東譽興業股份有限公司
| 東譽興業股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 70540830 |
| 登記地址 | 臺北市中山區南京東路2段206號8樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 中山區 朱園里 南京東路２段 |
| 電話手機 | 02-25181121 |
| 聯絡傳真 | 02-25041641 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 2000-03-24 |
| 變更日期 | 2023-11-17 |
| 資本額總額 | 5,000,000元 |
| 實收資本額 | 5,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 顏麟權 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
東譽興業股份有限公司的簡介
東譽興業股份有限公司位於臺北市中山區，營業登記地址:臺北市中山區朱園里南京東路2段206號8樓，東譽興業股份有限公司的統一編號:70540830，東譽興業股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:5,000,000元，成立時間於2000-03-24登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
東譽興業股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
451099,其他商品批發經紀,457112,西藥批發
東譽興業股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F108021,西藥批發業,F401010,國際貿易業,F108031,醫療器材批發業,F102170,食品什貨批發業,F107200,化學原料批發業,F108040,化粧品批發業,F121010,食品添加物批發業,F208021,西藥零售業
東譽興業股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 東譽興業股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 70540830 |
| 原始登記日期 | 20000419 |
| 核發日期 | 20210815 |
| 廠商中文名稱 | 東譽興業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | PHARMANEER DRUGS INC. |
| 中文營業地址 | 臺北市中山區南京東路2段206號8樓 |
| 英文營業地址 | 8 F., No. 206, Sec. 2, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10489, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 顏O權 |
| 電話號碼 | 02-25181121 |
| 傳真號碼 | 02-25041641 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 70540830 |
| 原始登記日期: 20000419 |
| 核發日期: 20210815 |
| 廠商中文名稱: 東譽興業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: PHARMANEER DRUGS INC. |
| 中文營業地址: 臺北市中山區南京東路2段206號8樓 |
| 英文營業地址: 8 F., No. 206, Sec. 2, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10489, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 顏O權 |
| 電話號碼: 02-25181121 |
| 傳真號碼: 02-25041641 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
東譽興業股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 東譽興業股份有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 東譽興業股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 70540830 |
| 業者地址 | 台北市中山區南京東路2段206號8樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-170540830-00000-5 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 東譽興業股份有限公司 |
| 公司統一編號: 70540830 |
| 業者地址: 台北市中山區南京東路2段206號8樓 |
| 食品業者登錄字號: A-170540830-00000-5 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
東譽興業股份有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 東譽興業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028324號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/06/07 |
| 發證日期 | 2022/06/07 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202832402 |
| 中文品名 | 紅絲菌素月桂酯硫酸鹽 |
| 英文品名 | Erythromycin estolate |
| 適應症 | 抗生素 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 東譽興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓 |
| 申請商統一編號 | 70540830 |
| 製造商名稱 | ANUH PHARMA LIMITED |
| 製造廠廠址 | E-17/3, E-17/4 & E-18, MIDC TARAPUR, BOISAR-401 506, TALUKA: PALGHAR, DISTRICT: THANE, MAHARASHTRA, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/07/19 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028324號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/06/07 |
| 發證日期: 2022/06/07 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202832402 |
| 中文品名: 紅絲菌素月桂酯硫酸鹽 |
| 英文品名: Erythromycin estolate |
| 適應症: 抗生素 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓 |
| 申請商統一編號: 70540830 |
| 製造商名稱: ANUH PHARMA LIMITED |
| 製造廠廠址: E-17/3, E-17/4 & E-18, MIDC TARAPUR, BOISAR-401 506, TALUKA: PALGHAR, DISTRICT: THANE, MAHARASHTRA, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/07/19 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
[2] 東譽興業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥陸輸字第000476號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/10/25 |
| 發證日期 | 2011/10/25 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA04100047605 |
| 中文品名 | 氯氮平 |
| 英文品名 | Clozapine |
| 適應症 | 思覺失調症。 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 東譽興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓 |
| 申請商統一編號 | 70540830 |
| 製造商名稱 | TAIZHOU XINGMING PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.89, BINHAI ROAD, JIAOJIANG DISTRICT, TAIZHOU, ZHEJIANG, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/08/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000476號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/10/25 |
| 發證日期: 2011/10/25 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA04100047605 |
| 中文品名: 氯氮平 |
| 英文品名: Clozapine |
| 適應症: 思覺失調症。 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓 |
| 申請商統一編號: 70540830 |
| 製造商名稱: TAIZHOU XINGMING PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: NO.89, BINHAI ROAD, JIAOJIANG DISTRICT, TAIZHOU, ZHEJIANG, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/08/12 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
[3] 東譽興業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028604號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/10/26 |
| 發證日期 | 2023/10/26 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202860405 |
| 中文品名 | 氟白普洛芬 |
| 英文品名 | Flurbiprofe |
| 適應症 | 消炎藥、鎮痛藥 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 東譽興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓 |
| 申請商統一編號 | 70540830 |
| 製造商名稱 | GMFC Labs Pvt Ltd. |
| 製造廠廠址 | Plot No. 27B, 27 B15, APSEZ, De-Notified area, Rambilli (M), Atchutapuram, Visakhapatnam, 531011, India |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/08 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028604號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/10/26 |
| 發證日期: 2023/10/26 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202860405 |
| 中文品名: 氟白普洛芬 |
| 英文品名: Flurbiprofe |
| 適應症: 消炎藥、鎮痛藥 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓 |
| 申請商統一編號: 70540830 |
| 製造商名稱: GMFC Labs Pvt Ltd. |
| 製造廠廠址: Plot No. 27B, 27 B15, APSEZ, De-Notified area, Rambilli (M), Atchutapuram, Visakhapatnam, 531011, India |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/12/08 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝 |
[4] 東譽興業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026556號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/07/08 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2020/06/22 |
| 發證日期 | 2015/06/22 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202655600 |
| 中文品名 | 瑞斯酮 |
| 英文品名 | Risperidone |
| 適應症 | 精神異常引起之相關症狀劑。 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 東譽興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓 |
| 申請商統一編號 | 70540830 |
| 製造商名稱 | RPG LIFE SCIENCES LIMITED |
| 製造廠廠址 | RPG HOUSE, 463, DR. ANNIE BESANT ROAD, WORLI, MUMBAI-100030 INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | 公司 |
| 異動日期 | 2022/07/08 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026556號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/07/08 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2020/06/22 |
| 發證日期: 2015/06/22 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202655600 |
| 中文品名: 瑞斯酮 |
| 英文品名: Risperidone |
| 適應症: 精神異常引起之相關症狀劑。 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓 |
| 申請商統一編號: 70540830 |
| 製造商名稱: RPG LIFE SCIENCES LIMITED |
| 製造廠廠址: RPG HOUSE, 463, DR. ANNIE BESANT ROAD, WORLI, MUMBAI-100030 INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: 公司 |
| 異動日期: 2022/07/08 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
[5] 東譽興業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026113號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/05 |
| 發證日期 | 2013/08/05 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202611302 |
| 中文品名 | 莫美他松 |
| 英文品名 | Mometasone Furoate |
| 適應症 | 腎上腺皮質類固醇 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．２公斤以上裝 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 東譽興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓 |
| 申請商統一編號 | 70540830 |
| 製造商名稱 | AARTI PHARMALABS LIMITED |
| 製造廠廠址 | UNIT-IV, PLOT NO. E-50, 50/1, 59/1, M.I.D.C., TARAPUR, TALUKA & DISTRICT - PALGHAR, PIN 401 506, MAHARASHTRA, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/31 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | ０．２公斤以上裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026113號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/08/05 |
| 發證日期: 2013/08/05 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202611302 |
| 中文品名: 莫美他松 |
| 英文品名: Mometasone Furoate |
| 適應症: 腎上腺皮質類固醇 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．２公斤以上裝 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓 |
| 申請商統一編號: 70540830 |
| 製造商名稱: AARTI PHARMALABS LIMITED |
| 製造廠廠址: UNIT-IV, PLOT NO. E-50, 50/1, 59/1, M.I.D.C., TARAPUR, TALUKA & DISTRICT - PALGHAR, PIN 401 506, MAHARASHTRA, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/31 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: ０．２公斤以上裝 |
[6] 東譽興業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部藥陸輸字第001019號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/09/24 |
| 發證日期 | 2021/09/24 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA09100101901 |
| 中文品名 | 氯若沙宗 |
| 英文品名 | Chlorzoxazone |
| 適應症 | 骨骼肌鬆弛劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 東譽興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓 |
| 申請商統一編號 | 70540830 |
| 製造商名稱 | HENAN QUANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | LONGYUAN ROAD, NEIXIANG INDUSTRIAL PARK, NEIXIANG COUNTY, NANYANG CITY, HENAN PROVINCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/11/08 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001019號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/09/24 |
| 發證日期: 2021/09/24 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA09100101901 |
| 中文品名: 氯若沙宗 |
| 英文品名: Chlorzoxazone |
| 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓 |
| 申請商統一編號: 70540830 |
| 製造商名稱: HENAN QUANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: LONGYUAN ROAD, NEIXIANG INDUSTRIAL PARK, NEIXIANG COUNTY, NANYANG CITY, HENAN PROVINCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/11/08 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
[7] 東譽興業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026439號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/20 |
| 發證日期 | 2014/10/20 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202643906 |
| 中文品名 | 易達平 |
| 英文品名 | Quetiapine Fumarate |
| 適應症 | 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 東譽興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓 |
| 申請商統一編號 | 70540830 |
| 製造商名稱 | AARTI PHARMALABS LIMITED |
| 製造廠廠址 | PLOT NO. E-50, M.I.D.C, TARAPUR, TALUKA & DIST. PALGHAR, PIN-401 506, MAHARASHTRA, INDIA |
| 製造廠公司地址 | PLOT NO. 801/23, G.I.D.C., PHASE III, VAPI, DIST. VALSAD, 396 195, GUJARAT, INDIA. |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/01/16 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026439號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/20 |
| 發證日期: 2014/10/20 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202643906 |
| 中文品名: 易達平 |
| 英文品名: Quetiapine Fumarate |
| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓 |
| 申請商統一編號: 70540830 |
| 製造商名稱: AARTI PHARMALABS LIMITED |
| 製造廠廠址: PLOT NO. E-50, M.I.D.C, TARAPUR, TALUKA & DIST. PALGHAR, PIN-401 506, MAHARASHTRA, INDIA |
| 製造廠公司地址: PLOT NO. 801/23, G.I.D.C., PHASE III, VAPI, DIST. VALSAD, 396 195, GUJARAT, INDIA. |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/01/16 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
[8] 東譽興業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025532號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/10/06 |
| 發證日期 | 2011/10/06 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202553201 |
| 中文品名 | 左乙拉西坦 |
| 英文品名 | Levetiracetam |
| 適應症 | 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青少年與成人患有體質性泛發性癲癇的原發性泛發性強直陣孿發作之輔助治療。 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 東譽興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓 |
| 申請商統一編號 | 70540830 |
| 製造商名稱 | Hetero Labs Limited (Unit-I) |
| 製造廠廠址 | Survey No.10,I.D.A.,Gaddapotharam Village, Jinnaram Mandal, Sangareddy District, Telangana State, India. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/06/08 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025532號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/10/06 |
| 發證日期: 2011/10/06 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202553201 |
| 中文品名: 左乙拉西坦 |
| 英文品名: Levetiracetam |
| 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青少年與成人患有體質性泛發性癲癇的原發性泛發性強直陣孿發作之輔助治療。 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓 |
| 申請商統一編號: 70540830 |
| 製造商名稱: Hetero Labs Limited (Unit-I) |
| 製造廠廠址: Survey No.10,I.D.A.,Gaddapotharam Village, Jinnaram Mandal, Sangareddy District, Telangana State, India. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/06/08 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
[9] 東譽興業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028200號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/11/15 |
| 發證日期 | 2021/11/15 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202820007 |
| 中文品名 | 偉伯益酸鈉 |
| 英文品名 | Sodium Valproate |
| 適應症 | 抗癲癇藥物 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 東譽興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓 |
| 申請商統一編號 | 70540830 |
| 製造商名稱 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. |
| 製造廠廠址 | SATHAMMAI VILLAGE, KARUNKUZHI POST, MADHURANTHAGAM TALUK, KANCHEEPURAM DISTRICT, TAMIL NADU-603 303, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/12/30 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028200號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/11/15 |
| 發證日期: 2021/11/15 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202820007 |
| 中文品名: 偉伯益酸鈉 |
| 英文品名: Sodium Valproate |
| 適應症: 抗癲癇藥物 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓 |
| 申請商統一編號: 70540830 |
| 製造商名稱: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. |
| 製造廠廠址: SATHAMMAI VILLAGE, KARUNKUZHI POST, MADHURANTHAGAM TALUK, KANCHEEPURAM DISTRICT, TAMIL NADU-603 303, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/12/30 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
[10] 東譽興業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028309號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/05/12 |
| 發證日期 | 2022/05/12 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202830903 |
| 中文品名 | 阿托伐斯他汀鈣鹽三水合物 |
| 英文品名 | Atorvastatin calcium trihydrate |
| 適應症 | 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 東譽興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓 |
| 申請商統一編號 | 70540830 |
| 製造商名稱 | IND-SWIFT LABORATORIES LIMITED |
| 製造廠廠址 | VILLAGE BHAGWANPUR, BARWALA ROAD NEAR DERA BASSI, DISTRICT S.A.S. NAGAR (MOHALI), PUNJAB, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/01 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028309號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/05/12 |
| 發證日期: 2022/05/12 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202830903 |
| 中文品名: 阿托伐斯他汀鈣鹽三水合物 |
| 英文品名: Atorvastatin calcium trihydrate |
| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓 |
| 申請商統一編號: 70540830 |
| 製造商名稱: IND-SWIFT LABORATORIES LIMITED |
| 製造廠廠址: VILLAGE BHAGWANPUR, BARWALA ROAD NEAR DERA BASSI, DISTRICT S.A.S. NAGAR (MOHALI), PUNJAB, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/01 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝 |
[11] 東譽興業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026538號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/04 |
| 發證日期 | 2015/05/04 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202653808 |
| 中文品名 | 硫唑嘌呤 |
| 英文品名 | Azathioprine |
| 適應症 | 免疫抑制及調節劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 東譽興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓 |
| 申請商統一編號 | 70540830 |
| 製造商名稱 | RPG LIFE SCIENCES LIMITED |
| 製造廠廠址 | RPG HOUSE, 463, DR. ANNIE BESANT ROAD, WORLI, MUMBAI-100030 INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | 公司 |
| 異動日期 | 2020/06/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026538號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/05/04 |
| 發證日期: 2015/05/04 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202653808 |
| 中文品名: 硫唑嘌呤 |
| 英文品名: Azathioprine |
| 適應症: 免疫抑制及調節劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓 |
| 申請商統一編號: 70540830 |
| 製造商名稱: RPG LIFE SCIENCES LIMITED |
| 製造廠廠址: RPG HOUSE, 463, DR. ANNIE BESANT ROAD, WORLI, MUMBAI-100030 INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: 公司 |
| 異動日期: 2020/06/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
[12] 東譽興業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027974號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/13 |
| 發證日期 | 2020/10/13 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202797407 |
| 中文品名 | 丙酸氟替皮質醇 |
| 英文品名 | Fluticasone Propionate |
| 適應症 | 抗炎性皮質固醇（外用） |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 東譽興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓 |
| 申請商統一編號 | 70540830 |
| 製造商名稱 | AARTI PHARMALABS LIMITED |
| 製造廠廠址 | UNIT-IV, PLOT NO. E-50, 50/1, 59/1, M.I.D.C., TARAPUR, TALUKA & DISTRICT - PALGHAR, PIN 401 506, MAHARASHTRA, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027974號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/10/13 |
| 發證日期: 2020/10/13 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202797407 |
| 中文品名: 丙酸氟替皮質醇 |
| 英文品名: Fluticasone Propionate |
| 適應症: 抗炎性皮質固醇（外用） |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓 |
| 申請商統一編號: 70540830 |
| 製造商名稱: AARTI PHARMALABS LIMITED |
| 製造廠廠址: UNIT-IV, PLOT NO. E-50, 50/1, 59/1, M.I.D.C., TARAPUR, TALUKA & DISTRICT - PALGHAR, PIN 401 506, MAHARASHTRA, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/02/07 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
[13] 東譽興業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027225號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/08/02 |
| 發證日期 | 2017/08/02 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202722505 |
| 中文品名 | 縮蘋酸氟伍酒胺 |
| 英文品名 | Fluvoxamine Maleate |
| 適應症 | 治療憂鬱藥 |
| 劑型 | 原料藥粉末 |
| 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 東譽興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓 |
| 申請商統一編號 | 70540830 |
| 製造商名稱 | ZCL CHEMICALS LTD. |
| 製造廠廠址 | PLOT NO. 3102/B, GIDC ESTATE ANKLESHWAR-393002, BHARUCH, GUJARAT, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/04/22 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027225號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/08/02 |
| 發證日期: 2017/08/02 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202722505 |
| 中文品名: 縮蘋酸氟伍酒胺 |
| 英文品名: Fluvoxamine Maleate |
| 適應症: 治療憂鬱藥 |
| 劑型: 原料藥粉末 |
| 包裝: 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓 |
| 申請商統一編號: 70540830 |
| 製造商名稱: ZCL CHEMICALS LTD. |
| 製造廠廠址: PLOT NO. 3102/B, GIDC ESTATE ANKLESHWAR-393002, BHARUCH, GUJARAT, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/04/22 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝 |
[14] 東譽興業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部藥陸輸字第000897號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/08/23 |
| 發證日期 | 2019/08/23 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA09100089709 |
| 中文品名 | 左乙拉西坦 |
| 英文品名 | Levetiracetam |
| 適應症 | 抗癲癇藥 |
| 劑型 | 原料藥粉末 |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 東譽興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓 |
| 申請商統一編號 | 70540830 |
| 製造商名稱 | ABA CHEMICALS CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 18 EAST DONGFANG ROAD, PORT DEVELOPMENT ZONE TAICANG PORT, JIANGSU 215433, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/28 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000897號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/08/23 |
| 發證日期: 2019/08/23 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA09100089709 |
| 中文品名: 左乙拉西坦 |
| 英文品名: Levetiracetam |
| 適應症: 抗癲癇藥 |
| 劑型: 原料藥粉末 |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓 |
| 申請商統一編號: 70540830 |
| 製造商名稱: ABA CHEMICALS CORPORATION |
| 製造廠廠址: 18 EAST DONGFANG ROAD, PORT DEVELOPMENT ZONE TAICANG PORT, JIANGSU 215433, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/11/28 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
[15] 東譽興業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025908號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/01/16 |
| 發證日期 | 2013/01/16 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202590804 |
| 中文品名 | 鹽酸凡拉費新 |
| 英文品名 | Venlafaxine HCL |
| 適應症 | 憂鬱症、泛焦慮症。 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 東譽興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓 |
| 申請商統一編號 | 70540830 |
| 製造商名稱 | AARTI INDUSTRIES LIMITED |
| 製造廠廠址 | Unit-IV, Plot No. E-50, MIDC, Tarapur, Taluka & Distict - Palghar, 401506 Maharashtra State, India |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/09/09 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025908號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/01/16 |
| 發證日期: 2013/01/16 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202590804 |
| 中文品名: 鹽酸凡拉費新 |
| 英文品名: Venlafaxine HCL |
| 適應症: 憂鬱症、泛焦慮症。 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓 |
| 申請商統一編號: 70540830 |
| 製造商名稱: AARTI INDUSTRIES LIMITED |
| 製造廠廠址: Unit-IV, Plot No. E-50, MIDC, Tarapur, Taluka & Distict - Palghar, 401506 Maharashtra State, India |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/09/09 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝 |
[16] 東譽興業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026499號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/02/06 |
| 發證日期 | 2015/02/06 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202649901 |
| 中文品名 | 稀硝酸異山梨酯 |
| 英文品名 | Isosorbide Mononitrate, Diluted 80% |
| 適應症 | 預防狹心症之發作。 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 東譽興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓 |
| 申請商統一編號 | 70540830 |
| 製造商名稱 | JP LABORATORIES PVT. LTD. |
| 製造廠廠址 | BLOCK S-113 / 5, M.I.D.C., BHOSARI, PUNE-411026, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | 公司 |
| 異動日期 | 2020/02/12 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026499號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/02/06 |
| 發證日期: 2015/02/06 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202649901 |
| 中文品名: 稀硝酸異山梨酯 |
| 英文品名: Isosorbide Mononitrate, Diluted 80% |
| 適應症: 預防狹心症之發作。 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓 |
| 申請商統一編號: 70540830 |
| 製造商名稱: JP LABORATORIES PVT. LTD. |
| 製造廠廠址: BLOCK S-113 / 5, M.I.D.C., BHOSARI, PUNE-411026, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: 公司 |
| 異動日期: 2020/02/12 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
[17] 東譽興業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026981號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/10/28 |
| 發證日期 | 2016/10/28 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202698102 |
| 中文品名 | 三水阿托伐他汀鈣 |
| 英文品名 | Atorvastatin Calcium Trihydrate |
| 適應症 | 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。 |
| 劑型 | 粉劑 |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 東譽興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓 |
| 申請商統一編號 | 70540830 |
| 製造商名稱 | MSN PHARMACHEM PRIVATE LIMITED |
| 製造廠廠址 | PLOT NO.212/A, B, C, D, PHASE-II, IDA PASHAMYLARAM, PASHAMYLARAM(V), PATANCHERU (M), SANGAREDDY DISTRICT-502 307, TELANGANA STATE, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/09/13 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026981號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/10/28 |
| 發證日期: 2016/10/28 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202698102 |
| 中文品名: 三水阿托伐他汀鈣 |
| 英文品名: Atorvastatin Calcium Trihydrate |
| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。 |
| 劑型: 粉劑 |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓 |
| 申請商統一編號: 70540830 |
| 製造商名稱: MSN PHARMACHEM PRIVATE LIMITED |
| 製造廠廠址: PLOT NO.212/A, B, C, D, PHASE-II, IDA PASHAMYLARAM, PASHAMYLARAM(V), PATANCHERU (M), SANGAREDDY DISTRICT-502 307, TELANGANA STATE, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/09/13 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
[18] 東譽興業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027840號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/16 |
| 發證日期 | 2020/03/16 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202784002 |
| 中文品名 | 聚甲酚磺醛50% |
| 英文品名 | Policresulen 50% |
| 適應症 | 抗菌劑 |
| 劑型 | 原料藥溶液劑 |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 東譽興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓 |
| 申請商統一編號 | 70540830 |
| 製造商名稱 | ESTECHPHARMA CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 25, BARANGONGDAN-RO, HYANGNAM-EUP, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/03/27 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027840號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/03/16 |
| 發證日期: 2020/03/16 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202784002 |
| 中文品名: 聚甲酚磺醛50% |
| 英文品名: Policresulen 50% |
| 適應症: 抗菌劑 |
| 劑型: 原料藥溶液劑 |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓 |
| 申請商統一編號: 70540830 |
| 製造商名稱: ESTECHPHARMA CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 25, BARANGONGDAN-RO, HYANGNAM-EUP, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/03/27 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
[19] 東譽興業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025576號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/03/13 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2016/12/06 |
| 發證日期 | 2011/12/06 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202557605 |
| 中文品名 | 氯諾昔康 |
| 英文品名 | Lornoxicam |
| 適應症 | 輕度至中度急性疼痛之短期止痛。 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 東譽興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓 |
| 申請商統一編號 | 70540830 |
| 製造商名稱 | DONGWOO SYNTECH CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 152-1, BONDAE-RI GEUMWANG-EUP, EUMSEONG-GUN, CHUNGCHEONGBUK-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/03/13 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025576號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/03/13 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2016/12/06 |
| 發證日期: 2011/12/06 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202557605 |
| 中文品名: 氯諾昔康 |
| 英文品名: Lornoxicam |
| 適應症: 輕度至中度急性疼痛之短期止痛。 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓 |
| 申請商統一編號: 70540830 |
| 製造商名稱: DONGWOO SYNTECH CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 152-1, BONDAE-RI GEUMWANG-EUP, EUMSEONG-GUN, CHUNGCHEONGBUK-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/03/13 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
[20] 東譽興業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025768號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/07/20 |
| 發證日期 | 2012/07/20 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202576801 |
| 中文品名 | 檸檬酸思登那菲 |
| 英文品名 | Sildenafil Citrate |
| 適應症 | 成年男性勃起功能障礙。 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 東譽興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓 |
| 申請商統一編號 | 70540830 |
| 製造商名稱 | HETERO DRUGS LTD. (Unit-I) |
| 製造廠廠址 | Sy. No.213, 214& 255, Bonthapally Village, Gummadidala Mandal, Sangareddy District, Telangana state, India |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/04/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025768號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/07/20 |
| 發證日期: 2012/07/20 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202576801 |
| 中文品名: 檸檬酸思登那菲 |
| 英文品名: Sildenafil Citrate |
| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓 |
| 申請商統一編號: 70540830 |
| 製造商名稱: HETERO DRUGS LTD. (Unit-I) |
| 製造廠廠址: Sy. No.213, 214& 255, Bonthapally Village, Gummadidala Mandal, Sangareddy District, Telangana state, India |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/04/12 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
東譽興業股份有限公司之未註銷藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 東譽興業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028324號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/06/07 |
| 發證日期 | 2022/06/07 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202832402 |
| 中文品名 | 紅絲菌素月桂酯硫酸鹽 |
| 英文品名 | Erythromycin estolate |
| 適應症 | 抗生素 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 東譽興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓 |
| 申請商統一編號 | 70540830 |
| 製造商名稱 | ANUH PHARMA LIMITED |
| 製造廠廠址 | E-17/3, E-17/4 & E-18, MIDC TARAPUR, BOISAR-401 506, TALUKA: PALGHAR, DISTRICT: THANE, MAHARASHTRA, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/07/19 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028324號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/06/07 |
| 發證日期: 2022/06/07 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202832402 |
| 中文品名: 紅絲菌素月桂酯硫酸鹽 |
| 英文品名: Erythromycin estolate |
| 適應症: 抗生素 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓 |
| 申請商統一編號: 70540830 |
| 製造商名稱: ANUH PHARMA LIMITED |
| 製造廠廠址: E-17/3, E-17/4 & E-18, MIDC TARAPUR, BOISAR-401 506, TALUKA: PALGHAR, DISTRICT: THANE, MAHARASHTRA, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/07/19 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
[2] 東譽興業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥陸輸字第000476號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/10/25 |
| 發證日期 | 2011/10/25 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA04100047605 |
| 中文品名 | 氯氮平 |
| 英文品名 | Clozapine |
| 適應症 | 思覺失調症。 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 東譽興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓 |
| 申請商統一編號 | 70540830 |
| 製造商名稱 | TAIZHOU XINGMING PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.89, BINHAI ROAD, JIAOJIANG DISTRICT, TAIZHOU, ZHEJIANG, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/08/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000476號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/10/25 |
| 發證日期: 2011/10/25 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA04100047605 |
| 中文品名: 氯氮平 |
| 英文品名: Clozapine |
| 適應症: 思覺失調症。 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓 |
| 申請商統一編號: 70540830 |
| 製造商名稱: TAIZHOU XINGMING PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: NO.89, BINHAI ROAD, JIAOJIANG DISTRICT, TAIZHOU, ZHEJIANG, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/08/12 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
[3] 東譽興業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028604號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/10/26 |
| 發證日期 | 2023/10/26 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202860405 |
| 中文品名 | 氟白普洛芬 |
| 英文品名 | Flurbiprofe |
| 適應症 | 消炎藥、鎮痛藥 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 東譽興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓 |
| 申請商統一編號 | 70540830 |
| 製造商名稱 | GMFC Labs Pvt Ltd. |
| 製造廠廠址 | Plot No. 27B, 27 B15, APSEZ, De-Notified area, Rambilli (M), Atchutapuram, Visakhapatnam, 531011, India |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/08 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028604號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/10/26 |
| 發證日期: 2023/10/26 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202860405 |
| 中文品名: 氟白普洛芬 |
| 英文品名: Flurbiprofe |
| 適應症: 消炎藥、鎮痛藥 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓 |
| 申請商統一編號: 70540830 |
| 製造商名稱: GMFC Labs Pvt Ltd. |
| 製造廠廠址: Plot No. 27B, 27 B15, APSEZ, De-Notified area, Rambilli (M), Atchutapuram, Visakhapatnam, 531011, India |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/12/08 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝 |
[4] 東譽興業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026556號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2020/06/22 |
| 發證日期 | 2015/06/22 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202655600 |
| 中文品名 | 瑞斯酮 |
| 英文品名 | Risperidone |
| 適應症 | 精神異常引起之相關症狀劑。 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 東譽興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓 |
| 申請商統一編號 | 70540830 |
| 製造商名稱 | RPG LIFE SCIENCES LIMITED |
| 製造廠廠址 | RPG HOUSE, 463, DR. ANNIE BESANT ROAD, WORLI, MUMBAI-100030 INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | 公司 |
| 異動日期 | 2015/07/07 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026556號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2020/06/22 |
| 發證日期: 2015/06/22 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202655600 |
| 中文品名: 瑞斯酮 |
| 英文品名: Risperidone |
| 適應症: 精神異常引起之相關症狀劑。 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓 |
| 申請商統一編號: 70540830 |
| 製造商名稱: RPG LIFE SCIENCES LIMITED |
| 製造廠廠址: RPG HOUSE, 463, DR. ANNIE BESANT ROAD, WORLI, MUMBAI-100030 INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: 公司 |
| 異動日期: 2015/07/07 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
[5] 東譽興業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026113號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/05 |
| 發證日期 | 2013/08/05 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202611302 |
| 中文品名 | 莫美他松 |
| 英文品名 | Mometasone Furoate |
| 適應症 | 腎上腺皮質類固醇 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．２公斤以上裝 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 東譽興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓 |
| 申請商統一編號 | 70540830 |
| 製造商名稱 | AARTI PHARMALABS LIMITED |
| 製造廠廠址 | UNIT-IV, PLOT NO. E-50, 50/1, 59/1, M.I.D.C., TARAPUR, TALUKA & DISTRICT - PALGHAR, PIN 401 506, MAHARASHTRA, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/31 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | ０．２公斤以上裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026113號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/08/05 |
| 發證日期: 2013/08/05 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202611302 |
| 中文品名: 莫美他松 |
| 英文品名: Mometasone Furoate |
| 適應症: 腎上腺皮質類固醇 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．２公斤以上裝 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓 |
| 申請商統一編號: 70540830 |
| 製造商名稱: AARTI PHARMALABS LIMITED |
| 製造廠廠址: UNIT-IV, PLOT NO. E-50, 50/1, 59/1, M.I.D.C., TARAPUR, TALUKA & DISTRICT - PALGHAR, PIN 401 506, MAHARASHTRA, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/31 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: ０．２公斤以上裝 |
[6] 東譽興業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部藥陸輸字第001019號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/09/24 |
| 發證日期 | 2021/09/24 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA09100101901 |
| 中文品名 | 氯若沙宗 |
| 英文品名 | Chlorzoxazone |
| 適應症 | 骨骼肌鬆弛劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 東譽興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓 |
| 申請商統一編號 | 70540830 |
| 製造商名稱 | HENAN QUANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | LONGYUAN ROAD, NEIXIANG INDUSTRIAL PARK, NEIXIANG COUNTY, NANYANG CITY, HENAN PROVINCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/11/08 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001019號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/09/24 |
| 發證日期: 2021/09/24 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA09100101901 |
| 中文品名: 氯若沙宗 |
| 英文品名: Chlorzoxazone |
| 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓 |
| 申請商統一編號: 70540830 |
| 製造商名稱: HENAN QUANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: LONGYUAN ROAD, NEIXIANG INDUSTRIAL PARK, NEIXIANG COUNTY, NANYANG CITY, HENAN PROVINCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/11/08 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
[7] 東譽興業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026439號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/20 |
| 發證日期 | 2014/10/20 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202643906 |
| 中文品名 | 易達平 |
| 英文品名 | Quetiapine Fumarate |
| 適應症 | 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 東譽興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓 |
| 申請商統一編號 | 70540830 |
| 製造商名稱 | AARTI PHARMALABS LIMITED |
| 製造廠廠址 | PLOT NO. E-50, M.I.D.C, TARAPUR, TALUKA & DIST. PALGHAR, PIN-401 506, MAHARASHTRA, INDIA |
| 製造廠公司地址 | PLOT NO. 801/23, G.I.D.C., PHASE III, VAPI, DIST. VALSAD, 396 195, GUJARAT, INDIA. |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/01/16 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026439號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/20 |
| 發證日期: 2014/10/20 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202643906 |
| 中文品名: 易達平 |
| 英文品名: Quetiapine Fumarate |
| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓 |
| 申請商統一編號: 70540830 |
| 製造商名稱: AARTI PHARMALABS LIMITED |
| 製造廠廠址: PLOT NO. E-50, M.I.D.C, TARAPUR, TALUKA & DIST. PALGHAR, PIN-401 506, MAHARASHTRA, INDIA |
| 製造廠公司地址: PLOT NO. 801/23, G.I.D.C., PHASE III, VAPI, DIST. VALSAD, 396 195, GUJARAT, INDIA. |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/01/16 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
[8] 東譽興業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025532號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/10/06 |
| 發證日期 | 2011/10/06 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202553201 |
| 中文品名 | 左乙拉西坦 |
| 英文品名 | Levetiracetam |
| 適應症 | 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青少年與成人患有體質性泛發性癲癇的原發性泛發性強直陣孿發作之輔助治療。 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 東譽興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓 |
| 申請商統一編號 | 70540830 |
| 製造商名稱 | Hetero Labs Limited (Unit-I) |
| 製造廠廠址 | Survey No.10,I.D.A.,Gaddapotharam Village, Jinnaram Mandal, Sangareddy District, Telangana State, India. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/06/08 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025532號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/10/06 |
| 發證日期: 2011/10/06 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202553201 |
| 中文品名: 左乙拉西坦 |
| 英文品名: Levetiracetam |
| 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青少年與成人患有體質性泛發性癲癇的原發性泛發性強直陣孿發作之輔助治療。 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓 |
| 申請商統一編號: 70540830 |
| 製造商名稱: Hetero Labs Limited (Unit-I) |
| 製造廠廠址: Survey No.10,I.D.A.,Gaddapotharam Village, Jinnaram Mandal, Sangareddy District, Telangana State, India. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/06/08 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
[9] 東譽興業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028200號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/11/15 |
| 發證日期 | 2021/11/15 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202820007 |
| 中文品名 | 偉伯益酸鈉 |
| 英文品名 | Sodium Valproate |
| 適應症 | 抗癲癇藥物 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 東譽興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓 |
| 申請商統一編號 | 70540830 |
| 製造商名稱 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. |
| 製造廠廠址 | SATHAMMAI VILLAGE, KARUNKUZHI POST, MADHURANTHAGAM TALUK, KANCHEEPURAM DISTRICT, TAMIL NADU-603 303, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/12/30 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028200號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/11/15 |
| 發證日期: 2021/11/15 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202820007 |
| 中文品名: 偉伯益酸鈉 |
| 英文品名: Sodium Valproate |
| 適應症: 抗癲癇藥物 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓 |
| 申請商統一編號: 70540830 |
| 製造商名稱: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. |
| 製造廠廠址: SATHAMMAI VILLAGE, KARUNKUZHI POST, MADHURANTHAGAM TALUK, KANCHEEPURAM DISTRICT, TAMIL NADU-603 303, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/12/30 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
[10] 東譽興業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028309號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/05/12 |
| 發證日期 | 2022/05/12 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202830903 |
| 中文品名 | 阿托伐斯他汀鈣鹽三水合物 |
| 英文品名 | Atorvastatin calcium trihydrate |
| 適應症 | 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 東譽興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓 |
| 申請商統一編號 | 70540830 |
| 製造商名稱 | IND-SWIFT LABORATORIES LIMITED |
| 製造廠廠址 | VILLAGE BHAGWANPUR, BARWALA ROAD NEAR DERA BASSI, DISTRICT S.A.S. NAGAR (MOHALI), PUNJAB, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/01 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028309號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/05/12 |
| 發證日期: 2022/05/12 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202830903 |
| 中文品名: 阿托伐斯他汀鈣鹽三水合物 |
| 英文品名: Atorvastatin calcium trihydrate |
| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓 |
| 申請商統一編號: 70540830 |
| 製造商名稱: IND-SWIFT LABORATORIES LIMITED |
| 製造廠廠址: VILLAGE BHAGWANPUR, BARWALA ROAD NEAR DERA BASSI, DISTRICT S.A.S. NAGAR (MOHALI), PUNJAB, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/01 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝 |
[11] 東譽興業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026538號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/04 |
| 發證日期 | 2015/05/04 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202653808 |
| 中文品名 | 硫唑嘌呤 |
| 英文品名 | Azathioprine |
| 適應症 | 免疫抑制及調節劑 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 東譽興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓 |
| 申請商統一編號 | 70540830 |
| 製造商名稱 | RPG LIFE SCIENCES LIMITED |
| 製造廠廠址 | RPG HOUSE, 463, DR. ANNIE BESANT ROAD, WORLI, MUMBAI-100030 INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | 公司 |
| 異動日期 | 2020/06/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026538號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/05/04 |
| 發證日期: 2015/05/04 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202653808 |
| 中文品名: 硫唑嘌呤 |
| 英文品名: Azathioprine |
| 適應症: 免疫抑制及調節劑 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓 |
| 申請商統一編號: 70540830 |
| 製造商名稱: RPG LIFE SCIENCES LIMITED |
| 製造廠廠址: RPG HOUSE, 463, DR. ANNIE BESANT ROAD, WORLI, MUMBAI-100030 INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: 公司 |
| 異動日期: 2020/06/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
[12] 東譽興業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027974號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/13 |
| 發證日期 | 2020/10/13 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202797407 |
| 中文品名 | 丙酸氟替皮質醇 |
| 英文品名 | Fluticasone Propionate |
| 適應症 | 抗炎性皮質固醇（外用） |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 東譽興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓 |
| 申請商統一編號 | 70540830 |
| 製造商名稱 | AARTI PHARMALABS LIMITED |
| 製造廠廠址 | UNIT-IV, PLOT NO. E-50, 50/1, 59/1, M.I.D.C., TARAPUR, TALUKA & DISTRICT - PALGHAR, PIN 401 506, MAHARASHTRA, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027974號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/10/13 |
| 發證日期: 2020/10/13 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202797407 |
| 中文品名: 丙酸氟替皮質醇 |
| 英文品名: Fluticasone Propionate |
| 適應症: 抗炎性皮質固醇（外用） |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓 |
| 申請商統一編號: 70540830 |
| 製造商名稱: AARTI PHARMALABS LIMITED |
| 製造廠廠址: UNIT-IV, PLOT NO. E-50, 50/1, 59/1, M.I.D.C., TARAPUR, TALUKA & DISTRICT - PALGHAR, PIN 401 506, MAHARASHTRA, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/02/07 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
[13] 東譽興業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027225號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/08/02 |
| 發證日期 | 2017/08/02 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202722505 |
| 中文品名 | 縮蘋酸氟伍酒胺 |
| 英文品名 | Fluvoxamine Maleate |
| 適應症 | 治療憂鬱藥 |
| 劑型 | 原料藥粉末 |
| 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 東譽興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓 |
| 申請商統一編號 | 70540830 |
| 製造商名稱 | ZCL CHEMICALS LTD. |
| 製造廠廠址 | PLOT NO. 3102/B, GIDC ESTATE ANKLESHWAR-393002, BHARUCH, GUJARAT, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/04/22 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027225號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/08/02 |
| 發證日期: 2017/08/02 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202722505 |
| 中文品名: 縮蘋酸氟伍酒胺 |
| 英文品名: Fluvoxamine Maleate |
| 適應症: 治療憂鬱藥 |
| 劑型: 原料藥粉末 |
| 包裝: 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓 |
| 申請商統一編號: 70540830 |
| 製造商名稱: ZCL CHEMICALS LTD. |
| 製造廠廠址: PLOT NO. 3102/B, GIDC ESTATE ANKLESHWAR-393002, BHARUCH, GUJARAT, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/04/22 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝 |
[14] 東譽興業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部藥陸輸字第000897號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/08/23 |
| 發證日期 | 2019/08/23 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA09100089709 |
| 中文品名 | 左乙拉西坦 |
| 英文品名 | Levetiracetam |
| 適應症 | 抗癲癇藥 |
| 劑型 | 原料藥粉末 |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 東譽興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓 |
| 申請商統一編號 | 70540830 |
| 製造商名稱 | ABA CHEMICALS CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 18 EAST DONGFANG ROAD, PORT DEVELOPMENT ZONE TAICANG PORT, JIANGSU 215433, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/28 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000897號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/08/23 |
| 發證日期: 2019/08/23 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA09100089709 |
| 中文品名: 左乙拉西坦 |
| 英文品名: Levetiracetam |
| 適應症: 抗癲癇藥 |
| 劑型: 原料藥粉末 |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓 |
| 申請商統一編號: 70540830 |
| 製造商名稱: ABA CHEMICALS CORPORATION |
| 製造廠廠址: 18 EAST DONGFANG ROAD, PORT DEVELOPMENT ZONE TAICANG PORT, JIANGSU 215433, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/11/28 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
[15] 東譽興業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025908號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/01/16 |
| 發證日期 | 2013/01/16 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202590804 |
| 中文品名 | 鹽酸凡拉費新 |
| 英文品名 | Venlafaxine HCL |
| 適應症 | 憂鬱症、泛焦慮症。 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 東譽興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓 |
| 申請商統一編號 | 70540830 |
| 製造商名稱 | AARTI INDUSTRIES LIMITED |
| 製造廠廠址 | Unit-IV, Plot No. E-50, MIDC, Tarapur, Taluka & Distict - Palghar, 401506 Maharashtra State, India |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/09/09 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025908號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/01/16 |
| 發證日期: 2013/01/16 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202590804 |
| 中文品名: 鹽酸凡拉費新 |
| 英文品名: Venlafaxine HCL |
| 適應症: 憂鬱症、泛焦慮症。 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: 0.5公斤以上裝 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓 |
| 申請商統一編號: 70540830 |
| 製造商名稱: AARTI INDUSTRIES LIMITED |
| 製造廠廠址: Unit-IV, Plot No. E-50, MIDC, Tarapur, Taluka & Distict - Palghar, 401506 Maharashtra State, India |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/09/09 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝 |
[16] 東譽興業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026499號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/02/06 |
| 發證日期 | 2015/02/06 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202649901 |
| 中文品名 | 稀硝酸異山梨酯 |
| 英文品名 | Isosorbide Mononitrate, Diluted 80% |
| 適應症 | 預防狹心症之發作。 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 東譽興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓 |
| 申請商統一編號 | 70540830 |
| 製造商名稱 | JP LABORATORIES PVT. LTD. |
| 製造廠廠址 | BLOCK S-113 / 5, M.I.D.C., BHOSARI, PUNE-411026, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | 公司 |
| 異動日期 | 2020/02/12 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026499號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/02/06 |
| 發證日期: 2015/02/06 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202649901 |
| 中文品名: 稀硝酸異山梨酯 |
| 英文品名: Isosorbide Mononitrate, Diluted 80% |
| 適應症: 預防狹心症之發作。 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓 |
| 申請商統一編號: 70540830 |
| 製造商名稱: JP LABORATORIES PVT. LTD. |
| 製造廠廠址: BLOCK S-113 / 5, M.I.D.C., BHOSARI, PUNE-411026, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: 公司 |
| 異動日期: 2020/02/12 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
[17] 東譽興業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026981號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/10/28 |
| 發證日期 | 2016/10/28 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202698102 |
| 中文品名 | 三水阿托伐他汀鈣 |
| 英文品名 | Atorvastatin Calcium Trihydrate |
| 適應症 | 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。 |
| 劑型 | 粉劑 |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 東譽興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓 |
| 申請商統一編號 | 70540830 |
| 製造商名稱 | MSN PHARMACHEM PRIVATE LIMITED |
| 製造廠廠址 | PLOT NO.212/A, B, C, D, PHASE-II, IDA PASHAMYLARAM, PASHAMYLARAM(V), PATANCHERU (M), SANGAREDDY DISTRICT-502 307, TELANGANA STATE, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/09/13 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026981號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/10/28 |
| 發證日期: 2016/10/28 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202698102 |
| 中文品名: 三水阿托伐他汀鈣 |
| 英文品名: Atorvastatin Calcium Trihydrate |
| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。 |
| 劑型: 粉劑 |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓 |
| 申請商統一編號: 70540830 |
| 製造商名稱: MSN PHARMACHEM PRIVATE LIMITED |
| 製造廠廠址: PLOT NO.212/A, B, C, D, PHASE-II, IDA PASHAMYLARAM, PASHAMYLARAM(V), PATANCHERU (M), SANGAREDDY DISTRICT-502 307, TELANGANA STATE, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/09/13 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
[18] 東譽興業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027840號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/16 |
| 發證日期 | 2020/03/16 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202784002 |
| 中文品名 | 聚甲酚磺醛50% |
| 英文品名 | Policresulen 50% |
| 適應症 | 抗菌劑 |
| 劑型 | 原料藥溶液劑 |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 東譽興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓 |
| 申請商統一編號 | 70540830 |
| 製造商名稱 | ESTECHPHARMA CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 25, BARANGONGDAN-RO, HYANGNAM-EUP, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/03/27 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027840號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/03/16 |
| 發證日期: 2020/03/16 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202784002 |
| 中文品名: 聚甲酚磺醛50% |
| 英文品名: Policresulen 50% |
| 適應症: 抗菌劑 |
| 劑型: 原料藥溶液劑 |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓 |
| 申請商統一編號: 70540830 |
| 製造商名稱: ESTECHPHARMA CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 25, BARANGONGDAN-RO, HYANGNAM-EUP, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/03/27 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
[19] 東譽興業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025768號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/07/20 |
| 發證日期 | 2012/07/20 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202576801 |
| 中文品名 | 檸檬酸思登那菲 |
| 英文品名 | Sildenafil Citrate |
| 適應症 | 成年男性勃起功能障礙。 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 東譽興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓 |
| 申請商統一編號 | 70540830 |
| 製造商名稱 | HETERO DRUGS LTD. (Unit-I) |
| 製造廠廠址 | Sy. No.213, 214& 255, Bonthapally Village, Gummadidala Mandal, Sangareddy District, Telangana state, India |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/04/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025768號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/07/20 |
| 發證日期: 2012/07/20 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202576801 |
| 中文品名: 檸檬酸思登那菲 |
| 英文品名: Sildenafil Citrate |
| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓 |
| 申請商統一編號: 70540830 |
| 製造商名稱: HETERO DRUGS LTD. (Unit-I) |
| 製造廠廠址: Sy. No.213, 214& 255, Bonthapally Village, Gummadidala Mandal, Sangareddy District, Telangana state, India |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/04/12 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
[20] 東譽興業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥陸輸字第000610號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/07/11 |
| 發證日期 | 2013/07/11 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA04100061009 |
| 中文品名 | 氯若沙宗 |
| 英文品名 | Chlorzoxazone |
| 適應症 | 骨骼肌鬆弛劑。 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 申請商名稱 | 東譽興業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓 |
| 申請商統一編號 | 70540830 |
| 製造商名稱 | NANYANG TIANHUA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | WANGCUN COUNTRY, WOLONG DISTRICT, NANYANG, HENAN, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/05/24 |
| 用法用量 | 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000610號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/07/11 |
| 發證日期: 2013/07/11 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA04100061009 |
| 中文品名: 氯若沙宗 |
| 英文品名: Chlorzoxazone |
| 適應症: 骨骼肌鬆弛劑。 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路２段２０６號８樓 |
| 申請商統一編號: 70540830 |
| 製造商名稱: NANYANG TIANHUA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: WANGCUN COUNTRY, WOLONG DISTRICT, NANYANG, HENAN, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/05/24 |
| 用法用量: 製劑原料 |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
東譽興業股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 103年09月公司變更登記清單2014-09-12 | 東譽興業股份有限公司 | 顏麟權 | 5000000 | 臺北市中山區南京東路2段206號8樓 |
■ 記錄於 103年10月公司變更登記清單2014-10-29 | 東譽興業股份有限公司 | 顏麟權 | 5000000 | 臺北市中山區南京東路2段206號8樓 |
■ 記錄於 107年01月公司變更登記清單2018-01-16 | 東譽興業股份有限公司 | 顏麟權 | 5000000 | 臺北市中山區南京東路2段206號8樓 |
■ 記錄於 109年10月公司變更登記清單2020-10-12 | 東譽興業股份有限公司 | 顏麟權 | 5000000 | 臺北市中山區南京東路2段206號8樓 |
■ 記錄於 112年11月公司變更登記清單2023-11-17 | 東譽興業股份有限公司 | 顏麟權 | 5000000 | 臺北市中山區南京東路2段206號8樓 |
■ 記錄於 103年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-09-12 | 公司名稱: 東譽興業股份有限公司 | 代表人: 顏麟權 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段206號8樓 |
■ 記錄於 103年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-10-29 | 公司名稱: 東譽興業股份有限公司 | 代表人: 顏麟權 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段206號8樓 |
■ 記錄於 107年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-01-16 | 公司名稱: 東譽興業股份有限公司 | 代表人: 顏麟權 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段206號8樓 |
■ 記錄於 109年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-10-12 | 公司名稱: 東譽興業股份有限公司 | 代表人: 顏麟權 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段206號8樓 |
■ 記錄於 112年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-11-17 | 公司名稱: 東譽興業股份有限公司 | 代表人: 顏麟權 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段206號8樓 |
統編 70540830 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 70540830)東譽興業股份有限公司 | 統一編號: 70540830 | 電話號碼: 02-25181121 | 臺北市中山區南京東路2段206號8樓 @ 出進口廠商登記資料 |
縮蘋酸氟伍酒胺 | 英文品名: Fluvoxamine Maleate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療憂鬱藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZCL CHEMICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
帝司羅拉他定 | 英文品名: Desloratadine | 許可證字號: 衛部藥輸字第027271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/09/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MOREPEN LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
瑞斯酮 | 英文品名: Risperidone | 許可證字號: 衛部藥輸字第026556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/06/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神異常引起之相關症狀劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: RPG LIFE SCIENCES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
米那普崙鹽酸鹽 | 英文品名: Milnacipran Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027684號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗抑鬱劑 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Hetero Labs Limited (Unit-I) @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸普拉克索 | 英文品名: Pramipexole HCl (Pramipexole Di-HCl Monohydrate) | 許可證字號: 衛署藥輸字第025739號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/06/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗巴金森氏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HETERO DRUGS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
氯若沙宗 | 英文品名: Chlorzoxazone | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NANYANG TIANHUA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
艾舒速百 | 英文品名: Diluted Isosorbide-5-Mononitrate | 許可證字號: 衛署藥輸字第024893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/09/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 預防狹心症發作。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: FINEKEM LABORATORIES PVT. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
東譽興業股份有限公司統一編號: 70540830 | 電話號碼: 02-25181121 | 臺北市中山區南京東路2段206號8樓 @ 出進口廠商登記資料 |
縮蘋酸氟伍酒胺英文品名: Fluvoxamine Maleate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療憂鬱藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZCL CHEMICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
帝司羅拉他定英文品名: Desloratadine | 許可證字號: 衛部藥輸字第027271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/09/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MOREPEN LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
瑞斯酮英文品名: Risperidone | 許可證字號: 衛部藥輸字第026556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/06/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神異常引起之相關症狀劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: RPG LIFE SCIENCES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
米那普崙鹽酸鹽英文品名: Milnacipran Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027684號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗抑鬱劑 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Hetero Labs Limited (Unit-I) @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸普拉克索英文品名: Pramipexole HCl (Pramipexole Di-HCl Monohydrate) | 許可證字號: 衛署藥輸字第025739號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/06/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗巴金森氏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HETERO DRUGS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
氯若沙宗英文品名: Chlorzoxazone | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NANYANG TIANHUA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
艾舒速百英文品名: Diluted Isosorbide-5-Mononitrate | 許可證字號: 衛署藥輸字第024893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/09/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 預防狹心症發作。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: FINEKEM LABORATORIES PVT. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
名稱 東譽興業 - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 所有 東譽興業)東譽興業股份有限公司 | 電話: 02-2518-1121 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區南京東路2段206號8樓 @ 醫療器材商資料集 |
東譽興業股份有限公司 | 藥商地址: 台北市中山區南京東路2段206號8樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 原料藥:採購、供應、輸入 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
東譽興業股份有限公司 | 公司統一編號: 70540830 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區南京東路2段206號8樓 | 食品業者登錄字號: A-170540830-00000-5 @ 食品業者登錄資料集 |
東譽興業股份有限公司電話: 02-2518-1121 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區南京東路2段206號8樓 @ 醫療器材商資料集 |
東譽興業股份有限公司藥商地址: 台北市中山區南京東路2段206號8樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 原料藥:採購、供應、輸入 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
東譽興業股份有限公司公司統一編號: 70540830 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區南京東路2段206號8樓 | 食品業者登錄字號: A-170540830-00000-5 @ 食品業者登錄資料集 |
地址 臺北市中山區南京東路2段206號8樓 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 臺北市中山區南京東路2段206號8樓)“艾飛斯”低阻力針筒 | 英文品名: EpiFaith Syringe | 許可證字號: 衛部醫器製字第006780號 | 有效日期: 2025/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EF-01SLR, EF-02SNR以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原109年5月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 醫盟科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
SOFT INDUSTRY CORPORATION | 國別: 越南 | 對外投資事業名稱(英文): SOFT INDUSTRY CORPORATION | 核准日期: 20110926 | 業別: 清潔用品製造業 | 主要營業項目: 洗碗精、洗衣粉等家用清潔劑，主成份十二烷基苯磺酸之製造生產與銷售 | 統一編號: 04312878 | 對外事業地址: 臺北市中山區南京東路２段２０６號１４樓 | 國外電話: 002-8431-383-7122 | 國內地址: 臺北市中山區南京東路２段２０６號１４樓 | 國內電話: 02-5071234 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
SOFTCHEMICAL CORP. | 國別: 越南 | 對外投資事業名稱(英文): SOFTCHEMICAL CORP. | 核准日期: 19960706 | 業別: 石油化工原料製造業 | 主要營業項目: 經營烷基苯磺酸之製造加工及買賣業務 | 統一編號: 04312878 | 對外事業地址: 臺北市中山區南京東路２段２０６號１４樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市中山區南京東路２段２０６號１４樓 | 國內電話: 02-5071234 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
瑞瑩邦測血糖監測系統 | 英文品名: PalmCheck Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006817號 | 有效日期: 2025/12/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於定量新鮮微血管全血之血糖值，可供病患自我檢測使用。僅供體外診斷使用，不應做為糖尿病診斷工具，本系統亦不適用於新生兒檢測。本產品僅供單人使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 瑞瑩邦測血糖監測系統-組合包(ABT-BGM-K-002)：內含 血糖機(ABT-BGM-M-002)：1台、血糖測試片(ABT-BGM-S-001)：10 片/25 片、品管液(ABT-BGM... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 瑞瑩生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
克優加血糖監測系統 | 英文品名: KareU+ Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006801號 | 有效日期: 2025/12/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於定量檢測新鮮微血管全血之血糖值，可供病患自我檢測使用，不應做為糖尿病診斷工具，本產品亦不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 克優加血糖監測系統-組合包(ABT-BGM-K-001)：內含血糖機(ABT-BGM-M-001)：1台、血糖測試片(ABT-BGM-S-001)：10 片/25片、品管液(ABT-BGM-C-... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 瑞瑩生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
克優血糖監測系統 | 英文品名: KareU Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006802號 | 有效日期: 2025/12/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 克優血糖監測系統用於定量新鮮微血管全血之血糖值，可供病患自我檢測使用。僅供體外檢測使用，不應做為糖尿病診斷工具，本系統亦不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 克優血糖監測系統－組合包(ABT-BGM-K-003)：內含血糖機(ABT-BGM-M-003)：1台、*血糖測試片(ABT-BGM-S-001)：10片/25片、品管液(ABT-BGM-C-0... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 瑞瑩生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞瑩優測血糖監測系統 | 英文品名: WellCheck Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006805號 | 有效日期: 2025/12/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於定量新鮮微血管全血之血糖值，可供病患自我檢測使用。僅供體外診斷使用，不應做為糖尿病診斷工具，本產品亦不適用於新生兒檢測。本產品僅供單人使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 瑞瑩優測血糖監測系統-組合包(ABT-BGM-K-002)：內含血糖機(ABT-BGM-M-002)：1台、血糖測試片(ABT-BGM-S-001)：10 片/25 片、品管液(ABT-BGM-... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 瑞瑩生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"治昌優" 黏膜傷口液體繃帶(未滅菌) | 英文品名: "Veinlax" Mucosa Wound Liquid bandage(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009834號 | 有效日期: 2028/03/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾飛斯”低阻力針筒英文品名: EpiFaith Syringe | 許可證字號: 衛部醫器製字第006780號 | 有效日期: 2025/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EF-01SLR, EF-02SNR以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原109年5月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 醫盟科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
SOFT INDUSTRY CORPORATION國別: 越南 | 對外投資事業名稱(英文): SOFT INDUSTRY CORPORATION | 核准日期: 20110926 | 業別: 清潔用品製造業 | 主要營業項目: 洗碗精、洗衣粉等家用清潔劑，主成份十二烷基苯磺酸之製造生產與銷售 | 統一編號: 04312878 | 對外事業地址: 臺北市中山區南京東路２段２０６號１４樓 | 國外電話: 002-8431-383-7122 | 國內地址: 臺北市中山區南京東路２段２０６號１４樓 | 國內電話: 02-5071234 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
SOFTCHEMICAL CORP.國別: 越南 | 對外投資事業名稱(英文): SOFTCHEMICAL CORP. | 核准日期: 19960706 | 業別: 石油化工原料製造業 | 主要營業項目: 經營烷基苯磺酸之製造加工及買賣業務 | 統一編號: 04312878 | 對外事業地址: 臺北市中山區南京東路２段２０６號１４樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市中山區南京東路２段２０６號１４樓 | 國內電話: 02-5071234 @ 上市櫃公司對外投資事業名錄 |
瑞瑩邦測血糖監測系統英文品名: PalmCheck Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006817號 | 有效日期: 2025/12/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於定量新鮮微血管全血之血糖值，可供病患自我檢測使用。僅供體外診斷使用，不應做為糖尿病診斷工具，本系統亦不適用於新生兒檢測。本產品僅供單人使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 瑞瑩邦測血糖監測系統-組合包(ABT-BGM-K-002)：內含 血糖機(ABT-BGM-M-002)：1台、血糖測試片(ABT-BGM-S-001)：10 片/25 片、品管液(ABT-BGM... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 瑞瑩生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
克優加血糖監測系統英文品名: KareU+ Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006801號 | 有效日期: 2025/12/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於定量檢測新鮮微血管全血之血糖值，可供病患自我檢測使用，不應做為糖尿病診斷工具，本產品亦不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 克優加血糖監測系統-組合包(ABT-BGM-K-001)：內含血糖機(ABT-BGM-M-001)：1台、血糖測試片(ABT-BGM-S-001)：10 片/25片、品管液(ABT-BGM-C-... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 瑞瑩生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
克優血糖監測系統英文品名: KareU Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006802號 | 有效日期: 2025/12/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 克優血糖監測系統用於定量新鮮微血管全血之血糖值，可供病患自我檢測使用。僅供體外檢測使用，不應做為糖尿病診斷工具，本系統亦不適用於新生兒檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 克優血糖監測系統－組合包(ABT-BGM-K-003)：內含血糖機(ABT-BGM-M-003)：1台、*血糖測試片(ABT-BGM-S-001)：10片/25片、品管液(ABT-BGM-C-0... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 瑞瑩生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞瑩優測血糖監測系統英文品名: WellCheck Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006805號 | 有效日期: 2025/12/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於定量新鮮微血管全血之血糖值，可供病患自我檢測使用。僅供體外診斷使用，不應做為糖尿病診斷工具，本產品亦不適用於新生兒檢測。本產品僅供單人使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 瑞瑩優測血糖監測系統-組合包(ABT-BGM-K-002)：內含血糖機(ABT-BGM-M-002)：1台、血糖測試片(ABT-BGM-S-001)：10 片/25 片、品管液(ABT-BGM-... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 瑞瑩生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"治昌優" 黏膜傷口液體繃帶(未滅菌)英文品名: "Veinlax" Mucosa Wound Liquid bandage(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009834號 | 有效日期: 2028/03/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 泰和碩藥品科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
姓名 顏麟權 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 顏麟權)瑩碩生技 | 總機電話: 02-25042121 | 公司代號: 6677 | 住址: 台北市中山區南京東路2段206號8樓之3 | 成立日期: 20030410 | 瑩碩生技醫藥股份有限公司 @ 興櫃公司基本資料 |
瑩碩生技總機電話: 02-25042121 | 公司代號: 6677 | 住址: 台北市中山區南京東路2段206號8樓之3 | 成立日期: 20030410 | 瑩碩生技醫藥股份有限公司 @ 興櫃公司基本資料 |
東譽興業股份有限公司的地圖
東譽興業股份有限公司的地址位於
臺北市中山區朱園里南京東路2段206號8樓開啟Google地圖視窗東譽興業股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 壹參柒娛樂設計工作室 統一編號: 42555733 | 陳依函 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1084109125) | 臺北市中山區南京東路2段216號8樓 |
| 子麒投資有限公司 統一編號: 42612925 | 徐國維 | 核准設立 | 臺北市中山區南京東路2段124號10樓 |
| 宏達數位科技有限公司 統一編號: 42618580 | 彭聖堯 | 解散 (核准解散日期: 2022-06-09) | 臺北市中山區南京東路2段216號8樓 |
| 禾御有限公司 統一編號: 42620559 | 廖信鈞 | 核准設立 | 臺北市中山區南京東路2段150號11樓 |
| 易訂網尚股份有限公司 統一編號: 42621282 | 林建陞 | 核准設立 | 臺北市中山區南京東路2段150號10樓 |
| 故九萬里有限公司 統一編號: 42623042 | 王羽馨 | 解散 (核准解散日期: 2019-12-25) | 臺北市中山區南京東路2段132號9樓之1 |
| 昕華國際貿易有限公司 統一編號: 42624794 | 賴月妹 | 解散 (核准解散日期: 2019-08-29) | 臺北市中山區南京東路2段150號10樓 |
| 衛力資通有限公司 統一編號: 42625581 | 古雅萍 | 核准設立 | 臺北市中山區南京東路2段124號10樓 |
| 建禾國際有限公司 統一編號: 42630141 | 莊友全 | 核准設立 | 臺北市中山區南京東路2段160號3樓 |
| 真是牛實業有限公司 統一編號: 42632529 | 陳建榮 | 核准設立 | 臺北市中山區南京東路2段178號5樓 |
| 壹參柒娛樂設計工作室 統一編號: 42555733 | 負責人: 陳依函 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1084109125) |
| 子麒投資有限公司 統一編號: 42612925 | 負責人: 徐國維 | 狀態: 核准設立 |
| 宏達數位科技有限公司 統一編號: 42618580 | 負責人: 彭聖堯 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2022-06-09) |
| 禾御有限公司 統一編號: 42620559 | 負責人: 廖信鈞 | 狀態: 核准設立 |
| 易訂網尚股份有限公司 統一編號: 42621282 | 負責人: 林建陞 | 狀態: 核准設立 |
| 故九萬里有限公司 統一編號: 42623042 | 負責人: 王羽馨 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2019-12-25) |
| 昕華國際貿易有限公司 統一編號: 42624794 | 負責人: 賴月妹 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2019-08-29) |
| 衛力資通有限公司 統一編號: 42625581 | 負責人: 古雅萍 | 狀態: 核准設立 |
| 建禾國際有限公司 統一編號: 42630141 | 負責人: 莊友全 | 狀態: 核准設立 |
| 真是牛實業有限公司 統一編號: 42632529 | 負責人: 陳建榮 | 狀態: 核准設立 |