紐約化學藥品股份有限公司
| 紐約化學藥品股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 35328305 |
| 登記地址 | 臺北市中正區漢口街１段１００號４樓之１５ || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 中正區 漢口街１段 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 1967-10-02 |
| 變更日期 | 1997-04-19 |
| 資本額總額 | 40,000,000元 |
| 實收資本額 | 40,000,000元 |
| 公司狀態 | 解散 (文號: 2005-8-29 府建商字 第09417752200號) |
| 登記種類 | 公司登記 |
紐約化學藥品股份有限公司的簡介
紐約化學藥品股份有限公司位於臺北市中正區，營業登記地址:臺北市中正區漢口街1段100號4樓之15，紐約化學藥品股份有限公司的統一編號:35328305，紐約化學藥品股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:40,000,000元，成立時間於1967-10-02登記設立，商業司營業登記狀態:解散 (文號: 2005-8-29 府建商字 第09417752200號)。
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紐約化學藥品股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
化學品、藥品及醫療器械之買賣及進出口貿易業務。,代理經銷國內外廠商化學品、藥品及醫療器械等產品。
紐約化學藥品 - 黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
紐約化學藥品股份有限公司地址: 台北市中正區漢口街一段110號4樓 | 電話: 02-2375-1023 |
紐約化學藥品股份有限公司之董監事資料集
[1] 紐約化學藥品股份有限公司董監事資料集| 統一編號 | 35328305 |
| 公司名稱 | 紐約化學藥品股份有限公司 |
| 職稱 | 監察人 |
| 姓名 | 任秀寶 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 390000 |
| 統一編號: 35328305 |
| 公司名稱: 紐約化學藥品股份有限公司 |
| 職稱: 監察人 |
| 姓名: 任秀寶 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 390000 |
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紐約化學藥品股份有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 紐約化學藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 內衛藥製字第008966號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1989/11/21 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1986/08/27 |
| 發證日期 | 1970/08/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200896608 |
| 中文品名 | 普安靜片１２．５公絲 |
| 英文品名 | CHLORPROMAZINE TABLETS 12.5MG |
| 適應症 | 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORPROMAZINE HCL |
| 申請商名稱 | 紐約化學藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區漢口街一段１１０號４樓之１５ |
| 申請商統一編號 | 35328305 |
| 製造商名稱 | 紐約化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北縣三重巿重新路四段３９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第008966號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1989/11/21 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1986/08/27 |
| 發證日期: 1970/08/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200896608 |
| 中文品名: 普安靜片１２．５公絲 |
| 英文品名: CHLORPROMAZINE TABLETS 12.5MG |
| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL |
| 申請商名稱: 紐約化學藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區漢口街一段１１０號４樓之１５ |
| 申請商統一編號: 35328305 |
| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台北縣三重巿重新路四段３９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 紐約化學藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 內衛藥製字第009015號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1998/01/12 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1997/12/31 |
| 發證日期 | 1970/08/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200901502 |
| 中文品名 | 剋濕癬藥水 |
| 英文品名 | SOLUTION "UNDECYL" |
| 適應症 | 皮膚黴菌病及表皮癬菌病、如：香港腳、各型頑癬、頸癬、牛皮癬、疥癬 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | UNDECYLENIC ACID |
| 申請商名稱 | 紐約化學藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區漢口街一段１１０號４樓之１５ |
| 申請商統一編號 | 35328305 |
| 製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 中壢巿中壢工業區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第009015號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1998/01/12 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1997/12/31 |
| 發證日期: 1970/08/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200901502 |
| 中文品名: 剋濕癬藥水 |
| 英文品名: SOLUTION "UNDECYL" |
| 適應症: 皮膚黴菌病及表皮癬菌病、如：香港腳、各型頑癬、頸癬、牛皮癬、疥癬 |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: UNDECYLENIC ACID |
| 申請商名稱: 紐約化學藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區漢口街一段１１０號４樓之１５ |
| 申請商統一編號: 35328305 |
| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址: 中壢巿中壢工業區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 紐約化學藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 內衛藥製字第011377號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1989/11/21 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1986/10/09 |
| 發證日期 | 1970/10/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201137702 |
| 中文品名 | 鹽酸氯四環素膠囊 |
| 英文品名 | CHLORTETRACYCLINE HCL CAPSULES 250MG "N.Y." |
| 適應症 | 革蘭氏陰性、陽性菌、螺旋體、立克次氏體及巨型濾過性病毒所引起之感染症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORTETRACYCLINE HCL |
| 申請商名稱 | 紐約化學藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區漢口街一段１１０號４樓之１５ |
| 申請商統一編號 | 35328305 |
| 製造商名稱 | 紐約化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北縣三重巿重新路四段３９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第011377號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1989/11/21 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1986/10/09 |
| 發證日期: 1970/10/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01201137702 |
| 中文品名: 鹽酸氯四環素膠囊 |
| 英文品名: CHLORTETRACYCLINE HCL CAPSULES 250MG "N.Y." |
| 適應症: 革蘭氏陰性、陽性菌、螺旋體、立克次氏體及巨型濾過性病毒所引起之感染症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE HCL |
| 申請商名稱: 紐約化學藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區漢口街一段１１０號４樓之１５ |
| 申請商統一編號: 35328305 |
| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台北縣三重巿重新路四段３９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 紐約化學藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 內衛藥製字第004719號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1997/02/12 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更 |
| 有效日期 | 1999/12/31 |
| 發證日期 | 1970/06/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17003473 |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200471900 |
| 中文品名 | 多種維他命錠 |
| 英文品名 | POLY-VITA TABLETS "NEW YORK" |
| 適應症 | 身體虛弱、發育不全、營養不良、體重減輕、病後虛弱、軟骨症、貧血症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MAGNESIUM;;COPPER;;IRON;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;COBALT;;MOLYBDENUM;;FLUORINE;;METHIONINE;;PARA-AMINOBENZOIC ACID (VIT H1);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CALCIUM;;VITAMIN K ACTIVITY;;THIAMINE (VITAMIN B1);;VITAMIN D;;ZINC;;POTASSIUM;;PHOSPHORUS;;BORIC ACID;;MANGANESE;;SULFUR;;VITAMIN A;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;IODINE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;FOLIC ACID;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;RUTIN;;TOCOPHEROL ALPHA-;;SODIUM |
| 申請商名稱 | 紐約化學藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區漢口街一段１１０號４樓之１５ |
| 申請商統一編號 | 35328305 |
| 製造商名稱 | 漁人製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 高雄巿左營區民族一路７０７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第004719號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1997/02/12 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更 |
| 有效日期: 1999/12/31 |
| 發證日期: 1970/06/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17003473 |
| 通關簽審文件編號: DHY01200471900 |
| 中文品名: 多種維他命錠 |
| 英文品名: POLY-VITA TABLETS "NEW YORK" |
| 適應症: 身體虛弱、發育不全、營養不良、體重減輕、病後虛弱、軟骨症、貧血症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MAGNESIUM;;COPPER;;IRON;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;COBALT;;MOLYBDENUM;;FLUORINE;;METHIONINE;;PARA-AMINOBENZOIC ACID (VIT H1);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CALCIUM;;VITAMIN K ACTIVITY;;THIAMINE (VITAMIN B1);;VITAMIN D;;ZINC;;POTASSIUM;;PHOSPHORUS;;BORIC ACID;;MANGANESE;;SULFUR;;VITAMIN A;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;IODINE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;FOLIC ACID;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;RUTIN;;TOCOPHEROL ALPHA-;;SODIUM |
| 申請商名稱: 紐約化學藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區漢口街一段１１０號４樓之１５ |
| 申請商統一編號: 35328305 |
| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 高雄巿左營區民族一路７０７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 紐約化學藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 內衛藥製字第009853號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1989/11/21 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1986/09/16 |
| 發證日期 | 1970/09/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200985300 |
| 中文品名 | 氫化可體松片 |
| 英文品名 | HYDROCORTISONE TABLETS 20MG "N.Y." |
| 適應症 | 風濕性炎症、關節性疾病、過敏性病、氣喘、皮膚炎症、贅生性疾病、阿迪生氏病 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HYDROCORTISONE |
| 申請商名稱 | 紐約化學藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區漢口街一段１１０號４樓之１５ |
| 申請商統一編號 | 35328305 |
| 製造商名稱 | 紐約化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北縣三重巿重新路四段３９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第009853號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1989/11/21 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1986/09/16 |
| 發證日期: 1970/09/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200985300 |
| 中文品名: 氫化可體松片 |
| 英文品名: HYDROCORTISONE TABLETS 20MG "N.Y." |
| 適應症: 風濕性炎症、關節性疾病、過敏性病、氣喘、皮膚炎症、贅生性疾病、阿迪生氏病 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HYDROCORTISONE |
| 申請商名稱: 紐約化學藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區漢口街一段１１０號４樓之１５ |
| 申請商統一編號: 35328305 |
| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台北縣三重巿重新路四段３９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 紐約化學藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 內衛藥製字第012958號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1989/11/21 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1986/10/21 |
| 發證日期 | 1970/10/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201295801 |
| 中文品名 | 氫溴酸東莨菪鹼注射液 |
| 英文品名 | SCOPOLAMINE HYDROBROMIDE INJECTION "N.Y." |
| 適應症 | 抑制分泌、腸驚攣、震顫、癱瘓、腦炎後所致之帕森氏症、麻醉前給藥、眼科散瞳劑 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿;;小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SCOPOLAMINE HBR |
| 申請商名稱 | 紐約化學藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區漢口街一段１１０號４樓之１５ |
| 申請商統一編號 | 35328305 |
| 製造商名稱 | 紐約化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北縣三重巿重新路四段３９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第012958號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1989/11/21 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1986/10/21 |
| 發證日期: 1970/10/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01201295801 |
| 中文品名: 氫溴酸東莨菪鹼注射液 |
| 英文品名: SCOPOLAMINE HYDROBROMIDE INJECTION "N.Y." |
| 適應症: 抑制分泌、腸驚攣、震顫、癱瘓、腦炎後所致之帕森氏症、麻醉前給藥、眼科散瞳劑 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿;;小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SCOPOLAMINE HBR |
| 申請商名稱: 紐約化學藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區漢口街一段１１０號４樓之１５ |
| 申請商統一編號: 35328305 |
| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台北縣三重巿重新路四段３９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 紐約化學藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 內衛藥製字第005457號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1997/12/10 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1999/12/31 |
| 發證日期 | 1970/07/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17005455 |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200545701 |
| 中文品名 | 可通明眼藥水 |
| 英文品名 | CORTOMIN OPHTHALMIC SUSPENSION |
| 適應症 | 眼部炎症、角膜炎、結膜炎 |
| 劑型 | 點眼懸液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CORTISONE ACETATE |
| 申請商名稱 | 紐約化學藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區漢口街一段１１０號４樓之１５ |
| 申請商統一編號 | 35328305 |
| 製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 中壢巿中壢工業區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第005457號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1997/12/10 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1999/12/31 |
| 發證日期: 1970/07/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17005455 |
| 通關簽審文件編號: DHY01200545701 |
| 中文品名: 可通明眼藥水 |
| 英文品名: CORTOMIN OPHTHALMIC SUSPENSION |
| 適應症: 眼部炎症、角膜炎、結膜炎 |
| 劑型: 點眼懸液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CORTISONE ACETATE |
| 申請商名稱: 紐約化學藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區漢口街一段１１０號４樓之１５ |
| 申請商統一編號: 35328305 |
| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址: 中壢巿中壢工業區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 紐約化學藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 內衛藥製字第011782號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1989/11/21 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1986/10/13 |
| 發證日期 | 1970/10/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201178208 |
| 中文品名 | /基青黴素鈉針４０萬單位 |
| 英文品名 | BUFFERED PENICILLIN G FOR INJECTION 400000UNI |
| 適應症 | 革蘭氏陽性菌如葡萄球菌、肺炎球菌、梭狀菌等傳染所致之各種炎症、化膿症、革蘭氏陰性菌、如淋球菌、腦膜炎雙球菌等傳染所致各種炎症、梅毒細螺旋體症、文生氏病、放線菌病 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM) |
| 申請商名稱 | 紐約化學藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區漢口街一段１１０號４樓之１５ |
| 申請商統一編號 | 35328305 |
| 製造商名稱 | 紐約化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北縣三重巿重新路四段３９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第011782號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1989/11/21 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1986/10/13 |
| 發證日期: 1970/10/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01201178208 |
| 中文品名: /基青黴素鈉針４０萬單位 |
| 英文品名: BUFFERED PENICILLIN G FOR INJECTION 400000UNI |
| 適應症: 革蘭氏陽性菌如葡萄球菌、肺炎球菌、梭狀菌等傳染所致之各種炎症、化膿症、革蘭氏陰性菌、如淋球菌、腦膜炎雙球菌等傳染所致各種炎症、梅毒細螺旋體症、文生氏病、放線菌病 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM) |
| 申請商名稱: 紐約化學藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區漢口街一段１１０號４樓之１５ |
| 申請商統一編號: 35328305 |
| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台北縣三重巿重新路四段３９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 紐約化學藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 內衛藥製字第005212號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1998/01/12 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1997/12/31 |
| 發證日期 | 1970/06/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200521207 |
| 中文品名 | 克樂泰片 |
| 英文品名 | CHLOROTHIAZIDE TABLETS "N.Y." |
| 適應症 | 利尿、高血壓 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLOROTHIAZIDE |
| 申請商名稱 | 紐約化學藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區漢口街一段１１０號４樓之１５ |
| 申請商統一編號 | 35328305 |
| 製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 中壢巿中壢工業區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第005212號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1998/01/12 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1997/12/31 |
| 發證日期: 1970/06/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200521207 |
| 中文品名: 克樂泰片 |
| 英文品名: CHLOROTHIAZIDE TABLETS "N.Y." |
| 適應症: 利尿、高血壓 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE |
| 申請商名稱: 紐約化學藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區漢口街一段１１０號４樓之１５ |
| 申請商統一編號: 35328305 |
| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址: 中壢巿中壢工業區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 紐約化學藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 內衛藥製字第011130號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1989/11/21 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1986/10/05 |
| 發證日期 | 1970/10/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201113004 |
| 中文品名 | 鹽酸羥四環素注射劑 |
| 英文品名 | OXYTETRACYCLINE HCL FOR INJECTION 0.25GM "N.Y |
| 適應症 | 對革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌、螺旋菌、立克次氏體及濾過性病毒等感染症 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OXYTETRACYCLINE HCL |
| 申請商名稱 | 紐約化學藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區漢口街一段１１０號４樓之１５ |
| 申請商統一編號 | 35328305 |
| 製造商名稱 | 紐約化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北縣三重巿重新路四段３９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第011130號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1989/11/21 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1986/10/05 |
| 發證日期: 1970/10/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01201113004 |
| 中文品名: 鹽酸羥四環素注射劑 |
| 英文品名: OXYTETRACYCLINE HCL FOR INJECTION 0.25GM "N.Y |
| 適應症: 對革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌、螺旋菌、立克次氏體及濾過性病毒等感染症 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL |
| 申請商名稱: 紐約化學藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區漢口街一段１１０號４樓之１５ |
| 申請商統一編號: 35328305 |
| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台北縣三重巿重新路四段３９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 紐約化學藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 內衛藥製字第012108號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/08/08 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1999/12/31 |
| 發證日期 | 1970/10/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201210803 |
| 中文品名 | 黃體素注射液２５公絲 |
| 英文品名 | PROGESTERONE INJECTION 25MG "N.Y." |
| 適應症 | 習慣性流產、妊娠率過低、機能性子宮出血、缺乏黃體素所致經痛及經前緊張、產後子宮收縮所引起之疼痛 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶;;安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PROGESTERONE |
| 申請商名稱 | 紐約化學藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區漢口街一段１１０號４樓之１５ |
| 申請商統一編號 | 35328305 |
| 製造商名稱 | 新喜國際企業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮４之６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第012108號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/08/08 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1999/12/31 |
| 發證日期: 1970/10/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01201210803 |
| 中文品名: 黃體素注射液２５公絲 |
| 英文品名: PROGESTERONE INJECTION 25MG "N.Y." |
| 適應症: 習慣性流產、妊娠率過低、機能性子宮出血、缺乏黃體素所致經痛及經前緊張、產後子宮收縮所引起之疼痛 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶;;安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PROGESTERONE |
| 申請商名稱: 紐約化學藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區漢口街一段１１０號４樓之１５ |
| 申請商統一編號: 35328305 |
| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮４之６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 紐約化學藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 內衛藥製字第016889號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1989/11/21 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1986/03/16 |
| 發證日期 | 1971/03/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201688902 |
| 中文品名 | 硫酸甲基新斯狄格明注射液 |
| 英文品名 | NEOSTIGMINE METHYLSULFATE INJ. "N.Y." |
| 適應症 | 小腸塞＊痛、膀胱鬆弛、重症肌無力 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NEOSTIGMINE METHYLSULFATE |
| 申請商名稱 | 紐約化學藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區漢口街一段１１０號４樓之１５ |
| 申請商統一編號 | 35328305 |
| 製造商名稱 | 紐約化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北縣三重巿重新路四段３９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第016889號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1989/11/21 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1986/03/16 |
| 發證日期: 1971/03/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01201688902 |
| 中文品名: 硫酸甲基新斯狄格明注射液 |
| 英文品名: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE INJ. "N.Y." |
| 適應症: 小腸塞＊痛、膀胱鬆弛、重症肌無力 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE |
| 申請商名稱: 紐約化學藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區漢口街一段１１０號４樓之１５ |
| 申請商統一編號: 35328305 |
| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台北縣三重巿重新路四段３９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 紐約化學藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 內衛藥製字第009120號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1989/12/31 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1986/08/31 |
| 發證日期 | 1970/08/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200912009 |
| 中文品名 | 特塞隆磷酸鹽注射液 |
| 英文品名 | DEXARON PHOSPHATE INJECTION |
| 適應症 | 急性腎上腺皮質機能不全、腎上腺機能不全、嚴重性過敏性反應、非外科性休克 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) |
| 申請商名稱 | 紐約化學藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區漢口街一段１１０號４樓之１５ |
| 申請商統一編號 | 35328305 |
| 製造商名稱 | 紐約化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北縣三重巿重新路四段３９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第009120號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1989/12/31 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1986/08/31 |
| 發證日期: 1970/08/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200912009 |
| 中文品名: 特塞隆磷酸鹽注射液 |
| 英文品名: DEXARON PHOSPHATE INJECTION |
| 適應症: 急性腎上腺皮質機能不全、腎上腺機能不全、嚴重性過敏性反應、非外科性休克 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) |
| 申請商名稱: 紐約化學藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區漢口街一段１１０號４樓之１５ |
| 申請商統一編號: 35328305 |
| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台北縣三重巿重新路四段３９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 紐約化學藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 內衛藥製字第006736號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2002/05/07 |
| 註銷理由 | 評估未獲通過 |
| 有效日期 | 1997/12/31 |
| 發證日期 | 1970/07/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200673607 |
| 中文品名 | 新喘定妥片 |
| 英文品名 | ASTHMATIC TABLETS |
| 適應症 | 氣管及支氣管痙攣 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PHENOBARBITAL;;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱 | 紐約化學藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區漢口街一段１１０號４樓之１５ |
| 申請商統一編號 | 35328305 |
| 製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 中壢巿中壢工業區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2008/10/09 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第006736號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2002/05/07 |
| 註銷理由: 評估未獲通過 |
| 有效日期: 1997/12/31 |
| 發證日期: 1970/07/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200673607 |
| 中文品名: 新喘定妥片 |
| 英文品名: ASTHMATIC TABLETS |
| 適應症: 氣管及支氣管痙攣 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱: 紐約化學藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區漢口街一段１１０號４樓之１５ |
| 申請商統一編號: 35328305 |
| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址: 中壢巿中壢工業區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2008/10/09 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 紐約化學藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 內衛藥製字第012465號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1989/11/21 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1986/10/19 |
| 發證日期 | 1970/10/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201246501 |
| 中文品名 | 水溶性黃靈素軟膏 |
| 英文品名 | FRACIN SOLUBLE DRESSING |
| 適應症 | 火傷、外傷、皮炎、毛囊炎、化膿性濕疹、耳道炎、丹毒、痤瘡 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 罐裝;;管裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NITROFURAZONE |
| 申請商名稱 | 紐約化學藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區漢口街一段１１０號４樓之１５ |
| 申請商統一編號 | 35328305 |
| 製造商名稱 | 紐約化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北縣三重巿重新路四段３９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第012465號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1989/11/21 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1986/10/19 |
| 發證日期: 1970/10/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01201246501 |
| 中文品名: 水溶性黃靈素軟膏 |
| 英文品名: FRACIN SOLUBLE DRESSING |
| 適應症: 火傷、外傷、皮炎、毛囊炎、化膿性濕疹、耳道炎、丹毒、痤瘡 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 罐裝;;管裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NITROFURAZONE |
| 申請商名稱: 紐約化學藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區漢口街一段１１０號４樓之１５ |
| 申請商統一編號: 35328305 |
| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台北縣三重巿重新路四段３９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 紐約化學藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥製字第020628號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/08/30 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 1999/12/31 |
| 發證日期 | 1980/02/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102062808 |
| 中文品名 | 利癆黴素膠囊３００公絲（立汎黴素） |
| 英文品名 | RIFAMPICIN CAPSULES 300MG "N.Y." |
| 適應症 | 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) |
| 申請商名稱 | 紐約化學藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區漢口街一段１１０號４樓之１５ |
| 申請商統一編號 | 35328305 |
| 製造商名稱 | 新喜國際企業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮４之６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第020628號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/08/30 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 1999/12/31 |
| 發證日期: 1980/02/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102062808 |
| 中文品名: 利癆黴素膠囊３００公絲（立汎黴素） |
| 英文品名: RIFAMPICIN CAPSULES 300MG "N.Y." |
| 適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) |
| 申請商名稱: 紐約化學藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區漢口街一段１１０號４樓之１５ |
| 申請商統一編號: 35328305 |
| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮４之６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 紐約化學藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 內衛藥製字第005476號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2000/08/08 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1994/12/31 |
| 發證日期 | 1970/07/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200547602 |
| 中文品名 | 速而必林針 |
| 英文品名 | SULPYRIN INJECTION "N.Y." |
| 適應症 | 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) |
| 申請商名稱 | 紐約化學藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區漢口街一段１１０號４樓之１５ |
| 申請商統一編號 | 35328305 |
| 製造商名稱 | 新喜國際企業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮４之６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第005476號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2000/08/08 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1994/12/31 |
| 發證日期: 1970/07/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200547602 |
| 中文品名: 速而必林針 |
| 英文品名: SULPYRIN INJECTION "N.Y." |
| 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) |
| 申請商名稱: 紐約化學藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區漢口街一段１１０號４樓之１５ |
| 申請商統一編號: 35328305 |
| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮４之６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 紐約化學藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥製字第020914號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1989/11/21 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1987/03/14 |
| 發證日期 | 1980/03/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102091409 |
| 中文品名 | 安妙西林膠囊 |
| 英文品名 | AMOCILLIN CAPSULES "N.Y." |
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMPICILLIN (TRIHYDRATE) |
| 申請商名稱 | 紐約化學藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區漢口街一段１１０號４樓之１５ |
| 申請商統一編號 | 35328305 |
| 製造商名稱 | 紐約化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北縣三重巿重新路四段３９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第020914號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1989/11/21 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1987/03/14 |
| 發證日期: 1980/03/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102091409 |
| 中文品名: 安妙西林膠囊 |
| 英文品名: AMOCILLIN CAPSULES "N.Y." |
| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) |
| 申請商名稱: 紐約化學藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區漢口街一段１１０號４樓之１５ |
| 申請商統一編號: 35328305 |
| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台北縣三重巿重新路四段３９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 紐約化學藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥製字第001800號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1989/11/21 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1985/09/11 |
| 發證日期 | 1972/09/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | 靜保注射液 |
| 英文品名 | GINBO INJECTION |
| 適應症 | 精神不安、精神分裂症 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | DIAZEPAM |
| 申請商名稱 | 紐約化學藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區漢口街一段１１０號４樓之１５ |
| 申請商統一編號 | 35328305 |
| 製造商名稱 | 紐約化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北縣三重巿重新路四段３９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2008/08/09 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第001800號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1989/11/21 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1985/09/11 |
| 發證日期: 1972/09/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: 靜保注射液 |
| 英文品名: GINBO INJECTION |
| 適應症: 精神不安、精神分裂症 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: DIAZEPAM |
| 申請商名稱: 紐約化學藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區漢口街一段１１０號４樓之１５ |
| 申請商統一編號: 35328305 |
| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台北縣三重巿重新路四段３９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2008/08/09 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[20] 紐約化學藥品股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 內衛藥製字第010675號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1989/11/21 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1986/10/13 |
| 發證日期 | 1970/10/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201067502 |
| 中文品名 | 硫酸甲基新斯狄格明注射液 |
| 英文品名 | NEOSTIGMINE METHYLSULFATE INJECTION "N.Y" |
| 適應症 | 小腸塞絞痛、膀胱鬆弛、重症肌無力 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NEOSTIGMINE METHYLSULFATE |
| 申請商名稱 | 紐約化學藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區漢口街一段１１０號４樓之１５ |
| 申請商統一編號 | 35328305 |
| 製造商名稱 | 紐約化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北縣三重巿重新路四段３９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第010675號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1989/11/21 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1986/10/13 |
| 發證日期: 1970/10/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01201067502 |
| 中文品名: 硫酸甲基新斯狄格明注射液 |
| 英文品名: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE INJECTION "N.Y" |
| 適應症: 小腸塞絞痛、膀胱鬆弛、重症肌無力 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE |
| 申請商名稱: 紐約化學藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區漢口街一段１１０號４樓之１５ |
| 申請商統一編號: 35328305 |
| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台北縣三重巿重新路四段３９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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統編 35328305 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 35328305)維速林片５０萬單位 | 英文品名: VESOLINE TABLETS 500000U. | 許可證字號: 內衛藥製字第001118號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、髓膜炎菌、炭疽桿菌等感染症、淋菌感染症、螺旋菌感染症、放線菌症及手術時感染預防 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENICILLIN V (POTASSIUM) | 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
亞硫酸氨鈉鉀 注射液２公絲 | 英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE INJECTION 2MG "N.Y | 許可證字號: 內衛藥製字第001445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低凝血？之症、香豆素類藥劑中毒症、新生兒出血之預防、及膽管障礙等 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE | 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
多力西林膠囊２５０公絲 | 英文品名: DICLOCILLIN CAPSULES 250MG "N.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第011557號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
多力西林膠囊１２５公絲 | 英文品名: DICLOCILLIN CAPSULES 125MG "N.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第011558號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
利癆黴素膠囊１５０公絲（立汎黴素） | 英文品名: RIFAMPICIN CAPSULES 150MG "N.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第020666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
注射用水 | 英文品名: AQUA PRO INJECTION (WATER FOR INJECTION) "N.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第010384號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/07/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 溶配注射藥、供注射用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: WATER DISTILLED FOR INJECTION | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
氯化銨腸衣錠 | 英文品名: AMMONIUM CHLORIDE ENTERIC COATED TABLETS "N.Y | 許可證字號: 內衛藥製字第010674號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、酸化劑 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
維速林片５０萬單位英文品名: VESOLINE TABLETS 500000U. | 許可證字號: 內衛藥製字第001118號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、髓膜炎菌、炭疽桿菌等感染症、淋菌感染症、螺旋菌感染症、放線菌症及手術時感染預防 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENICILLIN V (POTASSIUM) | 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
亞硫酸氨鈉鉀 注射液２公絲英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE INJECTION 2MG "N.Y | 許可證字號: 內衛藥製字第001445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低凝血？之症、香豆素類藥劑中毒症、新生兒出血之預防、及膽管障礙等 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE | 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
多力西林膠囊２５０公絲英文品名: DICLOCILLIN CAPSULES 250MG "N.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第011557號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
多力西林膠囊１２５公絲英文品名: DICLOCILLIN CAPSULES 125MG "N.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第011558號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
利癆黴素膠囊１５０公絲（立汎黴素）英文品名: RIFAMPICIN CAPSULES 150MG "N.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第020666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
注射用水英文品名: AQUA PRO INJECTION (WATER FOR INJECTION) "N.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第010384號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/07/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 溶配注射藥、供注射用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: WATER DISTILLED FOR INJECTION | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
氯化銨腸衣錠英文品名: AMMONIUM CHLORIDE ENTERIC COATED TABLETS "N.Y | 許可證字號: 內衛藥製字第010674號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、酸化劑 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 紐約化學藥品 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 紐約化學藥品)"紐約" 異戊巴比特魯鈉膠囊 | 英文品名: AMYBITAL CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第011771號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、痙攣 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"紐約" 苯巴比特魯鈉注射液 | 英文品名: PHENOBARBITAL SODIUM INJECTION "N.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第004596號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
紐氯利注射液 | 英文品名: NEWLOLLY INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第000236號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 凡由革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌、濾過性毒、立克次小體等感染諸症、如：痢疾、腹瀉、腸炎、潰瘍性大腸炎、尿路感染症、傷寒、斑疹傷寒、百日咳、流行性腦脊髓腰炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安達靜片４００公絲 | 英文品名: ATACIN TABLETS 400MG | 許可證字號: 內衛藥製字第005204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPROBAMATE | 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
硫酸阿托品注射液 | 英文品名: ATROPINE SULFATE INJECTION "N.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第016180號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 制止腺分泌、弛緩平滑肌、加速心跳及放大瞳孔 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
蓓娜可樂藥膏 | 英文品名: BENACALA PASTE | 許可證字號: 內衛藥製字第004723號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止癢、昆蟲咬（蚊、臭蟲、蚤、蜂等）皮膚炎、濕疹、火傷、凍瘡、蕁麻疹、藥物疹 | 劑型: 糊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸四環素錠２５０公絲 | 英文品名: TETRACYCLINE HCL TABLETS "N.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005910號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 呼吸道、消化道、泌尿道等病菌傳染症、急性心內膜炎、腹膜炎、乳房炎、產褥熱、腦膜炎、蜂窩織炎、骨髓炎、壞疸癤、癰、梅毒、敗血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"紐約" 異戊巴比特魯鈉膠囊英文品名: AMYBITAL CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第011771號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、痙攣 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"紐約" 苯巴比特魯鈉注射液英文品名: PHENOBARBITAL SODIUM INJECTION "N.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第004596號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
紐氯利注射液英文品名: NEWLOLLY INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第000236號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 凡由革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌、濾過性毒、立克次小體等感染諸症、如：痢疾、腹瀉、腸炎、潰瘍性大腸炎、尿路感染症、傷寒、斑疹傷寒、百日咳、流行性腦脊髓腰炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安達靜片４００公絲英文品名: ATACIN TABLETS 400MG | 許可證字號: 內衛藥製字第005204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPROBAMATE | 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
硫酸阿托品注射液英文品名: ATROPINE SULFATE INJECTION "N.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第016180號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 制止腺分泌、弛緩平滑肌、加速心跳及放大瞳孔 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
蓓娜可樂藥膏英文品名: BENACALA PASTE | 許可證字號: 內衛藥製字第004723號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止癢、昆蟲咬（蚊、臭蟲、蚤、蜂等）皮膚炎、濕疹、火傷、凍瘡、蕁麻疹、藥物疹 | 劑型: 糊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸四環素錠２５０公絲英文品名: TETRACYCLINE HCL TABLETS "N.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005910號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 呼吸道、消化道、泌尿道等病菌傳染症、急性心內膜炎、腹膜炎、乳房炎、產褥熱、腦膜炎、蜂窩織炎、骨髓炎、壞疸癤、癰、梅毒、敗血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 亞朋電影企業有限公司 統一編號: 05072777 | 周松林 | 核准設立 | 臺北市中正區漢口街113號2樓 |
| 佳德玻璃櫥行 統一編號: 05072798 | 黃明德 | 撤銷 - 獨資 | 臺北市中正區漢口街2段100號1樓 |
| 凱朗有限公司 統一編號: 05072848 | 朱森隆 | 核准設立 | 臺北市中正區漢口街80巷4弄4號 |
| 春日冰果店 統一編號: 05074402 | 鄭元水 | 歇業 - 獨資 | 臺北市中正區漢口街1段12號2樓 |
| 新巧登冰果店 統一編號: 05077695 | 吳文欽 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1056003831) | 臺北市中正區漢口街1段35號3樓 |
| 蕾銘墩企業有限公司 統一編號: 05078239 | 陳正義 | 核准設立 | 臺北市中正區漢口街73號︹之1︺ |
| 韓台館餐廳有限公司 統一編號: 05081895 | 周加良 | 核准設立 | 臺北市中正區漢口街1段110號地下室 |
| 源發藥房 統一編號: 05082108 | 黃禮義 | 撤銷 - 獨資 | 臺北市中正區漢口街2段96號1樓 |
| 洋和企業股份有限公司 統一編號: 05082682 | 儲榖 | 核准設立 | 臺北市中正區漢口街110號9樓 |
| 台欣貿易開發股份有限公司 統一編號: 05082992 | 解散 (文號: 1995-7-13 建一字 第00993798號) | 臺北市中正區漢口街１１０號３０１室 |
| 亞朋電影企業有限公司 統一編號: 05072777 | 負責人: 周松林 | 狀態: 核准設立 |
| 佳德玻璃櫥行 統一編號: 05072798 | 負責人: 黃明德 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
| 凱朗有限公司 統一編號: 05072848 | 負責人: 朱森隆 | 狀態: 核准設立 |
| 春日冰果店 統一編號: 05074402 | 負責人: 鄭元水 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 新巧登冰果店 統一編號: 05077695 | 負責人: 吳文欽 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1056003831) |
| 蕾銘墩企業有限公司 統一編號: 05078239 | 負責人: 陳正義 | 狀態: 核准設立 |
| 韓台館餐廳有限公司 統一編號: 05081895 | 負責人: 周加良 | 狀態: 核准設立 |
| 源發藥房 統一編號: 05082108 | 負責人: 黃禮義 | 狀態: 撤銷 - 獨資 |
| 洋和企業股份有限公司 統一編號: 05082682 | 負責人: 儲榖 | 狀態: 核准設立 |
| 台欣貿易開發股份有限公司 統一編號: 05082992 | 狀態: 解散 (文號: 1995-7-13 建一字 第00993798號) |
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