勝群藥業股份有限公司
| 勝群藥業股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 25101645 |
| 登記地址 | 新北市中和區連城路236號5樓之1 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 新北市 中和區 平河里 連城路 |
| 電話手機 | 02-25468699 |
| 聯絡傳真 | 02-25466599 |
| 登記機關 | 新北市政府 |
| 設立日期 | 2010-02-04 |
| 變更日期 | 2024-01-29 |
| 資本額總額 | 300,000,000元 |
| 實收資本額 | 100,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 黃逸斌 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
勝群藥業股份有限公司的簡介
勝群藥業股份有限公司位於新北市中和區，營業登記地址:新北市中和區平河里連城路236號5樓之1，勝群藥業股份有限公司的統一編號:25101645，勝群藥業股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:100,000,000元，成立時間於2010-02-04登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
食用油脂批發業 ■ 菸酒批發業 ■ 飲料批發業 ■ 茶葉批發業 ■ 食品什貨批發業 ■ 酒精批發業 ■ 飼料批發業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
勝群藥業股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
457112,西藥批發,464915,醫療機械設備批發,469922,寵物用品批發,457114,動物藥品批發
勝群藥業股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F102170,食品什貨批發業,F108021,西藥批發業,F108031,醫療器材批發業,F108040,化粧品批發業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F208021,西藥零售業,F208031,醫療器材零售業,F208040,化粧品零售業,F401010,國際貿易業,I301010,資訊軟體服務業,IG01010,生物技術服務業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務,C199990,未分類其他食品製造業,F121010,食品添加物批發業,F221010,食品添加物零售業,F399040,無店面零售業,C201020,寵物食品製造業,F206050,寵物食品及其用品零售業,F106060,寵物食品及其用品批發業,C201010,飼料製造業,F103010,飼料批發業,F202010,飼料零售業,C802060,動物用藥製造業,F107070,動物用藥品批發業,F207070,動物用藥零售業
勝群藥業 - 黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
勝群藥業股份有限公司地址: 台北市中山區復興南路一段42號9樓之2 | 電話: 02-2711-3101 |
勝群藥業股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 勝群藥業股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 25101645 |
| 原始登記日期 | 20100624 |
| 核發日期 | 20230322 |
| 廠商中文名稱 | 勝群藥業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | SHECHEN PHARMACEUTICALS INC. |
| 中文營業地址 | 新北市中和區連城路236號5樓之1 |
| 英文營業地址 | 5 F.-1, No. 236, Liancheng Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 235038, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 黃O斌 |
| 電話號碼 | 02-25468699 |
| 傳真號碼 | 02-25466599 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 25101645 |
| 原始登記日期: 20100624 |
| 核發日期: 20230322 |
| 廠商中文名稱: 勝群藥業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: SHECHEN PHARMACEUTICALS INC. |
| 中文營業地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1 |
| 英文營業地址: 5 F.-1, No. 236, Liancheng Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 235038, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 黃O斌 |
| 電話號碼: 02-25468699 |
| 傳真號碼: 02-25466599 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
勝群藥業股份有限公司之食品業者登錄資料集
[1] 勝群藥業股份有限公司食品業者登錄資料集| 公司或商業登記名稱 | 勝群藥業股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 25101645 |
| 業者地址 | 新北市中和區連城路236號5樓之1 |
| 食品業者登錄字號 | A-125101645-00000-2 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 公司或商業登記名稱: 勝群藥業股份有限公司 |
| 公司統一編號: 25101645 |
| 業者地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1 |
| 食品業者登錄字號: A-125101645-00000-2 |
| 登錄項目: 公司/商業登記 |
勝群藥業股份有限公司之全部藥品許可證資料集 [以下 9 筆]
[1] 勝群藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部藥製字第059775號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/09/14 |
| 發證日期 | 2017/09/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105977502 |
| 中文品名 | 憂必舒膠囊60毫克 |
| 英文品名 | Ulitine Capsules 60mg |
| 適應症 | 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DULOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 勝群藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區連城路236號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 25101645 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/23 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第059775號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/09/14 |
| 發證日期: 2017/09/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105977502 |
| 中文品名: 憂必舒膠囊60毫克 |
| 英文品名: Ulitine Capsules 60mg |
| 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1 |
| 申請商統一編號: 25101645 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/23 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
[2] 勝群藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058369號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/08/20 |
| 發證日期 | 2014/08/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105836909 |
| 中文品名 | 百肝怡膜衣錠0.5毫克 |
| 英文品名 | Bocanon Film-coated Tablets 0.5mg |
| 適應症 | 治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人慢性B型肝炎患者。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ENTECAVIR MONOHYDRATE |
| 申請商名稱 | 勝群藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區連城路236號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 25101645 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/28 |
| 用法用量 | 請詳如說明書 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058369號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/08/20 |
| 發證日期: 2014/08/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105836909 |
| 中文品名: 百肝怡膜衣錠0.5毫克 |
| 英文品名: Bocanon Film-coated Tablets 0.5mg |
| 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人慢性B型肝炎患者。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE |
| 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1 |
| 申請商統一編號: 25101645 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/28 |
| 用法用量: 請詳如說明書 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 |
[3] 勝群藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060206號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/11/22 |
| 發證日期 | 2018/11/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106020602 |
| 中文品名 | 惠肝怡錠300毫克 |
| 英文品名 | Hucanon Tablets 300mg |
| 適應症 | 1.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用，治療對NRT1產生抗藥性，或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲（含）至18歲小兒患者。3.本品用於治療具有病毒複製及活動性肝臟發炎證據之慢性B型肝炎的成人與12歲及以上小兒患者。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE |
| 申請商名稱 | 勝群藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區連城路236號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 25101645 |
| 製造商名稱 | 保瑞藥業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/15 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060206號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/11/22 |
| 發證日期: 2018/11/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106020602 |
| 中文品名: 惠肝怡錠300毫克 |
| 英文品名: Hucanon Tablets 300mg |
| 適應症: 1.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用，治療對NRT1產生抗藥性，或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲（含）至18歲小兒患者。3.本品用於治療具有病毒複製及活動性肝臟發炎證據之慢性B型肝炎的成人與12歲及以上小兒患者。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE |
| 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1 |
| 申請商統一編號: 25101645 |
| 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/15 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE) |
[4] 勝群藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部藥製字第059073號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/20 |
| 發證日期 | 2016/04/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105907306 |
| 中文品名 | 樂安神口溶錠10毫克 |
| 英文品名 | Lanapine Orally Disintegrating Tablets 10mg |
| 適應症 | 思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 |
| 劑型 | 口溶錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OLANZAPINE |
| 申請商名稱 | 勝群藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區連城路236號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 25101645 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/11 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第059073號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/04/20 |
| 發證日期: 2016/04/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105907306 |
| 中文品名: 樂安神口溶錠10毫克 |
| 英文品名: Lanapine Orally Disintegrating Tablets 10mg |
| 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 |
| 劑型: 口溶錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: OLANZAPINE |
| 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1 |
| 申請商統一編號: 25101645 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/03/11 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
[5] 勝群藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058283號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/02/12 |
| 發證日期 | 2015/02/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105828302 |
| 中文品名 | 思必靜膜衣錠40毫克 |
| 英文品名 | Xeirda F.C. Tablets 40mg |
| 適應症 | 注意力缺損/過動症(ADHD) |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 勝群藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區連城路236號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 25101645 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/03/23 |
| 用法用量 | 急性期治療：體重70公斤以下的孩童和青少年的劑量-atomoxetine開始的每日總劑量應約0.5mg/kg，至少三天後，每日總劑量增加至約1.2mg/kg，早晨服用一劑或平均於早晨及午後/傍晚各服用半劑。劑量超過1.2 mg/kg/day時，並未證實有增加效益。孩童及青少年的每日總劑量不應超過1.4 mg/kg或100mg，用其一方法計算，以可得較低總劑量為準。體重超過70公斤的孩童和青少年以及成人的劑量-atomoxetine開始的每日總劑量應為40mg，至少三天後，每日總劑量增加至約80mg，早晨服用一劑或平均於早晨及午後/傍晚各服用半劑。在接下來的2到4週後，未達到最佳反應的病患可增加到最大劑量100mg。目前沒有較高劑量會增加效用的支持性數據。體重超過70公斤的孩童和青少年以及成人的最大每日總劑量建議為100mg。 |
| 包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058283號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/02/12 |
| 發證日期: 2015/02/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105828302 |
| 中文品名: 思必靜膜衣錠40毫克 |
| 英文品名: Xeirda F.C. Tablets 40mg |
| 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD) |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1 |
| 申請商統一編號: 25101645 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/03/23 |
| 用法用量: 急性期治療：體重70公斤以下的孩童和青少年的劑量-atomoxetine開始的每日總劑量應約0.5mg/kg，至少三天後，每日總劑量增加至約1.2mg/kg，早晨服用一劑或平均於早晨及午後/傍晚各服用半劑。劑量超過1.2 mg/kg/day時，並未證實有增加效益。孩童及青少年的每日總劑量不應超過1.4 mg/kg或100mg，用其一方法計算，以可得較低總劑量為準。體重超過70公斤的孩童和青少年以及成人的劑量-atomoxetine開始的每日總劑量應為40mg，至少三天後，每日總劑量增加至約80mg，早晨服用一劑或平均於早晨及午後/傍晚各服用半劑。在接下來的2到4週後，未達到最佳反應的病患可增加到最大劑量100mg。目前沒有較高劑量會增加效用的支持性數據。體重超過70公斤的孩童和青少年以及成人的最大每日總劑量建議為100mg。 |
| 包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
[6] 勝群藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部藥製字第059050號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/03/21 |
| 發證日期 | 2016/03/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105905007 |
| 中文品名 | 樂安神口溶錠5毫克 |
| 英文品名 | Lanapine Orally Disintegrating Tablets 5mg |
| 適應症 | 思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 |
| 劑型 | 口溶錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OLANZAPINE |
| 申請商名稱 | 勝群藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區連城路236號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 25101645 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/11 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第059050號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/03/21 |
| 發證日期: 2016/03/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105905007 |
| 中文品名: 樂安神口溶錠5毫克 |
| 英文品名: Lanapine Orally Disintegrating Tablets 5mg |
| 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 |
| 劑型: 口溶錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: OLANZAPINE |
| 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1 |
| 申請商統一編號: 25101645 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/03/11 |
| 用法用量: 請詳閱說明書 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
[7] 勝群藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部藥製字第059825號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/12/11 |
| 發證日期 | 2017/12/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105982501 |
| 中文品名 | 憂必舒膠囊30毫克 |
| 英文品名 | Ulitine Capsules 30mg |
| 適應症 | 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DULOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 勝群藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區連城路236號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 25101645 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/23 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第059825號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/12/11 |
| 發證日期: 2017/12/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105982501 |
| 中文品名: 憂必舒膠囊30毫克 |
| 英文品名: Ulitine Capsules 30mg |
| 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1 |
| 申請商統一編號: 25101645 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/23 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
[8] 勝群藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058043號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/08/21 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2023/08/08 |
| 發證日期 | 2013/08/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105804305 |
| 中文品名 | 肝必適錠100毫克 |
| 英文品名 | Kambix Tablets 100mg |
| 適應症 | 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LAMIVUDINE |
| 申請商名稱 | 勝群藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區連城路236號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 25101645 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/14 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058043號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/08/21 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2023/08/08 |
| 發證日期: 2013/08/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105804305 |
| 中文品名: 肝必適錠100毫克 |
| 英文品名: Kambix Tablets 100mg |
| 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LAMIVUDINE |
| 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1 |
| 申請商統一編號: 25101645 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/14 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
[9] 勝群藥業股份有限公司全部藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058600號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/01/21 |
| 發證日期 | 2015/01/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105860001 |
| 中文品名 | 百肝怡膜衣錠1毫克 |
| 英文品名 | Bocanon Film-coated Tablets 1mg |
| 適應症 | 治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人慢性B型肝炎患者。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | ALU-ALU鋁箔盒裝;;PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ENTECAVIR MONOHYDRATE |
| 申請商名稱 | 勝群藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區連城路236號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 25101645 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/02/11 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | ALU-ALU鋁箔盒裝;;PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058600號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/01/21 |
| 發證日期: 2015/01/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105860001 |
| 中文品名: 百肝怡膜衣錠1毫克 |
| 英文品名: Bocanon Film-coated Tablets 1mg |
| 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人慢性B型肝炎患者。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE |
| 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1 |
| 申請商統一編號: 25101645 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/02/11 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝;;PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
勝群藥業股份有限公司之未註銷藥品許可證資料集 [以下 9 筆]
[1] 勝群藥業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部藥製字第059775號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/09/14 |
| 發證日期 | 2017/09/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105977502 |
| 中文品名 | 憂必舒膠囊60毫克 |
| 英文品名 | Ulitine Capsules 60mg |
| 適應症 | 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DULOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 勝群藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區連城路236號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 25101645 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/23 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第059775號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/09/14 |
| 發證日期: 2017/09/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105977502 |
| 中文品名: 憂必舒膠囊60毫克 |
| 英文品名: Ulitine Capsules 60mg |
| 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1 |
| 申請商統一編號: 25101645 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/23 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) |
[2] 勝群藥業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058369號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/08/20 |
| 發證日期 | 2014/08/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105836909 |
| 中文品名 | 百肝怡膜衣錠0.5毫克 |
| 英文品名 | Bocanon Film-coated Tablets 0.5mg |
| 適應症 | 治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人慢性B型肝炎患者。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ENTECAVIR MONOHYDRATE |
| 申請商名稱 | 勝群藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區連城路236號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 25101645 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/28 |
| 用法用量 | 請詳如說明書 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058369號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/08/20 |
| 發證日期: 2014/08/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105836909 |
| 中文品名: 百肝怡膜衣錠0.5毫克 |
| 英文品名: Bocanon Film-coated Tablets 0.5mg |
| 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人慢性B型肝炎患者。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE |
| 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1 |
| 申請商統一編號: 25101645 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/28 |
| 用法用量: 請詳如說明書 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 |
[3] 勝群藥業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060206號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/11/22 |
| 發證日期 | 2018/11/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106020602 |
| 中文品名 | 惠肝怡錠300毫克 |
| 英文品名 | Hucanon Tablets 300mg |
| 適應症 | 1.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用，治療對NRT1產生抗藥性，或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲（含）至18歲小兒患者。3.本品用於治療具有病毒複製及活動性肝臟發炎證據之慢性B型肝炎的成人與12歲及以上小兒患者。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE |
| 申請商名稱 | 勝群藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區連城路236號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 25101645 |
| 製造商名稱 | 保瑞藥業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/15 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060206號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/11/22 |
| 發證日期: 2018/11/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106020602 |
| 中文品名: 惠肝怡錠300毫克 |
| 英文品名: Hucanon Tablets 300mg |
| 適應症: 1.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用，治療對NRT1產生抗藥性，或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲（含）至18歲小兒患者。3.本品用於治療具有病毒複製及活動性肝臟發炎證據之慢性B型肝炎的成人與12歲及以上小兒患者。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE |
| 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1 |
| 申請商統一編號: 25101645 |
| 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市官田區二鎮里工業西路54號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/15 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE) |
[4] 勝群藥業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛部藥製字第059073號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/20 |
| 發證日期 | 2016/04/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105907306 |
| 中文品名 | 樂安神口溶錠10毫克 |
| 英文品名 | Lanapine Orally Disintegrating Tablets 10mg |
| 適應症 | 思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 |
| 劑型 | 口溶錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OLANZAPINE |
| 申請商名稱 | 勝群藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區連城路236號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 25101645 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/11 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第059073號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/04/20 |
| 發證日期: 2016/04/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105907306 |
| 中文品名: 樂安神口溶錠10毫克 |
| 英文品名: Lanapine Orally Disintegrating Tablets 10mg |
| 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 |
| 劑型: 口溶錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: OLANZAPINE |
| 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1 |
| 申請商統一編號: 25101645 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/03/11 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
[5] 勝群藥業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058283號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/02/12 |
| 發證日期 | 2015/02/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105828302 |
| 中文品名 | 思必靜膜衣錠40毫克 |
| 英文品名 | Xeirda F.C. Tablets 40mg |
| 適應症 | 注意力缺損/過動症(ADHD) |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 勝群藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區連城路236號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 25101645 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/03/23 |
| 用法用量 | 急性期治療：體重70公斤以下的孩童和青少年的劑量-atomoxetine開始的每日總劑量應約0.5mg/kg，至少三天後，每日總劑量增加至約1.2mg/kg，早晨服用一劑或平均於早晨及午後/傍晚各服用半劑。劑量超過1.2 mg/kg/day時，並未證實有增加效益。孩童及青少年的每日總劑量不應超過1.4 mg/kg或100mg，用其一方法計算，以可得較低總劑量為準。體重超過70公斤的孩童和青少年以及成人的劑量-atomoxetine開始的每日總劑量應為40mg，至少三天後，每日總劑量增加至約80mg，早晨服用一劑或平均於早晨及午後/傍晚各服用半劑。在接下來的2到4週後，未達到最佳反應的病患可增加到最大劑量100mg。目前沒有較高劑量會增加效用的支持性數據。體重超過70公斤的孩童和青少年以及成人的最大每日總劑量建議為100mg。 |
| 包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058283號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/02/12 |
| 發證日期: 2015/02/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105828302 |
| 中文品名: 思必靜膜衣錠40毫克 |
| 英文品名: Xeirda F.C. Tablets 40mg |
| 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD) |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1 |
| 申請商統一編號: 25101645 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/03/23 |
| 用法用量: 急性期治療：體重70公斤以下的孩童和青少年的劑量-atomoxetine開始的每日總劑量應約0.5mg/kg，至少三天後，每日總劑量增加至約1.2mg/kg，早晨服用一劑或平均於早晨及午後/傍晚各服用半劑。劑量超過1.2 mg/kg/day時，並未證實有增加效益。孩童及青少年的每日總劑量不應超過1.4 mg/kg或100mg，用其一方法計算，以可得較低總劑量為準。體重超過70公斤的孩童和青少年以及成人的劑量-atomoxetine開始的每日總劑量應為40mg，至少三天後，每日總劑量增加至約80mg，早晨服用一劑或平均於早晨及午後/傍晚各服用半劑。在接下來的2到4週後，未達到最佳反應的病患可增加到最大劑量100mg。目前沒有較高劑量會增加效用的支持性數據。體重超過70公斤的孩童和青少年以及成人的最大每日總劑量建議為100mg。 |
| 包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
[6] 勝群藥業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部藥製字第059050號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/03/21 |
| 發證日期 | 2016/03/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105905007 |
| 中文品名 | 樂安神口溶錠5毫克 |
| 英文品名 | Lanapine Orally Disintegrating Tablets 5mg |
| 適應症 | 思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 |
| 劑型 | 口溶錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OLANZAPINE |
| 申請商名稱 | 勝群藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區連城路236號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 25101645 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/11 |
| 用法用量 | 請詳閱說明書 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第059050號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/03/21 |
| 發證日期: 2016/03/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105905007 |
| 中文品名: 樂安神口溶錠5毫克 |
| 英文品名: Lanapine Orally Disintegrating Tablets 5mg |
| 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 |
| 劑型: 口溶錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: OLANZAPINE |
| 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1 |
| 申請商統一編號: 25101645 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/03/11 |
| 用法用量: 請詳閱說明書 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
[7] 勝群藥業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛部藥製字第059825號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/12/11 |
| 發證日期 | 2017/12/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105982501 |
| 中文品名 | 憂必舒膠囊30毫克 |
| 英文品名 | Ulitine Capsules 30mg |
| 適應症 | 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DULOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 勝群藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區連城路236號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 25101645 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/23 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第059825號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/12/11 |
| 發證日期: 2017/12/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105982501 |
| 中文品名: 憂必舒膠囊30毫克 |
| 英文品名: Ulitine Capsules 30mg |
| 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1 |
| 申請商統一編號: 25101645 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/23 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
[8] 勝群藥業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058043號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/08/08 |
| 發證日期 | 2013/08/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105804305 |
| 中文品名 | 肝必適錠100毫克 |
| 英文品名 | Kambix Tablets 100mg |
| 適應症 | 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LAMIVUDINE |
| 申請商名稱 | 勝群藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區連城路236號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 25101645 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/03/26 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058043號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/08/08 |
| 發證日期: 2013/08/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105804305 |
| 中文品名: 肝必適錠100毫克 |
| 英文品名: Kambix Tablets 100mg |
| 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LAMIVUDINE |
| 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1 |
| 申請商統一編號: 25101645 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/03/26 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
[9] 勝群藥業股份有限公司未註銷藥品許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058600號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/01/21 |
| 發證日期 | 2015/01/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105860001 |
| 中文品名 | 百肝怡膜衣錠1毫克 |
| 英文品名 | Bocanon Film-coated Tablets 1mg |
| 適應症 | 治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人慢性B型肝炎患者。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | ALU-ALU鋁箔盒裝;;PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ENTECAVIR MONOHYDRATE |
| 申請商名稱 | 勝群藥業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區連城路236號5樓之1 |
| 申請商統一編號 | 25101645 |
| 製造商名稱 | 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/02/11 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | ALU-ALU鋁箔盒裝;;PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058600號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/01/21 |
| 發證日期: 2015/01/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105860001 |
| 中文品名: 百肝怡膜衣錠1毫克 |
| 英文品名: Bocanon Film-coated Tablets 1mg |
| 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人慢性B型肝炎患者。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE |
| 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區連城路236號5樓之1 |
| 申請商統一編號: 25101645 |
| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰１７號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/02/11 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝;;PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
勝群藥業股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 102年12月公司變更登記清單2013-12-19 | 勝群藥業股份有限公司 | 李欣 | 25000000 | 臺北市中山區復興南路1段42號9樓之2 |
■ 記錄於 103年01月公司變更登記清單2014-01-21 | 勝群藥業股份有限公司 | 李欣 | 100000000 | 臺北市中山區復興南路1段42號9樓之2 |
■ 記錄於 103年02月公司變更登記清單2014-02-18 | 勝群藥業股份有限公司 | 李欣 | 100000000 | 臺北市中山區復興南路1段42號9樓之2 |
■ 記錄於 103年05月公司變更登記清單2014-05-22 | 勝群藥業股份有限公司 | 李欣 | 100000000 | 臺北市中山區復興南路1段42號9樓之2 |
■ 記錄於 103年07月公司變更登記清單2014-07-31 | 勝群藥業股份有限公司 | 李欣 | 100000000 | 臺北市中山區復興南路1段42號9樓之2 |
■ 記錄於 104年05月公司變更登記清單2015-05-28 | 勝群藥業股份有限公司 | 李欣 | 100000000 | 臺北市松山區敦化北路170號10樓 |
■ 記錄於 104年11月公司變更登記清單2015-11-05 | 勝群藥業股份有限公司 | 李欣 | 100000000 | 臺北市松山區敦化北路170號10樓 |
■ 記錄於 105年06月公司變更登記清單2016-06-01 | 勝群藥業股份有限公司 | 李欣 | 100000000 | 臺北市松山區敦化北路170號10樓 |
■ 記錄於 106年07月公司變更登記清單2017-07-19 | 勝群藥業股份有限公司 | 黃逸斌 | 100000000 | 臺北市松山區敦化北路170號10樓 |
■ 記錄於 106年08月公司變更登記清單2017-08-04 | 勝群藥業股份有限公司 | 黃逸斌 | 100000000 | 臺北市松山區敦化北路170號10樓 |
■ 記錄於 107年06月公司變更登記清單2018-06-06 | 勝群藥業股份有限公司 | 黃逸斌 | 100000000 | 臺北市松山區敦化北路170號10樓 |
■ 記錄於 108年02月公司變更登記清單2019-02-14 | 勝群藥業股份有限公司 | 黃逸斌 | 100000000 | 臺北市松山區敦化北路170號10樓 |
■ 記錄於 108年03月公司變更登記清單2019-03-08 | 勝群藥業股份有限公司 | 黃逸斌 | 100000000 | 新北市中和區連城路236號5樓之1 |
■ 記錄於 109年03月公司變更登記清單2020-03-30 | 勝群藥業股份有限公司 | 黃逸斌 | 100000000 | 新北市中和區連城路236號5樓之1 |
■ 記錄於 110年06月公司變更登記清單2021-06-09 | 勝群藥業股份有限公司 | 黃逸斌 | 50000000 | 新北市中和區連城路236號5樓之1 |
■ 記錄於 112年03月公司變更登記清單2023-03-21 | 勝群藥業股份有限公司 | 黃逸斌 | 50000000 | 新北市中和區連城路236號5樓之1 |
■ 記錄於 112年09月公司變更登記清單2023-09-13 | 勝群藥業股份有限公司 | 黃逸斌 | 50000000 | 新北市中和區連城路236號5樓之1 |
■ 記錄於 113年01月公司變更登記清單2024-01-29 | 勝群藥業股份有限公司 | 黃逸斌 | 100000000 | 新北市中和區連城路236號5樓之1 |
■ 記錄於 102年12月公司變更登記清單核准變更日期: 2013-12-19 | 公司名稱: 勝群藥業股份有限公司 | 代表人: 李欣 | 資本額: 25000000 | 公司所在地: 臺北市中山區復興南路1段42號9樓之2 |
■ 記錄於 103年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-01-21 | 公司名稱: 勝群藥業股份有限公司 | 代表人: 李欣 | 資本額: 100000000 | 公司所在地: 臺北市中山區復興南路1段42號9樓之2 |
■ 記錄於 103年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-02-18 | 公司名稱: 勝群藥業股份有限公司 | 代表人: 李欣 | 資本額: 100000000 | 公司所在地: 臺北市中山區復興南路1段42號9樓之2 |
■ 記錄於 103年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-05-22 | 公司名稱: 勝群藥業股份有限公司 | 代表人: 李欣 | 資本額: 100000000 | 公司所在地: 臺北市中山區復興南路1段42號9樓之2 |
■ 記錄於 103年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-07-31 | 公司名稱: 勝群藥業股份有限公司 | 代表人: 李欣 | 資本額: 100000000 | 公司所在地: 臺北市中山區復興南路1段42號9樓之2 |
■ 記錄於 104年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-05-28 | 公司名稱: 勝群藥業股份有限公司 | 代表人: 李欣 | 資本額: 100000000 | 公司所在地: 臺北市松山區敦化北路170號10樓 |
■ 記錄於 104年11月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-11-05 | 公司名稱: 勝群藥業股份有限公司 | 代表人: 李欣 | 資本額: 100000000 | 公司所在地: 臺北市松山區敦化北路170號10樓 |
■ 記錄於 105年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-06-01 | 公司名稱: 勝群藥業股份有限公司 | 代表人: 李欣 | 資本額: 100000000 | 公司所在地: 臺北市松山區敦化北路170號10樓 |
■ 記錄於 106年07月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-07-19 | 公司名稱: 勝群藥業股份有限公司 | 代表人: 黃逸斌 | 資本額: 100000000 | 公司所在地: 臺北市松山區敦化北路170號10樓 |
■ 記錄於 106年08月公司變更登記清單核准變更日期: 2017-08-04 | 公司名稱: 勝群藥業股份有限公司 | 代表人: 黃逸斌 | 資本額: 100000000 | 公司所在地: 臺北市松山區敦化北路170號10樓 |
■ 記錄於 107年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-06-06 | 公司名稱: 勝群藥業股份有限公司 | 代表人: 黃逸斌 | 資本額: 100000000 | 公司所在地: 臺北市松山區敦化北路170號10樓 |
■ 記錄於 108年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-02-14 | 公司名稱: 勝群藥業股份有限公司 | 代表人: 黃逸斌 | 資本額: 100000000 | 公司所在地: 臺北市松山區敦化北路170號10樓 |
■ 記錄於 108年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-03-08 | 公司名稱: 勝群藥業股份有限公司 | 代表人: 黃逸斌 | 資本額: 100000000 | 公司所在地: 新北市中和區連城路236號5樓之1 |
■ 記錄於 109年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2020-03-30 | 公司名稱: 勝群藥業股份有限公司 | 代表人: 黃逸斌 | 資本額: 100000000 | 公司所在地: 新北市中和區連城路236號5樓之1 |
■ 記錄於 110年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-06-09 | 公司名稱: 勝群藥業股份有限公司 | 代表人: 黃逸斌 | 資本額: 50000000 | 公司所在地: 新北市中和區連城路236號5樓之1 |
■ 記錄於 112年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-03-21 | 公司名稱: 勝群藥業股份有限公司 | 代表人: 黃逸斌 | 資本額: 50000000 | 公司所在地: 新北市中和區連城路236號5樓之1 |
■ 記錄於 112年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2023-09-13 | 公司名稱: 勝群藥業股份有限公司 | 代表人: 黃逸斌 | 資本額: 50000000 | 公司所在地: 新北市中和區連城路236號5樓之1 |
■ 記錄於 113年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2024-01-29 | 公司名稱: 勝群藥業股份有限公司 | 代表人: 黃逸斌 | 資本額: 100000000 | 公司所在地: 新北市中和區連城路236號5樓之1 |
統編 25101645 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 25101645)勝群藥業股份有限公司 | 統一編號: 25101645 | 電話號碼: 02-25468699 | 新北市中和區連城路236號5樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
勝群藥業股份有限公司 | 公司統一編號: 25101645 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市中和區連城路236號5樓之1 | 食品業者登錄字號: A-125101645-00000-2 @ 食品業者登錄資料集 |
勝群藥業股份有限公司 | 統一編號: 25101645 | 核准日期: 20131217 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
百肝怡膜衣錠0.5毫克 | 英文品名: Bocanon Film-coated Tablets 0.5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058369號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人慢性B型肝炎患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
肝必適錠100毫克 | 英文品名: Kambix Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058043號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/08/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
思必靜膜衣錠40毫克 | 英文品名: Xeirda F.C. Tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD) | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
憂必舒膠囊60毫克 | 英文品名: Ulitine Capsules 60mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059775號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
憂必舒膠囊30毫克 | 英文品名: Ulitine Capsules 30mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059825號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
勝群藥業股份有限公司統一編號: 25101645 | 電話號碼: 02-25468699 | 新北市中和區連城路236號5樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
勝群藥業股份有限公司公司統一編號: 25101645 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市中和區連城路236號5樓之1 | 食品業者登錄字號: A-125101645-00000-2 @ 食品業者登錄資料集 |
勝群藥業股份有限公司統一編號: 25101645 | 核准日期: 20131217 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
百肝怡膜衣錠0.5毫克英文品名: Bocanon Film-coated Tablets 0.5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058369號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人慢性B型肝炎患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
肝必適錠100毫克英文品名: Kambix Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058043號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/08/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
思必靜膜衣錠40毫克英文品名: Xeirda F.C. Tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD) | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
憂必舒膠囊60毫克英文品名: Ulitine Capsules 60mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059775號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
憂必舒膠囊30毫克英文品名: Ulitine Capsules 30mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059825號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
名稱 勝群藥業 - 政府開放資料
(以下顯示 3 筆) (或要: 所有 勝群藥業)惠肝怡錠300毫克 | 英文品名: Hucanon Tablets 300mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060206號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用，治療對NRT1產生抗藥性，或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲（... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
惠肝怡錠300毫克 | 英文品名: Hucanon Tablets 300mg | 適應症: 1.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用，治療對NRT1產生抗藥性，或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲（... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
勝群藥業股份有限公司 | 所在工業區名稱: | (實際廠場)地址: 新北市中和區連城路二三六號五樓之一 | 營利事業統一編號: 25101645 | 管制編號: F04D0853 @ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料 |
惠肝怡錠300毫克英文品名: Hucanon Tablets 300mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060206號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用，治療對NRT1產生抗藥性，或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲（... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
惠肝怡錠300毫克英文品名: Hucanon Tablets 300mg | 適應症: 1.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.本品適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用，治療對NRT1產生抗藥性，或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲（... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
勝群藥業股份有限公司所在工業區名稱: | (實際廠場)地址: 新北市中和區連城路二三六號五樓之一 | 營利事業統一編號: 25101645 | 管制編號: F04D0853 @ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料 |
地址 新北市中和區連城路236號5樓之1 - 政府開放資料
(以下顯示 7 筆) (或要: 所有 新北市中和區連城路236號5樓之1)法德藥 | 總機電話: 02-2223-1552 | 公司代號: 4191 | 住址: 新北市中和區連城路236號5樓之1 | 成立日期: 20080321 | 法德生技藥品股份有限公司 @ 公開發行公司基本資料 |
思必靜膜衣錠40毫克 | 英文品名: Xeirda F.C. Tablets 40mg | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD) | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
世方貿易有限公司 | 主要產品: 121成衣、123服飾品 | 統一編號: 70393598 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市中和區連城路236號4樓之1 @ 登記工廠名錄 |
樂安神口溶錠5毫克 | 英文品名: Lanapine Orally Disintegrating Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059050號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂安神口溶錠10毫克 | 英文品名: Lanapine Orally Disintegrating Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059073號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂安神口溶錠5毫克 | 英文品名: Lanapine Orally Disintegrating Tablets 5mg | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
樂安神口溶錠10毫克 | 英文品名: Lanapine Orally Disintegrating Tablets 10mg | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
法德藥總機電話: 02-2223-1552 | 公司代號: 4191 | 住址: 新北市中和區連城路236號5樓之1 | 成立日期: 20080321 | 法德生技藥品股份有限公司 @ 公開發行公司基本資料 |
思必靜膜衣錠40毫克英文品名: Xeirda F.C. Tablets 40mg | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD) | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
世方貿易有限公司主要產品: 121成衣、123服飾品 | 統一編號: 70393598 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市中和區連城路236號4樓之1 @ 登記工廠名錄 |
樂安神口溶錠5毫克英文品名: Lanapine Orally Disintegrating Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059050號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂安神口溶錠10毫克英文品名: Lanapine Orally Disintegrating Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059073號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂安神口溶錠5毫克英文品名: Lanapine Orally Disintegrating Tablets 5mg | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
樂安神口溶錠10毫克英文品名: Lanapine Orally Disintegrating Tablets 10mg | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 申請商名稱: 勝群藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
勝群藥業股份有限公司的地圖
勝群藥業股份有限公司的地址位於
新北市中和區平河里連城路236號5樓之1開啟Google地圖視窗勝群藥業股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 品隆實業股份有限公司 統一編號: 86331606 | 林琦暾 | 核准設立 | 新北市中和區連城路268號6樓之6 |
| 泰風味手沖茶舖 統一編號: 87493699 | 高玉龍 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1108158111) | 新北市中和區連城路250號 |
| 耀芳餐飲有限公司中和營業處 統一編號: 87523005 | 新北市中和區平河里連城路２９０號１樓 | ||
| 丹麥商內爾菲克新有限公司 統一編號: 89131547 | CLAS EGHOLM DYRHOLM | 核准登記 | 新北市中和區連城路268號16樓之1 |
| 茂喜股份有限公司 統一編號: 89236514 | 楊聯生 | 核准設立 | 新北市中和區連城路258號8樓之3 |
| 躍訊實業有限公司 統一編號: 89874033 | 黃義宏 | 核准設立 | 新北市中和區連城路258號8樓之2 |
| 台灣基督教文藝出版社有限公司 統一編號: 89947774 | 陳啓峰 | 核准設立 | 新北市中和區連城路236號3樓 |
| 瑞茂資本股份有限公司 統一編號: 90120940 | 吳春發 | 核准設立 | 新北市中和區連城路258號17樓之6 |
| 元盾資安股份有限公司 統一編號: 90167830 | 宋桓杰 | 核准設立 | 新北市中和區連城路268號4樓 |
| 聖鼎光國際有限公司 統一編號: 90195625 | 楊明夫 | 核准設立 | 新北市中和區連城路230號3樓 |
| 品隆實業股份有限公司 統一編號: 86331606 | 負責人: 林琦暾 | 狀態: 核准設立 |
| 泰風味手沖茶舖 統一編號: 87493699 | 負責人: 高玉龍 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1108158111) |
| 耀芳餐飲有限公司中和營業處 統一編號: 87523005 |
| 丹麥商內爾菲克新有限公司 統一編號: 89131547 | 負責人: CLAS EGHOLM DYRHOLM | 狀態: 核准登記 |
| 茂喜股份有限公司 統一編號: 89236514 | 負責人: 楊聯生 | 狀態: 核准設立 |
| 躍訊實業有限公司 統一編號: 89874033 | 負責人: 黃義宏 | 狀態: 核准設立 |
| 台灣基督教文藝出版社有限公司 統一編號: 89947774 | 負責人: 陳啓峰 | 狀態: 核准設立 |
| 瑞茂資本股份有限公司 統一編號: 90120940 | 負責人: 吳春發 | 狀態: 核准設立 |
| 元盾資安股份有限公司 統一編號: 90167830 | 負責人: 宋桓杰 | 狀態: 核准設立 |
| 聖鼎光國際有限公司 統一編號: 90195625 | 負責人: 楊明夫 | 狀態: 核准設立 |