益詮國際貿易有限公司
| 益詮國際貿易有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 27549403 |
| 登記地址 | 臺北市中山區民權東路2段46號10樓之1 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺北市 中山區 新生里 民權東路２段 |
| 電話手機 | 02-2577-7552 |
| 聯絡傳真 | 02-25774928 |
| 登記機關 | 臺北市政府 |
| 設立日期 | 2004-12-31 |
| 變更日期 | 2020-11-09 |
| 資本額總額 | 7,740,000元 |
| 負責人或代表人 | 金榮煦 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
| 公司別名 | YEI CHUAN INTERNATIONAL TRADING CO., LTD. |
益詮國際貿易有限公司的簡介
益詮國際貿易有限公司位於臺北市中山區，別名或英文名稱是YEI CHUAN INTERNATIONAL TRADING CO., LTD.，營業登記地址:臺北市中山區新生里民權東路2段46號10樓之1，益詮國際貿易有限公司的統一編號:27549403，益詮國際貿易有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:7,740,000元，成立時間於2004-12-31登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
食用油脂批發業 ■ 菸酒批發業 ■ 飲料批發業 ■ 茶葉批發業 ■ 食品什貨批發業 ■ 酒精批發業 ■ 飼料批發業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
益詮國際貿易有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457112,西藥批發,457114,動物藥品批發,457113,醫療耗材批發,931299,其他運動場館
益詮國際貿易有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F102170,食品什貨批發業,F107070,動物用藥品批發業,F108021,西藥批發業,F108031,醫療器材批發業,F108040,化粧品批發業,F109070,文教、樂器、育樂用品批發業,F207070,動物用藥零售業,F208021,西藥零售業,F208031,醫療器材零售業,F208040,化粧品零售業,F209060,文教、樂器、育樂用品零售業,F401010,國際貿易業,IG01010,生物技術服務業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
益詮國際貿易 - 黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
益詮國際貿易有限公司地址: 台北市松山區南京東路四段186號3樓之8 | 電話: 02-2577-7552 |
益詮國際貿易有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 益詮國際貿易有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 27549403 |
| 原始登記日期 | 20050308 |
| 核發日期 | 20210813 |
| 廠商中文名稱 | 益詮國際貿易有限公司 |
| 廠商英文名稱 | YEI CHUAN INTERNATIONAL TRADING CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市中山區民權東路2段46號10樓之1 |
| 英文營業地址 | 10F.-1, No. 46, Sec. 2, Minquan E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10469, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 金O煦 |
| 電話號碼 | 02-25777552 |
| 傳真號碼 | 02-25774928 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 27549403 |
| 原始登記日期: 20050308 |
| 核發日期: 20210813 |
| 廠商中文名稱: 益詮國際貿易有限公司 |
| 廠商英文名稱: YEI CHUAN INTERNATIONAL TRADING CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市中山區民權東路2段46號10樓之1 |
| 英文營業地址: 10F.-1, No. 46, Sec. 2, Minquan E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10469, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 金O煦 |
| 電話號碼: 02-25777552 |
| 傳真號碼: 02-25774928 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
益詮國際貿易有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 益詮國際貿易有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 益詮國際貿易有限公司 |
| 公司統一編號 | 27549403 |
| 業者地址 | 台北市中山區民權東路2段46號10樓之1 |
| 食品業者登錄字號 | A-127549403-00000-2 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 益詮國際貿易有限公司 |
| 公司統一編號: 27549403 |
| 業者地址: 台北市中山區民權東路2段46號10樓之1 |
| 食品業者登錄字號: A-127549403-00000-2 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
益詮國際貿易有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 4 筆]
[1] 益詮國際貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第013945號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2021/02/07 |
| 發證日期 | 2006/02/07 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601394500 |
| 中文品名 | 壓滅青光眼用舒壓導流瓣膜 |
| 英文品名 | AHMED GLAUCOMA VALVE |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | MODEL S2, MODEL S3,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 益詮國際貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民權東路二段46號10樓之1 |
| 申請商統一編號 | 27549403 |
| 製造商名稱 | NEW WORLD MEDICAL, INC. |
| 製造廠廠址 | 10574, ACACIA STREET, SUITE D-1 RANCHO CUCAMONGA CA 91730, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/06/04 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8888 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013945號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2021/02/07 |
| 發證日期: 2006/02/07 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601394500 |
| 中文品名: 壓滅青光眼用舒壓導流瓣膜 |
| 英文品名: AHMED GLAUCOMA VALVE |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: MODEL S2, MODEL S3,以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 益詮國際貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民權東路二段46號10樓之1 |
| 申請商統一編號: 27549403 |
| 製造商名稱: NEW WORLD MEDICAL, INC. |
| 製造廠廠址: 10574, ACACIA STREET, SUITE D-1 RANCHO CUCAMONGA CA 91730, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/06/04 |
| 製造許可登錄編號: QSD8888 |
[2] 益詮國際貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第013945號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20210207 |
| 發證日期 | 20060207 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601394500 |
| 中文品名 | 壓滅青光眼用舒壓導流瓣膜 |
| 英文品名 | AHMED GLAUCOMA VALVE |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | MODEL S2, MODEL S3,以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 益詮國際貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民權東路二段46號10樓之1 |
| 申請商統一編號 | 27549403 |
| 製造商名稱 | NEW WORLD MEDICAL, INC. |
| 製造廠廠址 | 10574, ACACIA STREET, SUITE D-1 RANCHO CUCAMONGA CA 91730, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20160604 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8888 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013945號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20210207 |
| 發證日期: 20060207 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601394500 |
| 中文品名: 壓滅青光眼用舒壓導流瓣膜 |
| 英文品名: AHMED GLAUCOMA VALVE |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: MODEL S2, MODEL S3,以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 益詮國際貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民權東路二段46號10樓之1 |
| 申請商統一編號: 27549403 |
| 製造商名稱: NEW WORLD MEDICAL, INC. |
| 製造廠廠址: 10574, ACACIA STREET, SUITE D-1 RANCHO CUCAMONGA CA 91730, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20160604 |
| 製造許可登錄編號: QSD8888 |
[3] 益詮國際貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第019068號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/30 |
| 發證日期 | 2008/05/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601906806 |
| 中文品名 | 愛滅青光眼用舒壓導流瓣膜 |
| 英文品名 | Ahmed Glaucoma Valve |
| 效能 | 本品適用於曾手術治療失敗，或以醫生經驗判斷無法藉由開刀方式有效矯正之頑固型青光眼，例如血管性青光眼、對藥物治療無反應之原發性青光眼、先天性或幼童型青光眼、因無晶狀體或葡萄膜炎所造成之青光眼等。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M3920 眼房水閥植入物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | FP7、FP8 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 益詮國際貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民權東路二段46號10樓之1 |
| 申請商統一編號 | 27549403 |
| 製造商名稱 | NEW WORLD MEDICAL, INC. |
| 製造廠廠址 | 10763 EDISON COURT, RANCHO CUCAMONGA CA 91730, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/31 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12417 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019068號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/30 |
| 發證日期: 2008/05/30 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601906806 |
| 中文品名: 愛滅青光眼用舒壓導流瓣膜 |
| 英文品名: Ahmed Glaucoma Valve |
| 效能: 本品適用於曾手術治療失敗，或以醫生經驗判斷無法藉由開刀方式有效矯正之頑固型青光眼，例如血管性青光眼、對藥物治療無反應之原發性青光眼、先天性或幼童型青光眼、因無晶狀體或葡萄膜炎所造成之青光眼等。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M3920 眼房水閥植入物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: FP7、FP8 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 益詮國際貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民權東路二段46號10樓之1 |
| 申請商統一編號: 27549403 |
| 製造商名稱: NEW WORLD MEDICAL, INC. |
| 製造廠廠址: 10763 EDISON COURT, RANCHO CUCAMONGA CA 91730, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/03/31 |
| 製造許可登錄編號: QSD12417 |
[4] 益詮國際貿易有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第019068號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230530 |
| 發證日期 | 20080530 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601906806 |
| 中文品名 | 愛滅青光眼用舒壓導流瓣膜 |
| 英文品名 | Ahmed Glaucoma Valve |
| 效能 | 本品適用於曾手術治療失敗，或以醫生經驗判斷無法藉由開刀方式有效矯正之頑固型青光眼，例如血管性青光眼、對藥物治療無反應之原發性青光眼、先天性或幼童型青光眼、因無晶狀體或葡萄膜炎所造成之青光眼等。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M3920 眼房水閥植入物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | FP7、FP8 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 益詮國際貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民權東路二段46號10樓之1 |
| 申請商統一編號 | 27549403 |
| 製造商名稱 | NEW WORLD MEDICAL, INC. |
| 製造廠廠址 | 10763 EDISON COURT, RANCHO CUCAMONGA CA 91730, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180810 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12417 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019068號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230530 |
| 發證日期: 20080530 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601906806 |
| 中文品名: 愛滅青光眼用舒壓導流瓣膜 |
| 英文品名: Ahmed Glaucoma Valve |
| 效能: 本品適用於曾手術治療失敗，或以醫生經驗判斷無法藉由開刀方式有效矯正之頑固型青光眼，例如血管性青光眼、對藥物治療無反應之原發性青光眼、先天性或幼童型青光眼、因無晶狀體或葡萄膜炎所造成之青光眼等。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M3920 眼房水閥植入物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: FP7、FP8 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 益詮國際貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民權東路二段46號10樓之1 |
| 申請商統一編號: 27549403 |
| 製造商名稱: NEW WORLD MEDICAL, INC. |
| 製造廠廠址: 10763 EDISON COURT, RANCHO CUCAMONGA CA 91730, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180810 |
| 製造許可登錄編號: QSD12417 |
益詮國際貿易有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 104年03月公司變更登記清單2015-03-09 | 益詮國際貿易有限公司 | 金榮煦 | 7740000 | 臺北市中山區民權東路2段46號10樓之1 |
■ 記錄於 105年08月公司變更登記清單2016-08-08 | 益詮國際貿易有限公司 | 金榮煦 | 7740000 | 臺北市中山區民權東路2段46號10樓之1 |
■ 記錄於 109年11月公司變更登記清單2020-11-09 | 益詮國際貿易有限公司 | 金榮煦 | 7740000 | 臺北市中山區民權東路2段46號10樓之1 |
■ 記錄於 104年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-03-09 | 公司名稱: 益詮國際貿易有限公司 | 代表人: 金榮煦 | 資本額: 7740000 | 公司所在地: 臺北市中山區民權東路2段46號10樓之1 |
■ 記錄於 105年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-08-08 | 公司名稱: 益詮國際貿易有限公司 | 代表人: 金榮煦 | 資本額: 7740000 | 公司所在地: 臺北市中山區民權東路2段46號10樓之1 |
■ 記錄於 109年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-11-09 | 公司名稱: 益詮國際貿易有限公司 | 代表人: 金榮煦 | 資本額: 7740000 | 公司所在地: 臺北市中山區民權東路2段46號10樓之1 |
統編 27549403 - 政府開放資料
(以下顯示 6 筆) (或要: 所有 27549403)益詮國際貿易有限公司 | 統一編號: 27549403 | 電話號碼: 02-25777552 | 臺北市中山區民權東路2段46號10樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
益詮國際貿易有限公司 | 公司統一編號: 27549403 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區民權東路2段46號10樓之1 | 食品業者登錄字號: A-127549403-00000-2 @ 食品業者登錄資料集 |
壓滅青光眼用舒壓導流瓣膜 | 英文品名: AHMED GLAUCOMA VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013945號 | 有效日期: 2021/02/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL S2, MODEL S3,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 益詮國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
愛滅青光眼用舒壓導流瓣膜 | 英文品名: Ahmed Glaucoma Valve | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019068號 | 有效日期: 2028/05/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本品適用於曾手術治療失敗，或以醫生經驗判斷無法藉由開刀方式有效矯正之頑固型青光眼，例如血管性青光眼、對藥物治療無反應之原發性青光眼、先天性或幼童型青光眼、因無晶狀體或葡萄膜炎所造成之青光眼等。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FP7、FP8 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 益詮國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
壓滅青光眼用舒壓導流瓣膜 | 英文品名: AHMED GLAUCOMA VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013945號 | 有效日期: 20210207 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL S2, MODEL S3,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 益詮國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
愛滅青光眼用舒壓導流瓣膜 | 英文品名: Ahmed Glaucoma Valve | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019068號 | 有效日期: 20230530 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本品適用於曾手術治療失敗，或以醫生經驗判斷無法藉由開刀方式有效矯正之頑固型青光眼，例如血管性青光眼、對藥物治療無反應之原發性青光眼、先天性或幼童型青光眼、因無晶狀體或葡萄膜炎所造成之青光眼等。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FP7、FP8 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 益詮國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
益詮國際貿易有限公司統一編號: 27549403 | 電話號碼: 02-25777552 | 臺北市中山區民權東路2段46號10樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
益詮國際貿易有限公司公司統一編號: 27549403 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區民權東路2段46號10樓之1 | 食品業者登錄字號: A-127549403-00000-2 @ 食品業者登錄資料集 |
壓滅青光眼用舒壓導流瓣膜英文品名: AHMED GLAUCOMA VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013945號 | 有效日期: 2021/02/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL S2, MODEL S3,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 益詮國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
愛滅青光眼用舒壓導流瓣膜英文品名: Ahmed Glaucoma Valve | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019068號 | 有效日期: 2028/05/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本品適用於曾手術治療失敗，或以醫生經驗判斷無法藉由開刀方式有效矯正之頑固型青光眼，例如血管性青光眼、對藥物治療無反應之原發性青光眼、先天性或幼童型青光眼、因無晶狀體或葡萄膜炎所造成之青光眼等。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FP7、FP8 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 益詮國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
壓滅青光眼用舒壓導流瓣膜英文品名: AHMED GLAUCOMA VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013945號 | 有效日期: 20210207 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL S2, MODEL S3,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 益詮國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
愛滅青光眼用舒壓導流瓣膜英文品名: Ahmed Glaucoma Valve | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019068號 | 有效日期: 20230530 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本品適用於曾手術治療失敗，或以醫生經驗判斷無法藉由開刀方式有效矯正之頑固型青光眼，例如血管性青光眼、對藥物治療無反應之原發性青光眼、先天性或幼童型青光眼、因無晶狀體或葡萄膜炎所造成之青光眼等。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FP7、FP8 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 益詮國際貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
名稱 益詮國際貿易 - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 所有 益詮國際貿易)益詮國際貿易有限公司 | 電話: 0955556627 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市信義區忠孝東路五段四八二號六樓 @ 醫療器材商資料集 |
益詮國際貿易有限公司 | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區南京東路四段186號3樓之8 @ 醫療器材商資料集 |
益詮國際貿易有限公司電話: 0955556627 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市信義區忠孝東路五段四八二號六樓 @ 醫療器材商資料集 |
益詮國際貿易有限公司電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區南京東路四段186號3樓之8 @ 醫療器材商資料集 |
地址 臺北市中山區民權東路2段46號10樓之1 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 臺北市中山區民權東路2段46號10樓之1)理得順軟膠囊0.5毫克 | 英文品名: Rasteride 0.5mg soft capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027752號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀，降低急性尿滯留之發生率，減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DUTASTERIDE | 製造商名稱: GAP S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
理得順軟膠囊0.5毫克 | 英文品名: Rasteride 0.5mg soft capsule | 適應症: 治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀，降低急性尿滯留之發生率，減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DUTASTERIDE | 申請商名稱: 西海生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"西海" 醫用黏性膠帶(未滅菌) | 英文品名: "SeeHigh" Medical adhesive tape (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004058號 | 有效日期: 2017/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西海生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"西海" 醫用黏性膠帶(未滅菌) | 英文品名: "SeeHigh" Medical adhesive tape (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004058號 | 有效日期: 20170417 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170512 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西海生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
希樂平膜衣錠500毫克 | 英文品名: Pharacetam Film-Coated Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作）之單獨治療。四歲以上孩童及成人病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作），十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: PHARMATHEN S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
希樂平膜衣錠500毫克 | 英文品名: Pharacetam Film-Coated Tablets 500mg | 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作）之單獨治療。四歲以上孩童及成人病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作），十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 西海生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"冰力" 外用冷凝膠 (未滅菌) | 英文品名: "Fysioline" Ice Power Cold Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022947號 | 有效日期: 2027/11/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用冰涼感特性舒緩肌肉腫脹與運動損傷之疼痛感。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 西海生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
順喘咀嚼錠5毫克 | 英文品名: Sinlue Chewable Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025829號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic... | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 製造商名稱: PHARMATHEN S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
理得順軟膠囊0.5毫克英文品名: Rasteride 0.5mg soft capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027752號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀，降低急性尿滯留之發生率，減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DUTASTERIDE | 製造商名稱: GAP S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
理得順軟膠囊0.5毫克英文品名: Rasteride 0.5mg soft capsule | 適應症: 治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀，降低急性尿滯留之發生率，減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DUTASTERIDE | 申請商名稱: 西海生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"西海" 醫用黏性膠帶(未滅菌)英文品名: "SeeHigh" Medical adhesive tape (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004058號 | 有效日期: 2017/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西海生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"西海" 醫用黏性膠帶(未滅菌)英文品名: "SeeHigh" Medical adhesive tape (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004058號 | 有效日期: 20170417 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170512 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西海生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
希樂平膜衣錠500毫克英文品名: Pharacetam Film-Coated Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作）之單獨治療。四歲以上孩童及成人病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作），十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: PHARMATHEN S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
希樂平膜衣錠500毫克英文品名: Pharacetam Film-Coated Tablets 500mg | 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作）之單獨治療。四歲以上孩童及成人病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作），十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 西海生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"冰力" 外用冷凝膠 (未滅菌)英文品名: "Fysioline" Ice Power Cold Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022947號 | 有效日期: 2027/11/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用冰涼感特性舒緩肌肉腫脹與運動損傷之疼痛感。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 西海生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
順喘咀嚼錠5毫克英文品名: Sinlue Chewable Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025829號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic... | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 製造商名稱: PHARMATHEN S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
益詮國際貿易有限公司的地圖
益詮國際貿易有限公司的地址位於
臺北市中山區新生里民權東路2段46號10樓之1益詮國際貿易有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
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| 豆府股份有限公司 統一編號: 28841757 | 吳柏勳 | 核准設立 | 臺北市中山區民權東路2段42號4樓 |
| 承陞生技有限公司 統一編號: 28844136 | 吳立揚 | 核准設立 | 臺北市中山區民權東路2段46號10樓之1 |
| 和利有限公司 統一編號: 28936769 | 李建財 | 核准設立 | 臺北市中山區民權東路2段26號8樓之4 |
| 凱杰資訊有限公司 統一編號: 29067113 | 莊俊龍 | 核准設立 | 臺北市中山區民權東路2段26號12樓之6 |
| 九世國際有限公司 統一編號: 29078478 | 李忠潔 | 核准設立 | 臺北市中山區民權東路2段64號1樓 |
| 亞都世界大廈管理委員會 統一編號: 29211314 | 臺北市中山區新生里民權東路２段２６號７樓之８ | ||
| 鄧師傅養生館 統一編號: 29222142 | 王順泰 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1124106041) | 臺北市中山區民權東路2段136號 |
| 奧斯卡休閒館 統一編號: 31848023 | 李訓介 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1094116142) | 臺北市中山區民權東路2段130號 |
| 以馬內利數位科技社 統一編號: 31863071 | 邵于庭 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1114107366) | 臺北市中山區民權東路2段94號 |
| 郭陳素秋 統一編號: 31945355 | 臺北市中山區新生里民權東路２段９２巷７弄１號１樓 |
| 豆府股份有限公司 統一編號: 28841757 | 負責人: 吳柏勳 | 狀態: 核准設立 |
| 承陞生技有限公司 統一編號: 28844136 | 負責人: 吳立揚 | 狀態: 核准設立 |
| 和利有限公司 統一編號: 28936769 | 負責人: 李建財 | 狀態: 核准設立 |
| 凱杰資訊有限公司 統一編號: 29067113 | 負責人: 莊俊龍 | 狀態: 核准設立 |
| 九世國際有限公司 統一編號: 29078478 | 負責人: 李忠潔 | 狀態: 核准設立 |
| 亞都世界大廈管理委員會 統一編號: 29211314 |
| 鄧師傅養生館 統一編號: 29222142 | 負責人: 王順泰 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1124106041) |
| 奧斯卡休閒館 統一編號: 31848023 | 負責人: 李訓介 | 狀態: 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1094116142) |
| 以馬內利數位科技社 統一編號: 31863071 | 負責人: 邵于庭 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1114107366) |
| 郭陳素秋 統一編號: 31945355 |