翰諾士股份有限公司
| 翰諾士股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 80205146 |
| 登記地址 | 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 中山區 朱園里 南京東路２段 |
| 電話手機 | 02-2502-2575 |
| 聯絡傳真 | 02-2506-8423 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 2003-06-20 |
| 變更日期 | 2023-11-17 |
| 資本額總額 | 50,000,000元 |
| 實收資本額 | 25,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 陳筱瑜 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
翰諾士股份有限公司的簡介
翰諾士股份有限公司位於臺北市中山區，營業登記地址:臺北市中山區朱園里南京東路2段206號10樓之3，翰諾士股份有限公司的統一編號:80205146，翰諾士股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:50,000,000元，成立時間於2003-06-20登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
翰諾士股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457112,西藥批發,457199,其他藥品及醫療用品批發,475199,其他藥品及醫療用品零售,332900,其他醫療器材及用品製造
翰諾士股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F108021,西藥批發業,CF01011,醫療器材製造業,CC01080,電子零組件製造業,F108031,醫療器材批發業,CC01110,電腦及其週邊設備製造業,F401010,國際貿易業,CC01990,其他電機及電子機械器材製造業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務,CE01010,一般儀器製造業,F102170,食品什貨批發業,F107200,化學原料批發業,F107990,其他化學製品批發業,F108040,化粧品批發業,F113030,精密儀器批發業,F113050,電腦及事務性機器設備批發業,F119010,電子材料批發業,F121010,食品添加物批發業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F207200,化學原料零售業,F207990,其他化學製品零售業,F208040,化粧品零售業,F208050,乙類成藥零售業,F213030,電腦及事務性機器設備零售業,F219010,電子材料零售業,F221010,食品添加物零售業,I301010,資訊軟體服務業,I301020,資料處理服務業,I301030,電子資訊供應服務業,I501010,產品設計業,I599990,其他設計業,CE01030,光學儀器製造業,CE01990,其他光學及精密器械製造業,F113990,其他機械器具批發業,F213990,其他機械器具零售業,F213040,精密儀器零售業,I401010,一般廣告服務業,F208031,醫療器材零售業
翰諾士股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 翰諾士股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 80205146 |
| 原始登記日期 | 20030716 |
| 核發日期 | 20210813 |
| 廠商中文名稱 | 翰諾士股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | HANNOX INTERNATIONAL CORP. |
| 中文營業地址 | 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
| 英文營業地址 | 10 F-3., NO. 206, SEC. 2, NANJING E. RD., ZHONGSHAN DIST., TAIPEI CITY 10489, TAIWAN (R.O.C.) |
| 代表人 | 陳O瑜 |
| 電話號碼 | 02-2502-2575 |
| 傳真號碼 | 02-2506-8423 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 80205146 |
| 原始登記日期: 20030716 |
| 核發日期: 20210813 |
| 廠商中文名稱: 翰諾士股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: HANNOX INTERNATIONAL CORP. |
| 中文營業地址: 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
| 英文營業地址: 10 F-3., NO. 206, SEC. 2, NANJING E. RD., ZHONGSHAN DIST., TAIPEI CITY 10489, TAIWAN (R.O.C.) |
| 代表人: 陳O瑜 |
| 電話號碼: 02-2502-2575 |
| 傳真號碼: 02-2506-8423 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
翰諾士股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 翰諾士股份有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 翰諾士股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 80205146 |
| 業者地址 | 台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
| 食品業者登錄字號 | A-180205146-00000-4 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 翰諾士股份有限公司 |
| 公司統一編號: 80205146 |
| 業者地址: 台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
| 食品業者登錄字號: A-180205146-00000-4 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
翰諾士股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 18 筆]
[1] 翰諾士股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006896號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/06/02 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/07/11 |
| 發證日期 | 2008/07/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400689603 |
| 中文品名 | “翰諾士”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Hannox”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 翰諾士股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓之１ |
| 申請商統一編號 | 80205146 |
| 製造商名稱 | ORINA ASSOCIATES |
| 製造廠廠址 | GALI DIN MANZIL WALI KHADIM ALI ROAD SIALKOT-PAKISTAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/08/04 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006896號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2015/06/02 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2013/07/11 |
| 發證日期: 2008/07/11 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400689603 |
| 中文品名: “翰諾士”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名: “Hannox”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓之１ |
| 申請商統一編號: 80205146 |
| 製造商名稱: ORINA ASSOCIATES |
| 製造廠廠址: GALI DIN MANZIL WALI KHADIM ALI ROAD SIALKOT-PAKISTAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/08/04 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 翰諾士股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006896號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20150602 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20130711 |
| 發證日期 | 20080711 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400689603 |
| 中文品名 | “翰諾士”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Hannox”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 翰諾士股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓之１ |
| 申請商統一編號 | 80205146 |
| 製造商名稱 | ORINA ASSOCIATES |
| 製造廠廠址 | GALI DIN MANZIL WALI KHADIM ALI ROAD SIALKOT-PAKISTAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150804 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006896號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20150602 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20130711 |
| 發證日期: 20080711 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400689603 |
| 中文品名: “翰諾士”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名: “Hannox”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓之１ |
| 申請商統一編號: 80205146 |
| 製造商名稱: ORINA ASSOCIATES |
| 製造廠廠址: GALI DIN MANZIL WALI KHADIM ALI ROAD SIALKOT-PAKISTAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20150804 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 翰諾士股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002228號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/22 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2019/09/26 |
| 發證日期 | 2014/09/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600222803 |
| 中文品名 | "翰諾士" 採血針 (滅菌) |
| 英文品名 | Hannox Blood Lancet (Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 翰諾士股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3 |
| 申請商統一編號 | 80205146 |
| 製造商名稱 | PROMISEMED HANGZHOU MEDITECH CO., LTD |
| 製造廠廠址 | NO. 12 LONGTAN ROAD, CANGQIAN STREET, YUHANG DISTRICT, HANGZHOU CITY, 311121 ZHEJIANG, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/29 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8189 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002228號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/22 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2019/09/26 |
| 發證日期: 2014/09/26 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600222803 |
| 中文品名: "翰諾士" 採血針 (滅菌) |
| 英文品名: Hannox Blood Lancet (Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3 |
| 申請商統一編號: 80205146 |
| 製造商名稱: PROMISEMED HANGZHOU MEDITECH CO., LTD |
| 製造廠廠址: NO. 12 LONGTAN ROAD, CANGQIAN STREET, YUHANG DISTRICT, HANGZHOU CITY, 311121 ZHEJIANG, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/29 |
| 製造許可登錄編號: QSD8189 |
[4] 翰諾士股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002228號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20190926 |
| 發證日期 | 20140926 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600222803 |
| 中文品名 | "翰諾士" 採血針 (滅菌) |
| 英文品名 | Hannox Blood Lancet (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 翰諾士股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3 |
| 申請商統一編號 | 80205146 |
| 製造商名稱 | PROMISEMED HANGZHOU MEDITECH CO., LTD |
| 製造廠廠址 | NO. 12 LONGTAN ROAD, CANGQIAN STREET, YUHANG DISTRICT, HANGZHOU CITY, 311121 ZHEJIANG, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170905 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8189 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002228號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20190926 |
| 發證日期: 20140926 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600222803 |
| 中文品名: "翰諾士" 採血針 (滅菌) |
| 英文品名: Hannox Blood Lancet (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3 |
| 申請商統一編號: 80205146 |
| 製造商名稱: PROMISEMED HANGZHOU MEDITECH CO., LTD |
| 製造廠廠址: NO. 12 LONGTAN ROAD, CANGQIAN STREET, YUHANG DISTRICT, HANGZHOU CITY, 311121 ZHEJIANG, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170905 |
| 製造許可登錄編號: QSD8189 |
[5] 翰諾士股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002096號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/22 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2019/03/21 |
| 發證日期 | 2014/03/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600209602 |
| 中文品名 | "翰諾士" 採血筆 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Hannox" Lancing Device (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 翰諾士股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3 |
| 申請商統一編號 | 80205146 |
| 製造商名稱 | PROMISEMED HANGZHOU MEDITECH CO., LTD |
| 製造廠廠址 | NO. 12 LONGTAN ROAD, CANGQIAN STREET, YUHANG DISTRICT, HANGZHOU CITY, 311121 ZHEJIANG, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002096號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/22 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2019/03/21 |
| 發證日期: 2014/03/21 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600209602 |
| 中文品名: "翰諾士" 採血筆 (未滅菌) |
| 英文品名: "Hannox" Lancing Device (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3 |
| 申請商統一編號: 80205146 |
| 製造商名稱: PROMISEMED HANGZHOU MEDITECH CO., LTD |
| 製造廠廠址: NO. 12 LONGTAN ROAD, CANGQIAN STREET, YUHANG DISTRICT, HANGZHOU CITY, 311121 ZHEJIANG, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/29 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 翰諾士股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002096號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20190321 |
| 發證日期 | 20140321 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600209602 |
| 中文品名 | "翰諾士" 採血筆 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Hannox" Lancing Device (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 翰諾士股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3 |
| 申請商統一編號 | 80205146 |
| 製造商名稱 | PROMISEMED HANGZHOU MEDITECH CO., LTD |
| 製造廠廠址 | NO. 12 LONGTAN ROAD, CANGQIAN STREET, YUHANG DISTRICT, HANGZHOU CITY, 311121 ZHEJIANG, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170905 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002096號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20190321 |
| 發證日期: 20140321 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600209602 |
| 中文品名: "翰諾士" 採血筆 (未滅菌) |
| 英文品名: "Hannox" Lancing Device (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3 |
| 申請商統一編號: 80205146 |
| 製造商名稱: PROMISEMED HANGZHOU MEDITECH CO., LTD |
| 製造廠廠址: NO. 12 LONGTAN ROAD, CANGQIAN STREET, YUHANG DISTRICT, HANGZHOU CITY, 311121 ZHEJIANG, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170905 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 翰諾士股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011871號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2017/06/26 |
| 發證日期 | 2012/06/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401187107 |
| 中文品名 | “翰諾士”手術刀片(未滅菌) |
| 英文品名 | “Hannox” Surgical Blades (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 翰諾士股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3 |
| 申請商統一編號 | 80205146 |
| 製造商名稱 | PARAMOUNT SURGIMED LTD. |
| 製造廠廠址 | 1, L. S. C. , OKHLA INDUSTRIAL AREA, PHASE-II, NEW DELHI-110 020, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011871號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/12/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2017/06/26 |
| 發證日期: 2012/06/26 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401187107 |
| 中文品名: “翰諾士”手術刀片(未滅菌) |
| 英文品名: “Hannox” Surgical Blades (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3 |
| 申請商統一編號: 80205146 |
| 製造商名稱: PARAMOUNT SURGIMED LTD. |
| 製造廠廠址: 1, L. S. C. , OKHLA INDUSTRIAL AREA, PHASE-II, NEW DELHI-110 020, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 翰諾士股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011871號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191220 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20170626 |
| 發證日期 | 20120626 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401187107 |
| 中文品名 | “翰諾士”手術刀片(未滅菌) |
| 英文品名 | “Hannox” Surgical Blades (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 翰諾士股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3 |
| 申請商統一編號 | 80205146 |
| 製造商名稱 | PARAMOUNT SURGIMED LTD. |
| 製造廠廠址 | 1, L. S. C. , OKHLA INDUSTRIAL AREA, PHASE-II, NEW DELHI-110 020, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200130 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011871號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191220 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20170626 |
| 發證日期: 20120626 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401187107 |
| 中文品名: “翰諾士”手術刀片(未滅菌) |
| 英文品名: “Hannox” Surgical Blades (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3 |
| 申請商統一編號: 80205146 |
| 製造商名稱: PARAMOUNT SURGIMED LTD. |
| 製造廠廠址: 1, L. S. C. , OKHLA INDUSTRIAL AREA, PHASE-II, NEW DELHI-110 020, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200130 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 翰諾士股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006431號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/04/03 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2012/12/28 |
| 發證日期 | 2007/12/28 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400643101 |
| 中文品名 | “翰諾士”手術用刀片(未滅菌) |
| 英文品名 | “Hannox” Surgical Blades (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 翰諾士股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓之１ |
| 申請商統一編號 | 80205146 |
| 製造商名稱 | EASTERN MEDIKIT LIMITED |
| 製造廠廠址 | 3, DR. G. C. NARANG MARG, NEW DELHI-110 007, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/05/09 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006431號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2014/04/03 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2012/12/28 |
| 發證日期: 2007/12/28 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400643101 |
| 中文品名: “翰諾士”手術用刀片(未滅菌) |
| 英文品名: “Hannox” Surgical Blades (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓之１ |
| 申請商統一編號: 80205146 |
| 製造商名稱: EASTERN MEDIKIT LIMITED |
| 製造廠廠址: 3, DR. G. C. NARANG MARG, NEW DELHI-110 007, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/05/09 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 翰諾士股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006431號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20140403 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20121228 |
| 發證日期 | 20071228 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400643101 |
| 中文品名 | “翰諾士”手術用刀片(未滅菌) |
| 英文品名 | “Hannox” Surgical Blades (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 翰諾士股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓之１ |
| 申請商統一編號 | 80205146 |
| 製造商名稱 | EASTERN MEDIKIT LIMITED |
| 製造廠廠址 | 3, DR. G. C. NARANG MARG, NEW DELHI-110 007, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20140509 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006431號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20140403 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20121228 |
| 發證日期: 20071228 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400643101 |
| 中文品名: “翰諾士”手術用刀片(未滅菌) |
| 英文品名: “Hannox” Surgical Blades (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓之１ |
| 申請商統一編號: 80205146 |
| 製造商名稱: EASTERN MEDIKIT LIMITED |
| 製造廠廠址: 3, DR. G. C. NARANG MARG, NEW DELHI-110 007, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20140509 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 翰諾士股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002305號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/06/02 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/11/27 |
| 發證日期 | 2008/11/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “士邁亞特”口內攝影機 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Smile Art”Intra-Oral Camera (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 翰諾士股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓之１ |
| 申請商統一編號 | 80205146 |
| 製造商名稱 | 沙地郡生物科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中華路120號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/08/04 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002305號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2015/06/02 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2013/11/27 |
| 發證日期: 2008/11/27 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “士邁亞特”口內攝影機 (未滅菌) |
| 英文品名: “Smile Art”Intra-Oral Camera (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓之１ |
| 申請商統一編號: 80205146 |
| 製造商名稱: 沙地郡生物科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中華路120號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/08/04 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 翰諾士股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002305號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20150602 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20131127 |
| 發證日期 | 20081127 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “士邁亞特”口內攝影機 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Smile Art”Intra-Oral Camera (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 翰諾士股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓之１ |
| 申請商統一編號 | 80205146 |
| 製造商名稱 | 沙地郡生物科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉中華路120號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150804 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002305號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20150602 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20131127 |
| 發證日期: 20081127 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “士邁亞特”口內攝影機 (未滅菌) |
| 英文品名: “Smile Art”Intra-Oral Camera (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓之１ |
| 申請商統一編號: 80205146 |
| 製造商名稱: 沙地郡生物科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中華路120號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20150804 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 翰諾士股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第007808號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/06/14 |
| 發證日期 | 2019/06/14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 翰諾士 口內凝膠 (未滅菌) |
| 英文品名 | Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5090 液體性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 翰諾士股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3 |
| 申請商統一編號 | 80205146 |
| 製造商名稱 | 翰諾士股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 2024/02/23 |
| 製造許可登錄編號 | QMS1783 |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/06/14 |
| 發證日期: 2019/06/14 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 翰諾士 口內凝膠 (未滅菌) |
| 英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5090 液體性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3 |
| 申請商統一編號: 80205146 |
| 製造商名稱: 翰諾士股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 2024/02/23 |
| 製造許可登錄編號: QMS1783 |
[14] 翰諾士股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第007808號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240614 |
| 發證日期 | 20190614 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 翰諾士 口內凝膠 (未滅菌) |
| 英文品名 | Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5090 液體性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 翰諾士股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3 |
| 申請商統一編號 | 80205146 |
| 製造商名稱 | 翰諾士股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 20190712 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240614 |
| 發證日期: 20190614 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 翰諾士 口內凝膠 (未滅菌) |
| 英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5090 液體性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3 |
| 申請商統一編號: 80205146 |
| 製造商名稱: 翰諾士股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 20190712 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 翰諾士股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第007831號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/07/04 |
| 發證日期 | 2019/07/04 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌) |
| 英文品名 | Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5090 液體性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造;;GMP |
| 申請商名稱 | 翰諾士股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3 |
| 申請商統一編號 | 80205146 |
| 製造商名稱 | 翰諾士股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 2024/02/27 |
| 製造許可登錄編號 | QMS1783 |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007831號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/07/04 |
| 發證日期: 2019/07/04 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌) |
| 英文品名: Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5090 液體性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP |
| 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3 |
| 申請商統一編號: 80205146 |
| 製造商名稱: 翰諾士股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 2024/02/27 |
| 製造許可登錄編號: QMS1783 |
[16] 翰諾士股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第007831號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240704 |
| 發證日期 | 20190704 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌) |
| 英文品名 | Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5090 液體性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 翰諾士股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3 |
| 申請商統一編號 | 80205146 |
| 製造商名稱 | 翰諾士股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 20190726 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007831號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240704 |
| 發證日期: 20190704 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌) |
| 英文品名: Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5090 液體性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3 |
| 申請商統一編號: 80205146 |
| 製造商名稱: 翰諾士股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 20190726 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 翰諾士股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006046號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2017/07/30 |
| 發證日期 | 2007/07/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400604608 |
| 中文品名 | “翰諾士”一般手術器械(未滅菌) |
| 英文品名 | “HANNOX”GENERAL SURGICAL INSTRUMENTS (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 翰諾士股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3 |
| 申請商統一編號 | 80205146 |
| 製造商名稱 | FIDA INTERNATIONAL |
| 製造廠廠址 | AMIR STREET, ALI-UL-HAQ ROAD, MODEL TOWN, SIALKOT 51310, PAKISTAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006046號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/12/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2017/07/30 |
| 發證日期: 2007/07/30 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400604608 |
| 中文品名: “翰諾士”一般手術器械(未滅菌) |
| 英文品名: “HANNOX”GENERAL SURGICAL INSTRUMENTS (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3 |
| 申請商統一編號: 80205146 |
| 製造商名稱: FIDA INTERNATIONAL |
| 製造廠廠址: AMIR STREET, ALI-UL-HAQ ROAD, MODEL TOWN, SIALKOT 51310, PAKISTAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 翰諾士股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006046號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191220 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20170730 |
| 發證日期 | 20070730 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400604608 |
| 中文品名 | “翰諾士”一般手術器械(未滅菌) |
| 英文品名 | “HANNOX”GENERAL SURGICAL INSTRUMENTS (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 翰諾士股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3 |
| 申請商統一編號 | 80205146 |
| 製造商名稱 | FIDA INTERNATIONAL |
| 製造廠廠址 | AMIR STREET, ALI-UL-HAQ ROAD, MODEL TOWN, SIALKOT 51310, PAKISTAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200130 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006046號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191220 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20170730 |
| 發證日期: 20070730 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400604608 |
| 中文品名: “翰諾士”一般手術器械(未滅菌) |
| 英文品名: “HANNOX”GENERAL SURGICAL INSTRUMENTS (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路二段206號10樓之3 |
| 申請商統一編號: 80205146 |
| 製造商名稱: FIDA INTERNATIONAL |
| 製造廠廠址: AMIR STREET, ALI-UL-HAQ ROAD, MODEL TOWN, SIALKOT 51310, PAKISTAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200130 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
翰諾士股份有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 3 筆]
[1] 翰諾士股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥製字第049046號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/01/06 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2017/09/26 |
| 發證日期 | 2007/09/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104904604 |
| 中文品名 | 痊可安錠 |
| 英文品名 | Acidem Tablet |
| 適應症 | 急性和慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃十二指腸炎、痙攣痛和酸性痛。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CALCIUM CARBONATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BUTINOLIN PHOSPHATE |
| 申請商名稱 | 翰諾士股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓之１ |
| 申請商統一編號 | 80205146 |
| 製造商名稱 | 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區東西七路一段65號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/01/06 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049046號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2015/01/06 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2017/09/26 |
| 發證日期: 2007/09/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104904604 |
| 中文品名: 痊可安錠 |
| 英文品名: Acidem Tablet |
| 適應症: 急性和慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃十二指腸炎、痙攣痛和酸性痛。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BUTINOLIN PHOSPHATE |
| 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓之１ |
| 申請商統一編號: 80205146 |
| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/01/06 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
[2] 翰諾士股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048931號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/01/06 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2017/08/09 |
| 發證日期 | 2007/08/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104893109 |
| 中文品名 | 利制酸錠 |
| 英文品名 | Acidin Tablet |
| 適應症 | 胃酸過多、胃炎、十二指腸炎、胃及十二指腸潰瘍所引起之痙攣及疼痛。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BUTINOLIN PHOSPHATE;;CALCIUM CARBONATE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL |
| 申請商名稱 | 翰諾士股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓之１ |
| 申請商統一編號 | 80205146 |
| 製造商名稱 | 十全實業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 南投縣南投市南崗工業區仁和路２７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/01/06 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048931號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2015/01/06 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2017/08/09 |
| 發證日期: 2007/08/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104893109 |
| 中文品名: 利制酸錠 |
| 英文品名: Acidin Tablet |
| 適應症: 胃酸過多、胃炎、十二指腸炎、胃及十二指腸潰瘍所引起之痙攣及疼痛。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BUTINOLIN PHOSPHATE;;CALCIUM CARBONATE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL |
| 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓之１ |
| 申請商統一編號: 80205146 |
| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 南投縣南投市南崗工業區仁和路２７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/01/06 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[3] 翰諾士股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048729號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/01/06 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2017/06/21 |
| 發證日期 | 2012/06/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104872901 |
| 中文品名 | 定醣康膜衣錠 100 毫克 |
| 英文品名 | Comtoff F.C. Tablets 100 mg |
| 適應症 | 非胰島素依賴型糖尿病之治療。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACARBOSE |
| 申請商名稱 | 翰諾士股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓之１ |
| 申請商統一編號 | 80205146 |
| 製造商名稱 | 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區東西七路一段65號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/01/06 |
| 用法用量 | 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048729號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2015/01/06 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2017/06/21 |
| 發證日期: 2012/06/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104872901 |
| 中文品名: 定醣康膜衣錠 100 毫克 |
| 英文品名: Comtoff F.C. Tablets 100 mg |
| 適應症: 非胰島素依賴型糖尿病之治療。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACARBOSE |
| 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓之１ |
| 申請商統一編號: 80205146 |
| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/01/06 |
| 用法用量: 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
翰諾士股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 102年06月公司變更登記清單2013-06-18 | 翰諾士股份有限公司 | 陳筱瑜 | 15000000 | 臺北市中山區南京東路2段206號8樓之3 |
■ 記錄於 102年10月公司變更登記清單2013-10-30 | 翰諾士股份有限公司 | 陳筱瑜 | 15000000 | 臺北市中山區南京東路2段206號8樓之1 |
■ 記錄於 105年05月公司變更登記清單2016-05-31 | 翰諾士股份有限公司 | 陳筱瑜 | 15000000 | 臺北市中山區南京東路2段206號8樓之1 |
■ 記錄於 106年04月公司變更登記清單2017-04-13 | 翰諾士股份有限公司 | 陳筱瑜 | 25000000 | 臺北市中山區南京東路2段206號8樓之1 |
■ 記錄於 106年09月公司變更登記清單2017-09-20 | 翰諾士股份有限公司 | 陳筱瑜 | 25000000 | 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
■ 記錄於 109年09月公司變更登記清單2020-09-25 | 翰諾士股份有限公司 | 陳筱瑜 | 50000000 | 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
■ 記錄於 112年11月公司變更登記清單2023-11-17 | 翰諾士股份有限公司 | 陳筱瑜 | 50000000 | 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
■ 記錄於 102年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-06-18 | 公司名稱: 翰諾士股份有限公司 | 代表人: 陳筱瑜 | 資本額: 15000000 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段206號8樓之3 |
■ 記錄於 102年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-10-30 | 公司名稱: 翰諾士股份有限公司 | 代表人: 陳筱瑜 | 資本額: 15000000 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段206號8樓之1 |
■ 記錄於 105年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-05-31 | 公司名稱: 翰諾士股份有限公司 | 代表人: 陳筱瑜 | 資本額: 15000000 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段206號8樓之1 |
■ 記錄於 106年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-04-13 | 公司名稱: 翰諾士股份有限公司 | 代表人: 陳筱瑜 | 資本額: 25000000 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段206號8樓之1 |
■ 記錄於 106年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-09-20 | 公司名稱: 翰諾士股份有限公司 | 代表人: 陳筱瑜 | 資本額: 25000000 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
■ 記錄於 109年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-09-25 | 公司名稱: 翰諾士股份有限公司 | 代表人: 陳筱瑜 | 資本額: 50000000 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
■ 記錄於 112年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-11-17 | 公司名稱: 翰諾士股份有限公司 | 代表人: 陳筱瑜 | 資本額: 50000000 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3 |
統編 80205146 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 80205146)翰諾士股份有限公司 | 統一編號: 80205146 | 電話號碼: 02-2502-2575 | 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
翰諾士股份有限公司 | 公司統一編號: 80205146 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 | 食品業者登錄字號: A-180205146-00000-4 @ 食品業者登錄資料集 |
定醣康膜衣錠 100 毫克 | 英文品名: Comtoff F.C. Tablets 100 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048729號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/01/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非胰島素依賴型糖尿病之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACARBOSE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
利制酸錠 | 英文品名: Acidin Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第048931號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/01/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃炎、十二指腸炎、胃及十二指腸潰瘍所引起之痙攣及疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTINOLIN PHOSPHATE;;CALCIUM CARBONATE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
痊可安錠 | 英文品名: Acidem Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第049046號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/01/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性和慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃十二指腸炎、痙攣痛和酸性痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BUTINOLIN PHOSPHATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“翰諾士”手術用刀片(未滅菌) | 英文品名: “Hannox” Surgical Blades (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006431號 | 有效日期: 2012/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
翰諾士 口內凝膠 (未滅菌) | 英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號 | 有效日期: 2029/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌) | 英文品名: Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007831號 | 有效日期: 2029/07/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
翰諾士股份有限公司統一編號: 80205146 | 電話號碼: 02-2502-2575 | 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
翰諾士股份有限公司公司統一編號: 80205146 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區南京東路2段206號10樓之3 | 食品業者登錄字號: A-180205146-00000-4 @ 食品業者登錄資料集 |
定醣康膜衣錠 100 毫克英文品名: Comtoff F.C. Tablets 100 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048729號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/01/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非胰島素依賴型糖尿病之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACARBOSE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
利制酸錠英文品名: Acidin Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第048931號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/01/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃炎、十二指腸炎、胃及十二指腸潰瘍所引起之痙攣及疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTINOLIN PHOSPHATE;;CALCIUM CARBONATE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
痊可安錠英文品名: Acidem Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第049046號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/01/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性和慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃十二指腸炎、痙攣痛和酸性痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BUTINOLIN PHOSPHATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“翰諾士”手術用刀片(未滅菌)英文品名: “Hannox” Surgical Blades (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006431號 | 有效日期: 2012/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
翰諾士 口內凝膠 (未滅菌)英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號 | 有效日期: 2029/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌)英文品名: Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007831號 | 有效日期: 2029/07/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
名稱 翰諾士 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 翰諾士)翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌) | 英文品名: Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007831號 | 有效日期: 20240704 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
翰諾士 口內凝膠 (未滅菌) | 英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號 | 有效日期: 20240614 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“翰諾士”一般手術器械(未滅菌) | 英文品名: “HANNOX”GENERAL SURGICAL INSTRUMENTS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006046號 | 有效日期: 2017/07/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“翰諾士”一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: “Hannox”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006896號 | 有效日期: 2013/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"翰諾士" 採血筆 (未滅菌) | 英文品名: "Hannox" Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002096號 | 有效日期: 2019/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌)英文品名: Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007831號 | 有效日期: 20240704 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
翰諾士 口內凝膠 (未滅菌)英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號 | 有效日期: 20240614 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“翰諾士”一般手術器械(未滅菌)英文品名: “HANNOX”GENERAL SURGICAL INSTRUMENTS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006046號 | 有效日期: 2017/07/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“翰諾士”一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: “Hannox”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006896號 | 有效日期: 2013/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"翰諾士" 採血筆 (未滅菌)英文品名: "Hannox" Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002096號 | 有效日期: 2019/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3)克優血糖監測系統 | 英文品名: KareU Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006802號 | 有效日期: 2025/12/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 克優血糖監測系統用於定量新鮮微血管全血之血糖值，可供病患自我檢測使用。僅供體外檢測使用，不應做為糖尿病診斷工具，本系統亦不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 克優血糖監測系統－組合包(ABT-BGM-K-003)：內含血糖機(ABT-BGM-M-003)：1台、*血糖測試片(ABT-BGM-S-001)：10片/25片、品管液(ABT-BGM-C-0... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 瑞瑩生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞瑩邦測血糖監測系統 | 英文品名: PalmCheck Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006817號 | 有效日期: 2025/12/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於定量新鮮微血管全血之血糖值，可供病患自我檢測使用。僅供體外診斷使用，不應做為糖尿病診斷工具，本系統亦不適用於新生兒檢測。本產品僅供單人使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 瑞瑩邦測血糖監測系統-組合包(ABT-BGM-K-002)：內含 血糖機(ABT-BGM-M-002)：1台、血糖測試片(ABT-BGM-S-001)：10 片/25 片、品管液(ABT-BGM... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 瑞瑩生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞達血糖監測系統 | 英文品名: GolDeal Gluco Prober I Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006848號 | 有效日期: 2025/12/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於定量新鮮微血管全血之血糖值，可供病患自我檢測使用，不應做為糖尿病診斷工具，本系統亦不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 瑞達血糖監測系統-組合包(ABT-BGM-K-001)：內含血糖機(ABT-BGM-M-001)：1台、血糖測試片(ABT-BGM-S-001)：10 片/25 片、品管液(ABT-BGM-C-... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 瑞瑩生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
克優加血糖監測系統 | 英文品名: KareU+ Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006801號 | 有效日期: 2025/12/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於定量檢測新鮮微血管全血之血糖值，可供病患自我檢測使用，不應做為糖尿病診斷工具，本產品亦不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 克優加血糖監測系統-組合包(ABT-BGM-K-001)：內含血糖機(ABT-BGM-M-001)：1台、血糖測試片(ABT-BGM-S-001)：10 片/25片、品管液(ABT-BGM-C-... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 瑞瑩生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞瑩優測血糖監測系統 | 英文品名: WellCheck Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006805號 | 有效日期: 2025/12/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於定量新鮮微血管全血之血糖值，可供病患自我檢測使用。僅供體外診斷使用，不應做為糖尿病診斷工具，本產品亦不適用於新生兒檢測。本產品僅供單人使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 瑞瑩優測血糖監測系統-組合包(ABT-BGM-K-002)：內含血糖機(ABT-BGM-M-002)：1台、血糖測試片(ABT-BGM-S-001)：10 片/25 片、品管液(ABT-BGM-... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 瑞瑩生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
力宇資訊管理股份有限公司 | 統一編號: 22894593 | 電話號碼: 02-25070033 | 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
瑞瑩生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 24623560 | 電話號碼: 03-5710121#1105 | 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
克優血糖監測系統英文品名: KareU Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006802號 | 有效日期: 2025/12/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 克優血糖監測系統用於定量新鮮微血管全血之血糖值，可供病患自我檢測使用。僅供體外檢測使用，不應做為糖尿病診斷工具，本系統亦不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 克優血糖監測系統－組合包(ABT-BGM-K-003)：內含血糖機(ABT-BGM-M-003)：1台、*血糖測試片(ABT-BGM-S-001)：10片/25片、品管液(ABT-BGM-C-0... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 瑞瑩生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞瑩邦測血糖監測系統英文品名: PalmCheck Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006817號 | 有效日期: 2025/12/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於定量新鮮微血管全血之血糖值，可供病患自我檢測使用。僅供體外診斷使用，不應做為糖尿病診斷工具，本系統亦不適用於新生兒檢測。本產品僅供單人使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 瑞瑩邦測血糖監測系統-組合包(ABT-BGM-K-002)：內含 血糖機(ABT-BGM-M-002)：1台、血糖測試片(ABT-BGM-S-001)：10 片/25 片、品管液(ABT-BGM... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 瑞瑩生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞達血糖監測系統英文品名: GolDeal Gluco Prober I Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006848號 | 有效日期: 2025/12/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於定量新鮮微血管全血之血糖值，可供病患自我檢測使用，不應做為糖尿病診斷工具，本系統亦不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 瑞達血糖監測系統-組合包(ABT-BGM-K-001)：內含血糖機(ABT-BGM-M-001)：1台、血糖測試片(ABT-BGM-S-001)：10 片/25 片、品管液(ABT-BGM-C-... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 瑞瑩生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
克優加血糖監測系統英文品名: KareU+ Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006801號 | 有效日期: 2025/12/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於定量檢測新鮮微血管全血之血糖值，可供病患自我檢測使用，不應做為糖尿病診斷工具，本產品亦不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 克優加血糖監測系統-組合包(ABT-BGM-K-001)：內含血糖機(ABT-BGM-M-001)：1台、血糖測試片(ABT-BGM-S-001)：10 片/25片、品管液(ABT-BGM-C-... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 瑞瑩生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞瑩優測血糖監測系統英文品名: WellCheck Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006805號 | 有效日期: 2025/12/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於定量新鮮微血管全血之血糖值，可供病患自我檢測使用。僅供體外診斷使用，不應做為糖尿病診斷工具，本產品亦不適用於新生兒檢測。本產品僅供單人使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 瑞瑩優測血糖監測系統-組合包(ABT-BGM-K-002)：內含血糖機(ABT-BGM-M-002)：1台、血糖測試片(ABT-BGM-S-001)：10 片/25 片、品管液(ABT-BGM-... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 瑞瑩生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
力宇資訊管理股份有限公司統一編號: 22894593 | 電話號碼: 02-25070033 | 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
瑞瑩生醫科技股份有限公司統一編號: 24623560 | 電話號碼: 03-5710121#1105 | 臺北市中山區南京東路2段206號10樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
翰諾士股份有限公司的地圖
翰諾士股份有限公司的地址位於
臺北市中山區朱園里南京東路2段206號10樓之3開啟Google地圖視窗翰諾士股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 卡興實業有限公司 統一編號: 42935994 | 吳綾芸 | 核准設立 | 臺北市中山區南京東路2段132號8樓 |
| 日商訊思維股份有限公司 統一編號: 42939458 | 信藤薰 | 核准設立 | 臺北市中山區南京東路二段132號8樓 |
| 薩摩亞商創星點子有限公司 統一編號: 42967046 | 洪凱斌 | 核准設立 | 臺北市中山區南京東路二段132號8樓 |
| 薩摩亞商賽微國際教育有限公司 統一編號: 42968517 | 黃堤梧 | 撤回認許 | 臺北市中山區南京東路二段132號8樓 |
| 日商凸凸股份有限公司 統一編號: 42973639 | 李建勳 | 核准設立 | 臺北市信義區基隆路一段159號15樓 |
| 英屬開曼群島商畢威國際投資有限公司 統一編號: 42979633 | 邱奕珩 Chiu Yi Heng | 核准登記 | 臺北市中山區南京東路二段160號4樓 |
| 此間視聽國際有限公司 統一編號: 42989766 | 鄧駿騏 | 核准設立 | 臺北市中山區南京東路2段206號3樓、3樓之1、3樓之2 |
| 新睿科技有限公司 統一編號: 42992262 | 許文馨 | 解散 (核准解散日期: 2020-03-23) | 臺北市中山區南京東路2段150號10樓 |
| 金灝物業資產管理顧問有限公司 統一編號: 42994536 | 陳天倪 | 核准設立 | 臺北市中山區南京東路2段160號6樓 |
| 看見教育科技有限公司 統一編號: 42996400 | 黃O農 | 解散 (108年05月21日 府產業商字 第10850001300號) | 臺北市中山區南京東路2段150號10樓 |
| 卡興實業有限公司 統一編號: 42935994 | 負責人: 吳綾芸 | 狀態: 核准設立 |
| 日商訊思維股份有限公司 統一編號: 42939458 | 負責人: 信藤薰 | 狀態: 核准設立 |
| 薩摩亞商創星點子有限公司 統一編號: 42967046 | 負責人: 洪凱斌 | 狀態: 核准設立 |
| 薩摩亞商賽微國際教育有限公司 統一編號: 42968517 | 負責人: 黃堤梧 | 狀態: 撤回認許 |
| 日商凸凸股份有限公司 統一編號: 42973639 | 負責人: 李建勳 | 狀態: 核准設立 |
| 英屬開曼群島商畢威國際投資有限公司 統一編號: 42979633 | 負責人: 邱奕珩 Chiu Yi Heng | 狀態: 核准登記 |
| 此間視聽國際有限公司 統一編號: 42989766 | 負責人: 鄧駿騏 | 狀態: 核准設立 |
| 新睿科技有限公司 統一編號: 42992262 | 負責人: 許文馨 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-03-23) |
| 金灝物業資產管理顧問有限公司 統一編號: 42994536 | 負責人: 陳天倪 | 狀態: 核准設立 |
| 看見教育科技有限公司 統一編號: 42996400 | 負責人: 黃O農 | 狀態: 解散 (108年05月21日 府產業商字 第10850001300號) |