翊達產業股份有限公司
| 翊達產業股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 34224232 |
| 登記地址 | 新北市板橋區文化路1段266號16樓之1 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 新北市 板橋區 介壽里 文化路１段 |
| 電話手機 | 02-2254-8223 |
| 聯絡傳真 | 02-22599576 |
| 登記機關 | 新北市政府 |
| 設立日期 | 1978-07-28 |
| 變更日期 | 2017-11-09 |
| 資本額總額 | 10,000,000元 |
| 實收資本額 | 10,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 陳松村 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | YIE DAR ENTERPRISE CO., LTD. |
翊達產業股份有限公司的簡介
翊達產業股份有限公司位於新北市板橋區，別名或英文名稱是YIE DAR ENTERPRISE CO., LTD.，營業登記地址:新北市板橋區介壽里文化路1段266號16樓之1，翊達產業股份有限公司的統一編號:34224232，翊達產業股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:10,000,000元，成立時間於1978-08-08登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
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翊達產業股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457112,西藥批發,461599,其他金屬建材批發
翊達產業股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
1,醫療器材、西藥藥品原料、化粧品及奶粉、茶葉、花粉、蜂王乳等健康食品之買賣。,2,一般玩具製品（電動玩具除外）手工藝品及炊具烤箱機械另件之買賣業務。,3,上列產品之進出口貿易業務及有關同業間對外保證業務。
翊達產業 - 黃頁資料
(以下顯示 2 筆)
翊達產業股份有限公司地址: 新北市板橋區文化路一段266號16樓之1 | 電話: 02-2254-8223 |
翊達產業股份有限公司地址: 新北市板橋區文化路一段266號16樓之1 | 電話: 02-2259-9576 |
翊達產業股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 翊達產業股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 34224232 |
| 原始登記日期 | 19940519 |
| 核發日期 | 20210814 |
| 廠商中文名稱 | 翊達產業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | YIE DAR ENTERPRISE CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 新北市板橋區文化路1段266號16樓之1 |
| 英文營業地址 | 16F.-1, No. 266, Sec. 1, Wenhua Rd., Banqiao Dist., New Taipei City 22041, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 陳O村 |
| 電話號碼 | 02-22548223 |
| 傳真號碼 | 02-22599576 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 34224232 |
| 原始登記日期: 19940519 |
| 核發日期: 20210814 |
| 廠商中文名稱: 翊達產業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: YIE DAR ENTERPRISE CO., LTD. |
| 中文營業地址: 新北市板橋區文化路1段266號16樓之1 |
| 英文營業地址: 16F.-1, No. 266, Sec. 1, Wenhua Rd., Banqiao Dist., New Taipei City 22041, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 陳O村 |
| 電話號碼: 02-22548223 |
| 傳真號碼: 02-22599576 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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翊達產業股份有限公司之董監事資料集 [以下 4 筆]
[1] 翊達產業股份有限公司董監事資料集 - 1| 統一編號 | 34224232 |
| 公司名稱 | 翊達產業股份有限公司 |
| 職稱 | 董事長 |
| 姓名 | 陳松村 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 5500 |
| 統一編號: 34224232 |
| 公司名稱: 翊達產業股份有限公司 |
| 職稱: 董事長 |
| 姓名: 陳松村 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 5500 |
[2] 翊達產業股份有限公司董監事資料集 - 2
| 統一編號 | 34224232 |
| 公司名稱 | 翊達產業股份有限公司 |
| 職稱 | 監察人 |
| 姓名 | 陳妍希 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 2000 |
| 統一編號: 34224232 |
| 公司名稱: 翊達產業股份有限公司 |
| 職稱: 監察人 |
| 姓名: 陳妍希 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 2000 |
[3] 翊達產業股份有限公司董監事資料集 - 3
| 統一編號 | 34224232 |
| 公司名稱 | 翊達產業股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 鄧月梅 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 2000 |
| 統一編號: 34224232 |
| 公司名稱: 翊達產業股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 鄧月梅 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 2000 |
[4] 翊達產業股份有限公司董監事資料集 - 4
| 統一編號 | 34224232 |
| 公司名稱 | 翊達產業股份有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 陳建宏 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 500 |
| 統一編號: 34224232 |
| 公司名稱: 翊達產業股份有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 陳建宏 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 500 |
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翊達產業股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 翊達產業股份有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 翊達產業股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 34224232 |
| 業者地址 | 新北市板橋區文化路1段266號16樓之1 |
| 食品業者登錄字號 | F-134224232-00000-5 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 翊達產業股份有限公司 |
| 公司統一編號: 34224232 |
| 業者地址: 新北市板橋區文化路1段266號16樓之1 |
| 食品業者登錄字號: F-134224232-00000-5 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
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翊達產業股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 翊達產業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003799號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/10/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/04/13 |
| 發證日期 | 2006/04/13 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400379903 |
| 中文品名 | 邁克菌10超音波洗淨機 |
| 英文品名 | MICRO 10 Sonic |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療器械用超音波洗淨機(J.6150)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J.6150 醫療器械用超音波洗淨機 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 1. unit 3.5L2. unit 6L |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 翊達產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區文化路一段266號16樓之1 |
| 申請商統一編號 | 34224232 |
| 製造商名稱 | UNIDENT S.A. |
| 製造廠廠址 | CH-1206 GENEVE, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/10/26 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003799號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/10/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/04/13 |
| 發證日期: 2006/04/13 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400379903 |
| 中文品名: 邁克菌10超音波洗淨機 |
| 英文品名: MICRO 10 Sonic |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療器械用超音波洗淨機(J.6150)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J.6150 醫療器械用超音波洗淨機 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 1. unit 3.5L2. unit 6L |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區文化路一段266號16樓之1 |
| 申請商統一編號: 34224232 |
| 製造商名稱: UNIDENT S.A. |
| 製造廠廠址: CH-1206 GENEVE, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/10/26 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 翊達產業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003799號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20121025 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110413 |
| 發證日期 | 20060413 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400379903 |
| 中文品名 | 邁克菌10超音波洗淨機 |
| 英文品名 | MICRO 10 Sonic |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6150 醫療器械用超音波洗淨機 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 1. unit 3.5L2. unit 6L |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 翊達產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區文化路一段266號16樓之1 |
| 申請商統一編號 | 34224232 |
| 製造商名稱 | UNIDENT S.A. |
| 製造廠廠址 | CH-1206 GENEVE, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20121026 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003799號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20121025 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20110413 |
| 發證日期: 20060413 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400379903 |
| 中文品名: 邁克菌10超音波洗淨機 |
| 英文品名: MICRO 10 Sonic |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6150 醫療器械用超音波洗淨機 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 1. unit 3.5L2. unit 6L |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區文化路一段266號16樓之1 |
| 申請商統一編號: 34224232 |
| 製造商名稱: UNIDENT S.A. |
| 製造廠廠址: CH-1206 GENEVE, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20121026 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 翊達產業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第026333號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/07/08 |
| 發證日期 | 2014/07/08 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602633309 |
| 中文品名 | “記錄易”滅菌記錄打包型監測指示劑 |
| 英文品名 | “gke” Steri-Record Package Monitoring Indicators |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J.2800 滅菌過程指示劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更暨新增提供電子化說明書之標籤(或包裝)、規格變更及註銷規格，詳如中文說明書核定本(原103年7月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.7.14。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 翊達產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區文化路一段266號16樓之1 |
| 申請商統一編號 | 34224232 |
| 製造商名稱 | GKE-GMBH |
| 製造廠廠址 | AUF DER LIND 10, D-65529 WALDEMS-ESCH GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/07/05 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5433 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026333號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/07/08 |
| 發證日期: 2014/07/08 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602633309 |
| 中文品名: “記錄易”滅菌記錄打包型監測指示劑 |
| 英文品名: “gke” Steri-Record Package Monitoring Indicators |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J.2800 滅菌過程指示劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更暨新增提供電子化說明書之標籤(或包裝)、規格變更及註銷規格，詳如中文說明書核定本(原103年7月22日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.7.14。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區文化路一段266號16樓之1 |
| 申請商統一編號: 34224232 |
| 製造商名稱: GKE-GMBH |
| 製造廠廠址: AUF DER LIND 10, D-65529 WALDEMS-ESCH GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/07/05 |
| 製造許可登錄編號: QSD5433 |
[4] 翊達產業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第026333號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240708 |
| 發證日期 | 20140708 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602633309 |
| 中文品名 | “記錄易”滅菌記錄打包型監測指示劑 |
| 英文品名 | “gke” Steri-Record Package Monitoring Indicator |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J2800 滅菌過程指示劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 翊達產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區文化路一段266號16樓之1 |
| 申請商統一編號 | 34224232 |
| 製造商名稱 | GKE-GMBH |
| 製造廠廠址 | AUF DER LIND 10, D-65529 WALDEMS-ESCH GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190306 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5433 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026333號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240708 |
| 發證日期: 20140708 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602633309 |
| 中文品名: “記錄易”滅菌記錄打包型監測指示劑 |
| 英文品名: “gke” Steri-Record Package Monitoring Indicator |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J2800 滅菌過程指示劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區文化路一段266號16樓之1 |
| 申請商統一編號: 34224232 |
| 製造商名稱: GKE-GMBH |
| 製造廠廠址: AUF DER LIND 10, D-65529 WALDEMS-ESCH GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190306 |
| 製造許可登錄編號: QSD5433 |
[5] 翊達產業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009018號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/07/28 |
| 發證日期 | 2010/07/28 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400901805 |
| 中文品名 | "萊爾" 醫療器械用超音波洗淨機 (未滅菌) |
| 英文品名 | "LIARRE" Ultrasonic cleaner (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療器械用超音波洗淨機(J.6150)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J.6150 醫療器械用超音波洗淨機 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 翊達產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區文化路一段266號16樓之1 |
| 申請商統一編號 | 34224232 |
| 製造商名稱 | LIARRE COMPANY S.R.L. |
| 製造廠廠址 | VIA G. DI VITTORIO 5-40020 CASALFIUMANESE(BO) ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/07/09 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009018號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/06/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2015/07/28 |
| 發證日期: 2010/07/28 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400901805 |
| 中文品名: "萊爾" 醫療器械用超音波洗淨機 (未滅菌) |
| 英文品名: "LIARRE" Ultrasonic cleaner (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療器械用超音波洗淨機(J.6150)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J.6150 醫療器械用超音波洗淨機 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區文化路一段266號16樓之1 |
| 申請商統一編號: 34224232 |
| 製造商名稱: LIARRE COMPANY S.R.L. |
| 製造廠廠址: VIA G. DI VITTORIO 5-40020 CASALFIUMANESE(BO) ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/07/09 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 翊達產業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009018號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180625 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20150728 |
| 發證日期 | 20100728 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400901805 |
| 中文品名 | "萊爾" 醫療器械用超音波洗淨機 (未滅菌) |
| 英文品名 | "LIARRE" Ultrasonic cleaner (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6150 醫療器械用超音波洗淨機 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 翊達產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區文化路一段266號16樓之1 |
| 申請商統一編號 | 34224232 |
| 製造商名稱 | LIARRE COMPANY S.R.L. |
| 製造廠廠址 | VIA G. DI VITTORIO 5-40020 CASALFIUMANESE(BO) ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180709 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009018號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180625 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20150728 |
| 發證日期: 20100728 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400901805 |
| 中文品名: "萊爾" 醫療器械用超音波洗淨機 (未滅菌) |
| 英文品名: "LIARRE" Ultrasonic cleaner (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6150 醫療器械用超音波洗淨機 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區文化路一段266號16樓之1 |
| 申請商統一編號: 34224232 |
| 製造商名稱: LIARRE COMPANY S.R.L. |
| 製造廠廠址: VIA G. DI VITTORIO 5-40020 CASALFIUMANESE(BO) ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180709 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 翊達產業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第031644號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/09/27 |
| 發證日期 | 2018/09/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603164407 |
| 中文品名 | “美萊格”蒸氣滅菌器 |
| 英文品名 | “MELAG” Vacuklav Steam Sterilizer |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6880 蒸氣滅菌器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Vacuklav 23B+,Vacuklav31B+ |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 翊達產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區文化路一段266號16樓之1 |
| 申請商統一編號 | 34224232 |
| 製造商名稱 | MELAG Medizintechnik oHG |
| 製造廠廠址 | Genestestr. 6-10, 10829 Berlin, Germany |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GERMANY |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/10/16 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10399 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031644號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/09/27 |
| 發證日期: 2018/09/27 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603164407 |
| 中文品名: “美萊格”蒸氣滅菌器 |
| 英文品名: “MELAG” Vacuklav Steam Sterilizer |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6880 蒸氣滅菌器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Vacuklav 23B+,Vacuklav31B+ |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區文化路一段266號16樓之1 |
| 申請商統一編號: 34224232 |
| 製造商名稱: MELAG Medizintechnik oHG |
| 製造廠廠址: Genestestr. 6-10, 10829 Berlin, Germany |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GERMANY |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/10/16 |
| 製造許可登錄編號: QSD10399 |
[8] 翊達產業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第033173號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/01/20 |
| 發證日期 | 2020/01/20 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603317304 |
| 中文品名 | “美萊格”清洗消毒器 |
| 英文品名 | “MELAG” MELAtherm 10 Washer-Disinfector |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6992 醫用清洗器─消毒器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 翊達產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區文化路一段266號16樓之1 |
| 申請商統一編號 | 34224232 |
| 製造商名稱 | MELAG Medizintechnik oHG |
| 製造廠廠址 | Genestestr. 6-10, 10829 Berlin, Germany |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GERMANY |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/02/11 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10399 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033173號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/01/20 |
| 發證日期: 2020/01/20 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603317304 |
| 中文品名: “美萊格”清洗消毒器 |
| 英文品名: “MELAG” MELAtherm 10 Washer-Disinfector |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6992 醫用清洗器─消毒器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區文化路一段266號16樓之1 |
| 申請商統一編號: 34224232 |
| 製造商名稱: MELAG Medizintechnik oHG |
| 製造廠廠址: Genestestr. 6-10, 10829 Berlin, Germany |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GERMANY |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/02/11 |
| 製造許可登錄編號: QSD10399 |
[9] 翊達產業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006275號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/05/05 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2012/11/05 |
| 發證日期 | 2007/11/05 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400627500 |
| 中文品名 | “威帝”根管銀針(未滅菌) |
| 英文品名 | “VDW”Endodontic Silver Point (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「根管銀針(F.3840)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3840 根管銀針 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 翊達產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區文化路一段266號16樓之1 |
| 申請商統一編號 | 34224232 |
| 製造商名稱 | VDW GMBH |
| 製造廠廠址 | BAYERWALDSTRABE 15, 81737 MUNCHEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/05/13 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006275號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2014/05/05 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2012/11/05 |
| 發證日期: 2007/11/05 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400627500 |
| 中文品名: “威帝”根管銀針(未滅菌) |
| 英文品名: “VDW”Endodontic Silver Point (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「根管銀針(F.3840)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3840 根管銀針 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區文化路一段266號16樓之1 |
| 申請商統一編號: 34224232 |
| 製造商名稱: VDW GMBH |
| 製造廠廠址: BAYERWALDSTRABE 15, 81737 MUNCHEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/05/13 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 翊達產業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006275號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20140505 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20121105 |
| 發證日期 | 20071105 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400627500 |
| 中文品名 | “威帝”根管銀針(未滅菌) |
| 英文品名 | “VDW”Endodontic Silver Point (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3840 根管銀針 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 翊達產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區文化路一段266號16樓之1 |
| 申請商統一編號 | 34224232 |
| 製造商名稱 | VDW GMBH |
| 製造廠廠址 | BAYERWALDSTRABE 15, 81737 MUNCHEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20140513 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006275號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20140505 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20121105 |
| 發證日期: 20071105 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400627500 |
| 中文品名: “威帝”根管銀針(未滅菌) |
| 英文品名: “VDW”Endodontic Silver Point (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3840 根管銀針 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區文化路一段266號16樓之1 |
| 申請商統一編號: 34224232 |
| 製造商名稱: VDW GMBH |
| 製造廠廠址: BAYERWALDSTRABE 15, 81737 MUNCHEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20140513 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 翊達產業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第030690號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/01/17 |
| 發證日期 | 2018/01/17 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603069009 |
| 中文品名 | “美萊格”蒸氣滅菌器 |
| 英文品名 | “MELAG” Cliniclave Steam Sterilizer |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6880 蒸氣滅菌器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Cliniclave 45, Cliniclave 45M |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 翊達產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區文化路一段266號16樓之1 |
| 申請商統一編號 | 34224232 |
| 製造商名稱 | MELAG Medizintechnik oHG |
| 製造廠廠址 | Genestestr. 6-10, 10829 Berlin, Germany |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GERMANY |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/02/05 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10399 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030690號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/01/17 |
| 發證日期: 2018/01/17 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603069009 |
| 中文品名: “美萊格”蒸氣滅菌器 |
| 英文品名: “MELAG” Cliniclave Steam Sterilizer |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6880 蒸氣滅菌器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Cliniclave 45, Cliniclave 45M |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區文化路一段266號16樓之1 |
| 申請商統一編號: 34224232 |
| 製造商名稱: MELAG Medizintechnik oHG |
| 製造廠廠址: Genestestr. 6-10, 10829 Berlin, Germany |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GERMANY |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/02/05 |
| 製造許可登錄編號: QSD10399 |
[12] 翊達產業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003257號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/10/06 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 |
| 有效日期 | 2021/03/29 |
| 發證日期 | 2006/03/29 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400325706 |
| 中文品名 | "優力特" 消毒液(未滅菌) |
| 英文品名 | "UNIDENT" DISINFECTANTS (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法(一般醫療器械用消毒劑【J.6890】)第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J.6890 一般醫療器材用消毒劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 1. MICRO 10+、2. MICRO 10 HG、3. Unisepta e-menthol wipes、4. Unisepta、5. Unisepta Quick、6. Unisepta Light、7. Unisepta plus、8. Uni 3d、9. Microcinol、10. Vacucid、11. Uniskin、12. Dermocol、13. Ligne DW、14. Uniclean、15. Dermocol Gel、16. Micro 12 Lab以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 翊達產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區文化路一段266號16樓之1 |
| 申請商統一編號 | 34224232 |
| 製造商名稱 | UNIDENT S.A. |
| 製造廠廠址 | RUE FRANCOIS-PERREARD 4, CASE POSTALE 142, CH-1225, CHENE-BOURG, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003257號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/10/06 |
| 註銷理由: 自行鍵入 |
| 有效日期: 2021/03/29 |
| 發證日期: 2006/03/29 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400325706 |
| 中文品名: "優力特" 消毒液(未滅菌) |
| 英文品名: "UNIDENT" DISINFECTANTS (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法(一般醫療器械用消毒劑【J.6890】)第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J.6890 一般醫療器材用消毒劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 1. MICRO 10+、2. MICRO 10 HG、3. Unisepta e-menthol wipes、4. Unisepta、5. Unisepta Quick、6. Unisepta Light、7. Unisepta plus、8. Uni 3d、9. Microcinol、10. Vacucid、11. Uniskin、12. Dermocol、13. Ligne DW、14. Uniclean、15. Dermocol Gel、16. Micro 12 Lab以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區文化路一段266號16樓之1 |
| 申請商統一編號: 34224232 |
| 製造商名稱: UNIDENT S.A. |
| 製造廠廠址: RUE FRANCOIS-PERREARD 4, CASE POSTALE 142, CH-1225, CHENE-BOURG, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/10/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 翊達產業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003257號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20210329 |
| 發證日期 | 20060329 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400325706 |
| 中文品名 | "優力特" 消毒液(未滅菌) |
| 英文品名 | "UNIDENT" DISINFECTANTS (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法(一般醫療器械用消毒劑【J.6890】)第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6890 一般醫療器械用消毒劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 1. MICRO 10+、2. MICRO 10 HG、3. Unisepta e-menthol wipes、4. Unisepta、5. Unisepta Quick、6. Unisepta Light、7. Unisepta plus、8. Uni 3d、9. Microcinol、10. Vacucid、11. Uniskin、12. Dermocol、13. Ligne DW、14. Uniclean、15. Dermocol Gel、16. Micro 12 Lab以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 翊達產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區文化路一段266號16樓之1 |
| 申請商統一編號 | 34224232 |
| 製造商名稱 | UNIDENT S.A. |
| 製造廠廠址 | RUE FRANCOIS-PERREARD 4, CASE POSTALE 142, CH-1225, CHENE-BOURG, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20160412 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003257號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20210329 |
| 發證日期: 20060329 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400325706 |
| 中文品名: "優力特" 消毒液(未滅菌) |
| 英文品名: "UNIDENT" DISINFECTANTS (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法(一般醫療器械用消毒劑【J.6890】)第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6890 一般醫療器械用消毒劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 1. MICRO 10+、2. MICRO 10 HG、3. Unisepta e-menthol wipes、4. Unisepta、5. Unisepta Quick、6. Unisepta Light、7. Unisepta plus、8. Uni 3d、9. Microcinol、10. Vacucid、11. Uniskin、12. Dermocol、13. Ligne DW、14. Uniclean、15. Dermocol Gel、16. Micro 12 Lab以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區文化路一段266號16樓之1 |
| 申請商統一編號: 34224232 |
| 製造商名稱: UNIDENT S.A. |
| 製造廠廠址: RUE FRANCOIS-PERREARD 4, CASE POSTALE 142, CH-1225, CHENE-BOURG, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20160412 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 翊達產業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012092號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2024/04/12 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2022/08/22 |
| 發證日期 | 2012/08/22 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401209201 |
| 中文品名 | "卡爾馬汀"牙科手用器械(未滅菌) |
| 英文品名 | “Carl Martin” Dental hand instrument（Non-Sterile） |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 翊達產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區文化路一段266號16樓之1 |
| 申請商統一編號 | 34224232 |
| 製造商名稱 | CARL MARTIN GMBH |
| 製造廠廠址 | NEUENKAMPER STR. 80-86, 42657 SOLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012092號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2024/04/12 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2022/08/22 |
| 發證日期: 2012/08/22 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401209201 |
| 中文品名: "卡爾馬汀"牙科手用器械(未滅菌) |
| 英文品名: “Carl Martin” Dental hand instrument（Non-Sterile） |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區文化路一段266號16樓之1 |
| 申請商統一編號: 34224232 |
| 製造商名稱: CARL MARTIN GMBH |
| 製造廠廠址: NEUENKAMPER STR. 80-86, 42657 SOLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 翊達產業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012092號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220822 |
| 發證日期 | 20120822 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401209201 |
| 中文品名 | "卡爾馬汀"牙科手用器械(未滅菌) |
| 英文品名 | “Carl Martin” Dental hand instrument（Non-Sterile） |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 翊達產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區文化路一段266號16樓之1 |
| 申請商統一編號 | 34224232 |
| 製造商名稱 | CARL MARTIN GMBH |
| 製造廠廠址 | NEUENKAMPER STR. 80-86, 42657 SOLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170809 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012092號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220822 |
| 發證日期: 20120822 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401209201 |
| 中文品名: "卡爾馬汀"牙科手用器械(未滅菌) |
| 英文品名: “Carl Martin” Dental hand instrument（Non-Sterile） |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區文化路一段266號16樓之1 |
| 申請商統一編號: 34224232 |
| 製造商名稱: CARL MARTIN GMBH |
| 製造廠廠址: NEUENKAMPER STR. 80-86, 42657 SOLINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170809 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 翊達產業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第031040號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/04/19 |
| 發證日期 | 2018/04/19 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603104001 |
| 中文品名 | “美萊格”蒸氣滅菌器 |
| 英文品名 | “MELAG” Cliniclave Steam Sterilizer |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6880 蒸氣滅菌器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Cliniclave 45 D, Cliniclave 45MD |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 翊達產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區文化路一段266號16樓之1 |
| 申請商統一編號 | 34224232 |
| 製造商名稱 | MELAG MEDIZINTECHNIK OHG |
| 製造廠廠址 | GENESTSTRABE 6-10 D-10829 BERLIN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GERMANY |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/05/31 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10399 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031040號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/04/19 |
| 發證日期: 2018/04/19 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603104001 |
| 中文品名: “美萊格”蒸氣滅菌器 |
| 英文品名: “MELAG” Cliniclave Steam Sterilizer |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6880 蒸氣滅菌器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Cliniclave 45 D, Cliniclave 45MD |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區文化路一段266號16樓之1 |
| 申請商統一編號: 34224232 |
| 製造商名稱: MELAG MEDIZINTECHNIK OHG |
| 製造廠廠址: GENESTSTRABE 6-10 D-10829 BERLIN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GERMANY |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/05/31 |
| 製造許可登錄編號: QSD10399 |
[17] 翊達產業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006278號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2024/04/12 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2022/11/05 |
| 發證日期 | 2007/11/05 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400627803 |
| 中文品名 | “威帝”根管中心柱釘(未滅菌) |
| 英文品名 | “VDW”Root Canal Post (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F.3810 根管中心柱釘 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 翊達產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區文化路一段266號16樓之1 |
| 申請商統一編號 | 34224232 |
| 製造商名稱 | VDW GMBH |
| 製造廠廠址 | BAYERWALDSTRABE 15, 81737 MUNCHEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006278號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2024/04/12 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2022/11/05 |
| 發證日期: 2007/11/05 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400627803 |
| 中文品名: “威帝”根管中心柱釘(未滅菌) |
| 英文品名: “VDW”Root Canal Post (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F.3810 根管中心柱釘 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區文化路一段266號16樓之1 |
| 申請商統一編號: 34224232 |
| 製造商名稱: VDW GMBH |
| 製造廠廠址: BAYERWALDSTRABE 15, 81737 MUNCHEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/05/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 翊達產業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006278號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20221105 |
| 發證日期 | 20071105 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400627803 |
| 中文品名 | “威帝”根管中心柱釘(未滅菌) |
| 英文品名 | “VDW”Root Canal Post (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3810 根管中心柱釘 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 翊達產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區文化路一段266號16樓之1 |
| 申請商統一編號 | 34224232 |
| 製造商名稱 | VDW GMBH |
| 製造廠廠址 | BAYERWALDSTRABE 15, 81737 MUNCHEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170809 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006278號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20221105 |
| 發證日期: 20071105 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400627803 |
| 中文品名: “威帝”根管中心柱釘(未滅菌) |
| 英文品名: “VDW”Root Canal Post (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3810 根管中心柱釘 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區文化路一段266號16樓之1 |
| 申請商統一編號: 34224232 |
| 製造商名稱: VDW GMBH |
| 製造廠廠址: BAYERWALDSTRABE 15, 81737 MUNCHEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170809 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 翊達產業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第001571號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/05/24 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/08/02 |
| 發證日期 | 2006/08/02 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “翊達”醫用口罩 （未滅菌） |
| 英文品名 | “YIE DAR”Medical Mask (Non-Sterile) |
| 效能 | 為醫療目的用來防止病人與醫護人員之間之感染而佩戴者。但不包括為執行手術程序時所佩戴者。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 翊達產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區文化路一段266號16樓之1 |
| 申請商統一編號 | 34224232 |
| 製造商名稱 | 千倍康企業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市大溪區齋明街27-1號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/05/24 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001571號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/05/24 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/08/02 |
| 發證日期: 2006/08/02 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “翊達”醫用口罩 （未滅菌） |
| 英文品名: “YIE DAR”Medical Mask (Non-Sterile) |
| 效能: 為醫療目的用來防止病人與醫護人員之間之感染而佩戴者。但不包括為執行手術程序時所佩戴者。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4040 醫療用衣物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區文化路一段266號16樓之1 |
| 申請商統一編號: 34224232 |
| 製造商名稱: 千倍康企業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市大溪區齋明街27-1號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/05/24 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 翊達產業股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第001571號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20120524 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20110802 |
| 發證日期 | 20060802 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “翊達”醫用口罩 （未滅菌） |
| 英文品名 | “YIE DAR”Medical Mask (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4040 外科手術用衣物（外科手術衣及面罩） |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 翊達產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區文化路一段266號16樓之1 |
| 申請商統一編號 | 34224232 |
| 製造商名稱 | 千倍康企業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市大溪區齋明街27-1號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20120524 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001571號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20120524 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20110802 |
| 發證日期: 20060802 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “翊達”醫用口罩 （未滅菌） |
| 英文品名: “YIE DAR”Medical Mask (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4040 外科手術用衣物（外科手術衣及面罩） |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區文化路一段266號16樓之1 |
| 申請商統一編號: 34224232 |
| 製造商名稱: 千倍康企業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市大溪區齋明街27-1號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20120524 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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翊達產業股份有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 2 筆]
[1] 翊達產業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部成製字第017225號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/12/30 |
| 發證日期 | 2023/11/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05301722501 |
| 中文品名 | 齒得健漱口水 |
| 英文品名 | Oralwave Gargle |
| 適應症 | 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 乙類成藥 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION |
| 申請商名稱 | 翊達產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區文化路一段266號16樓之1 |
| 申請商統一編號 | 34224232 |
| 製造商名稱 | 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區東西七路一段65號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/28 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部成製字第017225號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/12/30 |
| 發證日期: 2023/11/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05301722501 |
| 中文品名: 齒得健漱口水 |
| 英文品名: Oralwave Gargle |
| 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 乙類成藥 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION |
| 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區文化路一段266號16樓之1 |
| 申請商統一編號: 34224232 |
| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/28 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 翊達產業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046019號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/12/30 |
| 發證日期 | 2003/12/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104601902 |
| 中文品名 | 齒得健漱口水 |
| 英文品名 | ORALWAVE GARGLE |
| 適應症 | 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 乙類成藥 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION |
| 申請商名稱 | 翊達產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區文化路一段266號16樓之1 |
| 申請商統一編號 | 34224232 |
| 製造商名稱 | 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區東西七路一段65號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/10/15 |
| 用法用量 | 每次用瓶蓋倒約10ml之漱口水劑，於口腔內漱洗並停留三十秒至六十秒後吐出，可於早晚或需要時使用。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046019號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/12/30 |
| 發證日期: 2003/12/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104601902 |
| 中文品名: 齒得健漱口水 |
| 英文品名: ORALWAVE GARGLE |
| 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: 乙類成藥 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION |
| 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區文化路一段266號16樓之1 |
| 申請商統一編號: 34224232 |
| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/10/15 |
| 用法用量: 每次用瓶蓋倒約10ml之漱口水劑，於口腔內漱洗並停留三十秒至六十秒後吐出，可於早晚或需要時使用。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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翊達產業股份有限公司之未註銷藥品許可證資料集 [以下 2 筆]
[1] 翊達產業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部成製字第017225號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/12/30 |
| 發證日期 | 2023/11/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05301722501 |
| 中文品名 | 齒得健漱口水 |
| 英文品名 | Oralwave Gargle |
| 適應症 | 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION |
| 申請商名稱 | 翊達產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區文化路一段266號16樓之1 |
| 申請商統一編號 | 34224232 |
| 製造商名稱 | 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區東西七路一段65號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/28 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛部成製字第017225號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/12/30 |
| 發證日期: 2023/11/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05301722501 |
| 中文品名: 齒得健漱口水 |
| 英文品名: Oralwave Gargle |
| 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION |
| 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區文化路一段266號16樓之1 |
| 申請商統一編號: 34224232 |
| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/28 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 翊達產業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046019號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/12/30 |
| 發證日期 | 2003/12/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104601902 |
| 中文品名 | 齒得健漱口水 |
| 英文品名 | ORALWAVE GARGLE |
| 適應症 | 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION |
| 申請商名稱 | 翊達產業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區文化路一段266號16樓之1 |
| 申請商統一編號 | 34224232 |
| 製造商名稱 | 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區東西七路一段65號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/10/15 |
| 用法用量 | 每次用瓶蓋倒約10ml之漱口水劑，於口腔內漱洗並停留三十秒至六十秒後吐出，可於早晚或需要時使用。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046019號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/12/30 |
| 發證日期: 2003/12/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104601902 |
| 中文品名: 齒得健漱口水 |
| 英文品名: ORALWAVE GARGLE |
| 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION |
| 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區文化路一段266號16樓之1 |
| 申請商統一編號: 34224232 |
| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/10/15 |
| 用法用量: 每次用瓶蓋倒約10ml之漱口水劑，於口腔內漱洗並停留三十秒至六十秒後吐出，可於早晚或需要時使用。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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翊達產業股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 106年11月公司變更登記清單2017-11-09 | 翊達產業股份有限公司 | 陳松村 | 10000000 | 新北市板橋區文化路1段266號16樓之1 |
■ 記錄於 106年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-11-09 | 公司名稱: 翊達產業股份有限公司 | 代表人: 陳松村 | 資本額: 10000000 | 公司所在地: 新北市板橋區文化路1段266號16樓之1 |
同姓名董監事 陳松村 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 董監事資料集 陳松村)陳松村 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 550000 | 所代表法人: | 台灣矽晶光電股份有限公司 | 統一編號: 12852588 |
陳松村 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 蘭陽二十一世紀有線電視股份有限公司 | 統一編號: 16739779 |
陳松村 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 250000 | 所代表法人: | 久億生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 28588213 |
陳松村 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 海底漫步股份有限公司 | 統一編號: 54111849 |
陳松村 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 837000 | 所代表法人: | 中華巨網科技股份有限公司 | 統一編號: 97044721 |
陳松村 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 300000 | 所代表法人: | 壽山交通股份有限公司 | 統一編號: |
陳松村職稱: 監察人 | 持有股份數: 550000 | 所代表法人: | 台灣矽晶光電股份有限公司 | 統一編號: 12852588 |
陳松村職稱: 監察人 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 蘭陽二十一世紀有線電視股份有限公司 | 統一編號: 16739779 |
陳松村職稱: 董事長 | 持有股份數: 250000 | 所代表法人: | 久億生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 28588213 |
陳松村職稱: 董事 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 海底漫步股份有限公司 | 統一編號: 54111849 |
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陳松村職稱: 監察人 | 持有股份數: 300000 | 所代表法人: | 壽山交通股份有限公司 | 統一編號: |
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統編 34224232 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 34224232)“記錄易”快速自含式蒸氣生物指示劑 | 英文品名: “gke” Instant-Mini-Bio-Plus Self Contained Biological Indicator (Steam) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028715號 | 有效日期: 2026/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B-S-MBP-I-10-5-SV4(324-551, 324-555, 324-550)及B-S-MBP-I-10-6-SV4(324-651, 324-655, 324-650)) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“記錄易”自含式蒸氣生物指示劑 | 英文品名: “gke” Mini-Bio-Plus Self Contained Biological Indicator (Steam) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028716號 | 有效日期: 2026/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B-S-MBP-10-5 (324-501, 324-505,324-510)及B-S-MBP-10-6 (324-601, 324-605, 324-610) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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“記錄易”滅菌記錄高壓滅菌膠帶 | 英文品名: “gke” Steri-Record Autoclave Tape | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026332號 | 有效日期: 2029/07/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“記錄易”快速自含式蒸氣生物指示劑英文品名: “gke” Instant-Mini-Bio-Plus Self Contained Biological Indicator (Steam) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028715號 | 有效日期: 2026/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B-S-MBP-I-10-5-SV4(324-551, 324-555, 324-550)及B-S-MBP-I-10-6-SV4(324-651, 324-655, 324-650)) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“記錄易”自含式蒸氣生物指示劑英文品名: “gke” Mini-Bio-Plus Self Contained Biological Indicator (Steam) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028716號 | 有效日期: 2026/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B-S-MBP-10-5 (324-501, 324-505,324-510)及B-S-MBP-10-6 (324-601, 324-605, 324-610) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“記錄易”滅菌記錄真空模擬測試裝置英文品名: “gke” Bowie-Dick-Simulation Test | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029005號 | 有效日期: 2021/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“記錄易”滅菌記錄高壓滅菌膠帶英文品名: “gke” Steri-Record Autoclave Tape | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026332號 | 有效日期: 2029/07/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 翊達產業 - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 所有 翊達產業)“翊達”醫用口罩 (未滅菌) | 英文品名: “YIE DAR”Medical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004141號 | 有效日期: 2022/05/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;QMS/QSD | 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“翊達”醫用口罩 (未滅菌) | 英文品名: “YIE DAR”Medical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004141號 | 有效日期: 20220529 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“翊達”非乳膠無粉醫療檢驗手套 (未滅菌) | 英文品名: “YIE DAR”Vinyl Exam Gloves Powder Free (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004171號 | 有效日期: 2017/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD;;委託製造 | 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"翊達" 病患檢查用手套 (無粉)(未滅菌) | 英文品名: "YIE DAR" Patient examination glove (Powder-free)(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007072號 | 有效日期: 2023/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“翊達”非乳膠無粉醫療檢驗手套 (未滅菌) | 英文品名: “YIE DAR” Vinyl Exam Gloves Powder Free (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001466號 | 有效日期: 2011/06/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD;;委託製造 | 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“翊達”包裝消毒袋 | 英文品名: “YDIMEDIC” Sterilization Pouch | 許可證字號: 衛部醫器製字第006338號 | 有效日期: 2029/12/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“翊達”醫用口罩 (未滅菌)英文品名: “YIE DAR”Medical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004141號 | 有效日期: 2022/05/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;QMS/QSD | 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“翊達”醫用口罩 (未滅菌)英文品名: “YIE DAR”Medical Mask (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004141號 | 有效日期: 20220529 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“翊達”非乳膠無粉醫療檢驗手套 (未滅菌)英文品名: “YIE DAR”Vinyl Exam Gloves Powder Free (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004171號 | 有效日期: 2017/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD;;委託製造 | 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"翊達" 病患檢查用手套 (無粉)(未滅菌)英文品名: "YIE DAR" Patient examination glove (Powder-free)(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007072號 | 有效日期: 2023/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“翊達”非乳膠無粉醫療檢驗手套 (未滅菌)英文品名: “YIE DAR” Vinyl Exam Gloves Powder Free (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001466號 | 有效日期: 2011/06/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD;;委託製造 | 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“翊達”包裝消毒袋英文品名: “YDIMEDIC” Sterilization Pouch | 許可證字號: 衛部醫器製字第006338號 | 有效日期: 2029/12/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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地址 新北市板橋區文化路1段266號16樓之1 - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 所有 新北市板橋區文化路1段266號16樓之1)翊達消毒管袋 | 英文品名: YIDMEDIC Sterilization Wrap | 許可證字號: 衛署醫器製字第002402號 | 有效日期: 2013/02/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: LG-106, LG-107, 以下空白. | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾姆迪”三步驟高層次消毒濕巾 | 英文品名: “Amity” 3 Step Solution | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034026號 | 有效日期: 2025/11/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 久億生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“翊達”包裝消毒袋 | 英文品名: “YDIMEDIC” Sterilization Pouch | 許可證字號: 衛部醫器製字第006338號 | 有效日期: 20241207 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
翊達消毒管袋英文品名: YIDMEDIC Sterilization Wrap | 許可證字號: 衛署醫器製字第002402號 | 有效日期: 2013/02/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: LG-106, LG-107, 以下空白. | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾姆迪”三步驟高層次消毒濕巾英文品名: “Amity” 3 Step Solution | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034026號 | 有效日期: 2025/11/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 久億生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“翊達”包裝消毒袋英文品名: “YDIMEDIC” Sterilization Pouch | 許可證字號: 衛部醫器製字第006338號 | 有效日期: 20241207 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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姓名 陳松村 - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 所有 陳松村)陳松村 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 550000 | 所代表法人: | 台灣矽晶光電股份有限公司 | 統一編號: 12852588 @ 董監事資料集 |
陳松村 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 蘭陽二十一世紀有線電視股份有限公司 | 統一編號: 16739779 @ 董監事資料集 |
陳松村 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 250000 | 所代表法人: | 久億生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 28588213 @ 董監事資料集 |
陳松村 | 職稱: 董事 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 海底漫步股份有限公司 | 統一編號: 54111849 @ 董監事資料集 |
陳松村 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 837000 | 所代表法人: | 中華巨網科技股份有限公司 | 統一編號: 97044721 @ 董監事資料集 |
陳松村 | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 300000 | 所代表法人: | 壽山交通股份有限公司 | 統一編號: @ 董監事資料集 |
陳松村職稱: 監察人 | 持有股份數: 550000 | 所代表法人: | 台灣矽晶光電股份有限公司 | 統一編號: 12852588 @ 董監事資料集 |
陳松村職稱: 監察人 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 蘭陽二十一世紀有線電視股份有限公司 | 統一編號: 16739779 @ 董監事資料集 |
陳松村職稱: 董事長 | 持有股份數: 250000 | 所代表法人: | 久億生醫科技股份有限公司 | 統一編號: 28588213 @ 董監事資料集 |
陳松村職稱: 董事 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 海底漫步股份有限公司 | 統一編號: 54111849 @ 董監事資料集 |
陳松村職稱: 監察人 | 持有股份數: 837000 | 所代表法人: | 中華巨網科技股份有限公司 | 統一編號: 97044721 @ 董監事資料集 |
陳松村職稱: 監察人 | 持有股份數: 300000 | 所代表法人: | 壽山交通股份有限公司 | 統一編號: @ 董監事資料集 |
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翊達產業股份有限公司的地圖
翊達產業股份有限公司的地址位於
新北市板橋區介壽里文化路1段266號16樓之1翊達產業股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 賀野商行 統一編號: 87494769 | 蘇奕豪 | 核准設立 - 獨資 | 新北市板橋區文化路1段270巷1弄2號(1樓) |
| 旨味飲食店 統一編號: 87510276 | 吳旭鈞 | 核准設立 - 獨資 | 新北市板橋區文化路1段270巷2號(1樓) |
| 米妲小吃店 統一編號: 87510374 | 陳秋卉 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1128156235) | 新北市板橋區文化路1段270巷3弄30號(1樓) |
| 臺灣銀行股份有限公司板新分公司 統一編號: 87783682 | 林秀蘭 | 核准設立 | 新北市板橋區文化路一段268號 |
| 有種行銷工作室 統一編號: 88212562 | 高文婕 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128164438) | 新北市板橋區文化路1段270巷1弄1號(1樓) |
| 芊逸商行 統一編號: 88282449 | 江逸萱 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128180559) | 新北市板橋區文化路1段266號17樓 |
| 伍爾特股份有限公司 統一編號: 89196230 | Bjoern Henrik Burg | 核准設立 | 新北市板橋區文化路1段266號8樓之2 |
| 真理之聲有限公司 統一編號: 89229099 | 釋迦聖姿 | 核准設立 | 新北市板橋區文化路1段266號22樓之1 |
| 台灣吉野家股份有限公司板橋分公司 統一編號: 89398806 | 成瀨 哲也 | 核准設立 | 新北市板橋區文化路1段280號1樓之1 |
| 富邦綜合證券股份有限公司板橋分公司 統一編號: 89399875 | 葉惠芬 | 核准設立 | 新北市板橋區文化路一段二六六號一樓之一 |
| 賀野商行 統一編號: 87494769 | 負責人: 蘇奕豪 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 旨味飲食店 統一編號: 87510276 | 負責人: 吳旭鈞 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 米妲小吃店 統一編號: 87510374 | 負責人: 陳秋卉 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1128156235) |
| 臺灣銀行股份有限公司板新分公司 統一編號: 87783682 | 負責人: 林秀蘭 | 狀態: 核准設立 |
| 有種行銷工作室 統一編號: 88212562 | 負責人: 高文婕 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128164438) |
| 芊逸商行 統一編號: 88282449 | 負責人: 江逸萱 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128180559) |
| 伍爾特股份有限公司 統一編號: 89196230 | 負責人: Bjoern Henrik Burg | 狀態: 核准設立 |
| 真理之聲有限公司 統一編號: 89229099 | 負責人: 釋迦聖姿 | 狀態: 核准設立 |
| 台灣吉野家股份有限公司板橋分公司 統一編號: 89398806 | 負責人: 成瀨 哲也 | 狀態: 核准設立 |
| 富邦綜合證券股份有限公司板橋分公司 統一編號: 89399875 | 負責人: 葉惠芬 | 狀態: 核准設立 |
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