飛研生醫股份有限公司
| 飛研生醫股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 29137835 |
| 登記地址 | 新北市三重區忠孝路3段15巷27號1樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 新北市 三重區 忠孝路3段 |
| 登記機關 | 新北市政府 |
| 設立日期 | 2010-02-11 |
| 撤銷日期 | 2014-08-29 |
| 資本額總額 | 2,000,000元 |
| 實收資本額 | 2,000,000元 |
| 公司狀態 | 解散 (核准解散日期: 2014-08-29) |
| 登記種類 | 公司登記 |
飛研生醫股份有限公司的簡介
飛研生醫股份有限公司位於新北市三重區，營業登記地址:新北市三重區忠孝路3段15巷27號1樓，飛研生醫股份有限公司的統一編號:29137835，飛研生醫股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:2,000,000元，成立時間於2010-02-11登記設立，商業司營業登記狀態:解散 (核准解散日期: 2014-08-29)。
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
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飛研生醫股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F401010,國際貿易業,F108040,化粧品批發業,JZ99110,瘦身美容業,F102170,食品什貨批發業,F113020,電器批發業,F113030,精密儀器批發業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
飛研生醫股份有限公司之董監事資料集
[1] 飛研生醫股份有限公司董監事資料集| 統一編號 | 29137835 |
| 公司名稱 | 飛研生醫股份有限公司 |
| 職稱 | 監察人 |
| 姓名 | 江美瑩 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 10000 |
| 統一編號: 29137835 |
| 公司名稱: 飛研生醫股份有限公司 |
| 職稱: 監察人 |
| 姓名: 江美瑩 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 10000 |
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飛研生醫股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 14 筆]
[1] 飛研生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010816號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/09/07 |
| 發證日期 | 2011/09/07 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401081607 |
| 中文品名 | "松梧" 手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "SUNWOO" Surgical instrument motors and accessories/attachments (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4820 手術用器具馬達與配件或附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 飛研生醫股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區忠孝路3段15巷27號1樓 |
| 申請商統一編號 | 29137835 |
| 製造商名稱 | SUNWOO I&T |
| 製造廠廠址 | 1FL, KONGKOO BLDG., 371-22, SHINSOO DONG, MAPO-GU, SEOUL, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/27 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010816號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/06/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2016/09/07 |
| 發證日期: 2011/09/07 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401081607 |
| 中文品名: "松梧" 手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "SUNWOO" Surgical instrument motors and accessories/attachments (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4820 手術用器具馬達與配件或附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 飛研生醫股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區忠孝路3段15巷27號1樓 |
| 申請商統一編號: 29137835 |
| 製造商名稱: SUNWOO I&T |
| 製造廠廠址: 1FL, KONGKOO BLDG., 371-22, SHINSOO DONG, MAPO-GU, SEOUL, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/27 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 飛研生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010816號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180625 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20160907 |
| 發證日期 | 20110907 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401081607 |
| 中文品名 | "松梧" 手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "SUNWOO" Surgical instrument motors and accessories/attachments (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4820 手術用器具馬達與配件或附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 飛研生醫股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區忠孝路3段15巷27號1樓 |
| 申請商統一編號 | 29137835 |
| 製造商名稱 | SUNWOO I&T |
| 製造廠廠址 | 1FL, KONGKOO BLDG., 371-22, SHINSOO DONG, MAPO-GU, SEOUL, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180627 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010816號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180625 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20160907 |
| 發證日期: 20110907 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401081607 |
| 中文品名: "松梧" 手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "SUNWOO" Surgical instrument motors and accessories/attachments (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4820 手術用器具馬達與配件或附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 飛研生醫股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區忠孝路3段15巷27號1樓 |
| 申請商統一編號: 29137835 |
| 製造商名稱: SUNWOO I&T |
| 製造廠廠址: 1FL, KONGKOO BLDG., 371-22, SHINSOO DONG, MAPO-GU, SEOUL, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180627 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 飛研生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010661號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/08/01 |
| 發證日期 | 2011/08/01 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401066104 |
| 中文品名 | "美得真" 體外診斷用的細胞冷凍設備及反應劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | "METRIGEN" Cell-freezing apparatus and reagents for in vitro diagnostic use (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「體外診斷用的細胞冷凍設備及反應劑(B.9225)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學、病理學及基因學 |
| 醫器次類別一 | B.9225 體外診斷用的細胞冷凍設備及反應劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 飛研生醫股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區忠孝路3段15巷27號1樓 |
| 申請商統一編號 | 29137835 |
| 製造商名稱 | METRIGEN |
| 製造廠廠址 | #B106, B-DONG WOOLIM LIONS VALLEY 2ND, 146-8 SANDAEWON-DONG, JUNGWON-GU SEONGNAM, GYEONGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/27 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010661號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/06/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2016/08/01 |
| 發證日期: 2011/08/01 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401066104 |
| 中文品名: "美得真" 體外診斷用的細胞冷凍設備及反應劑 (未滅菌) |
| 英文品名: "METRIGEN" Cell-freezing apparatus and reagents for in vitro diagnostic use (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「體外診斷用的細胞冷凍設備及反應劑(B.9225)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學、病理學及基因學 |
| 醫器次類別一: B.9225 體外診斷用的細胞冷凍設備及反應劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 飛研生醫股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區忠孝路3段15巷27號1樓 |
| 申請商統一編號: 29137835 |
| 製造商名稱: METRIGEN |
| 製造廠廠址: #B106, B-DONG WOOLIM LIONS VALLEY 2ND, 146-8 SANDAEWON-DONG, JUNGWON-GU SEONGNAM, GYEONGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/27 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 飛研生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010661號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180625 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20160801 |
| 發證日期 | 20110801 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401066104 |
| 中文品名 | "美得真" 體外診斷用的細胞冷凍設備及反應劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | "METRIGEN" Cell-freezing apparatus and reagents for in vitro diagnostic use (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B9225 體外診斷用的細胞冷凍設備及反應劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 飛研生醫股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區忠孝路3段15巷27號1樓 |
| 申請商統一編號 | 29137835 |
| 製造商名稱 | METRIGEN |
| 製造廠廠址 | #B106, B-DONG WOOLIM LIONS VALLEY 2ND, 146-8 SANDAEWON-DONG, JUNGWON-GU SEONGNAM, GYEONGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180627 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010661號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180625 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20160801 |
| 發證日期: 20110801 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401066104 |
| 中文品名: "美得真" 體外診斷用的細胞冷凍設備及反應劑 (未滅菌) |
| 英文品名: "METRIGEN" Cell-freezing apparatus and reagents for in vitro diagnostic use (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B9225 體外診斷用的細胞冷凍設備及反應劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 飛研生醫股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區忠孝路3段15巷27號1樓 |
| 申請商統一編號: 29137835 |
| 製造商名稱: METRIGEN |
| 製造廠廠址: #B106, B-DONG WOOLIM LIONS VALLEY 2ND, 146-8 SANDAEWON-DONG, JUNGWON-GU SEONGNAM, GYEONGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180627 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 飛研生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010955號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/10/19 |
| 發證日期 | 2011/10/19 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401095508 |
| 中文品名 | "理葉" 手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "LeadM" Surgical instrument motors and accessories/attachments (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4820 手術用器具馬達與配件或附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 飛研生醫股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區忠孝路3段15巷27號1樓 |
| 申請商統一編號 | 29137835 |
| 製造商名稱 | LEADM CORPORATION |
| 製造廠廠址 | WOOIL BUILDING 1F, 6-9 BANGBAE-DONG SEOCHO-GU, SEOUL 137-830, SOUTH KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/27 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010955號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/06/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2016/10/19 |
| 發證日期: 2011/10/19 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401095508 |
| 中文品名: "理葉" 手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "LeadM" Surgical instrument motors and accessories/attachments (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4820 手術用器具馬達與配件或附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 飛研生醫股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區忠孝路3段15巷27號1樓 |
| 申請商統一編號: 29137835 |
| 製造商名稱: LEADM CORPORATION |
| 製造廠廠址: WOOIL BUILDING 1F, 6-9 BANGBAE-DONG SEOCHO-GU, SEOUL 137-830, SOUTH KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/27 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 飛研生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010955號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180625 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20161019 |
| 發證日期 | 20111019 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401095508 |
| 中文品名 | "理葉" 手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "LeadM" Surgical instrument motors and accessories/attachments (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4820 手術用器具馬達與配件或附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 飛研生醫股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區忠孝路3段15巷27號1樓 |
| 申請商統一編號 | 29137835 |
| 製造商名稱 | LEADM CORPORATION |
| 製造廠廠址 | WOOIL BUILDING 1F, 6-9 BANGBAE-DONG SEOCHO-GU, SEOUL 137-830, SOUTH KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180627 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010955號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180625 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20161019 |
| 發證日期: 20111019 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401095508 |
| 中文品名: "理葉" 手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "LeadM" Surgical instrument motors and accessories/attachments (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4820 手術用器具馬達與配件或附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 飛研生醫股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區忠孝路3段15巷27號1樓 |
| 申請商統一編號: 29137835 |
| 製造商名稱: LEADM CORPORATION |
| 製造廠廠址: WOOIL BUILDING 1F, 6-9 BANGBAE-DONG SEOCHO-GU, SEOUL 137-830, SOUTH KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180627 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 飛研生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010736號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/08/22 |
| 發證日期 | 2011/08/22 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401073609 |
| 中文品名 | "茵飛妮" 手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "INFINI" Surgical instrument motors and accessories/attachments (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4820 手術用器具馬達與配件或附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 飛研生醫股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區忠孝路3段15巷27號1樓 |
| 申請商統一編號 | 29137835 |
| 製造商名稱 | INFINI ESTHEMED CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 1F~2F 99-3 SONGJEONG-DONG, SUNGDONG-GU SEOUL KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/27 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010736號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/06/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2016/08/22 |
| 發證日期: 2011/08/22 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401073609 |
| 中文品名: "茵飛妮" 手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "INFINI" Surgical instrument motors and accessories/attachments (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4820 手術用器具馬達與配件或附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 飛研生醫股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區忠孝路3段15巷27號1樓 |
| 申請商統一編號: 29137835 |
| 製造商名稱: INFINI ESTHEMED CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 1F~2F 99-3 SONGJEONG-DONG, SUNGDONG-GU SEOUL KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/27 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 飛研生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010736號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180625 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20160822 |
| 發證日期 | 20110822 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401073609 |
| 中文品名 | "茵飛妮" 手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "INFINI" Surgical instrument motors and accessories/attachments (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4820 手術用器具馬達與配件或附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 飛研生醫股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區忠孝路3段15巷27號1樓 |
| 申請商統一編號 | 29137835 |
| 製造商名稱 | INFINI ESTHEMED CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 1F~2F 99-3 SONGJEONG-DONG, SUNGDONG-GU SEOUL KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180627 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010736號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180625 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20160822 |
| 發證日期: 20110822 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401073609 |
| 中文品名: "茵飛妮" 手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "INFINI" Surgical instrument motors and accessories/attachments (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4820 手術用器具馬達與配件或附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 飛研生醫股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區忠孝路3段15巷27號1樓 |
| 申請商統一編號: 29137835 |
| 製造商名稱: INFINI ESTHEMED CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 1F~2F 99-3 SONGJEONG-DONG, SUNGDONG-GU SEOUL KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180627 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 飛研生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010735號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/08/22 |
| 發證日期 | 2011/08/22 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401073507 |
| 中文品名 | "迪達司" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "DTS" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 飛研生醫股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區忠孝路3段15巷27號1樓 |
| 申請商統一編號 | 29137835 |
| 製造商名稱 | DTS MG CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 607-15 WOO-JIN BLDG. YEOKSAM-DONG, GANGNAM-GU, SEOUL, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/27 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010735號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/06/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2016/08/22 |
| 發證日期: 2011/08/22 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401073507 |
| 中文品名: "迪達司" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "DTS" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 飛研生醫股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區忠孝路3段15巷27號1樓 |
| 申請商統一編號: 29137835 |
| 製造商名稱: DTS MG CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 607-15 WOO-JIN BLDG. YEOKSAM-DONG, GANGNAM-GU, SEOUL, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/27 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 飛研生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010735號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180625 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20160822 |
| 發證日期 | 20110822 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401073507 |
| 中文品名 | "迪達司" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "DTS" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 飛研生醫股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區忠孝路3段15巷27號1樓 |
| 申請商統一編號 | 29137835 |
| 製造商名稱 | DTS MG CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 607-15 WOO-JIN BLDG. YEOKSAM-DONG, GANGNAM-GU, SEOUL, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180627 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010735號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180625 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20160822 |
| 發證日期: 20110822 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401073507 |
| 中文品名: "迪達司" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "DTS" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 飛研生醫股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區忠孝路3段15巷27號1樓 |
| 申請商統一編號: 29137835 |
| 製造商名稱: DTS MG CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 607-15 WOO-JIN BLDG. YEOKSAM-DONG, GANGNAM-GU, SEOUL, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180627 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 飛研生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010691號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/08/10 |
| 發證日期 | 2011/08/10 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401069100 |
| 中文品名 | "飛克新" 整形外科手術組套及其附件(未滅菌) |
| 英文品名 | "PerfAction" Plastic Surgery Kit and Accessories(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「整形外科手術組套及其附件(I.3925)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.3925 整形外科手術套組及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 飛研生醫股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區忠孝路3段15巷27號1樓 |
| 申請商統一編號 | 29137835 |
| 製造商名稱 | Microbial Fermentation Unit Fonterra Co-operative Group Limited |
| 製造廠廠址 | Private Bag 11029, Dairy Farm Road Palmerston North New Zealand |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NZ |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/27 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010691號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/06/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2016/08/10 |
| 發證日期: 2011/08/10 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401069100 |
| 中文品名: "飛克新" 整形外科手術組套及其附件(未滅菌) |
| 英文品名: "PerfAction" Plastic Surgery Kit and Accessories(Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「整形外科手術組套及其附件(I.3925)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.3925 整形外科手術套組及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 飛研生醫股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區忠孝路3段15巷27號1樓 |
| 申請商統一編號: 29137835 |
| 製造商名稱: Microbial Fermentation Unit Fonterra Co-operative Group Limited |
| 製造廠廠址: Private Bag 11029, Dairy Farm Road Palmerston North New Zealand |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NZ |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/27 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 飛研生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010691號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180625 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20160810 |
| 發證日期 | 20110810 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401069100 |
| 中文品名 | "飛克新" 整形外科手術組套及其附件(未滅菌) |
| 英文品名 | "PerfAction" Plastic Surgery Kit and Accessories(Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I3925 整形外科手術組套及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 飛研生醫股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區忠孝路3段15巷27號1樓 |
| 申請商統一編號 | 29137835 |
| 製造商名稱 | Microbial Fermentation Unit Fonterra Co-operative Group Limited |
| 製造廠廠址 | Private Bag 11029, Dairy Farm Road Palmerston North New Zealand |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NZ |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180627 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010691號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180625 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20160810 |
| 發證日期: 20110810 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401069100 |
| 中文品名: "飛克新" 整形外科手術組套及其附件(未滅菌) |
| 英文品名: "PerfAction" Plastic Surgery Kit and Accessories(Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I3925 整形外科手術組套及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 飛研生醫股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區忠孝路3段15巷27號1樓 |
| 申請商統一編號: 29137835 |
| 製造商名稱: Microbial Fermentation Unit Fonterra Co-operative Group Limited |
| 製造廠廠址: Private Bag 11029, Dairy Farm Road Palmerston North New Zealand |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NZ |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180627 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 飛研生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010954號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/10/19 |
| 發證日期 | 2011/10/19 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401095406 |
| 中文品名 | "波麗" 體外診斷用的細胞冷凍設備及反應劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Promoitalia" Cell-freezing apparatus and reagents for in vitro diagnostic use (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「體外診斷用的細胞冷凍設備及反應劑(B.9225)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學、病理學及基因學 |
| 醫器次類別一 | B.9225 體外診斷用的細胞冷凍設備及反應劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 飛研生醫股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區忠孝路3段15巷27號1樓 |
| 申請商統一編號 | 29137835 |
| 製造商名稱 | PROMOITALIA GROUP S.P.A |
| 製造廠廠址 | VIA SAN GREGORIO, NO 44, MILANO 20124, ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/27 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010954號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/06/25 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2016/10/19 |
| 發證日期: 2011/10/19 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401095406 |
| 中文品名: "波麗" 體外診斷用的細胞冷凍設備及反應劑 (未滅菌) |
| 英文品名: "Promoitalia" Cell-freezing apparatus and reagents for in vitro diagnostic use (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「體外診斷用的細胞冷凍設備及反應劑(B.9225)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學、病理學及基因學 |
| 醫器次類別一: B.9225 體外診斷用的細胞冷凍設備及反應劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 飛研生醫股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區忠孝路3段15巷27號1樓 |
| 申請商統一編號: 29137835 |
| 製造商名稱: PROMOITALIA GROUP S.P.A |
| 製造廠廠址: VIA SAN GREGORIO, NO 44, MILANO 20124, ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/27 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 飛研生醫股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010954號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180625 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20161019 |
| 發證日期 | 20111019 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401095406 |
| 中文品名 | "波麗" 體外診斷用的細胞冷凍設備及反應劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Promoitalia" Cell-freezing apparatus and reagents for in vitro diagnostic use (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B9225 體外診斷用的細胞冷凍設備及反應劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 飛研生醫股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區忠孝路3段15巷27號1樓 |
| 申請商統一編號 | 29137835 |
| 製造商名稱 | PROMOITALIA GROUP S.P.A |
| 製造廠廠址 | VIA SAN GREGORIO, NO 44, MILANO 20124, ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180627 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010954號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180625 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20161019 |
| 發證日期: 20111019 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401095406 |
| 中文品名: "波麗" 體外診斷用的細胞冷凍設備及反應劑 (未滅菌) |
| 英文品名: "Promoitalia" Cell-freezing apparatus and reagents for in vitro diagnostic use (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B9225 體外診斷用的細胞冷凍設備及反應劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 飛研生醫股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區忠孝路3段15巷27號1樓 |
| 申請商統一編號: 29137835 |
| 製造商名稱: PROMOITALIA GROUP S.P.A |
| 製造廠廠址: VIA SAN GREGORIO, NO 44, MILANO 20124, ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180627 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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飛研生醫股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 103年08月公司解散登記清單2010-02-11 ~ 2014-08-29 | 飛研生醫股份有限公司 | 2000000 | 新北市三重區忠孝路3段15巷27號1樓 |
■ 記錄於 103年08月公司解散登記清單核准設立日期: 2010-02-11 | 核准解散日期: 2014-08-29 | 公司名稱: 飛研生醫股份有限公司 | 代表人: | 資本額: 2000000 | 公司所在地: 新北市三重區忠孝路3段15巷27號1樓 |
飛研生醫股份有限公司的地圖
飛研生醫股份有限公司的地址位於
新北市三重區忠孝路3段15巷27號1樓開啟Google地圖視窗飛研生醫股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 國展工程行 統一編號: 31696150 | 倪嘉展 | 核准設立 - 獨資 | 新北市三重區忠孝路2段124巷1弄5號1樓 |
| 佳錄商行 統一編號: 31698740 | 朱偉德 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1088128998) | 新北市三重區大同南路102號6樓之2 |
| 松川照明行 統一編號: 31703286 | 連鴻松 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1088116791) | 新北市三重區忠孝路1段21巷5弄3號4樓 |
| 勝金商行 統一編號: 31704807 | 施耀坤 | 歇業 - 獨資 | 新北市三重區忠孝路1段149號 |
| 進益進口精品行 統一編號: 31706848 | 吳佐百 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128162674) | 新北市三重區忠孝路1段21巷25號(4樓) |
| 馬克大仁廚房 統一編號: 31719344 | 陳炳全 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1098115253) | 新北市三重區忠孝路3段40巷6之2號(1樓) |
| 御品湯霸味薑母鴨 統一編號: 31723781 | 廖年登 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1045240074) | 新北市三重區忠孝路1段35之1號 |
| 本木工作室 統一編號: 31723987 | 黃亞歷 | 歇業 - 獨資 | 新北市三重區忠孝路1段161之1號 |
| 輪島企業行 統一編號: 33704352 | 陳啟南 | 核准設立 - 獨資 | 新北市三重區忠孝路３段７０巷４８－２號 |
| 厚利食品行 統一編號: 33707745 | 林淑貞 | 核准設立 - 獨資 | 新北市三重區忠孝路１段１３７號 |
| 國展工程行 統一編號: 31696150 | 負責人: 倪嘉展 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 佳錄商行 統一編號: 31698740 | 負責人: 朱偉德 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1088128998) |
| 松川照明行 統一編號: 31703286 | 負責人: 連鴻松 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1088116791) |
| 勝金商行 統一編號: 31704807 | 負責人: 施耀坤 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 進益進口精品行 統一編號: 31706848 | 負責人: 吳佐百 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128162674) |
| 馬克大仁廚房 統一編號: 31719344 | 負責人: 陳炳全 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1098115253) |
| 御品湯霸味薑母鴨 統一編號: 31723781 | 負責人: 廖年登 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1045240074) |
| 本木工作室 統一編號: 31723987 | 負責人: 黃亞歷 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 輪島企業行 統一編號: 33704352 | 負責人: 陳啟南 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 厚利食品行 統一編號: 33707745 | 負責人: 林淑貞 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
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