微友科技有限公司
| 微友科技有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 28578685 |
| 登記地址 | 新北市板橋區大觀路2段37巷252之3號 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 新北市 板橋區 中山里 大觀路２段 |
| 電話手機 | +886222751152 |
| 登記機關 | 新北市政府 |
| 設立日期 | 2007-02-09 |
| 變更日期 | 2017-08-09 |
| 資本額總額 | 1,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 吳志剛 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
微友科技有限公司的簡介
微友科技有限公司位於新北市板橋區，營業登記地址:新北市板橋區中山里大觀路2段37巷252之3號，微友科技有限公司的統一編號:28578685，微友科技有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:1,000,000元，成立時間於2007-02-09登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
資訊軟體服務業 ■ 資料處理服務業 ■ 電子資訊供應服務業 ■ 第三方支付服務業 ■ 實境體感應用服務業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
微友科技有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
631100,入口網站經營,483112,電腦套裝軟體零售,464111,電腦及電腦週邊設備批發,452000,綜合商品批發
微友科技有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
I301030,電子資訊供應服務業,I301010,資訊軟體服務業,F218010,資訊軟體零售業,F118010,資訊軟體批發業,I301020,資料處理服務業,F113050,電腦及事務性機器設備批發業,F213030,電腦及事務性機器設備零售業,E605010,電腦設備安裝業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務,F102170,食品什貨批發業,F108031,醫療器材批發業,F108040,化粧品批發業,F109070,文教、樂器、育樂用品批發業,F208031,醫療器材零售業,F208040,化粧品零售業,F208050,乙類成藥零售業,F401021,電信管制射頻器材輸入業
微友科技有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 微友科技有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 28578685 |
| 原始登記日期 | 20180807 |
| 核發日期 | 20230111 |
| 廠商中文名稱 | 微友科技有限公司 |
| 廠商英文名稱 | WEIYOU TECH INC. |
| 中文營業地址 | 新北市板橋區大觀路2段37巷252之3號 |
| 英文營業地址 | No. 252-3, Ln. 37, Sec. 2, Daguan Rd., Banqiao Dist., New Taipei City 220096, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 吳O剛 |
| 電話號碼 | +886222751152 |
| 傳真號碼 | (空) |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 28578685 |
| 原始登記日期: 20180807 |
| 核發日期: 20230111 |
| 廠商中文名稱: 微友科技有限公司 |
| 廠商英文名稱: WEIYOU TECH INC. |
| 中文營業地址: 新北市板橋區大觀路2段37巷252之3號 |
| 英文營業地址: No. 252-3, Ln. 37, Sec. 2, Daguan Rd., Banqiao Dist., New Taipei City 220096, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 吳O剛 |
| 電話號碼: +886222751152 |
| 傳真號碼: (空) |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
微友科技有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 微友科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020964號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/18 |
| 發證日期 | 2019/10/18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402096408 |
| 中文品名 | "司瑞輝" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌) |
| 英文品名 | "SMITH & NEPHEW" Silicone Sheeting (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 微友科技有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區大觀路2段37巷252之3號 |
| 申請商統一編號 | 28578685 |
| 製造商名稱 | SMITH & NEPHEW MEDICAL LIMITED |
| 製造廠廠址 | 101 HESSLE ROAD, HULL HU3 2BN, UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/10/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020964號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/18 |
| 發證日期: 2019/10/18 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402096408 |
| 中文品名: "司瑞輝" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌) |
| 英文品名: "SMITH & NEPHEW" Silicone Sheeting (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 微友科技有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區大觀路2段37巷252之3號 |
| 申請商統一編號: 28578685 |
| 製造商名稱: SMITH & NEPHEW MEDICAL LIMITED |
| 製造廠廠址: 101 HESSLE ROAD, HULL HU3 2BN, UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/10/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 微友科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020964號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20241018 |
| 發證日期 | 20191018 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402096408 |
| 中文品名 | "司瑞輝" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌) |
| 英文品名 | "SMITH & NEPHEW" Silicone Sheeting (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 微友科技有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區大觀路2段37巷252之3號 |
| 申請商統一編號 | 28578685 |
| 製造商名稱 | SMITH & NEPHEW MEDICAL LIMITED |
| 製造廠廠址 | 101 HESSLE ROAD, HULL HU3 2BN, UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191021 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020964號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20241018 |
| 發證日期: 20191018 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402096408 |
| 中文品名: "司瑞輝" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌) |
| 英文品名: "SMITH & NEPHEW" Silicone Sheeting (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 微友科技有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區大觀路2段37巷252之3號 |
| 申請商統一編號: 28578685 |
| 製造商名稱: SMITH & NEPHEW MEDICAL LIMITED |
| 製造廠廠址: 101 HESSLE ROAD, HULL HU3 2BN, UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191021 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 微友科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022337號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/02/25 |
| 發證日期 | 2021/02/25 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402233704 |
| 中文品名 | "微友" 排卵測試筆 (未滅菌) |
| 英文品名 | "WEIYOU" Ovulation Test (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1485 黃體激素試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 微友科技有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區大觀路2段37巷252之3號 |
| 申請商統一編號 | 28578685 |
| 製造商名稱 | SPD SWISS PRECISION DIAGNOSTICS GMBH |
| 製造廠廠址 | 47 ROUTE DE SAINT-GEORGES, 1213 PETIT-LANCY, GENEVA, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/02/27 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022337號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/02/25 |
| 發證日期: 2021/02/25 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402233704 |
| 中文品名: "微友" 排卵測試筆 (未滅菌) |
| 英文品名: "WEIYOU" Ovulation Test (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1485 黃體激素試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 微友科技有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區大觀路2段37巷252之3號 |
| 申請商統一編號: 28578685 |
| 製造商名稱: SPD SWISS PRECISION DIAGNOSTICS GMBH |
| 製造廠廠址: 47 ROUTE DE SAINT-GEORGES, 1213 PETIT-LANCY, GENEVA, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/02/27 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 微友科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015315號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/22 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2020/06/09 |
| 發證日期 | 2015/06/09 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401531503 |
| 中文品名 | "漢生" 疤痕凝膠 (未滅菌) |
| 英文品名 | "HANSON" Silicone Scar Gel (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 微友科技有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區大觀路2段37巷252之3號 |
| 申請商統一編號 | 28578685 |
| 製造商名稱 | HANSON MEDICAL INC. |
| 製造廠廠址 | 25960 OHIO AVENUE, SUITE 200, KINGSTON, WASHINGTON 98346 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015315號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/22 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2020/06/09 |
| 發證日期: 2015/06/09 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401531503 |
| 中文品名: "漢生" 疤痕凝膠 (未滅菌) |
| 英文品名: "HANSON" Silicone Scar Gel (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 微友科技有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區大觀路2段37巷252之3號 |
| 申請商統一編號: 28578685 |
| 製造商名稱: HANSON MEDICAL INC. |
| 製造廠廠址: 25960 OHIO AVENUE, SUITE 200, KINGSTON, WASHINGTON 98346 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/29 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 微友科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015315號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20200609 |
| 發證日期 | 20150609 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401531503 |
| 中文品名 | "漢生" 疤痕凝膠 (未滅菌) |
| 英文品名 | "HANSON" Silicone Scar Gel (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 微友科技有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區大觀路2段37巷252之3號 |
| 申請商統一編號 | 28578685 |
| 製造商名稱 | HANSON MEDICAL INC. |
| 製造廠廠址 | 25960 OHIO AVENUE, SUITE 200, KINGSTON, WASHINGTON 98346 USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150611 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015315號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20200609 |
| 發證日期: 20150609 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401531503 |
| 中文品名: "漢生" 疤痕凝膠 (未滅菌) |
| 英文品名: "HANSON" Silicone Scar Gel (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 微友科技有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區大觀路2段37巷252之3號 |
| 申請商統一編號: 28578685 |
| 製造商名稱: HANSON MEDICAL INC. |
| 製造廠廠址: 25960 OHIO AVENUE, SUITE 200, KINGSTON, WASHINGTON 98346 USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20150611 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 微友科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019516號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/08/21 |
| 發證日期 | 2018/08/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401951607 |
| 中文品名 | "培瑞克" 疤痕處理矽膠產品(未滅菌) |
| 英文品名 | "Perrigo" ScarAway Silicone scar management product (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 微友科技有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區大觀路2段37巷252之3號 |
| 申請商統一編號 | 28578685 |
| 製造商名稱 | PERRIGO COMPANY PLC |
| 製造廠廠址 | 515 EASTERN AVENUE ALLEGAN, MICHIGAN 49010 UNITED STATE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/09/03 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019516號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/08/21 |
| 發證日期: 2018/08/21 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401951607 |
| 中文品名: "培瑞克" 疤痕處理矽膠產品(未滅菌) |
| 英文品名: "Perrigo" ScarAway Silicone scar management product (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 微友科技有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區大觀路2段37巷252之3號 |
| 申請商統一編號: 28578685 |
| 製造商名稱: PERRIGO COMPANY PLC |
| 製造廠廠址: 515 EASTERN AVENUE ALLEGAN, MICHIGAN 49010 UNITED STATE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/09/03 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 微友科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019516號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230821 |
| 發證日期 | 20180821 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401951607 |
| 中文品名 | "培瑞克" 疤痕處理矽膠產品(未滅菌) |
| 英文品名 | "Perrigo" ScarAway Silicone scar management product (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 微友科技有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區大觀路2段37巷252之3號 |
| 申請商統一編號 | 28578685 |
| 製造商名稱 | PERRIGO COMPANY PLC |
| 製造廠廠址 | 515 EASTERN AVENUE ALLEGAN, MICHIGAN 49010 UNITED STATE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180903 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019516號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230821 |
| 發證日期: 20180821 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401951607 |
| 中文品名: "培瑞克" 疤痕處理矽膠產品(未滅菌) |
| 英文品名: "Perrigo" ScarAway Silicone scar management product (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 微友科技有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區大觀路2段37巷252之3號 |
| 申請商統一編號: 28578685 |
| 製造商名稱: PERRIGO COMPANY PLC |
| 製造廠廠址: 515 EASTERN AVENUE ALLEGAN, MICHIGAN 49010 UNITED STATE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180903 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 微友科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002633號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/10/06 |
| 註銷理由 | 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 |
| 有效日期 | 2021/02/03 |
| 發證日期 | 2016/02/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600263302 |
| 中文品名 | “萬芙” 排卵檢測排卵試紙 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Wondfo” LH Ovulation Test Strip (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1485 黃體激素試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 微友科技有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區大觀路2段37巷252之3號 |
| 申請商統一編號 | 28578685 |
| 製造商名稱 | GUANGZHOU WONDFO BIOTECH CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO. 8 LIZHISHAN ROAD, SCIENCE CITY, LUOGANG DISTRICT, GUANGZHOU, GUANGDONG, P.R. CHINA 510663 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002633號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/10/06 |
| 註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 |
| 有效日期: 2021/02/03 |
| 發證日期: 2016/02/03 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600263302 |
| 中文品名: “萬芙” 排卵檢測排卵試紙 (未滅菌) |
| 英文品名: “Wondfo” LH Ovulation Test Strip (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1485 黃體激素試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 微友科技有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區大觀路2段37巷252之3號 |
| 申請商統一編號: 28578685 |
| 製造商名稱: GUANGZHOU WONDFO BIOTECH CO., LTD. |
| 製造廠廠址: NO. 8 LIZHISHAN ROAD, SCIENCE CITY, LUOGANG DISTRICT, GUANGZHOU, GUANGDONG, P.R. CHINA 510663 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/10/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 微友科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002633號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20210203 |
| 發證日期 | 20160203 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600263302 |
| 中文品名 | “萬芙” 排卵檢測排卵試紙 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Wondfo” LH Ovulation Test Strip (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1485 黃體激素試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 微友科技有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區大觀路2段37巷252之3號 |
| 申請商統一編號 | 28578685 |
| 製造商名稱 | GUANGZHOU WONDFO BIOTECH CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO. 8 LIZHISHAN ROAD, SCIENCE CITY, LUOGANG DISTRICT, GUANGZHOU, GUANGDONG, P.R. CHINA 510663 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20160303 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002633號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20210203 |
| 發證日期: 20160203 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600263302 |
| 中文品名: “萬芙” 排卵檢測排卵試紙 (未滅菌) |
| 英文品名: “Wondfo” LH Ovulation Test Strip (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1485 黃體激素試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 微友科技有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區大觀路2段37巷252之3號 |
| 申請商統一編號: 28578685 |
| 製造商名稱: GUANGZHOU WONDFO BIOTECH CO., LTD. |
| 製造廠廠址: NO. 8 LIZHISHAN ROAD, SCIENCE CITY, LUOGANG DISTRICT, GUANGZHOU, GUANGDONG, P.R. CHINA 510663 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20160303 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 微友科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019517號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/08/21 |
| 發證日期 | 2018/08/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401951709 |
| 中文品名 | "愛創" 排卵快速檢測試紙 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Artron” One Step Rapid Diagnostic Test - Ovulation LH Strip Test (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1485 黃體激素試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 微友科技有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區大觀路2段37巷252之3號 |
| 申請商統一編號 | 28578685 |
| 製造商名稱 | ARTRON LABORATORIES INC. |
| 製造廠廠址 | 3938 NORTH FRASER WAY, BURNABY, BC, V5J 5H6 CANADA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/09/04 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019517號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/08/21 |
| 發證日期: 2018/08/21 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401951709 |
| 中文品名: "愛創" 排卵快速檢測試紙 (未滅菌) |
| 英文品名: “Artron” One Step Rapid Diagnostic Test - Ovulation LH Strip Test (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1485 黃體激素試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 微友科技有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區大觀路2段37巷252之3號 |
| 申請商統一編號: 28578685 |
| 製造商名稱: ARTRON LABORATORIES INC. |
| 製造廠廠址: 3938 NORTH FRASER WAY, BURNABY, BC, V5J 5H6 CANADA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CA |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/09/04 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 微友科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019517號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230821 |
| 發證日期 | 20180821 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401951709 |
| 中文品名 | "愛創" 排卵快速檢測試紙 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Artron” One Step Rapid Diagnostic Test - Ovulation LH Strip Test (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1485 黃體激素試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 微友科技有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區大觀路2段37巷252之3號 |
| 申請商統一編號 | 28578685 |
| 製造商名稱 | ARTRON LABORATORIES INC. |
| 製造廠廠址 | 3938 NORTH FRASER WAY, BURNABY, BC, V5J 5H6 CANADA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180904 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019517號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230821 |
| 發證日期: 20180821 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401951709 |
| 中文品名: "愛創" 排卵快速檢測試紙 (未滅菌) |
| 英文品名: “Artron” One Step Rapid Diagnostic Test - Ovulation LH Strip Test (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1485 黃體激素試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 微友科技有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區大觀路2段37巷252之3號 |
| 申請商統一編號: 28578685 |
| 製造商名稱: ARTRON LABORATORIES INC. |
| 製造廠廠址: 3938 NORTH FRASER WAY, BURNABY, BC, V5J 5H6 CANADA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CA |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180904 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 微友科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002817號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/10/06 |
| 註銷理由 | 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 |
| 有效日期 | 2021/08/11 |
| 發證日期 | 2016/08/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600281709 |
| 中文品名 | "愛德" 排卵檢測試劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | "AIDE" LH Ovulation Test (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1485 黃體激素試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 微友科技有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區大觀路2段37巷252之3號 |
| 申請商統一編號 | 28578685 |
| 製造商名稱 | AIDE DIAGNOSTIC CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO. 141 ZHUZHU ROAD, QUINGDAO HIGH-TECH INDUSTRIAL PARK, 266101 SHANDONG, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002817號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/10/06 |
| 註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 |
| 有效日期: 2021/08/11 |
| 發證日期: 2016/08/11 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600281709 |
| 中文品名: "愛德" 排卵檢測試劑 (未滅菌) |
| 英文品名: "AIDE" LH Ovulation Test (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1485 黃體激素試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 微友科技有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區大觀路2段37巷252之3號 |
| 申請商統一編號: 28578685 |
| 製造商名稱: AIDE DIAGNOSTIC CO., LTD. |
| 製造廠廠址: NO. 141 ZHUZHU ROAD, QUINGDAO HIGH-TECH INDUSTRIAL PARK, 266101 SHANDONG, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/10/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 微友科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002817號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20210811 |
| 發證日期 | 20160811 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600281709 |
| 中文品名 | "愛德" 排卵檢測試劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | "AIDE" LH Ovulation Test (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1485 黃體激素試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 微友科技有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區大觀路2段37巷252之3號 |
| 申請商統一編號 | 28578685 |
| 製造商名稱 | AIDE DIAGNOSTIC CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO. 141 ZHUZHU ROAD, QUINGDAO HIGH-TECH INDUSTRIAL PARK, 266101 SHANDONG, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20160815 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002817號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20210811 |
| 發證日期: 20160811 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600281709 |
| 中文品名: "愛德" 排卵檢測試劑 (未滅菌) |
| 英文品名: "AIDE" LH Ovulation Test (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1485 黃體激素試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 微友科技有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區大觀路2段37巷252之3號 |
| 申請商統一編號: 28578685 |
| 製造商名稱: AIDE DIAGNOSTIC CO., LTD. |
| 製造廠廠址: NO. 141 ZHUZHU ROAD, QUINGDAO HIGH-TECH INDUSTRIAL PARK, 266101 SHANDONG, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20160815 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 微友科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003636號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/12/17 |
| 發證日期 | 2018/12/17 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600363600 |
| 中文品名 | "長春萬成"脂肪代謝檢測試劑(未滅菌) |
| 英文品名 | "Changchun Wancheng" Diet Check (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「酮(非定量)試驗系統(A.1435)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1435 酮(非定量)試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 微友科技有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區大觀路2段37巷252之3號 |
| 申請商統一編號 | 28578685 |
| 製造商名稱 | CHANGCHUN WANCHENG BIO-ELECTRON CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | THE THIRD FLOOR, NO. 3 BUILDING, NO. 789 SHUNDA ROAD, CHANGCHUN, JILIN PROVINCE, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/12/25 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003636號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/12/17 |
| 發證日期: 2018/12/17 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600363600 |
| 中文品名: "長春萬成"脂肪代謝檢測試劑(未滅菌) |
| 英文品名: "Changchun Wancheng" Diet Check (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「酮(非定量)試驗系統(A.1435)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1435 酮(非定量)試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 微友科技有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區大觀路2段37巷252之3號 |
| 申請商統一編號: 28578685 |
| 製造商名稱: CHANGCHUN WANCHENG BIO-ELECTRON CO., LTD. |
| 製造廠廠址: THE THIRD FLOOR, NO. 3 BUILDING, NO. 789 SHUNDA ROAD, CHANGCHUN, JILIN PROVINCE, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/12/25 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 微友科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003636號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231217 |
| 發證日期 | 20181217 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600363600 |
| 中文品名 | "長春萬成"脂肪代謝檢測試劑(未滅菌) |
| 英文品名 | "Changchun Wancheng" Diet Check (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「酮(非定量)試驗系統(A.1435)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A1435 酮(非定量)試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 微友科技有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區大觀路2段37巷252之3號 |
| 申請商統一編號 | 28578685 |
| 製造商名稱 | CHANGCHUN WANCHENG BIO-ELECTRON CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | THE THIRD FLOOR, NO. 3 BUILDING, NO. 789 SHUNDA ROAD, CHANGCHUN, JILIN PROVINCE, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20181225 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003636號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20231217 |
| 發證日期: 20181217 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600363600 |
| 中文品名: "長春萬成"脂肪代謝檢測試劑(未滅菌) |
| 英文品名: "Changchun Wancheng" Diet Check (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「酮(非定量)試驗系統(A.1435)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A1435 酮(非定量)試驗系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 微友科技有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區大觀路2段37巷252之3號 |
| 申請商統一編號: 28578685 |
| 製造商名稱: CHANGCHUN WANCHENG BIO-ELECTRON CO., LTD. |
| 製造廠廠址: THE THIRD FLOOR, NO. 3 BUILDING, NO. 789 SHUNDA ROAD, CHANGCHUN, JILIN PROVINCE, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20181225 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 微友科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014573號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/22 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2019/10/15 |
| 發證日期 | 2014/10/15 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401457307 |
| 中文品名 | "司瑞輝" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌) |
| 英文品名 | "SMITH & NEPHEW" Silicone Sheeting (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 微友科技有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區大觀路2段37巷252之3號 |
| 申請商統一編號 | 28578685 |
| 製造商名稱 | SMITH & NEPHEW MEDICAL LIMITED |
| 製造廠廠址 | 101 HESSLE ROAD, HULL HU3 2BN, UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014573號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/22 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2019/10/15 |
| 發證日期: 2014/10/15 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401457307 |
| 中文品名: "司瑞輝" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌) |
| 英文品名: "SMITH & NEPHEW" Silicone Sheeting (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 微友科技有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區大觀路2段37巷252之3號 |
| 申請商統一編號: 28578685 |
| 製造商名稱: SMITH & NEPHEW MEDICAL LIMITED |
| 製造廠廠址: 101 HESSLE ROAD, HULL HU3 2BN, UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/29 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 微友科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014573號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20191015 |
| 發證日期 | 20141015 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401457307 |
| 中文品名 | "司瑞輝" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌) |
| 英文品名 | "SMITH & NEPHEW" Silicone Sheeting (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 微友科技有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區大觀路2段37巷252之3號 |
| 申請商統一編號 | 28578685 |
| 製造商名稱 | SMITH & NEPHEW MEDICAL LIMITED |
| 製造廠廠址 | 101 HESSLE ROAD, HULL HU3 2BN, UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20141016 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014573號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20191015 |
| 發證日期: 20141015 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401457307 |
| 中文品名: "司瑞輝" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌) |
| 英文品名: "SMITH & NEPHEW" Silicone Sheeting (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 微友科技有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區大觀路2段37巷252之3號 |
| 申請商統一編號: 28578685 |
| 製造商名稱: SMITH & NEPHEW MEDICAL LIMITED |
| 製造廠廠址: 101 HESSLE ROAD, HULL HU3 2BN, UNITED KINGDOM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20141016 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 微友科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014572號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/22 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2019/10/15 |
| 發證日期 | 2014/10/15 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401457205 |
| 中文品名 | "美林克" 疤痕護理矽膠片(未滅菌) |
| 英文品名 | "Molnlycke" Silicone Sheeting (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 微友科技有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區大觀路2段37巷252之3號 |
| 申請商統一編號 | 28578685 |
| 製造商名稱 | MOLNLYCKE HEALTH CARE OY |
| 製造廠廠址 | PO BOX 76 SAIMAANKATU 6 FI-50101 MIKKELI FINLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014572號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/22 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2019/10/15 |
| 發證日期: 2014/10/15 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401457205 |
| 中文品名: "美林克" 疤痕護理矽膠片(未滅菌) |
| 英文品名: "Molnlycke" Silicone Sheeting (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 微友科技有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區大觀路2段37巷252之3號 |
| 申請商統一編號: 28578685 |
| 製造商名稱: MOLNLYCKE HEALTH CARE OY |
| 製造廠廠址: PO BOX 76 SAIMAANKATU 6 FI-50101 MIKKELI FINLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/29 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 微友科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第014572號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20191015 |
| 發證日期 | 20141015 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401457205 |
| 中文品名 | "美林克" 疤痕護理矽膠片(未滅菌) |
| 英文品名 | "Molnlycke" Silicone Sheeting (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 微友科技有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區大觀路2段37巷252之3號 |
| 申請商統一編號 | 28578685 |
| 製造商名稱 | MOLNLYCKE HEALTH CARE OY |
| 製造廠廠址 | PO BOX 76 SAIMAANKATU 6 FI-50101 MIKKELI FINLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20141016 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014572號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20191015 |
| 發證日期: 20141015 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401457205 |
| 中文品名: "美林克" 疤痕護理矽膠片(未滅菌) |
| 英文品名: "Molnlycke" Silicone Sheeting (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 微友科技有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區大觀路2段37巷252之3號 |
| 申請商統一編號: 28578685 |
| 製造商名稱: MOLNLYCKE HEALTH CARE OY |
| 製造廠廠址: PO BOX 76 SAIMAANKATU 6 FI-50101 MIKKELI FINLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20141016 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 微友科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020965號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/18 |
| 發證日期 | 2019/10/18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402096500 |
| 中文品名 | "美林克" 疤痕護理矽膠片(未滅菌) |
| 英文品名 | "Molnlycke" Silicone Sheeting (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 微友科技有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市板橋區大觀路2段37巷252之3號 |
| 申請商統一編號 | 28578685 |
| 製造商名稱 | MOLNLYCKE HEALTH CARE OY |
| 製造廠廠址 | PO BOX 76 SAIMAANKATU 6 FI-50101 MIKKELI FINLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FI |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/10/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020965號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/18 |
| 發證日期: 2019/10/18 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402096500 |
| 中文品名: "美林克" 疤痕護理矽膠片(未滅菌) |
| 英文品名: "Molnlycke" Silicone Sheeting (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 微友科技有限公司 |
| 申請商地址: 新北市板橋區大觀路2段37巷252之3號 |
| 申請商統一編號: 28578685 |
| 製造商名稱: MOLNLYCKE HEALTH CARE OY |
| 製造廠廠址: PO BOX 76 SAIMAANKATU 6 FI-50101 MIKKELI FINLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FI |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/10/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
微友科技有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 103年10月公司變更登記清單2014-10-06 | 微友科技有限公司 | 吳志剛 | 1000000 | 新北市板橋區大觀路2段37巷252之3號 |
■ 記錄於 106年08月公司變更登記清單2017-08-09 | 微友科技有限公司 | 吳志剛 | 1000000 | 新北市板橋區大觀路2段37巷252之3號 |
■ 記錄於 103年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-10-06 | 公司名稱: 微友科技有限公司 | 代表人: 吳志剛 | 資本額: 1000000 | 公司所在地: 新北市板橋區大觀路2段37巷252之3號 |
■ 記錄於 106年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-08-09 | 公司名稱: 微友科技有限公司 | 代表人: 吳志剛 | 資本額: 1000000 | 公司所在地: 新北市板橋區大觀路2段37巷252之3號 |
統編 28578685 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 28578685)微友科技有限公司 | 統一編號: 28578685 | 電話號碼: +886222751152 | 新北市板橋區大觀路2段37巷252之3號 @ 出進口廠商登記資料 |
"微友" 排卵測試筆 (未滅菌) | 英文品名: "SPD" Ovulation Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016135號 | 有效日期: 2021/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微友科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“萬芙” 排卵檢測排卵試紙 (未滅菌) | 英文品名: “Wondfo” LH Ovulation Test Strip (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002633號 | 有效日期: 2021/02/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 微友科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"漢生" 疤痕凝膠 (未滅菌) | 英文品名: "HANSON" Silicone Scar Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015315號 | 有效日期: 2020/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微友科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美林克" 疤痕護理矽膠片(未滅菌) | 英文品名: "Molnlycke" Silicone Sheeting (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014572號 | 有效日期: 2019/10/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微友科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"司瑞輝" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌) | 英文品名: "SMITH & NEPHEW" Silicone Sheeting (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014573號 | 有效日期: 2019/10/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微友科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"優妳佩" 排卵測試筆(未滅菌) | 英文品名: "UNIPATH" Ovulation Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014574號 | 有效日期: 2019/10/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微友科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛德" 排卵檢測試劑 (未滅菌) | 英文品名: "AIDE" LH Ovulation Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002817號 | 有效日期: 2021/08/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 微友科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
微友科技有限公司統一編號: 28578685 | 電話號碼: +886222751152 | 新北市板橋區大觀路2段37巷252之3號 @ 出進口廠商登記資料 |
"微友" 排卵測試筆 (未滅菌)英文品名: "SPD" Ovulation Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016135號 | 有效日期: 2021/02/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微友科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“萬芙” 排卵檢測排卵試紙 (未滅菌)英文品名: “Wondfo” LH Ovulation Test Strip (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002633號 | 有效日期: 2021/02/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 微友科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"漢生" 疤痕凝膠 (未滅菌)英文品名: "HANSON" Silicone Scar Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015315號 | 有效日期: 2020/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微友科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美林克" 疤痕護理矽膠片(未滅菌)英文品名: "Molnlycke" Silicone Sheeting (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014572號 | 有效日期: 2019/10/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微友科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"司瑞輝" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌)英文品名: "SMITH & NEPHEW" Silicone Sheeting (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014573號 | 有效日期: 2019/10/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微友科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"優妳佩" 排卵測試筆(未滅菌)英文品名: "UNIPATH" Ovulation Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014574號 | 有效日期: 2019/10/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微友科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛德" 排卵檢測試劑 (未滅菌)英文品名: "AIDE" LH Ovulation Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002817號 | 有效日期: 2021/08/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 微友科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
名稱 微友科技 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 微友科技)"微友" 排卵測試筆 (未滅菌) | 英文品名: "SPD" Ovulation Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016135號 | 有效日期: 20210201 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微友科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"微友" 排卵測試筆 (未滅菌) | 英文品名: "WEIYOU" Ovulation Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022337號 | 有效日期: 2026/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微友科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"培瑞克" 疤痕處理矽膠產品(未滅菌) | 英文品名: "Perrigo" ScarAway Silicone scar management product (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019516號 | 有效日期: 2023/08/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微友科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"司瑞輝" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌) | 英文品名: "SMITH & NEPHEW" Silicone Sheeting (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020964號 | 有效日期: 2024/10/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微友科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"微友" 排卵測試筆 (未滅菌)英文品名: "SPD" Ovulation Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016135號 | 有效日期: 20210201 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微友科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"微友" 排卵測試筆 (未滅菌)英文品名: "WEIYOU" Ovulation Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022337號 | 有效日期: 2026/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微友科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"培瑞克" 疤痕處理矽膠產品(未滅菌)英文品名: "Perrigo" ScarAway Silicone scar management product (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019516號 | 有效日期: 2023/08/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微友科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"司瑞輝" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌)英文品名: "SMITH & NEPHEW" Silicone Sheeting (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020964號 | 有效日期: 2024/10/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微友科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 新北市板橋區大觀路2段37巷252之3號 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 新北市板橋區大觀路2段37巷252之3號)"長春萬成"脂肪代謝檢測試劑(未滅菌) | 英文品名: "Changchun Wancheng" Diet Check (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003636號 | 有效日期: 2023/12/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「酮(非定量)試驗系統(A.1435)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 微友科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"潤和"排卵快速檢測試劑 (未滅菌) | 英文品名: "RUNBIO" One Step LH Ovulation Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003991號 | 有效日期: 2024/10/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 微友科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“萬芙” 排卵檢測排卵試紙 (未滅菌) | 英文品名: “Wondfo” LH Ovulation Test Strip (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002633號 | 有效日期: 20210203 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 微友科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“萬芙” 排卵檢測排卵試紙 (未滅菌) | 英文品名: “Guangzhou Wondfo Biotech” LH Ovulation Test Strip (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004447號 | 有效日期: 2026/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 微友科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛德" 排卵檢測試劑 (未滅菌) | 英文品名: "AIDE" LH Ovulation Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002817號 | 有效日期: 20210811 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 微友科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"長春萬成"脂肪代謝檢測試劑(未滅菌)英文品名: "Changchun Wancheng" Diet Check (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003636號 | 有效日期: 2023/12/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「酮(非定量)試驗系統(A.1435)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 微友科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"潤和"排卵快速檢測試劑 (未滅菌)英文品名: "RUNBIO" One Step LH Ovulation Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003991號 | 有效日期: 2024/10/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 微友科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“萬芙” 排卵檢測排卵試紙 (未滅菌)英文品名: “Wondfo” LH Ovulation Test Strip (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002633號 | 有效日期: 20210203 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 微友科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“萬芙” 排卵檢測排卵試紙 (未滅菌)英文品名: “Guangzhou Wondfo Biotech” LH Ovulation Test Strip (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004447號 | 有效日期: 2026/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 微友科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愛德" 排卵檢測試劑 (未滅菌)英文品名: "AIDE" LH Ovulation Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002817號 | 有效日期: 20210811 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 微友科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
姓名 吳志剛 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 吳志剛)喧嘩下的真實歷史 | 敍述者: | 上傳者: 新竹生活美學館蒐錄團隊 | 故事類別: 家庭/家族,社區 | 敍述的主要人物: | 發佈日期: 2014/11/28 | 故事摘要: 吳志剛37年離家到上海參加保衛戰，隨情勢到廈門，最後又退到金門連續參與戰爭，民國44年才到臺灣。因屬通信單位升中尉報考政戰學校，民國46年調情報組，民國47年到特種部隊，民國55年調臺中新兵訓練中心後... @ 國民記憶庫故事資料 |
中華財經兩岸促進協會 | 團體會址: 臺北市大同區103承德路1段68號3樓 | 成立日期: 1030803 | 理事長: 吳志剛 @ 全國性人民團體名冊 |
中華創業發展協會 | 團體會址: 臺北市信義區忠孝東路5段510號6樓之1 | 成立日期: 1040131 | 理事長: 吳志剛 @ 全國性人民團體名冊 |
吳志剛（稻樁自然有機農園） | 電話: 076976726 | 驗證狀態: 通過 | 產品品項: 雜糧、包葉菜、短期葉菜、根莖菜、花菜、果菜、瓜菜、豆菜、大漿果 | 證書效期: 2024/10/29 | 高雄市彌陀區彌靖村中正路16巷6號 @ 臺灣有機農業資訊 |
天地建築師事務所 | 事務所所在地: 桃園縣桃園市國華街39-3號 | 建築師姓名: 吳志剛 | 開業證號: 桃縣建開證字第I000009號 @ 建築師開業登記資訊 |
喧嘩下的真實歷史敍述者: | 上傳者: 新竹生活美學館蒐錄團隊 | 故事類別: 家庭/家族,社區 | 敍述的主要人物: | 發佈日期: 2014/11/28 | 故事摘要: 吳志剛37年離家到上海參加保衛戰，隨情勢到廈門，最後又退到金門連續參與戰爭，民國44年才到臺灣。因屬通信單位升中尉報考政戰學校，民國46年調情報組，民國47年到特種部隊，民國55年調臺中新兵訓練中心後... @ 國民記憶庫故事資料 |
中華財經兩岸促進協會團體會址: 臺北市大同區103承德路1段68號3樓 | 成立日期: 1030803 | 理事長: 吳志剛 @ 全國性人民團體名冊 |
中華創業發展協會團體會址: 臺北市信義區忠孝東路5段510號6樓之1 | 成立日期: 1040131 | 理事長: 吳志剛 @ 全國性人民團體名冊 |
吳志剛（稻樁自然有機農園）電話: 076976726 | 驗證狀態: 通過 | 產品品項: 雜糧、包葉菜、短期葉菜、根莖菜、花菜、果菜、瓜菜、豆菜、大漿果 | 證書效期: 2024/10/29 | 高雄市彌陀區彌靖村中正路16巷6號 @ 臺灣有機農業資訊 |
天地建築師事務所事務所所在地: 桃園縣桃園市國華街39-3號 | 建築師姓名: 吳志剛 | 開業證號: 桃縣建開證字第I000009號 @ 建築師開業登記資訊 |
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新北市板橋區中山里大觀路2段37巷252之3號開啟Google地圖視窗微友科技有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 華夏公寓大廈管理維護股份有限公司 統一編號: 80294077 | 解散 (文號: 2012-9-17 北府經登字 第1015058892號) | 新北市板橋區中山里大觀路2段37巷66之1號 | |
| 全家便利商店股份有限公司板橋大安分公司 統一編號: 80357987 | 葉榮廷 | 廢止 | 新北市板橋區中山里大觀路二段三十七巷三十九號一樓 |
| 陽明精密股份有限公司 統一編號: 80460841 | 李山田 | 核准設立 | 新北市板橋區大觀路2段153巷46弄44號之6 |
| 旭創企業社 統一編號: 82093060 | 鄒銘智 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1078117910) | 新北市板橋區大觀路2段7巷93號4樓 |
| 隆門鋼鋁門窗工程行 統一編號: 82113761 | 余坤隆 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1118171039) | 新北市板橋區大觀路2段37巷180號 |
| 瑞昌工程行 統一編號: 82121143 | 謝昌鳴 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1078121565) | 新北市板橋區中山里大觀路二段19巷104號(1樓) |
| 捷鵬商行 統一編號: 82144716 | 陳駿瑋 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1078128563) | 新北市板橋區大觀路2段153巷44弄49號 |
| 彩霓美髮藝 統一編號: 82170452 | 新北市板橋區中山里大觀路二段３７巷５４號 | ||
| 順口檳榔 統一編號: 82170930 | 新北市板橋區中山里大觀路二段３７巷５４號 | ||
| 王世勇停車場 統一編號: 82240204 | 新北市板橋區中山里大觀路二段３７巷８９號之１ |
| 華夏公寓大廈管理維護股份有限公司 統一編號: 80294077 | 狀態: 解散 (文號: 2012-9-17 北府經登字 第1015058892號) |
| 全家便利商店股份有限公司板橋大安分公司 統一編號: 80357987 | 負責人: 葉榮廷 | 狀態: 廢止 |
| 陽明精密股份有限公司 統一編號: 80460841 | 負責人: 李山田 | 狀態: 核准設立 |
| 旭創企業社 統一編號: 82093060 | 負責人: 鄒銘智 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1078117910) |
| 隆門鋼鋁門窗工程行 統一編號: 82113761 | 負責人: 余坤隆 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1118171039) |
| 瑞昌工程行 統一編號: 82121143 | 負責人: 謝昌鳴 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1078121565) |
| 捷鵬商行 統一編號: 82144716 | 負責人: 陳駿瑋 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1078128563) |
| 彩霓美髮藝 統一編號: 82170452 |
| 順口檳榔 統一編號: 82170930 |
| 王世勇停車場 統一編號: 82240204 |