編號: 39802197 | 張德成 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1030714452) | 臺中市豐原區豐圳里豐社路202號1樓 |
隆好機械商行 統一編號: 39802318 | 李宛真 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1050862392) | 臺中市豐原區豐圳里豐社路190號1樓 |
明珅企業社 統一編號: 45410155 | 蔡詠珅 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1108607275) | 臺中市豐原區豐圳里豐社路194號1樓 |
雙仁機車行 統一編號: 45830635 | 蔡仁港 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120002350) | 雲林縣斗南鎮舊社里新生三路2806號 |
新日進包材行 統一編號: 47565112 | 臺中市豐原區豐圳里豐社路171―6號1樓 | ||
映樂食尚國際有限公司豐原分公司 統一編號: 50865176 | 劉淑枝 | 核准設立 | 臺中市豐原區社皮路185巷9號5樓 |
正佳室內裝修工程有限公司 統一編號: 53290915 | 施志雄 | 核准設立 | 臺中市豐原區豐社路245號 |
福成農場有限公司 統一編號: 54607308 | 田涵雯 | 解散 (核准解散日期: 2016-04-06) | 臺中市豐原區豐圳里豐社路85巷15號1樓 |
誠品精密鈑金股份有限公司 統一編號: 29112763 | 狀態: 解散 (文號: 2011-1-4 經授中字 第1003150960號) |
泰華機械廠 統一編號: 39716876 |
成全企業行 統一編號: 39802197 | 負責人: 張德成 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1030714452) |
隆好機械商行 統一編號: 39802318 | 負責人: 李宛真 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1050862392) |
明珅企業社 統一編號: 45410155 | 負責人: 蔡詠珅 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1108607275) |
雙仁機車行 統一編號: 45830635 | 負責人: 蔡仁港 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120002350) |
新日進包材行 統一編號: 47565112 |
映樂食尚國際有限公司豐原分公司 統一編號: 50865176 | 負責人: 劉淑枝 | 狀態: 核准設立 |
正佳室內裝修工程有限公司 統一編號: 53290915 | 負責人: 施志雄 | 狀態: 核准設立 |
福成農場有限公司 統一編號: 54607308 | 負責人: 田涵雯 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2016-04-06) |