香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司
| 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 28410856 |
| 登記地址 | 臺北市信義區松高路1號7樓之3 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 信義區 興雅里 松高路 |
| 電話手機 | 02-27588079#166 |
| 聯絡傳真 | 02-27588159 |
| 登記機關 | 經濟部商業司 |
| 設立日期 | 2007-02-12 |
| 變更日期 | 2024-03-06 |
| 資本額總額 | 500,000元 |
| 負責人或代表人 | 劉麗君 |
| 公司狀態 | 核准登記 |
| 登記種類 | 公司登記 |
香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司的簡介
香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司位於臺北市信義區，營業登記地址:臺北市信義區興雅里松高路1號7樓之3，香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司的統一編號:28410856，香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:500,000元，成立時間於2007-02-12登記設立，商業司營業登記狀態:核准登記。
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
464915,醫療機械設備批發
香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司經濟部商業司登記所營事業項目
F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司之出進口廠商登記資料
[1] 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 28410856 |
| 原始登記日期 | 20070305 |
| 核發日期 | 20240307 |
| 廠商中文名稱 | 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司 |
| 廠商英文名稱 | LUMENIS (HK) LIMITED TAIWAN BRANCH |
| 中文營業地址 | 臺北市信義區松高路1號7樓之3 |
| 英文營業地址 | 7F.-3, NO. 1, SONGGAO RD., XINYI DIST., TAIPEI CITY 110404, TAIWAN (R.O.C.) |
| 代表人 | 劉O君Liu,Li-Chu |
| 電話號碼 | 02-27588079#166 |
| 傳真號碼 | 02-27588159 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 28410856 |
| 原始登記日期: 20070305 |
| 核發日期: 20240307 |
| 廠商中文名稱: 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司 |
| 廠商英文名稱: LUMENIS (HK) LIMITED TAIWAN BRANCH |
| 中文營業地址: 臺北市信義區松高路1號7樓之3 |
| 英文營業地址: 7F.-3, NO. 1, SONGGAO RD., XINYI DIST., TAIPEI CITY 110404, TAIWAN (R.O.C.) |
| 代表人: 劉O君Liu,Li-Chu |
| 電話號碼: 02-27588079#166 |
| 傳真號碼: 02-27588159 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第024186號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/11/07 |
| 發證日期 | 2012/11/07 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602418606 |
| 中文品名 | “洛明尼斯”維依眼用雷射系統 |
| 英文品名 | “Lumenis” Vision One Ophthalmic Laser System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4390 眼科雷射裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Vision One仿單遺失補發：詳如中文仿單核定本。(原101年12月20日仿單標籤核定本作廢)規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年4月9日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松高路1號7樓之3 |
| 申請商統一編號 | 28410856 |
| 製造商名稱 | LUMENIS INC. |
| 製造廠廠址 | 1870 South Milestone Drive, Salt Lake City, UT 84104, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | UNITED STATES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/09/23 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9449 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024186號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2022/11/07 |
| 發證日期: 2012/11/07 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602418606 |
| 中文品名: “洛明尼斯”維依眼用雷射系統 |
| 英文品名: “Lumenis” Vision One Ophthalmic Laser System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M4390 眼科雷射裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Vision One仿單遺失補發：詳如中文仿單核定本。(原101年12月20日仿單標籤核定本作廢)規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年4月9日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區松高路1號7樓之3 |
| 申請商統一編號: 28410856 |
| 製造商名稱: LUMENIS INC. |
| 製造廠廠址: 1870 South Milestone Drive, Salt Lake City, UT 84104, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: UNITED STATES |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/09/23 |
| 製造許可登錄編號: QSD9449 |
[2] 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第024186號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20221107 |
| 發證日期 | 20121107 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602418606 |
| 中文品名 | “洛明尼斯”維依眼用雷射系統 |
| 英文品名 | “Lumenis” Vision One Ophthalmic Laser System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4390 眼科雷射裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Vision One仿單遺失補發：詳如中文仿單核定本。(原101年12月20日仿單標籤核定本作廢)規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年4月9日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松高路1號7樓之3 |
| 申請商統一編號 | 28410856 |
| 製造商名稱 | LUMENIS INC. |
| 製造廠廠址 | 1870 South Milestone Drive, Salt Lake City, UT 84104, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190923 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9449 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024186號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20221107 |
| 發證日期: 20121107 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602418606 |
| 中文品名: “洛明尼斯”維依眼用雷射系統 |
| 英文品名: “Lumenis” Vision One Ophthalmic Laser System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M4390 眼科雷射裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Vision One仿單遺失補發：詳如中文仿單核定本。(原101年12月20日仿單標籤核定本作廢)規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年4月9日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區松高路1號7樓之3 |
| 申請商統一編號: 28410856 |
| 製造商名稱: LUMENIS INC. |
| 製造廠廠址: 1870 South Milestone Drive, Salt Lake City, UT 84104, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190923 |
| 製造許可登錄編號: QSD9449 |
[3] 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第029968號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/07/13 |
| 發證日期 | 2017/07/13 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602996802 |
| 中文品名 | “洛明尼斯”慧視能綠雷射系統及其附件 |
| 英文品名 | “Lumenis” Smart 532 Green Laser System and Accessorie |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4390 眼科雷射裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Smart 532以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松高路1號7樓之3 |
| 申請商統一編號 | 28410856 |
| 製造商名稱 | LUMENIS LTD. |
| 製造廠廠址 | Yokneam Industrial Park, Hakidma Street 6, P.O.Box 240, Yokneam 2069204, Israel |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/05/26 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4001 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029968號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/07/13 |
| 發證日期: 2017/07/13 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602996802 |
| 中文品名: “洛明尼斯”慧視能綠雷射系統及其附件 |
| 英文品名: “Lumenis” Smart 532 Green Laser System and Accessorie |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M4390 眼科雷射裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Smart 532以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區松高路1號7樓之3 |
| 申請商統一編號: 28410856 |
| 製造商名稱: LUMENIS LTD. |
| 製造廠廠址: Yokneam Industrial Park, Hakidma Street 6, P.O.Box 240, Yokneam 2069204, Israel |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/05/26 |
| 製造許可登錄編號: QSD4001 |
[4] 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第029968號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220713 |
| 發證日期 | 20170713 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602996802 |
| 中文品名 | “洛明尼斯”慧視能綠雷射系統及其附件 |
| 英文品名 | “Lumenis” Smart 532 Green Laser System and Accessorie |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4390 眼科雷射裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Smart 532以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松高路1號7樓之3 |
| 申請商統一編號 | 28410856 |
| 製造商名稱 | LUMENIS LTD. |
| 製造廠廠址 | Yokneam Industrial Park, Hakidma Street 6, P.O.Box 240, Yokneam 2069204, Israel |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190625 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4001 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029968號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220713 |
| 發證日期: 20170713 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602996802 |
| 中文品名: “洛明尼斯”慧視能綠雷射系統及其附件 |
| 英文品名: “Lumenis” Smart 532 Green Laser System and Accessorie |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M4390 眼科雷射裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Smart 532以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區松高路1號7樓之3 |
| 申請商統一編號: 28410856 |
| 製造商名稱: LUMENIS LTD. |
| 製造廠廠址: Yokneam Industrial Park, Hakidma Street 6, P.O.Box 240, Yokneam 2069204, Israel |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190625 |
| 製造許可登錄編號: QSD4001 |
[5] 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012405號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/11/26 |
| 發證日期 | 2012/11/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401240509 |
| 中文品名 | "洛明尼斯" 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Lumenis" Manual gastroenterology-urology surgical instrument and accessories (non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件(H.4730)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | H4730 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松高路1號7樓之3 |
| 申請商統一編號 | 28410856 |
| 製造商名稱 | LUMENIS LTD. |
| 製造廠廠址 | Yokneam Industrial Park, Hakidma Street 6, P.O.Box 240, Yokneam 2069204, Israel |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/06/25 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012405號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2022/11/26 |
| 發證日期: 2012/11/26 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401240509 |
| 中文品名: "洛明尼斯" 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Lumenis" Manual gastroenterology-urology surgical instrument and accessories (non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件(H.4730)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一: H4730 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區松高路1號7樓之3 |
| 申請商統一編號: 28410856 |
| 製造商名稱: LUMENIS LTD. |
| 製造廠廠址: Yokneam Industrial Park, Hakidma Street 6, P.O.Box 240, Yokneam 2069204, Israel |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/06/25 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第012405號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20221126 |
| 發證日期 | 20121126 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401240509 |
| 中文品名 | "洛明尼斯" 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Lumenis" Manual gastroenterology-urology surgical instrument and accessories (non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件(H.4730)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | H4730 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松高路1號7樓之3 |
| 申請商統一編號 | 28410856 |
| 製造商名稱 | LUMENIS LTD. |
| 製造廠廠址 | Yokneam Industrial Park, Hakidma Street 6, P.O.Box 240, Yokneam 2069204, Israel |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190625 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012405號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20221126 |
| 發證日期: 20121126 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401240509 |
| 中文品名: "洛明尼斯" 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Lumenis" Manual gastroenterology-urology surgical instrument and accessories (non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件(H.4730)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 |
| 醫器次類別一: H4730 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區松高路1號7樓之3 |
| 申請商統一編號: 28410856 |
| 製造商名稱: LUMENIS LTD. |
| 製造廠廠址: Yokneam Industrial Park, Hakidma Street 6, P.O.Box 240, Yokneam 2069204, Israel |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190625 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第025613號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/11/27 |
| 發證日期 | 2013/11/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602561300 |
| 中文品名 | “洛明尼斯”雷射系統配件 |
| 英文品名 | “Lumenis” Accessories to Laser System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。註銷規格(共1項):0624-829-01 DiskeTome，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松高路1號7樓之3 |
| 申請商統一編號 | 28410856 |
| 製造商名稱 | LUMENIS LTD. |
| 製造廠廠址 | Yokneam Industrial Park, Hakidma Street 6, P.O.Box 240, Yokneam 2069204, Israel |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ISRAEL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/06/25 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4001 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025613號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/11/27 |
| 發證日期: 2013/11/27 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602561300 |
| 中文品名: “洛明尼斯”雷射系統配件 |
| 英文品名: “Lumenis” Accessories to Laser System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格(共1項):0624-829-01 DiskeTome，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區松高路1號7樓之3 |
| 申請商統一編號: 28410856 |
| 製造商名稱: LUMENIS LTD. |
| 製造廠廠址: Yokneam Industrial Park, Hakidma Street 6, P.O.Box 240, Yokneam 2069204, Israel |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: ISRAEL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/06/25 |
| 製造許可登錄編號: QSD4001 |
[8] 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第025613號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231127 |
| 發證日期 | 20131127 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602561300 |
| 中文品名 | “洛明尼斯”雷射系統配件 |
| 英文品名 | “Lumenis” Accessories to Laser System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。註銷規格(共1項):0624-829-01 DiskeTome，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松高路1號7樓之3 |
| 申請商統一編號 | 28410856 |
| 製造商名稱 | LUMENIS LTD. |
| 製造廠廠址 | Yokneam Industrial Park, Hakidma Street 6, P.O.Box 240, Yokneam 2069204, Israel |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190625 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4001 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025613號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20231127 |
| 發證日期: 20131127 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602561300 |
| 中文品名: “洛明尼斯”雷射系統配件 |
| 英文品名: “Lumenis” Accessories to Laser System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格(共1項):0624-829-01 DiskeTome，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區松高路1號7樓之3 |
| 申請商統一編號: 28410856 |
| 製造商名稱: LUMENIS LTD. |
| 製造廠廠址: Yokneam Industrial Park, Hakidma Street 6, P.O.Box 240, Yokneam 2069204, Israel |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190625 |
| 製造許可登錄編號: QSD4001 |
[9] 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第026912號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/22 |
| 發證日期 | 2014/12/22 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602691202 |
| 中文品名 | “洛明尼斯”雷射傳輸系統 |
| 英文品名 | “Lumenis” Array LaserLink Delivery Device |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4390 眼科雷射裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Array LaserLink以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原104年1月8日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松高路1號7樓之3 |
| 申請商統一編號 | 28410856 |
| 製造商名稱 | LUMENIS INC. |
| 製造廠廠址 | 1870 South Milestone Drive, Salt Lake City, UT 84104, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | UNITED STATES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/26 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9449 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026912號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/12/22 |
| 發證日期: 2014/12/22 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602691202 |
| 中文品名: “洛明尼斯”雷射傳輸系統 |
| 英文品名: “Lumenis” Array LaserLink Delivery Device |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M4390 眼科雷射裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Array LaserLink以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原104年1月8日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區松高路1號7樓之3 |
| 申請商統一編號: 28410856 |
| 製造商名稱: LUMENIS INC. |
| 製造廠廠址: 1870 South Milestone Drive, Salt Lake City, UT 84104, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: UNITED STATES |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/26 |
| 製造許可登錄編號: QSD9449 |
[10] 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第026912號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20241222 |
| 發證日期 | 20141222 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602691202 |
| 中文品名 | “洛明尼斯”雷射傳輸系統 |
| 英文品名 | “Lumenis” Array LaserLink Delivery Device |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M4390 眼科雷射裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Array LaserLink以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原104年1月8日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松高路1號7樓之3 |
| 申請商統一編號 | 28410856 |
| 製造商名稱 | LUMENIS INC. |
| 製造廠廠址 | 1870 South Milestone Drive, Salt Lake City, UT 84104, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190826 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9449 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026912號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20241222 |
| 發證日期: 20141222 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602691202 |
| 中文品名: “洛明尼斯”雷射傳輸系統 |
| 英文品名: “Lumenis” Array LaserLink Delivery Device |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M4390 眼科雷射裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Array LaserLink以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原104年1月8日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區松高路1號7樓之3 |
| 申請商統一編號: 28410856 |
| 製造商名稱: LUMENIS INC. |
| 製造廠廠址: 1870 South Milestone Drive, Salt Lake City, UT 84104, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190826 |
| 製造許可登錄編號: QSD9449 |
[11] 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第035199號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20270124 |
| 發證日期 | 20220124 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603519906 |
| 中文品名 | “洛明尼斯”萊雪彗除二極體雷射系統及其附件 |
| 英文品名 | “Lumenis” LihgtSheer Quattro Diode Laser System and accessorie |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松高路1號7樓之3 |
| 申請商統一編號 | 28410856 |
| 製造商名稱 | LUMENIS LTD. |
| 製造廠廠址 | Yokneam Industrial Park, Hakidma Street 6, P.O.Box 240, Yokneam 2069204, Israel |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20220218 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4001 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第035199號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20270124 |
| 發證日期: 20220124 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603519906 |
| 中文品名: “洛明尼斯”萊雪彗除二極體雷射系統及其附件 |
| 英文品名: “Lumenis” LihgtSheer Quattro Diode Laser System and accessorie |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區松高路1號7樓之3 |
| 申請商統一編號: 28410856 |
| 製造商名稱: LUMENIS LTD. |
| 製造廠廠址: Yokneam Industrial Park, Hakidma Street 6, P.O.Box 240, Yokneam 2069204, Israel |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20220218 |
| 製造許可登錄編號: QSD4001 |
[12] 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020163號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/09/02 |
| 發證日期 | 2009/09/02 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602016300 |
| 中文品名 | “洛明尼斯”博舒雷射儀 |
| 英文品名 | “Lumenis”VersaPulse PowerSuite Laser |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | VersaPulse PowerSuite 20W, VersaPulse PowerSuite 60W, VersaPulse PowerSuite 80W, VersaPulse PowerSuite 100W, 以下空白.註銷規格：VersaPulse PowerSuite 20W，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松高路1號7樓之3 |
| 申請商統一編號 | 28410856 |
| 製造商名稱 | LUMENIS LTD. |
| 製造廠廠址 | Yokneam Industrial Park, Hakidma Street 6, P.O.Box 240, Yokneam 2069204, Israel |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ISRAEL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/16 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4001 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020163號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/09/02 |
| 發證日期: 2009/09/02 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602016300 |
| 中文品名: “洛明尼斯”博舒雷射儀 |
| 英文品名: “Lumenis”VersaPulse PowerSuite Laser |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: VersaPulse PowerSuite 20W, VersaPulse PowerSuite 60W, VersaPulse PowerSuite 80W, VersaPulse PowerSuite 100W, 以下空白.註銷規格：VersaPulse PowerSuite 20W，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區松高路1號7樓之3 |
| 申請商統一編號: 28410856 |
| 製造商名稱: LUMENIS LTD. |
| 製造廠廠址: Yokneam Industrial Park, Hakidma Street 6, P.O.Box 240, Yokneam 2069204, Israel |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: ISRAEL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/07/16 |
| 製造許可登錄編號: QSD4001 |
[13] 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020163號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240902 |
| 發證日期 | 20090902 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602016300 |
| 中文品名 | “洛明尼斯”博舒雷射儀 |
| 英文品名 | “Lumenis”VersaPulse PowerSuite Laser |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | VersaPulse PowerSuite 20W, VersaPulse PowerSuite 60W, VersaPulse PowerSuite 80W, VersaPulse PowerSuite 100W, 以下空白.註銷規格：VersaPulse PowerSuite 20W，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松高路1號7樓之3 |
| 申請商統一編號 | 28410856 |
| 製造商名稱 | LUMENIS LTD. |
| 製造廠廠址 | Yokneam Industrial Park, Hakidma Street 6, P.O.Box 240, Yokneam 2069204, Israel |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190716 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4001 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020163號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240902 |
| 發證日期: 20090902 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602016300 |
| 中文品名: “洛明尼斯”博舒雷射儀 |
| 英文品名: “Lumenis”VersaPulse PowerSuite Laser |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: VersaPulse PowerSuite 20W, VersaPulse PowerSuite 60W, VersaPulse PowerSuite 80W, VersaPulse PowerSuite 100W, 以下空白.註銷規格：VersaPulse PowerSuite 20W，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區松高路1號7樓之3 |
| 申請商統一編號: 28410856 |
| 製造商名稱: LUMENIS LTD. |
| 製造廠廠址: Yokneam Industrial Park, Hakidma Street 6, P.O.Box 240, Yokneam 2069204, Israel |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190716 |
| 製造許可登錄編號: QSD4001 |
[14] 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第034444號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/27 |
| 發證日期 | 2021/04/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603444401 |
| 中文品名 | “博樂晶”莉晶普羅加電波除皺系統 |
| 英文品名 | “Pollogen” Legend Pro+ System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I0001 高密度能量電流除皺器 |
| 醫器主類別二 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別二 | I4400 切割及止血用電刀及其附件 |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松高路1號7樓之3 |
| 申請商統一編號 | 28410856 |
| 製造商名稱 | Pollogen Ltd. |
| 製造廠廠址 | 6 Kaufman St. Tel Aviv 6801298, Israel |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/05/31 |
| 製造許可登錄編號 | QSD13565 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034444號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/04/27 |
| 發證日期: 2021/04/27 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603444401 |
| 中文品名: “博樂晶”莉晶普羅加電波除皺系統 |
| 英文品名: “Pollogen” Legend Pro+ System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I0001 高密度能量電流除皺器 |
| 醫器主類別二: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別二: I4400 切割及止血用電刀及其附件 |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區松高路1號7樓之3 |
| 申請商統一編號: 28410856 |
| 製造商名稱: Pollogen Ltd. |
| 製造廠廠址: 6 Kaufman St. Tel Aviv 6801298, Israel |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/05/31 |
| 製造許可登錄編號: QSD13565 |
[15] 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第028634號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2021/07/19 |
| 發證日期 | 2016/07/19 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602863407 |
| 中文品名 | “洛明尼斯”梭時雷射系統 |
| 英文品名 | “Lumenis” ResurFx Laser System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ResurFx System以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松高路1號7樓之3 |
| 申請商統一編號 | 28410856 |
| 製造商名稱 | LUMENIS LTD. |
| 製造廠廠址 | Yokneam Industrial Park, Hakidma Street 6, P.O.Box 240, Yokneam 2069204, Israel |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ISRAEL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/06/25 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4001 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028634號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2021/07/19 |
| 發證日期: 2016/07/19 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602863407 |
| 中文品名: “洛明尼斯”梭時雷射系統 |
| 英文品名: “Lumenis” ResurFx Laser System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ResurFx System以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區松高路1號7樓之3 |
| 申請商統一編號: 28410856 |
| 製造商名稱: LUMENIS LTD. |
| 製造廠廠址: Yokneam Industrial Park, Hakidma Street 6, P.O.Box 240, Yokneam 2069204, Israel |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: ISRAEL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/06/25 |
| 製造許可登錄編號: QSD4001 |
[16] 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第028634號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260719 |
| 發證日期 | 20160719 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602863407 |
| 中文品名 | “洛明尼斯”梭時雷射系統 |
| 英文品名 | “Lumenis” ResurFx Laser System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ResurFx System以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松高路1號7樓之3 |
| 申請商統一編號 | 28410856 |
| 製造商名稱 | LUMENIS LTD. |
| 製造廠廠址 | Yokneam Industrial Park, Hakidma Street 6, P.O.Box 240, Yokneam 2069204, Israel |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210319 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4001 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028634號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20260719 |
| 發證日期: 20160719 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602863407 |
| 中文品名: “洛明尼斯”梭時雷射系統 |
| 英文品名: “Lumenis” ResurFx Laser System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ResurFx System以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區松高路1號7樓之3 |
| 申請商統一編號: 28410856 |
| 製造商名稱: LUMENIS LTD. |
| 製造廠廠址: Yokneam Industrial Park, Hakidma Street 6, P.O.Box 240, Yokneam 2069204, Israel |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210319 |
| 製造許可登錄編號: QSD4001 |
[17] 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第032783號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/08/08 |
| 發證日期 | 2019/08/08 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603278300 |
| 中文品名 | “洛明尼斯”慧視雷射間接眼底鏡 |
| 英文品名 | “Lumenis” Smart Laser Indirect Ophthalmoscope (LIO) |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M1570 眼底鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Smart LIO以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松高路1號7樓之3 |
| 申請商統一編號 | 28410856 |
| 製造商名稱 | LUMENIS INC. |
| 製造廠廠址 | 1870 South Milestone Drive, Salt Lake City, UT 84104, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 2019/09/03 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9839 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032783號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/08/08 |
| 發證日期: 2019/08/08 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603278300 |
| 中文品名: “洛明尼斯”慧視雷射間接眼底鏡 |
| 英文品名: “Lumenis” Smart Laser Indirect Ophthalmoscope (LIO) |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M1570 眼底鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Smart LIO以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱: 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區松高路1號7樓之3 |
| 申請商統一編號: 28410856 |
| 製造商名稱: LUMENIS INC. |
| 製造廠廠址: 1870 South Milestone Drive, Salt Lake City, UT 84104, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 2019/09/03 |
| 製造許可登錄編號: QSD9839 |
[18] 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第032783號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240808 |
| 發證日期 | 20190808 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603278300 |
| 中文品名 | “洛明尼斯”慧視雷射間接眼底鏡 |
| 英文品名 | “Lumenis” Smart Laser Indirect Ophthalmoscope (LIO) |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M1570 眼底鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Smart LIO以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松高路1號7樓之3 |
| 申請商統一編號 | 28410856 |
| 製造商名稱 | LUMENIS INC. |
| 製造廠廠址 | 1870 South Milestone Drive, Salt Lake City, UT 84104, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 20190903 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9839 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032783號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240808 |
| 發證日期: 20190808 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603278300 |
| 中文品名: “洛明尼斯”慧視雷射間接眼底鏡 |
| 英文品名: “Lumenis” Smart Laser Indirect Ophthalmoscope (LIO) |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M1570 眼底鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Smart LIO以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱: 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區松高路1號7樓之3 |
| 申請商統一編號: 28410856 |
| 製造商名稱: LUMENIS INC. |
| 製造廠廠址: 1870 South Milestone Drive, Salt Lake City, UT 84104, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 20190903 |
| 製造許可登錄編號: QSD9839 |
[19] 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第034940號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/09/06 |
| 發證日期 | 2021/09/06 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603494000 |
| 中文品名 | “百歐思”史蘭德雷射系統 |
| 英文品名 | “BIOS” SPLENDOR X laser system |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松高路1號7樓之3 |
| 申請商統一編號 | 28410856 |
| 製造商名稱 | BIOS S.r.l. |
| 製造廠廠址 | Via Guido Rossa, 10/12, 20090 Vimodrone (MI), Italy |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/09/23 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12746 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034940號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/09/06 |
| 發證日期: 2021/09/06 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603494000 |
| 中文品名: “百歐思”史蘭德雷射系統 |
| 英文品名: “BIOS” SPLENDOR X laser system |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區松高路1號7樓之3 |
| 申請商統一編號: 28410856 |
| 製造商名稱: BIOS S.r.l. |
| 製造廠廠址: Via Guido Rossa, 10/12, 20090 Vimodrone (MI), Italy |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/09/23 |
| 製造許可登錄編號: QSD12746 |
[20] 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第026909號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/01/13 |
| 發證日期 | 2015/01/13 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602690900 |
| 中文品名 | “洛明尼斯”二氧化碳雷射系統及其附件 |
| 英文品名 | “Lumenis” Carbon Dioxide Laser and Accessorie |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | AcuPulse Duo |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松高路1號7樓之3 |
| 申請商統一編號 | 28410856 |
| 製造商名稱 | LUMENIS LTD. |
| 製造廠廠址 | Yokneam Industrial Park, Hakidma Street 6, P.O.Box 240, Yokneam 2069204, Israel |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ISRAEL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/10/23 |
| 製造許可登錄編號 | QSD4001 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026909號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/01/13 |
| 發證日期: 2015/01/13 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602690900 |
| 中文品名: “洛明尼斯”二氧化碳雷射系統及其附件 |
| 英文品名: “Lumenis” Carbon Dioxide Laser and Accessorie |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: AcuPulse Duo |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區松高路1號7樓之3 |
| 申請商統一編號: 28410856 |
| 製造商名稱: LUMENIS LTD. |
| 製造廠廠址: Yokneam Industrial Park, Hakidma Street 6, P.O.Box 240, Yokneam 2069204, Israel |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: ISRAEL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/10/23 |
| 製造許可登錄編號: QSD4001 |
香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司之特定用途化粧品許可證資料集 [以下 2 筆]
[1] 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司特定用途化粧品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部粧輸字第023353號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/10/12 |
| 註銷理由 | 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 |
| 有效日期 | 2021/01/07 |
| 發證日期 | 2016/01/07 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05802335303 |
| 中文品名 | 妮歐布萊肌膚潤膚凝膠 |
| 英文品名 | NeoBright |
| 用途 | 潤膚、保濕 |
| 劑型 | 凝膠劑 |
| 包裝 | 袋裝;;附外盒 |
| 化粧品類別 | 凝膠 |
| 主成分略述 | ALLANTOIN |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松高路1號7樓之3 |
| 申請商統一編號 | 28410856 |
| 製造商名稱 | HALOM VAROD LTD |
| 製造廠廠址 | 13 Gad Feinstein St., Industrial Zone, Rehovot, 76385, Israel |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/17 |
| 許可證字號: 衛部粧輸字第023353號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/10/12 |
| 註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 |
| 有效日期: 2021/01/07 |
| 發證日期: 2016/01/07 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05802335303 |
| 中文品名: 妮歐布萊肌膚潤膚凝膠 |
| 英文品名: NeoBright |
| 用途: 潤膚、保濕 |
| 劑型: 凝膠劑 |
| 包裝: 袋裝;;附外盒 |
| 化粧品類別: 凝膠 |
| 主成分略述: ALLANTOIN |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區松高路1號7樓之3 |
| 申請商統一編號: 28410856 |
| 製造商名稱: HALOM VAROD LTD |
| 製造廠廠址: 13 Gad Feinstein St., Industrial Zone, Rehovot, 76385, Israel |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/10/17 |
[2] 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司特定用途化粧品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部粧輸字第023354號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/10/12 |
| 註銷理由 | 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 |
| 有效日期 | 2021/01/07 |
| 發證日期 | 2016/01/07 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05802335405 |
| 中文品名 | 妮歐芮芙肌膚潤膚凝膠 |
| 英文品名 | NeoRevive |
| 用途 | 潤膚、保濕 |
| 劑型 | 凝膠劑 |
| 包裝 | 袋裝;;附外盒 |
| 化粧品類別 | 凝膠 |
| 主成分略述 | ALLANTOIN |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松高路1號7樓之3 |
| 申請商統一編號 | 28410856 |
| 製造商名稱 | HALOM VAROD LTD |
| 製造廠廠址 | 13 Gad Feinstein St., Industrial Zone, Rehovot, 76385, Israel |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IL |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/17 |
| 許可證字號: 衛部粧輸字第023354號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/10/12 |
| 註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷 |
| 有效日期: 2021/01/07 |
| 發證日期: 2016/01/07 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05802335405 |
| 中文品名: 妮歐芮芙肌膚潤膚凝膠 |
| 英文品名: NeoRevive |
| 用途: 潤膚、保濕 |
| 劑型: 凝膠劑 |
| 包裝: 袋裝;;附外盒 |
| 化粧品類別: 凝膠 |
| 主成分略述: ALLANTOIN |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區松高路1號7樓之3 |
| 申請商統一編號: 28410856 |
| 製造商名稱: HALOM VAROD LTD |
| 製造廠廠址: 13 Gad Feinstein St., Industrial Zone, Rehovot, 76385, Israel |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IL |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/10/17 |
香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 104年07月公司變更登記清單2015-07-17 | 香港商科醫人雷射有限公司 | 劉碧華 | 500000 | 臺北市信義區基隆路1段333號10樓 |
■ 記錄於 106年08月公司變更登記清單2017-08-22 | 香港商科醫人雷射有限公司 | 李漢沖 | 500000 | 臺北市信義區基隆路1段333號10樓 |
■ 記錄於 106年09月公司變更登記清單2017-09-06 | 香港商科醫人雷射有限公司 | 李漢冲 | 500000 | 臺北市信義區基隆路1段333號10樓 |
■ 記錄於 113年03月公司變更登記清單2024-03-06 | 香港商科醫人雷射有限公司 | 劉麗君 | 500000 | 臺北市信義區松高路1號7樓之3 |
■ 記錄於 104年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-07-17 | 公司名稱: 香港商科醫人雷射有限公司 | 代表人: 劉碧華 | 資本額: 500000 | 公司所在地: 臺北市信義區基隆路1段333號10樓 |
■ 記錄於 106年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-08-22 | 公司名稱: 香港商科醫人雷射有限公司 | 代表人: 李漢沖 | 資本額: 500000 | 公司所在地: 臺北市信義區基隆路1段333號10樓 |
■ 記錄於 106年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-09-06 | 公司名稱: 香港商科醫人雷射有限公司 | 代表人: 李漢冲 | 資本額: 500000 | 公司所在地: 臺北市信義區基隆路1段333號10樓 |
■ 記錄於 113年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2024-03-06 | 公司名稱: 香港商科醫人雷射有限公司 | 代表人: 劉麗君 | 資本額: 500000 | 公司所在地: 臺北市信義區松高路1號7樓之3 |
統編 28410856 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 28410856)香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司 | 統一編號: 28410856 | 電話號碼: 02-27588079#166 | 臺北市信義區松高路1號7樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
“博樂晶”勁歐電波除皺系統 | 英文品名: “Pollogen” gene O+ RF Skin Treatment System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026869號 | 有效日期: 2024/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“洛明尼斯”二氧化碳雷射系統及其附件 | 英文品名: “Lumenis” Carbon Dioxide Laser and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026909號 | 有效日期: 2025/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AcuPulse Duo | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“洛明尼斯”雷射傳輸系統 | 英文品名: “Lumenis” Array LaserLink Delivery Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026912號 | 有效日期: 2024/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Array LaserLink以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原104年1月8日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“洛明尼斯”愛波斯二氧化碳雷射儀及其配件 | 英文品名: “Lumenis” AcuPulse CO2 Laser and Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023676號 | 有效日期: 2022/06/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“洛明尼斯”維依眼用雷射系統 | 英文品名: “Lumenis” Vision One Ophthalmic Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024186號 | 有效日期: 2022/11/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Vision One仿單遺失補發：詳如中文仿單核定本。(原101年12月20日仿單標籤核定本作廢)規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年4月9日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“洛明尼斯”梭時雷射系統 | 英文品名: “Lumenis” ResurFx Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028634號 | 有效日期: 2021/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ResurFx System以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“洛明尼斯”萊雪笛賽兒二極體雷射系統及其附件 | 英文品名: “Lumenis” LightSheer Desire Diode Laser System and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029222號 | 有效日期: 2021/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司統一編號: 28410856 | 電話號碼: 02-27588079#166 | 臺北市信義區松高路1號7樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
“博樂晶”勁歐電波除皺系統英文品名: “Pollogen” gene O+ RF Skin Treatment System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026869號 | 有效日期: 2024/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“洛明尼斯”二氧化碳雷射系統及其附件英文品名: “Lumenis” Carbon Dioxide Laser and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026909號 | 有效日期: 2025/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AcuPulse Duo | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“洛明尼斯”雷射傳輸系統英文品名: “Lumenis” Array LaserLink Delivery Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026912號 | 有效日期: 2024/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Array LaserLink以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原104年1月8日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“洛明尼斯”愛波斯二氧化碳雷射儀及其配件英文品名: “Lumenis” AcuPulse CO2 Laser and Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023676號 | 有效日期: 2022/06/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“洛明尼斯”維依眼用雷射系統英文品名: “Lumenis” Vision One Ophthalmic Laser System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024186號 | 有效日期: 2022/11/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Vision One仿單遺失補發：詳如中文仿單核定本。(原101年12月20日仿單標籤核定本作廢)規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年4月9日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“洛明尼斯”梭時雷射系統英文品名: “Lumenis” ResurFx Laser System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028634號 | 有效日期: 2021/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ResurFx System以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“洛明尼斯”萊雪笛賽兒二極體雷射系統及其附件英文品名: “Lumenis” LightSheer Desire Diode Laser System and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029222號 | 有效日期: 2021/12/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
名稱 香港商科醫人雷射 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 香港商科醫人雷射)“洛明尼斯”艾科波斯二氧化碳雷射系統及其配件 | 英文品名: “Lumenis” AcuPulse CO2 Laser System and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034148號 | 有效日期: 20260112 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格: 詳如核定之中文說明書(原110年1月29日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“洛明尼斯”艾科波斯二氧化碳雷射系統及其配件 | 英文品名: “Lumenis” AcuPulse CO2 Laser System and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034148號 | 有效日期: 2026/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格: 詳如核定之中文說明書(原110年1月29日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商科醫人雷射光電有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“洛明尼斯”艾科波斯二氧化碳雷射系統及其配件 | 英文品名: “Lumenis” AcuPulse CO2 Laser System and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034148號 | 有效日期: 2026/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格: 詳如核定之中文說明書(原110年1月29日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商科醫人雷射光電有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“媞艾”二氧化碳雷射光纖手持裝置 | 英文品名: “TTI” FiberLase GYN LAP CO2 Handpiece | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034577號 | 有效日期: 2026/05/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“洛明尼斯”萊雪茵菲妮緹二極體雷射系統及其附件 | 英文品名: “Lumenis” LightSheer Infinity Diode Laser System & accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029374號 | 有效日期: 2022/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LightSheer Infinity | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“洛明尼斯”萊雪茵菲妮緹二極體雷射系統及其附件 | 英文品名: “Lumenis” LightSheer Infinity Diode Laser System & accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029374號 | 有效日期: 20220310 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LightSheer Infinity | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“洛明尼斯”萊雪笛賽兒二極體雷射系統及其附件 | 英文品名: “Lumenis” LightSheer Desire Diode Laser System and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029222號 | 有效日期: 20261219 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“洛明尼斯”艾科波斯二氧化碳雷射系統及其配件英文品名: “Lumenis” AcuPulse CO2 Laser System and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034148號 | 有效日期: 20260112 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格: 詳如核定之中文說明書(原110年1月29日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“洛明尼斯”艾科波斯二氧化碳雷射系統及其配件英文品名: “Lumenis” AcuPulse CO2 Laser System and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034148號 | 有效日期: 2026/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格: 詳如核定之中文說明書(原110年1月29日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商科醫人雷射光電有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“洛明尼斯”艾科波斯二氧化碳雷射系統及其配件英文品名: “Lumenis” AcuPulse CO2 Laser System and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034148號 | 有效日期: 2026/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格: 詳如核定之中文說明書(原110年1月29日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商科醫人雷射光電有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“媞艾”二氧化碳雷射光纖手持裝置英文品名: “TTI” FiberLase GYN LAP CO2 Handpiece | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034577號 | 有效日期: 2026/05/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“洛明尼斯”萊雪茵菲妮緹二極體雷射系統及其附件英文品名: “Lumenis” LightSheer Infinity Diode Laser System & accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029374號 | 有效日期: 2022/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LightSheer Infinity | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“洛明尼斯”萊雪茵菲妮緹二極體雷射系統及其附件英文品名: “Lumenis” LightSheer Infinity Diode Laser System & accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029374號 | 有效日期: 20220310 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LightSheer Infinity | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“洛明尼斯”萊雪笛賽兒二極體雷射系統及其附件英文品名: “Lumenis” LightSheer Desire Diode Laser System and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029222號 | 有效日期: 20261219 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 臺北市信義區松高路1號7樓之3 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 臺北市信義區松高路1號7樓之3)盛通貿易股份有限公司 | 糧商電話號碼: 02-27251818 | 稻米 | 買賣（零售、批發)、輸出輸入 | 臺北市信義區松高路1號20樓之2 @ 糧商資訊系統 |
“貝特爾”高頻電磁場系統 | 英文品名: “BTL” Vanquish System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029371號 | 有效日期: 2027/01/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是透過高頻電磁場對治療部位加熱，達到破壞皮下脂肪細胞，而暫時減少腹部脂肪厚度及體圍之效果。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Vanquish | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“貝特爾”高頻電磁場系統 | 英文品名: “BTL” Vanquish System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029371號 | 有效日期: 20270120 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是透過高頻電磁場對治療部位加熱，達到破壞皮下脂肪細胞，而暫時減少腹部脂肪厚度及體圍之效果。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Vanquish | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“倍達樂”高頻電磁場系統 | 英文品名: “BTL” EMSCULPT NEO System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034258號 | 有效日期: 2026/07/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品透過射頻對治療部位加熱，破壞皮下脂肪細胞，而達到減少腹部脂肪厚度及體圍之效果。此外，本產品會觸發磁場刺激，從而導致腹部肌肉緊實。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EMSCULPT NEO。適應症、規格、標籤、說明書或包裝變更及增加規格，詳如核定之中文說明書(原110年8月24日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“比特爾”高強度雷射 | 英文品名: “BTL” HIGH INTENSITY LASER | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034789號 | 有效日期: 2026/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是一種非侵入性治療設備，旨在發射紅外光的能量，以局部刺激生物組織。這種組織刺激可促進局部傷口加速癒合及緩解疼痛。可用於各種肌肉、肌腱或關節病變引起的疼痛緩解。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。「增加規格」：詳如核定之中文說明書(原111年1月5日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博樂晶”莉晶普羅加電波除皺系統配件 | 英文品名: “Pollogen” Legend Pro+ System accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035458號 | 有效日期: 2027/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博樂晶”莉晶普羅加電波除皺系統配件 | 英文品名: “Pollogen” Legend Pro+ System accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035458號 | 有效日期: 2027/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商科醫人雷射光電有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博樂晶”莉晶普羅加電波除皺系統配件 | 英文品名: “Pollogen” Legend Pro+ System accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035458號 | 有效日期: 2027/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商科醫人雷射光電有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
盛通貿易股份有限公司糧商電話號碼: 02-27251818 | 稻米 | 買賣（零售、批發)、輸出輸入 | 臺北市信義區松高路1號20樓之2 @ 糧商資訊系統 |
“貝特爾”高頻電磁場系統英文品名: “BTL” Vanquish System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029371號 | 有效日期: 2027/01/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是透過高頻電磁場對治療部位加熱，達到破壞皮下脂肪細胞，而暫時減少腹部脂肪厚度及體圍之效果。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Vanquish | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“貝特爾”高頻電磁場系統英文品名: “BTL” Vanquish System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029371號 | 有效日期: 20270120 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是透過高頻電磁場對治療部位加熱，達到破壞皮下脂肪細胞，而暫時減少腹部脂肪厚度及體圍之效果。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Vanquish | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“倍達樂”高頻電磁場系統英文品名: “BTL” EMSCULPT NEO System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034258號 | 有效日期: 2026/07/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品透過射頻對治療部位加熱，破壞皮下脂肪細胞，而達到減少腹部脂肪厚度及體圍之效果。此外，本產品會觸發磁場刺激，從而導致腹部肌肉緊實。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EMSCULPT NEO。適應症、規格、標籤、說明書或包裝變更及增加規格，詳如核定之中文說明書(原110年8月24日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“比特爾”高強度雷射英文品名: “BTL” HIGH INTENSITY LASER | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034789號 | 有效日期: 2026/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是一種非侵入性治療設備，旨在發射紅外光的能量，以局部刺激生物組織。這種組織刺激可促進局部傷口加速癒合及緩解疼痛。可用於各種肌肉、肌腱或關節病變引起的疼痛緩解。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。「增加規格」：詳如核定之中文說明書(原111年1月5日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣比特樂有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博樂晶”莉晶普羅加電波除皺系統配件英文品名: “Pollogen” Legend Pro+ System accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035458號 | 有效日期: 2027/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博樂晶”莉晶普羅加電波除皺系統配件英文品名: “Pollogen” Legend Pro+ System accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035458號 | 有效日期: 2027/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商科醫人雷射光電有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博樂晶”莉晶普羅加電波除皺系統配件英文品名: “Pollogen” Legend Pro+ System accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035458號 | 有效日期: 2027/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商科醫人雷射光電有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
姓名 劉麗君 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 劉麗君)劉麗君地政士事務所 | 姓名: 劉麗君 | 開業原因: 自行開業 | 傳真電話: | 新北市樹林區俊英街121巷11號1樓 @ 地政士開業資料 |
劉麗君地政士事務所 | 電話: | 行動電話: 0958-073324 | 姓名: 劉麗君 | 事務所地址: 新北市樹林區俊英街121巷11號1樓 @ 新北市合法地政士開業名冊 |
助傑工業有限公司 | 主要產品: 293通用機械設備 | 統一編號: 16495056 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市后里區后里里三豐路324-7號 @ 登記工廠名錄 |
助傑工業有限公司一廠 | 統一編號: 16495056 | 工廠負責人姓名: 劉麗君 | 工廠地址: 臺中市后里區墩南里南村路333巷66號 | 主要產品: 292其他專用機械設備、339未分類其他製品 @ 臨時工廠名錄 |
助傑工業有限公司一廠 | 主要產品: 292其他專用機械設備、339未分類其他製品 | 統一編號: 16495056 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市后里區墩南里南村路333巷66號 @ 登記工廠名錄 |
產科護理學 | 作者: 周雨樺, 蕭伃伶, 何美樺, 孫瑞瓊, 林淑玲, 黃樹欽, 吳婉如, 陳怡靜, 徐莞雲, 張靖梅, 吳寶觀, 劉麗君, 陳恩惠, 蔡旭美, 蔡昀芮, 傅雅麟, 孫惠玲, 侯本昕編著 | 出版單位: 新文京開發 | 版次: 第十一版 | 出版年月: 111/06 | 適讀對象: 成人(學術) | 頁數: 850 | 得獎紀錄: | ISBN: 978-986-430-838-5 (精裝, NT$900, 850面, 26公分) @ 臺灣出版新書預告書訊 |
劉麗君 | 檢查結果: 符合規定 | 檢查日期: 20201229 @ 新北市地政士業務檢查紀錄表 |
劉麗君地政士事務所姓名: 劉麗君 | 開業原因: 自行開業 | 傳真電話: | 新北市樹林區俊英街121巷11號1樓 @ 地政士開業資料 |
劉麗君地政士事務所電話: | 行動電話: 0958-073324 | 姓名: 劉麗君 | 事務所地址: 新北市樹林區俊英街121巷11號1樓 @ 新北市合法地政士開業名冊 |
助傑工業有限公司主要產品: 293通用機械設備 | 統一編號: 16495056 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市后里區后里里三豐路324-7號 @ 登記工廠名錄 |
助傑工業有限公司一廠統一編號: 16495056 | 工廠負責人姓名: 劉麗君 | 工廠地址: 臺中市后里區墩南里南村路333巷66號 | 主要產品: 292其他專用機械設備、339未分類其他製品 @ 臨時工廠名錄 |
助傑工業有限公司一廠主要產品: 292其他專用機械設備、339未分類其他製品 | 統一編號: 16495056 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市后里區墩南里南村路333巷66號 @ 登記工廠名錄 |
產科護理學作者: 周雨樺, 蕭伃伶, 何美樺, 孫瑞瓊, 林淑玲, 黃樹欽, 吳婉如, 陳怡靜, 徐莞雲, 張靖梅, 吳寶觀, 劉麗君, 陳恩惠, 蔡旭美, 蔡昀芮, 傅雅麟, 孫惠玲, 侯本昕編著 | 出版單位: 新文京開發 | 版次: 第十一版 | 出版年月: 111/06 | 適讀對象: 成人(學術) | 頁數: 850 | 得獎紀錄: | ISBN: 978-986-430-838-5 (精裝, NT$900, 850面, 26公分) @ 臺灣出版新書預告書訊 |
劉麗君檢查結果: 符合規定 | 檢查日期: 20201229 @ 新北市地政士業務檢查紀錄表 |
香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司的地圖
香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司的地址位於
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| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 梭拉瑞恩有限公司 統一編號: 29097236 | STANIFORTH, MICHAEL ANTONY 史麥克 | 核准設立 | 臺北市信義區松高路9號27樓 |
| 艾姆號 統一編號: 30232647 | 薛予柔 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1104100267) | 臺北市信義區松高路9號25樓 |
| 統一企業股份有限公司台北市分公司 統一編號: 30993131 | 陳國煇 | 核准設立 | 臺北市信義區興雅里松高路9號18樓及9、11號23樓 |
| 金有亮商行 統一編號: 31600508 | 戴均穎 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1104108387) | 臺北市信義區松高路9號25樓 |
| 晶碩光學股份有限公司北市府門市 統一編號: 31897488 | 臺北市信義區興雅里松高路１１號地下二樓（誠品信義店５４Ｃ２區） | ||
| 遠雄金融中心管理負責人 統一編號: 31969291 | 臺北市信義區興雅里松高路１號１樓 | ||
| 台灣聯通停車場開發股份有限公司松高停車場 統一編號: 38483245 | 臺北市信義區興雅里松高路１號Ｂ３樓 | ||
| 嘉晏光學股份有限公司誠品信義店 統一編號: 38489418 | 臺北市信義區興雅里松高路１１號４樓 | ||
| 台灣速力太陽能源股份有限公司 統一編號: 42407537 | Kwang Jin Cheong | 核准設立 | 臺北市信義區松高路1號21樓 |
| 台灣速力貳能源股份有限公司 統一編號: 42464001 | Kwang Jin Cheong | 核准設立 | 臺北市信義區松高路1號21樓 |
| 梭拉瑞恩有限公司 統一編號: 29097236 | 負責人: STANIFORTH, MICHAEL ANTONY 史麥克 | 狀態: 核准設立 |
| 艾姆號 統一編號: 30232647 | 負責人: 薛予柔 | 狀態: 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1104100267) |
| 統一企業股份有限公司台北市分公司 統一編號: 30993131 | 負責人: 陳國煇 | 狀態: 核准設立 |
| 金有亮商行 統一編號: 31600508 | 負責人: 戴均穎 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1104108387) |
| 晶碩光學股份有限公司北市府門市 統一編號: 31897488 |
| 遠雄金融中心管理負責人 統一編號: 31969291 |
| 台灣聯通停車場開發股份有限公司松高停車場 統一編號: 38483245 |
| 嘉晏光學股份有限公司誠品信義店 統一編號: 38489418 |
| 台灣速力太陽能源股份有限公司 統一編號: 42407537 | 負責人: Kwang Jin Cheong | 狀態: 核准設立 |
| 台灣速力貳能源股份有限公司 統一編號: 42464001 | 負責人: Kwang Jin Cheong | 狀態: 核准設立 |