瑞克醫療器材科技有限公司
瑞克醫療器材科技有限公司的商業公司登記資料 | |
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統一編號 | 28210739 |
登記地址 | 臺北市內湖區港華街133號2樓 || 地圖 |
縣市鄉里 | 臺北市 內湖區 港華里 港華街 |
電話手機 | 02-2657-3600 |
聯絡傳真 | 02-87513125 |
登記機關 | 臺北市政府 |
設立日期 | 2006-08-11 |
變更日期 | 2019-07-25 |
資本額總額 | 5,000,000元 |
負責人或代表人 | 王弘瑞 |
公司狀態 | 核准設立 |
登記種類 | 公司登記 |
公司別名 | RACK MEDICAL TECHNOLOGIES, INC. |
瑞克醫療器材科技有限公司的簡介
瑞克醫療器材科技有限公司位於臺北市內湖區,別名或英文名稱是RACK MEDICAL TECHNOLOGIES, INC.,營業登記地址:臺北市內湖區港華里港華街133號2樓,瑞克醫療器材科技有限公司的統一編號:28210739,瑞克醫療器材科技有限公司的負責人將此店家登記為公司登記,資本額:1,000,000元,成立時間於2006-08-16登記設立,商業司營業登記狀態:核准設立。
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
瑞克醫療器材科技有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457113,醫療耗材批發,483111,電腦及電腦週邊設備零售
瑞克醫療器材科技有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F401010,國際貿易業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F213030,電腦及事務性機器設備零售業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
瑞克醫療器材科技 - 黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
瑞克醫療器材科技有限公司地址: 台北市內湖區洲子街79號之1,4樓 | 電話: 02-2657-3600 |
瑞克醫療器材科技有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 瑞克醫療器材科技有限公司出進口廠商登記資料統一編號 | 28210739 |
原始登記日期 | 20180820 |
核發日期 | 20210814 |
廠商中文名稱 | 瑞克醫療器材科技有限公司 |
廠商英文名稱 | RACK MEDICAL TECHNOLOGIES, INC. |
中文營業地址 | 臺北市內湖區港華街133號2樓 |
英文營業地址 | 2 F., No. 133, Ganghua St., Neihu Dist., Taipei City 11449, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 王O瑞 |
電話號碼 | 02-87513778 |
傳真號碼 | 02-87513125 |
進口資格 | 有 |
出口資格 | 有 |
統一編號: 28210739 |
原始登記日期: 20180820 |
核發日期: 20210814 |
廠商中文名稱: 瑞克醫療器材科技有限公司 |
廠商英文名稱: RACK MEDICAL TECHNOLOGIES, INC. |
中文營業地址: 臺北市內湖區港華街133號2樓 |
英文營業地址: 2 F., No. 133, Ganghua St., Neihu Dist., Taipei City 11449, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 王O瑞 |
電話號碼: 02-87513778 |
傳真號碼: 02-87513125 |
進口資格: 有 |
出口資格: 有 |
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瑞克醫療器材科技有限公司之董監事資料集
[1] 瑞克醫療器材科技有限公司董監事資料集統一編號 | 28210739 |
公司名稱 | 瑞克醫療器材科技有限公司 |
職稱 | 董事 |
姓名 | 王弘瑞 |
所代表法人 | (空) |
持有股份數 | 3000000 |
統一編號: 28210739 |
公司名稱: 瑞克醫療器材科技有限公司 |
職稱: 董事 |
姓名: 王弘瑞 |
所代表法人: (空) |
持有股份數: 3000000 |
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瑞克醫療器材科技有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 瑞克醫療器材科技有限公司食品業者登錄資料集公司或商業登記名稱 | 瑞克醫療器材科技有限公司 |
公司統一編號 | 28210739 |
業者地址 | 台北市內湖區港華街133號2樓 |
食品業者登錄字號 | A-128210739-00000-0 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 瑞克醫療器材科技有限公司 |
公司統一編號: 28210739 |
業者地址: 台北市內湖區港華街133號2樓 |
食品業者登錄字號: A-128210739-00000-0 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
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瑞克醫療器材科技有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 11 筆]
[1] 瑞克醫療器材科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 1許可證字號 | 衛部醫器製字第006945號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/10/30 |
發證日期 | 2020/12/23 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “瑞克”豪萊椎間融合系統 |
英文品名 | “Rack” HOLA Interbody Fusion System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | N 骨科學 |
醫器次類別一 | N.3080 椎體間融合裝置 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 委託製造;;國 產 |
申請商名稱 | 瑞克醫療器材科技有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區港華街133號2樓 |
申請商統一編號 | 28210739 |
製造商名稱 | 台灣微創醫療器材股份有限公司竹北廠 |
製造廠廠址 | 新竹縣竹北市新竹科學園區生醫路二段26號1樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/07/29 |
製造許可登錄編號 | QMS1385 |
許可證字號: 衛部醫器製字第006945號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/10/30 |
發證日期: 2020/12/23 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “瑞克”豪萊椎間融合系統 |
英文品名: “Rack” HOLA Interbody Fusion System |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: N 骨科學 |
醫器次類別一: N.3080 椎體間融合裝置 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 委託製造;;國 產 |
申請商名稱: 瑞克醫療器材科技有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區港華街133號2樓 |
申請商統一編號: 28210739 |
製造商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司竹北廠 |
製造廠廠址: 新竹縣竹北市新竹科學園區生醫路二段26號1樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2024/07/29 |
製造許可登錄編號: QMS1385 |
[2] 瑞克醫療器材科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021568號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/05/25 |
發證日期 | 2020/05/25 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09402156805 |
中文品名 | “伸特耐-脊椎”手動式骨科手術器械 (未滅菌) |
英文品名 | "Centinel Spine" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | N 骨科學 |
醫器次類別一 | N.4540 手動式骨科手術器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 瑞克醫療器材科技有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區港華街133號2樓 |
申請商統一編號 | 28210739 |
製造商名稱 | Centinel Spine, LLC |
製造廠廠址 | 900 Airport Rd Suite 3B West Chester, Pennsylvania 19380 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/05/27 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021568號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/05/25 |
發證日期: 2020/05/25 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09402156805 |
中文品名: “伸特耐-脊椎”手動式骨科手術器械 (未滅菌) |
英文品名: "Centinel Spine" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: N 骨科學 |
醫器次類別一: N.4540 手動式骨科手術器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 瑞克醫療器材科技有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區港華街133號2樓 |
申請商統一編號: 28210739 |
製造商名稱: Centinel Spine, LLC |
製造廠廠址: 900 Airport Rd Suite 3B West Chester, Pennsylvania 19380 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2020/05/27 |
製造許可登錄編號: (空) |
[3] 瑞克醫療器材科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第021568號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20250525 |
發證日期 | 20200525 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 1 |
通關簽審文件編號 | DHA09402156805 |
中文品名 | “伸特耐-脊椎”手動式骨科手術器械 (未滅菌) |
英文品名 | "Centinel Spine" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) |
效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
醫器次類別一 | N4540 手動式骨科手術器械 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 瑞克醫療器材科技有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區港華街133號2樓 |
申請商統一編號 | 28210739 |
製造商名稱 | Centinel Spine, LLC |
製造廠廠址 | 900 Airport Rd Suite 3B West Chester, Pennsylvania 19380 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200527 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021568號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20250525 |
發證日期: 20200525 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA09402156805 |
中文品名: “伸特耐-脊椎”手動式骨科手術器械 (未滅菌) |
英文品名: "Centinel Spine" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) |
效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 瑞克醫療器材科技有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區港華街133號2樓 |
申請商統一編號: 28210739 |
製造商名稱: Centinel Spine, LLC |
製造廠廠址: 900 Airport Rd Suite 3B West Chester, Pennsylvania 19380 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20200527 |
製造許可登錄編號: (空) |
[4] 瑞克醫療器材科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛部醫器輸字第032550號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/05/21 |
發證日期 | 2019/05/21 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603255003 |
中文品名 | “伸特耐-脊椎”司特立頸椎椎間融合器 |
英文品名 | “Centinel Spine” STALIF C |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | N 骨科學 |
醫器次類別一 | N.3060 椎體間之脊椎矯正固定物 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 瑞克醫療器材科技有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區港華街133號2樓 |
申請商統一編號 | 28210739 |
製造商名稱 | CENTINEL SPINE, LLC |
製造廠廠址 | 900 Airport Rd, Suite 3B, West Chester, PA 19380 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/03/06 |
製造許可登錄編號 | QSD11512 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第032550號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/05/21 |
發證日期: 2019/05/21 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603255003 |
中文品名: “伸特耐-脊椎”司特立頸椎椎間融合器 |
英文品名: “Centinel Spine” STALIF C |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: N 骨科學 |
醫器次類別一: N.3060 椎體間之脊椎矯正固定物 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 瑞克醫療器材科技有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區港華街133號2樓 |
申請商統一編號: 28210739 |
製造商名稱: CENTINEL SPINE, LLC |
製造廠廠址: 900 Airport Rd, Suite 3B, West Chester, PA 19380 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2024/03/06 |
製造許可登錄編號: QSD11512 |
[5] 瑞克醫療器材科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛部醫器輸字第032550號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20240521 |
發證日期 | 20190521 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603255003 |
中文品名 | “伸特耐-脊椎”司特立頸椎椎間融合器 |
英文品名 | “Centinel Spine” STALIF C |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
醫器次類別一 | N3060 椎體間之脊椎矯正固定物 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 瑞克醫療器材科技有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區港華街133號2樓 |
申請商統一編號 | 28210739 |
製造商名稱 | Centinel Spine, Inc. |
製造廠廠址 | 900 Airport Rd, Suite 3B, West Chester, PA 19380 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190605 |
製造許可登錄編號 | QSD11441 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第032550號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20240521 |
發證日期: 20190521 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603255003 |
中文品名: “伸特耐-脊椎”司特立頸椎椎間融合器 |
英文品名: “Centinel Spine” STALIF C |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
醫器次類別一: N3060 椎體間之脊椎矯正固定物 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 瑞克醫療器材科技有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區港華街133號2樓 |
申請商統一編號: 28210739 |
製造商名稱: Centinel Spine, Inc. |
製造廠廠址: 900 Airport Rd, Suite 3B, West Chester, PA 19380 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20190605 |
製造許可登錄編號: QSD11441 |
[6] 瑞克醫療器材科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛部醫器輸字第033620號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/04/28 |
發證日期 | 2020/04/28 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 3 |
通關簽審文件編號 | DHA05603362003 |
中文品名 | “伸特耐-脊椎”波帝斯人工頸椎椎間盤 |
英文品名 | “Centinel Spine” Prodisc-C VIVO Total Disc Replacement Device |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | N 骨科學 |
醫器次類別一 | N.9999 其他 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 瑞克醫療器材科技有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區港華街133號2樓 |
申請商統一編號 | 28210739 |
製造商名稱 | Centinel Spine, Inc. |
製造廠廠址 | 900 Airport Rd, Suite 3B, West Chester, PA 19380 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/05/15 |
製造許可登錄編號 | QSD11512 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第033620號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/04/28 |
發證日期: 2020/04/28 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 3 |
通關簽審文件編號: DHA05603362003 |
中文品名: “伸特耐-脊椎”波帝斯人工頸椎椎間盤 |
英文品名: “Centinel Spine” Prodisc-C VIVO Total Disc Replacement Device |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: N 骨科學 |
醫器次類別一: N.9999 其他 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 瑞克醫療器材科技有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區港華街133號2樓 |
申請商統一編號: 28210739 |
製造商名稱: Centinel Spine, Inc. |
製造廠廠址: 900 Airport Rd, Suite 3B, West Chester, PA 19380 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2020/05/15 |
製造許可登錄編號: QSD11512 |
[7] 瑞克醫療器材科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛部醫器輸字第033620號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20250428 |
發證日期 | 20200428 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 3 |
通關簽審文件編號 | DHA05603362003 |
中文品名 | “伸特耐-脊椎”波帝斯人工頸椎椎間盤 |
英文品名 | “Centinel Spine” Prodisc-C VIVO Total Disc Replacement Device |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
醫器次類別一 | N9999 其他 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 瑞克醫療器材科技有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區港華街133號2樓 |
申請商統一編號 | 28210739 |
製造商名稱 | Centinel Spine, Inc. |
製造廠廠址 | 900 Airport Rd, Suite 3B, West Chester, PA 19380 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200515 |
製造許可登錄編號 | QSD11512 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第033620號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20250428 |
發證日期: 20200428 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 3 |
通關簽審文件編號: DHA05603362003 |
中文品名: “伸特耐-脊椎”波帝斯人工頸椎椎間盤 |
英文品名: “Centinel Spine” Prodisc-C VIVO Total Disc Replacement Device |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
醫器次類別一: N9999 其他 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 瑞克醫療器材科技有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區港華街133號2樓 |
申請商統一編號: 28210739 |
製造商名稱: Centinel Spine, Inc. |
製造廠廠址: 900 Airport Rd, Suite 3B, West Chester, PA 19380 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20200515 |
製造許可登錄編號: QSD11512 |
[8] 瑞克醫療器材科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛部醫器輸字第036522號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/05/24 |
發證日期 | 2023/05/24 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603652205 |
中文品名 | “歐速德”脊椎成型骨水泥 |
英文品名 | “OSARTIS” BonOs Inject Bone Cement |
效能 | 詳如核定之中文說明書 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | N 骨科學 |
醫器次類別一 | N.3027 PMMA骨水泥 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 瑞克醫療器材科技有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區港華街133號2樓 |
申請商統一編號 | 28210739 |
製造商名稱 | OSARTIS GmbH |
製造廠廠址 | Auf der Beune 101 64839 Munster, Germany |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | 總公司 |
異動日期 | 2023/06/14 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛部醫器輸字第036522號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/05/24 |
發證日期: 2023/05/24 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603652205 |
中文品名: “歐速德”脊椎成型骨水泥 |
英文品名: “OSARTIS” BonOs Inject Bone Cement |
效能: 詳如核定之中文說明書 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: N 骨科學 |
醫器次類別一: N.3027 PMMA骨水泥 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如核定之中文說明書 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 瑞克醫療器材科技有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區港華街133號2樓 |
申請商統一編號: 28210739 |
製造商名稱: OSARTIS GmbH |
製造廠廠址: Auf der Beune 101 64839 Munster, Germany |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: 總公司 |
異動日期: 2023/06/14 |
製造許可登錄編號: (空) |
[9] 瑞克醫療器材科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛部醫器製字第006944號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/08/10 |
發證日期 | 2020/12/23 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | (空) |
中文品名 | “瑞克”波瑪脊椎固定系統 |
英文品名 | “Rack” POMA Spinal Fixation System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | N 骨科學 |
醫器次類別一 | N.3070 椎弓螺釘系統 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本變更規格及標籤、說明書或包裝(原110年1月21日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。 |
限制項目 | 委託製造;;國 產 |
申請商名稱 | 瑞克醫療器材科技有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區港華街133號2樓 |
申請商統一編號 | 28210739 |
製造商名稱 | 台灣微創醫療器材股份有限公司竹北廠 |
製造廠廠址 | 新竹縣竹北市新竹科學園區生醫路二段26號1樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/04/29 |
製造許可登錄編號 | QMS1385 |
許可證字號: 衛部醫器製字第006944號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/08/10 |
發證日期: 2020/12/23 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: (空) |
中文品名: “瑞克”波瑪脊椎固定系統 |
英文品名: “Rack” POMA Spinal Fixation System |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: N 骨科學 |
醫器次類別一: N.3070 椎弓螺釘系統 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本變更規格及標籤、說明書或包裝(原110年1月21日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。 |
限制項目: 委託製造;;國 產 |
申請商名稱: 瑞克醫療器材科技有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區港華街133號2樓 |
申請商統一編號: 28210739 |
製造商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司竹北廠 |
製造廠廠址: 新竹縣竹北市新竹科學園區生醫路二段26號1樓 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2024/04/29 |
製造許可登錄編號: QMS1385 |
[10] 瑞克醫療器材科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛部醫器輸字第034977號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/10/21 |
發證日期 | 2021/10/21 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 3 |
通關簽審文件編號 | DHA05603497700 |
中文品名 | “伸特耐-脊椎”波帝斯人工腰椎椎間盤 |
英文品名 | “Centinel Spine” Prodisc-L Total Disc Replacement Device |
效能 | 詳如核定之中文說明書 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | N 骨科學 |
醫器次類別一 | N.9999 其他 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 瑞克醫療器材科技有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區港華街133號2樓 |
申請商統一編號 | 28210739 |
製造商名稱 | Centinel Spine, LLC |
製造廠廠址 | 900 Airport Rd Suite 3B West Chester, Pennsylvania 19380 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/11/26 |
製造許可登錄編號 | QSD11512 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第034977號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/10/21 |
發證日期: 2021/10/21 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 3 |
通關簽審文件編號: DHA05603497700 |
中文品名: “伸特耐-脊椎”波帝斯人工腰椎椎間盤 |
英文品名: “Centinel Spine” Prodisc-L Total Disc Replacement Device |
效能: 詳如核定之中文說明書 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: N 骨科學 |
醫器次類別一: N.9999 其他 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如核定之中文說明書 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 瑞克醫療器材科技有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區港華街133號2樓 |
申請商統一編號: 28210739 |
製造商名稱: Centinel Spine, LLC |
製造廠廠址: 900 Airport Rd Suite 3B West Chester, Pennsylvania 19380 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2021/11/26 |
製造許可登錄編號: QSD11512 |
[11] 瑞克醫療器材科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛部醫器輸字第035070號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/11/28 |
發證日期 | 2021/11/28 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05603507004 |
中文品名 | “伸特耐-脊椎”美特耐腰椎椎間融合器 |
英文品名 | “Centinel Spine” MIDLINE II-TI |
效能 | 詳如核定之中文說明書 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | N 骨科學 |
醫器次類別一 | N.3080 椎體間融合裝置 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 瑞克醫療器材科技有限公司 |
申請商地址 | 臺北市內湖區港華街133號2樓 |
申請商統一編號 | 28210739 |
製造商名稱 | Centinel Spine, LLC |
製造廠廠址 | 900 Airport Rd Suite 3B West Chester, Pennsylvania 19380 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/12/29 |
製造許可登錄編號 | QSD11512 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第035070號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/11/28 |
發證日期: 2021/11/28 |
許可證種類: 09 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05603507004 |
中文品名: “伸特耐-脊椎”美特耐腰椎椎間融合器 |
英文品名: “Centinel Spine” MIDLINE II-TI |
效能: 詳如核定之中文說明書 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: N 骨科學 |
醫器次類別一: N.3080 椎體間融合裝置 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如核定之中文說明書 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 瑞克醫療器材科技有限公司 |
申請商地址: 臺北市內湖區港華街133號2樓 |
申請商統一編號: 28210739 |
製造商名稱: Centinel Spine, LLC |
製造廠廠址: 900 Airport Rd Suite 3B West Chester, Pennsylvania 19380 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2021/12/29 |
製造許可登錄編號: QSD11512 |
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瑞克醫療器材科技有限公司的公司登記或商業登記歷史
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
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■ 記錄於 108年07月公司變更登記清單2019-07-25 | 瑞克醫療器材科技有限公司 | 王弘瑞 | 5000000 | 臺北市內湖區港華街133號2樓 |
■ 記錄於 108年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-07-25 | 公司名稱: 瑞克醫療器材科技有限公司 | 代表人: 王弘瑞 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區港華街133號2樓 |
地址 臺北市內湖區港華街133號2樓 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 臺北市內湖區港華街133號2樓)頂好海空有限公司 | 統一編號: 27546356 | 電話號碼: 02-28162467 | 臺北市內湖區港華街133號9樓 @ 出進口廠商登記資料 |
頂好海空有限公司統一編號: 27546356 | 電話號碼: 02-28162467 | 臺北市內湖區港華街133號9樓 @ 出進口廠商登記資料 |
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瑞克醫療器材科技有限公司的地圖
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公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
---|---|---|---|
玖鑫咖啡館 統一編號: 88209433 | 張宸睿 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1104116787) | 臺北市內湖區港華街79號1樓 |
佳家香早午餐 統一編號: 88240271 | 臺北市內湖區港華里港華街21號1樓 | ||
來有早午餐店 統一編號: 88280651 | 葉倩如 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1114111311) | 臺北市內湖區港華街21號1樓 |
偉鑫商行 統一編號: 88290237 | 張志偉 | 核准設立 - 獨資 | 臺北市內湖區港華街107巷22號3樓 |
福翔企業社 統一編號: 88371673 | 楊宥芯 | 核准設立 - 獨資 | 臺北市內湖區港華街107巷16號4樓 |
知恩科技股份有限公司 統一編號: 90183091 | 張恩嘉 | 核准設立 | 臺北市內湖區港華街77號1樓 |
場景之神有限公司 統一編號: 90389919 | 張一德 | 核准設立 | 臺北市內湖區港華街109巷15號 |
諭樹貿易有限公司 統一編號: 90481417 | 陳樹樺 | 解散 (核准解散日期: 2024-01-05) | 臺北市內湖區港華街123號 |
睦頭室內裝修工程行有限公司 統一編號: 90878748 | 曾睦敦 | 解散 (核准解散日期: 2022-10-18) | 臺北市內湖區港華街40號5樓 |
祐安玩具店 統一編號: 93138923 | 陳麗梅 | 核准設立 - 獨資 | 臺北市內湖區港華街89號1樓 |
玖鑫咖啡館 統一編號: 88209433 | 負責人: 張宸睿 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1104116787) |
佳家香早午餐 統一編號: 88240271 |
來有早午餐店 統一編號: 88280651 | 負責人: 葉倩如 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1114111311) |
偉鑫商行 統一編號: 88290237 | 負責人: 張志偉 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
福翔企業社 統一編號: 88371673 | 負責人: 楊宥芯 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
知恩科技股份有限公司 統一編號: 90183091 | 負責人: 張恩嘉 | 狀態: 核准設立 |
場景之神有限公司 統一編號: 90389919 | 負責人: 張一德 | 狀態: 核准設立 |
諭樹貿易有限公司 統一編號: 90481417 | 負責人: 陳樹樺 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2024-01-05) |
睦頭室內裝修工程行有限公司 統一編號: 90878748 | 負責人: 曾睦敦 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2022-10-18) |
祐安玩具店 統一編號: 93138923 | 負責人: 陳麗梅 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
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