暉致醫藥股份有限公司
| 暉致醫藥股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 50978778 |
| 登記地址 | 臺北市信義區信義路5段7號27樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 信義區 西村 里信義路五段 |
| 登記機關 | 商業發展署(實收資本額5億元以上) |
| 設立日期 | 2018-12-20 |
| 變更日期 | 2024-03-04 |
| 資本額總額 | 646,100,000元 |
| 實收資本額 | 646,100,000元 |
| 負責人或代表人 | 張博勝 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
暉致醫藥股份有限公司的簡介
暉致醫藥股份有限公司位於臺北市信義區，營業登記地址:臺北市信義區西村里信義路五段7號27樓，暉致醫藥股份有限公司的統一編號:50978778，暉致醫藥股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:646,100,000元，成立時間於2018-12-20登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
暉致醫藥股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457199,其他藥品及醫療用品批發
暉致醫藥股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F108021,西藥批發業,F208021,西藥零售業,F401010,國際貿易業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F107030,清潔用品批發業,F207030,清潔用品零售業,F102170,食品什貨批發業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F108040,化粧品批發業,F208040,化粧品零售業,F107200,化學原料批發業,F207200,化學原料零售業,I103060,管理顧問業,I199990,其他顧問服務業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
暉致醫藥股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 暉致醫藥股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 50978778 |
| 原始登記日期 | 20181222 |
| 核發日期 | 20220209 |
| 廠商中文名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | Viatris Pharmaceutical Company Limited |
| 中文營業地址 | 臺北市信義區信義路5段7號27樓 |
| 英文營業地址 | 27 F., No. 7, Sec. 5, Xinyi Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11049, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 張O勝 |
| 電話號碼 | (空) |
| 傳真號碼 | (空) |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 50978778 |
| 原始登記日期: 20181222 |
| 核發日期: 20220209 |
| 廠商中文名稱: 暉致醫藥股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: Viatris Pharmaceutical Company Limited |
| 中文營業地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 |
| 英文營業地址: 27 F., No. 7, Sec. 5, Xinyi Rd., Xinyi Dist., Taipei City 11049, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 張O勝 |
| 電話號碼: (空) |
| 傳真號碼: (空) |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
暉致醫藥股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 暉致醫藥股份有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 50978778 |
| 業者地址 | 台北市信義區信義路5段7號27樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-150978778-00000-9 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 暉致醫藥股份有限公司 |
| 公司統一編號: 50978778 |
| 業者地址: 台北市信義區信義路5段7號27樓 |
| 食品業者登錄字號: A-150978778-00000-9 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
暉致醫藥股份有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 暉致醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022822號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/04/07 |
| 發證日期 | 2000/04/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202282205 |
| 中文品名 | 鎮頑癲膠囊400毫克 |
| 英文品名 | NEURONTIN CAPSULES 400MG |
| 適應症 | 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GABAPENTIN |
| 申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區信義路５段7號27樓 |
| 申請商統一編號 | 50978778 |
| 製造商名稱 | VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC |
| 製造廠廠址 | KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/23 |
| 用法用量 | 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022822號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/04/07 |
| 發證日期: 2000/04/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202282205 |
| 中文品名: 鎮頑癲膠囊400毫克 |
| 英文品名: NEURONTIN CAPSULES 400MG |
| 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GABAPENTIN |
| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓 |
| 申請商統一編號: 50978778 |
| 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC |
| 製造廠廠址: KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/23 |
| 用法用量: 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
[2] 暉致醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022823號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/04/07 |
| 發證日期 | 2000/04/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202282307 |
| 中文品名 | 鎮頑癲膠囊１００毫克 |
| 英文品名 | NEURONTIN CAPSULES 100MG |
| 適應症 | 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GABAPENTIN |
| 申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區信義路５段7號27樓 |
| 申請商統一編號 | 50978778 |
| 製造商名稱 | PFIZER PHARMACEUTICALS LLC |
| 製造廠廠址 | KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693 |
| 製造廠公司地址 | VEGA BAJA,PUERTO RICO,00693 |
| 製造廠國別 | PR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/26 |
| 用法用量 | 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022823號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/04/07 |
| 發證日期: 2000/04/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202282307 |
| 中文品名: 鎮頑癲膠囊１００毫克 |
| 英文品名: NEURONTIN CAPSULES 100MG |
| 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GABAPENTIN |
| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓 |
| 申請商統一編號: 50978778 |
| 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC |
| 製造廠廠址: KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693 |
| 製造廠公司地址: VEGA BAJA,PUERTO RICO,00693 |
| 製造廠國別: PR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/08/26 |
| 用法用量: 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
[3] 暉致醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021698號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/05/20 |
| 發證日期 | 1997/05/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | 贊安諾持續性藥效錠０．５毫克 |
| 英文品名 | XANAX XR EXTENDED-RELEASE TABLETS 0.5MG |
| 適應症 | 焦慮狀態、恐慌症。 |
| 劑型 | 持續性藥效錠 |
| 包裝 | 鋁箔袋盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | ALPRAZOLAM |
| 申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區信義路５段7號27樓 |
| 申請商統一編號 | 50978778 |
| 製造商名稱 | PFIZER ITALIA S.R.L. |
| 製造廠廠址 | LOCALITA MARINO DEL TRONTO ,63100 ,ASCOLI PICENO ,ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/26 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第021698號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/05/20 |
| 發證日期: 1997/05/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: ull |
| 中文品名: 贊安諾持續性藥效錠０．５毫克 |
| 英文品名: XANAX XR EXTENDED-RELEASE TABLETS 0.5MG |
| 適應症: 焦慮狀態、恐慌症。 |
| 劑型: 持續性藥效錠 |
| 包裝: 鋁箔袋盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: ALPRAZOLAM |
| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓 |
| 申請商統一編號: 50978778 |
| 製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L. |
| 製造廠廠址: LOCALITA MARINO DEL TRONTO ,63100 ,ASCOLI PICENO ,ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/08/26 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝 |
[4] 暉致醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022383號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/01/30 |
| 發證日期 | 2024/01/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202238305 |
| 中文品名 | 威而鋼膜衣錠１００毫克 |
| 英文品名 | VIAGRA FILM-COATED TABLETS 100MG |
| 適應症 | 成年男性勃起功能障礙。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SILDENAFIL CITRATE |
| 申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區信義路５段7號27樓 |
| 申請商統一編號 | 50978778 |
| 製造商名稱 | Fareva Amboise |
| 製造廠廠址 | ZONE INDUSTRIELLE 29,ROUTE DES INDUSTRIES 37530, POCE-SUR-CISSE,FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/21 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022383號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/01/30 |
| 發證日期: 2024/01/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202238305 |
| 中文品名: 威而鋼膜衣錠１００毫克 |
| 英文品名: VIAGRA FILM-COATED TABLETS 100MG |
| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE |
| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓 |
| 申請商統一編號: 50978778 |
| 製造商名稱: Fareva Amboise |
| 製造廠廠址: ZONE INDUSTRIELLE 29,ROUTE DES INDUSTRIES 37530, POCE-SUR-CISSE,FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/21 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
[5] 暉致醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027605號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/02/25 |
| 發證日期 | 2019/02/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202760502 |
| 中文品名 | 威而鋼膜衣錠25毫克 |
| 英文品名 | Viagra Film-Coated Tablets 25mg |
| 適應症 | 成年男性勃起功能障礙。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PVC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SILDENAFIL CITRATE |
| 申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區信義路５段7號27樓 |
| 申請商統一編號 | 50978778 |
| 製造商名稱 | Fareva Amboise |
| 製造廠廠址 | ZONE INDUSTRIELLE 29,ROUTE DES INDUSTRIES 37530, POCE-SUR-CISSE,FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/05 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PVC鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027605號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/02/25 |
| 發證日期: 2019/02/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202760502 |
| 中文品名: 威而鋼膜衣錠25毫克 |
| 英文品名: Viagra Film-Coated Tablets 25mg |
| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: PVC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE |
| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓 |
| 申請商統一編號: 50978778 |
| 製造商名稱: Fareva Amboise |
| 製造廠廠址: ZONE INDUSTRIELLE 29,ROUTE DES INDUSTRIES 37530, POCE-SUR-CISSE,FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/05 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: PVC鋁箔盒裝 |
[6] 暉致醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021643號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/09/07 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2022/04/17 |
| 發證日期 | 1997/04/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202164300 |
| 中文品名 | 可迅錠１毫克 |
| 英文品名 | DOXABEN* TABLET 1MG |
| 適應症 | 高血壓、良性前列腺肥大。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DOXAZOSIN MESYLATE |
| 申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區信義路５段7號27樓 |
| 申請商統一編號 | 50978778 |
| 製造商名稱 | PFIZER AUSTRALIA PTY LIMITED |
| 製造廠廠址 | 38-42 WHARF ROAD, WEST RYDE, NSW 2114, AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第021643號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/09/07 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2022/04/17 |
| 發證日期: 1997/04/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202164300 |
| 中文品名: 可迅錠１毫克 |
| 英文品名: DOXABEN* TABLET 1MG |
| 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE |
| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓 |
| 申請商統一編號: 50978778 |
| 製造商名稱: PFIZER AUSTRALIA PTY LIMITED |
| 製造廠廠址: 38-42 WHARF ROAD, WEST RYDE, NSW 2114, AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/07 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
[7] 暉致醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024995號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/03/24 |
| 發證日期 | 2009/03/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202499507 |
| 中文品名 | 利瑞卡膠囊 75 毫克 |
| 英文品名 | Lyrica hard Capsule 75mg |
| 適應症 | 帶狀泡疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PREGABALIN |
| 申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區信義路５段7號27樓 |
| 申請商統一編號 | 50978778 |
| 製造商名稱 | Pfizer Manufacturing Deutschland GmBH |
| 製造廠廠址 | Betriebsstatte Freiburg Mooswaldallee 1, 79090 Freiburg, Germany |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/08 |
| 用法用量 | 請參照仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024995號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/03/24 |
| 發證日期: 2009/03/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202499507 |
| 中文品名: 利瑞卡膠囊 75 毫克 |
| 英文品名: Lyrica hard Capsule 75mg |
| 適應症: 帶狀泡疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PREGABALIN |
| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓 |
| 申請商統一編號: 50978778 |
| 製造商名稱: Pfizer Manufacturing Deutschland GmBH |
| 製造廠廠址: Betriebsstatte Freiburg Mooswaldallee 1, 79090 Freiburg, Germany |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/08 |
| 用法用量: 請參照仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
[8] 暉致醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028643號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/01/10 |
| 發證日期 | 2024/01/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202864302 |
| 中文品名 | 威而鋼口溶膜50毫克 |
| 英文品名 | VIAGRA 50mg orally disintegrating film |
| 適應症 | 成年男性勃起功能障礙 |
| 劑型 | 口溶膜 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SILDENAFIL CITRATE |
| 申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區信義路５段7號27樓 |
| 申請商統一編號 | 50978778 |
| 製造商名稱 | KYUKYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOYAMA PLANT |
| 製造廠廠址 | 32-7 HIBARI, IMIZU CITY, TOYAMA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/20 |
| 用法用量 | 詳見仿單內容 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028643號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/01/10 |
| 發證日期: 2024/01/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202864302 |
| 中文品名: 威而鋼口溶膜50毫克 |
| 英文品名: VIAGRA 50mg orally disintegrating film |
| 適應症: 成年男性勃起功能障礙 |
| 劑型: 口溶膜 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE |
| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓 |
| 申請商統一編號: 50978778 |
| 製造商名稱: KYUKYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOYAMA PLANT |
| 製造廠廠址: 32-7 HIBARI, IMIZU CITY, TOYAMA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/20 |
| 用法用量: 詳見仿單內容 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
[9] 暉致醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022886號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/15 |
| 發證日期 | 2000/05/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202288605 |
| 中文品名 | 立普妥 膜衣錠10毫克 |
| 英文品名 | LIPITOR FILM-COATED TABLETS 10MG |
| 適應症 | 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Lipitor適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓病人，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件，Lipitor適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ATORVASTATIN CALCIUM (2:1) TRIHYDRATE |
| 申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區信義路５段7號27樓 |
| 申請商統一編號 | 50978778 |
| 製造商名稱 | PFIZER PHARMACEUTICALS LLC |
| 製造廠廠址 | KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/05/04 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022886號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/05/15 |
| 發證日期: 2000/05/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202288605 |
| 中文品名: 立普妥 膜衣錠10毫克 |
| 英文品名: LIPITOR FILM-COATED TABLETS 10MG |
| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Lipitor適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓病人，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件，Lipitor適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM (2:1) TRIHYDRATE |
| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓 |
| 申請商統一編號: 50978778 |
| 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC |
| 製造廠廠址: KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/05/04 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
[10] 暉致醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022783號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/02/09 |
| 發證日期 | 2000/02/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202278308 |
| 中文品名 | 得舒妥膜衣錠２公絲 |
| 英文品名 | DETRUSITOL F.C. TABLETS 2MG |
| 適應症 | 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOLTERODINE L-TARTRATE |
| 申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區信義路５段7號27樓 |
| 申請商統一編號 | 50978778 |
| 製造商名稱 | PFIZER ITALIA S.R.L. |
| 製造廠廠址 | LOCALITA MARINO DEL TRONTO ,63100 ,ASCOLI PICENO ,ITALY |
| 製造廠公司地址 | VIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/05/04 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022783號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/02/09 |
| 發證日期: 2000/02/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202278308 |
| 中文品名: 得舒妥膜衣錠２公絲 |
| 英文品名: DETRUSITOL F.C. TABLETS 2MG |
| 適應症: 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TOLTERODINE L-TARTRATE |
| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓 |
| 申請商統一編號: 50978778 |
| 製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L. |
| 製造廠廠址: LOCALITA MARINO DEL TRONTO ,63100 ,ASCOLI PICENO ,ITALY |
| 製造廠公司地址: VIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/05/04 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
[11] 暉致醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024364號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/01/16 |
| 發證日期 | 2006/01/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202436401 |
| 中文品名 | 脈優錠10毫克 |
| 英文品名 | Norvasc Tablets 10mg |
| 適應症 | 高血壓、心絞痛。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMLODIPINE (BESYLATE) |
| 申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區信義路５段7號27樓 |
| 申請商統一編號 | 50978778 |
| 製造商名稱 | PFIZER PHARMACEUTICALS LLC |
| 製造廠廠址 | KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PR |
| 製程 | ulk |
| 異動日期 | 2022/03/25 |
| 用法用量 | 詳如仿單所列 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024364號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/01/16 |
| 發證日期: 2006/01/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202436401 |
| 中文品名: 脈優錠10毫克 |
| 英文品名: Norvasc Tablets 10mg |
| 適應症: 高血壓、心絞痛。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE) |
| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓 |
| 申請商統一編號: 50978778 |
| 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC |
| 製造廠廠址: KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PR |
| 製程: ulk |
| 異動日期: 2022/03/25 |
| 用法用量: 詳如仿單所列 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
[12] 暉致醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026295號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/04/15 |
| 發證日期 | 2014/04/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202629508 |
| 中文品名 | 威而鋼口溶錠50毫克 |
| 英文品名 | Viagra orodispersible tablets 50 mg |
| 適應症 | 成年男性勃起功能障礙。 |
| 劑型 | 口溶錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SILDENAFIL CITRATE |
| 申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區信義路５段7號27樓 |
| 申請商統一編號 | 50978778 |
| 製造商名稱 | PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS |
| 製造廠廠址 | LONGHBEG, RINGASKIDDY, CO. CORK, IRELAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IE |
| 製程 | 原料藥製造廠 |
| 異動日期 | 2023/11/03 |
| 用法用量 | 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026295號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/04/15 |
| 發證日期: 2014/04/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202629508 |
| 中文品名: 威而鋼口溶錠50毫克 |
| 英文品名: Viagra orodispersible tablets 50 mg |
| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 |
| 劑型: 口溶錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE |
| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓 |
| 申請商統一編號: 50978778 |
| 製造商名稱: PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS |
| 製造廠廠址: LONGHBEG, RINGASKIDDY, CO. CORK, IRELAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IE |
| 製程: 原料藥製造廠 |
| 異動日期: 2023/11/03 |
| 用法用量: 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
[13] 暉致醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024421號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/03/24 |
| 發證日期 | 2006/03/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202442100 |
| 中文品名 | 暉致速悅持續性藥效膠囊37.5毫克 |
| 英文品名 | Effexor XR 37.5mg Sustained-release Capsule |
| 適應症 | 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 |
| 劑型 | 持續性藥效膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區信義路５段7號27樓 |
| 申請商統一編號 | 50978778 |
| 製造商名稱 | VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC |
| 製造廠廠址 | KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PR |
| 製程 | 分包裝廠 |
| 異動日期 | 2024/02/17 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024421號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/03/24 |
| 發證日期: 2006/03/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202442100 |
| 中文品名: 暉致速悅持續性藥效膠囊37.5毫克 |
| 英文品名: Effexor XR 37.5mg Sustained-release Capsule |
| 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 |
| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓 |
| 申請商統一編號: 50978778 |
| 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC |
| 製造廠廠址: KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PR |
| 製程: 分包裝廠 |
| 異動日期: 2024/02/17 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
[14] 暉致醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021234號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/05/11 |
| 發證日期 | 2021/03/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | 贊安諾錠０．２５毫克 |
| 英文品名 | XANAX TABLETS 0.25MG |
| 適應症 | 焦慮狀態 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | ALPRAZOLAM |
| 申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區信義路５段7號27樓 |
| 申請商統一編號 | 50978778 |
| 製造商名稱 | PFIZER ITALIA S.R.L. |
| 製造廠廠址 | LOCALITA MARINO DEL TRONTO, 63100 ASCOLI PICENO, ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/10/13 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第021234號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/05/11 |
| 發證日期: 2021/03/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: ull |
| 中文品名: 贊安諾錠０．２５毫克 |
| 英文品名: XANAX TABLETS 0.25MG |
| 適應症: 焦慮狀態 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: ALPRAZOLAM |
| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓 |
| 申請商統一編號: 50978778 |
| 製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L. |
| 製造廠廠址: LOCALITA MARINO DEL TRONTO, 63100 ASCOLI PICENO, ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/10/13 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
[15] 暉致醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024392號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/02/24 |
| 發證日期 | 2006/02/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202439203 |
| 中文品名 | 脂脈優5毫克/20毫克 |
| 英文品名 | Caduet 5mg/20mg tablet |
| 適應症 | 因有高血壓和血脂異常這兩種可矯正的危險因子併存，而使心血管危險增加的病人；或因有心絞痛為表現之冠心病(CHD)併有可矯正的血脂異常危險因子，而使心血管危險增加的病人。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率 對於臨床上沒有冠心病的高血壓病人，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙或第一等親在55歲（男性）或60歲（女性）前曾經發生冠心病事件，適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ATORVASTATIN CALCIUM;;AMLODIPINE BESYLATE |
| 申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區信義路５段7號27樓 |
| 申請商統一編號 | 50978778 |
| 製造商名稱 | PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH |
| 製造廠廠址 | BETRIEBSSTATTE FREIBURG, MOOSWALDALLEE 1, 79090 FREIBURG, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | 製造、包裝 |
| 異動日期 | 2022/06/21 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024392號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/02/24 |
| 發證日期: 2006/02/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202439203 |
| 中文品名: 脂脈優5毫克/20毫克 |
| 英文品名: Caduet 5mg/20mg tablet |
| 適應症: 因有高血壓和血脂異常這兩種可矯正的危險因子併存，而使心血管危險增加的病人；或因有心絞痛為表現之冠心病(CHD)併有可矯正的血脂異常危險因子，而使心血管危險增加的病人。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率 對於臨床上沒有冠心病的高血壓病人，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙或第一等親在55歲（男性）或60歲（女性）前曾經發生冠心病事件，適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM;;AMLODIPINE BESYLATE |
| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓 |
| 申請商統一編號: 50978778 |
| 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH |
| 製造廠廠址: BETRIEBSSTATTE FREIBURG, MOOSWALDALLEE 1, 79090 FREIBURG, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: 製造、包裝 |
| 異動日期: 2022/06/21 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
[16] 暉致醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024622號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/03/06 |
| 發證日期 | 2007/03/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202462207 |
| 中文品名 | 瑞肺得膜衣錠20毫克 |
| 英文品名 | Revatio 20mg Film-Coated Tablet |
| 適應症 | 成人肺動脈高血壓(WHO Group I)之治療以改善運動能力。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SILDENAFIL CITRATE |
| 申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區信義路５段7號27樓 |
| 申請商統一編號 | 50978778 |
| 製造商名稱 | Fareva Amboise |
| 製造廠廠址 | ZONE INDUSTRIELLE, 29, ROUTE DES INDUSTRIES 37530 POCE-SIR-CISSE, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/21 |
| 用法用量 | 一天三次，每次20mg。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024622號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/03/06 |
| 發證日期: 2007/03/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202462207 |
| 中文品名: 瑞肺得膜衣錠20毫克 |
| 英文品名: Revatio 20mg Film-Coated Tablet |
| 適應症: 成人肺動脈高血壓(WHO Group I)之治療以改善運動能力。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE |
| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓 |
| 申請商統一編號: 50978778 |
| 製造商名稱: Fareva Amboise |
| 製造廠廠址: ZONE INDUSTRIELLE, 29, ROUTE DES INDUSTRIES 37530 POCE-SIR-CISSE, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/21 |
| 用法用量: 一天三次，每次20mg。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
[17] 暉致醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023472號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/06/18 |
| 發證日期 | 2002/06/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202347209 |
| 中文品名 | 哲思膠囊８０毫克 |
| 英文品名 | GEODON CAPSULES 80MG |
| 適應症 | 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作及在雙極性疾患躁症發作(Bipolar I disorder)之維持治療中作為鋰鹽或valproate的輔助療法。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE |
| 申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區信義路５段7號27樓 |
| 申請商統一編號 | 50978778 |
| 製造商名稱 | Pfizer Ireland Pharmaceutical |
| 製造廠廠址 | LITTLE CONNELL NEWBRIDGE CO. KILDARE, IRELAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/05/09 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023472號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/06/18 |
| 發證日期: 2002/06/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202347209 |
| 中文品名: 哲思膠囊８０毫克 |
| 英文品名: GEODON CAPSULES 80MG |
| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作及在雙極性疾患躁症發作(Bipolar I disorder)之維持治療中作為鋰鹽或valproate的輔助療法。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE |
| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓 |
| 申請商統一編號: 50978778 |
| 製造商名稱: Pfizer Ireland Pharmaceutical |
| 製造廠廠址: LITTLE CONNELL NEWBRIDGE CO. KILDARE, IRELAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/05/09 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
[18] 暉致醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024306號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/12 |
| 發證日期 | 2005/10/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202430600 |
| 中文品名 | 迎甦心 膜衣錠 50毫克 |
| 英文品名 | Inspra F.C. Tablets 50mg |
| 適應症 | 心肌梗塞後之心衰竭、NYHA第II級(慢性)心衰竭、高血壓。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | EPLERENONE |
| 申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區信義路５段7號27樓 |
| 申請商統一編號 | 50978778 |
| 製造商名稱 | VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC |
| 製造廠廠址 | KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/17 |
| 用法用量 | 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024306號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/10/12 |
| 發證日期: 2005/10/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202430600 |
| 中文品名: 迎甦心 膜衣錠 50毫克 |
| 英文品名: Inspra F.C. Tablets 50mg |
| 適應症: 心肌梗塞後之心衰竭、NYHA第II級(慢性)心衰竭、高血壓。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: EPLERENONE |
| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓 |
| 申請商統一編號: 50978778 |
| 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC |
| 製造廠廠址: KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/17 |
| 用法用量: 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
[19] 暉致醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022784號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/02/09 |
| 發證日期 | 2000/02/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202278400 |
| 中文品名 | 得舒妥膜衣錠１公絲 |
| 英文品名 | DETRUSITOL F.C. TABLETS 1MG |
| 適應症 | 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOLTERODINE L-TARTRATE |
| 申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區信義路５段7號27樓 |
| 申請商統一編號 | 50978778 |
| 製造商名稱 | PFIZER ITALIA S.R.L. |
| 製造廠廠址 | LOCALITA MARINO DEL TRONTO ,63100 ,ASCOLI PICENO ,ITALY |
| 製造廠公司地址 | VIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/01/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022784號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/02/09 |
| 發證日期: 2000/02/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202278400 |
| 中文品名: 得舒妥膜衣錠１公絲 |
| 英文品名: DETRUSITOL F.C. TABLETS 1MG |
| 適應症: 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TOLTERODINE L-TARTRATE |
| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓 |
| 申請商統一編號: 50978778 |
| 製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L. |
| 製造廠廠址: LOCALITA MARINO DEL TRONTO ,63100 ,ASCOLI PICENO ,ITALY |
| 製造廠公司地址: VIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/01/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
[20] 暉致醫藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021641號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/04/17 |
| 發證日期 | 2022/04/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202164109 |
| 中文品名 | 可迅錠２毫克 |
| 英文品名 | DOXABEN TABLET 2MG |
| 適應症 | 高血壓、良性前列腺肥大 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DOXAZOSIN MESYLATE |
| 申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區信義路５段7號27樓 |
| 申請商統一編號 | 50978778 |
| 製造商名稱 | PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH |
| 製造廠廠址 | BETRIEBSSTATTE FREIBURG, MOOSWALDALLEE 1, 79090 FREIBURG, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/21 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第021641號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/04/17 |
| 發證日期: 2022/04/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202164109 |
| 中文品名: 可迅錠２毫克 |
| 英文品名: DOXABEN TABLET 2MG |
| 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE |
| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓 |
| 申請商統一編號: 50978778 |
| 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH |
| 製造廠廠址: BETRIEBSSTATTE FREIBURG, MOOSWALDALLEE 1, 79090 FREIBURG, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/21 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
暉致醫藥股份有限公司之未註銷藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 暉致醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022822號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/04/07 |
| 發證日期 | 2000/04/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202282205 |
| 中文品名 | 鎮頑癲膠囊400毫克 |
| 英文品名 | NEURONTIN CAPSULES 400MG |
| 適應症 | 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GABAPENTIN |
| 申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區信義路５段7號27樓 |
| 申請商統一編號 | 50978778 |
| 製造商名稱 | VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC |
| 製造廠廠址 | KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/23 |
| 用法用量 | 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4719863755564, |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022822號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/04/07 |
| 發證日期: 2000/04/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202282205 |
| 中文品名: 鎮頑癲膠囊400毫克 |
| 英文品名: NEURONTIN CAPSULES 400MG |
| 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GABAPENTIN |
| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓 |
| 申請商統一編號: 50978778 |
| 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC |
| 製造廠廠址: KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/23 |
| 用法用量: 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719863755564, |
[2] 暉致醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022823號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/04/07 |
| 發證日期 | 2000/04/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202282307 |
| 中文品名 | 鎮頑癲膠囊１００毫克 |
| 英文品名 | NEURONTIN CAPSULES 100MG |
| 適應症 | 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GABAPENTIN |
| 申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區信義路５段7號27樓 |
| 申請商統一編號 | 50978778 |
| 製造商名稱 | PFIZER PHARMACEUTICALS LLC |
| 製造廠廠址 | KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693 |
| 製造廠公司地址 | VEGA BAJA,PUERTO RICO,00693 |
| 製造廠國別 | PR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/26 |
| 用法用量 | 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4719863755540, |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022823號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/04/07 |
| 發證日期: 2000/04/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202282307 |
| 中文品名: 鎮頑癲膠囊１００毫克 |
| 英文品名: NEURONTIN CAPSULES 100MG |
| 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GABAPENTIN |
| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓 |
| 申請商統一編號: 50978778 |
| 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC |
| 製造廠廠址: KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693 |
| 製造廠公司地址: VEGA BAJA,PUERTO RICO,00693 |
| 製造廠國別: PR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/08/26 |
| 用法用量: 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719863755540, |
[3] 暉致醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021698號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/05/20 |
| 發證日期 | 1997/05/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | 贊安諾持續性藥效錠０．５毫克 |
| 英文品名 | XANAX XR EXTENDED-RELEASE TABLETS 0.5MG |
| 適應症 | 焦慮狀態、恐慌症。 |
| 劑型 | 持續性藥效錠 |
| 包裝 | 鋁箔袋盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | ALPRAZOLAM |
| 申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區信義路５段7號27樓 |
| 申請商統一編號 | 50978778 |
| 製造商名稱 | PFIZER ITALIA S.R.L. |
| 製造廠廠址 | LOCALITA MARINO DEL TRONTO ,63100 ,ASCOLI PICENO ,ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/26 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋盒裝::4719863758688, |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第021698號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/05/20 |
| 發證日期: 1997/05/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: ull |
| 中文品名: 贊安諾持續性藥效錠０．５毫克 |
| 英文品名: XANAX XR EXTENDED-RELEASE TABLETS 0.5MG |
| 適應症: 焦慮狀態、恐慌症。 |
| 劑型: 持續性藥效錠 |
| 包裝: 鋁箔袋盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: ALPRAZOLAM |
| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓 |
| 申請商統一編號: 50978778 |
| 製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L. |
| 製造廠廠址: LOCALITA MARINO DEL TRONTO ,63100 ,ASCOLI PICENO ,ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/08/26 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝::4719863758688, |
[4] 暉致醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022383號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/01/30 |
| 發證日期 | 2024/01/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202238305 |
| 中文品名 | 威而鋼膜衣錠１００毫克 |
| 英文品名 | VIAGRA FILM-COATED TABLETS 100MG |
| 適應症 | 成年男性勃起功能障礙。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SILDENAFIL CITRATE |
| 申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區信義路５段7號27樓 |
| 申請商統一編號 | 50978778 |
| 製造商名稱 | Fareva Amboise |
| 製造廠廠址 | ZONE INDUSTRIELLE 29,ROUTE DES INDUSTRIES 37530, POCE-SUR-CISSE,FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/21 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4719863759043, |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022383號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/01/30 |
| 發證日期: 2024/01/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202238305 |
| 中文品名: 威而鋼膜衣錠１００毫克 |
| 英文品名: VIAGRA FILM-COATED TABLETS 100MG |
| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE |
| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓 |
| 申請商統一編號: 50978778 |
| 製造商名稱: Fareva Amboise |
| 製造廠廠址: ZONE INDUSTRIELLE 29,ROUTE DES INDUSTRIES 37530, POCE-SUR-CISSE,FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/21 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4719863759043, |
[5] 暉致醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027605號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/02/25 |
| 發證日期 | 2019/02/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202760502 |
| 中文品名 | 威而鋼膜衣錠25毫克 |
| 英文品名 | Viagra Film-Coated Tablets 25mg |
| 適應症 | 成年男性勃起功能障礙。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PVC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SILDENAFIL CITRATE |
| 申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區信義路５段7號27樓 |
| 申請商統一編號 | 50978778 |
| 製造商名稱 | Fareva Amboise |
| 製造廠廠址 | ZONE INDUSTRIELLE 29,ROUTE DES INDUSTRIES 37530, POCE-SUR-CISSE,FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/05 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PVC鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027605號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/02/25 |
| 發證日期: 2019/02/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202760502 |
| 中文品名: 威而鋼膜衣錠25毫克 |
| 英文品名: Viagra Film-Coated Tablets 25mg |
| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: PVC鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE |
| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓 |
| 申請商統一編號: 50978778 |
| 製造商名稱: Fareva Amboise |
| 製造廠廠址: ZONE INDUSTRIELLE 29,ROUTE DES INDUSTRIES 37530, POCE-SUR-CISSE,FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/05 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: PVC鋁箔盒裝 |
[6] 暉致醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021643號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/04/17 |
| 發證日期 | 1997/04/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202164300 |
| 中文品名 | 可迅錠１毫克 |
| 英文品名 | DOXABEN* TABLET 1MG |
| 適應症 | 高血壓、良性前列腺肥大。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DOXAZOSIN MESYLATE |
| 申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區信義路５段7號27樓 |
| 申請商統一編號 | 50978778 |
| 製造商名稱 | PFIZER AUSTRALIA PTY LIMITED |
| 製造廠廠址 | 38-42 WHARF ROAD, WEST RYDE, NSW 2114, AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/01/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4719863753034, |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第021643號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2022/04/17 |
| 發證日期: 1997/04/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202164300 |
| 中文品名: 可迅錠１毫克 |
| 英文品名: DOXABEN* TABLET 1MG |
| 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE |
| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓 |
| 申請商統一編號: 50978778 |
| 製造商名稱: PFIZER AUSTRALIA PTY LIMITED |
| 製造廠廠址: 38-42 WHARF ROAD, WEST RYDE, NSW 2114, AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/01/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4719863753034, |
[7] 暉致醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024995號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/03/24 |
| 發證日期 | 2009/03/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202499507 |
| 中文品名 | 利瑞卡膠囊 75 毫克 |
| 英文品名 | Lyrica hard Capsule 75mg |
| 適應症 | 帶狀泡疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PREGABALIN |
| 申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區信義路５段7號27樓 |
| 申請商統一編號 | 50978778 |
| 製造商名稱 | Pfizer Manufacturing Deutschland GmBH |
| 製造廠廠址 | Betriebsstatte Freiburg Mooswaldallee 1, 79090 Freiburg, Germany |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/08 |
| 用法用量 | 請參照仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4719863757216,4719863757216, |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024995號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/03/24 |
| 發證日期: 2009/03/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202499507 |
| 中文品名: 利瑞卡膠囊 75 毫克 |
| 英文品名: Lyrica hard Capsule 75mg |
| 適應症: 帶狀泡疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PREGABALIN |
| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓 |
| 申請商統一編號: 50978778 |
| 製造商名稱: Pfizer Manufacturing Deutschland GmBH |
| 製造廠廠址: Betriebsstatte Freiburg Mooswaldallee 1, 79090 Freiburg, Germany |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/08 |
| 用法用量: 請參照仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4719863757216,4719863757216, |
[8] 暉致醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028643號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/01/10 |
| 發證日期 | 2024/01/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202864302 |
| 中文品名 | 威而鋼口溶膜50毫克 |
| 英文品名 | VIAGRA 50mg orally disintegrating film |
| 適應症 | 成年男性勃起功能障礙 |
| 劑型 | 口溶膜 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SILDENAFIL CITRATE |
| 申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區信義路５段7號27樓 |
| 申請商統一編號 | 50978778 |
| 製造商名稱 | KYUKYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOYAMA PLANT |
| 製造廠廠址 | 32-7 HIBARI, IMIZU CITY, TOYAMA, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/20 |
| 用法用量 | 詳見仿單內容 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028643號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/01/10 |
| 發證日期: 2024/01/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202864302 |
| 中文品名: 威而鋼口溶膜50毫克 |
| 英文品名: VIAGRA 50mg orally disintegrating film |
| 適應症: 成年男性勃起功能障礙 |
| 劑型: 口溶膜 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE |
| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓 |
| 申請商統一編號: 50978778 |
| 製造商名稱: KYUKYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOYAMA PLANT |
| 製造廠廠址: 32-7 HIBARI, IMIZU CITY, TOYAMA, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/20 |
| 用法用量: 詳見仿單內容 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
[9] 暉致醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022886號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/15 |
| 發證日期 | 2000/05/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202288605 |
| 中文品名 | 立普妥 膜衣錠10毫克 |
| 英文品名 | LIPITOR FILM-COATED TABLETS 10MG |
| 適應症 | 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Lipitor適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓病人，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件，Lipitor適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ATORVASTATIN CALCIUM (2:1) TRIHYDRATE |
| 申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區信義路５段7號27樓 |
| 申請商統一編號 | 50978778 |
| 製造商名稱 | PFIZER PHARMACEUTICALS LLC |
| 製造廠廠址 | KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/05/04 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4719863753584, |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022886號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/05/15 |
| 發證日期: 2000/05/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202288605 |
| 中文品名: 立普妥 膜衣錠10毫克 |
| 英文品名: LIPITOR FILM-COATED TABLETS 10MG |
| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Lipitor適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓病人，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件，Lipitor適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM (2:1) TRIHYDRATE |
| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓 |
| 申請商統一編號: 50978778 |
| 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC |
| 製造廠廠址: KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/05/04 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4719863753584, |
[10] 暉致醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022783號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/02/09 |
| 發證日期 | 2000/02/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202278308 |
| 中文品名 | 得舒妥膜衣錠２公絲 |
| 英文品名 | DETRUSITOL F.C. TABLETS 2MG |
| 適應症 | 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOLTERODINE L-TARTRATE |
| 申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區信義路５段7號27樓 |
| 申請商統一編號 | 50978778 |
| 製造商名稱 | PFIZER ITALIA S.R.L. |
| 製造廠廠址 | LOCALITA MARINO DEL TRONTO ,63100 ,ASCOLI PICENO ,ITALY |
| 製造廠公司地址 | VIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/05/04 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::4719863750750,;;盒裝::4719863750750, |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022783號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/02/09 |
| 發證日期: 2000/02/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202278308 |
| 中文品名: 得舒妥膜衣錠２公絲 |
| 英文品名: DETRUSITOL F.C. TABLETS 2MG |
| 適應症: 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TOLTERODINE L-TARTRATE |
| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓 |
| 申請商統一編號: 50978778 |
| 製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L. |
| 製造廠廠址: LOCALITA MARINO DEL TRONTO ,63100 ,ASCOLI PICENO ,ITALY |
| 製造廠公司地址: VIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/05/04 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::4719863750750,;;盒裝::4719863750750, |
[11] 暉致醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024364號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/01/16 |
| 發證日期 | 2006/01/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202436401 |
| 中文品名 | 脈優錠10毫克 |
| 英文品名 | Norvasc Tablets 10mg |
| 適應症 | 高血壓、心絞痛。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMLODIPINE (BESYLATE) |
| 申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區信義路５段7號27樓 |
| 申請商統一編號 | 50978778 |
| 製造商名稱 | PFIZER PHARMACEUTICALS LLC |
| 製造廠廠址 | KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PR |
| 製程 | ulk |
| 異動日期 | 2022/03/25 |
| 用法用量 | 詳如仿單所列 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024364號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/01/16 |
| 發證日期: 2006/01/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202436401 |
| 中文品名: 脈優錠10毫克 |
| 英文品名: Norvasc Tablets 10mg |
| 適應症: 高血壓、心絞痛。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE) |
| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓 |
| 申請商統一編號: 50978778 |
| 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC |
| 製造廠廠址: KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PR |
| 製程: ulk |
| 異動日期: 2022/03/25 |
| 用法用量: 詳如仿單所列 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
[12] 暉致醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026295號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/04/15 |
| 發證日期 | 2014/04/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202629508 |
| 中文品名 | 威而鋼口溶錠50毫克 |
| 英文品名 | Viagra orodispersible tablets 50 mg |
| 適應症 | 成年男性勃起功能障礙。 |
| 劑型 | 口溶錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SILDENAFIL CITRATE |
| 申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區信義路５段7號27樓 |
| 申請商統一編號 | 50978778 |
| 製造商名稱 | PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS |
| 製造廠廠址 | LONGHBEG, RINGASKIDDY, CO. CORK, IRELAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IE |
| 製程 | 原料藥製造廠 |
| 異動日期 | 2023/11/03 |
| 用法用量 | 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4719863759074, |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026295號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/04/15 |
| 發證日期: 2014/04/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202629508 |
| 中文品名: 威而鋼口溶錠50毫克 |
| 英文品名: Viagra orodispersible tablets 50 mg |
| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 |
| 劑型: 口溶錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE |
| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓 |
| 申請商統一編號: 50978778 |
| 製造商名稱: PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS |
| 製造廠廠址: LONGHBEG, RINGASKIDDY, CO. CORK, IRELAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IE |
| 製程: 原料藥製造廠 |
| 異動日期: 2023/11/03 |
| 用法用量: 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4719863759074, |
[13] 暉致醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024421號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/03/24 |
| 發證日期 | 2006/03/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202442100 |
| 中文品名 | 暉致速悅持續性藥效膠囊37.5毫克 |
| 英文品名 | Effexor XR 37.5mg Sustained-release Capsule |
| 適應症 | 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 |
| 劑型 | 持續性藥效膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區信義路５段7號27樓 |
| 申請商統一編號 | 50978778 |
| 製造商名稱 | VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC |
| 製造廠廠址 | KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PR |
| 製程 | 分包裝廠 |
| 異動日期 | 2024/02/17 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4716469100651,4714377102583,4716469100651,4714377102583,4716469100651,4714377102583, |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024421號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/03/24 |
| 發證日期: 2006/03/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202442100 |
| 中文品名: 暉致速悅持續性藥效膠囊37.5毫克 |
| 英文品名: Effexor XR 37.5mg Sustained-release Capsule |
| 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 |
| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓 |
| 申請商統一編號: 50978778 |
| 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC |
| 製造廠廠址: KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PR |
| 製程: 分包裝廠 |
| 異動日期: 2024/02/17 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4716469100651,4714377102583,4716469100651,4714377102583,4716469100651,4714377102583, |
[14] 暉致醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021234號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/05/11 |
| 發證日期 | 2021/03/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | ull |
| 中文品名 | 贊安諾錠０．２５毫克 |
| 英文品名 | XANAX TABLETS 0.25MG |
| 適應症 | 焦慮狀態 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | ALPRAZOLAM |
| 申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區信義路５段7號27樓 |
| 申請商統一編號 | 50978778 |
| 製造商名稱 | PFIZER ITALIA S.R.L. |
| 製造廠廠址 | LOCALITA MARINO DEL TRONTO, 63100 ASCOLI PICENO, ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/10/13 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4719863758664, |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第021234號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/05/11 |
| 發證日期: 2021/03/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: ull |
| 中文品名: 贊安諾錠０．２５毫克 |
| 英文品名: XANAX TABLETS 0.25MG |
| 適應症: 焦慮狀態 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: ALPRAZOLAM |
| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓 |
| 申請商統一編號: 50978778 |
| 製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L. |
| 製造廠廠址: LOCALITA MARINO DEL TRONTO, 63100 ASCOLI PICENO, ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/10/13 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4719863758664, |
[15] 暉致醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024392號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/02/24 |
| 發證日期 | 2006/02/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202439203 |
| 中文品名 | 脂脈優5毫克/20毫克 |
| 英文品名 | Caduet 5mg/20mg tablet |
| 適應症 | 因有高血壓和血脂異常這兩種可矯正的危險因子併存，而使心血管危險增加的病人；或因有心絞痛為表現之冠心病(CHD)併有可矯正的血脂異常危險因子，而使心血管危險增加的病人。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率 對於臨床上沒有冠心病的高血壓病人，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙或第一等親在55歲（男性）或60歲（女性）前曾經發生冠心病事件，適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ATORVASTATIN CALCIUM;;AMLODIPINE BESYLATE |
| 申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區信義路５段7號27樓 |
| 申請商統一編號 | 50978778 |
| 製造商名稱 | PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH |
| 製造廠廠址 | BETRIEBSSTATTE FREIBURG, MOOSWALDALLEE 1, 79090 FREIBURG, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | 製造、包裝 |
| 異動日期 | 2022/06/21 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4719863751474, |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024392號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/02/24 |
| 發證日期: 2006/02/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202439203 |
| 中文品名: 脂脈優5毫克/20毫克 |
| 英文品名: Caduet 5mg/20mg tablet |
| 適應症: 因有高血壓和血脂異常這兩種可矯正的危險因子併存，而使心血管危險增加的病人；或因有心絞痛為表現之冠心病(CHD)併有可矯正的血脂異常危險因子，而使心血管危險增加的病人。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率 對於臨床上沒有冠心病的高血壓病人，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙或第一等親在55歲（男性）或60歲（女性）前曾經發生冠心病事件，適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM;;AMLODIPINE BESYLATE |
| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓 |
| 申請商統一編號: 50978778 |
| 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH |
| 製造廠廠址: BETRIEBSSTATTE FREIBURG, MOOSWALDALLEE 1, 79090 FREIBURG, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: 製造、包裝 |
| 異動日期: 2022/06/21 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4719863751474, |
[16] 暉致醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024622號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/03/06 |
| 發證日期 | 2007/03/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202462207 |
| 中文品名 | 瑞肺得膜衣錠20毫克 |
| 英文品名 | Revatio 20mg Film-Coated Tablet |
| 適應症 | 成人肺動脈高血壓(WHO Group I)之治療以改善運動能力。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SILDENAFIL CITRATE |
| 申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區信義路５段7號27樓 |
| 申請商統一編號 | 50978778 |
| 製造商名稱 | Fareva Amboise |
| 製造廠廠址 | ZONE INDUSTRIELLE, 29, ROUTE DES INDUSTRIES 37530 POCE-SIR-CISSE, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/21 |
| 用法用量 | 一天三次，每次20mg。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4719863753713, |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024622號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/03/06 |
| 發證日期: 2007/03/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202462207 |
| 中文品名: 瑞肺得膜衣錠20毫克 |
| 英文品名: Revatio 20mg Film-Coated Tablet |
| 適應症: 成人肺動脈高血壓(WHO Group I)之治療以改善運動能力。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE |
| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓 |
| 申請商統一編號: 50978778 |
| 製造商名稱: Fareva Amboise |
| 製造廠廠址: ZONE INDUSTRIELLE, 29, ROUTE DES INDUSTRIES 37530 POCE-SIR-CISSE, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/21 |
| 用法用量: 一天三次，每次20mg。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4719863753713, |
[17] 暉致醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023472號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/06/18 |
| 發證日期 | 2002/06/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202347209 |
| 中文品名 | 哲思膠囊８０毫克 |
| 英文品名 | GEODON CAPSULES 80MG |
| 適應症 | 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作及在雙極性疾患躁症發作(Bipolar I disorder)之維持治療中作為鋰鹽或valproate的輔助療法。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE |
| 申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區信義路５段7號27樓 |
| 申請商統一編號 | 50978778 |
| 製造商名稱 | Pfizer Ireland Pharmaceutical |
| 製造廠廠址 | LITTLE CONNELL NEWBRIDGE CO. KILDARE, IRELAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/05/09 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4719863755076, |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023472號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/06/18 |
| 發證日期: 2002/06/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202347209 |
| 中文品名: 哲思膠囊８０毫克 |
| 英文品名: GEODON CAPSULES 80MG |
| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作及在雙極性疾患躁症發作(Bipolar I disorder)之維持治療中作為鋰鹽或valproate的輔助療法。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE |
| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓 |
| 申請商統一編號: 50978778 |
| 製造商名稱: Pfizer Ireland Pharmaceutical |
| 製造廠廠址: LITTLE CONNELL NEWBRIDGE CO. KILDARE, IRELAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/05/09 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4719863755076, |
[18] 暉致醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024306號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/12 |
| 發證日期 | 2005/10/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202430600 |
| 中文品名 | 迎甦心 膜衣錠 50毫克 |
| 英文品名 | Inspra F.C. Tablets 50mg |
| 適應症 | 心肌梗塞後之心衰竭、NYHA第II級(慢性)心衰竭、高血壓。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | EPLERENONE |
| 申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區信義路５段7號27樓 |
| 申請商統一編號 | 50978778 |
| 製造商名稱 | VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC |
| 製造廠廠址 | KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/17 |
| 用法用量 | 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4719863751139,4719863751139, |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024306號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/10/12 |
| 發證日期: 2005/10/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202430600 |
| 中文品名: 迎甦心 膜衣錠 50毫克 |
| 英文品名: Inspra F.C. Tablets 50mg |
| 適應症: 心肌梗塞後之心衰竭、NYHA第II級(慢性)心衰竭、高血壓。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: EPLERENONE |
| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓 |
| 申請商統一編號: 50978778 |
| 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC |
| 製造廠廠址: KM. 1.9 ROAD 689, VEGA BAJA, PUERTO RICO 00693 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/17 |
| 用法用量: 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4719863751139,4719863751139, |
[19] 暉致醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022784號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/02/09 |
| 發證日期 | 2000/02/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202278400 |
| 中文品名 | 得舒妥膜衣錠１公絲 |
| 英文品名 | DETRUSITOL F.C. TABLETS 1MG |
| 適應症 | 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOLTERODINE L-TARTRATE |
| 申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區信義路５段7號27樓 |
| 申請商統一編號 | 50978778 |
| 製造商名稱 | PFIZER ITALIA S.R.L. |
| 製造廠廠址 | LOCALITA MARINO DEL TRONTO ,63100 ,ASCOLI PICENO ,ITALY |
| 製造廠公司地址 | VIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/01/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022784號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/02/09 |
| 發證日期: 2000/02/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202278400 |
| 中文品名: 得舒妥膜衣錠１公絲 |
| 英文品名: DETRUSITOL F.C. TABLETS 1MG |
| 適應症: 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TOLTERODINE L-TARTRATE |
| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓 |
| 申請商統一編號: 50978778 |
| 製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L. |
| 製造廠廠址: LOCALITA MARINO DEL TRONTO ,63100 ,ASCOLI PICENO ,ITALY |
| 製造廠公司地址: VIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/01/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
[20] 暉致醫藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021641號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/04/17 |
| 發證日期 | 2022/04/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202164109 |
| 中文品名 | 可迅錠２毫克 |
| 英文品名 | DOXABEN TABLET 2MG |
| 適應症 | 高血壓、良性前列腺肥大 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DOXAZOSIN MESYLATE |
| 申請商名稱 | 暉致醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區信義路５段7號27樓 |
| 申請商統一編號 | 50978778 |
| 製造商名稱 | PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH |
| 製造廠廠址 | BETRIEBSSTATTE FREIBURG, MOOSWALDALLEE 1, 79090 FREIBURG, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/21 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4719863753041, |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第021641號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/04/17 |
| 發證日期: 2022/04/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202164109 |
| 中文品名: 可迅錠２毫克 |
| 英文品名: DOXABEN TABLET 2MG |
| 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE |
| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓 |
| 申請商統一編號: 50978778 |
| 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH |
| 製造廠廠址: BETRIEBSSTATTE FREIBURG, MOOSWALDALLEE 1, 79090 FREIBURG, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/21 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4719863753041, |
暉致醫藥股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 107年12月公司設立登記清單2018-12-20 | 輝瑞先進醫藥股份有限公司 | 張博勝 | 100000 | 新北市淡水區中正東路2段177號 |
■ 記錄於 108年07月公司變更登記清單2019-07-01 | 輝瑞先進醫藥股份有限公司 | 張博勝 | 646100000 | 新北市淡水區中正東路2段177號 |
■ 記錄於 108年09月公司變更登記清單2019-09-23 | 輝瑞先進醫藥股份有限公司 | 張博勝 | 646100000 | 新北市淡水區中正東路2段177號 |
■ 記錄於 109年04月公司變更登記清單2020-04-24 | 輝瑞先進醫藥股份有限公司 | 張博勝 | 646100000 | 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 |
■ 記錄於 110年03月公司變更登記清單2021-03-30 | 暉致醫藥股份有限公司 | 張博勝 | 646100000 | 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 |
■ 記錄於 110年09月公司變更登記清單2021-09-02 | 暉致醫藥股份有限公司 | 張博勝 | 646100000 | 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 |
■ 記錄於 111年02月公司變更登記清單2022-02-07 | 暉致醫藥股份有限公司 | 張博勝 | 646100000 | 臺北市信義區信義路5段7號27樓 |
■ 記錄於 111年08月公司變更登記清單2022-08-25 | 暉致醫藥股份有限公司 | 張博勝 | 646100000 | 臺北市信義區信義路5段7號27樓 |
■ 記錄於 113年03月公司變更登記清單2024-03-04 | 暉致醫藥股份有限公司 | 張博勝 | 646100000 | 臺北市信義區信義路5段7號27樓 |
■ 記錄於 107年12月公司設立登記清單核准設立日期: 2018-12-20 | 公司名稱: 輝瑞先進醫藥股份有限公司 | 代表人: 張博勝 | 資本額: 100000 | 公司所在地: 新北市淡水區中正東路2段177號 |
■ 記錄於 108年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-07-01 | 公司名稱: 輝瑞先進醫藥股份有限公司 | 代表人: 張博勝 | 資本額: 646100000 | 公司所在地: 新北市淡水區中正東路2段177號 |
■ 記錄於 108年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-09-23 | 公司名稱: 輝瑞先進醫藥股份有限公司 | 代表人: 張博勝 | 資本額: 646100000 | 公司所在地: 新北市淡水區中正東路2段177號 |
■ 記錄於 109年04月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-04-24 | 公司名稱: 輝瑞先進醫藥股份有限公司 | 代表人: 張博勝 | 資本額: 646100000 | 公司所在地: 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 |
■ 記錄於 110年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-03-30 | 公司名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 代表人: 張博勝 | 資本額: 646100000 | 公司所在地: 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 |
■ 記錄於 110年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-09-02 | 公司名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 代表人: 張博勝 | 資本額: 646100000 | 公司所在地: 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 |
■ 記錄於 111年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-02-07 | 公司名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 代表人: 張博勝 | 資本額: 646100000 | 公司所在地: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 |
■ 記錄於 111年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-08-25 | 公司名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 代表人: 張博勝 | 資本額: 646100000 | 公司所在地: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 |
■ 記錄於 113年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2024-03-04 | 公司名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 代表人: 張博勝 | 資本額: 646100000 | 公司所在地: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 |
統編 50978778 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 50978778)暉致醫藥股份有限公司 | 統一編號: 50978778 | 電話號碼: | 臺北市信義區信義路5段7號27樓 @ 出進口廠商登記資料 |
暉致醫藥股份有限公司 | 公司統一編號: 50978778 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市信義區信義路5段7號27樓 | 食品業者登錄字號: A-150978778-00000-9 @ 食品業者登錄資料集 |
鎮頑癲 膜衣錠６００毫克 | 英文品名: NEURONTIN F.C. TABLETS 600MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023672號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GABAPENTIN | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
立普妥 膜衣錠４０毫克 | 英文品名: LIPITOR FILM-COATED TABLETS 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022889號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Lipitor適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM (2:1) TRIHYDRATE | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
立普妥 膜衣錠20毫克 | 英文品名: LIPITOR FILM-COATED TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Lipitor適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM (2:1) TRIHYDRATE | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
威而鋼膜衣錠25毫克 | 英文品名: Viagra Film-Coated Tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027605號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: Fareva Amboise @ 全部藥品許可證資料集 |
脂脈優10毫克/10毫克 | 英文品名: Caduet 10mg/10mg tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024390號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因有高血壓和血脂異常這兩種可矯正的危險因子併存，而使心血管危險增加的病人；或因有心絞痛為表現之冠心病(CHD)併有可矯正的血脂異常危險因子，而使心血管危險增加的病人。降低冠心病高危險群的心血管事件發生... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM;;AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
希樂葆膠囊２００毫克 | 英文品名: CELEBREX CAPSULE 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023177號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆，緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆，緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛，緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CELECOXIB | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
暉致醫藥股份有限公司統一編號: 50978778 | 電話號碼: | 臺北市信義區信義路5段7號27樓 @ 出進口廠商登記資料 |
暉致醫藥股份有限公司公司統一編號: 50978778 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市信義區信義路5段7號27樓 | 食品業者登錄字號: A-150978778-00000-9 @ 食品業者登錄資料集 |
鎮頑癲 膜衣錠６００毫克英文品名: NEURONTIN F.C. TABLETS 600MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023672號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GABAPENTIN | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
立普妥 膜衣錠４０毫克英文品名: LIPITOR FILM-COATED TABLETS 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022889號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Lipitor適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM (2:1) TRIHYDRATE | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
立普妥 膜衣錠20毫克英文品名: LIPITOR FILM-COATED TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Lipitor適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM (2:1) TRIHYDRATE | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
威而鋼膜衣錠25毫克英文品名: Viagra Film-Coated Tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027605號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: Fareva Amboise @ 全部藥品許可證資料集 |
脂脈優10毫克/10毫克英文品名: Caduet 10mg/10mg tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024390號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因有高血壓和血脂異常這兩種可矯正的危險因子併存，而使心血管危險增加的病人；或因有心絞痛為表現之冠心病(CHD)併有可矯正的血脂異常危險因子，而使心血管危險增加的病人。降低冠心病高危險群的心血管事件發生... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM;;AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
希樂葆膠囊２００毫克英文品名: CELEBREX CAPSULE 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023177號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆，緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆，緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛，緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CELECOXIB | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
名稱 暉致醫藥 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 暉致醫藥)暉致速悅持續性藥效膠囊150毫克 | 英文品名: EFFEXOR XR 150MG CAPSULES | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
暉致速悅持續性藥效膠囊７５毫克 | 英文品名: EFFEXOR XR 75MG CAPSULES | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
暉致速悅持續性藥效膠囊37.5毫克 | 英文品名: Effexor XR 37.5mg Sustained-release Capsule | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
暉致速悅持續性藥效膠囊150毫克 | 英文品名: EFFEXOR XR 150MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第023570號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
暉致速悅持續性藥效膠囊７５毫克 | 英文品名: EFFEXOR XR 75MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第023571號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
暉致速悅持續性藥效膠囊37.5毫克 | 英文品名: Effexor XR 37.5mg Sustained-release Capsule | 許可證字號: 衛署藥輸字第024421號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
EFFEXOR XR 150MG CAPSULES | 藥品中文名稱: 暉致速悅持續性藥效膠囊150毫克 | 參考價: 78.00 | 有效起日: 0920401 | 有效迄日: 0960930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 製造廠名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 藥品代號: B023570100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
EFFEXOR XR 150MG CAPSULES | 藥品中文名稱: 暉致速悅持續性藥效膠囊150毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0961001 | 有效迄日: 0971130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 製造廠名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 藥品代號: B023570100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
暉致速悅持續性藥效膠囊150毫克英文品名: EFFEXOR XR 150MG CAPSULES | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
暉致速悅持續性藥效膠囊７５毫克英文品名: EFFEXOR XR 75MG CAPSULES | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
暉致速悅持續性藥效膠囊37.5毫克英文品名: Effexor XR 37.5mg Sustained-release Capsule | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
暉致速悅持續性藥效膠囊150毫克英文品名: EFFEXOR XR 150MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第023570號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
暉致速悅持續性藥效膠囊７５毫克英文品名: EFFEXOR XR 75MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第023571號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
暉致速悅持續性藥效膠囊37.5毫克英文品名: Effexor XR 37.5mg Sustained-release Capsule | 許可證字號: 衛署藥輸字第024421號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: VIATRIS PHARMACEUTICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
EFFEXOR XR 150MG CAPSULES藥品中文名稱: 暉致速悅持續性藥效膠囊150毫克 | 參考價: 78.00 | 有效起日: 0920401 | 有效迄日: 0960930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 製造廠名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 藥品代號: B023570100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
EFFEXOR XR 150MG CAPSULES藥品中文名稱: 暉致速悅持續性藥效膠囊150毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0961001 | 有效迄日: 0971130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 製造廠名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 藥品代號: B023570100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
地址 臺北市信義區信義路5段7號27樓 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 臺北市信義區信義路5段7號27樓)黴若明靜脈乾粉注射劑 | 英文品名: Meirop Powder for IV Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第048856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM (TRIHYDRATE);;MEROPENEM (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
黴若明靜脈乾粉注射劑 | 英文品名: Meirop Powder for IV Injectio | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM (TRIHYDRATE);;MEROPENEM (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2017/06/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
速普新關節內注射劑 | 英文品名: SUPLASYN STERILE SODIUM HYALURONATE SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010977號 | 有效日期: 2024/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 僅限於退化性膝關節炎用,於關節穿刺術後做為關節液之代替物.經由改善關節液之流動性質, SUPLASYN 顯示對於骨關節炎之疼痛管理有益,並可改善關節之生理功能。變更效能：詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | 醫器規格: FP-0137(2公撮小瓶裝、注射筒裝)。註銷規格：2公撮小瓶裝。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原103.4.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
維骨力膜衣錠750毫克 | 英文品名: Viartril-S 750mg film-coated tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: ROTTAPHARM LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
維骨力膜衣錠750毫克 | 英文品名: Viartril-S 750mg film-coated tablet | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PE瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2026/08/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
癲能停膠囊 | 英文品名: DILANTIN KAPSEALS | 許可證字號: 內衛藥製字第000817號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大發作及局部發作型癲癇，預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM | 製造商名稱: 久裕企業股份有限公司(委託包裝) @ 全部藥品許可證資料集 |
哲思膠囊６０毫克 | 英文品名: GEODON CAPSULES 60MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023470號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作及在雙極性疾患躁症發作(Bipolar Ι disorder)之維持治療中作為鋰鹽或valproate的輔助療法。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 久裕企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
癲能停膠囊 | 英文品名: DILANTIN KAPSEALS | 適應症: 大發作及局部發作型癲癇，預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
黴若明靜脈乾粉注射劑英文品名: Meirop Powder for IV Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第048856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM (TRIHYDRATE);;MEROPENEM (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
黴若明靜脈乾粉注射劑英文品名: Meirop Powder for IV Injectio | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM (TRIHYDRATE);;MEROPENEM (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2017/06/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
速普新關節內注射劑英文品名: SUPLASYN STERILE SODIUM HYALURONATE SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010977號 | 有效日期: 2024/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 僅限於退化性膝關節炎用,於關節穿刺術後做為關節液之代替物.經由改善關節液之流動性質, SUPLASYN 顯示對於骨關節炎之疼痛管理有益,並可改善關節之生理功能。變更效能：詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | 醫器規格: FP-0137(2公撮小瓶裝、注射筒裝)。註銷規格：2公撮小瓶裝。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原103.4.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
維骨力膜衣錠750毫克英文品名: Viartril-S 750mg film-coated tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: ROTTAPHARM LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
維骨力膜衣錠750毫克英文品名: Viartril-S 750mg film-coated tablet | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PE瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2026/08/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
癲能停膠囊英文品名: DILANTIN KAPSEALS | 許可證字號: 內衛藥製字第000817號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大發作及局部發作型癲癇，預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM | 製造商名稱: 久裕企業股份有限公司(委託包裝) @ 全部藥品許可證資料集 |
哲思膠囊６０毫克英文品名: GEODON CAPSULES 60MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023470號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作及在雙極性疾患躁症發作(Bipolar Ι disorder)之維持治療中作為鋰鹽或valproate的輔助療法。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 久裕企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
癲能停膠囊英文品名: DILANTIN KAPSEALS | 適應症: 大發作及局部發作型癲癇，預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
姓名 張博勝 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 張博勝)新化國小學生活動中心 | 場館實際管理人電話: 06-5902035#722 | 場館分類: 活動中心 | 停車場種類: 一般及無障礙停車場 | 71243臺南市新化區中山路173號 @ 全國運動場館資訊 |
新化國小學生活動中心場館實際管理人電話: 06-5902035#722 | 場館分類: 活動中心 | 停車場種類: 一般及無障礙停車場 | 71243臺南市新化區中山路173號 @ 全國運動場館資訊 |
暉致醫藥股份有限公司的地圖
暉致醫藥股份有限公司的地址位於
臺北市信義區西村里信義路五段7號27樓開啟Google地圖視窗暉致醫藥股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 康茵生技有限公司 統一編號: 24322760 | 李淳廉 | 核准設立 | 臺北市信義區信義路5段5號 |
| 鴻淶國際有限公司 統一編號: 24323629 | 黃玉汾 | 核准設立 | 臺北市信義區信義路5段5號 |
| 台蓋創意有限公司 統一編號: 24327110 | Natasha Jadwiga Gallace | 核准設立 | 臺北市信義區信義路5段7號37樓 |
| 吸引力生活事業股份有限公司 統一編號: 24329715 | 戴春發 | 核准設立 | 臺北市信義區松壽路12號 |
| 宇音電子有限公司 統一編號: 24332824 | 陳金蘭 | 核准設立 | 臺北市信義區信義路5段5號4樓 |
| 田宸實業有限公司 統一編號: 24336770 | 高淑彬 | 核准設立 | 臺北市信義區信義路5段5號 |
| 奕鈦電子有限公司 統一編號: 24340063 | 蔡佳樺 | 核准設立 | 臺北市信義區信義路5段5號 |
| 益壽國際股份有限公司 統一編號: 24367111 | 方敬圓 | 核准設立 | 臺北市信義區信義路5段7號37樓 |
| 群漢貿易有限公司 統一編號: 24369835 | 賴易正 | 核准設立 | 臺北市信義區信義路5段5號3樓 |
| 東風數位科技股份有限公司 統一編號: 24374513 | 張益豪 | 核准設立 | 臺北市信義區信義路5段5號4樓 |
| 康茵生技有限公司 統一編號: 24322760 | 負責人: 李淳廉 | 狀態: 核准設立 |
| 鴻淶國際有限公司 統一編號: 24323629 | 負責人: 黃玉汾 | 狀態: 核准設立 |
| 台蓋創意有限公司 統一編號: 24327110 | 負責人: Natasha Jadwiga Gallace | 狀態: 核准設立 |
| 吸引力生活事業股份有限公司 統一編號: 24329715 | 負責人: 戴春發 | 狀態: 核准設立 |
| 宇音電子有限公司 統一編號: 24332824 | 負責人: 陳金蘭 | 狀態: 核准設立 |
| 田宸實業有限公司 統一編號: 24336770 | 負責人: 高淑彬 | 狀態: 核准設立 |
| 奕鈦電子有限公司 統一編號: 24340063 | 負責人: 蔡佳樺 | 狀態: 核准設立 |
| 益壽國際股份有限公司 統一編號: 24367111 | 負責人: 方敬圓 | 狀態: 核准設立 |
| 群漢貿易有限公司 統一編號: 24369835 | 負責人: 賴易正 | 狀態: 核准設立 |
| 東風數位科技股份有限公司 統一編號: 24374513 | 負責人: 張益豪 | 狀態: 核准設立 |