鎧盛醫療器材科技股份有限公司
| 鎧盛醫療器材科技股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 54352038 |
| 登記地址 | 臺北市松山區八德路4段277之1號3樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 松山區 新聚里 八德路４段 |
| 電話手機 | 02-27190719 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 2013-08-19 |
| 變更日期 | 2022-05-27 |
| 資本額總額 | 7,000,000元 |
| 實收資本額 | 7,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 孟潔 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
鎧盛醫療器材科技股份有限公司的簡介
鎧盛醫療器材科技股份有限公司位於臺北市松山區，營業登記地址:臺北市松山區新聚里八德路4段277之1號3樓，鎧盛醫療器材科技股份有限公司的統一編號:54352038，鎧盛醫療器材科技股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:7,000,000元，成立時間於2013-08-19登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
鎧盛醫療器材科技股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
454999,未分類其他食品批發,456700,清潔用品批發,457199,其他藥品及醫療用品批發,457299,其他化粧品批發
鎧盛醫療器材科技股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F108040,化粧品批發業,F102170,食品什貨批發業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F106020,日常用品批發業,F206020,日常用品零售業,F107030,清潔用品批發業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F208040,化粧品零售業,F208050,乙類成藥零售業,F401010,國際貿易業,JE01010,租賃業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
鎧盛醫療器材科技股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 鎧盛醫療器材科技股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 54352038 |
| 原始登記日期 | 20130820 |
| 核發日期 | 20210815 |
| 廠商中文名稱 | 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | KAISEN MEDICAL CO., LTD |
| 中文營業地址 | 臺北市松山區八德路4段277之1號3樓 |
| 英文營業地址 | 3 F., No. 277-1, Sec. 4, Bade Rd., Songshan Dist., Taipei City 10565, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 孟O |
| 電話號碼 | 02-27190719 |
| 傳真號碼 | (空) |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 54352038 |
| 原始登記日期: 20130820 |
| 核發日期: 20210815 |
| 廠商中文名稱: 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: KAISEN MEDICAL CO., LTD |
| 中文營業地址: 臺北市松山區八德路4段277之1號3樓 |
| 英文營業地址: 3 F., No. 277-1, Sec. 4, Bade Rd., Songshan Dist., Taipei City 10565, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 孟O |
| 電話號碼: 02-27190719 |
| 傳真號碼: (空) |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
鎧盛醫療器材科技股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 鎧盛醫療器材科技股份有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 54352038 |
| 業者地址 | 台北市松山區八德路4段277之1號3樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-154352038-00000-8 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 |
| 公司統一編號: 54352038 |
| 業者地址: 台北市松山區八德路4段277之1號3樓 |
| 食品業者登錄字號: A-154352038-00000-8 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
鎧盛醫療器材科技股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 鎧盛醫療器材科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第001205號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/03/04 |
| 發證日期 | 2021/03/04 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200120506 |
| 中文品名 | "先健科技公司"寇納心室中膈缺損封堵器 |
| 英文品名 | “Lifetech Scientific” KONAR-MF VSD Occluder |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E9999 其他 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區八德路四段277之1號3樓 |
| 申請商統一編號 | 54352038 |
| 製造商名稱 | LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
| 製造廠廠址 | FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/04/09 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8362 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001205號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/03/04 |
| 發證日期: 2021/03/04 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA09200120506 |
| 中文品名: "先健科技公司"寇納心室中膈缺損封堵器 |
| 英文品名: “Lifetech Scientific” KONAR-MF VSD Occluder |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E9999 其他 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區八德路四段277之1號3樓 |
| 申請商統一編號: 54352038 |
| 製造商名稱: LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
| 製造廠廠址: FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/04/09 |
| 製造許可登錄編號: QSD8362 |
[2] 鎧盛醫療器材科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第001124號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/05 |
| 發證日期 | 2020/03/05 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200112406 |
| 中文品名 | “先健科技公司” 左心耳封堵器輸送鞘 |
| 英文品名 | “Lifetech Scientific” LAmbre Left Atrial Appendage (LAA)Closure Delivery System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1250 經皮導管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | SL8F45x30-900, SL8F45-900, SL9F45x30-900, SL9F45-900, SL10F45x30-900, SL10F45-900以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區八德路四段277之1號3樓 |
| 申請商統一編號 | 54352038 |
| 製造商名稱 | LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
| 製造廠廠址 | FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/09/25 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8362 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001124號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/03/05 |
| 發證日期: 2020/03/05 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA09200112406 |
| 中文品名: “先健科技公司” 左心耳封堵器輸送鞘 |
| 英文品名: “Lifetech Scientific” LAmbre Left Atrial Appendage (LAA)Closure Delivery System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E1250 經皮導管 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: SL8F45x30-900, SL8F45-900, SL9F45x30-900, SL9F45-900, SL10F45x30-900, SL10F45-900以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區八德路四段277之1號3樓 |
| 申請商統一編號: 54352038 |
| 製造商名稱: LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
| 製造廠廠址: FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/09/25 |
| 製造許可登錄編號: QSD8362 |
[3] 鎧盛醫療器材科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第001124號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250305 |
| 發證日期 | 20200305 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200112406 |
| 中文品名 | “先健科技公司” 左心耳封堵器輸送鞘 |
| 英文品名 | “Lifetech Scientific” LAmbre Left Atrial Appendage (LAA)Closure Delivery System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1250 經皮導管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | SL8F45x30-900, SL8F45-900, SL9F45x30-900, SL9F45-900, SL10F45x30-900, SL10F45-900以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區八德路四段277之1號3樓 |
| 申請商統一編號 | 54352038 |
| 製造商名稱 | LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
| 製造廠廠址 | FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200925 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8362 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001124號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250305 |
| 發證日期: 20200305 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA09200112406 |
| 中文品名: “先健科技公司” 左心耳封堵器輸送鞘 |
| 英文品名: “Lifetech Scientific” LAmbre Left Atrial Appendage (LAA)Closure Delivery System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E1250 經皮導管 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: SL8F45x30-900, SL8F45-900, SL9F45x30-900, SL9F45-900, SL10F45x30-900, SL10F45-900以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區八德路四段277之1號3樓 |
| 申請商統一編號: 54352038 |
| 製造商名稱: LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
| 製造廠廠址: FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200925 |
| 製造許可登錄編號: QSD8362 |
[4] 鎧盛醫療器材科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第000929號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/09/17 |
| 發證日期 | 2018/09/17 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200092904 |
| 中文品名 | “先健科技公司” 西克爾管腔抓捕系統 |
| 英文品名 | “Lifetech Scientific” SeQure Snare System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1250 經皮導管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區八德路四段277之1號3樓 |
| 申請商統一編號 | 54352038 |
| 製造商名稱 | LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
| 製造廠廠址 | FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/20 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8362 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000929號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/09/17 |
| 發證日期: 2018/09/17 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA09200092904 |
| 中文品名: “先健科技公司” 西克爾管腔抓捕系統 |
| 英文品名: “Lifetech Scientific” SeQure Snare System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E1250 經皮導管 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區八德路四段277之1號3樓 |
| 申請商統一編號: 54352038 |
| 製造商名稱: LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
| 製造廠廠址: FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/20 |
| 製造許可登錄編號: QSD8362 |
[5] 鎧盛醫療器材科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第000929號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230917 |
| 發證日期 | 20180917 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200092904 |
| 中文品名 | “先健科技公司” 西克爾管腔抓捕系統 |
| 英文品名 | “Lifetech Scientific” SeQure Snare System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1250 經皮導管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區八德路四段277之1號3樓 |
| 申請商統一編號 | 54352038 |
| 製造商名稱 | LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
| 製造廠廠址 | FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200925 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8362 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000929號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230917 |
| 發證日期: 20180917 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA09200092904 |
| 中文品名: “先健科技公司” 西克爾管腔抓捕系統 |
| 英文品名: “Lifetech Scientific” SeQure Snare System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E1250 經皮導管 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區八德路四段277之1號3樓 |
| 申請商統一編號: 54352038 |
| 製造商名稱: LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
| 製造廠廠址: FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200925 |
| 製造許可登錄編號: QSD8362 |
[6] 鎧盛醫療器材科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第000716號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/11/24 |
| 發證日期 | 2015/11/24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200071600 |
| 中文品名 | “先健科技公司”輸送鞘 |
| 英文品名 | “Lifetech Scientific” SteerEase Introducer |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1250 經皮導管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。變更規格：詳如中文仿單核定本（原104年12月23日仿單標籤核定本收回作廢）。註銷規格：詳如中文仿單核定本（原107年3月21日仿單標籤核定本正本收回作廢）。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區八德路四段277之1號3樓 |
| 申請商統一編號 | 54352038 |
| 製造商名稱 | LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
| 製造廠廠址 | FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/11/24 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8362 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000716號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/11/24 |
| 發證日期: 2015/11/24 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA09200071600 |
| 中文品名: “先健科技公司”輸送鞘 |
| 英文品名: “Lifetech Scientific” SteerEase Introducer |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E1250 經皮導管 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格：詳如中文仿單核定本（原104年12月23日仿單標籤核定本收回作廢）。註銷規格：詳如中文仿單核定本（原107年3月21日仿單標籤核定本正本收回作廢）。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區八德路四段277之1號3樓 |
| 申請商統一編號: 54352038 |
| 製造商名稱: LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
| 製造廠廠址: FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/11/24 |
| 製造許可登錄編號: QSD8362 |
[7] 鎧盛醫療器材科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第000716號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251124 |
| 發證日期 | 20151124 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200071600 |
| 中文品名 | “先健科技公司”輸送鞘 |
| 英文品名 | “Lifetech Scientific” SteerEase Introducer |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1250 經皮導管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。變更規格：詳如中文仿單核定本（原104年12月23日仿單標籤核定本收回作廢）。註銷規格：詳如中文仿單核定本（原107年3月21日仿單標籤核定本正本收回作廢）。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區八德路四段277之1號3樓 |
| 申請商統一編號 | 54352038 |
| 製造商名稱 | LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
| 製造廠廠址 | FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201124 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8362 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000716號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20251124 |
| 發證日期: 20151124 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA09200071600 |
| 中文品名: “先健科技公司”輸送鞘 |
| 英文品名: “Lifetech Scientific” SteerEase Introducer |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E1250 經皮導管 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格：詳如中文仿單核定本（原104年12月23日仿單標籤核定本收回作廢）。註銷規格：詳如中文仿單核定本（原107年3月21日仿單標籤核定本正本收回作廢）。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區八德路四段277之1號3樓 |
| 申請商統一編號: 54352038 |
| 製造商名稱: LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
| 製造廠廠址: FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20201124 |
| 製造許可登錄編號: QSD8362 |
[8] 鎧盛醫療器材科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第000918號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/17 |
| 發證日期 | 2018/08/17 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200091802 |
| 中文品名 | “先健科技公司”愛庫瑪測量球囊 |
| 英文品名 | “Lifetech Scientific” AcuMark Sizing Balloo |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E9999 其他 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | LT-SZB-24, LT-SZB-34, LT-SZB-44，以下空白。註銷規格：LT-SZB-44。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區八德路四段277之1號3樓 |
| 申請商統一編號 | 54352038 |
| 製造商名稱 | LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
| 製造廠廠址 | FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/10 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8362 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000918號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/08/17 |
| 發證日期: 2018/08/17 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA09200091802 |
| 中文品名: “先健科技公司”愛庫瑪測量球囊 |
| 英文品名: “Lifetech Scientific” AcuMark Sizing Balloo |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E9999 其他 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: LT-SZB-24, LT-SZB-34, LT-SZB-44，以下空白。註銷規格：LT-SZB-44。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區八德路四段277之1號3樓 |
| 申請商統一編號: 54352038 |
| 製造商名稱: LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
| 製造廠廠址: FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/10 |
| 製造許可登錄編號: QSD8362 |
[9] 鎧盛醫療器材科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第000918號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230817 |
| 發證日期 | 20180817 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200091802 |
| 中文品名 | “先健科技公司”愛庫瑪測量球囊 |
| 英文品名 | “Lifetech Scientific” AcuMark Sizing Balloo |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E9999 其他 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | LT-SZB-24, LT-SZB-34, LT-SZB-44以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區八德路四段277之1號3樓 |
| 申請商統一編號 | 54352038 |
| 製造商名稱 | LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
| 製造廠廠址 | FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200925 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8362 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000918號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230817 |
| 發證日期: 20180817 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA09200091802 |
| 中文品名: “先健科技公司”愛庫瑪測量球囊 |
| 英文品名: “Lifetech Scientific” AcuMark Sizing Balloo |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E9999 其他 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: LT-SZB-24, LT-SZB-34, LT-SZB-44以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區八德路四段277之1號3樓 |
| 申請商統一編號: 54352038 |
| 製造商名稱: LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
| 製造廠廠址: FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200925 |
| 製造許可登錄編號: QSD8362 |
[10] 鎧盛醫療器材科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第000701號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/08/20 |
| 發證日期 | 2015/08/20 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200070100 |
| 中文品名 | “先健科技公司”赫特爾心房間隔缺損封堵器 |
| 英文品名 | “Lifetech Scientific” HeartR ASD Occluder |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | XJFS08, XJFS10, XJFS12 XJFS14, XJFS16, XJFS18, XJFS20, XJFS22, XJFS24, XJFS26, XJFS28, XJFS30, XJFS32, XJFS34, XJFS36, XJFS38, XJFS40以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區八德路四段277之1號3樓 |
| 申請商統一編號 | 54352038 |
| 製造商名稱 | LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
| 製造廠廠址 | FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/09/25 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8362 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000701號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/08/20 |
| 發證日期: 2015/08/20 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA09200070100 |
| 中文品名: “先健科技公司”赫特爾心房間隔缺損封堵器 |
| 英文品名: “Lifetech Scientific” HeartR ASD Occluder |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: XJFS08, XJFS10, XJFS12 XJFS14, XJFS16, XJFS18, XJFS20, XJFS22, XJFS24, XJFS26, XJFS28, XJFS30, XJFS32, XJFS34, XJFS36, XJFS38, XJFS40以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區八德路四段277之1號3樓 |
| 申請商統一編號: 54352038 |
| 製造商名稱: LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
| 製造廠廠址: FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/09/25 |
| 製造許可登錄編號: QSD8362 |
[11] 鎧盛醫療器材科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第000701號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250820 |
| 發證日期 | 20150820 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200070100 |
| 中文品名 | “先健科技公司”赫特爾心房間隔缺損封堵器 |
| 英文品名 | “Lifetech Scientific” HeartR ASD Occluder |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | XJFS08, XJFS10, XJFS12 XJFS14, XJFS16, XJFS18, XJFS20, XJFS22, XJFS24, XJFS26, XJFS28, XJFS30, XJFS32, XJFS34, XJFS36, XJFS38, XJFS40以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區八德路四段277之1號3樓 |
| 申請商統一編號 | 54352038 |
| 製造商名稱 | LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
| 製造廠廠址 | FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200925 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8362 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000701號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250820 |
| 發證日期: 20150820 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA09200070100 |
| 中文品名: “先健科技公司”赫特爾心房間隔缺損封堵器 |
| 英文品名: “Lifetech Scientific” HeartR ASD Occluder |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: XJFS08, XJFS10, XJFS12 XJFS14, XJFS16, XJFS18, XJFS20, XJFS22, XJFS24, XJFS26, XJFS28, XJFS30, XJFS32, XJFS34, XJFS36, XJFS38, XJFS40以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區八德路四段277之1號3樓 |
| 申請商統一編號: 54352038 |
| 製造商名稱: LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
| 製造廠廠址: FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200925 |
| 製造許可登錄編號: QSD8362 |
[12] 鎧盛醫療器材科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第001028號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/07/12 |
| 發證日期 | 2019/07/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200102800 |
| 中文品名 | “先健科技公司”希瑞心室間隔缺損封堵器 |
| 英文品名 | “Lifetech Scientific” Cera VSD Occluder |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E9999 其他 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區八德路四段277之1號3樓 |
| 申請商統一編號 | 54352038 |
| 製造商名稱 | LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
| 製造廠廠址 | FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/09/25 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8362 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001028號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/07/12 |
| 發證日期: 2019/07/12 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA09200102800 |
| 中文品名: “先健科技公司”希瑞心室間隔缺損封堵器 |
| 英文品名: “Lifetech Scientific” Cera VSD Occluder |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E9999 其他 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區八德路四段277之1號3樓 |
| 申請商統一編號: 54352038 |
| 製造商名稱: LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
| 製造廠廠址: FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/09/25 |
| 製造許可登錄編號: QSD8362 |
[13] 鎧盛醫療器材科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第001028號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240712 |
| 發證日期 | 20190712 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200102800 |
| 中文品名 | “先健科技公司”希瑞心室間隔缺損封堵器 |
| 英文品名 | “Lifetech Scientific” Cera VSD Occluder |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E9999 其他 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區八德路四段277之1號3樓 |
| 申請商統一編號 | 54352038 |
| 製造商名稱 | LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
| 製造廠廠址 | FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200925 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8362 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001028號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240712 |
| 發證日期: 20190712 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA09200102800 |
| 中文品名: “先健科技公司”希瑞心室間隔缺損封堵器 |
| 英文品名: “Lifetech Scientific” Cera VSD Occluder |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E9999 其他 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區八德路四段277之1號3樓 |
| 申請商統一編號: 54352038 |
| 製造商名稱: LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
| 製造廠廠址: FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200925 |
| 製造許可登錄編號: QSD8362 |
[14] 鎧盛醫療器材科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第001191號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/31 |
| 發證日期 | 2020/12/31 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200119108 |
| 中文品名 | “先健科技公司”左心耳封堵器 |
| 英文品名 | “Lifetech Scientific” LAmbre Left Atrial Appendage (LAA) Occluder |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E9999 其他 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區八德路四段277之1號3樓 |
| 申請商統一編號 | 54352038 |
| 製造商名稱 | LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
| 製造廠廠址 | FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/01/29 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8362 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001191號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/12/31 |
| 發證日期: 2020/12/31 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA09200119108 |
| 中文品名: “先健科技公司”左心耳封堵器 |
| 英文品名: “Lifetech Scientific” LAmbre Left Atrial Appendage (LAA) Occluder |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E9999 其他 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區八德路四段277之1號3樓 |
| 申請商統一編號: 54352038 |
| 製造商名稱: LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
| 製造廠廠址: FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/01/29 |
| 製造許可登錄編號: QSD8362 |
[15] 鎧盛醫療器材科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第001027號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/07/12 |
| 發證日期 | 2019/07/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200102708 |
| 中文品名 | “先健科技公司”希瑞彈性心房間隔缺損封堵器 |
| 英文品名 | “Lifetech Scientific” CeraFlex ASD Occluder |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E9999 其他 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區八德路四段277之1號3樓 |
| 申請商統一編號 | 54352038 |
| 製造商名稱 | LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
| 製造廠廠址 | FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/09/25 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8362 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001027號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/07/12 |
| 發證日期: 2019/07/12 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA09200102708 |
| 中文品名: “先健科技公司”希瑞彈性心房間隔缺損封堵器 |
| 英文品名: “Lifetech Scientific” CeraFlex ASD Occluder |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E9999 其他 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區八德路四段277之1號3樓 |
| 申請商統一編號: 54352038 |
| 製造商名稱: LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
| 製造廠廠址: FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/09/25 |
| 製造許可登錄編號: QSD8362 |
[16] 鎧盛醫療器材科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第001027號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240712 |
| 發證日期 | 20190712 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200102708 |
| 中文品名 | “先健科技公司”希瑞彈性心房間隔缺損封堵器 |
| 英文品名 | “Lifetech Scientific” CeraFlex ASD Occluder |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E9999 其他 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區八德路四段277之1號3樓 |
| 申請商統一編號 | 54352038 |
| 製造商名稱 | LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
| 製造廠廠址 | FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200925 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8362 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001027號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240712 |
| 發證日期: 20190712 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA09200102708 |
| 中文品名: “先健科技公司”希瑞彈性心房間隔缺損封堵器 |
| 英文品名: “Lifetech Scientific” CeraFlex ASD Occluder |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E9999 其他 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區八德路四段277之1號3樓 |
| 申請商統一編號: 54352038 |
| 製造商名稱: LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
| 製造廠廠址: FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200925 |
| 製造許可登錄編號: QSD8362 |
[17] 鎧盛醫療器材科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第001011號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/04/25 |
| 發證日期 | 2019/04/25 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200101106 |
| 中文品名 | “先健科技公司”希瑞心房間隔缺損封堵器 |
| 英文品名 | “Lifetech Scientific” Cera ASD Occluder |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E9999 其他 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區八德路四段277之1號3樓 |
| 申請商統一編號 | 54352038 |
| 製造商名稱 | LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
| 製造廠廠址 | FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/09/25 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8362 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001011號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/04/25 |
| 發證日期: 2019/04/25 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA09200101106 |
| 中文品名: “先健科技公司”希瑞心房間隔缺損封堵器 |
| 英文品名: “Lifetech Scientific” Cera ASD Occluder |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E9999 其他 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區八德路四段277之1號3樓 |
| 申請商統一編號: 54352038 |
| 製造商名稱: LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
| 製造廠廠址: FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/09/25 |
| 製造許可登錄編號: QSD8362 |
[18] 鎧盛醫療器材科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第001011號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240425 |
| 發證日期 | 20190425 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200101106 |
| 中文品名 | “先健科技公司”希瑞心房間隔缺損封堵器 |
| 英文品名 | “Lifetech Scientific” Cera ASD Occluder |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E9999 其他 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區八德路四段277之1號3樓 |
| 申請商統一編號 | 54352038 |
| 製造商名稱 | LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
| 製造廠廠址 | FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200925 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8362 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001011號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240425 |
| 發證日期: 20190425 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA09200101106 |
| 中文品名: “先健科技公司”希瑞心房間隔缺損封堵器 |
| 英文品名: “Lifetech Scientific” Cera ASD Occluder |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E9999 其他 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區八德路四段277之1號3樓 |
| 申請商統一編號: 54352038 |
| 製造商名稱: LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
| 製造廠廠址: FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200925 |
| 製造許可登錄編號: QSD8362 |
[19] 鎧盛醫療器材科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第001030號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/07/21 |
| 發證日期 | 2019/07/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200103000 |
| 中文品名 | “先健科技公司”希瑞開放性動脈導管封堵器 |
| 英文品名 | “Lifetech Scientific” Cera PDA Occluder |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E9999 其他 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區八德路四段277之1號3樓 |
| 申請商統一編號 | 54352038 |
| 製造商名稱 | LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
| 製造廠廠址 | FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/09/25 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8362 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001030號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/07/21 |
| 發證日期: 2019/07/21 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA09200103000 |
| 中文品名: “先健科技公司”希瑞開放性動脈導管封堵器 |
| 英文品名: “Lifetech Scientific” Cera PDA Occluder |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E9999 其他 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區八德路四段277之1號3樓 |
| 申請商統一編號: 54352038 |
| 製造商名稱: LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
| 製造廠廠址: FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/09/25 |
| 製造許可登錄編號: QSD8362 |
[20] 鎧盛醫療器材科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第001030號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240721 |
| 發證日期 | 20190721 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200103000 |
| 中文品名 | “先健科技公司”希瑞開放性動脈導管封堵器 |
| 英文品名 | “Lifetech Scientific” Cera PDA Occluder |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E9999 其他 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區八德路四段277之1號3樓 |
| 申請商統一編號 | 54352038 |
| 製造商名稱 | LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
| 製造廠廠址 | FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200925 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8362 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001030號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240721 |
| 發證日期: 20190721 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA09200103000 |
| 中文品名: “先健科技公司”希瑞開放性動脈導管封堵器 |
| 英文品名: “Lifetech Scientific” Cera PDA Occluder |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E9999 其他 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區八德路四段277之1號3樓 |
| 申請商統一編號: 54352038 |
| 製造商名稱: LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) CO., LTD |
| 製造廠廠址: FLOOR 1-3, CYBIO ELECTRONIC BUILDING, LANGSHAN 2ND STREET, NORTH AREA OF HIGH-TECH PARK, NANSHAN DISTRICT, SHENZHEN 518057, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200925 |
| 製造許可登錄編號: QSD8362 |
鎧盛醫療器材科技股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 102年08月公司設立登記清單2013-08-19 | 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 | 孟潔 | 1000000 | 臺北市松山區民生東路3段128號9樓之3 |
■ 記錄於 105年09月公司變更登記清單2016-09-23 | 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 | 孟潔 | 1000000 | 臺北市中山區長春路410號10樓之1 |
■ 記錄於 105年10月公司變更登記清單2016-10-04 | 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 | 孟潔 | 1000000 | 臺北市中山區長春路410號10樓之1 |
■ 記錄於 106年02月公司變更登記清單2017-02-24 | 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 | 孟潔 | 7000000 | 臺北市中山區長春路410號10樓之1 |
■ 記錄於 108年06月公司變更登記清單2019-06-03 | 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 | 孟潔 | 7000000 | 臺北市中山區長春路410號10樓之1 |
■ 記錄於 109年10月公司變更登記清單2020-10-19 | 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 | 孟潔 | 7000000 | 臺北市松山區八德路4段277之1號3樓 |
■ 記錄於 111年05月公司變更登記清單2022-05-27 | 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 | 孟潔 | 7000000 | 臺北市松山區八德路4段277之1號3樓 |
■ 記錄於 102年08月公司設立登記清單核准設立日期: 2013-08-19 | 公司名稱: 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 | 代表人: 孟潔 | 資本額: 1000000 | 公司所在地: 臺北市松山區民生東路3段128號9樓之3 |
■ 記錄於 105年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-09-23 | 公司名稱: 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 | 代表人: 孟潔 | 資本額: 1000000 | 公司所在地: 臺北市中山區長春路410號10樓之1 |
■ 記錄於 105年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-10-04 | 公司名稱: 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 | 代表人: 孟潔 | 資本額: 1000000 | 公司所在地: 臺北市中山區長春路410號10樓之1 |
■ 記錄於 106年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-02-24 | 公司名稱: 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 | 代表人: 孟潔 | 資本額: 7000000 | 公司所在地: 臺北市中山區長春路410號10樓之1 |
■ 記錄於 108年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-06-03 | 公司名稱: 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 | 代表人: 孟潔 | 資本額: 7000000 | 公司所在地: 臺北市中山區長春路410號10樓之1 |
■ 記錄於 109年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-10-19 | 公司名稱: 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 | 代表人: 孟潔 | 資本額: 7000000 | 公司所在地: 臺北市松山區八德路4段277之1號3樓 |
■ 記錄於 111年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-05-27 | 公司名稱: 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 | 代表人: 孟潔 | 資本額: 7000000 | 公司所在地: 臺北市松山區八德路4段277之1號3樓 |
統編 54352038 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 54352038)鎧盛醫療器材科技股份有限公司 | 統一編號: 54352038 | 電話號碼: 02-27190719 | 臺北市松山區八德路4段277之1號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
“先健科技公司”赫特爾心室間隔缺損封堵器 | 英文品名: “Lifetech Scientific” HeartR VSD Occluder | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000703號 | 有效日期: 2025/08/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: XJFVM04, XJFVM05, XJFVM06, XJFVM07, XJFVM08, XJFVM10, XJFVM12, XJFVM14, XJFVM16, XJFVJ04, XJFVJ05, X... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“先健科技公司”輸送鞘 | 英文品名: “Lifetech Scientific” SteerEase Introducer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000716號 | 有效日期: 2025/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格：詳如中文仿單核定本（原104年12月23日仿單標籤核定本收回作廢）。註銷規格：詳如中文仿單核定本（原107年3月21日仿單標籤核定本正本收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“先健科技公司”希瑞心房間隔缺損封堵器 | 英文品名: “Lifetech Scientific” Cera ASD Occluder | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001011號 | 有效日期: 2024/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」;;大陸生產 | 申請商名稱: 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“先健科技公司”希瑞彈性心房間隔缺損封堵器 | 英文品名: “Lifetech Scientific” CeraFlex ASD Occluder | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001027號 | 有效日期: 2024/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“先健科技公司”希瑞心室間隔缺損封堵器 | 英文品名: “Lifetech Scientific” Cera VSD Occluder | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001028號 | 有效日期: 2024/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“先健科技公司”赫特爾心房間隔缺損封堵器 | 英文品名: “Lifetech Scientific” HeartR ASD Occluder | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000701號 | 有效日期: 2025/08/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: XJFS08, XJFS10, XJFS12 XJFS14, XJFS16, XJFS18, XJFS20, XJFS22, XJFS24, XJFS26, XJFS28, XJFS30, XJFS3... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“先健科技公司”赫特爾開放性動脈導管封堵器 | 英文品名: “Lifetech Scientific” HeartR PDA Occluder | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000702號 | 有效日期: 2025/08/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: XJFD0406, XJFD0608, XJFD0810, XJFD1012, XJFD1214, XJFD1416, XJFD1618以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鎧盛醫療器材科技股份有限公司統一編號: 54352038 | 電話號碼: 02-27190719 | 臺北市松山區八德路4段277之1號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
“先健科技公司”赫特爾心室間隔缺損封堵器英文品名: “Lifetech Scientific” HeartR VSD Occluder | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000703號 | 有效日期: 2025/08/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: XJFVM04, XJFVM05, XJFVM06, XJFVM07, XJFVM08, XJFVM10, XJFVM12, XJFVM14, XJFVM16, XJFVJ04, XJFVJ05, X... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“先健科技公司”輸送鞘英文品名: “Lifetech Scientific” SteerEase Introducer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000716號 | 有效日期: 2025/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格：詳如中文仿單核定本（原104年12月23日仿單標籤核定本收回作廢）。註銷規格：詳如中文仿單核定本（原107年3月21日仿單標籤核定本正本收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“先健科技公司”希瑞心房間隔缺損封堵器英文品名: “Lifetech Scientific” Cera ASD Occluder | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001011號 | 有效日期: 2024/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」;;大陸生產 | 申請商名稱: 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“先健科技公司”希瑞彈性心房間隔缺損封堵器英文品名: “Lifetech Scientific” CeraFlex ASD Occluder | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001027號 | 有效日期: 2024/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“先健科技公司”希瑞心室間隔缺損封堵器英文品名: “Lifetech Scientific” Cera VSD Occluder | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001028號 | 有效日期: 2024/07/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“先健科技公司”赫特爾心房間隔缺損封堵器英文品名: “Lifetech Scientific” HeartR ASD Occluder | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000701號 | 有效日期: 2025/08/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: XJFS08, XJFS10, XJFS12 XJFS14, XJFS16, XJFS18, XJFS20, XJFS22, XJFS24, XJFS26, XJFS28, XJFS30, XJFS3... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“先健科技公司”赫特爾開放性動脈導管封堵器英文品名: “Lifetech Scientific” HeartR PDA Occluder | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000702號 | 有效日期: 2025/08/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: XJFD0406, XJFD0608, XJFD0810, XJFD1012, XJFD1214, XJFD1416, XJFD1618以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
名稱 鎧盛醫療器材科技 - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 所有 鎧盛醫療器材科技)“先健科技公司”希瑞心房間隔缺損封堵器 | 英文品名: “Lifetech Scientific” Cera ASD Occluder | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001011號 | 有效日期: 20240425 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」;;大陸生產 | 申請商名稱: 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“先健科技公司”希瑞開放性動脈導管封堵器 | 英文品名: “Lifetech Scientific” Cera PDA Occluder | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001030號 | 有效日期: 2024/07/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“先健科技公司”希瑞心房間隔缺損封堵器英文品名: “Lifetech Scientific” Cera ASD Occluder | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001011號 | 有效日期: 20240425 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」;;大陸生產 | 申請商名稱: 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“先健科技公司”希瑞開放性動脈導管封堵器英文品名: “Lifetech Scientific” Cera PDA Occluder | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001030號 | 有效日期: 2024/07/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 鎧盛醫療器材科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 臺北市松山區八德路4段277之1號3樓 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 臺北市松山區八德路4段277之1號3樓)逢奇有限公司 | 統一編號: 55743337 | 電話號碼: 02-25282880 | 臺北市松山區八德路4段277之1號6樓 @ 出進口廠商登記資料 |
加百列材料科技股份有限公司 | 統一編號: 28822560 | 電話號碼: 02-25701213 | 臺北市松山區八德路4段277之1號4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
鉅笙醫材股份有限公司 | 統一編號: 93789220 | 電話號碼: 0910150451 | 臺北市松山區八德路4段277之1號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
開禾工程有限公司 | 電話: 27470166 | 登記級別: 甲級 | 所聘雇專業人員數量: 4 | 臺北市松山區八德路4段277之1號2樓 @ 經濟部能源署_合格電器承裝業資料 |
逢奇有限公司統一編號: 55743337 | 電話號碼: 02-25282880 | 臺北市松山區八德路4段277之1號6樓 @ 出進口廠商登記資料 |
加百列材料科技股份有限公司統一編號: 28822560 | 電話號碼: 02-25701213 | 臺北市松山區八德路4段277之1號4樓 @ 出進口廠商登記資料 |
鉅笙醫材股份有限公司統一編號: 93789220 | 電話號碼: 0910150451 | 臺北市松山區八德路4段277之1號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
開禾工程有限公司電話: 27470166 | 登記級別: 甲級 | 所聘雇專業人員數量: 4 | 臺北市松山區八德路4段277之1號2樓 @ 經濟部能源署_合格電器承裝業資料 |
姓名 孟潔 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 孟潔)孟想之旅: 孟潔寫真書 | 作者: 孟潔作; 黃天仁攝影作 | 出版單位: 尖端 | 版次: 初版 | 出版年月: 112/02 | 適讀對象: 成人(一般) | 頁數: 192 | 得獎紀錄: | ISBN: 978-626-356-176-2 (精裝限定特裝版, NT$1280, 192面, 26公分) @ 臺灣出版新書預告書訊 |
孟見你 孟潔數位寫真 | 作者: 孟潔, 黃天仁作 | 出版單位: 尖端 | 版次: 初版 | 出版年月: 112/05 | 適讀對象: 成人(一般) | 頁數: | 得獎紀錄: | ISBN: 978-626-356-843-3 (EPUB) @ 臺灣出版新書預告書訊 |
買一送一 買面膜送眼膜 AVAJAR美法紮V臉面膜雙下巴提拉緊致小v臉掛耳 | 查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 10 2 2019 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 江孟潔/江孟潔 | 處分機關: | 違規情節: 廣告內容宣稱誇大療效 | 刊播日期: 07 2 2019 12:00AM | 刊播媒體: 蝦皮購物 @ 違規化粧品廣告資料集 |
1201 聲樂基礎班(謝孟潔) | | 活動起始日期: 2023/08/28 | 活動結束日期: 2023/12/11 | 折扣資訊: @ 其他藝文資訊 |
1201 聲樂基礎班(謝孟潔) | | 活動起始日期: 2023/08/28 | 活動結束日期: 2023/12/11 | 折扣資訊: @ 藝文活動-所有類別 |
1201 聲樂基礎班(謝孟潔) | | 活動起始日期: 2023/08/28 | 活動結束日期: 2023/12/11 | 折扣資訊: @ 經緯度查詢附近未過期活動 |
1201 聲樂基礎班(謝孟潔/伴奏李德維) | | 活動起始日期: 2024/03/04 | 活動結束日期: 2024/06/17 | 折扣資訊: @ 其他藝文資訊 |
1201 聲樂基礎班(謝孟潔/伴奏李德維) | | 活動起始日期: 2024/03/04 | 活動結束日期: 2024/06/17 | 折扣資訊: @ 藝文活動-所有類別 |
孟想之旅: 孟潔寫真書作者: 孟潔作; 黃天仁攝影作 | 出版單位: 尖端 | 版次: 初版 | 出版年月: 112/02 | 適讀對象: 成人(一般) | 頁數: 192 | 得獎紀錄: | ISBN: 978-626-356-176-2 (精裝限定特裝版, NT$1280, 192面, 26公分) @ 臺灣出版新書預告書訊 |
孟見你 孟潔數位寫真作者: 孟潔, 黃天仁作 | 出版單位: 尖端 | 版次: 初版 | 出版年月: 112/05 | 適讀對象: 成人(一般) | 頁數: | 得獎紀錄: | ISBN: 978-626-356-843-3 (EPUB) @ 臺灣出版新書預告書訊 |
買一送一 買面膜送眼膜 AVAJAR美法紮V臉面膜雙下巴提拉緊致小v臉掛耳查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 10 2 2019 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 江孟潔/江孟潔 | 處分機關: | 違規情節: 廣告內容宣稱誇大療效 | 刊播日期: 07 2 2019 12:00AM | 刊播媒體: 蝦皮購物 @ 違規化粧品廣告資料集 |
1201 聲樂基礎班(謝孟潔)| 活動起始日期: 2023/08/28 | 活動結束日期: 2023/12/11 | 折扣資訊: @ 其他藝文資訊 |
1201 聲樂基礎班(謝孟潔)| 活動起始日期: 2023/08/28 | 活動結束日期: 2023/12/11 | 折扣資訊: @ 藝文活動-所有類別 |
1201 聲樂基礎班(謝孟潔)| 活動起始日期: 2023/08/28 | 活動結束日期: 2023/12/11 | 折扣資訊: @ 經緯度查詢附近未過期活動 |
1201 聲樂基礎班(謝孟潔/伴奏李德維)| 活動起始日期: 2024/03/04 | 活動結束日期: 2024/06/17 | 折扣資訊: @ 其他藝文資訊 |
1201 聲樂基礎班(謝孟潔/伴奏李德維)| 活動起始日期: 2024/03/04 | 活動結束日期: 2024/06/17 | 折扣資訊: @ 藝文活動-所有類別 |
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鎧盛醫療器材科技股份有限公司的地址位於
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| 高宇汽車商行 統一編號: 10315113 | 王建舜 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1046008232) | 臺北市松山區八德路4段306號 |
| 順展機車行 統一編號: 10318168 | 周文華 | 核准設立 - 獨資 | 臺北市松山區八德路4段328號 |
| 文功商行 統一編號: 10322607 | 梁逸弘 | 核准設立 - 獨資 | 臺北市松山區八德路4段309號 |
| 宜家宜犬寵物精品館 統一編號: 10331079 | 楊舒菲 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1124105231) | 臺北市松山區八德路4段259號 |
| 森林交通企業有限公司 統一編號: 11647961 | 鄭炳煌 | 核准設立 | 臺北市松山區八德路4段322號1樓 |
| 永祥交通有限公司 統一編號: 12234236 | 張庭豪 | 核准設立 | 臺北市松山區八德路4段261號 |
| 神富企業社 統一編號: 12301229 | 林清源 | 核准設立 - 獨資 | 臺北市松山區八德路4段320號 |
| 聚威寶科技股份有限公司 統一編號: 12676555 | 賴復興 | 核准設立 | 臺北市松山區八德路4段260號2樓 |
| 唐泉月林事業股份有限公司 統一編號: 12837594 | 吳永惠 | 核准設立 | 臺北市松山區八德路4段263號6樓 |
| 非印不可創意設計印刷有限公司 統一編號: 13125469 | 陳天賜 | 核准設立 | 臺北市松山區八德路4段312之2號1樓 |
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| 順展機車行 統一編號: 10318168 | 負責人: 周文華 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 文功商行 統一編號: 10322607 | 負責人: 梁逸弘 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 宜家宜犬寵物精品館 統一編號: 10331079 | 負責人: 楊舒菲 | 狀態: 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1124105231) |
| 森林交通企業有限公司 統一編號: 11647961 | 負責人: 鄭炳煌 | 狀態: 核准設立 |
| 永祥交通有限公司 統一編號: 12234236 | 負責人: 張庭豪 | 狀態: 核准設立 |
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