優視德股份有限公司
| 優視德股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 42859335 |
| 登記地址 | 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 松山區 復勢里 南京東路４段 |
| 電話手機 | 02-25770270 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 2016-03-11 |
| 變更日期 | 2023-05-09 |
| 資本額總額 | 52,250,000元 |
| 實收資本額 | 20,990,000元 |
| 負責人或代表人 | 林孟瑜 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
優視德股份有限公司的簡介
優視德股份有限公司位於臺北市松山區，營業登記地址:臺北市松山區復勢里南京東路4段186號6樓之8，優視德股份有限公司的統一編號:42859335，優視德股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:52,250,000元，成立時間於2016-03-11登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
優視德股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457113,醫療耗材批發,464915,醫療機械設備批發
優視德股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F108031,醫療器材批發業,F399040,無店面零售業,F208031,醫療器材零售業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務,F102170,食品什貨批發業,F203010,食品什貨、飲料零售業
優視德股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 優視德股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 42859335 |
| 原始登記日期 | 20160317 |
| 核發日期 | 20221203 |
| 廠商中文名稱 | 優視德股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | CRYSTALVISION CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
| 英文營業地址 | 6 F.-8, No. 186, Sec. 4, Nanjing E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 105407, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 林O瑜 |
| 電話號碼 | 02-25770270 |
| 傳真號碼 | (空) |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 42859335 |
| 原始登記日期: 20160317 |
| 核發日期: 20221203 |
| 廠商中文名稱: 優視德股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: CRYSTALVISION CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
| 英文營業地址: 6 F.-8, No. 186, Sec. 4, Nanjing E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 105407, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 林O瑜 |
| 電話號碼: 02-25770270 |
| 傳真號碼: (空) |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
優視德股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 優視德股份有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 優視德股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 42859335 |
| 業者地址 | 台北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
| 食品業者登錄字號 | A-142859335-00000-7 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 優視德股份有限公司 |
| 公司統一編號: 42859335 |
| 業者地址: 台北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
| 食品業者登錄字號: A-142859335-00000-7 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
優視德股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 優視德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002711號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/05/13 |
| 發證日期 | 2016/05/13 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600271106 |
| 中文品名 | "歐芙美" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Ophmed" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 優視德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
| 申請商統一編號 | 42859335 |
| 製造商名稱 | OPHMED CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 1405, NO. 329, MIDDLE LONGPAN ROAD, NANJING CITY JIANGSU 210001, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/01/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002711號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/05/13 |
| 發證日期: 2016/05/13 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600271106 |
| 中文品名: "歐芙美" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "Ophmed" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 優視德股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
| 申請商統一編號: 42859335 |
| 製造商名稱: OPHMED CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 1405, NO. 329, MIDDLE LONGPAN ROAD, NANJING CITY JIANGSU 210001, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/01/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 優視德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002711號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260513 |
| 發證日期 | 20160513 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600271106 |
| 中文品名 | "歐芙美" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Ophmed" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 優視德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
| 申請商統一編號 | 42859335 |
| 製造商名稱 | OPHMED CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 1405, NO. 329, MIDDLE LONGPAN ROAD, NANJING CITY JIANGSU 210001, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210121 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002711號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20260513 |
| 發證日期: 20160513 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600271106 |
| 中文品名: "歐芙美" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "Ophmed" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 優視德股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
| 申請商統一編號: 42859335 |
| 製造商名稱: OPHMED CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 1405, NO. 329, MIDDLE LONGPAN ROAD, NANJING CITY JIANGSU 210001, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210121 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 優視德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第034513號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/29 |
| 發證日期 | 2021/04/29 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603451307 |
| 中文品名 | “萊美” 斯瑪特矽油 |
| 英文品名 | “Rumex” SmartSil |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4275 眼內充填用液體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | SmartSil 1000、SmartSil 5000以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 優視德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
| 申請商統一編號 | 42859335 |
| 製造商名稱 | RUMEX INTERNATIONAL LTD |
| 製造廠廠址 | 311 SHOREHAM STREET, SHEFFIELD, YORKSHIRE S24FA, UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/25 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11541 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034513號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/04/29 |
| 發證日期: 2021/04/29 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603451307 |
| 中文品名: “萊美” 斯瑪特矽油 |
| 英文品名: “Rumex” SmartSil |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M4275 眼內充填用液體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: SmartSil 1000、SmartSil 5000以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 優視德股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
| 申請商統一編號: 42859335 |
| 製造商名稱: RUMEX INTERNATIONAL LTD |
| 製造廠廠址: 311 SHOREHAM STREET, SHEFFIELD, YORKSHIRE S24FA, UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/08/25 |
| 製造許可登錄編號: QSD11541 |
[4] 優視德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第033965號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/09/26 |
| 發證日期 | 2020/09/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603396501 |
| 中文品名 | 泰克諾囊袋染劑 |
| 英文品名 | Tekno Capsule Blue Dye |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M9999 其他 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 規格：Tekno Capsule Blue 1ml vial；型號：DTB106V以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 優視德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
| 申請商統一編號 | 42859335 |
| 製造商名稱 | TEKNOMEK MEDIKAL MALZEMELERI SAN. VE TIC. LTD. STI. |
| 製造廠廠址 | HALICIOGLU MAH. OKUMUSOGLU SOK. NO:2 KAT:5 DAIRE:5 BEYOGLU ISTANBUL, TURKEY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/04 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11299 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033965號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/09/26 |
| 發證日期: 2020/09/26 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603396501 |
| 中文品名: 泰克諾囊袋染劑 |
| 英文品名: Tekno Capsule Blue Dye |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M9999 其他 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 規格：Tekno Capsule Blue 1ml vial；型號：DTB106V以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 優視德股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
| 申請商統一編號: 42859335 |
| 製造商名稱: TEKNOMEK MEDIKAL MALZEMELERI SAN. VE TIC. LTD. STI. |
| 製造廠廠址: HALICIOGLU MAH. OKUMUSOGLU SOK. NO:2 KAT:5 DAIRE:5 BEYOGLU ISTANBUL, TURKEY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/08/04 |
| 製造許可登錄編號: QSD11299 |
[5] 優視德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第035132號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/01/17 |
| 發證日期 | 2022/01/17 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603513200 |
| 中文品名 | 飛斯特疊加散光水晶體 |
| 英文品名 | AddOn Toric IOL |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M3600 人工水晶體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | A4TW0T, A4FW0T以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 優視德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
| 申請商統一編號 | 42859335 |
| 製造商名稱 | 1st Q GmbH |
| 製造廠廠址 | Konrad-Zuse-Ring 23, 68163 Mannheim, Germany |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/14 |
| 製造許可登錄編號 | QSD14027 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第035132號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/01/17 |
| 發證日期: 2022/01/17 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603513200 |
| 中文品名: 飛斯特疊加散光水晶體 |
| 英文品名: AddOn Toric IOL |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M3600 人工水晶體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: A4TW0T, A4FW0T以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 優視德股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
| 申請商統一編號: 42859335 |
| 製造商名稱: 1st Q GmbH |
| 製造廠廠址: Konrad-Zuse-Ring 23, 68163 Mannheim, Germany |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/12/14 |
| 製造許可登錄編號: QSD14027 |
[6] 優視德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022959號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/11/17 |
| 發證日期 | 2022/11/17 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402295902 |
| 中文品名 | "瑞英特" 人工水晶體導引器(滅菌) |
| 英文品名 | "RET" Intraocular lens guide (sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M4300 人工水晶體導引器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 優視德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
| 申請商統一編號 | 42859335 |
| 製造商名稱 | RET, INC. |
| 製造廠廠址 | 726-5, Dureungyuri-ro, Ochang-eup, Cheongwon-gu, Cheongju-si, chungcheongbuk-do, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/14 |
| 製造許可登錄編號 | QSD14031 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022959號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/11/17 |
| 發證日期: 2022/11/17 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402295902 |
| 中文品名: "瑞英特" 人工水晶體導引器(滅菌) |
| 英文品名: "RET" Intraocular lens guide (sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M4300 人工水晶體導引器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 優視德股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
| 申請商統一編號: 42859335 |
| 製造商名稱: RET, INC. |
| 製造廠廠址: 726-5, Dureungyuri-ro, Ochang-eup, Cheongwon-gu, Cheongju-si, chungcheongbuk-do, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/14 |
| 製造許可登錄編號: QSD14031 |
[7] 優視德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第023325號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/11/30 |
| 發證日期 | 2023/11/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402332502 |
| 中文品名 | "卡爾" 手動式眼科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Carl" Manual ophthalmic surgical instrument (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 優視德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
| 申請商統一編號 | 42859335 |
| 製造商名稱 | Carl Teufel GmbH & Co. KG |
| 製造廠廠址 | Tuttlinger StraBe. 30, 78576 Liptingen, Germany |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/20 |
| 製造許可登錄編號 | QSD50507 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023325號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/11/30 |
| 發證日期: 2023/11/30 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402332502 |
| 中文品名: "卡爾" 手動式眼科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "Carl" Manual ophthalmic surgical instrument (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 優視德股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
| 申請商統一編號: 42859335 |
| 製造商名稱: Carl Teufel GmbH & Co. KG |
| 製造廠廠址: Tuttlinger StraBe. 30, 78576 Liptingen, Germany |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/12/20 |
| 製造許可登錄編號: QSD50507 |
[8] 優視德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第035125號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/01/05 |
| 發證日期 | 2022/01/05 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603512503 |
| 中文品名 | 飛斯特疊加散光三焦點人工水晶體 |
| 英文品名 | AddOn Toric Trifocal IOL |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M3600 人工水晶體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | A4HWOM以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 優視德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
| 申請商統一編號 | 42859335 |
| 製造商名稱 | 1st Q GmbH |
| 製造廠廠址 | Konrad-Zuse-Ring 23, 68163 Mannheim, Germany |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/12 |
| 製造許可登錄編號 | QSD14027 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第035125號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/01/05 |
| 發證日期: 2022/01/05 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603512503 |
| 中文品名: 飛斯特疊加散光三焦點人工水晶體 |
| 英文品名: AddOn Toric Trifocal IOL |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M3600 人工水晶體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: A4HWOM以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 優視德股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
| 申請商統一編號: 42859335 |
| 製造商名稱: 1st Q GmbH |
| 製造廠廠址: Konrad-Zuse-Ring 23, 68163 Mannheim, Germany |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/12/12 |
| 製造許可登錄編號: QSD14027 |
[9] 優視德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第035106號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/12/09 |
| 發證日期 | 2021/12/09 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603510602 |
| 中文品名 | “美康特” 利伯特親水性非球面三焦點散光老花矯正人工水晶體 |
| 英文品名 | “Medicontur” Liberty Aspheric Hydrophilic Acrylic Trifocal Toric IOL |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M3600 人工水晶體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 677MTY，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原111年1月7日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 優視德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
| 申請商統一編號 | 42859335 |
| 製造商名稱 | Medicontur Medical Engineering Ltd. |
| 製造廠廠址 | H-2072 Zsambek, Herceghalmi Road 1, Hungary |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | HU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/16 |
| 製造許可登錄編號 | QSD14426 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第035106號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/12/09 |
| 發證日期: 2021/12/09 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603510602 |
| 中文品名: “美康特” 利伯特親水性非球面三焦點散光老花矯正人工水晶體 |
| 英文品名: “Medicontur” Liberty Aspheric Hydrophilic Acrylic Trifocal Toric IOL |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M3600 人工水晶體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 677MTY，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原111年1月7日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 優視德股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
| 申請商統一編號: 42859335 |
| 製造商名稱: Medicontur Medical Engineering Ltd. |
| 製造廠廠址: H-2072 Zsambek, Herceghalmi Road 1, Hungary |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: HU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/08/16 |
| 製造許可登錄編號: QSD14426 |
[10] 優視德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第035775號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/08/31 |
| 發證日期 | 2022/08/31 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603577503 |
| 中文品名 | 新西斯散光人工水晶體 |
| 英文品名 | SYNTHESIS TORIC IOL |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M3600 人工水晶體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | SIPT, SIPTY以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 優視德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
| 申請商統一編號 | 42859335 |
| 製造商名稱 | Cutting Edge SAS |
| 製造廠廠址 | Immeuble Le Nobel, 770 rue Alfred Nobel, 34000 Montpellier, France |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/10/09 |
| 製造許可登錄編號 | QSD13366 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第035775號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/08/31 |
| 發證日期: 2022/08/31 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603577503 |
| 中文品名: 新西斯散光人工水晶體 |
| 英文品名: SYNTHESIS TORIC IOL |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M3600 人工水晶體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: SIPT, SIPTY以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 優視德股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
| 申請商統一編號: 42859335 |
| 製造商名稱: Cutting Edge SAS |
| 製造廠廠址: Immeuble Le Nobel, 770 rue Alfred Nobel, 34000 Montpellier, France |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/10/09 |
| 製造許可登錄編號: QSD13366 |
[11] 優視德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第033938號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/09/04 |
| 發證日期 | 2020/09/04 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603393808 |
| 中文品名 | 泰克諾眼用氣體及其配件 |
| 英文品名 | “Teknomek” TEKNOGASES with its accessorie |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4270 眼內充填用氣體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | VT10SFA, VT30SFA, VT50SFA, VT10CFA, VT30CFA, VT50CFA以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 優視德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
| 申請商統一編號 | 42859335 |
| 製造商名稱 | TEKNOMEK MEDIKAL MALZEMELERI SAN. VE TIC. LTD. STI. |
| 製造廠廠址 | HALICIOGLU MAH. OKUMUSOGLU SOK. NO:2 KAT:5 DAIRE:5 BEYOGLU ISTANBUL, TURKEY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/04 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11299 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033938號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/09/04 |
| 發證日期: 2020/09/04 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603393808 |
| 中文品名: 泰克諾眼用氣體及其配件 |
| 英文品名: “Teknomek” TEKNOGASES with its accessorie |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M4270 眼內充填用氣體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: VT10SFA, VT30SFA, VT50SFA, VT10CFA, VT30CFA, VT50CFA以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 優視德股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
| 申請商統一編號: 42859335 |
| 製造商名稱: TEKNOMEK MEDIKAL MALZEMELERI SAN. VE TIC. LTD. STI. |
| 製造廠廠址: HALICIOGLU MAH. OKUMUSOGLU SOK. NO:2 KAT:5 DAIRE:5 BEYOGLU ISTANBUL, TURKEY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/08/04 |
| 製造許可登錄編號: QSD11299 |
[12] 優視德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第031867號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/12/11 |
| 發證日期 | 2018/12/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603186701 |
| 中文品名 | “賽芙”伊甸延伸焦段人工水晶體 |
| 英文品名 | “SAV-IOL” Eden IOL |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M3600 人工水晶體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Eden 108M、Eden 124M以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 優視德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
| 申請商統一編號 | 42859335 |
| 製造商名稱 | SAV-IOL SA |
| 製造廠廠址 | Falaises 74, 2000 Neuchatel, Switzerland |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/04 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10885 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031867號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/12/11 |
| 發證日期: 2018/12/11 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603186701 |
| 中文品名: “賽芙”伊甸延伸焦段人工水晶體 |
| 英文品名: “SAV-IOL” Eden IOL |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M3600 人工水晶體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Eden 108M、Eden 124M以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 優視德股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
| 申請商統一編號: 42859335 |
| 製造商名稱: SAV-IOL SA |
| 製造廠廠址: Falaises 74, 2000 Neuchatel, Switzerland |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/08/04 |
| 製造許可登錄編號: QSD10885 |
[13] 優視德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002908號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/08/15 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2021/11/14 |
| 發證日期 | 2016/11/14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600290802 |
| 中文品名 | "歐芙美" 手動式眼科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "OPHMED" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 優視德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
| 申請商統一編號 | 42859335 |
| 製造商名稱 | OPHMED CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | A4, NO.9, KECHUANG ROAD, LUHE DISTRICT, NANJING CITY,211505 JIANGSU, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/11 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002908號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/08/15 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2021/11/14 |
| 發證日期: 2016/11/14 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600290802 |
| 中文品名: "歐芙美" 手動式眼科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "OPHMED" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 優視德股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
| 申請商統一編號: 42859335 |
| 製造商名稱: OPHMED CO., LTD. |
| 製造廠廠址: A4, NO.9, KECHUANG ROAD, LUHE DISTRICT, NANJING CITY,211505 JIANGSU, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/10/11 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 優視德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002908號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20211114 |
| 發證日期 | 20161114 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600290802 |
| 中文品名 | "歐芙美" 手動式眼科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "OPHMED" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 優視德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
| 申請商統一編號 | 42859335 |
| 製造商名稱 | OPHMED CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | A4, NO.9, KECHUANG ROAD, LUHE DISTRICT, NANJING CITY,211505 JIANGSU, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20161128 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002908號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20211114 |
| 發證日期: 20161114 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600290802 |
| 中文品名: "歐芙美" 手動式眼科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "OPHMED" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M4350 手動式眼科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 優視德股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
| 申請商統一編號: 42859335 |
| 製造商名稱: OPHMED CO., LTD. |
| 製造廠廠址: A4, NO.9, KECHUANG ROAD, LUHE DISTRICT, NANJING CITY,211505 JIANGSU, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20161128 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 優視德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第033592號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/19 |
| 發證日期 | 2020/05/19 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603359201 |
| 中文品名 | “賽芙”路西斯散光人工水晶體 |
| 英文品名 | “SAV-IOL” Lucidis Toric IOL |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M3600 人工水晶體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Lucidis 108MT及Lucidis 124MT，以下空白。中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原109年6月8日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 優視德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
| 申請商統一編號 | 42859335 |
| 製造商名稱 | SAV-IOL SA |
| 製造廠廠址 | Falaises 74, 2000 Neuchatel, Switzerland |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/08 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10885 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033592號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/05/19 |
| 發證日期: 2020/05/19 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603359201 |
| 中文品名: “賽芙”路西斯散光人工水晶體 |
| 英文品名: “SAV-IOL” Lucidis Toric IOL |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M3600 人工水晶體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Lucidis 108MT及Lucidis 124MT，以下空白。中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原109年6月8日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 優視德股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
| 申請商統一編號: 42859335 |
| 製造商名稱: SAV-IOL SA |
| 製造廠廠址: Falaises 74, 2000 Neuchatel, Switzerland |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/08/08 |
| 製造許可登錄編號: QSD10885 |
[16] 優視德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第031865號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/12/11 |
| 發證日期 | 2018/12/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603186500 |
| 中文品名 | “賽芙”路西斯人工水晶體 |
| 英文品名 | “SAV-IOL” Lucidis IOL |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M3600 人工水晶體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原108年1月2日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 優視德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
| 申請商統一編號 | 42859335 |
| 製造商名稱 | SAV-IOL SA |
| 製造廠廠址 | Falaises 74, 2000 Neuchatel, Switzerland |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/04 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10885 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031865號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/12/11 |
| 發證日期: 2018/12/11 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603186500 |
| 中文品名: “賽芙”路西斯人工水晶體 |
| 英文品名: “SAV-IOL” Lucidis IOL |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M3600 人工水晶體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原108年1月2日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 優視德股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
| 申請商統一編號: 42859335 |
| 製造商名稱: SAV-IOL SA |
| 製造廠廠址: Falaises 74, 2000 Neuchatel, Switzerland |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/08/04 |
| 製造許可登錄編號: QSD10885 |
[17] 優視德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第031227號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/07/31 |
| 發證日期 | 2018/07/31 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603122704 |
| 中文品名 | “美德科”美來視軟式人工水晶體 |
| 英文品名 | Miniflex Foldable Intraocular Le |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M3600 人工水晶體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | MF-5、Miniflex Toric以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 優視德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
| 申請商統一編號 | 42859335 |
| 製造商名稱 | Mediphacos Industrias Medicas S/A |
| 製造廠廠址 | Av. Deputado Cristovam Chiaradia 777, Belo Horizonte, Minas Gerais, Brasil |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/24 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11931 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031227號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/07/31 |
| 發證日期: 2018/07/31 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603122704 |
| 中文品名: “美德科”美來視軟式人工水晶體 |
| 英文品名: Miniflex Foldable Intraocular Le |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M3600 人工水晶體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: MF-5、Miniflex Toric以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 優視德股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
| 申請商統一編號: 42859335 |
| 製造商名稱: Mediphacos Industrias Medicas S/A |
| 製造廠廠址: Av. Deputado Cristovam Chiaradia 777, Belo Horizonte, Minas Gerais, Brasil |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: BR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/10/24 |
| 製造許可登錄編號: QSD11931 |
[18] 優視德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第035779號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/09/01 |
| 發證日期 | 2022/09/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603577901 |
| 中文品名 | 新西斯延焦人工水晶體 |
| 英文品名 | SYNTHESIS PLUS IOL |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M3600 人工水晶體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | PPLUS, PYPLUS以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 優視德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
| 申請商統一編號 | 42859335 |
| 製造商名稱 | Cutting Edge SAS |
| 製造廠廠址 | Immeuble Le Nobel, 770 rue Alfred Nobel, 34000 Montpellier, France |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/10/09 |
| 製造許可登錄編號 | QSD13366 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第035779號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/09/01 |
| 發證日期: 2022/09/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603577901 |
| 中文品名: 新西斯延焦人工水晶體 |
| 英文品名: SYNTHESIS PLUS IOL |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M3600 人工水晶體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: PPLUS, PYPLUS以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 優視德股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
| 申請商統一編號: 42859335 |
| 製造商名稱: Cutting Edge SAS |
| 製造廠廠址: Immeuble Le Nobel, 770 rue Alfred Nobel, 34000 Montpellier, France |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/10/09 |
| 製造許可登錄編號: QSD13366 |
[19] 優視德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第036906號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/01/16 |
| 發證日期 | 2024/01/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603690600 |
| 中文品名 | “美康特” 百弗斯伊隆延焦疏水性非球面人工水晶體 |
| 英文品名 | “Medicontur” Bi-Flex ELON POB-MA Hydrophobic Preloaded IOL |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科學 |
| 醫器次類別一 | M3600 人工水晶體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 877PEY以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 優視德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
| 申請商統一編號 | 42859335 |
| 製造商名稱 | Medicontur Medical Engineering Ltd. |
| 製造廠廠址 | H-2072 Zsambek, Herceghalmi Road 1, Hungary |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | HU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/15 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10720 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第036906號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/01/16 |
| 發證日期: 2024/01/16 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603690600 |
| 中文品名: “美康特” 百弗斯伊隆延焦疏水性非球面人工水晶體 |
| 英文品名: “Medicontur” Bi-Flex ELON POB-MA Hydrophobic Preloaded IOL |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科學 |
| 醫器次類別一: M3600 人工水晶體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 877PEY以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 優視德股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
| 申請商統一編號: 42859335 |
| 製造商名稱: Medicontur Medical Engineering Ltd. |
| 製造廠廠址: H-2072 Zsambek, Herceghalmi Road 1, Hungary |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: HU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/15 |
| 製造許可登錄編號: QSD10720 |
[20] 優視德股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第034303號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/01/13 |
| 發證日期 | 2021/01/13 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603430309 |
| 中文品名 | “美康特”利伯特親水性非球面三焦點老花矯正人工水晶體 |
| 英文品名 | “Medicontur” Liberty Aspheric Hydrophilic Acrylic Trifocal IOL |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M3600 人工水晶體 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 677MY，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原110年1月28日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 優視德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
| 申請商統一編號 | 42859335 |
| 製造商名稱 | Medicontur Medical Engineering Ltd. |
| 製造廠廠址 | H-2072 Zsambek, Herceghalmi Road 1, Hungary |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | HU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/16 |
| 製造許可登錄編號 | QSD14426 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034303號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/01/13 |
| 發證日期: 2021/01/13 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603430309 |
| 中文品名: “美康特”利伯特親水性非球面三焦點老花矯正人工水晶體 |
| 英文品名: “Medicontur” Liberty Aspheric Hydrophilic Acrylic Trifocal IOL |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M3600 人工水晶體 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 677MY，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原110年1月28日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 優視德股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
| 申請商統一編號: 42859335 |
| 製造商名稱: Medicontur Medical Engineering Ltd. |
| 製造廠廠址: H-2072 Zsambek, Herceghalmi Road 1, Hungary |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: HU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/08/16 |
| 製造許可登錄編號: QSD14426 |
優視德股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 105年03月公司設立登記清單2016-03-11 | 優視德股份有限公司 | 林孟瑜 | 6000000 | 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
■ 記錄於 105年10月公司變更登記清單2016-10-07 | 優視德股份有限公司 | 林孟瑜 | 9000000 | 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
■ 記錄於 105年11月公司變更登記清單2016-11-09 | 優視德股份有限公司 | 林孟瑜 | 9000000 | 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
■ 記錄於 106年01月公司變更登記清單2017-01-11 | 優視德股份有限公司 | 林孟瑜 | 12400000 | 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
■ 記錄於 106年06月公司變更登記清單2017-06-05 | 優視德股份有限公司 | 林孟瑜 | 14090000 | 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
■ 記錄於 106年09月公司變更登記清單2017-09-05 | 優視德股份有限公司 | 林孟瑜 | 18990000 | 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
■ 記錄於 107年01月公司變更登記清單2018-01-10 | 優視德股份有限公司 | 林孟瑜 | 20990000 | 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
■ 記錄於 107年05月公司變更登記清單2018-05-04 | 優視德股份有限公司 | 林孟瑜 | 20990000 | 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
■ 記錄於 107年11月公司變更登記清單2018-11-19 | 優視德股份有限公司 | 林孟瑜 | 22990000 | 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
■ 記錄於 108年06月公司變更登記清單2019-06-05 | 優視德股份有限公司 | 林孟瑜 | 28000000 | 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
■ 記錄於 109年05月公司變更登記清單2020-05-22 | 優視德股份有限公司 | 林孟瑜 | 34250000 | 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
■ 記錄於 109年12月公司變更登記清單2020-12-23 | 優視德股份有限公司 | 林孟瑜 | 40250000 | 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
■ 記錄於 110年06月公司變更登記清單2021-06-17 | 優視德股份有限公司 | 林孟瑜 | 40250000 | 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
■ 記錄於 111年01月公司變更登記清單2022-01-24 | 優視德股份有限公司 | 林孟瑜 | 40250000 | 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
■ 記錄於 111年09月公司變更登記清單2022-09-07 | 優視德股份有限公司 | 林孟瑜 | 46250000 | 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
■ 記錄於 111年12月公司變更登記清單2022-12-02 | 優視德股份有限公司 | 林孟瑜 | 46250000 | 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
■ 記錄於 112年05月公司變更登記清單2023-05-09 | 優視德股份有限公司 | 林孟瑜 | 52250000 | 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
■ 記錄於 105年03月公司設立登記清單核准設立日期: 2016-03-11 | 公司名稱: 優視德股份有限公司 | 代表人: 林孟瑜 | 資本額: 6000000 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
■ 記錄於 105年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-10-07 | 公司名稱: 優視德股份有限公司 | 代表人: 林孟瑜 | 資本額: 9000000 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
■ 記錄於 105年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-11-09 | 公司名稱: 優視德股份有限公司 | 代表人: 林孟瑜 | 資本額: 9000000 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
■ 記錄於 106年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-01-11 | 公司名稱: 優視德股份有限公司 | 代表人: 林孟瑜 | 資本額: 12400000 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
■ 記錄於 106年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-06-05 | 公司名稱: 優視德股份有限公司 | 代表人: 林孟瑜 | 資本額: 14090000 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
■ 記錄於 106年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-09-05 | 公司名稱: 優視德股份有限公司 | 代表人: 林孟瑜 | 資本額: 18990000 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
■ 記錄於 107年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-01-10 | 公司名稱: 優視德股份有限公司 | 代表人: 林孟瑜 | 資本額: 20990000 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
■ 記錄於 107年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-05-04 | 公司名稱: 優視德股份有限公司 | 代表人: 林孟瑜 | 資本額: 20990000 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
■ 記錄於 107年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-11-19 | 公司名稱: 優視德股份有限公司 | 代表人: 林孟瑜 | 資本額: 22990000 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
■ 記錄於 108年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-06-05 | 公司名稱: 優視德股份有限公司 | 代表人: 林孟瑜 | 資本額: 28000000 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
■ 記錄於 109年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-05-22 | 公司名稱: 優視德股份有限公司 | 代表人: 林孟瑜 | 資本額: 34250000 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
■ 記錄於 109年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-12-23 | 公司名稱: 優視德股份有限公司 | 代表人: 林孟瑜 | 資本額: 40250000 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
■ 記錄於 110年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-06-17 | 公司名稱: 優視德股份有限公司 | 代表人: 林孟瑜 | 資本額: 40250000 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
■ 記錄於 111年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-01-24 | 公司名稱: 優視德股份有限公司 | 代表人: 林孟瑜 | 資本額: 40250000 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
■ 記錄於 111年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-09-07 | 公司名稱: 優視德股份有限公司 | 代表人: 林孟瑜 | 資本額: 46250000 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
■ 記錄於 111年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-12-02 | 公司名稱: 優視德股份有限公司 | 代表人: 林孟瑜 | 資本額: 46250000 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
■ 記錄於 112年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-05-09 | 公司名稱: 優視德股份有限公司 | 代表人: 林孟瑜 | 資本額: 52250000 | 公司所在地: 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
統編 42859335 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 42859335)優視德股份有限公司 | 統一編號: 42859335 | 電話號碼: 02-25770270 | 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 @ 出進口廠商登記資料 |
"歐芙美" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) | 英文品名: "Ophmed" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002711號 | 有效日期: 2026/05/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 優視德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐芙美" 手動式眼科手術器械 (未滅菌) | 英文品名: "OPHMED" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002908號 | 有效日期: 2021/11/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 優視德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐芙美" 手動式眼科手術器械 (未滅菌) | 英文品名: "OPHMED" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002908號 | 有效日期: 20211114 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 優視德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐芙美" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) | 英文品名: "Ophmed" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002711號 | 有效日期: 20260513 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 優視德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“鈦克”人工水晶體 | 英文品名: “TEKIA” TEKLENS II Intraocular Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034218號 | 有效日期: 2025/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 872S, 872YS以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優視德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
泰克諾囊袋染劑 | 英文品名: Tekno Capsule Blue Dye | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033965號 | 有效日期: 2025/09/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格：Tekno Capsule Blue 1ml vial；型號：DTB106V以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優視德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"特諾美" 手動式眼科手術器械 (滅菌) | 英文品名: "Teknomek" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019985號 | 有效日期: 2029/01/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 優視德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
優視德股份有限公司統一編號: 42859335 | 電話號碼: 02-25770270 | 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 @ 出進口廠商登記資料 |
"歐芙美" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)英文品名: "Ophmed" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002711號 | 有效日期: 2026/05/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 優視德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐芙美" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)英文品名: "OPHMED" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002908號 | 有效日期: 2021/11/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 優視德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐芙美" 手動式眼科手術器械 (未滅菌)英文品名: "OPHMED" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002908號 | 有效日期: 20211114 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 優視德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"歐芙美" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)英文品名: "Ophmed" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002711號 | 有效日期: 20260513 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 優視德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“鈦克”人工水晶體英文品名: “TEKIA” TEKLENS II Intraocular Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034218號 | 有效日期: 2025/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 872S, 872YS以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優視德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
泰克諾囊袋染劑英文品名: Tekno Capsule Blue Dye | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033965號 | 有效日期: 2025/09/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 規格：Tekno Capsule Blue 1ml vial；型號：DTB106V以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優視德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"特諾美" 手動式眼科手術器械 (滅菌)英文品名: "Teknomek" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019985號 | 有效日期: 2029/01/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 優視德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
名稱 優視德 - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 所有 優視德)“美德科”美來視軟式人工水晶體 | 英文品名: Miniflex Foldable Intraocular Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031227號 | 有效日期: 2028/07/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MF-5、Miniflex Toric以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優視德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰克諾” 優緹眼科人工黏彈體 | 英文品名: “Teknomek” Hyotek Sodium Hyaluronate | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034736號 | 有效日期: 2026/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CT18V55M, CT18V1M, CT18V2M, CT3V55M, CT3V1M, CT3V2M以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優視德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
PRN博眼能喝的魚油(200ML) | 查處情形: 處分結案 | 違規廠商名稱或負責人: 康毅有限公司/ | 處分機關: | 處分日期: 03 8 2018 12:00AM | 刊播日期: 01 20 2018 12:00AM | 刊播媒體: 優視德網路購物商城 @ 違規食品廣告資料集 |
“美德科”美來視軟式人工水晶體英文品名: Miniflex Foldable Intraocular Le | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031227號 | 有效日期: 2028/07/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MF-5、Miniflex Toric以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優視德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰克諾” 優緹眼科人工黏彈體英文品名: “Teknomek” Hyotek Sodium Hyaluronate | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034736號 | 有效日期: 2026/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CT18V55M, CT18V1M, CT18V2M, CT3V55M, CT3V1M, CT3V2M以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 優視德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
PRN博眼能喝的魚油(200ML)查處情形: 處分結案 | 違規廠商名稱或負責人: 康毅有限公司/ | 處分機關: | 處分日期: 03 8 2018 12:00AM | 刊播日期: 01 20 2018 12:00AM | 刊播媒體: 優視德網路購物商城 @ 違規食品廣告資料集 |
地址 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8)沈慧霖 | 事務所名稱: 丞展記帳士事務所 | 事務所地址: 臺北市松山區南京東路４段１８６號９樓之４ | 執行業務區域: 臺北市、臺中市、基隆市、臺南市、高雄市、新北市、宜蘭縣、桃園市、嘉義市、新竹縣、苗栗縣、南投縣、彰化縣、新竹市、雲林縣、嘉義縣、屏東縣、花蓮縣、臺東縣、金門縣、澎湖縣、連江縣 | 參加之記帳士公會: 臺北市記帳士公會 | 記帳士證書字號: (109)台財稅證字第00075號 @ 財政部北區國稅局記帳士名冊 |
馬頓企業股份有限公司 | 統一編號: 30938519 | 電話號碼: 02-27766111-2 | 臺北市松山區南京東路4段186號9樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
北盛有限公司 | 統一編號: 84412337 | 電話號碼: 02-29007696 | 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 @ 出進口廠商登記資料 |
北翊股份有限公司 | 統一編號: 96946265 | 電話號碼: 02-27933503 | 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
敬業行有限公司 | 統一編號: 03495414 | 電話號碼: 02-25785170 | 臺北市松山區南京東路4段186號9樓之12 @ 出進口廠商登記資料 |
力昭宏有限公司 | 統一編號: 03005063 | 電話號碼: 02-25704616 | 臺北市松山區南京東路4段186號13樓之12 @ 出進口廠商登記資料 |
逢升有限公司 | 統一編號: 54871003 | 電話號碼: 02-25770290 | 臺北市松山區南京東路4段186號7樓之8 @ 出進口廠商登記資料 |
三極有限公司 | 統一編號: 05501637 | 電話號碼: 02-29352686 | 臺北市松山區南京東路4段186號11樓之9 @ 出進口廠商登記資料 |
沈慧霖事務所名稱: 丞展記帳士事務所 | 事務所地址: 臺北市松山區南京東路４段１８６號９樓之４ | 執行業務區域: 臺北市、臺中市、基隆市、臺南市、高雄市、新北市、宜蘭縣、桃園市、嘉義市、新竹縣、苗栗縣、南投縣、彰化縣、新竹市、雲林縣、嘉義縣、屏東縣、花蓮縣、臺東縣、金門縣、澎湖縣、連江縣 | 參加之記帳士公會: 臺北市記帳士公會 | 記帳士證書字號: (109)台財稅證字第00075號 @ 財政部北區國稅局記帳士名冊 |
馬頓企業股份有限公司統一編號: 30938519 | 電話號碼: 02-27766111-2 | 臺北市松山區南京東路4段186號9樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
北盛有限公司統一編號: 84412337 | 電話號碼: 02-29007696 | 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 @ 出進口廠商登記資料 |
北翊股份有限公司統一編號: 96946265 | 電話號碼: 02-27933503 | 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
敬業行有限公司統一編號: 03495414 | 電話號碼: 02-25785170 | 臺北市松山區南京東路4段186號9樓之12 @ 出進口廠商登記資料 |
力昭宏有限公司統一編號: 03005063 | 電話號碼: 02-25704616 | 臺北市松山區南京東路4段186號13樓之12 @ 出進口廠商登記資料 |
逢升有限公司統一編號: 54871003 | 電話號碼: 02-25770290 | 臺北市松山區南京東路4段186號7樓之8 @ 出進口廠商登記資料 |
三極有限公司統一編號: 05501637 | 電話號碼: 02-29352686 | 臺北市松山區南京東路4段186號11樓之9 @ 出進口廠商登記資料 |
姓名 林孟瑜 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 林孟瑜)冠軍建材股份有限公司 | 總機電話: 037-583775 | 公司代號: 1806 | 產業別: 08 | 營利事業統一編號: 49701774 | 住址: 苗栗縣竹南鎮大埔里竹篙厝200-7號 | 董事長: 林榮德 | 成立日期: 19721124 | 出表日期: 1130424 @ 上市公司基本資料 |
冠軍建材股份有限公司總機電話: 037-583775 | 公司代號: 1806 | 產業別: 08 | 營利事業統一編號: 49701774 | 住址: 苗栗縣竹南鎮大埔里竹篙厝200-7號 | 董事長: 林榮德 | 成立日期: 19721124 | 出表日期: 1130424 @ 上市公司基本資料 |
優視德股份有限公司的地圖
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| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 定源工程有限公司 統一編號: 90366367 | 翁祖麟 | 核准設立 | 臺北市松山區南京東路4段164號3樓之3 |
| 未來國際教育股份有限公司 統一編號: 90366802 | 郭啟祥 | 核准設立 | 臺北市松山區南京東路4段126號9樓之2 |
| 芙萊嗨嗨有限公司 統一編號: 90367204 | 石恬綺 | 核准設立 | 臺北市松山區南京東路4段180號5樓之2 |
| 標準程式股份有限公司 統一編號: 90370995 | 廖揚鴻 | 核准設立 | 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之8 |
| 昱鳳實業股份有限公司 統一編號: 90371761 | 謝怡如 | 核准設立 | 臺北市松山區南京東路4段130號7樓 |
| 旺群國際食品有限公司 統一編號: 90375372 | 張豐銘 | 核准設立 | 臺北市松山區南京東路4段164號11樓之3 |
| 伊閔禾國際貿易有限公司 統一編號: 90375817 | 李薇欣 | 核准設立 | 臺北市松山區南京東路4段130號2樓之1 |
| 靜安健康股份有限公司 統一編號: 90379790 | 孫維欣 | 核准設立 | 臺北市松山區南京東路4段186號6樓之6 |
| 冠昕投資有限公司 統一編號: 90393364 | 黃小茜 | 核准設立 | 臺北市松山區南京東路4段130號2樓之1 |
| 鏡圓開發有限公司 統一編號: 90398425 | 黃旻誠 | 核准設立 | 臺北市松山區南京東路4段130號2樓之1 |
| 定源工程有限公司 統一編號: 90366367 | 負責人: 翁祖麟 | 狀態: 核准設立 |
| 未來國際教育股份有限公司 統一編號: 90366802 | 負責人: 郭啟祥 | 狀態: 核准設立 |
| 芙萊嗨嗨有限公司 統一編號: 90367204 | 負責人: 石恬綺 | 狀態: 核准設立 |
| 標準程式股份有限公司 統一編號: 90370995 | 負責人: 廖揚鴻 | 狀態: 核准設立 |
| 昱鳳實業股份有限公司 統一編號: 90371761 | 負責人: 謝怡如 | 狀態: 核准設立 |
| 旺群國際食品有限公司 統一編號: 90375372 | 負責人: 張豐銘 | 狀態: 核准設立 |
| 伊閔禾國際貿易有限公司 統一編號: 90375817 | 負責人: 李薇欣 | 狀態: 核准設立 |
| 靜安健康股份有限公司 統一編號: 90379790 | 負責人: 孫維欣 | 狀態: 核准設立 |
| 冠昕投資有限公司 統一編號: 90393364 | 負責人: 黃小茜 | 狀態: 核准設立 |
| 鏡圓開發有限公司 統一編號: 90398425 | 負責人: 黃旻誠 | 狀態: 核准設立 |