濟時藥品股份有限公司
| 濟時藥品股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 68669303 |
| 登記地址 | 臺南市新市區中山路182號 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺南市 新市區 永就里 中山路 |
| 登記機關 | 臺南市政府 |
| 設立日期 | 1967-01-18 |
| 變更日期 | 2022-08-11 |
| 資本額總額 | 2,000,000元 |
| 實收資本額 | 2,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 樊秋芬 |
| 公司狀態 | 解散 (核准解散日期: 2024-05-17) |
| 登記種類 | 公司登記 |
濟時藥品股份有限公司的簡介
濟時藥品股份有限公司位於臺南市新市區，營業登記地址:臺南市新市區永就里中山路182號，濟時藥品股份有限公司的統一編號:68669303，濟時藥品股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:2,000,000元，成立時間於1979-08-01登記設立，商業司營業登記狀態:解散 (核准解散日期: 2024-05-17)。
食用油脂批發業 ■ 菸酒批發業 ■ 飲料批發業 ■ 茶葉批發業 ■ 食品什貨批發業 ■ 酒精批發業 ■ 飼料批發業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
濟時藥品股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457112,西藥批發
濟時藥品股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F102170,食品什貨批發業,F208050,乙類成藥零售業,F108021,西藥批發業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務,F203010,食品什貨、飲料零售業,F208021,西藥零售業
濟時藥品股份有限公司之董監事資料集
[1] 濟時藥品股份有限公司董監事資料集| 統一編號 | 68669303 |
| 公司名稱 | 濟時藥品股份有限公司 |
| 職稱 | 監察人 |
| 姓名 | 羅昌梅 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 0 |
| 統一編號: 68669303 |
| 公司名稱: 濟時藥品股份有限公司 |
| 職稱: 監察人 |
| 姓名: 羅昌梅 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 0 |
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濟時藥品股份有限公司之食品業者登錄資料集 [以下 2 筆]
[1] 濟時藥品股份有限公司食品業者登錄資料集 - 1| 公司或商業登記名稱 | 濟時藥品股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 68669303 |
| 業者地址 | 台南市新市區中山路182號 |
| 食品業者登錄字號 | D-168669303-00000-2 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 濟時藥品股份有限公司 |
| 公司統一編號: 68669303 |
| 業者地址: 台南市新市區中山路182號 |
| 食品業者登錄字號: D-168669303-00000-2 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
[2] 濟時藥品股份有限公司食品業者登錄資料集 - 2
| 公司或商業登記名稱 | 濟時藥品股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 68669303 |
| 業者地址 | 台南市中西區民權路2段158號4樓 |
| 食品業者登錄字號 | D-168669303-00001-3 |
| 登錄項目 | 販售場所 |
| 公司或商業登記名稱: 濟時藥品股份有限公司 |
| 公司統一編號: 68669303 |
| 業者地址: 台南市中西區民權路2段158號4樓 |
| 食品業者登錄字號: D-168669303-00001-3 |
| 登錄項目: 販售場所 |
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濟時藥品股份有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 濟時藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥製字第021193號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2002/07/24 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 1999/02/06 |
| 發證日期 | 1980/04/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102119304 |
| 中文品名 | 賜福力欣膠囊５００公絲 |
| 英文品名 | CEPHALEXIN CAPSULES 500MG |
| 適應症 | 由易感受性細菌所致之呼吸道、生殖泌尿道、皮膚及軟組織感染症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 罐裝;;盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) |
| 申請商名稱 | 濟時藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南縣永康市龍埔街５６６號 |
| 申請商統一編號 | 68669303 |
| 製造商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南縣永康市四維街１６４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021193號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2002/07/24 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 1999/02/06 |
| 發證日期: 1980/04/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102119304 |
| 中文品名: 賜福力欣膠囊５００公絲 |
| 英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES 500MG |
| 適應症: 由易感受性細菌所致之呼吸道、生殖泌尿道、皮膚及軟組織感染症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 罐裝;;盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) |
| 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南縣永康市龍埔街５６６號 |
| 申請商統一編號: 68669303 |
| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南縣永康市四維街１６４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 濟時藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021674號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240525 |
| 發證日期 | 19800704 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102167407 |
| 中文品名 | "濟時" 胃保樂錠 |
| 英文品名 | WEIDOSON TABLETS |
| 適應症 | 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OXETHAZAINE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM CARBONATE |
| 申請商名稱 | 濟時藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市中西區民權路二段158號4樓 |
| 申請商統一編號 | 68669303 |
| 製造商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190524 |
| 用法用量 | 一天4次，或需要時服用。成人每次1錠，12歲以上，適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021674號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240525 |
| 發證日期: 19800704 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102167407 |
| 中文品名: "濟時" 胃保樂錠 |
| 英文品名: WEIDOSON TABLETS |
| 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: OXETHAZAINE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM CARBONATE |
| 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市中西區民權路二段158號4樓 |
| 申請商統一編號: 68669303 |
| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190524 |
| 用法用量: 一天4次，或需要時服用。成人每次1錠，12歲以上，適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 |
[3] 濟時藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第013353號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/08/30 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2004/02/06 |
| 發證日期 | 1977/09/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101335304 |
| 中文品名 | 立汎黴素膠囊 |
| 英文品名 | RIFAMPIN CAPSULES |
| 適應症 | 肺結核及肺以外器官之結核、皮膚軟組織、呼吸道、膽道、尿路以及外科之感染症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) |
| 申請商名稱 | 濟時藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南縣永康市龍埔街５６６號 |
| 申請商統一編號 | 68669303 |
| 製造商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南縣永康市四維街１６４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第013353號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/08/30 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2004/02/06 |
| 發證日期: 1977/09/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101335304 |
| 中文品名: 立汎黴素膠囊 |
| 英文品名: RIFAMPIN CAPSULES |
| 適應症: 肺結核及肺以外器官之結核、皮膚軟組織、呼吸道、膽道、尿路以及外科之感染症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) |
| 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南縣永康市龍埔街５６６號 |
| 申請商統一編號: 68669303 |
| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南縣永康市四維街１６４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 濟時藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第016072號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/11/08 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2024/02/06 |
| 發證日期 | 1978/11/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101607201 |
| 中文品名 | "濟時" 益佳錠（塩酸乙基罌栗 生僉 錠） |
| 英文品名 | ETHAVERINE TABLETS "LEONZES" |
| 適應症 | 伴隨小動脈痙攣之腦血管及末梢血管循環障礙、胃腸道及生殖泌尿系統痙攣 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) |
| 申請商名稱 | 濟時藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市中西區民權路二段158號4樓 |
| 申請商統一編號 | 68669303 |
| 製造商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/11/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第016072號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/11/08 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2024/02/06 |
| 發證日期: 1978/11/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101607201 |
| 中文品名: "濟時" 益佳錠（塩酸乙基罌栗 生僉 錠） |
| 英文品名: ETHAVERINE TABLETS "LEONZES" |
| 適應症: 伴隨小動脈痙攣之腦血管及末梢血管循環障礙、胃腸道及生殖泌尿系統痙攣 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) |
| 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市中西區民權路二段158號4樓 |
| 申請商統一編號: 68669303 |
| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/11/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 濟時藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026645號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2002/07/24 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 1999/02/06 |
| 發證日期 | 1982/12/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102664502 |
| 中文品名 | 管寧錠 |
| 英文品名 | BRONCHONIN TABLETS LEONZES |
| 適應症 | 解除氣喘症候及慢性支氣管炎和氣腫所併發之可逆性支氣管痙攣及呼吸困難、喀痰困難 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | THEOPHYLLINE (SODIUM GLYCINATE);;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) |
| 申請商名稱 | 濟時藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南縣永康市龍埔街５６６號 |
| 申請商統一編號 | 68669303 |
| 製造商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南縣永康市四維街１６４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026645號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2002/07/24 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 1999/02/06 |
| 發證日期: 1982/12/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102664502 |
| 中文品名: 管寧錠 |
| 英文品名: BRONCHONIN TABLETS LEONZES |
| 適應症: 解除氣喘症候及慢性支氣管炎和氣腫所併發之可逆性支氣管痙攣及呼吸困難、喀痰困難 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;罐裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: THEOPHYLLINE (SODIUM GLYCINATE);;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) |
| 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南縣永康市龍埔街５６６號 |
| 申請商統一編號: 68669303 |
| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南縣永康市四維街１６４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 濟時藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第027565號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/02/06 |
| 發證日期 | 1984/02/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102756506 |
| 中文品名 | "濟時" 必克炎錠 |
| 英文品名 | TIBIPRIM TABLETS "LEONZES" |
| 適應症 | 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及尿道感染症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SULFADIAZINE;;TETROXOPRIM |
| 申請商名稱 | 濟時藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市中西區民權路二段158號4樓 |
| 申請商統一編號 | 68669303 |
| 製造商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TAIWAN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/02/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝::,,;;瓶裝::,,;;罐裝::,, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第027565號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/02/06 |
| 發證日期: 1984/02/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102756506 |
| 中文品名: "濟時" 必克炎錠 |
| 英文品名: TIBIPRIM TABLETS "LEONZES" |
| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及尿道感染症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝;;罐裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SULFADIAZINE;;TETROXOPRIM |
| 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市中西區民權路二段158號4樓 |
| 申請商統一編號: 68669303 |
| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TAIWAN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/02/23 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝::,,;;瓶裝::,,;;罐裝::,, |
[7] 濟時藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第017193號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2002/07/24 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 1999/02/06 |
| 發證日期 | 1979/04/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101719302 |
| 中文品名 | 速樂達錠（奧查息平） |
| 英文品名 | SELOTA TABLETS (OXAZEPAM) |
| 適應症 | 焦慮狀態 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | OXAZEPAM |
| 申請商名稱 | 濟時藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南縣永康市龍埔街５６６號 |
| 申請商統一編號 | 68669303 |
| 製造商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南縣永康市四維街１６４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第017193號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2002/07/24 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 1999/02/06 |
| 發證日期: 1979/04/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101719302 |
| 中文品名: 速樂達錠（奧查息平） |
| 英文品名: SELOTA TABLETS (OXAZEPAM) |
| 適應症: 焦慮狀態 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;罐裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: OXAZEPAM |
| 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南縣永康市龍埔街５６６號 |
| 申請商統一編號: 68669303 |
| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南縣永康市四維街１６４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 濟時藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第010504號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2002/07/24 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 1999/02/06 |
| 發證日期 | 1976/08/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101050400 |
| 中文品名 | 伊胃康錠 |
| 英文品名 | YIWELKON TABLETS |
| 適應症 | 伴有下痢、腹部不快感、腹脹之下列症狀：大腸機能異常、急慢性腸炎、胃炎、胃及十二指腸潰瘍 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MEPENZOLATE BROMIDE |
| 申請商名稱 | 濟時藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南縣永康市龍埔街５６６號 |
| 申請商統一編號 | 68669303 |
| 製造商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南縣永康市四維街１６４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第010504號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2002/07/24 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 1999/02/06 |
| 發證日期: 1976/08/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101050400 |
| 中文品名: 伊胃康錠 |
| 英文品名: YIWELKON TABLETS |
| 適應症: 伴有下痢、腹部不快感、腹脹之下列症狀：大腸機能異常、急慢性腸炎、胃炎、胃及十二指腸潰瘍 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;罐裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE |
| 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南縣永康市龍埔街５６６號 |
| 申請商統一編號: 68669303 |
| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南縣永康市四維街１６４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 濟時藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第011547號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/08/20 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1977/01/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101154707 |
| 中文品名 | "濟時" 痛風克錠 |
| 英文品名 | ALLORIC TABLETS |
| 適應症 | 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALLOPURINOL |
| 申請商名稱 | 濟時藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市中西區民權路二段158號4樓 |
| 申請商統一編號 | 68669303 |
| 製造商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第011547號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/08/20 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2019/05/25 |
| 發證日期: 1977/01/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101154707 |
| 中文品名: "濟時" 痛風克錠 |
| 英文品名: ALLORIC TABLETS |
| 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;罐裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALLOPURINOL |
| 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市中西區民權路二段158號4樓 |
| 申請商統一編號: 68669303 |
| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 濟時藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014791號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/08/05 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2019/02/06 |
| 發證日期 | 1978/05/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101479107 |
| 中文品名 | "濟時" 伊普膠囊 |
| 英文品名 | IBUPROFEN CAPSULES |
| 適應症 | 慢性風濕性關節炎、骨關節炎、關節炎關節痛、神經炎神經痛、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IBUPROFEN |
| 申請商名稱 | 濟時藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市中西區民權路二段158號4樓 |
| 申請商統一編號 | 68669303 |
| 製造商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第014791號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/08/05 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2019/02/06 |
| 發證日期: 1978/05/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101479107 |
| 中文品名: "濟時" 伊普膠囊 |
| 英文品名: IBUPROFEN CAPSULES |
| 適應症: 慢性風濕性關節炎、骨關節炎、關節炎關節痛、神經炎神經痛、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: IBUPROFEN |
| 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市中西區民權路二段158號4樓 |
| 申請商統一編號: 68669303 |
| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/05 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 濟時藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第013489號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1977/10/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101348903 |
| 中文品名 | "濟時"感冒糖漿 |
| 英文品名 | COLD SYRUP |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） |
| 劑型 | 糖漿劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 濟時藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市中西區民權路二段158號4樓 |
| 申請商統一編號 | 68669303 |
| 製造商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TAIWAN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4715459489059 , |
| 許可證字號: 衛署藥製字第013489號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1977/10/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101348903 |
| 中文品名: "濟時"感冒糖漿 |
| 英文品名: COLD SYRUP |
| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） |
| 劑型: 糖漿劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市中西區民權路二段158號4樓 |
| 申請商統一編號: 68669303 |
| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TAIWAN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715459489059 , |
[12] 濟時藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018134號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/11/17 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1979/07/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101813404 |
| 中文品名 | "濟時"感冒膠囊 |
| 英文品名 | COLD CAPSULES |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠罐裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) |
| 申請商名稱 | 濟時藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市中西區民權路二段158號4樓 |
| 申請商統一編號 | 68669303 |
| 製造商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/01/21 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018134號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/11/17 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1979/07/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101813404 |
| 中文品名: "濟時"感冒膠囊 |
| 英文品名: COLD CAPSULES |
| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠罐裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) |
| 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市中西區民權路二段158號4樓 |
| 申請商統一編號: 68669303 |
| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/01/21 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 濟時藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026734號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/02/06 |
| 發證日期 | 1983/01/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102673401 |
| 中文品名 | 復健乳膏20毫克/公克(克亥倫奧蘭得因) |
| 英文品名 | HUGENIN CREAM 20MG/GM (CHLORHYDROXYALUNIUM ALLANTOINATE) |
| 適應症 | 進行性指掌角皮症、胼胝狀皸裂性濕疹、外傷、燙傷時之水疱糜爛及潰瘍 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 管裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL OIL);;WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHITE SOFT);;ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) |
| 申請商名稱 | 濟時藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市中西區民權路二段158號4樓 |
| 申請商統一編號 | 68669303 |
| 製造商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TAIWAN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/02/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 管裝::,,;;罐裝::,, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026734號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/02/06 |
| 發證日期: 1983/01/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102673401 |
| 中文品名: 復健乳膏20毫克/公克(克亥倫奧蘭得因) |
| 英文品名: HUGENIN CREAM 20MG/GM (CHLORHYDROXYALUNIUM ALLANTOINATE) |
| 適應症: 進行性指掌角皮症、胼胝狀皸裂性濕疹、外傷、燙傷時之水疱糜爛及潰瘍 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 管裝;;罐裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL OIL);;WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHITE SOFT);;ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) |
| 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市中西區民權路二段158號4樓 |
| 申請商統一編號: 68669303 |
| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TAIWAN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/02/15 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 管裝::,,;;罐裝::,, |
[14] 濟時藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥製字第023166號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/08/02 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1981/04/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102316601 |
| 中文品名 | "濟時" 倍得寧膠囊（匹培咪迪） |
| 英文品名 | PEDIC CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) |
| 適應症 | 腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PIPEMIDIC ACID TRIHYDRATE |
| 申請商名稱 | 濟時藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市中西區民權路二段158號4樓 |
| 申請商統一編號 | 68669303 |
| 製造商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/02 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第023166號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/08/02 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2019/05/25 |
| 發證日期: 1981/04/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102316601 |
| 中文品名: "濟時" 倍得寧膠囊（匹培咪迪） |
| 英文品名: PEDIC CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) |
| 適應症: 腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝;;罐裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PIPEMIDIC ACID TRIHYDRATE |
| 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市中西區民權路二段158號4樓 |
| 申請商統一編號: 68669303 |
| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/02 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 濟時藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014765號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2002/07/24 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 1999/02/06 |
| 發證日期 | 1978/05/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101476506 |
| 中文品名 | 鹽酸四環黴素膠囊 |
| 英文品名 | TETRACYCLINE HCL CAPSULES |
| 適應症 | 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TETRACYCLINE (HCL) |
| 申請商名稱 | 濟時藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南縣永康市龍埔街５６６號 |
| 申請商統一編號 | 68669303 |
| 製造商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南縣永康市四維街１６４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第014765號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2002/07/24 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 1999/02/06 |
| 發證日期: 1978/05/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101476506 |
| 中文品名: 鹽酸四環黴素膠囊 |
| 英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES |
| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) |
| 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南縣永康市龍埔街５６６號 |
| 申請商統一編號: 68669303 |
| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南縣永康市四維街１６４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 濟時藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥製字第027148號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/11/09 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2024/02/06 |
| 發證日期 | 1983/05/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102714803 |
| 中文品名 | "濟時"克膚寧乳膏１％（克羅希西定） |
| 英文品名 | CORMOFAX CREAM 1% (CHLORHEXIDINE GLUCONATE) |
| 適應症 | 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 塑膠罐裝;;鋁軟管 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION |
| 申請商名稱 | 濟時藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市中西區民權路二段158號4樓 |
| 申請商統一編號 | 68669303 |
| 製造商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/11/09 |
| 用法用量 | 塗於患部。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第027148號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/11/09 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2024/02/06 |
| 發證日期: 1983/05/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102714803 |
| 中文品名: "濟時"克膚寧乳膏１％（克羅希西定） |
| 英文品名: CORMOFAX CREAM 1% (CHLORHEXIDINE GLUCONATE) |
| 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 塑膠罐裝;;鋁軟管 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION |
| 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市中西區民權路二段158號4樓 |
| 申請商統一編號: 68669303 |
| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/11/09 |
| 用法用量: 塗於患部。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 濟時藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥製字第010580號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2002/07/24 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 1999/02/06 |
| 發證日期 | 1976/08/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101058000 |
| 中文品名 | 淨血膠囊 |
| 英文品名 | GINCEI CAPSULES |
| 適應症 | 高脂質血症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLOFIBRATE |
| 申請商名稱 | 濟時藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南縣永康市龍埔街５６６號 |
| 申請商統一編號 | 68669303 |
| 製造商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南縣永康市四維街１６４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第010580號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2002/07/24 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 1999/02/06 |
| 發證日期: 1976/08/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101058000 |
| 中文品名: 淨血膠囊 |
| 英文品名: GINCEI CAPSULES |
| 適應症: 高脂質血症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝;;罐裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CLOFIBRATE |
| 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南縣永康市龍埔街５６６號 |
| 申請商統一編號: 68669303 |
| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南縣永康市四維街１６４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 濟時藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥製字第011333號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/08/05 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1976/12/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101133301 |
| 中文品名 | 斷黴軟膏 |
| 英文品名 | TOLMEI OINTMENT |
| 適應症 | 治療皮膚表淺性黴菌感染如：足癬（香港腳）股癬、汗斑。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 管裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOLNAFTATE |
| 申請商名稱 | 濟時藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市中西區民權路二段158號4樓 |
| 申請商統一編號 | 68669303 |
| 製造商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第011333號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/08/05 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2019/05/25 |
| 發證日期: 1976/12/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101133301 |
| 中文品名: 斷黴軟膏 |
| 英文品名: TOLMEI OINTMENT |
| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染如：足癬（香港腳）股癬、汗斑。 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 管裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TOLNAFTATE |
| 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市中西區民權路二段158號4樓 |
| 申請商統一編號: 68669303 |
| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/05 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 濟時藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥製字第023674號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240525 |
| 發證日期 | 19810622 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102367404 |
| 中文品名 | 皮可爽乳膏 |
| 英文品名 | ECONSONE CREAM |
| 適應症 | 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 鋁管裝;;塑膠罐裝;;鋁軟管裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
| 申請商名稱 | 濟時藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市中西區民權路二段158號4樓 |
| 申請商統一編號 | 68669303 |
| 製造商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190730 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁管裝;;塑膠罐裝;;鋁軟管裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第023674號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240525 |
| 發證日期: 19810622 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102367404 |
| 中文品名: 皮可爽乳膏 |
| 英文品名: ECONSONE CREAM |
| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 鋁管裝;;塑膠罐裝;;鋁軟管裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
| 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市中西區民權路二段158號4樓 |
| 申請商統一編號: 68669303 |
| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190730 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁管裝;;塑膠罐裝;;鋁軟管裝 |
[20] 濟時藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥製字第012378號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/08/26 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2019/02/06 |
| 發證日期 | 1977/04/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101237802 |
| 中文品名 | "濟時" 殺菌軟膏 |
| 英文品名 | SEPODIN OINTMENT |
| 適應症 | 傷口消毒 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 塑膠罐裝;;鋁箔包裝;;鋁軟管 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | POVIDONE-IODINE |
| 申請商名稱 | 濟時藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市中西區民權路二段158號4樓 |
| 申請商統一編號 | 68669303 |
| 製造商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/26 |
| 用法用量 | 以棉球沾之途於患部。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第012378號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/08/26 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2019/02/06 |
| 發證日期: 1977/04/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101237802 |
| 中文品名: "濟時" 殺菌軟膏 |
| 英文品名: SEPODIN OINTMENT |
| 適應症: 傷口消毒 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 塑膠罐裝;;鋁箔包裝;;鋁軟管 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: POVIDONE-IODINE |
| 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市中西區民權路二段158號4樓 |
| 申請商統一編號: 68669303 |
| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/26 |
| 用法用量: 以棉球沾之途於患部。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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濟時藥品股份有限公司之未註銷藥品許可證資料集 [以下 10 筆]
[1] 濟時藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥製字第021674號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240525 |
| 發證日期 | 19800704 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102167407 |
| 中文品名 | "濟時" 胃保樂錠 |
| 英文品名 | WEIDOSON TABLETS |
| 適應症 | 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OXETHAZAINE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM CARBONATE |
| 申請商名稱 | 濟時藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市中西區民權路二段158號4樓 |
| 申請商統一編號 | 68669303 |
| 製造商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190524 |
| 用法用量 | 一天4次，或需要時服用。成人每次1錠，12歲以上，適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝::4715459674141 ,;;塑膠罐裝::4715459674141 , |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021674號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240525 |
| 發證日期: 19800704 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102167407 |
| 中文品名: "濟時" 胃保樂錠 |
| 英文品名: WEIDOSON TABLETS |
| 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: OXETHAZAINE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM CARBONATE |
| 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市中西區民權路二段158號4樓 |
| 申請商統一編號: 68669303 |
| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190524 |
| 用法用量: 一天4次，或需要時服用。成人每次1錠，12歲以上，適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::4715459674141 ,;;塑膠罐裝::4715459674141 , |
[2] 濟時藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第023674號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240525 |
| 發證日期 | 19810622 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102367404 |
| 中文品名 | 皮可爽乳膏 |
| 英文品名 | ECONSONE CREAM |
| 適應症 | 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 鋁管裝;;塑膠罐裝;;鋁軟管裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
| 申請商名稱 | 濟時藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市中西區民權路二段158號4樓 |
| 申請商統一編號 | 68669303 |
| 製造商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190730 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁管裝::4715459674035 ,4715459674028 ,4715459674097 ,;;塑膠罐裝::4715459674035 ,4715459674028 ,4715459674097 ,;;鋁軟管裝::4715459674035 ,4715459674028 ,4715459674097 , |
| 許可證字號: 衛署藥製字第023674號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240525 |
| 發證日期: 19810622 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102367404 |
| 中文品名: 皮可爽乳膏 |
| 英文品名: ECONSONE CREAM |
| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 鋁管裝;;塑膠罐裝;;鋁軟管裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
| 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市中西區民權路二段158號4樓 |
| 申請商統一編號: 68669303 |
| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190730 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁管裝::4715459674035 ,4715459674028 ,4715459674097 ,;;塑膠罐裝::4715459674035 ,4715459674028 ,4715459674097 ,;;鋁軟管裝::4715459674035 ,4715459674028 ,4715459674097 , |
[3] 濟時藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第022857號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240525 |
| 發證日期 | 19810202 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102285707 |
| 中文品名 | "濟時"汎達錠500毫克(梯尼達諾) |
| 英文品名 | FANDA TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) |
| 適應症 | 由陰道滴蟲、赤痢變形蟲及藍氏賈第鞭毛蟲等原蟲所引起之感染症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;罐裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TINIDAZOLE |
| 申請商名稱 | 濟時藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市中西區民權路二段158號4樓 |
| 申請商統一編號 | 68669303 |
| 製造商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190411 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::,,,,4715459857025 ,,,;;罐裝::,,,,4715459857025 ,,,;;盒裝::,,,,4715459857025 ,,, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第022857號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240525 |
| 發證日期: 19810202 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102285707 |
| 中文品名: "濟時"汎達錠500毫克(梯尼達諾) |
| 英文品名: FANDA TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) |
| 適應症: 由陰道滴蟲、赤痢變形蟲及藍氏賈第鞭毛蟲等原蟲所引起之感染症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;罐裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TINIDAZOLE |
| 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市中西區民權路二段158號4樓 |
| 申請商統一編號: 68669303 |
| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190411 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::,,,,4715459857025 ,,,;;罐裝::,,,,4715459857025 ,,,;;盒裝::,,,,4715459857025 ,,, |
[4] 濟時藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第020959號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240525 |
| 發證日期 | 19800315 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102095905 |
| 中文品名 | "濟時" 可樂芬膠囊（可洛米芬） |
| 英文品名 | CLONIN CAPSULES (CLOMIPHENE) |
| 適應症 | 促進排卵、治療無排卵之不孕症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶罐裝、100粒盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLOMIPHENE CITRATE |
| 申請商名稱 | 濟時藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市中西區民權路二段158號4樓 |
| 申請商統一編號 | 68669303 |
| 製造商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190416 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶罐裝、100粒盒裝::,,4715459959033 ,,,,,;;::,,4715459959033 ,,,,,;;::,,4715459959033 ,,,,, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第020959號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240525 |
| 發證日期: 19800315 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102095905 |
| 中文品名: "濟時" 可樂芬膠囊（可洛米芬） |
| 英文品名: CLONIN CAPSULES (CLOMIPHENE) |
| 適應症: 促進排卵、治療無排卵之不孕症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶罐裝、100粒盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE |
| 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市中西區民權路二段158號4樓 |
| 申請商統一編號: 68669303 |
| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190416 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶罐裝、100粒盒裝::,,4715459959033 ,,,,,;;::,,4715459959033 ,,,,,;;::,,4715459959033 ,,,,, |
[5] 濟時藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第020323號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240525 |
| 發證日期 | 19800126 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102032302 |
| 中文品名 | "濟時" 胃吉錠 |
| 英文品名 | WEICHI TABLETS |
| 適應症 | 胃酸過多、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腹部膨滿感及鼓腸、胃腸道、Ｘ光線檢查時胃腸內空氣之驅除 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;DICYCLOMINE HCL |
| 申請商名稱 | 濟時藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市中西區民權路二段158號4樓 |
| 申請商統一編號 | 68669303 |
| 製造商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190524 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝::4715459323049 ,;;塑膠罐裝::4715459323049 , |
| 許可證字號: 衛署藥製字第020323號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240525 |
| 發證日期: 19800126 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102032302 |
| 中文品名: "濟時" 胃吉錠 |
| 英文品名: WEICHI TABLETS |
| 適應症: 胃酸過多、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腹部膨滿感及鼓腸、胃腸道、Ｘ光線檢查時胃腸內空氣之驅除 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;DICYCLOMINE HCL |
| 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市中西區民權路二段158號4樓 |
| 申請商統一編號: 68669303 |
| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190524 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::4715459323049 ,;;塑膠罐裝::4715459323049 , |
[6] 濟時藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第017594號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240525 |
| 發證日期 | 19790521 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101759407 |
| 中文品名 | "濟時"立汎黴素膠囊３００毫克 |
| 英文品名 | RIFAMPIN CAPSULES 300MG |
| 適應症 | 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) |
| 申請商名稱 | 濟時藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市中西區民權路二段158號4樓 |
| 申請商統一編號 | 68669303 |
| 製造商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190408 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::4715459594067 ,4715459594043 ,;;盒裝::4715459594067 ,4715459594043 ,;;罐裝::4715459594067 ,4715459594043 , |
| 許可證字號: 衛署藥製字第017594號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240525 |
| 發證日期: 19790521 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101759407 |
| 中文品名: "濟時"立汎黴素膠囊３００毫克 |
| 英文品名: RIFAMPIN CAPSULES 300MG |
| 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝;;罐裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) |
| 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市中西區民權路二段158號4樓 |
| 申請商統一編號: 68669303 |
| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190408 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::4715459594067 ,4715459594043 ,;;盒裝::4715459594067 ,4715459594043 ,;;罐裝::4715459594067 ,4715459594043 , |
[7] 濟時藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014755號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240525 |
| 發證日期 | 19780501 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101475503 |
| 中文品名 | "濟時" 双克痛錠 |
| 英文品名 | DIKUTON TABLETS |
| 適應症 | 頭痛、齒痛、肌肉酸痛、扭傷痛、月經痛之鎮痛 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ORPHENADRINE CITRATE |
| 申請商名稱 | 濟時藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市中西區民權路二段158號4樓 |
| 申請商統一編號 | 68669303 |
| 製造商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190416 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝::4715459755062 ,4715459755048 ,;;瓶裝::4715459755062 ,4715459755048 ,;;罐裝::4715459755062 ,4715459755048 , |
| 許可證字號: 衛署藥製字第014755號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240525 |
| 發證日期: 19780501 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101475503 |
| 中文品名: "濟時" 双克痛錠 |
| 英文品名: DIKUTON TABLETS |
| 適應症: 頭痛、齒痛、肌肉酸痛、扭傷痛、月經痛之鎮痛 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝;;罐裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ORPHENADRINE CITRATE |
| 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市中西區民權路二段158號4樓 |
| 申請商統一編號: 68669303 |
| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190416 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝::4715459755062 ,4715459755048 ,;;瓶裝::4715459755062 ,4715459755048 ,;;罐裝::4715459755062 ,4715459755048 , |
[8] 濟時藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019983號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240206 |
| 發證日期 | 19791224 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101998302 |
| 中文品名 | "濟時" 可洛芬膠囊（可多普洛菲） |
| 英文品名 | KETOFEN CAPSULE. (KETOPROFEN) |
| 適應症 | 風濕性關節炎、痛風、神經痛、急性關節炎及周圍組織病症、腰酸背痛、骨骼與肌肉疼痛 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | KETOPROFEN |
| 申請商名稱 | 濟時藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市中西區民權路二段158號4樓 |
| 申請商統一編號 | 68669303 |
| 製造商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190221 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::4715459983045 ,;;盒裝::4715459983045 , |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019983號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240206 |
| 發證日期: 19791224 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101998302 |
| 中文品名: "濟時" 可洛芬膠囊（可多普洛菲） |
| 英文品名: KETOFEN CAPSULE. (KETOPROFEN) |
| 適應症: 風濕性關節炎、痛風、神經痛、急性關節炎及周圍組織病症、腰酸背痛、骨骼與肌肉疼痛 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: KETOPROFEN |
| 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市中西區民權路二段158號4樓 |
| 申請商統一編號: 68669303 |
| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190221 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::4715459983045 ,;;盒裝::4715459983045 , |
[9] 濟時藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第020058號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240525 |
| 發證日期 | 19791228 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102005806 |
| 中文品名 | "濟時" 痢得停膠囊（樂必寧） |
| 英文品名 | LIDERIUM CAPSULES (LOPERAMIDE) |
| 適應症 | 急慢性腹瀉 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LOPERAMIDE HCL |
| 申請商名稱 | 濟時藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市中西區民權路二段158號4樓 |
| 申請商統一編號 | 68669303 |
| 製造商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190506 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4715459058064 ,4715459058040 ,;;塑膠罐裝::4715459058064 ,4715459058040 , |
| 許可證字號: 衛署藥製字第020058號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240525 |
| 發證日期: 19791228 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102005806 |
| 中文品名: "濟時" 痢得停膠囊（樂必寧） |
| 英文品名: LIDERIUM CAPSULES (LOPERAMIDE) |
| 適應症: 急慢性腹瀉 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LOPERAMIDE HCL |
| 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市中西區民權路二段158號4樓 |
| 申請商統一編號: 68669303 |
| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190506 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4715459058064 ,4715459058040 ,;;塑膠罐裝::4715459058064 ,4715459058040 , |
[10] 濟時藥品股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第011661號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240525 |
| 發證日期 | 19770120 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101166105 |
| 中文品名 | 鼻塞通錠 |
| 英文品名 | DEMATIN TABLETS |
| 適應症 | 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE |
| 申請商名稱 | 濟時藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市中西區民權路二段158號4樓 |
| 申請商統一編號 | 68669303 |
| 製造商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190416 |
| 用法用量 | 一日4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4715459661059, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第011661號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240525 |
| 發證日期: 19770120 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101166105 |
| 中文品名: 鼻塞通錠 |
| 英文品名: DEMATIN TABLETS |
| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE |
| 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市中西區民權路二段158號4樓 |
| 申請商統一編號: 68669303 |
| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190416 |
| 用法用量: 一日4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4715459661059, |
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濟時藥品股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 102年05月公司變更登記清單2013-05-15 | 濟時藥品股份有限公司 | 樊秋芬 | 2000000 | 臺南市中西區民權路2段158號4樓 |
■ 記錄於 103年07月公司變更登記清單2014-07-15 | 濟時藥品股份有限公司 | 樊秋芬 | 2000000 | 臺南市中西區民權路2段158號4樓 |
■ 記錄於 104年12月公司變更登記清單2015-12-30 | 濟時藥品股份有限公司 | 樊秋芬 | 2000000 | 臺南市中西區民權路2段158號4樓 |
■ 記錄於 105年07月公司變更登記清單2016-07-25 | 濟時藥品股份有限公司 | 樊秋芬 | 2000000 | 臺南市中西區民權路2段158號4樓 |
■ 記錄於 106年07月公司變更登記清單2017-07-14 | 濟時藥品股份有限公司 | 樊秋芬 | 2000000 | 臺南市中西區民權路2段158號4樓 |
■ 記錄於 109年08月公司變更登記清單2020-08-12 | 濟時藥品股份有限公司 | 樊秋芬 | 2000000 | 臺南市新市區中山路182號 |
■ 記錄於 111年08月公司變更登記清單2022-08-11 | 濟時藥品股份有限公司 | 樊秋芬 | 2000000 | 臺南市新市區中山路182號 |
■ 記錄於 113年05月公司解散登記清單1967-01-18 ~ 2024-05-17 | 濟時藥品股份有限公司 | 2000000 | 臺南市新市區中山路182號 |
■ 記錄於 102年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-05-15 | 公司名稱: 濟時藥品股份有限公司 | 代表人: 樊秋芬 | 資本額: 2000000 | 公司所在地: 臺南市中西區民權路2段158號4樓 |
■ 記錄於 103年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-07-15 | 公司名稱: 濟時藥品股份有限公司 | 代表人: 樊秋芬 | 資本額: 2000000 | 公司所在地: 臺南市中西區民權路2段158號4樓 |
■ 記錄於 104年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-12-30 | 公司名稱: 濟時藥品股份有限公司 | 代表人: 樊秋芬 | 資本額: 2000000 | 公司所在地: 臺南市中西區民權路2段158號4樓 |
■ 記錄於 105年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-07-25 | 公司名稱: 濟時藥品股份有限公司 | 代表人: 樊秋芬 | 資本額: 2000000 | 公司所在地: 臺南市中西區民權路2段158號4樓 |
■ 記錄於 106年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-07-14 | 公司名稱: 濟時藥品股份有限公司 | 代表人: 樊秋芬 | 資本額: 2000000 | 公司所在地: 臺南市中西區民權路2段158號4樓 |
■ 記錄於 109年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-08-12 | 公司名稱: 濟時藥品股份有限公司 | 代表人: 樊秋芬 | 資本額: 2000000 | 公司所在地: 臺南市新市區中山路182號 |
■ 記錄於 111年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-08-11 | 公司名稱: 濟時藥品股份有限公司 | 代表人: 樊秋芬 | 資本額: 2000000 | 公司所在地: 臺南市新市區中山路182號 |
■ 記錄於 113年05月公司解散登記清單核准設立日期: 1967-01-18 | 核准解散日期: 2024-05-17 | 公司名稱: 濟時藥品股份有限公司 | 代表人: | 資本額: 2000000 | 公司所在地: 臺南市新市區中山路182號 |
統編 68669303 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 68669303)惠胃健錠 | 英文品名: HEWEIGEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 進行性或出血性之消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍）、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"濟時" 伴貝寧錠 | 英文品名: PAMPYRAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010264號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃樂錠 | 英文品名: WEILONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第022854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"濟時"汎達錠500毫克(梯尼達諾) | 英文品名: FANDA TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20240525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由陰道滴蟲、赤痢變形蟲及藍氏賈第鞭毛蟲等原蟲所引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"濟時" 去氫羥四環素膠囊 | 英文品名: DOXYCYCLINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第019254號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20240206 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
惠胃健錠英文品名: HEWEIGEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 進行性或出血性之消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍）、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"濟時" 伴貝寧錠英文品名: PAMPYRAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010264號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃樂錠英文品名: WEILONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第022854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"濟時"汎達錠500毫克(梯尼達諾)英文品名: FANDA TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20240525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由陰道滴蟲、赤痢變形蟲及藍氏賈第鞭毛蟲等原蟲所引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"濟時" 去氫羥四環素膠囊英文品名: DOXYCYCLINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第019254號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20240206 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 濟時藥品 - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 所有 濟時藥品)"濟時" 胃吉錠 | 英文品名: WEICHI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第020323號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20240525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腹部膨滿感及鼓腸、胃腸道、Ｘ光線檢查時胃腸內空氣之驅除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"濟時" 拿寶錠（乙醯胺酚） | 英文品名: NAPA TABLETS (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第020939號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"濟時" 瑞膚樂軟膏 | 英文品名: SELFRA OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第015414號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性濕疹、嬰兒濕疹、皮膚搔癢症、蕁麻疹、藥物性皮膚炎、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、神經性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CROTAMITON;;HYDROCORTISONE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"濟時" 胃吉錠英文品名: WEICHI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第020323號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20240525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腹部膨滿感及鼓腸、胃腸道、Ｘ光線檢查時胃腸內空氣之驅除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"濟時" 拿寶錠（乙醯胺酚）英文品名: NAPA TABLETS (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第020939號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"濟時" 瑞膚樂軟膏英文品名: SELFRA OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第015414號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性濕疹、嬰兒濕疹、皮膚搔癢症、蕁麻疹、藥物性皮膚炎、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、神經性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CROTAMITON;;HYDROCORTISONE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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地址 臺南市新市區中山路182號 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 臺南市新市區中山路182號)瑞士藥廠股份有限公司 | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺南市新市區中山路182號 @ 醫療器材商資料集 |
瑞士藥廠股份有限公司電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺南市新市區中山路182號 @ 醫療器材商資料集 |
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濟時藥品股份有限公司的地圖
濟時藥品股份有限公司的地址位於
臺南市新市區永就里中山路182號開啟Google地圖視窗濟時藥品股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 盛雍企業有限公司 統一編號: 53856721 | 張淑珍 | 解散 (核准解散日期: 2019-06-13) | 臺南市新市區永就里中山路工業巷5號 |
| 申子龍國際貿易有限公司 統一編號: 54066555 | 魏幸紅 | 核准設立 | 臺南市新市區永就里中山路180之10號 |
| 冠東農業生物科技有限公司 統一編號: 54076977 | 王朱利 | 核准設立 | 臺南市新市區永就里中山路179號 |
| 嘉豐詮科技有限公司 統一編號: 54103622 | 謝宜蓁 | 核准設立 | 臺南市新市區永就里中山路196號1樓 |
| 飛昂企業有限公司 統一編號: 54210995 | 鐘紹允 | 核准設立 | 臺南市新市區中山路222號 |
| 活水國際有限公司 統一編號: 54558307 | 黃麗英 | 核准設立 | 臺南市新市區中山路200號1樓 |
| 貝佳鑫實業有限公司 統一編號: 54568924 | 林燕明 | 解散 (核准解散日期: 2018-12-25) | 臺南市新市區永就里中山路199號1樓 |
| 晧成企業有限公司 統一編號: 54571646 | 黃聰文 | 核准設立 | 臺南市新市區永就里中山路271巷16號 |
| 奇貝水族館 統一編號: 62944824 | 薛仲義 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1031117298) | 臺南市新市區永就里中山路159號1樓 |
| 有駿餐廚器具行 統一編號: 62990050 | 林睿紘 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1050970849) | 臺南市新市區永就里中山路198號1樓 |
| 盛雍企業有限公司 統一編號: 53856721 | 負責人: 張淑珍 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2019-06-13) |
| 申子龍國際貿易有限公司 統一編號: 54066555 | 負責人: 魏幸紅 | 狀態: 核准設立 |
| 冠東農業生物科技有限公司 統一編號: 54076977 | 負責人: 王朱利 | 狀態: 核准設立 |
| 嘉豐詮科技有限公司 統一編號: 54103622 | 負責人: 謝宜蓁 | 狀態: 核准設立 |
| 飛昂企業有限公司 統一編號: 54210995 | 負責人: 鐘紹允 | 狀態: 核准設立 |
| 活水國際有限公司 統一編號: 54558307 | 負責人: 黃麗英 | 狀態: 核准設立 |
| 貝佳鑫實業有限公司 統一編號: 54568924 | 負責人: 林燕明 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2018-12-25) |
| 晧成企業有限公司 統一編號: 54571646 | 負責人: 黃聰文 | 狀態: 核准設立 |
| 奇貝水族館 統一編號: 62944824 | 負責人: 薛仲義 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1031117298) |
| 有駿餐廚器具行 統一編號: 62990050 | 負責人: 林睿紘 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1050970849) |
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