美洲葯品股份有限公司
| 美洲葯品股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 58004335 |
| 登記地址 | 彰化縣彰化市彰鹿路一○六號 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 彰化縣 彰化市 東芳里 彰鹿路 |
| 登記機關 | 經濟部中部辦公室 |
| 設立日期 | 1969-01-04 |
| 變更日期 | 2000-03-30 |
| 資本額總額 | 7,200,000元 |
| 實收資本額 | 7,200,000元 |
| 負責人或代表人 | 林滄洲 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
美洲葯品股份有限公司的簡介
美洲葯品股份有限公司位於彰化縣彰化市，營業登記地址:彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號，美洲葯品股份有限公司的統一編號:58004335，美洲葯品股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:7,200,000元，成立時間於1969-01-04登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
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彰化市 ■ 芬園鄉 ■ 花壇鄉 ■ 秀水鄉 ■ 鹿港鎮 ■ 福興鄉 ■ 線西鄉 ■ 和美鎮 ■ 伸港鄉 ■ 員林市 ■ 社頭鄉 ■ 永靖鄉 ■ 埔心鄉 ■ 溪湖鎮 ■ 大村鄉 ■ 埔鹽鄉 ■ 田中鎮 ■ 北斗鎮 ■ 田尾鄉 ■ 埤頭鄉 ■ 溪州鄉 ■ 竹塘鄉 ■ 二林鎮 ■ 大城鄉 ■ 芳苑鄉 ■ 二水鄉
美洲葯品股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457112,西藥批發,454999,未分類其他食品批發
美洲葯品股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
1.中藥、西藥、藥品、成藥批發零售。,2.動物用藥品批發零售。,3.家庭用殺蟲劑及農藥批發零售。,4.環境衛生用藥批發零售。,5.有關營養食品健康食品特殊營養食品（添加維生素、氨基酸或礦物質營養劑之食,品、嬰兒食品、病人用食品）批發零件。,6.有關前各項之行紀業。,7.有關產品之進出口貿易業務。,8.代理國內外有關廠商產品報價投標業務。,9.有關上項業務之經營及投資。
美洲藥品 - 黃頁資料
(以下顯示 2 筆)
美洲藥品股份有限公司地址: 彰化縣彰化市彰鹿路106號 | 電話: 04-762-7000 |
美洲藥品股份有限公司地址: 彰化縣彰化市彰鹿路106號 | 電話: 04-752-3366 |
美洲葯品股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 美洲葯品股份有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 美洲藥品股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 58004335 |
| 業者地址 | 彰化縣彰化市彰鹿路一○六號 |
| 食品業者登錄字號 | N-158004335-00000-9 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 美洲藥品股份有限公司 |
| 公司統一編號: 58004335 |
| 業者地址: 彰化縣彰化市彰鹿路一○六號 |
| 食品業者登錄字號: N-158004335-00000-9 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
美洲葯品股份有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 19 筆]
[1] 美洲葯品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012733號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/06/05 |
| 發證日期 | 1984/06/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201273300 |
| 中文品名 | 利明健錠２０公絲 |
| 英文品名 | HIMITAN TABLETS 20 |
| 適應症 | 妊娠引起之嘔吐、噁心、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE |
| 申請商名稱 | 美洲藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58004335 |
| 製造商名稱 | TOYO PHARMAR CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第012733號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1998/06/05 |
| 發證日期: 1984/06/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201273300 |
| 中文品名: 利明健錠２０公絲 |
| 英文品名: HIMITAN TABLETS 20 |
| 適應症: 妊娠引起之嘔吐、噁心、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE |
| 申請商名稱: 美洲藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58004335 |
| 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
[2] 美洲葯品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第007711號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1985/10/17 |
| 發證日期 | 1980/10/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200771109 |
| 中文品名 | 力維盈－Ｅ軟膠囊 |
| 英文品名 | NATURAL VITAMIN E CAPSULES 500IU |
| 適應症 | 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | D-ALPHA-TOCOPHER0L (MIX TOCOPHEROLS TYPE) |
| 申請商名稱 | 美洲藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58004335 |
| 製造商名稱 | R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. |
| 製造廠廠址 | 39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第007711號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1985/10/17 |
| 發證日期: 1980/10/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200771109 |
| 中文品名: 力維盈－Ｅ軟膠囊 |
| 英文品名: NATURAL VITAMIN E CAPSULES 500IU |
| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 |
| 劑型: 軟膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: D-ALPHA-TOCOPHER0L (MIX TOCOPHEROLS TYPE) |
| 申請商名稱: 美洲藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58004335 |
| 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. |
| 製造廠廠址: 39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[3] 美洲葯品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第007381號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1985/12/31 |
| 發證日期 | 1980/07/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200738101 |
| 中文品名 | 脾肝寧軟膠囊 |
| 英文品名 | CITIOLONE CAPSULES |
| 適應症 | 肝炎、黃膽、脂肪肝、膽囊炎、肝膽疾患續發性 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CITIOLONE |
| 申請商名稱 | 美洲藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58004335 |
| 製造商名稱 | R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. |
| 製造廠廠址 | 39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第007381號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1985/12/31 |
| 發證日期: 1980/07/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200738101 |
| 中文品名: 脾肝寧軟膠囊 |
| 英文品名: CITIOLONE CAPSULES |
| 適應症: 肝炎、黃膽、脂肪肝、膽囊炎、肝膽疾患續發性 |
| 劑型: 軟膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CITIOLONE |
| 申請商名稱: 美洲藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58004335 |
| 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. |
| 製造廠廠址: 39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[4] 美洲葯品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012857號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2007/06/08 |
| 註銷理由 | 國外藥廠確效未通過 |
| 有效日期 | 2003/07/13 |
| 發證日期 | 1984/07/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201285705 |
| 中文品名 | 治敏錠 |
| 英文品名 | HINEWS TABLETS |
| 適應症 | 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLEMASTINE (FUMARATE) |
| 申請商名稱 | 美洲藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58004335 |
| 製造商名稱 | TOYO PHARMAR CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2009/11/13 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第012857號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2007/06/08 |
| 註銷理由: 國外藥廠確效未通過 |
| 有效日期: 2003/07/13 |
| 發證日期: 1984/07/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201285705 |
| 中文品名: 治敏錠 |
| 英文品名: HINEWS TABLETS |
| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) |
| 申請商名稱: 美洲藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58004335 |
| 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2009/11/13 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
[5] 美洲葯品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015233號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/12/23 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/07/18 |
| 發證日期 | 1986/07/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02011591 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201523308 |
| 中文品名 | 胃諾欣軟膠囊 |
| 英文品名 | VENOXINE CHEWABLE ANTACID CAPSULES |
| 適應症 | 下列疾患所隨伴之疼痛、酸症狀、噁心、嘔吐、胃部不快感、便意逼迫、食道炎、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、過敏性大腸症 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OXETHAZAINE;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) |
| 申請商名稱 | 美洲藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58004335 |
| 製造商名稱 | R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. |
| 製造廠廠址 | 39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/12/29 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015233號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/12/23 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/07/18 |
| 發證日期: 1986/07/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02011591 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201523308 |
| 中文品名: 胃諾欣軟膠囊 |
| 英文品名: VENOXINE CHEWABLE ANTACID CAPSULES |
| 適應症: 下列疾患所隨伴之疼痛、酸症狀、噁心、嘔吐、胃部不快感、便意逼迫、食道炎、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、過敏性大腸症 |
| 劑型: 軟膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: OXETHAZAINE;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) |
| 申請商名稱: 美洲藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58004335 |
| 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. |
| 製造廠廠址: 39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/12/29 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[6] 美洲葯品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008281號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2003/07/07 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2004/03/10 |
| 發證日期 | 1981/03/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200828102 |
| 中文品名 | 胃康腸保錠 |
| 英文品名 | EUCARBON TABLETS |
| 適應症 | 便秘、腸部醱酵、鼓腸、胃腸氣脹 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SENNA FOLIA;;RHUBARB EXTRACT;;CHARCOAL VEGET;;SULFUR |
| 申請商名稱 | 美洲藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58004335 |
| 製造商名稱 | F. TREN KA CHEMISCH-PHARMAZEUTISCHE FABRIK GESELLSCHAFT M. B. H. |
| 製造廠廠址 | A-1120 WIEN, SCHALLERGASSE 42 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第008281號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2003/07/07 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2004/03/10 |
| 發證日期: 1981/03/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200828102 |
| 中文品名: 胃康腸保錠 |
| 英文品名: EUCARBON TABLETS |
| 適應症: 便秘、腸部醱酵、鼓腸、胃腸氣脹 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SENNA FOLIA;;RHUBARB EXTRACT;;CHARCOAL VEGET;;SULFUR |
| 申請商名稱: 美洲藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58004335 |
| 製造商名稱: F. TREN KA CHEMISCH-PHARMAZEUTISCHE FABRIK GESELLSCHAFT M. B. H. |
| 製造廠廠址: A-1120 WIEN, SCHALLERGASSE 42 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[7] 美洲葯品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011500號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/12/23 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/07/05 |
| 發證日期 | 1983/07/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201150001 |
| 中文品名 | 妥康益軟膠囊 |
| 英文品名 | TOCOWHEAT CAPSULES |
| 適應症 | 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- |
| 申請商名稱 | 美洲藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58004335 |
| 製造商名稱 | R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. |
| 製造廠廠址 | 39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/12/29 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011500號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/12/23 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/07/05 |
| 發證日期: 1983/07/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201150001 |
| 中文品名: 妥康益軟膠囊 |
| 英文品名: TOCOWHEAT CAPSULES |
| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 |
| 劑型: 軟膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- |
| 申請商名稱: 美洲藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58004335 |
| 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. |
| 製造廠廠址: 39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/12/29 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[8] 美洲葯品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004945號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/12/23 |
| 發證日期 | 1976/12/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200494506 |
| 中文品名 | 克肥血脈絡軟膠囊 |
| 英文品名 | CLOFIBRATE SOFT CAPSULES |
| 適應症 | 高脂質血症 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLOFIBRATE |
| 申請商名稱 | 美洲藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58004335 |
| 製造商名稱 | R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. |
| 製造廠廠址 | 39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第004945號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1998/12/23 |
| 發證日期: 1976/12/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200494506 |
| 中文品名: 克肥血脈絡軟膠囊 |
| 英文品名: CLOFIBRATE SOFT CAPSULES |
| 適應症: 高脂質血症 |
| 劑型: 軟膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CLOFIBRATE |
| 申請商名稱: 美洲藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58004335 |
| 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. |
| 製造廠廠址: 39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[9] 美洲葯品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015089號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/10/21 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/07/29 |
| 發證日期 | 1986/05/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02011651 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201508901 |
| 中文品名 | 美佳舒筋錠 |
| 英文品名 | METHOCARBAMOL TABLETS |
| 適應症 | 肌肉痙攣症狀之緩解 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METHOCARBAMOL |
| 申請商名稱 | 美洲藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58004335 |
| 製造商名稱 | TOYO PHARMAR CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015089號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/10/21 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1999/07/29 |
| 發證日期: 1986/05/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02011651 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201508901 |
| 中文品名: 美佳舒筋錠 |
| 英文品名: METHOCARBAMOL TABLETS |
| 適應症: 肌肉痙攣症狀之緩解 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METHOCARBAMOL |
| 申請商名稱: 美洲藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58004335 |
| 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
[10] 美洲葯品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012126號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/12/16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2010/01/04 |
| 發證日期 | 2000/04/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201212605 |
| 中文品名 | 胰復寧腸溶錠 |
| 英文品名 | BUFORMIN HYDROCHLORIDE TABLETS "MITA" |
| 適應症 | 糖尿病 |
| 劑型 | 腸溶錠 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BUFORMIN HCL |
| 申請商名稱 | 美洲藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58004335 |
| 製造商名稱 | TOYO PHARMAR CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | NO. 885, INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/12/16 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第012126號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/12/16 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2010/01/04 |
| 發證日期: 2000/04/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201212605 |
| 中文品名: 胰復寧腸溶錠 |
| 英文品名: BUFORMIN HYDROCHLORIDE TABLETS "MITA" |
| 適應症: 糖尿病 |
| 劑型: 腸溶錠 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BUFORMIN HCL |
| 申請商名稱: 美洲藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58004335 |
| 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. |
| 製造廠廠址: NO. 885, INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN |
| 製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/12/16 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
[11] 美洲葯品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011591號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/09/11 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更 |
| 有效日期 | 1988/07/18 |
| 發證日期 | 1983/07/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201159101 |
| 中文品名 | 胃優康軟膠囊 |
| 英文品名 | ULCAINE CAPSULES |
| 適應症 | 下列疾患所隨伴之疼痛、酸症狀、嘔吐、胃部不快感、便意逼迫、噁心、食道炎、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、過敏性大腸症 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OXETHAZAINE;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) |
| 申請商名稱 | 美洲藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58004335 |
| 製造商名稱 | R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. |
| 製造廠廠址 | 39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011591號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/09/11 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 |
| 有效日期: 1988/07/18 |
| 發證日期: 1983/07/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201159101 |
| 中文品名: 胃優康軟膠囊 |
| 英文品名: ULCAINE CAPSULES |
| 適應症: 下列疾患所隨伴之疼痛、酸症狀、嘔吐、胃部不快感、便意逼迫、噁心、食道炎、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、過敏性大腸症 |
| 劑型: 軟膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: OXETHAZAINE;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) |
| 申請商名稱: 美洲藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58004335 |
| 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. |
| 製造廠廠址: 39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[12] 美洲葯品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012125號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2007/06/12 |
| 註銷理由 | 國外藥廠確效未通過 |
| 有效日期 | 2005/09/15 |
| 發證日期 | 2000/09/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201212503 |
| 中文品名 | 愛益多膠囊 |
| 英文品名 | ADESOL 400 CAPSULES |
| 適應症 | 維他命Ａ、Ｄ、Ｅ缺乏症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VITAMIN A (PALMITATE);;VITAMIN D;;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) |
| 申請商名稱 | 美洲藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58004335 |
| 製造商名稱 | R.P. SCHERER HOLDING PTY. LTD. |
| 製造廠廠址 | 217-221 GOVERNOR RD. BRAESIDE VICTORIA 3195 AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2009/11/13 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第012125號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2007/06/12 |
| 註銷理由: 國外藥廠確效未通過 |
| 有效日期: 2005/09/15 |
| 發證日期: 2000/09/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201212503 |
| 中文品名: 愛益多膠囊 |
| 英文品名: ADESOL 400 CAPSULES |
| 適應症: 維他命Ａ、Ｄ、Ｅ缺乏症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;VITAMIN D;;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) |
| 申請商名稱: 美洲藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58004335 |
| 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDING PTY. LTD. |
| 製造廠廠址: 217-221 GOVERNOR RD. BRAESIDE VICTORIA 3195 AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2009/11/13 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[13] 美洲葯品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011966號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1995/02/15 |
| 註銷理由 | 檢附資料與規定不符 |
| 有效日期 | 1992/11/18 |
| 發證日期 | 1983/11/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201196605 |
| 中文品名 | 愛力多膠囊 |
| 英文品名 | ADESOL 100 CAPSULES |
| 適應症 | 維他命Ａ、Ｄ、Ｅ缺乏症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VITAMIN A (PALMITATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) |
| 申請商名稱 | 美洲藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58004335 |
| 製造商名稱 | R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. |
| 製造廠廠址 | 39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011966號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1995/02/15 |
| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 |
| 有效日期: 1992/11/18 |
| 發證日期: 1983/11/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201196605 |
| 中文品名: 愛力多膠囊 |
| 英文品名: ADESOL 100 CAPSULES |
| 適應症: 維他命Ａ、Ｄ、Ｅ缺乏症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) |
| 申請商名稱: 美洲藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58004335 |
| 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. |
| 製造廠廠址: 39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[14] 美洲葯品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010046號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1985/10/17 |
| 發證日期 | 1982/04/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02007711 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201004600 |
| 中文品名 | 維吉福Ｅ軟膠囊５００國際單位 |
| 英文品名 | NATURAL VITAMIN E CAPSULES 500I.U. |
| 適應症 | 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VITAMIN E (MIXED TOCOPHEROLS) |
| 申請商名稱 | 美洲藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58004335 |
| 製造商名稱 | R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. |
| 製造廠廠址 | 39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第010046號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1985/10/17 |
| 發證日期: 1982/04/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02007711 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201004600 |
| 中文品名: 維吉福Ｅ軟膠囊５００國際單位 |
| 英文品名: NATURAL VITAMIN E CAPSULES 500I.U. |
| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 |
| 劑型: 軟膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VITAMIN E (MIXED TOCOPHEROLS) |
| 申請商名稱: 美洲藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58004335 |
| 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. |
| 製造廠廠址: 39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[15] 美洲葯品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011483號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/12/08 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2004/07/15 |
| 發證日期 | 2000/04/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201148301 |
| 中文品名 | 美佳多士膜衣錠 |
| 英文品名 | MEGADOSE TABLETS |
| 適應症 | 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VITAMIN A (FISH LIVER OIL);;VITAMIN D (FISH LIVER OILS);;VITAMIN C FROM ROSE HIPS;;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;FOLIC ACID;;THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN B6 (HCL);;VITAMIN B12 (COBALAMIN);;BIOTIN;;PANTOTHENATE (CALCIUM);;CHOLINE(BITARTRATE);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;PARA-AMINOBENZOIC ACID (VIT H1);;RUTIN;;BIOFLAVINOIDS (CITRUS FLAVONOID COMPOUNDS);;BETAINE HCL;;GLUTAMIC ACID;;HESPERIDIN COMPLEX;;IODINE (KELP);;CALCIUM GLUCONATE;;ZINC GLUCONATE;;LECITHIN(LECITHOL);;POTASSIUM GLUCONATE;;FERROUS GLUCONATE;;MAGNESIUM GLUCONATE;;MANGANESE GLUCONATE;;CUPRIC GLUCONATE |
| 申請商名稱 | 美洲藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58004335 |
| 製造商名稱 | ARCO PHARMACEUTICAL INC. |
| 製造廠廠址 | 105 ORVILLE DRIVE BOHEMIA NEW YORK U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/12/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011483號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/12/08 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2004/07/15 |
| 發證日期: 2000/04/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201148301 |
| 中文品名: 美佳多士膜衣錠 |
| 英文品名: MEGADOSE TABLETS |
| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VITAMIN A (FISH LIVER OIL);;VITAMIN D (FISH LIVER OILS);;VITAMIN C FROM ROSE HIPS;;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;FOLIC ACID;;THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN B6 (HCL);;VITAMIN B12 (COBALAMIN);;BIOTIN;;PANTOTHENATE (CALCIUM);;CHOLINE(BITARTRATE);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;PARA-AMINOBENZOIC ACID (VIT H1);;RUTIN;;BIOFLAVINOIDS (CITRUS FLAVONOID COMPOUNDS);;BETAINE HCL;;GLUTAMIC ACID;;HESPERIDIN COMPLEX;;IODINE (KELP);;CALCIUM GLUCONATE;;ZINC GLUCONATE;;LECITHIN(LECITHOL);;POTASSIUM GLUCONATE;;FERROUS GLUCONATE;;MAGNESIUM GLUCONATE;;MANGANESE GLUCONATE;;CUPRIC GLUCONATE |
| 申請商名稱: 美洲藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58004335 |
| 製造商名稱: ARCO PHARMACEUTICAL INC. |
| 製造廠廠址: 105 ORVILLE DRIVE BOHEMIA NEW YORK U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/12/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[16] 美洲葯品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012573號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1995/02/15 |
| 註銷理由 | 檢附資料與規定不符 |
| 有效日期 | 1993/03/31 |
| 發證日期 | 1984/03/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201257304 |
| 中文品名 | 帝復力錠 |
| 英文品名 | MARTIFIX TABLETS |
| 適應症 | 補充維他命Ａ、Ｄ及Ｂ群之不足、供給手術、慢性病、燙傷、昏迷、發熱疾病、營養不良患者之營養 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VITAMIN A ACETATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM CARBONATE |
| 申請商名稱 | 美洲藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58004335 |
| 製造商名稱 | PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION. |
| 製造廠廠址 | 12801 WENT WORTH STREET ARLETA CALIFORNIA 91331. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第012573號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1995/02/15 |
| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 |
| 有效日期: 1993/03/31 |
| 發證日期: 1984/03/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201257304 |
| 中文品名: 帝復力錠 |
| 英文品名: MARTIFIX TABLETS |
| 適應症: 補充維他命Ａ、Ｄ及Ｂ群之不足、供給手術、慢性病、燙傷、昏迷、發熱疾病、營養不良患者之營養 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VITAMIN A ACETATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM CARBONATE |
| 申請商名稱: 美洲藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58004335 |
| 製造商名稱: PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION. |
| 製造廠廠址: 12801 WENT WORTH STREET ARLETA CALIFORNIA 91331. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[17] 美洲葯品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013559號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1994/08/31 |
| 發證日期 | 1983/08/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02011755 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201355902 |
| 中文品名 | 維它寶球膠囊 |
| 英文品名 | VITABALL CAPSULES |
| 適應症 | 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VITAMIN A (PALMITATE);;TOCOPHEROL ALPHA D-;;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C) |
| 申請商名稱 | 美洲藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58004335 |
| 製造商名稱 | R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. |
| 製造廠廠址 | 39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第013559號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1994/08/31 |
| 發證日期: 1983/08/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02011755 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201355902 |
| 中文品名: 維它寶球膠囊 |
| 英文品名: VITABALL CAPSULES |
| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;TOCOPHEROL ALPHA D-;;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C) |
| 申請商名稱: 美洲藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58004335 |
| 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. |
| 製造廠廠址: 39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[18] 美洲葯品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011652號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/11/09 |
| 註銷理由 | 原廠停製本藥 |
| 有效日期 | 2009/07/29 |
| 發證日期 | 1999/09/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201165208 |
| 中文品名 | 安彼痛錠 |
| 英文品名 | ALLOPURINOL TABLETS |
| 適應症 | 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALLOPURINOL |
| 申請商名稱 | 美洲藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58004335 |
| 製造商名稱 | TOYO PHARMAR CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 885, INAMI, NANTO-CITY, TOYAMA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/11/09 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011652號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/11/09 |
| 註銷理由: 原廠停製本藥 |
| 有效日期: 2009/07/29 |
| 發證日期: 1999/09/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201165208 |
| 中文品名: 安彼痛錠 |
| 英文品名: ALLOPURINOL TABLETS |
| 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALLOPURINOL |
| 申請商名稱: 美洲藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58004335 |
| 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 885, INAMI, NANTO-CITY, TOYAMA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/11/09 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
[19] 美洲葯品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011651號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1986/07/04 |
| 註銷理由 | 中文品名變更 |
| 有效日期 | 1988/07/29 |
| 發證日期 | 1983/07/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201165106 |
| 中文品名 | 美舒筋錠 |
| 英文品名 | METHOCARBAMOL TABLETS |
| 適應症 | 肌肉痙攣症狀之緩解 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METHOCARBAMOL |
| 申請商名稱 | 美洲藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58004335 |
| 製造商名稱 | TOYO PHARMAR CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011651號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1986/07/04 |
| 註銷理由: 中文品名變更 |
| 有效日期: 1988/07/29 |
| 發證日期: 1983/07/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201165106 |
| 中文品名: 美舒筋錠 |
| 英文品名: METHOCARBAMOL TABLETS |
| 適應症: 肌肉痙攣症狀之緩解 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METHOCARBAMOL |
| 申請商名稱: 美洲藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化巿東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號: 58004335 |
| 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
統編 58004335 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 58004335)美洲藥品股份有限公司 | 公司統一編號: 58004335 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 彰化縣彰化市彰鹿路一○六號 | 食品業者登錄字號: N-158004335-00000-9 @ 食品業者登錄資料集 |
胃諾欣軟膠囊 | 英文品名: VENOXINE CHEWABLE ANTACID CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患所隨伴之疼痛、酸症狀、噁心、嘔吐、胃部不快感、便意逼迫、食道炎、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、過敏性大腸症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXETHAZAINE;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
美佳舒筋錠 | 英文品名: METHOCARBAMOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015089號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉痙攣症狀之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
愛力多膠囊 | 英文品名: ADESOL 100 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/15 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1992/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ａ、Ｄ、Ｅ缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
維吉福Ｅ軟膠囊５００國際單位 | 英文品名: NATURAL VITAMIN E CAPSULES 500I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第010046號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN E (MIXED TOCOPHEROLS) | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
脾肝寧軟膠囊 | 英文品名: CITIOLONE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝炎、黃膽、脂肪肝、膽囊炎、肝膽疾患續發性 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CITIOLONE | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
利明健錠２０公絲 | 英文品名: HIMITAN TABLETS 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012733號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠引起之嘔吐、噁心、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
治敏錠 | 英文品名: HINEWS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/08 | 註銷理由: 國外藥廠確效未通過 | 有效日期: 2003/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
美洲藥品股份有限公司公司統一編號: 58004335 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 彰化縣彰化市彰鹿路一○六號 | 食品業者登錄字號: N-158004335-00000-9 @ 食品業者登錄資料集 |
胃諾欣軟膠囊英文品名: VENOXINE CHEWABLE ANTACID CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患所隨伴之疼痛、酸症狀、噁心、嘔吐、胃部不快感、便意逼迫、食道炎、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、過敏性大腸症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXETHAZAINE;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
美佳舒筋錠英文品名: METHOCARBAMOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015089號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉痙攣症狀之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
愛力多膠囊英文品名: ADESOL 100 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/15 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1992/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ａ、Ｄ、Ｅ缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
維吉福Ｅ軟膠囊５００國際單位英文品名: NATURAL VITAMIN E CAPSULES 500I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第010046號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN E (MIXED TOCOPHEROLS) | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
脾肝寧軟膠囊英文品名: CITIOLONE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝炎、黃膽、脂肪肝、膽囊炎、肝膽疾患續發性 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CITIOLONE | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
利明健錠２０公絲英文品名: HIMITAN TABLETS 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012733號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠引起之嘔吐、噁心、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
治敏錠英文品名: HINEWS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/08 | 註銷理由: 國外藥廠確效未通過 | 有效日期: 2003/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
名稱 美洲藥品 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 美洲藥品)美舒筋錠 | 英文品名: METHOCARBAMOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/04 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1988/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉痙攣症狀之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
胃優康軟膠囊 | 英文品名: ULCAINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011591號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/09/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1988/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患所隨伴之疼痛、酸症狀、嘔吐、胃部不快感、便意逼迫、噁心、食道炎、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、過敏性大腸症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXETHAZAINE;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
美佳多士膜衣錠 | 英文品名: MEGADOSE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011483號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A (FISH LIVER OIL);;VITAMIN D (FISH LIVER OILS);;VITAMIN C FROM ROSE HIPS;;TOCOPHEROL (ACETA... | 製造商名稱: ARCO PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
愛益多膠囊 | 英文品名: ADESOL 400 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012125號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/12 | 註銷理由: 國外藥廠確效未通過 | 有效日期: 2005/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ａ、Ｄ、Ｅ缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;VITAMIN D;;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDING PTY. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
安彼痛錠 | 英文品名: ALLOPURINOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/09 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2009/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
美舒筋錠英文品名: METHOCARBAMOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/04 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1988/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉痙攣症狀之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
胃優康軟膠囊英文品名: ULCAINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011591號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/09/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1988/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患所隨伴之疼痛、酸症狀、嘔吐、胃部不快感、便意逼迫、噁心、食道炎、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、過敏性大腸症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXETHAZAINE;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
美佳多士膜衣錠英文品名: MEGADOSE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011483號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A (FISH LIVER OIL);;VITAMIN D (FISH LIVER OILS);;VITAMIN C FROM ROSE HIPS;;TOCOPHEROL (ACETA... | 製造商名稱: ARCO PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
愛益多膠囊英文品名: ADESOL 400 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012125號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/12 | 註銷理由: 國外藥廠確效未通過 | 有效日期: 2005/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ａ、Ｄ、Ｅ缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;VITAMIN D;;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDING PTY. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
安彼痛錠英文品名: ALLOPURINOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/09 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2009/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
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