賽基有限公司
| 賽基有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 29053259 |
| 登記地址 | 臺北市松山區健康路156號5樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 松山區 東光里 健康路 |
| 電話手機 | 02-27561234 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 2008-08-18 |
| 變更日期 | 2023-12-29 |
| 資本額總額 | 500,000元 |
| 負責人或代表人 | Kristopher Ming-Ren Hager |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
賽基有限公司的簡介
賽基有限公司位於臺北市松山區，營業登記地址:臺北市松山區東光里健康路156號5樓，賽基有限公司的統一編號:29053259，賽基有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:500,000元，成立時間於2008-08-18登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
賽基有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457112,西藥批發
賽基有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F108021,西藥批發業,F208021,西藥零售業,IG01010,生物技術服務業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
賽基有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 賽基有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 29053259 |
| 原始登記日期 | 20080905 |
| 核發日期 | 20230818 |
| 廠商中文名稱 | 賽基有限公司 |
| 廠商英文名稱 | CELGENE LIMITED |
| 中文營業地址 | 臺北市松山區健康路156號5樓 |
| 英文營業地址 | 5 F., No. 156, Jiankang Rd., Songshan Dist., Taipei City 105609, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | KOistopheOMing-OenHageO |
| 電話號碼 | 02-27561234 |
| 傳真號碼 | (空) |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 29053259 |
| 原始登記日期: 20080905 |
| 核發日期: 20230818 |
| 廠商中文名稱: 賽基有限公司 |
| 廠商英文名稱: CELGENE LIMITED |
| 中文營業地址: 臺北市松山區健康路156號5樓 |
| 英文營業地址: 5 F., No. 156, Jiankang Rd., Songshan Dist., Taipei City 105609, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: KOistopheOMing-OenHageO |
| 電話號碼: 02-27561234 |
| 傳真號碼: (空) |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
賽基有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 賽基有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 賽基有限公司 |
| 公司統一編號 | 29053259 |
| 業者地址 | 台北市松山區健康路156號5樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-129053259-00000-3 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 賽基有限公司 |
| 公司統一編號: 29053259 |
| 業者地址: 台北市松山區健康路156號5樓 |
| 食品業者登錄字號: A-129053259-00000-3 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
賽基有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 12 筆]
[1] 賽基有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026840號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/07/04 |
| 發證日期 | 2016/07/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202684007 |
| 中文品名 | 鉑美特膠囊3毫克 |
| 英文品名 | POMALYST 3mg capsule |
| 適應症 | POMALYST與bortezomib及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。POMALYST是一種thalidomide類似物，與dexamethasone合併使用，核准用於多發性骨髓瘤病人，且先前接受過含 lenalidomide和bortezomib在內的至少兩種療法，且確認完成前次治療時或結束治療後六十天內發生疾病惡化(disease progression)。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Pomalidomide |
| 申請商名稱 | 賽基有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區健康路156號5樓 |
| 申請商統一編號 | 29053259 |
| 製造商名稱 | BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE LTD |
| 製造廠廠址 | 101 ALPS AVENUE #03-01 SINGAPORE 498793 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SG |
| 製程 | 貼標廠 |
| 異動日期 | 2022/07/12 |
| 用法用量 | 請詳見仿單內容 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026840號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/07/04 |
| 發證日期: 2016/07/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202684007 |
| 中文品名: 鉑美特膠囊3毫克 |
| 英文品名: POMALYST 3mg capsule |
| 適應症: POMALYST與bortezomib及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。POMALYST是一種thalidomide類似物，與dexamethasone合併使用，核准用於多發性骨髓瘤病人，且先前接受過含 lenalidomide和bortezomib在內的至少兩種療法，且確認完成前次治療時或結束治療後六十天內發生疾病惡化(disease progression)。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Pomalidomide |
| 申請商名稱: 賽基有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區健康路156號5樓 |
| 申請商統一編號: 29053259 |
| 製造商名稱: BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE LTD |
| 製造廠廠址: 101 ALPS AVENUE #03-01 SINGAPORE 498793 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SG |
| 製程: 貼標廠 |
| 異動日期: 2022/07/12 |
| 用法用量: 請詳見仿單內容 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
[2] 賽基有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025217號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/06/15 |
| 發證日期 | 2010/06/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202521703 |
| 中文品名 | 瑞復美膠囊5毫克 |
| 英文品名 | Revlimid Capsules 5mg |
| 適應症 | 1.多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma，MM)：(１)與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用治療不適合接受移植之新診斷多發性骨髓瘤(multiple myeloma，MM)成年病人。(２)單一療法適用於做為已接受自體造血幹細胞移植之新診斷多發性骨髓瘤成年病人的維持治療用藥。(３)與dexamethasone合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤病人。2.骨髓增生不良症候群(Myelodysplastic syndromes，MDS)：在其他治療方式不佳的情況下，Lenalidomide可單獨用於治療IPSS分級為低或中度(Intermediate-1)風險且單獨伴隨染色體5q缺失之骨髓增生不良症候群(Myelodysplastic syndromes，MDS)所導致的輸血依賴型貧血之成人病人。3.濾泡性淋巴瘤(Follicular Lymphoma，FL)：與rituximab合併使用，治療先前已接受過治療之濾泡性淋巴瘤(follicular lymphoma，FL)成年病人。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LENALIDOMIDE |
| 申請商名稱 | 賽基有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區健康路156號5樓 |
| 申請商統一編號 | 29053259 |
| 製造商名稱 | BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE. LTD. |
| 製造廠廠址 | 101 ALPS AVENUE #03-01 SINGAPORE 498793 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SG |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/24 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025217號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/06/15 |
| 發證日期: 2010/06/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202521703 |
| 中文品名: 瑞復美膠囊5毫克 |
| 英文品名: Revlimid Capsules 5mg |
| 適應症: 1.多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma，MM)：(１)與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用治療不適合接受移植之新診斷多發性骨髓瘤(multiple myeloma，MM)成年病人。(２)單一療法適用於做為已接受自體造血幹細胞移植之新診斷多發性骨髓瘤成年病人的維持治療用藥。(３)與dexamethasone合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤病人。2.骨髓增生不良症候群(Myelodysplastic syndromes，MDS)：在其他治療方式不佳的情況下，Lenalidomide可單獨用於治療IPSS分級為低或中度(Intermediate-1)風險且單獨伴隨染色體5q缺失之骨髓增生不良症候群(Myelodysplastic syndromes，MDS)所導致的輸血依賴型貧血之成人病人。3.濾泡性淋巴瘤(Follicular Lymphoma，FL)：與rituximab合併使用，治療先前已接受過治療之濾泡性淋巴瘤(follicular lymphoma，FL)成年病人。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LENALIDOMIDE |
| 申請商名稱: 賽基有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區健康路156號5樓 |
| 申請商統一編號: 29053259 |
| 製造商名稱: BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE. LTD. |
| 製造廠廠址: 101 ALPS AVENUE #03-01 SINGAPORE 498793 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SG |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/02/24 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
[3] 賽基有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026842號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/07/04 |
| 發證日期 | 2016/07/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202684201 |
| 中文品名 | 鉑美特膠囊1毫克 |
| 英文品名 | POMALYST 1mg capsule |
| 適應症 | POMALYST與bortezomib及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。POMALYST是一種thalidomide類似物，與dexamethasone合併使用，核准用於多發性骨髓瘤病人，且先前接受過含 lenalidomide和bortezomib在內的至少兩種療法，且確認完成前次治療時或結束治療後六十天內發生疾病惡化(disease progression)。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Pomalidomide |
| 申請商名稱 | 賽基有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區健康路156號5樓 |
| 申請商統一編號 | 29053259 |
| 製造商名稱 | BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE LTD |
| 製造廠廠址 | 101 ALPS AVENUE #03-01 SINGAPORE 498793 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SG |
| 製程 | 貼標廠 |
| 異動日期 | 2022/07/12 |
| 用法用量 | 請詳見仿單內容 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026842號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/07/04 |
| 發證日期: 2016/07/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202684201 |
| 中文品名: 鉑美特膠囊1毫克 |
| 英文品名: POMALYST 1mg capsule |
| 適應症: POMALYST與bortezomib及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。POMALYST是一種thalidomide類似物，與dexamethasone合併使用，核准用於多發性骨髓瘤病人，且先前接受過含 lenalidomide和bortezomib在內的至少兩種療法，且確認完成前次治療時或結束治療後六十天內發生疾病惡化(disease progression)。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Pomalidomide |
| 申請商名稱: 賽基有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區健康路156號5樓 |
| 申請商統一編號: 29053259 |
| 製造商名稱: BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE LTD |
| 製造廠廠址: 101 ALPS AVENUE #03-01 SINGAPORE 498793 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SG |
| 製程: 貼標廠 |
| 異動日期: 2022/07/12 |
| 用法用量: 請詳見仿單內容 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
[4] 賽基有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025216號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/06/15 |
| 發證日期 | 2010/06/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202521601 |
| 中文品名 | 瑞復美膠囊10毫克 |
| 英文品名 | Revlimid Capsules 10mg |
| 適應症 | 1.多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma，MM)：(１)與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用治療不適合接受移植之新診斷多發性骨髓瘤(multiple myeloma，MM)成年病人。(２)單一療法適用於做為已接受自體造血幹細胞移植之新診斷多發性骨髓瘤成年病人的維持治療用藥。(３)與dexamethasone合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤病人。2.骨髓增生不良症候群(Myelodysplastic syndromes，MDS)：在其他治療方式不佳的情況下，Lenalidomide可單獨用於治療IPSS分級為低或中度(Intermediate-1)風險且單獨伴隨染色體5q缺失之骨髓增生不良症候群(Myelodysplastic syndromes，MDS)所導致的輸血依賴型貧血之成人病人。3.濾泡性淋巴瘤(Follicular Lymphoma，FL)：與rituximab合併使用，治療先前已接受過治療之濾泡性淋巴瘤(follicular lymphoma，FL)成年病人。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LENALIDOMIDE |
| 申請商名稱 | 賽基有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區健康路156號5樓 |
| 申請商統一編號 | 29053259 |
| 製造商名稱 | BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE. LTD. |
| 製造廠廠址 | 101 ALPS AVENUE #03-01 SINGAPORE 498793 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SG |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/24 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025216號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/06/15 |
| 發證日期: 2010/06/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202521601 |
| 中文品名: 瑞復美膠囊10毫克 |
| 英文品名: Revlimid Capsules 10mg |
| 適應症: 1.多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma，MM)：(１)與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用治療不適合接受移植之新診斷多發性骨髓瘤(multiple myeloma，MM)成年病人。(２)單一療法適用於做為已接受自體造血幹細胞移植之新診斷多發性骨髓瘤成年病人的維持治療用藥。(３)與dexamethasone合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤病人。2.骨髓增生不良症候群(Myelodysplastic syndromes，MDS)：在其他治療方式不佳的情況下，Lenalidomide可單獨用於治療IPSS分級為低或中度(Intermediate-1)風險且單獨伴隨染色體5q缺失之骨髓增生不良症候群(Myelodysplastic syndromes，MDS)所導致的輸血依賴型貧血之成人病人。3.濾泡性淋巴瘤(Follicular Lymphoma，FL)：與rituximab合併使用，治療先前已接受過治療之濾泡性淋巴瘤(follicular lymphoma，FL)成年病人。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LENALIDOMIDE |
| 申請商名稱: 賽基有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區健康路156號5樓 |
| 申請商統一編號: 29053259 |
| 製造商名稱: BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE. LTD. |
| 製造廠廠址: 101 ALPS AVENUE #03-01 SINGAPORE 498793 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SG |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/02/24 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
[5] 賽基有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026484號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/19 |
| 發證日期 | 2015/03/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202648401 |
| 中文品名 | 亞伯杉注射劑 |
| 英文品名 | Abraxane for Injectable Suspensio |
| 適應症 | 轉移性乳癌ABRAXANE用於以合併化療治療轉移疾病失敗之乳癌。除非臨床上禁用，否則先前治療應包含一種anthracycline。非小細胞肺癌對於無法手術或放射治療的患者，ABRAXANE併用carboplatin，做為局部晚期或轉移性非小細胞肺癌之第一線治療。胰腺癌ABRAXANE合併gemcitabine，做為轉移性胰腺癌患者之第一線治療。 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PACLITAXEL |
| 申請商名稱 | 賽基有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區健康路156號5樓 |
| 申請商統一編號 | 29053259 |
| 製造商名稱 | Abraxis Bio Science LLC |
| 製造廠廠址 | 620 N. 51St Ave, Phoenix, Arizona, 85043 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/04/01 |
| 用法用量 | 肝功能不全之劑量調整 |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026484號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/03/19 |
| 發證日期: 2015/03/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202648401 |
| 中文品名: 亞伯杉注射劑 |
| 英文品名: Abraxane for Injectable Suspensio |
| 適應症: 轉移性乳癌ABRAXANE用於以合併化療治療轉移疾病失敗之乳癌。除非臨床上禁用，否則先前治療應包含一種anthracycline。非小細胞肺癌對於無法手術或放射治療的患者，ABRAXANE併用carboplatin，做為局部晚期或轉移性非小細胞肺癌之第一線治療。胰腺癌ABRAXANE合併gemcitabine，做為轉移性胰腺癌患者之第一線治療。 |
| 劑型: 凍晶注射劑 |
| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PACLITAXEL |
| 申請商名稱: 賽基有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區健康路156號5樓 |
| 申請商統一編號: 29053259 |
| 製造商名稱: Abraxis Bio Science LLC |
| 製造廠廠址: 620 N. 51St Ave, Phoenix, Arizona, 85043 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/04/01 |
| 用法用量: 肝功能不全之劑量調整 |
| 包裝與國際條碼: 盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝 |
[6] 賽基有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026839號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/07/04 |
| 發證日期 | 2016/07/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202683909 |
| 中文品名 | 鉑美特膠囊4毫克 |
| 英文品名 | POMALYST 4mg capsule |
| 適應症 | POMALYST與bortezomib及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。POMALYST是一種thalidomide類似物，與dexamethasone合併使用，核准用於多發性骨髓瘤病人，且先前接受過含 lenalidomide和bortezomib在內的至少兩種療法，且確認完成前次治療時或結束治療後六十天內發生疾病惡化(disease progression)。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Pomalidomide |
| 申請商名稱 | 賽基有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區健康路156號5樓 |
| 申請商統一編號 | 29053259 |
| 製造商名稱 | BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE LTD |
| 製造廠廠址 | 101 ALPS AVENUE #03-01 SINGAPORE 498793 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SG |
| 製程 | 貼標廠 |
| 異動日期 | 2022/07/12 |
| 用法用量 | 請詳見仿單內容 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026839號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/07/04 |
| 發證日期: 2016/07/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202683909 |
| 中文品名: 鉑美特膠囊4毫克 |
| 英文品名: POMALYST 4mg capsule |
| 適應症: POMALYST與bortezomib及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。POMALYST是一種thalidomide類似物，與dexamethasone合併使用，核准用於多發性骨髓瘤病人，且先前接受過含 lenalidomide和bortezomib在內的至少兩種療法，且確認完成前次治療時或結束治療後六十天內發生疾病惡化(disease progression)。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Pomalidomide |
| 申請商名稱: 賽基有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區健康路156號5樓 |
| 申請商統一編號: 29053259 |
| 製造商名稱: BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE LTD |
| 製造廠廠址: 101 ALPS AVENUE #03-01 SINGAPORE 498793 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SG |
| 製程: 貼標廠 |
| 異動日期: 2022/07/12 |
| 用法用量: 請詳見仿單內容 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
[7] 賽基有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025214號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/06/15 |
| 發證日期 | 2010/06/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202521400 |
| 中文品名 | 瑞復美膠囊25毫克 |
| 英文品名 | Revlimid Capsules 25mg |
| 適應症 | 1.多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma，MM)：(１)與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用治療不適合接受移植之新診斷多發性骨髓瘤(multiple myeloma，MM)成年病人。(２)單一療法適用於做為已接受自體造血幹細胞移植之新診斷多發性骨髓瘤成年病人的維持治療用藥。(３)與dexamethasone合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤病人。2.骨髓增生不良症候群(Myelodysplastic syndromes，MDS)：在其他治療方式不佳的情況下，Lenalidomide可單獨用於治療IPSS分級為低或中度(Intermediate-1)風險且單獨伴隨染色體5q缺失之骨髓增生不良症候群(Myelodysplastic syndromes，MDS)所導致的輸血依賴型貧血之成人病人。3.濾泡性淋巴瘤(Follicular Lymphoma，FL)：與rituximab合併使用，治療先前已接受過治療之濾泡性淋巴瘤(follicular lymphoma，FL)成年病人。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LENALIDOMIDE |
| 申請商名稱 | 賽基有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區健康路156號5樓 |
| 申請商統一編號 | 29053259 |
| 製造商名稱 | BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE. LTD. |
| 製造廠廠址 | 101 ALPS AVENUE #03-01 SINGAPORE 498793 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SG |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/24 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025214號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/06/15 |
| 發證日期: 2010/06/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202521400 |
| 中文品名: 瑞復美膠囊25毫克 |
| 英文品名: Revlimid Capsules 25mg |
| 適應症: 1.多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma，MM)：(１)與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用治療不適合接受移植之新診斷多發性骨髓瘤(multiple myeloma，MM)成年病人。(２)單一療法適用於做為已接受自體造血幹細胞移植之新診斷多發性骨髓瘤成年病人的維持治療用藥。(３)與dexamethasone合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤病人。2.骨髓增生不良症候群(Myelodysplastic syndromes，MDS)：在其他治療方式不佳的情況下，Lenalidomide可單獨用於治療IPSS分級為低或中度(Intermediate-1)風險且單獨伴隨染色體5q缺失之骨髓增生不良症候群(Myelodysplastic syndromes，MDS)所導致的輸血依賴型貧血之成人病人。3.濾泡性淋巴瘤(Follicular Lymphoma，FL)：與rituximab合併使用，治療先前已接受過治療之濾泡性淋巴瘤(follicular lymphoma，FL)成年病人。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LENALIDOMIDE |
| 申請商名稱: 賽基有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區健康路156號5樓 |
| 申請商統一編號: 29053259 |
| 製造商名稱: BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE. LTD. |
| 製造廠廠址: 101 ALPS AVENUE #03-01 SINGAPORE 498793 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SG |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/02/24 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
[8] 賽基有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028389號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/12/15 |
| 發證日期 | 2022/12/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202838901 |
| 中文品名 | 瑞復美膠囊20毫克 |
| 英文品名 | Revlimid Capsules 20mg |
| 適應症 | 1.多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma，MM)：(１)與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用治療不適合接受移植之新診斷多發性骨髓瘤(multiple myeloma，MM)成年病人。(２)單一療法適用於做為已接受自體造血幹細胞移植之新診斷多發性骨髓瘤成年病人的維持治療用藥。(３)與dexamethasone合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤病人。2.骨髓增生不良症候群(Myelodysplastic syndromes，MDS)：在其他治療方式不佳的情況下，Lenalidomide可單獨用於治療IPSS分級為低或中度(Intermediate-1)風險且單獨伴隨染色體5q缺失之骨髓增生不良症候群(Myelodysplastic syndromes，MDS)所導致的輸血依賴型貧血之成人病人。3.濾泡性淋巴瘤(Follicular Lymphoma，FL)：與rituximab合併使用，治療先前已接受過治療之濾泡性淋巴瘤(follicular lymphoma，FL)成年病人。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LENALIDOMIDE |
| 申請商名稱 | 賽基有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區健康路156號5樓 |
| 申請商統一編號 | 29053259 |
| 製造商名稱 | CELGENE INTERNATIONAL SARL |
| 製造廠廠址 | ROUTE DE PERREUX 1 2017 BOUDRY SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/24 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028389號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/12/15 |
| 發證日期: 2022/12/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202838901 |
| 中文品名: 瑞復美膠囊20毫克 |
| 英文品名: Revlimid Capsules 20mg |
| 適應症: 1.多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma，MM)：(１)與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用治療不適合接受移植之新診斷多發性骨髓瘤(multiple myeloma，MM)成年病人。(２)單一療法適用於做為已接受自體造血幹細胞移植之新診斷多發性骨髓瘤成年病人的維持治療用藥。(３)與dexamethasone合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤病人。2.骨髓增生不良症候群(Myelodysplastic syndromes，MDS)：在其他治療方式不佳的情況下，Lenalidomide可單獨用於治療IPSS分級為低或中度(Intermediate-1)風險且單獨伴隨染色體5q缺失之骨髓增生不良症候群(Myelodysplastic syndromes，MDS)所導致的輸血依賴型貧血之成人病人。3.濾泡性淋巴瘤(Follicular Lymphoma，FL)：與rituximab合併使用，治療先前已接受過治療之濾泡性淋巴瘤(follicular lymphoma，FL)成年病人。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LENALIDOMIDE |
| 申請商名稱: 賽基有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區健康路156號5樓 |
| 申請商統一編號: 29053259 |
| 製造商名稱: CELGENE INTERNATIONAL SARL |
| 製造廠廠址: ROUTE DE PERREUX 1 2017 BOUDRY SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/02/24 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
[9] 賽基有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025215號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/06/15 |
| 發證日期 | 2010/06/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202521502 |
| 中文品名 | 瑞復美膠囊15毫克 |
| 英文品名 | Revlimid Capsules 15mg |
| 適應症 | 1.多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma，MM)：(１)與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用治療不適合接受移植之新診斷多發性骨髓瘤(multiple myeloma，MM)成年病人。(２)單一療法適用於做為已接受自體造血幹細胞移植之新診斷多發性骨髓瘤成年病人的維持治療用藥。(３)與dexamethasone合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤病人。2.骨髓增生不良症候群(Myelodysplastic syndromes，MDS)：在其他治療方式不佳的情況下，Lenalidomide可單獨用於治療IPSS分級為低或中度(Intermediate-1)風險且單獨伴隨染色體5q缺失之骨髓增生不良症候群(Myelodysplastic syndromes，MDS)所導致的輸血依賴型貧血之成人病人。3.濾泡性淋巴瘤(Follicular Lymphoma，FL)：與rituximab合併使用，治療先前已接受過治療之濾泡性淋巴瘤(follicular lymphoma，FL)成年病人。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LENALIDOMIDE |
| 申請商名稱 | 賽基有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區健康路156號5樓 |
| 申請商統一編號 | 29053259 |
| 製造商名稱 | BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE. LTD. |
| 製造廠廠址 | 101 ALPS AVENUE #03-01 SINGAPORE 498793 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SG |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/24 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025215號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/06/15 |
| 發證日期: 2010/06/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202521502 |
| 中文品名: 瑞復美膠囊15毫克 |
| 英文品名: Revlimid Capsules 15mg |
| 適應症: 1.多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma，MM)：(１)與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用治療不適合接受移植之新診斷多發性骨髓瘤(multiple myeloma，MM)成年病人。(２)單一療法適用於做為已接受自體造血幹細胞移植之新診斷多發性骨髓瘤成年病人的維持治療用藥。(３)與dexamethasone合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤病人。2.骨髓增生不良症候群(Myelodysplastic syndromes，MDS)：在其他治療方式不佳的情況下，Lenalidomide可單獨用於治療IPSS分級為低或中度(Intermediate-1)風險且單獨伴隨染色體5q缺失之骨髓增生不良症候群(Myelodysplastic syndromes，MDS)所導致的輸血依賴型貧血之成人病人。3.濾泡性淋巴瘤(Follicular Lymphoma，FL)：與rituximab合併使用，治療先前已接受過治療之濾泡性淋巴瘤(follicular lymphoma，FL)成年病人。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LENALIDOMIDE |
| 申請商名稱: 賽基有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區健康路156號5樓 |
| 申請商統一編號: 29053259 |
| 製造商名稱: BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE. LTD. |
| 製造廠廠址: 101 ALPS AVENUE #03-01 SINGAPORE 498793 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SG |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/02/24 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
[10] 賽基有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025781號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/07/31 |
| 發證日期 | 2012/07/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202578106 |
| 中文品名 | "德國"委丹扎注射劑 |
| 英文品名 | Vidaza Powder for Suspension for Injectio |
| 適應症 | 治療骨髓增生不良症候群高危險性的病人 (High Risk MDS)：頑固性貧血併有過量芽細胞 (RA with excess blasts, RAEB)、轉變中的頑固性貧血併有過量芽細胞 (RAEB in transformation, RAEB-T)、及慢性骨髓單核細胞性白血病 (chronic myelomonocytic leukemia, CMMoL)。Vidaza適用於治療65歲（含）以上、不適合接受HSCT或密集化學治療、且骨髓芽細胞比例>30%的AML成人病人（依據WHO分類）。 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AZACITIDINE |
| 申請商名稱 | 賽基有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區健康路156號5樓 |
| 申請商統一編號 | 29053259 |
| 製造商名稱 | BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE. LTD. |
| 製造廠廠址 | 101 ALPS AVENUE #03-01 SINGAPORE 498793 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SG |
| 製程 | 貼標廠 |
| 異動日期 | 2022/05/16 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025781號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/07/31 |
| 發證日期: 2012/07/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202578106 |
| 中文品名: "德國"委丹扎注射劑 |
| 英文品名: Vidaza Powder for Suspension for Injectio |
| 適應症: 治療骨髓增生不良症候群高危險性的病人 (High Risk MDS)：頑固性貧血併有過量芽細胞 (RA with excess blasts, RAEB)、轉變中的頑固性貧血併有過量芽細胞 (RAEB in transformation, RAEB-T)、及慢性骨髓單核細胞性白血病 (chronic myelomonocytic leukemia, CMMoL)。Vidaza適用於治療65歲（含）以上、不適合接受HSCT或密集化學治療、且骨髓芽細胞比例>30%的AML成人病人（依據WHO分類）。 |
| 劑型: 凍晶注射劑 |
| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AZACITIDINE |
| 申請商名稱: 賽基有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區健康路156號5樓 |
| 申請商統一編號: 29053259 |
| 製造商名稱: BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE. LTD. |
| 製造廠廠址: 101 ALPS AVENUE #03-01 SINGAPORE 498793 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SG |
| 製程: 貼標廠 |
| 異動日期: 2022/05/16 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
[11] 賽基有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025154號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/03/17 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2015/03/09 |
| 發證日期 | 2010/03/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202515405 |
| 中文品名 | 委丹扎注射劑 |
| 英文品名 | Vidaza for Injectable Suspensio |
| 適應症 | 治療骨髓增生不良症候群高危險性的病患High Risk MDS：頑固性貧血併有過量芽細胞 (RA with excess blasts, RAEB)、轉變中的頑固性貧血併有過量芽細胞 (RAEB in transformation, RAEB-T)、及慢性骨髓單核細胞性白血病 (chronic myelomonocytic leukemia, CMMoL) |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AZACITIDINE |
| 申請商名稱 | 賽基有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區松仁路32號9樓 |
| 申請商統一編號 | 29053259 |
| 製造商名稱 | CELGENE CORPORATION |
| 製造廠廠址 | 86 MORRIS AVENUE, SUMMIT, NJ 07901, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2015/03/17 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025154號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2015/03/17 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2015/03/09 |
| 發證日期: 2010/03/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202515405 |
| 中文品名: 委丹扎注射劑 |
| 英文品名: Vidaza for Injectable Suspensio |
| 適應症: 治療骨髓增生不良症候群高危險性的病患High Risk MDS：頑固性貧血併有過量芽細胞 (RA with excess blasts, RAEB)、轉變中的頑固性貧血併有過量芽細胞 (RAEB in transformation, RAEB-T)、及慢性骨髓單核細胞性白血病 (chronic myelomonocytic leukemia, CMMoL) |
| 劑型: 凍晶注射劑 |
| 包裝: 小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AZACITIDINE |
| 申請商名稱: 賽基有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區松仁路32號9樓 |
| 申請商統一編號: 29053259 |
| 製造商名稱: CELGENE CORPORATION |
| 製造廠廠址: 86 MORRIS AVENUE, SUMMIT, NJ 07901, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 許可證持有者 |
| 異動日期: 2015/03/17 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶裝;;盒裝 |
[12] 賽基有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026841號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/07/04 |
| 發證日期 | 2016/07/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202684109 |
| 中文品名 | 鉑美特膠囊2毫克 |
| 英文品名 | POMALYST 2mg capsule |
| 適應症 | POMALYST與bortezomib及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。POMALYST是一種thalidomide類似物，與dexamethasone合併使用，核准用於多發性骨髓瘤病人，且先前接受過含 lenalidomide和bortezomib在內的至少兩種療法，且確認完成前次治療時或結束治療後六十天內發生疾病惡化(disease progression)。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Pomalidomide |
| 申請商名稱 | 賽基有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區健康路156號5樓 |
| 申請商統一編號 | 29053259 |
| 製造商名稱 | BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE LTD |
| 製造廠廠址 | 101 ALPS AVENUE #03-01 SINGAPORE 498793 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SG |
| 製程 | 貼標廠 |
| 異動日期 | 2022/07/12 |
| 用法用量 | 請詳見仿單內容 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026841號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/07/04 |
| 發證日期: 2016/07/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202684109 |
| 中文品名: 鉑美特膠囊2毫克 |
| 英文品名: POMALYST 2mg capsule |
| 適應症: POMALYST與bortezomib及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。POMALYST是一種thalidomide類似物，與dexamethasone合併使用，核准用於多發性骨髓瘤病人，且先前接受過含 lenalidomide和bortezomib在內的至少兩種療法，且確認完成前次治療時或結束治療後六十天內發生疾病惡化(disease progression)。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Pomalidomide |
| 申請商名稱: 賽基有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區健康路156號5樓 |
| 申請商統一編號: 29053259 |
| 製造商名稱: BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE LTD |
| 製造廠廠址: 101 ALPS AVENUE #03-01 SINGAPORE 498793 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SG |
| 製程: 貼標廠 |
| 異動日期: 2022/07/12 |
| 用法用量: 請詳見仿單內容 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
賽基有限公司之未註銷藥品許可證資料集 [以下 11 筆]
[1] 賽基有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026840號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/07/04 |
| 發證日期 | 2016/07/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202684007 |
| 中文品名 | 鉑美特膠囊3毫克 |
| 英文品名 | POMALYST 3mg capsule |
| 適應症 | POMALYST與bortezomib及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。POMALYST是一種thalidomide類似物，與dexamethasone合併使用，核准用於多發性骨髓瘤病人，且先前接受過含 lenalidomide和bortezomib在內的至少兩種療法，且確認完成前次治療時或結束治療後六十天內發生疾病惡化(disease progression)。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Pomalidomide |
| 申請商名稱 | 賽基有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區健康路156號5樓 |
| 申請商統一編號 | 29053259 |
| 製造商名稱 | BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE LTD |
| 製造廠廠址 | 101 ALPS AVENUE #03-01 SINGAPORE 498793 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SG |
| 製程 | 貼標廠 |
| 異動日期 | 2022/07/12 |
| 用法用量 | 請詳見仿單內容 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::8806918001212, |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026840號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/07/04 |
| 發證日期: 2016/07/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202684007 |
| 中文品名: 鉑美特膠囊3毫克 |
| 英文品名: POMALYST 3mg capsule |
| 適應症: POMALYST與bortezomib及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。POMALYST是一種thalidomide類似物，與dexamethasone合併使用，核准用於多發性骨髓瘤病人，且先前接受過含 lenalidomide和bortezomib在內的至少兩種療法，且確認完成前次治療時或結束治療後六十天內發生疾病惡化(disease progression)。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Pomalidomide |
| 申請商名稱: 賽基有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區健康路156號5樓 |
| 申請商統一編號: 29053259 |
| 製造商名稱: BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE LTD |
| 製造廠廠址: 101 ALPS AVENUE #03-01 SINGAPORE 498793 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SG |
| 製程: 貼標廠 |
| 異動日期: 2022/07/12 |
| 用法用量: 請詳見仿單內容 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::8806918001212, |
[2] 賽基有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025217號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/06/15 |
| 發證日期 | 2010/06/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202521703 |
| 中文品名 | 瑞復美膠囊5毫克 |
| 英文品名 | Revlimid Capsules 5mg |
| 適應症 | 1.多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma，MM)：(１)與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用治療不適合接受移植之新診斷多發性骨髓瘤(multiple myeloma，MM)成年病人。(２)單一療法適用於做為已接受自體造血幹細胞移植之新診斷多發性骨髓瘤成年病人的維持治療用藥。(３)與dexamethasone合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤病人。2.骨髓增生不良症候群(Myelodysplastic syndromes，MDS)：在其他治療方式不佳的情況下，Lenalidomide可單獨用於治療IPSS分級為低或中度(Intermediate-1)風險且單獨伴隨染色體5q缺失之骨髓增生不良症候群(Myelodysplastic syndromes，MDS)所導致的輸血依賴型貧血之成人病人。3.濾泡性淋巴瘤(Follicular Lymphoma，FL)：與rituximab合併使用，治療先前已接受過治療之濾泡性淋巴瘤(follicular lymphoma，FL)成年病人。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LENALIDOMIDE |
| 申請商名稱 | 賽基有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區健康路156號5樓 |
| 申請商統一編號 | 29053259 |
| 製造商名稱 | BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE. LTD. |
| 製造廠廠址 | 101 ALPS AVENUE #03-01 SINGAPORE 498793 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SG |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/24 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::7640133681177,7640133681207, |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025217號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/06/15 |
| 發證日期: 2010/06/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202521703 |
| 中文品名: 瑞復美膠囊5毫克 |
| 英文品名: Revlimid Capsules 5mg |
| 適應症: 1.多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma，MM)：(１)與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用治療不適合接受移植之新診斷多發性骨髓瘤(multiple myeloma，MM)成年病人。(２)單一療法適用於做為已接受自體造血幹細胞移植之新診斷多發性骨髓瘤成年病人的維持治療用藥。(３)與dexamethasone合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤病人。2.骨髓增生不良症候群(Myelodysplastic syndromes，MDS)：在其他治療方式不佳的情況下，Lenalidomide可單獨用於治療IPSS分級為低或中度(Intermediate-1)風險且單獨伴隨染色體5q缺失之骨髓增生不良症候群(Myelodysplastic syndromes，MDS)所導致的輸血依賴型貧血之成人病人。3.濾泡性淋巴瘤(Follicular Lymphoma，FL)：與rituximab合併使用，治療先前已接受過治療之濾泡性淋巴瘤(follicular lymphoma，FL)成年病人。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LENALIDOMIDE |
| 申請商名稱: 賽基有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區健康路156號5樓 |
| 申請商統一編號: 29053259 |
| 製造商名稱: BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE. LTD. |
| 製造廠廠址: 101 ALPS AVENUE #03-01 SINGAPORE 498793 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SG |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/02/24 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::7640133681177,7640133681207, |
[3] 賽基有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026842號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/07/04 |
| 發證日期 | 2016/07/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202684201 |
| 中文品名 | 鉑美特膠囊1毫克 |
| 英文品名 | POMALYST 1mg capsule |
| 適應症 | POMALYST與bortezomib及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。POMALYST是一種thalidomide類似物，與dexamethasone合併使用，核准用於多發性骨髓瘤病人，且先前接受過含 lenalidomide和bortezomib在內的至少兩種療法，且確認完成前次治療時或結束治療後六十天內發生疾病惡化(disease progression)。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Pomalidomide |
| 申請商名稱 | 賽基有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區健康路156號5樓 |
| 申請商統一編號 | 29053259 |
| 製造商名稱 | BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE LTD |
| 製造廠廠址 | 101 ALPS AVENUE #03-01 SINGAPORE 498793 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SG |
| 製程 | 貼標廠 |
| 異動日期 | 2022/07/12 |
| 用法用量 | 請詳見仿單內容 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::8806918001014, |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026842號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/07/04 |
| 發證日期: 2016/07/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202684201 |
| 中文品名: 鉑美特膠囊1毫克 |
| 英文品名: POMALYST 1mg capsule |
| 適應症: POMALYST與bortezomib及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。POMALYST是一種thalidomide類似物，與dexamethasone合併使用，核准用於多發性骨髓瘤病人，且先前接受過含 lenalidomide和bortezomib在內的至少兩種療法，且確認完成前次治療時或結束治療後六十天內發生疾病惡化(disease progression)。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Pomalidomide |
| 申請商名稱: 賽基有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區健康路156號5樓 |
| 申請商統一編號: 29053259 |
| 製造商名稱: BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE LTD |
| 製造廠廠址: 101 ALPS AVENUE #03-01 SINGAPORE 498793 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SG |
| 製程: 貼標廠 |
| 異動日期: 2022/07/12 |
| 用法用量: 請詳見仿單內容 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::8806918001014, |
[4] 賽基有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025216號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/06/15 |
| 發證日期 | 2010/06/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202521601 |
| 中文品名 | 瑞復美膠囊10毫克 |
| 英文品名 | Revlimid Capsules 10mg |
| 適應症 | 1.多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma，MM)：(１)與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用治療不適合接受移植之新診斷多發性骨髓瘤(multiple myeloma，MM)成年病人。(２)單一療法適用於做為已接受自體造血幹細胞移植之新診斷多發性骨髓瘤成年病人的維持治療用藥。(３)與dexamethasone合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤病人。2.骨髓增生不良症候群(Myelodysplastic syndromes，MDS)：在其他治療方式不佳的情況下，Lenalidomide可單獨用於治療IPSS分級為低或中度(Intermediate-1)風險且單獨伴隨染色體5q缺失之骨髓增生不良症候群(Myelodysplastic syndromes，MDS)所導致的輸血依賴型貧血之成人病人。3.濾泡性淋巴瘤(Follicular Lymphoma，FL)：與rituximab合併使用，治療先前已接受過治療之濾泡性淋巴瘤(follicular lymphoma，FL)成年病人。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LENALIDOMIDE |
| 申請商名稱 | 賽基有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區健康路156號5樓 |
| 申請商統一編號 | 29053259 |
| 製造商名稱 | BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE. LTD. |
| 製造廠廠址 | 101 ALPS AVENUE #03-01 SINGAPORE 498793 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SG |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/24 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::7640133681184,7640133681191, |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025216號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/06/15 |
| 發證日期: 2010/06/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202521601 |
| 中文品名: 瑞復美膠囊10毫克 |
| 英文品名: Revlimid Capsules 10mg |
| 適應症: 1.多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma，MM)：(１)與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用治療不適合接受移植之新診斷多發性骨髓瘤(multiple myeloma，MM)成年病人。(２)單一療法適用於做為已接受自體造血幹細胞移植之新診斷多發性骨髓瘤成年病人的維持治療用藥。(３)與dexamethasone合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤病人。2.骨髓增生不良症候群(Myelodysplastic syndromes，MDS)：在其他治療方式不佳的情況下，Lenalidomide可單獨用於治療IPSS分級為低或中度(Intermediate-1)風險且單獨伴隨染色體5q缺失之骨髓增生不良症候群(Myelodysplastic syndromes，MDS)所導致的輸血依賴型貧血之成人病人。3.濾泡性淋巴瘤(Follicular Lymphoma，FL)：與rituximab合併使用，治療先前已接受過治療之濾泡性淋巴瘤(follicular lymphoma，FL)成年病人。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LENALIDOMIDE |
| 申請商名稱: 賽基有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區健康路156號5樓 |
| 申請商統一編號: 29053259 |
| 製造商名稱: BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE. LTD. |
| 製造廠廠址: 101 ALPS AVENUE #03-01 SINGAPORE 498793 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SG |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/02/24 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::7640133681184,7640133681191, |
[5] 賽基有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026484號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/19 |
| 發證日期 | 2015/03/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202648401 |
| 中文品名 | 亞伯杉注射劑 |
| 英文品名 | Abraxane for Injectable Suspensio |
| 適應症 | 轉移性乳癌ABRAXANE用於以合併化療治療轉移疾病失敗之乳癌。除非臨床上禁用，否則先前治療應包含一種anthracycline。非小細胞肺癌對於無法手術或放射治療的患者，ABRAXANE併用carboplatin，做為局部晚期或轉移性非小細胞肺癌之第一線治療。胰腺癌ABRAXANE合併gemcitabine，做為轉移性胰腺癌患者之第一線治療。 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PACLITAXEL |
| 申請商名稱 | 賽基有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區健康路156號5樓 |
| 申請商統一編號 | 29053259 |
| 製造商名稱 | Abraxis Bio Science LLC |
| 製造廠廠址 | 620 N. 51St Ave, Phoenix, Arizona, 85043 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/04/01 |
| 用法用量 | 肝功能不全之劑量調整 |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝::359572102019,;;玻璃小瓶裝::359572102019,;;玻璃小瓶裝::359572102019, |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026484號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/03/19 |
| 發證日期: 2015/03/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202648401 |
| 中文品名: 亞伯杉注射劑 |
| 英文品名: Abraxane for Injectable Suspensio |
| 適應症: 轉移性乳癌ABRAXANE用於以合併化療治療轉移疾病失敗之乳癌。除非臨床上禁用，否則先前治療應包含一種anthracycline。非小細胞肺癌對於無法手術或放射治療的患者，ABRAXANE併用carboplatin，做為局部晚期或轉移性非小細胞肺癌之第一線治療。胰腺癌ABRAXANE合併gemcitabine，做為轉移性胰腺癌患者之第一線治療。 |
| 劑型: 凍晶注射劑 |
| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PACLITAXEL |
| 申請商名稱: 賽基有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區健康路156號5樓 |
| 申請商統一編號: 29053259 |
| 製造商名稱: Abraxis Bio Science LLC |
| 製造廠廠址: 620 N. 51St Ave, Phoenix, Arizona, 85043 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/04/01 |
| 用法用量: 肝功能不全之劑量調整 |
| 包裝與國際條碼: 盒裝::359572102019,;;玻璃小瓶裝::359572102019,;;玻璃小瓶裝::359572102019, |
[6] 賽基有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026839號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/07/04 |
| 發證日期 | 2016/07/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202683909 |
| 中文品名 | 鉑美特膠囊4毫克 |
| 英文品名 | POMALYST 4mg capsule |
| 適應症 | POMALYST與bortezomib及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。POMALYST是一種thalidomide類似物，與dexamethasone合併使用，核准用於多發性骨髓瘤病人，且先前接受過含 lenalidomide和bortezomib在內的至少兩種療法，且確認完成前次治療時或結束治療後六十天內發生疾病惡化(disease progression)。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Pomalidomide |
| 申請商名稱 | 賽基有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區健康路156號5樓 |
| 申請商統一編號 | 29053259 |
| 製造商名稱 | BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE LTD |
| 製造廠廠址 | 101 ALPS AVENUE #03-01 SINGAPORE 498793 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SG |
| 製程 | 貼標廠 |
| 異動日期 | 2022/07/12 |
| 用法用量 | 請詳見仿單內容 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::8806918001311, |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026839號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/07/04 |
| 發證日期: 2016/07/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202683909 |
| 中文品名: 鉑美特膠囊4毫克 |
| 英文品名: POMALYST 4mg capsule |
| 適應症: POMALYST與bortezomib及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。POMALYST是一種thalidomide類似物，與dexamethasone合併使用，核准用於多發性骨髓瘤病人，且先前接受過含 lenalidomide和bortezomib在內的至少兩種療法，且確認完成前次治療時或結束治療後六十天內發生疾病惡化(disease progression)。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Pomalidomide |
| 申請商名稱: 賽基有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區健康路156號5樓 |
| 申請商統一編號: 29053259 |
| 製造商名稱: BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE LTD |
| 製造廠廠址: 101 ALPS AVENUE #03-01 SINGAPORE 498793 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SG |
| 製程: 貼標廠 |
| 異動日期: 2022/07/12 |
| 用法用量: 請詳見仿單內容 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::8806918001311, |
[7] 賽基有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025214號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/06/15 |
| 發證日期 | 2010/06/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202521400 |
| 中文品名 | 瑞復美膠囊25毫克 |
| 英文品名 | Revlimid Capsules 25mg |
| 適應症 | 1.多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma，MM)：(１)與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用治療不適合接受移植之新診斷多發性骨髓瘤(multiple myeloma，MM)成年病人。(２)單一療法適用於做為已接受自體造血幹細胞移植之新診斷多發性骨髓瘤成年病人的維持治療用藥。(３)與dexamethasone合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤病人。2.骨髓增生不良症候群(Myelodysplastic syndromes，MDS)：在其他治療方式不佳的情況下，Lenalidomide可單獨用於治療IPSS分級為低或中度(Intermediate-1)風險且單獨伴隨染色體5q缺失之骨髓增生不良症候群(Myelodysplastic syndromes，MDS)所導致的輸血依賴型貧血之成人病人。3.濾泡性淋巴瘤(Follicular Lymphoma，FL)：與rituximab合併使用，治療先前已接受過治療之濾泡性淋巴瘤(follicular lymphoma，FL)成年病人。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LENALIDOMIDE |
| 申請商名稱 | 賽基有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區健康路156號5樓 |
| 申請商統一編號 | 29053259 |
| 製造商名稱 | BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE. LTD. |
| 製造廠廠址 | 101 ALPS AVENUE #03-01 SINGAPORE 498793 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SG |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/24 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::7640133681207,7640133681177, |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025214號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/06/15 |
| 發證日期: 2010/06/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202521400 |
| 中文品名: 瑞復美膠囊25毫克 |
| 英文品名: Revlimid Capsules 25mg |
| 適應症: 1.多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma，MM)：(１)與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用治療不適合接受移植之新診斷多發性骨髓瘤(multiple myeloma，MM)成年病人。(２)單一療法適用於做為已接受自體造血幹細胞移植之新診斷多發性骨髓瘤成年病人的維持治療用藥。(３)與dexamethasone合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤病人。2.骨髓增生不良症候群(Myelodysplastic syndromes，MDS)：在其他治療方式不佳的情況下，Lenalidomide可單獨用於治療IPSS分級為低或中度(Intermediate-1)風險且單獨伴隨染色體5q缺失之骨髓增生不良症候群(Myelodysplastic syndromes，MDS)所導致的輸血依賴型貧血之成人病人。3.濾泡性淋巴瘤(Follicular Lymphoma，FL)：與rituximab合併使用，治療先前已接受過治療之濾泡性淋巴瘤(follicular lymphoma，FL)成年病人。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LENALIDOMIDE |
| 申請商名稱: 賽基有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區健康路156號5樓 |
| 申請商統一編號: 29053259 |
| 製造商名稱: BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE. LTD. |
| 製造廠廠址: 101 ALPS AVENUE #03-01 SINGAPORE 498793 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SG |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/02/24 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::7640133681207,7640133681177, |
[8] 賽基有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第028389號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/12/15 |
| 發證日期 | 2022/12/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202838901 |
| 中文品名 | 瑞復美膠囊20毫克 |
| 英文品名 | Revlimid Capsules 20mg |
| 適應症 | 1.多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma，MM)：(１)與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用治療不適合接受移植之新診斷多發性骨髓瘤(multiple myeloma，MM)成年病人。(２)單一療法適用於做為已接受自體造血幹細胞移植之新診斷多發性骨髓瘤成年病人的維持治療用藥。(３)與dexamethasone合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤病人。2.骨髓增生不良症候群(Myelodysplastic syndromes，MDS)：在其他治療方式不佳的情況下，Lenalidomide可單獨用於治療IPSS分級為低或中度(Intermediate-1)風險且單獨伴隨染色體5q缺失之骨髓增生不良症候群(Myelodysplastic syndromes，MDS)所導致的輸血依賴型貧血之成人病人。3.濾泡性淋巴瘤(Follicular Lymphoma，FL)：與rituximab合併使用，治療先前已接受過治療之濾泡性淋巴瘤(follicular lymphoma，FL)成年病人。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LENALIDOMIDE |
| 申請商名稱 | 賽基有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區健康路156號5樓 |
| 申請商統一編號 | 29053259 |
| 製造商名稱 | CELGENE INTERNATIONAL SARL |
| 製造廠廠址 | ROUTE DE PERREUX 1 2017 BOUDRY SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/24 |
| 用法用量 | 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028389號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/12/15 |
| 發證日期: 2022/12/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202838901 |
| 中文品名: 瑞復美膠囊20毫克 |
| 英文品名: Revlimid Capsules 20mg |
| 適應症: 1.多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma，MM)：(１)與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用治療不適合接受移植之新診斷多發性骨髓瘤(multiple myeloma，MM)成年病人。(２)單一療法適用於做為已接受自體造血幹細胞移植之新診斷多發性骨髓瘤成年病人的維持治療用藥。(３)與dexamethasone合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤病人。2.骨髓增生不良症候群(Myelodysplastic syndromes，MDS)：在其他治療方式不佳的情況下，Lenalidomide可單獨用於治療IPSS分級為低或中度(Intermediate-1)風險且單獨伴隨染色體5q缺失之骨髓增生不良症候群(Myelodysplastic syndromes，MDS)所導致的輸血依賴型貧血之成人病人。3.濾泡性淋巴瘤(Follicular Lymphoma，FL)：與rituximab合併使用，治療先前已接受過治療之濾泡性淋巴瘤(follicular lymphoma，FL)成年病人。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LENALIDOMIDE |
| 申請商名稱: 賽基有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區健康路156號5樓 |
| 申請商統一編號: 29053259 |
| 製造商名稱: CELGENE INTERNATIONAL SARL |
| 製造廠廠址: ROUTE DE PERREUX 1 2017 BOUDRY SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/02/24 |
| 用法用量: 詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
[9] 賽基有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025215號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/06/15 |
| 發證日期 | 2010/06/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202521502 |
| 中文品名 | 瑞復美膠囊15毫克 |
| 英文品名 | Revlimid Capsules 15mg |
| 適應症 | 1.多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma，MM)：(１)與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用治療不適合接受移植之新診斷多發性骨髓瘤(multiple myeloma，MM)成年病人。(２)單一療法適用於做為已接受自體造血幹細胞移植之新診斷多發性骨髓瘤成年病人的維持治療用藥。(３)與dexamethasone合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤病人。2.骨髓增生不良症候群(Myelodysplastic syndromes，MDS)：在其他治療方式不佳的情況下，Lenalidomide可單獨用於治療IPSS分級為低或中度(Intermediate-1)風險且單獨伴隨染色體5q缺失之骨髓增生不良症候群(Myelodysplastic syndromes，MDS)所導致的輸血依賴型貧血之成人病人。3.濾泡性淋巴瘤(Follicular Lymphoma，FL)：與rituximab合併使用，治療先前已接受過治療之濾泡性淋巴瘤(follicular lymphoma，FL)成年病人。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LENALIDOMIDE |
| 申請商名稱 | 賽基有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區健康路156號5樓 |
| 申請商統一編號 | 29053259 |
| 製造商名稱 | BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE. LTD. |
| 製造廠廠址 | 101 ALPS AVENUE #03-01 SINGAPORE 498793 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SG |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/02/24 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::7640133681191,7640133681184, |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025215號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/06/15 |
| 發證日期: 2010/06/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202521502 |
| 中文品名: 瑞復美膠囊15毫克 |
| 英文品名: Revlimid Capsules 15mg |
| 適應症: 1.多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma，MM)：(１)與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用治療不適合接受移植之新診斷多發性骨髓瘤(multiple myeloma，MM)成年病人。(２)單一療法適用於做為已接受自體造血幹細胞移植之新診斷多發性骨髓瘤成年病人的維持治療用藥。(３)與dexamethasone合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤病人。2.骨髓增生不良症候群(Myelodysplastic syndromes，MDS)：在其他治療方式不佳的情況下，Lenalidomide可單獨用於治療IPSS分級為低或中度(Intermediate-1)風險且單獨伴隨染色體5q缺失之骨髓增生不良症候群(Myelodysplastic syndromes，MDS)所導致的輸血依賴型貧血之成人病人。3.濾泡性淋巴瘤(Follicular Lymphoma，FL)：與rituximab合併使用，治療先前已接受過治療之濾泡性淋巴瘤(follicular lymphoma，FL)成年病人。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LENALIDOMIDE |
| 申請商名稱: 賽基有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區健康路156號5樓 |
| 申請商統一編號: 29053259 |
| 製造商名稱: BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE. LTD. |
| 製造廠廠址: 101 ALPS AVENUE #03-01 SINGAPORE 498793 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SG |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/02/24 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::7640133681191,7640133681184, |
[10] 賽基有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025781號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/07/31 |
| 發證日期 | 2012/07/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202578106 |
| 中文品名 | "德國"委丹扎注射劑 |
| 英文品名 | Vidaza Powder for Suspension for Injectio |
| 適應症 | 治療骨髓增生不良症候群高危險性的病人 (High Risk MDS)：頑固性貧血併有過量芽細胞 (RA with excess blasts, RAEB)、轉變中的頑固性貧血併有過量芽細胞 (RAEB in transformation, RAEB-T)、及慢性骨髓單核細胞性白血病 (chronic myelomonocytic leukemia, CMMoL)。Vidaza適用於治療65歲（含）以上、不適合接受HSCT或密集化學治療、且骨髓芽細胞比例>30%的AML成人病人（依據WHO分類）。 |
| 劑型 | 凍晶注射劑 |
| 包裝 | 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AZACITIDINE |
| 申請商名稱 | 賽基有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區健康路156號5樓 |
| 申請商統一編號 | 29053259 |
| 製造商名稱 | BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE. LTD. |
| 製造廠廠址 | 101 ALPS AVENUE #03-01 SINGAPORE 498793 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SG |
| 製程 | 貼標廠 |
| 異動日期 | 2022/05/16 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃小瓶裝::359572102019,7640133683324,;;盒裝::359572102019,7640133683324, |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025781號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/07/31 |
| 發證日期: 2012/07/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202578106 |
| 中文品名: "德國"委丹扎注射劑 |
| 英文品名: Vidaza Powder for Suspension for Injectio |
| 適應症: 治療骨髓增生不良症候群高危險性的病人 (High Risk MDS)：頑固性貧血併有過量芽細胞 (RA with excess blasts, RAEB)、轉變中的頑固性貧血併有過量芽細胞 (RAEB in transformation, RAEB-T)、及慢性骨髓單核細胞性白血病 (chronic myelomonocytic leukemia, CMMoL)。Vidaza適用於治療65歲（含）以上、不適合接受HSCT或密集化學治療、且骨髓芽細胞比例>30%的AML成人病人（依據WHO分類）。 |
| 劑型: 凍晶注射劑 |
| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AZACITIDINE |
| 申請商名稱: 賽基有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區健康路156號5樓 |
| 申請商統一編號: 29053259 |
| 製造商名稱: BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE. LTD. |
| 製造廠廠址: 101 ALPS AVENUE #03-01 SINGAPORE 498793 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SG |
| 製程: 貼標廠 |
| 異動日期: 2022/05/16 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝::359572102019,7640133683324,;;盒裝::359572102019,7640133683324, |
[11] 賽基有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026841號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/07/04 |
| 發證日期 | 2016/07/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202684109 |
| 中文品名 | 鉑美特膠囊2毫克 |
| 英文品名 | POMALYST 2mg capsule |
| 適應症 | POMALYST與bortezomib及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。POMALYST是一種thalidomide類似物，與dexamethasone合併使用，核准用於多發性骨髓瘤病人，且先前接受過含 lenalidomide和bortezomib在內的至少兩種療法，且確認完成前次治療時或結束治療後六十天內發生疾病惡化(disease progression)。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Pomalidomide |
| 申請商名稱 | 賽基有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市松山區健康路156號5樓 |
| 申請商統一編號 | 29053259 |
| 製造商名稱 | BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE LTD |
| 製造廠廠址 | 101 ALPS AVENUE #03-01 SINGAPORE 498793 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SG |
| 製程 | 貼標廠 |
| 異動日期 | 2022/07/12 |
| 用法用量 | 請詳見仿單內容 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::8806918001113, |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026841號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/07/04 |
| 發證日期: 2016/07/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202684109 |
| 中文品名: 鉑美特膠囊2毫克 |
| 英文品名: POMALYST 2mg capsule |
| 適應症: POMALYST與bortezomib及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。POMALYST是一種thalidomide類似物，與dexamethasone合併使用，核准用於多發性骨髓瘤病人，且先前接受過含 lenalidomide和bortezomib在內的至少兩種療法，且確認完成前次治療時或結束治療後六十天內發生疾病惡化(disease progression)。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Pomalidomide |
| 申請商名稱: 賽基有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市松山區健康路156號5樓 |
| 申請商統一編號: 29053259 |
| 製造商名稱: BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE LTD |
| 製造廠廠址: 101 ALPS AVENUE #03-01 SINGAPORE 498793 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SG |
| 製程: 貼標廠 |
| 異動日期: 2022/07/12 |
| 用法用量: 請詳見仿單內容 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::8806918001113, |
賽基有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 102年11月公司變更登記清單2013-11-28 | 賽基有限公司 | Warren Chen(陳念祖) | 500000 | 臺北市信義區松仁路32號9樓 |
■ 記錄於 103年09月公司變更登記清單2014-09-12 | 賽基有限公司 | Thomas Karalis(柯瑞禮) | 500000 | 臺北市信義區松仁路32號9樓 |
■ 記錄於 104年10月公司變更登記清單2015-10-07 | 賽基有限公司 | Thomas Karalis(柯瑞禮) | 500000 | 臺北市信義區松仁路32號9樓 |
■ 記錄於 107年08月公司變更登記清單2018-08-22 | 賽基有限公司 | Thomas Karalis(柯瑞禮) | 500000 | 臺北市信義區松仁路32號9樓 |
■ 記錄於 108年01月公司變更登記清單2019-01-14 | 賽基有限公司 | 谷依凡 (Eva Gubern Anfruns) | 500000 | 臺北市信義區松仁路32號9樓 |
■ 記錄於 108年12月公司變更登記清單2019-12-25 | 賽基有限公司 | 谷依凡 (Eva Gubern Anfruns) | 500000 | 臺北市信義區松仁路32號9樓 |
■ 記錄於 109年08月公司變更登記清單2020-08-19 | 賽基有限公司 | 谷依凡 (Eva Gubern Anfruns) | 500000 | 臺北市信義區松仁路32號9樓 |
■ 記錄於 109年09月公司變更登記清單2020-09-04 | 賽基有限公司 | 谷依凡 (Eva Gubern Anfruns) | 500000 | 臺北市松山區健康路156號5樓 |
■ 記錄於 110年08月公司變更登記清單2021-08-05 | 賽基有限公司 | 黃淯誠 | 500000 | 臺北市松山區健康路156號5樓 |
■ 記錄於 111年01月公司變更登記清單2022-01-12 | 賽基有限公司 | 文以中 | 500000 | 臺北市松山區健康路156號5樓 |
■ 記錄於 112年03月公司變更登記清單2023-03-31 | 賽基有限公司 | 文以中 | 500000 | 臺北市松山區健康路156號5樓 |
■ 記錄於 112年08月公司變更登記清單2023-08-17 | 賽基有限公司 | Kristopher Ming-Ren Hager | 500000 | 臺北市松山區健康路156號5樓 |
■ 記錄於 112年12月公司變更登記清單2023-12-29 | 賽基有限公司 | Kristopher Ming-Ren Hager | 500000 | 臺北市松山區健康路156號5樓 |
■ 記錄於 102年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-11-28 | 公司名稱: 賽基有限公司 | 代表人: Warren Chen(陳念祖) | 資本額: 500000 | 公司所在地: 臺北市信義區松仁路32號9樓 |
■ 記錄於 103年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-09-12 | 公司名稱: 賽基有限公司 | 代表人: Thomas Karalis(柯瑞禮) | 資本額: 500000 | 公司所在地: 臺北市信義區松仁路32號9樓 |
■ 記錄於 104年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-10-07 | 公司名稱: 賽基有限公司 | 代表人: Thomas Karalis(柯瑞禮) | 資本額: 500000 | 公司所在地: 臺北市信義區松仁路32號9樓 |
■ 記錄於 107年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-08-22 | 公司名稱: 賽基有限公司 | 代表人: Thomas Karalis(柯瑞禮) | 資本額: 500000 | 公司所在地: 臺北市信義區松仁路32號9樓 |
■ 記錄於 108年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-01-14 | 公司名稱: 賽基有限公司 | 代表人: 谷依凡 (Eva Gubern Anfruns) | 資本額: 500000 | 公司所在地: 臺北市信義區松仁路32號9樓 |
■ 記錄於 108年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-12-25 | 公司名稱: 賽基有限公司 | 代表人: 谷依凡 (Eva Gubern Anfruns) | 資本額: 500000 | 公司所在地: 臺北市信義區松仁路32號9樓 |
■ 記錄於 109年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-08-19 | 公司名稱: 賽基有限公司 | 代表人: 谷依凡 (Eva Gubern Anfruns) | 資本額: 500000 | 公司所在地: 臺北市信義區松仁路32號9樓 |
■ 記錄於 109年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-09-04 | 公司名稱: 賽基有限公司 | 代表人: 谷依凡 (Eva Gubern Anfruns) | 資本額: 500000 | 公司所在地: 臺北市松山區健康路156號5樓 |
■ 記錄於 110年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-08-05 | 公司名稱: 賽基有限公司 | 代表人: 黃淯誠 | 資本額: 500000 | 公司所在地: 臺北市松山區健康路156號5樓 |
■ 記錄於 111年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-01-12 | 公司名稱: 賽基有限公司 | 代表人: 文以中 | 資本額: 500000 | 公司所在地: 臺北市松山區健康路156號5樓 |
■ 記錄於 112年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-03-31 | 公司名稱: 賽基有限公司 | 代表人: 文以中 | 資本額: 500000 | 公司所在地: 臺北市松山區健康路156號5樓 |
■ 記錄於 112年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-08-17 | 公司名稱: 賽基有限公司 | 代表人: Kristopher Ming-Ren Hager | 資本額: 500000 | 公司所在地: 臺北市松山區健康路156號5樓 |
■ 記錄於 112年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-12-29 | 公司名稱: 賽基有限公司 | 代表人: Kristopher Ming-Ren Hager | 資本額: 500000 | 公司所在地: 臺北市松山區健康路156號5樓 |
統編 29053259 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 29053259)賽基有限公司 | 統一編號: 29053259 | 電話號碼: 02-27561234 | 臺北市松山區健康路156號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
賽基有限公司 | 公司統一編號: 29053259 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市松山區健康路156號5樓 | 食品業者登錄字號: A-129053259-00000-3 @ 食品業者登錄資料集 |
鉑美特膠囊4毫克 | 英文品名: POMALYST 4mg capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第026839號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: POMALYST與bortezomib及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。POMALYST是一種thalido... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Pomalidomide | 製造商名稱: BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
鉑美特膠囊3毫克 | 英文品名: POMALYST 3mg capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第026840號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: POMALYST與bortezomib及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。POMALYST是一種thalido... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Pomalidomide | 製造商名稱: BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
鉑美特膠囊2毫克 | 英文品名: POMALYST 2mg capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第026841號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: POMALYST與bortezomib及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。POMALYST是一種thalido... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Pomalidomide | 製造商名稱: BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
鉑美特膠囊1毫克 | 英文品名: POMALYST 1mg capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第026842號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: POMALYST與bortezomib及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。POMALYST是一種thalido... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Pomalidomide | 製造商名稱: BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
瑞復美膠囊25毫克 | 英文品名: Revlimid Capsules 25mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025214號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma，MM)：(１)與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 製造商名稱: BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
瑞復美膠囊15毫克 | 英文品名: Revlimid Capsules 15mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025215號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma，MM)：(１)與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 製造商名稱: BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
賽基有限公司統一編號: 29053259 | 電話號碼: 02-27561234 | 臺北市松山區健康路156號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
賽基有限公司公司統一編號: 29053259 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市松山區健康路156號5樓 | 食品業者登錄字號: A-129053259-00000-3 @ 食品業者登錄資料集 |
鉑美特膠囊4毫克英文品名: POMALYST 4mg capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第026839號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: POMALYST與bortezomib及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。POMALYST是一種thalido... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Pomalidomide | 製造商名稱: BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
鉑美特膠囊3毫克英文品名: POMALYST 3mg capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第026840號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: POMALYST與bortezomib及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。POMALYST是一種thalido... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Pomalidomide | 製造商名稱: BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
鉑美特膠囊2毫克英文品名: POMALYST 2mg capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第026841號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: POMALYST與bortezomib及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。POMALYST是一種thalido... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Pomalidomide | 製造商名稱: BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
鉑美特膠囊1毫克英文品名: POMALYST 1mg capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第026842號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: POMALYST與bortezomib及dexamethasone 合併使用適用於治療先前曾接受至少一種治療(包括lenalidomide)的多發性骨髓瘤成人病人。POMALYST是一種thalido... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Pomalidomide | 製造商名稱: BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
瑞復美膠囊25毫克英文品名: Revlimid Capsules 25mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025214號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma，MM)：(１)與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 製造商名稱: BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
瑞復美膠囊15毫克英文品名: Revlimid Capsules 15mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025215號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.多發性骨髓瘤(Multiple Myeloma，MM)：(１)與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LENALIDOMIDE | 製造商名稱: BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
名稱 賽基 - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 所有 賽基)安樂高中活動中心 | 場館實際管理人電話: 02-24236600#31 | 場館分類: 活動中心 | 停車場種類: 一般停車場 | 基隆市安樂區安一路360號 @ 全國運動場館資訊 |
基隆市立田徑場 | 場館實際管理人電話: 02-24275518#19 | 場館分類: 田徑場 | 停車場種類: 一般停車場 | 基隆市信義區正信路28號 @ 全國運動場館資訊 |
浪漫郵輪 | 作者: 陳美雲 | 關鍵字: 海/河/湖/溫泉 港口 交通工具 觀光活動 攝影比賽 2013旅行臺灣最美瞬間攝影比賽 基隆市 | 描述: 以享受豪華浪漫聞名的麗星郵輪正停靠在基隆港內，黃昏時分郵輪點亮絢爛的燈火與雷射，不禁讓人聯想起關於搭乘郵輪觀光的幸運遊客們，是如何地享受美麗而浪漫的旅程。 @ 台灣采風翦影 |
象鼻洞 | 作者: 王昭貴 | 關鍵字: 地景 特殊地形 港口 觀光活動 攝影比賽 2013旅行臺灣最美瞬間攝影比賽 基隆市 | 描述: 象鼻洞是瑞芳鎮深澳漁港附近的新景點，這大自然的鬼斧神工，讓看過的遊客都直呼實在太神奇了。 @ 台灣采風翦影 |
A whole new world (嶄新的世界) | 作者: 盧亮樺 | 關鍵字: 海/河/湖/溫泉 人物 觀光活動 攝影比賽 2013旅行臺灣最美瞬間攝影比賽 基隆市 | 描述: 我用海的味道記錄妳，用風的聲音描述妳，在萬人堆中向妳傾訴，我將要呈現給妳一個嶄新的世界。請張開雙眼，讓我帶妳看盡一幕幕繽紛炫目的奇景。天涯海角，每個轉彎都是驚喜。 @ 台灣采風翦影 |
99年12月31日署授食字第0991103110號函：凍晶注射劑（無菌製備） | 廠名: Ben Venue Laboratories, Inc. | 發文字號: 署授食字第1025037513號 | 註銷日期: 102.7.18 | 代理商: 賽基有限公司 | 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |
安樂高中活動中心場館實際管理人電話: 02-24236600#31 | 場館分類: 活動中心 | 停車場種類: 一般停車場 | 基隆市安樂區安一路360號 @ 全國運動場館資訊 |
基隆市立田徑場場館實際管理人電話: 02-24275518#19 | 場館分類: 田徑場 | 停車場種類: 一般停車場 | 基隆市信義區正信路28號 @ 全國運動場館資訊 |
浪漫郵輪作者: 陳美雲 | 關鍵字: 海/河/湖/溫泉 港口 交通工具 觀光活動 攝影比賽 2013旅行臺灣最美瞬間攝影比賽 基隆市 | 描述: 以享受豪華浪漫聞名的麗星郵輪正停靠在基隆港內，黃昏時分郵輪點亮絢爛的燈火與雷射，不禁讓人聯想起關於搭乘郵輪觀光的幸運遊客們，是如何地享受美麗而浪漫的旅程。 @ 台灣采風翦影 |
象鼻洞作者: 王昭貴 | 關鍵字: 地景 特殊地形 港口 觀光活動 攝影比賽 2013旅行臺灣最美瞬間攝影比賽 基隆市 | 描述: 象鼻洞是瑞芳鎮深澳漁港附近的新景點，這大自然的鬼斧神工，讓看過的遊客都直呼實在太神奇了。 @ 台灣采風翦影 |
A whole new world (嶄新的世界)作者: 盧亮樺 | 關鍵字: 海/河/湖/溫泉 人物 觀光活動 攝影比賽 2013旅行臺灣最美瞬間攝影比賽 基隆市 | 描述: 我用海的味道記錄妳，用風的聲音描述妳，在萬人堆中向妳傾訴，我將要呈現給妳一個嶄新的世界。請張開雙眼，讓我帶妳看盡一幕幕繽紛炫目的奇景。天涯海角，每個轉彎都是驚喜。 @ 台灣采風翦影 |
99年12月31日署授食字第0991103110號函：凍晶注射劑（無菌製備）廠名: Ben Venue Laboratories, Inc. | 發文字號: 署授食字第1025037513號 | 註銷日期: 102.7.18 | 代理商: 賽基有限公司 | 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |
地址 臺北市松山區健康路156號5樓 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 臺北市松山區健康路156號5樓)台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 統一編號: 11922609 | 電話號碼: 02-2756-1234 | 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
紘昱企業股份有限公司 | 統一編號: 55738524 | 電話號碼: 02-27662279 | 臺北市松山區健康路156號12樓 @ 出進口廠商登記資料 |
旋轉科技有限公司 | 統一編號: 55672678 | 電話號碼: 0936107702 | 臺北市松山區健康路156號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
香港商迪生亞洲貿易有限公司台灣分公司 | 統一編號: 70813901 | 電話號碼: 02-37663388 | 臺北市松山區健康路156號11樓 @ 出進口廠商登記資料 |
甘晶科技股份有限公司 | 統一編號: 53111764 | 電話號碼: 02-27489359 | 臺北市松山區健康路156號9樓 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣迪生股份有限公司 | 統一編號: 22662284 | 電話號碼: 02-37663388 | 臺北市松山區健康路156號11樓 @ 出進口廠商登記資料 |
新加坡商都彭國際股份有限公司台灣分公司 | 統一編號: 97162509 | 電話號碼: 02-27128855 | 臺北市松山區健康路156號11樓 @ 出進口廠商登記資料 |
美商泰比科技股份有限公司台灣分公司 | 統一編號: 28437709 | 電話號碼: 02-25287338 | 臺北市松山區健康路156號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣必治妥施貴寶股份有限公司統一編號: 11922609 | 電話號碼: 02-2756-1234 | 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
紘昱企業股份有限公司統一編號: 55738524 | 電話號碼: 02-27662279 | 臺北市松山區健康路156號12樓 @ 出進口廠商登記資料 |
旋轉科技有限公司統一編號: 55672678 | 電話號碼: 0936107702 | 臺北市松山區健康路156號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
香港商迪生亞洲貿易有限公司台灣分公司統一編號: 70813901 | 電話號碼: 02-37663388 | 臺北市松山區健康路156號11樓 @ 出進口廠商登記資料 |
甘晶科技股份有限公司統一編號: 53111764 | 電話號碼: 02-27489359 | 臺北市松山區健康路156號9樓 @ 出進口廠商登記資料 |
台灣迪生股份有限公司統一編號: 22662284 | 電話號碼: 02-37663388 | 臺北市松山區健康路156號11樓 @ 出進口廠商登記資料 |
新加坡商都彭國際股份有限公司台灣分公司統一編號: 97162509 | 電話號碼: 02-27128855 | 臺北市松山區健康路156號11樓 @ 出進口廠商登記資料 |
美商泰比科技股份有限公司台灣分公司統一編號: 28437709 | 電話號碼: 02-25287338 | 臺北市松山區健康路156號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
賽基有限公司的地圖
賽基有限公司的地址位於
臺北市松山區東光里健康路156號5樓開啟Google地圖視窗賽基有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 旋轉科技有限公司 統一編號: 55672678 | 陳翊偉 MARCUS TAN YI WEI | 核准設立 | 臺北市松山區健康路156號3樓 |
| 紘昱企業股份有限公司 統一編號: 55738524 | 周俊宏 | 解散 (核准解散日期: 2023-06-07) | 臺北市松山區健康路156號12樓 |
| 駿溢興業社 統一編號: 60392037 | 潘玉孌 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1094101014) | 臺北市松山區健康路208號1樓 |
| 動象國際室內裝修有限公司 統一編號: 70391114 | 譚精忠 | 核准設立 | 臺北市松山區健康路180號1樓 |
| 廣加股份有限公司 統一編號: 70538193 | 蔡昕珆 | 核准設立 | 臺北市松山區健康路162號之1,1樓 |
| 香港商迪生亞洲貿易有限公司 統一編號: 70813901 | 劉汝熹 | 核准設立 | 臺北市松山區健康路156號11樓 |
| 嘉豪鐘錶行 統一編號: 72989476 | 佘俊博 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1074118229) | 臺北市松山區健康路234號 |
| 寵物方舟商行 統一編號: 72994626 | 陳沂暄 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1084115139) | 臺北市松山區健康路168號1樓 |
| 福到老眷村 統一編號: 73723067 | 臺北市松山區東光里健康路２２０號 | ||
| 君子草健康洗衣店 統一編號: 75254912 | 張伸肇 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1124101363) | 臺北市松山區健康路238號1樓 |
| 旋轉科技有限公司 統一編號: 55672678 | 負責人: 陳翊偉 MARCUS TAN YI WEI | 狀態: 核准設立 |
| 紘昱企業股份有限公司 統一編號: 55738524 | 負責人: 周俊宏 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-06-07) |
| 駿溢興業社 統一編號: 60392037 | 負責人: 潘玉孌 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1094101014) |
| 動象國際室內裝修有限公司 統一編號: 70391114 | 負責人: 譚精忠 | 狀態: 核准設立 |
| 廣加股份有限公司 統一編號: 70538193 | 負責人: 蔡昕珆 | 狀態: 核准設立 |
| 香港商迪生亞洲貿易有限公司 統一編號: 70813901 | 負責人: 劉汝熹 | 狀態: 核准設立 |
| 嘉豪鐘錶行 統一編號: 72989476 | 負責人: 佘俊博 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1074118229) |
| 寵物方舟商行 統一編號: 72994626 | 負責人: 陳沂暄 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1084115139) |
| 福到老眷村 統一編號: 73723067 |
| 君子草健康洗衣店 統一編號: 75254912 | 負責人: 張伸肇 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1124101363) |