億鑫國際股份有限公司
| 億鑫國際股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 70467612 |
| 登記地址 | 臺北市內湖區陽光街68巷62號 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 內湖區 陽光街 |
| 電話手機 | 04-2461-0131 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1999-12-30 |
| 變更日期 | 2017-11-08 |
| 資本額總額 | 120,000,000元 |
| 實收資本額 | 60,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 黃永松 |
| 公司狀態 | 廢止 (107年10月05日 府產業商字 第10730636000號) |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | ARGENT MEDICAL SYSTEM CORP. |
億鑫國際股份有限公司的簡介
億鑫國際股份有限公司位於臺北市內湖區，別名或英文名稱是ARGENT MEDICAL SYSTEM CORP.，營業登記地址:臺北市內湖區陽光街68巷62號，億鑫國際股份有限公司的統一編號:70467612，億鑫國際股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:120,000,000元，成立時間於1999-12-30登記設立，商業司營業登記狀態:廢止 (107年10月05日 府產業商字 第10730636000號)。
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
中正區 ■ 大同區 ■ 中山區 ■ 松山區 ■ 大安區 ■ 萬華區 ■ 信義區 ■ 士林區 ■ 北投區 ■ 內湖區 ■ 南港區 ■ 文山區
億鑫國際股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F102160,輔助食品批發業,F104020,成衣批發業,F104030,鞋類批發業,F104070,紙尿褲、紙尿布批發業,F105010,家具批發業,F106040,水器材料批發業,F108031,醫療器材批發業,F108040,化粧品批發業,F109010,圖書批發業,F109020,文具批發業,F109030,運動器材批發業,F113030,精密儀器批發業,F113050,事務性機器設備批發業,F113061,度量衡器批發業,F118010,資訊軟體批發業,F119010,電子材料批發業,F204020,成衣零售業,F204030,鞋類零售業,F204070,紙尿褲、紙尿布零售業,F205010,家具零售業,F206040,水器材料零售業,F208031,醫療器材零售業,F208040,化粧品零售業,F209020,運動器材零售業,F213040,精密儀器零售業,F213030,事務性機器設備零售業,F213051,度量衡器零售業,F218010,資訊軟體零售業,F219010,電子材料零售業,F401010,國際貿易業,I103010,企業經營管理顧問業,F113020,電器批發業,F213010,電器零售業,F203010,食品、飲料零售業,F401021,電信管制射頻器材輸入業,E601020,電器安裝業,I104010,營養諮詢顧問業,J303010,雜誌業,J304010,圖書出版業
億鑫國際 - 黃頁資料
(以下顯示 3 筆)
億鑫國際股份有限公司地址: 台中市西屯區福雅路362號 | 電話: 04-2461-0131 |
億鑫國際股份有限公司地址: 台北市內湖區民權東路六段123巷14號2樓 | 電話: 02-8792-3558 |
億鑫國際股份有限公司地址: 台南市安平區永華三街78號 | 電話: 06-298-4515 |
億鑫國際股份有限公司之公司登記經理人資料集
[1] 億鑫國際股份有限公司公司登記經理人資料集| 統一編號 | 70467612 |
| 公司名稱 | 億鑫國際股份有限公司 |
| 經理人姓名 | 黃永松 |
| 到職日期 | 0890110 |
| 統一編號: 70467612 |
| 公司名稱: 億鑫國際股份有限公司 |
| 經理人姓名: 黃永松 |
| 到職日期: 0890110 |
[ 所有相關搜尋: 億鑫國際股份有限公司 | 公司登記經理人資料集 開放資料... ]
億鑫國際股份有限公司之董監事資料集
[1] 億鑫國際股份有限公司董監事資料集| 統一編號 | 70467612 |
| 公司名稱 | 億鑫國際股份有限公司 |
| 職稱 | 監察人 |
| 姓名 | 黃世豪 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 0 |
| 統一編號: 70467612 |
| 公司名稱: 億鑫國際股份有限公司 |
| 職稱: 監察人 |
| 姓名: 黃世豪 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 0 |
[ 所有相關搜尋: 億鑫國際股份有限公司 | 董監事資料集 開放資料... ]
億鑫國際股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 億鑫國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020951號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/04/13 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/05/05 |
| 發證日期 | 2010/05/05 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602095102 |
| 中文品名 | “福田電子”全數位超音波掃描儀 |
| 英文品名 | “Fukuda Denshi” Full Digital Ultrasound system |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科學 |
| 醫器次類別一 | P.1550 超音波脈動都卜勒式影像系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | UF-810XTD-C以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 億鑫國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區陽光街68巷62號 |
| 申請商統一編號 | 70467612 |
| 製造商名稱 | FUKUDA DENSHI CO. LTD. SHIROI FACTORY |
| 製造廠廠址 | 305-1 NAKA, SHIROI-SHI, CHIBA 270-1495, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/04/17 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020951號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/04/13 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2015/05/05 |
| 發證日期: 2010/05/05 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602095102 |
| 中文品名: “福田電子”全數位超音波掃描儀 |
| 英文品名: “Fukuda Denshi” Full Digital Ultrasound system |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科學 |
| 醫器次類別一: P.1550 超音波脈動都卜勒式影像系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: UF-810XTD-C以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 億鑫國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區陽光街68巷62號 |
| 申請商統一編號: 70467612 |
| 製造商名稱: FUKUDA DENSHI CO. LTD. SHIROI FACTORY |
| 製造廠廠址: 305-1 NAKA, SHIROI-SHI, CHIBA 270-1495, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/04/17 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 億鑫國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020951號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180413 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20150505 |
| 發證日期 | 20100505 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602095102 |
| 中文品名 | “福田電子”全數位超音波掃描儀 |
| 英文品名 | “Fukuda Denshi” Full Digital Ultrasound system |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1550 超音波脈動都卜勒式影像系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | UF-810XTD-C以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 億鑫國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區陽光街68巷62號 |
| 申請商統一編號 | 70467612 |
| 製造商名稱 | FUKUDA DENSHI CO. LTD. SHIROI FACTORY |
| 製造廠廠址 | 305-1 NAKA, SHIROI-SHI, CHIBA 270-1495, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180417 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020951號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180413 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20150505 |
| 發證日期: 20100505 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602095102 |
| 中文品名: “福田電子”全數位超音波掃描儀 |
| 英文品名: “Fukuda Denshi” Full Digital Ultrasound system |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P1550 超音波脈動都卜勒式影像系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: UF-810XTD-C以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 億鑫國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區陽光街68巷62號 |
| 申請商統一編號: 70467612 |
| 製造商名稱: FUKUDA DENSHI CO. LTD. SHIROI FACTORY |
| 製造廠廠址: 305-1 NAKA, SHIROI-SHI, CHIBA 270-1495, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180417 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 億鑫國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第012029號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/04/13 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/09/21 |
| 發證日期 | 2005/09/21 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS0601202908 |
| 中文品名 | "阿斯克比恩" 複合星雷射儀 |
| 英文品名 | "ASCLEPION" MLTISTAR LASER |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 億鑫國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區陽光街68巷62號 |
| 申請商統一編號 | 70467612 |
| 製造商名稱 | ASCLEPION LASER TECHNOLOGIES GMBH |
| 製造廠廠址 | BRUSSELER STR. 10 07747 JENA, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/04/17 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012029號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/04/13 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2015/09/21 |
| 發證日期: 2005/09/21 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHAS0601202908 |
| 中文品名: "阿斯克比恩" 複合星雷射儀 |
| 英文品名: "ASCLEPION" MLTISTAR LASER |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 億鑫國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區陽光街68巷62號 |
| 申請商統一編號: 70467612 |
| 製造商名稱: ASCLEPION LASER TECHNOLOGIES GMBH |
| 製造廠廠址: BRUSSELER STR. 10 07747 JENA, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/04/17 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 億鑫國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第012029號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180413 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20150921 |
| 發證日期 | 20050921 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS0601202908 |
| 中文品名 | "阿斯克比恩" 複合星雷射儀 |
| 英文品名 | "ASCLEPION" MLTISTAR LASER |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 億鑫國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區陽光街68巷62號 |
| 申請商統一編號 | 70467612 |
| 製造商名稱 | ASCLEPION LASER TECHNOLOGIES GMBH |
| 製造廠廠址 | BRUSSELER STR. 10 07747 JENA, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180417 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012029號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180413 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20150921 |
| 發證日期: 20050921 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHAS0601202908 |
| 中文品名: "阿斯克比恩" 複合星雷射儀 |
| 英文品名: "ASCLEPION" MLTISTAR LASER |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 億鑫國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區陽光街68巷62號 |
| 申請商統一編號: 70467612 |
| 製造商名稱: ASCLEPION LASER TECHNOLOGIES GMBH |
| 製造廠廠址: BRUSSELER STR. 10 07747 JENA, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180417 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 億鑫國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020950號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/04/13 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/05/05 |
| 發證日期 | 2010/05/05 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602095000 |
| 中文品名 | “福田電子”診斷用超音波掃描儀 |
| 英文品名 | “Fukuda Denshi” Diagnostic Ultrasound Imaging Equipment |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科學 |
| 醫器次類別一 | P.1550 超音波脈動都卜勒式影像系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | UF-550XTD以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 億鑫國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區陽光街68巷62號 |
| 申請商統一編號 | 70467612 |
| 製造商名稱 | FUKUDA DENSHI CO. LTD. SHIROI FACTORY |
| 製造廠廠址 | 305-1 NAKA, SHIROI-SHI, CHIBA 270-1495, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/04/17 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020950號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/04/13 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2015/05/05 |
| 發證日期: 2010/05/05 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602095000 |
| 中文品名: “福田電子”診斷用超音波掃描儀 |
| 英文品名: “Fukuda Denshi” Diagnostic Ultrasound Imaging Equipment |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科學 |
| 醫器次類別一: P.1550 超音波脈動都卜勒式影像系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: UF-550XTD以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 億鑫國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區陽光街68巷62號 |
| 申請商統一編號: 70467612 |
| 製造商名稱: FUKUDA DENSHI CO. LTD. SHIROI FACTORY |
| 製造廠廠址: 305-1 NAKA, SHIROI-SHI, CHIBA 270-1495, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/04/17 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 億鑫國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020950號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180413 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20150505 |
| 發證日期 | 20100505 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602095000 |
| 中文品名 | “福田電子”診斷用超音波掃描儀 |
| 英文品名 | “Fukuda Denshi” Diagnostic Ultrasound Imaging Equipment |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1550 超音波脈動都卜勒式影像系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | UF-550XTD以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 億鑫國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區陽光街68巷62號 |
| 申請商統一編號 | 70467612 |
| 製造商名稱 | FUKUDA DENSHI CO. LTD. SHIROI FACTORY |
| 製造廠廠址 | 305-1 NAKA, SHIROI-SHI, CHIBA 270-1495, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180417 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020950號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180413 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20150505 |
| 發證日期: 20100505 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602095000 |
| 中文品名: “福田電子”診斷用超音波掃描儀 |
| 英文品名: “Fukuda Denshi” Diagnostic Ultrasound Imaging Equipment |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P1550 超音波脈動都卜勒式影像系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: UF-550XTD以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 億鑫國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區陽光街68巷62號 |
| 申請商統一編號: 70467612 |
| 製造商名稱: FUKUDA DENSHI CO. LTD. SHIROI FACTORY |
| 製造廠廠址: 305-1 NAKA, SHIROI-SHI, CHIBA 270-1495, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180417 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 億鑫國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第014373號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/04/13 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/04/28 |
| 發證日期 | 2006/04/28 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601437302 |
| 中文品名 | "阿斯克比恩"繁星雷射儀 |
| 英文品名 | "ASCLEPION"MULTISTAR LASER" |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 億鑫國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區陽光街68巷62號 |
| 申請商統一編號 | 70467612 |
| 製造商名稱 | ASCLEPION LASER TECHNOLOGIES GMBH |
| 製造廠廠址 | Brusseler Strβe 10, 07747 Jena, Germany |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/04/17 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4593 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014373號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/04/13 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2016/04/28 |
| 發證日期: 2006/04/28 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601437302 |
| 中文品名: "阿斯克比恩"繁星雷射儀 |
| 英文品名: "ASCLEPION"MULTISTAR LASER" |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 億鑫國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區陽光街68巷62號 |
| 申請商統一編號: 70467612 |
| 製造商名稱: ASCLEPION LASER TECHNOLOGIES GMBH |
| 製造廠廠址: Brusseler Strβe 10, 07747 Jena, Germany |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/04/17 |
| 製造許可登錄編號: QSD4593 |
[8] 億鑫國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第014373號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180413 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20160428 |
| 發證日期 | 20060428 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601437302 |
| 中文品名 | "阿斯克比恩"繁星雷射儀 |
| 英文品名 | "ASCLEPION"MULTISTAR LASER" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 億鑫國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區陽光街68巷62號 |
| 申請商統一編號 | 70467612 |
| 製造商名稱 | ASCLEPION LASER TECHNOLOGIES GMBH |
| 製造廠廠址 | Brusseler Strβe 10, 07747 Jena, Germany |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180417 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4593 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014373號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180413 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20160428 |
| 發證日期: 20060428 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601437302 |
| 中文品名: "阿斯克比恩"繁星雷射儀 |
| 英文品名: "ASCLEPION"MULTISTAR LASER" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 億鑫國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區陽光街68巷62號 |
| 申請商統一編號: 70467612 |
| 製造商名稱: ASCLEPION LASER TECHNOLOGIES GMBH |
| 製造廠廠址: Brusseler Strβe 10, 07747 Jena, Germany |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180417 |
| 製造許可登錄編號: QSD4593 |
[9] 億鑫國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第027503號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/08/05 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2020/07/21 |
| 發證日期 | 2015/07/21 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602750300 |
| 中文品名 | “愛帝希”高能量聚焦超音波系統 |
| 英文品名 | “ITC” e-Clip High Intensity Focused Ultrasound System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | e-Clip |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 億鑫國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區陽光街68巷62號 |
| 申請商統一編號 | 70467612 |
| 製造商名稱 | ITC Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | 147-10, Daehwa-ro 150 beon-gil, Daedeok-Gu Daejeon, Korea |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/21 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8742 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027503號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/08/05 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2020/07/21 |
| 發證日期: 2015/07/21 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602750300 |
| 中文品名: “愛帝希”高能量聚焦超音波系統 |
| 英文品名: “ITC” e-Clip High Intensity Focused Ultrasound System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: e-Clip |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 億鑫國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區陽光街68巷62號 |
| 申請商統一編號: 70467612 |
| 製造商名稱: ITC Co., Ltd. |
| 製造廠廠址: 147-10, Daehwa-ro 150 beon-gil, Daedeok-Gu Daejeon, Korea |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/21 |
| 製造許可登錄編號: QSD8742 |
[10] 億鑫國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第027503號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20200721 |
| 發證日期 | 20150721 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602750300 |
| 中文品名 | “愛帝希”高能量聚焦超音波系統 |
| 英文品名 | “ITC” e-Clip High Intensity Focused Ultrasound System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | e-Cli |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 億鑫國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區陽光街68巷62號 |
| 申請商統一編號 | 70467612 |
| 製造商名稱 | ITC Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | 147-10, Daehwa-ro 150 beon-gil, Daedeok-Gu Daejeon, Korea |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20171012 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8742 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027503號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20200721 |
| 發證日期: 20150721 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602750300 |
| 中文品名: “愛帝希”高能量聚焦超音波系統 |
| 英文品名: “ITC” e-Clip High Intensity Focused Ultrasound System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: e-Cli |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 億鑫國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區陽光街68巷62號 |
| 申請商統一編號: 70467612 |
| 製造商名稱: ITC Co., Ltd. |
| 製造廠廠址: 147-10, Daehwa-ro 150 beon-gil, Daedeok-Gu Daejeon, Korea |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20171012 |
| 製造許可登錄編號: QSD8742 |
[11] 億鑫國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020328號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/04/13 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/11/17 |
| 發證日期 | 2009/11/17 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602032806 |
| 中文品名 | “石特克”二氧化碳雷射手術儀 |
| 英文品名 | “StraTek”Laser Surgical Apparatus |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | 空白 |
| 醫器規格 | STL-3000, STL-3000U, 以下空白. |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 億鑫國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區陽光街68巷62號 |
| 申請商統一編號 | 70467612 |
| 製造商名稱 | STRATEK CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | RM 705,706 722-724, U-CHEON FACTOPIA, #196, ANYANG-7, MANAN, ANYANG, KYUNGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/04/17 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020328號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/04/13 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/11/17 |
| 發證日期: 2009/11/17 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602032806 |
| 中文品名: “石特克”二氧化碳雷射手術儀 |
| 英文品名: “StraTek”Laser Surgical Apparatus |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: 空白 |
| 醫器規格: STL-3000, STL-3000U, 以下空白. |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 億鑫國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區陽光街68巷62號 |
| 申請商統一編號: 70467612 |
| 製造商名稱: STRATEK CO., LTD. |
| 製造廠廠址: RM 705,706 722-724, U-CHEON FACTOPIA, #196, ANYANG-7, MANAN, ANYANG, KYUNGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/04/17 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 億鑫國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020328號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180413 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20141117 |
| 發證日期 | 20091117 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602032806 |
| 中文品名 | “石特克”二氧化碳雷射手術儀 |
| 英文品名 | “StraTek”Laser Surgical Apparatu |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | STL-3000, STL-3000U, 以下空白. |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 億鑫國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區陽光街68巷62號 |
| 申請商統一編號 | 70467612 |
| 製造商名稱 | STRATEK CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | RM 705,706 722-724, U-CHEON FACTOPIA, #196, ANYANG-7, MANAN, ANYANG, KYUNGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180417 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020328號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180413 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20141117 |
| 發證日期: 20091117 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602032806 |
| 中文品名: “石特克”二氧化碳雷射手術儀 |
| 英文品名: “StraTek”Laser Surgical Apparatu |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: STL-3000, STL-3000U, 以下空白. |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 億鑫國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區陽光街68巷62號 |
| 申請商統一編號: 70467612 |
| 製造商名稱: STRATEK CO., LTD. |
| 製造廠廠址: RM 705,706 722-724, U-CHEON FACTOPIA, #196, ANYANG-7, MANAN, ANYANG, KYUNGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180417 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 億鑫國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第016883號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/04/13 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/07/17 |
| 發證日期 | 2006/07/17 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601688306 |
| 中文品名 | "福田電子"泰樂斯數位超音波掃描儀 |
| 英文品名 | "FUKUDA DENSHI" FULL DIGITAL ULTRASOUND TELLUS |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科學 |
| 醫器次類別一 | P.1550 超音波脈動都卜勒式影像系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | UF-850XTD-C,UF-850XTD-L |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 億鑫國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區陽光街68巷62號 |
| 申請商統一編號 | 70467612 |
| 製造商名稱 | FUKUDA DENSHI CO., LTD. SHIROI FACTORY |
| 製造廠廠址 | 305-1 NAKA, SHIROI-SHI, CHIBA 270-1495, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 39-4, HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO 113, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/04/17 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4421 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016883號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/04/13 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2016/07/17 |
| 發證日期: 2006/07/17 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601688306 |
| 中文品名: "福田電子"泰樂斯數位超音波掃描儀 |
| 英文品名: "FUKUDA DENSHI" FULL DIGITAL ULTRASOUND TELLUS |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科學 |
| 醫器次類別一: P.1550 超音波脈動都卜勒式影像系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: UF-850XTD-C,UF-850XTD-L |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 億鑫國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區陽光街68巷62號 |
| 申請商統一編號: 70467612 |
| 製造商名稱: FUKUDA DENSHI CO., LTD. SHIROI FACTORY |
| 製造廠廠址: 305-1 NAKA, SHIROI-SHI, CHIBA 270-1495, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 39-4, HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO 113, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/04/17 |
| 製造許可登錄編號: QSD4421 |
[14] 億鑫國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第016883號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180413 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20160717 |
| 發證日期 | 20060717 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601688306 |
| 中文品名 | "福田電子"泰樂斯數位超音波掃描儀 |
| 英文品名 | "FUKUDA DENSHI" FULL DIGITAL ULTRASOUND TELLUS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1550 超音波脈動都卜勒式影像系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | UF-850XTD-C,UF-850XTD-L |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 億鑫國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區陽光街68巷62號 |
| 申請商統一編號 | 70467612 |
| 製造商名稱 | FUKUDA DENSHI CO., LTD. SHIROI FACTORY |
| 製造廠廠址 | 305-1 NAKA, SHIROI-SHI, CHIBA 270-1495, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 39-4, HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO 113, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180417 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4421 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016883號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180413 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20160717 |
| 發證日期: 20060717 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601688306 |
| 中文品名: "福田電子"泰樂斯數位超音波掃描儀 |
| 英文品名: "FUKUDA DENSHI" FULL DIGITAL ULTRASOUND TELLUS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P1550 超音波脈動都卜勒式影像系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: UF-850XTD-C,UF-850XTD-L |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 億鑫國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區陽光街68巷62號 |
| 申請商統一編號: 70467612 |
| 製造商名稱: FUKUDA DENSHI CO., LTD. SHIROI FACTORY |
| 製造廠廠址: 305-1 NAKA, SHIROI-SHI, CHIBA 270-1495, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 39-4, HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO 113, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180417 |
| 製造許可登錄編號: QSD4421 |
[15] 億鑫國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第018459號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/04/03 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2012/11/26 |
| 發證日期 | 2007/11/26 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601845903 |
| 中文品名 | “福田電子”中央監視器 |
| 英文品名 | “Fukuda Denshi”Central Monitor |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一 | E.1025 心律不整檢測器和警示器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | 空白。 |
| 醫器規格 | DS-7680, DS-7600L, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 億鑫國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區陽光街321巷56號4樓之2 |
| 申請商統一編號 | 70467612 |
| 製造商名稱 | FUKUDA DENSHI CO. LTD. SHIROI FACTORY |
| 製造廠廠址 | 305-1 NAKA, SHIROI-SHI, CHIBA 270-1495, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/05/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018459號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2014/04/03 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2012/11/26 |
| 發證日期: 2007/11/26 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601845903 |
| 中文品名: “福田電子”中央監視器 |
| 英文品名: “Fukuda Denshi”Central Monitor |
| 效能: 詳如中文仿單核定本。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管醫學科學 |
| 醫器次類別一: E.1025 心律不整檢測器和警示器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: 空白。 |
| 醫器規格: DS-7680, DS-7600L, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 億鑫國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區陽光街321巷56號4樓之2 |
| 申請商統一編號: 70467612 |
| 製造商名稱: FUKUDA DENSHI CO. LTD. SHIROI FACTORY |
| 製造廠廠址: 305-1 NAKA, SHIROI-SHI, CHIBA 270-1495, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/05/12 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 億鑫國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第018459號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20140403 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20121126 |
| 發證日期 | 20071126 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601845903 |
| 中文品名 | “福田電子”中央監視器 |
| 英文品名 | “Fukuda Denshi”Central Monitor |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1025 心律不整檢測器和警示器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | DS-7680, DS-7600L, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 億鑫國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區陽光街321巷56號4樓之2 |
| 申請商統一編號 | 70467612 |
| 製造商名稱 | FUKUDA DENSHI CO. LTD. SHIROI FACTORY |
| 製造廠廠址 | 305-1 NAKA, SHIROI-SHI, CHIBA 270-1495, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20140512 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018459號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20140403 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20121126 |
| 發證日期: 20071126 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601845903 |
| 中文品名: “福田電子”中央監視器 |
| 英文品名: “Fukuda Denshi”Central Monitor |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E1025 心律不整檢測器和警示器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: DS-7680, DS-7600L, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 億鑫國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區陽光街321巷56號4樓之2 |
| 申請商統一編號: 70467612 |
| 製造商名稱: FUKUDA DENSHI CO. LTD. SHIROI FACTORY |
| 製造廠廠址: 305-1 NAKA, SHIROI-SHI, CHIBA 270-1495, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20140512 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 億鑫國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第019226號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/08/05 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2018/09/24 |
| 發證日期 | 2008/09/24 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601922601 |
| 中文品名 | “寶樂晶”微晶電刀系統 |
| 英文品名 | “Pollogen”Regen System |
| 效能 | 適用於皮膚科及一般外科之電燒凝固及止血。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4400 切割及止血用電刀及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | 空白 |
| 醫器規格 | Regen，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 億鑫國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區陽光街68巷62號 |
| 申請商統一編號 | 70467612 |
| 製造商名稱 | POLLOGEN LTD. |
| 製造廠廠址 | 6 KAUFMAN ST. GIBOR HOUSE, P.O. BOX 50320, TEL-AVIV 68012 ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/20 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3916 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019226號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/08/05 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2018/09/24 |
| 發證日期: 2008/09/24 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601922601 |
| 中文品名: “寶樂晶”微晶電刀系統 |
| 英文品名: “Pollogen”Regen System |
| 效能: 適用於皮膚科及一般外科之電燒凝固及止血。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4400 切割及止血用電刀及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: 空白 |
| 醫器規格: Regen，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 億鑫國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區陽光街68巷62號 |
| 申請商統一編號: 70467612 |
| 製造商名稱: POLLOGEN LTD. |
| 製造廠廠址: 6 KAUFMAN ST. GIBOR HOUSE, P.O. BOX 50320, TEL-AVIV 68012 ISRAEL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/20 |
| 製造許可登錄編號: QSD3916 |
[18] 億鑫國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第019226號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20180924 |
| 發證日期 | 20080924 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601922601 |
| 中文品名 | “寶樂晶”微晶電刀系統 |
| 英文品名 | “Pollogen”Regen System |
| 效能 | 適用於皮膚科及一般外科之電燒凝固及止血。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4400 切割及止血用電刀及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Regen，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 億鑫國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區陽光街68巷62號 |
| 申請商統一編號 | 70467612 |
| 製造商名稱 | POLLOGEN LTD. |
| 製造廠廠址 | 6 KAUFMAN ST. GIBOR HOUSE, P.O. BOX 50320, TEL-AVIV 68012 ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20171012 |
| 製造許可登錄編號 | QSD3916 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019226號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20180924 |
| 發證日期: 20080924 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601922601 |
| 中文品名: “寶樂晶”微晶電刀系統 |
| 英文品名: “Pollogen”Regen System |
| 效能: 適用於皮膚科及一般外科之電燒凝固及止血。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4400 切割及止血用電刀及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Regen，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 億鑫國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區陽光街68巷62號 |
| 申請商統一編號: 70467612 |
| 製造商名稱: POLLOGEN LTD. |
| 製造廠廠址: 6 KAUFMAN ST. GIBOR HOUSE, P.O. BOX 50320, TEL-AVIV 68012 ISRAEL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20171012 |
| 製造許可登錄編號: QSD3916 |
[19] 億鑫國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第011568號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/16 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2010/06/30 |
| 發證日期 | 2005/06/30 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601156802 |
| 中文品名 | "晨光" 歐密森 7000, 8000(S, P, SP)超音波骨骼測量儀 |
| 英文品名 | "SUNLIGHT" OMNISENSE 7000, 8000(S,P,SP) BONE SONOMETERS |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科學 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | OMNISENSE 7000S,OMNISENSE 7000P,OMNISENSE 7000SP,OMNISENSE 8000S,OMNISENSE 8000P,OMNISENSE 8000SP, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 億鑫國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區陽光街321巷56號4樓之2 |
| 申請商統一編號 | 70467612 |
| 製造商名稱 | BEAMMED LTD. |
| 製造廠廠址 | 8 HA-LAPIDE STREET 49170 PETACH TIKVA, ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/16 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011568號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/16 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2010/06/30 |
| 發證日期: 2005/06/30 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601156802 |
| 中文品名: "晨光" 歐密森 7000, 8000(S, P, SP)超音波骨骼測量儀 |
| 英文品名: "SUNLIGHT" OMNISENSE 7000, 8000(S,P,SP) BONE SONOMETERS |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科學 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: OMNISENSE 7000S,OMNISENSE 7000P,OMNISENSE 7000SP,OMNISENSE 8000S,OMNISENSE 8000P,OMNISENSE 8000SP, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 億鑫國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區陽光街321巷56號4樓之2 |
| 申請商統一編號: 70467612 |
| 製造商名稱: BEAMMED LTD. |
| 製造廠廠址: 8 HA-LAPIDE STREET 49170 PETACH TIKVA, ISRAEL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/11/16 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 億鑫國際股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第011568號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121116 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20100630 |
| 發證日期 | 20050630 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601156802 |
| 中文品名 | "晨光" 歐密森 7000, 8000(S, P, SP)超音波骨骼測量儀 |
| 英文品名 | "SUNLIGHT" OMNISENSE 7000, 8000(S,P,SP) BONE SONOMETERS |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | OMNISENSE 7000S,OMNISENSE 7000P,OMNISENSE 7000SP,OMNISENSE 8000S,OMNISENSE 8000P,OMNISENSE 8000SP, 以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 億鑫國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區陽光街321巷56號4樓之2 |
| 申請商統一編號 | 70467612 |
| 製造商名稱 | BEAMMED LTD. |
| 製造廠廠址 | 8 HA-LAPIDE STREET 49170 PETACH TIKVA, ISRAEL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121116 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011568號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121116 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20100630 |
| 發證日期: 20050630 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00601156802 |
| 中文品名: "晨光" 歐密森 7000, 8000(S, P, SP)超音波骨骼測量儀 |
| 英文品名: "SUNLIGHT" OMNISENSE 7000, 8000(S,P,SP) BONE SONOMETERS |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: OMNISENSE 7000S,OMNISENSE 7000P,OMNISENSE 7000SP,OMNISENSE 8000S,OMNISENSE 8000P,OMNISENSE 8000SP, 以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 億鑫國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區陽光街321巷56號4樓之2 |
| 申請商統一編號: 70467612 |
| 製造商名稱: BEAMMED LTD. |
| 製造廠廠址: 8 HA-LAPIDE STREET 49170 PETACH TIKVA, ISRAEL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121116 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[ 所有相關搜尋: 億鑫國際股份有限公司 | 醫療器材許可證資料集 開放資料... ]
億鑫國際股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 103年08月公司變更登記清單2014-08-18 | 億鑫國際股份有限公司 | 黃永松 | 60000000 | 臺北市內湖區陽光街321巷56號4樓之2 |
■ 記錄於 105年06月公司變更登記清單2016-06-08 | 億鑫國際股份有限公司 | 黃永松 | 60000000 | 臺北市內湖區瑞光路358巷30弄15號4樓 |
■ 記錄於 106年11月公司變更登記清單2017-11-08 | 億鑫國際股份有限公司 | 黃永松 | 60000000 | 臺北市內湖區陽光街68巷62號 |
■ 記錄於 103年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-08-18 | 公司名稱: 億鑫國際股份有限公司 | 代表人: 黃永松 | 資本額: 60000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區陽光街321巷56號4樓之2 |
■ 記錄於 105年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-06-08 | 公司名稱: 億鑫國際股份有限公司 | 代表人: 黃永松 | 資本額: 60000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區瑞光路358巷30弄15號4樓 |
■ 記錄於 106年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-11-08 | 公司名稱: 億鑫國際股份有限公司 | 代表人: 黃永松 | 資本額: 60000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區陽光街68巷62號 |
同姓名董監事 黃永松 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 10 筆) (或要: 董監事資料集 黃永松)黃永松 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 永誠泰不動產仲介有限公司 | 統一編號: 28853227 |
黃永松 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 75000 | 所代表法人: | 永萬泰國際股份有限公司 | 統一編號: 89505968 |
黃永松 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 10792173 | 所代表法人: | 紅菱重工股份有限公司 | 統一編號: 16748783 |
黃永松 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 2880 | 所代表法人: | 亞宙鍛造股份有限公司 | 統一編號: 22513594 |
黃永松 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 30000 | 所代表法人: | 巨網資訊系統股份有限公司 | 統一編號: 28461025 |
黃永松 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 聖德悅科技股份有限公司 | 統一編號: 52328441 |
黃永松 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 蒸鮮實業有限公司 | 統一編號: 54877338 |
黃永松 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 6000000 | 所代表法人: | 隆錡工程有限公司 | 統一編號: 70633443 |
黃永松 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 200 | 所代表法人: | 聯創美企業股份有限公司 | 統一編號: 84207504 |
黃永松 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 18000000 | 所代表法人: | 厚本機電有限公司 | 統一編號: 86166253 |
黃永松職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 永誠泰不動產仲介有限公司 | 統一編號: 28853227 |
黃永松職稱: 監察人 | 持有股份數: 75000 | 所代表法人: | 永萬泰國際股份有限公司 | 統一編號: 89505968 |
黃永松職稱: 董事 | 持有股份數: 10792173 | 所代表法人: | 紅菱重工股份有限公司 | 統一編號: 16748783 |
黃永松職稱: 董事長 | 持有股份數: 2880 | 所代表法人: | 亞宙鍛造股份有限公司 | 統一編號: 22513594 |
黃永松職稱: 監察人 | 持有股份數: 30000 | 所代表法人: | 巨網資訊系統股份有限公司 | 統一編號: 28461025 |
黃永松職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 聖德悅科技股份有限公司 | 統一編號: 52328441 |
黃永松職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 蒸鮮實業有限公司 | 統一編號: 54877338 |
黃永松職稱: 董事 | 持有股份數: 6000000 | 所代表法人: | 隆錡工程有限公司 | 統一編號: 70633443 |
黃永松職稱: 董事 | 持有股份數: 200 | 所代表法人: | 聯創美企業股份有限公司 | 統一編號: 84207504 |
黃永松職稱: 董事 | 持有股份數: 18000000 | 所代表法人: | 厚本機電有限公司 | 統一編號: 86166253 |
[ 搜尋 黃永松 | 董監事資料集 開放資料... ]
同姓名經理人 黃永松 [ 公司登記經理人資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 公司登記經理人資料集 黃永松)黃永松 | 公司名稱: 伍陽機械工廠股份有限公司 | 到職日期: 0800720 | 統一編號: 86260314 |
黃永松公司名稱: 伍陽機械工廠股份有限公司 | 到職日期: 0800720 | 統一編號: 86260314 |
[ 搜尋 黃永松 | 公司登記經理人資料集 開放資料... ]
統編 70467612 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 70467612)“寶樂晶”麥西瑪斯電波除皺系統 | 英文品名: “ Pollogen” Maximus System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025045號 | 有效日期: 2018/05/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 億鑫國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“優美克”愛莉恩雷射儀 | 英文品名: “FineMEC” Aileen plus Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024841號 | 有效日期: 2018/04/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Aileen plus | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 億鑫國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“優美克”妮傲西斯雷射儀 | 英文品名: “FineMEC” NEOSYS Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023697號 | 有效日期: 2017/07/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NEOSYS，以下空白。製造廠名稱變更：FineMEC LTD；規格變更：詳如中文仿單核定本(原101.7.18核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 億鑫國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑞帝恩斯" 思蓓雅脈衝式光照系統 | 英文品名: "RADIANCY" SPR PULSED LIGHT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010683號 | 有效日期: 2009/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於曬斑、蜘蛛網狀微血管。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 億鑫國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"福田電子"攜帶式彩色都卜勒超音波掃描儀 | 英文品名: "FUKUDA DENSHI" DIAGNOSTIC ULTRASOUND IMAGING EQUIPMENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011202號 | 有效日期: 2015/04/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FFSONIC UF-750XT,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 億鑫國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“優美克”努布雷斯雷射儀 | 英文品名: “FineMEC” Noblex Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026644號 | 有效日期: 2019/10/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Noblex，以下空白。增加規格: Fractional Handpeice (原103.11.18核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 億鑫國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“史卓提克”二氧化碳雷射手術儀 | 英文品名: “StraTek ” CO2 Surgical Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023878號 | 有效日期: 2017/08/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COSCAN II | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 億鑫國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“活躍”脈衝光治療儀 | 英文品名: “Active” Photo Thermolysis Machine Optima 518 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024365號 | 有效日期: 2017/12/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Optima-518 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 億鑫國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“寶樂晶”麥西瑪斯電波除皺系統英文品名: “ Pollogen” Maximus System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025045號 | 有效日期: 2018/05/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 億鑫國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“優美克”愛莉恩雷射儀英文品名: “FineMEC” Aileen plus Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024841號 | 有效日期: 2018/04/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Aileen plus | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 億鑫國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“優美克”妮傲西斯雷射儀英文品名: “FineMEC” NEOSYS Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023697號 | 有效日期: 2017/07/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NEOSYS，以下空白。製造廠名稱變更：FineMEC LTD；規格變更：詳如中文仿單核定本(原101.7.18核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 億鑫國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"瑞帝恩斯" 思蓓雅脈衝式光照系統英文品名: "RADIANCY" SPR PULSED LIGHT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010683號 | 有效日期: 2009/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 適用於曬斑、蜘蛛網狀微血管。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 億鑫國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"福田電子"攜帶式彩色都卜勒超音波掃描儀英文品名: "FUKUDA DENSHI" DIAGNOSTIC ULTRASOUND IMAGING EQUIPMENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011202號 | 有效日期: 2015/04/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FFSONIC UF-750XT,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 億鑫國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“優美克”努布雷斯雷射儀英文品名: “FineMEC” Noblex Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026644號 | 有效日期: 2019/10/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Noblex，以下空白。增加規格: Fractional Handpeice (原103.11.18核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 億鑫國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“史卓提克”二氧化碳雷射手術儀英文品名: “StraTek ” CO2 Surgical Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023878號 | 有效日期: 2017/08/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COSCAN II | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 億鑫國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“活躍”脈衝光治療儀英文品名: “Active” Photo Thermolysis Machine Optima 518 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024365號 | 有效日期: 2017/12/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Optima-518 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 億鑫國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
[ 搜尋 70467612 開放資料... ]
名稱 億鑫國際 - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 所有 億鑫國際)"億鑫"一般手術用手動式器械(未滅菌) | 英文品名: "AMS" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013304號 | 有效日期: 2018/08/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 億鑫國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“億鑫”一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: “AMS”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013287號 | 有效日期: 2018/08/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 億鑫國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“億鑫”一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: “AMS”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013287號 | 有效日期: 20180807 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 億鑫國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"億鑫"一般手術用手動式器械(未滅菌) | 英文品名: "AMS" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013304號 | 有效日期: 20180814 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 億鑫國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
永億鑫國際貿易有限公司 | 統一編號: 42670776 | 電話號碼: 04-23892570 | 臺中市烏日區三和里環河路四段192號2樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
億鑫國際實業股份有限公司 | 統一編號: 53221050 | 電話號碼: 02-27183308 | 新北市中和區大勇街62號 @ 出進口廠商登記資料 |
"億鑫"一般手術用手動式器械(未滅菌)英文品名: "AMS" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013304號 | 有效日期: 2018/08/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 億鑫國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“億鑫”一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: “AMS”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013287號 | 有效日期: 2018/08/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 億鑫國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“億鑫”一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: “AMS”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013287號 | 有效日期: 20180807 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 億鑫國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"億鑫"一般手術用手動式器械(未滅菌)英文品名: "AMS" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013304號 | 有效日期: 20180814 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 億鑫國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
永億鑫國際貿易有限公司統一編號: 42670776 | 電話號碼: 04-23892570 | 臺中市烏日區三和里環河路四段192號2樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
億鑫國際實業股份有限公司統一編號: 53221050 | 電話號碼: 02-27183308 | 新北市中和區大勇街62號 @ 出進口廠商登記資料 |
[ 搜尋 億鑫國際 開放資料... ]
地址 臺北市內湖區陽光街68巷62號 - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 所有 臺北市內湖區陽光街68巷62號)億鑫國際股份有限公司 | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市內湖區陽光街68巷62號 @ 醫療器材商資料集 |
聖德悅科技股份有限公司 | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市內湖區陽光街68巷62號 @ 醫療器材商資料集 |
億鑫國際股份有限公司電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市內湖區陽光街68巷62號 @ 醫療器材商資料集 |
聖德悅科技股份有限公司電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市內湖區陽光街68巷62號 @ 醫療器材商資料集 |
[ 搜尋 臺北市內湖區陽光街68巷62號 開放資料... ]
姓名 黃永松 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 黃永松)黃永松地政士事務所 | 姓名: 黃永松 | 開業原因: 自行開業 | 傳真電話: | 雲林縣口湖鄉湖東村中正路1段172號 @ 地政士開業資料 |
臺灣攝影家: 黃永松= Photographers of Taiwan: Huang Yung-sung | 作者: 關琇惠研究主編兼主筆; 廖玉琦專文 | 出版機構: 臺灣美術館 | 版次: 初版 | 預訂出版日: 111/12 | 適讀對象: 成人(學術) | 頁數: 224 | 得獎紀錄: | ISBN: 978-986-532-725-5 (精裝, NT$980, 224面, 27公分) @ 臺灣出版新書預告書訊 |
永誠泰不動產仲介有限公司 | 負責人姓名: 黃永松 | 統一編號: 28853227 | 所在地: 臺北市大安區師大路92巷11號 @ 不動產經紀業備查資料 |
黃永松 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 永誠泰不動產仲介有限公司 | 統一編號: 28853227 @ 董監事資料集 |
黃永松 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 75000 | 所代表法人: | 永萬泰國際股份有限公司 | 統一編號: 89505968 @ 董監事資料集 |
亞宙鍛造股份有限公司 | 主要產品: 312機車及其零件、303汽車零件、259其他金屬製品、293通用機械設備、339未分類其他製品 | 統一編號: 22513594 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市觀音區樹林里經建四路九號 @ 登記工廠名錄 |
建鋁企業有限公司高雄二廠 | 主要產品: 292其他專用機械設備 | 統一編號: 12926821 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市大寮區江山里鳳屏二路１５３號 @ 登記工廠名錄 |
建鋁企業有限公司 | 統一編號: 12926821 | 工廠負責人姓名: 黃永松 | 工廠地址: 高雄市大寮區義和里鳳屏二路161之1號東面 | 主要產品: 254金屬加工處理 @ 臨時工廠名錄 |
黃永松地政士事務所姓名: 黃永松 | 開業原因: 自行開業 | 傳真電話: | 雲林縣口湖鄉湖東村中正路1段172號 @ 地政士開業資料 |
臺灣攝影家: 黃永松= Photographers of Taiwan: Huang Yung-sung作者: 關琇惠研究主編兼主筆; 廖玉琦專文 | 出版機構: 臺灣美術館 | 版次: 初版 | 預訂出版日: 111/12 | 適讀對象: 成人(學術) | 頁數: 224 | 得獎紀錄: | ISBN: 978-986-532-725-5 (精裝, NT$980, 224面, 27公分) @ 臺灣出版新書預告書訊 |
永誠泰不動產仲介有限公司負責人姓名: 黃永松 | 統一編號: 28853227 | 所在地: 臺北市大安區師大路92巷11號 @ 不動產經紀業備查資料 |
黃永松職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 永誠泰不動產仲介有限公司 | 統一編號: 28853227 @ 董監事資料集 |
黃永松職稱: 監察人 | 持有股份數: 75000 | 所代表法人: | 永萬泰國際股份有限公司 | 統一編號: 89505968 @ 董監事資料集 |
亞宙鍛造股份有限公司主要產品: 312機車及其零件、303汽車零件、259其他金屬製品、293通用機械設備、339未分類其他製品 | 統一編號: 22513594 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市觀音區樹林里經建四路九號 @ 登記工廠名錄 |
建鋁企業有限公司高雄二廠主要產品: 292其他專用機械設備 | 統一編號: 12926821 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市大寮區江山里鳳屏二路１５３號 @ 登記工廠名錄 |
建鋁企業有限公司統一編號: 12926821 | 工廠負責人姓名: 黃永松 | 工廠地址: 高雄市大寮區義和里鳳屏二路161之1號東面 | 主要產品: 254金屬加工處理 @ 臨時工廠名錄 |
[ 搜尋 黃永松 開放資料... ]
億鑫國際股份有限公司的地圖
億鑫國際股份有限公司的地址位於
臺北市內湖區陽光街68巷62號億鑫國際股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 斐意國際有限公司 統一編號: 00085469 | 李宛秦 | 核准設立 | 臺北市內湖區陽光街345巷12號4樓 |
| 快組隊股份有限公司 統一編號: 00093670 | 黃嘉和 | 核准設立 | 臺北市內湖區陽光街321巷26號8樓之11 |
| 奧斯汀台北汽車有限公司陽光街展示中心分公司 統一編號: 00160972 | 核准設立 | 臺北市內湖區湖元里陽光街３４５巷１８、２０號 | |
| 財團法人中華景康藥學基金會 統一編號: 01011808 | 臺北市內湖區湖元里陽光街３２１巷３０號 | ||
| 中太科技股份有限公司 統一編號: 01506371 | 李慶賢 | 核准設立 | 臺北市內湖區陽光街345巷5號2樓之1 |
| 寬友股份有限公司 統一編號: 01515462 | 李光復 | 核准設立 | 臺北市內湖區陽光街345巷16號2樓 |
| 國眾電腦股份有限公司 統一編號: 01517124 | 王超群 | 核准設立 | 臺北市內湖區陽光街298號3樓 |
| 加登攝影工作室 統一編號: 01587578 | 杜春宏 | 歇業 - 獨資 | 臺北市內湖區陽光街159號5樓 |
| 銘華企業社 統一編號: 01649568 | 許明和 | 歇業 - 獨資 | 臺北市內湖區陽光街68巷115弄1號2樓 |
| 中央汽車服務社 統一編號: 01651450 | 陳素英 | 歇業/撤銷 - 獨資 | 臺北市內湖區陽光街92巷1弄1號1樓 |
| 斐意國際有限公司 統一編號: 00085469 | 負責人: 李宛秦 | 狀態: 核准設立 |
| 快組隊股份有限公司 統一編號: 00093670 | 負責人: 黃嘉和 | 狀態: 核准設立 |
| 奧斯汀台北汽車有限公司陽光街展示中心分公司 統一編號: 00160972 | 狀態: 核准設立 |
| 財團法人中華景康藥學基金會 統一編號: 01011808 |
| 中太科技股份有限公司 統一編號: 01506371 | 負責人: 李慶賢 | 狀態: 核准設立 |
| 寬友股份有限公司 統一編號: 01515462 | 負責人: 李光復 | 狀態: 核准設立 |
| 國眾電腦股份有限公司 統一編號: 01517124 | 負責人: 王超群 | 狀態: 核准設立 |
| 加登攝影工作室 統一編號: 01587578 | 負責人: 杜春宏 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 銘華企業社 統一編號: 01649568 | 負責人: 許明和 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 中央汽車服務社 統一編號: 01651450 | 負責人: 陳素英 | 狀態: 歇業/撤銷 - 獨資 |
[ 更多 臺北市內湖區陽光街 地址的商工登記... ]