帝博企業有限公司
| 帝博企業有限公司的商業公司登記資料 | |
|---|---|
| 統一編號 | 24290916 |
| 登記地址 | 臺南市東區自由路二段41號1樓 || 地圖 |
| 縣市鄉里 | 臺南市 東區 和平里 自由路２段 |
| 電話手機 | 06-3312692 |
| 登記機關 | 臺南市政府 |
| 設立日期 | 2009-01-09 |
| 變更日期 | 2016-09-26 |
| 資本額總額 | 2,000,000元 |
| 負責人或代表人 | 王景民 |
| 公司狀態 | 核准設立 |
| 登記種類 | 公司登記 |
帝博企業有限公司的簡介
帝博企業有限公司位於臺南市東區，營業登記地址:臺南市東區和平里自由路2段41號1樓，帝博企業有限公司的統一編號:24290916，帝博企業有限公司的負責人將此店家登記為公司登記，資本額:2,000,000元，成立時間於2009-01-09登記設立，商業司營業登記狀態:核准設立。
中藥批發業 ■ 西藥批發業 ■ 醫療器材批發業 ■ 化粧品批發業 ■ 文教、樂器、育樂用品批發業 ■ 鐘錶批發業 ■ 眼鏡批發業 ■ 建材批發業 ■ 汽油、柴油批發業 ■ 煤及煤製品批發業 ■ 木炭批發業 ■ 石油製品批發業 ■ 航空站、商港或工業專用港加油業
新北市 ■ 基隆市 ■ 臺北市 ■ 桃園市 ■ 新竹縣 ■ 新竹市 ■ 苗栗縣 ■ 臺中市 ■ 彰化縣 ■ 南投縣 ■ 雲林縣 ■ 嘉義縣 ■ 嘉義市 ■ 臺南市 ■ 高雄市 ■ 屏東縣 ■ 宜蘭縣 ■ 花蓮縣 ■ 臺東縣 ■ 澎湖縣 ■ 金門縣 ■ 連江縣
帝博企業有限公司財政部營業稅籍行業代號及行業分類名稱
454999,未分類其他食品批發,472999,未分類其他食品、飲料及菸草製品零售,457199,其他藥品及醫療用品批發,464915,醫療機械設備批發
帝博企業有限公司經濟部商業司登記所營事業項目
F108031,醫療器材批發業,F208031,醫療器材零售業,F109070,文教、樂器、育樂用品批發業,F102170,食品什貨批發業,F107200,化學原料批發業,F207200,化學原料零售業,A101040,食用菌菇類栽培業,F209060,文教、樂器、育樂用品零售業,F203010,食品什貨、飲料零售業,F107050,肥料批發業,F103010,飼料批發業,F207050,肥料零售業,F202010,飼料零售業,F108040,化粧品批發業,F208040,化粧品零售業,ZZ99999,除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務
帝博企業 - 黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
帝博企業有限公司地址: 台南市永康區復國路96號 | 電話: 06-312-8659 |
帝博企業有限公司之出進口廠商登記資料
[1] 帝博企業有限公司出進口廠商登記資料| 統一編號 | 24290916 |
| 原始登記日期 | 20090309 |
| 核發日期 | 20210813 |
| 廠商中文名稱 | 帝博企業有限公司 |
| 廠商英文名稱 | DYBO ENTERPRISE COMPANY LIMITED |
| 中文營業地址 | 臺南市東區自由路二段41號1樓 |
| 英文營業地址 | 1 F., No. 41, Sec. 2, Ziyou Rd., East Dist., Tainan City 70157, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 王O民 |
| 電話號碼 | 06-3312692 |
| 傳真號碼 | (空) |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 24290916 |
| 原始登記日期: 20090309 |
| 核發日期: 20210813 |
| 廠商中文名稱: 帝博企業有限公司 |
| 廠商英文名稱: DYBO ENTERPRISE COMPANY LIMITED |
| 中文營業地址: 臺南市東區自由路二段41號1樓 |
| 英文營業地址: 1 F., No. 41, Sec. 2, Ziyou Rd., East Dist., Tainan City 70157, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 王O民 |
| 電話號碼: 06-3312692 |
| 傳真號碼: (空) |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
帝博企業有限公司之醫療器材許可證資料集 [以下 20 筆]
[1] 帝博企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 1| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019768號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/11/02 |
| 發證日期 | 2018/11/02 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401976808 |
| 中文品名 | "帝博"大腸桿菌微生物鑑定試劑套組(未滅菌) |
| 英文品名 | "Dybo" Diarrhoeagenic E coli PCR kit (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「大腸桿菌血清試劑(C.3255)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C3255 大腸桿菌血清試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 帝博企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺南市東區和平里自由路二段41號1樓 |
| 申請商統一編號 | 24290916 |
| 製造商名稱 | SSI Diagnostica |
| 製造廠廠址 | 2 Herredsve jen DK-3400 Hillerod Denmark |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/11/19 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019768號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/11/02 |
| 發證日期: 2018/11/02 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401976808 |
| 中文品名: "帝博"大腸桿菌微生物鑑定試劑套組(未滅菌) |
| 英文品名: "Dybo" Diarrhoeagenic E coli PCR kit (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「大腸桿菌血清試劑(C.3255)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C3255 大腸桿菌血清試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 帝博企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺南市東區和平里自由路二段41號1樓 |
| 申請商統一編號: 24290916 |
| 製造商名稱: SSI Diagnostica |
| 製造廠廠址: 2 Herredsve jen DK-3400 Hillerod Denmark |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/11/19 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[2] 帝博企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019768號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231102 |
| 發證日期 | 20181102 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401976808 |
| 中文品名 | "帝博"大腸桿菌微生物鑑定試劑套組(未滅菌) |
| 英文品名 | "Dybo" Diarrhoeagenic E coli PCR kit (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「大腸桿菌血清試劑(C.3255)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C3255 大腸桿菌血清試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 帝博企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺南市東區和平里自由路二段41號1樓 |
| 申請商統一編號 | 24290916 |
| 製造商名稱 | SSI Diagnostica |
| 製造廠廠址 | 2 Herredsve jen DK-3400 Hillerod Denmark |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20181119 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019768號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20231102 |
| 發證日期: 20181102 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401976808 |
| 中文品名: "帝博"大腸桿菌微生物鑑定試劑套組(未滅菌) |
| 英文品名: "Dybo" Diarrhoeagenic E coli PCR kit (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「大腸桿菌血清試劑(C.3255)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C3255 大腸桿菌血清試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 帝博企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺南市東區和平里自由路二段41號1樓 |
| 申請商統一編號: 24290916 |
| 製造商名稱: SSI Diagnostica |
| 製造廠廠址: 2 Herredsve jen DK-3400 Hillerod Denmark |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20181119 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[3] 帝博企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010141號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/05/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/04/06 |
| 發證日期 | 2011/04/06 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401014104 |
| 中文品名 | "立飛旋"困難梭菌乳膠凝集試劑(未滅菌) |
| 英文品名 | "Liofilchem" Clostridium difficile latex kit (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C2660 微生物鑑別及測定器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 帝博企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區國民路165巷22弄22號1樓 |
| 申請商統一編號 | 24290916 |
| 製造商名稱 | LIOFILCHEM S.R.L. |
| 製造廠廠址 | VIA SCOZIA, ZONA INDUSTRIALE 64026, ROSETO DEGLI ABRUZZI (TE), ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010141號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/05/28 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2016/04/06 |
| 發證日期: 2011/04/06 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401014104 |
| 中文品名: "立飛旋"困難梭菌乳膠凝集試劑(未滅菌) |
| 英文品名: "Liofilchem" Clostridium difficile latex kit (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C2660 微生物鑑別及測定器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 帝博企業有限公司 |
| 申請商地址: 台南市南區國民路165巷22弄22號1樓 |
| 申請商統一編號: 24290916 |
| 製造商名稱: LIOFILCHEM S.R.L. |
| 製造廠廠址: VIA SCOZIA, ZONA INDUSTRIALE 64026, ROSETO DEGLI ABRUZZI (TE), ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[4] 帝博企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010141號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180528 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20160406 |
| 發證日期 | 20110406 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401014104 |
| 中文品名 | "立飛旋"困難梭菌乳膠凝集試劑(未滅菌) |
| 英文品名 | "Liofilchem" Clostridium difficile latex kit (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C2660 微生物鑑別及測定器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 帝博企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區國民路165巷22弄22號1樓 |
| 申請商統一編號 | 24290916 |
| 製造商名稱 | LIOFILCHEM S.R.L. |
| 製造廠廠址 | VIA SCOZIA, ZONA INDUSTRIALE 64026, ROSETO DEGLI ABRUZZI (TE), ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180621 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010141號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180528 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20160406 |
| 發證日期: 20110406 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401014104 |
| 中文品名: "立飛旋"困難梭菌乳膠凝集試劑(未滅菌) |
| 英文品名: "Liofilchem" Clostridium difficile latex kit (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C2660 微生物鑑別及測定器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 帝博企業有限公司 |
| 申請商地址: 台南市南區國民路165巷22弄22號1樓 |
| 申請商統一編號: 24290916 |
| 製造商名稱: LIOFILCHEM S.R.L. |
| 製造廠廠址: VIA SCOZIA, ZONA INDUSTRIALE 64026, ROSETO DEGLI ABRUZZI (TE), ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180621 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[5] 帝博企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010775號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/05/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/08/30 |
| 發證日期 | 2011/08/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401077506 |
| 中文品名 | 〝立飛旋〞退伍軍人桿菌屬乳膠凝集試劑套組 (未滅菌) |
| 英文品名 | 〝Liofilchem〞LEGIONELLA latex kit (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C3300 嗜血桿菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 帝博企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區國民路165巷22弄22號1樓 |
| 申請商統一編號 | 24290916 |
| 製造商名稱 | LIOFILCHEM S.R.L. |
| 製造廠廠址 | VIA SCOZIA, ZONA INDUSTRIALE 64026, ROSETO DEGLI ABRUZZI (TE) ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010775號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/05/28 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2016/08/30 |
| 發證日期: 2011/08/30 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401077506 |
| 中文品名: 〝立飛旋〞退伍軍人桿菌屬乳膠凝集試劑套組 (未滅菌) |
| 英文品名: 〝Liofilchem〞LEGIONELLA latex kit (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C3300 嗜血桿菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 帝博企業有限公司 |
| 申請商地址: 台南市南區國民路165巷22弄22號1樓 |
| 申請商統一編號: 24290916 |
| 製造商名稱: LIOFILCHEM S.R.L. |
| 製造廠廠址: VIA SCOZIA, ZONA INDUSTRIALE 64026, ROSETO DEGLI ABRUZZI (TE) ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[6] 帝博企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010775號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180528 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20160830 |
| 發證日期 | 20110830 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401077506 |
| 中文品名 | 〝立飛旋〞退伍軍人桿菌屬乳膠凝集試劑套組 (未滅菌) |
| 英文品名 | 〝Liofilchem〞LEGIONELLA latex kit (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C3300 嗜血桿菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 帝博企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區國民路165巷22弄22號1樓 |
| 申請商統一編號 | 24290916 |
| 製造商名稱 | LIOFILCHEM S.R.L. |
| 製造廠廠址 | VIA SCOZIA, ZONA INDUSTRIALE 64026, ROSETO DEGLI ABRUZZI (TE) ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180621 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010775號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180528 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20160830 |
| 發證日期: 20110830 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401077506 |
| 中文品名: 〝立飛旋〞退伍軍人桿菌屬乳膠凝集試劑套組 (未滅菌) |
| 英文品名: 〝Liofilchem〞LEGIONELLA latex kit (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C3300 嗜血桿菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 帝博企業有限公司 |
| 申請商地址: 台南市南區國民路165巷22弄22號1樓 |
| 申請商統一編號: 24290916 |
| 製造商名稱: LIOFILCHEM S.R.L. |
| 製造廠廠址: VIA SCOZIA, ZONA INDUSTRIALE 64026, ROSETO DEGLI ABRUZZI (TE) ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180621 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[7] 帝博企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009247號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/05/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/09/24 |
| 發證日期 | 2010/09/24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400924707 |
| 中文品名 | 科里斯輪狀病毒/腺病毒二合一試紙 |
| 英文品名 | Coris Rotavirus/Adenovirus Combi-Stri |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C3020 腺病毒血清試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 帝博企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區國民路165巷22弄22號1樓 |
| 申請商統一編號 | 24290916 |
| 製造商名稱 | CORIS BIOCONCEPT |
| 製造廠廠址 | SCIENCE PARK-CREALYS RUE JEAN SONET 4A-5032 GEMBLOUX BELGIUM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009247號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/05/28 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2015/09/24 |
| 發證日期: 2010/09/24 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400924707 |
| 中文品名: 科里斯輪狀病毒/腺病毒二合一試紙 |
| 英文品名: Coris Rotavirus/Adenovirus Combi-Stri |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C3020 腺病毒血清試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 帝博企業有限公司 |
| 申請商地址: 台南市南區國民路165巷22弄22號1樓 |
| 申請商統一編號: 24290916 |
| 製造商名稱: CORIS BIOCONCEPT |
| 製造廠廠址: SCIENCE PARK-CREALYS RUE JEAN SONET 4A-5032 GEMBLOUX BELGIUM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: BE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[8] 帝博企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009247號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180528 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20150924 |
| 發證日期 | 20100924 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400924707 |
| 中文品名 | 科里斯輪狀病毒/腺病毒二合一試紙 |
| 英文品名 | Coris Rotavirus/Adenovirus Combi-Stri |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C3020 腺病毒血清試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 帝博企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區國民路165巷22弄22號1樓 |
| 申請商統一編號 | 24290916 |
| 製造商名稱 | CORIS BIOCONCEPT |
| 製造廠廠址 | SCIENCE PARK-CREALYS RUE JEAN SONET 4A-5032 GEMBLOUX BELGIUM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180621 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009247號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180528 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20150924 |
| 發證日期: 20100924 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400924707 |
| 中文品名: 科里斯輪狀病毒/腺病毒二合一試紙 |
| 英文品名: Coris Rotavirus/Adenovirus Combi-Stri |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C3020 腺病毒血清試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 帝博企業有限公司 |
| 申請商地址: 台南市南區國民路165巷22弄22號1樓 |
| 申請商統一編號: 24290916 |
| 製造商名稱: CORIS BIOCONCEPT |
| 製造廠廠址: SCIENCE PARK-CREALYS RUE JEAN SONET 4A-5032 GEMBLOUX BELGIUM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: BE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180621 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[9] 帝博企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 9
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010733號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/05/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/08/22 |
| 發證日期 | 2011/08/22 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401073303 |
| 中文品名 | 〝立飛旋〞粉末培養基 (未滅菌) |
| 英文品名 | 〝Liofilchem〞 DEHYDRATED CULTURE MEDIA (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C2360 選擇性培養基 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 帝博企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區國民路165巷22弄22號1樓 |
| 申請商統一編號 | 24290916 |
| 製造商名稱 | LIOFILCHEM S.R.L. |
| 製造廠廠址 | VIA SCOZIA, ZONA INDUSTRIALE 64026, ROSETO DEGLI ABRUZZI (TE) ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010733號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/05/28 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2016/08/22 |
| 發證日期: 2011/08/22 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401073303 |
| 中文品名: 〝立飛旋〞粉末培養基 (未滅菌) |
| 英文品名: 〝Liofilchem〞 DEHYDRATED CULTURE MEDIA (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C2360 選擇性培養基 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 帝博企業有限公司 |
| 申請商地址: 台南市南區國民路165巷22弄22號1樓 |
| 申請商統一編號: 24290916 |
| 製造商名稱: LIOFILCHEM S.R.L. |
| 製造廠廠址: VIA SCOZIA, ZONA INDUSTRIALE 64026, ROSETO DEGLI ABRUZZI (TE) ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[10] 帝博企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010733號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180528 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20160822 |
| 發證日期 | 20110822 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401073303 |
| 中文品名 | 〝立飛旋〞粉末培養基 (未滅菌) |
| 英文品名 | 〝Liofilchem〞 DEHYDRATED CULTURE MEDIA (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C2360 選擇性培養基 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 帝博企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區國民路165巷22弄22號1樓 |
| 申請商統一編號 | 24290916 |
| 製造商名稱 | LIOFILCHEM S.R.L. |
| 製造廠廠址 | VIA SCOZIA, ZONA INDUSTRIALE 64026, ROSETO DEGLI ABRUZZI (TE) ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180621 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010733號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180528 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20160822 |
| 發證日期: 20110822 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401073303 |
| 中文品名: 〝立飛旋〞粉末培養基 (未滅菌) |
| 英文品名: 〝Liofilchem〞 DEHYDRATED CULTURE MEDIA (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C2360 選擇性培養基 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 帝博企業有限公司 |
| 申請商地址: 台南市南區國民路165巷22弄22號1樓 |
| 申請商統一編號: 24290916 |
| 製造商名稱: LIOFILCHEM S.R.L. |
| 製造廠廠址: VIA SCOZIA, ZONA INDUSTRIALE 64026, ROSETO DEGLI ABRUZZI (TE) ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180621 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[11] 帝博企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015658號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/05/06 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2020/09/11 |
| 發證日期 | 2015/09/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401565807 |
| 中文品名 | "帝博" 英諾魁困難梭狀桿菌快速檢測試劑組 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Dybo" IMMUNOQUICK C. Difficile GDH (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C2660 微生物鑑別及測定器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 帝博企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺南市東區和平里自由路二段41號1樓 |
| 申請商統一編號 | 24290916 |
| 製造商名稱 | BIOSYNEX |
| 製造廠廠址 | 12, RUE ETTORE BUGATTI - CS28006 67038 STRASBOURG CEDEX - FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/05/09 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015658號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/05/06 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2020/09/11 |
| 發證日期: 2015/09/11 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401565807 |
| 中文品名: "帝博" 英諾魁困難梭狀桿菌快速檢測試劑組 (未滅菌) |
| 英文品名: "Dybo" IMMUNOQUICK C. Difficile GDH (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C2660 微生物鑑別及測定器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 帝博企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺南市東區和平里自由路二段41號1樓 |
| 申請商統一編號: 24290916 |
| 製造商名稱: BIOSYNEX |
| 製造廠廠址: 12, RUE ETTORE BUGATTI - CS28006 67038 STRASBOURG CEDEX - FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/05/09 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[12] 帝博企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015658號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20190506 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20200911 |
| 發證日期 | 20150911 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401565807 |
| 中文品名 | "帝博" 英諾魁困難梭狀桿菌快速檢測試劑組 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Dybo" IMMUNOQUICK C. Difficile GDH (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C2660 微生物鑑別及測定器材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 帝博企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺南市東區和平里自由路二段41號1樓 |
| 申請商統一編號 | 24290916 |
| 製造商名稱 | BIOSYNEX |
| 製造廠廠址 | 12, RUE ETTORE BUGATTI - CS28006 67038 STRASBOURG CEDEX - FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190509 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015658號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20190506 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 20200911 |
| 發證日期: 20150911 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401565807 |
| 中文品名: "帝博" 英諾魁困難梭狀桿菌快速檢測試劑組 (未滅菌) |
| 英文品名: "Dybo" IMMUNOQUICK C. Difficile GDH (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C2660 微生物鑑別及測定器材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 帝博企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺南市東區和平里自由路二段41號1樓 |
| 申請商統一編號: 24290916 |
| 製造商名稱: BIOSYNEX |
| 製造廠廠址: 12, RUE ETTORE BUGATTI - CS28006 67038 STRASBOURG CEDEX - FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190509 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[13] 帝博企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019771號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/11/02 |
| 發證日期 | 2018/11/02 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401977100 |
| 中文品名 | "帝博"立飛旋退伍軍人桿菌屬乳膠凝集試劑套組 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Dybo" Liofilchem LEGIONELLA LATEX KIT (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C3300 嗜血桿菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 帝博企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺南市東區和平里自由路二段41號1樓 |
| 申請商統一編號 | 24290916 |
| 製造商名稱 | LIOFILCHEM S. R. L. |
| 製造廠廠址 | Via Scozia, Zona Ind. le - 64026, Roseto degli Abruzzi (TE) - ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/11/19 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019771號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/11/02 |
| 發證日期: 2018/11/02 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401977100 |
| 中文品名: "帝博"立飛旋退伍軍人桿菌屬乳膠凝集試劑套組 (未滅菌) |
| 英文品名: "Dybo" Liofilchem LEGIONELLA LATEX KIT (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C3300 嗜血桿菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 帝博企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺南市東區和平里自由路二段41號1樓 |
| 申請商統一編號: 24290916 |
| 製造商名稱: LIOFILCHEM S. R. L. |
| 製造廠廠址: Via Scozia, Zona Ind. le - 64026, Roseto degli Abruzzi (TE) - ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/11/19 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[14] 帝博企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019771號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20231102 |
| 發證日期 | 20181102 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401977100 |
| 中文品名 | "帝博"立飛旋退伍軍人桿菌屬乳膠凝集試劑套組 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Dybo" Liofilchem LEGIONELLA LATEX KIT (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C3300 嗜血桿菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 帝博企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺南市東區和平里自由路二段41號1樓 |
| 申請商統一編號 | 24290916 |
| 製造商名稱 | LIOFILCHEM S. R. L. |
| 製造廠廠址 | Via Scozia, Zona Ind. le - 64026, Roseto degli Abruzzi (TE) - ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20181119 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019771號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20231102 |
| 發證日期: 20181102 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401977100 |
| 中文品名: "帝博"立飛旋退伍軍人桿菌屬乳膠凝集試劑套組 (未滅菌) |
| 英文品名: "Dybo" Liofilchem LEGIONELLA LATEX KIT (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C3300 嗜血桿菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 帝博企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺南市東區和平里自由路二段41號1樓 |
| 申請商統一編號: 24290916 |
| 製造商名稱: LIOFILCHEM S. R. L. |
| 製造廠廠址: Via Scozia, Zona Ind. le - 64026, Roseto degli Abruzzi (TE) - ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20181119 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[15] 帝博企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009252號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/05/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/09/24 |
| 發證日期 | 2010/09/24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400925200 |
| 中文品名 | 科里斯流行性感冒病毒A+B呼吸道試紙 |
| 英文品名 | Coris Influ-A&B Respi-Stri |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C3330 流感病毒血清試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 帝博企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區國民路165巷22弄22號1樓 |
| 申請商統一編號 | 24290916 |
| 製造商名稱 | CORIS BIOCONCEPT |
| 製造廠廠址 | SCIENCE PARK-CREALYS RUE JEAN SONET 4A-5032 GEMBLOUX BELGIUM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009252號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/05/28 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2015/09/24 |
| 發證日期: 2010/09/24 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400925200 |
| 中文品名: 科里斯流行性感冒病毒A+B呼吸道試紙 |
| 英文品名: Coris Influ-A&B Respi-Stri |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C3330 流感病毒血清試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 帝博企業有限公司 |
| 申請商地址: 台南市南區國民路165巷22弄22號1樓 |
| 申請商統一編號: 24290916 |
| 製造商名稱: CORIS BIOCONCEPT |
| 製造廠廠址: SCIENCE PARK-CREALYS RUE JEAN SONET 4A-5032 GEMBLOUX BELGIUM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: BE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[16] 帝博企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009252號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180528 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20150924 |
| 發證日期 | 20100924 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400925200 |
| 中文品名 | 科里斯流行性感冒病毒A+B呼吸道試紙 |
| 英文品名 | Coris Influ-A&B Respi-Stri |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C3330 流行性感冒病毒血清試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 帝博企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區國民路165巷22弄22號1樓 |
| 申請商統一編號 | 24290916 |
| 製造商名稱 | CORIS BIOCONCEPT |
| 製造廠廠址 | SCIENCE PARK-CREALYS RUE JEAN SONET 4A-5032 GEMBLOUX BELGIUM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180621 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009252號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180528 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20150924 |
| 發證日期: 20100924 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400925200 |
| 中文品名: 科里斯流行性感冒病毒A+B呼吸道試紙 |
| 英文品名: Coris Influ-A&B Respi-Stri |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C3330 流行性感冒病毒血清試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 帝博企業有限公司 |
| 申請商地址: 台南市南區國民路165巷22弄22號1樓 |
| 申請商統一編號: 24290916 |
| 製造商名稱: CORIS BIOCONCEPT |
| 製造廠廠址: SCIENCE PARK-CREALYS RUE JEAN SONET 4A-5032 GEMBLOUX BELGIUM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: BE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180621 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[17] 帝博企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015129號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/05/19 |
| 註銷理由 | 許可證逾有效期未申請展延 |
| 有效日期 | 2020/04/20 |
| 發證日期 | 2015/04/20 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401512906 |
| 中文品名 | "科里斯" 退伍軍人菌體套組 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Coris" Legionella K set (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C3300 嗜血桿菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 帝博企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺南市東區和平里自由路二段41號1樓 |
| 申請商統一編號 | 24290916 |
| 製造商名稱 | CORIS BIOCONCEPT |
| 製造廠廠址 | SCIENCE PARK CREALYS RUE JEAN SONET 4A 5032 GEMBLOUX BELGIUM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/05/25 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015129號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/05/19 |
| 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 |
| 有效日期: 2020/04/20 |
| 發證日期: 2015/04/20 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401512906 |
| 中文品名: "科里斯" 退伍軍人菌體套組 (未滅菌) |
| 英文品名: "Coris" Legionella K set (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C3300 嗜血桿菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 帝博企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺南市東區和平里自由路二段41號1樓 |
| 申請商統一編號: 24290916 |
| 製造商名稱: CORIS BIOCONCEPT |
| 製造廠廠址: SCIENCE PARK CREALYS RUE JEAN SONET 4A 5032 GEMBLOUX BELGIUM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: BE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/05/25 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[18] 帝博企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015129號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20200420 |
| 發證日期 | 20150420 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401512906 |
| 中文品名 | "科里斯" 退伍軍人菌體套組 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Coris" Legionella K set (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C3300 嗜血桿菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 帝博企業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺南市東區和平里自由路二段41號1樓 |
| 申請商統一編號 | 24290916 |
| 製造商名稱 | CORIS BIOCONCEPT |
| 製造廠廠址 | SCIENCE PARK CREALYS RUE JEAN SONET 4A 5032 GEMBLOUX BELGIUM |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150508 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015129號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20200420 |
| 發證日期: 20150420 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401512906 |
| 中文品名: "科里斯" 退伍軍人菌體套組 (未滅菌) |
| 英文品名: "Coris" Legionella K set (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C3300 嗜血桿菌屬血清試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 帝博企業有限公司 |
| 申請商地址: 臺南市東區和平里自由路二段41號1樓 |
| 申請商統一編號: 24290916 |
| 製造商名稱: CORIS BIOCONCEPT |
| 製造廠廠址: SCIENCE PARK CREALYS RUE JEAN SONET 4A 5032 GEMBLOUX BELGIUM |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: BE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20150508 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[19] 帝博企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010072號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/05/28 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2016/03/22 |
| 發證日期 | 2011/03/22 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401007201 |
| 中文品名 | "利飛旋"染色試劑套組(未滅菌) |
| 英文品名 | "Liofilchem" Stain Kits and Reagent (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B1850 染料及化學溶液染料 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 帝博企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區國民路165巷22弄22號1樓 |
| 申請商統一編號 | 24290916 |
| 製造商名稱 | LIOFILCHEM S.R.L. |
| 製造廠廠址 | VIA SCOZIA, ZONA INDUSTRIALE 64026, ROSETO DEGLI ABRUZZI (TE), ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/06/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010072號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/05/28 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2016/03/22 |
| 發證日期: 2011/03/22 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401007201 |
| 中文品名: "利飛旋"染色試劑套組(未滅菌) |
| 英文品名: "Liofilchem" Stain Kits and Reagent (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B1850 染料及化學溶液染料 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 帝博企業有限公司 |
| 申請商地址: 台南市南區國民路165巷22弄22號1樓 |
| 申請商統一編號: 24290916 |
| 製造商名稱: LIOFILCHEM S.R.L. |
| 製造廠廠址: VIA SCOZIA, ZONA INDUSTRIALE 64026, ROSETO DEGLI ABRUZZI (TE), ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/06/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
[20] 帝博企業有限公司醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010072號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180528 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20160322 |
| 發證日期 | 20110322 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401007201 |
| 中文品名 | "利飛旋"染色試劑套組(未滅菌) |
| 英文品名 | "Liofilchem" Stain Kits and Reagent (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B1850 染料及化學溶液染料 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 帝博企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區國民路165巷22弄22號1樓 |
| 申請商統一編號 | 24290916 |
| 製造商名稱 | LIOFILCHEM S.R.L. |
| 製造廠廠址 | VIA SCOZIA, ZONA INDUSTRIALE 64026, ROSETO DEGLI ABRUZZI (TE), ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180621 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010072號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180528 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20160322 |
| 發證日期: 20110322 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401007201 |
| 中文品名: "利飛旋"染色試劑套組(未滅菌) |
| 英文品名: "Liofilchem" Stain Kits and Reagent (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B1850 染料及化學溶液染料 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 帝博企業有限公司 |
| 申請商地址: 台南市南區國民路165巷22弄22號1樓 |
| 申請商統一編號: 24290916 |
| 製造商名稱: LIOFILCHEM S.R.L. |
| 製造廠廠址: VIA SCOZIA, ZONA INDUSTRIALE 64026, ROSETO DEGLI ABRUZZI (TE), ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180621 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
帝博企業有限公司的公司登記或商業登記歷史
| 日期 | 公司名稱 | 代表人 | 資本額(元) | 公司所在地 |
|---|---|---|---|---|
■ 記錄於 103年05月公司變更登記清單2014-05-05 | 帝博企業有限公司 | 王景民 | 2000000 | 臺南市東區自由路2段41號1樓 |
■ 記錄於 105年09月公司變更登記清單2016-09-26 | 帝博企業有限公司 | 王景民 | 2000000 | 臺南市東區自由路二段41號1樓 |
■ 記錄於 103年05月公司變更登記清單核准變更日期: 2014-05-05 | 公司名稱: 帝博企業有限公司 | 代表人: 王景民 | 資本額: 2000000 | 公司所在地: 臺南市東區自由路2段41號1樓 |
■ 記錄於 105年09月公司變更登記清單核准變更日期: 2016-09-26 | 公司名稱: 帝博企業有限公司 | 代表人: 王景民 | 資本額: 2000000 | 公司所在地: 臺南市東區自由路二段41號1樓 |
統編 24290916 - 政府開放資料
(以下顯示 8 筆) (或要: 所有 24290916)帝博企業有限公司 | 統一編號: 24290916 | 電話號碼: 06-3312692 | 臺南市東區自由路二段41號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
"歐帝" 結核桿菌抗原快速檢驗試劑 (未滅菌) | 英文品名: "All diag" TB Ag MPT64 Rapid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012178號 | 有效日期: 2017/09/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝博企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"帝博" 卡必利 結核桿菌群抗原快速鑑定試劑 (未滅菌) | 英文品名: "Tauns" Capilia TB Antigen Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012748號 | 有效日期: 2018/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝博企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"利飛旋"染色試劑套組(未滅菌) | 英文品名: "Liofilchem" Stain Kits and Reagent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010072號 | 有效日期: 2016/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝博企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美帝科"微生物收集和輸送器材(滅菌) | 英文品名: "MWE" Microbiological specimen collection and Transport device (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010075號 | 有效日期: 2026/03/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝博企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"帝博"大腸桿菌微生物鑑定試劑套組(未滅菌) | 英文品名: "Dybo" Diarrhoeagenic E coli PCR kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019768號 | 有效日期: 2023/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「大腸桿菌血清試劑(C.3255)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝博企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"帝博"立飛旋退伍軍人桿菌屬乳膠凝集試劑套組 (未滅菌) | 英文品名: "Dybo" Liofilchem LEGIONELLA LATEX KIT (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019771號 | 有效日期: 2023/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝博企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"帝博" 英諾魁困難梭狀桿菌快速檢測試劑組 (未滅菌) | 英文品名: "Dybo" IMMUNOQUICK C. Difficile GDH (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015658號 | 有效日期: 2020/09/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝博企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
帝博企業有限公司統一編號: 24290916 | 電話號碼: 06-3312692 | 臺南市東區自由路二段41號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
"歐帝" 結核桿菌抗原快速檢驗試劑 (未滅菌)英文品名: "All diag" TB Ag MPT64 Rapid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012178號 | 有效日期: 2017/09/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝博企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"帝博" 卡必利 結核桿菌群抗原快速鑑定試劑 (未滅菌)英文品名: "Tauns" Capilia TB Antigen Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012748號 | 有效日期: 2018/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝博企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"利飛旋"染色試劑套組(未滅菌)英文品名: "Liofilchem" Stain Kits and Reagent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010072號 | 有效日期: 2016/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝博企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"美帝科"微生物收集和輸送器材(滅菌)英文品名: "MWE" Microbiological specimen collection and Transport device (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010075號 | 有效日期: 2026/03/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微生物樣本收集及輸送器材(C.2900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝博企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"帝博"大腸桿菌微生物鑑定試劑套組(未滅菌)英文品名: "Dybo" Diarrhoeagenic E coli PCR kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019768號 | 有效日期: 2023/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「大腸桿菌血清試劑(C.3255)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝博企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"帝博"立飛旋退伍軍人桿菌屬乳膠凝集試劑套組 (未滅菌)英文品名: "Dybo" Liofilchem LEGIONELLA LATEX KIT (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019771號 | 有效日期: 2023/11/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「嗜血桿菌屬血清試劑(C.3300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝博企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"帝博" 英諾魁困難梭狀桿菌快速檢測試劑組 (未滅菌)英文品名: "Dybo" IMMUNOQUICK C. Difficile GDH (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015658號 | 有效日期: 2020/09/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝博企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
名稱 帝博企業 - 政府開放資料
(以下顯示 4 筆) (或要: 所有 帝博企業)"帝博" 雙測試套組-肺炎鏈球菌/嗜肺軍團菌尿抗原檢測 (未滅菌) | 英文品名: "Dybo" IMMUVIEW S. pneumoniae and L. pneumophila Urinary Antigen Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016452號 | 有效日期: 2021/04/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 嗜血桿菌屬血清試劑及鏈球菌屬血清試劑之醫療器材組合，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝博企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"帝博" 英諾魁困難梭狀芽孢桿菌A/B毒素快速檢測試劑組 (未滅菌) | 英文品名: "Dybo" IMMUNOQUICK TOX A/B (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015716號 | 有效日期: 2020/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝博企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"帝博" 迪瑪幽門螺旋桿菌抗原檢測試劑盒 (未滅菌) | 英文品名: "Dybo" DIMA H. Pylori Antigen Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015621號 | 有效日期: 2020/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝博企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"帝博"沙門氏菌抗血清試劑(未滅菌) | 英文品名: "Dybo" Salmonella Antisera Reagent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020918號 | 有效日期: 2024/10/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「沙門氏菌屬血清試劑(C.3550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝博企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"帝博" 雙測試套組-肺炎鏈球菌/嗜肺軍團菌尿抗原檢測 (未滅菌)英文品名: "Dybo" IMMUVIEW S. pneumoniae and L. pneumophila Urinary Antigen Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016452號 | 有效日期: 2021/04/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 嗜血桿菌屬血清試劑及鏈球菌屬血清試劑之醫療器材組合，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝博企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"帝博" 英諾魁困難梭狀芽孢桿菌A/B毒素快速檢測試劑組 (未滅菌)英文品名: "Dybo" IMMUNOQUICK TOX A/B (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015716號 | 有效日期: 2020/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝博企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"帝博" 迪瑪幽門螺旋桿菌抗原檢測試劑盒 (未滅菌)英文品名: "Dybo" DIMA H. Pylori Antigen Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015621號 | 有效日期: 2020/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝博企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"帝博"沙門氏菌抗血清試劑(未滅菌)英文品名: "Dybo" Salmonella Antisera Reagent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020918號 | 有效日期: 2024/10/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「沙門氏菌屬血清試劑(C.3550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 帝博企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
姓名 王景民 - 政府開放資料
(以下顯示 2 筆) (或要: 所有 王景民)王景民 | 展演項目主題: 薩克斯風吹奏 | 縣市: 臺中市 | 藝文活動類別: 表演藝術 @ 街頭藝人資訊 |
亞太視覺藝術新創協會 | 團體會址: 新北市汐止區忠三街35巷10號3樓 | 成立日期: 1091213 | 理事長: 王景民 @ 全國性人民團體名冊 |
王景民展演項目主題: 薩克斯風吹奏 | 縣市: 臺中市 | 藝文活動類別: 表演藝術 @ 街頭藝人資訊 |
亞太視覺藝術新創協會團體會址: 新北市汐止區忠三街35巷10號3樓 | 成立日期: 1091213 | 理事長: 王景民 @ 全國性人民團體名冊 |
帝博企業有限公司的地圖
帝博企業有限公司的地址位於
臺南市東區和平里自由路2段41號1樓開啟Google地圖視窗帝博企業有限公司附近的公司
| 公司名稱 / 統編 | 負責人 | 狀態 | 登記地址 |
|---|---|---|---|
| 百偉實業社 統一編號: 08971892 | 葉坤山 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1070033805) | 臺南市東區和平里自由路2段83號1樓 |
| 湧潔專業洗衣店 統一編號: 09016123 | 蔡濬騰 | 核准設立 - 獨資 | 臺南市東區和平里自由路2段169號1樓 |
| 芳群商號 統一編號: 09147286 | 劉倩芳 | 歇業 - 獨資 | 臺南市東區和平里自由路2段26號14樓之7（僅供辦公室使用） |
| 鍠昱企業商行 統一編號: 10177272 | 郭美端 | 歇業 - 獨資 | 臺南市東區和平里自由路2段125巷56弄26號1樓 |
| 朵雲天企業社 統一編號: 10287138 | 吳美雲 | 核准設立 - 獨資 | 臺南市東區和平里自由路2段183號1樓 |
| 尋寶屋店 統一編號: 10852611 | 陳淑珍 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1120039798) | 臺南市東區和平里自由路2段163號1樓 |
| 威藝彩國際行銷企業社 統一編號: 10878106 | 黃柏霖 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1040932142) | 臺南市東區和平里自由路2段175巷36號1樓 |
| 翊庭服飾店 統一編號: 10880905 | 施采秀 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1030024396) | 臺南市東區和平里自由路2段125巷56弄21號1樓 |
| 印豪印刷器材有限公司 統一編號: 12735055 | 張湘雄 | 核准設立 | 臺南市東區和平里自由路2段125巷56弄27號 |
| 高勝資產管理有限公司 統一編號: 12921683 | 邱集銓 | 核准設立 | 臺南市東區和平里自由路2段125巷2號1樓 |
| 百偉實業社 統一編號: 08971892 | 負責人: 葉坤山 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1070033805) |
| 湧潔專業洗衣店 統一編號: 09016123 | 負責人: 蔡濬騰 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 芳群商號 統一編號: 09147286 | 負責人: 劉倩芳 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 鍠昱企業商行 統一編號: 10177272 | 負責人: 郭美端 | 狀態: 歇業 - 獨資 |
| 朵雲天企業社 統一編號: 10287138 | 負責人: 吳美雲 | 狀態: 核准設立 - 獨資 |
| 尋寶屋店 統一編號: 10852611 | 負責人: 陳淑珍 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1120039798) |
| 威藝彩國際行銷企業社 統一編號: 10878106 | 負責人: 黃柏霖 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1040932142) |
| 翊庭服飾店 統一編號: 10880905 | 負責人: 施采秀 | 狀態: 歇業 - 獨資 (核准文號: 1030024396) |
| 印豪印刷器材有限公司 統一編號: 12735055 | 負責人: 張湘雄 | 狀態: 核准設立 |
| 高勝資產管理有限公司 統一編號: 12921683 | 負責人: 邱集銓 | 狀態: 核准設立 |