康樂保股份有限公司
| 康樂保股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 42866379 |
| 登記地址 | 臺北市松山區民生東路3段129號6樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 松山區 民有里 民生東路３段 |
| 電話手機 | 02-27212727 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 2016-07-29 |
| 變更日期 | 2023-12-01 |
| 資本額總額 | 9,250,000元 |
| 實收資本額 | 9,250,000元 |
| 負責人或代表人 | 安托萬克勞德帕波 (Antoine Claude PAPOZ |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
康樂保股份有限公司的簡介
康樂保股份有限公司位於臺北市松山區，營業登記地址:臺北市松山區民有里民生東路3段129號6樓，康樂保股份有限公司的統一編號:42866379，康樂保股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:9,250,000元，成立時間於2016-07-29登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
工程技術顧問業 ■ 農、林、漁、畜牧顧問業 ■ 工、礦顧問業 ■ 食品顧問業 ■ 航空顧問業 ■ 紡織顧問業 ■ 造船顧問業 ■ 投資顧問業 ■ 管理顧問業 ■ 藝術品諮詢顧問業 ■ 其他顧問服務業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
康樂保股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
669199,其他投資顧問,457199,其他藥品及醫療用品批發
康樂保股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
I103060,管理顧問業,F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
康樂保 - 黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
香港商康樂保有限公司台灣辦事處地址: 台北市中山區中山北路三段54號之5，3樓 | 電話: 02-2591-1388 |
康樂保股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 康樂保股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 42866379 |
| 原始登記日期 | 20160801 |
| 核發日期 | 20220830 |
| 廠商中文名稱 | 康樂保股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | COLOPLAST TAIWAN CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市松山區民生東路3段129號6樓 |
| 英文營業地址 | 6 F., No. 129, Sec. 3, Minsheng E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 105405, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 安O萬克勞德帕波(AntoineClaudePAPOZ |
| 電話號碼 | 02-27212727 |
| 傳真號碼 | (空) |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 42866379 |
| 原始登記日期: 20160801 |
| 核發日期: 20220830 |
| 廠商中文名稱: 康樂保股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: COLOPLAST TAIWAN CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市松山區民生東路3段129號6樓 |
| 英文營業地址: 6 F., No. 129, Sec. 3, Minsheng E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 105405, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 安O萬克勞德帕波(AntoineClaudePAPOZ |
| 電話號碼: 02-27212727 |
| 傳真號碼: (空) |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
康樂保股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 康樂保股份有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 康樂保股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 42866379 |
| 業者地址 | 台北市松山區民生東路3段129號6樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-142866379-00000-3 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 康樂保股份有限公司 |
| 公司統一編號: 42866379 |
| 業者地址: 台北市松山區民生東路3段129號6樓 |
| 食品業者登錄字號: A-142866379-00000-3 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
康樂保股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 康樂保股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022535號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/27 |
| 發證日期 | 2021/04/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402253508 |
| 中文品名 | “康樂保” 幫樂皮膚保護噴霧 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Coloplast” Brava Skin Barrier Spray (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5090 液體性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 康樂保股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區民生東路3段129號6樓 |
| 申請商統一編號 | 42866379 |
| 製造商名稱 | JAGO-PRO Sp. z o. o |
| 製造廠廠址 | Szczakowska 35, 43-600 Jaworzno, Poland |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/22 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022535號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/04/27 |
| 發證日期: 2021/04/27 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402253508 |
| 中文品名: “康樂保” 幫樂皮膚保護噴霧 (未滅菌) |
| 英文品名: “Coloplast” Brava Skin Barrier Spray (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5090 液體性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區民生東路3段129號6樓 |
| 申請商統一編號: 42866379 |
| 製造商名稱: JAGO-PRO Sp. z o. o |
| 製造廠廠址: Szczakowska 35, 43-600 Jaworzno, Poland |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/22 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 康樂保股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第025143號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/06/30 |
| 發證日期 | 2013/06/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602514306 |
| 中文品名 | “康樂保”平而坦宜膚泡綿敷料 |
| 英文品名 | “Coloplast” Biatain Ibu Foam Dressing |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。(一)註銷規格：4105、4120、4140，以下空白。二)標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原102.7.23核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原110. 7. 13核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 康樂保股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區民生東路3段129號6樓 |
| 申請商統一編號 | 42866379 |
| 製造商名稱 | COLOPLAST HUNGARY KFT |
| 製造廠廠址 | COLOPLAST UTCA 2, 4300 NYIRBATOR, HUNGARY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | HU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/22 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6047 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第025143號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/06/30 |
| 發證日期: 2013/06/30 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602514306 |
| 中文品名: “康樂保”平而坦宜膚泡綿敷料 |
| 英文品名: “Coloplast” Biatain Ibu Foam Dressing |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。(一)註銷規格：4105、4120、4140，以下空白。二)標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原102.7.23核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原110. 7. 13核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區民生東路3段129號6樓 |
| 申請商統一編號: 42866379 |
| 製造商名稱: COLOPLAST HUNGARY KFT |
| 製造廠廠址: COLOPLAST UTCA 2, 4300 NYIRBATOR, HUNGARY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: HU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/22 |
| 製造許可登錄編號: QSD6047 |
[3] 康樂保股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第025143號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230630 |
| 發證日期 | 20130630 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602514306 |
| 中文品名 | “康樂保”平而坦宜膚泡綿敷料 |
| 英文品名 | “Coloplast” Biatain Ibu Foam Dressing |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。(一)註銷規格：4105、4120、4140，以下空白。二)標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原102.7.23核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原110. 7. 13核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 康樂保股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區仁愛路4段85號13樓 |
| 申請商統一編號 | 42866379 |
| 製造商名稱 | COLOPLAST HUNGARY KFT |
| 製造廠廠址 | COLOPLAST UTCA 2, 4300 NYIRBATOR, HUNGARY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | HU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20211115 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6047 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第025143號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230630 |
| 發證日期: 20130630 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602514306 |
| 中文品名: “康樂保”平而坦宜膚泡綿敷料 |
| 英文品名: “Coloplast” Biatain Ibu Foam Dressing |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。(一)註銷規格：4105、4120、4140，以下空白。二)標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原102.7.23核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原110. 7. 13核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區仁愛路4段85號13樓 |
| 申請商統一編號: 42866379 |
| 製造商名稱: COLOPLAST HUNGARY KFT |
| 製造廠廠址: COLOPLAST UTCA 2, 4300 NYIRBATOR, HUNGARY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: HU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20211115 |
| 製造許可登錄編號: QSD6047 |
[4] 康樂保股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012906號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2018/04/12 |
| 發證日期 | 2013/04/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401290605 |
| 中文品名 | “康樂保”平而坦藻膠敷料 (滅菌) |
| 英文品名 | “Coloplast”Biatain Alginate Dressing (Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 康樂保股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區仁愛路4段85號13樓 |
| 申請商統一編號 | 42866379 |
| 製造商名稱 | ADVANCED MEDICAL SOLUTIONS LTD. |
| 製造廠廠址 | PREMIER PARK, 33 ROAD ONE, WINSFORD INDUSTRIAL ESTATE, WINSFORD, CHESHIRE, CW7 3RT, UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6286 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012906號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/12/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2018/04/12 |
| 發證日期: 2013/04/12 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401290605 |
| 中文品名: “康樂保”平而坦藻膠敷料 (滅菌) |
| 英文品名: “Coloplast”Biatain Alginate Dressing (Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區仁愛路4段85號13樓 |
| 申請商統一編號: 42866379 |
| 製造商名稱: ADVANCED MEDICAL SOLUTIONS LTD. |
| 製造廠廠址: PREMIER PARK, 33 ROAD ONE, WINSFORD INDUSTRIAL ESTATE, WINSFORD, CHESHIRE, CW7 3RT, UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號: QSD6286 |
[5] 康樂保股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012906號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191220 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20180412 |
| 發證日期 | 20130412 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401290605 |
| 中文品名 | “康樂保”平而坦藻膠敷料 (滅菌) |
| 英文品名 | “Coloplast”Biatain Alginate Dressing (Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 康樂保股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區仁愛路4段85號13樓 |
| 申請商統一編號 | 42866379 |
| 製造商名稱 | ADVANCED MEDICAL SOLUTIONS LTD. |
| 製造廠廠址 | PREMIER PARK, 33 ROAD ONE, WINSFORD INDUSTRIAL ESTATE, WINSFORD, CHESHIRE, CW7 3RT, UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200130 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6286 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012906號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191220 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20180412 |
| 發證日期: 20130412 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401290605 |
| 中文品名: “康樂保”平而坦藻膠敷料 (滅菌) |
| 英文品名: “Coloplast”Biatain Alginate Dressing (Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區仁愛路4段85號13樓 |
| 申請商統一編號: 42866379 |
| 製造商名稱: ADVANCED MEDICAL SOLUTIONS LTD. |
| 製造廠廠址: PREMIER PARK, 33 ROAD ONE, WINSFORD INDUSTRIAL ESTATE, WINSFORD, CHESHIRE, CW7 3RT, UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200130 |
| 製造許可登錄編號: QSD6286 |
[6] 康樂保股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009019號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/07/29 |
| 發證日期 | 2010/07/29 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400901907 |
| 中文品名 | “康樂保”造口術用袋及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Coloplast”Ostomy pouch and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | H5900 造口術用袋及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 康樂保股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區民生東路3段129號6樓 |
| 申請商統一編號 | 42866379 |
| 製造商名稱 | COLOPLAST A/S |
| 製造廠廠址 | HOLTEDAM 1, 3050 HUMLEBAEK, DENMARK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/22 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009019號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/07/29 |
| 發證日期: 2010/07/29 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400901907 |
| 中文品名: “康樂保”造口術用袋及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: “Coloplast”Ostomy pouch and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一: H5900 造口術用袋及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區民生東路3段129號6樓 |
| 申請商統一編號: 42866379 |
| 製造商名稱: COLOPLAST A/S |
| 製造廠廠址: HOLTEDAM 1, 3050 HUMLEBAEK, DENMARK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/22 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 康樂保股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009019號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250729 |
| 發證日期 | 20100729 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400901907 |
| 中文品名 | “康樂保”造口術用袋及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Coloplast”Ostomy pouch and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | H5900 造口術用袋及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 康樂保股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區仁愛路4段85號13樓 |
| 申請商統一編號 | 42866379 |
| 製造商名稱 | COLOPLAST A/S |
| 製造廠廠址 | HOLTEDAM 1, 3050 HUMLEBAEK, DENMARK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200326 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009019號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250729 |
| 發證日期: 20100729 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400901907 |
| 中文品名: “康樂保”造口術用袋及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: “Coloplast”Ostomy pouch and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一: H5900 造口術用袋及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區仁愛路4段85號13樓 |
| 申請商統一編號: 42866379 |
| 製造商名稱: COLOPLAST A/S |
| 製造廠廠址: HOLTEDAM 1, 3050 HUMLEBAEK, DENMARK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200326 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 康樂保股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022820號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/05/31 |
| 發證日期 | 2022/05/31 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402282007 |
| 中文品名 | "康樂保" 幫樂造口腰帶 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Coloplast" Brava Belt (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病科學及泌尿科學 |
| 醫器次類別一 | H5900 造口術用袋及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 康樂保股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區民生東路3段129號6樓 |
| 申請商統一編號 | 42866379 |
| 製造商名稱 | SIA Elas Baltic |
| 製造廠廠址 | Atmodas iela 19, Jelgava, LV-3007, Latvia |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | LV |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/22 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022820號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/05/31 |
| 發證日期: 2022/05/31 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402282007 |
| 中文品名: "康樂保" 幫樂造口腰帶 (未滅菌) |
| 英文品名: "Coloplast" Brava Belt (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病科學及泌尿科學 |
| 醫器次類別一: H5900 造口術用袋及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區民生東路3段129號6樓 |
| 申請商統一編號: 42866379 |
| 製造商名稱: SIA Elas Baltic |
| 製造廠廠址: Atmodas iela 19, Jelgava, LV-3007, Latvia |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: LV |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/22 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 康樂保股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010625號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/07/26 |
| 發證日期 | 2011/07/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401062500 |
| 中文品名 | 〝康樂保〞肛門軟塞 (未滅菌) |
| 英文品名 | 〝Coloplast〞 Peristeen Anal Plug(Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「胃腸管及其附件(H.5980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | H5980 胃腸管及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 康樂保股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區民生東路3段129號6樓 |
| 申請商統一編號 | 42866379 |
| 製造商名稱 | COLOPLAST HUNGARY KFT |
| 製造廠廠址 | COLOPLAST UTCA 2, 4300 NYIRBATOR, HUNGARY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | HU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/22 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010625號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/07/26 |
| 發證日期: 2011/07/26 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401062500 |
| 中文品名: 〝康樂保〞肛門軟塞 (未滅菌) |
| 英文品名: 〝Coloplast〞 Peristeen Anal Plug(Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「胃腸管及其附件(H.5980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一: H5980 胃腸管及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區民生東路3段129號6樓 |
| 申請商統一編號: 42866379 |
| 製造商名稱: COLOPLAST HUNGARY KFT |
| 製造廠廠址: COLOPLAST UTCA 2, 4300 NYIRBATOR, HUNGARY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: HU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/22 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 康樂保股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010625號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260726 |
| 發證日期 | 20110726 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401062500 |
| 中文品名 | 〝康樂保〞肛門軟塞 (未滅菌) |
| 英文品名 | 〝Coloplast〞 Peristeen Anal Plug(Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「胃腸管及其附件(H.5980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | H5980 胃腸管及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 康樂保股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區仁愛路4段85號13樓 |
| 申請商統一編號 | 42866379 |
| 製造商名稱 | COLOPLAST HUNGARY KFT |
| 製造廠廠址 | COLOPLAST UTCA 2, 4300 NYIRBATOR, HUNGARY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | HU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210507 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010625號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20260726 |
| 發證日期: 20110726 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401062500 |
| 中文品名: 〝康樂保〞肛門軟塞 (未滅菌) |
| 英文品名: 〝Coloplast〞 Peristeen Anal Plug(Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「胃腸管及其附件(H.5980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一: H5980 胃腸管及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區仁愛路4段85號13樓 |
| 申請商統一編號: 42866379 |
| 製造商名稱: COLOPLAST HUNGARY KFT |
| 製造廠廠址: COLOPLAST UTCA 2, 4300 NYIRBATOR, HUNGARY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: HU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210507 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 康樂保股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022217號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/01/04 |
| 發證日期 | 2021/01/04 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402221707 |
| 中文品名 | “康樂保”幫樂除膠劑(未滅菌) |
| 英文品名 | “Coloplast” Brava Adhesive Remover (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「外科用皮膚去油劑或去黏劑(I.4730)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4730 外科用皮膚去油劑或去黏劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 康樂保股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區民生東路3段129號6樓 |
| 申請商統一編號 | 42866379 |
| 製造商名稱 | JAGO-PRO Sp. z o. o |
| 製造廠廠址 | Szczakowska 35, 43-600 Jaworzno, Poland |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/22 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022217號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/01/04 |
| 發證日期: 2021/01/04 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402221707 |
| 中文品名: “康樂保”幫樂除膠劑(未滅菌) |
| 英文品名: “Coloplast” Brava Adhesive Remover (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外科用皮膚去油劑或去黏劑(I.4730)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4730 外科用皮膚去油劑或去黏劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區民生東路3段129號6樓 |
| 申請商統一編號: 42866379 |
| 製造商名稱: JAGO-PRO Sp. z o. o |
| 製造廠廠址: Szczakowska 35, 43-600 Jaworzno, Poland |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/22 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 康樂保股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013955號 |
| 註銷狀態 | 已廢止 |
| 註銷日期 | 2024/02/07 |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/03/11 |
| 發證日期 | 2014/03/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401395503 |
| 中文品名 | “康樂保”幫樂皮膚保護噴霧 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Coloplast” Brava Skin Barrier Spray (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5090 液體性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 康樂保股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區民生東路3段129號6樓 |
| 申請商統一編號 | 42866379 |
| 製造商名稱 | COLOPLAST A/S |
| 製造廠廠址 | HOLTEDAM 1, 3050 HUMLEBAEK, DENMARK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/15 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013955號 |
| 註銷狀態: 已廢止 |
| 註銷日期: 2024/02/07 |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/03/11 |
| 發證日期: 2014/03/11 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401395503 |
| 中文品名: “康樂保”幫樂皮膚保護噴霧 (未滅菌) |
| 英文品名: “Coloplast” Brava Skin Barrier Spray (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5090 液體性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區民生東路3段129號6樓 |
| 申請商統一編號: 42866379 |
| 製造商名稱: COLOPLAST A/S |
| 製造廠廠址: HOLTEDAM 1, 3050 HUMLEBAEK, DENMARK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/15 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 康樂保股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013955號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240311 |
| 發證日期 | 20140311 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401395503 |
| 中文品名 | “康樂保”幫樂皮膚保護噴霧 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Coloplast” Brava Skin Barrier Spray (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5090 液體性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 康樂保股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區仁愛路4段85號13樓 |
| 申請商統一編號 | 42866379 |
| 製造商名稱 | COLOPLAST A/S |
| 製造廠廠址 | HOLTEDAM 1, 3050 HUMLEBAEK, DENMARK |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180917 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013955號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240311 |
| 發證日期: 20140311 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401395503 |
| 中文品名: “康樂保”幫樂皮膚保護噴霧 (未滅菌) |
| 英文品名: “Coloplast” Brava Skin Barrier Spray (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5090 液體性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區仁愛路4段85號13樓 |
| 申請商統一編號: 42866379 |
| 製造商名稱: COLOPLAST A/S |
| 製造廠廠址: HOLTEDAM 1, 3050 HUMLEBAEK, DENMARK |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180917 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 康樂保股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017283號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/12/14 |
| 發證日期 | 2016/12/14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401728300 |
| 中文品名 | "康樂保" 平而坦矽膠泡棉敷料 (滅菌) |
| 英文品名 | "Coloplast" Biatain Silicone Foam Dressing (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 康樂保股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區民生東路3段129號6樓 |
| 申請商統一編號 | 42866379 |
| 製造商名稱 | COLOPLAST HUNGARY KFT |
| 製造廠廠址 | COLOPLAST UTCA 2, 4300 NYIRBATOR, HUNGARY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | HU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/22 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6047 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017283號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/12/14 |
| 發證日期: 2016/12/14 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401728300 |
| 中文品名: "康樂保" 平而坦矽膠泡棉敷料 (滅菌) |
| 英文品名: "Coloplast" Biatain Silicone Foam Dressing (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區民生東路3段129號6樓 |
| 申請商統一編號: 42866379 |
| 製造商名稱: COLOPLAST HUNGARY KFT |
| 製造廠廠址: COLOPLAST UTCA 2, 4300 NYIRBATOR, HUNGARY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: HU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/22 |
| 製造許可登錄編號: QSD6047 |
[15] 康樂保股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017283號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20261214 |
| 發證日期 | 20161214 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401728300 |
| 中文品名 | "康樂保" 平而坦矽膠泡棉敷料 (滅菌) |
| 英文品名 | "Coloplast" Biatain Silicone Foam Dressing (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 康樂保股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區仁愛路4段85號13樓 |
| 申請商統一編號 | 42866379 |
| 製造商名稱 | COLOPLAST HUNGARY KFT |
| 製造廠廠址 | COLOPLAST UTCA 2, 4300 NYIRBATOR, HUNGARY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | HU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20211019 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6047 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017283號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20261214 |
| 發證日期: 20161214 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401728300 |
| 中文品名: "康樂保" 平而坦矽膠泡棉敷料 (滅菌) |
| 英文品名: "Coloplast" Biatain Silicone Foam Dressing (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區仁愛路4段85號13樓 |
| 申請商統一編號: 42866379 |
| 製造商名稱: COLOPLAST HUNGARY KFT |
| 製造廠廠址: COLOPLAST UTCA 2, 4300 NYIRBATOR, HUNGARY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: HU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20211019 |
| 製造許可登錄編號: QSD6047 |
[16] 康樂保股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022724號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/01/11 |
| 發證日期 | 2022/01/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402272401 |
| 中文品名 | “康樂保” 善舒樂造口術用袋及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Coloplast” SenSura Ostomy Pouch and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病科學及泌尿科學 |
| 醫器次類別一 | H5900 造口術用袋及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 康樂保股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區民生東路3段129號6樓 |
| 申請商統一編號 | 42866379 |
| 製造商名稱 | COLOPLAST VOLUME MFG. COSTA RICA SA |
| 製造廠廠址 | CALLE58, ZONA FRANCA LA LIMA, LA LIMA, GUADALUPE, 30106 CARTAGO, COSTA RICA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/22 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022724號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/01/11 |
| 發證日期: 2022/01/11 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402272401 |
| 中文品名: “康樂保” 善舒樂造口術用袋及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: “Coloplast” SenSura Ostomy Pouch and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病科學及泌尿科學 |
| 醫器次類別一: H5900 造口術用袋及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區民生東路3段129號6樓 |
| 申請商統一編號: 42866379 |
| 製造商名稱: COLOPLAST VOLUME MFG. COSTA RICA SA |
| 製造廠廠址: CALLE58, ZONA FRANCA LA LIMA, LA LIMA, GUADALUPE, 30106 CARTAGO, COSTA RICA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/22 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 康樂保股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003790號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/10 |
| 發證日期 | 2019/05/10 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600379007 |
| 中文品名 | “康樂保”造口術用袋及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Coloplast” Ostomy pouch and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | H5900 造口術用袋及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 康樂保股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區民生東路3段129號6樓 |
| 申請商統一編號 | 42866379 |
| 製造商名稱 | COLOPLAST (CHINA) LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.202, BAOCHENG ROAD, XIANGZHOU DISTRICT, ZHUHAI, GUANGDONG, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/04 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003790號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/10 |
| 發證日期: 2019/05/10 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600379007 |
| 中文品名: “康樂保”造口術用袋及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: “Coloplast” Ostomy pouch and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一: H5900 造口術用袋及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區民生東路3段129號6樓 |
| 申請商統一編號: 42866379 |
| 製造商名稱: COLOPLAST (CHINA) LTD. |
| 製造廠廠址: NO.202, BAOCHENG ROAD, XIANGZHOU DISTRICT, ZHUHAI, GUANGDONG, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/12/04 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 康樂保股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003790號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240510 |
| 發證日期 | 20190510 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600379007 |
| 中文品名 | “康樂保”造口術用袋及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Coloplast” Ostomy pouch and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | H5900 造口術用袋及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 康樂保股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區仁愛路4段85號13樓 |
| 申請商統一編號 | 42866379 |
| 製造商名稱 | COLOPLAST (CHINA) LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.202, BAOCHENG ROAD, XIANGZHOU DISTRICT, ZHUHAI, GUANGDONG, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190514 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003790號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240510 |
| 發證日期: 20190510 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600379007 |
| 中文品名: “康樂保”造口術用袋及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: “Coloplast” Ostomy pouch and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一: H5900 造口術用袋及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區仁愛路4段85號13樓 |
| 申請商統一編號: 42866379 |
| 製造商名稱: COLOPLAST (CHINA) LTD. |
| 製造廠廠址: NO.202, BAOCHENG ROAD, XIANGZHOU DISTRICT, ZHUHAI, GUANGDONG, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190514 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 康樂保股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011937號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/07/12 |
| 發證日期 | 2012/07/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401193701 |
| 中文品名 | “康樂保”平而坦泡綿敷料 (滅菌) |
| 英文品名 | “Coloplast”BiatainFoam Dressing (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 康樂保股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區民生東路3段129號6樓 |
| 申請商統一編號 | 42866379 |
| 製造商名稱 | COLOPLAST HUNGARY KFT |
| 製造廠廠址 | COLOPLAST UTCA 2, 4300 NYIRBATOR, HUNGARY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | HU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/22 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6047 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011937號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/07/12 |
| 發證日期: 2012/07/12 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401193701 |
| 中文品名: “康樂保”平而坦泡綿敷料 (滅菌) |
| 英文品名: “Coloplast”BiatainFoam Dressing (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區民生東路3段129號6樓 |
| 申請商統一編號: 42866379 |
| 製造商名稱: COLOPLAST HUNGARY KFT |
| 製造廠廠址: COLOPLAST UTCA 2, 4300 NYIRBATOR, HUNGARY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: HU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/22 |
| 製造許可登錄編號: QSD6047 |
[20] 康樂保股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011937號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20270712 |
| 發證日期 | 20120712 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401193701 |
| 中文品名 | “康樂保”平而坦泡綿敷料 (滅菌) |
| 英文品名 | “Coloplast”BiatainFoam Dressing (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 康樂保股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市大安區仁愛路4段85號13樓 |
| 申請商統一編號 | 42866379 |
| 製造商名稱 | COLOPLAST HUNGARY KFT |
| 製造廠廠址 | COLOPLAST UTCA 2, 4300 NYIRBATOR, HUNGARY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | HU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20220323 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6047 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011937號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20270712 |
| 發證日期: 20120712 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401193701 |
| 中文品名: “康樂保”平而坦泡綿敷料 (滅菌) |
| 英文品名: “Coloplast”BiatainFoam Dressing (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市大安區仁愛路4段85號13樓 |
| 申請商統一編號: 42866379 |
| 製造商名稱: COLOPLAST HUNGARY KFT |
| 製造廠廠址: COLOPLAST UTCA 2, 4300 NYIRBATOR, HUNGARY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: HU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20220323 |
| 製造許可登錄編號: QSD6047 |
康樂保股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 105年07月公司設立登記清單2016-07-29 | 康樂保股份有限公司 | 隋承晧 (Howard Cheng-Hao Sui) | 5000000 | 臺北市大安區仁愛路4段85號13樓 |
■ 記錄於 108年05月公司變更登記清單2019-05-30 | 康樂保股份有限公司 | 隋承晧 (Howard Cheng-Hao Sui) | 5000000 | 臺北市大安區仁愛路4段85號13樓 |
■ 記錄於 109年09月公司變更登記清單2020-09-15 | 康樂保股份有限公司 | 隋承晧 (Howard Cheng-Hao Sui) | 9250000 | 臺北市大安區仁愛路4段85號13樓 |
■ 記錄於 110年12月公司變更登記清單2021-12-13 | 康樂保股份有限公司 | 安托萬克勞德帕波 (Antoine Claude PAPOZ | 9250000 | 臺北市大安區仁愛路4段85號13樓 |
■ 記錄於 111年08月公司變更登記清單2022-08-29 | 康樂保股份有限公司 | 安托萬克勞德帕波 (Antoine Claude PAPOZ | 9250000 | 臺北市松山區民生東路3段129號6樓 |
■ 記錄於 112年12月公司變更登記清單2023-12-01 | 康樂保股份有限公司 | 安托萬克勞德帕波 (Antoine Claude PAPOZ | 9250000 | 臺北市松山區民生東路3段129號6樓 |
■ 記錄於 105年07月公司設立登記清單核准設立日期: 2016-07-29 | 公司名稱: 康樂保股份有限公司 | 代表人: 隋承晧 (Howard Cheng-Hao Sui) | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市大安區仁愛路4段85號13樓 |
■ 記錄於 108年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-05-30 | 公司名稱: 康樂保股份有限公司 | 代表人: 隋承晧 (Howard Cheng-Hao Sui) | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市大安區仁愛路4段85號13樓 |
■ 記錄於 109年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-09-15 | 公司名稱: 康樂保股份有限公司 | 代表人: 隋承晧 (Howard Cheng-Hao Sui) | 資本額: 9250000 | 公司所在地: 臺北市大安區仁愛路4段85號13樓 |
■ 記錄於 110年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-12-13 | 公司名稱: 康樂保股份有限公司 | 代表人: 安托萬克勞德帕波 (Antoine Claude PAPOZ | 資本額: 9250000 | 公司所在地: 臺北市大安區仁愛路4段85號13樓 |
■ 記錄於 111年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-08-29 | 公司名稱: 康樂保股份有限公司 | 代表人: 安托萬克勞德帕波 (Antoine Claude PAPOZ | 資本額: 9250000 | 公司所在地: 臺北市松山區民生東路3段129號6樓 |
■ 記錄於 112年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-12-01 | 公司名稱: 康樂保股份有限公司 | 代表人: 安托萬克勞德帕波 (Antoine Claude PAPOZ | 資本額: 9250000 | 公司所在地: 臺北市松山區民生東路3段129號6樓 |
統編 42866379 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 42866379)康樂保股份有限公司 | 統一編號: 42866379 | 電話號碼: 02-27212727 | 臺北市松山區民生東路3段129號6樓 @ 出進口廠商登記資料 |
康樂保藻膠銀離子敷料 | 英文品名: Coloplast Biatain Alginate Ag Dressing | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022858號 | 有效日期: 2026/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10×10cm(3760), 3×44cm(3780)以下空白增加規格：詳如中文仿單核定本(原102.9.11核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原11... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康樂保”善舒樂造口術用袋及其附件 (未滅菌) | 英文品名: “Coloplast”SenSura Ostomy Pouch and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007838號 | 有效日期: 2029/06/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝康樂保〞傷口清創凝膠 (滅菌) | 英文品名: 〝Coloplast〞Purilon Gel (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012905號 | 有效日期: 2028/04/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康樂保”平而坦藻膠敷料 (滅菌) | 英文品名: “Coloplast”Biatain Alginate Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012906號 | 有效日期: 2018/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康樂保" 平而坦矽膠泡棉敷料 (滅菌) | 英文品名: "Coloplast" Biatain Silicone Foam Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017283號 | 有效日期: 2026/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康樂保” 康惠爾親水性敷料 (滅菌) | 英文品名: “Coloplast” Comfeel Plus Dressings (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012238號 | 有效日期: 2022/10/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康樂保"善舒樂密優造口術用袋及其附件(未滅菌) | 英文品名: "Coloplast" SenSura Mio Ostomy Pouch and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020286號 | 有效日期: 2029/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
康樂保股份有限公司統一編號: 42866379 | 電話號碼: 02-27212727 | 臺北市松山區民生東路3段129號6樓 @ 出進口廠商登記資料 |
康樂保藻膠銀離子敷料英文品名: Coloplast Biatain Alginate Ag Dressing | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022858號 | 有效日期: 2026/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10×10cm(3760), 3×44cm(3780)以下空白增加規格：詳如中文仿單核定本(原102.9.11核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原11... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康樂保”善舒樂造口術用袋及其附件 (未滅菌)英文品名: “Coloplast”SenSura Ostomy Pouch and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007838號 | 有效日期: 2029/06/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝康樂保〞傷口清創凝膠 (滅菌)英文品名: 〝Coloplast〞Purilon Gel (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012905號 | 有效日期: 2028/04/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康樂保”平而坦藻膠敷料 (滅菌)英文品名: “Coloplast”Biatain Alginate Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012906號 | 有效日期: 2018/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康樂保" 平而坦矽膠泡棉敷料 (滅菌)英文品名: "Coloplast" Biatain Silicone Foam Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017283號 | 有效日期: 2026/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康樂保” 康惠爾親水性敷料 (滅菌)英文品名: “Coloplast” Comfeel Plus Dressings (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012238號 | 有效日期: 2022/10/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康樂保"善舒樂密優造口術用袋及其附件(未滅菌)英文品名: "Coloplast" SenSura Mio Ostomy Pouch and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020286號 | 有效日期: 2029/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
名稱 康樂保 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 康樂保)〝康樂保〞康惠爾傷口保護粉 | 英文品名: "Coloplase" Comfeel Powder | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000571號 | 有效日期: 2010/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4706,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商康樂保有限公司台灣辦事處 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康樂保" 康惠爾傷口保護膏 | 英文品名: "Coloplast" Comfeel Paste | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002037號 | 有效日期: 2010/11/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Reference number: 4701, 4708, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商康樂保有限公司台灣辦事處 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康樂保" 康惠爾傷口保護膏 | 英文品名: "Coloplast" Comfeel Paste | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002037號 | 有效日期: 20101118 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121127 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Reference number: 4701, 4708, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商康樂保有限公司台灣辦事處 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝康樂保〞康惠爾傷口保護粉 | 英文品名: "Coloplase" Comfeel Powder | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000571號 | 有效日期: 20100923 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121127 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4706,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商康樂保有限公司台灣辦事處 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康樂保”幫樂皮膚保護噴霧 (未滅菌) | 英文品名: “Coloplast” Brava Skin Barrier Spray (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013955號 | 有效日期: 2024/03/11 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2024/02/07 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康樂保” 幫樂皮膚保護噴霧 (未滅菌) | 英文品名: “Coloplast” Brava Skin Barrier Spray (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022535號 | 有效日期: 2026/04/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康樂保”幫樂皮膚保護噴霧 (未滅菌) | 英文品名: “Coloplast” Brava Skin Barrier Spray (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013955號 | 有效日期: 20240311 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康樂保” 幫樂保護皮 (未滅菌) | 英文品名: “Coloplast” Brava Protective Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022782號 | 有效日期: 2027/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝康樂保〞康惠爾傷口保護粉英文品名: "Coloplase" Comfeel Powder | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000571號 | 有效日期: 2010/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4706,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商康樂保有限公司台灣辦事處 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康樂保" 康惠爾傷口保護膏英文品名: "Coloplast" Comfeel Paste | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002037號 | 有效日期: 2010/11/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Reference number: 4701, 4708, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商康樂保有限公司台灣辦事處 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康樂保" 康惠爾傷口保護膏英文品名: "Coloplast" Comfeel Paste | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002037號 | 有效日期: 20101118 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121127 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Reference number: 4701, 4708, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商康樂保有限公司台灣辦事處 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝康樂保〞康惠爾傷口保護粉英文品名: "Coloplase" Comfeel Powder | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000571號 | 有效日期: 20100923 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121127 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4706,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商康樂保有限公司台灣辦事處 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康樂保”幫樂皮膚保護噴霧 (未滅菌)英文品名: “Coloplast” Brava Skin Barrier Spray (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013955號 | 有效日期: 2024/03/11 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2024/02/07 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康樂保” 幫樂皮膚保護噴霧 (未滅菌)英文品名: “Coloplast” Brava Skin Barrier Spray (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022535號 | 有效日期: 2026/04/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康樂保”幫樂皮膚保護噴霧 (未滅菌)英文品名: “Coloplast” Brava Skin Barrier Spray (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013955號 | 有效日期: 20240311 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康樂保” 幫樂保護皮 (未滅菌)英文品名: “Coloplast” Brava Protective Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022782號 | 有效日期: 2027/04/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康樂保股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 臺北市松山區民生東路3段129號6樓 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 臺北市松山區民生東路3段129號6樓)瀚頂生物科技股份有限公司 | 統一編號: 53927319 | 電話號碼: 02-27180886 | 臺北市松山區民生東路3段129號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
香港商酷彩法廚有限公司臺灣分公司 | 統一編號: 28431141 | 電話號碼: 02-25469890 | 臺北市松山區民生東路三段129號6樓 @ 出進口廠商登記資料 |
紘威傳媒股份有限公司 | 統一編號: 54336381 | 電話號碼: 02-87978775#502 | 臺北市松山區民生東路3段129號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
中華置地國際股份有限公司 | 統一編號: 04217683 | 電話號碼: | 臺北市松山區民生東路3段129號9樓 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣賓士股份有限公司 | 統一編號: 12681620 | 電話號碼: 02-2719-3488 | 臺北市松山區民生東路3段129號13樓 @ 出進口廠商登記資料 |
法商法國航空股份有限公司台灣分公司 | 統一編號: 42959777 | 電話號碼: 02-77098285 | 臺北市松山區民生東路3段129號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
智高物流股份有限公司 | 統一編號: 70466347 | 電話號碼: 02-87121218 | 臺北市松山區民生東路3段129號9樓 @ 出進口廠商登記資料 |
紘威資產管理科技股份有限公司 | 統一編號: 50907520 | 電話號碼: 02-27192658 | 臺北市松山區民生東路3段129號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
瀚頂生物科技股份有限公司統一編號: 53927319 | 電話號碼: 02-27180886 | 臺北市松山區民生東路3段129號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
香港商酷彩法廚有限公司臺灣分公司統一編號: 28431141 | 電話號碼: 02-25469890 | 臺北市松山區民生東路三段129號6樓 @ 出進口廠商登記資料 |
紘威傳媒股份有限公司統一編號: 54336381 | 電話號碼: 02-87978775#502 | 臺北市松山區民生東路3段129號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
中華置地國際股份有限公司統一編號: 04217683 | 電話號碼: | 臺北市松山區民生東路3段129號9樓 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣賓士股份有限公司統一編號: 12681620 | 電話號碼: 02-2719-3488 | 臺北市松山區民生東路3段129號13樓 @ 出進口廠商登記資料 |
法商法國航空股份有限公司台灣分公司統一編號: 42959777 | 電話號碼: 02-77098285 | 臺北市松山區民生東路3段129號7樓 @ 出進口廠商登記資料 |
智高物流股份有限公司統一編號: 70466347 | 電話號碼: 02-87121218 | 臺北市松山區民生東路3段129號9樓 @ 出進口廠商登記資料 |
紘威資產管理科技股份有限公司統一編號: 50907520 | 電話號碼: 02-27192658 | 臺北市松山區民生東路3段129號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
康樂保股份有限公司的地圖
康樂保股份有限公司的地址位於
臺北市松山區民有里民生東路3段129號6樓開啟Google地圖視窗康樂保股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 感感永續資本股份有限公司 統一編號: 83281316 | 廖偉盛 | 核准設立 | 臺北市松山區民生東路3段135號3樓 |
| 汪翰線上策展股份有限公司 統一編號: 83411303 | 李明翰 | 核准設立 | 臺北市松山區民生東路3段113巷7弄10號1樓 |
| 凱得芮思有限公司 統一編號: 83451418 | 郭子維 | 核准設立 | 臺北市松山區民生東路3段113巷25弄51號 |
| 隹室內裝修設計有限公司 統一編號: 83458215 | 陳俊宇 | 核准設立 | 臺北市松山區民生東路3段113巷7弄10號1樓 |
| 心佳國際股份有限公司 統一編號: 83496007 | 王建國 | 核准設立 | 臺北市松山區民生東路3段135號7樓 |
| 康佐環衛有限公司 統一編號: 83513300 | 陳炎培 | 核准設立 | 臺北市松山區民生東路3段121號3樓 |
| 艾可立有限公司 統一編號: 83624761 | 蔡佳容 | 核准設立 | 臺北市松山區民生東路3段113巷12之1號 |
| 柒玥室內裝修設計有限公司 統一編號: 83683108 | 李依玲 | 核准設立 | 臺北市松山區民生東路3段113巷7弄10號1樓 |
| 高宣書版有限公司 統一編號: 83724403 | 梁一芬 | 解散 (核准解散日期: 2023-07-05) | 臺北市松山區民生東路3段113巷25弄29號 |
| 昕橘創辦有限公司 統一編號: 83726681 | 謝明娟 | 核准設立 | 臺北市松山區民生東路3段113巷7弄10號1樓 |
| 感感永續資本股份有限公司 統一編號: 83281316 | 負責人: 廖偉盛 | 狀態: 核准設立 |
| 汪翰線上策展股份有限公司 統一編號: 83411303 | 負責人: 李明翰 | 狀態: 核准設立 |
| 凱得芮思有限公司 統一編號: 83451418 | 負責人: 郭子維 | 狀態: 核准設立 |
| 隹室內裝修設計有限公司 統一編號: 83458215 | 負責人: 陳俊宇 | 狀態: 核准設立 |
| 心佳國際股份有限公司 統一編號: 83496007 | 負責人: 王建國 | 狀態: 核准設立 |
| 康佐環衛有限公司 統一編號: 83513300 | 負責人: 陳炎培 | 狀態: 核准設立 |
| 艾可立有限公司 統一編號: 83624761 | 負責人: 蔡佳容 | 狀態: 核准設立 |
| 柒玥室內裝修設計有限公司 統一編號: 83683108 | 負責人: 李依玲 | 狀態: 核准設立 |
| 高宣書版有限公司 統一編號: 83724403 | 負責人: 梁一芬 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-07-05) |
| 昕橘創辦有限公司 統一編號: 83726681 | 負責人: 謝明娟 | 狀態: 核准設立 |