帝歐科技股份有限公司
| 帝歐科技股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 54169399 |
| 登記地址 | 臺北市中山區南京東路2段96號9樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 中山區 興亞里 南京東路２段 |
| 電話手機 | 02-87253319 |
| 聯絡傳真 | 02-87523019 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 2013-03-07 |
| 變更日期 | 2022-10-25 |
| 資本額總額 | 23,341,000元 |
| 實收資本額 | 23,200,000元 |
| 負責人或代表人 | 金鎮喆 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
帝歐科技股份有限公司的簡介
帝歐科技股份有限公司位於臺北市中山區，營業登記地址:臺北市中山區興亞里南京東路2段96號9樓，帝歐科技股份有限公司的統一編號:54169399，帝歐科技股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:23,341,000元，成立時間於2013-03-07登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
中藥零售業 ■ 西藥零售業 ■ 醫療器材零售業 ■ 化粧品零售業 ■ 乙類成藥零售業 ■ 文教、樂器、育樂用品零售業 ■ 鐘錶零售業 ■ 眼鏡零售業 ■ 建材零售業 ■ 加油站業 ■ 漁船加油站業 ■ 煤零售業 ■ 木炭零售業 ■ 石油製品零售業 ■ 加氣站業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
帝歐科技股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
456700,清潔用品批發,457113,醫療耗材批發,474917,清潔用品零售,457299,其他化粧品批發
帝歐科技股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F208040,化粧品零售業,F107030,清潔用品批發業,F208031,醫療器材零售業,F108031,醫療器材批發業,F401010,國際貿易業,F108040,化粧品批發業,I103060,管理顧問業,J202010,產業育成業,F207030,清潔用品零售業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務,CF01011,醫療器材製造業
帝歐科技股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 帝歐科技股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 54169399 |
| 原始登記日期 | 20130308 |
| 核發日期 | 20221026 |
| 廠商中文名稱 | 帝歐科技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | DIO IMPLANT TAIWAN CORPORATION |
| 中文營業地址 | 臺北市中山區南京東路2段96號9樓 |
| 英文營業地址 | 9 F., No. 96, Sec. 2, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104491, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 金O喆 |
| 電話號碼 | 02-87253319 |
| 傳真號碼 | 02-87523019 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 54169399 |
| 原始登記日期: 20130308 |
| 核發日期: 20221026 |
| 廠商中文名稱: 帝歐科技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: DIO IMPLANT TAIWAN CORPORATION |
| 中文營業地址: 臺北市中山區南京東路2段96號9樓 |
| 英文營業地址: 9 F., No. 96, Sec. 2, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104491, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 金O喆 |
| 電話號碼: 02-87253319 |
| 傳真號碼: 02-87523019 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
帝歐科技股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 帝歐科技股份有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 帝歐科技股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 54169399 |
| 業者地址 | 台北市中山區南京東路2段96號9樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-154169399-00000-4 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 帝歐科技股份有限公司 |
| 公司統一編號: 54169399 |
| 業者地址: 台北市中山區南京東路2段96號9樓 |
| 食品業者登錄字號: A-154169399-00000-4 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
帝歐科技股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 帝歐科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017325號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2026/12/21 |
| 發證日期 | 2016/12/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401732503 |
| 中文品名 | "帝歐" 掃描定位體 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Dio" Scan adapter (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3661 CAD/CAM光學取模系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 帝歐科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區南京東路二段96號9樓 |
| 申請商統一編號 | 54169399 |
| 製造商名稱 | DIO CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 66, CENTUM SEO-RO, HAEUNDAE-GU, BUSAN, 48058, REPUBLIC OF KOREA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/07/21 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7634 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017325號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/09/30 |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2026/12/21 |
| 發證日期: 2016/12/21 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401732503 |
| 中文品名: "帝歐" 掃描定位體 (未滅菌) |
| 英文品名: "Dio" Scan adapter (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3661 CAD/CAM光學取模系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區南京東路二段96號9樓 |
| 申請商統一編號: 54169399 |
| 製造商名稱: DIO CORPORATION |
| 製造廠廠址: 66, CENTUM SEO-RO, HAEUNDAE-GU, BUSAN, 48058, REPUBLIC OF KOREA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/07/21 |
| 製造許可登錄編號: QSD7634 |
[2] 帝歐科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017325號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20261221 |
| 發證日期 | 20161221 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401732503 |
| 中文品名 | "帝歐" 掃描定位體 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Dio" Scan adapter (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3661 CAD/CAM光學取模系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 帝歐科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區南京東路二段96號9樓 |
| 申請商統一編號 | 54169399 |
| 製造商名稱 | DIO CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 66, CENTUM SEO-RO, HAEUNDAE-GU, BUSAN, 48058, REPUBLIC OF KOREA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210721 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7634 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017325號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20261221 |
| 發證日期: 20161221 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401732503 |
| 中文品名: "帝歐" 掃描定位體 (未滅菌) |
| 英文品名: "Dio" Scan adapter (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3661 CAD/CAM光學取模系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區南京東路二段96號9樓 |
| 申請商統一編號: 54169399 |
| 製造商名稱: DIO CORPORATION |
| 製造廠廠址: 66, CENTUM SEO-RO, HAEUNDAE-GU, BUSAN, 48058, REPUBLIC OF KOREA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210721 |
| 製造許可登錄編號: QSD7634 |
[3] 帝歐科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第026980號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/02/02 |
| 發證日期 | 2015/02/02 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602698003 |
| 中文品名 | “帝歐”悠福植體系統 |
| 英文品名 | “Dio” UF implant system |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。增加規格: 詳如中文仿單核定本，原104.2.13仿單標籤核定本予以回收作廢。以下空白。增加規格、規格變更、效期變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106年7月12日核准之仿單、標籤核定本正本遺失作廢)。以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 帝歐科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區南京東路二段96號9樓 |
| 申請商統一編號 | 54169399 |
| 製造商名稱 | DIO CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 66, CENTUM SEO-RO, HAEUNDAE-GU, BUSAN, 48058, REPUBLIC OF KOREA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/04/06 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7634 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026980號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/02/02 |
| 發證日期: 2015/02/02 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602698003 |
| 中文品名: “帝歐”悠福植體系統 |
| 英文品名: “Dio” UF implant system |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格: 詳如中文仿單核定本，原104.2.13仿單標籤核定本予以回收作廢。以下空白。增加規格、規格變更、效期變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106年7月12日核准之仿單、標籤核定本正本遺失作廢)。以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區南京東路二段96號9樓 |
| 申請商統一編號: 54169399 |
| 製造商名稱: DIO CORPORATION |
| 製造廠廠址: 66, CENTUM SEO-RO, HAEUNDAE-GU, BUSAN, 48058, REPUBLIC OF KOREA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/04/06 |
| 製造許可登錄編號: QSD7634 |
[4] 帝歐科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第026980號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250202 |
| 發證日期 | 20150202 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602698003 |
| 中文品名 | “帝歐”悠福植體系統 |
| 英文品名 | “Dio” UF implant system |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。增加規格: 詳如中文仿單核定本，原104.2.13仿單標籤核定本予以回收作廢。以下空白。增加規格、規格變更、效期變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106年7月12日核准之仿單、標籤核定本正本遺失作廢)。以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 帝歐科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區南京東路二段96號9樓 |
| 申請商統一編號 | 54169399 |
| 製造商名稱 | DIO CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 66, CENTUM SEO-RO, HAEUNDAE-GU, BUSAN, 48058, REPUBLIC OF KOREA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210406 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7634 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026980號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250202 |
| 發證日期: 20150202 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602698003 |
| 中文品名: “帝歐”悠福植體系統 |
| 英文品名: “Dio” UF implant system |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格: 詳如中文仿單核定本，原104.2.13仿單標籤核定本予以回收作廢。以下空白。增加規格、規格變更、效期變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106年7月12日核准之仿單、標籤核定本正本遺失作廢)。以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區南京東路二段96號9樓 |
| 申請商統一編號: 54169399 |
| 製造商名稱: DIO CORPORATION |
| 製造廠廠址: 66, CENTUM SEO-RO, HAEUNDAE-GU, BUSAN, 48058, REPUBLIC OF KOREA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210406 |
| 製造許可登錄編號: QSD7634 |
[5] 帝歐科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021100號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/13 |
| 發證日期 | 2019/12/13 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402110007 |
| 中文品名 | "帝歐" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "DIO UV" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 帝歐科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區南京東路二段96號9樓 |
| 申請商統一編號 | 54169399 |
| 製造商名稱 | DIO CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 66, CENTUM SEO-RO, HAEUNDAE-GU, BUSAN, 48058, REPUBLIC OF KOREA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/17 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021100號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/12/13 |
| 發證日期: 2019/12/13 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402110007 |
| 中文品名: "帝歐" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "DIO UV" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區南京東路二段96號9樓 |
| 申請商統一編號: 54169399 |
| 製造商名稱: DIO CORPORATION |
| 製造廠廠址: 66, CENTUM SEO-RO, HAEUNDAE-GU, BUSAN, 48058, REPUBLIC OF KOREA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/17 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 帝歐科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021100號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20241213 |
| 發證日期 | 20191213 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402110007 |
| 中文品名 | "帝歐" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "DIO UV" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 帝歐科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區南京東路二段96號9樓 |
| 申請商統一編號 | 54169399 |
| 製造商名稱 | DIO CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 66, CENTUM SEO-RO, HAEUNDAE-GU, BUSAN, 48058, REPUBLIC OF KOREA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191217 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021100號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20241213 |
| 發證日期: 20191213 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402110007 |
| 中文品名: "帝歐" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "DIO UV" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區南京東路二段96號9樓 |
| 申請商統一編號: 54169399 |
| 製造商名稱: DIO CORPORATION |
| 製造廠廠址: 66, CENTUM SEO-RO, HAEUNDAE-GU, BUSAN, 48058, REPUBLIC OF KOREA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191217 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 帝歐科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017324號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2026/12/21 |
| 發證日期 | 2016/12/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401732401 |
| 中文品名 | "帝歐" 口內掃描定位體 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Dio" H-scan body (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3661 CAD/CAM光學取模系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 帝歐科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區南京東路二段96號9樓 |
| 申請商統一編號 | 54169399 |
| 製造商名稱 | DIO CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 66, CENTUM SEO-RO, HAEUNDAE-GU, BUSAN, 48058, REPUBLIC OF KOREA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/07/21 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7634 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017324號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/09/30 |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2026/12/21 |
| 發證日期: 2016/12/21 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401732401 |
| 中文品名: "帝歐" 口內掃描定位體 (未滅菌) |
| 英文品名: "Dio" H-scan body (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3661 CAD/CAM光學取模系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區南京東路二段96號9樓 |
| 申請商統一編號: 54169399 |
| 製造商名稱: DIO CORPORATION |
| 製造廠廠址: 66, CENTUM SEO-RO, HAEUNDAE-GU, BUSAN, 48058, REPUBLIC OF KOREA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/07/21 |
| 製造許可登錄編號: QSD7634 |
[8] 帝歐科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017324號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20261221 |
| 發證日期 | 20161221 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401732401 |
| 中文品名 | "帝歐" 口內掃描定位體 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Dio" H-scan body (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3661 CAD/CAM光學取模系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 帝歐科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區南京東路二段96號9樓 |
| 申請商統一編號 | 54169399 |
| 製造商名稱 | DIO CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 66, CENTUM SEO-RO, HAEUNDAE-GU, BUSAN, 48058, REPUBLIC OF KOREA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210721 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7634 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017324號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20261221 |
| 發證日期: 20161221 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401732401 |
| 中文品名: "帝歐" 口內掃描定位體 (未滅菌) |
| 英文品名: "Dio" H-scan body (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3661 CAD/CAM光學取模系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區南京東路二段96號9樓 |
| 申請商統一編號: 54169399 |
| 製造商名稱: DIO CORPORATION |
| 製造廠廠址: 66, CENTUM SEO-RO, HAEUNDAE-GU, BUSAN, 48058, REPUBLIC OF KOREA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210721 |
| 製造許可登錄編號: QSD7634 |
[9] 帝歐科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第030246號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/09/22 |
| 發證日期 | 2017/09/22 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603024603 |
| 中文品名 | “帝歐”鈦金屬研磨棒 |
| 英文品名 | “Dio” Premilled Bar |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3630 骨內植體用牙橋 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 帝歐科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區南京東路二段96號9樓 |
| 申請商統一編號 | 54169399 |
| 製造商名稱 | DIO Corporatio |
| 製造廠廠址 | 66, Centum seo-ro, Haeundae-gu, Busan 612-020, REPUBLIC OF KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/05/16 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7634 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030246號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/09/22 |
| 發證日期: 2017/09/22 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603024603 |
| 中文品名: “帝歐”鈦金屬研磨棒 |
| 英文品名: “Dio” Premilled Bar |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3630 骨內植體用牙橋 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區南京東路二段96號9樓 |
| 申請商統一編號: 54169399 |
| 製造商名稱: DIO Corporatio |
| 製造廠廠址: 66, Centum seo-ro, Haeundae-gu, Busan 612-020, REPUBLIC OF KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/05/16 |
| 製造許可登錄編號: QSD7634 |
[10] 帝歐科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第030246號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220922 |
| 發證日期 | 20170922 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603024603 |
| 中文品名 | “帝歐”鈦金屬研磨棒 |
| 英文品名 | “Dio” Premilled Bar |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3630 骨內植體用牙橋 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 帝歐科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區南京東路二段96號9樓 |
| 申請商統一編號 | 54169399 |
| 製造商名稱 | DIO Corporatio |
| 製造廠廠址 | 66, Centum seo-ro, Haeundae-gu, Busan 612-020, REPUBLIC OF KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190326 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7634 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030246號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220922 |
| 發證日期: 20170922 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603024603 |
| 中文品名: “帝歐”鈦金屬研磨棒 |
| 英文品名: “Dio” Premilled Bar |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3630 骨內植體用牙橋 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區南京東路二段96號9樓 |
| 申請商統一編號: 54169399 |
| 製造商名稱: DIO Corporatio |
| 製造廠廠址: 66, Centum seo-ro, Haeundae-gu, Busan 612-020, REPUBLIC OF KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190326 |
| 製造許可登錄編號: QSD7634 |
[11] 帝歐科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第013195號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/07/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2018/07/10 |
| 發證日期 | 2013/07/10 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401319503 |
| 中文品名 | “梅迪森泰科尼估登”牙科植體穩定分析儀 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Medizintechnik Gulden”Periotest (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 帝歐科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區南京東路二段96號9樓 |
| 申請商統一編號 | 54169399 |
| 製造商名稱 | MEDIZINTECHNIK GULDEN E.K. |
| 製造廠廠址 | ESCHENWEG 3 D-64397 MODUATAL GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013195號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/07/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2018/07/10 |
| 發證日期: 2013/07/10 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401319503 |
| 中文品名: “梅迪森泰科尼估登”牙科植體穩定分析儀 (未滅菌) |
| 英文品名: “Medizintechnik Gulden”Periotest (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區南京東路二段96號9樓 |
| 申請商統一編號: 54169399 |
| 製造商名稱: MEDIZINTECHNIK GULDEN E.K. |
| 製造廠廠址: ESCHENWEG 3 D-64397 MODUATAL GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 帝歐科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第013195號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20180710 |
| 發證日期 | 20130710 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401319503 |
| 中文品名 | “梅迪森泰科尼估登”牙科植體穩定分析儀 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Medizintechnik Gulden”Periotest (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 帝歐科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區南京東路二段96號9樓 |
| 申請商統一編號 | 54169399 |
| 製造商名稱 | MEDIZINTECHNIK GULDEN E.K. |
| 製造廠廠址 | ESCHENWEG 3 D-64397 MODUATAL GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190326 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013195號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20180710 |
| 發證日期: 20130710 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401319503 |
| 中文品名: “梅迪森泰科尼估登”牙科植體穩定分析儀 (未滅菌) |
| 英文品名: “Medizintechnik Gulden”Periotest (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區南京東路二段96號9樓 |
| 申請商統一編號: 54169399 |
| 製造商名稱: MEDIZINTECHNIK GULDEN E.K. |
| 製造廠廠址: ESCHENWEG 3 D-64397 MODUATAL GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190326 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 帝歐科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013954號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/03/11 |
| 發證日期 | 2014/03/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401395401 |
| 中文品名 | "帝歐" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "DIO" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 帝歐科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區南京東路二段96號9樓 |
| 申請商統一編號 | 54169399 |
| 製造商名稱 | DIO CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 66, CENTUM SEO-RO, HAEUNDAE-GU, BUSAN, 48058, REPUBLIC OF KOREA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/26 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7634 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013954號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/03/11 |
| 發證日期: 2014/03/11 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401395401 |
| 中文品名: "帝歐" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "DIO" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區南京東路二段96號9樓 |
| 申請商統一編號: 54169399 |
| 製造商名稱: DIO CORPORATION |
| 製造廠廠址: 66, CENTUM SEO-RO, HAEUNDAE-GU, BUSAN, 48058, REPUBLIC OF KOREA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/10/26 |
| 製造許可登錄編號: QSD7634 |
[14] 帝歐科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013954號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240311 |
| 發證日期 | 20140311 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401395401 |
| 中文品名 | "帝歐" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "DIO" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 帝歐科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區南京東路二段96號9樓 |
| 申請商統一編號 | 54169399 |
| 製造商名稱 | DIO CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 66, CENTUM SEO-RO, HAEUNDAE-GU, BUSAN, 48058, REPUBLIC OF KOREA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190326 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013954號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240311 |
| 發證日期: 20140311 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401395401 |
| 中文品名: "帝歐" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "DIO" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區南京東路二段96號9樓 |
| 申請商統一編號: 54169399 |
| 製造商名稱: DIO CORPORATION |
| 製造廠廠址: 66, CENTUM SEO-RO, HAEUNDAE-GU, BUSAN, 48058, REPUBLIC OF KOREA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190326 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 帝歐科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第019758號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2017/01/09 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/04/02 |
| 發證日期 | 2009/04/02 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601975805 |
| 中文品名 | “迪歐”牙科外角植體及其附件 |
| 英文品名 | “DIO”Dental Implant External Type & Accessorie |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 帝歐科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區內湖路一段91巷17號9樓之2 |
| 申請商統一編號 | 54169399 |
| 製造商名稱 | DIO CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 66, CENTUM SEO-RO, HAEUNDAE-GU, BUSAN, 612-020, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/10/18 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019758號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2017/01/09 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/04/02 |
| 發證日期: 2009/04/02 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601975805 |
| 中文品名: “迪歐”牙科外角植體及其附件 |
| 英文品名: “DIO”Dental Implant External Type & Accessorie |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區內湖路一段91巷17號9樓之2 |
| 申請商統一編號: 54169399 |
| 製造商名稱: DIO CORPORATION |
| 製造廠廠址: 66, CENTUM SEO-RO, HAEUNDAE-GU, BUSAN, 612-020, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/10/18 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 帝歐科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第019758號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20170109 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20140402 |
| 發證日期 | 20090402 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601975805 |
| 中文品名 | “迪歐”牙科外角植體及其附件 |
| 英文品名 | “DIO”Dental Implant External Type & Accessorie |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 帝歐科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區內湖路一段91巷17號9樓之2 |
| 申請商統一編號 | 54169399 |
| 製造商名稱 | DIO CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 66, CENTUM SEO-RO, HAEUNDAE-GU, BUSAN, 612-020, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20171018 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019758號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20170109 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20140402 |
| 發證日期: 20090402 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601975805 |
| 中文品名: “迪歐”牙科外角植體及其附件 |
| 英文品名: “DIO”Dental Implant External Type & Accessorie |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3640 骨內植體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市內湖區內湖路一段91巷17號9樓之2 |
| 申請商統一編號: 54169399 |
| 製造商名稱: DIO CORPORATION |
| 製造廠廠址: 66, CENTUM SEO-RO, HAEUNDAE-GU, BUSAN, 612-020, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20171018 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 帝歐科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013952號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/07/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2019/03/11 |
| 發證日期 | 2014/03/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401395200 |
| 中文品名 | “安梭基”牙科手機及其附件(未滅菌) |
| 英文品名 | “Anthogyr” Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 帝歐科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區南京東路二段96號9樓 |
| 申請商統一編號 | 54169399 |
| 製造商名稱 | ANTHOGYR SAS |
| 製造廠廠址 | 2 237, AVENUE ANDRE LASQUIN, 74700 SALLANCHES, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013952號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/07/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2019/03/11 |
| 發證日期: 2014/03/11 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401395200 |
| 中文品名: “安梭基”牙科手機及其附件(未滅菌) |
| 英文品名: “Anthogyr” Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區南京東路二段96號9樓 |
| 申請商統一編號: 54169399 |
| 製造商名稱: ANTHOGYR SAS |
| 製造廠廠址: 2 237, AVENUE ANDRE LASQUIN, 74700 SALLANCHES, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 帝歐科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013952號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20190311 |
| 發證日期 | 20140311 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401395200 |
| 中文品名 | “安梭基”牙科手機及其附件(未滅菌) |
| 英文品名 | “Anthogyr” Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 帝歐科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區南京東路二段96號9樓 |
| 申請商統一編號 | 54169399 |
| 製造商名稱 | ANTHOGYR SAS |
| 製造廠廠址 | 2 237, AVENUE ANDRE LASQUIN, 74700 SALLANCHES, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190326 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013952號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20190311 |
| 發證日期: 20140311 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401395200 |
| 中文品名: “安梭基”牙科手機及其附件(未滅菌) |
| 英文品名: “Anthogyr” Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區南京東路二段96號9樓 |
| 申請商統一編號: 54169399 |
| 製造商名稱: ANTHOGYR SAS |
| 製造廠廠址: 2 237, AVENUE ANDRE LASQUIN, 74700 SALLANCHES, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190326 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 帝歐科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013953號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/03/11 |
| 發證日期 | 2014/03/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401395302 |
| 中文品名 | “三羨”口內攝影機(未滅菌) |
| 英文品名 | “3SHAPE” Intra-oral Camera (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 帝歐科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區南京東路二段96號9樓 |
| 申請商統一編號 | 54169399 |
| 製造商名稱 | 3 SHAPE TRIOS A/S |
| 製造廠廠址 | HOLMENS KANAL 7. SAL., 1060 COPENHAGEN K, DENMARK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/03/26 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013953號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/03/11 |
| 發證日期: 2014/03/11 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401395302 |
| 中文品名: “三羨”口內攝影機(未滅菌) |
| 英文品名: “3SHAPE” Intra-oral Camera (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區南京東路二段96號9樓 |
| 申請商統一編號: 54169399 |
| 製造商名稱: 3 SHAPE TRIOS A/S |
| 製造廠廠址: HOLMENS KANAL 7. SAL., 1060 COPENHAGEN K, DENMARK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/03/26 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 帝歐科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013953號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240311 |
| 發證日期 | 20140311 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401395302 |
| 中文品名 | “三羨”口內攝影機(未滅菌) |
| 英文品名 | “3SHAPE” Intra-oral Camera (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 帝歐科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區南京東路二段96號9樓 |
| 申請商統一編號 | 54169399 |
| 製造商名稱 | 3 SHAPE TRIOS A/S |
| 製造廠廠址 | HOLMENS KANAL 7. SAL., 1060 COPENHAGEN K, DENMARK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190326 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013953號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240311 |
| 發證日期: 20140311 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401395302 |
| 中文品名: “三羨”口內攝影機(未滅菌) |
| 英文品名: “3SHAPE” Intra-oral Camera (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6640 牙科手術裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區南京東路二段96號9樓 |
| 申請商統一編號: 54169399 |
| 製造商名稱: 3 SHAPE TRIOS A/S |
| 製造廠廠址: HOLMENS KANAL 7. SAL., 1060 COPENHAGEN K, DENMARK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190326 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
帝歐科技股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 102年03月公司設立登記清單2013-03-07 | 帝歐科技股份有限公司 | 金鎮? | 5000000 | 臺北市內湖區洲子街100號2樓 |
■ 記錄於 102年05月公司變更登記清單2013-05-02 | 帝歐科技股份有限公司 | 金鎮 | 6740000 | 臺北市內湖區洲子街100號2樓 |
■ 記錄於 102年06月公司變更登記清單2013-06-24 | 帝歐科技股份有限公司 | 金鎮喆 | 11380000 | 臺北市內湖區洲子街100號2樓 |
■ 記錄於 102年08月公司變更登記清單2013-08-06 | 帝歐科技股份有限公司 | 金鎮喆 | 17400000 | 臺北市內湖區洲子街100號2樓 |
■ 記錄於 102年11月公司變更登記清單2013-11-21 | 帝歐科技股份有限公司 | 金鎮喆 | 23200000 | 臺北市內湖區洲子街100號2樓 |
■ 記錄於 103年09月公司變更登記清單2014-09-16 | 帝歐科技股份有限公司 | 金鎮喆 | 23200000 | 臺北市內湖區洲子街100號2樓 |
■ 記錄於 105年09月公司變更登記清單2016-09-14 | 帝歐科技股份有限公司 | 金鎮喆 | 23200000 | 臺北市內湖區內湖路1段91巷17號9樓之2 |
■ 記錄於 106年08月公司變更登記清單2017-08-22 | 帝歐科技股份有限公司 | 金鎮喆 | 23200000 | 臺北市內湖區內湖路1段91巷17號9樓之2 |
■ 記錄於 106年09月公司變更登記清單2017-09-12 | 帝歐科技股份有限公司 | 金鎮喆 | 23200000 | 臺北市內湖區內湖路1段91巷17號9樓之2 |
■ 記錄於 108年04月公司變更登記清單2019-04-15 | 帝歐科技股份有限公司 | 金鎮喆 | 23200000 | 臺北市中山區南京東路2段96號9樓 |
■ 記錄於 108年06月公司變更登記清單2019-06-28 | 帝歐科技股份有限公司 | 金鎮喆 | 23200000 | 臺北市中山區南京東路2段96號9樓 |
■ 記錄於 108年12月公司變更登記清單2019-12-19 | 帝歐科技股份有限公司 | 金鎮喆 | 23341000 | 臺北市中山區南京東路2段96號9樓 |
■ 記錄於 111年10月公司變更登記清單2022-10-25 | 帝歐科技股份有限公司 | 金鎮喆 | 23341000 | 臺北市中山區南京東路2段96號9樓 |
■ 記錄於 102年03月公司設立登記清單核准設立日期: 2013-03-07 | 公司名稱: 帝歐科技股份有限公司 | 代表人: 金鎮? | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區洲子街100號2樓 |
■ 記錄於 102年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-05-02 | 公司名稱: 帝歐科技股份有限公司 | 代表人: 金鎮 | 資本額: 6740000 | 公司所在地: 臺北市內湖區洲子街100號2樓 |
■ 記錄於 102年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-06-24 | 公司名稱: 帝歐科技股份有限公司 | 代表人: 金鎮喆 | 資本額: 11380000 | 公司所在地: 臺北市內湖區洲子街100號2樓 |
■ 記錄於 102年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-08-06 | 公司名稱: 帝歐科技股份有限公司 | 代表人: 金鎮喆 | 資本額: 17400000 | 公司所在地: 臺北市內湖區洲子街100號2樓 |
■ 記錄於 102年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-11-21 | 公司名稱: 帝歐科技股份有限公司 | 代表人: 金鎮喆 | 資本額: 23200000 | 公司所在地: 臺北市內湖區洲子街100號2樓 |
■ 記錄於 103年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-09-16 | 公司名稱: 帝歐科技股份有限公司 | 代表人: 金鎮喆 | 資本額: 23200000 | 公司所在地: 臺北市內湖區洲子街100號2樓 |
■ 記錄於 105年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-09-14 | 公司名稱: 帝歐科技股份有限公司 | 代表人: 金鎮喆 | 資本額: 23200000 | 公司所在地: 臺北市內湖區內湖路1段91巷17號9樓之2 |
■ 記錄於 106年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-08-22 | 公司名稱: 帝歐科技股份有限公司 | 代表人: 金鎮喆 | 資本額: 23200000 | 公司所在地: 臺北市內湖區內湖路1段91巷17號9樓之2 |
■ 記錄於 106年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-09-12 | 公司名稱: 帝歐科技股份有限公司 | 代表人: 金鎮喆 | 資本額: 23200000 | 公司所在地: 臺北市內湖區內湖路1段91巷17號9樓之2 |
■ 記錄於 108年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-04-15 | 公司名稱: 帝歐科技股份有限公司 | 代表人: 金鎮喆 | 資本額: 23200000 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段96號9樓 |
■ 記錄於 108年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-06-28 | 公司名稱: 帝歐科技股份有限公司 | 代表人: 金鎮喆 | 資本額: 23200000 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段96號9樓 |
■ 記錄於 108年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-12-19 | 公司名稱: 帝歐科技股份有限公司 | 代表人: 金鎮喆 | 資本額: 23341000 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段96號9樓 |
■ 記錄於 111年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-10-25 | 公司名稱: 帝歐科技股份有限公司 | 代表人: 金鎮喆 | 資本額: 23341000 | 公司所在地: 臺北市中山區南京東路2段96號9樓 |
統編 54169399 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 54169399)帝歐科技股份有限公司 | 統一編號: 54169399 | 電話號碼: 02-87253319 | 臺北市中山區南京東路2段96號9樓 @ 出進口廠商登記資料 |
帝歐科技股份有限公司 | 統一編號: 54169399 | 核准日期: 20130226 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
“帝歐”鈦基台 | 英文品名: “Dio” Hybrid Link | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030313號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“帝歐”耐適牙科植體及其附件 | 英文品名: “DIO” NarrowFix Dental Implant and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026796號 | 有效日期: 2019/11/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"帝歐" CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌) | 英文品名: "DIO" Optical Impression Systems for CAD/CAM (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016149號 | 有效日期: 2021/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“帝歐”悠福耐植體系統-角度式支台齒 | 英文品名: “Dio” UF(II) Narrow Angled abutment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029629號 | 有效日期: 2027/04/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“迪歐”思邁牙科埋入式內角植體及其附件 | 英文品名: “DIO” SM Dental Implant Internal Type & Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025751號 | 有效日期: 2019/01/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“帝歐”悠福耐牙科植體及其附件 | 英文品名: “Dio” UF (II) Narrow Dental implant and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027648號 | 有效日期: 2025/09/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格及效期變更：詳如中文仿單核定本。(原104.9.15核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
帝歐科技股份有限公司統一編號: 54169399 | 電話號碼: 02-87253319 | 臺北市中山區南京東路2段96號9樓 @ 出進口廠商登記資料 |
帝歐科技股份有限公司統一編號: 54169399 | 核准日期: 20130226 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
“帝歐”鈦基台英文品名: “Dio” Hybrid Link | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030313號 | 有效日期: 2027/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“帝歐”耐適牙科植體及其附件英文品名: “DIO” NarrowFix Dental Implant and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026796號 | 有效日期: 2019/11/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"帝歐" CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌)英文品名: "DIO" Optical Impression Systems for CAD/CAM (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016149號 | 有效日期: 2021/02/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“帝歐”悠福耐植體系統-角度式支台齒英文品名: “Dio” UF(II) Narrow Angled abutment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029629號 | 有效日期: 2027/04/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“迪歐”思邁牙科埋入式內角植體及其附件英文品名: “DIO” SM Dental Implant Internal Type & Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025751號 | 有效日期: 2019/01/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“帝歐”悠福耐牙科植體及其附件英文品名: “Dio” UF (II) Narrow Dental implant and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027648號 | 有效日期: 2025/09/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格及效期變更：詳如中文仿單核定本。(原104.9.15核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
名稱 帝歐科技 - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 所有 帝歐科技)"帝歐" 牙科手用器械 (未滅菌) | 英文品名: "Dio" Dental hand instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020419號 | 有效日期: 2024/05/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"帝歐" 牙科手用器械 (未滅菌) | 英文品名: "Dio" Dental hand instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020419號 | 有效日期: 20240507 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“帝歐”悠福牙科骨內植體 | 英文品名: “Dio” UF(II) Dental implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026862號 | 有效日期: 2024/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原103年12月23日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“帝歐”耐適牙科植體及其附件 | 英文品名: “DIO” NarrowFix Dental Implant and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026796號 | 有效日期: 20191125 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“帝歐”悠福牙科骨內植體 | 英文品名: “Dio” UF(II) Dental implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026862號 | 有效日期: 20241211 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原103年12月23日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“帝歐”悠福耐牙科植體及其附件 | 英文品名: “Dio” UF (II) Narrow Dental implant and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027648號 | 有效日期: 20250901 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格及效期變更：詳如中文仿單核定本。(原104.9.15核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"帝歐" 牙科手用器械 (未滅菌)英文品名: "Dio" Dental hand instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020419號 | 有效日期: 2024/05/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"帝歐" 牙科手用器械 (未滅菌)英文品名: "Dio" Dental hand instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020419號 | 有效日期: 20240507 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“帝歐”悠福牙科骨內植體英文品名: “Dio” UF(II) Dental implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026862號 | 有效日期: 2024/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原103年12月23日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“帝歐”耐適牙科植體及其附件英文品名: “DIO” NarrowFix Dental Implant and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026796號 | 有效日期: 20191125 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“帝歐”悠福牙科骨內植體英文品名: “Dio” UF(II) Dental implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026862號 | 有效日期: 20241211 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原103年12月23日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“帝歐”悠福耐牙科植體及其附件英文品名: “Dio” UF (II) Narrow Dental implant and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027648號 | 有效日期: 20250901 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格及效期變更：詳如中文仿單核定本。(原104.9.15核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 臺北市中山區南京東路2段96號9樓 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 臺北市中山區南京東路2段96號9樓)全球國際文化藝術有限公司附設臺北市私立美爾頓語文文理短期補習班 | OID: 2.16.886.119.90003.102277 | 電話: 02-25118031 | 地址: 臺北市中山區南京東路二段96號3樓之1 | DN: o=全球國際文化藝術有限公司附設臺北市私立美爾頓語文文理短期補習班,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
極緻醫美診所 | 電話: 02-25222168 | A醫師: 3 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 1 | 地址: 臺北市中山區南京東路2段96號5樓 @ 醫療機構與人員基本資料 |
“帝歐”悠福植體系統 | 英文品名: “Dio” UF implant system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026980號 | 有效日期: 2025/02/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格: 詳如中文仿單核定本，原104.2.13仿單標籤核定本予以回收作廢。以下空白。增加規格、規格變更、效期變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106年7月12日核准之... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“帝歐”悠福植體系統 | 英文品名: “Dio” UF implant system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026980號 | 有效日期: 20250202 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格: 詳如中文仿單核定本，原104.2.13仿單標籤核定本予以回收作廢。以下空白。增加規格、規格變更、效期變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106年7月12日核准之... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
華助工程股份有限公司 | 電話: 25639136 | 登記級別: 甲級 | 所聘雇專業人員數量: 4 | 臺北市中山區南京東路2段96號8樓 @ 經濟部能源署_合格電器承裝業資料 |
優勢國際聯運有限公司 | 連絡電話: (02)77307377 | 臺北關 | 統一編號: 13122293 | 臺北市中山區南京東路2段96號6樓 | 執照號碼: F112 @ 關務署各關所轄承攬業者名冊 |
“帝歐”悠福複合型基台 | 英文品名: “Dio” UF(II) Multi abutment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030988號 | 有效日期: 2028/03/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。原廠標籤、說明書或包裝變更及新增規格:詳如核定之中文說明書(原107年5月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
全球國際文化藝術有限公司附設臺北市私立美爾頓語文文理短期補習班OID: 2.16.886.119.90003.102277 | 電話: 02-25118031 | 地址: 臺北市中山區南京東路二段96號3樓之1 | DN: o=全球國際文化藝術有限公司附設臺北市私立美爾頓語文文理短期補習班,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
極緻醫美診所電話: 02-25222168 | A醫師: 3 | B中醫師: 0 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 1 | 地址: 臺北市中山區南京東路2段96號5樓 @ 醫療機構與人員基本資料 |
“帝歐”悠福植體系統英文品名: “Dio” UF implant system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026980號 | 有效日期: 2025/02/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格: 詳如中文仿單核定本，原104.2.13仿單標籤核定本予以回收作廢。以下空白。增加規格、規格變更、效期變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106年7月12日核准之... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“帝歐”悠福植體系統英文品名: “Dio” UF implant system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026980號 | 有效日期: 20250202 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格: 詳如中文仿單核定本，原104.2.13仿單標籤核定本予以回收作廢。以下空白。增加規格、規格變更、效期變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106年7月12日核准之... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
華助工程股份有限公司電話: 25639136 | 登記級別: 甲級 | 所聘雇專業人員數量: 4 | 臺北市中山區南京東路2段96號8樓 @ 經濟部能源署_合格電器承裝業資料 |
優勢國際聯運有限公司連絡電話: (02)77307377 | 臺北關 | 統一編號: 13122293 | 臺北市中山區南京東路2段96號6樓 | 執照號碼: F112 @ 關務署各關所轄承攬業者名冊 |
“帝歐”悠福複合型基台英文品名: “Dio” UF(II) Multi abutment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030988號 | 有效日期: 2028/03/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。原廠標籤、說明書或包裝變更及新增規格:詳如核定之中文說明書(原107年5月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝歐科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
姓名 金鎮喆 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 金鎮喆)帝歐科技股份有限公司 | 公司電話: 02-8752-3319 | 主要經營項目: 1.牙科植牙體；2.牙科設備相關器材 | 統一編號: 54169399 | 臺北市中山區南京東路2段96號9樓 @ 臺北市生技廠商企業名錄 |
帝歐科技股份有限公司公司電話: 02-8752-3319 | 主要經營項目: 1.牙科植牙體；2.牙科設備相關器材 | 統一編號: 54169399 | 臺北市中山區南京東路2段96號9樓 @ 臺北市生技廠商企業名錄 |
帝歐科技股份有限公司的地圖
帝歐科技股份有限公司的地址位於
臺北市中山區興亞里南京東路2段96號9樓開啟Google地圖視窗帝歐科技股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 叁度空間有限公司 統一編號: 90072335 | 鄭伃珊 | 核准設立 | 臺北市中山區南京東路2段76號4樓 |
| 創際科技行銷有限公司 統一編號: 90077471 | 劉泳辰 | 核准設立 | 臺北市中山區南京東路2段90號19樓 |
| 超衆投資控股有限公司 統一編號: 90077486 | 林泓丞 | 解散 (核准解散日期: 2024-02-27) | 臺北市中山區南京東路2段76號8樓 |
| 有愉工程顧問有限公司 統一編號: 90102345 | 毛宗傑 | 核准設立 | 臺北市中山區南京東路2段90號20樓 |
| 菁英運通有限公司 統一編號: 90116988 | 陳麗鋒 | 核准設立 | 臺北市中山區南京東路2段62號5樓 |
| 育泓實業有限公司 統一編號: 90118254 | 張弘宜 | 核准設立 | 臺北市中山區南京東路2段76號4樓 |
| 六魚文創股份有限公司 統一編號: 90143649 | 徐碧君 | 核准設立 | 臺北市中山區南京東路2段76號4樓 |
| 典範旅行社股份有限公司 統一編號: 90146131 | 陳大煜 | 核准設立 | 臺北市中山區南京東路2段66號10樓之2 |
| 南京松江分公司 統一編號: 90149101 | 蔡明倫 | 核准設立 | 臺北市中山區南京東路二段118號 |
| 鑽鈦工程有限公司 統一編號: 90183557 | 陳昱豪 | 解散 (核准解散日期: 2023-02-23) | 臺北市中山區南京東路2段76號4樓 |
| 叁度空間有限公司 統一編號: 90072335 | 負責人: 鄭伃珊 | 狀態: 核准設立 |
| 創際科技行銷有限公司 統一編號: 90077471 | 負責人: 劉泳辰 | 狀態: 核准設立 |
| 超衆投資控股有限公司 統一編號: 90077486 | 負責人: 林泓丞 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2024-02-27) |
| 有愉工程顧問有限公司 統一編號: 90102345 | 負責人: 毛宗傑 | 狀態: 核准設立 |
| 菁英運通有限公司 統一編號: 90116988 | 負責人: 陳麗鋒 | 狀態: 核准設立 |
| 育泓實業有限公司 統一編號: 90118254 | 負責人: 張弘宜 | 狀態: 核准設立 |
| 六魚文創股份有限公司 統一編號: 90143649 | 負責人: 徐碧君 | 狀態: 核准設立 |
| 典範旅行社股份有限公司 統一編號: 90146131 | 負責人: 陳大煜 | 狀態: 核准設立 |
| 南京松江分公司 統一編號: 90149101 | 負責人: 蔡明倫 | 狀態: 核准設立 |
| 鑽鈦工程有限公司 統一編號: 90183557 | 負責人: 陳昱豪 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-02-23) |