眾里科技股份有限公司
| 眾里科技股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 28398868 |
| 登記地址 | 新北市新莊區五權二路24號5樓之4 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 新北市 新莊區 福興里 五權二路 |
| 電話手機 | 02-22988170 |
| 聯絡傳真 | 02-22988560 |
| 登記機關 | 新北市政府 |
| 設立日期 | 2006-09-11 |
| 變更日期 | 2021-11-29 |
| 資本額總額 | 73,700,000元 |
| 實收資本額 | 73,700,000元 |
| 負責人或代表人 | 鄭琳達 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
眾里科技股份有限公司的簡介
眾里科技股份有限公司位於新北市新莊區，營業登記地址:新北市新莊區福興里五權二路24號5樓之4，眾里科技股份有限公司的統一編號:28398868，眾里科技股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:73,700,000元，成立時間於2006-09-11登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
中藥零售業 ■ 西藥零售業 ■ 醫療器材零售業 ■ 化粧品零售業 ■ 乙類成藥零售業 ■ 文教、樂器、育樂用品零售業 ■ 鐘錶零售業 ■ 眼鏡零售業 ■ 建材零售業 ■ 加油站業 ■ 漁船加油站業 ■ 煤零售業 ■ 木炭零售業 ■ 石油製品零售業 ■ 加氣站業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
眾里科技股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457113,醫療耗材批發,464915,醫療機械設備批發,464211,電子器材、電子設備批發
眾里科技股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F208031,醫療器材零售業,F108031,醫療器材批發業,F401010,國際貿易業,F113030,精密儀器批發業,CF01011,醫療器材製造業,F113050,電腦及事務性機器設備批發業,F119010,電子材料批發業,I103060,管理顧問業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
眾里科技 - 黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
眾里科技有限公司地址: 新北市新莊區五權一路5號6樓之6 | 電話: 02-2298-8170 |
眾里科技股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 眾里科技股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 28398868 |
| 原始登記日期 | 20060928 |
| 核發日期 | 20210815 |
| 廠商中文名稱 | 眾里科技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | ACARE TECHNOLOGY CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 新北市新莊區五權二路24號5樓之4 |
| 英文營業地址 | 5F.-4, No. 24, Wuquan 2nd Rd., Xinzhuang Dist., New Taipei City 24892, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 鄭O達 |
| 電話號碼 | 02-22988170 |
| 傳真號碼 | 02-22988560 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 28398868 |
| 原始登記日期: 20060928 |
| 核發日期: 20210815 |
| 廠商中文名稱: 眾里科技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: ACARE TECHNOLOGY CO., LTD. |
| 中文營業地址: 新北市新莊區五權二路24號5樓之4 |
| 英文營業地址: 5F.-4, No. 24, Wuquan 2nd Rd., Xinzhuang Dist., New Taipei City 24892, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 鄭O達 |
| 電話號碼: 02-22988170 |
| 傳真號碼: 02-22988560 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
眾里科技股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 眾里科技股份有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 眾里科技股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 28398868 |
| 業者地址 | 新北市新莊區五權二路24號5樓之4 |
| 食品業者登錄字號 | F-128398868-00000-5 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 眾里科技股份有限公司 |
| 公司統一編號: 28398868 |
| 業者地址: 新北市新莊區五權二路24號5樓之4 |
| 食品業者登錄字號: F-128398868-00000-5 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
眾里科技股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 眾里科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第004877號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/10/13 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2018/10/25 |
| 發證日期 | 2013/10/25 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “眾里”麻醉呼吸管道及面罩組 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Acare” Anesthesia Breathing Circuit and Mask Set (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5240 麻醉呼吸管路 |
| 醫器主類別二 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別二 | D5550 麻醉氣體面罩 |
| 醫器主類別三 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別三 | D5995 T形引流器(集水器) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 麻醉呼吸管路、麻醉氣體面罩及T形引流器(集水器)之醫療器材組合。 |
| 限制項目 | 國 產;;GMP |
| 申請商名稱 | 眾里科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區五權一路5號6樓之6 |
| 申請商統一編號 | 28398868 |
| 製造商名稱 | 眾里科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市新莊區五權一路5號6樓之6 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/10/14 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0754 |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004877號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/10/13 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2018/10/25 |
| 發證日期: 2013/10/25 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “眾里”麻醉呼吸管道及面罩組 (未滅菌) |
| 英文品名: “Acare” Anesthesia Breathing Circuit and Mask Set (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5240 麻醉呼吸管路 |
| 醫器主類別二: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別二: D5550 麻醉氣體面罩 |
| 醫器主類別三: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別三: D5995 T形引流器(集水器) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 麻醉呼吸管路、麻醉氣體面罩及T形引流器(集水器)之醫療器材組合。 |
| 限制項目: 國 產;;GMP |
| 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新莊區五權一路5號6樓之6 |
| 申請商統一編號: 28398868 |
| 製造商名稱: 眾里科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市新莊區五權一路5號6樓之6 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/10/14 |
| 製造許可登錄編號: GMP0754 |
[2] 眾里科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第004877號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20161013 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20181025 |
| 發證日期 | 20131025 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “眾里”麻醉呼吸管道及面罩組 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Acare” Anesthesia Breathing Circuit and Mask Set (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5240 麻醉呼吸管路 |
| 醫器主類別二 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別二 | D5550 麻醉氣體面罩 |
| 醫器主類別三 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別三 | D5995 T形引流器(集水器) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 麻醉呼吸管路、麻醉氣體面罩及T形引流器(集水器)之醫療器材組合。 |
| 限制項目 | 國 產;;GMP |
| 申請商名稱 | 眾里科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區五權一路5號6樓之6 |
| 申請商統一編號 | 28398868 |
| 製造商名稱 | 眾里科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市新莊區五權一路5號6樓之6 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20161014 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0754 |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004877號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20161013 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 20181025 |
| 發證日期: 20131025 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “眾里”麻醉呼吸管道及面罩組 (未滅菌) |
| 英文品名: “Acare” Anesthesia Breathing Circuit and Mask Set (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5240 麻醉呼吸管路 |
| 醫器主類別二: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別二: D5550 麻醉氣體面罩 |
| 醫器主類別三: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別三: D5995 T形引流器(集水器) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 麻醉呼吸管路、麻醉氣體面罩及T形引流器(集水器)之醫療器材組合。 |
| 限制項目: 國 產;;GMP |
| 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新莊區五權一路5號6樓之6 |
| 申請商統一編號: 28398868 |
| 製造商名稱: 眾里科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市新莊區五權一路5號6樓之6 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20161014 |
| 製造許可登錄編號: GMP0754 |
[3] 眾里科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第003426號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/10/13 |
| 發證日期 | 2011/10/13 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500342605 |
| 中文品名 | “眾里”掌上型血氧濃度儀 |
| 英文品名 | “Acare”Handheld Pulse Oximeter |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E2700 血氧飽和測定儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | AH-MX,以下空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 眾里科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區五權二路24號5樓之4 |
| 申請商統一編號 | 28398868 |
| 製造商名稱 | 眾里科技股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市新莊區五權二路24號6樓之3 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/06/08 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1313 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第003426號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/10/13 |
| 發證日期: 2011/10/13 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500342605 |
| 中文品名: “眾里”掌上型血氧濃度儀 |
| 英文品名: “Acare”Handheld Pulse Oximeter |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E2700 血氧飽和測定儀 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: AH-MX,以下空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新莊區五權二路24號5樓之4 |
| 申請商統一編號: 28398868 |
| 製造商名稱: 眾里科技股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址: 新北市新莊區五權二路24號6樓之3 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/06/08 |
| 製造許可登錄編號: GMP1313 |
[4] 眾里科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第003426號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20261013 |
| 發證日期 | 20111013 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500342605 |
| 中文品名 | “眾里”掌上型血氧濃度儀 |
| 英文品名 | “Acare”Handheld Pulse Oximeter |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E2700 血氧飽和測定儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | AH-MX,以下空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 眾里科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區五權二路24號5樓之4 |
| 申請商統一編號 | 28398868 |
| 製造商名稱 | 眾里科技股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市新莊區五權二路24號6樓之3 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210608 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1313 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第003426號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20261013 |
| 發證日期: 20111013 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500342605 |
| 中文品名: “眾里”掌上型血氧濃度儀 |
| 英文品名: “Acare”Handheld Pulse Oximeter |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E2700 血氧飽和測定儀 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: AH-MX,以下空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新莊區五權二路24號5樓之4 |
| 申請商統一編號: 28398868 |
| 製造商名稱: 眾里科技股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址: 新北市新莊區五權二路24號6樓之3 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210608 |
| 製造許可登錄編號: GMP1313 |
[5] 眾里科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第004805號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/06/28 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2021/05/30 |
| 發證日期 | 2014/11/19 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “眾里”製氧機 |
| 英文品名 | “Acare” Oxygen Concentrator |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5440 手提式氧氣產生器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | CTA01-A00, CTB01-A00以下空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 眾里科技有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區五權一路5號6樓之6 |
| 申請商統一編號 | 28398868 |
| 製造商名稱 | 上岳科技股份有限公司工廠 |
| 製造廠廠址 | 台中市西屯區工業區35路58號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/29 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0637 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第004805號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/06/28 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2021/05/30 |
| 發證日期: 2014/11/19 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “眾里”製氧機 |
| 英文品名: “Acare” Oxygen Concentrator |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5440 手提式氧氣產生器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: CTA01-A00, CTB01-A00以下空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 眾里科技有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新莊區五權一路5號6樓之6 |
| 申請商統一編號: 28398868 |
| 製造商名稱: 上岳科技股份有限公司工廠 |
| 製造廠廠址: 台中市西屯區工業區35路58號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/29 |
| 製造許可登錄編號: GMP0637 |
[6] 眾里科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第004805號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180628 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20210530 |
| 發證日期 | 20141119 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “眾里”製氧機 |
| 英文品名 | “Acare” Oxygen Concentrator |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5440 手提式氧氣產生器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | CTA01-A00, CTB01-A00以下空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 眾里科技有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區五權一路5號6樓之6 |
| 申請商統一編號 | 28398868 |
| 製造商名稱 | 上岳科技股份有限公司工廠 |
| 製造廠廠址 | 台中市西屯區工業區35路58號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180629 |
| 製造許可登錄編號 | GMP0637 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第004805號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180628 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 20210530 |
| 發證日期: 20141119 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “眾里”製氧機 |
| 英文品名: “Acare” Oxygen Concentrator |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5440 手提式氧氣產生器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: CTA01-A00, CTB01-A00以下空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 眾里科技有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新莊區五權一路5號6樓之6 |
| 申請商統一編號: 28398868 |
| 製造商名稱: 上岳科技股份有限公司工廠 |
| 製造廠廠址: 台中市西屯區工業區35路58號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180629 |
| 製造許可登錄編號: GMP0637 |
[7] 眾里科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第004580號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/04/30 |
| 發證日期 | 2014/04/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “眾里”陽壓呼吸器 |
| 英文品名 | “Acare” CPAP system |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5895 連續式呼吸器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | CPA-100, CPA-200以下空白。規格變更：CPA100。增加規格：CPA-300、CPA-500、CPA-600。規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年12月09日及107年11月12日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更為CPA-100、CPA-200、CPA-300、CPA-400、CPA-500、CPA-600、CPA-700(原105年11月23日及108年5月31日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。型號CPA-300、CPA-400、CPA-500標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原108年8月12日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢）。型號CPA-600、CPA-700規格變更：詳如核定之中文說明書（原108年8月12日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢）。註銷規格：CPA-200（原108年8月12日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢）。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 眾里科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區五權二路24號5樓之4 |
| 申請商統一編號 | 28398868 |
| 製造商名稱 | 眾里科技股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市新莊區五權二路24號6樓之3 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/12 |
| 製造許可登錄編號 | QMS1313 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第004580號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/04/30 |
| 發證日期: 2014/04/30 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “眾里”陽壓呼吸器 |
| 英文品名: “Acare” CPAP system |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5895 連續式呼吸器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: CPA-100, CPA-200以下空白。規格變更：CPA100。增加規格：CPA-300、CPA-500、CPA-600。規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年12月09日及107年11月12日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更為CPA-100、CPA-200、CPA-300、CPA-400、CPA-500、CPA-600、CPA-700(原105年11月23日及108年5月31日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。型號CPA-300、CPA-400、CPA-500標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原108年8月12日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢）。型號CPA-600、CPA-700規格變更：詳如核定之中文說明書（原108年8月12日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢）。註銷規格：CPA-200（原108年8月12日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢）。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新莊區五權二路24號5樓之4 |
| 申請商統一編號: 28398868 |
| 製造商名稱: 眾里科技股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址: 新北市新莊區五權二路24號6樓之3 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/12/12 |
| 製造許可登錄編號: QMS1313 |
[8] 眾里科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第004580號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240430 |
| 發證日期 | 20140430 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “眾里”陽壓呼吸器 |
| 英文品名 | “Acare” CPAP system |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5895 連續式呼吸器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | CPA-100, CPA-200以下空白。規格變更：CPA100。增加規格：CPA-300、CPA-500、CPA-600。規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年12月09日及107年11月12日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更為CPA-100、CPA-200、CPA-300、CPA-400、CPA-500、CPA-600、CPA-700(原105年11月23日及108年5月31日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 眾里科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區五權二路24號5樓之4 |
| 申請商統一編號 | 28398868 |
| 製造商名稱 | 眾里科技股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市新莊區五權二路24號6樓之3 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190813 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1313 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第004580號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240430 |
| 發證日期: 20140430 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “眾里”陽壓呼吸器 |
| 英文品名: “Acare” CPAP system |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5895 連續式呼吸器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: CPA-100, CPA-200以下空白。規格變更：CPA100。增加規格：CPA-300、CPA-500、CPA-600。規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年12月09日及107年11月12日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更為CPA-100、CPA-200、CPA-300、CPA-400、CPA-500、CPA-600、CPA-700(原105年11月23日及108年5月31日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新莊區五權二路24號5樓之4 |
| 申請商統一編號: 28398868 |
| 製造商名稱: 眾里科技股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址: 新北市新莊區五權二路24號6樓之3 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190813 |
| 製造許可登錄編號: GMP1313 |
[9] 眾里科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第007544號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/12/03 |
| 發證日期 | 2018/12/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | ”眾里” 氣體面罩頭套帶(未滅菌) |
| 英文品名 | “Acare” Gas mask head strap (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「氣體面罩頭套帶(D.5560)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5560 氣體面罩頭套帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 眾里科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區五權二路24號5樓之4 |
| 申請商統一編號 | 28398868 |
| 製造商名稱 | 眾里科技股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市新莊區五權二路24號6樓之3 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/12/05 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007544號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/12/03 |
| 發證日期: 2018/12/03 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: ”眾里” 氣體面罩頭套帶(未滅菌) |
| 英文品名: “Acare” Gas mask head strap (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣體面罩頭套帶(D.5560)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5560 氣體面罩頭套帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新莊區五權二路24號5樓之4 |
| 申請商統一編號: 28398868 |
| 製造商名稱: 眾里科技股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址: 新北市新莊區五權二路24號6樓之3 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/12/05 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 眾里科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第007544號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231203 |
| 發證日期 | 20181203 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | ”眾里” 氣體面罩頭套帶(未滅菌) |
| 英文品名 | “Acare” Gas mask head strap (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「氣體面罩頭套帶(D.5560)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5560 氣體面罩頭套帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 眾里科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區五權二路24號5樓之4 |
| 申請商統一編號 | 28398868 |
| 製造商名稱 | 眾里科技股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市新莊區五權二路24號6樓之3 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20181205 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007544號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20231203 |
| 發證日期: 20181203 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: ”眾里” 氣體面罩頭套帶(未滅菌) |
| 英文品名: “Acare” Gas mask head strap (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「氣體面罩頭套帶(D.5560)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5560 氣體面罩頭套帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新莊區五權二路24號5樓之4 |
| 申請商統一編號: 28398868 |
| 製造商名稱: 眾里科技股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址: 新北市新莊區五權二路24號6樓之3 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20181205 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 眾里科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第004602號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/19 |
| 發證日期 | 2014/05/19 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “眾里”非侵入式陽壓通氣面罩 |
| 英文品名 | “Acare” CPAP Mask |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5905 非連續性呼吸器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | RAP-301, RAP-401, RAP-302, RAP-402, RAP-303, RAP-403 以下空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 眾里科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區五權二路24號5樓之4 |
| 申請商統一編號 | 28398868 |
| 製造商名稱 | 眾里科技股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市新莊區五權二路24號6樓之3 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/06 |
| 製造許可登錄編號 | QMS1313 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第004602號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/19 |
| 發證日期: 2014/05/19 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “眾里”非侵入式陽壓通氣面罩 |
| 英文品名: “Acare” CPAP Mask |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5905 非連續性呼吸器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: RAP-301, RAP-401, RAP-302, RAP-402, RAP-303, RAP-403 以下空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新莊區五權二路24號5樓之4 |
| 申請商統一編號: 28398868 |
| 製造商名稱: 眾里科技股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址: 新北市新莊區五權二路24號6樓之3 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/06 |
| 製造許可登錄編號: QMS1313 |
[12] 眾里科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第004602號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240519 |
| 發證日期 | 20140519 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “眾里”非侵入式陽壓通氣面罩 |
| 英文品名 | “Acare” CPAP Mask |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5905 非連續性呼吸器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | RAP-301, RAP-401, RAP-302, RAP-402, RAP-303, RAP-403 以下空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 眾里科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區五權二路24號5樓之4 |
| 申請商統一編號 | 28398868 |
| 製造商名稱 | 眾里科技股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市新莊區五權二路24號6樓之3 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190123 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1313 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第004602號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240519 |
| 發證日期: 20140519 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “眾里”非侵入式陽壓通氣面罩 |
| 英文品名: “Acare” CPAP Mask |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5905 非連續性呼吸器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: RAP-301, RAP-401, RAP-302, RAP-402, RAP-303, RAP-403 以下空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新莊區五權二路24號5樓之4 |
| 申請商統一編號: 28398868 |
| 製造商名稱: 眾里科技股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址: 新北市新莊區五權二路24號6樓之3 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190123 |
| 製造許可登錄編號: GMP1313 |
[13] 眾里科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第005710號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/03/21 |
| 發證日期 | 2017/03/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “眾里”交直流兩用抽痰機 |
| 英文品名 | “Acare” Suction Unit |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4780 動力式抽吸幫浦 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ASU-200 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 眾里科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區五權二路24號5樓之4 |
| 申請商統一編號 | 28398868 |
| 製造商名稱 | 眾里科技股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市新莊區五權二路24號6樓之3 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/10/12 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1313 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第005710號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/03/21 |
| 發證日期: 2017/03/21 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “眾里”交直流兩用抽痰機 |
| 英文品名: “Acare” Suction Unit |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4780 動力式抽吸幫浦 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ASU-200 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新莊區五權二路24號5樓之4 |
| 申請商統一編號: 28398868 |
| 製造商名稱: 眾里科技股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址: 新北市新莊區五權二路24號6樓之3 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/10/12 |
| 製造許可登錄編號: GMP1313 |
[14] 眾里科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第005710號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20270321 |
| 發證日期 | 20170321 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “眾里”交直流兩用抽痰機 |
| 英文品名 | “Acare” Suction Unit |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4780 動力式抽吸幫浦 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | ASU-200 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 眾里科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區五權二路24號5樓之4 |
| 申請商統一編號 | 28398868 |
| 製造商名稱 | 眾里科技股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市新莊區五權二路24號6樓之3 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20211012 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1313 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第005710號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20270321 |
| 發證日期: 20170321 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “眾里”交直流兩用抽痰機 |
| 英文品名: “Acare” Suction Unit |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4780 動力式抽吸幫浦 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: ASU-200 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新莊區五權二路24號5樓之4 |
| 申請商統一編號: 28398868 |
| 製造商名稱: 眾里科技股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址: 新北市新莊區五權二路24號6樓之3 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20211012 |
| 製造許可登錄編號: GMP1313 |
[15] 眾里科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹登字第003053號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “眾里”醫療流量計 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Acare”Medical flowmeter (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「補償式管流量計(D.2340)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D2340 補償式管流量計 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;GMP |
| 申請商名稱 | 眾里科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區五權二路24號5樓之4 |
| 申請商統一編號 | 28398868 |
| 製造商名稱 | 眾里科技股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市新莊區五權二路24號6樓之3 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/04/17 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1313 |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第003053號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “眾里”醫療流量計 (未滅菌) |
| 英文品名: “Acare”Medical flowmeter (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「補償式管流量計(D.2340)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D2340 補償式管流量計 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;GMP |
| 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新莊區五權二路24號5樓之4 |
| 申請商統一編號: 28398868 |
| 製造商名稱: 眾里科技股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址: 新北市新莊區五權二路24號6樓之3 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/04/17 |
| 製造許可登錄編號: GMP1313 |
[16] 眾里科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第003052號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2025/08/17 |
| 發證日期 | 2010/08/17 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “眾里”壓力調節器 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Acare”Pressure Regulator (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D2700 壓力調節器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;GMP |
| 申請商名稱 | 眾里科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區五權二路24號5樓之4 |
| 申請商統一編號 | 28398868 |
| 製造商名稱 | 眾里科技股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市新莊區五權二路24號6樓之3 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/04/17 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1313 |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003052號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2025/08/17 |
| 發證日期: 2010/08/17 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “眾里”壓力調節器 (未滅菌) |
| 英文品名: “Acare”Pressure Regulator (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D2700 壓力調節器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;GMP |
| 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新莊區五權二路24號5樓之4 |
| 申請商統一編號: 28398868 |
| 製造商名稱: 眾里科技股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址: 新北市新莊區五權二路24號6樓之3 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/04/17 |
| 製造許可登錄編號: GMP1313 |
[17] 眾里科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第003052號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20250817 |
| 發證日期 | 20100817 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “眾里”壓力調節器 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Acare”Pressure Regulator (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D2700 壓力調節器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;GMP |
| 申請商名稱 | 眾里科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區五權二路24號5樓之4 |
| 申請商統一編號 | 28398868 |
| 製造商名稱 | 眾里科技股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市新莊區五權二路24號6樓之3 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200417 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1313 |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003052號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20250817 |
| 發證日期: 20100817 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “眾里”壓力調節器 (未滅菌) |
| 英文品名: “Acare”Pressure Regulator (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D2700 壓力調節器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;GMP |
| 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新莊區五權二路24號5樓之4 |
| 申請商統一編號: 28398868 |
| 製造商名稱: 眾里科技股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址: 新北市新莊區五權二路24號6樓之3 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200417 |
| 製造許可登錄編號: GMP1313 |
[18] 眾里科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第029387號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/02/14 |
| 發證日期 | 2017/02/14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602938708 |
| 中文品名 | “希安”半自動體外心臟去顫器 |
| 英文品名 | “CU Medical” Semi-automated External Defibrillator |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E5310 自動體外去顫器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | i-PAD NF1200以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 眾里科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區五權二路24號5樓之4 |
| 申請商統一編號 | 28398868 |
| 製造商名稱 | CU Medical System, Inc. |
| 製造廠廠址 | 130-1, Dongwhagongdan-ro, Munmak-eup, Wonju-si, Gangwon-do, Korea |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/03/02 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9063 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029387號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2022/02/14 |
| 發證日期: 2017/02/14 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602938708 |
| 中文品名: “希安”半自動體外心臟去顫器 |
| 英文品名: “CU Medical” Semi-automated External Defibrillator |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E5310 自動體外去顫器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: i-PAD NF1200以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新莊區五權二路24號5樓之4 |
| 申請商統一編號: 28398868 |
| 製造商名稱: CU Medical System, Inc. |
| 製造廠廠址: 130-1, Dongwhagongdan-ro, Munmak-eup, Wonju-si, Gangwon-do, Korea |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/03/02 |
| 製造許可登錄編號: QSD9063 |
[19] 眾里科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第029387號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220214 |
| 發證日期 | 20170214 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602938708 |
| 中文品名 | “希安”半自動體外心臟去顫器 |
| 英文品名 | “CU Medical” Semi-automated External Defibrillator |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E5310 自動體外去顫器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | i-PAD NF1200以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 眾里科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區五權二路24號5樓之4 |
| 申請商統一編號 | 28398868 |
| 製造商名稱 | CU Medical System, Inc. |
| 製造廠廠址 | 130-1, Dongwhagongdan-ro, Munmak-eup, Wonju-si, Gangwon-do, Korea |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170302 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9063 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029387號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220214 |
| 發證日期: 20170214 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602938708 |
| 中文品名: “希安”半自動體外心臟去顫器 |
| 英文品名: “CU Medical” Semi-automated External Defibrillator |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E5310 自動體外去顫器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: i-PAD NF1200以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新莊區五權二路24號5樓之4 |
| 申請商統一編號: 28398868 |
| 製造商名稱: CU Medical System, Inc. |
| 製造廠廠址: 130-1, Dongwhagongdan-ro, Munmak-eup, Wonju-si, Gangwon-do, Korea |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170302 |
| 製造許可登錄編號: QSD9063 |
[20] 眾里科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第003228號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/03/31 |
| 發證日期 | 2011/03/31 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500322801 |
| 中文品名 | “眾里”血氧濃度計 |
| 英文品名 | “Acare”Pulse Oximeter |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一 | E2700 血氧飽和測定儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | AE-XX,以下空白 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 眾里科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市新莊區五權二路24號5樓之4 |
| 申請商統一編號 | 28398868 |
| 製造商名稱 | 眾里科技股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市新莊區五權二路24號6樓之3 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/12/09 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1313 |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第003228號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/03/31 |
| 發證日期: 2011/03/31 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHY00500322801 |
| 中文品名: “眾里”血氧濃度計 |
| 英文品名: “Acare”Pulse Oximeter |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
| 醫器次類別一: E2700 血氧飽和測定儀 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: AE-XX,以下空白 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市新莊區五權二路24號5樓之4 |
| 申請商統一編號: 28398868 |
| 製造商名稱: 眾里科技股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址: 新北市新莊區五權二路24號6樓之3 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/12/09 |
| 製造許可登錄編號: GMP1313 |
眾里科技股份有限公司之登記工廠名錄 [以下 2 筆]
[1] 眾里科技股份有限公司登記工廠名錄 - 1| 工廠名稱 | 眾里科技股份有限公司二廠 |
| 工廠登記編號 | 65004594 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 新北市新莊區福興里五權二路24號6樓之3 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 新北市新莊區福興里 |
| 工廠負責人姓名 | 鄭琳達 |
| 統一編號 | 28398868 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 1041224 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 33其他製造業 |
| 主要產品 | 332醫療器材及用品 |
| 工廠名稱: 眾里科技股份有限公司二廠 |
| 工廠登記編號: 65004594 |
| 工廠設立許可案號: (空) |
| 工廠地址: 新北市新莊區福興里五權二路24號6樓之3 |
| 工廠市鎮鄉村里: 新北市新莊區福興里 |
| 工廠負責人姓名: 鄭琳達 |
| 統一編號: 28398868 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: (空) |
| 工廠登記核准日期: 1041224 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 33其他製造業 |
| 主要產品: 332醫療器材及用品 |
[2] 眾里科技股份有限公司登記工廠名錄 - 2
| 工廠名稱 | 眾里科技股份有限公司 |
| 工廠登記編號 | 65009886 |
| 工廠設立許可案號 | (空) |
| 工廠地址 | 新北市新莊區福興里五權二路24號4樓之4 |
| 工廠市鎮鄉村里 | 新北市新莊區福興里 |
| 工廠負責人姓名 | 鄭琳達 |
| 統一編號 | 28398868 |
| 工廠組織型態 | 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期 | (空) |
| 工廠登記核准日期 | 1101022 |
| 工廠登記狀態 | 生產中 |
| 產業類別 | 28電力設備及配備製造業、33其他製造業 |
| 主要產品 | 281發電、輸電及配電機械、332醫療器材及用品 |
| 工廠名稱: 眾里科技股份有限公司 |
| 工廠登記編號: 65009886 |
| 工廠設立許可案號: (空) |
| 工廠地址: 新北市新莊區福興里五權二路24號4樓之4 |
| 工廠市鎮鄉村里: 新北市新莊區福興里 |
| 工廠負責人姓名: 鄭琳達 |
| 統一編號: 28398868 |
| 工廠組織型態: 股份有限公司 |
| 工廠設立核准日期: (空) |
| 工廠登記核准日期: 1101022 |
| 工廠登記狀態: 生產中 |
| 產業類別: 28電力設備及配備製造業、33其他製造業 |
| 主要產品: 281發電、輸電及配電機械、332醫療器材及用品 |
眾里科技股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 104年09月公司變更登記清單2015-09-18 | 眾里科技股份有限公司 | 鄭琳達 | 12000000 | 新北市新莊區五權一路5號6樓之6 |
■ 記錄於 105年01月公司變更登記清單2016-01-06 | 眾里科技股份有限公司 | 鄭琳達 | 27300000 | 新北市新莊區五權一路5號6樓之6 |
■ 記錄於 105年03月公司變更登記清單2016-03-31 | 眾里科技股份有限公司 | 鄭琳達 | 38172570 | 新北市新莊區五權一路5號6樓之6 |
■ 記錄於 105年05月公司變更登記清單2016-05-24 | 眾里科技股份有限公司 | 鄭琳達 | 73700000 | 新北市新莊區五權一路5號6樓之6 |
■ 記錄於 105年08月公司變更登記清單2016-08-18 | 眾里科技股份有限公司 | 鄭琳達 | 73700000 | 新北市新莊區五權二路24號5樓之4 |
■ 記錄於 106年07月公司變更登記清單2017-07-19 | 眾里科技股份有限公司 | 鄭琳達 | 73700000 | 新北市新莊區五權二路24號5樓之4 |
■ 記錄於 109年08月公司變更登記清單2020-08-06 | 眾里科技股份有限公司 | 鄭琳達 | 73700000 | 新北市新莊區五權二路24號5樓之4 |
■ 記錄於 110年01月公司變更登記清單2021-01-18 | 眾里科技股份有限公司 | 鄭琳達 | 73700000 | 新北市新莊區五權二路24號5樓之4 |
■ 記錄於 110年11月公司變更登記清單2021-11-29 | 眾里科技股份有限公司 | 鄭琳達 | 73700000 | 新北市新莊區五權二路24號5樓之4 |
■ 記錄於 104年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-09-18 | 公司名稱: 眾里科技股份有限公司 | 代表人: 鄭琳達 | 資本額: 12000000 | 公司所在地: 新北市新莊區五權一路5號6樓之6 |
■ 記錄於 105年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-01-06 | 公司名稱: 眾里科技股份有限公司 | 代表人: 鄭琳達 | 資本額: 27300000 | 公司所在地: 新北市新莊區五權一路5號6樓之6 |
■ 記錄於 105年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-03-31 | 公司名稱: 眾里科技股份有限公司 | 代表人: 鄭琳達 | 資本額: 38172570 | 公司所在地: 新北市新莊區五權一路5號6樓之6 |
■ 記錄於 105年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-05-24 | 公司名稱: 眾里科技股份有限公司 | 代表人: 鄭琳達 | 資本額: 73700000 | 公司所在地: 新北市新莊區五權一路5號6樓之6 |
■ 記錄於 105年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-08-18 | 公司名稱: 眾里科技股份有限公司 | 代表人: 鄭琳達 | 資本額: 73700000 | 公司所在地: 新北市新莊區五權二路24號5樓之4 |
■ 記錄於 106年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-07-19 | 公司名稱: 眾里科技股份有限公司 | 代表人: 鄭琳達 | 資本額: 73700000 | 公司所在地: 新北市新莊區五權二路24號5樓之4 |
■ 記錄於 109年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-08-06 | 公司名稱: 眾里科技股份有限公司 | 代表人: 鄭琳達 | 資本額: 73700000 | 公司所在地: 新北市新莊區五權二路24號5樓之4 |
■ 記錄於 110年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-01-18 | 公司名稱: 眾里科技股份有限公司 | 代表人: 鄭琳達 | 資本額: 73700000 | 公司所在地: 新北市新莊區五權二路24號5樓之4 |
■ 記錄於 110年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-11-29 | 公司名稱: 眾里科技股份有限公司 | 代表人: 鄭琳達 | 資本額: 73700000 | 公司所在地: 新北市新莊區五權二路24號5樓之4 |
統編 28398868 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 28398868)眾里科技股份有限公司 | 統一編號: 28398868 | 電話號碼: 02-22988170 | 新北市新莊區五權二路24號5樓之4 @ 出進口廠商登記資料 |
眾里科技股份有限公司二廠 | 主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 28398868 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市新莊區福興里五權二路24號6樓之3 @ 登記工廠名錄 |
"眾里"醫用氣體接頭組 (未滅菌) | 英文品名: "ACARE" Medical Gas Outlet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004824號 | 有效日期: 2028/09/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫用氣體接頭組(D.6885)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"眾里"吸引調節器(未滅菌) | 英文品名: "ACARE" Suction Regulator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004825號 | 有效日期: 2028/09/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“眾里”麻醉呼吸管道及面罩組 (未滅菌) | 英文品名: “Acare” Anesthesia Breathing Circuit and Mask Set (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004877號 | 有效日期: 2018/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/10/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 麻醉呼吸管路、麻醉氣體面罩及T形引流器(集水器)之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“眾里”掌上型血氧濃度儀 | 英文品名: “Acare”Handheld Pulse Oximeter | 許可證字號: 衛署醫器製字第003426號 | 有效日期: 2026/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AH-MX,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“眾里”醫用氣體接頭組(未滅菌) | 英文品名: “Acare” Medical Gas Yoke Assembly(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003588號 | 有效日期: 2026/07/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫用氣體接頭組(D.6885)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“眾里”家用治療潮濕器 (未滅菌) | 英文品名: “Acare” Therapeutic Humidifier for Home Use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003620號 | 有效日期: 2026/07/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「家用治療潮濕器(D.5460)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
眾里科技股份有限公司統一編號: 28398868 | 電話號碼: 02-22988170 | 新北市新莊區五權二路24號5樓之4 @ 出進口廠商登記資料 |
眾里科技股份有限公司二廠主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 28398868 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市新莊區福興里五權二路24號6樓之3 @ 登記工廠名錄 |
"眾里"醫用氣體接頭組 (未滅菌)英文品名: "ACARE" Medical Gas Outlet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004824號 | 有效日期: 2028/09/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫用氣體接頭組(D.6885)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"眾里"吸引調節器(未滅菌)英文品名: "ACARE" Suction Regulator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004825號 | 有效日期: 2028/09/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「真空動力式體液吸收器具(J.6740)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“眾里”麻醉呼吸管道及面罩組 (未滅菌)英文品名: “Acare” Anesthesia Breathing Circuit and Mask Set (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004877號 | 有效日期: 2018/10/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/10/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 麻醉呼吸管路、麻醉氣體面罩及T形引流器(集水器)之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“眾里”掌上型血氧濃度儀英文品名: “Acare”Handheld Pulse Oximeter | 許可證字號: 衛署醫器製字第003426號 | 有效日期: 2026/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AH-MX,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“眾里”醫用氣體接頭組(未滅菌)英文品名: “Acare” Medical Gas Yoke Assembly(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003588號 | 有效日期: 2026/07/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫用氣體接頭組(D.6885)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“眾里”家用治療潮濕器 (未滅菌)英文品名: “Acare” Therapeutic Humidifier for Home Use (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003620號 | 有效日期: 2026/07/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「家用治療潮濕器(D.5460)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
名稱 眾里科技 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 眾里科技)“眾里”麻醉呼吸管道及面罩組 (未滅菌) | 英文品名: “Acare” Anesthesia Breathing Circuit and Mask Set (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004877號 | 有效日期: 20181025 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20161013 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 麻醉呼吸管路、麻醉氣體面罩及T形引流器(集水器)之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
”眾里” 氣體面罩頭套帶(未滅菌) | 英文品名: “Acare” Gas mask head strap (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007544號 | 有效日期: 2023/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣體面罩頭套帶(D.5560)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“眾里”壓力調節器 (未滅菌) | 英文品名: “Acare”Pressure Regulator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003052號 | 有效日期: 2025/08/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“眾里”醫療流量計 (未滅菌) | 英文品名: “Acare”Medical flowmeter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003053號 | 有效日期: 2025/08/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“眾里”麻醉呼吸管道及面罩組 (未滅菌)英文品名: “Acare” Anesthesia Breathing Circuit and Mask Set (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004877號 | 有效日期: 20181025 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20161013 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 麻醉呼吸管路、麻醉氣體面罩及T形引流器(集水器)之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
”眾里” 氣體面罩頭套帶(未滅菌)英文品名: “Acare” Gas mask head strap (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007544號 | 有效日期: 2023/12/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣體面罩頭套帶(D.5560)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“眾里”壓力調節器 (未滅菌)英文品名: “Acare”Pressure Regulator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003052號 | 有效日期: 2025/08/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“眾里”醫療流量計 (未滅菌)英文品名: “Acare”Medical flowmeter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003053號 | 有效日期: 2025/08/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 新北市新莊區五權二路24號5樓之4 - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 所有 新北市新莊區五權二路24號5樓之4)“眾里”陽壓呼吸器 | 英文品名: “Acare” CPAP system | 許可證字號: 衛部醫器製字第004580號 | 有效日期: 2029/04/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CPA-100, CPA-200以下空白。規格變更：CPA100。增加規格：CPA-300、CPA-500、CPA-600。規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年12月09日及107年11月12日核... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“眾里”陽壓呼吸器 | 英文品名: “Acare” CPAP system | 許可證字號: 衛部醫器製字第004580號 | 有效日期: 20240430 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CPA-100, CPA-200以下空白。規格變更：CPA100。增加規格：CPA-300、CPA-500、CPA-600。規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年12月09日及107年11月12日核... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“眾里”血氧濃度計 | 英文品名: “Acare”Pulse Oximeter | 許可證字號: 衛部醫器製字第007477號 | 有效日期: 2027/05/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AE-K1以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“眾里”掌上型觸控式血氧濃度儀及其配件 | 英文品名: “Acare”Handheld Pulse Oximeter with SPO2 Probe | 許可證字號: 衛部醫器製字第007795號 | 有效日期: 2028/01/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AH-TA以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“眾里” 血氧濃度計 | 英文品名: “Acare” Finger Type Pulse Oximeter | 許可證字號: 衛部醫器製字第007838號 | 有效日期: 2028/03/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AE-A01以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“眾里” 血氧濃度計 | 英文品名: “Acare” Finger Type Pulse Oximeter | 許可證字號: 衛部醫器製字第008038號 | 有效日期: 2029/01/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AE-B01以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“眾里”陽壓呼吸器英文品名: “Acare” CPAP system | 許可證字號: 衛部醫器製字第004580號 | 有效日期: 2029/04/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CPA-100, CPA-200以下空白。規格變更：CPA100。增加規格：CPA-300、CPA-500、CPA-600。規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年12月09日及107年11月12日核... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“眾里”陽壓呼吸器英文品名: “Acare” CPAP system | 許可證字號: 衛部醫器製字第004580號 | 有效日期: 20240430 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CPA-100, CPA-200以下空白。規格變更：CPA100。增加規格：CPA-300、CPA-500、CPA-600。規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年12月09日及107年11月12日核... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“眾里”血氧濃度計英文品名: “Acare”Pulse Oximeter | 許可證字號: 衛部醫器製字第007477號 | 有效日期: 2027/05/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AE-K1以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“眾里”掌上型觸控式血氧濃度儀及其配件英文品名: “Acare”Handheld Pulse Oximeter with SPO2 Probe | 許可證字號: 衛部醫器製字第007795號 | 有效日期: 2028/01/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AH-TA以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“眾里” 血氧濃度計英文品名: “Acare” Finger Type Pulse Oximeter | 許可證字號: 衛部醫器製字第007838號 | 有效日期: 2028/03/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AE-A01以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“眾里” 血氧濃度計英文品名: “Acare” Finger Type Pulse Oximeter | 許可證字號: 衛部醫器製字第008038號 | 有效日期: 2029/01/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AE-B01以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 眾里科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
姓名 鄭琳達 - 政府開放資料
(以下顯示 5 筆) (或要: 所有 鄭琳達)眾里科技股份有限公司二廠 | 產品中類: 33其他製造業 | 廠址: 新北市新莊區福興里五權二路24號6樓之3 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 332醫療器材及用品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
眾里科技股份有限公司 | 主要產品: 281發電、輸電及配電機械、332醫療器材及用品 | 統一編號: 28398868 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市新莊區福興里五權二路24號4樓之4 @ 登記工廠名錄 |
眾里科技股份有限公司 | 產品中類: 28電力設備及配備製造業 33其他製造業 | 廠址: 新北市新莊區福興里五權二路24號4樓之4 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 281發電、輸電及配電機械 332醫療器材及用品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
眾里科技有限公司樹林廠 | 產品中類: 33其他製造業 | 廠址: 新北市樹林區樹德街三五號四樓 | 工廠現況: 歇業-關廠 | 主要產品: 332醫療器材及用品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
眾里科技股份有限公司 | 產品中類: 33其他製造業 | 廠址: 新北市新莊區五權一路五號六樓之六 | 工廠現況: 歇業 | 主要產品: 332醫療器材及用品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
眾里科技股份有限公司二廠產品中類: 33其他製造業 | 廠址: 新北市新莊區福興里五權二路24號6樓之3 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 332醫療器材及用品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
眾里科技股份有限公司主要產品: 281發電、輸電及配電機械、332醫療器材及用品 | 統一編號: 28398868 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市新莊區福興里五權二路24號4樓之4 @ 登記工廠名錄 |
眾里科技股份有限公司產品中類: 28電力設備及配備製造業 33其他製造業 | 廠址: 新北市新莊區福興里五權二路24號4樓之4 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 281發電、輸電及配電機械 332醫療器材及用品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
眾里科技有限公司樹林廠產品中類: 33其他製造業 | 廠址: 新北市樹林區樹德街三五號四樓 | 工廠現況: 歇業-關廠 | 主要產品: 332醫療器材及用品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
眾里科技股份有限公司產品中類: 33其他製造業 | 廠址: 新北市新莊區五權一路五號六樓之六 | 工廠現況: 歇業 | 主要產品: 332醫療器材及用品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
眾里科技股份有限公司的地圖
眾里科技股份有限公司的地址位於
新北市新莊區福興里五權二路24號5樓之4開啟Google地圖視窗眾里科技股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 壯偉工業股份有限公司 統一編號: 22381806 | 蕭朝興 | 核准設立 | 新北市新莊區五權二路8號 |
| 瑞爾興工業股份有限公司 統一編號: 22513270 | 呂學忠 | 核准設立 | 新北市新莊區五權二路8號1樓 |
| 得彰紙業包裝股份有限公司 統一編號: 22645899 | 吳彬國 | 核准設立 | 新北市新莊區五權二路24號4樓之2 |
| 力暉企業有限公司 統一編號: 22676891 | 梁少泉 | 核准設立 | 新北市新莊區五權二路22號3樓之11 |
| 三一電子股份有限公司 統一編號: 22686357 | 黃淑姿 | 核准設立 | 新北市新莊區五權二路24號4樓之3 |
| 福隆塑膠工業股份有限公司 統一編號: 22887191 | 解散 (107年01月03日 新北府經司字 第1078000766號) | 新北市新莊區福興里五權一路九號之二、一樓 | |
| 興采實業股份有限公司 統一編號: 23282425 | 陳國欽 | 核准設立 | 新北市新莊區五權二路10號1樓 |
| 鳳業耐酸機材工業有限公司 統一編號: 23372306 | 鄧智文 | 核准設立 | 新北市新莊區五權二路22號3樓之2 |
| 千瑞科技有限公司 統一編號: 23444821 | 陳俊郎 | 核准設立 | 新北市新莊區五權二路22號5樓之3 |
| 緯杰資訊有限公司 統一編號: 23467035 | 王鈞霖 | 核准設立 | 新北市新莊區五權二路22號3樓之1 |
| 壯偉工業股份有限公司 統一編號: 22381806 | 負責人: 蕭朝興 | 狀態: 核准設立 |
| 瑞爾興工業股份有限公司 統一編號: 22513270 | 負責人: 呂學忠 | 狀態: 核准設立 |
| 得彰紙業包裝股份有限公司 統一編號: 22645899 | 負責人: 吳彬國 | 狀態: 核准設立 |
| 力暉企業有限公司 統一編號: 22676891 | 負責人: 梁少泉 | 狀態: 核准設立 |
| 三一電子股份有限公司 統一編號: 22686357 | 負責人: 黃淑姿 | 狀態: 核准設立 |
| 福隆塑膠工業股份有限公司 統一編號: 22887191 | 狀態: 解散 (107年01月03日 新北府經司字 第1078000766號) |
| 興采實業股份有限公司 統一編號: 23282425 | 負責人: 陳國欽 | 狀態: 核准設立 |
| 鳳業耐酸機材工業有限公司 統一編號: 23372306 | 負責人: 鄧智文 | 狀態: 核准設立 |
| 千瑞科技有限公司 統一編號: 23444821 | 負責人: 陳俊郎 | 狀態: 核准設立 |
| 緯杰資訊有限公司 統一編號: 23467035 | 負責人: 王鈞霖 | 狀態: 核准設立 |