北進國際有限公司
| 北進國際有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 27715325 |
| 登記地址 | 新北市三重區三和路4段31號4樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 新北市 三重區 維德里 三和路４段 |
| 電話手機 | 02-2708-9462 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 2005-04-15 |
| 變更日期 | 2019-03-20 |
| 資本額總額 | 18,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 黃柏熊 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | PEI JIN INTERNATIONAL CO., LTD. |
北進國際有限公司的簡介
北進國際有限公司位於新北市三重區，別名或英文名稱是PEI JIN INTERNATIONAL CO., LTD.，營業登記地址:新北市三重區維德里三和路4段31號4樓，北進國際有限公司的統一編號:27715325，北進國際有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:18,000,000元，成立時間於2005-04-26登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
食用油脂批發業 ■ 菸酒批發業 ■ 飲料批發業 ■ 茶葉批發業 ■ 食品什貨批發業 ■ 酒精批發業 ■ 飼料批發業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
北進國際有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457112,西藥批發
北進國際有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F102170,食品什貨批發業,F107080,環境用藥批發業,F108021,西藥批發業,F108031,醫療器材批發業,F108040,化粧品批發業,F108060,乙類成藥批發業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F207080,環境用藥零售業,F208021,西藥零售業,F208031,醫療器材零售業,F208040,化粧品零售業,F208050,乙類成藥零售業,F401010,國際貿易業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
北進國際 - 黃頁資料
(以下顯示 3 筆)
北進國際有限公司地址: 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3 | 電話: 02-2708-9462 |
北進國際有限公司地址: 新北市汐止區大同路一段177號9樓 | 電話: 02-2648-0398 |
北進國際有限公司地址: 新北市汐止區大同路一段177號9樓 | 電話: 02-2648-7325 |
北進國際有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 北進國際有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 27715325 |
| 原始登記日期 | 20051019 |
| 核發日期 | 20210813 |
| 廠商中文名稱 | 北進國際有限公司 |
| 廠商英文名稱 | PEI JIN INTERNATIONAL CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 新北市三重區三和路4段31號4樓 |
| 英文營業地址 | 4 F., No. 31, Sec. 4, Sanhe Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 24151, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 黃O熊 |
| 電話號碼 | (空) |
| 傳真號碼 | (空) |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 27715325 |
| 原始登記日期: 20051019 |
| 核發日期: 20210813 |
| 廠商中文名稱: 北進國際有限公司 |
| 廠商英文名稱: PEI JIN INTERNATIONAL CO., LTD. |
| 中文營業地址: 新北市三重區三和路4段31號4樓 |
| 英文營業地址: 4 F., No. 31, Sec. 4, Sanhe Rd., Sanchong Dist., New Taipei City 24151, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 黃O熊 |
| 電話號碼: (空) |
| 傳真號碼: (空) |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
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北進國際有限公司之董監事資料集
[1] 北進國際有限公司董監事資料集| 統一編號 | 27715325 |
| 公司名稱 | 北進國際有限公司 |
| 職稱 | 董事 |
| 姓名 | 黃柏熊 |
| 所代表法人 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 持有股份數 | 18000000 |
| 統一編號: 27715325 |
| 公司名稱: 北進國際有限公司 |
| 職稱: 董事 |
| 姓名: 黃柏熊 |
| 所代表法人: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 持有股份數: 18000000 |
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北進國際有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 北進國際有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 北進國際有限公司 |
| 公司統一編號 | 27715325 |
| 業者地址 | 新北市三重區三和路4段31號4樓 |
| 食品業者登錄字號 | A-127715325-00000-0 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 北進國際有限公司 |
| 公司統一編號: 27715325 |
| 業者地址: 新北市三重區三和路4段31號4樓 |
| 食品業者登錄字號: A-127715325-00000-0 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
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北進國際有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 2 筆]
[1] 北進國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002139號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/05/13 |
| 發證日期 | 2008/05/13 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “北進”急救繃 (未滅菌) |
| 英文品名 | “P.J.”First Aid Plaster (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 北進國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區三和路4段31號4樓 |
| 申請商統一編號 | 27715325 |
| 製造商名稱 | 威尼斯藥廠有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/02/11 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002139號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/05/13 |
| 發證日期: 2008/05/13 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “北進”急救繃 (未滅菌) |
| 英文品名: “P.J.”First Aid Plaster (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J.5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 北進國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區三和路4段31號4樓 |
| 申請商統一編號: 27715325 |
| 製造商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/02/11 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 北進國際有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第002139號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230513 |
| 發證日期 | 20080513 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “北進”急救繃 (未滅菌) |
| 英文品名 | “P.J.”First Aid Plaster (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 北進國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區三和路四段31號4樓 |
| 申請商統一編號 | 27715325 |
| 製造商名稱 | 威尼斯藥廠有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190211 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002139號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230513 |
| 發證日期: 20080513 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “北進”急救繃 (未滅菌) |
| 英文品名: “P.J.”First Aid Plaster (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 北進國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區三和路四段31號4樓 |
| 申請商統一編號: 27715325 |
| 製造商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市蘆竹區外社里草仔崎路88號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190211 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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北進國際有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 北進國際有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署藥製字第032009號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/01/27 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2014/12/21 |
| 發證日期 | 1989/12/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103200909 |
| 中文品名 | 胃百朗錠５公絲（美托拉麥） |
| 英文品名 | METOPELAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE) "P.J." |
| 適應症 | 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METOCLOPRAMIDE HCL |
| 申請商名稱 | 北進國際有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3 |
| 申請商統一編號 | 27715325 |
| 製造商名稱 | 新喜國際企業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/01/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032009號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2015/01/27 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2014/12/21 |
| 發證日期: 1989/12/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103200909 |
| 中文品名: 胃百朗錠５公絲（美托拉麥） |
| 英文品名: METOPELAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE) "P.J." |
| 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL |
| 申請商名稱: 北進國際有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3 |
| 申請商統一編號: 27715325 |
| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/01/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 北進國際有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署成製字第009177號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1992/07/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 03007429 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00300917701 |
| 中文品名 | 廖家胃腸散 |
| 英文品名 | LIAO CHIA STOMACHIC POWDER |
| 適應症 | 胃酸過多、胃痛、胃腸衰弱、食慾不振、消化不良 |
| 劑型 | 散劑 |
| 包裝 | 袋裝;;盒裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 成藥 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SCOPOLIA EXTRACT;;MENTHOL;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CAMPHOR;;RHEUM POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;CARYOPHILLIN POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER;;MAGNESIUM CARBONATE;;BORNEOL |
| 申請商名稱 | 北進國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區三和路四段31號4樓 |
| 申請商統一編號 | 27715325 |
| 製造商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/06/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署成製字第009177號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1992/07/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 03007429 |
| 通關簽審文件編號: DHY00300917701 |
| 中文品名: 廖家胃腸散 |
| 英文品名: LIAO CHIA STOMACHIC POWDER |
| 適應症: 胃酸過多、胃痛、胃腸衰弱、食慾不振、消化不良 |
| 劑型: 散劑 |
| 包裝: 袋裝;;盒裝;;罐裝 |
| 藥品類別: 成藥 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;MENTHOL;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CAMPHOR;;RHEUM POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;CARYOPHILLIN POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER;;MAGNESIUM CARBONATE;;BORNEOL |
| 申請商名稱: 北進國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區三和路四段31號4樓 |
| 申請商統一編號: 27715325 |
| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/06/05 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 北進國際有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第022859號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/05/25 |
| 發證日期 | 1981/02/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102285901 |
| 中文品名 | "北進"佳碘藥水 |
| 英文品名 | PVP-IODINE AQUEOUS SOLUTION "P.J." |
| 適應症 | 傷口消毒 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | PE塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IODINE (POVIDONE) |
| 申請商名稱 | 北進國際有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3 |
| 申請商統一編號 | 27715325 |
| 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/11/02 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第022859號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/05/25 |
| 發證日期: 1981/02/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102285901 |
| 中文品名: "北進"佳碘藥水 |
| 英文品名: PVP-IODINE AQUEOUS SOLUTION "P.J." |
| 適應症: 傷口消毒 |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: PE塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: IODINE (POVIDONE) |
| 申請商名稱: 北進國際有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3 |
| 申請商統一編號: 27715325 |
| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/11/02 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 北進國際有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032011號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/06/17 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/12/21 |
| 發證日期 | 1989/12/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103201109 |
| 中文品名 | 泊莫錠２．８７公絲（布克丁） |
| 英文品名 | BROMOTINE TABLETS 2.87MG (BROMOCRIPTINE) "P.J." |
| 適應症 | 經閉、乳漏、女性不孕症、抑制泌乳、產後乳房充盈、帕金森氏症、月經前乳房症候群、催乳激素過高所引起之男性性腺機能不足、精子過少肢端肥大症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BROMOCRIPTINE MESILATE |
| 申請商名稱 | 北進國際有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3 |
| 申請商統一編號 | 27715325 |
| 製造商名稱 | 新喜國際企業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/06/17 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032011號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2015/06/17 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/12/21 |
| 發證日期: 1989/12/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103201109 |
| 中文品名: 泊莫錠２．８７公絲（布克丁） |
| 英文品名: BROMOTINE TABLETS 2.87MG (BROMOCRIPTINE) "P.J." |
| 適應症: 經閉、乳漏、女性不孕症、抑制泌乳、產後乳房充盈、帕金森氏症、月經前乳房症候群、催乳激素過高所引起之男性性腺機能不足、精子過少肢端肥大症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE |
| 申請商名稱: 北進國際有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3 |
| 申請商統一編號: 27715325 |
| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/06/17 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 北進國際有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第016678號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/06/17 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/05/25 |
| 發證日期 | 1979/02/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101667808 |
| 中文品名 | 方克黴錠１２５公絲（灰黴素） |
| 英文品名 | FUNGACIN TABLETS 125MG (GRISEOFULVIN) "P.J." |
| 適應症 | 甲癬（ＯＮＹＣＨＯＭＹＯＳＩＳ）、髮癬（ＴＩＮＥＡ ＣＡＰＩＴＩＳ）不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GRISEOFULVIN |
| 申請商名稱 | 北進國際有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3 |
| 申請商統一編號 | 27715325 |
| 製造商名稱 | 新喜國際企業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/06/17 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第016678號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2015/06/17 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2013/05/25 |
| 發證日期: 1979/02/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00101667808 |
| 中文品名: 方克黴錠１２５公絲（灰黴素） |
| 英文品名: FUNGACIN TABLETS 125MG (GRISEOFULVIN) "P.J." |
| 適應症: 甲癬（ＯＮＹＣＨＯＭＹＯＳＩＳ）、髮癬（ＴＩＮＥＡ ＣＡＰＩＴＩＳ）不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GRISEOFULVIN |
| 申請商名稱: 北進國際有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3 |
| 申請商統一編號: 27715325 |
| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/06/17 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 北進國際有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018959號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1979/10/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101895900 |
| 中文品名 | 複酶錠 |
| 英文品名 | POLYASE TABLETS "P.J." |
| 適應症 | 幫助消化 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NEWLASE;;LIPASE;;DIASTASE BIO- |
| 申請商名稱 | 北進國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區三和路四段31號4樓 |
| 申請商統一編號 | 27715325 |
| 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/12 |
| 用法用量 | 一天3次，或需要時服用。成人每次3錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1.5錠；3歲以上未滿6歲，每次3/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018959號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1979/10/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101895900 |
| 中文品名: 複酶錠 |
| 英文品名: POLYASE TABLETS "P.J." |
| 適應症: 幫助消化 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NEWLASE;;LIPASE;;DIASTASE BIO- |
| 申請商名稱: 北進國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區三和路四段31號4樓 |
| 申請商統一編號: 27715325 |
| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/12 |
| 用法用量: 一天3次，或需要時服用。成人每次3錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1.5錠；3歲以上未滿6歲，每次3/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 北進國際有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018188號 |
| 註銷狀態 | 已廢止 |
| 註銷日期 | 2015/11/23 |
| 註銷理由 | 查廠未獲通過 |
| 有效日期 | 2018/05/25 |
| 發證日期 | 1979/07/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101818801 |
| 中文品名 | 福士康膠囊（氟每特隆） |
| 英文品名 | FLOXESTRON CAPSULES (FLUOXYMESTERONE) "P.J." |
| 適應症 | 男性機能不全、女子月經過多症、機能性子宮出血、乳汁分泌過多、預防產後乳房腫脹、更年期障礙、骨質稀鬆症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FLUOXYMESTERONE |
| 申請商名稱 | 北進國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區三和路四段31號4樓 |
| 申請商統一編號 | 27715325 |
| 製造商名稱 | 新喜國際企業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/02/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018188號 |
| 註銷狀態: 已廢止 |
| 註銷日期: 2015/11/23 |
| 註銷理由: 查廠未獲通過 |
| 有效日期: 2018/05/25 |
| 發證日期: 1979/07/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00101818801 |
| 中文品名: 福士康膠囊（氟每特隆） |
| 英文品名: FLOXESTRON CAPSULES (FLUOXYMESTERONE) "P.J." |
| 適應症: 男性機能不全、女子月經過多症、機能性子宮出血、乳汁分泌過多、預防產後乳房腫脹、更年期障礙、骨質稀鬆症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FLUOXYMESTERONE |
| 申請商名稱: 北進國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區三和路四段31號4樓 |
| 申請商統一編號: 27715325 |
| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/02/11 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 北進國際有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第016469號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/06/17 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/05/25 |
| 發證日期 | 1979/01/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101646902 |
| 中文品名 | 革蘭淨錠（那利敵新） |
| 英文品名 | NADIXIN TABLETS (NALIDIXIC ACID) "P.J." |
| 適應症 | 急慢性尿道感染症：治療及預防尿道炎、膀胱炎、腎盂腎炎、前列腺炎、急慢性腸感染症及膽道感染症：細菌性痢疾、赤痢腸炎、膽囊炎、膽管炎 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NALIDIXIC ACID |
| 申請商名稱 | 北進國際有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3 |
| 申請商統一編號 | 27715325 |
| 製造商名稱 | 新喜國際企業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/06/17 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第016469號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2015/06/17 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2013/05/25 |
| 發證日期: 1979/01/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101646902 |
| 中文品名: 革蘭淨錠（那利敵新） |
| 英文品名: NADIXIN TABLETS (NALIDIXIC ACID) "P.J." |
| 適應症: 急慢性尿道感染症：治療及預防尿道炎、膀胱炎、腎盂腎炎、前列腺炎、急慢性腸感染症及膽道感染症：細菌性痢疾、赤痢腸炎、膽囊炎、膽管炎 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NALIDIXIC ACID |
| 申請商名稱: 北進國際有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3 |
| 申請商統一編號: 27715325 |
| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/06/17 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 北進國際有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第016867號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/05/25 |
| 發證日期 | 1979/03/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101686701 |
| 中文品名 | 紅黴素糖漿用粉 |
| 英文品名 | ERYTHROMYCIN ESTOLATE FOR ORAL SUSPENSION "P.J." |
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型 | 糖漿用粉劑 |
| 包裝 | 袋裝;;瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) |
| 申請商名稱 | 北進國際有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3 |
| 申請商統一編號 | 27715325 |
| 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/11/02 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第016867號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/05/25 |
| 發證日期: 1979/03/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101686701 |
| 中文品名: 紅黴素糖漿用粉 |
| 英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE FOR ORAL SUSPENSION "P.J." |
| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型: 糖漿用粉劑 |
| 包裝: 袋裝;;瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) |
| 申請商名稱: 北進國際有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3 |
| 申請商統一編號: 27715325 |
| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/11/02 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 北進國際有限公司全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021228號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/04/11 |
| 發證日期 | 1980/04/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102122800 |
| 中文品名 | 樂不拉定膠囊（樂必寧） |
| 英文品名 | LOPERADIUM CAPSULES (LOPERAMIDE) "P.J." |
| 適應症 | 急慢性腹瀉 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LOPERAMIDE HCL |
| 申請商名稱 | 北進國際有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3 |
| 申請商統一編號 | 27715325 |
| 製造商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/11/02 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021228號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/04/11 |
| 發證日期: 1980/04/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102122800 |
| 中文品名: 樂不拉定膠囊（樂必寧） |
| 英文品名: LOPERADIUM CAPSULES (LOPERAMIDE) "P.J." |
| 適應症: 急慢性腹瀉 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LOPERAMIDE HCL |
| 申請商名稱: 北進國際有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3 |
| 申請商統一編號: 27715325 |
| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/11/02 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 北進國際有限公司全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第030565號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1988/01/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01024927 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103056503 |
| 中文品名 | 安暈錠（氯茶 二苯安明） |
| 英文品名 | FRESH TABLETS (DIMENHYDRINATE) |
| 適應症 | 預防或緩解動暈症（暈車，暈船，暈機）引起之頭暈，噁心，嘔吐，頭痛等症狀 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIMENHYDRINATE |
| 申請商名稱 | 北進國際有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3 |
| 申請商統一編號 | 27715325 |
| 製造商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/06/03 |
| 用法用量 | 預防暈車、暈船、暈機時，於搭乘前30~60分鐘服用之，成人1次1錠。必要時，可於持續搭乘交通工具或症狀出現時再行服用。每次間隔時間應在6小時以上，24小時內不可超過4次。12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量1/2錠；6歲以下之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第030565號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1988/01/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01024927 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103056503 |
| 中文品名: 安暈錠（氯茶 二苯安明） |
| 英文品名: FRESH TABLETS (DIMENHYDRINATE) |
| 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車，暈船，暈機）引起之頭暈，噁心，嘔吐，頭痛等症狀 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIMENHYDRINATE |
| 申請商名稱: 北進國際有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3 |
| 申請商統一編號: 27715325 |
| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/06/03 |
| 用法用量: 預防暈車、暈船、暈機時，於搭乘前30~60分鐘服用之，成人1次1錠。必要時，可於持續搭乘交通工具或症狀出現時再行服用。每次間隔時間應在6小時以上，24小時內不可超過4次。12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量1/2錠；6歲以下之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 北進國際有限公司全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018162號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/05/25 |
| 發證日期 | 1979/07/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101816209 |
| 中文品名 | 痛止錠 |
| 英文品名 | PAINTYL TABLETS "P.J." |
| 適應症 | 胃腸痙攣、幽門痙攣、子宮、尿道痙攣所引起之鎮痙、鎮痛 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 取消管制藥品註記 |
| 主成分略述 | DICYCLOMINE HCL;;PHENOBARBITAL |
| 申請商名稱 | 北進國際有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3 |
| 申請商統一編號 | 27715325 |
| 製造商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/29 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018162號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/05/25 |
| 發證日期: 1979/07/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00101816209 |
| 中文品名: 痛止錠 |
| 英文品名: PAINTYL TABLETS "P.J." |
| 適應症: 胃腸痙攣、幽門痙攣、子宮、尿道痙攣所引起之鎮痙、鎮痛 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 取消管制藥品註記 |
| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;PHENOBARBITAL |
| 申請商名稱: 北進國際有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3 |
| 申請商統一編號: 27715325 |
| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/29 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[13] 北進國際有限公司全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019858號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/06/17 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/05/25 |
| 發證日期 | 1979/12/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101985802 |
| 中文品名 | 克滴妥膠囊５００公絲（梯尼達諾） |
| 英文品名 | TINIDAZOLE CAPSULES 500MG "P.J." |
| 適應症 | 男女兩性生殖泌尿系的陰道滴蟲症、變形蟲症及賈第鞭毛蟲痢疾症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TINIDAZOLE |
| 申請商名稱 | 北進國際有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3 |
| 申請商統一編號 | 27715325 |
| 製造商名稱 | 新喜國際企業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/06/17 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019858號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2015/06/17 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2013/05/25 |
| 發證日期: 1979/12/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00101985802 |
| 中文品名: 克滴妥膠囊５００公絲（梯尼達諾） |
| 英文品名: TINIDAZOLE CAPSULES 500MG "P.J." |
| 適應症: 男女兩性生殖泌尿系的陰道滴蟲症、變形蟲症及賈第鞭毛蟲痢疾症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TINIDAZOLE |
| 申請商名稱: 北進國際有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3 |
| 申請商統一編號: 27715325 |
| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/06/17 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 北進國際有限公司全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032573號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/15 |
| 發證日期 | 1990/05/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103257302 |
| 中文品名 | 美拉諾糖衣錠２５公絲（敵芬尼朵） |
| 英文品名 | MERANOM S.C. TABLETS 25MG (DIPHENIDOL) "P.J." |
| 適應症 | 因內耳障礙引起之眩暈、美尼攸氏症候群 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) |
| 申請商名稱 | 北進國際有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3 |
| 申請商統一編號 | 27715325 |
| 製造商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/04/09 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032573號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/05/15 |
| 發證日期: 1990/05/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103257302 |
| 中文品名: 美拉諾糖衣錠２５公絲（敵芬尼朵） |
| 英文品名: MERANOM S.C. TABLETS 25MG (DIPHENIDOL) "P.J." |
| 適應症: 因內耳障礙引起之眩暈、美尼攸氏症候群 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) |
| 申請商名稱: 北進國際有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3 |
| 申請商統一編號: 27715325 |
| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/04/09 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 北進國際有限公司全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018700號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/06/17 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/05/25 |
| 發證日期 | 1979/09/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101870001 |
| 中文品名 | 方克黴膠囊５００公絲（灰黴素） |
| 英文品名 | FUNGACIN CAPSULES 500MG (GRISEOFULVIN) "P.J" |
| 適應症 | 甲癬（ＯＮＹＣＨＯＭＹＯＳＩＳ）、髮癬（ＴＩＮＥＡ ＣＡＰＩＴＩＳ）、不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GRISEOFULVIN |
| 申請商名稱 | 北進國際有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3 |
| 申請商統一編號 | 27715325 |
| 製造商名稱 | 新喜國際企業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/06/17 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018700號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2015/06/17 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/05/25 |
| 發證日期: 1979/09/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00101870001 |
| 中文品名: 方克黴膠囊５００公絲（灰黴素） |
| 英文品名: FUNGACIN CAPSULES 500MG (GRISEOFULVIN) "P.J" |
| 適應症: 甲癬（ＯＮＹＣＨＯＭＹＯＳＩＳ）、髮癬（ＴＩＮＥＡ ＣＡＰＩＴＩＳ）、不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GRISEOFULVIN |
| 申請商名稱: 北進國際有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3 |
| 申請商統一編號: 27715325 |
| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/06/17 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 北進國際有限公司全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019970號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1979/12/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101997006 |
| 中文品名 | "北進" 齊歐非尼可膠囊２５０公絲（喜黴素） |
| 英文品名 | THIAMPHENICOL CAP. 250MG "P.J." |
| 適應症 | 下述由大腸菌群葡萄球菌等有感受性菌所感染之諸症（呼吸道感染、肺炎、支氣管炎、支氣管擴張症、尿路感染症、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎） |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | THIAMPHENICOL |
| 申請商名稱 | 北進國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區三和路四段31號4樓 |
| 申請商統一編號 | 27715325 |
| 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/22 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019970號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1979/12/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00101997006 |
| 中文品名: "北進" 齊歐非尼可膠囊２５０公絲（喜黴素） |
| 英文品名: THIAMPHENICOL CAP. 250MG "P.J." |
| 適應症: 下述由大腸菌群葡萄球菌等有感受性菌所感染之諸症（呼吸道感染、肺炎、支氣管炎、支氣管擴張症、尿路感染症、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎） |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: THIAMPHENICOL |
| 申請商名稱: 北進國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區三和路四段31號4樓 |
| 申請商統一編號: 27715325 |
| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/08/22 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 北進國際有限公司全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018155號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/05/25 |
| 發證日期 | 1979/07/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101815502 |
| 中文品名 | 敏治芬錠（布克利啶） |
| 英文品名 | BUCLIZINE TABLETS "P.J." |
| 適應症 | 緩解過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水，打噴嚏，眼睛及喉部搔癢）及過 敏所引起之搔癢．預防或緩解動暈症（暈車，暈船，暈機）引起之頭暈，噁心，嘔吐， 頭痛等症狀． |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BUCLIZINE 2HCL |
| 申請商名稱 | 北進國際有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3 |
| 申請商統一編號 | 27715325 |
| 製造商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/11/02 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018155號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/05/25 |
| 發證日期: 1979/07/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00101815502 |
| 中文品名: 敏治芬錠（布克利啶） |
| 英文品名: BUCLIZINE TABLETS "P.J." |
| 適應症: 緩解過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水，打噴嚏，眼睛及喉部搔癢）及過 敏所引起之搔癢．預防或緩解動暈症（暈車，暈船，暈機）引起之頭暈，噁心，嘔吐， 頭痛等症狀． |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL |
| 申請商名稱: 北進國際有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3 |
| 申請商統一編號: 27715325 |
| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/11/02 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 北進國際有限公司全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032572號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/09/08 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/05/15 |
| 發證日期 | 1990/05/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103257200 |
| 中文品名 | 沙克魯納錠１０公絲（同氯克利定） |
| 英文品名 | SACLONAL TABLETS 10MG (HOMOCHLORCYCLIZINE) "P.J." |
| 適應症 | 急慢性濕疹、皮膚搔癢症、過敏性皮膚炎、藥疹、中毒疹、過敏性氣喘 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HOMOCHLORCYCLIZINE 2HCL(HOMOCLOMIN) |
| 申請商名稱 | 北進國際有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3 |
| 申請商統一編號 | 27715325 |
| 製造商名稱 | 新喜國際企業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/09/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032572號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/09/08 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2015/05/15 |
| 發證日期: 1990/05/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103257200 |
| 中文品名: 沙克魯納錠１０公絲（同氯克利定） |
| 英文品名: SACLONAL TABLETS 10MG (HOMOCHLORCYCLIZINE) "P.J." |
| 適應症: 急慢性濕疹、皮膚搔癢症、過敏性皮膚炎、藥疹、中毒疹、過敏性氣喘 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE 2HCL(HOMOCLOMIN) |
| 申請商名稱: 北進國際有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3 |
| 申請商統一編號: 27715325 |
| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/09/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 北進國際有限公司全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018186號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/05/25 |
| 發證日期 | 1979/07/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101818600 |
| 中文品名 | 得膚淨軟膏 |
| 英文品名 | DERMATIN OINTMENT "P.J." |
| 適應症 | 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬（香港腳），股癬，汗斑 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 管裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL |
| 申請商名稱 | 北進國際有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3 |
| 申請商統一編號 | 27715325 |
| 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/11/02 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018186號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/05/25 |
| 發證日期: 1979/07/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00101818600 |
| 中文品名: 得膚淨軟膏 |
| 英文品名: DERMATIN OINTMENT "P.J." |
| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬（香港腳），股癬，汗斑 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 管裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL |
| 申請商名稱: 北進國際有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3 |
| 申請商統一編號: 27715325 |
| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/11/02 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[20] 北進國際有限公司全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048706號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2024/04/29 |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/05/02 |
| 發證日期 | 2007/05/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104870602 |
| 中文品名 | “北進”涕敏達液 |
| 英文品名 | Phentapp Liquid“P.J.” |
| 適應症 | 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PHENYLEPHRINE HCL;;BROMPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱 | 北進國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區三和路四段31號4樓 |
| 申請商統一編號 | 27715325 |
| 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/04/29 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048706號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2024/04/29 |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2022/05/02 |
| 發證日期: 2007/05/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104870602 |
| 中文品名: “北進”涕敏達液 |
| 英文品名: Phentapp Liquid“P.J.” |
| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;BROMPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱: 北進國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區三和路四段31號4樓 |
| 申請商統一編號: 27715325 |
| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/04/29 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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北進國際有限公司之未註銷藥品許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 北進國際有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署成製字第009177號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1992/07/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 03007429 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00300917701 |
| 中文品名 | 廖家胃腸散 |
| 英文品名 | LIAO CHIA STOMACHIC POWDER |
| 適應症 | 胃酸過多、胃痛、胃腸衰弱、食慾不振、消化不良 |
| 劑型 | 散劑 |
| 包裝 | 袋裝;;罐裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLYCYRRHIZA POWDER;;CAMPHOR;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;RHEUM POWDER;;MAGNESIUM CARBONATE;;CARYOPHILLIN POWDER;;SCOPOLIA EXTRACT;;MENTHOL;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;BORNEOL |
| 申請商名稱 | 北進國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區三和路四段31號4樓 |
| 申請商統一編號 | 27715325 |
| 製造商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/06/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署成製字第009177號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1992/07/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 03007429 |
| 通關簽審文件編號: DHY00300917701 |
| 中文品名: 廖家胃腸散 |
| 英文品名: LIAO CHIA STOMACHIC POWDER |
| 適應症: 胃酸過多、胃痛、胃腸衰弱、食慾不振、消化不良 |
| 劑型: 散劑 |
| 包裝: 袋裝;;罐裝;;盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;CAMPHOR;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;RHEUM POWDER;;MAGNESIUM CARBONATE;;CARYOPHILLIN POWDER;;SCOPOLIA EXTRACT;;MENTHOL;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;BORNEOL |
| 申請商名稱: 北進國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區三和路四段31號4樓 |
| 申請商統一編號: 27715325 |
| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/06/05 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[2] 北進國際有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第022859號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/05/25 |
| 發證日期 | 1981/02/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102285901 |
| 中文品名 | "北進"佳碘藥水 |
| 英文品名 | PVP-IODINE AQUEOUS SOLUTION "P.J." |
| 適應症 | 傷口消毒 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | PE塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | IODINE (POVIDONE) |
| 申請商名稱 | 北進國際有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3 |
| 申請商統一編號 | 27715325 |
| 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/11/02 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第022859號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/05/25 |
| 發證日期: 1981/02/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102285901 |
| 中文品名: "北進"佳碘藥水 |
| 英文品名: PVP-IODINE AQUEOUS SOLUTION "P.J." |
| 適應症: 傷口消毒 |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: PE塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: IODINE (POVIDONE) |
| 申請商名稱: 北進國際有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3 |
| 申請商統一編號: 27715325 |
| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/11/02 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[3] 北進國際有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018959號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1979/10/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101895900 |
| 中文品名 | 複酶錠 |
| 英文品名 | POLYASE TABLETS "P.J." |
| 適應症 | 幫助消化 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LIPASE;;NEWLASE;;DIASTASE BIO- |
| 申請商名稱 | 北進國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區三和路四段31號4樓 |
| 申請商統一編號 | 27715325 |
| 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/12 |
| 用法用量 | 一天3次，或需要時服用。成人每次3錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1.5錠；3歲以上未滿6歲，每次3/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018959號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1979/10/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101895900 |
| 中文品名: 複酶錠 |
| 英文品名: POLYASE TABLETS "P.J." |
| 適應症: 幫助消化 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LIPASE;;NEWLASE;;DIASTASE BIO- |
| 申請商名稱: 北進國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區三和路四段31號4樓 |
| 申請商統一編號: 27715325 |
| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/12 |
| 用法用量: 一天3次，或需要時服用。成人每次3錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1.5錠；3歲以上未滿6歲，每次3/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[4] 北進國際有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第016867號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/05/25 |
| 發證日期 | 1979/03/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101686701 |
| 中文品名 | 紅黴素糖漿用粉 |
| 英文品名 | ERYTHROMYCIN ESTOLATE FOR ORAL SUSPENSION "P.J." |
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型 | 糖漿用粉劑 |
| 包裝 | 袋裝;;瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) |
| 申請商名稱 | 北進國際有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3 |
| 申請商統一編號 | 27715325 |
| 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/11/02 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第016867號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/05/25 |
| 發證日期: 1979/03/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101686701 |
| 中文品名: 紅黴素糖漿用粉 |
| 英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE FOR ORAL SUSPENSION "P.J." |
| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型: 糖漿用粉劑 |
| 包裝: 袋裝;;瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) |
| 申請商名稱: 北進國際有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3 |
| 申請商統一編號: 27715325 |
| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/11/02 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[5] 北進國際有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021228號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/04/11 |
| 發證日期 | 1980/04/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102122800 |
| 中文品名 | 樂不拉定膠囊（樂必寧） |
| 英文品名 | LOPERADIUM CAPSULES (LOPERAMIDE) "P.J." |
| 適應症 | 急慢性腹瀉 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LOPERAMIDE HCL |
| 申請商名稱 | 北進國際有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3 |
| 申請商統一編號 | 27715325 |
| 製造商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/11/02 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021228號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/04/11 |
| 發證日期: 1980/04/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102122800 |
| 中文品名: 樂不拉定膠囊（樂必寧） |
| 英文品名: LOPERADIUM CAPSULES (LOPERAMIDE) "P.J." |
| 適應症: 急慢性腹瀉 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LOPERAMIDE HCL |
| 申請商名稱: 北進國際有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3 |
| 申請商統一編號: 27715325 |
| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/11/02 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[6] 北進國際有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第030565號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1988/01/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01024927 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103056503 |
| 中文品名 | 安暈錠（氯茶 二苯安明） |
| 英文品名 | FRESH TABLETS (DIMENHYDRINATE) |
| 適應症 | 預防或緩解動暈症（暈車，暈船，暈機）引起之頭暈，噁心，嘔吐，頭痛等症狀 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIMENHYDRINATE |
| 申請商名稱 | 北進國際有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3 |
| 申請商統一編號 | 27715325 |
| 製造商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/06/03 |
| 用法用量 | 預防暈車、暈船、暈機時，於搭乘前30~60分鐘服用之，成人1次1錠。必要時，可於持續搭乘交通工具或症狀出現時再行服用。每次間隔時間應在6小時以上，24小時內不可超過4次。12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量1/2錠；6歲以下之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第030565號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1988/01/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01024927 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103056503 |
| 中文品名: 安暈錠（氯茶 二苯安明） |
| 英文品名: FRESH TABLETS (DIMENHYDRINATE) |
| 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車，暈船，暈機）引起之頭暈，噁心，嘔吐，頭痛等症狀 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIMENHYDRINATE |
| 申請商名稱: 北進國際有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3 |
| 申請商統一編號: 27715325 |
| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/06/03 |
| 用法用量: 預防暈車、暈船、暈機時，於搭乘前30~60分鐘服用之，成人1次1錠。必要時，可於持續搭乘交通工具或症狀出現時再行服用。每次間隔時間應在6小時以上，24小時內不可超過4次。12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，適用成人劑量1/2錠；6歲以下之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[7] 北進國際有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018162號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/05/25 |
| 發證日期 | 1979/07/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101816209 |
| 中文品名 | 痛止錠 |
| 英文品名 | PAINTYL TABLETS "P.J." |
| 適應症 | 胃腸痙攣、幽門痙攣、子宮、尿道痙攣所引起之鎮痙、鎮痛 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | 取消管制藥品註記 |
| 主成分略述 | PHENOBARBITAL;;DICYCLOMINE HCL |
| 申請商名稱 | 北進國際有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3 |
| 申請商統一編號 | 27715325 |
| 製造商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/29 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018162號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/05/25 |
| 發證日期: 1979/07/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00101816209 |
| 中文品名: 痛止錠 |
| 英文品名: PAINTYL TABLETS "P.J." |
| 適應症: 胃腸痙攣、幽門痙攣、子宮、尿道痙攣所引起之鎮痙、鎮痛 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: 取消管制藥品註記 |
| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;DICYCLOMINE HCL |
| 申請商名稱: 北進國際有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3 |
| 申請商統一編號: 27715325 |
| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/29 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[8] 北進國際有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032573號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/15 |
| 發證日期 | 1990/05/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103257302 |
| 中文品名 | 美拉諾糖衣錠２５公絲（敵芬尼朵） |
| 英文品名 | MERANOM S.C. TABLETS 25MG (DIPHENIDOL) "P.J." |
| 適應症 | 因內耳障礙引起之眩暈、美尼攸氏症候群 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) |
| 申請商名稱 | 北進國際有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3 |
| 申請商統一編號 | 27715325 |
| 製造商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/04/09 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032573號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/05/15 |
| 發證日期: 1990/05/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103257302 |
| 中文品名: 美拉諾糖衣錠２５公絲（敵芬尼朵） |
| 英文品名: MERANOM S.C. TABLETS 25MG (DIPHENIDOL) "P.J." |
| 適應症: 因內耳障礙引起之眩暈、美尼攸氏症候群 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) |
| 申請商名稱: 北進國際有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3 |
| 申請商統一編號: 27715325 |
| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/04/09 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[9] 北進國際有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019970號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1979/12/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101997006 |
| 中文品名 | "北進" 齊歐非尼可膠囊２５０公絲（喜黴素） |
| 英文品名 | THIAMPHENICOL CAP. 250MG "P.J." |
| 適應症 | 下述由大腸菌群葡萄球菌等有感受性菌所感染之諸症（呼吸道感染、肺炎、支氣管炎、支氣管擴張症、尿路感染症、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎） |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | THIAMPHENICOL |
| 申請商名稱 | 北進國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區三和路四段31號4樓 |
| 申請商統一編號 | 27715325 |
| 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/08/22 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019970號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1979/12/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00101997006 |
| 中文品名: "北進" 齊歐非尼可膠囊２５０公絲（喜黴素） |
| 英文品名: THIAMPHENICOL CAP. 250MG "P.J." |
| 適應症: 下述由大腸菌群葡萄球菌等有感受性菌所感染之諸症（呼吸道感染、肺炎、支氣管炎、支氣管擴張症、尿路感染症、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎） |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: THIAMPHENICOL |
| 申請商名稱: 北進國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區三和路四段31號4樓 |
| 申請商統一編號: 27715325 |
| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/08/22 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[10] 北進國際有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018155號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/05/25 |
| 發證日期 | 1979/07/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101815502 |
| 中文品名 | 敏治芬錠（布克利啶） |
| 英文品名 | BUCLIZINE TABLETS "P.J." |
| 適應症 | 緩解過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水，打噴嚏，眼睛及喉部搔癢）及過 敏所引起之搔癢．預防或緩解動暈症（暈車，暈船，暈機）引起之頭暈，噁心，嘔吐， 頭痛等症狀． |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BUCLIZINE 2HCL |
| 申請商名稱 | 北進國際有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3 |
| 申請商統一編號 | 27715325 |
| 製造商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/11/02 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018155號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/05/25 |
| 發證日期: 1979/07/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00101815502 |
| 中文品名: 敏治芬錠（布克利啶） |
| 英文品名: BUCLIZINE TABLETS "P.J." |
| 適應症: 緩解過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水，打噴嚏，眼睛及喉部搔癢）及過 敏所引起之搔癢．預防或緩解動暈症（暈車，暈船，暈機）引起之頭暈，噁心，嘔吐， 頭痛等症狀． |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL |
| 申請商名稱: 北進國際有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3 |
| 申請商統一編號: 27715325 |
| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/11/02 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[11] 北進國際有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018186號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/05/25 |
| 發證日期 | 1979/07/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101818600 |
| 中文品名 | 得膚淨軟膏 |
| 英文品名 | DERMATIN OINTMENT "P.J." |
| 適應症 | 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬（香港腳），股癬，汗斑 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;管裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL |
| 申請商名稱 | 北進國際有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3 |
| 申請商統一編號 | 27715325 |
| 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/11/02 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018186號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/05/25 |
| 發證日期: 1979/07/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00101818600 |
| 中文品名: 得膚淨軟膏 |
| 英文品名: DERMATIN OINTMENT "P.J." |
| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬（香港腳），股癬，汗斑 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 瓶裝;;管裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL |
| 申請商名稱: 北進國際有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3 |
| 申請商統一編號: 27715325 |
| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/11/02 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[12] 北進國際有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048706號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/05/02 |
| 發證日期 | 2007/05/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104870602 |
| 中文品名 | “北進”涕敏達液 |
| 英文品名 | Phentapp Liquid“P.J.” |
| 適應症 | 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL |
| 申請商名稱 | 北進國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區三和路四段31號4樓 |
| 申請商統一編號 | 27715325 |
| 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/02/11 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4712304959088,4712304959118,;;玻璃瓶裝::4712304959088,4712304959118, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048706號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2022/05/02 |
| 發證日期: 2007/05/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104870602 |
| 中文品名: “北進”涕敏達液 |
| 英文品名: Phentapp Liquid“P.J.” |
| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL |
| 申請商名稱: 北進國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區三和路四段31號4樓 |
| 申請商統一編號: 27715325 |
| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/02/11 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4712304959088,4712304959118,;;玻璃瓶裝::4712304959088,4712304959118, |
[13] 北進國際有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥製字第016464號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/05/25 |
| 發證日期 | 1979/01/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101646402 |
| 中文品名 | 博多爽錠（去氫羥化腎上腺皮質素） |
| 英文品名 | PREDNISOLONE TABLETS "P.J." |
| 適應症 | 由於腎上腺皮質機能不全所引起的疾病（風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性疾病、紅斑性狼瘡、結締織炎及關節炎、動脈外膜炎） |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PREDNISOLONE |
| 申請商名稱 | 北進國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區三和路四段31號4樓 |
| 申請商統一編號 | 27715325 |
| 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/02/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第016464號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/05/25 |
| 發證日期: 1979/01/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101646402 |
| 中文品名: 博多爽錠（去氫羥化腎上腺皮質素） |
| 英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "P.J." |
| 適應症: 由於腎上腺皮質機能不全所引起的疾病（風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性疾病、紅斑性狼瘡、結締織炎及關節炎、動脈外膜炎） |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PREDNISOLONE |
| 申請商名稱: 北進國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區三和路四段31號4樓 |
| 申請商統一編號: 27715325 |
| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/02/11 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[14] 北進國際有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥製字第030563號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1988/01/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12002067 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103056302 |
| 中文品名 | 歐樂敏膠囊 |
| 英文品名 | OROMIN CAPSULES |
| 適應症 | 緩解過敏所引起之搔癢，皮膚癢疹及過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水， 打噴嚏，眼睛及喉部搔癢． |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | RIBOFLAVIN (VIT B2);;OROTIC ACID (VIT B13);;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱 | 北進國際有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3 |
| 申請商統一編號 | 27715325 |
| 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/06/03 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第030563號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1988/01/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 12002067 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103056302 |
| 中文品名: 歐樂敏膠囊 |
| 英文品名: OROMIN CAPSULES |
| 適應症: 緩解過敏所引起之搔癢，皮膚癢疹及過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水， 打噴嚏，眼睛及喉部搔癢． |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;OROTIC ACID (VIT B13);;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 申請商名稱: 北進國際有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3 |
| 申請商統一編號: 27715325 |
| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/06/03 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[15] 北進國際有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018229號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1979/07/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101822902 |
| 中文品名 | 治胃樂錠 |
| 英文品名 | ULWELOR TABLETS "P.J." |
| 適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感，胃酸過多，消化不良 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE |
| 申請商名稱 | 北進國際有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3 |
| 申請商統一編號 | 27715325 |
| 製造商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/13 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018229號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1979/07/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00101822902 |
| 中文品名: 治胃樂錠 |
| 英文品名: ULWELOR TABLETS "P.J." |
| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，胃酸過多，消化不良 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE |
| 申請商名稱: 北進國際有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3 |
| 申請商統一編號: 27715325 |
| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/06/13 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[16] 北進國際有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018107號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/05/25 |
| 發證日期 | 1979/07/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101810701 |
| 中文品名 | 胃康錠 |
| 英文品名 | ALUCON TABLETS "P.J." |
| 適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) |
| 申請商名稱 | 北進國際有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3 |
| 申請商統一編號 | 27715325 |
| 製造商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/11/02 |
| 用法用量 | 一天3次，或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠，3歲以上未滿6歲，每次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018107號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/05/25 |
| 發證日期: 1979/07/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00101810701 |
| 中文品名: 胃康錠 |
| 英文品名: ALUCON TABLETS "P.J." |
| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) |
| 申請商名稱: 北進國際有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3 |
| 申請商統一編號: 27715325 |
| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/11/02 |
| 用法用量: 一天3次，或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠，3歲以上未滿6歲，每次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[17] 北進國際有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥製字第016508號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/05/25 |
| 發證日期 | 1979/01/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101650809 |
| 中文品名 | "北進"淨痰錠 |
| 英文品名 | BISOLDIN TABLETS "P.J." |
| 適應症 | 袪痰 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | PE塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BROMHEXINE HCL |
| 申請商名稱 | 北進國際有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區三和路四段31號4樓 |
| 申請商統一編號 | 27715325 |
| 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/02/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第016508號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/05/25 |
| 發證日期: 1979/01/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00101650809 |
| 中文品名: "北進"淨痰錠 |
| 英文品名: BISOLDIN TABLETS "P.J." |
| 適應症: 袪痰 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: PE塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BROMHEXINE HCL |
| 申請商名稱: 北進國際有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區三和路四段31號4樓 |
| 申請商統一編號: 27715325 |
| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/02/11 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[18] 北進國際有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥製字第016838號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/05/25 |
| 發證日期 | 1979/03/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101683804 |
| 中文品名 | 博多炎膠囊５０公絲（可多普洛菲） |
| 英文品名 | KETOPROFEN CAPSULES 50MG "P.J." |
| 適應症 | 下列疾患及症狀之消炎（鎮痛、慢性關節僂麻質斯、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛）手術及外傷後之消炎、鎮痛 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | KETOPROFEN |
| 申請商名稱 | 北進國際有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3 |
| 申請商統一編號 | 27715325 |
| 製造商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/11/02 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第016838號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/05/25 |
| 發證日期: 1979/03/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00101683804 |
| 中文品名: 博多炎膠囊５０公絲（可多普洛菲） |
| 英文品名: KETOPROFEN CAPSULES 50MG "P.J." |
| 適應症: 下列疾患及症狀之消炎（鎮痛、慢性關節僂麻質斯、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛）手術及外傷後之消炎、鎮痛 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: KETOPROFEN |
| 申請商名稱: 北進國際有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3 |
| 申請商統一編號: 27715325 |
| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/11/02 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[19] 北進國際有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032006號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/21 |
| 發證日期 | 1989/12/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103200603 |
| 中文品名 | "北進"保膚健乳膏0.5毫克/公克 |
| 英文品名 | COBESONE CREAM 0.5MG/G "P.J." |
| 適應症 | 牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑形狼瘡 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;管裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLOBETASOL-17-PROPIONATE |
| 申請商名稱 | 北進國際有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3 |
| 申請商統一編號 | 27715325 |
| 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032006號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/12/21 |
| 發證日期: 1989/12/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103200603 |
| 中文品名: "北進"保膚健乳膏0.5毫克/公克 |
| 英文品名: COBESONE CREAM 0.5MG/G "P.J." |
| 適應症: 牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑形狼瘡 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;管裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE |
| 申請商名稱: 北進國際有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3 |
| 申請商統一編號: 27715325 |
| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/11/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
[20] 北進國際有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018160號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/05/25 |
| 發證日期 | 1979/07/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101816005 |
| 中文品名 | 利壓平糖衣錠 |
| 英文品名 | DEHYDRI S.C. TABLETS "P.J." |
| 適應症 | 高血壓 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | (空) |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | RESERPINE;;HYDRALAZINE HCL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) |
| 申請商名稱 | 北進國際有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3 |
| 申請商統一編號 | 27715325 |
| 製造商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/29 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018160號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/05/25 |
| 發證日期: 1979/07/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00101816005 |
| 中文品名: 利壓平糖衣錠 |
| 英文品名: DEHYDRI S.C. TABLETS "P.J." |
| 適應症: 高血壓 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: (空) |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: RESERPINE;;HYDRALAZINE HCL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) |
| 申請商名稱: 北進國際有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大安區復興南路二段35號12樓之3 |
| 申請商統一編號: 27715325 |
| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/29 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: (空) |
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北進國際有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 107年07月公司變更登記清單2018-07-13 | 北進國際有限公司 | 廖本棟 | 8000000 | 臺北市大安區復興南路2段35號12樓之3 |
■ 記錄於 108年01月公司變更登記清單2019-01-15 | 北進國際有限公司 | 黃柏熊 | 8000000 | 新北市三重區三和路4段31號4樓 |
■ 記錄於 108年03月公司變更登記清單2019-03-20 | 北進國際有限公司 | 黃柏熊 | 18000000 | 新北市三重區三和路4段31號4樓 |
■ 記錄於 107年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-07-13 | 公司名稱: 北進國際有限公司 | 代表人: 廖本棟 | 資本額: 8000000 | 公司所在地: 臺北市大安區復興南路2段35號12樓之3 |
■ 記錄於 108年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-01-15 | 公司名稱: 北進國際有限公司 | 代表人: 黃柏熊 | 資本額: 8000000 | 公司所在地: 新北市三重區三和路4段31號4樓 |
■ 記錄於 108年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-03-20 | 公司名稱: 北進國際有限公司 | 代表人: 黃柏熊 | 資本額: 18000000 | 公司所在地: 新北市三重區三和路4段31號4樓 |
同姓名董監事 黃柏熊 [ 董監事資料集 ] - 政府開放資料
(以下顯示 1 筆) (或要: 董監事資料集 黃柏熊)黃柏熊 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 1125164 | 所代表法人: | 強生化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35348007 |
黃柏熊職稱: 董事長 | 持有股份數: 1125164 | 所代表法人: | 強生化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35348007 |
[ 搜尋 黃柏熊 | 董監事資料集 開放資料... ]
統編 27715325 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 27715325)"北進" 靜凡錠０．５公絲（樂耐平） | 英文品名: ATIZEPAM TABLETS 0.5MG "P.J." (LORAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第038025號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2019/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
克滴妥膠囊１５０公絲（梯尼達諾） | 英文品名: TINIDAZOLE CAPSULES 150MG "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第018089號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男女兩性生殖泌尿系的陰道滴蟲症、變形蟲症及賈第鞭毛蟲痢疾症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃康錠 | 英文品名: ALUCON TABLETS "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第018107號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDI... | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"北進"保膚健乳膏0.5毫克/公克 | 英文品名: COBESONE CREAM 0.5MG/G "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第032006號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑形狼瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"北進" 靜凡錠０．５公絲（樂耐平）英文品名: ATIZEPAM TABLETS 0.5MG "P.J." (LORAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第038025號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2019/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
克滴妥膠囊１５０公絲（梯尼達諾）英文品名: TINIDAZOLE CAPSULES 150MG "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第018089號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男女兩性生殖泌尿系的陰道滴蟲症、變形蟲症及賈第鞭毛蟲痢疾症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃康錠英文品名: ALUCON TABLETS "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第018107號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDI... | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"北進"保膚健乳膏0.5毫克/公克英文品名: COBESONE CREAM 0.5MG/G "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第032006號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑形狼瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
[ 搜尋 27715325 開放資料... ]
名稱 北進國際 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 北進國際)"北進"克敏達液劑 | 英文品名: Bromtapp Liquid “P.J” | 許可證字號: 衛署藥製字第018195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"北進 " 涕止康錠 | 英文品名: SNIFCON TABLETS "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第018219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"北進"北鎮咳錠 | 英文品名: DEXTROMETHORPHAN HBR TABLETS "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016506號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"北進"北鎮咳錠 | 英文品名: DEXTROMETHORPHAN HBR TABLETS "P.J." | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2023/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"北進"克敏達液劑英文品名: Bromtapp Liquid “P.J” | 許可證字號: 衛署藥製字第018195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"北進 " 涕止康錠英文品名: SNIFCON TABLETS "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第018219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"北進"北鎮咳錠英文品名: DEXTROMETHORPHAN HBR TABLETS "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016506號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"北進"北鎮咳錠英文品名: DEXTROMETHORPHAN HBR TABLETS "P.J." | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2023/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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地址 新北市三重區三和路4段31號4樓 - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 所有 新北市三重區三和路4段31號4樓)“北進”百達蒙錠（乙醯胺酚） | 英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016509號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛，肌肉酸痛，月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“北進”百達蒙錠（乙醯胺酚） | 英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "P.J." | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛，肌肉酸痛，月經痛） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;膠箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2023/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“北進”百達蒙錠（乙醯胺酚）英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016509號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛，肌肉酸痛，月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“北進”百達蒙錠（乙醯胺酚）英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "P.J." | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛，肌肉酸痛，月經痛） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;膠箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 北進國際有限公司 | 有效日期: 2023/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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姓名 黃柏熊 - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 所有 黃柏熊)強生化學製藥廠股份有限公司 | 總機電話: (02)2989-4756 | 公司代號: 4747 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 35348007 | 住址: (241)新北市三重區三和路四段77,79號 | 董事長: 黃柏熊 | 成立日期: 19661215 | 出表日期: 1130906 @ 上櫃公司基本資料 |
強生化學製藥廠股份有限公司 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品、089其他食品 | 統一編號: 35348007 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市三重區福隆里三和路4段77號2、3樓、79號1至6樓 @ 登記工廠名錄 |
強生化學製藥廠股份有限公司 | 產品中類: 20藥品及醫用化學製品製造業 08食品製造業 | 廠址: 新北市三重區福隆里三和路4段77號2、3樓、79號1至6樓 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 089其他食品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
強生化學製藥廠有限公司 | 電話: 02-29894756 | 產品: one | 地址: 台北縣三重市三和路4段77號 | 種類: 廠商自行提供資料 @ 保健食品產業服務網 |
強生化學製藥廠股份有限公司一廠 | 產品中類: 08食品製造業 | 廠址: 新北市三重區三和路四段七七號一樓 | 工廠現況: 歇業 | 主要產品: 089其他食品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
黃柏熊 | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 1125164 | 所代表法人: | 強生化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35348007 @ 董監事資料集 |
強生化學製藥廠股份有限公司總機電話: (02)2989-4756 | 公司代號: 4747 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 35348007 | 住址: (241)新北市三重區三和路四段77,79號 | 董事長: 黃柏熊 | 成立日期: 19661215 | 出表日期: 1130906 @ 上櫃公司基本資料 |
強生化學製藥廠股份有限公司主要產品: 200藥品及醫用化學製品、089其他食品 | 統一編號: 35348007 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市三重區福隆里三和路4段77號2、3樓、79號1至6樓 @ 登記工廠名錄 |
強生化學製藥廠股份有限公司產品中類: 20藥品及醫用化學製品製造業 08食品製造業 | 廠址: 新北市三重區福隆里三和路4段77號2、3樓、79號1至6樓 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 089其他食品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
強生化學製藥廠有限公司電話: 02-29894756 | 產品: one | 地址: 台北縣三重市三和路4段77號 | 種類: 廠商自行提供資料 @ 保健食品產業服務網 |
強生化學製藥廠股份有限公司一廠產品中類: 08食品製造業 | 廠址: 新北市三重區三和路四段七七號一樓 | 工廠現況: 歇業 | 主要產品: 089其他食品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
黃柏熊職稱: 董事長 | 持有股份數: 1125164 | 所代表法人: | 強生化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35348007 @ 董監事資料集 |
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北進國際有限公司的地圖
北進國際有限公司的地址位於
新北市三重區維德里三和路4段31號4樓北進國際有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 故家喬木有限公司 統一編號: 90627855 | 王嘉林 | 核准設立 | 新北市三重區三和路3段109號8樓之1 |
| 金喬安有限公司 統一編號: 90627861 | 王嘉林 | 核准設立 | 新北市三重區三和路3段109號8樓之1 |
| 好狗運有限公司 統一編號: 90876713 | 陳盈全 | 核准設立 | 新北市三重區三和路3段151巷26號(1樓) |
| 克諾斯有限公司 統一編號: 91007220 | 吳旻桀 | 解散 (核准解散日期: 2022-05-05) | 新北市三重區三和路3段139巷29號(1樓) |
| 酷馬好滷味店 統一編號: 91230023 | 周秉全 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1118160844) | 新北市三重區三和路3段155號 |
| 晟泰實業社 統一編號: 91249037 | 許永泰 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1108175212) | 新北市三重區三和路3段１５１巷９號(1樓) |
| 淵宇企業社 統一編號: 91418477 | 林冠宇 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1118150720) | 新北市三重區三和路3段125巷7號2樓 |
| 華想世紀企業社 統一編號: 91547964 | 江家德 | 核准設立 - 獨資 | 新北市三重區三和路4段15號2樓、2樓之1 |
| 阿貴夾娃娃商行 統一編號: 91701396 | 許家維 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128164757) | 新北市三重區三和路4段19號(1樓) |
| 奕築工程行 統一編號: 91739983 | 鄭志賢 | 核准設立 - 獨資 | 新北市三重區三和路3段１３９巷２號3樓 |
| 故家喬木有限公司 統一編號: 90627855 | 負責人: 王嘉林 | 狀態: 核准設立 |
| 金喬安有限公司 統一編號: 90627861 | 負責人: 王嘉林 | 狀態: 核准設立 |
| 好狗運有限公司 統一編號: 90876713 | 負責人: 陳盈全 | 狀態: 核准設立 |
| 克諾斯有限公司 統一編號: 91007220 | 負責人: 吳旻桀 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2022-05-05) |
| 酷馬好滷味店 統一編號: 91230023 | 負責人: 周秉全 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1118160844) |
| 晟泰實業社 統一編號: 91249037 | 負責人: 許永泰 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1108175212) |
| 淵宇企業社 統一編號: 91418477 | 負責人: 林冠宇 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1118150720) |
| 華想世紀企業社 統一編號: 91547964 | 負責人: 江家德 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 阿貴夾娃娃商行 統一編號: 91701396 | 負責人: 許家維 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128164757) |
| 奕築工程行 統一編號: 91739983 | 負責人: 鄭志賢 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
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