定盛科技有限公司

定盛科技有限公司的商業公司登記資料
統一編號27359944
登記地址臺北市內湖區基湖路35巷2弄9號5樓 || 地圖
縣市鄉里臺北市 內湖區 基湖路
登記機關臺北市政府
設立日期2004-09-08
變更日期2005-02-17
資本額總額1,000,000元
公司狀態解散 (文號: 2005-2-17 府建商字 第09401393000號)
登記種類公司登記

定盛科技有限公司的簡介

定盛科技有限公司位於臺北市內湖區,營業登記地址:臺北市內湖區基湖路35巷2弄9號5樓,定盛科技有限公司的統一編號:27359944,定盛科技有限公司的負責人將此店家登記為公司登記,資本額:1,000,000元,成立時間於2004-09-08登記設立,商業司營業登記狀態:解散 (文號: 2005-2-17 府建商字 第09401393000號)。

定盛科技有限公司經濟部商業司登記所營事業項目

ZZ99999,除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務

地址 臺北市內湖區基湖路35巷2弄9號5樓 - 政府開放資料

(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 臺北市內湖區基湖路35巷2弄9號5樓)

安必測糖化血色素監測系統

英文品名: PixoTest HbAlc Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006459號 | 有效日期: 2029/07/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品供體外診斷,用於定量測量靜脈全血或指尖血樣本中的糖化血色素(% HbA1c)。本產品僅供專業人士使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 安必測定點照護分析儀(型號:POC-X01)2. 安必測糖化血色素檢驗套組(型號:CDM-D01):含試片20包及糖化血色素緩衝溶液小管20管,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

安必測糖化血色素監測系統

英文品名: PixoTest HbAlc Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006459號 | 有效日期: 20240710 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品供體外診斷,用於定量測量靜脈全血或指尖血樣本中的糖化血色素(% HbA1c)。本產品僅供專業人士使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 安必測定點照護分析儀(型號:POC-X01)2. 安必測糖化血色素檢驗套組(型號:CDM-D01):含試片20包及糖化血色素緩衝溶液小管20管,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

安必測毛細管血液收集管 (未滅菌)

英文品名: PixoTest Capillary blood collection tube (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008188號 | 有效日期: 2025/02/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「毛細管血液收集管(B.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

安必測血糖監測系統

英文品名: PixoTest blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005341號 | 有效日期: 2021/08/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配安裝PixoHealth行動應用程式(APP)之Apple iphone 5S/6/6 plus/6S/6S plus/SE及Samsung S6智慧型手機使用,可用於體外檢測指尖微血管全血... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.整合型試片(型號:G-T4):5、10、25、50片包裝,每試片附1支採血針;2.PixoHealth行動應用程式;3.定位器(原105年9月1日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

安必測血糖監測系統

英文品名: PixoTest blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005341號 | 有效日期: 20210817 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配安裝PixoHealth行動應用程式(APP)之Apple iphone 5S/6/6 plus/6S/6S plus/SE及Samsung S6智慧型手機使用,可用於體外檢測指尖微血管全血... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.整合型試片(型號:G-T4):5、10、25、50片包裝,每試片附1支採血針;2.PixoHealth行動應用程式;3.定位器(原105年9月1日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司

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安必測多合一脂質監測系統(未滅菌)

英文品名: PixoTest Multi-Lipids Monitoring System(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007748號 | 有效日期: 2029/05/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「三酸甘油脂試驗系統(A.1705)」「脂蛋白試驗系統(A.1475)」「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 膽固醇(總量)試驗系統、脂蛋白試驗系統及三酸甘油脂試驗系統之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

伊必測 排卵檢測系統 (未滅菌)

英文品名: Eveline Ovulation Test System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006812號 | 有效日期: 2027/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司

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安必測 血糖品管液 (未滅菌)

英文品名: PixoTest Blood Glucose Control Solution (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005868號 | 有效日期: 2020/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司

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安必測糖化血色素監測系統

英文品名: PixoTest HbAlc Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006459號 | 有效日期: 2029/07/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品供體外診斷,用於定量測量靜脈全血或指尖血樣本中的糖化血色素(% HbA1c)。本產品僅供專業人士使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 安必測定點照護分析儀(型號:POC-X01)2. 安必測糖化血色素檢驗套組(型號:CDM-D01):含試片20包及糖化血色素緩衝溶液小管20管,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司

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安必測糖化血色素監測系統

英文品名: PixoTest HbAlc Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006459號 | 有效日期: 20240710 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品供體外診斷,用於定量測量靜脈全血或指尖血樣本中的糖化血色素(% HbA1c)。本產品僅供專業人士使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 安必測定點照護分析儀(型號:POC-X01)2. 安必測糖化血色素檢驗套組(型號:CDM-D01):含試片20包及糖化血色素緩衝溶液小管20管,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司

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安必測毛細管血液收集管 (未滅菌)

英文品名: PixoTest Capillary blood collection tube (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008188號 | 有效日期: 2025/02/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「毛細管血液收集管(B.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司

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安必測血糖監測系統

英文品名: PixoTest blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005341號 | 有效日期: 2021/08/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品搭配安裝PixoHealth行動應用程式(APP)之Apple iphone 5S/6/6 plus/6S/6S plus/SE及Samsung S6智慧型手機使用,可用於體外檢測指尖微血管全血... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.整合型試片(型號:G-T4):5、10、25、50片包裝,每試片附1支採血針;2.PixoHealth行動應用程式;3.定位器(原105年9月1日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司

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安必測血糖監測系統

英文品名: PixoTest blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005341號 | 有效日期: 20210817 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配安裝PixoHealth行動應用程式(APP)之Apple iphone 5S/6/6 plus/6S/6S plus/SE及Samsung S6智慧型手機使用,可用於體外檢測指尖微血管全血... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.整合型試片(型號:G-T4):5、10、25、50片包裝,每試片附1支採血針;2.PixoHealth行動應用程式;3.定位器(原105年9月1日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司

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安必測多合一脂質監測系統(未滅菌)

英文品名: PixoTest Multi-Lipids Monitoring System(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007748號 | 有效日期: 2029/05/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「三酸甘油脂試驗系統(A.1705)」「脂蛋白試驗系統(A.1475)」「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 膽固醇(總量)試驗系統、脂蛋白試驗系統及三酸甘油脂試驗系統之醫療器材組合,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司

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伊必測 排卵檢測系統 (未滅菌)

英文品名: Eveline Ovulation Test System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006812號 | 有效日期: 2027/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司

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安必測 血糖品管液 (未滅菌)

英文品名: PixoTest Blood Glucose Control Solution (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005868號 | 有效日期: 2020/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司

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