理略生物科技股份有限公司
| 理略生物科技股份有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 24320290 |
| 登記地址 | 桃園市桃園區藝文一街86之2號9樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 桃園市 桃園區 同安里 藝文一街 |
| 電話手機 | 03-3260915 |
| 聯絡傳真 | 03-3260916 |
| 登記機關 | 桃園市政府 |
| 設立日期 | 2009-01-15 |
| 變更日期 | 2021-10-07 |
| 資本額總額 | 23,000,000元 |
| 實收資本額 | 5,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 林世隆 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
理略生物科技股份有限公司的簡介
理略生物科技股份有限公司位於桃園市桃園區，營業登記地址:桃園市桃園區同安里藝文一街86之2號9樓，理略生物科技股份有限公司的統一編號:24320290，理略生物科技股份有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:23,000,000元，成立時間於2009-01-20登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
漆料、塗料批發業 ■ 染料、顏料批發業 ■ 清潔用品批發業 ■ 農藥批發業 ■ 肥料批發業 ■ 毒性化學物質批發業 ■ 動物用藥品批發業 ■ 環境用藥批發業 ■ 事業用爆炸物批發業 ■ 工業助劑批發業 ■ 爆竹、煙火批發業 ■ 塑膠膜、袋批發業 ■ 化學原料批發業 ■ 其他化學製品批發業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
理略生物科技股份有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
464915,醫療機械設備批發,464999,未分類其他機械器具批發,471999,未分類其他綜合商品零售,457113,醫療耗材批發
理略生物科技股份有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F107030,清潔用品批發業,F108031,醫療器材批發業,F107080,環境用藥批發業,F208031,醫療器材零售業,A102020,農產品整理業,F108040,化粧品批發業,F113030,精密儀器批發業,F106020,日常用品批發業,F113050,電腦及事務性機器設備批發業,F115020,礦石批發業,F118010,資訊軟體批發業,F201010,農產品零售業,F206020,日常用品零售業,F207030,清潔用品零售業,F207080,環境用藥零售業,F208040,化粧品零售業,F401010,國際貿易業,F601010,智慧財產權業,J101060,廢（污）水處理業,I103060,管理顧問業,I301010,資訊軟體服務業,I301020,資料處理服務業,I301030,電子資訊供應服務業,IG01010,生物技術服務業,IG02010,研究發展服務業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
理略生物科技股份有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 理略生物科技股份有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 24320290 |
| 原始登記日期 | 20120403 |
| 核發日期 | 20211009 |
| 廠商中文名稱 | 理略生物科技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | EVERCLEAR TECHNOLOGY INC. |
| 中文營業地址 | 桃園市桃園區藝文一街86之2號9樓 |
| 英文營業地址 | 9 F., No. 86-2, Yiwen 1st St., Taoyuan Dist., Taoyuan City 33045, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 林O隆 |
| 電話號碼 | 03-3260915 |
| 傳真號碼 | 03-3260916 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 24320290 |
| 原始登記日期: 20120403 |
| 核發日期: 20211009 |
| 廠商中文名稱: 理略生物科技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: EVERCLEAR TECHNOLOGY INC. |
| 中文營業地址: 桃園市桃園區藝文一街86之2號9樓 |
| 英文營業地址: 9 F., No. 86-2, Yiwen 1st St., Taoyuan Dist., Taoyuan City 33045, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 林O隆 |
| 電話號碼: 03-3260915 |
| 傳真號碼: 03-3260916 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
[ 所有相關搜尋: 理略生物科技股份有限公司 | 出進口廠商登記資料 開放資料... ]
理略生物科技股份有限公司之董監事資料集 [以下 2 筆]
[1] 理略生物科技股份有限公司董監事資料集 - 1| 統一編號 | 24320290 |
| 公司名稱 | 理略生物科技股份有限公司 |
| 職稱 | 董事長 |
| 姓名 | 林世隆 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 1150000 |
| 統一編號: 24320290 |
| 公司名稱: 理略生物科技股份有限公司 |
| 職稱: 董事長 |
| 姓名: 林世隆 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 1150000 |
[2] 理略生物科技股份有限公司董監事資料集 - 2
| 統一編號 | 24320290 |
| 公司名稱 | 理略生物科技股份有限公司 |
| 職稱 | 監察人 |
| 姓名 | 呂美玲 |
| 所代表法人 | (空) |
| 持有股份數 | 1150000 |
| 統一編號: 24320290 |
| 公司名稱: 理略生物科技股份有限公司 |
| 職稱: 監察人 |
| 姓名: 呂美玲 |
| 所代表法人: (空) |
| 持有股份數: 1150000 |
[ 所有相關搜尋: 理略生物科技股份有限公司 | 董監事資料集 開放資料... ]
理略生物科技股份有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 18 筆]
[1] 理略生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001379號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/09 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2016/06/02 |
| 發證日期 | 2011/06/02 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600137900 |
| 中文品名 | "上海博進" 手術用電動工具與附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Shanghai Bojin" Surgical Power Instrument and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4820 手術用器具馬達與配件或附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入;;中國貨品 |
| 申請商名稱 | 理略生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 |
| 申請商統一編號 | 24320290 |
| 製造商名稱 | SHANGHAI BOJIN ELECTRIC INSTRUMENT & DEVICE CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | B322 AND 323, NO. 1128, HUICHENG SOUTH ROAD, JIADING INDUSTRIAL ZONE, SHANGHAI CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001379號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/08/09 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2016/06/02 |
| 發證日期: 2011/06/02 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600137900 |
| 中文品名: "上海博進" 手術用電動工具與附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Shanghai Bojin" Surgical Power Instrument and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4820 手術用器具馬達與配件或附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入;;中國貨品 |
| 申請商名稱: 理略生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 |
| 申請商統一編號: 24320290 |
| 製造商名稱: SHANGHAI BOJIN ELECTRIC INSTRUMENT & DEVICE CO., LTD. |
| 製造廠廠址: B322 AND 323, NO. 1128, HUICHENG SOUTH ROAD, JIADING INDUSTRIAL ZONE, SHANGHAI CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 理略生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001379號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180809 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20160602 |
| 發證日期 | 20110602 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600137900 |
| 中文品名 | "上海博進" 手術用電動工具與附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Shanghai Bojin" Surgical Power Instrument and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4820 手術用器具馬達與配件或附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 理略生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 |
| 申請商統一編號 | 24320290 |
| 製造商名稱 | SHANGHAI BOJIN ELECTRIC INSTRUMENT & DEVICE CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | B322 AND 323, NO. 1128, HUICHENG SOUTH ROAD, JIADING INDUSTRIAL ZONE, SHANGHAI CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190812 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001379號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180809 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20160602 |
| 發證日期: 20110602 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600137900 |
| 中文品名: "上海博進" 手術用電動工具與附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Shanghai Bojin" Surgical Power Instrument and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4820 手術用器具馬達與配件或附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 理略生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 |
| 申請商統一編號: 24320290 |
| 製造商名稱: SHANGHAI BOJIN ELECTRIC INSTRUMENT & DEVICE CO., LTD. |
| 製造廠廠址: B322 AND 323, NO. 1128, HUICHENG SOUTH ROAD, JIADING INDUSTRIAL ZONE, SHANGHAI CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190812 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 理略生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011791號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/15 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2017/06/05 |
| 發證日期 | 2012/06/05 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401179109 |
| 中文品名 | “賽得美” 頭顱造型術用材料形成工具(未滅菌) |
| 英文品名 | “Cybermed” Cranioplasty material forming instrument ( Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「頭顱造型術用材料形成工具(K.4500)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經科學 |
| 醫器次類別一 | K.4500 頭顱造型術用材料成形工具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 理略生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 |
| 申請商統一編號 | 24320290 |
| 製造商名稱 | CYBERMED INC. |
| 製造廠廠址 | 504, SJ TECHNOVILLE, #60-19, GASAN-DONG, GEUMCHEON-GU, SEOUL, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/20 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011791號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/11/15 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2017/06/05 |
| 發證日期: 2012/06/05 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401179109 |
| 中文品名: “賽得美” 頭顱造型術用材料形成工具(未滅菌) |
| 英文品名: “Cybermed” Cranioplasty material forming instrument ( Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「頭顱造型術用材料形成工具(K.4500)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: K 神經科學 |
| 醫器次類別一: K.4500 頭顱造型術用材料成形工具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 理略生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 |
| 申請商統一編號: 24320290 |
| 製造商名稱: CYBERMED INC. |
| 製造廠廠址: 504, SJ TECHNOVILLE, #60-19, GASAN-DONG, GEUMCHEON-GU, SEOUL, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/11/20 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 理略生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011791號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191115 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20170605 |
| 發證日期 | 20120605 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401179109 |
| 中文品名 | “賽得美” 頭顱造型術用材料形成工具(未滅菌) |
| 英文品名 | “Cybermed” Cranioplasty material forming instrument ( Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | K4500 頭顱造型術用材料形成工具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 理略生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 |
| 申請商統一編號 | 24320290 |
| 製造商名稱 | CYBERMED INC. |
| 製造廠廠址 | 504, SJ TECHNOVILLE, #60-19, GASAN-DONG, GEUMCHEON-GU, SEOUL, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191120 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011791號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191115 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20170605 |
| 發證日期: 20120605 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401179109 |
| 中文品名: “賽得美” 頭顱造型術用材料形成工具(未滅菌) |
| 英文品名: “Cybermed” Cranioplasty material forming instrument ( Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一: K4500 頭顱造型術用材料形成工具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 理略生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 |
| 申請商統一編號: 24320290 |
| 製造商名稱: CYBERMED INC. |
| 製造廠廠址: 504, SJ TECHNOVILLE, #60-19, GASAN-DONG, GEUMCHEON-GU, SEOUL, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191120 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 理略生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020944號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/14 |
| 發證日期 | 2019/10/14 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402094402 |
| 中文品名 | 美優娜 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌) |
| 英文品名 | MEYONA Medical Image Communication Device (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像通訊裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科學 |
| 醫器次類別一 | P.2020 醫學影像通訊裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 理略生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區藝文一街86之2號9樓 |
| 申請商統一編號 | 24320290 |
| 製造商名稱 | MEYONA OOD |
| 製造廠廠址 | 14 PROF. DR. DIMITAR ATANASOV STR SOFIA 1680 BULGARIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BG |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/10/15 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020944號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/14 |
| 發證日期: 2019/10/14 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402094402 |
| 中文品名: 美優娜 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌) |
| 英文品名: MEYONA Medical Image Communication Device (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像通訊裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科學 |
| 醫器次類別一: P.2020 醫學影像通訊裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 理略生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區藝文一街86之2號9樓 |
| 申請商統一編號: 24320290 |
| 製造商名稱: MEYONA OOD |
| 製造廠廠址: 14 PROF. DR. DIMITAR ATANASOV STR SOFIA 1680 BULGARIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: BG |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/10/15 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 理略生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第020944號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20241014 |
| 發證日期 | 20191014 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402094402 |
| 中文品名 | 美優娜 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌) |
| 英文品名 | MEYONA Medical Image Communication Device (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P2020 醫學影像傳輸裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 理略生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 |
| 申請商統一編號 | 24320290 |
| 製造商名稱 | MEYONA OOD |
| 製造廠廠址 | 14 PROF. DR. DIMITAR ATANASOV STR SOFIA 1680 BULGARIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BG |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191015 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020944號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20241014 |
| 發證日期: 20191014 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402094402 |
| 中文品名: 美優娜 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌) |
| 英文品名: MEYONA Medical Image Communication Device (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P2020 醫學影像傳輸裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 理略生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 |
| 申請商統一編號: 24320290 |
| 製造商名稱: MEYONA OOD |
| 製造廠廠址: 14 PROF. DR. DIMITAR ATANASOV STR SOFIA 1680 BULGARIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: BG |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191015 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 理略生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001528號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/09 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2016/11/23 |
| 發證日期 | 2011/11/23 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600152804 |
| 中文品名 | "理略"外科顯微鏡保護套及其附件(未滅菌) |
| 英文品名 | "Ever clear" Microscope drapes and accessories(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4700 外科顯微鏡及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 理略生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 |
| 申請商統一編號 | 24320290 |
| 製造商名稱 | GUANGZHOU FORTUNIQUE LIMITED |
| 製造廠廠址 | BLOCK B2, ZHOU SHAN GANG, SHI BEI INDUSTRIAL AVENUE, DA SHI TOWN, PAN YU DISTRICT, GUANGZHOU, 511430, P.R.C. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001528號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/08/09 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2016/11/23 |
| 發證日期: 2011/11/23 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600152804 |
| 中文品名: "理略"外科顯微鏡保護套及其附件(未滅菌) |
| 英文品名: "Ever clear" Microscope drapes and accessories(Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4700 外科顯微鏡及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 理略生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 |
| 申請商統一編號: 24320290 |
| 製造商名稱: GUANGZHOU FORTUNIQUE LIMITED |
| 製造廠廠址: BLOCK B2, ZHOU SHAN GANG, SHI BEI INDUSTRIAL AVENUE, DA SHI TOWN, PAN YU DISTRICT, GUANGZHOU, 511430, P.R.C. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 理略生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001528號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180809 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20161123 |
| 發證日期 | 20111123 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600152804 |
| 中文品名 | "理略"外科顯微鏡保護套及其附件(未滅菌) |
| 英文品名 | "Ever clear" Microscope drapes and accessories(Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4700 外科顯微鏡及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 理略生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 |
| 申請商統一編號 | 24320290 |
| 製造商名稱 | GUANGZHOU FORTUNIQUE LIMITED |
| 製造廠廠址 | BLOCK B2, ZHOU SHAN GANG, SHI BEI INDUSTRIAL AVENUE, DA SHI TOWN, PAN YU DISTRICT, GUANGZHOU, 511430, P.R.C. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190812 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001528號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180809 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20161123 |
| 發證日期: 20111123 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600152804 |
| 中文品名: "理略"外科顯微鏡保護套及其附件(未滅菌) |
| 英文品名: "Ever clear" Microscope drapes and accessories(Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4700 外科顯微鏡及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 理略生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 |
| 申請商統一編號: 24320290 |
| 製造商名稱: GUANGZHOU FORTUNIQUE LIMITED |
| 製造廠廠址: BLOCK B2, ZHOU SHAN GANG, SHI BEI INDUSTRIAL AVENUE, DA SHI TOWN, PAN YU DISTRICT, GUANGZHOU, 511430, P.R.C. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190812 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 理略生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013263號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/08/05 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2018/08/02 |
| 發證日期 | 2013/08/02 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401326300 |
| 中文品名 | “弗斯坦”醫療用縫合針 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Feuerstein”Suture Needles (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 理略生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 |
| 申請商統一編號 | 24320290 |
| 製造商名稱 | FEUERSTEIN GMBH |
| 製造廠廠址 | GUSTAV-KRONE-STRABE 3 14167 BERLIN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013263號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/08/05 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2018/08/02 |
| 發證日期: 2013/08/02 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401326300 |
| 中文品名: “弗斯坦”醫療用縫合針 (未滅菌) |
| 英文品名: “Feuerstein”Suture Needles (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 理略生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 |
| 申請商統一編號: 24320290 |
| 製造商名稱: FEUERSTEIN GMBH |
| 製造廠廠址: GUSTAV-KRONE-STRABE 3 14167 BERLIN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 理略生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013263號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20180802 |
| 發證日期 | 20130802 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401326300 |
| 中文品名 | “弗斯坦”醫療用縫合針 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Feuerstein”Suture Needles (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 理略生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 |
| 申請商統一編號 | 24320290 |
| 製造商名稱 | FEUERSTEIN GMBH |
| 製造廠廠址 | GUSTAV-KRONE-STRABE 3 14167 BERLIN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20130806 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013263號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20180802 |
| 發證日期: 20130802 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401326300 |
| 中文品名: “弗斯坦”醫療用縫合針 (未滅菌) |
| 英文品名: “Feuerstein”Suture Needles (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 理略生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 |
| 申請商統一編號: 24320290 |
| 製造商名稱: FEUERSTEIN GMBH |
| 製造廠廠址: GUSTAV-KRONE-STRABE 3 14167 BERLIN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20130806 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 理略生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011253號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/09 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2016/12/30 |
| 發證日期 | 2011/12/30 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401125307 |
| 中文品名 | "賽波康邁" 檢查鏡及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Sopro-Comeg" Speculum and Accessories(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.1800 檢查鏡及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 理略生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 |
| 申請商統一編號 | 24320290 |
| 製造商名稱 | SOPRO-COMEG |
| 製造廠廠址 | ZAC ATHELIA IV, AVENUE DES GENEVRIERS - 13705 LA CIOTAT CEDEX - FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011253號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/08/09 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2016/12/30 |
| 發證日期: 2011/12/30 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401125307 |
| 中文品名: "賽波康邁" 檢查鏡及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Sopro-Comeg" Speculum and Accessories(Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.1800 檢查鏡及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 理略生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 |
| 申請商統一編號: 24320290 |
| 製造商名稱: SOPRO-COMEG |
| 製造廠廠址: ZAC ATHELIA IV, AVENUE DES GENEVRIERS - 13705 LA CIOTAT CEDEX - FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 理略生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011253號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180809 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20161230 |
| 發證日期 | 20111230 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401125307 |
| 中文品名 | "賽波康邁" 檢查鏡及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Sopro-Comeg" Speculum and Accessories(Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I1800 檢查鏡及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 理略生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 |
| 申請商統一編號 | 24320290 |
| 製造商名稱 | SOPRO-COMEG |
| 製造廠廠址 | ZAC ATHELIA IV, AVENUE DES GENEVRIERS - 13705 LA CIOTAT CEDEX - FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190812 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011253號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180809 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20161230 |
| 發證日期: 20111230 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401125307 |
| 中文品名: "賽波康邁" 檢查鏡及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Sopro-Comeg" Speculum and Accessories(Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I1800 檢查鏡及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 理略生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 |
| 申請商統一編號: 24320290 |
| 製造商名稱: SOPRO-COMEG |
| 製造廠廠址: ZAC ATHELIA IV, AVENUE DES GENEVRIERS - 13705 LA CIOTAT CEDEX - FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190812 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 理略生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001370號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/09 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2016/05/24 |
| 發證日期 | 2011/05/24 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600137008 |
| 中文品名 | "飛凰" 倡寧牌醫用器械盒 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Feng Hua" Chong Ning Surgical Instrument Case (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 中國貨品;;輸 入 |
| 申請商名稱 | 理略生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 |
| 申請商統一編號 | 24320290 |
| 製造商名稱 | FENG HUA CHONG NING MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO. 8, YUAN FENG ROAD, THE INDUSTRIAL PARK OF XIKOU TOWN, 315502 FENGHUA, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001370號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/08/09 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2016/05/24 |
| 發證日期: 2011/05/24 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600137008 |
| 中文品名: "飛凰" 倡寧牌醫用器械盒 (未滅菌) |
| 英文品名: "Feng Hua" Chong Ning Surgical Instrument Case (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 中國貨品;;輸 入 |
| 申請商名稱: 理略生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 |
| 申請商統一編號: 24320290 |
| 製造商名稱: FENG HUA CHONG NING MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: NO. 8, YUAN FENG ROAD, THE INDUSTRIAL PARK OF XIKOU TOWN, 315502 FENGHUA, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 理略生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第001370號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180809 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20160524 |
| 發證日期 | 20110524 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04600137008 |
| 中文品名 | "飛凰" 倡寧牌醫用器械盒 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Feng Hua" Chong Ning Surgical Instrument Case (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 理略生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 |
| 申請商統一編號 | 24320290 |
| 製造商名稱 | FENG HUA CHONG NING MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | NO. 8, YUAN FENG ROAD, THE INDUSTRIAL PARK OF XIKOU TOWN, 315502 FENGHUA, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190812 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001370號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180809 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20160524 |
| 發證日期: 20110524 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04600137008 |
| 中文品名: "飛凰" 倡寧牌醫用器械盒 (未滅菌) |
| 英文品名: "Feng Hua" Chong Ning Surgical Instrument Case (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 理略生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 |
| 申請商統一編號: 24320290 |
| 製造商名稱: FENG HUA CHONG NING MEDICAL INSTRUMENTS CO., LTD. |
| 製造廠廠址: NO. 8, YUAN FENG ROAD, THE INDUSTRIAL PARK OF XIKOU TOWN, 315502 FENGHUA, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190812 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 理略生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第013043號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/15 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2018/05/23 |
| 發證日期 | 2013/05/23 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401304306 |
| 中文品名 | "賽波康邁" 手動式關節鏡手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Sopro-Comeg" Arthroscope Instruments (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「關節鏡(N.1100)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科學 |
| 醫器次類別一 | N.1100 關節鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器，打結器，骨縫打孔器、控制桿及套針，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 理略生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 |
| 申請商統一編號 | 24320290 |
| 製造商名稱 | SOPRO-COMEG |
| 製造廠廠址 | ZAC ATHELIA IV, AVENUE DES GENEVRIERS - 13705 LA CIOTAT CEDEX - FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/20 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013043號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/11/15 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2018/05/23 |
| 發證日期: 2013/05/23 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401304306 |
| 中文品名: "賽波康邁" 手動式關節鏡手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "Sopro-Comeg" Arthroscope Instruments (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「關節鏡(N.1100)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科學 |
| 醫器次類別一: N.1100 關節鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器，打結器，骨縫打孔器、控制桿及套針，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 理略生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 |
| 申請商統一編號: 24320290 |
| 製造商名稱: SOPRO-COMEG |
| 製造廠廠址: ZAC ATHELIA IV, AVENUE DES GENEVRIERS - 13705 LA CIOTAT CEDEX - FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/11/20 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 理略生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第013043號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191115 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20180523 |
| 發證日期 | 20130523 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401304306 |
| 中文品名 | "賽波康邁" 手動式關節鏡手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Sopro-Comeg" Arthroscope Instruments (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N1100 關節鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器，打結器，骨縫打孔器、控制桿及套針，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 理略生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 |
| 申請商統一編號 | 24320290 |
| 製造商名稱 | SOPRO-COMEG |
| 製造廠廠址 | ZAC ATHELIA IV, AVENUE DES GENEVRIERS - 13705 LA CIOTAT CEDEX - FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191120 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013043號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191115 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20180523 |
| 發證日期: 20130523 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401304306 |
| 中文品名: "賽波康邁" 手動式關節鏡手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "Sopro-Comeg" Arthroscope Instruments (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N1100 關節鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器，打結器，骨縫打孔器、控制桿及套針，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 理略生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 |
| 申請商統一編號: 24320290 |
| 製造商名稱: SOPRO-COMEG |
| 製造廠廠址: ZAC ATHELIA IV, AVENUE DES GENEVRIERS - 13705 LA CIOTAT CEDEX - FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191120 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 理略生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010441號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/09 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2016/06/02 |
| 發證日期 | 2011/06/02 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401044103 |
| 中文品名 | "理略" 艾美迪康 手術用電動工具與配件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "EverClear" Imedicom Powered Instruments and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一 | I.4820 手術用器具馬達與配件或附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 理略生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 |
| 申請商統一編號 | 24320290 |
| 製造商名稱 | IMEDICOM CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | #612,#709 HANLIM HUMAN TOWER, 1-40 GUEMJUNG-DONG, GUNPO-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010441號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/08/09 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2016/06/02 |
| 發證日期: 2011/06/02 |
| 許可證種類: 09 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401044103 |
| 中文品名: "理略" 艾美迪康 手術用電動工具與配件 (未滅菌) |
| 英文品名: "EverClear" Imedicom Powered Instruments and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般、整形外科手術及皮膚科學 |
| 醫器次類別一: I.4820 手術用器具馬達與配件或附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 理略生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 |
| 申請商統一編號: 24320290 |
| 製造商名稱: IMEDICOM CO., LTD. |
| 製造廠廠址: #612,#709 HANLIM HUMAN TOWER, 1-40 GUEMJUNG-DONG, GUNPO-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 理略生物科技股份有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010441號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180809 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20160602 |
| 發證日期 | 20110602 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401044103 |
| 中文品名 | "理略" 艾美迪康 手術用電動工具與配件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "EverClear" Imedicom Powered Instruments and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4820 手術用器具馬達與配件或附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 理略生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 |
| 申請商統一編號 | 24320290 |
| 製造商名稱 | IMEDICOM CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | #612,#709 HANLIM HUMAN TOWER, 1-40 GUEMJUNG-DONG, GUNPO-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190812 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010441號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180809 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20160602 |
| 發證日期: 20110602 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401044103 |
| 中文品名: "理略" 艾美迪康 手術用電動工具與配件 (未滅菌) |
| 英文品名: "EverClear" Imedicom Powered Instruments and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4820 手術用器具馬達與配件或附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 理略生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 |
| 申請商統一編號: 24320290 |
| 製造商名稱: IMEDICOM CO., LTD. |
| 製造廠廠址: #612,#709 HANLIM HUMAN TOWER, 1-40 GUEMJUNG-DONG, GUNPO-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190812 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[ 所有相關搜尋: 理略生物科技股份有限公司 | 醫療器材許可證資料集 開放資料... ]
理略生物科技股份有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 104年01月公司變更登記清單2015-01-05 | 理略生物科技股份有限公司 | 林世隆 | 5000000 | 桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 |
■ 記錄於 105年06月公司變更登記清單2016-06-20 | 理略生物科技股份有限公司 | 林世隆 | 5000000 | 桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 |
■ 記錄於 107年03月公司變更登記清單2018-03-27 | 理略生物科技股份有限公司 | 林世隆 | 5000000 | 桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 |
■ 記錄於 107年10月公司變更登記清單2018-10-23 | 理略生物科技股份有限公司 | 林世隆 | 10000000 | 桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 |
■ 記錄於 108年01月公司變更登記清單2019-01-08 | 理略生物科技股份有限公司 | 林世隆 | 14000000 | 桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 |
■ 記錄於 108年02月公司變更登記清單2019-02-11 | 理略生物科技股份有限公司 | 林世隆 | 17000000 | 桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 |
■ 記錄於 110年10月公司變更登記清單2021-10-07 | 理略生物科技股份有限公司 | 林世隆 | 23000000 | 桃園市桃園區藝文一街86之2號9樓 |
■ 記錄於 104年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2015-01-05 | 公司名稱: 理略生物科技股份有限公司 | 代表人: 林世隆 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 |
■ 記錄於 105年06月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-06-20 | 公司名稱: 理略生物科技股份有限公司 | 代表人: 林世隆 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 |
■ 記錄於 107年03月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-03-27 | 公司名稱: 理略生物科技股份有限公司 | 代表人: 林世隆 | 資本額: 5000000 | 公司所在地: 桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 |
■ 記錄於 107年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2018-10-23 | 公司名稱: 理略生物科技股份有限公司 | 代表人: 林世隆 | 資本額: 10000000 | 公司所在地: 桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 |
■ 記錄於 108年01月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-01-08 | 公司名稱: 理略生物科技股份有限公司 | 代表人: 林世隆 | 資本額: 14000000 | 公司所在地: 桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 |
■ 記錄於 108年02月公司變更登記清單核准變更日期: 2019-02-11 | 公司名稱: 理略生物科技股份有限公司 | 代表人: 林世隆 | 資本額: 17000000 | 公司所在地: 桃園市桃園區自強里經國路244號5樓 |
■ 記錄於 110年10月公司變更登記清單核准變更日期: 2021-10-07 | 公司名稱: 理略生物科技股份有限公司 | 代表人: 林世隆 | 資本額: 23000000 | 公司所在地: 桃園市桃園區藝文一街86之2號9樓 |
地址 桃園市桃園區藝文一街86之2號9樓 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 桃園市桃園區藝文一街86之2號9樓)“研醫明” 光學矯正鏡片 (未滅菌) | 英文品名: “yn” Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008677號 | 有效日期: 2025/11/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 宏日升興業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“研醫明” 光學矯正鏡片 (未滅菌) | 英文品名: “yn” Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008677號 | 有效日期: 20251117 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 宏日升興業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“樂活眼鏡” 光學矯正鏡片(未滅菌) | 英文品名: “LOHAS EYEGLASSES” Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008479號 | 有效日期: 2025/07/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 宏日升興業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“樂活眼鏡” 光學矯正鏡片(未滅菌) | 英文品名: “LOHAS EYEGLASSES” Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008479號 | 有效日期: 20250730 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 宏日升興業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“達. 波拉” 光學矯正鏡片(未滅菌) | 英文品名: “Dr. pola” Corrective Spectacle Lens(non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008996號 | 有效日期: 2026/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 宏日升興業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"視銳" 矯正鏡片(未滅菌) | 英文品名: "STORI VISION" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009665號 | 有效日期: 2027/09/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 宏日升興業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"樂活眼鏡" 光學矯正鏡片 (未滅菌) | 英文品名: LOHAS EYEGLASSES Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009671號 | 有效日期: 2027/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 宏日升興業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康林光學科技" 矯正鏡片(未滅菌) | 英文品名: "COMIN" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009675號 | 有效日期: 2027/09/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 宏日升興業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“研醫明” 光學矯正鏡片 (未滅菌)英文品名: “yn” Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008677號 | 有效日期: 2025/11/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 宏日升興業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“研醫明” 光學矯正鏡片 (未滅菌)英文品名: “yn” Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008677號 | 有效日期: 20251117 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 宏日升興業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“樂活眼鏡” 光學矯正鏡片(未滅菌)英文品名: “LOHAS EYEGLASSES” Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008479號 | 有效日期: 2025/07/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 宏日升興業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“樂活眼鏡” 光學矯正鏡片(未滅菌)英文品名: “LOHAS EYEGLASSES” Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008479號 | 有效日期: 20250730 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 宏日升興業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“達. 波拉” 光學矯正鏡片(未滅菌)英文品名: “Dr. pola” Corrective Spectacle Lens(non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008996號 | 有效日期: 2026/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 宏日升興業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"視銳" 矯正鏡片(未滅菌)英文品名: "STORI VISION" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009665號 | 有效日期: 2027/09/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 宏日升興業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"樂活眼鏡" 光學矯正鏡片 (未滅菌)英文品名: LOHAS EYEGLASSES Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009671號 | 有效日期: 2027/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 宏日升興業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康林光學科技" 矯正鏡片(未滅菌)英文品名: "COMIN" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009675號 | 有效日期: 2027/09/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 宏日升興業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
[ 搜尋 桃園市桃園區藝文一街86之2號9樓 開放資料... ]
理略生物科技股份有限公司的地圖
理略生物科技股份有限公司的地址位於
桃園市桃園區同安里藝文一街86之2號9樓開啟Google地圖視窗理略生物科技股份有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 雛鴻科技有限公司 統一編號: 55731439 | 鄭捷 | 核准設立 | 桃園市桃園區同安里藝文一街86之6號17樓 |
| 香港商滙準有限公司 統一編號: 56659792 | 徐顯輝 | 核准設立 | 桃園市桃園區同安里藝文一街86之2號7樓 |
| 弘鷹公寓大廈管理維護有限公司 統一編號: 59017891 | 林淑鳳 | 核准設立 | 桃園市桃園區藝文一街86號之2號(14樓) |
| 奇林國際租賃有限公司 統一編號: 59616100 | 潘立騏 | 核准設立 | 桃園市桃園區藝文一街86之5號12樓 |
| 鋼諾工業股份有限公司 統一編號: 65647609 | 吳佳紋 | 核准設立 | 桃園市桃園區藝文一街86之7號7樓 |
| 宜康商業有限公司 統一編號: 66509793 | 陳宜康 | 解散 (核准解散日期: 2020-10-20) | 桃園市桃園區同安里藝文一街86之6號17樓 |
| 麥仕邦科技有限公司 統一編號: 66907820 | 林品希 | 解散 (核准解散日期: 2023-12-19) | 桃園市桃園區同安里藝文一街86之6號17樓 |
| 克岳工程行 統一編號: 67733453 | 薛克岳 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1109002264) | 桃園市桃園區同安里藝文一街58號10樓 |
| 銀河系國際有限公司 統一編號: 69275340 | 張碧玲 | 核准設立 | 桃園市桃園區同安里藝文一街86之3號17樓 |
| 暻麟室內裝修有限公司 統一編號: 69289843 | 廖晨辰 | 核准設立 | 桃園市桃園區同安里藝文一街86之6號17樓 |
| 雛鴻科技有限公司 統一編號: 55731439 | 負責人: 鄭捷 | 狀態: 核准設立 |
| 香港商滙準有限公司 統一編號: 56659792 | 負責人: 徐顯輝 | 狀態: 核准設立 |
| 弘鷹公寓大廈管理維護有限公司 統一編號: 59017891 | 負責人: 林淑鳳 | 狀態: 核准設立 |
| 奇林國際租賃有限公司 統一編號: 59616100 | 負責人: 潘立騏 | 狀態: 核准設立 |
| 鋼諾工業股份有限公司 統一編號: 65647609 | 負責人: 吳佳紋 | 狀態: 核准設立 |
| 宜康商業有限公司 統一編號: 66509793 | 負責人: 陳宜康 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2020-10-20) |
| 麥仕邦科技有限公司 統一編號: 66907820 | 負責人: 林品希 | 狀態: 解散 (核准解散日期: 2023-12-19) |
| 克岳工程行 統一編號: 67733453 | 負責人: 薛克岳 | 狀態: 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1109002264) |
| 銀河系國際有限公司 統一編號: 69275340 | 負責人: 張碧玲 | 狀態: 核准設立 |
| 暻麟室內裝修有限公司 統一編號: 69289843 | 負責人: 廖晨辰 | 狀態: 核准設立 |
[ 更多 桃園市桃園區同安里藝文一街 地址的商工登記... ]