衛達化學製藥股份有限公司
| 衛達化學製藥股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 30950745 |
| 登記地址 | 臺中市南屯區寶山里工業區23路21號 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺中市 南屯區 寶山里 工業區二三路 |
| 電話手機 | 04-2358-0252 |
| 聯絡傳真 | 04-23593336 |
| 官方信箱 | wd830121@ms8.hinet.net |
| 登記機關 | 臺中市政府 |
| 設立日期 | 1981-07-10 |
| 變更日期 | 2021-07-12 |
| 資本額總額 | 180,000,000元 |
| 實收資本額 | 180,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 高素勤 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | WEIDAR CHEMICAL & PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
衛達化學製藥股份有限公司的簡介
衛達化學製藥股份有限公司位於臺中市南屯區，別名或英文名稱是WEIDAR CHEMICAL & PHARMACEUTICAL CO., LTD.，營業登記地址:臺中市南屯區寶山里工業區二三路21號，衛達化學製藥股份有限公司的統一編號:30950745，衛達化學製藥股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:180,000,000元，成立時間於1981-07-10登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
西藥製造業 ■ 中藥製造業 ■ 動物用藥製造業 ■ 農藥製造業 ■ 環境用藥製造業 ■ 清潔用品製造業 ■ 化粧品製造業 ■ 化粧品色素製造業 ■ 工業助劑製造業 ■ 事業用爆炸物製造業 ■ 爆竹、煙火製造業 ■ 黏性膠帶製造業 ■ 毒性化學物質製造業 ■ 塗料、油漆、染料及顏料製造業 ■ 其他化學製品製造業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
衛達化學製藥股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
200211,人用西藥製造,089800,保健營養食品製造,454920,保健營養食品批發,472933,保健營養食品零售
衛達化學製藥股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
C802041,西藥製造業,C199990,未分類其他食品製造業,F102170,食品什貨批發業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F401010,國際貿易業,I101090,食品顧問業,I103060,管理顧問業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務,F108021,西藥批發業,F208021,西藥零售業
衛達化學製藥 - 黃頁資料
(以下顯示 2 筆)
衛達化學製藥股份有限公司地址: 台中市南屯區工業二十三路21號 | 電話: 04-2358-0252 |
衛達化學製藥股份有限公司地址: 台中市工業23路21號 | 電話: 0800-000-019 |
衛達化學製藥股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 衛達化學製藥股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 30950745 |
| 原始登記日期 | 19880208 |
| 核發日期 | 20230502 |
| 廠商中文名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | WEIDAR CHEMICAL & PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺中市南屯區寶山里工業區23路21號 |
| 英文營業地址 | No. 21, Gongyequ 23rd Rd., Baoshan Vil., Nantun Dist., Taichung City 408017, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 高O勤 |
| 電話號碼 | 04-23593847 |
| 傳真號碼 | 04-23593336 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 30950745 |
| 原始登記日期: 19880208 |
| 核發日期: 20230502 |
| 廠商中文名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: WEIDAR CHEMICAL & PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺中市南屯區寶山里工業區23路21號 |
| 英文營業地址: No. 21, Gongyequ 23rd Rd., Baoshan Vil., Nantun Dist., Taichung City 408017, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 高O勤 |
| 電話號碼: 04-23593847 |
| 傳真號碼: 04-23593336 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
衛達化學製藥股份有限公司之食品業者登錄資料集 [以下 4 筆]
[1] 衛達化學製藥股份有限公司食品業者登錄資料集 - 1| 公司或商業登記名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 30950745 |
| 業者地址 | 台中市南屯區寶山里工業區23路21號 |
| 食品業者登錄字號 | B-130950745-00002-4 |
| 登錄項目 | 販售場所 |
| 公司或商業登記名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號: 30950745 |
| 業者地址: 台中市南屯區寶山里工業區23路21號 |
| 食品業者登錄字號: B-130950745-00002-4 |
| 登錄項目: 販售場所 |
[2] 衛達化學製藥股份有限公司食品業者登錄資料集 - 2
| 公司或商業登記名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 30950745 |
| 業者地址 | 台中市南屯區工業區23路28號 |
| 食品業者登錄字號 | B-130950745-00005-7 |
| 登錄項目 | 工廠/製造場所 |
| 公司或商業登記名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號: 30950745 |
| 業者地址: 台中市南屯區工業區23路28號 |
| 食品業者登錄字號: B-130950745-00005-7 |
| 登錄項目: 工廠/製造場所 |
[3] 衛達化學製藥股份有限公司食品業者登錄資料集 - 3
| 公司或商業登記名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 30950745 |
| 業者地址 | 台中市南屯區寶山里工業區二十三路21號 |
| 食品業者登錄字號 | B-130950745-00001-3 |
| 登錄項目 | 工廠/製造場所 |
| 公司或商業登記名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號: 30950745 |
| 業者地址: 台中市南屯區寶山里工業區二十三路21號 |
| 食品業者登錄字號: B-130950745-00001-3 |
| 登錄項目: 工廠/製造場所 |
[4] 衛達化學製藥股份有限公司食品業者登錄資料集 - 4
| 公司或商業登記名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 30950745 |
| 業者地址 | 台中市南屯區寶山里工業區23路21號 |
| 食品業者登錄字號 | B-130950745-00000-2 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 公司統一編號: 30950745 |
| 業者地址: 台中市南屯區寶山里工業區23路21號 |
| 食品業者登錄字號: B-130950745-00000-2 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
衛達化學製藥股份有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 衛達化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥製字第035448號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1997/05/28 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1997/07/06 |
| 發證日期 | 1992/07/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103544801 |
| 中文品名 | 托克凝膠囊１００公絲（妥非尼克進） |
| 英文品名 | TOCONIL CAPSULES 100MG (DL- -TOCOPHEROL NICOTINATE) "WEIDAR" |
| 適應症 | 末稍血管循環障礙。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- |
| 申請商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中巿工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號 | 30950745 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中巿工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035448號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1997/05/28 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1997/07/06 |
| 發證日期: 1992/07/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103544801 |
| 中文品名: 托克凝膠囊１００公絲（妥非尼克進） |
| 英文品名: TOCONIL CAPSULES 100MG (DL- -TOCOPHEROL NICOTINATE) "WEIDAR" |
| 適應症: 末稍血管循環障礙。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- |
| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中巿工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號: 30950745 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中巿工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[2] 衛達化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第029616號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1992/04/13 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1992/05/11 |
| 發證日期 | 1987/05/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102961607 |
| 中文品名 | 美能定錠１０公絲（敏諾西代） |
| 英文品名 | MINOTEN TABLETS 10MG "WEIDAR" (MINOXIDIL) |
| 適應症 | 嚴重高血壓 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MINOXIDIL |
| 申請商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中巿工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號 | 30950745 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中巿工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029616號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1992/04/13 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1992/05/11 |
| 發證日期: 1987/05/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102961607 |
| 中文品名: 美能定錠１０公絲（敏諾西代） |
| 英文品名: MINOTEN TABLETS 10MG "WEIDAR" (MINOXIDIL) |
| 適應症: 嚴重高血壓 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MINOXIDIL |
| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中巿工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號: 30950745 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中巿工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[3] 衛達化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第027449號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/17 |
| 發證日期 | 1983/10/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102744904 |
| 中文品名 | "衛達"樂脂克膜衣錠２５０公絲（匹洛布克） |
| 英文品名 | LOPICOL F.C. TABLETS 250MG "WEIDAR" (PROBUCOL) |
| 適應症 | 高膽固醇血症 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PROBUCOL |
| 申請商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號 | 30950745 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/10/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第027449號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/17 |
| 發證日期: 1983/10/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102744904 |
| 中文品名: "衛達"樂脂克膜衣錠２５０公絲（匹洛布克） |
| 英文品名: LOPICOL F.C. TABLETS 250MG "WEIDAR" (PROBUCOL) |
| 適應症: 高膽固醇血症 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PROBUCOL |
| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號: 30950745 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/10/23 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
[4] 衛達化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032159號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/02/06 |
| 發證日期 | 1990/02/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103215902 |
| 中文品名 | "衛達"得咳定錠20毫克（梯比匹定） |
| 英文品名 | TICODIN TABLETS 20MG "WEIDAR" (TIPEPIDINE) |
| 適應症 | 鎮咳 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE) |
| 申請商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號 | 30950745 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/22 |
| 用法用量 | 一天3次。成人每次1錠，12以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032159號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/02/06 |
| 發證日期: 1990/02/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103215902 |
| 中文品名: "衛達"得咳定錠20毫克（梯比匹定） |
| 英文品名: TICODIN TABLETS 20MG "WEIDAR" (TIPEPIDINE) |
| 適應症: 鎮咳 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE) |
| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號: 30950745 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/01/22 |
| 用法用量: 一天3次。成人每次1錠，12以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
[5] 衛達化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第030572號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/06/01 |
| 註銷理由 | 自請註銷;;自請註銷 |
| 有效日期 | 2015/01/11 |
| 發證日期 | 1999/07/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103057200 |
| 中文品名 | 釋炎達腸溶錠５公絲（鋸齒酵素）〝衛達〞 |
| 英文品名 | SERADASE E.C. TABLETS 5MG (SERRATIOPEPTIDASE) "WEIDAR" |
| 適應症 | 手術後及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周邊炎、齒槽膿瘍、支氣管炎、支氣管氣喘及麻醉後之喀痰困難 |
| 劑型 | 腸溶錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) |
| 申請商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號 | 30950745 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/06/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第030572號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2015/06/01 |
| 註銷理由: 自請註銷;;自請註銷 |
| 有效日期: 2015/01/11 |
| 發證日期: 1999/07/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103057200 |
| 中文品名: 釋炎達腸溶錠５公絲（鋸齒酵素）〝衛達〞 |
| 英文品名: SERADASE E.C. TABLETS 5MG (SERRATIOPEPTIDASE) "WEIDAR" |
| 適應症: 手術後及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周邊炎、齒槽膿瘍、支氣管炎、支氣管氣喘及麻醉後之喀痰困難 |
| 劑型: 腸溶錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) |
| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號: 30950745 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/06/01 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[6] 衛達化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第028780號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1991/01/25 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1999/05/25 |
| 發證日期 | 1994/09/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102878002 |
| 中文品名 | 治普朗糖衣錠１００公絲（去普寧） |
| 英文品名 | THIOPRON S.C. TABLETS 100MG (TIOPRONIN)"WEIDAR" |
| 適應症 | 由金屬中毒所引起之蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、蕁常性痤瘡 |
| 劑型 | 濃縮散劑 |
| 包裝 | 盒裝;;塑膠容器裝;;鋁箔袋裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TIOPRONIN |
| 申請商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中巿工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號 | 30950745 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中巿工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;塑膠容器裝;;鋁箔袋裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第028780號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1991/01/25 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1999/05/25 |
| 發證日期: 1994/09/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102878002 |
| 中文品名: 治普朗糖衣錠１００公絲（去普寧） |
| 英文品名: THIOPRON S.C. TABLETS 100MG (TIOPRONIN)"WEIDAR" |
| 適應症: 由金屬中毒所引起之蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、蕁常性痤瘡 |
| 劑型: 濃縮散劑 |
| 包裝: 盒裝;;塑膠容器裝;;鋁箔袋裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TIOPRONIN |
| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中巿工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號: 30950745 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中巿工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝;;塑膠容器裝;;鋁箔袋裝 |
[7] 衛達化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045557號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/22 |
| 發證日期 | 2003/05/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104555709 |
| 中文品名 | "衛達" 樂達寧錠１０公絲 |
| 英文品名 | LOTARIN TABLETS 10MG "WEIDAR" |
| 適應症 | 緩解過敏性鼻炎的相關症狀，如流鼻水、鼻塞、搔癢及眼睛搔癢和灼熱感及緩解因慢性蕁痲疹及過敏性皮膚病所引起的症狀。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LORATADINE |
| 申請商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號 | 30950745 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市南屯區文山里工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045557號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/22 |
| 發證日期: 2003/05/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104555709 |
| 中文品名: "衛達" 樂達寧錠１０公絲 |
| 英文品名: LOTARIN TABLETS 10MG "WEIDAR" |
| 適應症: 緩解過敏性鼻炎的相關症狀，如流鼻水、鼻塞、搔癢及眼睛搔癢和灼熱感及緩解因慢性蕁痲疹及過敏性皮膚病所引起的症狀。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LORATADINE |
| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號: 30950745 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市南屯區文山里工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/06/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[8] 衛達化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第030889號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/10 |
| 發證日期 | 1988/05/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103088903 |
| 中文品名 | "衛達"可保膠囊０．５公絲（甲鈷胺明） |
| 英文品名 | KOBAL CAPSULES 0.5MG "WEIDAR" (MECOBALAMIN) |
| 適應症 | 末梢神經障害 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MECOBALAMIN |
| 申請商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號 | 30950745 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第030889號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/10 |
| 發證日期: 1988/05/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103088903 |
| 中文品名: "衛達"可保膠囊０．５公絲（甲鈷胺明） |
| 英文品名: KOBAL CAPSULES 0.5MG "WEIDAR" (MECOBALAMIN) |
| 適應症: 末梢神經障害 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MECOBALAMIN |
| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號: 30950745 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/06/01 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[9] 衛達化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第027452號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/17 |
| 發證日期 | 1983/10/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102745206 |
| 中文品名 | "衛達"安壓能錠５０毫克（阿廷諾） |
| 英文品名 | ATENOL TABLETS 50MG "WEIDAR" (ATENOLOL) |
| 適應症 | 高血壓、狹心症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ATENOLOL |
| 申請商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號 | 30950745 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第027452號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/17 |
| 發證日期: 1983/10/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102745206 |
| 中文品名: "衛達"安壓能錠５０毫克（阿廷諾） |
| 英文品名: ATENOL TABLETS 50MG "WEIDAR" (ATENOLOL) |
| 適應症: 高血壓、狹心症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ATENOLOL |
| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號: 30950745 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/11/01 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[10] 衛達化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040429號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/10/11 |
| 發證日期 | 1996/10/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104042901 |
| 中文品名 | "衛達"速倍樂膜衣錠250毫克 |
| 英文品名 | SUPEROCIN F.C. TABLETS 250MG "WEIDAR" |
| 適應症 | 對ＣＩＰＲＯＦＬＯＸＡＣＩＮ有感受性的細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩：吸入性炭疽病（接觸後）。小孩：大腸桿菌所引起之複雜性泌尿道感染和腎盂腎炎(1-17歲)、綠膿桿菌有關之囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象（5-17歲）。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CIPROFLOXACIN (HCL) |
| 申請商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號 | 30950745 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/07/14 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040429號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/10/11 |
| 發證日期: 1996/10/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104042901 |
| 中文品名: "衛達"速倍樂膜衣錠250毫克 |
| 英文品名: SUPEROCIN F.C. TABLETS 250MG "WEIDAR" |
| 適應症: 對ＣＩＰＲＯＦＬＯＸＡＣＩＮ有感受性的細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩：吸入性炭疽病（接觸後）。小孩：大腸桿菌所引起之複雜性泌尿道感染和腎盂腎炎(1-17歲)、綠膿桿菌有關之囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象（5-17歲）。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CIPROFLOXACIN (HCL) |
| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號: 30950745 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/07/14 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
[11] 衛達化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第028594號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/03/28 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2005/04/21 |
| 發證日期 | 1986/04/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102859405 |
| 中文品名 | 咳舒臨錠 |
| 英文品名 | COPHEDRIN TABLETS "WEIDAR" |
| 適應症 | 鎮咳（急、慢性支氣管炎、感冒、上氣道炎引起之咳嗽） |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中巿工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號 | 30950745 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中巿工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/04/07 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第028594號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/03/28 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2005/04/21 |
| 發證日期: 1986/04/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102859405 |
| 中文品名: 咳舒臨錠 |
| 英文品名: COPHEDRIN TABLETS "WEIDAR" |
| 適應症: 鎮咳（急、慢性支氣管炎、感冒、上氣道炎引起之咳嗽） |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中巿工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號: 30950745 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中巿工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/04/07 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[12] 衛達化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第027413號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/09/23 |
| 發證日期 | 1983/09/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102741309 |
| 中文品名 | "衛達"咳必坦錠３０公絲（咳貝坦） |
| 英文品名 | CAPETAN TABLETS 30MG "WEIDAR"(CARBETAPENTANE) |
| 適應症 | 下列疾病所引起之咳嗽：感冒、急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管氣喘、肺結炎、上呼吸道炎（咽喉炎、鼻過敏） |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) |
| 申請商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號 | 30950745 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第027413號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/09/23 |
| 發證日期: 1983/09/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102741309 |
| 中文品名: "衛達"咳必坦錠３０公絲（咳貝坦） |
| 英文品名: CAPETAN TABLETS 30MG "WEIDAR"(CARBETAPENTANE) |
| 適應症: 下列疾病所引起之咳嗽：感冒、急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管氣喘、肺結炎、上呼吸道炎（咽喉炎、鼻過敏） |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) |
| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號: 30950745 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[13] 衛達化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第050193號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/19 |
| 發證日期 | 2009/06/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105019304 |
| 中文品名 | “衛達”來可寧 膠囊 50 毫克 |
| 英文品名 | Dimine Capsules 50 mg“Weidar” |
| 適應症 | 在成人短期使用以緩解入睡之困擾。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPHENHYDRAMINE HCL |
| 申請商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號 | 30950745 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區23路21號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/06/04 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第050193號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/06/19 |
| 發證日期: 2009/06/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105019304 |
| 中文品名: “衛達”來可寧 膠囊 50 毫克 |
| 英文品名: Dimine Capsules 50 mg“Weidar” |
| 適應症: 在成人短期使用以緩解入睡之困擾。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL |
| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號: 30950745 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區23路21號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/06/04 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[14] 衛達化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥製字第027435號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/17 |
| 發證日期 | 1983/10/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102743506 |
| 中文品名 | "衛達" 喘達莫錠４公絲（沙布坦） |
| 英文品名 | SADAMOL TABLETS 4MG "WEIDAR" (SALBUTAMOL) |
| 適應症 | 氣喘、支氣管性氣喘、慢性支氣管炎和氣腫產生之支氣管痙攣之緩解 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SALBUTAMOL (SULFATE) |
| 申請商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號 | 30950745 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第027435號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/17 |
| 發證日期: 1983/10/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102743506 |
| 中文品名: "衛達" 喘達莫錠４公絲（沙布坦） |
| 英文品名: SADAMOL TABLETS 4MG "WEIDAR" (SALBUTAMOL) |
| 適應症: 氣喘、支氣管性氣喘、慢性支氣管炎和氣腫產生之支氣管痙攣之緩解 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) |
| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號: 30950745 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
[15] 衛達化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035487號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/07/30 |
| 發證日期 | 1992/07/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103548708 |
| 中文品名 | "衛達"克托樂乳膏２％（克多可那挫） |
| 英文品名 | KETOZOL CREAM 2% "WEIDAR" (KETOCONAZOLE) |
| 適應症 | 皮膚黴菌和酵母菌所引起的皮膚、頭髮、指甲感染症。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;軟管裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | KETOCONAZOLE |
| 申請商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號 | 30950745 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;軟管裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035487號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/07/30 |
| 發證日期: 1992/07/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103548708 |
| 中文品名: "衛達"克托樂乳膏２％（克多可那挫） |
| 英文品名: KETOZOL CREAM 2% "WEIDAR" (KETOCONAZOLE) |
| 適應症: 皮膚黴菌和酵母菌所引起的皮膚、頭髮、指甲感染症。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 瓶裝;;軟管裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: KETOCONAZOLE |
| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號: 30950745 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;軟管裝 |
[16] 衛達化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058104號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/10/23 |
| 發證日期 | 2013/10/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105810402 |
| 中文品名 | 克適保軟膏 |
| 英文品名 | Calfine Ointment |
| 適應症 | 尋常性牛皮癬。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 鋁軟管 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CALCIPOTRIOL;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE |
| 申請商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號 | 30950745 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市南屯區文山里工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/05/28 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁軟管 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058104號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/10/23 |
| 發證日期: 2013/10/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105810402 |
| 中文品名: 克適保軟膏 |
| 英文品名: Calfine Ointment |
| 適應症: 尋常性牛皮癬。 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 鋁軟管 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CALCIPOTRIOL;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE |
| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號: 30950745 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市南屯區文山里工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/05/28 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁軟管 |
[17] 衛達化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048095號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/07/11 |
| 發證日期 | 2006/07/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "衛達" 醣可抑 錠50毫克 |
| 英文品名 | Glucout Tablets 50 mg "Weidar" |
| 適應症 | 非胰島素依賴型糖尿病之治療。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACARBOSE |
| 申請商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號 | 30950745 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市南屯區文山里工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/05/18 |
| 用法用量 | Acarbose必須在用餐前，以少量液體，整粒吞服，或用餐時與前數口食物一起咬碎吞下。初期:一天三次，每次50 mg.後繼:一天三次，每次100 mg. |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048095號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/07/11 |
| 發證日期: 2006/07/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "衛達" 醣可抑 錠50毫克 |
| 英文品名: Glucout Tablets 50 mg "Weidar" |
| 適應症: 非胰島素依賴型糖尿病之治療。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACARBOSE |
| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號: 30950745 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市南屯區文山里工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/05/18 |
| 用法用量: Acarbose必須在用餐前，以少量液體，整粒吞服，或用餐時與前數口食物一起咬碎吞下。初期:一天三次，每次50 mg.後繼:一天三次，每次100 mg. |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[18] 衛達化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042936號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/04/28 |
| 發證日期 | 1999/04/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104293602 |
| 中文品名 | "衛達"得壓平錠２公絲（特若辛） |
| 英文品名 | TEZOPIN TABLETS 2MG "WEIDAR" (TERAZOSIN) "WEIDAR" |
| 適應症 | 高血壓、良性攝護線肥大症。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TERAZOSIN (HCL 2H2O) |
| 申請商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號 | 30950745 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/01/31 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042936號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/04/28 |
| 發證日期: 1999/04/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104293602 |
| 中文品名: "衛達"得壓平錠２公絲（特若辛） |
| 英文品名: TEZOPIN TABLETS 2MG "WEIDAR" (TERAZOSIN) "WEIDAR" |
| 適應症: 高血壓、良性攝護線肥大症。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TERAZOSIN (HCL 2H2O) |
| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號: 30950745 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/01/31 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[19] 衛達化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058281號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/23 |
| 發證日期 | 2014/05/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105828108 |
| 中文品名 | 晶沛纖美婷油切膠囊 |
| 英文品名 | CHING PEI Beauty Ting Ocut Capsule |
| 適應症 | 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ORLISTAT |
| 申請商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號 | 30950745 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/10 |
| 用法用量 | 請詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058281號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/23 |
| 發證日期: 2014/05/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105828108 |
| 中文品名: 晶沛纖美婷油切膠囊 |
| 英文品名: CHING PEI Beauty Ting Ocut Capsule |
| 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ORLISTAT |
| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號: 30950745 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/10 |
| 用法用量: 請詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
[20] 衛達化學製藥股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥製字第028016號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/01/03 |
| 發證日期 | 1985/01/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102801604 |
| 中文品名 | "衛達"敵妳蟲錠５００公絲（梯尼達諾） |
| 英文品名 | TINIZOL TABLETS 500MG "WEIDAR" (TINIDAZOLE) |
| 適應症 | 男女兩性生殖泌尿系之滴蟲屬感染諸症（女性陰道滴蟲症、變形蟲症賈第鞭毛蟲痢疾症） |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TINIDAZOLE |
| 申請商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號 | 30950745 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/02 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第028016號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/01/03 |
| 發證日期: 1985/01/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102801604 |
| 中文品名: "衛達"敵妳蟲錠５００公絲（梯尼達諾） |
| 英文品名: TINIZOL TABLETS 500MG "WEIDAR" (TINIDAZOLE) |
| 適應症: 男女兩性生殖泌尿系之滴蟲屬感染諸症（女性陰道滴蟲症、變形蟲症賈第鞭毛蟲痢疾症） |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TINIDAZOLE |
| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號: 30950745 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/02 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
衛達化學製藥股份有限公司之未註銷藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 衛達化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥製字第027449號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/17 |
| 發證日期 | 1983/10/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102744904 |
| 中文品名 | "衛達"樂脂克膜衣錠２５０公絲（匹洛布克） |
| 英文品名 | LOPICOL F.C. TABLETS 250MG "WEIDAR" (PROBUCOL) |
| 適應症 | 高膽固醇血症 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PROBUCOL |
| 申請商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號 | 30950745 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/10/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::,,,,;;盒裝::,,,, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第027449號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/17 |
| 發證日期: 1983/10/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102744904 |
| 中文品名: "衛達"樂脂克膜衣錠２５０公絲（匹洛布克） |
| 英文品名: LOPICOL F.C. TABLETS 250MG "WEIDAR" (PROBUCOL) |
| 適應症: 高膽固醇血症 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PROBUCOL |
| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號: 30950745 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/10/23 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::,,,,;;盒裝::,,,, |
[2] 衛達化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032159號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/02/06 |
| 發證日期 | 1990/02/06 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103215902 |
| 中文品名 | "衛達"得咳定錠20毫克（梯比匹定） |
| 英文品名 | TICODIN TABLETS 20MG "WEIDAR" (TIPEPIDINE) |
| 適應症 | 鎮咳 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE) |
| 申請商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號 | 30950745 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/22 |
| 用法用量 | 一天3次。成人每次1錠，12以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032159號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/02/06 |
| 發證日期: 1990/02/06 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103215902 |
| 中文品名: "衛達"得咳定錠20毫克（梯比匹定） |
| 英文品名: TICODIN TABLETS 20MG "WEIDAR" (TIPEPIDINE) |
| 適應症: 鎮咳 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE) |
| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號: 30950745 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/01/22 |
| 用法用量: 一天3次。成人每次1錠，12以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
[3] 衛達化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045557號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/22 |
| 發證日期 | 2003/05/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104555709 |
| 中文品名 | "衛達" 樂達寧錠１０公絲 |
| 英文品名 | LOTARIN TABLETS 10MG "WEIDAR" |
| 適應症 | 緩解過敏性鼻炎的相關症狀，如流鼻水、鼻塞、搔癢及眼睛搔癢和灼熱感及緩解因慢性蕁痲疹及過敏性皮膚病所引起的症狀。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LORATADINE |
| 申請商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號 | 30950745 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市南屯區文山里工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/14 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4717818120009,4717818120016,4717818120023,;;鋁箔盒裝::4717818120009,4717818120016,4717818120023, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045557號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/22 |
| 發證日期: 2003/05/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104555709 |
| 中文品名: "衛達" 樂達寧錠１０公絲 |
| 英文品名: LOTARIN TABLETS 10MG "WEIDAR" |
| 適應症: 緩解過敏性鼻炎的相關症狀，如流鼻水、鼻塞、搔癢及眼睛搔癢和灼熱感及緩解因慢性蕁痲疹及過敏性皮膚病所引起的症狀。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LORATADINE |
| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號: 30950745 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市南屯區文山里工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/06/14 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4717818120009,4717818120016,4717818120023,;;鋁箔盒裝::4717818120009,4717818120016,4717818120023, |
[4] 衛達化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第030889號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/10 |
| 發證日期 | 1988/05/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103088903 |
| 中文品名 | "衛達"可保膠囊０．５公絲（甲鈷胺明） |
| 英文品名 | KOBAL CAPSULES 0.5MG "WEIDAR" (MECOBALAMIN) |
| 適應症 | 末梢神經障害 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MECOBALAMIN |
| 申請商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號 | 30950745 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::,,,,4717818062002,4717818062019,;;鋁箔盒裝::,,,,4717818062002,4717818062019, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第030889號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/10 |
| 發證日期: 1988/05/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103088903 |
| 中文品名: "衛達"可保膠囊０．５公絲（甲鈷胺明） |
| 英文品名: KOBAL CAPSULES 0.5MG "WEIDAR" (MECOBALAMIN) |
| 適應症: 末梢神經障害 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MECOBALAMIN |
| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號: 30950745 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/06/01 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::,,,,4717818062002,4717818062019,;;鋁箔盒裝::,,,,4717818062002,4717818062019, |
[5] 衛達化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第027452號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/17 |
| 發證日期 | 1983/10/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102745206 |
| 中文品名 | "衛達"安壓能錠５０毫克（阿廷諾） |
| 英文品名 | ATENOL TABLETS 50MG "WEIDAR" (ATENOLOL) |
| 適應症 | 高血壓、狹心症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ATENOLOL |
| 申請商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號 | 30950745 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4717818031008,4717818031022,4717818031046,;;鋁箔盒裝::4717818031008,4717818031022,4717818031046, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第027452號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/17 |
| 發證日期: 1983/10/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102745206 |
| 中文品名: "衛達"安壓能錠５０毫克（阿廷諾） |
| 英文品名: ATENOL TABLETS 50MG "WEIDAR" (ATENOLOL) |
| 適應症: 高血壓、狹心症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ATENOLOL |
| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號: 30950745 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/11/01 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4717818031008,4717818031022,4717818031046,;;鋁箔盒裝::4717818031008,4717818031022,4717818031046, |
[6] 衛達化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040429號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/10/11 |
| 發證日期 | 1996/10/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104042901 |
| 中文品名 | "衛達"速倍樂膜衣錠250毫克 |
| 英文品名 | SUPEROCIN F.C. TABLETS 250MG "WEIDAR" |
| 適應症 | 對ＣＩＰＲＯＦＬＯＸＡＣＩＮ有感受性的細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩：吸入性炭疽病（接觸後）。小孩：大腸桿菌所引起之複雜性泌尿道感染和腎盂腎炎(1-17歲)、綠膿桿菌有關之囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象（5-17歲）。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CIPROFLOXACIN (HCL) |
| 申請商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號 | 30950745 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/07/14 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4717818102005,4717818102012,4717818102005,4717818102012,4717818102005,4717818102012,4717818102036,;;PTP 鋁箔盒裝::4717818102005,4717818102012,4717818102005,4717818102012,4717818102005,4717818102012,4717818102036, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040429號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/10/11 |
| 發證日期: 1996/10/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104042901 |
| 中文品名: "衛達"速倍樂膜衣錠250毫克 |
| 英文品名: SUPEROCIN F.C. TABLETS 250MG "WEIDAR" |
| 適應症: 對ＣＩＰＲＯＦＬＯＸＡＣＩＮ有感受性的細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩：吸入性炭疽病（接觸後）。小孩：大腸桿菌所引起之複雜性泌尿道感染和腎盂腎炎(1-17歲)、綠膿桿菌有關之囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象（5-17歲）。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CIPROFLOXACIN (HCL) |
| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號: 30950745 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/07/14 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4717818102005,4717818102012,4717818102005,4717818102012,4717818102005,4717818102012,4717818102036,;;PTP 鋁箔盒裝::4717818102005,4717818102012,4717818102005,4717818102012,4717818102005,4717818102012,4717818102036, |
[7] 衛達化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第027413號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/09/23 |
| 發證日期 | 1983/09/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102741309 |
| 中文品名 | "衛達"咳必坦錠３０公絲（咳貝坦） |
| 英文品名 | CAPETAN TABLETS 30MG "WEIDAR"(CARBETAPENTANE) |
| 適應症 | 下列疾病所引起之咳嗽：感冒、急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管氣喘、肺結炎、上呼吸道炎（咽喉炎、鼻過敏） |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) |
| 申請商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號 | 30950745 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::4717818002008,4717818002008, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第027413號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/09/23 |
| 發證日期: 1983/09/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102741309 |
| 中文品名: "衛達"咳必坦錠３０公絲（咳貝坦） |
| 英文品名: CAPETAN TABLETS 30MG "WEIDAR"(CARBETAPENTANE) |
| 適應症: 下列疾病所引起之咳嗽：感冒、急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管氣喘、肺結炎、上呼吸道炎（咽喉炎、鼻過敏） |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) |
| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號: 30950745 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::4717818002008,4717818002008, |
[8] 衛達化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第050193號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/19 |
| 發證日期 | 2009/06/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105019304 |
| 中文品名 | “衛達”來可寧 膠囊 50 毫克 |
| 英文品名 | Dimine Capsules 50 mg“Weidar” |
| 適應症 | 在成人短期使用以緩解入睡之困擾。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPHENHYDRAMINE HCL |
| 申請商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號 | 30950745 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區23路21號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/06/04 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4717818017217,4717818017224,4717818017200,;;鋁箔盒裝::4717818017217,4717818017224,4717818017200, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第050193號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/06/19 |
| 發證日期: 2009/06/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00105019304 |
| 中文品名: “衛達”來可寧 膠囊 50 毫克 |
| 英文品名: Dimine Capsules 50 mg“Weidar” |
| 適應症: 在成人短期使用以緩解入睡之困擾。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL |
| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號: 30950745 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區23路21號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/06/04 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4717818017217,4717818017224,4717818017200,;;鋁箔盒裝::4717818017217,4717818017224,4717818017200, |
[9] 衛達化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第027435號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/17 |
| 發證日期 | 1983/10/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102743506 |
| 中文品名 | "衛達" 喘達莫錠４公絲（沙布坦） |
| 英文品名 | SADAMOL TABLETS 4MG "WEIDAR" (SALBUTAMOL) |
| 適應症 | 氣喘、支氣管性氣喘、慢性支氣管炎和氣腫產生之支氣管痙攣之緩解 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SALBUTAMOL (SULFATE) |
| 申請商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號 | 30950745 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::,, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第027435號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/17 |
| 發證日期: 1983/10/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102743506 |
| 中文品名: "衛達" 喘達莫錠４公絲（沙布坦） |
| 英文品名: SADAMOL TABLETS 4MG "WEIDAR" (SALBUTAMOL) |
| 適應症: 氣喘、支氣管性氣喘、慢性支氣管炎和氣腫產生之支氣管痙攣之緩解 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) |
| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號: 30950745 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::,, |
[10] 衛達化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035487號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/07/30 |
| 發證日期 | 1992/07/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103548708 |
| 中文品名 | "衛達"克托樂乳膏２％（克多可那挫） |
| 英文品名 | KETOZOL CREAM 2% "WEIDAR" (KETOCONAZOLE) |
| 適應症 | 皮膚黴菌和酵母菌所引起的皮膚、頭髮、指甲感染症。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;軟管裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | KETOCONAZOLE |
| 申請商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號 | 30950745 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::,,4717818088002,,,4717818088019,;;軟管裝::,,4717818088002,,,4717818088019, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035487號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/07/30 |
| 發證日期: 1992/07/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103548708 |
| 中文品名: "衛達"克托樂乳膏２％（克多可那挫） |
| 英文品名: KETOZOL CREAM 2% "WEIDAR" (KETOCONAZOLE) |
| 適應症: 皮膚黴菌和酵母菌所引起的皮膚、頭髮、指甲感染症。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 瓶裝;;軟管裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: KETOCONAZOLE |
| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號: 30950745 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::,,4717818088002,,,4717818088019,;;軟管裝::,,4717818088002,,,4717818088019, |
[11] 衛達化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058104號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/10/23 |
| 發證日期 | 2013/10/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105810402 |
| 中文品名 | 克適保軟膏 |
| 英文品名 | Calfine Ointment |
| 適應症 | 尋常性牛皮癬。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 鋁軟管 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CALCIPOTRIOL;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE |
| 申請商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號 | 30950745 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市南屯區文山里工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/05/28 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁軟管::4719871727096,4717818895112, |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058104號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/10/23 |
| 發證日期: 2013/10/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105810402 |
| 中文品名: 克適保軟膏 |
| 英文品名: Calfine Ointment |
| 適應症: 尋常性牛皮癬。 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 鋁軟管 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CALCIPOTRIOL;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE |
| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號: 30950745 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市南屯區文山里工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/05/28 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁軟管::4719871727096,4717818895112, |
[12] 衛達化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048095號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/07/11 |
| 發證日期 | 2006/07/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "衛達" 醣可抑 錠50毫克 |
| 英文品名 | Glucout Tablets 50 mg "Weidar" |
| 適應症 | 非胰島素依賴型糖尿病之治療。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACARBOSE |
| 申請商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號 | 30950745 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市南屯區文山里工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/05/18 |
| 用法用量 | Acarbose必須在用餐前，以少量液體，整粒吞服，或用餐時與前數口食物一起咬碎吞下。初期:一天三次，每次50 mg.後繼:一天三次，每次100 mg. |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048095號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/07/11 |
| 發證日期: 2006/07/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "衛達" 醣可抑 錠50毫克 |
| 英文品名: Glucout Tablets 50 mg "Weidar" |
| 適應症: 非胰島素依賴型糖尿病之治療。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACARBOSE |
| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號: 30950745 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市南屯區文山里工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/05/18 |
| 用法用量: Acarbose必須在用餐前，以少量液體，整粒吞服，或用餐時與前數口食物一起咬碎吞下。初期:一天三次，每次50 mg.後繼:一天三次，每次100 mg. |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
[13] 衛達化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042936號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/04/28 |
| 發證日期 | 1999/04/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104293602 |
| 中文品名 | "衛達"得壓平錠２公絲（特若辛） |
| 英文品名 | TEZOPIN TABLETS 2MG "WEIDAR" (TERAZOSIN) "WEIDAR" |
| 適應症 | 高血壓、良性攝護線肥大症。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TERAZOSIN (HCL 2H2O) |
| 申請商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號 | 30950745 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/01/31 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::,,,,4717818121037,4717818121006,4717818121051,;;鋁箔盒裝::,,,,4717818121037,4717818121006,4717818121051, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042936號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/04/28 |
| 發證日期: 1999/04/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104293602 |
| 中文品名: "衛達"得壓平錠２公絲（特若辛） |
| 英文品名: TEZOPIN TABLETS 2MG "WEIDAR" (TERAZOSIN) "WEIDAR" |
| 適應症: 高血壓、良性攝護線肥大症。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TERAZOSIN (HCL 2H2O) |
| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號: 30950745 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/01/31 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,,,4717818121037,4717818121006,4717818121051,;;鋁箔盒裝::,,,,4717818121037,4717818121006,4717818121051, |
[14] 衛達化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058281號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/23 |
| 發證日期 | 2014/05/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105828108 |
| 中文品名 | 晶沛纖美婷油切膠囊 |
| 英文品名 | CHING PEI Beauty Ting Ocut Capsule |
| 適應症 | 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ORLISTAT |
| 申請商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號 | 30950745 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/10 |
| 用法用量 | 請詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058281號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/23 |
| 發證日期: 2014/05/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105828108 |
| 中文品名: 晶沛纖美婷油切膠囊 |
| 英文品名: CHING PEI Beauty Ting Ocut Capsule |
| 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ORLISTAT |
| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號: 30950745 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/10 |
| 用法用量: 請詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
[15] 衛達化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第028016號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/01/03 |
| 發證日期 | 1985/01/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102801604 |
| 中文品名 | "衛達"敵妳蟲錠５００公絲（梯尼達諾） |
| 英文品名 | TINIZOL TABLETS 500MG "WEIDAR" (TINIDAZOLE) |
| 適應症 | 男女兩性生殖泌尿系之滴蟲屬感染諸症（女性陰道滴蟲症、變形蟲症賈第鞭毛蟲痢疾症） |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TINIDAZOLE |
| 申請商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號 | 30950745 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/02 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::,, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第028016號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/01/03 |
| 發證日期: 1985/01/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102801604 |
| 中文品名: "衛達"敵妳蟲錠５００公絲（梯尼達諾） |
| 英文品名: TINIZOL TABLETS 500MG "WEIDAR" (TINIDAZOLE) |
| 適應症: 男女兩性生殖泌尿系之滴蟲屬感染諸症（女性陰道滴蟲症、變形蟲症賈第鞭毛蟲痢疾症） |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TINIDAZOLE |
| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號: 30950745 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/02 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::,, |
[16] 衛達化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037991號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/08/23 |
| 發證日期 | 1994/08/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103799103 |
| 中文品名 | "衛達"胃達舒膜衣錠３００公絲（雷尼得定） |
| 英文品名 | WEIDOS F.C. TABLET 300MG "WEIDAR" (RANITIDINE) |
| 適應症 | 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流食道炎、邊緣性之消化性潰瘍、高濃度胃酸分泌症候群。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝;;鋁箔裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | RANITIDINE HCL |
| 申請商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號 | 30950745 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::,,4717818091040,4717818091033,4717818091057,4717818091064,4717818091040,4717818091033,4717818091057,4717818091064,4717818091057,4717818091064,;;鋁箔裝::,,4717818091040,4717818091033,4717818091057,4717818091064,4717818091040,4717818091033,4717818091057,4717818091064,4717818091057,4717818091064, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037991號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/08/23 |
| 發證日期: 1994/08/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103799103 |
| 中文品名: "衛達"胃達舒膜衣錠３００公絲（雷尼得定） |
| 英文品名: WEIDOS F.C. TABLET 300MG "WEIDAR" (RANITIDINE) |
| 適應症: 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流食道炎、邊緣性之消化性潰瘍、高濃度胃酸分泌症候群。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 瓶裝;;鋁箔裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: RANITIDINE HCL |
| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號: 30950745 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::,,4717818091040,4717818091033,4717818091057,4717818091064,4717818091040,4717818091033,4717818091057,4717818091064,4717818091057,4717818091064,;;鋁箔裝::,,4717818091040,4717818091033,4717818091057,4717818091064,4717818091040,4717818091033,4717818091057,4717818091064,4717818091057,4717818091064, |
[17] 衛達化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031225號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/01/19 |
| 發證日期 | 1989/01/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103122500 |
| 中文品名 | "衛達"抑血凝糖衣錠5毫克 |
| 英文品名 | ACERINE S.C. TABLETS 5MG "WEIDAR" (NICERGOLINE) |
| 適應症 | 末梢血管循環障礙 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NICERGOLINE |
| 申請商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號 | 30950745 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/09/28 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝::4717818023102,4717818023102,4717818023119,4717818023157,4717818023119,4717818023157,4717818023102,4717818023119,4717818023157,;;塑膠瓶裝::4717818023102,4717818023102,4717818023119,4717818023157,4717818023119,4717818023157,4717818023102,4717818023119,4717818023157, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031225號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/01/19 |
| 發證日期: 1989/01/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103122500 |
| 中文品名: "衛達"抑血凝糖衣錠5毫克 |
| 英文品名: ACERINE S.C. TABLETS 5MG "WEIDAR" (NICERGOLINE) |
| 適應症: 末梢血管循環障礙 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NICERGOLINE |
| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號: 30950745 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/09/28 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::4717818023102,4717818023102,4717818023119,4717818023157,4717818023119,4717818023157,4717818023102,4717818023119,4717818023157,;;塑膠瓶裝::4717818023102,4717818023102,4717818023119,4717818023157,4717818023119,4717818023157,4717818023102,4717818023119,4717818023157, |
[18] 衛達化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部藥製字第061572號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/01/19 |
| 發證日期 | 2024/01/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106157203 |
| 中文品名 | "衛達"可挫黴陰道栓劑200毫克 |
| 英文品名 | Clotrimax Vaginal Suppositories 200mg "Weidar" |
| 適應症 | 因念珠菌及滴蟲屬等引起之感染症：如白帶、陰道炎及會陰炎。 |
| 劑型 | 陰道栓劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLOTRIMAZOLE |
| 申請商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號 | 30950745 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/06 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第061572號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/01/19 |
| 發證日期: 2024/01/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106157203 |
| 中文品名: "衛達"可挫黴陰道栓劑200毫克 |
| 英文品名: Clotrimax Vaginal Suppositories 200mg "Weidar" |
| 適應症: 因念珠菌及滴蟲屬等引起之感染症：如白帶、陰道炎及會陰炎。 |
| 劑型: 陰道栓劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE |
| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號: 30950745 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/06 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
[19] 衛達化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥製字第027445號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/17 |
| 發證日期 | 1983/10/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102744509 |
| 中文品名 | “衛達”心滴舒糖衣錠５０毫克（待匹力達） |
| 英文品名 | SANDEL S.C. TABLETS 50MG "WEIDAR" (DIPYRIDAMOLE) |
| 適應症 | 對於慢性狹心症之治療可能有效 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPYRIDAMOLE |
| 申請商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號 | 30950745 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::,,,,,,,,4717818020002,4717818020019,;;鋁箔盒裝::,,,,,,,,4717818020002,4717818020019, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第027445號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/17 |
| 發證日期: 1983/10/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102744509 |
| 中文品名: “衛達”心滴舒糖衣錠５０毫克（待匹力達） |
| 英文品名: SANDEL S.C. TABLETS 50MG "WEIDAR" (DIPYRIDAMOLE) |
| 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE |
| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號: 30950745 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/11/01 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::,,,,,,,,4717818020002,4717818020019,;;鋁箔盒裝::,,,,,,,,4717818020002,4717818020019, |
[20] 衛達化學製藥股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥製字第027451號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/17 |
| 發證日期 | 1983/10/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102745104 |
| 中文品名 | "衛達"速樂利錠１００公絲（蘇林達克） |
| 英文品名 | SULORIL TABLETS 100MG "WEIDAR" (SULINDAC) |
| 適應症 | 下列疾病之急性或長期治療、骨關節炎、關節黏連性脊椎炎、急性肩痛（急性肩峰下滑囊炎、椎骨棘上腱炎）急性痛風 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SULINDAC |
| 申請商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號 | 30950745 |
| 製造商名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/01 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::,,4717818030032,,,4717818030001,;;鋁箔盒裝::,,4717818030032,,,4717818030001, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第027451號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/17 |
| 發證日期: 1983/10/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102745104 |
| 中文品名: "衛達"速樂利錠１００公絲（蘇林達克） |
| 英文品名: SULORIL TABLETS 100MG "WEIDAR" (SULINDAC) |
| 適應症: 下列疾病之急性或長期治療、骨關節炎、關節黏連性脊椎炎、急性肩痛（急性肩峰下滑囊炎、椎骨棘上腱炎）急性痛風 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SULINDAC |
| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 申請商統一編號: 30950745 |
| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區２３路２１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/11/01 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,4717818030032,,,4717818030001,;;鋁箔盒裝::,,4717818030032,,,4717818030001, |
衛達化學製藥股份有限公司之臺中市工廠廠商名冊
[1] 衛達化學製藥股份有限公司臺中市工廠廠商名冊| 設立案號 | 7010000147168 |
| 登記編號 | 99669263 |
| 工廠名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 工廠地址 | 臺中市南屯區寶山里工業區二十三路21號 |
| 統一編號 | 30950745 |
| 鄉鎮名稱 | 南屯區寶山里 |
| 登記核准日期 | 720503 |
| 符合之產業類別 | 08食品製造業,20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 設立案號: 7010000147168 |
| 登記編號: 99669263 |
| 工廠名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 工廠地址: 臺中市南屯區寶山里工業區二十三路21號 |
| 統一編號: 30950745 |
| 鄉鎮名稱: 南屯區寶山里 |
| 登記核准日期: 720503 |
| 符合之產業類別: 08食品製造業,20藥品及醫用化學製品製造業 |
衛達化學製藥股份有限公司之登記工廠名錄 [以下 2 筆]
[1] 衛達化學製藥股份有限公司登記工廠名錄 - 1| 工廠名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司二廠 |
| 工廠登記編號 | 66009900 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 臺中市南屯區寶山里工業區22路25之1號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 臺中市南屯區寶山里 |
| 工廠負責人姓名 | 高素勤 |
| 統一編號 | 30950745 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 1110406 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品 | 200藥品及醫用化學製品 |
| 工廠名稱: 衛達化學製藥股份有限公司二廠 |
| 工廠登記編號: 66009900 |
| 工廠設立許可案號: (空) |
| 工廠地址: 臺中市南屯區寶山里工業區22路25之1號 |
| 工廠市鎮鄉村里: 臺中市南屯區寶山里 |
| 工廠負責人姓名: 高素勤 |
| 統一編號: 30950745 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: (空) |
| 工廠登記核准日期: 1110406 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 |
[2] 衛達化學製藥股份有限公司登記工廠名錄 - 2
| 工廠名稱 | 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 工廠登記編號 | 99669263 |
| 工廠設立許可案號 | 07010000147168 |
| 工廠地址 | 臺中市南屯區寶山里工業區二十三路21號 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 臺中市南屯區寶山里 |
| 工廠負責人姓名 | 高素勤 |
| 統一編號 | 30950745 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | 0580101 |
| 工廠登記核准日期 | 0720503 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 08食品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品 | 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 |
| 工廠名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 工廠登記編號: 99669263 |
| 工廠設立許可案號: 07010000147168 |
| 工廠地址: 臺中市南屯區寶山里工業區二十三路21號 |
| 工廠市鎮鄉村里: 臺中市南屯區寶山里 |
| 工廠負責人姓名: 高素勤 |
| 統一編號: 30950745 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: 0580101 |
| 工廠登記核准日期: 0720503 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 08食品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業 |
| 主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 |
衛達化學製藥股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 102年07月公司變更登記清單2013-07-22 | 衛達化學製藥股份有限公司 | 張泰隆 | 115000000 | 臺中市南屯區寶山里工業區23路21號1樓、2樓、3樓 |
■ 記錄於 103年07月公司變更登記清單2014-07-11 | 衛達化學製藥股份有限公司 | 張泰隆 | 135000000 | 臺中市南屯區寶山里工業區23路21號1樓、2樓、3樓 |
■ 記錄於 104年02月公司變更登記清單2015-02-13 | 衛達化學製藥股份有限公司 | 高素勤 | 135000000 | 臺中市南屯區寶山里工業區23路21號1樓、2樓、3樓 |
■ 記錄於 104年12月公司變更登記清單2015-12-21 | 衛達化學製藥股份有限公司 | 高素勤 | 150000000 | 臺中市南屯區寶山里工業區23路21號 |
■ 記錄於 106年08月公司變更登記清單2017-08-23 | 衛達化學製藥股份有限公司 | 高素勤 | 180000000 | 臺中市南屯區寶山里工業區23路21號 |
■ 記錄於 108年05月公司變更登記清單2019-05-16 | 衛達化學製藥股份有限公司 | 高素勤 | 180000000 | 臺中市南屯區寶山里工業區23路21號 |
■ 記錄於 110年07月公司變更登記清單2021-07-12 | 衛達化學製藥股份有限公司 | 高素勤 | 180000000 | 臺中市南屯區寶山里工業區23路21號 |
■ 記錄於 102年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-07-22 | 公司名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 代表人: 張泰隆 | 資本額: 115000000 | 公司所在地: 臺中市南屯區寶山里工業區23路21號1樓、2樓、3樓 |
■ 記錄於 103年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-07-11 | 公司名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 代表人: 張泰隆 | 資本額: 135000000 | 公司所在地: 臺中市南屯區寶山里工業區23路21號1樓、2樓、3樓 |
■ 記錄於 104年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-02-13 | 公司名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 代表人: 高素勤 | 資本額: 135000000 | 公司所在地: 臺中市南屯區寶山里工業區23路21號1樓、2樓、3樓 |
■ 記錄於 104年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-12-21 | 公司名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 代表人: 高素勤 | 資本額: 150000000 | 公司所在地: 臺中市南屯區寶山里工業區23路21號 |
■ 記錄於 106年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-08-23 | 公司名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 代表人: 高素勤 | 資本額: 180000000 | 公司所在地: 臺中市南屯區寶山里工業區23路21號 |
■ 記錄於 108年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-05-16 | 公司名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 代表人: 高素勤 | 資本額: 180000000 | 公司所在地: 臺中市南屯區寶山里工業區23路21號 |
■ 記錄於 110年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-07-12 | 公司名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 代表人: 高素勤 | 資本額: 180000000 | 公司所在地: 臺中市南屯區寶山里工業區23路21號 |
統編 30950745 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 30950745)衛達化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30950745 | 電話號碼: 04-23593847 | 臺中市南屯區寶山里工業區23路21號 @ 出進口廠商登記資料 |
衛達化學製藥股份有限公司 | 公司統一編號: 30950745 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市南屯區寶山里工業區23路21號 | 食品業者登錄字號: B-130950745-00000-2 @ 食品業者登錄資料集 |
衛達化學製藥股份有限公司 | 公司統一編號: 30950745 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 台中市南屯區寶山里工業區二十三路21號 | 食品業者登錄字號: B-130950745-00001-3 @ 食品業者登錄資料集 |
衛達化學製藥股份有限公司 | 公司統一編號: 30950745 | 登錄項目: 販售場所 | 台中市南屯區寶山里工業區23路21號 | 食品業者登錄字號: B-130950745-00002-4 @ 食品業者登錄資料集 |
衛達化學製藥股份有限公司 | 主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 30950745 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市南屯區寶山里工業區二十三路21號 @ 登記工廠名錄 |
衛達化學製藥股份有限公司 | 臺中市南屯區寶山里工業區二十三路21號 | 符合之產業類別: 08食品製造業,20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99669263 | 統一編號: 30950745 @ 臺中市工廠廠商名冊 |
"衛達" 速潔樂 乾洗手凝膠 70% | 英文品名: ZAROLL HAND SANITIZER GEL 70% "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署成製字第012732號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
克癬妥乳膏劑 | 英文品名: Calcitol Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第057248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性牛皮癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIPOTRIOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛達化學製藥股份有限公司統一編號: 30950745 | 電話號碼: 04-23593847 | 臺中市南屯區寶山里工業區23路21號 @ 出進口廠商登記資料 |
衛達化學製藥股份有限公司公司統一編號: 30950745 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市南屯區寶山里工業區23路21號 | 食品業者登錄字號: B-130950745-00000-2 @ 食品業者登錄資料集 |
衛達化學製藥股份有限公司公司統一編號: 30950745 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 台中市南屯區寶山里工業區二十三路21號 | 食品業者登錄字號: B-130950745-00001-3 @ 食品業者登錄資料集 |
衛達化學製藥股份有限公司公司統一編號: 30950745 | 登錄項目: 販售場所 | 台中市南屯區寶山里工業區23路21號 | 食品業者登錄字號: B-130950745-00002-4 @ 食品業者登錄資料集 |
衛達化學製藥股份有限公司主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 30950745 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市南屯區寶山里工業區二十三路21號 @ 登記工廠名錄 |
衛達化學製藥股份有限公司臺中市南屯區寶山里工業區二十三路21號 | 符合之產業類別: 08食品製造業,20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99669263 | 統一編號: 30950745 @ 臺中市工廠廠商名冊 |
"衛達" 速潔樂 乾洗手凝膠 70%英文品名: ZAROLL HAND SANITIZER GEL 70% "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署成製字第012732號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
克癬妥乳膏劑英文品名: Calcitol Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第057248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性牛皮癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIPOTRIOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
名稱 衛達化學製藥 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 衛達化學製藥)" 衛達 "幾丁原膠囊250毫克（硫酸固可沙明） | 英文品名: CHITOGEN CAPSULES 250MG "WEIDAR"(GLUCOSAMINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041440號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
" 衛達 "幾丁原膠囊250毫克（硫酸固可沙明） | 英文品名: CHITOGEN CAPSULES 250MG "WEIDAR"(GLUCOSAMINE SULFATE) | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"衛達"敵乳素錠２．８７毫克 | 英文品名: DEPROLAC TABLETS 2.87MG "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第027459號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症。限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形，例如：死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀，此類症... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"衛達"敵乳素錠２．８７毫克 | 英文品名: DEPROLAC TABLETS 2.87MG "WEIDAR" | 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症。限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形，例如：死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀，此類症... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“衛達”達敏錠１．３４毫克（延胡索酸可利汀） | 英文品名: DARVINE TABLETS 1.34MG (CLEMASTINE FUMARATE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第027432號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“衛達”達敏錠１．３４毫克（延胡索酸可利汀） | 英文品名: DARVINE TABLETS 1.34MG (CLEMASTINE FUMARATE) "WEIDAR" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"衛達" 簡醣 持續性藥效錠 30 毫克 | 英文品名: Daycose M.R. Tablets 30 mg "Weidar" | 許可證字號: 衛署藥製字第049114號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療經飲食、運動及體重控制後，血糖無法達到理想控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type 2)。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLICLAZIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"衛達" 簡醣 持續性藥效錠 30 毫克 | 英文品名: Daycose M.R. Tablets 30 mg "Weidar" | 適應症: 治療經飲食、運動及體重控制後，血糖無法達到理想控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type 2)。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLICLAZIDE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
" 衛達 "幾丁原膠囊250毫克（硫酸固可沙明）英文品名: CHITOGEN CAPSULES 250MG "WEIDAR"(GLUCOSAMINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041440號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
" 衛達 "幾丁原膠囊250毫克（硫酸固可沙明）英文品名: CHITOGEN CAPSULES 250MG "WEIDAR"(GLUCOSAMINE SULFATE) | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"衛達"敵乳素錠２．８７毫克英文品名: DEPROLAC TABLETS 2.87MG "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第027459號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症。限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形，例如：死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀，此類症... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"衛達"敵乳素錠２．８７毫克英文品名: DEPROLAC TABLETS 2.87MG "WEIDAR" | 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症。限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形，例如：死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀，此類症... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“衛達”達敏錠１．３４毫克（延胡索酸可利汀）英文品名: DARVINE TABLETS 1.34MG (CLEMASTINE FUMARATE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第027432號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“衛達”達敏錠１．３４毫克（延胡索酸可利汀）英文品名: DARVINE TABLETS 1.34MG (CLEMASTINE FUMARATE) "WEIDAR" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"衛達" 簡醣 持續性藥效錠 30 毫克英文品名: Daycose M.R. Tablets 30 mg "Weidar" | 許可證字號: 衛署藥製字第049114號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療經飲食、運動及體重控制後，血糖無法達到理想控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type 2)。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLICLAZIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"衛達" 簡醣 持續性藥效錠 30 毫克英文品名: Daycose M.R. Tablets 30 mg "Weidar" | 適應症: 治療經飲食、運動及體重控制後，血糖無法達到理想控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type 2)。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLICLAZIDE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
姓名 高素勤 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 高素勤)衛達化學製藥股份有限公司二廠 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 30950745 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市南屯區寶山里工業區22路25之1號 @ 登記工廠名錄 |
衛達化學製藥股份有限公司二廠主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 30950745 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市南屯區寶山里工業區22路25之1號 @ 登記工廠名錄 |
衛達化學製藥股份有限公司的地圖
衛達化學製藥股份有限公司的地址位於
臺中市南屯區寶山里工業區二三路21號衛達化學製藥股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 丰碩國際股份有限公司 統一編號: 54904193 | 賴世鐸 | 核准設立 | 臺中市南屯區寶山里工業區二三路1號1樓 |
| 赫越企業有限公司 統一編號: 54907213 | 梁芊葳 | 核准設立 | 臺中市南屯區寶山里工業區二十三路18號 |
| 連隆紙器有限公司 統一編號: 55904500 | 郭美玉 | 核准設立 | 臺中市南屯區工業區二十三路27號 |
| 富生醫藥生技股份有限公司 統一編號: 59016653 | 林秀真 | 核准設立 | 臺中市南屯區寶山里工業區23路19號1樓 |
| 新創醫聯生技股份有限公司 統一編號: 61909969 | 施友傑 | 核准設立 | 臺中市西區民生路155號3樓 |
| 捷泰橡膠工業股份有限公司 統一編號: 80048673 | 張哲全 | 核准設立 | 臺中市南屯區工業區二十三路39號1、2樓 |
| 炘權企業有限公司 統一編號: 80119753 | 李青峰 | 核准設立 | 臺中市南屯區工業區廿三路23號 |
| 天藝工業股份有限公司 統一編號: 80646988 | 李萬淵 | 核准設立 | 臺中市南屯區寶山里工業區二十三路43號 |
| 佳美檢驗科技股份有限公司台中營業處 統一編號: 82371900 | 臺中市南屯區寶山里工業區二十三路２９號 | ||
| 英屬維京群島商享甜有限公司 統一編號: 82775023 | 王建堯 | 核准設立 | 臺中市南屯區工業區二十三路35號 |
| 丰碩國際股份有限公司 統一編號: 54904193 | 負責人: 賴世鐸 | 狀態: 核准設立 |
| 赫越企業有限公司 統一編號: 54907213 | 負責人: 梁芊葳 | 狀態: 核准設立 |
| 連隆紙器有限公司 統一編號: 55904500 | 負責人: 郭美玉 | 狀態: 核准設立 |
| 富生醫藥生技股份有限公司 統一編號: 59016653 | 負責人: 林秀真 | 狀態: 核准設立 |
| 新創醫聯生技股份有限公司 統一編號: 61909969 | 負責人: 施友傑 | 狀態: 核准設立 |
| 捷泰橡膠工業股份有限公司 統一編號: 80048673 | 負責人: 張哲全 | 狀態: 核准設立 |
| 炘權企業有限公司 統一編號: 80119753 | 負責人: 李青峰 | 狀態: 核准設立 |
| 天藝工業股份有限公司 統一編號: 80646988 | 負責人: 李萬淵 | 狀態: 核准設立 |
| 佳美檢驗科技股份有限公司台中營業處 統一編號: 82371900 |
| 英屬維京群島商享甜有限公司 統一編號: 82775023 | 負責人: 王建堯 | 狀態: 核准設立 |