安鼎貿易有限公司
安鼎貿易有限公司的商業公司登記資料 | |
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統一編號 | 27967004 |
登記地址 | 臺北市北投區光明路200號4樓之18 || 地圖 |
縣市鄉里 | 臺北市 北投區 長安里 光明路 |
電話手機 | 2808-5506 |
聯絡傳真 | 2809-6228 |
登記機關 | 臺北市政府 |
設立日期 | 2005-11-03 |
變更日期 | 2022-08-17 |
資本額總額 | 5,000,000元 |
負責人或代表人 | 林景龍 |
公司狀態 | 核准設立 |
登記種類 | 公司登記 |
安鼎貿易有限公司的簡介
安鼎貿易有限公司位於臺北市北投區,營業登記地址:臺北市北投區長安里光明路200號4樓之18,安鼎貿易有限公司的統一編號:27967004,安鼎貿易有限公司的負責人將此店家登記為公司登記,資本額:5,000,000元,成立時間於2005-11-03登記設立,商業司營業登記狀態:核准設立。
地下水鑿井業 ■ 起重工程業 ■ 鎔爐安裝業 ■ 儀器、儀表安裝工程業 ■ 交通標示工程業 ■ 鑽孔工程業 ■ 測繪業 ■ 靜電防護及消除工程業 ■ 球場跑道樹脂材料鋪設工程業 ■ 核子工程業 ■ 運動場地用設備工程業 ■ 保溫、保冷安裝工程業 ■ 其他工程業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
安鼎貿易有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
451099,其他商品批發經紀,457113,醫療耗材批發,457199,其他藥品及醫療用品批發
安鼎貿易有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
EZ05010,儀器、儀表安裝工程業,F108031,醫療器材批發業,F108040,化粧品批發業,F109070,文教、樂器、育樂用品批發業,F113020,電器批發業,F208031,醫療器材零售業,F208040,化粧品零售業,F209060,文教、樂器、育樂用品零售業,F213010,電器零售業,F401010,國際貿易業,JE01010,租賃業,ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
安鼎貿易有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 安鼎貿易有限公司出進口廠商登記資料統一編號 | 27967004 |
原始登記日期 | 20051114 |
核發日期 | 20220818 |
廠商中文名稱 | 安鼎貿易有限公司 |
廠商英文名稱 | TYCOON MEDICAL TRADING INC. |
中文營業地址 | 臺北市北投區光明路200號4樓之18 |
英文營業地址 | 4F.-18, No. 200, Guangming Rd., Beitou Dist., Taipei City 11246, Taiwan (R.O.C.) |
代表人 | 林O龍 |
電話號碼 | 2808-5506 |
傳真號碼 | 2809-6228 |
進口資格 | 無 |
出口資格 | 無 |
統一編號: 27967004 |
原始登記日期: 20051114 |
核發日期: 20220818 |
廠商中文名稱: 安鼎貿易有限公司 |
廠商英文名稱: TYCOON MEDICAL TRADING INC. |
中文營業地址: 臺北市北投區光明路200號4樓之18 |
英文營業地址: 4F.-18, No. 200, Guangming Rd., Beitou Dist., Taipei City 11246, Taiwan (R.O.C.) |
代表人: 林O龍 |
電話號碼: 2808-5506 |
傳真號碼: 2809-6228 |
進口資格: 無 |
出口資格: 無 |
安鼎貿易有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 安鼎貿易有限公司食品業者登錄資料集公司或商業登記名稱 | 安鼎貿易有限公司 |
公司統一編號 | 27967004 |
業者地址 | 台北市北投區光明路200號4樓之18 |
食品業者登錄字號 | A-127967004-00000-3 |
登錄項目 | 公司/商業登記 |
公司或商業登記名稱: 安鼎貿易有限公司 |
公司統一編號: 27967004 |
業者地址: 台北市北投區光明路200號4樓之18 |
食品業者登錄字號: A-127967004-00000-3 |
登錄項目: 公司/商業登記 |
安鼎貿易有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 安鼎貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 1許可證字號 | 衛署醫器輸字第021335號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/05/19 |
註銷理由 | 許可證逾有效期未申請展延 |
有效日期 | 2020/08/26 |
發證日期 | 2010/08/26 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602133508 |
中文品名 | “太空實驗室”心電圖紀錄器 |
英文品名 | “SpaceLabs” Electrocardiograph |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E2340 心電圖描記器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Lifecard CF以下空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱 | 安鼎貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北市北投區光明路200號4樓之18 |
申請商統一編號 | 27967004 |
製造商名稱 | Spacelabs Healthcare Inc. |
製造廠廠址 | 35301 SE Center St., Snoqualmie, WA 98065 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | Manufactured by |
異動日期 | 2022/05/25 |
製造許可登錄編號 | QSD7982 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第021335號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/05/19 |
註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 |
有效日期: 2020/08/26 |
發證日期: 2010/08/26 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602133508 |
中文品名: “太空實驗室”心電圖紀錄器 |
英文品名: “SpaceLabs” Electrocardiograph |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E2340 心電圖描記器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: Lifecard CF以下空白 |
限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱: 安鼎貿易有限公司 |
申請商地址: 台北市北投區光明路200號4樓之18 |
申請商統一編號: 27967004 |
製造商名稱: Spacelabs Healthcare Inc. |
製造廠廠址: 35301 SE Center St., Snoqualmie, WA 98065 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: Manufactured by |
異動日期: 2022/05/25 |
製造許可登錄編號: QSD7982 |
[2] 安鼎貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署醫器輸字第021335號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20200826 |
發證日期 | 20100826 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602133508 |
中文品名 | “太空實驗室”心電圖紀錄器 |
英文品名 | “SpaceLabs” Electrocardiograph |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E2340 心電圖描記器 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | Lifecard CF以下空白 |
限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱 | 安鼎貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北市北投區光明路200號4樓之18 |
申請商統一編號 | 27967004 |
製造商名稱 | Spacelabs Healthcare Inc. |
製造廠廠址 | 35301 SE Center St., Snoqualmie, WA 98065 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | Manufactured by |
異動日期 | 20160804 |
製造許可登錄編號 | QSD7982 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第021335號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20200826 |
發證日期: 20100826 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602133508 |
中文品名: “太空實驗室”心電圖紀錄器 |
英文品名: “SpaceLabs” Electrocardiograph |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E2340 心電圖描記器 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: Lifecard CF以下空白 |
限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
申請商名稱: 安鼎貿易有限公司 |
申請商地址: 台北市北投區光明路200號4樓之18 |
申請商統一編號: 27967004 |
製造商名稱: Spacelabs Healthcare Inc. |
製造廠廠址: 35301 SE Center St., Snoqualmie, WA 98065 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: Manufactured by |
異動日期: 20160804 |
製造許可登錄編號: QSD7982 |
[3] 安鼎貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛部醫器輸字第028801號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/10/12 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2021/09/30 |
發證日期 | 2016/09/30 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602880100 |
中文品名 | “艾科”左心耳閉塞夾 |
英文品名 | “AtriCure” AtriClip Gillinov-Cosgrove LAA Cli |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 安鼎貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北市北投區光明路200號4樓之18 |
申請商統一編號 | 27967004 |
製造商名稱 | AtriCure, Inc. |
製造廠廠址 | 6217 Centre Park Drive West Chester, OH 45069 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/11/01 |
製造許可登錄編號 | QSD6925 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第028801號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2023/10/12 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2021/09/30 |
發證日期: 2016/09/30 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05602880100 |
中文品名: “艾科”左心耳閉塞夾 |
英文品名: “AtriCure” AtriClip Gillinov-Cosgrove LAA Cli |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 安鼎貿易有限公司 |
申請商地址: 台北市北投區光明路200號4樓之18 |
申請商統一編號: 27967004 |
製造商名稱: AtriCure, Inc. |
製造廠廠址: 6217 Centre Park Drive West Chester, OH 45069 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2023/11/01 |
製造許可登錄編號: QSD6925 |
[4] 安鼎貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛部醫器輸字第028801號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20210930 |
發證日期 | 20160930 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602880100 |
中文品名 | “艾科”左心耳閉塞夾 |
英文品名 | “AtriCure” AtriClip Gillinov-Cosgrove LAA Cli |
效能 | 本產品在配合其他開放式心臟手術的直視下,適用於閉塞心臟左心耳。可重複用夾具可幫助本產品放置。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 安鼎貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北市北投區光明路200號4樓之18 |
申請商統一編號 | 27967004 |
製造商名稱 | AtriCure, Inc. |
製造廠廠址 | 6217 Centre Park Drive West Chester, OH 45069 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20161026 |
製造許可登錄編號 | QSD6925 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第028801號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20210930 |
發證日期: 20160930 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05602880100 |
中文品名: “艾科”左心耳閉塞夾 |
英文品名: “AtriCure” AtriClip Gillinov-Cosgrove LAA Cli |
效能: 本產品在配合其他開放式心臟手術的直視下,適用於閉塞心臟左心耳。可重複用夾具可幫助本產品放置。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 安鼎貿易有限公司 |
申請商地址: 台北市北投區光明路200號4樓之18 |
申請商統一編號: 27967004 |
製造商名稱: AtriCure, Inc. |
製造廠廠址: 6217 Centre Park Drive West Chester, OH 45069 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20161026 |
製造許可登錄編號: QSD6925 |
[5] 安鼎貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署醫器輸字第022098號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/04/25 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2016/03/26 |
發證日期 | 2011/03/26 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602209802 |
中文品名 | “太空實驗室”心電圖分析系統軟體 |
英文品名 | “Spacelabs” Impresario Holter Analyzer System Software |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E1425 可程式設定之診斷性電腦 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。註銷規格:Impresario Ensemble、Impresario Symphony。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 安鼎貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北市北投區光明路200號4樓之18 |
申請商統一編號 | 27967004 |
製造商名稱 | SPACELABS HEALTHCARE LTD. |
製造廠廠址 | 1 HARFORDE COURT, JOHN TATE ROAD HERTFORD, SG13 7NW, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/06/13 |
製造許可登錄編號 | QSD5241 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第022098號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2018/04/25 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2016/03/26 |
發證日期: 2011/03/26 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602209802 |
中文品名: “太空實驗室”心電圖分析系統軟體 |
英文品名: “Spacelabs” Impresario Holter Analyzer System Software |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E1425 可程式設定之診斷性電腦 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:Impresario Ensemble、Impresario Symphony。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 安鼎貿易有限公司 |
申請商地址: 台北市北投區光明路200號4樓之18 |
申請商統一編號: 27967004 |
製造商名稱: SPACELABS HEALTHCARE LTD. |
製造廠廠址: 1 HARFORDE COURT, JOHN TATE ROAD HERTFORD, SG13 7NW, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 2018/06/13 |
製造許可登錄編號: QSD5241 |
[6] 安鼎貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署醫器輸字第022098號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20180425 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20160326 |
發證日期 | 20110326 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602209802 |
中文品名 | “太空實驗室”心電圖分析系統軟體 |
英文品名 | “Spacelabs” Impresario Holter Analyzer System Software |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E1425 可程式設定之診斷性電腦 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。註銷規格:Impresario Ensemble、Impresario Symphony。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 安鼎貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北市北投區光明路200號4樓之18 |
申請商統一編號 | 27967004 |
製造商名稱 | SPACELABS HEALTHCARE LTD. |
製造廠廠址 | 1 HARFORDE COURT, JOHN TATE ROAD HERTFORD, SG13 7NW, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | GB |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180613 |
製造許可登錄編號 | QSD5241 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第022098號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20180425 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20160326 |
發證日期: 20110326 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602209802 |
中文品名: “太空實驗室”心電圖分析系統軟體 |
英文品名: “Spacelabs” Impresario Holter Analyzer System Software |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E1425 可程式設定之診斷性電腦 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:Impresario Ensemble、Impresario Symphony。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 安鼎貿易有限公司 |
申請商地址: 台北市北投區光明路200號4樓之18 |
申請商統一編號: 27967004 |
製造商名稱: SPACELABS HEALTHCARE LTD. |
製造廠廠址: 1 HARFORDE COURT, JOHN TATE ROAD HERTFORD, SG13 7NW, UNITED KINGDOM |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: GB |
製程: (空) |
異動日期: 20180613 |
製造許可登錄編號: QSD5241 |
[7] 安鼎貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署醫器輸字第020293號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2022/05/19 |
註銷理由 | 許可證逾有效期未申請展延 |
有效日期 | 2019/11/04 |
發證日期 | 2009/11/04 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602029300 |
中文品名 | “艾科”冷凍治療儀 |
英文品名 | “AtriCure”Cardiae Cryosurgical System |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4350 冷凍手術用設備及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | CCS-200,以下空白。變更規格:ACC2(原98.11.19核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 安鼎貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北市北投區光明路200號4樓之18 |
申請商統一編號 | 27967004 |
製造商名稱 | AtriCure, Inc. |
製造廠廠址 | 6217 Centre Park Drive West Chester, OH 45069 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/05/25 |
製造許可登錄編號 | QSD6925 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第020293號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2022/05/19 |
註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 |
有效日期: 2019/11/04 |
發證日期: 2009/11/04 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602029300 |
中文品名: “艾科”冷凍治療儀 |
英文品名: “AtriCure”Cardiae Cryosurgical System |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4350 冷凍手術用設備及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: CCS-200,以下空白。變更規格:ACC2(原98.11.19核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 安鼎貿易有限公司 |
申請商地址: 台北市北投區光明路200號4樓之18 |
申請商統一編號: 27967004 |
製造商名稱: AtriCure, Inc. |
製造廠廠址: 6217 Centre Park Drive West Chester, OH 45069 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2022/05/25 |
製造許可登錄編號: QSD6925 |
[8] 安鼎貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署醫器輸字第020293號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20191104 |
發證日期 | 20091104 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602029300 |
中文品名 | “艾科”冷凍治療儀 |
英文品名 | “AtriCure”Cardiae Cryosurgical System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4350 冷凍手術用設備及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | CCS-200,以下空白。變更規格:ACC2(原98.11.19核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 安鼎貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北市北投區光明路200號4樓之18 |
申請商統一編號 | 27967004 |
製造商名稱 | AtriCure, Inc. |
製造廠廠址 | 6217 Centre Park Drive West Chester, OH 45069 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20141112 |
製造許可登錄編號 | QSD6925 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第020293號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20191104 |
發證日期: 20091104 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602029300 |
中文品名: “艾科”冷凍治療儀 |
英文品名: “AtriCure”Cardiae Cryosurgical System |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4350 冷凍手術用設備及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: CCS-200,以下空白。變更規格:ACC2(原98.11.19核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 安鼎貿易有限公司 |
申請商地址: 台北市北投區光明路200號4樓之18 |
申請商統一編號: 27967004 |
製造商名稱: AtriCure, Inc. |
製造廠廠址: 6217 Centre Park Drive West Chester, OH 45069 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20141112 |
製造許可登錄編號: QSD6925 |
[9] 安鼎貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛部醫器輸字第028170號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2023/10/12 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2021/09/26 |
發證日期 | 2016/09/26 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602817004 |
中文品名 | “艾科”左心耳閉塞夾系統 |
英文品名 | “AtriCure” LAA Exclusion System with preloaded Gillinov-Cosgrove Cli |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 安鼎貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北市北投區光明路200號4樓之18 |
申請商統一編號 | 27967004 |
製造商名稱 | Atricure, Inc. |
製造廠廠址 | 7555 Innovation Way Mason, OH 45040, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/11/01 |
製造許可登錄編號 | QSD1041 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第028170號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2023/10/12 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2021/09/26 |
發證日期: 2016/09/26 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05602817004 |
中文品名: “艾科”左心耳閉塞夾系統 |
英文品名: “AtriCure” LAA Exclusion System with preloaded Gillinov-Cosgrove Cli |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 安鼎貿易有限公司 |
申請商地址: 台北市北投區光明路200號4樓之18 |
申請商統一編號: 27967004 |
製造商名稱: Atricure, Inc. |
製造廠廠址: 7555 Innovation Way Mason, OH 45040, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2023/11/01 |
製造許可登錄編號: QSD1041 |
[10] 安鼎貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號 | 衛部醫器輸字第028170號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20210926 |
發證日期 | 20160926 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA05602817004 |
中文品名 | “艾科”左心耳閉塞夾系統 |
英文品名 | “AtriCure” LAA Exclusion System with preloaded Gillinov-Cosgrove Cli |
效能 | 本產品在配合其他開放式心臟手術的直視下,適用於閉塞心臟左心耳。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 安鼎貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北市北投區光明路200號4樓之18 |
申請商統一編號 | 27967004 |
製造商名稱 | Atricure, Inc. |
製造廠廠址 | 7555 Innovation Way Mason, OH 45040, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20171220 |
製造許可登錄編號 | QSD10412 |
許可證字號: 衛部醫器輸字第028170號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20210926 |
發證日期: 20160926 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA05602817004 |
中文品名: “艾科”左心耳閉塞夾系統 |
英文品名: “AtriCure” LAA Exclusion System with preloaded Gillinov-Cosgrove Cli |
效能: 本產品在配合其他開放式心臟手術的直視下,適用於閉塞心臟左心耳。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 安鼎貿易有限公司 |
申請商地址: 台北市北投區光明路200號4樓之18 |
申請商統一編號: 27967004 |
製造商名稱: Atricure, Inc. |
製造廠廠址: 7555 Innovation Way Mason, OH 45040, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20171220 |
製造許可登錄編號: QSD10412 |
[11] 安鼎貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署醫器輸字第021714號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/11/19 |
發證日期 | 2010/11/19 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602171403 |
中文品名 | “艾科”外科手術剝離夾鉗 |
英文品名 | “AtriCure” isolator Surgical Ablation clam |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4400 切割及止血用電刀及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原99.12.3仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 安鼎貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北市北投區光明路200號4樓之18 |
申請商統一編號 | 27967004 |
製造商名稱 | Atricure, Inc. |
製造廠廠址 | 7555 Innovation Way Mason, OH 45040, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | UNITED STATES |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/09/25 |
製造許可登錄編號 | QSD10412 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第021714號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/11/19 |
發證日期: 2010/11/19 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602171403 |
中文品名: “艾科”外科手術剝離夾鉗 |
英文品名: “AtriCure” isolator Surgical Ablation clam |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4400 切割及止血用電刀及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原99.12.3仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 安鼎貿易有限公司 |
申請商地址: 台北市北投區光明路200號4樓之18 |
申請商統一編號: 27967004 |
製造商名稱: Atricure, Inc. |
製造廠廠址: 7555 Innovation Way Mason, OH 45040, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: UNITED STATES |
製程: (空) |
異動日期: 2020/09/25 |
製造許可登錄編號: QSD10412 |
[12] 安鼎貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
許可證字號 | 衛署醫器輸字第021714號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20251119 |
發證日期 | 20101119 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602171403 |
中文品名 | “艾科”外科手術剝離夾鉗 |
英文品名 | “AtriCure” isolator Surgical Ablation clam |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4400 切割及止血用電刀及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原99.12.3仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 安鼎貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北市北投區光明路200號4樓之18 |
申請商統一編號 | 27967004 |
製造商名稱 | Atricure, Inc. |
製造廠廠址 | 7555 Innovation Way Mason, OH 45040, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20200925 |
製造許可登錄編號 | QSD10412 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第021714號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20251119 |
發證日期: 20101119 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602171403 |
中文品名: “艾科”外科手術剝離夾鉗 |
英文品名: “AtriCure” isolator Surgical Ablation clam |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4400 切割及止血用電刀及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原99.12.3仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 安鼎貿易有限公司 |
申請商地址: 台北市北投區光明路200號4樓之18 |
申請商統一編號: 27967004 |
製造商名稱: Atricure, Inc. |
製造廠廠址: 7555 Innovation Way Mason, OH 45040, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20200925 |
製造許可登錄編號: QSD10412 |
[13] 安鼎貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署醫器輸字第024420號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2023/01/08 |
發證日期 | 2013/01/08 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602442001 |
中文品名 | “艾科”冷凍治療系統 |
英文品名 | “AtriCure” Cryo Module System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4350 冷凍手術用設備及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | ACM1、ACM2、CRYO2 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 安鼎貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北市北投區光明路200號4樓之18 |
申請商統一編號 | 27967004 |
製造商名稱 | Atricure, Inc. |
製造廠廠址 | 7555 Innovation Way Mason, OH 45040, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | UNITED STATES |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/01/22 |
製造許可登錄編號 | QSD10412 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第024420號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2023/01/08 |
發證日期: 2013/01/08 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602442001 |
中文品名: “艾科”冷凍治療系統 |
英文品名: “AtriCure” Cryo Module System |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4350 冷凍手術用設備及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: ACM1、ACM2、CRYO2 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 安鼎貿易有限公司 |
申請商地址: 台北市北投區光明路200號4樓之18 |
申請商統一編號: 27967004 |
製造商名稱: Atricure, Inc. |
製造廠廠址: 7555 Innovation Way Mason, OH 45040, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: UNITED STATES |
製程: (空) |
異動日期: 2018/01/22 |
製造許可登錄編號: QSD10412 |
[14] 安鼎貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號 | 衛署醫器輸字第024420號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20230108 |
發證日期 | 20130108 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602442001 |
中文品名 | “艾科”冷凍治療系統 |
英文品名 | “AtriCure” Cryo Module System |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4350 冷凍手術用設備及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | ACM1、ACM2、CRYO2 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 安鼎貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北市北投區光明路200號4樓之18 |
申請商統一編號 | 27967004 |
製造商名稱 | Atricure, Inc. |
製造廠廠址 | 7555 Innovation Way Mason, OH 45040, U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180122 |
製造許可登錄編號 | QSD10412 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第024420號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20230108 |
發證日期: 20130108 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602442001 |
中文品名: “艾科”冷凍治療系統 |
英文品名: “AtriCure” Cryo Module System |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4350 冷凍手術用設備及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: ACM1、ACM2、CRYO2 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 安鼎貿易有限公司 |
申請商地址: 台北市北投區光明路200號4樓之18 |
申請商統一編號: 27967004 |
製造商名稱: Atricure, Inc. |
製造廠廠址: 7555 Innovation Way Mason, OH 45040, U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20180122 |
製造許可登錄編號: QSD10412 |
[15] 安鼎貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號 | 衛署醫器輸字第021297號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/04/25 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2015/08/04 |
發證日期 | 2010/08/04 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602129700 |
中文品名 | “艾科”冷凍治療儀專用探針 |
英文品名 | “AtriCure” Cryo1 Cryo-Ablation Probe |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4350 冷凍手術用設備及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | CRYO1以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 安鼎貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北市北投區光明路200號4樓之18 |
申請商統一編號 | 27967004 |
製造商名稱 | ATRICURE INC. |
製造廠廠址 | 6033 SCHUMACHER PARK DRIVE WEST CHESTER, OHIO 45069 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/06/13 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第021297號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2018/04/25 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2015/08/04 |
發證日期: 2010/08/04 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602129700 |
中文品名: “艾科”冷凍治療儀專用探針 |
英文品名: “AtriCure” Cryo1 Cryo-Ablation Probe |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4350 冷凍手術用設備及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: CRYO1以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 安鼎貿易有限公司 |
申請商地址: 台北市北投區光明路200號4樓之18 |
申請商統一編號: 27967004 |
製造商名稱: ATRICURE INC. |
製造廠廠址: 6033 SCHUMACHER PARK DRIVE WEST CHESTER, OHIO 45069 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2018/06/13 |
製造許可登錄編號: (空) |
[16] 安鼎貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署醫器輸字第021297號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20180425 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20150804 |
發證日期 | 20100804 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602129700 |
中文品名 | “艾科”冷凍治療儀專用探針 |
英文品名 | “AtriCure” Cryo1 Cryo-Ablation Probe |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4350 冷凍手術用設備及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | CRYO1以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 安鼎貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北市北投區光明路200號4樓之18 |
申請商統一編號 | 27967004 |
製造商名稱 | ATRICURE INC. |
製造廠廠址 | 6033 SCHUMACHER PARK DRIVE WEST CHESTER, OHIO 45069 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180613 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第021297號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20180425 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20150804 |
發證日期: 20100804 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602129700 |
中文品名: “艾科”冷凍治療儀專用探針 |
英文品名: “AtriCure” Cryo1 Cryo-Ablation Probe |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4350 冷凍手術用設備及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: CRYO1以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 安鼎貿易有限公司 |
申請商地址: 台北市北投區光明路200號4樓之18 |
申請商統一編號: 27967004 |
製造商名稱: ATRICURE INC. |
製造廠廠址: 6033 SCHUMACHER PARK DRIVE WEST CHESTER, OHIO 45069 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20180613 |
製造許可登錄編號: (空) |
[17] 安鼎貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
許可證字號 | 衛署醫器輸字第019837號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/05/06 |
發證日期 | 2009/05/06 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601983701 |
中文品名 | “安德曼”取回及操作系統 |
英文品名 | “Andramed”AndraSnare System |
效能 | 詳如中文仿單核定本。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E5150 血栓切除術導管 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 安鼎貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北市北投區光明路200號4樓之18 |
申請商統一編號 | 27967004 |
製造商名稱 | ANDRAMED GMBH |
製造廠廠址 | Schieβwieslenstraβe 18, 72766 Reutlingen, Germany。 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/02/13 |
製造許可登錄編號 | QSD8280 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第019837號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/05/06 |
發證日期: 2009/05/06 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601983701 |
中文品名: “安德曼”取回及操作系統 |
英文品名: “Andramed”AndraSnare System |
效能: 詳如中文仿單核定本。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E5150 血栓切除術導管 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 安鼎貿易有限公司 |
申請商地址: 台北市北投區光明路200號4樓之18 |
申請商統一編號: 27967004 |
製造商名稱: ANDRAMED GMBH |
製造廠廠址: Schieβwieslenstraβe 18, 72766 Reutlingen, Germany。 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2019/02/13 |
製造許可登錄編號: QSD8280 |
[18] 安鼎貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署醫器輸字第019837號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20240506 |
發證日期 | 20090506 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00601983701 |
中文品名 | “安德曼”取回及操作系統 |
英文品名 | “Andramed”AndraSnare System |
效能 | 詳如中文仿單核定本。 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一 | E5150 血栓切除術導管 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 安鼎貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北市北投區光明路200號4樓之18 |
申請商統一編號 | 27967004 |
製造商名稱 | ANDRAMED GMBH |
製造廠廠址 | Schieβwieslenstraβe 18, 72766 Reutlingen, Germany。 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190213 |
製造許可登錄編號 | QSD8280 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第019837號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20240506 |
發證日期: 20090506 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00601983701 |
中文品名: “安德曼”取回及操作系統 |
英文品名: “Andramed”AndraSnare System |
效能: 詳如中文仿單核定本。 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置 |
醫器次類別一: E5150 血栓切除術導管 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 安鼎貿易有限公司 |
申請商地址: 台北市北投區光明路200號4樓之18 |
申請商統一編號: 27967004 |
製造商名稱: ANDRAMED GMBH |
製造廠廠址: Schieβwieslenstraβe 18, 72766 Reutlingen, Germany。 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20190213 |
製造許可登錄編號: QSD8280 |
[19] 安鼎貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署醫器輸字第020329號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/11/17 |
發證日期 | 2009/11/17 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602032908 |
中文品名 | “艾科”電刀設備及其附件 |
英文品名 | “AtriCure”Ablation and Sensing Unit and Accessorie |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4400 切割及止血用電刀及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | ASU2-115, ASU3-230, 以下空白. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 安鼎貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北市北投區光明路200號4樓之18 |
申請商統一編號 | 27967004 |
製造商名稱 | AtriCure, Inc. |
製造廠廠址 | 7555 Innovation Way Mason, OH USA 45040 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | UNITED STATES |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/09/23 |
製造許可登錄編號 | QSD10412 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第020329號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/11/17 |
發證日期: 2009/11/17 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602032908 |
中文品名: “艾科”電刀設備及其附件 |
英文品名: “AtriCure”Ablation and Sensing Unit and Accessorie |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4400 切割及止血用電刀及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: ASU2-115, ASU3-230, 以下空白. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 安鼎貿易有限公司 |
申請商地址: 台北市北投區光明路200號4樓之18 |
申請商統一編號: 27967004 |
製造商名稱: AtriCure, Inc. |
製造廠廠址: 7555 Innovation Way Mason, OH USA 45040 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: UNITED STATES |
製程: (空) |
異動日期: 2019/09/23 |
製造許可登錄編號: QSD10412 |
[20] 安鼎貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署醫器輸字第020329號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 20241117 |
發證日期 | 20091117 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602032908 |
中文品名 | “艾科”電刀設備及其附件 |
英文品名 | “AtriCure”Ablation and Sensing Unit and Accessorie |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4400 切割及止血用電刀及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | ASU2-115, ASU3-230, 以下空白. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 安鼎貿易有限公司 |
申請商地址 | 台北市北投區光明路200號4樓之18 |
申請商統一編號 | 27967004 |
製造商名稱 | AtriCure, Inc. |
製造廠廠址 | 7555 Innovation Way Mason, OH USA 45040 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20190923 |
製造許可登錄編號 | QSD10412 |
許可證字號: 衛署醫器輸字第020329號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 20241117 |
發證日期: 20091117 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602032908 |
中文品名: “艾科”電刀設備及其附件 |
英文品名: “AtriCure”Ablation and Sensing Unit and Accessorie |
效能: 詳如中文仿單核定本 |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4400 切割及止血用電刀及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: ASU2-115, ASU3-230, 以下空白. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 安鼎貿易有限公司 |
申請商地址: 台北市北投區光明路200號4樓之18 |
申請商統一編號: 27967004 |
製造商名稱: AtriCure, Inc. |
製造廠廠址: 7555 Innovation Way Mason, OH USA 45040 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20190923 |
製造許可登錄編號: QSD10412 |
安鼎貿易有限公司的公司登記或商業登記歷史
日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
---|---|---|---|---|
■ 記錄於 111年08月公司變更登記清單2022-08-17 | 安鼎貿易有限公司 | 林景龍 | 5000000 | 臺北市北投區光明路200號4樓之18 |
■ 記錄於 111年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2022-08-17 | 公司名稱: 安鼎貿易有限公司 | 代表人: 林景龍 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 臺北市北投區光明路200號4樓之18 |
統編 27967004 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 27967004)安鼎貿易有限公司 | 統一編號: 27967004 | 電話號碼: 2808-5506 | 臺北市北投區光明路200號4樓之18 @ 出進口廠商登記資料 |
"麥科”心臟刺激儀 | 英文品名: “Micropace” Cardiac Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021831號 | 有效日期: 2015/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EPS 320-ORLab以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安鼎貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾科”血壓電腦計算器 | 英文品名: “AtCor” SphygmoCor Cardiovascular Management System (CvMS) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021296號 | 有效日期: 2015/08/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安鼎貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾科”冷凍治療儀專用探針 | 英文品名: “AtriCure” Cryo1 Cryo-Ablation Probe | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021297號 | 有效日期: 2015/08/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CRYO1以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安鼎貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“太空實驗室”心電圖紀錄器 | 英文品名: “SpaceLabs” Electrocardiograph | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021335號 | 有效日期: 2020/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Lifecard CF以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 安鼎貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾科”左心耳閉塞夾 | 英文品名: “AtriCure” AtriClip Gillinov-Cosgrove LAA Cli | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028801號 | 有效日期: 2021/09/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安鼎貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾科”左心耳閉塞夾系統 | 英文品名: “AtriCure” LAA Exclusion System with preloaded Gillinov-Cosgrove Cli | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028170號 | 有效日期: 2021/09/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安鼎貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾科”冷凍治療系統 | 英文品名: “AtriCure” Cryo Module System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024420號 | 有效日期: 2023/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ACM1、ACM2、CRYO2 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安鼎貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安鼎貿易有限公司統一編號: 27967004 | 電話號碼: 2808-5506 | 臺北市北投區光明路200號4樓之18 @ 出進口廠商登記資料 |
"麥科”心臟刺激儀英文品名: “Micropace” Cardiac Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021831號 | 有效日期: 2015/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EPS 320-ORLab以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安鼎貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾科”血壓電腦計算器英文品名: “AtCor” SphygmoCor Cardiovascular Management System (CvMS) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021296號 | 有效日期: 2015/08/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安鼎貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾科”冷凍治療儀專用探針英文品名: “AtriCure” Cryo1 Cryo-Ablation Probe | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021297號 | 有效日期: 2015/08/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CRYO1以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安鼎貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“太空實驗室”心電圖紀錄器英文品名: “SpaceLabs” Electrocardiograph | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021335號 | 有效日期: 2020/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Lifecard CF以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 安鼎貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾科”左心耳閉塞夾英文品名: “AtriCure” AtriClip Gillinov-Cosgrove LAA Cli | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028801號 | 有效日期: 2021/09/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安鼎貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾科”左心耳閉塞夾系統英文品名: “AtriCure” LAA Exclusion System with preloaded Gillinov-Cosgrove Cli | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028170號 | 有效日期: 2021/09/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安鼎貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾科”冷凍治療系統英文品名: “AtriCure” Cryo Module System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024420號 | 有效日期: 2023/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ACM1、ACM2、CRYO2 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安鼎貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
名稱 安鼎貿易 - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 所有 安鼎貿易)“安德曼”取回及操作系統 | 英文品名: “Andramed”AndraSnare System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019837號 | 有效日期: 2024/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安鼎貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安德曼”取回及操作系統 | 英文品名: “Andramed”AndraSnare System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019837號 | 有效日期: 20240506 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安鼎貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安德曼”取回及操作系統英文品名: “Andramed”AndraSnare System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019837號 | 有效日期: 2024/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安鼎貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安德曼”取回及操作系統英文品名: “Andramed”AndraSnare System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019837號 | 有效日期: 20240506 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安鼎貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
地址 臺北市北投區光明路200號4樓之18 - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 所有 臺北市北投區光明路200號4樓之18)安鼎貿易有限公司 | 電話: 02-28096169 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市北投區光明路200號4樓之18 @ 醫療器材商資料集 |
安鼎貿易有限公司電話: 02-28096169 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市北投區光明路200號4樓之18 @ 醫療器材商資料集 |
安鼎貿易有限公司的地圖
安鼎貿易有限公司的地址位於
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公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
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大元皮件工業社 統一編號: 53050534 | 歇業/撤銷 - 獨資 | 臺北市北投區長安里光明路217號2樓 | |
安心食品服務股份有限公司北投光明分公司 統一編號: 53098039 | 高順興 | 核准設立 | 臺北市北投區光明路212號1、2樓 |
蘇格南鞋業有限公司北投光明分公司 統一編號: 53204550 | 吳明鴻 | 撤銷 | 臺北市北投區光明路210號 |
合億房屋仲介有限公司 統一編號: 53323351 | 潘萬寶 | 核准設立 | 臺北市北投區光明路167之2號1樓 |
集揚機械有限公司 統一編號: 53523695 | 林俊宏 | 解散 (核准解散日期: 2023-07-04) | 臺北市北投區光明路200號12樓之16 |
綠島文化有限公司 統一編號: 53917071 | 陳明章 | 解散 (核准解散日期: 2019-11-04) | 臺北市北投區光明路165號4樓 |
德泰國際有限公司 統一編號: 54164818 | 姜竣傑 | 核准設立 | 臺北市北投區光明路200號8樓之26 |
泰亞通訊有限公司 統一編號: 54170733 | 黃柏欽 | 解散 (核准解散日期: 2020-01-15) | 臺北市北投區光明路174之1號 |
惠豐國際開發有限公司 統一編號: 54329939 | 張哲瑋 | 核准設立 | 雲林縣斗六市保庄里建興路27之20號1樓 |
大榕公農業有限公司 統一編號: 54350876 | 陳耀銘 | 核准設立 | 臺北市北投區光明路218-4號3樓 |
大元皮件工業社 統一編號: 53050534 | 狀態: 歇業/撤銷 - 獨資 |
安心食品服務股份有限公司北投光明分公司 統一編號: 53098039 | 負責人: 高順興 | 狀態: 核准設立 |
蘇格南鞋業有限公司北投光明分公司 統一編號: 53204550 | 負責人: 吳明鴻 | 狀態: 撤銷 |
合億房屋仲介有限公司 統一編號: 53323351 | 負責人: 潘萬寶 | 狀態: 核准設立 |
集揚機械有限公司 統一編號: 53523695 | 負責人: 林俊宏 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-07-04) |
綠島文化有限公司 統一編號: 53917071 | 負責人: 陳明章 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2019-11-04) |
德泰國際有限公司 統一編號: 54164818 | 負責人: 姜竣傑 | 狀態: 核准設立 |
泰亞通訊有限公司 統一編號: 54170733 | 負責人: 黃柏欽 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-01-15) |
惠豐國際開發有限公司 統一編號: 54329939 | 負責人: 張哲瑋 | 狀態: 核准設立 |
大榕公農業有限公司 統一編號: 54350876 | 負責人: 陳耀銘 | 狀態: 核准設立 |