百特醫學科技有限公司
| 百特醫學科技有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 28811058 |
| 登記地址 | 臺中市北區太原南二街159號4樓之2 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺中市 北區 明德里 太原南二街 |
| 電話手機 | 04-23155525 |
| 聯絡傳真 | 04-23155526 |
| 登記機關 | 臺中市政府 |
| 設立日期 | 2007-10-16 |
| 變更日期 | 2024-03-01 |
| 資本額總額 | 20,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 姚薇蘅 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
百特醫學科技有限公司的簡介
百特醫學科技有限公司位於臺中市北區，營業登記地址:臺中市北區明德里太原南二街159號4樓之2，百特醫學科技有限公司的統一編號:28811058，百特醫學科技有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:20,000,000元，成立時間於2007-10-16登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
百特醫學科技有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457113,醫療耗材批發,464915,醫療機械設備批發
百特醫學科技有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
百特醫學科技有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 百特醫學科技有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 28811058 |
| 原始登記日期 | 20071119 |
| 核發日期 | 20240118 |
| 廠商中文名稱 | 百特醫學科技有限公司 |
| 廠商英文名稱 | BIOTECH MEDICAL SCIENCE CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺中市北區太原南二街159號4樓之2 |
| 英文營業地址 | 4 F.-2, No. 159, Taiyuan S. 2nd St., North Dist., Taichung City 404028, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 姚O蘅 |
| 電話號碼 | 04-23155525 |
| 傳真號碼 | 04-23155526 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 28811058 |
| 原始登記日期: 20071119 |
| 核發日期: 20240118 |
| 廠商中文名稱: 百特醫學科技有限公司 |
| 廠商英文名稱: BIOTECH MEDICAL SCIENCE CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺中市北區太原南二街159號4樓之2 |
| 英文營業地址: 4 F.-2, No. 159, Taiyuan S. 2nd St., North Dist., Taichung City 404028, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 姚O蘅 |
| 電話號碼: 04-23155525 |
| 傳真號碼: 04-23155526 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
百特醫學科技有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 百特醫學科技有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 百特醫學科技有限公司 |
| 公司統一編號 | 28811058 |
| 業者地址 | 台中市北區太原南二街159號4樓之2 |
| 食品業者登錄字號 | B-128811058-00000-2 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 百特醫學科技有限公司 |
| 公司統一編號: 28811058 |
| 業者地址: 台中市北區太原南二街159號4樓之2 |
| 食品業者登錄字號: B-128811058-00000-2 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
百特醫學科技有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 百特醫學科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017313號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/12/20 |
| 發證日期 | 2016/12/20 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401731309 |
| 中文品名 | "拜爾迪克" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "BIOTECH" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 百特醫學科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市北區太原南二街159號4樓之2 |
| 申請商統一編號 | 28811058 |
| 製造商名稱 | BIOTECH Dental S.A.S |
| 製造廠廠址 | 305, ALLEES DE CRAPONNE , 13300 SALON DE PROVENCE, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/19 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11729 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017313號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/12/20 |
| 發證日期: 2016/12/20 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401731309 |
| 中文品名: "拜爾迪克" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "BIOTECH" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 百特醫學科技有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市北區太原南二街159號4樓之2 |
| 申請商統一編號: 28811058 |
| 製造商名稱: BIOTECH Dental S.A.S |
| 製造廠廠址: 305, ALLEES DE CRAPONNE , 13300 SALON DE PROVENCE, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/19 |
| 製造許可登錄編號: QSD11729 |
[2] 百特醫學科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017313號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20211220 |
| 發證日期 | 20161220 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401731309 |
| 中文品名 | "拜爾迪克" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "BIOTECH" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 百特醫學科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西區臺灣大道二段536號7樓之1 |
| 申請商統一編號 | 28811058 |
| 製造商名稱 | BIOTECH Dental S.A.S |
| 製造廠廠址 | 305, ALLEES DE CRAPONNE , 13300 SALON DE PROVENCE, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200608 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017313號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20211220 |
| 發證日期: 20161220 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401731309 |
| 中文品名: "拜爾迪克" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "BIOTECH" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 百特醫學科技有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西區臺灣大道二段536號7樓之1 |
| 申請商統一編號: 28811058 |
| 製造商名稱: BIOTECH Dental S.A.S |
| 製造廠廠址: 305, ALLEES DE CRAPONNE , 13300 SALON DE PROVENCE, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200608 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 百特醫學科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020799號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/08/29 |
| 發證日期 | 2019/08/29 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402079906 |
| 中文品名 | "百特" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Biotech" Medical Image Communication Device (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像通訊裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P2020 醫學影像通訊裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 百特醫學科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市北區太原南二街159號4樓之2 |
| 申請商統一編號 | 28811058 |
| 製造商名稱 | CONDOR S.A.S |
| 製造廠廠址 | 137, RUE GARANCE 31670 LABEGE FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/19 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020799號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/08/29 |
| 發證日期: 2019/08/29 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402079906 |
| 中文品名: "百特" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌) |
| 英文品名: "Biotech" Medical Image Communication Device (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像通訊裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P2020 醫學影像通訊裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 百特醫學科技有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市北區太原南二街159號4樓之2 |
| 申請商統一編號: 28811058 |
| 製造商名稱: CONDOR S.A.S |
| 製造廠廠址: 137, RUE GARANCE 31670 LABEGE FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/19 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 百特醫學科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020799號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240829 |
| 發證日期 | 20190829 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402079906 |
| 中文品名 | "百特" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Biotech" Medical Image Communication Device (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P2020 醫學影像傳輸裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 百特醫學科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西區臺灣大道二段536號7樓之1 |
| 申請商統一編號 | 28811058 |
| 製造商名稱 | CONDOR S.A.S |
| 製造廠廠址 | 137, RUE GARANCE 31670 LABEGE FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200110 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020799號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240829 |
| 發證日期: 20190829 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402079906 |
| 中文品名: "百特" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌) |
| 英文品名: "Biotech" Medical Image Communication Device (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P2020 醫學影像傳輸裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 百特醫學科技有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西區臺灣大道二段536號7樓之1 |
| 申請商統一編號: 28811058 |
| 製造商名稱: CONDOR S.A.S |
| 製造廠廠址: 137, RUE GARANCE 31670 LABEGE FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200110 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 百特醫學科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006212號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/10/12 |
| 發證日期 | 2007/10/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400621202 |
| 中文品名 | “百科”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “BIOTECH”Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 百特醫學科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市北區太原南二街159號4樓之2 |
| 申請商統一編號 | 28811058 |
| 製造商名稱 | BIOTECH DENTAL S.A.S |
| 製造廠廠址 | 305, ALLEES DE CRAPONNE, 13300 SALON DE PROVENCE, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/19 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11729 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006212號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/10/12 |
| 發證日期: 2007/10/12 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400621202 |
| 中文品名: “百科”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名: “BIOTECH”Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 百特醫學科技有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市北區太原南二街159號4樓之2 |
| 申請商統一編號: 28811058 |
| 製造商名稱: BIOTECH DENTAL S.A.S |
| 製造廠廠址: 305, ALLEES DE CRAPONNE, 13300 SALON DE PROVENCE, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/19 |
| 製造許可登錄編號: QSD11729 |
[6] 百特醫學科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006212號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20221012 |
| 發證日期 | 20071012 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400621202 |
| 中文品名 | “百科”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “BIOTECH”Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 百特醫學科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西區臺灣大道二段536號7樓之1 |
| 申請商統一編號 | 28811058 |
| 製造商名稱 | BIOTECH DENTAL S.A.S |
| 製造廠廠址 | 305, ALLEES DE CRAPONNE, 13300 SALON DE PROVENCE, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200110 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006212號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20221012 |
| 發證日期: 20071012 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400621202 |
| 中文品名: “百科”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名: “BIOTECH”Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 百特醫學科技有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西區臺灣大道二段536號7樓之1 |
| 申請商統一編號: 28811058 |
| 製造商名稱: BIOTECH DENTAL S.A.S |
| 製造廠廠址: 305, ALLEES DE CRAPONNE, 13300 SALON DE PROVENCE, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200110 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 百特醫學科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019634號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/09/25 |
| 發證日期 | 2018/09/25 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401963400 |
| 中文品名 | "百特" 醫學影像傳輸裝置(未滅菌) |
| 英文品名 | "Biotech" Medical Image Communication Device (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像通訊裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P2020 醫學影像通訊裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 百特醫學科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市北區太原南二街159號4樓之2 |
| 申請商統一編號 | 28811058 |
| 製造商名稱 | BIOTECH DENTAL |
| 製造廠廠址 | 305, ALLEES DE CRAPONNE, 13300 SALON DE PROVENCE, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/19 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019634號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/09/25 |
| 發證日期: 2018/09/25 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401963400 |
| 中文品名: "百特" 醫學影像傳輸裝置(未滅菌) |
| 英文品名: "Biotech" Medical Image Communication Device (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像通訊裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P2020 醫學影像通訊裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 百特醫學科技有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市北區太原南二街159號4樓之2 |
| 申請商統一編號: 28811058 |
| 製造商名稱: BIOTECH DENTAL |
| 製造廠廠址: 305, ALLEES DE CRAPONNE, 13300 SALON DE PROVENCE, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/19 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 百特醫學科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019634號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230925 |
| 發證日期 | 20180925 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401963400 |
| 中文品名 | "百特" 醫學影像傳輸裝置(未滅菌) |
| 英文品名 | "Biotech" Medical Image Communication Device (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P2020 醫學影像傳輸裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 百特醫學科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西區臺灣大道二段536號7樓之1 |
| 申請商統一編號 | 28811058 |
| 製造商名稱 | BIOTECH DENTAL |
| 製造廠廠址 | 305, ALLEES DE CRAPONNE, 13300 SALON DE PROVENCE, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200110 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019634號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230925 |
| 發證日期: 20180925 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401963400 |
| 中文品名: "百特" 醫學影像傳輸裝置(未滅菌) |
| 英文品名: "Biotech" Medical Image Communication Device (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P2020 醫學影像傳輸裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 百特醫學科技有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西區臺灣大道二段536號7樓之1 |
| 申請商統一編號: 28811058 |
| 製造商名稱: BIOTECH DENTAL |
| 製造廠廠址: 305, ALLEES DE CRAPONNE, 13300 SALON DE PROVENCE, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200110 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 百特醫學科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019688號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/10/09 |
| 發證日期 | 2018/10/09 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401968800 |
| 中文品名 | "優諾" 口腔研磨磨光劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Uno" Oral cavity abrasive polishing agent (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6030 口腔研磨磨光劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 百特醫學科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市北區太原南二街159號4樓之2 |
| 申請商統一編號 | 28811058 |
| 製造商名稱 | GERMIPHENE |
| 製造廠廠址 | 1379 COLBORNE STREET EAST, BRANTFORD, ON, CANADA N3T 5M1 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/19 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019688號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/10/09 |
| 發證日期: 2018/10/09 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401968800 |
| 中文品名: "優諾" 口腔研磨磨光劑 (未滅菌) |
| 英文品名: "Uno" Oral cavity abrasive polishing agent (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6030 口腔研磨磨光劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 百特醫學科技有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市北區太原南二街159號4樓之2 |
| 申請商統一編號: 28811058 |
| 製造商名稱: GERMIPHENE |
| 製造廠廠址: 1379 COLBORNE STREET EAST, BRANTFORD, ON, CANADA N3T 5M1 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CA |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/19 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 百特醫學科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019688號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231009 |
| 發證日期 | 20181009 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401968800 |
| 中文品名 | "優諾" 口腔研磨磨光劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Uno" Oral cavity abrasive polishing agent (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6030 口腔研磨磨光劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 百特醫學科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西區臺灣大道二段536號7樓之1 |
| 申請商統一編號 | 28811058 |
| 製造商名稱 | GERMIPHENE |
| 製造廠廠址 | 1379 COLBORNE STREET EAST, BRANTFORD, ON, CANADA N3T 5M1 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200110 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019688號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20231009 |
| 發證日期: 20181009 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401968800 |
| 中文品名: "優諾" 口腔研磨磨光劑 (未滅菌) |
| 英文品名: "Uno" Oral cavity abrasive polishing agent (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「口腔研磨磨光劑(F.6030)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6030 口腔研磨磨光劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 百特醫學科技有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西區臺灣大道二段536號7樓之1 |
| 申請商統一編號: 28811058 |
| 製造商名稱: GERMIPHENE |
| 製造廠廠址: 1379 COLBORNE STREET EAST, BRANTFORD, ON, CANADA N3T 5M1 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CA |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200110 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 百特醫學科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第013124號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/06/21 |
| 發證日期 | 2013/06/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401312406 |
| 中文品名 | “瑞蒙登”成型牙冠(未滅菌) |
| 英文品名 | “Remedent”Preformed Crown (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「成型牙冠(F.3330)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3330 成型牙冠 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 百特醫學科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市北區太原南二街159號4樓之2 |
| 申請商統一編號 | 28811058 |
| 製造商名稱 | REMEDENT, INC. |
| 製造廠廠址 | ZUIDERLAAN 1-3 BOX 8 9000 GENT BELGIUM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/19 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013124號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/06/21 |
| 發證日期: 2013/06/21 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401312406 |
| 中文品名: “瑞蒙登”成型牙冠(未滅菌) |
| 英文品名: “Remedent”Preformed Crown (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「成型牙冠(F.3330)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3330 成型牙冠 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 百特醫學科技有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市北區太原南二街159號4樓之2 |
| 申請商統一編號: 28811058 |
| 製造商名稱: REMEDENT, INC. |
| 製造廠廠址: ZUIDERLAAN 1-3 BOX 8 9000 GENT BELGIUM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: BE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/19 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 百特醫學科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第013124號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230621 |
| 發證日期 | 20130621 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401312406 |
| 中文品名 | “瑞蒙登”成型牙冠(未滅菌) |
| 英文品名 | “Remedent”Preformed Crown (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「成型牙冠(F.3330)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3330 成型牙冠 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 百特醫學科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西區臺灣大道二段536號7樓之1 |
| 申請商統一編號 | 28811058 |
| 製造商名稱 | REMEDENT, INC. |
| 製造廠廠址 | ZUIDERLAAN 1-3 BOX 8 9000 GENT BELGIUM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200110 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013124號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230621 |
| 發證日期: 20130621 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401312406 |
| 中文品名: “瑞蒙登”成型牙冠(未滅菌) |
| 英文品名: “Remedent”Preformed Crown (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「成型牙冠(F.3330)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3330 成型牙冠 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 百特醫學科技有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西區臺灣大道二段536號7樓之1 |
| 申請商統一編號: 28811058 |
| 製造商名稱: REMEDENT, INC. |
| 製造廠廠址: ZUIDERLAAN 1-3 BOX 8 9000 GENT BELGIUM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: BE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200110 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 百特醫學科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012863號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/04/01 |
| 發證日期 | 2013/04/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401286300 |
| 中文品名 | "百特" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Biotech" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 百特醫學科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市北區太原南二街159號4樓之2 |
| 申請商統一編號 | 28811058 |
| 製造商名稱 | BIOTECH DENTAL S.A.S. |
| 製造廠廠址 | 305, ALLEES DE CRAPONNE , 13300 SALON DE PROVENCE, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/19 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012863號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/04/01 |
| 發證日期: 2013/04/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401286300 |
| 中文品名: "百特" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "Biotech" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 百特醫學科技有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市北區太原南二街159號4樓之2 |
| 申請商統一編號: 28811058 |
| 製造商名稱: BIOTECH DENTAL S.A.S. |
| 製造廠廠址: 305, ALLEES DE CRAPONNE , 13300 SALON DE PROVENCE, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/19 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 百特醫學科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012863號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230401 |
| 發證日期 | 20130401 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401286300 |
| 中文品名 | "百特" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Biotech" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 百特醫學科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西區臺灣大道二段536號7樓之1 |
| 申請商統一編號 | 28811058 |
| 製造商名稱 | BIOTECH DENTAL S.A.S. |
| 製造廠廠址 | 305, ALLEES DE CRAPONNE , 13300 SALON DE PROVENCE, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200110 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012863號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230401 |
| 發證日期: 20130401 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401286300 |
| 中文品名: "百特" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "Biotech" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 百特醫學科技有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西區臺灣大道二段536號7樓之1 |
| 申請商統一編號: 28811058 |
| 製造商名稱: BIOTECH DENTAL S.A.S. |
| 製造廠廠址: 305, ALLEES DE CRAPONNE , 13300 SALON DE PROVENCE, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200110 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 百特醫學科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第013091號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/06/07 |
| 發證日期 | 2013/06/07 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401309104 |
| 中文品名 | “新福登”植牙機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Silfradent” Implant Surgical System and Accessories (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 百特醫學科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市北區太原南二街159號4樓之2 |
| 申請商統一編號 | 28811058 |
| 製造商名稱 | SILFRADENT S.R.L. |
| 製造廠廠址 | VIA G. DI VITTORIO 35/37 47018 S. SOFIA (FC) ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/19 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013091號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/06/07 |
| 發證日期: 2013/06/07 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401309104 |
| 中文品名: “新福登”植牙機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: “Silfradent” Implant Surgical System and Accessories (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 百特醫學科技有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市北區太原南二街159號4樓之2 |
| 申請商統一編號: 28811058 |
| 製造商名稱: SILFRADENT S.R.L. |
| 製造廠廠址: VIA G. DI VITTORIO 35/37 47018 S. SOFIA (FC) ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/19 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 百特醫學科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第013091號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230607 |
| 發證日期 | 20130607 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401309104 |
| 中文品名 | “新福登”植牙機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Silfradent” Implant Surgical System and Accessories (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 百特醫學科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西區臺灣大道二段536號7樓之1 |
| 申請商統一編號 | 28811058 |
| 製造商名稱 | SILFRADENT S.R.L. |
| 製造廠廠址 | VIA G. DI VITTORIO 35/37 47018 S. SOFIA (FC) ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200110 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013091號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230607 |
| 發證日期: 20130607 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401309104 |
| 中文品名: “新福登”植牙機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: “Silfradent” Implant Surgical System and Accessories (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 百特醫學科技有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西區臺灣大道二段536號7樓之1 |
| 申請商統一編號: 28811058 |
| 製造商名稱: SILFRADENT S.R.L. |
| 製造廠廠址: VIA G. DI VITTORIO 35/37 47018 S. SOFIA (FC) ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200110 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 百特醫學科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008247號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/07/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2019/10/28 |
| 發證日期 | 2009/10/28 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400824702 |
| 中文品名 | “利德” 牙齒骨內植入物附件(未滅菌) |
| 英文品名 | “Leader” Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 百特醫學科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西區臺灣大道二段536號7樓之1 |
| 申請商統一編號 | 28811058 |
| 製造商名稱 | LEADER ITALIA S.R.L. |
| 製造廠廠址 | VIA AQUILEJA 49 20092 CINISELLO BALSAMO MI, ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008247號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/07/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2019/10/28 |
| 發證日期: 2009/10/28 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400824702 |
| 中文品名: “利德” 牙齒骨內植入物附件(未滅菌) |
| 英文品名: “Leader” Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 百特醫學科技有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西區臺灣大道二段536號7樓之1 |
| 申請商統一編號: 28811058 |
| 製造商名稱: LEADER ITALIA S.R.L. |
| 製造廠廠址: VIA AQUILEJA 49 20092 CINISELLO BALSAMO MI, ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 百特醫學科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008247號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20191028 |
| 發證日期 | 20091028 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400824702 |
| 中文品名 | “利德” 牙齒骨內植入物附件(未滅菌) |
| 英文品名 | “Leader” Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 百特醫學科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西區臺灣大道二段536號7樓之1 |
| 申請商統一編號 | 28811058 |
| 製造商名稱 | LEADER ITALIA S.R.L. |
| 製造廠廠址 | VIA AQUILEJA 49 20092 CINISELLO BALSAMO MI, ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200110 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008247號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20191028 |
| 發證日期: 20091028 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400824702 |
| 中文品名: “利德” 牙齒骨內植入物附件(未滅菌) |
| 英文品名: “Leader” Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 百特醫學科技有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西區臺灣大道二段536號7樓之1 |
| 申請商統一編號: 28811058 |
| 製造商名稱: LEADER ITALIA S.R.L. |
| 製造廠廠址: VIA AQUILEJA 49 20092 CINISELLO BALSAMO MI, ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200110 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 百特醫學科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017208號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/11/25 |
| 發證日期 | 2016/11/25 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401720802 |
| 中文品名 | "拜爾迪克" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "BIOTECH" Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 百特醫學科技有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市北區太原南二街159號4樓之2 |
| 申請商統一編號 | 28811058 |
| 製造商名稱 | BIOTECH Dental S.A.S |
| 製造廠廠址 | 305, ALLEES DE CRAPONNE , 13300 SALON DE PROVENCE, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/19 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017208號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/11/25 |
| 發證日期: 2016/11/25 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401720802 |
| 中文品名: "拜爾迪克" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "BIOTECH" Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 百特醫學科技有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市北區太原南二街159號4樓之2 |
| 申請商統一編號: 28811058 |
| 製造商名稱: BIOTECH Dental S.A.S |
| 製造廠廠址: 305, ALLEES DE CRAPONNE , 13300 SALON DE PROVENCE, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/19 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 百特醫學科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017208號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20261125 |
| 發證日期 | 20161125 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401720802 |
| 中文品名 | "拜爾迪克" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "BIOTECH" Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 百特醫學科技有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西區臺灣大道二段536號7樓之1 |
| 申請商統一編號 | 28811058 |
| 製造商名稱 | BIOTECH Dental S.A.S |
| 製造廠廠址 | 305, ALLEES DE CRAPONNE , 13300 SALON DE PROVENCE, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20211022 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017208號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20261125 |
| 發證日期: 20161125 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401720802 |
| 中文品名: "拜爾迪克" 牙科手用器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "BIOTECH" Dental hand instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 百特醫學科技有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西區臺灣大道二段536號7樓之1 |
| 申請商統一編號: 28811058 |
| 製造商名稱: BIOTECH Dental S.A.S |
| 製造廠廠址: 305, ALLEES DE CRAPONNE , 13300 SALON DE PROVENCE, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20211022 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
百特醫學科技有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 103年01月公司變更登記清單2014-01-28 | 百特醫學科技有限公司 | 陳怡靜 | 15000000 | 臺中市西區華美西街一段142號7樓之2 |
■ 記錄於 104年07月公司變更登記清單2015-07-22 | 百特醫學科技有限公司 | 陳怡靜 | 20000000 | 臺中市西區華美西街一段142號7樓之2 |
■ 記錄於 106年10月公司變更登記清單2017-10-20 | 百特醫學科技有限公司 | 陳怡靜 | 20000000 | 臺中市西區華美西街一段142號7樓之2 |
■ 記錄於 107年03月公司變更登記清單2018-03-06 | 百特醫學科技有限公司 | 陳怡靜 | 20000000 | 臺中市西區臺灣大道二段536號7樓之1 |
■ 記錄於 109年01月公司變更登記清單2020-01-30 | 百特醫學科技有限公司 | 姚薇蘅 | 20000000 | 臺中市西區臺灣大道二段536號7樓之1 |
■ 記錄於 109年10月公司變更登記清單2020-10-12 | 百特醫學科技有限公司 | 姚薇蘅 | 20000000 | 臺中市西區臺灣大道二段536號7樓之1 |
■ 記錄於 111年08月公司變更登記清單2022-08-24 | 百特醫學科技有限公司 | 姚薇蘅 | 20000000 | 臺中市西區臺灣大道二段536號7樓之1 |
■ 記錄於 113年01月公司變更登記清單2024-01-15 | 百特醫學科技有限公司 | 姚薇蘅 | 20000000 | 臺中市北區太原南二街159號4樓之2 |
■ 記錄於 113年03月公司變更登記清單2024-03-01 | 百特醫學科技有限公司 | 姚薇蘅 | 20000000 | 臺中市北區太原南二街159號4樓之2 |
■ 記錄於 103年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-01-28 | 公司名稱: 百特醫學科技有限公司 | 代表人: 陳怡靜 | 資本額: 15000000 | 公司所在地: 臺中市西區華美西街一段142號7樓之2 |
■ 記錄於 104年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-07-22 | 公司名稱: 百特醫學科技有限公司 | 代表人: 陳怡靜 | 資本額: 20000000 | 公司所在地: 臺中市西區華美西街一段142號7樓之2 |
■ 記錄於 106年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-10-20 | 公司名稱: 百特醫學科技有限公司 | 代表人: 陳怡靜 | 資本額: 20000000 | 公司所在地: 臺中市西區華美西街一段142號7樓之2 |
■ 記錄於 107年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-03-06 | 公司名稱: 百特醫學科技有限公司 | 代表人: 陳怡靜 | 資本額: 20000000 | 公司所在地: 臺中市西區臺灣大道二段536號7樓之1 |
■ 記錄於 109年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-01-30 | 公司名稱: 百特醫學科技有限公司 | 代表人: 姚薇蘅 | 資本額: 20000000 | 公司所在地: 臺中市西區臺灣大道二段536號7樓之1 |
■ 記錄於 109年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-10-12 | 公司名稱: 百特醫學科技有限公司 | 代表人: 姚薇蘅 | 資本額: 20000000 | 公司所在地: 臺中市西區臺灣大道二段536號7樓之1 |
■ 記錄於 111年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-08-24 | 公司名稱: 百特醫學科技有限公司 | 代表人: 姚薇蘅 | 資本額: 20000000 | 公司所在地: 臺中市西區臺灣大道二段536號7樓之1 |
■ 記錄於 113年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2024-01-15 | 公司名稱: 百特醫學科技有限公司 | 代表人: 姚薇蘅 | 資本額: 20000000 | 公司所在地: 臺中市北區太原南二街159號4樓之2 |
■ 記錄於 113年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2024-03-01 | 公司名稱: 百特醫學科技有限公司 | 代表人: 姚薇蘅 | 資本額: 20000000 | 公司所在地: 臺中市北區太原南二街159號4樓之2 |
統編 28811058 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 28811058)百特醫學科技有限公司 | 統一編號: 28811058 | 電話號碼: 04-23155525 | 臺中市北區太原南二街159號4樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
"拜爾迪克" 維格牙科植體 | 英文品名: “Biotech” Kontact W Dental Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028738號 | 有效日期: 2026/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫學科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“拜恩沛”口敷美膠原蛋白再生膜 | 英文品名: “Biom Up” Cova MAX Collagen Membrane | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026179號 | 有效日期: 2019/05/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Cova MAX | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫學科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“柯瑞特”牙科手用器械 (未滅菌) | 英文品名: “Mr. Curette”Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008102號 | 有效日期: 2019/09/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫學科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"拜爾迪克" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) | 英文品名: "BIOTECH" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017313號 | 有效日期: 2026/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫學科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐希斯”牙科手用器械(未滅菌) | 英文品名: “Osseous”Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006577號 | 有效日期: 2023/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫學科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百科”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) | 英文品名: “BIOTECH”Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006212號 | 有效日期: 2027/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫學科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"百特" 醫學影像傳輸裝置(未滅菌) | 英文品名: "Biotech" Medical Image Communication Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019634號 | 有效日期: 2023/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像通訊裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫學科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
百特醫學科技有限公司統一編號: 28811058 | 電話號碼: 04-23155525 | 臺中市北區太原南二街159號4樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
"拜爾迪克" 維格牙科植體英文品名: “Biotech” Kontact W Dental Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028738號 | 有效日期: 2026/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫學科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“拜恩沛”口敷美膠原蛋白再生膜英文品名: “Biom Up” Cova MAX Collagen Membrane | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026179號 | 有效日期: 2019/05/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Cova MAX | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫學科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“柯瑞特”牙科手用器械 (未滅菌)英文品名: “Mr. Curette”Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008102號 | 有效日期: 2019/09/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫學科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"拜爾迪克" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)英文品名: "BIOTECH" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017313號 | 有效日期: 2026/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫學科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“歐希斯”牙科手用器械(未滅菌)英文品名: “Osseous”Dental Hand Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006577號 | 有效日期: 2023/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫學科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百科”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)英文品名: “BIOTECH”Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006212號 | 有效日期: 2027/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫學科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"百特" 醫學影像傳輸裝置(未滅菌)英文品名: "Biotech" Medical Image Communication Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019634號 | 有效日期: 2023/09/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像通訊裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫學科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
名稱 百特醫學科技 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 百特醫學科技)"百特" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌) | 英文品名: "Biotech" Medical Image Communication Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020799號 | 有效日期: 2024/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像通訊裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫學科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"百特" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌) | 英文品名: "Biotech" Medical Image Communication Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020799號 | 有效日期: 20240829 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫學科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"百特" 醫學影像傳輸裝置(未滅菌) | 英文品名: "Biotech" Medical Image Communication Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019634號 | 有效日期: 20230925 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫學科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"百特"牙齒骨內植入物附件(未滅菌) | 英文品名: "BIOTECH"Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006907號 | 有效日期: 2027/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百特醫學科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"百特"牙齒骨內植入物附件(未滅菌) | 英文品名: "BIOTECH"Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006907號 | 有效日期: 20220829 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百特醫學科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百特醫學”人工牙根植體 | 英文品名: “Biotech Dental” Kontact S+ Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036550號 | 有效日期: 2028/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫學科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百科”康特克牙科植體系統-支台齒 | 英文品名: “Biotech” Kontact Dental Implant-Abutment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036818號 | 有效日期: 2028/10/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫學科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"百特" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)英文品名: "Biotech" Medical Image Communication Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020799號 | 有效日期: 2024/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像通訊裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫學科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"百特" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)英文品名: "Biotech" Medical Image Communication Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020799號 | 有效日期: 20240829 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫學科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"百特" 醫學影像傳輸裝置(未滅菌)英文品名: "Biotech" Medical Image Communication Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019634號 | 有效日期: 20230925 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫學科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"百特"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)英文品名: "BIOTECH"Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006907號 | 有效日期: 2027/08/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百特醫學科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"百特"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)英文品名: "BIOTECH"Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006907號 | 有效日期: 20220829 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百特醫學科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百特醫學”人工牙根植體英文品名: “Biotech Dental” Kontact S+ Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036550號 | 有效日期: 2028/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫學科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百科”康特克牙科植體系統-支台齒英文品名: “Biotech” Kontact Dental Implant-Abutment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036818號 | 有效日期: 2028/10/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫學科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 臺中市北區太原南二街159號4樓之2 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 臺中市北區太原南二街159號4樓之2)捷安達股份有限公司 | 統一編號: 86120497 | 電話號碼: 04-22962295 | 臺中市北區太原南二街159號5樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
編舟發展社企有限公司 | 統一編號: 54003118 | 電話號碼: 04-23016667 | 臺中市北區太原南二街159號8樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
菱達國際有限公司 | 統一編號: 85108798 | 電話號碼: 04-22082836#22 | 臺中市北區太原南二街159號3樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
恆昱國際開發有限公司 | 統一編號: 90580991 | 電話號碼: 0932-210-927 | 臺中市北區太原南二街159號5樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
捷安達股份有限公司統一編號: 86120497 | 電話號碼: 04-22962295 | 臺中市北區太原南二街159號5樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
編舟發展社企有限公司統一編號: 54003118 | 電話號碼: 04-23016667 | 臺中市北區太原南二街159號8樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
菱達國際有限公司統一編號: 85108798 | 電話號碼: 04-22082836#22 | 臺中市北區太原南二街159號3樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
恆昱國際開發有限公司統一編號: 90580991 | 電話號碼: 0932-210-927 | 臺中市北區太原南二街159號5樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
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| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
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| 員力工作室 統一編號: 82602825 | 王泰勛 | 核准設立 - 獨資 | 臺中市北區明德里太原南二街１５７號１樓 |
| 未來科技工作室 統一編號: 82636901 | 楊森貿 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1090863235) | 臺中市北區明德里太原南二街３８號１樓 |
| 雲天教育有限公司 統一編號: 82787013 | 林思仁 | 核准設立 | 臺中市北區太原南二街167號 |
| 昕恩科技有限公司 統一編號: 83542895 | 林紹斌 | 核准設立 | 臺中市北區太原南二街159號8樓之1 |
| 鑫曜建設有限公司 統一編號: 83622285 | 李文弘 | 核准設立 | 臺中市北區明德里太原南二街151號 |
| 花木蘭企業社 統一編號: 84035192 | 何春梅 | 歇業/撤銷 - 獨資 | 臺中市北區明德里太原南二街１４號一樓 |
| 名蝶國際事業有限公司 統一編號: 84558276 | 撤銷 (086年01月15日 建三管字 第086400514號) | 臺中市北區明德里太原南二街九七號三樓 | |
| 洪鼎實業股份有限公司 統一編號: 84679237 | 廢止 (101年11月14日 經授中字 第1013421525號) | 臺中市北區明德里二三鄰太原南二街一六七號 | |
| 菱達國際有限公司 統一編號: 85108798 | 張理政 | 核准設立 | 臺中市北區太原南二街159號3樓之1 |
| 滾動整合行銷有限公司 統一編號: 85109234 | 薛鴻德 | 核准設立 | 臺中市北區明德里太原南二街159號8樓之2 |
| 員力工作室 統一編號: 82602825 | 負責人: 王泰勛 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 未來科技工作室 統一編號: 82636901 | 負責人: 楊森貿 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1090863235) |
| 雲天教育有限公司 統一編號: 82787013 | 負責人: 林思仁 | 狀態: 核准設立 |
| 昕恩科技有限公司 統一編號: 83542895 | 負責人: 林紹斌 | 狀態: 核准設立 |
| 鑫曜建設有限公司 統一編號: 83622285 | 負責人: 李文弘 | 狀態: 核准設立 |
| 花木蘭企業社 統一編號: 84035192 | 負責人: 何春梅 | 狀態: 歇業/撤銷 - 獨資 |
| 名蝶國際事業有限公司 統一編號: 84558276 | 狀態: 撤銷 (086年01月15日 建三管字 第086400514號) |
| 洪鼎實業股份有限公司 統一編號: 84679237 | 狀態: 廢止 (101年11月14日 經授中字 第1013421525號) |
| 菱達國際有限公司 統一編號: 85108798 | 負責人: 張理政 | 狀態: 核准設立 |
| 滾動整合行銷有限公司 統一編號: 85109234 | 負責人: 薛鴻德 | 狀態: 核准設立 |