台灣小林藥業股份有限公司
| 台灣小林藥業股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 53558286 |
| 登記地址 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 中正區 光復里 衡陽路 |
| 電話手機 | 02-23131227 |
| 聯絡傳真 | 02-23131233 |
| 官方網站 | https://kobayashi-tw.com/ |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 2011-11-28 |
| 變更日期 | 2024-04-10 |
| 資本額總額 | 8,000,000元 |
| 實收資本額 | 8,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 豊田賀一 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | KOBAYASHI PHARMACEUTICAL (TAIWAN) CO., LTD. |
台灣小林藥業股份有限公司的簡介
台灣小林藥業股份有限公司位於臺北市中正區，別名或英文名稱是KOBAYASHI PHARMACEUTICAL (TAIWAN) CO., LTD.，營業登記地址:臺北市中正區光復里衡陽路51號11樓之4，台灣小林藥業股份有限公司的統一編號:53558286，台灣小林藥業股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:8,000,000元，成立時間於2011-11-28登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
台灣小林藥業股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
475112,西藥零售,457112,西藥批發,457113,醫療耗材批發,475199,其他藥品及醫療用品零售
台灣小林藥業股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F108021,西藥批發業,F208021,西藥零售業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F108040,化粧品批發業,F208040,化粧品零售業,F102170,食品什貨批發業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F106020,日常用品批發業,F206020,日常用品零售業,F107080,環境用藥批發業,F207080,環境用藥零售業,F208050,乙類成藥零售業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務,F399040,無店面零售業,F213010,電器零售業,F113020,電器批發業,F207030,清潔用品零售業,F107030,清潔用品批發業,JZ99050,仲介服務業,F108011,中藥批發業,F208011,中藥零售業
台灣小林藥業股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 台灣小林藥業股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 53558286 |
| 原始登記日期 | 20111129 |
| 核發日期 | 20230414 |
| 廠商中文名稱 | 台灣小林藥業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | KOBAYASHI PHARMACEUTICAL (TAIWAN) CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 |
| 英文營業地址 | 11 F.-4, No. 51, Hengyang Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 100504, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 豊O賀一 |
| 電話號碼 | 02-23131227 |
| 傳真號碼 | 02-23131233 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 53558286 |
| 原始登記日期: 20111129 |
| 核發日期: 20230414 |
| 廠商中文名稱: 台灣小林藥業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL (TAIWAN) CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 |
| 英文營業地址: 11 F.-4, No. 51, Hengyang Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 100504, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 豊O賀一 |
| 電話號碼: 02-23131227 |
| 傳真號碼: 02-23131233 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
台灣小林藥業股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 台灣小林藥業股份有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 台灣小林藥業股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 53558286 |
| 業者地址 | 台北市中正區衡陽路51號11樓之4 |
| 食品業者登錄字號 | A-153558286-00000-0 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 台灣小林藥業股份有限公司 |
| 公司統一編號: 53558286 |
| 業者地址: 台北市中正區衡陽路51號11樓之4 |
| 食品業者登錄字號: A-153558286-00000-0 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
台灣小林藥業股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 台灣小林藥業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022584號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/07/26 |
| 發證日期 | 2021/07/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402258408 |
| 中文品名 | 小白兔 舒緩溫熱貼(未滅菌) |
| 英文品名 | KOBAYASHI WARMER L (NON-STERILE) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣小林藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 |
| 申請商統一編號 | 53558286 |
| 製造商名稱 | KIRIBAI KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., FUJIOKA FACTORY |
| 製造廠廠址 | 250-8 MOTOYURUGIDO, FUJIOKA-SHI, GUNMA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/08/11 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022584號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/07/26 |
| 發證日期: 2021/07/26 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402258408 |
| 中文品名: 小白兔 舒緩溫熱貼(未滅菌) |
| 英文品名: KOBAYASHI WARMER L (NON-STERILE) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 |
| 申請商統一編號: 53558286 |
| 製造商名稱: KIRIBAI KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., FUJIOKA FACTORY |
| 製造廠廠址: 250-8 MOTOYURUGIDO, FUJIOKA-SHI, GUNMA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/08/11 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 台灣小林藥業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001632號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2022/05/03 |
| 發證日期 | 2012/05/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600163202 |
| 中文品名 | 小林退熱貼 (未滅菌) |
| 英文品名 | “KOBAYASHI PHARMACEUTICAL” NETSUSAMASHITO COOLING GEL SHEET (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 台灣小林藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 |
| 申請商統一編號 | 53558286 |
| 製造商名稱 | SHANGHAI KOBAYASHI DAILY CHEMICALS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 789 SHENFU RD., XINZHUANG INDUSTRY ZONE, SHANGHAI, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/03/10 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001632號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2022/05/03 |
| 發證日期: 2012/05/03 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600163202 |
| 中文品名: 小林退熱貼 (未滅菌) |
| 英文品名: “KOBAYASHI PHARMACEUTICAL” NETSUSAMASHITO COOLING GEL SHEET (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 |
| 申請商統一編號: 53558286 |
| 製造商名稱: SHANGHAI KOBAYASHI DAILY CHEMICALS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 789 SHENFU RD., XINZHUANG INDUSTRY ZONE, SHANGHAI, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/03/10 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 台灣小林藥業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001632號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20220503 |
| 發證日期 | 20120503 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600163202 |
| 中文品名 | 小林退熱貼 (未滅菌) |
| 英文品名 | “KOBAYASHI PHARMACEUTICAL” NETSUSAMASHITO COOLING GEL SHEET (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5700 醫療用冷敷包 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 台灣小林藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 |
| 申請商統一編號 | 53558286 |
| 製造商名稱 | SHANGHAI KOBAYASHI DAILY CHEMICALS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 789 SHENFU RD., XINZHUANG INDUSTRY ZONE, SHANGHAI, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170310 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001632號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20220503 |
| 發證日期: 20120503 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600163202 |
| 中文品名: 小林退熱貼 (未滅菌) |
| 英文品名: “KOBAYASHI PHARMACEUTICAL” NETSUSAMASHITO COOLING GEL SHEET (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 |
| 申請商統一編號: 53558286 |
| 製造商名稱: SHANGHAI KOBAYASHI DAILY CHEMICALS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 789 SHENFU RD., XINZHUANG INDUSTRY ZONE, SHANGHAI, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170310 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 台灣小林藥業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001736號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/04 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/08/28 |
| 發證日期 | 2012/08/28 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600173601 |
| 中文品名 | “小林藥業” 女性溫熱貼 (未滅菌) |
| 英文品名 | “KOBAYASHI PHARMACEUTICAL” LADY WARMER HEAT PAD (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 台灣小林藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 |
| 申請商統一編號 | 53558286 |
| 製造商名稱 | SHANGHAI KOBAYASHI DAILY CHEMICALS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 789 SHENFU RD., XINZHUANG INDUSTRY ZONE, SHANGHAI, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/05 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001736號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/11/04 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2017/08/28 |
| 發證日期: 2012/08/28 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600173601 |
| 中文品名: “小林藥業” 女性溫熱貼 (未滅菌) |
| 英文品名: “KOBAYASHI PHARMACEUTICAL” LADY WARMER HEAT PAD (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 |
| 申請商統一編號: 53558286 |
| 製造商名稱: SHANGHAI KOBAYASHI DAILY CHEMICALS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 789 SHENFU RD., XINZHUANG INDUSTRY ZONE, SHANGHAI, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/11/05 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 台灣小林藥業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001736號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191104 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20170828 |
| 發證日期 | 20120828 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600173601 |
| 中文品名 | “小林藥業” 女性溫熱貼 (未滅菌) |
| 英文品名 | “KOBAYASHI PHARMACEUTICAL” LADY WARMER HEAT PAD (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 台灣小林藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 |
| 申請商統一編號 | 53558286 |
| 製造商名稱 | SHANGHAI KOBAYASHI DAILY CHEMICALS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 789 SHENFU RD., XINZHUANG INDUSTRY ZONE, SHANGHAI, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191105 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001736號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191104 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20170828 |
| 發證日期: 20120828 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600173601 |
| 中文品名: “小林藥業” 女性溫熱貼 (未滅菌) |
| 英文品名: “KOBAYASHI PHARMACEUTICAL” LADY WARMER HEAT PAD (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 |
| 申請商統一編號: 53558286 |
| 製造商名稱: SHANGHAI KOBAYASHI DAILY CHEMICALS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 789 SHENFU RD., XINZHUANG INDUSTRY ZONE, SHANGHAI, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191105 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 台灣小林藥業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011284號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2022/01/10 |
| 發證日期 | 2012/01/10 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401128405 |
| 中文品名 | 小林退熱貼 (未滅菌) |
| 英文品名 | “KOBAYASHI PHARMACEUTICAL”NETSUSAMASHITO COOLING GEL SHEET (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣小林藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 |
| 申請商統一編號 | 53558286 |
| 製造商名稱 | EHIME KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 7-24, KUROSHIMA 1-CHOME, NIIHAMA-SHI, EHIME, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/03/10 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011284號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2022/01/10 |
| 發證日期: 2012/01/10 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401128405 |
| 中文品名: 小林退熱貼 (未滅菌) |
| 英文品名: “KOBAYASHI PHARMACEUTICAL”NETSUSAMASHITO COOLING GEL SHEET (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 |
| 申請商統一編號: 53558286 |
| 製造商名稱: EHIME KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 7-24, KUROSHIMA 1-CHOME, NIIHAMA-SHI, EHIME, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/03/10 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 台灣小林藥業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011284號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20220110 |
| 發證日期 | 20120110 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401128405 |
| 中文品名 | 小林退熱貼 (未滅菌) |
| 英文品名 | “KOBAYASHI PHARMACEUTICAL”NETSUSAMASHITO COOLING GEL SHEET (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5700 醫療用冷敷包 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣小林藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 |
| 申請商統一編號 | 53558286 |
| 製造商名稱 | EHIME KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 7-24, KUROSHIMA 1-CHOME, NIIHAMA-SHI, EHIME, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170310 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011284號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20220110 |
| 發證日期: 20120110 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401128405 |
| 中文品名: 小林退熱貼 (未滅菌) |
| 英文品名: “KOBAYASHI PHARMACEUTICAL”NETSUSAMASHITO COOLING GEL SHEET (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 |
| 申請商統一編號: 53558286 |
| 製造商名稱: EHIME KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 7-24, KUROSHIMA 1-CHOME, NIIHAMA-SHI, EHIME, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170310 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 台灣小林藥業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011878號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/04 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/06/27 |
| 發證日期 | 2012/06/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401187808 |
| 中文品名 | "小林藥業" 舒爽冷敷貼 (未滅菌) |
| 英文品名 | "KOBAYASHI PHARMACEUTICAL" COOLING GEL SHEET FOR LEG (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣小林藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 |
| 申請商統一編號 | 53558286 |
| 製造商名稱 | KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 3-13-35 MITSUYA MINAMI, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN 532-0035 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/05 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011878號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/11/04 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2017/06/27 |
| 發證日期: 2012/06/27 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401187808 |
| 中文品名: "小林藥業" 舒爽冷敷貼 (未滅菌) |
| 英文品名: "KOBAYASHI PHARMACEUTICAL" COOLING GEL SHEET FOR LEG (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 |
| 申請商統一編號: 53558286 |
| 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 3-13-35 MITSUYA MINAMI, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN 532-0035 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/11/05 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 台灣小林藥業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011878號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191104 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20170627 |
| 發證日期 | 20120627 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401187808 |
| 中文品名 | "小林藥業" 舒爽冷敷貼 (未滅菌) |
| 英文品名 | "KOBAYASHI PHARMACEUTICAL" COOLING GEL SHEET FOR LEG (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5700 醫療用冷敷包 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣小林藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 |
| 申請商統一編號 | 53558286 |
| 製造商名稱 | KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 3-13-35 MITSUYA MINAMI, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN 532-0035 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191105 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011878號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191104 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20170627 |
| 發證日期: 20120627 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401187808 |
| 中文品名: "小林藥業" 舒爽冷敷貼 (未滅菌) |
| 英文品名: "KOBAYASHI PHARMACEUTICAL" COOLING GEL SHEET FOR LEG (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 |
| 申請商統一編號: 53558286 |
| 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 3-13-35 MITSUYA MINAMI, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN 532-0035 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191105 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 台灣小林藥業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第004522號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/04 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2018/02/20 |
| 發證日期 | 2013/02/20 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “小林藥業”肢體裝具 (未滅菌) |
| 英文品名 | “KOBAYASHI PHARMACEUTICAL”Limb orthosis(Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 台灣小林藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 |
| 申請商統一編號 | 53558286 |
| 製造商名稱 | 宏茂紡織企業有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣彰化市莿桐里彰水路33巷34弄20之7號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/05 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004522號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/11/04 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2018/02/20 |
| 發證日期: 2013/02/20 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “小林藥業”肢體裝具 (未滅菌) |
| 英文品名: “KOBAYASHI PHARMACEUTICAL”Limb orthosis(Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 |
| 申請商統一編號: 53558286 |
| 製造商名稱: 宏茂紡織企業有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化縣彰化市莿桐里彰水路33巷34弄20之7號1樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/11/05 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 台灣小林藥業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第004522號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191104 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20180220 |
| 發證日期 | 20130220 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “小林藥業”肢體裝具 (未滅菌) |
| 英文品名 | “KOBAYASHI PHARMACEUTICAL”Limb orthosis(Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 台灣小林藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 |
| 申請商統一編號 | 53558286 |
| 製造商名稱 | 宏茂紡織企業有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣彰化市莿桐里彰水路33巷34弄20之7號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191105 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004522號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191104 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20180220 |
| 發證日期: 20130220 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “小林藥業”肢體裝具 (未滅菌) |
| 英文品名: “KOBAYASHI PHARMACEUTICAL”Limb orthosis(Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 |
| 申請商統一編號: 53558286 |
| 製造商名稱: 宏茂紡織企業有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化縣彰化市莿桐里彰水路33巷34弄20之7號1樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191105 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 台灣小林藥業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第023087號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/04/11 |
| 發證日期 | 2023/04/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402308702 |
| 中文品名 | 疤脫諾 疤痕護理乳膏(未滅菌) |
| 英文品名 | KOBAYASHI SCAR THERAPEUTIC CREAM (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣小林藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 |
| 申請商統一編號 | 53558286 |
| 製造商名稱 | TOYAMA KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 100-1, NAKAOOKUBO, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/19 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023087號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/04/11 |
| 發證日期: 2023/04/11 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402308702 |
| 中文品名: 疤脫諾 疤痕護理乳膏(未滅菌) |
| 英文品名: KOBAYASHI SCAR THERAPEUTIC CREAM (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 |
| 申請商統一編號: 53558286 |
| 製造商名稱: TOYAMA KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 100-1, NAKAOOKUBO, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/05/19 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 台灣小林藥業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002845號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/21 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2021/08/29 |
| 發證日期 | 2016/08/29 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600284501 |
| 中文品名 | "小林藥業" 關節醫療用護具 (未滅菌) |
| 英文品名 | "KOBAYASHI PHARMACEUTICAL" AMMELTZ Supporter (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 台灣小林藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 |
| 申請商統一編號 | 53558286 |
| 製造商名稱 | LANGSHA KNITTING CO., LTD |
| 製造廠廠址 | LANGSHA INDUSTRIAL ZONE, NO. 1 EAST, SIHAI AVE, ECONOMIC DEVELOPMENT AREA, YIWU, ZHEJIANG, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/24 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002845號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/07/21 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2021/08/29 |
| 發證日期: 2016/08/29 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600284501 |
| 中文品名: "小林藥業" 關節醫療用護具 (未滅菌) |
| 英文品名: "KOBAYASHI PHARMACEUTICAL" AMMELTZ Supporter (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 |
| 申請商統一編號: 53558286 |
| 製造商名稱: LANGSHA KNITTING CO., LTD |
| 製造廠廠址: LANGSHA INDUSTRIAL ZONE, NO. 1 EAST, SIHAI AVE, ECONOMIC DEVELOPMENT AREA, YIWU, ZHEJIANG, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/24 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 台灣小林藥業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002845號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20210829 |
| 發證日期 | 20160829 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600284501 |
| 中文品名 | "小林藥業" 關節醫療用護具 (未滅菌) |
| 英文品名 | "KOBAYASHI PHARMACEUTICAL" AMMELTZ Supporter (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 台灣小林藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 |
| 申請商統一編號 | 53558286 |
| 製造商名稱 | LANGSHA KNITTING CO., LTD |
| 製造廠廠址 | LANGSHA INDUSTRIAL ZONE, NO. 1 EAST, SIHAI AVE, ECONOMIC DEVELOPMENT AREA, YIWU, ZHEJIANG, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170310 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002845號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20210829 |
| 發證日期: 20160829 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600284501 |
| 中文品名: "小林藥業" 關節醫療用護具 (未滅菌) |
| 英文品名: "KOBAYASHI PHARMACEUTICAL" AMMELTZ Supporter (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 |
| 申請商統一編號: 53558286 |
| 製造商名稱: LANGSHA KNITTING CO., LTD |
| 製造廠廠址: LANGSHA INDUSTRIAL ZONE, NO. 1 EAST, SIHAI AVE, ECONOMIC DEVELOPMENT AREA, YIWU, ZHEJIANG, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170310 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 台灣小林藥業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第011879號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2022/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA08401187907 |
| 中文品名 | "小林藥業" 關節醫療用護具 (未滅菌) |
| 英文品名 | "KOBAYASHI PHARMACEUTICAL" AMMELTZ Supporter (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣小林藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 |
| 申請商統一編號 | 53558286 |
| 製造商名稱 | KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 3-13-35 MITSUYA MINAMI, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN 532-0035 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/03/10 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第011879號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2022/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA08401187907 |
| 中文品名: "小林藥業" 關節醫療用護具 (未滅菌) |
| 英文品名: "KOBAYASHI PHARMACEUTICAL" AMMELTZ Supporter (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 |
| 申請商統一編號: 53558286 |
| 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 3-13-35 MITSUYA MINAMI, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN 532-0035 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/03/10 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 台灣小林藥業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022241號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/01/12 |
| 發證日期 | 2021/01/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402224104 |
| 中文品名 | 小白兔 舒緩溫熱貼(未滅菌) |
| 英文品名 | KOBAYASHI WARMER L (NON-STERILE) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣小林藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 |
| 申請商統一編號 | 53558286 |
| 製造商名稱 | KIRIBAI KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 18-9 TECHNO PARK, SANDA-SHI, HYOGO 669-1339 JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/01/26 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022241號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/01/12 |
| 發證日期: 2021/01/12 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402224104 |
| 中文品名: 小白兔 舒緩溫熱貼(未滅菌) |
| 英文品名: KOBAYASHI WARMER L (NON-STERILE) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O5710 醫療用可丟棄式的冷熱敷包 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 |
| 申請商統一編號: 53558286 |
| 製造商名稱: KIRIBAI KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 18-9 TECHNO PARK, SANDA-SHI, HYOGO 669-1339 JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/01/26 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 台灣小林藥業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011879號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2022/06/27 |
| 發證日期 | 2012/06/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401187900 |
| 中文品名 | "小林藥業" 關節醫療用護具 (未滅菌) |
| 英文品名 | "KOBAYASHI PHARMACEUTICAL" AMMELTZ Supporter (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣小林藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 |
| 申請商統一編號 | 53558286 |
| 製造商名稱 | KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 3-13-35 MITSUYA MINAMI, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN 532-0035 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/03/10 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011879號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2022/06/27 |
| 發證日期: 2012/06/27 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401187900 |
| 中文品名: "小林藥業" 關節醫療用護具 (未滅菌) |
| 英文品名: "KOBAYASHI PHARMACEUTICAL" AMMELTZ Supporter (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 |
| 申請商統一編號: 53558286 |
| 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 3-13-35 MITSUYA MINAMI, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN 532-0035 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/03/10 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 台灣小林藥業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011879號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20220627 |
| 發證日期 | 20120627 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401187900 |
| 中文品名 | "小林藥業" 關節醫療用護具 (未滅菌) |
| 英文品名 | "KOBAYASHI PHARMACEUTICAL" AMMELTZ Supporter (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣小林藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 |
| 申請商統一編號 | 53558286 |
| 製造商名稱 | KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 3-13-35 MITSUYA MINAMI, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN 532-0035 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170310 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011879號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20220627 |
| 發證日期: 20120627 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401187900 |
| 中文品名: "小林藥業" 關節醫療用護具 (未滅菌) |
| 英文品名: "KOBAYASHI PHARMACEUTICAL" AMMELTZ Supporter (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 |
| 申請商統一編號: 53558286 |
| 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 3-13-35 MITSUYA MINAMI, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN 532-0035 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170310 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 台灣小林藥業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013720號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/12/25 |
| 發證日期 | 2013/12/25 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401372002 |
| 中文品名 | 特泡淨 假牙黏著劑(未滅菌) |
| 英文品名 | TOUGHDENT DENTURE ADHESIVE CREAM (NON-STERILE) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣小林藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 |
| 申請商統一編號 | 53558286 |
| 製造商名稱 | SENDAI KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 4-3 MATSUSAKADAIRA TAIWA-CHO KUROKAWA-GUN MIYAGI JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/07/10 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013720號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/12/25 |
| 發證日期: 2013/12/25 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401372002 |
| 中文品名: 特泡淨 假牙黏著劑(未滅菌) |
| 英文品名: TOUGHDENT DENTURE ADHESIVE CREAM (NON-STERILE) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 |
| 申請商統一編號: 53558286 |
| 製造商名稱: SENDAI KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 4-3 MATSUSAKADAIRA TAIWA-CHO KUROKAWA-GUN MIYAGI JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/07/10 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 台灣小林藥業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013720號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231225 |
| 發證日期 | 20131225 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401372002 |
| 中文品名 | 特泡淨 假牙黏著劑(未滅菌) |
| 英文品名 | TOUGHDENT DENTURE ADHESIVE CREAM (NON-STERILE) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣小林藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 |
| 申請商統一編號 | 53558286 |
| 製造商名稱 | SENDAI KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 4-3 MATSUSAKADAIRA TAIWA-CHO KUROKAWA-GUN MIYAGI JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180710 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013720號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20231225 |
| 發證日期: 20131225 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401372002 |
| 中文品名: 特泡淨 假牙黏著劑(未滅菌) |
| 英文品名: TOUGHDENT DENTURE ADHESIVE CREAM (NON-STERILE) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 |
| 申請商統一編號: 53558286 |
| 製造商名稱: SENDAI KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 4-3 MATSUSAKADAIRA TAIWA-CHO KUROKAWA-GUN MIYAGI JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180710 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
台灣小林藥業股份有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 6 筆]
[1] 台灣小林藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027918號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/07/07 |
| 發證日期 | 2020/07/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202791800 |
| 中文品名 | 芙密娜止癢凝膠 |
| 英文品名 | KOBAYASHI medicated gel for delicate zone |
| 適應症 | 暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 |
| 劑型 | 外用凝膠劑 |
| 包裝 | 軟管裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPHENHYDRAMINE;;LIDOCAINE;;Isopropylmethylphenol |
| 申請商名稱 | 台灣小林藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 |
| 申請商統一編號 | 53558286 |
| 製造商名稱 | TOYAMA KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 100-1, NAKAOOKUBO, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/06/08 |
| 用法用量 | 請詳見仿單/ 需要時使用，適量塗抹/塗擦於患部。 |
| 包裝與國際條碼 | 軟管裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027918號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/07/07 |
| 發證日期: 2020/07/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202791800 |
| 中文品名: 芙密娜止癢凝膠 |
| 英文品名: KOBAYASHI medicated gel for delicate zone |
| 適應症: 暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 |
| 劑型: 外用凝膠劑 |
| 包裝: 軟管裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE;;LIDOCAINE;;Isopropylmethylphenol |
| 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 |
| 申請商統一編號: 53558286 |
| 製造商名稱: TOYAMA KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 100-1, NAKAOOKUBO, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/06/08 |
| 用法用量: 請詳見仿單/ 需要時使用，適量塗抹/塗擦於患部。 |
| 包裝與國際條碼: 軟管裝 |
[2] 台灣小林藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026574號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/07/21 |
| 發證日期 | 2015/07/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202657402 |
| 中文品名 | 安摩樂外用液劑 |
| 英文品名 | AMMELTZ YOKO YOKO |
| 適應症 | 肩膀酸痛、腰痛、打撲傷、肌肉疼痛、挫傷、蚊蟲咬傷。 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THYMOL;;4-HYDROXY-3-METHOXYBENZYL NONYLIC ACID AMIDE |
| 申請商名稱 | 台灣小林藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 |
| 申請商統一編號 | 53558286 |
| 製造商名稱 | KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 4-4-10, DOSHOMACHI, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2024/03/18 |
| 用法用量 | 請詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026574號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/07/21 |
| 發證日期: 2015/07/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202657402 |
| 中文品名: 安摩樂外用液劑 |
| 英文品名: AMMELTZ YOKO YOKO |
| 適應症: 肩膀酸痛、腰痛、打撲傷、肌肉疼痛、挫傷、蚊蟲咬傷。 |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THYMOL;;4-HYDROXY-3-METHOXYBENZYL NONYLIC ACID AMIDE |
| 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 |
| 申請商統一編號: 53558286 |
| 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 4-4-10, DOSHOMACHI, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: 許可證持有者 |
| 異動日期: 2024/03/18 |
| 用法用量: 請詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
[3] 台灣小林藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027383號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/02/05 |
| 發證日期 | 2018/02/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202738300 |
| 中文品名 | 安瞳洗眼液 |
| 英文品名 | EYEBON |
| 適應症 | 沖洗眼部。 |
| 劑型 | 眼用洗劑 |
| 包裝 | PET塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE |
| 申請商名稱 | 台灣小林藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 |
| 申請商統一編號 | 53558286 |
| 製造商名稱 | TOYAMAKOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 100-1, NAKAOOKUBO, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JALAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/10/27 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PET塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027383號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/02/05 |
| 發證日期: 2018/02/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202738300 |
| 中文品名: 安瞳洗眼液 |
| 英文品名: EYEBON |
| 適應症: 沖洗眼部。 |
| 劑型: 眼用洗劑 |
| 包裝: PET塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE |
| 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 |
| 申請商統一編號: 53558286 |
| 製造商名稱: TOYAMAKOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 100-1, NAKAOOKUBO, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JALAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/10/27 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: PET塑膠瓶裝 |
[4] 台灣小林藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025851號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/11/26 |
| 發證日期 | 2012/11/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202585101 |
| 中文品名 | 清新安摩樂 |
| 英文品名 | NEW AMMELTZ YOKO YOKO |
| 適應症 | 肩頸痠痛、肌肉酸痛、肌肉疲勞、腰痛、瘀青、扭傷、關節痛 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLYCOL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;4-HYDROXY-3-METHOXYBENZYL NONYLIC ACID AMIDE;;NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE) |
| 申請商名稱 | 台灣小林藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 |
| 申請商統一編號 | 53558286 |
| 製造商名稱 | SENDAI KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 4-3, MATSUSAKADAIRA, TAIWA-CHO, KUROKAWA-GUN MIYAGI, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 2022/09/20 |
| 用法用量 | 將藥品適量塗抹在患處，一天數次。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025851號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/11/26 |
| 發證日期: 2012/11/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202585101 |
| 中文品名: 清新安摩樂 |
| 英文品名: NEW AMMELTZ YOKO YOKO |
| 適應症: 肩頸痠痛、肌肉酸痛、肌肉疲勞、腰痛、瘀青、扭傷、關節痛 |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLYCOL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;4-HYDROXY-3-METHOXYBENZYL NONYLIC ACID AMIDE;;NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE) |
| 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 |
| 申請商統一編號: 53558286 |
| 製造商名稱: SENDAI KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 4-3, MATSUSAKADAIRA, TAIWA-CHO, KUROKAWA-GUN MIYAGI, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 2022/09/20 |
| 用法用量: 將藥品適量塗抹在患處，一天數次。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
[5] 台灣小林藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026558號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/06/25 |
| 發證日期 | 2015/06/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202655801 |
| 中文品名 | 安瞳 維生素洗眼液 |
| 英文品名 | EYEBON w |
| 適應症 | 沖洗眼部。 |
| 劑型 | 眼用洗劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CYANOCOBALAMIN;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) |
| 申請商名稱 | 台灣小林藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 |
| 申請商統一編號 | 53558286 |
| 製造商名稱 | TOYAMAKOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 100-1, NAKAOOKUBO, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JALAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/30 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026558號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/06/25 |
| 發證日期: 2015/06/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202655801 |
| 中文品名: 安瞳 維生素洗眼液 |
| 英文品名: EYEBON w |
| 適應症: 沖洗眼部。 |
| 劑型: 眼用洗劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CYANOCOBALAMIN;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) |
| 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 |
| 申請商統一編號: 53558286 |
| 製造商名稱: TOYAMAKOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 100-1, NAKAOOKUBO, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JALAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/10/30 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
[6] 台灣小林藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028017號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/01/19 |
| 發證日期 | 2021/01/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202801703 |
| 中文品名 | 安摩樂祛痛液劑 |
| 英文品名 | NEW AMMELTZ YOKO YOKO EX |
| 適應症 | 肩頸疼痛、腰痛、關節痛、肌肉酸痛、瘀青、扭傷。 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DICLOFENAC SODIUM;;L-MENTHOL ;;TOCOPHEROL ACETATE;;4-HYDROXY-3-METHOXYBENZYL NONYLIC ACID AMIDE;;NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE) |
| 申請商名稱 | 台灣小林藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 |
| 申請商統一編號 | 53558286 |
| 製造商名稱 | SENDAI KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 4-3 MATSUSAKADAIRA TAIWA-CHO KUROKAWA-GUN MIYAGI JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/30 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028017號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/01/19 |
| 發證日期: 2021/01/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202801703 |
| 中文品名: 安摩樂祛痛液劑 |
| 英文品名: NEW AMMELTZ YOKO YOKO EX |
| 適應症: 肩頸疼痛、腰痛、關節痛、肌肉酸痛、瘀青、扭傷。 |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM;;L-MENTHOL ;;TOCOPHEROL ACETATE;;4-HYDROXY-3-METHOXYBENZYL NONYLIC ACID AMIDE;;NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE) |
| 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 |
| 申請商統一編號: 53558286 |
| 製造商名稱: SENDAI KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 4-3 MATSUSAKADAIRA TAIWA-CHO KUROKAWA-GUN MIYAGI JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/03/30 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
台灣小林藥業股份有限公司之未註銷藥品許可證資料集 [以下 6 筆]
[1] 台灣小林藥業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027918號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/07/07 |
| 發證日期 | 2020/07/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202791800 |
| 中文品名 | 芙密娜止癢凝膠 |
| 英文品名 | KOBAYASHI medicated gel for delicate zone |
| 適應症 | 暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 |
| 劑型 | 外用凝膠劑 |
| 包裝 | 軟管裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPHENHYDRAMINE;;LIDOCAINE;;Isopropylmethylphenol |
| 申請商名稱 | 台灣小林藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 |
| 申請商統一編號 | 53558286 |
| 製造商名稱 | TOYAMA KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 100-1, NAKAOOKUBO, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/06/08 |
| 用法用量 | 請詳見仿單/ 需要時使用，適量塗抹/塗擦於患部。 |
| 包裝與國際條碼 | 軟管裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027918號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/07/07 |
| 發證日期: 2020/07/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202791800 |
| 中文品名: 芙密娜止癢凝膠 |
| 英文品名: KOBAYASHI medicated gel for delicate zone |
| 適應症: 暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 |
| 劑型: 外用凝膠劑 |
| 包裝: 軟管裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE;;LIDOCAINE;;Isopropylmethylphenol |
| 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 |
| 申請商統一編號: 53558286 |
| 製造商名稱: TOYAMA KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 100-1, NAKAOOKUBO, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/06/08 |
| 用法用量: 請詳見仿單/ 需要時使用，適量塗抹/塗擦於患部。 |
| 包裝與國際條碼: 軟管裝 |
[2] 台灣小林藥業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026574號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/07/21 |
| 發證日期 | 2015/07/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202657402 |
| 中文品名 | 安摩樂外用液劑 |
| 英文品名 | AMMELTZ YOKO YOKO |
| 適應症 | 肩膀酸痛、腰痛、打撲傷、肌肉疼痛、挫傷、蚊蟲咬傷。 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THYMOL;;4-HYDROXY-3-METHOXYBENZYL NONYLIC ACID AMIDE |
| 申請商名稱 | 台灣小林藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 |
| 申請商統一編號 | 53558286 |
| 製造商名稱 | KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 4-4-10, DOSHOMACHI, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2024/03/18 |
| 用法用量 | 請詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4987072041246, |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026574號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/07/21 |
| 發證日期: 2015/07/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202657402 |
| 中文品名: 安摩樂外用液劑 |
| 英文品名: AMMELTZ YOKO YOKO |
| 適應症: 肩膀酸痛、腰痛、打撲傷、肌肉疼痛、挫傷、蚊蟲咬傷。 |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THYMOL;;4-HYDROXY-3-METHOXYBENZYL NONYLIC ACID AMIDE |
| 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 |
| 申請商統一編號: 53558286 |
| 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 4-4-10, DOSHOMACHI, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: 許可證持有者 |
| 異動日期: 2024/03/18 |
| 用法用量: 請詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4987072041246, |
[3] 台灣小林藥業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027383號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/02/05 |
| 發證日期 | 2018/02/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202738300 |
| 中文品名 | 安瞳洗眼液 |
| 英文品名 | EYEBON |
| 適應症 | 沖洗眼部。 |
| 劑型 | 眼用洗劑 |
| 包裝 | PET塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE |
| 申請商名稱 | 台灣小林藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 |
| 申請商統一編號 | 53558286 |
| 製造商名稱 | TOYAMAKOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 100-1, NAKAOOKUBO, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JALAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/10/27 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PET塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027383號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/02/05 |
| 發證日期: 2018/02/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202738300 |
| 中文品名: 安瞳洗眼液 |
| 英文品名: EYEBON |
| 適應症: 沖洗眼部。 |
| 劑型: 眼用洗劑 |
| 包裝: PET塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE |
| 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 |
| 申請商統一編號: 53558286 |
| 製造商名稱: TOYAMAKOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 100-1, NAKAOOKUBO, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JALAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/10/27 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: PET塑膠瓶裝 |
[4] 台灣小林藥業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025851號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/11/26 |
| 發證日期 | 2012/11/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202585101 |
| 中文品名 | 清新安摩樂 |
| 英文品名 | NEW AMMELTZ YOKO YOKO |
| 適應症 | 肩頸痠痛、肌肉酸痛、肌肉疲勞、腰痛、瘀青、扭傷、關節痛 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLYCOL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;4-HYDROXY-3-METHOXYBENZYL NONYLIC ACID AMIDE;;NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE) |
| 申請商名稱 | 台灣小林藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 |
| 申請商統一編號 | 53558286 |
| 製造商名稱 | SENDAI KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 4-3, MATSUSAKADAIRA, TAIWA-CHO, KUROKAWA-GUN MIYAGI, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 2022/09/20 |
| 用法用量 | 將藥品適量塗抹在患處，一天數次。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4987072032466,4987072032473, |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025851號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/11/26 |
| 發證日期: 2012/11/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202585101 |
| 中文品名: 清新安摩樂 |
| 英文品名: NEW AMMELTZ YOKO YOKO |
| 適應症: 肩頸痠痛、肌肉酸痛、肌肉疲勞、腰痛、瘀青、扭傷、關節痛 |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLYCOL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;4-HYDROXY-3-METHOXYBENZYL NONYLIC ACID AMIDE;;NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE) |
| 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 |
| 申請商統一編號: 53558286 |
| 製造商名稱: SENDAI KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 4-3, MATSUSAKADAIRA, TAIWA-CHO, KUROKAWA-GUN MIYAGI, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 2022/09/20 |
| 用法用量: 將藥品適量塗抹在患處，一天數次。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4987072032466,4987072032473, |
[5] 台灣小林藥業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026558號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/06/25 |
| 發證日期 | 2015/06/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202655801 |
| 中文品名 | 安瞳 維生素洗眼液 |
| 英文品名 | EYEBON w |
| 適應症 | 沖洗眼部。 |
| 劑型 | 眼用洗劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CYANOCOBALAMIN;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) |
| 申請商名稱 | 台灣小林藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 |
| 申請商統一編號 | 53558286 |
| 製造商名稱 | TOYAMAKOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 100-1, NAKAOOKUBO, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JALAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/30 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4987072032893,4987072042175,4987072042182, |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026558號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/06/25 |
| 發證日期: 2015/06/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202655801 |
| 中文品名: 安瞳 維生素洗眼液 |
| 英文品名: EYEBON w |
| 適應症: 沖洗眼部。 |
| 劑型: 眼用洗劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CYANOCOBALAMIN;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) |
| 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 |
| 申請商統一編號: 53558286 |
| 製造商名稱: TOYAMAKOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 100-1, NAKAOOKUBO, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JALAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/10/30 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4987072032893,4987072042175,4987072042182, |
[6] 台灣小林藥業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028017號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/01/19 |
| 發證日期 | 2021/01/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202801703 |
| 中文品名 | 安摩樂祛痛液劑 |
| 英文品名 | NEW AMMELTZ YOKO YOKO EX |
| 適應症 | 肩頸疼痛、腰痛、關節痛、肌肉酸痛、瘀青、扭傷。 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DICLOFENAC SODIUM;;L-MENTHOL ;;TOCOPHEROL ACETATE;;4-HYDROXY-3-METHOXYBENZYL NONYLIC ACID AMIDE;;NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE) |
| 申請商名稱 | 台灣小林藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 |
| 申請商統一編號 | 53558286 |
| 製造商名稱 | SENDAI KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 4-3 MATSUSAKADAIRA TAIWA-CHO KUROKAWA-GUN MIYAGI JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/30 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028017號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/01/19 |
| 發證日期: 2021/01/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202801703 |
| 中文品名: 安摩樂祛痛液劑 |
| 英文品名: NEW AMMELTZ YOKO YOKO EX |
| 適應症: 肩頸疼痛、腰痛、關節痛、肌肉酸痛、瘀青、扭傷。 |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM;;L-MENTHOL ;;TOCOPHEROL ACETATE;;4-HYDROXY-3-METHOXYBENZYL NONYLIC ACID AMIDE;;NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE) |
| 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 |
| 申請商統一編號: 53558286 |
| 製造商名稱: SENDAI KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 4-3 MATSUSAKADAIRA TAIWA-CHO KUROKAWA-GUN MIYAGI JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/03/30 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
台灣小林藥業股份有限公司之特定用途化粧品許可證資料集
[1] 台灣小林藥業股份有限公司特定用途化粧品許可證資料集| 許可證字號 | 衛部粧輸字第028919號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/30 |
| 發證日期 | 2022/11/15 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05802891900 |
| 中文品名 | 背立潔抗痘噴霧 |
| 英文品名 | KB SENAKYUA LOTION |
| 用途 | 軟化角質，面皰預防 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 瓶裝附外盒 |
| 化粧品類別 | 皮膚柔軟劑 |
| 主成分略述 | SALICYLIC ACID |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 台灣小林藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 |
| 申請商統一編號 | 53558286 |
| 製造商名稱 | Aloe Pharmaceutical Co., Ltd. Head office factory |
| 製造廠廠址 | 290-9, Oyanagi, Shimada-shi, Shizuoka, Japa |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/22 |
| 許可證字號: 衛部粧輸字第028919號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/06/30 |
| 發證日期: 2022/11/15 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05802891900 |
| 中文品名: 背立潔抗痘噴霧 |
| 英文品名: KB SENAKYUA LOTION |
| 用途: 軟化角質，面皰預防 |
| 劑型: 液劑 |
| 包裝: 瓶裝附外盒 |
| 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 |
| 主成分略述: SALICYLIC ACID |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 |
| 申請商統一編號: 53558286 |
| 製造商名稱: Aloe Pharmaceutical Co., Ltd. Head office factory |
| 製造廠廠址: 290-9, Oyanagi, Shimada-shi, Shizuoka, Japa |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/22 |
台灣小林藥業股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 103年05月公司變更登記清單2014-05-12 | 台灣小林藥業股份有限公司 | 宮西一仁 | 8000000 | 臺北市中正區衡陽路51號12樓 |
■ 記錄於 104年04月公司變更登記清單2015-04-29 | 台灣小林藥業股份有限公司 | 宮西一仁 | 8000000 | 臺北市中正區衡陽路51號12樓 |
■ 記錄於 105年01月公司變更登記清單2016-01-25 | 台灣小林藥業股份有限公司 | 宮西一仁 | 8000000 | 臺北市中正區衡陽路51號12樓 |
■ 記錄於 105年07月公司變更登記清單2016-07-19 | 台灣小林藥業股份有限公司 | 宮西一仁 | 8000000 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 |
■ 記錄於 106年03月公司變更登記清單2017-03-02 | 台灣小林藥業股份有限公司 | 秋田浩司 | 8000000 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 |
■ 記錄於 106年05月公司變更登記清單2017-05-11 | 台灣小林藥業股份有限公司 | 秋田浩司 | 8000000 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 |
■ 記錄於 107年10月公司變更登記清單2018-10-30 | 台灣小林藥業股份有限公司 | 秋田浩司 | 8000000 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 |
■ 記錄於 109年04月公司變更登記清單2020-04-17 | 台灣小林藥業股份有限公司 | 秋田浩司 | 8000000 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 |
■ 記錄於 110年04月公司變更登記清單2021-04-21 | 台灣小林藥業股份有限公司 | 秋田浩司 | 8000000 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 |
■ 記錄於 110年12月公司變更登記清單2021-12-09 | 台灣小林藥業股份有限公司 | 秋田浩司 | 8000000 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 |
■ 記錄於 111年11月公司變更登記清單2022-11-25 | 台灣小林藥業股份有限公司 | 秋田浩司 | 8000000 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 |
■ 記錄於 112年04月公司變更登記清單2023-04-13 | 台灣小林藥業股份有限公司 | 豊田賀一 | 8000000 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 |
■ 記錄於 112年06月公司變更登記清單2023-06-21 | 台灣小林藥業股份有限公司 | 豊田賀一 | 8000000 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 |
■ 記錄於 103年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-05-12 | 公司名稱: 台灣小林藥業股份有限公司 | 代表人: 宮西一仁 | 資本額: 8000000 | 公司所在地: 臺北市中正區衡陽路51號12樓 |
■ 記錄於 104年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-04-29 | 公司名稱: 台灣小林藥業股份有限公司 | 代表人: 宮西一仁 | 資本額: 8000000 | 公司所在地: 臺北市中正區衡陽路51號12樓 |
■ 記錄於 105年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-01-25 | 公司名稱: 台灣小林藥業股份有限公司 | 代表人: 宮西一仁 | 資本額: 8000000 | 公司所在地: 臺北市中正區衡陽路51號12樓 |
■ 記錄於 105年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-07-19 | 公司名稱: 台灣小林藥業股份有限公司 | 代表人: 宮西一仁 | 資本額: 8000000 | 公司所在地: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 |
■ 記錄於 106年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-03-02 | 公司名稱: 台灣小林藥業股份有限公司 | 代表人: 秋田浩司 | 資本額: 8000000 | 公司所在地: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 |
■ 記錄於 106年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-05-11 | 公司名稱: 台灣小林藥業股份有限公司 | 代表人: 秋田浩司 | 資本額: 8000000 | 公司所在地: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 |
■ 記錄於 107年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-10-30 | 公司名稱: 台灣小林藥業股份有限公司 | 代表人: 秋田浩司 | 資本額: 8000000 | 公司所在地: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 |
■ 記錄於 109年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-04-17 | 公司名稱: 台灣小林藥業股份有限公司 | 代表人: 秋田浩司 | 資本額: 8000000 | 公司所在地: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 |
■ 記錄於 110年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-04-21 | 公司名稱: 台灣小林藥業股份有限公司 | 代表人: 秋田浩司 | 資本額: 8000000 | 公司所在地: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 |
■ 記錄於 110年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-12-09 | 公司名稱: 台灣小林藥業股份有限公司 | 代表人: 秋田浩司 | 資本額: 8000000 | 公司所在地: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 |
■ 記錄於 111年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-11-25 | 公司名稱: 台灣小林藥業股份有限公司 | 代表人: 秋田浩司 | 資本額: 8000000 | 公司所在地: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 |
■ 記錄於 112年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-04-13 | 公司名稱: 台灣小林藥業股份有限公司 | 代表人: 豊田賀一 | 資本額: 8000000 | 公司所在地: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 |
■ 記錄於 112年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-06-21 | 公司名稱: 台灣小林藥業股份有限公司 | 代表人: 豊田賀一 | 資本額: 8000000 | 公司所在地: 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 |
統編 53558286 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 53558286)台灣小林藥業股份有限公司 | 統一編號: 53558286 | 電話號碼: 02-23131227 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣小林藥業股份有限公司 | 公司統一編號: 53558286 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中正區衡陽路51號11樓之4 | 食品業者登錄字號: A-153558286-00000-0 @ 食品業者登錄資料集 |
台灣小林藥業股份有限公司 | 統一編號: 53558286 | 核准日期: 20111124 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
安瞳 維生素洗眼液 | 英文品名: EYEBON w | 許可證字號: 衛部藥輸字第026558號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;TAURINE (EQ TO 2-AM... | 製造商名稱: TOYAMAKOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
安摩樂外用液劑 | 英文品名: AMMELTZ YOKO YOKO | 許可證字號: 衛部藥輸字第026574號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肩膀酸痛、腰痛、打撲傷、肌肉疼痛、挫傷、蚊蟲咬傷。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THYMOL;;4-HYDROXY-3-METHOXYBENZ... | 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
清新安摩樂 | 英文品名: NEW AMMELTZ YOKO YOKO | 許可證字號: 衛署藥輸字第025851號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肩頸痠痛、肌肉酸痛、肌肉疲勞、腰痛、瘀青、扭傷、關節痛 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCOL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;4-HYDROXY-3-METHOXYBENZYL NONYLIC ACID AMIDE... | 製造商名稱: SENDAI KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
安瞳洗眼液 | 英文品名: EYEBON | 許可證字號: 衛部藥輸字第027383號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPH... | 製造商名稱: TOYAMAKOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
特泡淨 假牙黏著劑(未滅菌) | 英文品名: TOUGHDENT DENTURE ADHESIVE CREAM (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013720號 | 有效日期: 2023/12/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
台灣小林藥業股份有限公司統一編號: 53558286 | 電話號碼: 02-23131227 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣小林藥業股份有限公司公司統一編號: 53558286 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中正區衡陽路51號11樓之4 | 食品業者登錄字號: A-153558286-00000-0 @ 食品業者登錄資料集 |
台灣小林藥業股份有限公司統一編號: 53558286 | 核准日期: 20111124 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
安瞳 維生素洗眼液英文品名: EYEBON w | 許可證字號: 衛部藥輸字第026558號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;TAURINE (EQ TO 2-AM... | 製造商名稱: TOYAMAKOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
安摩樂外用液劑英文品名: AMMELTZ YOKO YOKO | 許可證字號: 衛部藥輸字第026574號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肩膀酸痛、腰痛、打撲傷、肌肉疼痛、挫傷、蚊蟲咬傷。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THYMOL;;4-HYDROXY-3-METHOXYBENZ... | 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
清新安摩樂英文品名: NEW AMMELTZ YOKO YOKO | 許可證字號: 衛署藥輸字第025851號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肩頸痠痛、肌肉酸痛、肌肉疲勞、腰痛、瘀青、扭傷、關節痛 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCOL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;4-HYDROXY-3-METHOXYBENZYL NONYLIC ACID AMIDE... | 製造商名稱: SENDAI KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
安瞳洗眼液英文品名: EYEBON | 許可證字號: 衛部藥輸字第027383號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPH... | 製造商名稱: TOYAMAKOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
特泡淨 假牙黏著劑(未滅菌)英文品名: TOUGHDENT DENTURE ADHESIVE CREAM (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013720號 | 有效日期: 2023/12/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
名稱 台灣小林藥業 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 台灣小林藥業)小林製藥維他命B群錠 | 查處情形: 輔導結案 | 違規廠商名稱或負責人: 台灣小林藥業股份有限公司/秋田浩司 | 處分機關: | 處分日期: 05 21 2018 12:00AM | 刊播日期: 04 26 2018 12:00AM | 刊播媒體: 台灣小林藥業股份有限公司 @ 違規食品廣告資料集 |
小林製藥維他命B群錠 | 查處情形: 輔導結案 | 違規廠商名稱或負責人: 台灣小林藥業股份有限公司/秋O浩司 | 處分機關: | 處分日期: 05 21 2018 12:00AM | 刊播日期: 04 26 2018 12:00AM | 刊播媒體: 台灣小林藥業股份有限公司 @ 違規食品廣告資料集 |
“小林藥業”肢體裝具 (未滅菌) | 英文品名: “KOBAYASHI PHARMACEUTICAL”Limb orthosis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004522號 | 有效日期: 2018/02/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“小林藥業”肢體裝具 (未滅菌) | 英文品名: “KOBAYASHI PHARMACEUTICAL”Limb orthosis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004522號 | 有效日期: 20180220 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191104 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"小林藥業" 舒爽冷敷貼 (未滅菌) | 英文品名: "KOBAYASHI PHARMACEUTICAL" COOLING GEL SHEET FOR LEG (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011878號 | 有效日期: 2017/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"小林藥業" 關節醫療用護具 (未滅菌) | 英文品名: "KOBAYASHI PHARMACEUTICAL" AMMELTZ Supporter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011879號 | 有效日期: 2022/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“小林藥業” 女性溫熱貼 (未滅菌) | 英文品名: “KOBAYASHI PHARMACEUTICAL” LADY WARMER HEAT PAD (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001736號 | 有效日期: 2017/08/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"小林藥業" 關節醫療用護具 (未滅菌) | 英文品名: "KOBAYASHI PHARMACEUTICAL" AMMELTZ Supporter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002845號 | 有效日期: 2021/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
小林製藥維他命B群錠查處情形: 輔導結案 | 違規廠商名稱或負責人: 台灣小林藥業股份有限公司/秋田浩司 | 處分機關: | 處分日期: 05 21 2018 12:00AM | 刊播日期: 04 26 2018 12:00AM | 刊播媒體: 台灣小林藥業股份有限公司 @ 違規食品廣告資料集 |
小林製藥維他命B群錠查處情形: 輔導結案 | 違規廠商名稱或負責人: 台灣小林藥業股份有限公司/秋O浩司 | 處分機關: | 處分日期: 05 21 2018 12:00AM | 刊播日期: 04 26 2018 12:00AM | 刊播媒體: 台灣小林藥業股份有限公司 @ 違規食品廣告資料集 |
“小林藥業”肢體裝具 (未滅菌)英文品名: “KOBAYASHI PHARMACEUTICAL”Limb orthosis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004522號 | 有效日期: 2018/02/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“小林藥業”肢體裝具 (未滅菌)英文品名: “KOBAYASHI PHARMACEUTICAL”Limb orthosis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004522號 | 有效日期: 20180220 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191104 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"小林藥業" 舒爽冷敷貼 (未滅菌)英文品名: "KOBAYASHI PHARMACEUTICAL" COOLING GEL SHEET FOR LEG (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011878號 | 有效日期: 2017/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"小林藥業" 關節醫療用護具 (未滅菌)英文品名: "KOBAYASHI PHARMACEUTICAL" AMMELTZ Supporter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011879號 | 有效日期: 2022/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“小林藥業” 女性溫熱貼 (未滅菌)英文品名: “KOBAYASHI PHARMACEUTICAL” LADY WARMER HEAT PAD (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001736號 | 有效日期: 2017/08/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"小林藥業" 關節醫療用護具 (未滅菌)英文品名: "KOBAYASHI PHARMACEUTICAL" AMMELTZ Supporter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002845號 | 有效日期: 2021/08/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣小林藥業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4 - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 所有 臺北市中正區衡陽路51號11樓之4)艾粹絲血小板濃縮液分離管 | 英文品名: AHC Platelet Concentrate Separator | 許可證字號: 衛部醫器製字第006826號 | 有效日期: 2026/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品透過抽取患者少量周邊血液，以離心方式製備自體血小板濃厚液(platelet-rich plasma, PRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 新增規格：10mL 單支裝(G0924-10)、15mL 單支裝(G0924-15)、10mL 兩支裝(G0924-10-2)、15mL 兩支裝(G0924-15-2)。(原110年4月28日標籤、說... | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 碩方有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
聖美血小板濃縮液分離管 | 英文品名: Pura plas Platelet Concentrate Separator | 許可證字號: 衛部醫器製字第007585號 | 有效日期: 2026/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品透過抽取患者少量周邊血液，以離心方式製備自體血小板濃厚液(platelet-rich plasma, PRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10mL 單支裝(0924-10)15mL 單支裝(0924-15)25mL 單支裝(0924-25)10mL 兩支裝(0924-10-2)15mL 兩支裝(0924-15-2)10mL 四支裝(09... | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 碩方有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"碩方" 廢液收集袋 (未滅菌) | 英文品名: "Agree Health Care" Suction Bag (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008860號 | 有效日期: 2026/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 碩方有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
世樺國際股份有限公司 | 統一編號: 05634799 | 電話號碼: 02-22469928 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
新加坡商雷卡多有限公司台灣分公司 | 統一編號: 24805153 | 電話號碼: | 臺北市中正區衡陽路51號11樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
香港商益博睿股份有限公司台灣分公司 | 統一編號: 28984038 | 電話號碼: 02-23832268 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
艾粹絲血小板濃縮液分離管英文品名: AHC Platelet Concentrate Separator | 許可證字號: 衛部醫器製字第006826號 | 有效日期: 2026/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品透過抽取患者少量周邊血液，以離心方式製備自體血小板濃厚液(platelet-rich plasma, PRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 新增規格：10mL 單支裝(G0924-10)、15mL 單支裝(G0924-15)、10mL 兩支裝(G0924-10-2)、15mL 兩支裝(G0924-15-2)。(原110年4月28日標籤、說... | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 碩方有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
聖美血小板濃縮液分離管英文品名: Pura plas Platelet Concentrate Separator | 許可證字號: 衛部醫器製字第007585號 | 有效日期: 2026/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品透過抽取患者少量周邊血液，以離心方式製備自體血小板濃厚液(platelet-rich plasma, PRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10mL 單支裝(0924-10)15mL 單支裝(0924-15)25mL 單支裝(0924-25)10mL 兩支裝(0924-10-2)15mL 兩支裝(0924-15-2)10mL 四支裝(09... | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 碩方有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"碩方" 廢液收集袋 (未滅菌)英文品名: "Agree Health Care" Suction Bag (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008860號 | 有效日期: 2026/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 碩方有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
世樺國際股份有限公司統一編號: 05634799 | 電話號碼: 02-22469928 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
新加坡商雷卡多有限公司台灣分公司統一編號: 24805153 | 電話號碼: | 臺北市中正區衡陽路51號11樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
香港商益博睿股份有限公司台灣分公司統一編號: 28984038 | 電話號碼: 02-23832268 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣小林藥業股份有限公司的地圖
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臺北市中正區光復里衡陽路51號11樓之4開啟Google地圖視窗台灣小林藥業股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 艾蜜倫國際有限公司 統一編號: 82951506 | 劉采翎 | 核准設立 | 臺北市中正區衡陽路51號9樓 |
| 毓瀅資產管理有限公司 統一編號: 82954953 | 核准設立 | 臺北市松山區八德路4段465號7樓 | |
| 州州設計有限公司 統一編號: 82975079 | 周品潔 | 核准設立 | 臺北市中正區衡陽路51號8樓之3 |
| 韻田有限公司 統一編號: 83029051 | 賴文靜 | 核准設立 | 臺北市中正區衡陽路51號13樓之2 |
| 恆源投資有限公司 統一編號: 83033750 | 李宗霖 | 核准設立 | 臺北市中正區衡陽路51號11樓之1 |
| 契迪爾國際有限公司 統一編號: 83083651 | 洪嘉良 | 核准設立 | 臺北市中正區衡陽路85號10樓之4 |
| 統一超商股份有限公司台北市第一0三二分公司 統一編號: 83131844 | 臺北市中正區光復里衡陽路９３號１樓 | ||
| 橋沁家具設計有限公司 統一編號: 83155325 | 張巍耀 | 核准設立 | 臺北市中正區衡陽路51號6樓之11 |
| 丞峰建設股份有限公司 統一編號: 83197161 | 蔡定和 | 核准設立 | 臺北市中正區衡陽路51號5樓之11 |
| 薩摩亞商見龍和橋控股股份有限公司 統一編號: 83203332 | 廖銘澤 | 核准登記 | 臺北市中正區光復里衡陽路51號8樓之2 |
| 艾蜜倫國際有限公司 統一編號: 82951506 | 負責人: 劉采翎 | 狀態: 核准設立 |
| 毓瀅資產管理有限公司 統一編號: 82954953 | 狀態: 核准設立 |
| 州州設計有限公司 統一編號: 82975079 | 負責人: 周品潔 | 狀態: 核准設立 |
| 韻田有限公司 統一編號: 83029051 | 負責人: 賴文靜 | 狀態: 核准設立 |
| 恆源投資有限公司 統一編號: 83033750 | 負責人: 李宗霖 | 狀態: 核准設立 |
| 契迪爾國際有限公司 統一編號: 83083651 | 負責人: 洪嘉良 | 狀態: 核准設立 |
| 統一超商股份有限公司台北市第一0三二分公司 統一編號: 83131844 |
| 橋沁家具設計有限公司 統一編號: 83155325 | 負責人: 張巍耀 | 狀態: 核准設立 |
| 丞峰建設股份有限公司 統一編號: 83197161 | 負責人: 蔡定和 | 狀態: 核准設立 |
| 薩摩亞商見龍和橋控股股份有限公司 統一編號: 83203332 | 負責人: 廖銘澤 | 狀態: 核准登記 |