安得斯有限公司
| 安得斯有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 54098064 |
| 登記地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 新北市 汐止區 復興里 新台五路一段 |
| 電話手機 | 02-26910101 |
| 聯絡傳真 | 02-26910202 |
| 登記機關 | 新北市政府 |
| 設立日期 | 2012-12-05 |
| 變更日期 | 2023-05-19 |
| 資本額總額 | 15,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 余弘偉 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
安得斯有限公司的簡介
安得斯有限公司位於新北市汐止區，營業登記地址:新北市汐止區復興里新台五路一段99號十八樓之6，安得斯有限公司的統一編號:54098064，安得斯有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:15,000,000元，成立時間於2012-12-05登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
就業服務業 ■ 境外大陸船員仲介服務業 ■ 公寓大廈管理服務業 ■ 保全業 ■ 建築物公共安全檢查業 ■ 藥品檢驗業 ■ 度量衡器證明業 ■ 電信業務門號代辦業 ■ 消防安全設備檢修業 ■ 液化石油氣鋼瓶檢驗業 ■ 非破壞檢測業 ■ 生物技術服務業 ■ 研究發展服務業 ■ 能源技術服務業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
安得斯有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457113,醫療耗材批發,464999,未分類其他機械器具批發,464914,量測設備批發
安得斯有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
IC01010,藥品檢驗業,F113010,機械批發業,F113030,精密儀器批發業,F113060,度量衡器批發業,F206030,模具零售業,F206050,寵物食品及其用品零售業,F213040,精密儀器零售業,F213050,度量衡器零售業,F213080,機械器具零售業,F108040,化粧品批發業,F109070,文教、樂器、育樂用品批發業,F113050,電腦及事務性機器設備批發業,F118010,資訊軟體批發業,F208040,化粧品零售業,F208050,乙類成藥零售業,F209060,文教、樂器、育樂用品零售業,F213030,電腦及事務性機器設備零售業,F218010,資訊軟體零售業,F401010,國際貿易業,C805990,其他塑膠製品製造業,C901010,陶瓷及陶瓷製品製造業,C901990,其他非金屬礦物製品製造業,CA02060,金屬容器製造業,CA05010,粉末冶金業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F399040,無店面零售業,I103060,管理顧問業,I199990,其他顧問服務業,I301010,資訊軟體服務業,I301020,資料處理服務業,I301030,電子資訊供應服務業,I501010,產品設計業,J202010,產業育成業,JE01010,租賃業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
安得斯有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 安得斯有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 54098064 |
| 原始登記日期 | 20140410 |
| 核發日期 | 20230522 |
| 廠商中文名稱 | 安得斯有限公司 |
| 廠商英文名稱 | ANDERS DENTAL CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 英文營業地址 | 18 F.-6, No. 99, Sec. 1, Xintai 5th Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 221416, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 余O偉 |
| 電話號碼 | 02-26910101 |
| 傳真號碼 | 02-26910202 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 54098064 |
| 原始登記日期: 20140410 |
| 核發日期: 20230522 |
| 廠商中文名稱: 安得斯有限公司 |
| 廠商英文名稱: ANDERS DENTAL CO., LTD. |
| 中文營業地址: 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 英文營業地址: 18 F.-6, No. 99, Sec. 1, Xintai 5th Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 221416, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 余O偉 |
| 電話號碼: 02-26910101 |
| 傳真號碼: 02-26910202 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
安得斯有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 安得斯有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 安得斯有限公司 |
| 公司統一編號 | 54098064 |
| 業者地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 食品業者登錄字號 | F-154098064-00000-9 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 安得斯有限公司 |
| 公司統一編號: 54098064 |
| 業者地址: 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 食品業者登錄字號: F-154098064-00000-9 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
安得斯有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 安得斯有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第004660號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/07/20 |
| 發證日期 | 2022/07/20 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600466002 |
| 中文品名 | "安得斯" 根管銼 (未滅菌) |
| 英文品名 | "ADS" PULP CANAL FILES (NON-STERILE) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 安得斯有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號 | 54098064 |
| 製造商名稱 | SHENZHEN PERFECT MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 1ST FLOOR, BUILDING C, NO. 3 JIXIAZAO HE KENG INDUSTRIAL ZONE, NANWAN ROAD, LONGGANG DISTRICT, SHENZHEN, GUANGDONG, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/25 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004660號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/07/20 |
| 發證日期: 2022/07/20 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600466002 |
| 中文品名: "安得斯" 根管銼 (未滅菌) |
| 英文品名: "ADS" PULP CANAL FILES (NON-STERILE) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 安得斯有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號: 54098064 |
| 製造商名稱: SHENZHEN PERFECT MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 1ST FLOOR, BUILDING C, NO. 3 JIXIAZAO HE KENG INDUSTRIAL ZONE, NANWAN ROAD, LONGGANG DISTRICT, SHENZHEN, GUANGDONG, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/08/25 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 安得斯有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第033451號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/04/25 |
| 發證日期 | 2020/04/25 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603345106 |
| 中文品名 | “卡斯特理尼”蒸氣滅菌器 |
| 英文品名 | “Castellini” Steam Sterilizer |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6880 蒸氣滅菌器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安得斯有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號 | 54098064 |
| 製造商名稱 | CEFLA S.C. |
| 製造廠廠址 | VIA SELICE PROVINCIALE 23/A-40026 IMOLA(BO), ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | 總公司 |
| 異動日期 | 2020/05/14 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12296 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033451號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/04/25 |
| 發證日期: 2020/04/25 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603345106 |
| 中文品名: “卡斯特理尼”蒸氣滅菌器 |
| 英文品名: “Castellini” Steam Sterilizer |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6880 蒸氣滅菌器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安得斯有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號: 54098064 |
| 製造商名稱: CEFLA S.C. |
| 製造廠廠址: VIA SELICE PROVINCIALE 23/A-40026 IMOLA(BO), ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: 總公司 |
| 異動日期: 2020/05/14 |
| 製造許可登錄編號: QSD12296 |
[3] 安得斯有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第033451號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250425 |
| 發證日期 | 20200425 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603345106 |
| 中文品名 | “卡斯特理尼”蒸氣滅菌器 |
| 英文品名 | “Castellini” Steam Sterilizer |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6880 蒸氣滅菌器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安得斯有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號 | 54098064 |
| 製造商名稱 | CEFLA S.C. |
| 製造廠廠址 | VIA SELICE PROVINCIALE 23/A-40026 IMOLA(BO), ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | 總公司 |
| 異動日期 | 20200514 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12296 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033451號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250425 |
| 發證日期: 20200425 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603345106 |
| 中文品名: “卡斯特理尼”蒸氣滅菌器 |
| 英文品名: “Castellini” Steam Sterilizer |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6880 蒸氣滅菌器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安得斯有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號: 54098064 |
| 製造商名稱: CEFLA S.C. |
| 製造廠廠址: VIA SELICE PROVINCIALE 23/A-40026 IMOLA(BO), ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: 總公司 |
| 異動日期: 20200514 |
| 製造許可登錄編號: QSD12296 |
[4] 安得斯有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002788號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/09/08 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2021/07/18 |
| 發證日期 | 2016/07/18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600278802 |
| 中文品名 | "柯森" 植牙機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "COXO" Implantor and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 安得斯有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號 | 54098064 |
| 製造商名稱 | FOSHAN COXO MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD |
| 製造廠廠址 | A4, NEW LIGHT SOURCE INDUSTRIAL BASE, NANHAI, GUANGDONG, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/26 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002788號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/09/08 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2021/07/18 |
| 發證日期: 2016/07/18 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600278802 |
| 中文品名: "柯森" 植牙機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "COXO" Implantor and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 安得斯有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號: 54098064 |
| 製造商名稱: FOSHAN COXO MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD |
| 製造廠廠址: A4, NEW LIGHT SOURCE INDUSTRIAL BASE, NANHAI, GUANGDONG, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/26 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 安得斯有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002788號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20210718 |
| 發證日期 | 20160718 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600278802 |
| 中文品名 | "柯森" 植牙機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "COXO" Implantor and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 安得斯有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號 | 54098064 |
| 製造商名稱 | FOSHAN COXO MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD |
| 製造廠廠址 | A4, NEW LIGHT SOURCE INDUSTRIAL BASE, NANHAI, GUANGDONG, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180706 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002788號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20210718 |
| 發證日期: 20160718 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600278802 |
| 中文品名: "柯森" 植牙機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "COXO" Implantor and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 安得斯有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號: 54098064 |
| 製造商名稱: FOSHAN COXO MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD |
| 製造廠廠址: A4, NEW LIGHT SOURCE INDUSTRIAL BASE, NANHAI, GUANGDONG, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180706 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 安得斯有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003783號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/08 |
| 發證日期 | 2019/05/08 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600378300 |
| 中文品名 | "烏托佩特" 植牙機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Woodpecker" Implantor and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 安得斯有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號 | 54098064 |
| 製造商名稱 | GUILIN WOODPECKER MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD |
| 製造廠廠址 | INFORMATION INDUSTRIAL PARK NATIONAL HIGH-TECH ZONE GUILIN, GUANGXI 541004 CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/23 |
| 製造許可登錄編號 | QSD50217 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003783號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/08 |
| 發證日期: 2019/05/08 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600378300 |
| 中文品名: "烏托佩特" 植牙機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Woodpecker" Implantor and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 安得斯有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號: 54098064 |
| 製造商名稱: GUILIN WOODPECKER MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD |
| 製造廠廠址: INFORMATION INDUSTRIAL PARK NATIONAL HIGH-TECH ZONE GUILIN, GUANGXI 541004 CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/23 |
| 製造許可登錄編號: QSD50217 |
[7] 安得斯有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003783號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240508 |
| 發證日期 | 20190508 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600378300 |
| 中文品名 | "烏托佩特" 植牙機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Woodpecker" Implantor and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 安得斯有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號 | 54098064 |
| 製造商名稱 | GUILIN WOODPECKER MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD |
| 製造廠廠址 | INFORMATION INDUSTRIAL PARK NATIONAL HIGH-TECH ZONE GUILIN, GUANGXI 541004 CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190510 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003783號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240508 |
| 發證日期: 20190508 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600378300 |
| 中文品名: "烏托佩特" 植牙機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Woodpecker" Implantor and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 安得斯有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號: 54098064 |
| 製造商名稱: GUILIN WOODPECKER MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD |
| 製造廠廠址: INFORMATION INDUSTRIAL PARK NATIONAL HIGH-TECH ZONE GUILIN, GUANGXI 541004 CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190510 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 安得斯有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003202號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/09/05 |
| 發證日期 | 2017/09/05 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600320203 |
| 中文品名 | "柯森" 牙科手機及其附件(未滅菌) |
| 英文品名 | "COXO" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 安得斯有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號 | 54098064 |
| 製造商名稱 | FOSHAN COXO MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD |
| 製造廠廠址 | BLDG 4, DISTRICT A GUANGDONG NEW LIGHT SOURCE INDUSTRIAL BASE, SOUTH OF LUOCUN AVENUE NANHAI DISTRICT FOSHAN 528226 GUANGDONG CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/07/06 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003202號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2022/09/05 |
| 發證日期: 2017/09/05 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600320203 |
| 中文品名: "柯森" 牙科手機及其附件(未滅菌) |
| 英文品名: "COXO" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 安得斯有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號: 54098064 |
| 製造商名稱: FOSHAN COXO MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD |
| 製造廠廠址: BLDG 4, DISTRICT A GUANGDONG NEW LIGHT SOURCE INDUSTRIAL BASE, SOUTH OF LUOCUN AVENUE NANHAI DISTRICT FOSHAN 528226 GUANGDONG CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/07/06 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 安得斯有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003202號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220905 |
| 發證日期 | 20170905 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600320203 |
| 中文品名 | "柯森" 牙科手機及其附件(未滅菌) |
| 英文品名 | "COXO" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 安得斯有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號 | 54098064 |
| 製造商名稱 | FOSHAN COXO MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD |
| 製造廠廠址 | BLDG 4, DISTRICT A GUANGDONG NEW LIGHT SOURCE INDUSTRIAL BASE, SOUTH OF LUOCUN AVENUE NANHAI DISTRICT FOSHAN 528226 GUANGDONG CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180706 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003202號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220905 |
| 發證日期: 20170905 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600320203 |
| 中文品名: "柯森" 牙科手機及其附件(未滅菌) |
| 英文品名: "COXO" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 安得斯有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號: 54098064 |
| 製造商名稱: FOSHAN COXO MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD |
| 製造廠廠址: BLDG 4, DISTRICT A GUANGDONG NEW LIGHT SOURCE INDUSTRIAL BASE, SOUTH OF LUOCUN AVENUE NANHAI DISTRICT FOSHAN 528226 GUANGDONG CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180706 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 安得斯有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017477號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/02/07 |
| 發證日期 | 2017/02/07 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401747700 |
| 中文品名 | "卡斯特里尼" 牙科手機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Castellini" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安得斯有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號 | 54098064 |
| 製造商名稱 | W&H DENTALWERK BURMOOS GMBH |
| 製造廠廠址 | IGNAZ-GLASER-STRABE 53 A-5111 BURMOOS, AUSTRIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/07/06 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017477號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2022/02/07 |
| 發證日期: 2017/02/07 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401747700 |
| 中文品名: "卡斯特里尼" 牙科手機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Castellini" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安得斯有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號: 54098064 |
| 製造商名稱: W&H DENTALWERK BURMOOS GMBH |
| 製造廠廠址: IGNAZ-GLASER-STRABE 53 A-5111 BURMOOS, AUSTRIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/07/06 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 安得斯有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017477號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220207 |
| 發證日期 | 20170207 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401747700 |
| 中文品名 | "卡斯特里尼" 牙科手機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Castellini" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安得斯有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號 | 54098064 |
| 製造商名稱 | W&H DENTALWERK BURMOOS GMBH |
| 製造廠廠址 | IGNAZ-GLASER-STRABE 53 A-5111 BURMOOS, AUSTRIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180706 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017477號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220207 |
| 發證日期: 20170207 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401747700 |
| 中文品名: "卡斯特里尼" 牙科手機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Castellini" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安得斯有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號: 54098064 |
| 製造商名稱: W&H DENTALWERK BURMOOS GMBH |
| 製造廠廠址: IGNAZ-GLASER-STRABE 53 A-5111 BURMOOS, AUSTRIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180706 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 安得斯有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第035161號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/12/31 |
| 發證日期 | 2021/12/31 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603516107 |
| 中文品名 | “魔控”超音波清洗熱消毒器 |
| 英文品名 | “Mocom” Ultrasonic Thermal Washer-Disinfector |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6992 醫用清洗消毒器 |
| 醫器主類別二 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別二 | J6150 醫療器械用超音波洗淨機 |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 安得斯有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號 | 54098064 |
| 製造商名稱 | CEFLA S.C. |
| 製造廠廠址 | VIA SELICE PROVINCIALE 23/A-40026 IMOLA(BO), ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | 總公司 |
| 異動日期 | 2022/01/19 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12296 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第035161號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/12/31 |
| 發證日期: 2021/12/31 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603516107 |
| 中文品名: “魔控”超音波清洗熱消毒器 |
| 英文品名: “Mocom” Ultrasonic Thermal Washer-Disinfector |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6992 醫用清洗消毒器 |
| 醫器主類別二: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別二: J6150 醫療器械用超音波洗淨機 |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 安得斯有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號: 54098064 |
| 製造商名稱: CEFLA S.C. |
| 製造廠廠址: VIA SELICE PROVINCIALE 23/A-40026 IMOLA(BO), ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: 總公司 |
| 異動日期: 2022/01/19 |
| 製造許可登錄編號: QSD12296 |
[13] 安得斯有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003201號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/09/05 |
| 發證日期 | 2017/09/05 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600320101 |
| 中文品名 | "烏托佩特" 牙齒美白熱源機(未滅菌) |
| 英文品名 | "Woodpecker" Heat source for bleaching teeth (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「漂白牙齒的熱源(F.6475)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6475 漂白牙齒的熱源 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 安得斯有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號 | 54098064 |
| 製造商名稱 | GUILIN WOODPECKER MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD |
| 製造廠廠址 | INFORMATION INDUSTRIAL PARK GUILIN NATIONAL HIGH-TECH INFORMATION PARK 541004 GUILIN, GUANGXI CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/07/06 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003201號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2022/09/05 |
| 發證日期: 2017/09/05 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600320101 |
| 中文品名: "烏托佩特" 牙齒美白熱源機(未滅菌) |
| 英文品名: "Woodpecker" Heat source for bleaching teeth (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「漂白牙齒的熱源(F.6475)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6475 漂白牙齒的熱源 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 安得斯有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號: 54098064 |
| 製造商名稱: GUILIN WOODPECKER MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD |
| 製造廠廠址: INFORMATION INDUSTRIAL PARK GUILIN NATIONAL HIGH-TECH INFORMATION PARK 541004 GUILIN, GUANGXI CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/07/06 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 安得斯有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003201號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220905 |
| 發證日期 | 20170905 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600320101 |
| 中文品名 | "烏托佩特" 牙齒美白熱源機(未滅菌) |
| 英文品名 | "Woodpecker" Heat source for bleaching teeth (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「漂白牙齒的熱源(F.6475)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6475 漂白牙齒的熱源 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 安得斯有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號 | 54098064 |
| 製造商名稱 | GUILIN WOODPECKER MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD |
| 製造廠廠址 | INFORMATION INDUSTRIAL PARK GUILIN NATIONAL HIGH-TECH INFORMATION PARK 541004 GUILIN, GUANGXI CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180706 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003201號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220905 |
| 發證日期: 20170905 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600320101 |
| 中文品名: "烏托佩特" 牙齒美白熱源機(未滅菌) |
| 英文品名: "Woodpecker" Heat source for bleaching teeth (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「漂白牙齒的熱源(F.6475)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6475 漂白牙齒的熱源 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 安得斯有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號: 54098064 |
| 製造商名稱: GUILIN WOODPECKER MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD |
| 製造廠廠址: INFORMATION INDUSTRIAL PARK GUILIN NATIONAL HIGH-TECH INFORMATION PARK 541004 GUILIN, GUANGXI CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180706 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 安得斯有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003743號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/03/27 |
| 發證日期 | 2019/03/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600374301 |
| 中文品名 | "烏托佩特" 牙科手機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Woodpecker" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 安得斯有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號 | 54098064 |
| 製造商名稱 | GUILIN WOODPECKER MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD |
| 製造廠廠址 | INFORMATION INDUSTRIAL PARK, NATIONAL HIGH-TECH ZONE, GUILIN,GUANGXI, 541004 CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/20 |
| 製造許可登錄編號 | QSD50217 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003743號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/03/27 |
| 發證日期: 2019/03/27 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600374301 |
| 中文品名: "烏托佩特" 牙科手機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Woodpecker" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 安得斯有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號: 54098064 |
| 製造商名稱: GUILIN WOODPECKER MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD |
| 製造廠廠址: INFORMATION INDUSTRIAL PARK, NATIONAL HIGH-TECH ZONE, GUILIN,GUANGXI, 541004 CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/20 |
| 製造許可登錄編號: QSD50217 |
[16] 安得斯有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003743號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240327 |
| 發證日期 | 20190327 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600374301 |
| 中文品名 | "烏托佩特" 牙科手機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Woodpecker" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 安得斯有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號 | 54098064 |
| 製造商名稱 | GUILIN WOODPECKER MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD |
| 製造廠廠址 | INFORMATION INDUSTRIAL PARK, NATIONAL HIGH-TECH ZONE, GUILIN,GUANGXI, 541004 CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190401 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003743號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240327 |
| 發證日期: 20190327 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600374301 |
| 中文品名: "烏托佩特" 牙科手機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Woodpecker" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 安得斯有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號: 54098064 |
| 製造商名稱: GUILIN WOODPECKER MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD |
| 製造廠廠址: INFORMATION INDUSTRIAL PARK, NATIONAL HIGH-TECH ZONE, GUILIN,GUANGXI, 541004 CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190401 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 安得斯有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第004393號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/16 |
| 發證日期 | 2020/12/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600439302 |
| 中文品名 | “烏托佩特”電動牙科手機系統 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Woodpecker”Electric Handpiece System (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 安得斯有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號 | 54098064 |
| 製造商名稱 | GUILIN WOODPECKER MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD |
| 製造廠廠址 | INFORMATION INDUSTRIAL PARK, NATIONAL HIGH-TECH ZONE, GUILIN,GUANGXI, 541004 CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/12/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004393號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/12/16 |
| 發證日期: 2020/12/16 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600439302 |
| 中文品名: “烏托佩特”電動牙科手機系統 (未滅菌) |
| 英文品名: “Woodpecker”Electric Handpiece System (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 安得斯有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號: 54098064 |
| 製造商名稱: GUILIN WOODPECKER MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD |
| 製造廠廠址: INFORMATION INDUSTRIAL PARK, NATIONAL HIGH-TECH ZONE, GUILIN,GUANGXI, 541004 CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/12/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 安得斯有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第004393號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251216 |
| 發證日期 | 20201216 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600439302 |
| 中文品名 | “烏托佩特”電動牙科手機系統 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Woodpecker”Electric Handpiece System (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 安得斯有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號 | 54098064 |
| 製造商名稱 | GUILIN WOODPECKER MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD |
| 製造廠廠址 | INFORMATION INDUSTRIAL PARK, NATIONAL HIGH-TECH ZONE, GUILIN,GUANGXI, 541004 CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201221 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004393號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20251216 |
| 發證日期: 20201216 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600439302 |
| 中文品名: “烏托佩特”電動牙科手機系統 (未滅菌) |
| 英文品名: “Woodpecker”Electric Handpiece System (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 安得斯有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號: 54098064 |
| 製造商名稱: GUILIN WOODPECKER MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD |
| 製造廠廠址: INFORMATION INDUSTRIAL PARK, NATIONAL HIGH-TECH ZONE, GUILIN,GUANGXI, 541004 CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20201221 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 安得斯有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003741號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/03/27 |
| 發證日期 | 2019/03/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600374107 |
| 中文品名 | “烏托佩特” 馬來膠 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Woodpecker” Gutta Percha (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3850 馬來膠 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 安得斯有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號 | 54098064 |
| 製造商名稱 | GUILIN WOODPECKER MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD |
| 製造廠廠址 | INFORMATION INDUSTRIAL PARK, NATIONAL HIGH-TECH ZONE, GUILIN,GUANGXI, 541004 CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/20 |
| 製造許可登錄編號 | QSD50217 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003741號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/03/27 |
| 發證日期: 2019/03/27 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600374107 |
| 中文品名: “烏托佩特” 馬來膠 (未滅菌) |
| 英文品名: “Woodpecker” Gutta Percha (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3850 馬來膠 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 安得斯有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號: 54098064 |
| 製造商名稱: GUILIN WOODPECKER MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD |
| 製造廠廠址: INFORMATION INDUSTRIAL PARK, NATIONAL HIGH-TECH ZONE, GUILIN,GUANGXI, 541004 CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/20 |
| 製造許可登錄編號: QSD50217 |
[20] 安得斯有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003741號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240327 |
| 發證日期 | 20190327 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600374107 |
| 中文品名 | “烏托佩特” 馬來膠 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Woodpecker” Gutta Percha (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3850 馬來膠 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 安得斯有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號 | 54098064 |
| 製造商名稱 | GUILIN WOODPECKER MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD |
| 製造廠廠址 | INFORMATION INDUSTRIAL PARK, NATIONAL HIGH-TECH ZONE, GUILIN,GUANGXI, 541004 CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190401 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003741號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240327 |
| 發證日期: 20190327 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600374107 |
| 中文品名: “烏托佩特” 馬來膠 (未滅菌) |
| 英文品名: “Woodpecker” Gutta Percha (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3850 馬來膠 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 安得斯有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
| 申請商統一編號: 54098064 |
| 製造商名稱: GUILIN WOODPECKER MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD |
| 製造廠廠址: INFORMATION INDUSTRIAL PARK, NATIONAL HIGH-TECH ZONE, GUILIN,GUANGXI, 541004 CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190401 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
安得斯有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 102年12月公司變更登記清單2013-12-06 | 安得斯有限公司 | 余弘偉 | 5000000 | 新北市汐止區新台五路2段170號2樓 |
■ 記錄於 105年04月公司變更登記清單2016-04-20 | 安得斯有限公司 | 余弘偉 | 5000000 | 新北市汐止區新台五路2段170號2樓 |
■ 記錄於 106年02月公司變更登記清單2017-02-15 | 安得斯有限公司 | 余弘偉 | 5500000 | 新北市汐止區新台五路2段170號2樓 |
■ 記錄於 107年06月公司變更登記清單2018-06-26 | 安得斯有限公司 | 余弘偉 | 5500000 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
■ 記錄於 109年09月公司變更登記清單2020-09-26 | 安得斯有限公司 | 余弘偉 | 10500000 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
■ 記錄於 112年05月公司變更登記清單2023-05-19 | 安得斯有限公司 | 余弘偉 | 15000000 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
■ 記錄於 102年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-12-06 | 公司名稱: 安得斯有限公司 | 代表人: 余弘偉 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 新北市汐止區新台五路2段170號2樓 |
■ 記錄於 105年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-04-20 | 公司名稱: 安得斯有限公司 | 代表人: 余弘偉 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 新北市汐止區新台五路2段170號2樓 |
■ 記錄於 106年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-02-15 | 公司名稱: 安得斯有限公司 | 代表人: 余弘偉 | 資本額: 5500000 | 公司所在地: 新北市汐止區新台五路2段170號2樓 |
■ 記錄於 107年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-06-26 | 公司名稱: 安得斯有限公司 | 代表人: 余弘偉 | 資本額: 5500000 | 公司所在地: 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
■ 記錄於 109年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-09-26 | 公司名稱: 安得斯有限公司 | 代表人: 余弘偉 | 資本額: 10500000 | 公司所在地: 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
■ 記錄於 112年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-05-19 | 公司名稱: 安得斯有限公司 | 代表人: 余弘偉 | 資本額: 15000000 | 公司所在地: 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 |
統編 54098064 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 54098064)安得斯有限公司 | 統一編號: 54098064 | 電話號碼: 02-26910101 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 @ 出進口廠商登記資料 |
“烏托佩特” 馬來膠 (未滅菌) | 英文品名: “Woodpecker” Gutta Percha (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003741號 | 有效日期: 2029/03/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"烏托佩特" 根管充填器 (未滅菌) | 英文品名: "Woodpecker" Endodontic Root Canal Plugger (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003742號 | 有效日期: 2029/03/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"烏托佩特" 牙科手機及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "Woodpecker" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003743號 | 有效日期: 2029/03/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"宇森" 根管治療儀及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "COXO" C-Smart-I Pro Endo Motor and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003252號 | 有效日期: 2022/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"烏托佩特" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "Woodpecker" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003885號 | 有效日期: 2029/07/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"烏托佩特" 牙齒美白熱源機(未滅菌) | 英文品名: "Woodpecker" Heat source for bleaching teeth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003201號 | 有效日期: 2022/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「漂白牙齒的熱源(F.6475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"柯森" 牙科手機及其附件(未滅菌) | 英文品名: "COXO" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003202號 | 有效日期: 2022/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安得斯有限公司統一編號: 54098064 | 電話號碼: 02-26910101 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 @ 出進口廠商登記資料 |
“烏托佩特” 馬來膠 (未滅菌)英文品名: “Woodpecker” Gutta Percha (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003741號 | 有效日期: 2029/03/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「馬來膠(F.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"烏托佩特" 根管充填器 (未滅菌)英文品名: "Woodpecker" Endodontic Root Canal Plugger (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003742號 | 有效日期: 2029/03/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"烏托佩特" 牙科手機及其附件 (未滅菌)英文品名: "Woodpecker" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003743號 | 有效日期: 2029/03/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"宇森" 根管治療儀及其附件 (未滅菌)英文品名: "COXO" C-Smart-I Pro Endo Motor and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003252號 | 有效日期: 2022/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"烏托佩特" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)英文品名: "Woodpecker" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003885號 | 有效日期: 2029/07/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"烏托佩特" 牙齒美白熱源機(未滅菌)英文品名: "Woodpecker" Heat source for bleaching teeth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003201號 | 有效日期: 2022/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「漂白牙齒的熱源(F.6475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"柯森" 牙科手機及其附件(未滅菌)英文品名: "COXO" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003202號 | 有效日期: 2022/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
名稱 安得斯 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 安得斯)"安得斯" 牙科手用器械 (未滅菌) | 英文品名: "ANDERS" DENTAL HAND INSTRUMENT (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014040號 | 有效日期: 2019/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安得斯" 牙科手機及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "ADS" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003842號 | 有效日期: 2029/06/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安得斯" 牙科手機及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "ADS" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003842號 | 有效日期: 20240617 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安得斯" 牙科手用器械 (未滅菌) | 英文品名: "ANDERS" DENTAL HAND INSTRUMENT (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014040號 | 有效日期: 20190410 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安得斯" 根管銼 (未滅菌) | 英文品名: "ADS" PULP CANAL FILES (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004660號 | 有效日期: 2027/07/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"卡斯特里尼" 牙科手機及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "Castellini" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017477號 | 有效日期: 2022/02/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"卡斯特理尼" 牙科治療椅及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "Castellini" Dental Chair and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017554號 | 有效日期: 2027/03/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“卡斯特理尼”蒸氣滅菌器 | 英文品名: “Castellini” Steam Sterilizer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033451號 | 有效日期: 2025/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安得斯" 牙科手用器械 (未滅菌)英文品名: "ANDERS" DENTAL HAND INSTRUMENT (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014040號 | 有效日期: 2019/04/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安得斯" 牙科手機及其附件 (未滅菌)英文品名: "ADS" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003842號 | 有效日期: 2029/06/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安得斯" 牙科手機及其附件 (未滅菌)英文品名: "ADS" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003842號 | 有效日期: 20240617 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安得斯" 牙科手用器械 (未滅菌)英文品名: "ANDERS" DENTAL HAND INSTRUMENT (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014040號 | 有效日期: 20190410 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"安得斯" 根管銼 (未滅菌)英文品名: "ADS" PULP CANAL FILES (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004660號 | 有效日期: 2027/07/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"卡斯特里尼" 牙科手機及其附件 (未滅菌)英文品名: "Castellini" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017477號 | 有效日期: 2022/02/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"卡斯特理尼" 牙科治療椅及其附件 (未滅菌)英文品名: "Castellini" Dental Chair and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017554號 | 有效日期: 2027/03/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“卡斯特理尼”蒸氣滅菌器英文品名: “Castellini” Steam Sterilizer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033451號 | 有效日期: 2025/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之6)永立榮生醫股份有限公司 | 主要產品: 220塑膠製品 | 統一編號: 54867417 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之5 @ 登記工廠名錄 |
永立榮生醫 | 總機電話: 02-2697-5599 | 公司代號: 6973 | 住址: 新北市汐止區新台五路一段99號18樓之5 | 成立日期: 20150904 | 永立榮生醫股份有限公司 @ 公開發行公司基本資料 |
永立榮 | 總機電話: 02-2697-5599 | 公司代號: 6973 | 住址: 新北市汐止區新台五路一段99號18樓之5 | 成立日期: 20150904 | 永立榮生醫股份有限公司 @ 興櫃公司基本資料 |
麥樂平靜脈乾粉注射劑 | 英文品名: Meropenem "U-NEURON" Powder for Solution for IV Injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026526號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: ACS Dobfar S.p.A @ 全部藥品許可證資料集 |
"柯森" 植牙機及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "COXO" Implantor and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002788號 | 有效日期: 2021/07/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
禾新生醫股份有限公司 | 統一編號: 91077301 | 電話號碼: 0938951808 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之10 @ 出進口廠商登記資料 |
微杏基因生醫科技有限公司 | 統一編號: 54679338 | 電話號碼: 02-26973338 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之12 @ 出進口廠商登記資料 |
永立榮生醫股份有限公司 | 統一編號: 54867417 | 電話號碼: 02-26975599 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之5 @ 出進口廠商登記資料 |
永立榮生醫股份有限公司主要產品: 220塑膠製品 | 統一編號: 54867417 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之5 @ 登記工廠名錄 |
永立榮生醫總機電話: 02-2697-5599 | 公司代號: 6973 | 住址: 新北市汐止區新台五路一段99號18樓之5 | 成立日期: 20150904 | 永立榮生醫股份有限公司 @ 公開發行公司基本資料 |
永立榮總機電話: 02-2697-5599 | 公司代號: 6973 | 住址: 新北市汐止區新台五路一段99號18樓之5 | 成立日期: 20150904 | 永立榮生醫股份有限公司 @ 興櫃公司基本資料 |
麥樂平靜脈乾粉注射劑英文品名: Meropenem "U-NEURON" Powder for Solution for IV Injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026526號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: ACS Dobfar S.p.A @ 全部藥品許可證資料集 |
"柯森" 植牙機及其附件 (未滅菌)英文品名: "COXO" Implantor and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002788號 | 有效日期: 2021/07/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
禾新生醫股份有限公司統一編號: 91077301 | 電話號碼: 0938951808 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之10 @ 出進口廠商登記資料 |
微杏基因生醫科技有限公司統一編號: 54679338 | 電話號碼: 02-26973338 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之12 @ 出進口廠商登記資料 |
永立榮生醫股份有限公司統一編號: 54867417 | 電話號碼: 02-26975599 | 新北市汐止區新台五路1段99號18樓之5 @ 出進口廠商登記資料 |
安得斯有限公司的地圖
安得斯有限公司的地址位於
新北市汐止區復興里新台五路一段99號十八樓之6開啟Google地圖視窗安得斯有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 皇齊國際有限公司汐止門市部 統一編號: 50598117 | 新北市汐止區復興里新台五路一段９７號三樓 | ||
| 詩肯股份有限公司汐止新五營業所 統一編號: 50598518 | 新北市汐止區復興里新台五路一段９７號三樓 | ||
| 友興國際股份有限公司汐止遠雄店 統一編號: 50600232 | 新北市汐止區復興里新台五路一段９９號三樓 | ||
| 詩肯股份有限公司睡眠汐止新五營業所 統一編號: 50600681 | 新北市汐止區復興里新台五路一段９５號三樓 | ||
| 鎮瑄工程行 統一編號: 50621216 | 詹景傑 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1118150796) | 新北市汐止區新台五路１段147號２樓 |
| 詩肯股份有限公司居家汐止新五營業所 統一編號: 50631235 | 新北市汐止區復興里新台五路一段９７號三樓 | ||
| 士竣企業有限公司遠雄汐止分店 統一編號: 50632993 | 新北市汐止區復興里新台五路一段９７號三樓 | ||
| 台灣金歌蘭股份有限公司遠雄汐止店 統一編號: 50636787 | 新北市汐止區復興里新台五路一段９７號三樓之１ | ||
| 山林希家具有限公司汐止營業處 統一編號: 50639047 | 新北市汐止區復興里新台五路一段９５號三樓之２ | ||
| 屋敷食堂 統一編號: 50651631 | 林芷楓 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1055248531) | 新北市汐止區新台五路1段143巷2弄1號 |
| 皇齊國際有限公司汐止門市部 統一編號: 50598117 |
| 詩肯股份有限公司汐止新五營業所 統一編號: 50598518 |
| 友興國際股份有限公司汐止遠雄店 統一編號: 50600232 |
| 詩肯股份有限公司睡眠汐止新五營業所 統一編號: 50600681 |
| 鎮瑄工程行 統一編號: 50621216 | 負責人: 詹景傑 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1118150796) |
| 詩肯股份有限公司居家汐止新五營業所 統一編號: 50631235 |
| 士竣企業有限公司遠雄汐止分店 統一編號: 50632993 |
| 台灣金歌蘭股份有限公司遠雄汐止店 統一編號: 50636787 |
| 山林希家具有限公司汐止營業處 統一編號: 50639047 |
| 屋敷食堂 統一編號: 50651631 | 負責人: 林芷楓 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1055248531) |