康衡股份有限公司

康衡股份有限公司的商業公司登記資料
統一編號80264165
登記地址臺北市中山區民生東路3段49號8樓 || 地圖
縣市鄉里臺北市 中山區 民生東路3段
登記機關臺北市政府
設立日期2002-08-09
變更日期2005-05-27
資本額總額3,500,000元
實收資本額3,500,000元
公司狀態解散 (文號: 2005-5-27 府建商字 第09409532700號)
登記種類公司登記

康衡股份有限公司的簡介

康衡股份有限公司位於臺北市中山區,營業登記地址:臺北市中山區民生東路3段49號8樓,康衡股份有限公司的統一編號:80264165,康衡股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記,資本額:3,500,000元,成立時間於2002-08-09登記設立,商業司營業登記狀態:解散 (文號: 2005-5-27 府建商字 第09409532700號)。

康衡股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目

F113050,事務性機器設備批發業,F118010,資訊軟體批發業,F119010,電子材料批發業,F401010,國際貿易業,F113010,機械批發業,F113020,電器批發業,F113030,精密儀器批發業,I301010,資訊軟體服務業,I103010,企業經營管理顧問業,F401161,菸類輸入業,F401171,酒類輸入業,F102170,食品什貨批發業,F203010,食品什貨、飲料零售業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務

康衡股份有限公司之董監事資料集

[1] 康衡股份有限公司董監事資料集
統一編號80264165
公司名稱康衡股份有限公司
職稱監察人
姓名林淑卿
所代表法人(空)
持有股份數0
統一編號: 80264165
公司名稱: 康衡股份有限公司
職稱: 監察人
姓名: 林淑卿
所代表法人: (空)
持有股份數: 0

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統編 80264165 - 政府開放資料

(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 80264165)

康衡股份有限公司

統一編號: 80264165 | 核准日期: 20020729

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

康衡股份有限公司

統一編號: 80264165 | 核准日期: 20020729

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

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名稱 康衡 - 政府開放資料

(以下顯示 2 筆) (或要: 所有 康衡)

康衡益有限公司(已解散)

統一編號: 52614177 | 核准日期: 20170321

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

徐康衡

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 三三綜合商場股份有限公司 | 統一編號:

@ 董監事資料集

康衡益有限公司(已解散)

統一編號: 52614177 | 核准日期: 20170321

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

徐康衡

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 三三綜合商場股份有限公司 | 統一編號:

@ 董監事資料集

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地址 臺北市中山區民生東路3段49號8樓 - 政府開放資料

(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 臺北市中山區民生東路3段49號8樓)

亞培性傳染病檢驗套組

英文品名: Alinity m STI | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033527號 | 有效日期: 2025/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為採用反轉錄聚合酶連鎖反應(RT-PCR)技術之體外檢驗方法,搭配自動化Alinity m系統可直接定性偵測並區分來自砂眼披衣菌(Chlamydia trachomatis, CT)的RNA、淋... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09N17-090、09N17-080,以下空白。醫療器材標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書1份。(原109年9月29日醫療器材標籤、說明書或包裝核定本收回作廢)。以下空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

亞培性傳染病檢驗套組

英文品名: Alinity m STI | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033527號 | 有效日期: 20250817 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為採用反轉錄聚合酶連鎖反應(RT-PCR)技術之體外檢驗方法,搭配自動化Alinity m系統可直接定性偵測並區分來自砂眼披衣菌(Chlamydia trachomatis, CT)的RNA、淋... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09N17-090、09N17-080,以下空白。醫療器材標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書1份。(原109年9月29日醫療器材標籤、說明書或包裝核定本收回作廢)。以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

亞培細胞角質素21-1檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Alinity i CYFRA 21-1 Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032470號 | 有效日期: 2029/08/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為化學冷光微粒免疫分析法(chemiluminescent microparticle immunoassay;CMIA),用於在Alinity i 分析儀上定量測定人體血清及血漿中的細胞角質蛋... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P4022, 09P4001, 09P4010,以下空白。規格 (有效期間)及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原108年10月22日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

亞培臨床生化運鐵蛋白檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Clinical Chemistry Transferrin | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018249號 | 有效日期: 2027/03/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人類血清或血漿中運鐵蛋白(transferrin)的濃度。需搭配ARCHITECT c (c8000,c4000,c16000) 系統及AEROSET系統使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Contains:\nReagent 1(R1) 5 x 20 mL\nReagent 2(R2) 5 x 9 mL\nEstimated tests per kit are 391. Calcula... | 醫器規格: #1E04-21 以下空白規格(刪除適用機型AEROSET)、標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原101年1月10日仿單標籤核定本正本收回作廢)。規格變更為:1E04-22。仿單標籤變更為:詳如中... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

亞培臨床生化免疫球蛋白G檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Clinical Chemistry Immunoglobulin G | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017613號 | 有效日期: 2026/11/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 可定量分析人類血清或血漿中之Immunoglobulin G. | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1: TRIS 100 mmol/L, Polyethylene Glycol 30 g/L, Sodium Azide 0.1%.\nR2: Anti-human IgG goat serum 2... | 醫器規格: 9D99-21,以下空白。規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原100年11月30日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。規格變更為:9D99-22。仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原... | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

亞培臨床生化補體C4檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Clinical Chemistry Complement C4 Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017821號 | 有效日期: 2026/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量分析人類血清或血漿中之補體C4。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1TRIS\nPolyethylene Glycol\nSodium Azide\nR2Anti-human complement C4 goat serum\nTRIS 100\nSodium A... | 醫器規格: 9D97-21。規格變更為:詳如中文仿單核定本。規格變更為:9D97-22。仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原106年10月16日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

亞培臨床生化免疫球蛋白A檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Clinical Chemistry Immunoglobulin A | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017822號 | 有效日期: 2026/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 可定量分析人類血清或血漿中的Immunoglobulin A。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1(4x20mL):\nTRIS 100 mmol/L\nPolyethylene Glycol 30 g/L\nSodium Azide 0.1%\nR2(4x8mL):\nAnti-human ... | 醫器規格: #9D98-21。規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原100年12月20日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。規格變更為:9D98-22。仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原109年... | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

亞培臨床生化補體3檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Clinical Chemistry Complement C3 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017826號 | 有效日期: 2026/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 可用於定量測試人類血清或血漿中之補體蛋白C3。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1: 3x20 mL (TRIS 100 mmol/L、Polyethylene Glycol 40 g/L、Sodium Azide 0.1%。)\nR2: 3x8 mL (Anti-human ... | 醫器規格: #9D96-21。規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原100年12月8日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。規格變更為:9D96-22。仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原109年5... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

亞培性傳染病檢驗套組

英文品名: Alinity m STI | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033527號 | 有效日期: 2025/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為採用反轉錄聚合酶連鎖反應(RT-PCR)技術之體外檢驗方法,搭配自動化Alinity m系統可直接定性偵測並區分來自砂眼披衣菌(Chlamydia trachomatis, CT)的RNA、淋... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09N17-090、09N17-080,以下空白。醫療器材標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書1份。(原109年9月29日醫療器材標籤、說明書或包裝核定本收回作廢)。以下空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

亞培性傳染病檢驗套組

英文品名: Alinity m STI | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033527號 | 有效日期: 20250817 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為採用反轉錄聚合酶連鎖反應(RT-PCR)技術之體外檢驗方法,搭配自動化Alinity m系統可直接定性偵測並區分來自砂眼披衣菌(Chlamydia trachomatis, CT)的RNA、淋... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09N17-090、09N17-080,以下空白。醫療器材標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書1份。(原109年9月29日醫療器材標籤、說明書或包裝核定本收回作廢)。以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

亞培細胞角質素21-1檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Alinity i CYFRA 21-1 Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032470號 | 有效日期: 2029/08/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為化學冷光微粒免疫分析法(chemiluminescent microparticle immunoassay;CMIA),用於在Alinity i 分析儀上定量測定人體血清及血漿中的細胞角質蛋... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P4022, 09P4001, 09P4010,以下空白。規格 (有效期間)及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原108年10月22日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

亞培臨床生化運鐵蛋白檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Clinical Chemistry Transferrin | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018249號 | 有效日期: 2027/03/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人類血清或血漿中運鐵蛋白(transferrin)的濃度。需搭配ARCHITECT c (c8000,c4000,c16000) 系統及AEROSET系統使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Contains:\nReagent 1(R1) 5 x 20 mL\nReagent 2(R2) 5 x 9 mL\nEstimated tests per kit are 391. Calcula... | 醫器規格: #1E04-21 以下空白規格(刪除適用機型AEROSET)、標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原101年1月10日仿單標籤核定本正本收回作廢)。規格變更為:1E04-22。仿單標籤變更為:詳如中... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

亞培臨床生化免疫球蛋白G檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Clinical Chemistry Immunoglobulin G | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017613號 | 有效日期: 2026/11/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 可定量分析人類血清或血漿中之Immunoglobulin G. | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1: TRIS 100 mmol/L, Polyethylene Glycol 30 g/L, Sodium Azide 0.1%.\nR2: Anti-human IgG goat serum 2... | 醫器規格: 9D99-21,以下空白。規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原100年11月30日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。規格變更為:9D99-22。仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原... | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

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亞培臨床生化補體C4檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Clinical Chemistry Complement C4 Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017821號 | 有效日期: 2026/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量分析人類血清或血漿中之補體C4。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1TRIS\nPolyethylene Glycol\nSodium Azide\nR2Anti-human complement C4 goat serum\nTRIS 100\nSodium A... | 醫器規格: 9D97-21。規格變更為:詳如中文仿單核定本。規格變更為:9D97-22。仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原106年10月16日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

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亞培臨床生化免疫球蛋白A檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Clinical Chemistry Immunoglobulin A | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017822號 | 有效日期: 2026/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 可定量分析人類血清或血漿中的Immunoglobulin A。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1(4x20mL):\nTRIS 100 mmol/L\nPolyethylene Glycol 30 g/L\nSodium Azide 0.1%\nR2(4x8mL):\nAnti-human ... | 醫器規格: #9D98-21。規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原100年12月20日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。規格變更為:9D98-22。仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原109年... | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

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亞培臨床生化補體3檢驗試劑組

英文品名: ABBOTT Clinical Chemistry Complement C3 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017826號 | 有效日期: 2026/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 可用於定量測試人類血清或血漿中之補體蛋白C3。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1: 3x20 mL (TRIS 100 mmol/L、Polyethylene Glycol 40 g/L、Sodium Azide 0.1%。)\nR2: 3x8 mL (Anti-human ... | 醫器規格: #9D96-21。規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原100年12月8日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。規格變更為:9D96-22。仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原109年5... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

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聖加有限公司

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統一編號: 12232912 | 狀態: 撤銷 (090年10月18日 府建商字 第90144272號)
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統一編號: 12235501 | 負責人: 黃盛煌 | 狀態: 列入廢止中 - 獨資
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