瑞克醫療器材科技有限公司

瑞克醫療器材科技有限公司的商業公司登記資料
統一編號28210739
登記地址臺北市內湖區港華街133號2樓 || 地圖
縣市鄉里臺北市 內湖區 港華里 港華街
電話手機02-2657-3600
聯絡傳真02-87513125
登記機關臺北市政府
設立日期2006-08-11
變更日期2019-07-25
資本額總額5,000,000元
負責人或代表人王弘瑞
公司狀態核准設立
登記種類公司登記
公司別名RACK MEDICAL TECHNOLOGIES, INC.

瑞克醫療器材科技有限公司的簡介

瑞克醫療器材科技有限公司位於臺北市內湖區,別名或英文名稱是RACK MEDICAL TECHNOLOGIES, INC.,營業登記地址:臺北市內湖區港華里港華街133號2樓,瑞克醫療器材科技有限公司的統一編號:28210739,瑞克醫療器材科技有限公司的負責人將此店家登記為公司登記,資本額:1,000,000元,成立時間於2006-08-16登記設立,商業司營業登記狀態:核准設立。

瑞克醫療器材科技有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱

457113,醫療耗材批發,483111,電腦及電腦週邊設備零售

瑞克醫療器材科技有限公司經濟部商業司登記所營事業項目

F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F401010,國際貿易業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F213030,電腦及事務性機器設備零售業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務

瑞克醫療器材科技 - 黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

瑞克醫療器材科技有限公司

地址: 台北市內湖區洲子街79號之1,4樓 | 電話: 02-2657-3600

瑞克醫療器材科技有限公司之出進口廠商登記資料

[1] 瑞克醫療器材科技有限公司出進口廠商登記資料
統一編號28210739
原始登記日期20180820
核發日期20210814
廠商中文名稱瑞克醫療器材科技有限公司
廠商英文名稱RACK MEDICAL TECHNOLOGIES, INC.
中文營業地址臺北市內湖區港華街133號2樓
英文營業地址2 F., No. 133, Ganghua St., Neihu Dist., Taipei City 11449, Taiwan (R.O.C.)
代表人王O瑞
電話號碼02-87513778
傳真號碼02-87513125
進口資格
出口資格
統一編號: 28210739
原始登記日期: 20180820
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 瑞克醫療器材科技有限公司
廠商英文名稱: RACK MEDICAL TECHNOLOGIES, INC.
中文營業地址: 臺北市內湖區港華街133號2樓
英文營業地址: 2 F., No. 133, Ganghua St., Neihu Dist., Taipei City 11449, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 王O瑞
電話號碼: 02-87513778
傳真號碼: 02-87513125
進口資格:
出口資格:

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瑞克醫療器材科技有限公司之董監事資料集

[1] 瑞克醫療器材科技有限公司董監事資料集
統一編號28210739
公司名稱瑞克醫療器材科技有限公司
職稱董事
姓名王弘瑞
所代表法人(空)
持有股份數3000000
統一編號: 28210739
公司名稱: 瑞克醫療器材科技有限公司
職稱: 董事
姓名: 王弘瑞
所代表法人: (空)
持有股份數: 3000000

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瑞克醫療器材科技有限公司之食品業者登錄資料集

[1] 瑞克醫療器材科技有限公司食品業者登錄資料集
公司或商業登記名稱瑞克醫療器材科技有限公司
公司統一編號28210739
業者地址台北市內湖區港華街133號2樓
食品業者登錄字號A-128210739-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 瑞克醫療器材科技有限公司
公司統一編號: 28210739
業者地址: 台北市內湖區港華街133號2樓
食品業者登錄字號: A-128210739-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

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瑞克醫療器材科技有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 11 筆]

[1] 瑞克醫療器材科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號衛部醫器製字第006945號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/10/30
發證日期2020/12/23
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“瑞克”豪萊椎間融合系統
英文品名“Rack” HOLA Interbody Fusion System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科學
醫器次類別一N.3080 椎體間融合裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目委託製造;;國 產
申請商名稱瑞克醫療器材科技有限公司
申請商地址臺北市內湖區港華街133號2樓
申請商統一編號28210739
製造商名稱台灣微創醫療器材股份有限公司竹北廠
製造廠廠址新竹縣竹北市新竹科學園區生醫路二段26號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/07/29
製造許可登錄編號QMS1385
許可證字號: 衛部醫器製字第006945號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/10/30
發證日期: 2020/12/23
許可證種類: 09
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “瑞克”豪萊椎間融合系統
英文品名: “Rack” HOLA Interbody Fusion System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科學
醫器次類別一: N.3080 椎體間融合裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 委託製造;;國 產
申請商名稱: 瑞克醫療器材科技有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區港華街133號2樓
申請商統一編號: 28210739
製造商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司竹北廠
製造廠廠址: 新竹縣竹北市新竹科學園區生醫路二段26號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/07/29
製造許可登錄編號: QMS1385

[2] 瑞克醫療器材科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號衛部醫器輸壹字第021568號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/25
發證日期2020/05/25
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402156805
中文品名“伸特耐-脊椎”手動式骨科手術器械 (未滅菌)
英文品名"Centinel Spine" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科學
醫器次類別一N.4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱瑞克醫療器材科技有限公司
申請商地址臺北市內湖區港華街133號2樓
申請商統一編號28210739
製造商名稱Centinel Spine, LLC
製造廠廠址900 Airport Rd Suite 3B West Chester, Pennsylvania 19380 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2020/05/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021568號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/25
發證日期: 2020/05/25
許可證種類: 09
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402156805
中文品名: “伸特耐-脊椎”手動式骨科手術器械 (未滅菌)
英文品名: "Centinel Spine" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科學
醫器次類別一: N.4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 瑞克醫療器材科技有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區港華街133號2樓
申請商統一編號: 28210739
製造商名稱: Centinel Spine, LLC
製造廠廠址: 900 Airport Rd Suite 3B West Chester, Pennsylvania 19380 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2020/05/27
製造許可登錄編號: (空)

[3] 瑞克醫療器材科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號衛部醫器輸壹字第021568號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250525
發證日期20200525
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402156805
中文品名“伸特耐-脊椎”手動式骨科手術器械 (未滅菌)
英文品名"Centinel Spine" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱瑞克醫療器材科技有限公司
申請商地址臺北市內湖區港華街133號2樓
申請商統一編號28210739
製造商名稱Centinel Spine, LLC
製造廠廠址900 Airport Rd Suite 3B West Chester, Pennsylvania 19380 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20200527
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021568號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250525
發證日期: 20200525
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402156805
中文品名: “伸特耐-脊椎”手動式骨科手術器械 (未滅菌)
英文品名: "Centinel Spine" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 瑞克醫療器材科技有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區港華街133號2樓
申請商統一編號: 28210739
製造商名稱: Centinel Spine, LLC
製造廠廠址: 900 Airport Rd Suite 3B West Chester, Pennsylvania 19380 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20200527
製造許可登錄編號: (空)

[4] 瑞克醫療器材科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號衛部醫器輸字第032550號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/21
發證日期2019/05/21
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603255003
中文品名“伸特耐-脊椎”司特立頸椎椎間融合器
英文品名“Centinel Spine” STALIF C
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科學
醫器次類別一N.3060 椎體間之脊椎矯正固定物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱瑞克醫療器材科技有限公司
申請商地址臺北市內湖區港華街133號2樓
申請商統一編號28210739
製造商名稱CENTINEL SPINE, LLC
製造廠廠址900 Airport Rd, Suite 3B, West Chester, PA 19380 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2024/03/06
製造許可登錄編號QSD11512
許可證字號: 衛部醫器輸字第032550號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/21
發證日期: 2019/05/21
許可證種類: 09
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603255003
中文品名: “伸特耐-脊椎”司特立頸椎椎間融合器
英文品名: “Centinel Spine” STALIF C
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科學
醫器次類別一: N.3060 椎體間之脊椎矯正固定物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 瑞克醫療器材科技有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區港華街133號2樓
申請商統一編號: 28210739
製造商名稱: CENTINEL SPINE, LLC
製造廠廠址: 900 Airport Rd, Suite 3B, West Chester, PA 19380 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2024/03/06
製造許可登錄編號: QSD11512

[5] 瑞克醫療器材科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號衛部醫器輸字第032550號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240521
發證日期20190521
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603255003
中文品名“伸特耐-脊椎”司特立頸椎椎間融合器
英文品名“Centinel Spine” STALIF C
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N3060 椎體間之脊椎矯正固定物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱瑞克醫療器材科技有限公司
申請商地址臺北市內湖區港華街133號2樓
申請商統一編號28210739
製造商名稱Centinel Spine, Inc.
製造廠廠址900 Airport Rd, Suite 3B, West Chester, PA 19380 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20190605
製造許可登錄編號QSD11441
許可證字號: 衛部醫器輸字第032550號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240521
發證日期: 20190521
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603255003
中文品名: “伸特耐-脊椎”司特立頸椎椎間融合器
英文品名: “Centinel Spine” STALIF C
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N3060 椎體間之脊椎矯正固定物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 瑞克醫療器材科技有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區港華街133號2樓
申請商統一編號: 28210739
製造商名稱: Centinel Spine, Inc.
製造廠廠址: 900 Airport Rd, Suite 3B, West Chester, PA 19380 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20190605
製造許可登錄編號: QSD11441

[6] 瑞克醫療器材科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號衛部醫器輸字第033620號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/28
發證日期2020/04/28
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05603362003
中文品名“伸特耐-脊椎”波帝斯人工頸椎椎間盤
英文品名“Centinel Spine” Prodisc-C VIVO Total Disc Replacement Device
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科學
醫器次類別一N.9999 其他
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱瑞克醫療器材科技有限公司
申請商地址臺北市內湖區港華街133號2樓
申請商統一編號28210739
製造商名稱Centinel Spine, Inc.
製造廠廠址900 Airport Rd, Suite 3B, West Chester, PA 19380 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2020/05/15
製造許可登錄編號QSD11512
許可證字號: 衛部醫器輸字第033620號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/28
發證日期: 2020/04/28
許可證種類: 09
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05603362003
中文品名: “伸特耐-脊椎”波帝斯人工頸椎椎間盤
英文品名: “Centinel Spine” Prodisc-C VIVO Total Disc Replacement Device
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科學
醫器次類別一: N.9999 其他
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 瑞克醫療器材科技有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區港華街133號2樓
申請商統一編號: 28210739
製造商名稱: Centinel Spine, Inc.
製造廠廠址: 900 Airport Rd, Suite 3B, West Chester, PA 19380 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2020/05/15
製造許可登錄編號: QSD11512

[7] 瑞克醫療器材科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號衛部醫器輸字第033620號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250428
發證日期20200428
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05603362003
中文品名“伸特耐-脊椎”波帝斯人工頸椎椎間盤
英文品名“Centinel Spine” Prodisc-C VIVO Total Disc Replacement Device
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N9999 其他
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱瑞克醫療器材科技有限公司
申請商地址臺北市內湖區港華街133號2樓
申請商統一編號28210739
製造商名稱Centinel Spine, Inc.
製造廠廠址900 Airport Rd, Suite 3B, West Chester, PA 19380 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20200515
製造許可登錄編號QSD11512
許可證字號: 衛部醫器輸字第033620號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250428
發證日期: 20200428
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05603362003
中文品名: “伸特耐-脊椎”波帝斯人工頸椎椎間盤
英文品名: “Centinel Spine” Prodisc-C VIVO Total Disc Replacement Device
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N9999 其他
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 瑞克醫療器材科技有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區港華街133號2樓
申請商統一編號: 28210739
製造商名稱: Centinel Spine, Inc.
製造廠廠址: 900 Airport Rd, Suite 3B, West Chester, PA 19380 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20200515
製造許可登錄編號: QSD11512

[8] 瑞克醫療器材科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號衛部醫器輸字第036522號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/24
發證日期2023/05/24
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603652205
中文品名“歐速德”脊椎成型骨水泥
英文品名“OSARTIS” BonOs Inject Bone Cement
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科學
醫器次類別一N.3027 PMMA骨水泥
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書
限制項目輸 入
申請商名稱瑞克醫療器材科技有限公司
申請商地址臺北市內湖區港華街133號2樓
申請商統一編號28210739
製造商名稱OSARTIS GmbH
製造廠廠址Auf der Beune 101 64839 Munster, Germany
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程總公司
異動日期2023/06/14
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸字第036522號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/24
發證日期: 2023/05/24
許可證種類: 09
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603652205
中文品名: “歐速德”脊椎成型骨水泥
英文品名: “OSARTIS” BonOs Inject Bone Cement
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科學
醫器次類別一: N.3027 PMMA骨水泥
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如核定之中文說明書
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 瑞克醫療器材科技有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區港華街133號2樓
申請商統一編號: 28210739
製造商名稱: OSARTIS GmbH
製造廠廠址: Auf der Beune 101 64839 Munster, Germany
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: 總公司
異動日期: 2023/06/14
製造許可登錄編號: (空)

[9] 瑞克醫療器材科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號衛部醫器製字第006944號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/08/10
發證日期2020/12/23
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“瑞克”波瑪脊椎固定系統
英文品名“Rack” POMA Spinal Fixation System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科學
醫器次類別一N.3070 椎弓螺釘系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本變更規格及標籤、說明書或包裝(原110年1月21日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
限制項目委託製造;;國 產
申請商名稱瑞克醫療器材科技有限公司
申請商地址臺北市內湖區港華街133號2樓
申請商統一編號28210739
製造商名稱台灣微創醫療器材股份有限公司竹北廠
製造廠廠址新竹縣竹北市新竹科學園區生醫路二段26號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/04/29
製造許可登錄編號QMS1385
許可證字號: 衛部醫器製字第006944號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/08/10
發證日期: 2020/12/23
許可證種類: 09
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “瑞克”波瑪脊椎固定系統
英文品名: “Rack” POMA Spinal Fixation System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科學
醫器次類別一: N.3070 椎弓螺釘系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本變更規格及標籤、說明書或包裝(原110年1月21日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
限制項目: 委託製造;;國 產
申請商名稱: 瑞克醫療器材科技有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區港華街133號2樓
申請商統一編號: 28210739
製造商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司竹北廠
製造廠廠址: 新竹縣竹北市新竹科學園區生醫路二段26號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/04/29
製造許可登錄編號: QMS1385

[10] 瑞克醫療器材科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號衛部醫器輸字第034977號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/21
發證日期2021/10/21
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05603497700
中文品名“伸特耐-脊椎”波帝斯人工腰椎椎間盤
英文品名“Centinel Spine” Prodisc-L Total Disc Replacement Device
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科學
醫器次類別一N.9999 其他
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書
限制項目輸 入
申請商名稱瑞克醫療器材科技有限公司
申請商地址臺北市內湖區港華街133號2樓
申請商統一編號28210739
製造商名稱Centinel Spine, LLC
製造廠廠址900 Airport Rd Suite 3B West Chester, Pennsylvania 19380 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2021/11/26
製造許可登錄編號QSD11512
許可證字號: 衛部醫器輸字第034977號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/21
發證日期: 2021/10/21
許可證種類: 09
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05603497700
中文品名: “伸特耐-脊椎”波帝斯人工腰椎椎間盤
英文品名: “Centinel Spine” Prodisc-L Total Disc Replacement Device
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科學
醫器次類別一: N.9999 其他
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如核定之中文說明書
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 瑞克醫療器材科技有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區港華街133號2樓
申請商統一編號: 28210739
製造商名稱: Centinel Spine, LLC
製造廠廠址: 900 Airport Rd Suite 3B West Chester, Pennsylvania 19380 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2021/11/26
製造許可登錄編號: QSD11512

[11] 瑞克醫療器材科技有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號衛部醫器輸字第035070號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/28
發證日期2021/11/28
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603507004
中文品名“伸特耐-脊椎”美特耐腰椎椎間融合器
英文品名“Centinel Spine” MIDLINE II-TI
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科學
醫器次類別一N.3080 椎體間融合裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書
限制項目輸 入
申請商名稱瑞克醫療器材科技有限公司
申請商地址臺北市內湖區港華街133號2樓
申請商統一編號28210739
製造商名稱Centinel Spine, LLC
製造廠廠址900 Airport Rd Suite 3B West Chester, Pennsylvania 19380 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2021/12/29
製造許可登錄編號QSD11512
許可證字號: 衛部醫器輸字第035070號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/28
發證日期: 2021/11/28
許可證種類: 09
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603507004
中文品名: “伸特耐-脊椎”美特耐腰椎椎間融合器
英文品名: “Centinel Spine” MIDLINE II-TI
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科學
醫器次類別一: N.3080 椎體間融合裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如核定之中文說明書
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 瑞克醫療器材科技有限公司
申請商地址: 臺北市內湖區港華街133號2樓
申請商統一編號: 28210739
製造商名稱: Centinel Spine, LLC
製造廠廠址: 900 Airport Rd Suite 3B West Chester, Pennsylvania 19380 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2021/12/29
製造許可登錄編號: QSD11512

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日期公司名稱代表人資本額(元)公司所在地
■ 記錄於 108年07月公司變更登記清單
2019-07-25
瑞克醫療器材科技有限公司王弘瑞5000000臺北市內湖區港華街133號2樓
■ 記錄於 108年07月公司變更登記清單
核准變更日期: 2019-07-25 | 公司名稱: 瑞克醫療器材科技有限公司 | 代表人: 王弘瑞 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市內湖區港華街133號2樓

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頂好海空有限公司

統一編號: 27546356 | 電話號碼: 02-28162467 | 臺北市內湖區港華街133號9樓

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頂好海空有限公司

統一編號: 27546356 | 電話號碼: 02-28162467 | 臺北市內湖區港華街133號9樓

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統一編號: 88290237 | 負責人: 張志偉 | 狀態: 核准設立 - 獨資
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福翔企業社

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知恩科技股份有限公司

統一編號: 90183091 | 負責人: 張恩嘉 | 狀態: 核准設立
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場景之神有限公司

統一編號: 90389919 | 負責人: 張一德 | 狀態: 核准設立
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統一編號: 90481417 | 負責人: 陳樹樺 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2024-01-05)
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睦頭室內裝修工程行有限公司

統一編號: 90878748 | 負責人: 曾睦敦 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2022-10-18)
地址: 臺北市內湖區港華街40號5樓

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統一編號: 93138923 | 負責人: 陳麗梅 | 狀態: 核准設立 - 獨資
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