總騰儀器股份有限公司
| 總騰儀器股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 53183485 |
| 登記地址 | 新北市汐止區茄興街20巷156號 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 新北市 汐止區 茄興街 |
| 電話手機 | 02-86486194 |
| 聯絡傳真 | 02-86489678 |
| 登記機關 | 新北市政府 |
| 設立日期 | 2010-10-01 |
| 變更日期 | 2023-05-30 |
| 資本額總額 | 20,000,000元 |
| 實收資本額 | 6,250,000元 |
| 負責人或代表人 | 李啟銘 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
總騰儀器股份有限公司的簡介
總騰儀器股份有限公司位於新北市汐止區，營業登記地址:新北市汐止區茄興街20巷156號，總騰儀器股份有限公司的統一編號:53183485，總騰儀器股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:20,000,000元，成立時間於2010-10-01登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
布疋、衣著、鞋、帽、傘、服飾品批發業 ■ 家具、寢具、廚房器具、裝設品批發業 ■ 五金批發業 ■ 日常用品批發業 ■ 模具批發業 ■ 水器材料批發業 ■ 陶瓷玻璃器皿批發業 ■ 寵物食品及其用品批發業 ■ 祭祀用品批發業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
總騰儀器股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
332900,其他醫療器材及用品製造
總騰儀器股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F106060,寵物用品批發業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F107070,動物用藥品批發業,F399990,其他綜合零售業,F213040,精密儀器零售業,F401010,國際貿易業,F218010,資訊軟體零售業,CB01010,機械設備製造業,CC01080,電子零組件製造業,CE01010,一般儀器製造業,CE01030,光學儀器製造業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
總騰儀器 - 黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
總騰儀器股份有限公司地址: 新北市汐止區茄興街20巷156號 | 電話: 02-8648-9678 |
總騰儀器股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 總騰儀器股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 53183485 |
| 原始登記日期 | 20101020 |
| 核發日期 | 20230531 |
| 廠商中文名稱 | 總騰儀器股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | SOAR INSTRUMENT-TECH. CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 新北市汐止區茄興街20巷156號 |
| 英文營業地址 | No. 156, Ln. 20, Jiaxing St., Xizhi Dist., New Taipei City 221035, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 李O銘 |
| 電話號碼 | 02-86486194 |
| 傳真號碼 | 02-86489678 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 53183485 |
| 原始登記日期: 20101020 |
| 核發日期: 20230531 |
| 廠商中文名稱: 總騰儀器股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: SOAR INSTRUMENT-TECH. CO., LTD. |
| 中文營業地址: 新北市汐止區茄興街20巷156號 |
| 英文營業地址: No. 156, Ln. 20, Jiaxing St., Xizhi Dist., New Taipei City 221035, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 李O銘 |
| 電話號碼: 02-86486194 |
| 傳真號碼: 02-86489678 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
總騰儀器股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 總騰儀器股份有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 總騰儀器股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 53183485 |
| 業者地址 | 新北市汐止區茄興街20巷156號 |
| 食品業者登錄字號 | F-153183485-00000-0 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 總騰儀器股份有限公司 |
| 公司統一編號: 53183485 |
| 業者地址: 新北市汐止區茄興街20巷156號 |
| 食品業者登錄字號: F-153183485-00000-0 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
總騰儀器股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 總騰儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017489號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2022/02/14 |
| 發證日期 | 2017/02/14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS9401748902 |
| 中文品名 | "西匹埃" 診斷用X光機高壓產生器(未滅菌) |
| 英文品名 | "CPI" Diagnostic x-ray high voltage generator (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1700 診斷用X光機高壓產生器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;GMP |
| 申請商名稱 | 總騰儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區茄興街20巷156號 |
| 申請商統一編號 | 53183485 |
| 製造商名稱 | COMMUNICATIONS & POWER INDUSTRIES CANADA INC. |
| 製造廠廠址 | 45 RIVER DRIVE, GEORGETOWN, ONTARIO, L7G 2J4, CANADA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/02/17 |
| 製造許可登錄編號 | QSD1253 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017489號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/09/30 |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2022/02/14 |
| 發證日期: 2017/02/14 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHAS9401748902 |
| 中文品名: "西匹埃" 診斷用X光機高壓產生器(未滅菌) |
| 英文品名: "CPI" Diagnostic x-ray high voltage generator (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P1700 診斷用X光機高壓產生器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;GMP |
| 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區茄興街20巷156號 |
| 申請商統一編號: 53183485 |
| 製造商名稱: COMMUNICATIONS & POWER INDUSTRIES CANADA INC. |
| 製造廠廠址: 45 RIVER DRIVE, GEORGETOWN, ONTARIO, L7G 2J4, CANADA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CA |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/02/17 |
| 製造許可登錄編號: QSD1253 |
[2] 總騰儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017489號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20220214 |
| 發證日期 | 20170214 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS9401748902 |
| 中文品名 | "西匹埃" 診斷用X光機高壓產生器(未滅菌) |
| 英文品名 | "CPI" Diagnostic x-ray high voltage generator (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1700 診斷用X光機高壓產生器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;GMP |
| 申請商名稱 | 總騰儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區茄興街20巷156號 |
| 申請商統一編號 | 53183485 |
| 製造商名稱 | COMMUNICATIONS & POWER INDUSTRIES CANADA INC. |
| 製造廠廠址 | 45 RIVER DRIVE, GEORGETOWN, ONTARIO, L7G 2J4, CANADA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170217 |
| 製造許可登錄編號 | QSD1253 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017489號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20220214 |
| 發證日期: 20170214 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHAS9401748902 |
| 中文品名: "西匹埃" 診斷用X光機高壓產生器(未滅菌) |
| 英文品名: "CPI" Diagnostic x-ray high voltage generator (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P1700 診斷用X光機高壓產生器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;GMP |
| 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區茄興街20巷156號 |
| 申請商統一編號: 53183485 |
| 製造商名稱: COMMUNICATIONS & POWER INDUSTRIES CANADA INC. |
| 製造廠廠址: 45 RIVER DRIVE, GEORGETOWN, ONTARIO, L7G 2J4, CANADA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CA |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170217 |
| 製造許可登錄編號: QSD1253 |
[3] 總騰儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第011218號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/07/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2020/04/20 |
| 發證日期 | 2005/04/20 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601121801 |
| 中文品名 | "福田電子" 心電圖機 |
| 英文品名 | "FUKUDA DENSHI" ELECTROCARDIOGRAPH |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | CARDIMAX FX-7202, CARDIMAX FX-7402, 以下空白。註銷規格：CARDIMAX FX-7402。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 總騰儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區茄興街20巷156號 |
| 申請商統一編號 | 53183485 |
| 製造商名稱 | FUKUDA DENSHI CO. LTD. SHIROI FACTORY |
| 製造廠廠址 | 305-1 NAKA, SHIROI-SHI, CHIBA 270-1495, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4421 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011218號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/07/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2020/04/20 |
| 發證日期: 2005/04/20 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601121801 |
| 中文品名: "福田電子" 心電圖機 |
| 英文品名: "FUKUDA DENSHI" ELECTROCARDIOGRAPH |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: CARDIMAX FX-7202, CARDIMAX FX-7402, 以下空白。註銷規格：CARDIMAX FX-7402。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區茄興街20巷156號 |
| 申請商統一編號: 53183485 |
| 製造商名稱: FUKUDA DENSHI CO. LTD. SHIROI FACTORY |
| 製造廠廠址: 305-1 NAKA, SHIROI-SHI, CHIBA 270-1495, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號: QSD4421 |
[4] 總騰儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第011218號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20200420 |
| 發證日期 | 20050420 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601121801 |
| 中文品名 | "福田電子" 心電圖機 |
| 英文品名 | "FUKUDA DENSHI" ELECTROCARDIOGRAPH |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | CARDIMAX FX-7202, CARDIMAX FX-7402, 以下空白。註銷規格：CARDIMAX FX-7402。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 總騰儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區茄興街20巷156號 |
| 申請商統一編號 | 53183485 |
| 製造商名稱 | FUKUDA DENSHI CO. LTD. SHIROI FACTORY |
| 製造廠廠址 | 305-1 NAKA, SHIROI-SHI, CHIBA 270-1495, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20160310 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4421 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011218號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20200420 |
| 發證日期: 20050420 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601121801 |
| 中文品名: "福田電子" 心電圖機 |
| 英文品名: "FUKUDA DENSHI" ELECTROCARDIOGRAPH |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: CARDIMAX FX-7202, CARDIMAX FX-7402, 以下空白。註銷規格：CARDIMAX FX-7402。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區茄興街20巷156號 |
| 申請商統一編號: 53183485 |
| 製造商名稱: FUKUDA DENSHI CO. LTD. SHIROI FACTORY |
| 製造廠廠址: 305-1 NAKA, SHIROI-SHI, CHIBA 270-1495, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20160310 |
| 製造許可登錄編號: QSD4421 |
[5] 總騰儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020877號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/07/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2020/04/01 |
| 發證日期 | 2010/04/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602087700 |
| 中文品名 | “福田電子”凡莎妮血壓脈波計 |
| 英文品名 | “Fukuda Denshi” VaSera Sphygmomanometer and Sphygmograph |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | VS-1500N以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 總騰儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區茄興街20巷156號 |
| 申請商統一編號 | 53183485 |
| 製造商名稱 | FUKUDA DENSHI CO. LTD. SHIROI FACTORY |
| 製造廠廠址 | 305-1 NAKA, SHIROI-SHI, CHIBA 270-1495, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4421 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020877號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/07/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2020/04/01 |
| 發證日期: 2010/04/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602087700 |
| 中文品名: “福田電子”凡莎妮血壓脈波計 |
| 英文品名: “Fukuda Denshi” VaSera Sphygmomanometer and Sphygmograph |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: VS-1500N以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區茄興街20巷156號 |
| 申請商統一編號: 53183485 |
| 製造商名稱: FUKUDA DENSHI CO. LTD. SHIROI FACTORY |
| 製造廠廠址: 305-1 NAKA, SHIROI-SHI, CHIBA 270-1495, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號: QSD4421 |
[6] 總騰儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020877號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20200401 |
| 發證日期 | 20100401 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602087700 |
| 中文品名 | “福田電子”凡莎妮血壓脈波計 |
| 英文品名 | “Fukuda Denshi” VaSera Sphygmomanometer and Sphygmograph |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | VS-1500N以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 總騰儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區茄興街20巷156號 |
| 申請商統一編號 | 53183485 |
| 製造商名稱 | FUKUDA DENSHI CO. LTD. SHIROI FACTORY |
| 製造廠廠址 | 305-1 NAKA, SHIROI-SHI, CHIBA 270-1495, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20160310 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4421 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020877號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20200401 |
| 發證日期: 20100401 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602087700 |
| 中文品名: “福田電子”凡莎妮血壓脈波計 |
| 英文品名: “Fukuda Denshi” VaSera Sphygmomanometer and Sphygmograph |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E1130 非侵入性血壓測量系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: VS-1500N以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區茄興街20巷156號 |
| 申請商統一編號: 53183485 |
| 製造商名稱: FUKUDA DENSHI CO. LTD. SHIROI FACTORY |
| 製造廠廠址: 305-1 NAKA, SHIROI-SHI, CHIBA 270-1495, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20160310 |
| 製造許可登錄編號: QSD4421 |
[7] 總騰儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第001162號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/06/16 |
| 發證日期 | 2020/06/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200116201 |
| 中文品名 | “邁瑞”二極體手術燈 |
| 英文品名 | “Mindray” LED Surgical Light |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4580 外科手術燈 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 總騰儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區茄興街20巷156號 |
| 申請商統一編號 | 53183485 |
| 製造商名稱 | Nanjing Mindray Bio-Medical Electronics CO., Ltd. |
| 製造廠廠址 | 666# Middle Zhengfang Road, Jiangning, 211100 Nanjing, Jiangsu, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/07/03 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12124 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001162號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/06/16 |
| 發證日期: 2020/06/16 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA09200116201 |
| 中文品名: “邁瑞”二極體手術燈 |
| 英文品名: “Mindray” LED Surgical Light |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4580 外科手術燈 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區茄興街20巷156號 |
| 申請商統一編號: 53183485 |
| 製造商名稱: Nanjing Mindray Bio-Medical Electronics CO., Ltd. |
| 製造廠廠址: 666# Middle Zhengfang Road, Jiangning, 211100 Nanjing, Jiangsu, China |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/07/03 |
| 製造許可登錄編號: QSD12124 |
[8] 總騰儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第001162號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250616 |
| 發證日期 | 20200616 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200116201 |
| 中文品名 | “邁瑞”二極體手術燈 |
| 英文品名 | “Mindray” LED Surgical Light |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4580 外科手術燈 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 總騰儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區茄興街20巷156號 |
| 申請商統一編號 | 53183485 |
| 製造商名稱 | Nanjing Mindray Bio-Medical Electronics CO., Ltd. |
| 製造廠廠址 | 666# Middle Zhengfang Road, Jiangning, 211100 Nanjing, Jiangsu, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200703 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12124 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001162號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250616 |
| 發證日期: 20200616 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA09200116201 |
| 中文品名: “邁瑞”二極體手術燈 |
| 英文品名: “Mindray” LED Surgical Light |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4580 外科手術燈 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區茄興街20巷156號 |
| 申請商統一編號: 53183485 |
| 製造商名稱: Nanjing Mindray Bio-Medical Electronics CO., Ltd. |
| 製造廠廠址: 666# Middle Zhengfang Road, Jiangning, 211100 Nanjing, Jiangsu, China |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200703 |
| 製造許可登錄編號: QSD12124 |
[9] 總騰儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第a00006號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/19 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA084a0000609 |
| 中文品名 | 西匹埃診斷用X光機高壓產生器(未滅菌) |
| 英文品名 | CPIDiagnostic x-ray high voltage generator(Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光機高壓產生器(P.1700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1700 診斷用X光機高壓產生器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | (空) |
| 申請商名稱 | 總騰儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區茄興街20巷156號 |
| 申請商統一編號 | 53183485 |
| 製造商名稱 | COMMUNICATIONS & POWER INDUSTRIES CANADA INC. |
| 製造廠廠址 | 45 RIVER DRIVE, GEORGETOWN, ONTARIO, L7G 2J4, CANADA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/10/19 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00006號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/19 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA084a0000609 |
| 中文品名: 西匹埃診斷用X光機高壓產生器(未滅菌) |
| 英文品名: CPIDiagnostic x-ray high voltage generator(Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光機高壓產生器(P.1700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P1700 診斷用X光機高壓產生器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: (空) |
| 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區茄興街20巷156號 |
| 申請商統一編號: 53183485 |
| 製造商名稱: COMMUNICATIONS & POWER INDUSTRIES CANADA INC. |
| 製造廠廠址: 45 RIVER DRIVE, GEORGETOWN, ONTARIO, L7G 2J4, CANADA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CA |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/10/19 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 總騰儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第001133號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/04/20 |
| 發證日期 | 2020/04/20 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200113307 |
| 中文品名 | “康眾”康視數位平板X光偵檢器 |
| 英文品名 | “CareRay” CareView X-ray Flat Panel Detector |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1650 透視X光影像增感管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | CareView 1500Cw, CareView 1800Cw, CareView 1500L,CareView 1800L以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 總騰儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區茄興街20巷156號 |
| 申請商統一編號 | 53183485 |
| 製造商名稱 | CareRay Digital Medical Technology Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | A2-201/B3-501, Biobay, 218 Xinghu Street, Suzhou Industrial Park, 215123 Suzhou, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/05/28 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12143 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001133號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/04/20 |
| 發證日期: 2020/04/20 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA09200113307 |
| 中文品名: “康眾”康視數位平板X光偵檢器 |
| 英文品名: “CareRay” CareView X-ray Flat Panel Detector |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P1650 透視X光影像增感管 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: CareView 1500Cw, CareView 1800Cw, CareView 1500L,CareView 1800L以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區茄興街20巷156號 |
| 申請商統一編號: 53183485 |
| 製造商名稱: CareRay Digital Medical Technology Co., Ltd. |
| 製造廠廠址: A2-201/B3-501, Biobay, 218 Xinghu Street, Suzhou Industrial Park, 215123 Suzhou, China |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/05/28 |
| 製造許可登錄編號: QSD12143 |
[11] 總騰儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸字第001133號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250420 |
| 發證日期 | 20200420 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09200113307 |
| 中文品名 | “康眾”康視數位平板X光偵檢器 |
| 英文品名 | “CareRay” CareView X-ray Flat Panel Detector |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1650 透視X光影像增感管 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | CareView 1500Cw, CareView 1800Cw, CareView 1500L,CareView 1800L以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 總騰儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區茄興街20巷156號 |
| 申請商統一編號 | 53183485 |
| 製造商名稱 | CareRay Digital Medical Technology Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | A2-201/B3-501, Biobay, 218 Xinghu Street, Suzhou Industrial Park, 215123 Suzhou, China |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200528 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12143 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001133號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250420 |
| 發證日期: 20200420 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA09200113307 |
| 中文品名: “康眾”康視數位平板X光偵檢器 |
| 英文品名: “CareRay” CareView X-ray Flat Panel Detector |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P1650 透視X光影像增感管 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: CareView 1500Cw, CareView 1800Cw, CareView 1500L,CareView 1800L以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區茄興街20巷156號 |
| 申請商統一編號: 53183485 |
| 製造商名稱: CareRay Digital Medical Technology Co., Ltd. |
| 製造廠廠址: A2-201/B3-501, Biobay, 218 Xinghu Street, Suzhou Industrial Park, 215123 Suzhou, China |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200528 |
| 製造許可登錄編號: QSD12143 |
[12] 總騰儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第034123號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/13 |
| 發證日期 | 2020/12/13 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603412307 |
| 中文品名 | “大華”麥德塔外科手術系統 |
| 英文品名 | “DAIWHA” Meditom Ultra-Electro Surgical unit |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4400 切割及止血用電刀及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 總騰儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區茄興街20巷156號 |
| 申請商統一編號 | 53183485 |
| 製造商名稱 | Daiwha Corp. Ltd. |
| 製造廠廠址 | 135, Donghwagongdan-ro, Munmak-eup, Wonju-si, Gangwon-do, Korea |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11834 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034123號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/12/13 |
| 發證日期: 2020/12/13 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603412307 |
| 中文品名: “大華”麥德塔外科手術系統 |
| 英文品名: “DAIWHA” Meditom Ultra-Electro Surgical unit |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4400 切割及止血用電刀及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區茄興街20巷156號 |
| 申請商統一編號: 53183485 |
| 製造商名稱: Daiwha Corp. Ltd. |
| 製造廠廠址: 135, Donghwagongdan-ro, Munmak-eup, Wonju-si, Gangwon-do, Korea |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/12/30 |
| 製造許可登錄編號: QSD11834 |
[13] 總騰儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第034123號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20251213 |
| 發證日期 | 20201213 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603412307 |
| 中文品名 | “大華”麥德塔外科手術系統 |
| 英文品名 | “DAIWHA” Meditom Ultra-Electro Surgical unit |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4400 切割及止血用電刀及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 總騰儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區茄興街20巷156號 |
| 申請商統一編號 | 53183485 |
| 製造商名稱 | Daiwha Corp. Ltd. |
| 製造廠廠址 | 135, Donghwagongdan-ro, Munmak-eup, Wonju-si, Gangwon-do, Korea |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201230 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11834 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034123號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20251213 |
| 發證日期: 20201213 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603412307 |
| 中文品名: “大華”麥德塔外科手術系統 |
| 英文品名: “DAIWHA” Meditom Ultra-Electro Surgical unit |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4400 切割及止血用電刀及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區茄興街20巷156號 |
| 申請商統一編號: 53183485 |
| 製造商名稱: Daiwha Corp. Ltd. |
| 製造廠廠址: 135, Donghwagongdan-ro, Munmak-eup, Wonju-si, Gangwon-do, Korea |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20201230 |
| 製造許可登錄編號: QSD11834 |
[14] 總騰儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第023972號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/09/24 |
| 發證日期 | 2012/09/24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602397209 |
| 中文品名 | “福田電子”12導程心電圖機 |
| 英文品名 | “Fukuda Denshi” Cardimax FX-8322/FX-8322R Electrocardiograph |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E2340 心電圖描記器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | FX-8322/FX-8322R,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 總騰儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區茄興街20巷156號 |
| 申請商統一編號 | 53183485 |
| 製造商名稱 | FUKUDA DENSHI CO., LTD. SHIROI FACTORY |
| 製造廠廠址 | 305-1 NAKA, SHIROI-SHI, CHIBA 270-1495, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 39-4, HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO 113, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/13 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4421 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023972號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/09/24 |
| 發證日期: 2012/09/24 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602397209 |
| 中文品名: “福田電子”12導程心電圖機 |
| 英文品名: “Fukuda Denshi” Cardimax FX-8322/FX-8322R Electrocardiograph |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E2340 心電圖描記器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: FX-8322/FX-8322R,以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區茄興街20巷156號 |
| 申請商統一編號: 53183485 |
| 製造商名稱: FUKUDA DENSHI CO., LTD. SHIROI FACTORY |
| 製造廠廠址: 305-1 NAKA, SHIROI-SHI, CHIBA 270-1495, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 39-4, HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO 113, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/13 |
| 製造許可登錄編號: QSD4421 |
[15] 總騰儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第023972號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220924 |
| 發證日期 | 20120924 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602397209 |
| 中文品名 | “福田電子”12導程心電圖機 |
| 英文品名 | “Fukuda Denshi” Cardimax FX-8322/FX-8322R Electrocardiograph |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E2340 心電圖描記器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | FX-8322/FX-8322R,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 總騰儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區茄興街20巷156號 |
| 申請商統一編號 | 53183485 |
| 製造商名稱 | FUKUDA DENSHI CO., LTD. SHIROI FACTORY |
| 製造廠廠址 | 305-1 NAKA, SHIROI-SHI, CHIBA 270-1495, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 39-4, HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO 113, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170803 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4421 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023972號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220924 |
| 發證日期: 20120924 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602397209 |
| 中文品名: “福田電子”12導程心電圖機 |
| 英文品名: “Fukuda Denshi” Cardimax FX-8322/FX-8322R Electrocardiograph |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E2340 心電圖描記器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: FX-8322/FX-8322R,以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區茄興街20巷156號 |
| 申請商統一編號: 53183485 |
| 製造商名稱: FUKUDA DENSHI CO., LTD. SHIROI FACTORY |
| 製造廠廠址: 305-1 NAKA, SHIROI-SHI, CHIBA 270-1495, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 39-4, HONGO 3-CHOME BUNKYO-KU TOKYO 113, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170803 |
| 製造許可登錄編號: QSD4421 |
[16] 總騰儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003720號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/03/13 |
| 發證日期 | 2019/03/13 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600372002 |
| 中文品名 | "邁瑞" 醫用檢查燈 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Mindray" Medical Examination Light (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「光纖維牙科用光源(F.4620)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4620 光纖維牙科用光源 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 總騰儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區茄興街20巷156號 |
| 申請商統一編號 | 53183485 |
| 製造商名稱 | NANJING MINDRAY BIO-MEDICAL ELECTRONICS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | MIDDLE ZHENGFANG ROAD, JIANGNING, 211100, NANJING, JIANGSU, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/03/15 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003720號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/03/13 |
| 發證日期: 2019/03/13 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600372002 |
| 中文品名: "邁瑞" 醫用檢查燈 (未滅菌) |
| 英文品名: "Mindray" Medical Examination Light (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「光纖維牙科用光源(F.4620)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4620 光纖維牙科用光源 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區茄興街20巷156號 |
| 申請商統一編號: 53183485 |
| 製造商名稱: NANJING MINDRAY BIO-MEDICAL ELECTRONICS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: MIDDLE ZHENGFANG ROAD, JIANGNING, 211100, NANJING, JIANGSU, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/03/15 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 總騰儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003720號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240313 |
| 發證日期 | 20190313 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600372002 |
| 中文品名 | "邁瑞" 醫用檢查燈 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Mindray" Medical Examination Light (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「光纖維牙科用光源(F.4620)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4620 光纖維牙科用光源 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 總騰儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區茄興街20巷156號 |
| 申請商統一編號 | 53183485 |
| 製造商名稱 | NANJING MINDRAY BIO-MEDICAL ELECTRONICS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | MIDDLE ZHENGFANG ROAD, JIANGNING, 211100, NANJING, JIANGSU, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190315 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003720號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240313 |
| 發證日期: 20190313 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600372002 |
| 中文品名: "邁瑞" 醫用檢查燈 (未滅菌) |
| 英文品名: "Mindray" Medical Examination Light (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「光纖維牙科用光源(F.4620)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4620 光纖維牙科用光源 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區茄興街20巷156號 |
| 申請商統一編號: 53183485 |
| 製造商名稱: NANJING MINDRAY BIO-MEDICAL ELECTRONICS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: MIDDLE ZHENGFANG ROAD, JIANGNING, 211100, NANJING, JIANGSU, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190315 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 總騰儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011357號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/02/09 |
| 發證日期 | 2012/02/09 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS4401135701 |
| 中文品名 | "西匹埃" 診斷用X光機高壓產生器(未滅菌) |
| 英文品名 | “CPI”Diagnostic x-ray high voltage generator (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1700 診斷用X光機高壓產生器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;GMP |
| 申請商名稱 | 總騰儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區茄興街20巷156號 |
| 申請商統一編號 | 53183485 |
| 製造商名稱 | COMMUNICATIONS & POWER INDUSTRIES CANADA INC. |
| 製造廠廠址 | 45 RIVER DRIVE, GEORGETOWN, ONTARIO, L7G 2J4, CANADA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/12/04 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6596 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011357號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/11/28 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2017/02/09 |
| 發證日期: 2012/02/09 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHAS4401135701 |
| 中文品名: "西匹埃" 診斷用X光機高壓產生器(未滅菌) |
| 英文品名: “CPI”Diagnostic x-ray high voltage generator (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P1700 診斷用X光機高壓產生器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;GMP |
| 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區茄興街20巷156號 |
| 申請商統一編號: 53183485 |
| 製造商名稱: COMMUNICATIONS & POWER INDUSTRIES CANADA INC. |
| 製造廠廠址: 45 RIVER DRIVE, GEORGETOWN, ONTARIO, L7G 2J4, CANADA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CA |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/12/04 |
| 製造許可登錄編號: QSD6596 |
[19] 總騰儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011357號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191128 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20170209 |
| 發證日期 | 20120209 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS4401135701 |
| 中文品名 | "西匹埃" 診斷用X光機高壓產生器(未滅菌) |
| 英文品名 | “CPI”Diagnostic x-ray high voltage generator (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1700 診斷用X光機高壓產生器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;GMP |
| 申請商名稱 | 總騰儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區茄興街20巷156號 |
| 申請商統一編號 | 53183485 |
| 製造商名稱 | COMMUNICATIONS & POWER INDUSTRIES CANADA INC. |
| 製造廠廠址 | 45 RIVER DRIVE, GEORGETOWN, ONTARIO, L7G 2J4, CANADA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191204 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6596 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011357號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191128 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20170209 |
| 發證日期: 20120209 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHAS4401135701 |
| 中文品名: "西匹埃" 診斷用X光機高壓產生器(未滅菌) |
| 英文品名: “CPI”Diagnostic x-ray high voltage generator (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P1700 診斷用X光機高壓產生器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;GMP |
| 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區茄興街20巷156號 |
| 申請商統一編號: 53183485 |
| 製造商名稱: COMMUNICATIONS & POWER INDUSTRIES CANADA INC. |
| 製造廠廠址: 45 RIVER DRIVE, GEORGETOWN, ONTARIO, L7G 2J4, CANADA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CA |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191204 |
| 製造許可登錄編號: QSD6596 |
[20] 總騰儀器股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第036297號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/02/03 |
| 發證日期 | 2023/02/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603629701 |
| 中文品名 | “大華”麥德塔電刀系統 |
| 英文品名 | “DAIWHA” Meditom Electrosurgical unit |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I4400 切割及止血用電刀及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 總騰儀器股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市汐止區茄興街20巷156號 |
| 申請商統一編號 | 53183485 |
| 製造商名稱 | Daiwha Corp., Ltd. |
| 製造廠廠址 | 135, Donghwagongdan-ro, Munmak-eup, Wonju-si, Gangwon-do, Korea |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/08 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11834 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第036297號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/02/03 |
| 發證日期: 2023/02/03 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603629701 |
| 中文品名: “大華”麥德塔電刀系統 |
| 英文品名: “DAIWHA” Meditom Electrosurgical unit |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I4400 切割及止血用電刀及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市汐止區茄興街20巷156號 |
| 申請商統一編號: 53183485 |
| 製造商名稱: Daiwha Corp., Ltd. |
| 製造廠廠址: 135, Donghwagongdan-ro, Munmak-eup, Wonju-si, Gangwon-do, Korea |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/03/08 |
| 製造許可登錄編號: QSD11834 |
總騰儀器股份有限公司之登記工廠名錄
[1] 總騰儀器股份有限公司登記工廠名錄| 工廠名稱 | 總騰儀器股份有限公司 |
| 工廠登記編號 | 01000125 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 新北市汐止區茄苳里茄興街20巷156號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 新北市汐止區茄苳里 |
| 工廠負責人姓名 | 李啟銘 |
| 統一編號 | 53183485 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 0991111 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 29機械設備製造業、26電子零組件製造業、27電腦、電子產品及光學製品製造業 |
| 主要產品 | 293通用機械設備、264光電材料及元件、277光學儀器及設備 |
| 工廠名稱: 總騰儀器股份有限公司 |
| 工廠登記編號: 01000125 |
| 工廠設立許可案號: (空) |
| 工廠地址: 新北市汐止區茄苳里茄興街20巷156號 |
| 工廠市鎮鄉村里: 新北市汐止區茄苳里 |
| 工廠負責人姓名: 李啟銘 |
| 統一編號: 53183485 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: (空) |
| 工廠登記核准日期: 0991111 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 29機械設備製造業、26電子零組件製造業、27電腦、電子產品及光學製品製造業 |
| 主要產品: 293通用機械設備、264光電材料及元件、277光學儀器及設備 |
總騰儀器股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 103年03月公司變更登記清單2014-03-31 | 總騰儀器股份有限公司 | 李啟銘 | 6250000 | 新北市汐止區茄興街20巷156號 |
■ 記錄於 105年03月公司變更登記清單2016-03-18 | 總騰儀器股份有限公司 | 李啟銘 | 6250000 | 新北市汐止區茄興街20巷156號 |
■ 記錄於 107年08月公司變更登記清單2018-08-14 | 總騰儀器股份有限公司 | 李啟銘 | 6250000 | 新北市汐止區茄興街20巷156號 |
■ 記錄於 108年04月公司變更登記清單2019-04-22 | 總騰儀器股份有限公司 | 李啟銘 | 10000000 | 新北市汐止區茄興街20巷156號 |
■ 記錄於 110年03月公司變更登記清單2021-03-22 | 總騰儀器股份有限公司 | 李啟銘 | 10000000 | 新北市汐止區茄興街20巷156號 |
■ 記錄於 112年05月公司變更登記清單2023-05-30 | 總騰儀器股份有限公司 | 李啟銘 | 20000000 | 新北市汐止區茄興街20巷156號 |
■ 記錄於 103年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-03-31 | 公司名稱: 總騰儀器股份有限公司 | 代表人: 李啟銘 | 資本額: 6250000 | 公司所在地: 新北市汐止區茄興街20巷156號 |
■ 記錄於 105年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-03-18 | 公司名稱: 總騰儀器股份有限公司 | 代表人: 李啟銘 | 資本額: 6250000 | 公司所在地: 新北市汐止區茄興街20巷156號 |
■ 記錄於 107年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-08-14 | 公司名稱: 總騰儀器股份有限公司 | 代表人: 李啟銘 | 資本額: 6250000 | 公司所在地: 新北市汐止區茄興街20巷156號 |
■ 記錄於 108年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-04-22 | 公司名稱: 總騰儀器股份有限公司 | 代表人: 李啟銘 | 資本額: 10000000 | 公司所在地: 新北市汐止區茄興街20巷156號 |
■ 記錄於 110年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-03-22 | 公司名稱: 總騰儀器股份有限公司 | 代表人: 李啟銘 | 資本額: 10000000 | 公司所在地: 新北市汐止區茄興街20巷156號 |
■ 記錄於 112年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-05-30 | 公司名稱: 總騰儀器股份有限公司 | 代表人: 李啟銘 | 資本額: 20000000 | 公司所在地: 新北市汐止區茄興街20巷156號 |
統編 53183485 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 53183485)總騰儀器股份有限公司 | 統一編號: 53183485 | 電話號碼: 02-86486194 | 新北市汐止區茄興街20巷156號 @ 出進口廠商登記資料 |
總騰儀器股份有限公司 | 主要產品: 293通用機械設備、264光電材料及元件、277光學儀器及設備 | 統一編號: 53183485 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市汐止區茄苳里茄興街20巷156號 @ 登記工廠名錄 |
"麥瑞" 懸吊裝置 (未滅菌) | 英文品名: "Mindray" Medical Supply Units (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003530號 | 有效日期: 2023/08/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"邁瑞" 醫用檢查燈 (未滅菌) | 英文品名: "Mindray" Medical Examination Light (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003720號 | 有效日期: 2024/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「光纖維牙科用光源(F.4620)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“福田電子”診斷用超音波掃描儀及其配件 | 英文品名: “Fukuda Denshi” Diagnostic Ultrasound Imaging Equipment Paolus and Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024174號 | 有效日期: 2022/11/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UF-760AG,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"福田電子" 心電圖機 | 英文品名: "FUKUDA DENSHI" ELECTROCARDIOGRAPH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011218號 | 有效日期: 2020/04/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CARDIMAX FX-7202, CARDIMAX FX-7402, 以下空白。註銷規格：CARDIMAX FX-7402。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“福田電子”血壓脈波計 | 英文品名: “Fukuda Denshi” VaSera Sphygmomanometer and Sphygmograph | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031502號 | 有效日期: 2028/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VS-2000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"西匹埃" 診斷用X光機高壓產生器(未滅菌) | 英文品名: “CPI”Diagnostic x-ray high voltage generator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011357號 | 有效日期: 2017/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;GMP | 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
總騰儀器股份有限公司統一編號: 53183485 | 電話號碼: 02-86486194 | 新北市汐止區茄興街20巷156號 @ 出進口廠商登記資料 |
總騰儀器股份有限公司主要產品: 293通用機械設備、264光電材料及元件、277光學儀器及設備 | 統一編號: 53183485 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市汐止區茄苳里茄興街20巷156號 @ 登記工廠名錄 |
"麥瑞" 懸吊裝置 (未滅菌)英文品名: "Mindray" Medical Supply Units (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003530號 | 有效日期: 2023/08/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"邁瑞" 醫用檢查燈 (未滅菌)英文品名: "Mindray" Medical Examination Light (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003720號 | 有效日期: 2024/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「光纖維牙科用光源(F.4620)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“福田電子”診斷用超音波掃描儀及其配件英文品名: “Fukuda Denshi” Diagnostic Ultrasound Imaging Equipment Paolus and Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024174號 | 有效日期: 2022/11/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UF-760AG,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"福田電子" 心電圖機英文品名: "FUKUDA DENSHI" ELECTROCARDIOGRAPH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011218號 | 有效日期: 2020/04/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CARDIMAX FX-7202, CARDIMAX FX-7402, 以下空白。註銷規格：CARDIMAX FX-7402。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“福田電子”血壓脈波計英文品名: “Fukuda Denshi” VaSera Sphygmomanometer and Sphygmograph | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031502號 | 有效日期: 2028/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VS-2000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"西匹埃" 診斷用X光機高壓產生器(未滅菌)英文品名: “CPI”Diagnostic x-ray high voltage generator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011357號 | 有效日期: 2017/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;GMP | 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
名稱 總騰儀器 - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 所有 總騰儀器)“福田電子”診斷用超音波掃描儀 | 英文品名: “Fukuda Denshi” Diagnostic Ultrasound Imaging Equipment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026574號 | 有效日期: 2019/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UF-450AX以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“福田電子”診斷用超音波掃描儀 | 英文品名: “Fukuda Denshi” Diagnostic Ultrasound Imaging Equipment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026574號 | 有效日期: 20190923 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UF-450AX以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“福田電子”診斷用超音波掃描儀 | 英文品名: “Fukuda Denshi”Diagnostic Ultrasound Imaging Equipment UF-400AX | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022921號 | 有效日期: 2021/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“福田電子”診斷用超音波掃描儀及其配件 | 英文品名: “Fukuda Denshi” Diagnostic Ultrasound Imaging Equipment Paolus and Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024174號 | 有效日期: 20221120 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UF-760AG,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“福田電子”診斷用超音波掃描儀 | 英文品名: “Fukuda Denshi”Diagnostic Ultrasound Imaging Equipment UF-400AX | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022921號 | 有效日期: 20211111 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
總騰儀器股份有限公司 | 產品中類: 29機械設備製造業 26電子零組件製造業 27電腦、電子產品及光學製品製造業 | 廠址: 新北市汐止區茄苳里茄興街20巷156號 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 293通用機械設備 264光電材料及元件 277光學儀器及設備 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
“福田電子”診斷用超音波掃描儀英文品名: “Fukuda Denshi” Diagnostic Ultrasound Imaging Equipment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026574號 | 有效日期: 2019/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UF-450AX以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“福田電子”診斷用超音波掃描儀英文品名: “Fukuda Denshi” Diagnostic Ultrasound Imaging Equipment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026574號 | 有效日期: 20190923 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UF-450AX以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“福田電子”診斷用超音波掃描儀英文品名: “Fukuda Denshi”Diagnostic Ultrasound Imaging Equipment UF-400AX | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022921號 | 有效日期: 2021/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“福田電子”診斷用超音波掃描儀及其配件英文品名: “Fukuda Denshi” Diagnostic Ultrasound Imaging Equipment Paolus and Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024174號 | 有效日期: 20221120 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UF-760AG,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“福田電子”診斷用超音波掃描儀英文品名: “Fukuda Denshi”Diagnostic Ultrasound Imaging Equipment UF-400AX | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022921號 | 有效日期: 20211111 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
總騰儀器股份有限公司產品中類: 29機械設備製造業 26電子零組件製造業 27電腦、電子產品及光學製品製造業 | 廠址: 新北市汐止區茄苳里茄興街20巷156號 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 293通用機械設備 264光電材料及元件 277光學儀器及設備 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
地址 新北市汐止區茄興街20巷156號 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 新北市汐止區茄興街20巷156號)“康眾”康視數位平板X光偵檢器 | 英文品名: “CareRay” CareView X-ray Flat Panel Detector | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001133號 | 有效日期: 2025/04/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CareView 1500Cw, CareView 1800Cw, CareView 1500L,CareView 1800L以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“大華”麥德塔外科手術系統 | 英文品名: “DAIWHA” Meditom Ultra-Electro Surgical unit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034123號 | 有效日期: 2025/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“大華”麥德塔外科手術系統 | 英文品名: “DAIWHA” Meditom Ultra-Electro Surgical unit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034123號 | 有效日期: 20251213 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“大華”麥德塔電刀系統 | 英文品名: “DAIWHA” Meditom Electrosurgical unit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036297號 | 有效日期: 2028/02/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“福田電子” 12導程心電圖機 | 英文品名: “Fukuda Denshi” CardiMax FCP-8100 / FX-8200 Electrocardiograph | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035420號 | 有效日期: 2027/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CardiMax FCP-8100CardiMax FX-8200以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康眾”康視數位平板X光偵檢器英文品名: “CareRay” CareView X-ray Flat Panel Detector | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001133號 | 有效日期: 2025/04/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CareView 1500Cw, CareView 1800Cw, CareView 1500L,CareView 1800L以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“大華”麥德塔外科手術系統英文品名: “DAIWHA” Meditom Ultra-Electro Surgical unit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034123號 | 有效日期: 2025/12/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“大華”麥德塔外科手術系統英文品名: “DAIWHA” Meditom Ultra-Electro Surgical unit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034123號 | 有效日期: 20251213 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“大華”麥德塔電刀系統英文品名: “DAIWHA” Meditom Electrosurgical unit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036297號 | 有效日期: 2028/02/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“福田電子” 12導程心電圖機英文品名: “Fukuda Denshi” CardiMax FCP-8100 / FX-8200 Electrocardiograph | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035420號 | 有效日期: 2027/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CardiMax FCP-8100CardiMax FX-8200以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 總騰儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
姓名 李啟銘 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 李啟銘)賀順企業股份有限公司龍壽廠 | 主要產品: 291金屬加工用機械設備 | 統一編號: 29726208 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市龜山區龍壽里萬壽路一段五四○號 @ 登記工廠名錄 |
總鋮儀器股份有限公司 | 主要產品: 275量測、導航、控制設備及鐘錶、276輻射及電子醫學設備、293通用機械設備 | 統一編號: 45917392 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺北市內湖區蘆洲里潭美街五八八號二樓 @ 登記工廠名錄 |
總鋮儀器股份有限公司 | 負責人: 李啟銘 | 地址: 臺北市內湖區蘆洲里潭美街588號2樓 @ 臺北市登記工廠分布圖及基本資料 |
總騰儀器機械廠 | 產品中類: 29機械設備製造業 26電子零組件製造業 27電腦、電子產品及光學製品製造業 | 廠址: 新北市汐止區茄興街二０巷一五六號 | 工廠現況: 歇業 | 主要產品: 293通用機械設備 264光電材料及元件 269其他電子零組件 275量測、導航、控制設備及鐘錶 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
賀順企業股份有限公司龍壽廠主要產品: 291金屬加工用機械設備 | 統一編號: 29726208 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市龜山區龍壽里萬壽路一段五四○號 @ 登記工廠名錄 |
總鋮儀器股份有限公司主要產品: 275量測、導航、控制設備及鐘錶、276輻射及電子醫學設備、293通用機械設備 | 統一編號: 45917392 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺北市內湖區蘆洲里潭美街五八八號二樓 @ 登記工廠名錄 |
總鋮儀器股份有限公司負責人: 李啟銘 | 地址: 臺北市內湖區蘆洲里潭美街588號2樓 @ 臺北市登記工廠分布圖及基本資料 |
總騰儀器機械廠產品中類: 29機械設備製造業 26電子零組件製造業 27電腦、電子產品及光學製品製造業 | 廠址: 新北市汐止區茄興街二０巷一五六號 | 工廠現況: 歇業 | 主要產品: 293通用機械設備 264光電材料及元件 269其他電子零組件 275量測、導航、控制設備及鐘錶 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
總騰儀器股份有限公司的地圖
總騰儀器股份有限公司的地址位於
新北市汐止區茄興街20巷156號開啟Google地圖視窗總騰儀器股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 生耕企業社 統一編號: 85331332 | 張耕碩 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1118168141) | 新北市汐止區茄興街20巷1弄15號2樓 |
| 大駿有限公司 統一編號: 86095032 | 解散 (文號: 1991-7-31 建三乙字 第080257166號) | 新北市汐止區茄興街七號一樓 | |
| 順立汽車有限公司 統一編號: 86328172 | 解散 (文號: 2001-1-9 經90中字 第0903155350號) | 新北市汐止區茄興街二○巷一弄三號四樓 | |
| 六泉企業有限公司 統一編號: 86547943 | 解散 (文號: 2003-9-30 經授中字 第0923273994號) | 新北市汐止區茄興街八號三樓 | |
| 慶宏鋁門玻璃有限公司 統一編號: 86629780 | 解散 (文號: 2001-8-28 經90中字 第0903272054號) | 新北市汐止區茄興街二○巷三二號一樓 | |
| 合源裝飾品有限公司 統一編號: 86652085 | 廖謝鳳蘭 | 核准設立 | 新北市汐止區茄興街5號 |
| 綠姆指農業有限公司 統一編號: 86800229 | 撤銷 (文號: 1994-4-11 建三管字 第083277510號) | 新北市汐止區茄苳茄興街二○巷一弄二三號五樓 | |
| 勵瑪拍多媒體整合行銷 統一編號: 87311902 | 陳琮紘 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1098115412) | 新北市汐止區茄興街20巷1弄15號2樓 |
| 伯瑄清潔工作社 統一編號: 87319453 | 劉彥伯 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1118154811) | 新北市汐止區茄興街20巷1弄15號2樓 |
| 堯肌力體能工作室 統一編號: 87320732 | 王聖堯 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1118160089) | 新北市汐止區茄興街20巷1弄15號2樓 |
| 生耕企業社 統一編號: 85331332 | 負責人: 張耕碩 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1118168141) |
| 大駿有限公司 統一編號: 86095032 | 狀態: 解散 (文號: 1991-7-31 建三乙字 第080257166號) |
| 順立汽車有限公司 統一編號: 86328172 | 狀態: 解散 (文號: 2001-1-9 經90中字 第0903155350號) |
| 六泉企業有限公司 統一編號: 86547943 | 狀態: 解散 (文號: 2003-9-30 經授中字 第0923273994號) |
| 慶宏鋁門玻璃有限公司 統一編號: 86629780 | 狀態: 解散 (文號: 2001-8-28 經90中字 第0903272054號) |
| 合源裝飾品有限公司 統一編號: 86652085 | 負責人: 廖謝鳳蘭 | 狀態: 核准設立 |
| 綠姆指農業有限公司 統一編號: 86800229 | 狀態: 撤銷 (文號: 1994-4-11 建三管字 第083277510號) |
| 勵瑪拍多媒體整合行銷 統一編號: 87311902 | 負責人: 陳琮紘 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1098115412) |
| 伯瑄清潔工作社 統一編號: 87319453 | 負責人: 劉彥伯 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1118154811) |
| 堯肌力體能工作室 統一編號: 87320732 | 負責人: 王聖堯 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1118160089) |