台灣旭化成醫療器材貿易股份有限公司
台灣旭化成醫療器材貿易股份有限公司的商業公司登記資料 | |
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統一編號 | 28842968 |
登記地址 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 || 地圖 |
縣市鄉里 | 臺北市 中正區 忠孝東路2段 |
登記機關 | 臺北市政府 |
設立日期 | 2008-01-28 |
變更日期 | 2014-06-10 |
撤銷日期 | 2015-10-07 |
資本額總額 | 5,000,000元 |
負責人或代表人 | 田中孝之 |
公司狀態 | 解散已清算完結 (105年05月17日 北院木民翔104年度司司字 第461號) |
登記種類 | 公司登記 |
台灣旭化成醫療器材貿易股份有限公司的簡介
台灣旭化成醫療器材貿易股份有限公司位於臺北市中正區,營業登記地址:臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓,台灣旭化成醫療器材貿易股份有限公司的統一編號:28842968,台灣旭化成醫療器材貿易股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記,資本額:5,000,000元,成立時間於2008-01-28登記設立,商業司營業登記狀態:解散已清算完結 (105年05月17日 北院木民翔104年度司司字 第461號)。
台灣旭化成醫療器材貿易 - 黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
台灣旭化成醫療器材貿易股份有限公司地址: 台北市中正區忠孝東路二段88號9樓902室 | 電話: 02-2395-1555 |
台灣旭化成醫療器材貿易股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 10 筆]
[1] 台灣旭化成醫療器材貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1許可證字號 | 衛署醫器輸字第020566號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2016/01/28 |
註銷理由 | 公司歇業 |
有效日期 | 2015/01/29 |
發證日期 | 2010/01/29 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602056609 |
中文品名 | “醫技”個人用透析裝置 |
英文品名 | “Med-Tech” Single Patient Dialysis Systems |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病科學及泌尿科學 |
醫器次類別一 | H.5820 血液透析系統及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | MDS-101以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣旭化成醫療器材貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 |
申請商統一編號 | 28842968 |
製造商名稱 | MED-TECH INC. SAITAMA FACTORY |
製造廠廠址 | 1-103-66, YOSHINODAI, KAWAGOE-SHI, SAITAMA 350-0833, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2016/02/05 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第020566號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2016/01/28 |
註銷理由: 公司歇業 |
有效日期: 2015/01/29 |
發證日期: 2010/01/29 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602056609 |
中文品名: “醫技”個人用透析裝置 |
英文品名: “Med-Tech” Single Patient Dialysis Systems |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: H 胃腸病科學及泌尿科學 |
醫器次類別一: H.5820 血液透析系統及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: MDS-101以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣旭化成醫療器材貿易股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 |
申請商統一編號: 28842968 |
製造商名稱: MED-TECH INC. SAITAMA FACTORY |
製造廠廠址: 1-103-66, YOSHINODAI, KAWAGOE-SHI, SAITAMA 350-0833, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2016/02/05 |
製造許可登錄編號: (空) |
[2] 台灣旭化成醫療器材貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署醫器輸字第020566號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20160128 |
註銷理由 | 公司歇業 |
有效日期 | 20150129 |
發證日期 | 20100129 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602056609 |
中文品名 | “醫技”個人用透析裝置 |
英文品名 | “Med-Tech” Single Patient Dialysis System |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一 | H5820 血液透析系統及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | MDS-101以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣旭化成醫療器材貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 |
申請商統一編號 | 28842968 |
製造商名稱 | MED-TECH INC. SAITAMA FACTORY |
製造廠廠址 | 1-103-66, YOSHINODAI, KAWAGOE-SHI, SAITAMA 350-0833, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 20160205 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第020566號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20160128 |
註銷理由: 公司歇業 |
有效日期: 20150129 |
發證日期: 20100129 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602056609 |
中文品名: “醫技”個人用透析裝置 |
英文品名: “Med-Tech” Single Patient Dialysis System |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一: H5820 血液透析系統及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: MDS-101以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣旭化成醫療器材貿易股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 |
申請商統一編號: 28842968 |
製造商名稱: MED-TECH INC. SAITAMA FACTORY |
製造廠廠址: 1-103-66, YOSHINODAI, KAWAGOE-SHI, SAITAMA 350-0833, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20160205 |
製造許可登錄編號: (空) |
[3] 台灣旭化成醫療器材貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署醫器輸字第022956號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2016/01/28 |
註銷理由 | 公司歇業 |
有效日期 | 2016/10/19 |
發證日期 | 2011/10/19 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602295606 |
中文品名 | 旭化成瑞斯特血液透析器 |
英文品名 | Hemodialyzer Asahi Kasei REXEED |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病科學及泌尿科學 |
醫器次類別一 | H.5820 血液透析系統及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | REXEED-13GL, REXEED-15GL, REXEED-18GL, REXEED-21GL以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣旭化成醫療器材貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 |
申請商統一編號 | 28842968 |
製造商名稱 | Kawasumi Laboratories (Thailand) Co., Ltd.(Korat) |
製造廠廠址 | 48 MU 8, RATCHASIMA-CHOK CHAI ROAD, TAMBON THA ANG, AMPHOE CHOK CHAI, CHANGWAT NAKHON RATCHASIMA 30190, THAILAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TH |
製程 | (空) |
異動日期 | 2016/02/05 |
製造許可登錄編號 | QSD4998 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第022956號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2016/01/28 |
註銷理由: 公司歇業 |
有效日期: 2016/10/19 |
發證日期: 2011/10/19 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602295606 |
中文品名: 旭化成瑞斯特血液透析器 |
英文品名: Hemodialyzer Asahi Kasei REXEED |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: H 胃腸病科學及泌尿科學 |
醫器次類別一: H.5820 血液透析系統及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: REXEED-13GL, REXEED-15GL, REXEED-18GL, REXEED-21GL以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣旭化成醫療器材貿易股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 |
申請商統一編號: 28842968 |
製造商名稱: Kawasumi Laboratories (Thailand) Co., Ltd.(Korat) |
製造廠廠址: 48 MU 8, RATCHASIMA-CHOK CHAI ROAD, TAMBON THA ANG, AMPHOE CHOK CHAI, CHANGWAT NAKHON RATCHASIMA 30190, THAILAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TH |
製程: (空) |
異動日期: 2016/02/05 |
製造許可登錄編號: QSD4998 |
[4] 台灣旭化成醫療器材貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署醫器輸字第022956號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20160128 |
註銷理由 | 公司歇業 |
有效日期 | 20161019 |
發證日期 | 20111019 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602295606 |
中文品名 | 旭化成瑞斯特血液透析器 |
英文品名 | Hemodialyzer Asahi Kasei REXEED |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一 | H5820 血液透析系統及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | REXEED-13GL, REXEED-15GL, REXEED-18GL, REXEED-21GL以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣旭化成醫療器材貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 |
申請商統一編號 | 28842968 |
製造商名稱 | Kawasumi Laboratories (Thailand) Co., Ltd.(Korat) |
製造廠廠址 | 48 MU 8, RATCHASIMA-CHOK CHAI ROAD, TAMBON THA ANG, AMPHOE CHOK CHAI, CHANGWAT NAKHON RATCHASIMA 30190, THAILAND |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TH |
製程 | (空) |
異動日期 | 20160205 |
製造許可登錄編號 | QSD4998 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第022956號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20160128 |
註銷理由: 公司歇業 |
有效日期: 20161019 |
發證日期: 20111019 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602295606 |
中文品名: 旭化成瑞斯特血液透析器 |
英文品名: Hemodialyzer Asahi Kasei REXEED |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一: H5820 血液透析系統及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: REXEED-13GL, REXEED-15GL, REXEED-18GL, REXEED-21GL以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣旭化成醫療器材貿易股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 |
申請商統一編號: 28842968 |
製造商名稱: Kawasumi Laboratories (Thailand) Co., Ltd.(Korat) |
製造廠廠址: 48 MU 8, RATCHASIMA-CHOK CHAI ROAD, TAMBON THA ANG, AMPHOE CHOK CHAI, CHANGWAT NAKHON RATCHASIMA 30190, THAILAND |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TH |
製程: (空) |
異動日期: 20160205 |
製造許可登錄編號: QSD4998 |
[5] 台灣旭化成醫療器材貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署醫器輸字第023370號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2016/01/28 |
註銷理由 | 公司歇業 |
有效日期 | 2017/03/08 |
發證日期 | 2012/03/08 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602337007 |
中文品名 | “旭”瑞斯特艾克斯中空系型透析器 |
英文品名 | “ASAHI” REXEED-AX SERIES DIALYZER |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病科學及泌尿科學 |
醫器次類別一 | H.5820 血液透析系統及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣旭化成醫療器材貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 |
申請商統一編號 | 28842968 |
製造商名稱 | Asahi Kasei Medical Co.,Ltd.Okatomi Plant |
製造廠廠址 | 5-4960 Nakagawara-Machi, Nobeoka-shi, Miyazaki, 882-0031, Japan |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2016/02/05 |
製造許可登錄編號 | QSD4912 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第023370號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2016/01/28 |
註銷理由: 公司歇業 |
有效日期: 2017/03/08 |
發證日期: 2012/03/08 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602337007 |
中文品名: “旭”瑞斯特艾克斯中空系型透析器 |
英文品名: “ASAHI” REXEED-AX SERIES DIALYZER |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: H 胃腸病科學及泌尿科學 |
醫器次類別一: H.5820 血液透析系統及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣旭化成醫療器材貿易股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 |
申請商統一編號: 28842968 |
製造商名稱: Asahi Kasei Medical Co.,Ltd.Okatomi Plant |
製造廠廠址: 5-4960 Nakagawara-Machi, Nobeoka-shi, Miyazaki, 882-0031, Japan |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2016/02/05 |
製造許可登錄編號: QSD4912 |
[6] 台灣旭化成醫療器材貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署醫器輸字第023370號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20160128 |
註銷理由 | 公司歇業 |
有效日期 | 20170308 |
發證日期 | 20120308 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602337007 |
中文品名 | “旭”瑞斯特艾克斯中空系型透析器 |
英文品名 | “ASAHI” REXEED-AX SERIES DIALYZER |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一 | H5820 血液透析系統及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣旭化成醫療器材貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 |
申請商統一編號 | 28842968 |
製造商名稱 | Asahi Kasei Medical Co.,Ltd.Okatomi Plant |
製造廠廠址 | 5-4960 Nakagawara-Machi, Nobeoka-shi, Miyazaki, 882-0031, Japa |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 20160205 |
製造許可登錄編號 | QSD4912 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第023370號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20160128 |
註銷理由: 公司歇業 |
有效日期: 20170308 |
發證日期: 20120308 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602337007 |
中文品名: “旭”瑞斯特艾克斯中空系型透析器 |
英文品名: “ASAHI” REXEED-AX SERIES DIALYZER |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一: H5820 血液透析系統及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣旭化成醫療器材貿易股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 |
申請商統一編號: 28842968 |
製造商名稱: Asahi Kasei Medical Co.,Ltd.Okatomi Plant |
製造廠廠址: 5-4960 Nakagawara-Machi, Nobeoka-shi, Miyazaki, 882-0031, Japa |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20160205 |
製造許可登錄編號: QSD4912 |
[7] 台灣旭化成醫療器材貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署醫器輸字第017018號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2013/01/14 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2011/08/18 |
發證日期 | 2006/08/18 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601701807 |
中文品名 | "川澄"血液透析器 |
英文品名 | "KAWASUMI"HOLLOW FIBER DIALYZER |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病科學及泌尿科學 |
醫器次類別一 | H.5860 高滲透性之血液透析系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | EK13,EK16,EK19,以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣旭化成醫療器材貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 |
申請商統一編號 | 28842968 |
製造商名稱 | KAWASUMI LABORATORIES,INC. MIE FACTORY |
製造廠廠址 | 7-1, TAMADA, MIE-MACHI, BUNGO-ONO-SHI, OITA 879-7153, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2013/01/18 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第017018號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2013/01/14 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2011/08/18 |
發證日期: 2006/08/18 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601701807 |
中文品名: "川澄"血液透析器 |
英文品名: "KAWASUMI"HOLLOW FIBER DIALYZER |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: H 胃腸病科學及泌尿科學 |
醫器次類別一: H.5860 高滲透性之血液透析系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: EK13,EK16,EK19,以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣旭化成醫療器材貿易股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 |
申請商統一編號: 28842968 |
製造商名稱: KAWASUMI LABORATORIES,INC. MIE FACTORY |
製造廠廠址: 7-1, TAMADA, MIE-MACHI, BUNGO-ONO-SHI, OITA 879-7153, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2013/01/18 |
製造許可登錄編號: (空) |
[8] 台灣旭化成醫療器材貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署醫器輸字第017018號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20130114 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20110818 |
發證日期 | 20060818 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601701807 |
中文品名 | "川澄"血液透析器 |
英文品名 | "KAWASUMI"HOLLOW FIBER DIALYZER |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一 | H5860 高滲透性之血液透析系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | EK13,EK16,EK19,以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣旭化成醫療器材貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 |
申請商統一編號 | 28842968 |
製造商名稱 | KAWASUMI LABORATORIES,INC. MIE FACTORY |
製造廠廠址 | 7-1, TAMADA, MIE-MACHI, BUNGO-ONO-SHI, OITA 879-7153, JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 20130118 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第017018號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20130114 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20110818 |
發證日期: 20060818 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601701807 |
中文品名: "川澄"血液透析器 |
英文品名: "KAWASUMI"HOLLOW FIBER DIALYZER |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一: H5860 高滲透性之血液透析系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: EK13,EK16,EK19,以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣旭化成醫療器材貿易股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 |
申請商統一編號: 28842968 |
製造商名稱: KAWASUMI LABORATORIES,INC. MIE FACTORY |
製造廠廠址: 7-1, TAMADA, MIE-MACHI, BUNGO-ONO-SHI, OITA 879-7153, JAPAN |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20130118 |
製造許可登錄編號: (空) |
[9] 台灣旭化成醫療器材貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署醫器輸字第023369號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2016/01/28 |
註銷理由 | 公司歇業 |
有效日期 | 2017/03/08 |
發證日期 | 2012/03/08 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602336909 |
中文品名 | “旭”瑞斯特利克斯中空系型透析器 |
英文品名 | “ASAHI” REXEED-LX SERIES DIALYZER |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病科學及泌尿科學 |
醫器次類別一 | H.5820 血液透析系統及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣旭化成醫療器材貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 |
申請商統一編號 | 28842968 |
製造商名稱 | Asahi Kasei Medical Co., Ltd. Okatomi Plant |
製造廠廠址 | 5-4960 Nakagawara-machi, Nobeoka-shi, Miyazaki, 882-0031, Japan |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2016/02/05 |
製造許可登錄編號 | QSD4912 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第023369號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2016/01/28 |
註銷理由: 公司歇業 |
有效日期: 2017/03/08 |
發證日期: 2012/03/08 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602336909 |
中文品名: “旭”瑞斯特利克斯中空系型透析器 |
英文品名: “ASAHI” REXEED-LX SERIES DIALYZER |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: H 胃腸病科學及泌尿科學 |
醫器次類別一: H.5820 血液透析系統及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣旭化成醫療器材貿易股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 |
申請商統一編號: 28842968 |
製造商名稱: Asahi Kasei Medical Co., Ltd. Okatomi Plant |
製造廠廠址: 5-4960 Nakagawara-machi, Nobeoka-shi, Miyazaki, 882-0031, Japan |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2016/02/05 |
製造許可登錄編號: QSD4912 |
[10] 台灣旭化成醫療器材貿易股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛署醫器輸字第023369號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20160128 |
註銷理由 | 公司歇業 |
有效日期 | 20170308 |
發證日期 | 20120308 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602336909 |
中文品名 | “旭”瑞斯特利克斯中空系型透析器 |
英文品名 | “ASAHI” REXEED-LX SERIES DIALYZER |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一 | H5820 血液透析系統及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 台灣旭化成醫療器材貿易股份有限公司 |
申請商地址 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 |
申請商統一編號 | 28842968 |
製造商名稱 | Asahi Kasei Medical Co., Ltd. Okatomi Plant |
製造廠廠址 | 5-4960 Nakagawara-machi, Nobeoka-shi, Miyazaki, 882-0031, Japa |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 20160205 |
製造許可登錄編號 | QSD4912 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第023369號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20160128 |
註銷理由: 公司歇業 |
有效日期: 20170308 |
發證日期: 20120308 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602336909 |
中文品名: “旭”瑞斯特利克斯中空系型透析器 |
英文品名: “ASAHI” REXEED-LX SERIES DIALYZER |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
醫器次類別一: H5820 血液透析系統及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 台灣旭化成醫療器材貿易股份有限公司 |
申請商地址: 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 |
申請商統一編號: 28842968 |
製造商名稱: Asahi Kasei Medical Co., Ltd. Okatomi Plant |
製造廠廠址: 5-4960 Nakagawara-machi, Nobeoka-shi, Miyazaki, 882-0031, Japa |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 20160205 |
製造許可登錄編號: QSD4912 |
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台灣旭化成醫療器材貿易股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
---|---|---|---|---|
■ 記錄於 103年06月公司變更登記清單2014-06-10 | 台灣旭化成醫療器材貿易股份有限公司 | 田中孝之 | 5000000 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 |
■ 記錄於 104年10月公司解散登記清單2008-01-28 ~ 2015-10-07 | 台灣旭化成醫療器材貿易股份有限公司 | 5000000 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 |
■ 記錄於 103年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-06-10 | 公司名稱: 台灣旭化成醫療器材貿易股份有限公司 | 代表人: 田中孝之 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 |
■ 記錄於 104年10月公司解散登記清單核准設立日期: 2008-01-28 | 核准解散日期: 2015-10-07 | 公司名稱: 台灣旭化成醫療器材貿易股份有限公司 | 代表人: | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 |
地址 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓)中興聯合地政士事務所 | 姓名: 張發勝 | 開業原因: 自行開業 | 傳真電話: 02-23222411 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號16樓1601室 @ 地政士開業資料 |
福祿治軟膏 | 英文品名: Fradio Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第048606號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
福祿治軟膏 | 英文品名: Fradio Ointment | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE) | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
臺北市運動賽會管理協會 | OID: 2.16.886.119.90003.103076 | 電話: 02-23931010 | 地址: 臺北市中正區忠孝東路二段88號6樓603室 | DN: o=運動賽會管理協會,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
台灣東亞合成股份有限公司 | 統一編號: 12650197 | 電話號碼: 02-23965658 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號6樓 @ 出進口廠商登記資料 |
東京中央台灣拍賣股份有限公司 | 統一編號: 82955088 | 電話號碼: 02-23932081 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號13樓 @ 出進口廠商登記資料 |
根內爾牙科用根管充填劑 | 英文品名: CANALS Root canal filling Material | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019173號 | 有效日期: 2028/08/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原97.11.26核發之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
中興聯合地政士事務所姓名: 張發勝 | 開業原因: 自行開業 | 傳真電話: 02-23222411 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號16樓1601室 @ 地政士開業資料 |
福祿治軟膏英文品名: Fradio Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第048606號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
福祿治軟膏英文品名: Fradio Ointment | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE) | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
臺北市運動賽會管理協會OID: 2.16.886.119.90003.103076 | 電話: 02-23931010 | 地址: 臺北市中正區忠孝東路二段88號6樓603室 | DN: o=運動賽會管理協會,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
台灣東亞合成股份有限公司統一編號: 12650197 | 電話號碼: 02-23965658 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號6樓 @ 出進口廠商登記資料 |
東京中央台灣拍賣股份有限公司統一編號: 82955088 | 電話號碼: 02-23932081 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號13樓 @ 出進口廠商登記資料 |
根內爾牙科用根管充填劑英文品名: CANALS Root canal filling Material | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019173號 | 有效日期: 2028/08/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原97.11.26核發之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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---|---|---|---|
元大資訊顧問有限公司 統一編號: 13082052 | 解散 (095年08月01日 府建商字 第09581627800號) | 臺北市中正區忠孝東路1段176號2樓之1 | |
禾豐興業有限公司 統一編號: 13087731 | 解散 (094年06月17日 府建商字 第09410357800號) | 臺北市中正區忠孝東路1段176號3樓之2 | |
台灣電証股份有限公司 統一編號: 13088669 | 解散 (092年10月08日 府建商字 第09222358400號) | 臺北市中正區忠孝東路2段120號10樓 | |
全球環宇科技股份有限公司 統一編號: 13089604 | 廢止 (093年07月23日 府建商字 第09313513000號) | 臺北市中正區忠孝東路2段88號12樓 | |
中悅管理顧問股份有限公司 統一編號: 13089739 | 胡致仁 | 核准設立 | 臺北市中正區忠孝東路2段130號11樓之6 |
光華停車事業有限公司 統一編號: 13092495 | 解散 (099年01月06日 府產業商字 第09892142310號) | 臺北市中正區忠孝東路2段85號1樓 | |
波士頓文教事業股份有限公司 統一編號: 13095417 | 解散 (097年03月07日 府產業商字 第09781270520號) | 臺北市中正區忠孝東路1段152號10樓之2 | |
璟耀貿易有限公司 統一編號: 13097479 | 陳力源 | 核准設立 | 臺北市中正區忠孝東路2段100號10樓之2 |
艾迪雄股份有限公司 統一編號: 13099722 | 解散 (096年06月13日 府建商字 第09685651400號) | 臺北市中正區忠孝東路2段88號19樓之1 | |
詮勝企業管理顧問有限公司 統一編號: 13101261 | 張許美雲 | 核准設立 | 臺北市中正區忠孝東路1段13號1樓 |
元大資訊顧問有限公司 統一編號: 13082052 | 狀態: 解散 (095年08月01日 府建商字 第09581627800號) |
禾豐興業有限公司 統一編號: 13087731 | 狀態: 解散 (094年06月17日 府建商字 第09410357800號) |
台灣電証股份有限公司 統一編號: 13088669 | 狀態: 解散 (092年10月08日 府建商字 第09222358400號) |
全球環宇科技股份有限公司 統一編號: 13089604 | 狀態: 廢止 (093年07月23日 府建商字 第09313513000號) |
中悅管理顧問股份有限公司 統一編號: 13089739 | 負責人: 胡致仁 | 狀態: 核准設立 |
光華停車事業有限公司 統一編號: 13092495 | 狀態: 解散 (099年01月06日 府產業商字 第09892142310號) |
波士頓文教事業股份有限公司 統一編號: 13095417 | 狀態: 解散 (097年03月07日 府產業商字 第09781270520號) |
璟耀貿易有限公司 統一編號: 13097479 | 負責人: 陳力源 | 狀態: 核准設立 |
艾迪雄股份有限公司 統一編號: 13099722 | 狀態: 解散 (096年06月13日 府建商字 第09685651400號) |
詮勝企業管理顧問有限公司 統一編號: 13101261 | 負責人: 張許美雲 | 狀態: 核准設立 |
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